醉酒详解 医学原理

醉酒详解 医学原理
醉酒详解 医学原理

图解醉酒

醉酒指喝醉了酒的状态;在医学上,醉酒叫做急性酒精中毒(acute alcoholic intoxication),是由于一次饮入过量的酒精或酒类饮料引起的中枢神经系统由兴奋转为抑制的状态,表现为一系列的中枢神经系统症状,并对肝、肾、胃、脾、心脏等人体重要脏器造成伤害,严重的可以导致死亡,大多数成人致死量为纯酒精250~500ml。

◎普通醉酒

普通醉酒也叫单纯醉酒,多数人可以产生,属于对酒的正常反应,表现为早期欣快、话多、自制力减弱,后期兴奋明显、易激惹、好发泄、无事生非、不顾后果。随之出现运动失调、构音不清,进入麻醉状态,嗜睡、昏睡,事后多数能完全回忆。仅有极少数出现意识混浊,甚至昏迷而记忆缺损或完全遗忘。普通醉酒可以影响社会治安、造成交通事故等。

◎复杂醉酒

复杂性醉酒是指在大量饮酒过程中或饮酒后,急速出现的强烈精神运动性兴奋。通常认为是在脑器质性损害或严重脑功能障碍的基础上,由于对酒精的耐受性下降,而出现的急性酒精中毒反应。复杂性醉酒意识处于混浊状态和强烈的运动性兴奋之中,可以出现错觉、幻觉或片断的妄想,受妄想的支配会进行伤人等报复行为。患者对醉酒过程中发生的事,大体能回忆,有部分遗忘,也有少数患者可完全遗忘。

复杂性醉酒不像普通醉酒"保持自我",他的人格丧失了基本状态,其行为可能与平时性格形成明显的对立。有专家认为这是人格的"异质

".

◎病理性醉酒

病理性醉酒是酒精引起的特异质反应。有人把它比喻为"像青霉素过敏一样".病理性醉酒是指一次饮酒后突然发生醉酒,出现严重的意识障碍,定向力丧失。

病理性醉酒一般持续时间短暂,大都进入酣睡,事后完全遗忘。主要表现为意识范围明显缩窄,往往伴有幻觉、妄想;或精神运动性兴奋、杂乱无章;紧张恐惧,丧失了正常的人际交往能力和检验能力。[2]

3危害

1. 肝脏伤害:脂肪堆积在肝脏引起脂肪肝。

2. 胃溃疡:可引起胃出血而危及生命。

3. 神经系统伤害:譬如周边神经病变。所以小孩子是不能喝酒的,容易变笨的。

4. 大脑皮质萎缩:有报告显示部份慢性酒瘾者的大脑皮质有萎缩现象,也有部份病人有智力衰退的迹象。

5.酒精性胎儿症候群:酒精在胎儿体内代谢和排泄速率较慢,对发育中的胎儿造成各种伤害,包括胎儿畸型、胎死腹中、生长迟滞及行为缺陷等。

4原理编辑酒醉,实际是急性酒精中毒,是由于服用过量酒精后所引起的—种中枢神经系统兴奋或抑制状态。人的口腔粘膜、胃肠壁都有吸收酒精的能力。酒精进入口腔后,首先被口腔粘膜吸收。如果口腔有疾病,吸收酒精的能力可能会增加,但为数还是甚微。

而大量的酒精还是由胃壁、肠壁来吸收。胃大约吸收25%,肠吸收75%。因此,肠胃特别是小肠乃是酒精的主要通道。酒精被吸收后,将通过门静脉进入肝脏,以后又通过血液均匀地渗入各内脏和组织。酒精进入人体,速度相当快。当空腹饮酒,第—个小时就可吸收60%,一个小时后,可高达90%以上。而酒精在体内气化和排泄较慢,因此,大量的酒精积累在血液或组织中。

