《药物检验技术》习题(一)

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《药品质量检测技术》期末考试试卷

学院《药品质量检测技术》期末考试试卷（A卷）适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。

一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 药品临床试验管理规范的英文缩写是A. GAPB. GCPC. GLPD. GSP2. 中国药典（2010年）规定取某药2.0g，系指称取质量应为A. 1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005gD. 1.8-2.2g3. 中国药典规定，“精密称定”时，系指称取质量应准确到所取质量的A.百分之十B.百分之一C. 千分之一D. 万分之一4. 中国药典主要内容不包括A. 凡例B. 正文C. 附录D. 临床用药须知5.《中国药典》2010版中规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml(1ml相当于1μgAs)制备标准砷斑。

现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%，则应取供试品的质量是A.0.5gB. 0.50gC. 5gD. 5.0g6. 在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸过滤后检查。

用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是A.含硝酸的水B.含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水7. 《中国药典》2010版古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是A.吸收二氧化硫B. 吸收二氧化碳C. 吸收砷化氢D. 吸收硫化氢8. 药物的鉴别试验是证明A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰10.在一般杂质检查中，所用纳氏比色管的刻度应高低一致，其差别不得超过A.1mmB. 2mmC. 3mmD.4mm11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 蓝绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13.试验用水，除另有规定外，均系指A. 纯化水B.纯净水C.新沸并放冷至室温的水D.蒸馏水14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，问氯化物的限量为多少A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 0.001%15. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞16. 重金属检查法指在规定实验条件下能与或硫化钠作用显色的金属杂质。

药品质量检测技术_习题集(含答案)

一、单选题1.药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP2.日本药局方的英文缩写是( )A、BPB、JPC、USPD、ChPE、以上都不是3. GLP的中文全称是( )A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、分析质量管理规范4.下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（）A、准确性B、回收率C、精密度D、检测限E、选择性5.我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）6.对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰7.注射剂一般检查不包括（）A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查8.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响9.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%10.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）A、含量相当于片重的百分数B、含量相当于标示量的百分数C、g/100mLD、g/100gE、百分含量11.下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A、液-固吸附色谱B、液-液分配色谱C、空间排阻色谱D、离子交换色谱12.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类13.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变流动相的种类和配比B、改变色谱柱的直径C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度14.色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、40015.液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温16.表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速17.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽18.要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应I、增加柱温19.指出下列哪种参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20.下列哪种方法属于色谱分析法（）A、HPLCB、UVC、MSD、IR二、名词解释题21.准确度22.精密度23.检测限24.定量限25.范围26.总体27.样本28.生物检定29.标准品30.供试品31.熔点32.初熔33.全熔34.旋光测定法35.比旋度36.滴定分析法37.滴定液38.碘量法39.溴量法40.专属性41.电磁波谱42.发射光谱43.吸收光谱44.荧光光谱45.线性三、计算题46.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10ug/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

药品质量检测技术_习题集(含答案)

《药品质量检测技术》课程习题集成人、网络教育学院所有习题【说明】：本课程《药品质量检测技术》（编号为07015）共有单选题,名词解释题,计算题,简答题, 填空题等多种试题类型，其中，本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。

一、单选题1.药品临床试验管理规的英文缩写是( )A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP2.日本药局方的英文缩写是( )A、BPB、JPC、USPD、ChPE、以上都不是3. GLP的中文全称是( )A、药品非临床研究质量管理规B、药品生产质量管理规C、药品经营质量管理规D、药品临床试验管理规E、分析质量管理规4.下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（）A、准确性B、回收率C、精密度D、检测限E、选择性5.我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）6.对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂一般检查的围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰7.注射剂一般检查不包括（）A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查8.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响9.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%10.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）A、含量相当于片重的百分数B、含量相当于标示量的百分数C、g/100mLD、g/100gE、百分含量11.下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A、液-固吸附色谱B、液-液分配色谱C、空间排阻色谱D、离子交换色谱12.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类13.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变流动相的种类和配比B、改变色谱柱的直径C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度14.色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、40015.液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温16.表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速17.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽18.要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应I、增加柱温19.指出下列哪种参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20.下列哪种方法属于色谱分析法（）A、HPLCB、UVC、MSD、IR二、名词解释题21.准确度22.精密度23.检测限24.定量限25.围26.总体27.样本28.生物检定29.标准品30.供试品31.熔点32.初熔33.全熔34.旋光测定法35.比旋度36.滴定分析法37.滴定液38.碘量法39.溴量法40.专属性41.电磁波谱42.发射光谱43.吸收光谱44.荧光光谱45.线性三、计算题46.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10ug/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

药物检验技术复习题

药物检验技术复习题1.某药物生产贮存过程中，根据药物的性质、生产方法和工艺条件可能引入的杂质称为该药物的（）2.（）是由微生物所分泌的某一种代谢产物，一般认为是内毒素，能使恒温动物的体温升高。

生化药物分析时必须对其进行限量检查3.吩噻嗪类药物有较强的还原性，在适当酸度下，可用（）直接滴定测定含量4.重氮化-偶合反应适用于分析具有芳香第一胺的药物，通常产生（）沉淀5.非水碱量法测定吩噻嗪原料药时，采用的溶剂是（）5.肾上腺素类药物最主要的特殊杂质是酮体，通常用（）进行限量检查。

6.黄体酮属于甾体激素的（）类7.中药制剂必须控制残留农药的限量，其中有机磷量测定时，用（）进行分离8.复方磺胺甲噁唑片含量测定，选用的方法是（）9.异烟肼分子中的酰肼基可与（）发生缩合反应生成异烟腙，具有一定熔点，可用于鉴别10.药物制剂含量限度是以（）来表示的11.甾体激素类药物的最主要特殊杂质是（）12.麦芽酚反应为（）特有的反应A.链霉素B.庆大霉素C.红霉素D.青霉素13.双相酸碱滴定法进行苯甲酸钠含量测定时，通常选用的溶剂是（）14.我国现行药典是（）。

15. 若炽灼残渣要留作重金属检查，炽灼温度应控制在（）16. 亚硝酸钠滴定法中加入溴化钾的作用是（）17．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）18.细菌内毒素是抗生素检查的常规项目，检查方法是（）19.药物制剂与原料药相比，在含量测定时，原料药分析更强调（）20. 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可加入掩蔽剂( )21.砷盐检查通常采用（）法A.古蔡法B.Ag-DDC法C.微孔滤膜法D.紫外分光光度法21.药物制备时可能引入微量氰化物杂质，氰化物有剧毒，应严格控制其限量，采用的检查方法是（）22.简述药品的质量标准制定的主要内容？23.计算（10分）甲苯磺丁脲片的含量测定：取本品（标示量0.5g）１０片，精密称定为6.1728g，研细，精密称取片粉0.5436g，加中性乙醇（对酚酞指示液呈中性）25ml，微热，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室温，加酚酞指示液３滴，用氢氧化钠滴定液(0.1012mol/L)滴定至粉红色，消耗15.81ml。

