涂料用煅烧高岭土检验指导
涂料用煅烧高岭土性能指标及测试方法
转 ９ ０度 ， 定 白度 值 ， 准 至 测 读 ０ １ ； 次旋转 ９ ．度 再 ０度 并 读 数 。 三 次 读 数 平 均 值 ，
１５ １Ｘ ０ ～１ ０２下烘 干 至 含水 ＜１ ； 喷雾 干燥 等 未 研 ％ 若 磨 解 聚 的 高 岭 土 产 品， 研 磨 成 粉 体 ， １０ 目筛 ， 应 过 ４ 亦 烘 干 至含 水 ＜ ｌ ％备用 。② 校准 仪 器 ： 标准 白度 用
板校 正工 作 白度 板 ， 准 白度 板 应 每 半 年 送 专 业 单 标
位校 准一 次 ， 作 白度 板 白 度 应 尽 量 与 试 样 白度 接 工 近 ； 仪 器调 整 至 工 作 状 态 ， 标 准 黑 简 （ 射 因 数 将 用 反
Ｒ 小 于 ０ ５ 和 标 准 工 作 白度 板 校 准 仪 器 。③ 压 ． ％）
小 ， 料 的遮 盖 力越 好 ， 越 受涂 料 行业 欢 迎 。遮 盖 颜 也 力是 涂 料 对煅 烧 高岭 土 最 看 重 的一 项 指标 。
出现 色差 。
国 内通 常 叫的 白度 其实 是 Ｔ Ｐ 亮度 ， 蓝光 ＡＰ Ｉ 即 （ 长 ４ ７ ｍ） 波 ５ ｎ 在物 质 表面 的反 射 率 。关 于 白度 的 概
念及 测试 方 法 ， 文献 ［ ］ １ 已作 了详 细 的 解 释 ， 在此 不 再 多述 。 国 产 白度 仪 测定 白度 的步 骤 ： 试样 制 备 ： 有 ① 取 代表 性 的 样 品， １ ０目筛 ， 在 恒 温 干 燥 箱 中 于 过 ４ 并
１ 白度 白度 是 煅 烧 高 岭 上 的 首 要 指 标 ， 越 高 越 好 。 应 色 漆也 是 以 白色 漆 为基 漆 加色 母 调 制而 成 的 。 白度
煅烧高岭土
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟煅烧高岭土一.煅烧高岭土的性能：可塑性、粘结性、分散性、绝缘性、烧结性、阻燃性、耐火性、吸附性、耐侯性、化学稳定性。
二.煅烧高岭土的化学成份（％）名称SiO2 Al2O3 Fe2O3 TiO2 CaO MgO K2O Na2O 含水含量53.7 44.97 0.25 0.20 0.30 0.15 0.04 0.13 0.50 三.煅烧高岭土的物理性能规格（目）白度（% ）PH 值折射率吸油值(g/100g) 含水量(%) 细度325 筛余（%）1250(10vm) ≥926.0-7.0 1.62 75 ≤0.5＜0.52500(5vm) ≥926.0-7.0 1.62 75 ≤0.5＜0.54000(3vm) ≥936.0-7.0 1.62 78 ≤0.505000(2vm) ≥936.0-7.0 1.62 78 ≤0.5 06250(1vm) ≥936.0-7.0 1.62 80 ≤0.50 四.应用领域及特点：1：在涂料中：无论是油性、水性均起充填骨架作用，具有高度分散能力，化学稳定性，耐腐，耐火，耐擦洗，改善漆膜机械性能，提高涂层遮盖力、耐侯性，并起耐久、耐热、不透明性，增强吸附性，替代部分钛白粉，用于内外墙涂料、高档油漆、油墨和标线漆等直接降低成本。
2．用于橡胶制品：在橡胶工业中作为填充剂，可提高产品的物理化学性能，有明显的补强性、电绝缘性，提高扯断强度，增强抗撕裂度和抗拉伸度，抗老化，耐腐蚀，改善与胶料的浸溶性，增加硫化硬度和耐磨量，提高屈挠次数及光滑度，可取代高耐磨碳黑、普通碳黑、白碳黑、硅铝碳黑及氧化镁等贵重材料降低成本。
3．在陶瓷中：保证制品色白，致密，表面光洁度好、机械强度大、成品率高等特点，适用于日用陶瓷、建筑陶瓷、化工耐腐陶瓷、工艺美术陶瓷、卫生陶瓷、高低压电陶瓷的坯料和釉料。
4．在玻璃制品中：可替代昂贵的氧化铝粉，填充于高白料玻璃制品中提高产品质量，降低产品成本。
煅烧高岭土质量追溯制度
xxx有限责任公司关于严格规范产品质量监管和客户投诉追溯责任的实施细则为杜绝客户因产品质量投诉和由此引发的公司赔款和丢失客户，分清各级人员的质量控制职责，严把质量控制关，明确规定生产部为产品质量控制第一责任人，技术部化验员对产品质量一票否决制，对投诉产品作出对相关人员的处罚，经行政，生产，客服，技术四部门讨论，总经理办公会议研究决定，特制定本实施细则。
包装不规范1．对包装缝口不严，允许包装工二次缝口。
在合格产品入库前，生产部内部自检，由班长及调度检查，如发现不合格及时更正，成品库工对缝口不严的产品拒绝入库，生产部处理当班包装工。
如到装车及打托时发现，处理当班包装工，包装工每次罚款 100元。
若造成客户投诉的，每吨在5袋以下的，按装卸工30%、包装工50%、调度10%、当班班长10%。
每吨在5袋以上的，当班缝口包装工退回人事（每班包装工当班分工自己做详细记录，以方便客户投诉有追溯）。
2．针对包装重量偏差大，重量超标(大袋重量超标±10公斤，小袋重量超标±1公斤)客户投诉的问题。
以后每班接班后，包装工用砝码校电子称，用校准的电子称包10小袋料，用10小袋料的实际重量校验吨称。
如果校验称不准，包装工不得用此称包装，当班生产人员及时更换新称并校准，否则全部判为不合格。