酒精本身对中枢神经系统,呼吸中枢、心脏、肝脏功能等都有抑制和毒害作用。它首先作用于脑干网状体。平时,上行性网状抑制系统对大脑皮质起着抑制,由于网状体受到酒精的麻痹,致使大脑皮质的机能亢进,人就显得活跃,爱唠叨,甚至由于兴奋而变得暴躁和蛮横,不能控制自己的语言和行动,这就是平常说的出现醉意。当脑中酒精浓度增加到一定量时,大脑皮层就产生睡觉的意识。最后发生麻木性昏迷,整个过程可分为:兴奋期、共济失调期、昏睡期。如每百升血液中酒精浓度超过600mg,可能导致死亡。

5醒酒原理

酒精在人体的分解代谢有三条途径:肝脏、皮肤和呼吸系统;其中约95%通过肝脏的酶系统进行氧化代谢。

乙醇脱氢酶——————乙醛脱氢酶

酒(乙醇)——————乙醛——————乙酸

CH3CH2OH————C2H4O————C2H4O2

酒精在人体内的分解代谢主要靠肝脏的酶系统中的两种酶:一种是乙醇脱氢酶,另一种是乙醛脱氢酶。

乙醇脱氢酶能把酒精分子中的两个氢原子脱掉,使乙醇分解变成乙醛。而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉,使乙醛转化为乙酸,最终分解为二氧化碳和水。

人体内若是具备这两种酶,就能较快地分解酒精,中枢神经就较少受到酒精的作用。在人体中,都存在乙醇脱氢酶,而且数量基本是相等的。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少,使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳,而是以乙醛继续留在体内,使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。因此,不善饮酒,酒量在合理标准以下的人,即属于乙醛脱氢酶数量不足或完全缺乏的人。对于善饮酒的人,如果饮酒过多、过快,超过了两种酶的分解能力,也会发生醉酒。

生物医学光学探析

生物医学光学探析 1会议概况 工业激光和生物医学光学国际学术会议于1999年10月25~27日在华中科技大学学术交流中心举行。教授和干福熹院士担任大会主席,来自14个国家和地区的221位代表(境外代表46人)出席了会议。会议得到美国SPIE的支持,正式出版了会议论文集SPIE(工业激光论文集卜3862和SPIE(生物医学光学论文集关3863.前者共收录论文121篇,其中,国外作者论文13篇;后者共收录论文95篇,其中国外作者论文31篇。大会特邀了世界激光和生物医学光学领域的着名学者作主题报告,全体大会4个特邀报告,工业激光分会8个邀请报告,生物医学光学分会4个邀请报告,这些特邀报告和邀请报告学术水平高,均反映了当前国内外研究的前沿课题。 2工业激光研究的最新热点 在工业激光器领域,由于半导体激光器迅速发展,准连续器件已达到 4kw.因此,在许多应用领域均有采用半导体激光器代替传统的气体激光器及固体激光器的发展趋势。但是,由于半导体激光器目前光束质量较差,作为过渡的发展阶段是大量采用半导体激光器泵浦的固体激光器,其激光输出功率也已达到4kw 级,光束质量获得明显改善。因此,在世界市场上,1998年固体激光器的销售金额,首次超过了CO:激光器。据估计,近期激光技术的应用在高功率激光器方面仍然会以COZ激光器和固体激光器为主。在激光应用领域,除了高功率激光应用以外,国外已经在激光精密加工领域开展了深入的研究工作,如法国利用准分子激光超精密打孔、划线,精度非常高,孔径圆整、光滑,在陶瓷如S13N;,A12O3等方面的精密处理方面已有深人的研究。本次会议涉及到准分子激光应用的文章有15篇,涉及领域有激光淀积超导薄膜,金刚石薄膜、非晶金刚石薄膜等,激光制备光栅,激光制备纳米颗粒。我国大陆学者主要把准分子激光用于制备薄膜,台湾大学是用准分子激光制备光栅,法国学者用激光制备纳米颗粒。可见国外用准分子激光加工开展面比我国广泛。从本次会议看,国外今后重点发展研究领域和前沿课题包括:高功率半导体激光器,近五年内千瓦级器件将会实现实用化;半导体激光泵浦固体激光器,特别是盘片固体激光器近五年内也将会突破千瓦级;半导体激光泵浦全固体化紫外激光器已突破3W,如果能提高一个量级,将会逐步取代紫外气体激光器;利用准分子激光对电子元器件处理作了很深入的研究,在这些方面已成为激光超精密加工应用的重要发展方向。国内外在激光制备薄膜方面的研究始

