比色计原理
比色计
第二章 光电比色计第一节 比色分析比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光光度法。
有色物质溶液的颜色与其浓度有关。
溶液的浓度越大，颜色越深。
利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。
根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光光度法等。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。
通常测定含量在6-1～6-4mg/l 的痕量组分。
比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大（一般为1%～5%）的缺点。
但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。
在现代仪器分析中，有60%左右采用或部分采用了这种分析方法。
在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析等方面。
一、朗伯-比尔（Lambert-Beer ）定律溶液颜色的深浅与浓度之间的数量关系可以用朗伯-比耳定律来描述。
当一束平行单色光（只有一种波长的光）照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液（图2-1-1）。
设入射光的强度为I 0，溶液的浓度为c ，液层的厚度为b ，透射光强度为I ，则II 0lg =Kcb 式中II 0lg 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度（A ）或消光度（E ）。
因此，上式又可写为：A=Kcb上式为朗伯-比尔定律的数学表示式。
它表示一束单色光通过溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。
式中，K 为吸光系数，当溶液浓度c 和液层厚度b 的数值均为1时，A=K ，即吸光系数在数值上等于c 和b 均为1时溶液的吸光度。
对于同一物质和一定波长的入射光而言，它是一个常数。
比色法中常把0I I 称为透光度，用T 表示，透光度和吸光度的关系如下： A ＝II 0lg ＝T 1lg ＝－lg T 当c 以mol·L -1为单位时，吸光系数称为摩尔吸光系数，用ε表示，其单位是L·mol -1·cm -1。
比色计原理
比色计原理色彩是我们生活中不可或缺的一部分，而比色计作为一种常见的色彩测量仪器，在工业生产、科研实验、艺术设计等领域都有着重要的应用。
比色计的原理是怎样的呢？接下来，我们将对比色计的原理进行详细的介绍。
比色计原理的核心在于光的吸收和反射。
当物体表面受到光照时，其颜色是由于物体表面对光的吸收和反射而产生的。
比色计通过测量物体表面对光的吸收和反射来确定物体的颜色。
在比色计中，光源会发出特定波长的光线，这些光线照射到物体表面后，部分光线被物体吸收，而另一部分光线被物体反射出来。
比色计通过测量被物体反射出来的光线的强度和波长来确定物体的颜色。
在比色计中，常用的测量方法包括反射光谱法和透射光谱法。
反射光谱法是指比色计通过测量物体表面反射出来的光线的强度和波长来确定物体的颜色。
透射光谱法是指比色计通过测量物体透射出来的光线的强度和波长来确定物体的颜色。
这两种方法都是基于光的吸收和反射原理，通过测量光线的强度和波长来确定物体的颜色。
除了光的吸收和反射原理外，比色计的原理还涉及到色彩空间和色彩标准。
色彩空间是指用来描述和表征颜色的数学模型，常见的色彩空间包括RGB色彩空间、CMYK色彩空间、Lab色彩空间等。
色彩标准是指用来描述和定义颜色的标准，常见的色彩标准包括CIE标准、ISO标准等。
比色计通过色彩空间和色彩标准来确定物体的颜色，从而实现对物体颜色的精准测量。
总的来说，比色计的原理是基于光的吸收和反射原理，通过测量光线的强度和波长来确定物体的颜色。
在实际应用中，比色计还涉及到色彩空间和色彩标准，通过色彩空间和色彩标准来实现对物体颜色的精准测量。
比色计作为一种常见的色彩测量仪器，在工业生产、科研实验、艺术设计等领域都有着重要的应用，对于提高生产效率、保证产品质量、实现艺术创作等方面都具有重要意义。
希望通过本文的介绍，能让大家对比色计的原理有一个更加深入的了解。
光电比色计的使用及溶液浓度的测量
光电比色计的使用及溶液浓度的测量许多物质的溶液是有颜色的，有些物质的溶液本身没有颜色，但可以通过某些试剂的作用而生成有色化合物。
