药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题及答案
药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案：E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案：B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案：A4.急性肾小球肾炎，导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案：A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案：D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案：B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定，见光分解E.本品口服吸收迅速答案：C8.按化学结构分类，哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案：C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水，水溶液稳定D.室温，干燥状态下不稳定E.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案：E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案：C11.关于洛伐他汀的性质，正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案：B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案：E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案：C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案：C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案：E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案：B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案：E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案：D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案：B20.鉴别阿托品（托品酸）的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案：D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理，三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案：B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案：B23.测定抗生素的效价时，必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案：C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案：B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案：C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案：A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案：D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案：D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案：B30.中国药典（2020 年版）规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案：B31.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案：C32.关于平静呼气过程的叙述，错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时，肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案：D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案：D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案：A35.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓慢煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀，该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案：A36.在重氮化反应中，溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案：D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案：C38.应激时，血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案：E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案：C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案：C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案：E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案：C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案：E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案：C45. 下列方法中，属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案：E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案：D47.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案：B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案：A49. 某疟疾患者突起畏寒，寒战，体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案：C50.当外界温度等于或高于体表温度时，机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案：D51.关于体温调节的叙述，错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案：E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案：E53.导致肠道外感染，如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案：A54.用信噪比表示定量限时，信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案：E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案：E56.在经典突触的传递过程中，神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案：E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案：E58. 为了使药物的鉴别结果可靠，鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2～4 个鉴别原理不同的方法答案：E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案：B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.多灌多流，灌少于流E.不灌不流，血流停滞答案：B61.关于同工酶的特点，叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案：E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案：C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案：D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案：E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案：C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案：B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案：D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时，定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案：A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案：C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案：C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g答案：B72.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g答案：B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案：A74.某生物碱为异喹啉衍生物，其化学机构中含有酚羟基，该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案：E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案：D76.某药物结构中存在一个手性中心，左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用消旋体。
药学专业初级试题及答案