如小袋重量超标±5公斤到装车及打托时发现，处理当班包装工，包装工每次100元。
如小袋重量超标±5公斤，若造成客户投诉的，按装卸工30%、包装工60%、当班班长10%。
若客户投诉发生在一个班以内的，当班接料包装工退回人事（每班包装工当班分工自己做详细记录，以方便客户投诉有追溯）。
3．批次印刷不清和错误，生产部包装工负责质量控制，对投诉产品生产部处罚当班包装工，第一次处罚印刷批号包装工100元，第二次处罚印刷批号包装工200元，一年之内发生第三次，退回人事。
成品库工对批次印刷不清和错误的产品按不合格品处理，拒绝入库，因化验员通知错误造成批号错的，第一次处罚化验员100元，第二次处罚化验员200元，一年之内发生第三次，退回人事。
涂料用煅烧高岭土检验指导
c)天平：感量1g，1mg。
d)称量瓶
程序
名称
版次
A
涂料用高岭土检测指导书
页码
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e)干燥器
5.2.2.2测定步骤
称取试样约10g，精确至0.001g，放入已称量的称量瓶中，将称量瓶放入恒温干燥箱于105℃~110℃烘2h，加盖取出放入干燥器中冷却至室温，称量，以后每烘一小时称量一次，直至两次称量差不大于0.002g止。
记录所耗油量，全部操作应在20~25min内完成。
程序
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5.2.3.4结果计算
吸油量以每100g样品所需油的体积或质量表示，分别用式(2)或式(3)计算：
式中：V－－所需油的体积，mL；
m－－试样的质量，g；
93－－精制亚麻仁油的密度乘以100。
结果准确到100g高岭土所需要的油的体积或质量。
5.2.1.1仪器设备
a)酸度计：精度0.1pH
b)烧杯：50mL,250mL
c)天平：感量0.1g
d )电动搅拌器
5.2.1.2测定步骤
称取10.0g试样，放入250mL烧杯中，加100mL pH为6.8~7.2的蒸馏水，以电动搅拌器搅拌5min,将部分悬浮液移入50mL烧杯中，用酸度计测定悬浮液pH值。
标定：准确吸取氧化锌标准溶液10mL于250mL烧杯中，以水稀释至100mL，加乙酸-乙酸钠缓冲溶液20mL及二甲酚橙指示剂3滴，以EDTA标准溶液进行的丁，溶液由红色变为黄色为终点。
EDTA标准溶液的浓度c(mol/L)按式(7)计算：
式中：
MZnO－－氧化锌标准溶液的浓度，mol/L；
高岭土检测方法
高岭土检测方法物理性能测试方法引用标准： GB/T14563-2008 1、PH值的测定1.1、方法提要：试样分散于一定量的水中，经搅拌，用酸度计测定泥浆的酸碱度，其量值以PH值表示。
1.2、测试标准：本标准等效采用国际标准ISO787/9-1981•《颜料和体质颜料通用试验方法－－第九部分：水悬浮液ＰＨ值的测定》。
1.3、仪器设备：a.酸度计（PHS-3C型酸度计）：精度0.01PH。
b.烧杯：50ml、250ml。
c.天平：感量0.1g。
d.电动搅拌器。
e.不含二氧化碳的水：煮沸16min后加盖冷却的蒸馏水。
1.4、测定步骤（非改性物料）称取10.0g试样，精确至0.1g，放入250ml烧杯中，加100ml PH为6.8～7.2的蒸馏水（煮沸16分钟，加盖冷却至室温），以电动搅拌器1200r/min搅拌10min，将部分悬浮液移入50ml烧杯中，用酸度计测定悬浮液PH值。
（控制测试时间在2分钟左右数据不变时即可读数，测试过程中不用搅动被测溶液。
）1.5、复验规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH。
当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复验。
复验结果与原测定之任一结果误差不大于0.2 PH时，取其算术平均值作为试验报告值。
1.6、测定步骤（改性物料）将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。
称取10g试样（精确至0.01g），置于250ml烧杯中，加10ml乙醇润湿，加入100ml不含二氧化碳的水，以电动搅拌器搅拌10min，静置5min，将部分悬浮液移入50ml烧杯中，用酸度计测量悬浮液的PH值。
1.7、复检规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH.当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复检。
复检结果与原测定之任一结果误差不大于0.2PH时，取其算术平均值作为试验报告值。
煅烧高岭土在建筑涂料中的应用
煅烧高岭土在建筑涂料中的应用我国是世界上最早发觉（高岭土）的国家之一，并顺当将其应用在各个行业中。
非煤系高岭土资源，我国的储量排于世界第五位。
煤系高岭土的资源储量居于世界首位。
到2023年底，统计我国21省市的全部产地储量，基础总储量为5.46亿吨，探明远景储量及推算储量为180.5亿吨，大以煤层中夹矸、顶底板或单独的形式存在于我国东北、西北和石炭—二叠纪煤系中，其中最多的资源分布在内蒙古准格尔煤田。