这些溶液具有一个共同的特点，即当其浓度改变时，溶液颜色的深浅也随之改变，溶液愈浓，颜色就愈深。
因此，可以用比较溶液颜色深浅来测定溶液中有色物质的含量，这种基于比较颜色深浅的分析方法称为比色分析，又称吸光光度法。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定，通常测定 含量在10-1—10-4mg ／L 的痕量组分。
特别是近年来采用了新的特效有机显色剂和络合掩蔽剂，可以经分离而直接进行比色测定。
比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大(一般为1％—5％)的缺点。
但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。
在现代仪器分析中，有60％左右采用或部分采用了这种分析方法。
在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析、冶炼地质勘测中的物质分析、环境污染中的水质分析等方面。
【实验目的】1． 了解光电比色计的构造，掌握其原理和使用方法。
2． 熟练掌握用光电比色计测量未知溶液浓度的方法。
【实验仪器】582-S 光电比色计(含比色皿四个)、滤色片(三个)、已知浓度的标准溶液、待测溶液、蒸馏水 【实验原理】比色法是化学分析方法的一种，基原理是基于被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液，其颜色强度和物质含量成比例。
溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光的吸收效应。
因此，根据光被有色溶液吸收的强度，可测出溶液内物质的含量的多少。
1．朗伯－比尔定律当单色光通过厚度相同，而浓度很小的溶液时，光能量减弱的程度和物质的浓度满足朗伯－比尔定律。
当一束平行单色光(只有一种波长的光)照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液(如图1所示)。
设入射光的强度为0I ，溶液的浓度为C ，液层的厚度为b ，透射光强度为I ，则KCb II =010log (1) 式中II 010log 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度(A )或消光度(E )，因此上式可以写成KCb A = (2)K 称为吸光系数，它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸光度。
比色计原理
比色计原理
原理：
比色计原理基本上是基于光学原理，即根据不同物质在特定光源下反射出来的色度差异来鉴别物质组成的化学成分特性。
其中，光源包括自然光以及常见的紫外灯、极短脉冲激光灯和荧光灯等，光源的选择及物质的波谱把握两者之间的关系，是所有比色计工作的前提。
操作步骤：
1、将比色计测量玻片（或液体试剂）中样品放入比色计内，如果是培养基，则应先将培养基中囊菌悬浮液滤出。
2、根据操作说明，确定所需的波长范围及光强，调节比色计的参数。
3、检查比色计镜片，确保光路顺畅。
4、将样品位置移到最精确的位置。
5、启动比色计，然后显示检验结果。
6、根据检测结果，评估本次检验质量及数据的准确性。
比色计的优点：
（1）测定精确、快捷。
比色计具有自动定量测定和检测精度高等优点，使仪器测定能精确、快速准确地测定出样品中所含物质的量。
（2）可以进行多种物质的检测。
比色计可以同时检测多种物质，可以同时测定多种物质的量，并可以区分不同物质的浓度，使检测效果更加精确。
（3）使用简单、维护成本低。
比色计电子凹版专门配备放大器，以改善仪器对光谱的分辨率，采用全自动操作，大大降低了操作人员的技术要求。
同时，由于其样品测量温度在室温下，操作简便，使检测工作更加方便、快捷、经济实惠。
比色法测定的原理
比色法测定的原理比色法是一种常用的分析化学方法，它利用物质对特定波长光的吸收来确定物质的浓度。
比色法的原理是基于比色计的工作原理，比色计是一种用来测定溶液中物质浓度的仪器，它利用物质对特定波长光的吸收来确定物质的浓度。
比色法的原理主要包括光的吸收特性和比色计的工作原理两个方面。
首先，光的吸收特性是比色法测定原理的基础。
当物质处于激发态时，它会吸收特定波长的光，使得物质分子内部的电子跃迁到高能级。
这种吸收是特定波长的，因此不同物质对光的吸收特性是不同的。
比色法利用了这一特性，通过测定物质对特定波长光的吸收来确定物质的浓度。