药品检验练习题及参考答案

淮安市技能大赛药品检验练习题单项选择题1、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。

（ C ）A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D.取样、鉴别、含量测定2、药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写。

（ D ）A.检验完成的日期B.业务管理室主任审签的日期C.报告寄出的日期D.授权签字人审定签发报告书的日期3、抽查检验分为哪两种。

（ A ）A.评价抽验和监督抽验B.监督抽验和执法抽验C.评价抽检和执法检验D.监督抽检与例行抽检4、抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示。

（ B ）A．证件或进行自我介绍B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C．省局介绍信D．以上都是5、被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。

A.3B.5C.7D.10 ( C )6、在国内生产并销售的药品必须符合。

（ A ）A、国家药品标准B、国际药品标准C、USPD、行业标准7、检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为。

（ B ）A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒8、药品检验报告书中所填写的药品名称为：。

（ B ）A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名9、如遇复验，则复验用样品来源于：。

（ B ）A、再次去被抽样单位抽取B、原样品的留样C、到其他地方抽取同厂家D、生产厂家送来的同批号样品10、检测中发现不合格，则检验人员应：。

（ A ）A、取第二包装复做B、立即报告药监局C、通知生产单位D、告诉大家不要买其产品11、检验完毕剩余的样品如何处理：。

（ C ）A、为节约起见，可以卖给收购药品的人B、由检验员自己销毁C、交给专门管理员集中处理D、扔垃圾箱12、我国现行药品质量标准有（ C ）A．中国药典和部标准 B.中国药典、国家药监局标准和地方标准C.中国药典和国家药品标准D.中国药典、国家药品标准和部标准13、精密度指。

药物分析和检验练习题(附答案)

药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。

A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。

A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。

A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。

A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。

A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。

A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。

A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。

《药物分析》第五章药物制剂检验技术——课后练习题

第五章药物制剂检验技术一.单选题1. (单选题)制剂的含量通常以相当于标示量的百分含量来表示,即A. 单位制剂中药物的实际含量B. 单位制剂中药物的实际含量与生产时处方量的比值C. 单位制剂中药物的百分含量D. 单位制剂中药物的百分含量与规格量的比值E. 单位制剂中药物的实际含量与规格量的比值正确答案:B2. (单选题)分光光度法的定量基础是A. 布拉格方程B. 能斯特方程C. 朗伯-比尔定律D. 欧姆定律E. 范第姆特方程正确答案:C3. (单选题)采用色谱法对药物进行定量分析时,对分离度的要求为A. 大于2.0B. 小于1.5C. 小于2.0D. 大于1.0E. 大于1.5正确答案:E4. (单选题)准确度一般表示为A. 偏差B. 百分回收率C. 标准偏差D. 相对标准偏差E. 变异系数正确答案:B5. (单选题)药物制剂的检查中A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D. 不再进行杂质检查E. 进行一般杂质检查正确答案:C6. (单选题)薄膜衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E. 在包薄膜衣后检查重量差异正确答案:E7. (单选题)小剂量片剂检查A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度正确答案:B8. (单选题)崩解时限是指A. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案:E9. (单选题)中国药典规定,除泡腾片外,在作片剂的崩解时限检查时,水温应A. 20℃±1℃B. 25℃±1℃C. 37℃±1℃D. 30℃±1℃E. 10℃±1℃正确答案:C10. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行重(装)量差异检查?A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 溶出度检查D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:D0分11. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限的检查?A. 溶出度检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A12. (单选题)凡是检查溶出度的制剂,可不再进行A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A13. (单选题)非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用A. 草酸B. HClC. HACD. H2SO4E. 盐酸正确答案:A14. (单选题)糖衣片,薄膜衣片应在盐酸溶液中在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:B15. (单选题)泡腾片在水中应在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:E16. (单选题)药物从片剂、胶囊剂等制剂中在规定条件下溶出的速度和程度是A. 溶出度检查B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 重量差异E. 熔变时限正确答案:A17. (单选题)注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A. 亚硝酸盐B. 氨C. 微生物限度D. 细菌内毒素E. 易氧化物正确答案:D18. (单选题)片剂中硫酸钙和碳酸钙会干扰A. 配位滴定法B. 酸碱滴定法C. 非水滴定法D. 氧化还原法E. 沉淀法正确答案:A0分19. (单选题)存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质为A. 可见异物B. 不溶性微粒C. 混悬颗粒D. 微生物E. 内毒素正确答案:A20. (单选题)加速试验与长期试验用于原料药与药物制剂,要求用几批供试品进行A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C21. (单选题)下列物质中对离子交换法产生干扰的是A. 葡萄糖B. 滑石粉C. 糊精D. 氯化钠E. 碳酸钙正确答案:D22. (单选题)为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入哪种试剂使焦亚硫酸钠分解A. 丙酮B. 中性乙醇C. 甲醛D. 盐酸E. 丙酮正确答案:D23. (单选题)含量测定时受水分影响的方法是A. 紫外分光光度法B. 非水溶液滴定法C. 配位滴定法D. 氧化还原滴定法E. 可见分光光度法正确答案:B24. (单选题)新药稳定性考察测试间隔时间为A. 1个月、3个月、6个月、1年B. 3个月、6个月、1年C. 1个月、6个月、1年D. 1个月、6个月、1年E. 1个月、2个月、6个月正确答案:A25. (单选题)一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的A. 1倍B. 2倍C. 3倍D. 4倍E. 5倍正确答案:C26. (单选题)长期稳定性考察第1年每隔几个月考察一次A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C27. (单选题)糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰A. 酸碱滴定法B. 非水溶液滴定法C. 氧化还原滴定法D. 配位滴定法E. 沉淀法正确答案:C28. (单选题)采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:B29. (单选题)采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:D30. (单选题)以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是A. EDTA测定法B. 氧化还原滴定法C. HPLC法D. GC法E. 酸碱滴定法正确答案:B31. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 水溶性药物的片剂D. 难溶性药物的片剂E. 以上均不对正确答案:A0分32. (单选题)下列关于溶出度的叙述错误的是A. 溶出度检查主要适用于难溶性药物B. 溶出度检查法有转篮法和浆法C. 溶出度检查法规定的温度为37℃D. 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查E. 溶出度与体内的生物利用度直接相关正确答案:E33. (单选题)赋形剂硬脂酸镁对哪种定量方法有干扰A. 高锰酸钾法B. 配位滴定法C. 银量法D. 溴酸钾法E. 亚硝酸钠发正确答案:B34. (单选题)测定维生素C注射液的含量时,滴定前需要加入丙酮,这是为了A. 保持维生素C稳定B. 消除注射液中抗氧剂的干扰C. 使淀粉变色敏锐D. 加快反应速度E. 增加维生素C的溶解度正确答案:B35. (单选题)下列不属于颗粒剂检查项目是A. 可见异物B. 粒度C. 干燥失重D. 装量差异E. 溶化性正确答案:A36. (单选题)《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目不包括A. 重量差异B. 溶出度C. 澄明度D. 崩解时限E. 含量均匀度正确答案:C37. (单选题)注射剂检查项目不包括A. 崩解时限B. 可见异物C. 装量D. 热原试验E. 无菌试验正确答案:A38. (单选题)下列说法不正确的是A. 凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B. 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C. 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D. 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查正确答案:B39. (单选题)对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为A. ±3%B. ±5%C. ±7.5%D. ±10%E. 以上均不对正确答案:C0分40. (单选题)片剂重量差异限度检查法中应取药片几片A. 6片B. 10片C. 15片D. 20片E. 2片正确答案:D41. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 所有片剂D. 难溶性药物片剂E. 以上均不对正确答案:A42. (单选题)注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠正确答案:D43. (单选题)中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用哪种方法以消除糖类赋形剂的干扰。