药学专业初级试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用不包括以下哪项？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 改善生理功能答案：D2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 电子剂答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减少一半所需的时间B. 药物在体内的浓度增加一半所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最大所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最小所需的时间答案：A4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学成分完全相同B. 药物的剂型完全相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量完全相同答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：C6. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的适应人群D. 药物的治疗效果答案：D7. 药物的不良反应包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 副作用D. 所有以上答案：D8. 药物的剂量是指：A. 药物的总重量B. 药物的总体积C. 每次给药的量D. 药物的浓度答案：C9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D10. 药物的有效期是指：A. 药物的生产日期B. 药物的过期日期C. 药物保持有效性的期限D. 药物的储存期限答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物的________是指药物在体内发挥作用的机制。
答案：药效学3. 药物的________是指药物在体内达到最大效果的浓度。
答案：有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到毒性的浓度。
答案：中毒浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案：最小有效浓度6. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最大浓度。
药学全国知识竞赛试题及答案
药学全国知识竞赛试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大疗效所需的时间3. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的不良反应D. 药物的适应症4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 硝酸甘油6. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的推荐治疗量C. 药物的致死量D. 药物的最低致死量7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素8. 药物的疗效评价通常包括哪些方面？A. 安全性和有效性B. 成本和便利性C. 外观和包装D. 品牌和产地9. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 硝酸甘油C. 地尔硫卓D. 胰岛素10. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与疾病的相互作用D. 药物与环境的相互作用二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的________是指药物对机体产生的治疗效果。
3. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
4. 药物的________是指药物对机体产生的不良反应。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 举例说明药物的相互作用可能带来的影响。
3. 解释何为药物的适应症和禁忌症。
药学试题题库及答案详解
药学试题题库及答案详解一、单选题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
以下哪个选项正确描述了半衰期？A. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越短。
B. 药物的半衰期越短，药物在体内的作用时间越短。
C. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越长。
D. 药物的半衰期与药物作用时间无关。
答案：C二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：A、B、C、D2. 药物的副作用可能包括以下哪些情况？A. 过敏反应B. 药物依赖C. 药物耐受D. 药物相互作用答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案：错误2. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
答案：错误四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的____是指药物在体内维持有效浓度的时间。
答案：持续时间五、简答题1. 简述药物的不良反应和副作用的区别。
答案：不良反应是指药物在正常剂量下出现的有害的和意外的反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应，通常是可预见的，并且通常在停药后可以恢复。
2. 药物的生物利用度是什么？它受哪些因素影响？答案：药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的相对量和速率。
它受药物的溶解度、吸收率、首过效应、制剂因素、给药途径等因素的影响。
六、案例分析题1. 患者因头痛服用了阿司匹林，但出现胃部不适，请问这可能是由于什么原因造成的？答案：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其对胃黏膜有刺激作用，可能导致胃部不适。
此外，阿司匹林还可能干扰胃黏膜的保护机制，增加胃酸分泌，从而引起胃部不适。
2. 患者因高血压长期服用利尿剂，但近期出现低钾血症，请问这可能是什么原因？答案：利尿剂通过增加尿量来降低血压，但同时也可能导致钾离子的排泄增加，从而引起低钾血症。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
药学基础试题及答案
药学基础试题及答案药学基础1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的E.变态反应2、药物的治疗指数是指B.LD50与ED50的比值3、药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用A.肾上腺素5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是B.头孢他定6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用A.红霉素7、军团菌感染的首选药是C.红霉素8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是B.磺胺嘧啶9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是D.羧苄西林10、有机磷酸酯类中毒的机制是B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少11、治疗重症肌无力应选用D.新斯的明12、阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰13、几无锥体外系反应的抗精神病药是B.氯氮平14、吗啡镇痛作用的机制是B.激动中枢阿片受体15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选A.苯妥英钠16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品17、高血压合并痛风者不宜用D.氢氯噻嗪18、《中国药典》凡例规定，称取“2．00g”系指称取D.1.995～2.005g19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为A.对氨基苯甲酸20、除另有规定外，色谱系统定量分析分离度应C.大于1.521、能采用旋光法测定的药物应具有C.手性碳原子22、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的为C.异烟肼23、下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的为E.庆大霉素24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜，产生橙红色沉淀是基于分子结构中B.C17 α-醇酮基25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为D.均化效应26、无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用A.吸收系数法27、红外光谱特征区的波段范围A.4000～1250 cm-128、准确度一般用B.回收率表示29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用B.高效液相色谱法30、用于定量D.色谱峰高或峰面积31、用于衡量柱效B.色谱峰宽32、头孢菌素族药物的鉴别反应为A.羟肟酸铁呈色反应B.药物组分衍生物的紫外吸收C.麦芽酚反应D.重氮-偶合反应E.紫外光照射下能产生荧光33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应34、葡萄糖的结构及理化性质是C.单糖，具旋光性35、醋酸地塞米松的结构特征为D.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C17具有甲基酮基36、雌二醇的结构特征为E.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C18具有α-醇酮基37、能使碘试液褪色的药物为E.司可巴比妥钠38、铈量法选用指示剂E.邻二氮菲亚铁39、碘量法选用指示剂D.淀粉溶液40、荧光激发光源常用A.汞灯多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
药学三基题库及答案详解
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
药学专业笔试题及答案大全
药学专业笔试题及答案大全一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的分布情况答案：C2. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度达到最大值所需的时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物从体内完全清除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B二、填空题4. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________的变化。