其次，比色计的工作原理也是比色法测定原理的重要组成部分。
比色计是一种利用比色法测定物质浓度的仪器，它包括光源、滤光片、样品室、检测器等部件。
比色计的工作原理是，首先，光源发出特定波长的光，经过滤光片选择出特定波长的光线；然后，样品室中的溶液吸收特定波长的光，透过样品室的光线被检测器检测到；最后，根据被吸收的光的强度，可以计算出溶液中物质的浓度。
综合来看，比色法测定的原理是基于物质对特定波长光的吸收特性和比色计的工作原理。
通过测定物质对特定波长光的吸收，再根据比色计的工作原理来确定物质的浓度。
比色法在分析化学中有着广泛的应用，它能够快速、准确地测定溶液中物质的浓度，是一种重要的分析方法。
在实际应用中，比色法需要注意选择合适的光源和滤光片，以及准确控制样品室中的溶液浓度和光线强度，才能够得到准确的测定结果。
此外，还需要校准比色计，保证其工作的准确性和稳定性。
总之，比色法是一种重要的分析化学方法，它的原理基于物质对特定波长光的吸收特性和比色计的工作原理，通过测定物质对特定波长光的吸收来确定物质的浓度。
固体脂肪含量测定比色法
固体脂肪含量测定比色法固体脂肪含量测定是食品和油脂行业中非常重要的一项分析技术，用于评估食品中的脂肪含量。
其中，比色法是一种常用的固体脂肪含量测定方法，它基于样品中的固体脂肪与溶剂反应生成的色素的吸光度来进行测定。
以下将详细介绍固体脂肪含量测定比色法的原理、步骤和注意事项。
一、原理：比色法通过将样品与溶剂混合，并在特定条件下使固体脂肪溶解，然后利用某种指示剂或试剂与溶解后的脂肪反应生成可见光吸收的色素，再通过光谱仪或比色计测定这些色素的吸光度，从而间接地确定固体脂肪含量。
二、步骤：1. 样品准备：将待测样品称取适量放入容器中。
2. 溶解：加入适量的溶剂（如正己烷或乙醚）到容器中，使样品完全溶解。
3. 反应：根据不同试剂或指示剂的要求，在适当的温度下，将试剂或指示剂加入到溶解后的样品中，使其与固体脂肪反应生成色素。
4. 比色：将反应后的溶液置于比色皿中，使用光谱仪或比色计测定色素的吸光度。
5. 计算：根据样品中的固体脂肪与生成的色素之间的定量关系，计算出固体脂肪含量。
三、注意事项：1. 样品选择：样品应代表性，并且在测定前应进行适当处理和准备。
2. 溶剂选择：溶剂应与待测物质相互溶解，在测定过程中不发生其他反应。
3. 温度控制：反应温度对于固体脂肪含量测定非常重要，一般需要在特定温度下进行。
4. 试剂选择：根据不同样品和需求选择合适的试剂或指示剂进行反应。
常用的试剂包括硫酸铬、硫酸钠等。
5. 比色仪器选择：根据实验条件和要求，选择合适的光谱仪或比色计进行吸光度测定。
6. 数据处理：根据吸光度测定结果和标准曲线，进行数据处理和固体脂肪含量的计算。
固体脂肪含量测定比色法是一种重要的分析技术，它通过溶解样品中的固体脂肪，并利用反应生成的色素的吸光度来进行测定。
在实际操作中，需要注意样品选择、溶剂选择、温度控制、试剂选择、比色仪器选择和数据处理等方面的问题。
这些注意事项能够确保固体脂肪含量测定的准确性和可靠性。
比色温度计的原理和工作特点
比色温度计的原理和工作特点一、比色温度计简介比色温度计（Colorimetric Thermometer）是一种用于测量物体温度的仪器。
它通过观察物体发射的热辐射，从而确定物体的温度。
比色温度计主要应用于工业生产、科研实验以及温度监测等领域。
二、原理比色温度计的工作原理是利用物体在不同温度下发射的热辐射具有不同的光谱成分的特点。
根据物体发射的热辐射的颜色，可以推断出物体的温度。
比色温度计通常由光电探测器、滤光片和信号处理部分组成。
三、工作特点比色温度计具有以下几个工作特点：1. 非接触式测温比色温度计在测温时无需与物体接触，可以通过测量物体辐射出的热辐射来确定温度，因此可以避免与高温物体接触而造成的安全风险。
2. 高精度测量比色温度计能够实现高精度的温度测量。
它利用高精度的光电探测器接收物体发出的热辐射，并通过信号处理部分对光谱进行分析和处理，从而得出准确的温度值。
3. 宽温度范围比色温度计可以测量的温度范围较宽，通常可覆盖从几十摄氏度到几千摄氏度的范围。
可以满足不同领域对温度测量的需求，如高温炉窑、冶金、高温熔融金属等。
4. 快速响应比色温度计具有快速的响应速度，能够在短时间内对物体的温度变化进行测量。
这对于一些需要实时监测温度的应用非常重要，如工业生产中的温度控制过程。
四、应用领域比色温度计在多个领域都有广泛的应用。
以下是比色温度计在几个典型领域的应用实例：1. 工业生产比色温度计在工业生产中用于监测生产设备的温度，以确保设备运行稳定和产品质量。