另外，在产量上来看，我国的产量占世界总产量的78%，活着界上占有紧要位置。
高岭土重要由小于2m的微小片状、管状、叠片状等高岭石簇矿物（高岭石、地开石、珍珠石、埃洛石等）构成，其主矿物成分是高岭石和多水高岭石，除高岭石簇矿物外，还有蒙脱石、伊利石、叶蜡石、（石英）和长石等其它矿物伴生。
高岭土的化学成分中含有大量的Al2O3、SiO2和少量的Fe2O3、TiO2以及微量的K2O、Na2O、CaO和MgO 等。
1煅烧高岭土在建筑材料领域的应用1．1新型胶凝材料－土聚水泥土聚水泥土聚水泥是近来30年进展起来的新材料，是一种不同于一般硅酸盐水泥的新型胶凝材料。
20世纪70时代末，法国Davidovits教授开发了一类新型的碱激活胶凝材料土聚水泥（Geopolymericcement）。
因在其水化产物中含有大量与一些构成地壳物质相像的化合物含硅铝链的“无机聚合物”而得名。
土聚水泥是以高岭土为原材料经较低温度（500－900℃）煅烧，发生如下反应：2n[Si2O5,Al2（OH）4]2（Si2O5,Al2O2）n＋4nH2O（1）该反应使Al的配位数从6配位转化为4或5配位，高岭石结构转化为无定型结构的偏高岭土，有较高的火山灰活性。
处于介稳状态的偏高岭土等无定型硅铝化合物经碱性激活剂及促硬剂的作用，硅铝氧化合物经过了一个由解聚到再聚合的过程，形成仿佛地壳中一些天然矿物的铝硅酸盐网络状结构。
土聚水泥具有有机高聚物的链接结构，但其基本结构为无机的硅氧四周体和铝氧四周体，其中负电荷由碱金属和碱土金属等阳离子来平衡。
煅烧高岭土的颗粒分布及堆密度测试与分析
煅烧高岭土的颗粒分布及堆密度测试与分析煅烧高岭土是一种常见的陶瓷原料，具有优良的物理和化学性质，广泛应用于陶瓷、建材、电子等领域。
了解高岭土颗粒分布及堆密度对于优化生产工艺、提高产品质量至关重要。
本文将就研究煅烧高岭土的颗粒分布和堆密度进行测试和分析，以期提供有益的参考和建议。
1. 高岭土的颗粒分布测试及分析1.1 测试方法颗粒分布是指颗粒在不同粒度空间的分布情况。
一种常用的测试方法是通过颗粒分析仪进行激光粒度分析或者显微镜观察与计数。
具体测试步骤如下：1. 准备样品：将高岭土样品取出，以代表性的方式进行采样。
2. 装载样品：将样品装入颗粒分析仪或显微镜样品盖片上。
3. 测试过程：启动颗粒分析仪或显微镜，通过仪器自动扫描或手动观察，获取样品的颗粒分布信息。
4. 数据分析：整理所得数据，计算颗粒的平均粒径、颗粒分布曲线等参数。
1.2 分析结果与讨论通过颗粒分析仪或显微镜观察与计数，我们可以得到煅烧高岭土的颗粒分布情况。
根据数据分析，可以得到颗粒的平均粒径、粒径分布曲线等信息。
这些信息对于深入了解高岭土的颗粒特性十分重要。
在研究过程中，我们可以发现高岭土的颗粒分布呈现出一定的规律性。
颗粒分布曲线可以分为几种典型类型，如单峰曲线、双峰曲线等。
这些曲线形状的变化反映了高岭土颗粒的分散状况和粒径分布的宽窄程度。
另外，通过颗粒分布测试也可以了解到高岭土颗粒的主要粒径范围，并根据需求对产品进行合理的筛选和分类。
这有助于精确控制产品的颗粒大小，提高产品的稳定性和一致性。
2. 高岭土的堆密度测试与分析2.1 测试方法堆密度是指颗粒团聚后所形成的堆在一起的整体密度。
常见的测试方法有固态位置法、装筒法等。
下面是一种常用的测试方法：1. 准备样品：取一定量的煅烧高岭土样品。
2. 装填样品：将样品装入一个容器或装筒中。
3. 压缩样品：使用标准的压实装置对样品进行均匀的压实。
4. 测量堆密度：使用密度曲线测量仪或气排法密度计等设备，测量样品的堆密度。
煤系煅烧高岭土不同生产工艺产品质量的比较及对纸张涂层性能的影响
１—３
２３ ７ １．０８ ８６ ７ ９２．０ ４６．３８ ３５４８ ６７ ９７ ０ ３４ ２２，０
２ １结果讨论 （１）表２一ｌ配制的造纸涂料特性数据表明： ①由于煅烧１：磨耗值较高使混台颜料磨耗值
增加。不同的是由于先磨后烧煅烧土磨耗值远低 于先烧后磨产品，杠煅烁烧土配比量小于１５％时， 对混合颜料的磨耗影响不大。但对麟耗值较高的 先烧后磨产品来＇蜕，对混合颜料的磨耗明显增
②先磨后烧产品表观白度高且稳定性好，纸 页涂层自度随配比量的增加明显提高。先烧后磨 产品表现白度虽然高于水选瓷土，但耐候性较 差，对纸张涂层白度增加不明显。
６４ ０．４６ ６６ ９
严重破坏
＜２，０ Ｏ．０５６
８２ ＜Ｏ．０１ ７２ ４
平滑六角片状
不同。先磨后烧产品分散白度损失大于耐候白度 损失，而先烧后磨产品分散白度损失小于耐候白 度损失。一冲ｐ假定的解释是：先磨后烧工艺过 程，虽然入料粒度很细，但在培烧过程会产生较 多的团聚粒子，团聚粒子干式机械打散过程不能 全部解离，使残留团粒中的碳质不能充分游离 （暴露）出来，以致表现白度值较高。而产品在· 定矸度、分数剂的水相条件下，经更高线速度的 分散解离后，仍有·些碳质游离至颜料中，使分 散后白度损失幅度较大。未经高速分散解离的颜 料直接置于红外光下照射３Ｈ后样品的白度值，团 聚粒子中碳质没有游离出来，故耐候白度损失幅 度较小。先烧屙磨煅烧后的半成品粒子较粗，必 须经较长时间强力湿法研磨，以达到要求细度， 团聚粒手中裹夹的未充分挥发的碳质狂超细过程 被充分游离出来，以致磨后最终产品表观白度较 磨前半成品表现白度有较人幅度下降。磨后产品 即使再次商速分散也没有更多的碳质等未烧透杂 质游离出来，使其分散后自度与磨后产品表观白 度比较损失小。但磨后产品中保留有较高的未挥 发有色杂质，在‘定温度和红外光照射下，产生 某些物理化学变化致使耐候自度与磨后产品表观 白度比较损失较大。
