类模板分子印迹整体柱测定甲氧苄啶的研究
分子印迹整体柱的制备及其手性分离性能
分子印迹整体柱的制备及其手性分离性能廖素兰【摘要】The (S)-omidazole molecularly imprinted monolithic columns were synthesized by one-step in-site polymerization and the effects of different functional monomers on the chiral recognition of ornidazole were systematically investigated in this paper. Moreover, the prepared molecularly imprinted monolithic columns were applied to the chiral separation of a similar drug secnidazole. The results showed that the fast chiral separation of nitroimidazole drugs could be obtained on the molecularly imprinted monolithic columns by using two functional monomers, namely methacrylic acid and 2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate.%采用一步原住聚合法合成了(S)-奥硝唑分子印迹整体柱并考察了不同功能单体对奥硝唑手性分离性能的影响。
对奥硝唑结构类似物塞克硝唑进行了手性分离。
结果表明.采用甲基丙烯酸和甲基丙烯酸二甲氨乙酯为功能单体制备分子印迹整体柱。
硝基咪唑药物能获得快速手性分离。
【期刊名称】《三明学院学报》【年(卷),期】2012(029)006【总页数】5页(P35-39)【关键词】分子印迹整体柱;毛细管电色谱;硝基咪唑药物【作者】廖素兰【作者单位】武夷学院茶与食品学院,福建武夷山354300【正文语种】中文【中图分类】O658近年来,各种抗生素在农业中已被广泛使用,在促进养殖业迅速发展的同时其耐药性的产生、药物残留问题也愈加突显。
分子印迹聚合物吸头整体柱固相萃取结合GC-MS测定化妆水中的局麻药
分子印迹聚合物吸头整体柱固相萃取结合GC-MS测定化妆
水中的局麻药
赵丹妮;吴贝贝;吐尔洪·买买提
【期刊名称】《新疆大学学报:自然科学版(中英文)》
【年(卷),期】2022(39)6
【摘要】利用分子印迹吸头整体柱结合便捷、高效固相萃取装置与萃取方法对化妆水中5种局麻药进行探究,并采用GC-MS实现了准确、灵敏的测定.以布比卡因分子印迹聚合物(MIPs)为选择性吸附剂,超高分子量聚乙烯为粘结剂,在移液吸头中通过共烧结制备了分子印迹吸头整体柱固相萃取(PT-SPE)装置.当pH=9.00、10%乙腈水为上样溶剂、甲醇为洗脱溶剂时,PT-SPE对化妆水中局麻药的萃取率最高,且处理后样品基质干扰显著降低,谱图变“干净”,5种局麻药LOQs为0.06~0.09 mg·L^(-1),该样品前处理方法简化了对化妆水样品的萃取步骤,有效地提高了对化妆水样品测定的灵敏度,实现了对5种局麻药的准确测定.
【总页数】8页(P688-695)
【作者】赵丹妮;吴贝贝;吐尔洪·买买提
【作者单位】新疆大学化学学院省部共建碳基能源资源化学与利用国家重点实验室;中国石油化工股份有限公司西北油田分公司工程技术研究院
【正文语种】中文
【中图分类】O657
【相关文献】
1.分子印迹聚合物-固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中莠去津
2.缩胆囊素分子印迹整体柱的制备及固相微萃取-高效液相色谱分析研究
3.吗啡分子印迹聚合物整体柱的合成及固相萃取测定血中吗啡的研究
4.水杨酸分子印迹聚合物整体柱合成及其固相微萃取应用
5.分子印迹整体柱在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定保健食品中西地那非
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
分子印迹技术在食品安全检测中的应用
分子印迹技术在食品安全检测中的应用杨卫海;张吉;夏明星;徐月静;严守雷;王清章【摘要】The basic principle and classification of molecular imprinting technology was introduced; and its application in food safety detection and analysis such as solid-phase exaction, sensor technology and chromatographic analvsis was reviewed.The prospect of this technology was also put forward.%综述了分子印迹技术的基本原理及分类,并对其在固相萃取、传感器、色谱分析等食品安全检测中的应用进行了概述,同时展望了分子印迹技术的应用前景和发展趋势.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2011(050)013【总页数】3页(P2598-2600)【关键词】分子印迹技术;食品安全;检测分析【作者】杨卫海;张吉;夏明星;徐月静;严守雷;王清章【作者单位】山东省黄岛出入境检验检疫局,山东,青岛,266555;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;山东省黄岛出入境检验检疫局,山东,青岛,266555;山东省黄岛出入境检验检疫局,山东,青岛,266555;山东省黄岛出入境检验检疫局,山东,青岛,266555;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070;华中农业大学食品科学技术学院,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】TS201.2“民以食为天,食以安为先”。