药物分析习题 (1)

药物分析复习题(红色是答案或提示）第一章一、最佳选择题1。

ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是A. E B。

M C. P D。

Q E. S2. 药品标准中鉴别试验的意义在于A。

检查已知药物的纯度B。

验证已知药物与名称的一致性C. 确定已知药物的含量D。

考察已知药物的稳定性E。

确证未知药物的结构3. 盐酸溶液（9→1000）系指A. 盐酸1。

0 ml加水使成1000 ml的溶液B. 盐酸1.0 ml加甲醇使成1000 ml的溶液C。

盐酸1。

0 g加水使成1000 ml的溶液D。

盐酸1。

0 g加水1000 ml制成的溶液E. 盐酸1.0 ml加水1000 ml制成的溶液4. 中国药典凡例规定:称取“2.0 g”，系指称取重量可为A. 1。

5-2.5 g B。

1.6-2。

4 g C。

1.45-2.45 g D. 1.95—2。

05 g E. 1。

96—2.04 g5。

中国药典规定：恒重,除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A。

0。

01 mg B. 0。

03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E.0。

5 mg6。

原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A.＞20 cm B。

≤20 cm C。

≤10 cm D。

≤5 cm E。

≤10 mm7。

下列内容中，收载于中国药典附录的是A. 术语与符号 B。

计量单位 C. 标准品与对照品 D。

准确度与精密度要求E。

通用检测方法8. 下列关于欧洲药典(EP）的说法中，不正确的是A. EP在欧盟范围内具有法律效力B。

EP不收载制剂标准C。

EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义、生产、和检查D。

EP制剂通则项下的规定为指导性原则E. EP由WHO起草和出版二、配伍题[1-2] A。

SFDA B。

ChP C. GCP D。

GLP E. GMP下列管理规范的英文缩写是D 1.药品非临床研究质量管理规范E 2。

药品检验员综合习题(含参考答案)

药品检验员综合习题（含参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、 .(单选题). 化学平衡的影响因素有( )。

A、浓度温度催化剂的种类B、浓度压力温度C、压力温度催化剂D、浓度压力催化剂的种类正确答案：B2、(单选题). 对于难以失水的药品干燥失重测定,宜选用( )A、常压恒温干燥法B、减压干燥法C、热分析法D、干燥剂干燥法正确答案：B3、(单选题). 标定亚硝酸钠(0.1 mol/L)滴定液所用的基准物质为( )A、氯化钠B、无水碳酸钠C、无水对氨基苯磺酸D、草酸钠正确答案：C4、(单选题). 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()A、氯化物B、醋酸盐C、硫酸盐D、W盐正确答案：D5、(单选题). 《中国药典》(2015年版)规定凡作注射用的药品,均需做澄明度检查,包括( )A、注射剂B、注射用粉针剂C、注射用无菌原料药D、以上均要正确答案：D6、(单选题). 精密称定时,当取样量小于5mg选用( )A、感量为0.001 mg的天平B、感量为1 mg的天平C、感量为0.01 mg的天平D、感量为0.1 mg的天平正确答案：C7、(单选题). 对于危险化学品贮存管理的叙述不正确的是( )A、在贮存危险化学品时,应做到室内干燥通风良好B、在贮存危险化学品时,应做好防火防雷防爆调温消除静电等安全措施C、贮存危险化学品时,照明要用防爆型安全灯D、贮存危险化学品时,任何人都不得进入库房重地正确答案：D8、(单选题). 实验室不应接收或处理( )样品A、缺乏正确标识的原始样品B、盛装样品的容器破裂的样品C、发生泄漏的样品D、以上都是正确答案：D9、(单选题). 注射用无菌粉末的平均装量为0.15~0.50G.时,装量差异限度为( )。

A、±15%B、±7%C、±5%D、±10%正确答案：B10、(单选题). 使用托盘天平游码刻度从( ),读数时读其( )边刻度。

《药物检测技术》模块1：药品质量标准认知

任务1-1 药品质量标准认知
01 情境设定
02 任务目标
03 任务实施
04 总结提高
1.思政目标具备“药品质量第一”意识、标准意识。
2.知识目标掌握药品质量标准的定义、分类、主要内容。
3.技能目标能分清我国药品质量标准的分类；了解几类国外药品质量标准；能正确使用药品质
量标准
任务1-1 药品质量标准认知
01 情境设定
02 任务目标
03 任务实施
04 总结提高
查一查
查阅《中国药典》（2020年版）牛磺酸胶囊质量标准的主要内容。
任务1-1 药品质量标准认知
01 情境设定
02 任务目标
03 任务实施
04 总结提高
学一学
一、药品的定义及其质量管理的依据
药品是一种特殊的商品，它具有安全、有效、均一、稳定的质量特性，具有预防、治疗、诊断人的疾病的功能，药品的质量优劣，直接关系着人民群众的健康和生命的安危，因此，为了保障用药的安全和有效，必须对药品进行监督管理，而药品监督管理的主要法定技术依据就是药品的质量标准。
任务1-12 药中品国质药量典标认准知认知
01 情境设定
02 任务目标
03 任务实施
04 总结提高
05 任务评价
学一学
二、《中国药典》（2020年版）简介
（三）《中国药典》（2020年版）的主要内容 2.正文《中国药典》各品种项下收载的内容为品种正文。正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、制法和运输、贮藏等条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名；（2）来源；（3）处方；（4）制法；（5）性状；（6）鉴别；（7）检查；（8）浸出物；（9）特征图谱或指纹图谱；（10）含量测定；（11）炮制；（12）性味与归经；（13）功能与主治；（14）用法与用量；（15）注意；（16）规格；（17）贮藏；（18）制剂；（19）附注等。

