第十章细胞骨架2——【细胞生物学】

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细胞生物学之细胞骨架

细胞生物学之细胞骨架

细胞骨架之微丝一.细胞骨架概念及分类细胞骨架(cytoskeleton)是指真核细胞中的蛋白纤维网架体系.广义上包括细胞质骨架,细胞核骨架,细胞膜骨架,细胞外基质;狭义上指细胞质骨架包括:微丝,微管,中间纤维.细胞骨架存在于各类真核细胞中,但直到1963年,采用戊二醛常温固定方法,在细胞中发现微管后,才逐渐认识到细胞骨架的存在。

细胞骨架不仅对维持细胞的形态、保持细胞内部结构的有序性起重要作用,而且还与细胞运动、物质运输、能量转换、信息传递、细胞分裂、免疫行为、细胞分化等生命活动密切相关。

破坏纤维或干扰相关蛋白都会严重影响信号传导、细胞生长和代谢,而且可能直接影响疾病的病理生理过程.微丝核基质细胞质骨架微管细胞核骨架染色体骨架中等纤维核纤层二.微丝微丝(microfilament,MF),又称肌动蛋白纤维(actin filament),或纤维型肌动蛋白,是指真核细胞中由肌动蛋白(actin)组成,直径为7 nm的骨架纤维。

㈠成分肌动蛋白(actin)是微丝的结构成分,肌动蛋白单体外观呈哑铃状。

肌动蛋白在真核细胞进化过程中高度保守。

不同来源的肌动蛋白其氨基酸顺序差别很小,仅差4~6个氨基酸。

在哺乳动物细胞中至少分离出6种肌动蛋白,按其等电点的不同,可集中分为α、β、γ三类。

α肌动蛋白包括3种亚型:骨骼肌型肌动蛋白、心肌型肌动蛋白、血管型肌动蛋白。

β肌动蛋白为胞质型肌动蛋白,主要存在于非肌肉细胞。

γ肌动蛋白有两种亚型:胞质肌动蛋白(主要存在于非骨骼肌)、肠型肌动蛋白(内脏平滑肌)同一种细胞中可以有2种或2种以上的肌动蛋白亚型存在,且不能互相替代,这种现象可能与不同亚型有不同功能和不同调节机制有关。

㈡微丝的组装是由肌动蛋白亚单位(globular actin, G-actin)组成螺旋状纤维(filamentous actin, F-action)的过程。

每37nm拧成一圈(14个球形肌动蛋白分子线形聚合的长度),每个肌动蛋白分子是接近球形的,它具有极性。

第十章 细胞骨架(Cytoskeleton) 2(简)

第十章 细胞骨架(Cytoskeleton)  2(简)
僵直?
第二节 微管及其功能
真核细胞中直径24~26nm的中空管状结构 ,其空间结 构与功能与微管结合蛋白有关。
一、化学组成 二、装配 三、微管结合蛋白 四、功能
一、化学组成

2
1
3
管 13
4
进化上高度保守,由同一祖先基因进化而来 横

12 11
5
6 7
10

98
微 管 蛋 白
微管蛋白 极性
(55KD 450aa) 异二聚体
驱动蛋白和胞质动力蛋白介导的细胞内膜泡和细胞器运输
(KIF,驱动蛋白超家族)
鞭毛和纤毛的摆动
纤毛Βιβλιοθήκη 鞭毛纤毛或鞭毛结构组成
纤毛动力蛋白的结构
外动力 蛋白
连 接 蛋 白
“9+2” 微管
内动力 蛋白
多亚基的ATP酶
纤毛/鞭毛运动的微管滑动学说
1234. 带动新结有力的合水A蛋的T解A白PT产结头P物合水部的于解与头动,相部力其邻与蛋释二B白放联微上的体管,能上的使量B另微头使一管部头个结与部位合相的点,邻角结促的度合进二复,A联原T开体。P始(水B微解管) 脱又A离一D。次P循+P环i(释。放),同时动力蛋白头部构象变化角度改变, 牵引相邻B微管向纤毛顶部滑动。
两端速率相等时,微管长度不变。
GTP的作用
调节微管的组装
GTP- GTP – tubulin 促进组装;
GTP→GDP+Pi; GTP- GDP -tubulin 去组装
装配过程 请你仔细找一下微管的“接缝”!
原纤维核装配
侧面加宽并延长
稳定阶段
踏车行为
缩短
延长
微管的体内组装特点