食品安全是一个重要的民生问题。
食品中有害化学物质残留、非食品添加剂以及病原微生物污染问题仍是当前食品安全最为重要的因素之一。
近年来,我国食品安全问题日益突出,如三聚氰胺毒奶粉事件、瘦肉精事件、海南毒豇豆事件等,这些无不为食品安全敲响了警钟。
钯纳米粒子修饰的三甲氧苄啶分子印迹膜传感器的制备及其识别性能研究
钯纳米粒子修饰的三甲氧苄啶分子印迹膜传感器的制备及其识别性能研究韦贻春;余会成;李浩;陈其锋;韦冬萍;雷福厚;谭学才【摘要】采用N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为功能单体、钯纳米粒子为掺杂剂、马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在玻碳电极上热聚合具有三甲氧苄啶(TMP)识别性能的钯纳米材料修饰的分子印迹传感膜.采用扫描电镜及红外光谱对合成的钯纳米材料、印迹传感膜的形貌及其结构进行了表征;采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)对钯纳米粒子掺杂的印迹电极与无掺杂电极的电化学性能进行了研究.结果表明,纳米粒子掺杂的印迹电极与无掺杂电极的表面形貌及电化学性能明显不同.差分脉冲伏安法(DPV)表征结果表明,TMP的浓度在5.0×10-7~4.0 ×10-3 mol/L范围内与脉冲峰电流呈良好的线性关系(R=0.9995),检出限为3.2×10-8 mol/L(S/N=3).此钯纳米粒子掺杂的印迹传感器具有较高的灵敏度.即时电流测定结果表明,新诺明(SMZ)、磺胺嘧啶(SDZ)、葡萄糖 (Glu)、尿素 (Urea)对三甲氧苄啶(TMP)的测定不产生干扰.将此印迹传感器用于实际样品中TMP的检测,加标回收率为96.8%~102.0%.%To improve the sensitivity of molecularly imprinted electrochemical sensors, a Pd nanoparticles-modified molecularly imprinted polymer (MIP) film for the determination of trimethoprim (TMP) was developed by thermal polymerization with N, N′-methylene diacrylamide as a functional monomer, Pd nanoparticle as a dopant and ethylene glycol maleic rosinate acrylate as a crosslinking agent.The morphologies and chemical structures of the Pd nano-materials and the imprinted films were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy, respectively.Theelectrochemical properties of the nano-doped and undoped MIP sensors were investigated by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy.Results showed that the morphologies and chemical structures and the electrochemical properties of the doped molecularly imprinted sensor were remarkably different from those of the undoped imprinted sensor.Linear responses of the imprinted sensor to TMP were observed for concentrations ranging from 5.0×10-7 mol/L to 4.0×10-3 mo l/L (R=0.9995), with a detection limit of 3.2×10-8 mol/L (S/N=3).The Pd nanoparticle doped MIP sensors exhibited high selectivity.The chronoamperometry showed that no interference from potential interfering species such as sulfamethoxazole, sulfadiazine, glucose, and urea were noted.The proposed electrochemical sensor was used to determine TMP in actual samples, with average recoveries of 96.8%-102.0%.