煅烧高岭土 游离二氧化硅含量测试
煅烧高岭土游离二氧化硅含量测试一、介绍煅烧高岭土是一种重要的无机非金属材料，广泛应用于陶瓷、建材、橡胶等行业。
游离二氧化硅含量是评价煅烧高岭土质量和性能的重要指标之一。
本文将详细介绍高岭土的煅烧过程和游离二氧化硅含量测试的方法。
二、高岭土的煅烧过程高岭土是一种由硅酸盐矿物组成的粘土矿石，主要成分为高岭石和水云母。
在加热过程中，高岭石会发生脱水反应，从而转变为无定形的二氧化硅。
而水云母则会发生热解反应，释放出结晶水。
煅烧过程可以分为以下几个阶段：1. 除水阶段在加热到200℃左右时，高岭土中的结晶水逐渐蒸发，矿石中的水分被除去。
2. 脱酸阶段随着温度的进一步升高，高岭石中的结晶水退火失去。
这个过程称为脱酸，也是高岭土转变成游离二氧化硅的关键步骤。
3. 高岭土重组阶段在脱酸阶段之后，高岭土结构发生重组，形成新的晶相，此时高岭土已经转变成无定形的二氧化硅。
4. 结晶阶段随着温度的继续升高，无定形的二氧化硅开始结晶，形成二氧化硅颗粒。
结晶温度通常在1000℃以上。
三、游离二氧化硅含量测试方法为了准确测定高岭土中的游离二氧化硅含量，常用的测试方法是酸洗法。
具体步骤如下：1. 样品制备取适量高岭土样品，经过煅烧处理后，将其研磨成细粉。
为了保证测试结果的准确性，需要事先校准标准物质的含量。
2. 酸洗将研磨过的高岭土样品加入稀盐酸中，进行酸洗处理。
酸洗的目的是将游离二氧化硅溶解出来，其他组分不受影响。
3. 沉淀将酸洗后的样品进行离心，使得样品中的杂质沉淀下来。
游离二氧化硅溶液则保留。
4. 清洗对沉淀进行适当的清洗，以去除杂质。
清洗液也需要保留。
5. 测定通过测定游离二氧化硅溶液中硅含量，计算出样品中的游离二氧化硅含量。
测定方法可以采用原子吸收光谱、荧光光度法等。
四、结论通过对高岭土的煅烧过程和游离二氧化硅含量测试方法的探讨，我们了解到高岭土的煅烧过程对其性能具有重要影响。
游离二氧化硅含量的测试方法能够为高岭土的质量控制和应用提供重要的参考依据。
涂料用煅烧高岭土的10大指标要求
涂料用煅烧高岭土的10大指标要求油漆涂料是我国煅烧高岭土最大的消费领域，煅烧高岭土在涂料中作为填料使用，一方面起到体质填充的作用，另一方面具有肯定的干遮盖力。
涂料用煅烧高岭土的产品指标重要包括以下几个方面：1、白度白度是煅烧高岭土的首要指标，应越高越好。
色漆也是以白色漆为基漆加色母调制而成的。
白度至少应大90%，有的厂家甚至要求要大于93%。
白度稳定特别紧要，假如波动太大会影响到涂料的光学性能，造成同一配立下不同批次产品显现色差。
2、粒度粒度其实是一个表象的指标，涂料生产厂很少直接去检测粒度。
但由于煅烧高岭土的其他指标都与粒度有直接关系，假如粒度不够细或不合格，都会通过其他指标体现出来。
对于煅烧高岭土生产厂，成品的检验指标应为—2m在80%左右。
当然，不同原材料生产的产品性能会有不同，假如其他指标合格的话，粒度的要求还可以降低。
3、遮盖力遮盖力是涂料对煅烧高岭土最看重的一项指标，遮盖力越好，越受涂料行业欢迎。
遮盖力是指当一件物体涂以某种涂料时，涂料中的颜料能遮盖被涂物体表面的底色，使这底色不能再透过涂料而显露出来的本领。
假如要涂同一块表面，所用颜料的遮盖力越大，则需要的颜料量便越少。
4、分散性国内涂料行业所说的分散性，与国外所说的海氏细度概念是相同的。
虽然煅烧高岭土经过了超细粉碎，平均粒径能达到1m或者更低，最大粒径也只有8m，但在涂料里，在高粘度的母液里面，颗粒间不是单独的而是相互团合在一起。
煅烧高岭土在涂料体系里能分散开来的这种本领叫做分散性。
煅烧高岭土的分散性较好，假如磨矿等级达到了最后要求，在涂料体系内就能够分散开。
一般煅烧高岭土的分散性与磨矿的最后效果有关，假如在超细加工过程中含有45m或更大的颗粒，那么在涂料体系里无论如何也分散不开。
对该项指标的要求是小于45m，且越小越好，分散性测试可用海格曼粒度仪。
5、325目筛余物涂料行业对高岭土325目筛余物的要求是＜0.02%，且越小越好。
高岭土的测试
涂料用煅烧高岭土性能指标及测试方法煤系高岭岩是我国特有的资源, 已探明储量16 . 7 亿。
近年来, 随着我国各相关行业对煅烧高岭土认识的加深, 在应用方面逐渐拓展, 用煤系高岭岩( 煤矸石) 生产高档煅烧高岭土已成为一个新的经济增长点。
涂料作为煅烧高岭土的一个主要应用领域, 其对煅烧高岭土各项指标的要求, 可视为煅烧高岭土产品的质量标准。
1 白度白度是煅烧高岭土的首要指标, 应越高越好。
色漆也是以白色漆为基漆加色母调制而成的。
白度至少应大于90 % , 有的厂家甚至要求要大于93 % (F457) 。
白度稳定非常重要, 如果波动太大会影响到涂料的光学性能, 造成同一配方下不同批次产品出现色差。