比如在钢铁冶炼过程中，通过比色温度计可以测量高温炉窑中的温度，以控制冶炼反应的进行。
2. 科研实验比色温度计在科研实验中常用于测量实验装置中的温度，以研究温度对化学反应、物理性质等的影响。
比如在光化学反应研究中，比色温度计可以用于测量反应溶液的温度。
3. 温度监测比色温度计被广泛应用于温度监测领域。
比如在环境监测中，可以使用比色温度计来测量大气温度；在医疗领域，可以使用比色温度计来监测病人的体温。
测定蛋白质含量的方法和原理
测定蛋白质含量的方法和原理蛋白质是生物体内最为重要的有机分子之一，对于了解生物体的结构和功能至关重要。
因此，准确、精确地测定蛋白质含量是生物化学研究中的关键一步。
本文将介绍常用的测定蛋白质含量的方法和其原理。
一、低里德伯法（Lowry法）低里德伯法是测定蛋白质含量的常用方法之一。
其原理基于酚在碱性条件下与蛋白质发生反应，在存在重铬酸钾的条件下生成一种带有吸收峰的蓝色化合物。
这种蓝色化合物在750 nm波长处有最大的吸光度，其吸光度与蛋白质含量呈线性关系。
二、比色法比色法是测定蛋白质含量的常用方法之一。
常用的比色剂有布拉德福法和加伦氏法。
布拉德福法主要原理是根据蛋白质中含有的酪氨酸、酪氨酸衍生物等组分在碱性条件下与染料结合，形成有色产物，利用比色计测定产物的吸光度从而测定蛋白质的含量。
三、BCA法BCA法是一种基于铜离子的氧化还原反应的方法。
其原理是在碱性条件下，蛋白质中的蛋白质-联没有的二瓣基色团（BCA）与四氢呋喃（THF）结合，生成紫色的螯合物。
这种紫色螯合物的吸光度与蛋白质的含量成正比，可以通过比色计测定吸光度值来确定蛋白质含量。
四、荧光法荧光法是一种基于蛋白质与荧光染料之间的相互作用的测定方法。
常用的荧光染料有吖啶橙、铜铁磺胺二异硫氰酸盐（Ferrozine）等。
这些荧光染料在特定的pH值和溶液中与蛋白质发生作用，产生荧光信号。
利用荧光光谱仪测定荧光强度，通过标准曲线得出蛋白质的含量。
五、生物传感器法生物传感器法是利用生物传感器对蛋白质的特异性识别和反应进行测定的方法。
常用的生物传感器包括酶传感器、抗体传感器等。
这些传感器可以通过与蛋白质结合形成复合物或发生反应，产生信号。
利用信号的强度可以测定蛋白质的含量。
六、尿素与氨基酸分析法尿素与氨基酸分析法是通过测定蛋白质降解产生的尿素和游离氨基酸来推测蛋白质的含量。
该方法基于蛋白质降解后，其氨基酸经氧化反应生成尿素，通过检测尿素或游离氨基酸的浓度来间接测定蛋白质含量。
比色仪原理
比色仪原理
比色仪是一种常用的实验仪器，它可以用来测量溶液中的物质浓度或者对溶液中物质的颜色进行定量分析。
比色仪的原理主要基于比较法和洛伦兹-贝尔定律。
首先，比色仪会发射特定波长的光线，通常为可见光或紫外光。
这些光线通过样品（即要测量的溶液）后，部分光线会被样品吸收，而另一部分光线会通过样品。
然后，比色仪会用一个光敏元件，如光电二极管或光电管，来测量通过样品的光线强度或吸收的光线强度。
光敏元件会将光线转换成一个电信号，并根据光强的大小来产生相应的电信号。
接下来，比色仪会根据洛伦兹-贝尔定律来计算样品的浓度或
颜色。
洛伦兹-贝尔定律描述了溶液中吸收光线的强度与溶液
的浓度和光线路径长度之间的关系。
根据这个定律，吸收的光线强度与溶液的浓度成正比。
最后，比色仪会通过对比测量样品与标准溶液之间的光吸收差异来确定样品的浓度或颜色。
通常，标准溶液是已知浓度或颜色的溶液，用来作为比较和校准的参照。
总结起来，比色仪的原理是利用光的吸收特性，通过测量样品对光线的吸收程度来间接测量溶液中物质的浓度或颜色。
这种原理可以应用于许多领域，如化学、生物、环境科学等，为实验分析提供了便利和准确性。
克莱特光电比色计测量方法
响测量 值的 准确性 ， 因此 ， 用克 菜特 光 电比 色计在 波 长 ４０ｍ ～ ５ｎ 所 测得 的一 系 列 Ｈ ｚ ０ｎ ４０ｍ ａ ｎ色 度 标 准 溶 液 ｅ 的 Ｋｅ 色 泽值 ， Ｈ ｚ ｌｔ ｔ 以 ａ ｎ值 为纵 坐标 ， Ｋｅ 为 横坐 ｅ 以 ｌｔ ｔ 标， 绘制 出 Ｈ ｚｎ ａ 色度 － ｌｔ ｅ Ｋｅ 色泽标 准曲线 。该回归 线 ｔ
率 Ｋ。
（） ３ 配制 一系 列的 Ｈａｅ ｚｎ色度 标准 溶液 用 １０ ｌ ０ ｍ 的溶量 瓶 ， 按下 表配 制不 同 Ｈａｅ ｚｎ色度标
准溶液 。２ ～１０ ａ ｎ ５ ５Ｈ ｚ 色度标 准溶 液需现 用现配 。 ｅ
色度 值（ ａｅ） Ｈ ｚｎ
２ ５
吸 取标 准溶 液体积 （ １ ｍ）
２ Ｈ ｚ ｎ色 度 标 准 溶 液 的 配 制 、 ａｅ
（ ） 取 １ ４ｇ 铂 酸 钾和 １ ０ｇ １称 ．５氯 ２ ． ０ 氯化 钴 六 水化 ０