常用医学实验设计

一、完全随机设计(completely random design) 完全随机设计将实验对象完全随机地分配到实验组与对照组(或多个处理组)中去进行实验观察。 完全随机设计亦称单因素设计,即只有1种处理因素,但可以有多个水平。 完全随机化分组方法 1.将受试对象依次编号; 2.用抽签法、随机数字表法、随机排列表法把受试对象随机分配到各处理组中去。 完全随机设计分析方法 ①当研究分为两组时,可以考虑两个样本率比较的u检验、χ2检验或Fisher’s精确概率法。 ②当研究分为多组且观察指标无序时,可采用χ2检验。 ③当研究分为多组且观察指标有序时,秩和检验(Kruskal Wallis法)或ridit分析。 优点: 简单易行。 实验中个别发生意外情况对实验结果影响不大。 缺点: 一次实验只能分析比较一个因素的实验效应。 没有控制混杂因素在各组的影响,实验效率较低。 要求样本含量相对较大 二、配对设计(paired design) 配对设计是将受试对象按某些特征或条件配成对子,然后分别把每对中的两个受试对象随机分配到实验组与对照组(或不同处理组)。 受试对象配对的特征或条件,主要是指年龄、性别、体重、环境条件等非实验因素,不要以实验因素作为配对条件。 根据受试对象来源的不同,分为同源配对(homogenetic matching)和异源配对(hetero-genetic matching)两种。 同源配对 (homogenetic matching) 又称同体配对(homobody matching),即试验和对照在同一受试个体身上进行观察的方法,分为4种类型: (1)同一受试对象处理前、后的数据; (2)同一受试对象两个部位的数据; (3)同一受试对象、同一样品用两种方法或仪器检测结果; (4)用同一方法或仪器检测同一受试对象不同标本的检测结果。 异源配对 (heterogenetic matching) 例如: 取同窝别、同性别、体重近似的2只动物配对; 将病种、病型、病情及其它影响疗效的主要因素一致的病人配成对子; 配对设计方法 1. 先将10对受试者编号,如第一对第1受试者编为1.1,第2受试者编为1.2,余仿此。

数据库实验四作业及答案

实验4数据查询 一、实验目的 1.掌握使用Transact-SQL的SELECT语句进行基本查询的方法。 2.掌握使用SELECT语句进行条件查询的方法。 3.掌握嵌套查询的方法。 4.掌握多表查询的方法。 5.掌握SELECT语句的GROUP BY和ORDER BY子句的作业和使用方法。 6.掌握联合查询的操作方法。 7.掌握数据更新语句INSERT INTO、UPDATE、DELETE的使用方法。 二、实验准备 1.了解SELECT语句的基本语法格式和执行方法。 2.了解嵌套查询的表示方法。 3.了解UNION运算符的用法。 4.了解SELECT语句的GROUP BY和ORDER BY子句的作用。 5.了解IN、JOIN等子查询的格式。 6.了解INSERT INTO、UPDATE、DELETE的格式与作用。 三、实验内容及步骤 0. 创建studentsdb数据库及其相应表,并录入数据。 启动查询分析器,运行下面链接的代码即可。 创建数据库代码 1.在studentsdb数据库中,使用下列SQL语句将输出什么? (1)SELECT COUNT(*) FROM grade (2)SELECT SUBSTRING(姓名,1,2) FROM student_info (3)SELECT UPPER('kelly')