国内通常叫的白度其实是TAPPI 亮度, 即蓝光( 波长457nm) 在物质表面的反射率。
关于白度的概念及测试方法, 文献[ 1 ] 已作了详细的解释, 在此不再多述。
国产白度仪测定白度的步骤: ①试样制备: 取有代表性的样品, 过140 目筛, 并在恒温干燥箱中于105 ～110 ℃下烘干至含水< 1 % ; 若喷雾干燥等未研磨解聚的高岭土产品, 应研磨成粉体, 过140 目筛, 亦烘干至含水< 1 % 备用。
②校准仪器: 用标准白度板校正工作白度板, 标准白度板应每半年送专业单位校准一次, 工作白度板白度应尽量与试样白度接近; 将仪器调整至工作状态, 用标准黑筒( 反射因数R 小于0 . 5 %) 和标准工作白度板校准仪器。
③压制试样板: 将试样均匀地置于试样皿中, 使试样面超过皿表面约2mm , 用光洁的玻璃板覆盖在试样表面上, 压紧试样, 并稍加旋转移去玻璃板, 沿试样面方向观察, 表面应无凹凸不平、疵点和斑痕等异常情况。
每批产品需压制三件试样板。
④读数: 立即将试样置于仪器台上, 测定白度值, 读准至0 . 1 度; 将试样板在仪器台上旋转90 度, 测定白度值, 读准至0 . 1 度; 再次旋转90 度并读数。
煅烧高岭土的比表面积测定与物性评价
煅烧高岭土的比表面积测定与物性评价高岭土是一种常见的矿石，在工业生产中广泛应用于陶瓷、橡胶、塑料等领域。
而煅烧高岭土则是指将高岭土经过高温处理的过程，通过煅烧可以改善其物性和化学性能，提高其在各个领域的应用价值。
在评价煅烧高岭土的性能时，测定其比表面积是其中一个重要的指标。
本文将介绍关于煅烧高岭土比表面积测定的方法，并探讨其与物性评价之间的关系。
一、煅烧高岭土的比表面积测定方法1. 比氮法：比氮法是常用的测定固体表面积的方法之一。
该方法根据固体对氮气的吸附能力来计算比表面积。
测定时，首先将煅烧高岭土样品经过真空处理除去各种吸附气体，然后在液氮温度下进行氮气吸附。
通过测量吸附曲线的等温线或几何比例法，即可计算出比表面积。
2. 比二氧化碳法：比二氧化碳法是一种常用的测定无机材料比表面积的方法。
该方法的原理是测量二氧化碳在材料表面吸附和脱附的程度。
测定时，将煅烧高岭土样品暴露在二氧化碳环境中，测量吸附和脱附的体积，再根据相应的计算公式确定比表面积值。
3. 比法：比法是指将煅烧高岭土与一种已知比表面积的标准样品进行比较，根据相对吸附能力的差异来计算出煅烧高岭土的比表面积。
这种方法的优点是简单易行，但需要注意选择合适的标准样品。
二、煅烧高岭土比表面积与物性评价1. 比表面积与颗粒度分布：比表面积的大小与煅烧高岭土颗粒的大小有关。
通常情况下，颗粒越细小，比表面积越大。
因此，通过测定比表面积可以间接反映煅烧高岭土的颗粒度大小及分布情况。
颗粒度的分布会影响煅烧高岭土的物理性质和工艺性能。
2. 比表面积与吸附性能：高岭土由于其较大的比表面积，具有较高的吸附能力。
煅烧高岭土的比表面积会更大程度地增强其吸附性能。
吸附性能是高岭土的重要特性之一，对其在催化、吸附、杂质去除等方面的应用具有重要意义。
3. 比表面积与机械性能：煅烧高岭土的比表面积与其机械性能密切相关。
比表面积的增加可以增加高岭土颗粒之间的粘合力，从而提高其力学性能。
煅烧高岭土怎么改性应用效果如何有哪些注意事项
煅烧高岭土怎么改性应用效果如何有哪些注意事项煅烧高岭土的表面改性是一种特别紧要的深加工手段，也是扩大煅烧高岭土应用领域和提高有机高分子制品质量的一条非常有效的途径。
对煅烧高岭土进行表面改性，是要更改高岭土粉体颗粒界面的性质，改善煅烧高岭土与有机高分子材料的亲合性，提高在有机高分子材料中的分散性，加强制品的多种性能，起到功能性的作用，加添煅烧高岭土的填加量，提高产品档次，降低高分子制品的成本。
1、煅烧高岭土如何选择表面改性剂？煅烧高岭土的表面改性是依据应用的需要，将其表面原有的物理化学性质进行更改。
即是利用表面化学的方法，将有机物分子的官能团在煅烧高岭土颗粒表面产生吸附作用或化学反应，对颗粒表面进行包覆，使煅烧高岭土的表面有机化，便于与有机高分子材料的结合。
煅烧高岭土表面改性重要使用硅烷偶联剂、钛酸脂偶联剂、铝酸脂偶联剂等。
（1）硅烷偶联剂硅烷偶联剂具有品种多、结构多而杂、用量少而效果显著、用途广泛的特点。
硅烷偶联剂是一类分子中同时含有两种不同性质基团的有机硅化合物，可以用以下通式表示：YSiX3，其式中X3是水解基团，一般是烷氧基，这类基团水解后生成Si—OH，可与煅烧高岭土颗粒表面产生化学反应，形成氢键，并缩合成共价键。
由于氢键和共价键是远比范德华力强的界面作用力，而且硅烷偶联剂与煅烧高岭土粉体间的界面总键能要远远高出单纯的物理吸附。
因此呈现出对煅烧高岭土粉体界面有很强的附着力。
在此期间硅烷偶联剂各分子间的Si—OH相互缩合，齐聚形成网状结构的膜，覆盖在高岭土粉体颗粒的表面，并外露有Y反应活性的官能团。
这些反应活性官能团可与有机高分子材料等发生键合作用，使煅烧高岭土与有机高分子基料之间产生强有力的交联，形成坚固的化学键。
当前，已商品化的硅烷偶联剂已有近百种，在无机粉体颗粒的表面改性中常用的是乙烯基硅烷、氨基硅烷、环氧基硅烷、羧基硅烷、甲基硅烷等。