答案：破坏性5. 药物的剂型选择应根据药物的________、________和________来决定。
答案：理化性质、药效学特性、药动学特性6. 药物的疗效评价包括临床前评价和________评价。
答案：临床三、判断题7. 所有药物都需要通过肝脏代谢。
（）答案：错误8. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：错误9. 药物的不良反应与剂量无关。
（）答案：错误四、简答题10. 简述药物的药动学过程。
答案：药物的药动学过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织和器官中的分布；代谢是指药物在体内发生的化学变化，通常在肝脏进行；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
五、论述题11. 论述药物的安全性评价的重要性及其主要方法。
答案：药物的安全性评价对于确保患者用药安全至关重要。
它涉及到药物的毒性、副作用、过敏反应等方面的研究。
主要方法包括体外实验、动物实验和临床试验。
体外实验可以初步评估药物的毒性；动物实验可以进一步研究药物的毒理学特性；临床试验则是在人体上进行，以评估药物的安全性和耐受性。
六、案例分析题12. 某患者因头痛服用了一种非处方药，服药后出现恶心、呕吐等症状。
药学知识试题及答案大全
药学知识试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 被代谢一半所需的时间C. 从体内完全清除的时间D. 达到稳态浓度的时间答案：B3. 以下哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 过敏反应C. 毒性反应D. 依赖性答案：A4. 药物的给药途径中，哪种方式可以避免肝脏首过效应？A. 口服给药B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：C5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的有益作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期的有害作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度后，连续给药时血药浓度不再发生变化。
答案：稳态4. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学5. 药物的____是指药物在体内的作用强度和持续时间。
答案：药效学三、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。
答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时，可能发生的物理、化学或药理学变化，导致药物疗效降低或产生毒性反应。
2. 药物的生物利用度如何影响药物的疗效？答案：药物的生物利用度是指药物在体内的有效浓度，生物利用度高的药物可以更快地达到疗效，且疗效更稳定。
3. 什么是药物的耐受性？答案：药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的疗效。
四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者的影响。
答案：药物不良反应可分为A型和B型。
A型不良反应与药物剂量相关，常见且可预测，如药物过量引起的毒性反应；B型不良反应与剂量无关，少见且不可预测，如过敏反应。
这些不良反应可能影响患者的治疗效果和安全性，严重者甚至危及生命。
药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为(A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短页眉内容23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂页脚内容10。
药学基础知识试题库试题及答案最新更新
药学基础知识试题库试题及答案最新更新一、单选题（共85题，共85分）1.《本草纲目》共载药（）A.365种B.844种C.1892种D.1552种2.病人肝气不疏，胁肋胀痛，乳房胀痛。
当选用什么药味的中药治疗（）A.辛味B.酸味C.咸味D.甘味3.下列除哪项外，均为相反之药（）A.甘草与芫花B.乌头与白敛C.党参与附子D.白及与乌头4.需要先煎的药物是（）A.香薷B.菊花C.石膏D.薄荷5.能发散风寒，祛湿止痛，尤以上半身疼痛更为适用的药物是（）A.麻黄B.桂枝C.羌活D.荆芥6.柴胡、升麻、葛根共有的功效是（）A.升阳B.疏肝C.解肌D.生津7.下列清热泻火药物中，偏于清心火的是（）A.石膏、知母、栀子B.黄连、黄芩、黄柏C.黄连、知母、黄柏D.连翘、黄连、淡竹叶8.内服能峻下寒积，外用能蚀疮去腐的药物是（）A.大黄B.甘遂C.巴豆D.牵牛子9.既能祛风湿，又能退虚热的药物是（）A.威灵仙B.蕲蛇C.木瓜D.秦艽10.具有杀虫止痛之功的药物是（）A.附子B.肉桂C.干姜D.花椒11.病人肝气不疏，胁肋胀痛，乳房胀痛。
所选药物的功效应是（）A.缓急止痛B.活血化瘀C.散寒止痛D.行气解郁12.功善收敛止血，最宜于治疗肺胃损伤之咯血、吐血的药物是（）A.茜草B.蒲黄C.白及D.仙鹤草13.性善下走，能引血下行的药物是（）A.益母草B.牛膝C.桃仁D.红花14.钩藤不宜久煎的原因是（）A.气味芳香B.质地疏松C.药性发散D.药效降低15.葶苈子的功效是（）A.泻肺平喘B.宣肺平喘C.降气平喘D.温肺平喘16.石决明与牡蛎的相同功效是（）A.镇惊安神B.收敛固涩C.安神潜阳D.聪耳明目E.平肝潜阳17.治疗脾虚气弱之胎动不安，宜选用（）A.白术B.黄芪C.山药D.党参18.既能滋阴，又能潜阳的药物是（）A.黄精B.鳖甲C.墨旱莲D.枸杞子19.中药化学中的有效成分是指（）A.一次代谢产物B.需要提取的成分C.含量高的化学成分D.对人体有用的成分E.具有某种生物活性或治疗作用的成分20.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是（）A.糖类B.皂苷C.生物碱D.蛋白质E.脂肪酸类21.活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为（）A.不稳定B.产生泡沫C.不能溶于水D.有溶血作用E.久置产生沉淀22.下列除哪项外，均是甾体母核的反应（）A.乙酐浓硫酸反应B.K-K反应C.Tsehugaev反应D.Salkowski反应E.三氯化锑反应23.胆汁酸类与强心甾烯类，均显阳性反应的是（）A.Kedde反应B.Gibbs反应C.Baljet反应D.Molish反应E.Liebermann-Burchard反应24.要区别甾体皂苷的基本碳架是螺旋甾烷，还是异螺旋甾烷，可采用的方法是（）A.UVB.IRC.MSD.三氯乙酸反应E.乙酐一浓硫酸反应25.寒凉药石膏、知母长期给药可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A.5-HTB.AchC.NAD.GABAE.以上均非26.两药作用类似产生药效协同作用的是（）A.相须B.相使C.相恶D.相畏E.相反27.下列可治疗偏头痛的药物是（）A.麻黄B.桂枝C.葛根D.柴胡E.以上均非28.麻黄利尿作用最强的成分是（）A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.麻黄次碱D.甲基麻黄碱E.去甲基麻黄碱29.板蓝根在病毒性肝炎治疗中的作用是（）A.保护肝细胞生物膜B.加快肝细胞增生C.减轻肝细胞损伤D.有降血清转氨酶作用E.抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)30.黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是（）A.棕榈碱B.苦味质C.无机盐D.黄连素E.鞣质31.知母解热作用的机制是（）A.抑制体温调节中枢的功能B.抑制Na+，K+-ATP酶活性C.抑制前列腺素的合成D.稳定溶酶体膜E.以上均非32.泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（）A.芒硝B.番泻叶C.火麻仁D.大黄E.郁李仁33.大黄利尿的作用机制是（）A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na+，K+-ATP酶活性，使Na+重吸收减少，排出增加34.粉防己碱抗炎的作用机制是（）A.兴奋垂体一肾上腺皮质功能B.促进中性白细胞游走C.抑制前列腺素合成D.抑制中枢神经系统E.以上均非35.雷公藤抗炎的作用机制与下列哪个药作用相似（）A.秦艽B.臭梧桐C.威灵仙D.独活E.以上均非36.芳香化湿药的健胃祛风功效与下列哪项药理作用有关（）A.抑制胃液分泌B.刺激或调整胃肠运动功能C.抗菌D.降血压E.镇痛37.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚38.茵陈保肝作用的有效成分是（）A.茵陈烯酮B.β-蒎烯C.6，7-二甲氧基香豆素D.茵陈炔酮E.胆碱39.下列哪种药物成分的利尿作用与其抗醛固酮活性有关（）A.半边莲B.泽泻C.木通D.茯苓E.猪苓40.与温里药“助阳气”功效有关的药理作用是（）A.镇痛B.抗心律失常C.平喘D.抗炎E.强心、扩张血管、增加血流量41.与温里药主治里寒证“水谷不化，脘腹胀痛”无关的药理作用是（）A.对胃肠功能无影响B.增强胃肠功能C.增加胃酸分泌D.抗溃疡E.增高消化酶活性42.与温里药“温肾回阳”功效相关的药理作用是（）A.强心、抗心律失常B.镇痛、镇静C.抗炎D.局麻E.抗寒冷43.哪种理气药具有雌激素样作用（）A.木香C.香附D.枳壳E.青皮44.青皮祛痰作用的有效成分为（）A.枸橼酸B.N-甲基酪胺C.柠檬烯D.黄酮苷E.柑橘素45.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用（）A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜46.具有抗纤维蛋白溶解作用的止血药是（）A.大蓟B.三七D.白及E.仙鹤草47.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是（）A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七48.下列不是延胡索乙素镇痛作用特点的是（）A.镇痛作用弱于吗啡B.持续时间约2小时C.对锐痛作用优于钝痛D.不良反应少E.无成瘾性49.天麻改善记忆的主要有效成分是（）A.天麻改善记忆的主要有效成分是B.香草醇C.琥珀酸D.天麻多糖E.香草醛50.下列哪项不是开窍药的主要药理作用（）A.调节中枢神经功能B.抗心肌缺血C.抗炎D.调节机体免疫功能E.以上均非51.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是?（）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在C.某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度D.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度52.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的?