药房养护记录

药房养护记录通常包括以下内容：

1. 药品基本信息：包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等。

2. 药品存储条件：包括温度、湿度、光照等，以及是否需要阴凉储存、冷藏等特殊存储要求。

3. 药品质量情况：包括外观质量、内在质量等，如颜色、形状、颗粒度、硬度等。

4. 药品养护情况：包括养护时间、养护方法、养护记录等，如定期检查、清洁、除尘等。

5. 药品使用情况：包括使用时间、使用量、使用方法等，以及是否有不良反应等。

6. 药品库存情况：包括库存数量、库存地点、库存时间等，以及是否需要补充采购等。

7. 药品管理情况：包括管理制度、管理人员、管理流程等，如是否按照药品管理法规进行管理，管理人员是否有资质等。

在填写药房养护记录时，需要注意以下几点：

1. 及时记录：养护记录应当及时填写，确保记录的真实性和完整性。

2. 客观记录：记录应当客观真实，不夸大或缩小事实，不隐瞒或歪曲事实。

3. 注意保存：记录应当妥善保存，防止损坏或丢失。

4. 发现问题及时处理：在记录过程中如果发现问题，应当及时采取措施进行处理，确保药品的安全和有效。

药店养护记录一般养护和重点养护

药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。一、一般养护 1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。 2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。 3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。 4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。

5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。 6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。二、重点养护 1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。 2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。 3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。

4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。 5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。下面进一步探讨养护记录的相关内容。三、养护知识培训 1.员工培训针对药店员工，特别是仓管人员、销售人员和药剂师进行相关的养护知识培训，包括如何进行药品的巡检、包装保质期、温湿度监控等养护技能的掌握。

药品养护记录

序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人

药品保管养护管理制度 1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。 2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。 3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。 4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果

药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品养护记录

药品养护记录 Revised as of 23 November 2020

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

药品养护记录

药品养护记录 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

医院药品养护记录表已填好范本

医院药品养护记录表已填好范本药品养护检查记录表养护员按照“三三四原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。现在一般采用；电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口一一储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为；药品养护检查记录检查日期、药品名称、剂型规格、单位、数量；生产厂家批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。养护员；表格中除；检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。检查日期；从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；质量状况；填写“无异常”；养护措施；可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；处理结果；“继续销售；养护员；要签完整名字。希望对你有帮助。药品质量养护记录怎么记录？按照养护周期可以分为；仓库药品；每个季度-一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一一般药品；每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品；半个月一一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查-。般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护；重点养护的品种半个月一次。一

般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即；每季度里第。个月养护药品的30百分之，第二个月养护药品的 30百分之，第三个月养护总量的40百分之，每一个季度将全部药品养护。遍进货管理；进行商品采购入库，采购退货，进退单据和当前库存查询，与供货商的往来帐务。销售管理；进行商品销售，顾客退货，销退单据和当前库存查询，POS销售统计，与客户的往来帐务。库存管理；包括库存之间商品调拔，商品的报损溢，强大的库存盘点功能，库存商品报警查询，y药品保质期查询及自动提醒功能。药品质量养护记录按照养护周期可以分为；仓库药品；每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品；每个月一-次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品；半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查。般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护；重点养护的品种半个月一次。一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即；每季度里第一个月养护药品的30百分之，第二个月养护药品的30百分之，第三个月养护总量的40百分之，每一个季度将全部药品养护一遍。GSP中药饮片养护记录怎么写？ 1、每个季度要确定重点养护品种。中药饮片重点养护品种确定表。内容包括；填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、

药品养护记录表范文

药品养护检查记录表养护员按照“三三四”原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。现在一般采用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为：药品养护检查记录检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。养护员：表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；质量状况：填写“无异常”；养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；处理结果：“继续销售”；养护员：要签完整名字。希望对你有帮助。药品质量养护记录怎么记录？按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍. 进货管理：进行商品采购入库，采购退货，进/退单据和当前库存查询，与供货商的往来帐务。销售管理：进行商品销售，顾客退货，销/退单据和当前库存查询，POS 销售统计，与客户的往来帐务。库存管理：包括库存之间商品调拔，商品的报损溢，强大的库存盘点功能，库存商品报警查询，y药品保质期查询及自动提醒功能。药品质量养护记录按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）

药品养护记录

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药品保管养护管理制度 1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。 2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。 3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。 4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对3个月内近效期药品，按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。