(4)SELECT Replicate('kelly',3) (5)SELECT SQRT(分数) FROM grade WHERE 分数>=85 (6)SELECT 2,3,POWER(2,3) (7)SELECT YEAR(GETDATE()),MONTH(GETDATE()),DAY(GETDATE()) 2.在studentsdb数据库中使用SELECT语句进行基本查询。 (1)在student_info表中,查询每个学生的学号、姓名、出生日期信息。 SELECT*FROM student_info (2)查询学号为0002的学生的姓名和家庭住址。 SELECT姓名,家庭住址FROM student_info WHERE学号=0002 (3)找出所有男同学的学号和姓名。 SELECT学号,姓名FROM student_info

试卷:生物医学光学剖析

《生物医学光学》工程硕士班考卷 任课教师:王成王殊轶 姓名学号专业生物医学工程 简答题: 1、简述组织光学的研究内容; 2、论述荧光的产生原理及其最新的应用进展。 3、光与组织相互作用的生物学效应有哪些? 4、细胞弹性散射研究现状及其进展。 5、简述激光共聚焦显微镜与OCT成像的基本原理。 6、什么是拉曼散射?其特点是什么?如何进行拉曼散射光谱 测量?当前的应用有哪些? 7、请针对一种光学仪器,介绍一下最新的发展动态与新趋势。 8、医疗器械可用性设计的参照的标准是什么? 9、结合自己的工作实际,谈谈人因工程设计是怎样开展的。

1.答:组织光学是研究生物组织光学特性的学科,它既是医学光子技术的理论基础,也是进一步发展光医学的前提。组织光学的首要任务是确定光辐射能量能在一定条件下在组织体内的分布,其次是发展活体组织光学特性的测量方法。组织光学主要研究以下几个方面:光在组织中的传输理论、组织光学特性参数的测定方法与技术、光计量学、光动力学、生物组织的实体光学模型、人体光学成像技术等。作为一门新的学科,组织光学随着生物医学光学的发展而萌芽发展,近年来也已经初步建立了生物组织中光的传播模型,但是统一的生物组织光学理论远未成熟,有待进一步的研究实践。 2.答:吸收外来光子后被激发到激发态的分子,回到基态时,丢失的能量以光子发射的形式释放出来,则放出来的光就是荧光。也就是说,具有荧光性的分子吸收入射光的能量后,电子从基态跃迁至具有相同自旋多重度的激发态。处于各激发态的电子通过振动驰豫、内转换等无辐射跃迁过程回到第一电子激发单重态的最低振动能级,再由这个最低振动能级跃迁回到基态时,发出荧光。荧光的应用主要是以下几个方面:①物质定性。利用不同荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱进行物质鉴别。②定量测定。较低的浓度下荧光强度与样品浓度成正比,且灵敏度高。利用这一特性可以对含荧光组分的样品,如氨基酸、蛋白质、核酸其中的荧光组分进行定量测定。③研究生物大分子的物理化学特性及其分子的结构和构象。由于荧光的激发光

医学实验设计范例

医学实验设计范例 篇一:实验设计范例 4~6岁儿童风险决策中的损失规避效应研究 (实验设计参考) 1 前言(1500字以上) 1.1 问题提出 1.2 相关理论基础 1.3 前人研究 2 实验设想 2.1 实验目的 采用赌博任务,测查幼儿在一次赌博完成以后继续赌博的可能性,探讨4~6岁儿童风险决策中的损失规避效应的发展水平、规律及其机制。 2.2 实验方法 2.2.1 设计 本研究采用3 × 2多因素设计。自变量1为年龄,分为4岁、5岁、6岁三个水平,被试间变量。自变量2为赌注价值,分为重要和不重要两个水平,被试间变量。因变量为儿童继续进行赌博的可能性。 2.2.2 材料 糖果若干,卡通图片若干,玩具若干,一元钱的硬币1个。