10.第十章 细胞骨架 细胞生物学

10.第十章 细胞骨架 细胞生物学

●微管结合蛋白(MAP)
●微管功能 ★
一、微管结构与组成
(一)微管的成分
αβ微管蛋白二聚体是细胞质游离态微管蛋白的
主要存在形式,也是微管组装的基本结构单位。
在二聚体上有鸟嘌呤核苷酸的两个结合位点;
一个秋水仙素的结合位点;一个长春花碱的结合位
点;二价阳Байду номын сангаас子结合位点。
两种微管蛋白形成的二聚体: α-微管蛋白有一个GTP结合位点(不可交换位点, N位点), β-微管蛋白也有一个GTP结合位点(可交换位点,E位点)。
• ATP肌动蛋白浓度高时:在末端聚合的速度大,聚集形 成ATP帽 (ATPcap); • ATP肌动蛋白浓度低时:聚合速度下降,但ATP水解的 速度不变,故ATP帽不断缩小,最后暴露出ADP肌动蛋 白,其对末端亲和力小,不断从末端解离,使纤维缩短。
因此,就每一根微丝来说,长度一般不是固定不变
的,而是呈动力学不稳定状态。
第十章 细 胞 骨 架
细胞骨架(广义)
细胞外基质骨架
细胞膜骨架 细胞质基质骨架(狭义)
核骨架
细胞质基质骨架(狭义)
微管 微丝 中间纤维
细胞骨架(狭义)=细胞质骨架
细胞骨架:是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系。
细胞质基质骨架:A微丝、B中间纤维、C微管
5-8nm
用途:处理细胞后,显示细胞中的微丝;同时也可破坏微丝的网络结构,
阻止细胞运动。
四、 微丝结合蛋白
同微丝结合的蛋白,可协同微丝形成多 种不同的亚细胞结构如应力纤维、肌肉肌
原纤维、精子顶端的刺突。
微丝结合蛋白
◆ 肌肉收缩系统中的主要结合蛋白有:肌球蛋白、
原肌球蛋白、肌钙蛋白。 ◆ 非肌肉细胞系统中的主要结合蛋白有:

医学细胞生物学 细胞骨架精品PPT课件

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When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
交联蛋白
单体
单体成核
单体聚合
膜结合蛋白
解聚
纤维切割蛋白
(二)微丝组装
▪ 多数非肌肉细胞中,微丝是一种动态结构。 ▪ 组装过程: 1)成核期、生长期(延长期)、平衡期 2)成核作用发生在质膜上 3)微丝组装的动力来自ATP
成核期-延长期-稳定期
▪ 微丝组装的动态调节: ▪ ATP是调节微丝组装的主要因素
负端
正端
2)微丝 球形-肌动蛋白形成的聚合体,也称纤 维状-肌动蛋白(F-actin)。
指向端
秃端
2、肌动蛋白结合蛋白
▪ 1)肌肉细胞中: ▪ 原肌球蛋白(tropomyosin ,Tm) ▪ 肌球蛋白(myosin) ▪ 肌钙蛋白(troponin ,Tn)
2)非肌细胞中:
单体隔离蛋白
末端阻断蛋白
细胞骨架(cytoskeleton)
二、微丝
(microfilament MF)
(一)微丝的结构
▪ 结构:由肌动蛋白纤维组成的实心纤维
▪ 分布: ▪ 肌肉细胞中,肌细胞的收缩单位、稳定 ▪ 非肌肉细胞中,分布均散、不稳定
成分: 1、肌动蛋白(actin):
1)单体为一个单链多肽、 哑铃形,称球形-肌动蛋 白(G-actin)。 有极性,含阳离子、 ATP(ADP)、肌球蛋白 的结合位点。
微丝遍及胞质各处,集中分布于质膜下,和其 结合蛋白形成网络结构,维持细胞形状和赋予 质膜机械强度,如哺乳动物红细胞膜骨架的作 用。