【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2017(045)009【总页数】8页(P1367-1374)【关键词】钯纳米粒子;三甲氧苄啶;传感器;分子印迹聚合物;马来松香丙烯酸乙二醇酯【作者】韦贻春;余会成;李浩;陈其锋;韦冬萍;雷福厚;谭学才【作者单位】广西民族大学化学化工学院,广西林产化学与工程重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西多糖材料与改性重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西林产化学与工程重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室,南宁 530006;广西民族大学化学化工学院,广西林产化学与工程重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西林产化学与工程重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室,南宁 530006;广西民族大学化学化工学院,广西多糖材料与改性重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西林产化学与工程重点实验室,南宁530006;广西民族大学化学化工学院,广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室,南宁 530006【正文语种】中文三甲氧苄啶 (Trimethoprim,TMP)是一种抗菌药,主要用于治疗呼吸道与消化道感染、败血症、蜂窝组织炎等。
分子印迹聚合物的制备及对磺胺类抗生素的吸附性能
分子印迹聚合物的制备及对磺胺类抗生素的吸附性能摘要:磺胺类抗生素是一类广泛使用的抗生素,然而其使用过量会对环境和人体健康产生一定的危害。
因此,探究开发一种高效可循环利用的吸附材料以去除磺胺类抗生素是分外重要的。
本文利用分子印迹技术制备了一种具有高选择性和吸附性能的分子印迹聚合物,并探究了其对磺胺类抗生素的吸附性能。
1.引言随着人们对抗生素需求的增加,磺胺类抗生素在医药和农业领域中的使用越来越广泛。
然而,磺胺类抗生素的过量使用和排放造成了水体和土壤的污染,对生态环境和人体健康产生一定的风险。
因此,研发高效可循环利用的吸附材料对磺胺类抗生素进行去除极其必要。
2.探究方法2.1 分子印迹聚合物的制备分子印迹聚合物的制备是通过模板分子(磺胺类抗生素)与功能单体(如甲基丙烯酸)在存在交联剂(如乙二醇二甲基丙烯酸酯)和引发剂(如过硫酸铵)的条件下,进行自由基聚合反应。
反应得到的聚合物中包含了与模板分子互相作用的功能性空腔,具有对目标分子具有高选择性和亲和性的特点。
2.2 吸附性能测试通过静态吸附试验和动态吸附试验测试了分子印迹聚合物对磺胺类抗生素的吸附性能。
静态吸附试验是将不同浓度的磺胺类抗生素溶液与分子印迹聚合物接触一段时间后,通过测定前后溶液中抗生素浓度的变化来评估吸附效果。
动态吸附试验是通过将磺胺类抗生素添加到一定流速的溶液中,通过测定出流液中抗生素浓度的变化来评估吸附性能。
3.结果与谈论制备的分子印迹聚合物在扫描电子显微镜下观察到具有匀称的孔洞结构和粗拙的表面。
静态吸附试验结果显示,分子印迹聚合物对磺胺类抗生素具有较高的吸附量和吸附率,且具有较好的选择性。
动态吸附试验结果显示,分子印迹聚合物对磺胺类抗生素的去除率随溶液流速的增加而略有下降,但依旧保持了较高的去除效果。
4.结论本探究成功制备了一种具有高选择性和吸附性能的分子印迹聚合物,用于去除磺胺类抗生素。
探究结果表明,分子印迹聚合物能够高效地吸附并去除磺胺类抗生素,具有良好的应用前景。
用于药物分析的分子印迹技术研究进展
2 MI 备方 法 P制
2 1 本体 聚合 法 .
把模板分子和功能单体溶于一定溶剂( 也称致孔剂) , 中 振荡一段时间让模板分子和功能单体充分
[ 收稿 日期] 0 8 0 1 20 — 9— 8 [ 基金项 }] I 河南省教育厅 f然科学研究项 目(0 8) 00 ) 河南大学 f然科学基础研究项 日( 6 B R 1 ) 20 I 2 0 1 10 1 ; 6 j 0 Y Z 0 2 ; 8年度河 0
在 药物 分 离、 拟 生 物 传 感 器 、 拟 酶 催 化 、 为 辅 料 用 于控 释 给 药 系统 中的应 用 , 论 了分子 印迹 技 术 在 药 物 模 模 作 讨 分 析 应 用 中的 问题 , 对后 续 的研 究进 行 了展 望 . 并
[ 关键词 ] 分子 印迹技 术 ; 分子 印迹聚合物 ; 药物分析 ; 综述
第3 O巷第 6期
20 0 8年 1 1月
泰 山 学 院 学 报
J 0URN AI HA I ER I Y AL OF T S N UN V ST
Vo . O NO. 13 6 NO . 2 0 V o8
用 于 药 物 分 析 的 分 子 印 迹 技 术 研 究 进 展
南 省政府决 策研究招标课题(15 ) 1 3 1 [ 作符简介 ] 张成丽 (9 8一) 女 , 17 , 河南开封人 . 南大学硕 士研究生. 河
第6 期
张成 丽等 : 于药物分 析 的分子 印迹 技 , 加入交联剂和引发剂 , 通氮气除氧, 密封反应装置, 经热引发或光引发反应一段时间( 一般是 2 4 h后 , ) 即得到块状聚合物. 将聚合物粉碎、 研磨、 过筛得到所需尺度的颗粒聚合物 , 再经洗脱除去模板分 子 , 空干燥 后 即得 到 MI. 真 P 2 2 原 位聚 合法 . 这是一种在色谱柱内直接合成 M P的聚合方法 , I 这种方法直接 、 简便 , 而且具有实用性. 杨更亮等 人 利用此方法制得了手性药物那格列奈的 M P 此 M P具有较强的专一识别性能. I, I 张裕平 等人 以 甲基丙烯酸为功能单体 、 己二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂 、 对羟基苯甲酸为模板分子 , 采用微波辐射聚 合方式快速制备了分子印迹毛细管电色谱整体柱 , 并取得了较好印迹效果.