合物 溶解 在水 中 ，小 心加 入 １０ ｌ ０ ｍ 浓盐 酸 使之 完 全溶
（） Ｆ 调节检流计指针 （ 至零位 。此 时零点调节完毕 。 ｃ）
应 的数值 即为 ２ ～１０ ｚｎ色度 标准 溶液 对应 的一 系 ５ ５ Ｈａｅ
列 Ｋ Ｅ Ｔ色泽值 ， ＬＴ 并做好 记录 。
吸 光度 Ａ
０． Ｏ～ ０． ２０ １１ １ ０． ３ ～ ０ １ １０ ４５ ０． ０５— ０． ２０ １ １ ０． ５ ～０． ６５ ０５ ０
口 赵 景 英
作为 用于 压力 测量 的压 力仪 表 ，由于 其实 际应 用 的特殊性 ，不 仅受 到了 法律 条例 和政 府管 理部 门的 监 督 限定 ， 受到了企 业 自身的管理限 定 。压 力仪表必 须 也
COD快速测定--比色法
废水COD cr的测试比色法1.适用范围本方法适用于工业废水和生活废水，测定范围为20-1000mg/L本方法最低检出浓度为5mg/L2.方法原理光电比色计测定COD是利用比色的原理，一定量的重铬酸钾在强酸性溶液中，在银催化下，经过高温消解，可以氧化大部分有机物，消解过程在一个封闭比色管中完成，随之颜色发生变化，生成黄色和绿色化合物，冷却后在比色计上445nm 或605nm下测定；由吸光度值通过计算求出水样的COD值。
3.干扰消解试剂中加入硫酸汞，一般情况下可消除水中氯离子的干扰，但如果水样中氯离子过高或浊度太高会影响测定，需要进行稀释。
4.仪器COD加热消解器德国WTW CR系列光电比色计德国WTW PhotoLab系列比色管5.试剂重铬酸钾国产优级纯硫酸银国产分析纯硫酸汞浓硫酸蒸馏水或超纯水5.1消解试剂1#（用于标准范围：高浓度--测定20-900mg/L）称取预先在120℃烘干2小时的重铬酸钾4.903g溶于250ml蒸馏水中，缓缓加入83.5ml浓硫酸，加入17g硫酸汞混合直至溶解，待溶液冷却后，转移至500ml 容量瓶中稀释至标线。
5.2消解试剂2#（用于标准范围：低浓度--测定5-150mg/L）称取预先在120℃烘干2小时的重铬酸钾1.226g溶于250ml蒸馏水中，缓缓加入83.5ml浓硫酸，加入17g硫酸汞混合直至溶解，待溶液冷却后，转移至500ml 容量瓶中稀释至标线。
5.3催化试剂称取4.4g硫酸银于装有500ml浓硫酸的瓶中，摇匀，待其溶解6.测试步骤6.1低浓度水样测试（5-150mg/L）6.1.1标准曲线的绘制：称取0.8502g邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）用重蒸馏水溶解后，转移至1000ml 容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。
此储备液COD值为1000 mg/L。
分别取上述储备液制备成COD值分别为0.0 mg/L、10 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、75 mg/L、100 mg/L、150 mg/L标准使用液。
课件：哈希光度计／比色计系列产品原理及应用
实验室、便 携式产品
第2类 电化学分析仪
HQd系列分析仪和电极 sensION+系列测定仪和电极 LA系列实验室pH计和电导率仪
第3类 浊度仪系列
2100AN台式浊度仪 2100N台式浊度仪 2100Q便携式浊度仪 1900C经济性便携式浊度仪 TSS Portable便携式浊度、悬浮物和 污泥界面检测仪
哈希光度计／比色计系列 产品及应用
现代化环境监测体系
实验室监测
水
(台式)
质
监
现场监测
测Hale Waihona Puke (手持式、便携式)体
系
在线监测
(在线分析仪)
哈希实验室／便携水质分析产品系列
第1类：
光度计/比色 计系列
DR6000 DR3900 DR1900 DR900 PCII DREL1900&CEL900系列 DRB200消解器+预制试剂
光度计的结构与性能
光源 单色器 样品池 检测器
显示
仪器光路
分光光度计的几个重要性能指标（以DR6000为例）
测量参数 光源 波长范围
透过率、吸光度
碘钨灯 (2000 小时寿命 氘灯(UV) (1100 小时)
190 - 1100 nm
波长准确度
± 1 nm
波长分辨率 光谱带宽 光度范围 光度准确度 光度线性
几乎所有的无机元素和在紫外及可见光区有特征吸收的有机化合物都 能用紫外/可见分光光度法进行测定。
临床分析 色彩測定 环境分析
生物化学分析
有机化学分析
无机化学分析 光学测定
有机化学分析 无机化学分析
光学测定 生物化学分析 环境分析 色彩測定 临床分析
