麻醉药品管理制度(最新版)
医院麻醉药管理制度
一、总则为了确保医院麻醉药品的安全、合理、合法使用，保障患者生命安全和医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、麻醉药品的管理1. 麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
2. 医院应设立专门的麻醉药品储存地点，如专用药房，指定专人管理，科主任定期检查并负责相关领导责任。
3. 药品应按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类，对于名称、外观相似的药品要分开存放。
近效期药品有明显标志。
麻醉药品、一类精神药品按相关规定执行。
4. 急救药品应存放于显著、固定的位置，做好防范措施，防止丢失、被盗。
5. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录。
6. 确保病人所使用的药品为有效期内的药品；拆零后盛药容器原则上使用原包装，包装内只能盛放一个批号的药品，标签上除标注药品名称和规格信息外，还应标注药品批号和有效期。
科室药柜内拆零的药品必须标注药品批号和有效期；急救车或抢救箱内的药品，无外包装的安剖上没有有效期的，应加贴标签，标注药品有效期。
7. 高危药品应单独存放标有醒目标示的存储箱内，不得与其他药品混合存放，并有醒目标识提醒临床人员注意。
三、麻醉药品的使用1. 使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。
2. 麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
3. 医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
麻精药品管理最新制度
麻精药品管理最新制度麻、精神药品管理制度1一、麻醉药品1、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2、麻醉药品实行“专人负责、专柜（保险柜）、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。
麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。
3、麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4、麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日用量，连续使用不超过7天。
处方实行专册登记应当留存至少3年备查。
5、癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。
6、各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜（保险柜）保管登记。
药剂科有权不定期检查。
病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。
麻醉药品的采购，应持区卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。
7、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
三、精神药品1、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
3、第一类精神药品实行双人双锁专柜（保险柜）管理，建立精神药品收支帐目，按季节盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。
4、第一类精神药品由执业医师取得第一类精神药品处方资格后方可使用。
5、医师应严格掌握适应症和禁忌症，严禁滥用。
除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。
二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。
定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。
三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。
与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。
四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。
验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。
五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。
入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。
对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。
七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。
管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。
八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。
对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。
九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。
登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。
十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。
登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。
十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。
交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。
十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。
对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。
麻醉药管理制度15篇
麻醉药管理制度15篇【第1篇】附二医院麻醉药品精神药品管理制度第三医院麻醉药品精神药品管理制度1.为保证我院特别管理药品的平安、合理使用,有效地控制特别管理药品的购进、储存、使用行为,保障人民身体健康,按照《中华人民共和国国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律规矩,制定本制度。