中药制剂检验技术复习题+答案

中药制剂检验技术复习题+答案1、中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：B2、经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、均不需答案：C3、含菲醌成分的中药是A、大黄B、虎杖C、丹参D、紫草E、茜草答案：C4、可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A、硫酸铵、醋酸铝B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、氢氧化钡D、醋酸铝、碱式醋酸铅E、硫酸铵、碱式醋酸铅答案：A5、硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A、2.5B、2.0C、3.0D、3.5E、4.06、在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A、少用B、常用C、较少用D、应用一样多E、最不常用答案：B7、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、归一化法E、标准曲线法答案：A8、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、将样品溶液直接进样的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、只能分析固体样品的GC法E、只能分析液体样品的GC法答案：A9、下列说法不正确者A、蛇胆的鉴别多采用薄层色谱法B、蛇胆的薄层鉴别多用硅胶G板C、蛇胆的鉴别其展开系统多为碱性D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致答案：C10、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是A、牛磺胆酸B、牛磺鹅去氧胆酸C、牛磺去氧胆酸D、石胆酸E、游离胆酸11、砷盐检查法中加入KI的目的是A、除H2SB、将五价砷还原为三价砷C、使砷斑清晰D、在锌粒表面形成合金E、使氢气发生速度加快答案：B12、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒答案：B13、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：D14、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、全饱和的、C3位无羟基的化合物B、含共轭双键的化合物C、含单个双键化合物D、所有苷元E、所有皂苷答案：A15、总有机酸的含量测定可用A、HPLCB、TLCSC、GCD、酸碱滴定法答案：D16、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、赋形剂B、抗氧剂C、防腐剂D、矫味剂E、取样量答案：E17、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱答案：A18、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、蟾蜍甾二烯类B、强心甾烯蟾毒类C、吲哚碱类D、吲哚酸类E、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型答案：D19、对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A、柱内径和容量因子增加均使柱效降低B、柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C、开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D、柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E、柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱答案：C20、天然牛黄是A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成答案：B21、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃答案：A22、在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A、重复性B、线性C、可靠性D、选择性E、灵敏度答案：C23、中药制剂分析的原始记录要A、完整、清晰B、完整、具体C、真实、具体D、真实、完整、具体E、真实、完整、清晰、具体答案：E24、天然产物中提取的对照品验证纯度应在百分之几以上，方可供含量测定A、90B、95C、98D、99E、100答案：C25、酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A、有色配合物（离子对）的稳定性B、染料的性质C、有色配合物（离子对）的溶解性D、染料的性质及生物碱的碱性E、生物碱的碱性答案：D26、斑蝥的主要活性成分是A、甲壳质B、斑蝥甲酸C、斑蝥蚁酸D、斑蝥酸酐E、挥发油答案：D27、进行融变时限检查的剂型是A、栓剂B、滴丸剂C、蜜丸剂D、泡腾片E、软膏剂答案：A28、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A、防腐剂与稀释剂B、矫味剂与稀释剂C、防腐剂与矫味剂D、防腐剂与杂质E、矫味剂与同系物答案：C29、对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是A、精密度是指测定结果与真实值接近的程度B、准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C、中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示D、线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间E、选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号答案：C30、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、牛黄B、水牛角C、麝香D、冰片E、珍珠答案：C31、蜂蜜中不检查的项目是A、相对密度B、酸度C、淀粉D、糊精E、果糖答案：E32、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计，不得过A、0.2gB、0.3gC、0.1gD、0.05gE、0.01g答案：C33、既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A、等吸收点法B、吸收系数法C、系数倍率法D、导数光谱法E、差示光谱法答案：E34、单味制剂命名时一般采用A、原料名B、药材名C、剂型名D、原料（药材）名与剂型名结合E、均可35、雄黄的主要成分为A、As2S2B、As2S3C、As2O3D、H3ASO3E、Na3ASO3答案：A36、电渗淌度可通过下列何种方式测量A、两端电压B、介质的pH值C、Zeta电位D、电场强度E、中性标记物答案：E37、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类答案：A38、生物样品中内源性成分是指除以下哪种以外的所有成分A、蛋白质B、多肽C、脂肪酸D、色素E、抗生素答案：E39、在GC-IR的红外光谱单元中，常用的检测器为A、紫外检测器B、光电倍增管C、红敏光电管D、紫敏光电管E、汞镉碲40、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、减少甲苯的挥发B、增加甲苯在水中的溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水的挥发E、增加水的挥发答案：C41、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、川乌C、草乌D、附子E、山茱萸答案：E42、挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A、内酯类化合物B、酚类化合物C、酮类化合物D、醛类化合物E、酸类化合物答案：A43、高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A、紫外检测器B、荧光检测器C、氮磷检测器D、示差折光检测器E、蒸发光散射检测器答案：D44、用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、200nmB、210nmD、280nmE、325nm答案：C45、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A、有羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键答案：E46、唾液药浓一般比血浆药浓A、高B、低C、相等D、不一定E、以上均不是答案：B47、中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度宜在A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%答案：D48、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、分子量较小B、亲脂性较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色答案：C49、下列说法不正确者A、斑蝥为昆虫类药物B、斑蝥为次常用药C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治疗各种癌症答案：D50、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发答案：E51、小儿金丹片中的矿物药是A、雄黄B、雌黄C、朱砂D、升药E、轻粉答案：C52、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、片剂C、酊剂D、醑剂E、甘油制剂答案：B53、在SFC法中如果增加流动相的压力，对容量因子K的影响是A、不变B、减小C、增大D、等于0E、等于1答案：B54、中药制剂稳定性考察中升温法近结束时，平均每分钟升高A、0.01℃B、0.02℃C、0.03℃D、0.04℃E、0.05℃答案：E55、中药质量标准应全面保证A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全答案：C56、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、溶剂的极性B、反应的温度C、溶剂的pHD、反应的时间E、有机相中的含水量答案：C57、中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A、1～3B、2～4C、3～5D、4～6E、10批以上答案：C58、中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：C59、下列不属检测方法选择原则的是A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、先进答案：E60、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过A、10粒B、20粒C、15粒D、30粒E、5粒答案：A61、含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、均需答案：C62、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸收剂1份和水几份在研钵中向一方向研磨混合。

药品检验员综合知识习题

药品检验员综合知识习题1、(单选题). 抗生素类药物的常规检查不包括( )A、热源试验B、水解试验C、效价测定D、鉴别试验答案：B2、(单选题). 检查某药物中的碑盐,取标准溶液2ml (每lml相当于lug 的As)制备标准碑斑,础盐限量为0.0001%,应取供试品的量为()A、0.20gB、2.0gC、0.10gD、l.0g答案：B3、(单选题).G.B 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的蒸发残渣为( )mg/L。