【国家自然科学基金】_聚合物整体柱_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
2011年 科研热词 高效液相色谱 金纳米粒子 类模板 甲氧苄啶 毛细管电色谱 毛细管电泳 毛细管液相色谱 样品前处理 整体柱 微萃取整体柱 巯基化合物 分子印迹聚合物 分子印迹整体柱 推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
科研热词 推荐指数 高效液相色谱(hplc) 1 高效液相色谱 1 阴离子分析 1 阴离子交换 1 蛋白分离 1 聚合物整体柱固相微萃取 1 聚合物整体柱 1 离子色谱 1 枸橼酸西地那非 1 整体柱 1 原子转移自由基聚合(atrp) 1 制备 1 中成药 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
推荐指数 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2014年 科研热词 金纳米粒子 金属螯合物 表面增强拉曼散射 聚甲基丙烯酸酯整体柱 聚合物整体柱 混合模式 氨基硫醇 毛细管高效液相色谱 毛细管整体柱 固相萃取 制备 修饰 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
科研热词 整体柱 毛细管电色谱 手性固定相 分离 高效液相色谱 高内相比乳液聚合 药物分析 综述 立体选择性 烯丙基-β -环糊精 溶菌酶 氨基酸 手性分离 原位聚合 分子印迹 二苯甲酰-d-酒石酸
推荐指数 5 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
《分子印迹整体柱的制备及应用研究》
《分子印迹整体柱的制备及应用研究》一、引言分子印迹技术是一种制备具有特定识别功能的聚合物材料的技术,其核心思想是在聚合物网络中制造出与目标分子结构互补的“空穴”,从而实现对于目标分子的高效捕获与识别。
分子印迹整体柱则是基于分子印迹技术制备出的一种新型分离材料,因其独特的分子识别能力和高效率,广泛应用于生物医学、环境监测、药物研发等领域。
本文将就分子印迹整体柱的制备方法、性能特点及其应用进行详细介绍。
二、分子印迹整体柱的制备1. 制备原理分子印迹整体柱的制备原理主要基于分子印迹技术,通过在聚合物网络中制造出与目标分子结构互补的“空穴”,实现对于目标分子的捕获与识别。
在制备过程中,需要选择合适的单体、交联剂、致孔剂等原料,通过聚合反应形成具有特定孔隙结构的聚合物网络。
2. 制备方法(1)选择合适的单体、交联剂、致孔剂等原料;(2)将目标分子与单体混合,形成预组装体系;(3)通过聚合反应,形成具有特定孔隙结构的聚合物网络;(4)去除目标分子,形成与目标分子结构互补的“空穴”;(5)对整体柱进行后处理,提高其稳定性和识别能力。
三、分子印迹整体柱的性能特点1. 高选择性:分子印迹整体柱能够根据目标分子的结构特性,制备出与之互补的“空穴”,从而实现对于目标分子的高效捕获与识别;2. 高效性:分子印迹整体柱具有较高的孔隙率和较大的比表面积,有利于提高分离效率和分离速度;3. 良好的稳定性:分子印迹整体柱具有良好的化学稳定性和机械稳定性,能够在不同的环境下长期使用;4. 可重复使用性:分子印迹整体柱可以通过再生和重复使用,降低使用成本。
四、分子印迹整体柱的应用1. 生物医学领域:分子印迹整体柱可以用于生物大分子的分离、纯化、检测等方面,如蛋白质、核酸等;2. 环境监测领域:分子印迹整体柱可以用于环境中有害物质的分离、富集和检测,如重金属离子、有机污染物等;3. 药物研发领域:分子印迹整体柱可以用于药物分子的分离、纯化、分析等方面,有助于新药研发和药物质量控制;4. 食品检测领域:分子印迹整体柱可以用于食品中有害物质的检测和分离,如农药残留、食品添加剂等。
【国家自然科学基金】_甲氧苄啶_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
2011年 科研热词 推荐指数 高效液相色谱 1 铜绿假单胞菌 1 耐药率 1 耐药机制 1 耐药性调查 1 细菌耐药性监测 1 细菌耐药性 1 细菌耐药 1 类模板 1 磺胺甲基异噁唑/甲氧苄啶 1 磺胺甲基异口恶唑 1 甲氧苄啶 1 环丙沙星 1 猪源大肠杆菌 1 物源 1 氨苄西林 1 整体柱 1 抗菌药物 1 嗜麦芽窄食单胞菌 1 医院感染 1 分子印迹聚合物 1 三甲氧苄啶 1 cox-staurt趋势检验 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
科研热词 高效液相色谱 耐药性 类模板 磺胺药物 甲氧苄啶 志贺菌 复杂样品 在线检测 吸附萃取搅拌棒 分子印迹聚合物 分子印迹整体柱 三聚氰胺 三甲氧苄啶 1类整合子
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
科研热词 鸡大肠杆菌 药敏试验 耐药谱型 耐药基因 细菌 离子交换剂 残留 整合子 抗生素 底泥 大肠杆菌 中国东北地区 sul3 sul2 sul1 sax-hlb int1 hplc-ms/ms
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
科研热词 耐药性 沙门氏菌 整合子 多重耐药性 基因盒 饮用水厂 铜绿假单胞菌 超广谱β -内酰胺酶 病原菌 泌尿系 抗菌药物 抗生素 尿路感染 大肠埃希菌 处理单元 基因型 去除规律 临床分布
三甲氧基苄啶分子印迹整体柱的制备及色谱性能
式 中 , 时间 ( ) 死 t 为丙酮 的保 留时 间 ,印迹 因子 由 I k l k 计算得 到 .进一 步研究 厂整体 柱 的通透 F=  ̄ / p
性, 考察 了流 速对整体 柱背 压 的影 响 , 并采用 扫描 电子 微镜 考察 了整体 柱 的内部形 貌.