（）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应53.合并用药后，作用的总称为协同作用（）A.增强B.减弱C.不变54.合并用药后，作用的总称为拮抗作用()A.增强B.减弱C.不变55.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?（）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型56.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP57.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE..GSP58.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.经营药品的医药公司，需要进行什么认证?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药品的生产企业，需要进行什么认证?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的?（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短64.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项?（）A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂65.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄66.有关药品名称，以下说法错误的是（）A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容B.药品名称是药品标准的首要内容C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证D.国家新药评审委员会制定药品命名原则E.药品名称是新药审批工作的重要内容67.关于药品剂量，下列说法中错误的是（）A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减68.负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明（）A.病人的姓名、年龄、用法B.用法和用药天数C.病人的姓名、用量和用法D.病人姓名、用药天数和用法E.用法、用量和用药天数69.与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括（）A.能减低某些易溶药物的局部刺激性B.能增加某些药物的稳定性和安全性C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度D.有效成分分散均匀，能准确量取使用E.剂量的大小易调节，容易控制70.以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是（）A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药D.儿童可安全使用四环素E.儿童感冒可普遍使用抗生素71.下列药物对孕妇的影响错误的是（）A.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形72.按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应（）A.向医师咨询B.向药师咨询C.继续使用该药D.暂停用药并予以观察E.改换其它非处方药73.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是（）A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药副作用较多，使用安全性差E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响74.外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为()。
药学常识题库及答案详解
药学常识题库及答案详解药学是一门研究药物的科学，它涵盖了药物的发现、开发、测试、生产、营销、分配和使用等多个方面。
以下是一些常见的药学常识题库及答案详解，供学习者参考。
1. 什么是药物？药物是指用于预防、治疗或诊断疾病，或者用于调节人体生理功能的物质。
药物可以是天然的、合成的或生物制品。
2. 药物的分类有哪些？药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等进行分类。
常见的分类有化学药品、中药、生物制品等。
3. 什么是药物的药效学？药效学是研究药物在体内的作用机制和作用效果的科学。
它包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 什么是药物的药动学？药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量过程。
它可以帮助我们了解药物在体内的浓度变化规律。
5. 药物的剂量如何确定？药物的剂量通常根据药物的药效学和药动学特性、患者的年龄、体重、病情等因素来确定。
剂量的确定需要遵循安全性和有效性的原则。
6. 什么是药物的副作用？副作用是指药物在治疗疾病的同时，可能产生的非预期的或不良的生理反应。
副作用的发生与药物的剂量、个体差异等因素有关。
7. 什么是药物的相互作用？药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，可能产生的相互影响。
这种影响可能导致药物效果增强、减弱或产生新的不良反应。
8. 什么是药物的耐受性？耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
耐受性的发生与药物的长期使用有关。
9. 什么是药物的依赖性？依赖性是指机体对药物产生心理或生理上的依赖，停药后可能出现戒断症状的现象。
依赖性的发生与药物的成瘾性有关。
10. 什么是药物的过敏反应？过敏反应是指机体对药物的异常免疫反应，表现为皮疹、呼吸困难、休克等症状。
过敏反应的发生与个体的免疫状态有关。
11. 什么是药物的安全性评价？药物的安全性评价是指在药物研发和使用过程中，对药物的安全性进行系统评价的过程。
它包括药物的毒理学研究、临床试验等。
药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2～5 ～2 ～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么（A）59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么（E）60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么（B）61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么（D）62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么（C）63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证（E）64.药品的生产企业，需要进行什么认证（A）65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点（）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些（）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义（）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些（）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的（）是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是《药品经营质量管理规范》是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的（）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的（）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂（）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的（）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
药学试题库及答案
药学试题库及答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的消除D. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度答案：D3. 以下哪个选项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的非治疗作用答案：D二、填空题1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原来的________的所需时间。
答案：50%2. 药物的剂量-反应曲线通常表现为________型。
答案：S型三、简答题1. 简述药物的首过效应及其影响因素。
答案：首过效应是指药物在首次通过肝脏或肠壁时，部分药物被代谢或失活，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
影响因素包括药物的脂溶性、酶活性、药物与血浆蛋白的结合程度等。
2. 药物的不良反应有哪些类型？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。
四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内经过24小时后剩余的百分比。
答案：剩余百分比 = (1/2)^(24/4) = (1/2)^6 = 1/64 = 1.56%五、论述题1. 论述药物的个体差异及其对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这种差异可能由遗传、年龄、性别、体重、疾病状态、饮食习惯、用药史等因素引起。
个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上，可能导致药物疗效不稳定、不良反应增加等问题，因此临床用药时需要根据患者的具体情况调整药物剂量和用药方案。
药学基础知识精彩试题库完整