2.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和发射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理方法,采取特别管理。
3.购用麻醉药品、精神药品凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
并需做好购进方案,合理调配库存。
除发射性药品可由医技科按有关规定举行选购管理外,其它特别管理药品的管理由药剂科负责。
4.对购进的特别药品必需采取双人双验,验收到最小包装,并做好验收记录。
麻醉药品、第一类精神药品在出库、配发时,采取双人核对制度,并做好出库复核记录。
5.特别药品应由专人负责管理工作。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册记下,并做好记录。
专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。
6.储存麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。
专库应该设有防盗设施并安装报警装置;专柜应该使用保险柜,严防走失。
专库和专柜应该采取双人双锁管理。
手术室备用固定基数麻醉药品,天天凭处方、麻醉药品空安瓿更换。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。
7.特别药品仅限本院医疗和科研使用,不得转让、借出或移做它用。
具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应该符合规定。
对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应该认真核对,均应在处方上签字或盖章。
对不符合规定的,处方的调配人、核对人应该否决发药。
对不合理处方,药剂科有权否决调配。
医生不得为自己开方使用特别管理药品。
麻醉药品日常管理制度
一、目的为规范麻醉药品的管理和使用，确保药品安全，防止滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用。
三、职责分工1. 医疗机构药剂科负责麻醉药品的采购、验收、储存、发放、销毁等工作。
2. 临床科室负责麻醉药品的使用，并严格按照医嘱进行。
3. 医疗机构医务科负责麻醉药品管理的监督和检查。
四、管理制度1. 采购管理（1）医疗机构药剂科应严格按照国家规定采购麻醉药品，并确保药品质量。
（2）采购麻醉药品时，应向供货单位索取相关证明文件，包括药品生产许可证、药品经营许可证、药品检验报告等。
2. 验收管理（1）药剂科在收到麻醉药品后，应立即进行验收，并核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
（2）验收过程中发现药品质量不合格或信息不符，应及时退回供货单位。
3. 储存管理（1）麻醉药品应储存在专用的储存柜内，并设置明显的警示标志。
（2）储存柜应保持干燥、通风、避光，温度控制在适宜范围内。
（3）麻醉药品应按照药品性质分类存放，不得与其他药品混放。
4. 发放管理（1）临床科室使用麻醉药品，需向药剂科提出申请，并由具有处方权的医师开具处方。
（2）药剂科在发放麻醉药品时，应核对处方信息，并严格按照处方要求进行。
（3）发放麻醉药品时，应详细记录药品名称、规格、批号、数量、领用人等信息。
5. 销毁管理（1）过期、变质、损坏的麻醉药品，应由药剂科负责销毁。
（2）销毁麻醉药品时，应严格按照相关规定进行，并做好销毁记录。
6. 监督检查（1）医疗机构医务科定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。
（2）对违反本制度的行为，应及时予以纠正，并追究相关责任。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医疗机构药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。
2024年毒麻药品管理制度范文（3篇）
2024年毒麻药品管理制度范文一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。
二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。
供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。
四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。
配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。
住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。
手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。
手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。
六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。
处方保存三年备查。
对麻醉药品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。
七、定期检查麻醉药品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。
需报损处理的麻醉药品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。
八、药房每天对麻醉药品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。
肖店乡卫生院2024年毒麻药品管理制度范文（2）第一章总则第一条为了规范和管理毒麻药品的生产、流通和使用，保障公众健康和社会稳定，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品管理制度完整版第一章总则麻醉药品是一类具有麻醉作用的药品，其管理对于医疗单位和患者的安全至关重要。
为了规范麻醉药品的管理，保障医疗质量和患者的生命安全，特制定本管理制度。
第二章麻醉药品的购进和使用1. 麻醉药品的购进a. 所有购进麻醉药品的医疗单位必须具有相应的医疗机构执业许可证，并经过医疗药品采购部门审核同意。
b. 购进麻醉药品必须由具有药品生产许可证的合法药品生产企业生产，并附有相关证明文件。
c. 麻醉药品的购进必须通过正规渠道进行，不得违规购买、走私或使用假冒伪劣产品。
2. 麻醉药品的使用a. 麻醉药品的使用必须经过授权的麻醉师或医生，严禁非授权人员进行麻醉操作。
b. 在使用麻醉药品前，必须仔细核对患者的基本身份信息、过敏史、用药史等信息，并确保用药安全。
c. 使用麻醉药品时，必须按照规定的剂量和方式进行，严禁超量使用或滥用。
d. 麻醉药品的使用必须做好记录，包括药品种类、剂量、使用时间等信息，以便追溯和监管。
第三章麻醉药品的保管和核算1. 麻醉药品的保管a. 麻醉药品必须存放在专门的药品保管室或专用柜内，严禁与普通药品混放。