越广泛 的关 注.三 甲氧基苄 啶 ( MP 是一 种常 用 的抗 菌增 效 剂 , 增 强多 种 药物 如磺 胺 、青霉 素 、 T ) 可 红 霉素及 庆 大霉素 的抗菌作 用 ,其 中最 常 用 的 是 与磺 胺 类 药 物 组 成 复方 制 剂 ,日前 在兽 药 中应 用 十分
广泛 .
维普资讯
Vo _ 8 l2
20 0 7 年 1 0月
高 等 学 校 化 学 学 报
CHEMI AL J C OURNAL OF CHI NES E UNI VER T E SI I S
Hale Waihona Puke No 0 .1 1 7 ~1 8 8 8 8 0
三 甲氧基苄 啶 ( MP 由山 东 寿光 富康 药 物有 限公 司赠 送 , 胺 甲嗯 唑 ( MZ 、 T ) 磺 S ) 磺
胺二 甲基 嘧啶 (M, 、 S ) 磺胺 噻 唑 (T 、 胺 嘧 啶 (D) S) 磺 S 和磺 胺 (N) 购 自中 国药 品生物 制 品 检定 所 , S 均
[ 究简报 ] 研
三 甲氧基 苄 啶分 子 印迹整 体 柱 的 制 备 及 色 谱 性 能
刘祥 军 ,刘 吉 众 , 赵 睿 ,刘 国诠 ,陈 义
( 京 分 子 科 学 国 家 实 验 室 ,中 国科 学 院 化 学 研 究 所 , 京 10 8 ) 北 北 00 0
毛细管整体柱制备过程中所用致孔剂的研究进展
毛细管整体柱制备过程中所用致孔剂的研究进展吴琼;张恒强;马闯;玄兆坤;陈鸿利【摘要】Capillary monolithic column is a continuous fixed bed formed by in situ polymerization in a capillary column.The choice of the porogen is very important in the preparation of the monolithic column .In general , it should be able to dissolve the monomer , crosslinking agent and initiator , and make the polymer reaction solution into a homogeneous system, and is easily removed after the reaction in order to make the stationary phase forms a uniform porous structure . The commonly used porogen in the preparation of monolithic columns in recent years was reviewed .%毛细管整体柱是在毛细管内原位聚合形成的连续固定床。
在整体柱的制备中,致孔剂的选择是非常重要的一个环节。
一般来说体系所选择的致孔剂应该能够溶解单体、交联剂和引发剂,使聚合物反应液成为一个均一的体系,且在反应后易被除去使固定相形成均匀孔状结构。
本文对近年来制备毛细管整体柱常用的致孔剂体系做一简要综述。
【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)013【总页数】3页(P13-15)【关键词】整体柱;毛细管柱;致孔剂【作者】吴琼;张恒强;马闯;玄兆坤;陈鸿利【作者单位】河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000【正文语种】中文【中图分类】O63毛细管电色谱是在毛细管中填充或在毛细管内壁涂布、键合色谱固定相,依靠电渗流推动流动相,使中性和带电荷的样品分子根据它们在色谱固定相和流动相间吸附、分配平衡常数的不同和电泳速率的不同而达到分离分析的一种电分离模式,它结合了高效液相色谱的高选择性和毛细管电泳的高效性,具有快速分离、操作简单、低消耗等多方面优点,是一种新型的分离技术,近年来发展迅速。
分子印迹技术应用研究 (1)
分子印迹技术已经被广泛地研究并应用于药物 分析检测、天然产物化学、生物传感器、膜分离、模拟 酶催化等多个学科领域之中。其在各类物质的分 离、分析和制备上均展示了良好的性能与应用前景。 3. 1 药物分析检测
从 20 世纪 90 年代,分子印迹技术由于其对目 标分子的强亲和力和高选择性,被应用于多种环境 污染物和重金属的富集、检测之中。MIT 不仅对重 金属 Pb2 + [7]、Cd( Ⅱ) [8]、Th( Ⅳ) [9]的检测,还可检
·30·
河南化工 HENAN CHEMICAL INDUSTRY
2011 年 第 28 卷
分子印迹技术的原理是将待分离的模板分子与 交联剂在聚合物单体溶液中进行共聚得到颗粒介 质,然后洗脱掉包埋于颗粒介质中的模板分子,得到 保留有模板分子空间结构印迹的 MIP 介质。分子 印迹制备通常要经过 3 个步骤: ①功能单体与模板 分子的功能基在适当条件下可逆结合,形成复合物; ②加入交联剂( 或与惰性溶剂、致孔剂一起加入) , 引发聚合反应,形成 MIPs; ③用有机溶剂将模板分 子从所得 MIPs 中洗脱掉,以获得与模板分子相匹配 的三维空穴,而该空穴可再次选择性地与模板分子 结合( 见图 1) 。
( Zhengzhou Normal University ,Zhengzhou 450044 ,China)
Abstract: Molecular imprinting technique is an emerging technology developing recently,it has molecular
对各种类型的活性成分,如黄酮的提取、多元酚 的富集、香豆素的分离、蒽醌的纯化等方面都具有独 特的优势[16]。分子印迹技术以其高亲和性、高选择 性为天然产物的分离与检测提供了新的广阔平台。 3. 3 生物传感器
一种测定水产品中残留甲氧苄啶的方法探讨
h ● ■- .