硅烷偶联剂是合成的，一般是硅原子上有可水解基团的合成和硅原子上有官能团的合成。
高岭土4大改性技术及研究进展
高岭土4大改性技术及研究进展2023-02-07高岭土应用广泛，随着科学技术的不断革新，各行各业对高岭土的各项指标都有了更高的要求，特别是造纸、涂料、橡胶等行业对高品质高岭土的需求不断增加。
对高岭土进行改性可以改变其表面的理化性质，进而提升其附加值，以满足现代新工艺、新技术及新材料方面的需求。
目前，常用的改性方法有煅烧改性、酸碱改性、磨剥细化处理以及插层剥离改性等方法。
1、煅烧改性煅烧改性是高岭土行业最常用也是最成熟的改性方法，特别是对于煤系高岭土，煅烧改性能去除其中的有机质进而得到高白度、高质量的高岭土产品。
影响高岭土煅烧品质的因素众多，原料品质、原料粒度、煅烧制度、煅烧气氛以及添加剂的选择都对煅烧高岭土的品质有重大的影响。
对高岭土进行煅烧会使其晶体结构发生一定的转变，低温煅烧下，高岭土中部分有机质及物理吸附水逐渐脱离，煅烧至500~900℃时，高岭土脱羟基，晶体结构破坏，成无定形化，层状结构坍塌，比表面积增大，活性也相应提升，这个温度阶段煅烧得到高岭土称为偏高岭土。
煅烧温度达到1000℃左右时高岭石发生相转变，生成铝硅尖晶石结构；煅烧至1100℃以上时发生莫来石转变。
各个煅烧温度的高岭土产品都有广泛的应用，低温煅烧得到的偏高岭土用作水泥添加剂，发挥其火山灰活性，增加混凝土强度、抗渗性和耐腐蚀性，因其具有较大的比表面积而被作吸附剂，吸附重金属离子及有机污染物；高岭土高温煅烧产品基本都形成强度较大的莫来石，常被用来制造石油压裂支撑剂。
近年来有学者发现通过微波快速升温能有效地提升煤系高岭土的比表面积，相较传统煅烧工艺更加高效节能，也有学者通过微波煅烧的方式以煤系高岭土为原料合成了13X型分子筛，大大提升了高岭土的活性，进一步提高了高岭土的吸附性。
2、酸碱改性对高岭土进行酸碱改性能有效地改善粉体表面的吸附性和反应活性。
王玉飞分别用盐酸、氢氧化钠对煅烧煤系高岭土进行改性，得出了吸油值最佳时所对应的处理条件，由于高岭土煅烧处理后形成了具有酸反应活性的四面体Al，盐酸改性后高岭土中的Al元素浸出，极大地丰富了高岭土的孔道结构；氢氧化钠改性能浸出煅烧高岭土中的Si元素，使小孔结构增加，这是因为煅烧处理后高岭土中的一部分SiO2转化为游离的SiO2，易于与碱性物质发生反应。
高岭土检测方法
高岭土检测方法物理性能测试方法引用标准： GB/T14563-2008 1、PH值的测定1.1、方法提要：试样分散于一定量的水中，经搅拌，用酸度计测定泥浆的酸碱度，其量值以PH值表示。
1.2、测试标准：本标准等效采用国际标准ISO787/9-1981•《颜料和体质颜料通用试验方法－－第九部分：水悬浮液ＰＨ值的测定》。
1.3、仪器设备：a.酸度计（PHS-3C型酸度计）：精度0.01PH。
b.烧杯：50ml、250ml。
c.天平：感量0.1g。
d.电动搅拌器。
e.不含二氧化碳的水：煮沸16min后加盖冷却的蒸馏水。
1.4、测定步骤（非改性物料）称取10.0g试样，精确至0.1g，放入250ml烧杯中，加100ml PH为6.8～7.2的蒸馏水（煮沸16分钟，加盖冷却至室温），以电动搅拌器1200r/min搅拌10min，将部分悬浮液移入50ml烧杯中，用酸度计测定悬浮液PH值。
（控制测试时间在2分钟左右数据不变时即可读数，测试过程中不用搅动被测溶液。
）1.5、复验规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH。
当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复验。
复验结果与原测定之任一结果误差不大于0.2 PH时，取其算术平均值作为试验报告值。
1.6、测定步骤（改性物料）将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。
称取10g试样（精确至0.01g），置于250ml烧杯中，加10ml乙醇润湿，加入100ml不含二氧化碳的水，以电动搅拌器搅拌10min，静置5min，将部分悬浮液移入50ml烧杯中，用酸度计测量悬浮液的PH值。
1.7、复检规则同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.2PH.当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另称样复检。
复检结果与原测定之任一结果误差不大于0.2PH时，取其算术平均值作为试验报告值。
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名称1范围本指导书规定了涂料用高岭土中二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛、三氧化二铝的含量和烧失量的化学测定方法及高岭土产品的pH值、白度筛余量、沉降体积、吸油量、水分的物理性能试验方法。