药学基础知识试题库单选题：1.尖于药物的说法，错误的是？A. 药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B. 药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C ・规定药物有适应症、用法和用量D ・药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式，即剂型（A ）A. 安全、有效 '稳定B.安全、有效、经济3.尖于下列说法，哪项是错误的?A. 将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B. 必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C. 适宜的药物剂型可充分发挥药效D. 适宜的药物剂型可减少毒副作用E. 适宜的药物剂型便于使用与保存 4・尖于剂型，下列说法错误的是? A. 剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B. 剂型不是临床使用的最终形式C. 剂型是药物的传递体，将药物输送到体发挥疗效D. 剂型对药效的发挥起极为重要的作用A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度生靶向作用C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定(A)5.尖于剂型的重要意义，哪种说法是错误的?A)C.不同剂型改变药物的毒副作用D ・有些剂型可产E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快?A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D・植入剂A)7・下列哪种剂型属长效制剂?A.注射剂B ・吸入气雾剂C ・缓释制剂D. 口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道 作用A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂A. 掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B ・与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体起效慢C ・液态药物的固体剂型化：软胶囊D ・可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊 E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对C ・携带、运输、服用均较方便 D.产量高、成本低E ・可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等 13.片剂可供A.只能服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对 14.矢于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？A ・幼儿及昏迷病人不易吞服B. 压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度 C ・如含有挥发性成分，久贮含量有所下降 D ・如含有挥发性成分，久贮含量有所增加(C)C ・经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 C)A ・填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中C ・以上均可D.以上均不对10.矢于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？ (B)11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂 （C ）12.矢于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？ (B)A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好15.分散片在2rc 1°c 下的水中 即可崩解分散，并通过180|im 孔径的筛网（A ）A・3分钟B.15分钟C.1分钟D・以上均不对16.矢于分散片的用法，哪项是错误的？A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼A.缩短B. 不改变C.延长A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用 22. 口腔崩解片可怎样服用？ A ・可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C ・可不需用水吞咽服药D.以上皆可 23. 口腔崩解片可适用于哪些患者？ A ・老人B •小儿C ・吞咽困难的患者D ・取水不方便的患者E ・一般患者F ・以上皆可A. 减弱B.加强C.不变25. 药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性26. 选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较A.有尖B.无尖C.相尖29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括:A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂(C)18.缓释片具有血药浓度 的优点(B)A.波动B. 平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数 的优点A.少B.C.与普通制剂一样 20.缓释片具有治疗作用时间 的优点A ・长 B. 短C.与普通制剂一样21. 于缓释片的用法，哪项是正确的？(A)24•使机体生理、生化功能的作用称为兴奋(B)(C)B. 大，低C ・大，高D ・A ・高，强 B. 高，弱C ・低，强D.27. 下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（ D ）A ・作用围广B •使用时针对性不强 C.不良作用较多 D ・作用围小28. 一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应(B)(G)E・后遗效应F.致畸作用G、疗效30.尖于不良反应的说法，哪些是错误的?A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食"C.必须注意有无不良反应的发生D・发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无尖的不适反应(B)A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面矢于副作用的说法，哪种是错误的？A・一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C・因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的?A・药物的选择性低，作用围广B・治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C・药物的选择性低，作用围窄D・药物的选择性高，作用围窄34.下面的说法，哪种是错误的?A・毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C・因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒1'生（致癌、致畸、致突变）D・毒性反应是不可预期的E・临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？A.不饱和性B.特异性C.可逆性D・高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些?A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相矢性F.生物体存在源性配体37.在一定剂量围，药物剂量的大小与血药浓度的高低成,亦与药效的强弱有矢;这种剂量与效应的矢系称量效尖系(A)A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为C)A.最小有效量B・阈剂量C.最小中毒量D・最大有效量39.药物在体的转运过程不包括A.吸收B.分布C・代D.排泄40. 药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率A・血浆中特定蛋白B・血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D・组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？B)A・药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C・蛋白结合率高的药物在体消除较慢，作用维持时间较长D・同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.矢于药物的代，哪种是错误的?A・药物代：是指药物在体发生的结构变化B・多数药物主要在肝脏经药物代酶的催化，进行化学变化，重要的药物代酶是细胞色素P-450C・药物代使药理活性改变D・所有的药物均会通过代43.矢于下列说法，哪种是错误的?A・由活性药物转化为无活性的代产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体D・排泄：药物在体经吸收、分布、代后，最终以原形或代产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度■时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体的变化（A）A.动态B.静态C•恒定45.药时曲线下面积（AUC）:表示在服用药物某一剂量后一定时间吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收(A)A.不同B・相同C・恒定46.下面的说法，哪种是错误的? D)A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C・药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D・持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无尖47.矢于残留期的说法，哪种是错误的? D)A・残留期：体药物已降到有效浓度以下，但又未从体完全消除B.残留期的长短与消除速率有矢C・残留期长，反映药物从体消除慢D・残留期长，反映药物从体消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？A.吸收和分布过程B.消除过程C・代过程D.以上均不对49.度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成A.正比B.反比C.不成比例50.矢于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的?A・不用于评价仿制药品的生物等效1'生B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D・考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51 . 矢于药物消除半衰期（tv2）的说法，哪些是错误的?A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有尖，还与机体消除器官的功能有尖C・如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D・肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E・药物的生物半衰期长，表示药物在体消除慢，滞留时间长52连续给药的情况下，需经过个半衰期才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4 〜5B.1 〜2C.2 〜3D.6 〜753.