细胞生物学第十章细胞骨架习题及答案done

细胞生物学第十章细胞骨架习题及答案done

细胞⽣物学第⼗章细胞⾻架习题及答案done第10章细胞⾻架1.何为“踏车”现象?微管和微丝的“踏车”现象有何⽣理意义?答:在同⼀根微管或微丝上,常可发现其正极端因装配⽽延长,负极端因去装配⽽缩短,⽽装配和去装配的速率相等时,微管或微丝的长度保持稳定,即所谓的踏车⾏为。

踏车现象保证了微管或微丝长度的稳定,从⽽也保证了细胞⾻架整体结构的稳定性。

2.为什么是(-)极指向MTOC,⽽(+)极背向MTOC?答:MOTC(微管组织中⼼)常见的有中⼼体和基体。

⾄于微管组装时,(-)极指向MTOC,⽽(+)极背向MTOC,我认为负极组装较慢且去组装发⽣在这⼀极,它指向MOTC应该是为了防⽌微管的去组装,只让微管增长。

3.何为(9+2)微管模型,它与纤⽑(鞭⽑)的运动有什么关系?答:(9+2)是指纤⽑或鞭⽑中的外围有9组⼆联体微管环绕中央由中央鞘包围2个单体微管的结构。

每个⼆联体中有A管和B 管。

A管管壁完整由13条原纤维构成。

⽽B管管壁仅10条原纤维,另3条共⽤A管。

每个A管上(顺时针)向相邻⼆联体的B管伸出2个“弯钩”状的动⼒蛋⽩臂(可在B管上滑动),此外还向中央鞘伸出⼀根放射幅(其幅头也可在中央鞘上滑动)。

纤⽑(鞭⽑)的摆动可分解为若⼲局部弯曲运动,这是由轴⼼中所有的相邻⼆联体之间相互滑动所致,也就是说其轴⼼中的微管构型不是弹性结构,⽽是能变位联合的刚性结构。

相邻⼆联体之间的相互滑动,关键在于动⼒蛋⽩臂。

4.分裂后期的染⾊体是如何向两极移动的?答:纺锤体的纺锤丝皆由微管构成,包括三种类型:着丝点(动粒)微管、连续微管、中间微管(星体微管)。

细胞分裂后期两组染⾊体分别向两极移动是由微管牵引所致(秋⽔仙素处理可证实),其作⽤机制可认为是:由动粒微管缩短产⽣的拉⼒加上连续微管伸出产⽣的推⼒(注意:拉是指拉染⾊体;推是推两极)的共同作⽤结果。

上述两种微管的长度变化是因微管蛋⽩去组装或组装的缘故,⽽微管联接处的滑动是类动⼒蛋⽩(胞质动⼒蛋⽩)作⽤远因。

第10章细胞骨架

第10章细胞骨架

第十章 细胞骨架
四、微管的动力学性质
第十章 细胞骨架
第 1、微管的动态不稳定性:


在间期细胞,大部分微管与中心体相连,呈辐射

状向细胞四周延伸。进入分裂期,细胞质微管几乎全
管 部解聚,而装配形成星微管和纺锤体微管。
及 其
2、微管的稳定性差异:

源于中心体的微管时刻处于动态平衡中,并对各

种理化因素和化学药物敏感;
第十章 细胞骨架
九、纺锤体与染色体运动 第 二 节 微 管 及 其 功 能
第十章 细胞骨架
中间丝概述
细胞质中间丝围绕细胞核

开始组装,参与形成细胞

连接
节 细胞核内构成核纤层,呈

正交网络形式紧贴内层核

膜分布
丝 结构稳定,抗高盐和非离
子去垢剂抽提
中间丝存在于大多数动物
细胞,但并非所有的真核
(四)细胞伪足的形成与迁移运动
(五)微绒毛
毛缘 蛋白
绒毛 蛋白
第十章 细胞骨架
(六)胞质分裂环
第十章 细胞骨架
第十章 细胞骨架
三、肌球蛋白:依赖于微丝的分子马达
第 一
属于肌动蛋白结合的分子
节 马达蛋白,趋向微丝的正
极。(VI型除外)
微 丝
目前研究分为18个家族