比色温度计
双 通 道 非 调 制 式 比 色 温 度 计
双通道比色温度计特点
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ（1）结构简单，使用方便，动态品质高
（2）测量准确度及稳定性较差
3.特点及使用事项
测温准确度高。 （1）被测对象为灰体时，所测的颜色温度等于被测物体的真实温度。 （2）金属材料，光谱发射率随波长增大而减小，所测颜色温度大于真实温度。 （3）非金属材料，光谱发射率随波长增大而增大，所测颜色温度小于真实温度。
比色温度计
冶金1308 张宽
1.测温原理及应用 2.介绍几种典型的比色温度计 3.特点及使用注意事项
1.测温原理及应用
通过测量被测物体在两个不同指定波长下 的光谱辐射亮度之比来实现测温的仪表， 被称作比色温度计或颜色温度计。
目前，比色温度计已广泛应用于冶金、水 泥、玻璃等工业部门，用来测盆铁液、钢 水、熔渣及回转窑中水泥等温度。
根据这个式子，颜色温度可能大于，小于或等于真实温度。
2.介绍几种典型的温度计
单通道式比色温度计（一个检测元件）
（1）单光路式（无分光） （2）双光路式（有分光）
双通道式比色温度计（两个检测元件）
（1）调制式 （2）非调制式
单 通 道 单 光 路 比 色 温 度 计
单通道单光路比色温度计特点
该式是对于非黑体在两个指定波长λc1和λc2（实际 上是两个波段λc1+dλ1和λc2+dλ2）上单色辐射亮度 的比值Φ（T）与温度的关系
进而可以得出：
为具有通用性，比色温度计是按黑体刻度的，用这种刻度 的温度计去测量实际物体，所得到的温度示值被称作被测 物体的“颜色温度”。（也就是说所测的并不是真实温度T， 而是颜色温度TC，真实温度与颜色温度有如下关系）
液体比色计(LICO100)的工作原理及应用
在工业生产过程中，产品颜色是产品重要的外观
标 志 ，能 体 现 出产 品类 别与 纯度 ，通 常 用 色度值 来 表达 物质 颜 色 的深 浅。 南通 市振 兴化 工有 限公 司作
池 。接 受器 为 内径 １ｍｍ 圆形 的试 管和 ５ ｌ ０×１ｍｍ ０
长方体池 。适合在室外作业。 为一家以生产塑料助剂的化工企业 ，生产的光稳定 ２ ２ 灵敏 度 高 ． 剂及其中间体对质量指标 一外观有极高的要求，而 用 蒸 馏 水 作 空 白试 验 ，对 较 浅 颜 色 或 与 蒸 馏 国 内普遍 采 用 的 液 体化 工产 品 颜 色测定 法 》 目测 水 颜 色 相 近 的 用 目测法 无 法 鉴 别 的 的产 品 ，Ｌ ＣＯ Ｉ
内达到稳定状态 ，将标准试剂置于备好的盛样接受
器 内 ，先 用蒸 馏水作 空 白后 ，再 将盛 好标 准 液 的接 受器 置 于待 测 区 内 ， 测量 键 ， 按 两次 平行 实验 数据 ，
１ 工作原理
１１ 工作流程图 （ ． 见图 １ ）
取平均值与标准试剂色度值作比较 ， 在误差范 围内， 则仪器可进行下一步的操作。
特 点 ，测 定 的数 值 能 准确地 表 达 产 品颜 色的深 浅 ，对提 高 鉴定 产品 质量 并指 导 和控 制 产
品 的生 产 具有 非常 高 的价值 。 关键 词 分光 式 标 准试剂 应 用范 围广
长 × 宽 × 高 ＝ ２ ０×９ ６ ０×２ ０ ｍ 并配置 可 充 电电 ０ｍ
比较 法 来进 行 ，数 据 误 差较 大 ，不 能满 足 要 求。公
１０ ０ 能准确表达其数值。误差范围在 ±０ ％以内。 ． ２ பைடு நூலகம்
司于 ２０ 年 １ ０７ 月引进一台德 国Ｄ Ａ Ｇ Ｒ Ｌ Ｎ Ｅ公司产 ３ 测量 方法 的 Ｌ Ｃ ０ 液体 比色计 （ Ｉ Ｏ １０ 以下简称比色计 ） ，该仪 比色计 操 作 的三步 骤 ： 器 具 有数 显 、灵 敏度 高 、误差 小 、应 用 围广 、使 用
罗维朋比色计原理
罗维朋比色计原理
罗维朋比色计是利用减色法原理设计的目视色度计。
它利用一系列的滤色片对白光加以吸收,通过滤色片后的光色不待测颜色进行比较测量。
它是一种结ji简单、使用方便的目视测色仪器。
可以测固状、液状等物质的颜色，国际上普遍用来测量色度的仪器。
我国食油、松香、烤胶等行业及有关的国家标准也采用了这种仪器。
把一视场中两部份的颜色视觉效应调节到相同戒相等的方法叫做颜色匹配,比较测色仪又名罗维朋比色计，罗维朋比色仪就应用了这一原理。
通过目视匹配进行颜色比较测量.通过仪器上方竖向的目镜筒可以看到被放大了的左右两个方形的视场，左视场是待测色光,右视场是用三原色滤色片组合产生的比较色光。
测量时通过调节左右视场的滤色片使两部份视场的颜色完全一致,调整中性滤色片来改变光的亮度,直到使它不待测色匹配。