A、一级水:未检出二级水:1.0三级水:2.0B、一级水:未检出二级水:0.1三级水:1.0C、一级水:0.5二级水:1.0三级水:2.0D、一级水:1.0二级水:2.0三级水:3.0答案：A4、(单选题). 16℃时1ml水的质量为0.99780g,在此温度下校正10mL单标线移液管,称得其放出的纯水质量为10.04g此移液管在20℃时的校正值是( )。

A、-0.02mLB、-0.06mLC、+0.02mLD、+0.06mL答案：D5、(单选题). 以下不需要进行无菌检查的是( )A、栓剂B、注射剂C、手术用医疗器材D、植入剂答案：A6、(单选题). 已知天平称量绝对误差为±0.2 mg,若要求称量相对误差小于0.1%,则应至少称取( )。

A、1G.B、0.2G.C、0.1G.D、0.02G.答案：B7、(单选题). 亚硝酸钠法滴定开始时,将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )A、重氮化反应速率减慢B、避免HBr挥发C、避免HNO2挥发和分解D、重氮化反应速率加快答案：C8、(单选题). 原子吸收光谱仪主要由光源原子化装置分光系统和()等部分组成A、读数系统B、信号放大系统C、光电转换系统D、检测系统答案：D9、(单选题). 在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液,应()A、先配成近似浓度,再标定使用B、临时直接配制而成C、事先配好贮存备用D、临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成答案：D10、(单选题). 硫代硫酸钠(0.1 mol/L)滴定液配制后应在避光处贮放( )个月以上,待浓度稳定,再经滤过,而后标定。

药物分析技术分章复习题

药物分析技术分章复习题药物分析技术分章复习题第一章习题一．填空1.药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，其检验程序一般分为分析样品的取样_______、_鉴别________、__检查_______、_含量测定________、写出检验报告。

2. 药品质量的内涵包括三个方面：________、________、________。

3. 药品质量标准的内容一般包括：________来源、________、________、________、________、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等。

4. 药物分析的研究对象________。

5. 药物分析的主要任务是根据________________________的规定及________________________的有关规定，全面控制药品质量，保证用药的安全有效。

6.药品的质量要求，首先考虑药品本身的________和________。

7.取样的基本原则是________、________。

二、简答题1．如何全面控制药品质量? 药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用?2．药品检验的依据是什么?3．药品检验的基本程序是什么?4．单靠鉴别试验，能否对原料药的真伪作出结论？药品质量标准中的性状部分有无法定意义?5．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑哪几项的检验结果？6．任何药品的分析首先是取样，须考虑什么因素？三、实践题学生分组访问医院、药厂、药检所、研究单位、学校等。

调查：药物分析在药学领域中有哪些应用？第二章习题一、填空题1．现行使用的《中国药典》是版。

其英文缩写为。

药典的内容一般分为、、、、_________五部分。

正文的内容一般包括、、、、、和等。

2．我国现行的药品质量标准分为二级，分别是、。

3．目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有___ 、_ 、____ _、其英文缩写分别为、、、。

4、检查项下应包括、、、四个方面；5、滴定度用符号表示，它是指。

中药制剂检验技术习题库含参考答案

中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。

哈尔滨师范大学制药工程专业2020-2021学年药物分析技术练习题(第一到七章)

哈尔滨师范大学制药工程专业2020-2021学年药物分析技术练习题(第一到七章)基本信息：[矩阵文本题] *1. 药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物（）的原理和方法的一门应用学科。

[填空题] *_________________________________(答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量)2. 药物分析研究的对象是（）。

[填空题] *_________________________________(答案：药物)3. 对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。

[填空题] *_________________________________(答案：安全、有效、合理)4. 药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。

[填空题] *_________________________________(答案：基本理论知识体系、基本操作技能)5. 国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。

[填空题] * _________________________________(答案：《中国药典》、局（部）颁标准)6. 药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的（、）和（），不然就失去了检验的意义。

[填空题] *_________________________________(答案：科学性、真实性、代表性)7. 中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。

[填空题] *_________________________________(答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性) 8. 哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（） [单选题] *药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用(正确答案)9. 药物分析的主要方法是（） [单选题] *化学分析法和仪器分析法(正确答案)化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10. 药品质量内涵包括是（） *真伪(正确答案)纯度(正确答案)品质优良度(正确答案)适应症11. 药物分析研究的对象不包括（） [单选题] *原料药制剂化学结构不明确的天然药物(正确答案)药物的降解产物12. 当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（） [单选题] *每件取样按（x1/2/2）+1(正确答案)x1/2+1x/213. 当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（） [单选题] *25617(正确答案)9314. 判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。

药物分析各章节练习题(2010学生)-(1)

药物分析各章节习题绪论一、名词解释药物分析；药品；药典；GLP；GMP；GSP；GCP二、简答题1．对药品进行质量控制的意义。

2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？第一章药典概况一、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

4、有机药物化学命名的根据是。

5、原料药含量未规定上限时，不能超过。

6、国家监督管理药品质量的法定技术标准是——。

7、《中国药典》（2005年版）分一部、二部、三部，一部收载——及——、——和提取物，——和单味制剂等；二部的第一部分收载——、——、——、——，第二部分收载——；三部收载——。

8、药品质量的内涵包括三个方面：——，——和——的质量要求，三者的集中表现即使用过程中的有效性和安全性。

9、药品取样的基本原则是——，——。

在取样的时候，应考虑取样的——，——和——。

10、药品检验工作的基本程序一般为——，——，——，——，——。

11、写出下面中文的简称：中国药典——，美国药典——，英国药典——，欧洲药典——，日本药典——。

二、简答题1．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？2．药品检验工作的基本程序是什么?三、名词解释恒重；空白试验；标准品；对照品；精密量取一、名词解释一般鉴别试验；专属鉴别试验；色谱分析法二、简答题1、在紫外光谱鉴别法中，提高反应灵敏度的方法有那些？2、简述有机氟化物的鉴别的原理？三、填空题1、《中国药典》收载的红外光谱图系用分辨率为_____条件绘制，基线一般控制在_____透光率以上，供试品取样量一般控制在使其最强吸收峰在_____透光率以下。