– Myosin I、II、V研究
维构成的中空管状结
功 能
构,直径22~25nm
微管是有极性的细胞
结构
第十章 细胞骨架
细胞内微管的类型 第 二 节
微 管 及 其 功 能
细胞质微管
鞭毛和纤毛轴心
第十章 细胞骨架

细胞生物学第十章_细胞骨架

细胞生物学第十章_细胞骨架

微绒毛: MF同向平行排列
培养的成纤维细 胞中具有丰富的 应力纤维,并通 过粘着斑固定在 基质上。在体内 应力纤维使细胞 具有抗剪切力
当细胞受到外界 刺激时开始运动, 应力纤维发生变 化或消失
培养的上皮细胞中的应力纤维 (微丝红色、微管绿色)
MF反向平行排列
MF相互交错排 列
肌肉的组成
• 由肌原纤维组成,肌原纤维的粗肌丝主要成分是 肌球蛋白,细肌丝主要成分是肌动蛋白、原肌球 蛋白和肌钙蛋白。
• 研究细胞的内部工作机制,窥视细胞如何分裂。通过这些观察,可以揭开癌症工作机 制和组织生长之谜。
二、微丝结合蛋白
• 已知的的微丝结合蛋白有100多种,如: • 1 .核化蛋白:使游离actin核化,开始组装,Arp • 2.单体隐蔽蛋白:阻止游离actin向纤维添加,thymosin • 3.封端蛋白:使纤维稳定,Cap Z • 4.单体聚合蛋白:将结合的单体安装到纤维,profilin • 5.微丝解聚蛋白:cofilin • 6.交联蛋白:fimbrin • 7.纤维切断蛋白:gelsolin • 8.膜结合蛋白:vinculin
• 单体呈哑铃形,称G-actin;多聚体称F-actin。 • 结构高度保守,酵母和兔子actin有88%的同源性。 • 需要翻译后修饰,如N-端乙酰化或组氨酸残基的甲基化。
(二)微丝的装配
• 条件:ATP、适宜温度、K+和Mg2+。
• 过 程 : 2-3 个 actin 聚 集 成 核 心 ( 核 化 ) ; ATPactin分子向核心两端加合(延伸)。
• 属于马达蛋白,多数趋向微丝的(+)极。
• 肌球蛋白II构成粗肌丝。由2重链和4轻链组成,具有2 球形的头和1螺旋化的干,头部有ATP酶活性。

《细胞生物学》细胞骨架护理课件

《细胞生物学》细胞骨架护理课件
基因敲除或敲低
通过基因敲除或敲低技术,可以研究特定基因对微管的影 响,进一步了解微管的生理功能和调节机制。
微丝护理
03
微丝的组成
微丝是由肌动蛋白(Actin)聚 合形成的纤维状结构,是细胞骨
架的重要组成部分。
微丝具有极性,一端为正极,另 一端为负极,通常正极位于细胞
膜表面。
微丝可以形成多种结构,如应力 纤维、薄片状结构等,参与细胞 形态维持、运动、分裂等活动。
蛋白质合成的质量和效率,同时对异常中间纤维蛋白进行质量控制和降
解。
05
细胞骨架护理的应