b. 药品保管室必须设有专人进行管理，定期进行药品库存清点和验收。
c. 药品保管室必须具备相应的环境条件，如温度、湿度等，以确保药品质量和稳定性。
2. 麻醉药品的核算a. 麻醉药品的核算必须由医疗单位的药品管理部门负责，并定期向上级主管部门进行报告。
b. 每次使用麻醉药品都必须进行准确的记录，并将记录与库存进行核对，确保药品的流向清晰可查。
c. 对于过期、损坏或错误购买的麻醉药品，必须及时进行报废处理，并做好相应的记录和报告。
第四章麻醉药品的安全管理1. 麻醉药品的安全储存a. 麻醉药品必须储存在安全可靠的地方，防止未经授权的人员接触和使用。
b. 对于易制毒化学品且具有麻醉作用的药品，必须按照相关法律法规和规章制度的要求进行专门安全防护。
2. 麻醉药品的安全使用a. 麻醉操作必须经过严格的培训和考核，确保操作人员具备足够的专业知识和技能。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品管理制度完整版麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
为了加强麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本管理制度。
一、麻醉药品的采购与储存1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品，保持合理库存。
2、采购麻醉药品必须向指定的药品经营企业采购，不得从非法渠道购进。
3、麻醉药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
4、麻醉药品应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。
专库和专柜应当实行双人双锁管理。
5、储存麻醉药品的库房或专柜应当保持通风、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品质量。
二、麻醉药品的处方管理1、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。
病历由医疗机构保管。
2、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。
4、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量。
5、医师开具麻醉药品处方时，应当在病历中记录。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品处方。
三、麻醉药品的调配与使用1、医疗机构应当配备专人负责麻醉药品的调配工作，调配人员应当经过培训并考核合格。
2、调配麻醉药品处方时，应当严格按照处方审核、调配、核对、发药等程序进行，双人签字。
3、医疗机构应当对麻醉药品的使用情况进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品管理制度完整版一、管理制度的制定背景在医疗领域，麻醉药品是一种具有特殊效果的药物，具有一定的麻醉、止痛和镇静作用。
然而，由于麻醉药品的特殊性，一旦被不法分子滥用，就会对社会公共安全和人民群众的生命财产造成严重威胁。
因此，为了规范麻醉药品的管理，保障医疗安全，制定完善的麻醉药品管理制度显得尤为重要。
二、管理范围和对象本管理制度适用于所有单位和个人在麻醉药品的生产、销售、购买、使用等各个环节。
所有医疗机构、药品生产经营企业、药品零售企业、药品批发企业以及所有使用麻醉药品的个人都应当遵守本制度的规定。
三、管理要求1. 麻醉药品的采购和存储：（1）医疗机构应当设立专门的麻醉药品专用仓库，对麻醉药品进行单独管理，并明确责任人。
（2）药品生产经营企业应提供合格的麻醉药品，并确保麻醉药品生产过程符合国家相关标准。
2. 麻醉药品的销售和使用：（1）药品零售企业在销售麻醉药品时，应严格遵守处方用药原则，不得向无处方的个人售卖麻醉药品。
（2）医疗机构在使用麻醉药品时，必须符合麻醉药品的使用范围，按照规定的用药剂量进行使用，并详细记录使用情况。
3. 监管和检查：（1）药品监管部门应当加强对麻醉药品的监管和检查，对麻醉药品的生产、销售、购买、使用等环节进行全面监控。
（2）对于发现麻醉药品滥用、超量使用等违规行为的单位和个人，应及时进行调查处理，并按照相关法律法规进行处罚。
四、责任制度各级医疗机构、药品生产经营企业、药品零售企业以及所有使用麻醉药品的个人应当建立健全的责任制度，明确各自的管理职责，并严格执行。
五、处罚规定对于违反本管理制度的单位和个人，将按照相关法律法规进行处理，情节严重的将追究刑事责任。
六、其他麻醉药品管理制度将不定期进行修订和完善，以适应不断变化的医疗环境和社会需求。
同时，倡导全社会共同关注麻醉药品管理工作，共同维护医疗安全和社会稳定。
在麻醉药品管理制度的大力推行下，相信我们能够建立起一套完善的管理机制，有效防范麻醉药品的滥用，保障医疗安全和人民群众的生命健康。
2024年毒麻药品管理制度（四篇）
2024年毒麻药品管理制度实行“五专”。
专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。
如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。
4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。
2024年毒麻药品管理制度（二）随着社会的发展和人们生活水平的提高，麻醉药品和精神药品在各个领域的应用逐渐增加。
然而，麻醉药品和精神药品在滥用、非法流通等方面也存在一定的风险。
因此，为了更好地管理麻醉药品和精神药品的使用和流通，保障公众的生命安全和身体健康，2024年我国将实施新的毒麻药品管理制度。
一、完善监管机构和授权审核：为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，将建立全国统一的毒麻药品管理机构，该机构将负责对麻醉药品和精神药品的研发、生产、经营、流通等环节进行监管，并承担授权审核和许可证的发放工作。
同时，将增加监管机构的人员编制，提高专业技术水平和能力，确保监管工作的高效和精准。
二、加强麻醉药品和精神药品的准入管理：为了控制麻醉药品和精神药品的生产规模和品种数量，加强准入管理，将对麻醉药品和精神药品的生产企业进行审核，并按照一定的标准和程序进行分类和许可。
麻醉药品的管理制度
麻醉药品的管理制度第一章总则第一条为了加强对麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于麻醉药品的采购、储存、保管、分发、使用、回收、销毁等全过程管理。
第三条麻醉药品管理应遵循合法、安全、有效、经济、保密的原则。
第四条医院应设立麻醉药品管理小组，负责麻醉药品的管理工作。
麻醉药品管理小组由药学部门、医务部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。
第二章采购与储存第五条麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定，选择具有相应资质的供应商，并签订合法、合规的采购合同。