2引用文件GB/T 5950 建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T 5211.15 颜料吸油量的测定GB/T 6003.1 金属丝编织网试验筛GB/T 11942 彩色建筑材料色度测量方法3化学成分和物理性能要求程序 名称5.2.2.1 仪器设备5.2.2水分的测定 a) 搪瓷盘 b) 恒温干燥箱c) 天平：感量1g , 1mg 。
d) 称量瓶5检测方法5.1外观质量用目测 5.2物理性能和水分的测定 521 pH 值的测定d ）电动搅拌器 5.2.1.2测定步骤称取10.0g 试样，放入250mL 烧杯中，力口 100mL pH 为6.8~7.2的蒸馏水，以电动搅拌 器搅拌5min,将部分悬浮液移入 50mL 烧杯中，用酸度计测定悬浮液 pH 值。
所得结果表示至一位小数。
当测定结果在允许误差范围内时，取两次测定结果的算术平均值为最终结果。
如果测 定结果误差超过允许值，则另行称样复检。
复检结果与原测定之任一结果误差不大于 时，取其算术平均值为最终结果。
表3外观质量要求4外观质量要求521.1仪器设备a) 酸度计：精度0.1 pH b) 烧杯：50mL,250mL c) 天平：感量0.1g 同一试样两次测定结果绝对误差不大于0.2。
0.2程序 名称调刀：钢制，锥形刀身，长度140~150mm ，最宽处20~25 mm,最窄处不小于12.5mm 。
① 称取2.0g 试样，精确至0.001g ，将试样置于平板上，用滴定管滴加精制亚麻仁油, 每次不超过10滴，滴完后用调刀压研，使油渗入受试试样中，e ）干燥器 522.2 测定步骤称取试样约10g ,精确至0.001g ，放入已称量的称量瓶中, 于105C ~110C 烘2h ,加盖取出放入干燥器中冷却至室温，称量, 将称量瓶放入恒温干燥箱以后每烘一小时称量一次，直至两次称量差不大于 0.002g 止。
522.3结果计算水分含量（质量分数）31（%）按式（1）进行计算:1m 1 m 2100m o式中:m 1 ――烘干前试样及搪瓷盘或称量瓶质量，单位克 m ――烘干后试样及搪瓷盘或称量瓶质量, m ――试样质量，单位克（g ）。
所得结果修约至一位小数。
（g ）;单位克 (g);522.4 复检当测定结果在允许误差范围内时， 取两者算术平均值作为检测报告值，如测定结果超过允许误差范围应另行称样复检，复检结果 同一试样两次测定结果绝对误差不大于0.1%。
与原测定之任一结果误差不大于 0.1%时，取其算术平均值作为检测报告值。
5.2.3吸油量的测定 5.2.3.1 试剂精制亚麻仁油，酸值 5.0~7.0嗎KOH/g 。
5.2.3.2 仪器a) 平板：磨砂玻璃或大理石制，尺寸不小于300mmX 400mm 。
b) c) 滴定管：容量10mL ，分度值0.05mL 。
5.2.3.3 测定步骤程序名称5.2.2.1 仪器设备②继续以此速度滴加油与试样成团块为止。
从此时起，每滴加一滴后用调刀充分研磨,当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不碎，又能粘附在平板上时，即为终点。
记录所耗油量，全部操作应在20~25min 内完成。
名称5.2.4.4 复检5.2.5筛余量的测定523.4结果计算吸油量以每100g 样品所需油的体积或质量表示，分别用式(2)或式⑶计算:100V m 93V式中：V ――所需油的体积，mL ;m ——试样的质量，g ;结果准确到100g 高岭土所需要的油的体积或质量。
5.2.4沉降体积的测定 准确称取10.0g 试样，仔细倒入预先盛有 40mL 蒸馏水的具塞量筒中，以少量 水冲洗筒壁，轻轻摇动量筒数次，使试样完全浸湿，静置10min ,以L 蒸馏水稀释至试样沉降毫升数。
5.2.4.3结果计算沉降体积 "(mL/g)按式(4)进行计算:V 1 m 。
m 0 试样质量，所得结果修约至一位小数。
同一试样两次测定结果绝对误差不得大于 0.5mL/g 。
当测定结果在误差允许范围内时, 取两者算术平均值作为检测报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样复检，复检结 果与原测定之任一结果误差不大于0.5mL/g 时，取其算术平均值作为检测报告值93 ――精制亚麻仁油的密度乘以100。
5.2.4.1 仪器设备a) 具塞量筒：100mL ，刻度1mL ; b) 天平：感量0.1g ；C ) 振荡机：振荡频率 243r/min 。
5.242 测定步骤L 蒸馏 100mL ，盖好玻塞，将具塞量筒水平固定于振荡机上,2min ，取下量筒，竖立静置3h ,读取式中：V 1——试样沉降后所占体积,mL ;名称5.2.5.2.2 测定步骤525.1干筛法（适用于颗粒直径大于0.1mm 的试样） 525.1.1仪器设备a ）试样筛：符合GB/T 6003.1的规定。
b ）中楷羊毛笔：毛长 25~30mm 。
c ）天平：感量0.1mg 。
5.2.5.1.2 测定步骤称取约10g 试样，精确至0.01g ,放入按产品标准规定选用的试样筛中， 手持筛子的上 端轻轻的摇动，用中楷羊毛笔将试样轻轻刷下，直至无粉粒落下为止，然后将剩余物仔细 刷出称量，精确至 0.1mg 。