医学领域的应用
诊断疾病
细胞骨架的异常变化可以 作为疾病诊断的标志物, 如癌症、神经退行性疾病 等。
药物筛选
利用细胞骨架作为靶点, 筛选能够影响细胞骨架的 药物,为新药研发提供思 路。
疾病治疗
通过调控细胞骨架,可以 治疗一些与细胞骨架相关 的疾病,如癌症和神经退 行性疾病。
04
中间纤维的组成
01
中间纤维是由蛋白质组成的细长 纤维,具有高度有序的结构。
02
中间纤维由多个蛋白质亚基以螺 旋形或管状形式聚合而成,具有 不同的亚基排列方式和聚合度。
中间纤维的特性
中间纤维具有高度的稳定性和抗拉伸性,能够承受细胞内外 的机械压力。
中间纤维在细胞中起到重要的支撑作用,维持细胞的形态和 结构的完整性。
中间纤维护理的方法
01
保持适宜的细胞内环境
中间纤维的稳定性受到细胞内环境的影响,如pH、离子浓度等,因此
需要维持适宜的细胞内环境。
02
避免机械损伤
中间纤维在细胞中起到支撑作用,因此需要避免机械损伤,如避免细胞
受到过度拉伸或压缩。

生物细胞的骨架分析

生物细胞的骨架分析

细胞松弛素B的结构
二、微丝结合蛋白
肌肉收缩系统中的有关蛋白 肌肉收缩系统中的有关蛋白(不讲)
■ 骨骼肌细胞的基本结构 三、肌肉的收缩机制 ● 肌纤维(myofibers) 肌纤维(myofibers)是圆柱形的肌 细胞(长度40mm, 宽10-100μ m), 并含有许多核(达100个核)。每个 肌纤维被一层细胞质膜包被,这 种 细 胞 膜 称 作 肌 纤 维 膜 (sarcolemma)。 ● 肌原纤维(myofibril) 肌原纤维是横纹肌中长的、圆柱 形的结构。肌原纤维有明暗相间 的带,明带称为I带(I band),暗 带称为A带(A band)。在I带中有 一条着色较深的线, 叫Z线 ● 肌节(sarcomere) 肌节是Z线将肌原纤维分成的一系 列的重复单位,含有一个完整的A 带和两个二分之一I带, 肌节是肌 收缩的单位
第十章 细胞骨架
西南大学生命科学学院 冯全义
第十章 细胞骨架
胞质骨架
1 微丝 2 微管 3 中间纤维 核骨架(nucleoskeleton)又叫核基质
(nuclear matrix )(见第八章第六节 核基质 与核体 )
第十章 细胞骨(cytoskeleton)
细胞骨架:指真核细胞中的蛋白 纤维网络结构 1、分类 狭义细胞骨架由微丝 (microfilament)、微管 (microtubule)和中间纤维 (intemediate filament)构 成 广义的细胞骨架还包括核骨架 (nucleoskeleton)、核纤层 (nuclear lamina)和细胞外 基质(extracellular matrix),形成贯穿于细胞核、 细胞质、细胞外的一体化网络 结构
种蛋白的结合有利于细肌丝的 稳定, 防止去聚合

细胞生物学-第10章-细胞骨架(翟中和第四版)

细胞生物学-第10章-细胞骨架(翟中和第四版)

应力纤维
于动态的组装和去组装过 伪足 程中,并通过这种方式实 收缩环 现其功能
(三)影响微丝组装的特异性药物
• 细胞松弛素(cytochalasin)
– 与微丝结合后将微丝切断,并结合在微丝末端阻抑肌 动蛋白在该部位的聚合,但对微丝解聚没有明显影响 – 破坏微丝网络结构,并阻止细胞的运动
• 鬼笔环肽(phalloidin)
微丝是一条直径约为7 nm的扭链,由肌动蛋白单体组装而成。
在电镜下观察,整 根微丝在外观上是
由2股纤维以右手
螺旋同向盘绕而成, 螺距为36 nm。
(一)结构与成分
• 肌动蛋白分子上的裂缝 肌动蛋白(actin)
使得该蛋白本身在结构 – 球状 G-actin 上具有不对称性,在整 根微丝上每一个单体上 – 纤维状 F-actin 的裂缝都朝向微丝的同 一端,从而使微丝在结 • 构上具有极性。具有裂 裂缝 / 极性 缝的一端为负极,而相 • 反一端为正极。 ATP/ADP结合位点
三 肌球蛋白(myosin)
马达蛋白 Motor proteins
为细胞内组分的运动提供 动力,使它们能够沿着肌动蛋 白纤维和微管朝向两极运动。 目前已鉴定的马达蛋白多 达数十种。根据其结合的骨架 纤维以及运动方向和携带的转 运物不同而分为不同类型。
p201
目前已知的唯一沿肌动蛋白进行运动的马达蛋白
交联蛋白与微丝的相互作用
(二)细胞皮层
细胞内微丝主要集中在紧贴细胞质膜的细胞质区域, 并由微丝交联蛋白交联成凝胶态三维网络结构,该 区域通常称为细胞皮层(cell cortex)。 • 细胞皮层有助于维持细胞形状。 • 皮层内一些微丝与质膜蛋白连接,从而限制膜蛋白 的流动性。 • 细胞的多种运动,如胞质环流、阿米巴运动、变皱 膜运动、吞噬以及膜蛋白的定位等都与皮层内肌动 蛋白的凝胶态-溶胶态转化相关。