2、焰色反应时，钠离子显钾离子显钙离子显。

中药制剂检验技术习题含答案

中药制剂检验技术习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、单色器B、检测器C、吸收池D、光源正确答案：A2、液相色谱仪最重要的分离部件是（）A、进样器B、色谱柱C、检测器D、高压泵正确答案：B3、灰分检查法中，供试品应过（)A、二号筛B、三号筛C、一号筛D、四号筛正确答案：A4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）A、偏低B、正常C、偏高D、偏高或偏低正确答案：A5、《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、最大吸收波长B、吸收度C、透光率D、吸收系数正确答案：A6、在中国药典中，通用的测定方法收载在()A、正文部分B、目录部分C、附录部分D、凡例部分正确答案：C7、称取“0.1g"系指称取量可为（）A、0.05—0.12gB、0.06-0.14gC、0.06—0.16gD、0.05—0.15g正确答案：B8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）A、2/3B、1/2C、1/3D、3/4正确答案：A9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A、十分之一B、万分之一C、百分之一D、千分之一正确答案：C10、片剂的粉碎方法是(）A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细B、直接在研钵中研细C、小刀切成小块D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：A11、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～1.0范围B、0.1～1.0范围C、0.00～2.00范围D、0.3～0.7范围正确答案：D12、《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()A、≤6.0%B、≤15.0%C、≤12.0％D、≤9.0％正确答案：B13、将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）A、不符合规定B、符合规定C、实验失败D、实验成功正确答案：B14、可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）A、五氧化二磷B、高锰酸钾C、硅胶D、无水氯化钙正确答案：B15、《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：B16、电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、盘托D、水平仪正确答案：A17、一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D18、中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A19、可用微量升华法鉴别的是(）A、皂苷B、冰片C、生物碱D、黄酮正确答案：B20、现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）A、HPLCB、TLCC、GCD、UV正确答案：B21、下列不符合取样基本要求的是（）A、科学性B、真实性C、广泛性D、代表性正确答案：C22、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高或偏低C、偏高D、偏低正确答案：D23、“GC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：B24、在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A25、胶囊剂的检查项目不包括()A、崩解时限B、水分C、不溶物D、装量差异正确答案：C26、药物纯度合格是指（)A、含量符合药典的规定B、不超过该药物杂质限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害正确答案：B27、可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）A、锥形瓶B、碘量瓶C、烧瓶D、抽滤瓶正确答案：B28、设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf 值为（)A、y/xB、x/(x+y）D、y/(x+y）正确答案：C29、电光分析天平的开关是（）A、阻尼器B、重心调节螺丝C、平衡调节螺丝D、升降枢纽正确答案：D30、《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A31、根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.04mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.07ml正确答案：B32、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、氢氧化钠滴定液B、碘滴定液C、盐酸滴定液D、高锰酸钾滴定液正确答案：A33、除另有规定外,所含水分不得过3.0％的剂型是（）A、浓缩蜜丸B、不含糖块茶剂C、袋装茶D、含糖块状茶剂正确答案：D34、可装于碱性滴定管的物质是（）B、高锰酸钾C、氢氧化钠D、碘正确答案：C35、砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D36、在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)A、3minB、2minC、4minD、1min正确答案：B37、采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A、甲醇B、氯仿C、Ag—DDC试液D、水正确答案：C38、气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）A、挥发性成份B、水溶性成份C、脂溶性成份D、非挥发性成份正确答案：A39、当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）A、偏低B、正常D、偏高或偏低正确答案：C40、在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、60mg棉花装管高度100～120mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度60～80mmD、100mg棉花装管高度50mm正确答案：C41、药品标准中的检查项用于药品的（)A、纯度和品质检定B、杂质限量C、真伪判断D、优劣评价正确答案：A42、薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)A、薄层扫描仪B、荧光分光光度计C、紫外分光光度计D、高效液相色谱仪正确答案：A43、《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、3种B、4种C、2种D、1种正确答案：B44、用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）A、大小不确定B、偏小C、偏大D、没有影响正确答案：B45、托盘天平称量的精确度为（)A、0.2gB、1gC、0.1gD、2g正确答案：C46、下列分析方法中灵敏度最低的是（）A、分光光度法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、滴定分析法正确答案：D47、自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.A、同一方向B、不同方向C、习惯D、随便正确答案：A48、朱砂的主要成份是（)A、H2SB、AS2S2C、HgSD、AS2O3正确答案：C49、最常用的称量方法是（)A、一般称量法B、加重称量法C、减重称量法D、直接称量法正确答案：C50、使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、棕色玻璃B、石英C、玻璃D、有机玻璃正确答案：B51、气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A、含挥发油及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂正确答案：A52、黑色点滴板用于（)A、有色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、深色沉淀正确答案：C53、感量是指天平指针偏移一格所需的(）A、克数B、微克数C、千克数D、毫克数正确答案：D54、白色点滴板用于（）A、浅色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、有色沉淀正确答案：D55、下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）A、量筒B、移液管C、容量瓶D、滴定管正确答案：A56、栓剂的分散方法是()A、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、小刀切成小块D、直接在研钵中研细正确答案：C57、自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、不含黏合剂B、含荧光剂C、不含荧光剂D、含黏合剂正确答案：B58、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查B、与普通片一样C、取普通片的2倍量进行检查D、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次正确答案：A59、在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、4mLD、1mL正确答案：A60、气相色谱仪的核心元件是（)A、检测器B、色谱柱C、进样器D、记录器正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、高效液相色谱仪的主要部件有(）A、高压输液泵B、色谱柱C、进样系统D、数据处理系统E、检测器正确答案：ABCDE2、中药制剂中的砷往往是有机砷，必须先行有机破坏，常用的破坏方法有（）A、研磨法B、碱破坏法C、粉碎法D、酸破坏法E、直接炭化法正确答案：BDE3、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（)A、TLCS指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、UV指纹图谱E、IR指纹图谱正确答案：ABCDE4、下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、回流法B、蒸馏法C、液液萃取法D、色谱法E、超声波提取法正确答案：AE5、药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、供应B、管理C、检验D、使用E、生产正确答案：ABCDE6、关于烘干法测定水分的叙述正确的是（）A、不得徒手操作B、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止C、适用于不含或少含挥发性成分的样品D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、在100105℃下连续干燥正确答案：ABCDE7、需检查崩解（溶散）时限的剂型有（)A、丸剂B、胶囊剂C、胶剂D、滴丸剂E、片剂正确答案：ABDE8、含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有(）A、甲苯法B、减压干燥法C、烘干法D、气相色谱法E、红外干燥法正确答案：ABD9、影响薄层色谱鉴别的因素有（）A、供试液的净化程度B、点样的质量C、相对湿度和温度D、薄层板的质量E、展开剂的组成正确答案：ABCDE10、调节天平的零点用（)A、重心调节螺丝B、调零杆C、升降枢纽D、平衡调节螺丝E、机械加码装置正确答案：BD11、中药制剂检验的特点是（）A、分析成分复杂B、供试品预处理C、辅料无干扰D、真伪鉴别以薄层鉴别法为主E、分析成分单一正确答案：ABD12、荧光鉴别法可用于鉴别制剂中的（）成份.A、香豆素类B、重金属C、黄酮类D、砷盐E、蒽醌类正确答案：ACE13、下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、浓硫酸反应C、氯化钡沉淀法D、草酸铵反应E、铜片反应正确答案：AB14、中药制剂检验的检验程序包括(）A、取样B、样品前处理C、填写检验报告书D、鉴别、检查、含量测定E、性状检查正确答案：ABCDE15、可用于生物碱鉴别的反应有（）A、苦味酸反应B、碘化铋钾反应C、碘化汞钾反应D、硅钨酸反应E、铜片反应正确答案：ABCD16、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于（）A、氯化亚锡中B、锌粒中C、KI中D、样品中E、由生成AsH3反应的副反应产生正确答案：BD17、下列不可以加热的玻璃仪器是（）A、烧杯B、锥形瓶C、量筒D、试管E、抽滤瓶正确答案：CE18、薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、设置一种或数种对照药B、同时设置对照品和对照药材C、设置对照提取物D、设置供试品E、设置一种或数种对照品正确答案：ABCE19、单色器的组成部件有（）A、棱镜B、光电管C、狭缝D、光电倍增管E、光栅正确答案：ACE20、药典正文不包括（)A、制剂质量标准B、缓冲液C、制剂通则D、试药试剂E、通用检查法正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃.A、正确B、错误正确答案：A2、药物纯度合格是指含量符合药典的规定.A、正确B、错误正确答案：B3、进行试管反应时，试管口应密塞. "A、正确B、错误正确答案：B4、现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B5、气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B6、中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A7、溶液后记录的“（1→10）"，系指固体溶质 1.0g或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液.A、正确B、错误正确答案：A8、清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗.B、错误正确答案：B9、重金属是指实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.A、正确B、错误正确答案：A10、药物中的杂质越少越好.A、正确B、错误正确答案：B11、古蔡氏法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的浅或与其一致，则说明砷盐含量未超限.A、正确B、错误正确答案：A12、重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A13、天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B14、杂质限量检查也称为杂质含量检查.A、正确B、错误正确答案：B15、“称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.A、正确B、错误正确答案：A16、制剂的性状可以初步反映制剂的质量,是检定药品质量的主要指标之一.B、错误正确答案：A17、检验记录需用蓝黑墨水或碳素笔书写.A、正确B、错误正确答案：A18、标准砷溶液应新鲜配制，但标准砷贮备液可以一直放置，直到用完.A、正确B、错误正确答案：B19、辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B20、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B。