2.2.3 被试 4~6岁儿童各60名,共180名,性别大致均衡。 2.2.4 程序 把幼儿平均分成2组,一组为赌注价值重要组(A组),另外一组为赌注价值不重要组(B组)。所有实验均为单独施测。主试作为赌博的另外一方参与游戏。每次正式实验之前都有一次预实验,直到幼儿完全明白规则以后才开始正式实验。正式实验持续两轮赌博,每轮赌博的赌注数量均由幼儿自行决定,主试记录幼儿每次的赌注数量。第一轮赌博结束后,清点幼儿的输赢情况,观察记录幼儿赌博后与赌博前表情变化,并询问幼儿是否想继续赌博。如果幼儿不想再继续,则询问为什么并记录其原因,然后结束实验;如果幼儿想继续,则询问为什么并记录其动机,然后继续下一轮赌博,最后记录幼儿的输赢情况。 预实验: 首先,拿出糖果、卡片和玩具各一件,问幼儿最喜欢哪样东西或者最不喜欢哪样东西(A组问最喜欢,B组问最不喜欢)。然后把幼儿选择的物品分发5件给幼儿。主试也拿出相应 数量的同样物品。这时,主试告诉幼儿游戏规则。指导语如下: 小朋友,今天我们来玩一个“抛硬币”的游戏好吗?现

浅析生活中的渗透现象及渗透压这一概念

浅析生活中的渗透现象及渗透压这一概念 摘要:从化学的角度详细解释分析渗透现象,并对大学化学中的“渗透压”的概念进行剖析和讨论,分析已出现的各种“渗透压”定义的不准确性,提出了自己的见解。 关键词:渗透现象;半透膜;渗透压 引言 渗透现象在生活中极为常见。正如教材中所说,生命的存在与渗透平衡有着极为密切的关系,动植物是由无数细胞组成的,细胞膜均具有奇妙的半透膜功能,是一种很容易透水而几乎不能透过溶解于细胞液中物质的薄膜。例如,人们在游泳池或河水中游泳时,睁开眼睛很快就会感到涩痛,这是因为眼睛组织的细胞由于渗透而扩张引起的;而在海水中游泳却没有不适之感,这是因为海水的浓度很接近眼睛组织的细胞液浓度。正是因为海水和淡水的渗透压不同,海水鱼和淡水鱼不能调换生活环境,否则将会引起的肿胀或萎缩使其难以生存。除此之外,人体组织内的许多膜,如红血球膜、毛细血管壁等也都具有半透膜的性质,因而人体的体液(如血液、细胞液、组织液等)也具有一定的渗透压。因此对人体静脉输液或注射时,必须使用与人体体液渗透压相同的等渗溶液,这就是临床常用0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液以免由渗透导致的红血球肿胀或萎缩的原因。同样,渗透压与植物也是息息相关的。进入糖溶液或盐溶液的花卉,将因渗透压的作用而脱水枯萎,若再将它插入纯水,花卉将因水重返细而恢复原有的鲜艳和美丽。由此可见,渗透在生物学中具有重要意义,因为有机体的细胞膜大部分都具有半透膜的性质,无疑渗透压便是引起水在生物体中运动的重要推动力。而通过查阅各种资料,对于渗透压这一概念解释各有不同,下面就从化学的角度分析渗透现象以及渗透压。 正文 渗透现象 当我们用一种仅让溶剂分子通过而不让溶质分子通过的半透膜把一种溶液和它的纯溶 剂隔开时,纯溶剂将通过半透膜扩散到溶液中而将其稀释,这种现象称为渗透实际上,溶剂是同时沿着两个方向通过半透膜的。由于纯溶剂的蒸气压比溶液的蒸气压大,所以纯溶剂向溶液的渗透速率要比相反方向的渗透速率大,即若被半透膜隔开的两边溶液的浓度不等(即单位体积内溶剂的分子数不等),则可发生渗透现象。 因此渗透现象发生的条件除半透膜外,膜两侧溶液渗透浓度的不同是一个必要条件。一定温度下,不论是电解质溶液还是非电解质溶液,也不论是用质量浓度还是用物质的量浓度来表示溶液的浓度,只要溶液的渗透浓度相同,即单位体积溶液中所含溶质的总的颗粒数相同,就不会有渗透现象发生;只有溶液渗透浓度不相同时,即单位体积溶液中所含溶质的总的颗粒数不相同,才会有渗透现象发生。 那么渗透现象的本质又是什么呢?让我们先看溶解情况,由于液体分子间距离较小,故