细胞生物学10 细胞骨架ppt

细胞生物学10 细胞骨架ppt

微管——形态、结构与组成

微管可装配成单管、二联管(纤毛和鞭毛中)、三联管(中 心粒和基体中),在细胞中呈网状或束状分布,并能与其 他蛋白共同装配成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤 毛、轴突、神经管等结构,
参与细胞形态的维持、 细胞运动和细胞分裂

微管存在于所有真核 细胞中(极少数例外, 如红细胞),而所有原 核细胞中都没有微管
连接成束或成网的程度
微丝——特异性药物

细胞松弛素(cytochalasins),可以切断微丝,
并结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,破坏微 丝的三维网络,但不明显导致微丝解聚 鬼笔环肽(philloidin)与微丝侧面结合,防止 MF解聚

微丝的特异性药物
(1) 细胞松弛素(cytochalasins)
动态结构的微丝:在多数非肌肉细胞中,微丝是 一种动态结构,持续进行装配和解聚,与细胞形 态维持及细胞运动有关。
微绒毛 胞质分 裂环
永久性结构
暂时性结构
• MF动态变化与细胞生理功能变化相适应
• 在体内,有些微丝是永久性的结构,如肌肉中的细丝、肠 上皮细胞微绒毛中的轴心微丝等;
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• 有些微丝是暂时性的结构,如胞质分裂环中的微丝
微丝的装配
“-”极 “+”极
G-肌动蛋白
F-肌动蛋白(微丝)的右手螺旋结构
“+”极 肌动蛋白 单 体
“-”极
微丝装配的踏车现象
微丝——装配