中药制剂检验技术模拟试题(附参考答案)

中药制剂检验技术模拟试题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案：A2、薄层色谱法除用于鉴别外，还可用于药品的杂质检查和（)A、分离B、分析C、检查D、含量测定正确答案：D3、关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）A、不适合贵重药材B、样品不能回收利用C、样品消耗量少D、适用于含挥发性成分的药品正确答案：C4、检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛—浓硫酸反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、草酸铵反应正确答案：A5、透光率（T)为100%时，吸收度A、为（）A、1B、10C、0D、100%正确答案：C6、若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A、600～700℃B、700～800℃C、500～600℃D、400~500℃正确答案：C7、取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)A、±15％B、±20％C、±10％D、±5％正确答案：C8、药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）A、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一B、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一C、药物中杂质的重量是1.0ppmD、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质正确答案：A9、已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为(）A、200支B、50支C、500支D、100支正确答案：A10、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时,装满供试品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干,这会使测定结果(）A、偏高或偏低B、正常C、偏高D、偏低正确答案：C11、气相色谱鉴别法采用（）比较法对样品作出定性鉴别.A、保留时间B、荧光法C、保留体积D、比色法正确答案：A12、利用两次称量之差，求出样品重量的方法是（)A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：B13、糖浆剂的检查项目不包括（）A、装量B、相对密度C、不溶物D、pH正确答案：C14、古蔡法检查砷盐中，Zn和HCL的作用是（）A、产生AsH3↑B、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2↑正确答案：D15、散剂的检查项目不包括(）A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案：D16、重金属限量检查时，一般以（）为代表.A、铜B、汞C、铁D、铅正确答案：D17、气相色谱鉴别法中判定药品是否符合药品标准规定，关键是供试品与对照品要呈现（)相同的色谱峰.A、面积B、保留时间C、体积D、大小正确答案：B18、在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案：B19、用紫外分光光度法测定样品（入ma x254nm）,应使用的光源为(）A、氢灯B、钨灯C、激光D、氙灯正确答案：A20、气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）A、紫外检测器B、热导池检测器C、氢火焰离子检测器D、荧光检测器正确答案：C21、容量分析法主要适用于测定中药制剂中（）A、生物碱的含量或某些矿物药的含量B、某一单体成分C、皂苷类D、微量成分正确答案：A22、气相色谱与液相色谱的根本区别是(）A、操作方法不同B、分离对象不同C、流动相不同D、分离原理不同正确答案：C23、平均片重为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为（）A、±7.5％B、±8%C、±12％D、±9％正确答案：A24、气相色谱鉴别法所用检测器为（)A、氢火焰检测器B、特殊检测器C、一般检测器D、氮气检测器正确答案：A25、可见光的波长范围是（）A、760~1000nmB、200～400nmC、小于400nmE大于1000nmD、400～760nm正确答案：D26、可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是（）A、高温炉B、电炉C、电热恒温水浴D、干燥箱正确答案：C27、硬胶囊内容物的含水量限度为（）A、≤9.0％B、≤15.0％C、≤6.0%D、≤12.0％正确答案：A28、解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）A、附录B、正文C、凡例D、索引正确答案：C29、自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案：D30、颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的(）A、12％B、16％C、10％D、15％正确答案：D31、片剂的检查项目有(）A、重量差异B、水分C、不溶物D、相对密度正确答案：A32、须对流动相进行脱气处理的色谱法是(）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、纸色谱法D、高效液相色谱法正确答案：D33、薄层色谱鉴别法点样时，点样基线距底边（）为宜.A、10～15B、12mmC、20mmD、5正确答案：A34、根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)A、±0.10mlB、±0.15mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案：B35、“TLC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：A36、薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（）A、清洗B、预平衡C、溶解D、活化正确答案：B37、薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）A、60minB、10minC、40minD、15-30min正确答案：D38、《中国药典》中规定的杂质检查均为(）A、限量检查B、限制检查C、定性检查D、定量检查正确答案：A39、药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是()A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、中性正确答案：A40、《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（）A、0.2gB、0.3gC、0.4gD、0.1g正确答案：C41、电子分析天平，打开开关后，需（）A、预热10minB、预热至少30minC、预热20minD、不需预热正确答案：B42、为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）A、被检成分B、指标成分C、有效成分D、杂质正确答案：A43、Ag—DDC法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC的氯仿溶液作用生成的物质是（)A、砷斑B、锑斑C、胶态砷D、红色胶态银正确答案：D44、下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是（）A、废水B、固体不溶物C、浓碱废液D、浓酸废液正确答案：A45、称取“2.0g”系指称取量可为（)A、1.85—2.25gB、1.95—2.05gC、1.95-2.15gD、1.65-2.45g正确答案：B46、崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在()A、