尖于稳态血浆浓度的定义，正确的是?A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度C・稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度54.矢于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的?A・临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B・临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C・力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D・使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后'作用的总称为协同作用A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后'作用的总称为拮抗作用B)A・增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？D)A・片剂B・颗粒剂C.胶囊剂D・经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规的英文缩写是什么?A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP 59.药品经营质量管理规的英文缩写是什么?A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规的英文缩写是什么? (B)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP 61.中药材生产质量管理规的英文缩写是什么？65.尖于不同剂型在体的吸收路径，哪项是错误的?A ・普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物 通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B ・颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C ・混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D ・溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短A ・混悬剂〉溶液剂〉散剂〉颗粒剂〉胶囊剂 > 片剂〉丸剂 B.溶液剂〉混悬剂〉散剂 > 颗粒剂〉胶囊剂 > 片剂〉丸剂 C. 溶液剂〉混悬剂〉颗粒剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉丸剂 D. 溶液剂〉混悬剂〉散剂 > 颗粒剂 > 胶囊剂 > 丸剂〉片剂多选题:1. 公司主打品种的剂型有等A.胶囊B.分散片C. 口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C ） A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规的英文缩写是什么? A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSPC)63. 经营药品的医药公司，需要进行什么认 证？A.GMPB.GLP64. 药品的生产企 C.GCP D.GAP 需要进行什么认证? E.GS P A.GMP B.GLPC.GCPD.GAPE.GS P66.矢于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？(B)A.B.C.D )A.B.C.D )A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C・肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D・起效快、首过效应小4.药物代动力学是药物在体的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体过程A.B.D ）A ・确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B ・在肝、肾功能受损时，调节剂量C ・可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1〜2个t1/2才能达到D ・停药后经过4〜5个t1/2，血药浓度约下降95% 药物在体最终以原形或代产物从 排出体 （A.B.C.D.E ）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液 A.受体 B.离子通道C.酶D.载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？ （A.B.C.D ）(A.B.C.D ) A.吸收B.分布C ・代D.排泄 5.药物的跨膜转运方式包括A.B.C)A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等 密切有矢 (A.B.C) A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境 7・药物的吸收状况直接影响药物作用的 (A.B)A ・快慢B.强弱C.环境8.药物在体的分布主要取决于哪些因素?(A.B.C.D.E.F )A ・药物与血浆蛋白的结合率B ・各器官的血流量C. D ・体液的pH 值 E,药物的理化性质F. 9.药物的体分布将影响药物的 药物与组织的亲和力 血脑屏障(A.B.C.D )A ・储存B.消除速率C.药效D ・毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些? (A.B.C.D.E )A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E ・生产工艺的不同11.半衰期（t"2）具有哪些重要意义？ 12.13.药物作用有 等主要的蛋白靶点（A.B.C.D ）A・对因治疗B,治本C.对症治疗D.治标15.在量效尖系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为（AB）A.最小有效量B・阈剂量C.最小中毒量D・最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？A.B)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂的说法，下列哪些是正确的?A.GMP 是 Good Manufacturing Practice 的缩写 B ・GMP 的中译文是《药品经营质量管理规》C. G MP 是药品生产过程中，用科学、合理、规化的条件和方法来保证生产优良药品的整套系统的、科学的管理规，是药品生产和管理的基本准则D. G MP 的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用 21.下列的剂型，哪些是固体制剂？A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂A ・普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物 通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B ・颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C ・混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D ・溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23 •矢于口服制剂吸收的快慢顺 哪些是正确 序人溶液剂〉混悬剂 B.散舸 > 颗粒剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？(C.D.E)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂 18,矢于 GMP(A.C.D)19.矢于分散片的用法，哪些是正确的？ (A.B.C.D )20.矢于缓释片的用法，哪些是错误的?B.C.D)(BCD)22.矢于不同剂型在体的吸收路径，正确的有哪些？A.B.C.D )A.B.C.D )C・胶囊剂>片剂D片剂〉丸剂.。
药学基础知识测试题
药学基础知识测试题《药学基础知识测试题》一、选择题1. 药学学科的主要研究对象是：A. 药物的制备和质量控制B. 药物的临床应用C. 药物的化学性质D. 药物的代谢和排泄2. 药物的缩写"D.D.S."表示：A. 口服给药B. 按需给药C. 每日2次给药D. 皮下给药3. 下列哪种药物不属于非处方药（OTC）？A. 感冒药B. 解热药C. 镇痛药D. 抗生素4. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 甲状腺素B. 胰岛素C. 利尿剂D. 抗凝血药5. 中枢神经抑制药物常用于治疗下列哪种疾病？A. 高血压B. 抑郁症C. 糖尿病D. 高血脂二、判断题根据药学基础知识，请判断下列句子的正误：1. 镇痛药和麻醉药是同一类药物。
（）2. 皮下注射是一种常见的给药途径。
（）3. 生物转化是指药物在体内代谢的过程。
（）4. 常见的降血压药物有β受体阻断剂和钙离子拮抗剂。
（）5. 处方药是指需要医生处方才能购买的药物。
（）三、填空题1. 药学的学科内容包括药品的____、____、____以及药品的____和____。
2. 对于儿童患者，药物的剂量需要根据患者的体重进行____。
3. 抗生素是一类用于治疗____感染的药物。
4. 补充营养的常见药物有维生素和____。
5. 抗凝血药物常用于预防和治疗____。
四、解答题请回答下列问题：1. 请简要介绍一下药剂学的主要研究内容。
2. 什么是药物代谢和药物排泄，它们对药物治疗有什么影响？3. 请列举并解释一种常见的给药途径。
4. 请列举三种非处方药（OTC）的例子，并说明为什么它们可以在没有药师指导的情况下自行购买和使用。
五、简答题请简要回答下列问题：1. 请解释一下经典的药效学曲线是如何描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的。
2. 请解释一下药物治疗的安全性和有效性是如何评价的。
3. 请介绍一下使药物疗效增强或减弱的因素。
4. 请简要介绍一下常见的药物不良反应的类型和处理措施。
药学试题题库及答案详解
药学试题题库及答案详解一、单选题1. 下列哪个不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 营养作用答案：D2. 药物的剂量-效应关系通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、多选题1. 药物的体内过程包括以下哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 储存答案：A, B, C, D2. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的化学性质B. 药物的剂型C. 药物的剂量D. 给药途径E. 患者的生理状态答案：A, B, D, E三、判断题1. 所有药物都必须经过肝脏代谢后才能排出体外。