此时仪器所指示的罗维朋色标度就是被测物体的色度。
赛波特比色计原理
赛波特比色计原理
赛波特比色计原理是一项关于颜色的重要理论，由法国艺术家和艺术教育家艾伦赛波特发现于1839年，是现代绘画理论中最重要的
原理之一。
它强调了色彩的颜色对比和变化、色彩过渡，以及使用纯度和低饱和度调色，这些原则被众多艺术家所使用，从而使他们的作品有了更好的视觉冲击力和抒情性。
赛波特比色计原理建立在艺术家广泛使用的三原色理论上，即红、蓝和黄（偶尔也可以把绿当做第三种原色）。
赛波特发现的定律是，
把契合三原色的所有颜色拼接在一起，可以得到视觉上最具冲击力和性能的色彩组合。
他将这种改变颜色比例的技术称为“比色计原理”，即在和谐的色彩中增加或减少某一颜色的使用，以达到调色的目的。
赛波特的理论描述色彩的“中性”，即将色彩分解为纯色，而不
是“重点”色彩，其中含有一定比例的其他色彩成分。
他建议艺术家在绘画中增加暗色的使用，以减少强烈的色调和色彩，能够为作品增添更强的质感。
另外，赛波特也强调了色彩过渡，即连续的色彩组合。
赛波特建议艺术家在画中多使用层次相近的色彩，以增强对象的空间表现，打造出平面空间的深度感。
此外，他还指出两种色彩的搭配要求满足相互的需要，给出了几种配色搭配的建议，而这种组合不仅可以调整色彩，而且可以满足人们视觉上的喜好。
赛波特比色计原理是艺术家们创作长久以来一直在使用的原理，它引导着他们在画布上调色，表现出精致细腻的色彩和质感，使他们
的作品更加出色。
它不仅仅是艺术家们创作的基础，也是每一个热爱绘画的人士必须掌握的课程，它能让我们更好的理解色彩的美感，以及充分利用其给我带来的情感效果。
比色分析的基本原理朗伯比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数
比色分析的基本原理(朗伯-比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数)( 关键词：比色分析,吸光光度法,光电比色法,分光光度法,朗伯-比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数)比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光光度法。
有色物质溶液的颜色与其浓度有关。
溶液的浓度越大，颜色越深。
利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。
根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光光度法等。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。
通常中测定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量组分。
比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大（一般为1%～5%）的缺点。
但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。
在现代仪器分析中，有60%左右采用或部分采用了这种分析方法。
在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析等方面。
一、物质的颜色和光的关系光是一种电磁波。
自然是由不同波长（400～700nm）的电磁波按一定比例组成的混合光，通过棱镜可分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。
如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时，则这两种光的颜色互为补色。
图8-1中处于同一直线关系的两种色光（如绿与紫、黄与蓝）互为补色。
当白光通过溶液时，如果溶液对各种波长的光都不吸收，溶液就没有颜色。
如果溶液吸收了其中一部分波长的光，则溶液就蜈现透过溶液后剩余部分光的颜色。
例如，我们看到KMnO4溶液在白光下呈紫红色，就是因为白光透过溶液时，绿色光大部分被吸收，而其他各色都能透过。
在透过的光中除紫红色外都能两两互补成白色，所以KMnO4溶液呈现紫红色。
同理，CuSO4溶液能吸收黄色光，所以溶液呈蓝色。
由此可见，有色溶液的颜色是被吸收光颜色的补色。
吸收越多，则补色的颜色越深。
比较溶液颜色的深度，实质上就是比较溶液对它所吸收光的吸收程度。