给 定 的 仪 器测 量 条 件 下 进 行 质谱 分析 ,测 得 定 性离 子 2 8 峰 高 0其
响 应 值 分 别 为 3 4 6 5 1 2 、2 4 、 2 6 , 以峰 高 对 质 量 浓 4 、 9 、 36 58 9 7 度 作 校 正 曲线 , 得线 性 回 归方 程 y 2 . 8 x i 16 ,相 关 系数 =94 7+0 .7 r=.93 2 O 9 6 。按 3 信 噪 比计 算 ,得 出方法 检 出 限 为2 0l / g 倍 . |g k 。
摘 要 : 目的 :探 讨 高 效液 相 色谱 法 测 定 水产 品 中 残 留 的 甲 氧 苄啶 的 实验 方 法 。 方 法 :将 拟 测 定 水产 样 品 用三 氯 甲烷 和 酸 性 甲 醇 溶 液提 取 , 并将 提 取 液 调 至碱 性 , 用二 氯 甲烷 革 取 ,经M X 净 化 , 浓 缩至 近 干 ,再 用流 动 相 溶解 过 滤 后 , 用 高 效液 相 色谱 紫 外 C柱 检 测 定 量 。 结 果 : 甲 氧 苄啶 在 O O — . g m 质 量 浓度 范 围 内 , 色谱 峰 面 积 与 甲氧 苄啶 质 量 浓度 之 间 线性 关 系 良好 ( 关 系数 为 . 55O / L 相 0 9 9 6 ) 在 空 白样 品 的2 、4 、 2 0l / g 个 加 标量 条件 下 , 样 品平 均 回收率 均 大 于8% 相对 标 准 偏差 小于 7 , 方法 的检 测 .99 7, O 0 0 Ig k 3 0, % 限 为2 lg k 。结 论 : 高效 液 相 色谱 法 测 定 水 产 品 中残 留的 甲氧 苄啶 简便 快速 、干扰 小 、 准确 性 高 , 可 以在 水 产品 中 甲氧 苄啶 的 残 Oa / g
分子印迹技术分离中草药功能因子的研究与应用
分子印迹技术分离中草药功能因子的研究与应用3郭利飞,宋承成,陈永强,贺敏强33(江苏大学化学化工学院,镇江212013)摘要:概述了近年来利用分子印迹技术(Molecular I m p rinting Technique,M I T)制备生物碱、黄酮、多元酚、鞣质、有机酸、香豆素、木脂素及甾类等各类中草药功能因子分子印迹聚合物的研究状况。
综述了利用M I T从中草药粗提物中直接分离提取各类功能因子的国内外研究新进展,并对其应用前景进行了展望。
关键词:分子印迹技术;分离;中草药;功能因子中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:0254-1793(2009)06-1055-08Research and appli cati on of molecul ar impri n ti n g techn i quei n separati n g functi onal factors of traditi onal Chi n ese medi ci n es3G UO L i-fei,S ONG Cheng-cheng,CHEN Yong-qiang,HE M in-qiang33(School of Che m istry and Chem ical Engineering,J iangsu University,Zhenjiang212013,China)Abstract:Recent advances of p reparati ons of different functi onal fact ors of traditi onal Chinese medicines-molecu2 lar i m p rinted poly mers(FFT C M-M I Ps)including alkal oids,flavonoids,p lyphenols,organic acids,cou marins,lig2 nans and Ster oids by molecular i m p rinting technique(M I T)were su mmarized.The ne w researchs ofM I T in separa2 ting the functi onal fact ors fr om the crude traditi onal Chinese medicines(TC M)were revie wed,and the app licati on p r os pect of M I T was als o expected.Key words:molecular i m p rinting technique;separati on;traditi onal Chinese medicines;functi onal fact ors 从中草药粗提物中分离具有药效作用的中草药功能因子(Functi onal Fact ors of Traditi onal Chinese Medicines,FFTC M)是提高中药产品质量和临床疗效的关键。
甲氧苄啶分子印迹涂层搅拌棒在复杂样品痕量甲氧苄啶和磺胺药物分析中的应用
甲氧苄啶分子印迹涂层搅拌棒在复杂样品痕量甲氧苄啶和磺胺药物分析中的应用许志刚;杜卓;胡玉玲;胡玉斐;潘英朋;李攻科【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2012(40)7【摘要】研制了甲氧苄啶分子印迹吸附萃取搅拌棒涂层,并应用于复杂样品中痕量甲氧苄啶和磺胺药物的分析.分子印迹涂层的厚度约为21.5μm,相对标准偏差为5.9%(n=10),涂层均匀、致密,具有良好的热稳定性和化学稳定性.分子印迹涂层的萃取容量是非印迹涂层萃取容量的1.7倍,分子印迹涂层对抗菌增效剂、磺胺药物、三嗪化合物和甲氨蝶呤都表现出良好的选择性吸附萃取能力.建立了分子印迹吸附萃取搅拌棒联用高效液相色谱的分析方法,成功应用于加标尿样和血浆中痕量甲氧苄啶的分析,线性范围为5 ~200μg/L,检出限为1.6μg/L,在尿样和血浆中的回收率范围分别为84.5%~91.7%和71.9%~85.1%,标准偏差分别为29%~4 4%和3.0%~7.3%.