（）答案：错误2. 药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
（）答案：正确四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间五、简答题1. 简述药物的不良反应有哪些类型？答案：药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐药性等。
2. 药物的剂量-效应关系有哪些特点？答案：药物的剂量-效应关系通常呈现S形曲线，即随着剂量的增加，效应逐渐增强，但到达一定程度后，效应不再随剂量增加而增强，这称为最大效应或效能。
六、案例分析题1. 某患者因高血压需要长期服用降压药，医生建议其定期监测血压并调整药物剂量。
请分析为什么需要定期监测血压？答案：定期监测血压是为了确保药物的治疗效果，避免血压过低或过高，同时可以及时发现药物不良反应，根据血压变化调整药物剂量，以实现个体化治疗。
2. 某患者因感冒发热到医院就诊，医生开具了含有对乙酰氨基酚的复方制剂。
请分析对乙酰氨基酚的作用机制。
答案：对乙酰氨基酚是一种非甾体抗炎药，其作用机制主要是通过抑制前列腺素的合成，减少炎症反应，从而起到解热、镇痛的作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药学基础知识试题库单选题：1. 关于药物的说法，错误的是？（E）A. 药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B. 药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C. 规定药物有适应症、用法和用量D. 药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E. 用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2. 任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A. 安全、有效、稳定B. 安全、有效、经济C. 经济、有效、稳定D. 安全、经济、稳定3. 关于下列说法，哪项是错误的？（A）A. 将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B. 必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C. 适宜的药物剂型可充分发挥药效D. 适宜的药物剂型可减少毒副作用E. 适宜的药物剂型便于使用与保存4. 关于剂型，下列说法错误的是？（B）A. 剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B. 剂型不是临床使用的最终形式C. 剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D. 剂型对药效的发挥起极为重要的作用5. 关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A. 不同剂型不能改变药物的作用性质B. 不同剂型改变药物的作用速度C. 不同剂型改变药物的毒副作用D. 有些剂型可产生靶向作用E. 有些剂型影响疗效6. 下列哪种剂型起效最快？（A）A. 注射剂B. 胶囊剂C. 缓释制剂D. 植入剂7. 下列哪种剂型属长效制剂？（C）A. 注射剂B. 吸入气雾剂C. 缓释制剂D. 口腔崩解片剂8. 药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A. 起局部或经吸收而发挥全身B. 起局部C.经吸收而发挥全身D. 以上皆不对9. 胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A. 填装于空心硬质胶囊中B. 密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D. 以上均不对10. 关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A. 掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B. 与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C. 液态药物的固体剂型化：软胶囊D. 可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E. 可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11. 片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A. 经制粒B. 不经制粒C. 以上均可D. 以上均不对12. 关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A. 剂量准确、含量均匀B. 化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D. 产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13. 片剂可供（D）A. 只能内服B. 只能外用C. 以上均对D. 以上均不对14. 关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A. 幼儿及昏迷病人不易吞服B. 压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C. 如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D. 如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15. 分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A. 3 分钟B.15 分钟C.1 分钟D. 以上均不对16. 关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A. 直接吞服B. 加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D. 可含服E. 以上皆不对17. 缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A. 缩短B. 不改变C. 延长18. 缓释片具有血药浓度的优点（B）A. 波动B. 平稳C. 与普通制剂一样19. 缓释片具有服药次数的优点（A）A. 少B. 多C. 与普通制剂一样20. 缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A. 长B. 短C. 与普通制剂一样21. 关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A. 直接吞服B. 可掰开后服用C. 可咀嚼D. 可压碎后服用22. 口腔崩解片可怎样服用？（D）A. 可按普通制剂吞服B. 可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D. 以上皆可23. 口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A. 老人B. 小儿C. 吞咽困难的患者D. 取水不方便的患者E. 一般患者F. 以上皆可24. 使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A. 减弱B. 加强C. 不变25. 药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A. 小，高B. 大，低C. 大，高D. 小，低26. 选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A. 高，强B. 高，弱C. 低，强D. 低，弱27. 下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A. 作用范围广B. 使用时针对性不强C. 不良作用较多D. 作用范围小28. 一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A. 有关B. 无关C. 相关29. 根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 继发性反应E. 后遗效应F. 致畸作用G 、疗效30. 关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A. 几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B. 该用药时，当用药，不要“因噎废食”C. 必须注意有无不良反应的发生D. 发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31. 副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A. 用药剂量过大B. 用药物的治疗量C. 用药时间过长D. 以上均不对32. 下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B. 随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C. 因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D. 有些药物的副作用可以设法纠正33. 下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B. 治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C. 药物的选择性低，作用范围窄D. 药物的选择性高，作用范围窄34. 下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B. 因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C. 因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E. 临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35. 受体的主要特征不包括哪些？（A）A. 不饱和性B. 特异性C. 可逆性D. 高亲和力36. 受体的主要特征不包括哪些？（A）A. 非立体选择性B. 区域分布性C. 亚细胞或分子特征D. 结构专一性E. 配体结合试验资料与药理活性的相关性F. 生物体存在内源性配体37. 在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A. 正比B. 反比C. 不成比例38. 把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A. 最小有效量B. 阈剂量C. 最小中毒量D. 最大有效量39. 药物在体内的转运过程不包括？（C）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄40. 