第六条麻醉药品的采购应根据医院实际需求，制定合理的采购计划，并报医院药学部门审批。
第七条麻醉药品到达医院后，应及时进行验收。
验收应由药学部门和医务部门共同进行，验收内容包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期限、生产企业、供应商等，并做好验收记录。
第八条麻醉药品应储存于专用仓库或专柜中，加锁保管。
储存条件应符合国家有关规定，确保麻醉药品的质量安全。
第三章分发与使用第九条麻醉药品的分发应由药学部门负责，实行专人负责、专账管理。
第十条麻醉药品的使用应严格按照医生处方进行，护士在领取麻醉药品时，应核对处方和药品标签，确保药品的名称、规格、数量与处方一致。
第十一条医生和护士在使用麻醉药品时，应严格遵守操作规程，确保患者的安全。
第十二条麻醉药品的使用记录应详细记录，包括患者姓名、性别、年龄、病历号、处方号、药品名称、规格、数量、使用时间、用法、用量、效果等。
第四章回收与销毁第十三条麻醉药品的回收应由药学部门负责，实行专人负责、专账管理。
第十四条麻醉药品的销毁应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，报医院领导批准，并做好销毁记录。
第五章监督管理第十五条医院应定期对麻醉药品的管理进行检查，发现问题及时整改。
第十六条医院应对麻醉药品的管理人员进行培训，提高其法律意识和业务水平。
麻醉药品管理制度(3篇)
麻醉药品管理制度(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由____制定。
(二)按照____文件，国发[____]1____号《麻醉药品的管理办法》____精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年____月____日____颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，____个品种。
(四)医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发1____号《麻醉药品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。
(五)麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准(县以上卫生行政部门)方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
(六)具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
(七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。
(八)麻醉药品和用量:每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
(九)麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方(红底黑字)书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。
(十)经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发<麻醉药品专用卡>患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按<麻醉药品专用卡>的有关规定执行。
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)文档一1. 引言本制度旨在规范麻醉药品的使用和管理，确保医疗机构在使用麻醉药品时遵循合规的程序和要求，以提供安全有效的医疗服务。
2. 范围本制度适用于所有医疗机构内使用麻醉药品的相关人员。
3. 使用和管理要求3.1 使用麻醉药品前，医务人员应仔细核对患者身份信息，并获得患者或其法定代理人的知情同意。
3.2 麻醉药品的开药、配药和使用必须由具备相关资质和资格的医务人员完成。
3.3 使用麻醉药品的过程中，医务人员应严格按照剂量和使用方法进行操作，确保用药的准确性和安全性。
3.4 麻醉药品的管理应建立完善的档案记录，包括药品的进货、存储、分发和报废等信息。
4. 应急措施4.1 发生麻醉药品误用、滥用、泄露或丢失的情况时，相关人员应立即报告上级并采取必要的补救措施。
4.2 麻醉药品泄露或丢失应立即向相关部门报案，并进行调查和处理。
5. 评估与监督医疗机构应定期对麻醉药品使用和管理情况进行评估与监督，发现问题及时整改，并加强培训与教育，提高医务人员的意识和素质。
文档二1. 引言本制度为规范麻醉药品的使用和管理制定了具体的操作规程，旨在确保麻醉药品的合理、安全、有效使用。
2. 使用和管理原则2.1 麻醉药品的使用必须符合医疗行为规范和伦理要求，尊重患者的知情权和选择权。
2.2 麻醉药品的管理应遵循国家和地方相关法律法规的要求，将药品管理纳入医疗质量管理体系。
3. 使用和管理流程3.1 麻醉药品的使用需由医务人员根据患者的具体情况进行合理的选择和计划，并在手术前进行详细的术前评估和准备工作。
3.2 开具麻醉药品处方必须明确药品的名称、剂量、使用方法，并加盖医务人员的签章。
3.3 麻醉药品的存储应设定专门的储存区域，保持干燥、通风，并定期检查药品的有效期和质量。
4. 监督与检查医疗机构应建立健全的监督与检查机制，定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时整改。
文档三1. 引言麻醉药品的使用和管理是医疗机构重要的工作之一，本制度为规范麻醉药品的使用和管理提供了详细的操作指南。
麻醉药品管理制度完整版(全套)
麻醉药品管理制度完整版（全套）一、总则1.1 为了加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，防止麻醉药品流入非法渠道，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。
1.2 本制度适用于我国境内从事麻醉药品生产、经营、使用、储存、运输等活动的单位及个人。
1.3 麻醉药品管理遵循“严格管理、确保安全、合理使用、防止流失”的原则。
二、麻醉药品的采购与供应管理2.1 麻醉药品的采购必须由具有麻醉药品经营资质的企业进行，采购单位应向具有合法资质的供应商采购麻醉药品。
2.2 采购麻醉药品时，须严格按照国家规定的品种、规格、数量进行，不得超量采购。
采购合同应明确药品质量要求、供应时间、售后服务等内容。
2.3 麻醉药品的供应企业应保证药品质量，提供完整的药品检验报告，并按照规定的运输条件进行配送。
2.4 麻醉药品的采购、供应双方应建立真实、完整的购销记录，记录保存期限不得少于5年。
三、麻醉药品的储存与保管3.2 麻醉药品应按照药品性质和储存要求分类存放，确保药品质量不受影响。
3.3 麻醉药品的储存应实行双人双锁管理，确保药品安全。
储存场所应安装视频监控设备，并定期检查、维护。
3.4 储存单位应定期对麻醉药品进行盘点，确保账物相符。
如有不符，应立即查明原因，并及时上报相关部门。