该方法还应用于加标牛奶中痕量磺胺药物的分析,线性范围为10~200μg/L,检出限在4.5~6.1 μg/L之间,回收率为83.2%~110.2%,标准偏差为4.1%~8.0%.%Trimethoprim molecularly imprinted polymer (MIP) was prepared as the coating of stir bar sorptive extraction (SBSE) and appliedto the trace analysis of trimethoprim and three sulfonamides in complex samples.The MIP-coating was about 21.5 μm thickness with the relative standard deviations (RSD) of 5.9% (n=10).It was homogeneous and dense with good thermal and chemical stability.The extraction capability of the MIP-coating was 1.7 times over that of the non imprinted polymer (NIP)coating.The MIP coating exhibited selective adsorption ability to sulfonamides,triazines and methotrexate besides antibacterial synergists.The methods for the determination of trimethoprim and three sulfonamides by MIP-coated stir bar sorptive extraction coupled with HPLC were developed.It was successfully applied to the trace trimethoprim analysis in spiked urine and plasma samples.The linear range was 5 to 200 μg/L and the detection limit was 1.6 μg/L.The recoveries in urine and plasma samples were 84.5% to 91.7% with RSDs of 2.9% -4.4%,71.9% to 85.1% with RSDs of 3.0% -7.3%,respectively.The trimethoprim MIP-coated stir bar was also applied to the trace sulfonamides analysis in spiked milk sample.The linear range was 10-200 μg/L,the detection limit was within the range of 4.5-6.1 μg/L,and the recovery was 83.2% - 110.2% with RSDs of 4.1% -8.0%.【总页数】9页(P1002-1010)【作者】许志刚;杜卓;胡玉玲;胡玉斐;潘英朋;李攻科【作者单位】中山大学化学与化学工程学院,广州510275;中山大学化学与化学工程学院,广州510275;中山大学化学与化学工程学院,广州510275;中山大学化学与化学工程学院,广州510275;中山大学化学与化学工程学院,广州510275;中山大学化学与化学工程学院,广州510275【正文语种】中文【相关文献】1.分子印迹固相萃取搅拌棒的制备及对复杂样品中双烯雌酚和己烷雌酚的萃取性能[J], 农舒予;林福华;黄晓佳;袁东星2.HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量 [J], 梁劲康;张桂君;黎健业;吴志玲;黎乃添;方炳虎3.高效液相色谱法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量 [J], 陈锡龙;周泽晓;王庆红;谢丽丽;郭萍;古海;焦仁刚;罗杨4.甲氧苄啶、二甲氧苄啶与磺胺氯吡嗪钠联用的抗球虫效果比较 [J], 王国永;赵振升;张可煜;朱宏伟5.HPLC法测定联磺甲氧苄啶胶囊中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的含量 [J], 孟令茹;刘新彦;张义从;张树生;孙焕茹;蔡丽红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
分子印迹技术在大环内酯类药物检测中的应用
分子印迹技术在大环内酯类药物检测中的应用
王瑜;刘岑;杨智翔;段二珍;赵银丽;乔汉桢;王金荣
【期刊名称】《饲料研究》
【年(卷),期】2024(47)5
【摘要】分子印迹技术是模拟酶-底物、抗原-抗体之间的相互作用,对印迹分子进行专一识别的技术,能够特异性识别模板或类似物,常被用于分析样品的预处理,可对样品进行高效提取和净化。
大环内酯类药物是畜牧业中常用抗生素之一,广泛用于畜禽呼吸道、胃肠道感染等疾病的预防与治疗,但不规范使用可能导致其在动物产品及环境中残留,对人类健康产生威胁。
文章针对分子印迹技术对大环内酯类药物残留检测的预处理技术研究进展进行综述,重点对分子印迹固相萃取和磁性分子印迹固相萃取进行介绍,并对分子印迹技术在大环内酯类药物残留分析预处理的应用前景进行展望,为优化大环内酯类抗生素检测前处理方法提供参考。
【总页数】5页(P172-176)
【作者】王瑜;刘岑;杨智翔;段二珍;赵银丽;乔汉桢;王金荣
【作者单位】河南工业大学生物工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】S816.17