药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A. 血浆中特定蛋白B. 血浆中所有蛋白C. 组织中特定蛋白D. 组织中所有蛋白41. 血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B. 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C. 蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D. 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42. 关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B. 多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C. 药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43. 关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B. 由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C. 药物转化的最终目的是促使药物留在体内D. 排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44. 给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度- 时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A. 动态B. 静态C. 恒定45. 药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A. 不同B. 相同C. 恒定46. 下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B. 药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C. 药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D. 持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47. 关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B. 残留期的长短与消除速率有关C. 残留期长，反映药物从体内消除慢D. 残留期长，反映药物从体内消除快48. 潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A. 吸收和分布过程B. 消除过程C. 代谢过程D. 以上均不对49. 药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A. 正比B. 反比C. 不成比例50. 关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B. 考虑食物对于药品吸收的影响C. 考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E. 评价药物的首过效应51. 关于药物消除半衰期（t 1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A. 消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C. 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52. 连续给药的情况下，需经过个半衰期（t 1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4 ～5B.1 ～2C.2 ～3D.6 ～753. 关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C. 力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55. 合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A. 增强B. 减弱C. 不变56. 合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A. 增强B. 减弱C. 不变57. 下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A. 片剂B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 经口腔粘膜吸收的剂型58. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61. 中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62. 药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63. 经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64. 药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65. 关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66. 关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B. 溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C. 溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1. 公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D ）A. 胶囊B. 分散片C. 口腔崩解片D. 缓释片E. 缓释胶囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A. 吸收快B. 吸收慢C. 生物利用度高D. 生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D ）A. 吸收快、生物利用度高B. 服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激 D. 起效快、首过效应小4. 药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D ）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄5. 药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A. 被动转运B. 主动转运C. 膜动转运6. 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（ A.B.C）A. 给药途径B. 药物的理化性质C. 吸收环境7. 药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A. 快慢B. 强弱C. 环境8. 药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F ）A. 药物与血浆蛋白的结合率B. 各器官的血流量C. 药物与组织的亲和力D. 体液的pH 值E. 药物的理化性质F. 血脑屏障9. 药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D ）A. 储存B. 消除速率C. 药效D. 毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E ）A. 药物颗粒的大小B. 晶型C. 充填剂的紧密度D. 赋形剂的差异E. 生产工艺的不同11. 半衰期（t 1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A. 确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B. 在肝、肾功能受损时，调节剂量C. 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2 个t1/2 才能达到D. 停药后经过4～5 个t1/2 ，血药浓度约下降95%12. 药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E ）A. 粪便B. 尿液C. 汗液D. 乳汁E. 唾液13. 药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A. 受体B. 离子通道C. 酶D. 载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D ）A. 对因治疗B. 治本C. 对症治疗D. 治标15. 在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为（A.B）A. 最小有效量B. 阈剂量C. 最小中毒量D. 最大有效量16. 下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A. 注射剂B. 吸入气雾剂C. 丸剂17. 下列哪些剂型作用缓慢，属长效制D.缓控释制剂 E. 植入剂（C.D.E）A. 注射剂B. 吸入气雾剂C. 丸剂D.缓控释制剂E. 植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D ）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B. GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C. GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D. GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19. 关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D ）A. 直接吞服B. 加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D. 可含服20. 关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A. 直接吞服B. 可掰开后服用C. 可咀嚼D. 可压碎后服用21. 下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A. 注射溶液B. 片剂C. 胶囊剂D. 颗粒剂22. 关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D ）A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使实用标准文案药物的起效时间更短23. 关于口服制剂吸收的快慢顺哪些是正确的？（A.B.C.D ）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂文档大全。