四、麻醉药品的使用管理4.1 麻醉药品的使用应遵循“最小剂量、最短时间、最佳疗效”的原则，确保患者用药安全。
4.2 使用麻醉药品的医务人员必须具备相应的资质，严格遵守麻醉药品使用规范。
4.3 医疗机构应建立麻醉药品处方管理制度，对麻醉药品处方进行严格审核、登记、保存。
4.4 医疗机构应加强对麻醉药品使用过程的监控，防止药品滥用和流失。
五、麻醉药品的销毁与报废5.1 麻醉药品的销毁应严格按照国家有关规定执行，由具有资质的单位负责，确保销毁过程安全、环保。
5.2 麻醉药品在储存、使用过程中，如出现质量问题或过期，应及时进行报废处理。
麻醉药品、精神药品管理制度
麻醉药品、精神药品管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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2024年麻醉药品药品管理制度15篇
2024年麻醉药品药品管理制度15篇目录社区卫生中心麻醉药品、精神药品安全管理制度社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度 1、医院麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施,安装报警装置,夜间配备保安人员值班。
门诊、住院等药房设麻醉药品、精神药品周转柜的,配备保险柜,药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、精神药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品、精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。
3、对麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
4、对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
5、使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
6、换取麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂时,由医、护人员持病员处方和等同处方支数的空安瓿到药房换取同量药品。
7、院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
8、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
9、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。
10、发现下列情况,应当立即向县卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:(1)在储存、保管过程中发生麻醉药品、精神药品丢失或者被盗、被抢的;(2)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
麻醉药品及第一类精神药品收货验收管理制度目的:为保证麻醉药品和第一类精神药品质量、防止不合格麻醉药品和第一类精神药品进入公司,特建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品收货与质量验收管理制度。
2024年毒麻精神药品管理制度范本（四篇）
2024年毒麻精神药品管理制度范本一、药品管理规范1. 设立专用账册，并指定专人负责管理。
此账册的保存期限应自药品有效期满之日起，不少于____年。
2. 药库在发放药品时，需由双人复核并签字确认，同时做好相应的登记工作。
3. 每月的____日之前，药库管理人员需将全院上个月的____品和精神药品的购进、库存使用、报损数量及其流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统进行网络上报。
二、____品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）1. 各级各类医疗机构的麻醉、精神药品库必须配置保险柜，且门、窗需安装防盗设施。
保险柜应具备____报警装置。
2. 二级及二级以上医疗机构的门诊、急诊、住院等药房，需设立____品、第一类精神药品周转柜，并配备保险柜。
药房的调配窗口、各病区、手术室存放的____品、第一类精神药品，需配备必要的防盗设施。
3. ____品、第一类精神药品的储存各环节均需指定专人负责，明确各自责任，且交接班时需做好记录。
4. 对____品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪制度，以便在必要时能够迅速查找或追回。
5. ____品、第一类精神药品的处方需统一编号，进行计数管理，并建立处方保管、领取、使用、退回、销毁的管理制度。
6. 当患者使用____品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，再次调配时应要求患者交回原批号的空安瓿或废贴，并记录收回的数量。
7. 医院内各病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时，需收回空安瓿，核对批号和数量，并做好记录。
剩余的药品需办理退库手续。
8. 收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴需由专人负责计数，并在医务管理处的监督下进行销毁，同时做好记录。
9. 医院内____品、第一类精神药品的安全巡查工作由院办指定人员负责。
10. 一旦发现____品、第一类精神药品丢失、被盗或被抢，或存在骗取、冒领等行为，医院应立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
药房麻醉药品、精神药品管理制度最新版
一、麻醉药品、第一类精神药品的供应和保管制度1.药剂科每年定时根据医院临床医疗需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，报卫生局审核部门批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。
“申请表”和“印鉴卡”一式三份，卫生局和药剂科各留存一份，另一份送麻醉药品经营单位备案。
2.药剂科购买麻醉药品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表，报卫生局审批，经批准后，到辖区内或指定的麻醉药品经营单位购买。
因医疗需要追加或减少年度麻醉药品注射剂购用计划时，应在当年5月底前报卫生局批准后，方可购用。
3.药剂科购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量定时报送，保证合理库存。
购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。
4.麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。