100℃B、70℃C、37℃±1℃D、20℃正确答案：C47、采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是（）A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案：B48、乙醇量测定系指用一定方法测定各种制剂中在（）时乙醇的含量.A、20℃B、37℃C、70℃D、45℃正确答案：A49、适用于挥发性成分提取的方法是(）A、回流法B、水蒸汽蒸馏法C、超声波提取法D、浸渍法正确答案：B50、检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用()A、茚三酮反应B、铜片反应C、盐酸—镁粉反应D、苦味酸反应正确答案：C51、标准曲线是指（）A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案：C52、砷盐检查法中，反应温度一般控制在()A、25～40℃B、10~20℃C、30～50℃D、20～30℃正确答案：A53、水分测定法中，烘干法的适用范围是(）A、不含或少含挥发性成分的药品B、含挥发性成分药品C、含挥发性成分的贵重药品D、蜜丸类制剂正确答案：A54、黄莲、黄柏、三棵针都含有(）A、苦杏仁苷B、皂苷C、黄酮D、小蘖碱正确答案：D55、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量.A、0.5mgB、0.3mgC、0.1mgD、0.7mg正确答案：B56、检识朱砂药味的显色（沉淀)反应常用（）A、香草醛—浓硫酸反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：C57、药典的主体部分是（）A、附录B、索引C、正文D、凡例正确答案：C58、现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）A、体积浓度B、摩尔浓度C、百分浓度D、质量分数正确答案：B59、在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时,常用的检测器是（）A、氢火焰离子化检测器B、热导检测器C、紫外检测器D、蒸发光散射检测器正确答案：C60、平均片重为0.3g及0.3g以上的片剂，重量差异限度应为（）A、±5%B、±10%C、±15％D、±3％正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、薄层色谱鉴别法的一般操作步骤包括（)A、展开B、点样C、检视D、制板E、显色正确答案：ABCDE2、《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）A、灯检法B、气相色谱法C、蒸馏法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：DE3、下列制剂样品，粉碎或分散操作正确的是（）A、栓剂用小刀切成小块B、蜜丸直接在研钵中研细C、水丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、大蜜丸用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：ACDE4、中药制剂样品的提取方法包括（)A、浸渍法B、水蒸汽蒸镏法C、回流提取法D、升华法E、超声波提取法正确答案：ABCDE5、在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、缺乏对照品B、对人体无不良影响C、认识不够D、含量甚微E、存在几率很小正确答案：BCDE6、中药制剂的理化鉴别方法有（）A、一般化学反应法B、高效液相色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、薄层色谱法正确答案：ABCDE7、托盘天平使用时,正确的操作是（）A、天平应保持清洁B、不得称量热的物品C、可以称量热的物品D、称药品或试剂,不得直接放置在托盘上称量E、取放砝码可以用手直接拿正确答案：ABD8、一般化学反应法即通常所说的（）A、沉淀反应B、硅钨酸反应C、苦味酸反应D、鉴别反应E、显色反应正确答案：AE9、用于含量测定的紫外分光光度法有（）A、内标法B、对照品比较法C、吸收系数法D、外标法E、比色法正确答案：BCE10、评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）A、中药制剂中杂质的含量B、中药制剂的销售C、中药制剂有无副作用D、中药制剂是否有效E、中药制剂的包装正确答案：ACD11、气相色谱法的优点是（）A、分离效能高B、分析速度快C、选择性好D、灵敏度高E、用于分析挥发性差的的物质正确答案：ABCD12、酸式滴定管可盛放的溶液为()A、中性B、酸性C、任何溶液D、碱性E、氧化性正确答案：ABE13、杂质限量常用的表示方法有（）A、百万分之几B、mgC、百分之几D、μgE、mol/L正确答案：AC14、薄层色谱鉴别法的对照物包括（)A、对照品B、对照提取物C、重复性D、分离度E、对照药材正确答案：ABE15、药物中的杂质来源于（）A、生产所用器皿B、试剂、催化剂等C、原料D、辅料E、药物氧化、分解产物正确答案：ABCDE16、《中国药典》规定需进行可见异物检查的剂型是（）A、合剂B、注射剂C、滴眼剂D、酒剂E、糖浆剂正确答案：BC17、《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是(）A、酒剂B、注射剂C、糖浆剂D、合剂E、酊剂正确答案：AE18、药物中杂质检查（）A、通常采用限量检查B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、可考察药物纯度的一个重要方面D、是保证人们用药安全E、是保证药物质量的一个重要方面正确答案：ABCDE19、毛细管电泳法的特点是(）A、低耗B、快速C、低效D、高效E、应用广泛正确答案：ABDE20、下列色谱法中，不属于吸附色谱的是（)A、凝胶色谱B、吸附柱色谱C、纸色谱D、聚酰胺色谱E、离子交换色谱正确答案：ACDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、药品标准的制定只要技术先进就行.A、正确B、错误正确答案：B2、仪器分析的特点是取样量少，适宜于常量分析.A、正确B、错误正确答案：B3、电子天平不能称量有磁性和带静电的物质.A、正确B、错误正确答案：A4、干燥至恒重是指连续二次干燥后的重量差异在0.3毫克以上.A、正确B、错误正确答案：B5、薄层色谱鉴别法只能用于药品的真伪鉴别.A、正确B、错误正确答案：B6、薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案：A7、取有毒试剂样品，需站在下风口.A、正确B、错误正确答案：B8、目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案：B9、溶化性检查适用于检查可溶性颗粒剂和混悬性颗粒剂.A、正确B、错误正确答案：B10、重金属检查中第一法硫代乙酰胺法中可用硫酸调节溶液的酸度.A、正确B、错误正确答案：B11、检识止喘灵注射剂中的麻黄碱采用专属性较强的氨性氯化酮-二硫化碳反应.A、正确B、错误正确答案：A12、药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定，具有法定效力.A、正确B、错误正确答案：A13、用薄层色谱鉴别时，实验环境的温度和湿度对其影响很大.A、正确B、错误正确答案：A14、重金属检查时标准铅溶液可以预先配置好.A、正确B、错误正确答案：B15、自高压设备中取气体试样时，可直接抽取.A、正确B、错误正确答案：B16、如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案：B17、应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂，若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案：B18、分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.A、正确B、错误正确答案：B19、色谱中点样操作时，点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案：B20、将薄层板与展开槽进行预饱和，可得到重现的色谱图.A、正确B、错误正确答案：A。