【相关文献】
1.分子印迹电化学传感器技术在动物源性食品中兽药残留检测中的应用
2.分子印迹技术在食品安全检测中的应用进展
3.分子印迹技术在致病菌检测中的应用进展
4.分子印迹技术在农药残留检测中应用研究进展
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
lhcclm hc rsnstea it o l t erc gio i ehpi T )b cueo e i i o nw ihpeet h bly f ee i eont nt tm tor t u i s c v i or m( MP e as f h t
smiaiy b t e lmie moe u ea d s b tu t e o i t o rm. Meh c yi cd wa p le i l rt e we n me a n l c l n u sr cur ft me h p i r t a r le a i sa p i d a u c in lmo o ra d eh ]n lc ld meh c yae a r s i k rdu n h n-iu p l ・ s a f n t a n me n ty. e g y o i t a r l t s a c o s ln e r g t e i - t o y o e i s - me iain prc s . Un e h p i lc n iins t e i rn e noi c c l mn s we ee — rz to o e s d rt e o tma o d to , h mp i td mo l hi ou ho d a s lc t
中 图分 类 号 :0 5 . ;T 4 O 7 6 77 Q 6 .2 文献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :10 4 5 (0 1 1 —18 0 0 4— 97 2 1 ) 1 2 3— 7
di 0 36 /.sn 10 4 5 .0 ] 1. 1 o:1. 9 9ji .0 4— 97 2 1. 10 5 s
Z A G Hogw ,S i i,L a g ,L i e H I i n Me l K w H y
( . Sho o h r ay undn hr aet a U i r t,G a ghu 5 00 ,C ia .T eA l t 1 c ol f am c ,G ago gP am cui l nv sy unzo 10 6 h ;2 h f ie P c ei n i ad O t P t n D p r n ,G agogP am cui nvri ,G aghu 500 ,C ia u — a et eat t un dn hr ae ta U ie t i me c l s y u nzo 0 6 hn ) 1 Ab ta t Mea n se ly d a n a ao u mpaet rp r lc lr r td mo o s rc : lmiewa mpo e sa n lg et e lt op e aeamoe ual i i e n — y mp n
第3 0卷 第 1 1期 21 0 1年 1 月 1
分 析 测试 学 报
F N I E H E AO(ora o s u etl nls ) E X S I C XU B Junl fnt m na A a i I r ys
Vo _ 0 No 1 l3 . l l8 2 3~l 8 29
Dee miain o rmeh p i wi oe u al mp itd Mo oi i tr n to fT i t o rm t M lc l ry I rn e n lt c h h Cou y Emp o i g a ao u mp ae lmn b lyn n An lg eTe lt
t ercg io MPw e s gm tao — a r7 3 ,b o me s o i h s ,b t o i ont nt T h nu i e n l w t ( 0: 0 yvl )a b ep ae u t v e i o n h e u m l n
分子 ,甲基丙烯酸 ( A) MA 为功能单体 ,二 甲基丙烯酸 乙二醇酯 ( D E MA) 为交联剂 ,原位聚合法制备了对 甲氧
苄啶 ( M ) T P 有识别作用的分子印迹 ( I ) M P 整体柱 。在优化的色谱条件下 ,该 印迹整体柱对 甲氧苄啶显示 出选 择性识别作 用 ,而对 叶酸 、甲氨 蝶呤等具有类似局部结构的药物分子无保 留作用 。此外 ,三聚氰胺对 甲氧 苄 啶的测定无干扰 。该整体柱作 为高效 液相 色谱 柱分 别应 用于复 方磺胺 甲嚼 唑片 剂和人 血清 中 T MP的测定 , 效果 良好 。对于复方磺胺药 中 T MP的测定 ,线性范围为 5 0 ~11m / ( = .9 ) . 5 0 gL r 0 9 96 ,低 (7 9m / ) 3 . g L 、高 (0 5m / ) 5 . g L 两个加标 水平 的回收 率分 别为 14 0 %和 9 % 。对于 人血清 中 T 0 MP的测定 ,线性范 围为 50 .5— 6 . g L r 0 9 96 ,低( 5 3m L 、高 (0 5m / ) 0 7m / ( : . 9 ) 2 . { ) 5 . g L 两个加标水平的 回收率分别为 9% 和 9 % 5 7 关键词 :甲氧 苄啶 ;类模板 ;分 子印迹聚合物 ;整体柱 ;高效液相色谱
类模 板 分 子 印迹 整体 柱 测定 甲氧苄 啶 的研 究
张红武 ,史美丽 ,李 康 ,卢绮 雯 ,翟海云
( .广东药学院 1 药科学 院 ,广东 广 州 5 00 ;2 10 6 .广东药学院 门诊部 ,广东 广州 5 00 ) 10 6
摘
要 :利用三聚氰胺 ( A 与甲氧苄 啶( M ) M M) T P 分子 中嘧啶环局 部结构 类似 的特 性 ,以三聚氰 胺为类模 板