入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。
验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。
所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。
5.因医疗需要，经报省级药品监督管理部门批准后，并取得制剂批准文号准许配制的制剂所用的第一类精神药品原料。
购进后交制剂室管理，制剂室必须严格执行“三专”管理，做好入、出库验收记录、使用记录。
记录和帐册须保存到药品有效期后2年备查。
6.所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
凡私自调出麻醉药品、精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。
7.药品仓库所购麻醉药品、精神药品必须严格遵守出库验收登记制度，记录包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。
仓储保管必须专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。
按季度盘点，做到账卡相符、账物相符。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施，并安装报警装置。
二、专柜要使用保险柜，专库和专柜要实行双人双锁管理。
三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库〔柜〕加锁。
对进出专库〔柜〕的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
四、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库〔柜〕，库存不得超过本机构规定的数量。
周转库〔柜〕应当每天结算。
麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度一、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。
二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。
一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丧失，或者发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品进，应当立即向所在地的卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。
二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况定期报送主管卫生行政部门和市级卫生行政部门，并抄送同级药品监督管理部门。
三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》内容变更情况应当及时到市级卫生行政部门进行变更备案。
四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
一、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回收空安瓿、废贴，核对批号和数量，并作记录。
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麻醉药品管理制度
（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。
（二）按照国务院文件，国发［1987］103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
（三）麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，医学教|育网搜集整理主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33个品种。
（四）医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发103号《麻醉药品管理办法》的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。
（五）麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
（六）具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
（七）进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。
（八）麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
（九）麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。
（十）经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发＜麻醉药品专用卡＞患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按＜麻醉药品专用卡＞的有关规定执行。
（十一）医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
（十二）医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
（十三）医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按＜麻醉药品管理办法＞使用，药剂科要严格执行＜麻醉药品管理办法＞中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流痹，严格实行麻醉药品的“五专制度”；专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。
（十四）麻醉药品处方应完整保存三年备查
（十五）药剂科各班组麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交班笨及处方登记本。
（十六）药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。
（十七）药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现总是及时解决处理。
（十八）麻醉药品的报销制度对霉变破损的麻醉药品，使用单位每年报销一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余的麻醉药品，应按退药手续随时交药剂科，不得积存。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分
收获，努力就一定可以获得应有的回报）。