5.2.5.1.3 结果计算干筛法余量（质量分数）&（%）按式（5）计算:—100 m 。
式中:m ---- 筛余量的质量， m 0 试样质量，所得结果修约至二为小数。
5.2.5.1.4 复检其算术平均值为检测报告值，如测定结果超过允许误差，应称样复检，复检结果与原测定 之任一结果平均相对误差不大于15%时，取其算术平均值为检测报告值。
5.2.5.2.1 试剂和仪器设备喷头：可控制水压在 0.03MPa~0.05MPa 。
①称取100g 试样，精确至 0.1g ，放入适当容器中，加入六偏磷酸钠溶液 10mL 及水(5)同一试样两次测定结果平均相对误差不得大于15%。
当测定结果在允许误差内时，取 5.2.5.2 湿筛法（适用于颗粒直径小于0.1mm 的试样）a) 六偏磷酸钠溶液（质量分数）: 10%。
b) 恒温干燥箱 c) 电动搅拌机。
d) 带旋转筛座的试样筛：应符合GB/T 6003.1 的规定。
e) 中楷羊毛笔：毛长 25mm~30mm 。
g) 天平：感量0.1g , 0.1嗎。
f)名称6.1.6磺基水杨酸溶液(1OOg/L); 将氨水(2.1.7)与水等体积混合。
400mL ,浸泡10min ，将容器置于搅拌机下以 1200r/min 转速搅拌30min ，以水冲净搅拌叶片后取出容器。
®将容器内的悬浮液和沉淀物全部倒入置于水池内的旋转筛中，洗净容器并控制水压在 0.03MPa~0.05MPa 范围内，连续冲洗筛内残余物，直至筛座下溢出的全部是清水时为止。
③将试样筛从筛座上取下，于 105C ~110C 的恒温干燥箱内烘 1h ,取出冷却，用毛笔刷出筛中残余物，进行称量，精确至 5.2.5.2.3 结果计算湿筛法筛余量(质量分数)33(%)按式(6)进行计算:m3m 。
式中:m o 试样质量，所得结果修约至三位小数。
525.2.4复检时，取其算术平均值检测报告值，如测定结果误差超过允许误差范围，应另行称样复检,6化学成分的测定 6.1试剂6.1.4准确称取2mL 盐酸(2.1.1)，与98mL 水混合。
准确称取10.0000g 磺基水杨酸，溶于适量水中，用水稀释至 6.1.7 氨水：密度 0.9g/cm 3 6.1.8氨水溶液(1+1);O.lmg 。
(6)m ---- 筛余物质量， g 。
同一试样两次测定的结果平均相对误差不得大于25%。
当测定结果在允许误差范围内 复检结果与原测定之任一结果平均相对误差不大于25%时，取其算术平均值为检测报告值。
6.1.1 盐酸：密度1.19g/cm 3 6.1.2 氯酸钾 6.1.3 无水碳酸钠6.1.5 盐酸溶液(体积分数):2%1OOmL o名称6.1.9 盐酸溶液[c(HCI)=1mol/L]将84mL 盐酸（2.1.1）与916mL 水混合。
6.1.10 硫酸：密度 1.84g/cm 3 6.1.11硫酸溶液（1+1）:将密度为1.84g/cm 3的硫酸在不断搅拌下慢慢倒入等体积的水中。
6.1.12磷酸溶液（1+1）:将密度为1.69g/cm 3的磷酸在不断搅拌下倒入等体积的水中。
6.1.13过氧化氢溶液（1+9）:将1份30%的过氧化氢与9份水混合。
6.1.14 硫酸铜溶液[c(CuS04)=0.035mol/L]:将8.7388g 五水硫酸铜溶于有 5滴硫酸溶液（2.1.11）的200mL 水中，以水稀释至1L 。
6.1.15盐酸溶液（1+1）:将盐酸（2.1.1）与水等体积混合。
6.1.16乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH=4.5）:将77.0000g 乙酸铵溶于500mL 水中，加58.9mL 冰乙酸，再用水稀释至 6.1.17 EDTA 标准溶液[c(EDTA)=0.01mol/L]:200mL 水中，再用水稀释至 1L 。
于250mL 烧杯中，以水稀释至 100mL ，加乙酸-乙为黄色为终点。
EDTA 标准溶液的浓度 c （mol/L ）按式⑺计算:M ZnO?V ZnOc ------------------V EDTA式中:M znO ——氧化锌标准溶液的浓度，mol/L ;V znO ——吸取氧化锌标准溶液的体积，mL ;V EDTA ――滴定时消耗的 EDTA 标准溶液体积，mL ; EDTA 标准溶液对三氧化二铁、氧化钙及氧化镁的滴定度分别按式T 1 c 79.85 T 2 c 56.08 T 3 c 40.311L 。
将3.7000g 乙二胺四乙酸二钠溶于 标定：准确吸取氧化锌标准溶液10mL 酸钠缓冲溶液20mL 及二甲酚橙指示剂 3滴，以EDTA 标准溶液进行的丁，溶液由红色变(8)(9)(10)计算:(8) (9) (10)名称式中:T 1 — — EDTA 标准溶液对三氧化二铁的滴定度， mg/mL ; T 2—— EDTA 对氧化钙的滴定度， mg/mL ; T 3—— EDTA 对氧化镁的滴定度， mg/mL ;6.1.18 EDTA 标准溶液［c(EDT A)=0.035mol/L ］:将13.0000g 乙二胺四乙酸二钠溶于 300mL 水中，再用水稀释至1L 。
标定：准确吸取氧化锌标准溶液 20mL 于250mL 烧杯中，按2.1.16条标定法及计算步骤进行。