体内装配时,MF呈现出动态不稳定性,主
要取决于纤维形肌动蛋白 (F-actin)结合的
ATP水解速度与游离的球形肌动蛋白(G-
actin) 单体浓度之间的关系,还有微丝横向
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• GTP和Mg2+:α-、β-微管蛋白同GTP结合后,被 激活,GTP→GDP+Pi,引起微管蛋白分子构象改 变,适合于异二聚体聚合成微管。
• Ca2+:浓度变化可影响微管的装配。
4、微管的装配
• α-微管蛋白和β-微管蛋白形成αβ异二聚体; • αβ二聚体先形成原纤丝(protofilament),经过 侧向相互作用形成片层; • 加宽至13根原纤维时,即合拢形成一段微管; • 新的二聚体不断加到微管的端点使之延长,最 终微管蛋白与微管达到平衡。
• 在内核膜下的核纤层也属于IF。
1、中间丝的类型
• 6种主要类型 • 相似的二级结构 • 中部高度保守的杆状区 • 高度多变的头尾部(球状) • 区分细胞类型的身份证
中间丝的化学组成
• I、 II型:角蛋白(K,keratin) 上皮组织 • III型:波形纤维蛋白类,包括 • 波形纤维蛋白(V,vimentin):间质细胞 • 结蛋白 (D,desmin):肌肉细胞 • 胶质纤维酸性蛋白(GFAP):胶质细胞 • IV型:神经丝蛋白(NF)三个肽 • V型:核纤层蛋白(lamin)A、B、C
2、微管的类型
• 单管:大部分,不稳定,在低温、Ca2+和秋水 仙素作用下易解聚; • 二联管:纤毛或鞭毛中的轴丝微管,运动型微 管,较稳定; • 三联管:中心体或基体的微管,对低温、Ca2+ 和秋水仙素的作用稳定。
3、微管的化学组成
• 微管蛋白: α微管蛋白和β微管蛋白 • 以微管蛋白异二聚体形式存在。 • 微管结合蛋白(MAP):结合在微管表面 • 促进和调节微管装配; • 对装配好的微管起稳定作用; • 调节微管网络的结构和功能。
温度的影响
7、微管的功能
• 维持细胞形态 • 细胞运动,参与细胞收缩和细胞伪足运动,构成鞭毛、纤毛等
运动器官的基本结构成分并产生运动 • 细胞分裂,细胞有丝分裂时中心粒和染色体的移动,细胞板的
形成 • 细胞内物质运输、细胞分泌和信息传递 • 构成细胞壁 • 细胞分化
膜泡输a,b
Kinesin的结构
5、微管的极性
• (+)端:生长和缩短都快的那端; • (-)端:在动物细胞中一般是朝向中心体 的那端。
6、微管特异性药物
• 秋水仙素(colchicine) :阻断微管蛋白组装成 微管,不影响去组装,可破坏微管或纺锤体结 构。 • 紫杉醇(taxol)和重水(D2O):能阻止微管的 去组装,不影响组装,同样终止细胞周期的运 行。
10、基体(Basal Body)
• 基体:位于鞭毛和纤毛的根部,与中心粒 结构非常相似 • 中心粒和基体均具有自我复制性质
11、鞭毛和纤毛
• 结构:由质膜包围,突出于细胞表面,由微管 和动力蛋白等构成的高度特化的细胞结构。 • 轴丝微管的典型结构:9×2+2 • 外围是9组二联体微管 • 2根中央鞘所包围的中央微管
鞭毛与纤毛的运动机制
• 轴丝二联体微管之间的相对滑动 • 引起纤毛(鞭毛)的弯曲 • 动力来源 — 动力蛋白是一种ATP酶。
三、中间丝 (Intermediate filament,IF)
• 直径10nm; • IF几乎分布于所有动物细胞,形成一个网络结构, 特别是在需要承受机械压力的细胞中含量相当丰 富,如上皮细胞中;
2、中间丝的组装
• 不需要能量 • 不表现为典型的踏车行为 • 主干:杆状区 • 头尾:参与组装,与其他细胞结构的互作位点 • 四聚体可能是细胞质内中间丝组装的最小结构单位
3、中间纤维的功能
• 增强细胞抗机械压力的能力 • 角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持
增强细胞抗机械压力的能力
角蛋白纤维参与 桥粒的形成和维 持
动力蛋白
黑色素运输a,b
8、微管组织中心(MTOC)
•Microtubule organizing center • 在活细胞内,能够起始微管的成核作用,并 使之延伸的细胞结构 • 中心体、纤毛和鞭毛基部的基体等
9、中心体(Centrosome)
• 中心体:由一对互相垂直的中心粒及外周物质构 成。 • 中心粒: 9×3+0 • γ微管蛋白:位于中心体周质中,环形结构,为 αβ微管蛋白二聚体提供起始装配位点,所以又叫 成核位点。
第十章 细胞骨架 II
二、微管(Microtubule,MT)
• 制片:1963年,用戊二醛常温固定。 • 分布 • 普遍存在于各种真核细胞和部分原核细胞中; • 在细胞内呈网状或束状分布; • 与其他蛋白共同装配成纺锤体、基体、中心粒、 鞭毛、纤毛、轴突、神经管等结构。
1、微管的形态
• 长管状细胞器结构,平均外径24nm,内 径15nm,其横切面呈中空状。 • 由13条原纤丝合拢而成,每一条原纤丝由 球形α、β微管蛋白亚基(二聚体)纵向排 列组成。
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