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当单色光通过厚度相同，而浓度很小的溶液时，根据朗伯—比尔定律，光被溶液吸收的程度，称为吸收度，与溶液的浓度成正比，与溶液的厚度成正比，即A=εCL，式中：A为吸收度，C为溶液的浓度，L为溶液的厚度，ε为消光系数。
由朗伯—比尔定律得，当一束单色光通过一溶液时，由于溶液吸收一部分光能，使光的强度减弱。
若溶液的浓度（或厚度）不变，则溶液的厚度（浓度）愈大，光线强度的减弱也愈明显。
用同样的方法配制的标准溶液和待测溶液，其浓度分别为C1和C2，对同类溶液ε相同，当厚度也相同时则：
A1=εC1L
A2=εC2L
C2=（A2/A1）*C1
式中A1,A2可由罗维朋比色计直接读出，C1为标准溶液的已知浓度，据此可算出待测溶液的浓度。
朗伯—比尔定律
许多化学物质的溶液具有颜色（无色的化合物也可以加显色剂经反应生成有色物质），当有色溶液的溶度改变时，颜色的深浅也随之改变，浓度愈大，颜色愈深。
因此，可以用比较溶液颜色深浅的方法来测定有色溶液的浓度。
这种方法叫做比色分析法。
一、朗伯—比尔定律
当一束单色光通过有色溶液时，入射光线的一部分被器皿反射回来，一部分被溶液吸收，另一部分则透过溶液，如图所示。
它们之间有以下关系：
o=Ia+Ir+It
1-1
式中：Io—入射光强度，Ia—吸收光强度，Ir—反射光强度，It—透过光强度
由于在实际测定时，所用的比色皿都是同质料用规格的。
反射光的强度为一定值，不会引起测量误差，所以反射光的影响可以不加考虑。
则上式可简化为：
Io=Ia+It
1-2
从式1-2可知：当入射光强度Io为一定时，被吸收光强度Ia愈大，则透过光强度It愈小。
也就是说：光强度的减弱仅与有色溶液对光线的吸收有关。
那么，溶液对光线的吸收与哪些因素有关呢？实验证明：溶液的浓度C愈大，液层厚度L愈厚（即光线在溶液中所经过的路程愈长），则溶液对光线吸收的愈多。
它们之间的关系有下式决定：
lg = KCL
1-3
这个公式就是朗伯—比尔（Lambert---Beer）定律。
公式中的K称为吸光系数，它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸光度。
在入射光的波长、溶液种类和温度一定的条件下，K为定值。
吸光系数是有色化合物的重要特性之一，在比色分析中有着重要的意义。
K值愈大，表示该物质对光的吸收能力愈强，浓度改变时引起吸光度的改变愈显著，因此比色测定时灵敏度愈高。
使用产品介绍如下：茶叶水分仪，单株脱粒机，数显土壤硬度计，油脂烟点仪。
朗伯-比尔定律即有色溶液对一定强度光的吸收程度，与液层厚度和溶液中有色物质浓度的乘积成正比。
其中朗伯定律说明吸收光与厚度间的关系；比尔定律说明吸收光与浓度间的关系。
朗伯—比尔定律在光电比色计中的应用，假定有两种有色溶液，其中一种是已知浓度的标准溶液，另一种是待测溶液。
根据公式：
在标准溶液中：As=KsCsLs 1-4
在待测溶液中：Ax=kxCxLx 1-5
将式1-4除以式1-5可得：
= 1-6
如果上述两种溶液的液层厚度相等、温度相同而且是同一种物质的两种不同浓度的溶液，测定时所选用的单色光的波长亦相同，则有：
Ls=Lx、Ks=Kx ，代入式1-6可得：
= 1-7
由此可见，在上述条件下，吸光度与浓度成正比。
这一关系式就是光电比色计的设计依据，也是比色分析的基本计算公式之一。
式中标准溶液的浓度Cs为已知，As和Ax可用光电比色计测量出来，则待测溶液的浓度Cx即可求出：
Cx = × Cs 1-8
由于在实际测定时，标准溶液和待测溶液都要加以稀释，而且在报告结果时，多以100毫升（或1000毫升）中的含量来表示。
因此，在实际计算时，就需要在上式中乘上稀释因数。
求待测溶液浓度的方法有：直接比较法（计算法）、因数法和标准曲线法三种。
这些方法在“生物化学及生物化学检验技术”课程中有介绍。
波长的选择：
由于有色溶液对光的吸收具有选择性，因此进行比色测定时，滤光片必须加以选择，否则灵敏度很低，导致测量结果不准确。
选择滤光的一般原则是：滤光片最大透过的光线应该是溶液最大吸收的光线。
从颜色上看，滤光片的颜色与待测溶液的颜色应为“互补色”。
什么叫做互补色呢？凡是两种颜色相加后能得到白色，则此两种颜色就称为“互补色”，图中直接相对的两种颜色，均为互补色。
为什么选择滤光片时，要使滤光片的颜色与待测溶液的颜色为互补色呢？这是因为滤光片和有色溶液具有相似的透光特性，与它们本身颜色相同的色光，能够最大限度地透过。
而与它们本身颜色成互补的色光都能被最大地吸收。