渗透压力在医学上的意义 (综述)

渗透压力在医学上的意义 摘要:渗透压力作为稀薄溶液的依数性质之一,对医学上很多问题都具有一定的理论指导意义和临床应用意义。众多专家学者进行了相关学术研究,众多文献介绍了相关论证和成果,很多科研机构也投入了很多努力进行科研开发。而且,渗透压力也与我们的健康生活密切相关,如血浆渗透压、尿液渗透压、体液渗透压等,都对我们的健康生活起着不可忽视的作用。本综述将从等渗、低渗和高渗溶液,血浆渗透压,体液渗透压的测定等进行渗透压力在医学上的意义的相关综述。 关键词:等渗、低渗和高渗溶液;血浆渗透压;体液渗透压的测定 前言 渗透压力的定义是将纯溶剂与溶液以半透膜隔开时,为维持渗透平衡所向溶液上方施加的最小压力。渗透压力具有依数性质,其大小取决于溶质在溶液中的质点数目,与溶质本性无关。就是这样一个简单的渗透压力,在医学上却有着重要的意义和广泛的应用,它也和健康生活密切相关,因此本综述将先介绍渗透压力在医学上的一些基本概念,如等渗、低渗和高渗溶液的简单概念和医学应用研究,再介绍和人类健康密切相关的,如血浆渗透压力,最后介绍一些和渗透压力测定相关的技术,借此大致展示一下渗透压力在医学上的意义。 1 等渗、低渗和高渗溶液 下面将从等渗、低渗和高渗溶液的简单概念和医学应用研究等进行阐述。 1.1 等渗溶液 医学上的等渗溶液是以血浆的总渗透压力为标准测定的,规定渗透浓度在0.28mol/L~0.32mol/L的溶液为等渗溶液。例如,临床常用c(NaCl)为0.15mol/L的氯化钠溶液和c(C6H12O6)为0.28mol/L的葡萄糖溶液,因为这两种溶液对于血浆渗透压力而言都是等渗溶液。【1】而且,两种等渗溶液以任意体积比混合所得的溶液依然是等渗溶液。 临床上常用等渗溶液,因为使用等渗溶液可以维持人体内环境渗透压的稳定,使细胞形态稳定,不会因失水过度死亡或吸水过多而胀裂。多数病例,尤其是肠道问题,如拉稀呕吐等,要输等渗溶液。

研究生《医学基础综合实验技术》课程实施初讨

研究生《医学基础综合实验技术》课程实施初讨 随着医学模式的转变和医疗科研水平的不断提高,《医学基础综合实验技术》这一实验教学在医学院校的研究生教育中起到了举足轻重的作用。结合以往的教学经验,并联系实际,提出了通过合理设置实验内容、改变实验课教学方式、建立科学的考核制度等形式对实验课进行优化,探讨医学实验教学的新模式。 标签:医学基础综合实验技能;研究生;课程实施 《医学基础综合实验技术》是一门包括分子、细胞、蛋白领域的基础实验技术课程,其中包含的实验技术是目前在科研领域应用非常广泛的技术,是医学院校研究生完成课题不可或缺的实验技术,因此《医学基础综合实验技术》已成为研究生课程的必修内容之一。为了提高实验课教学效果,应注意如下几个教学环节。 1合理设置实验内容 《医学基础综合实验技术》实验教学内容应根据医学科研的具体特点和培养目标而设置。首先要强调基础性,把分子生物学的质粒提取、转化、酶切和细胞生物学的细胞培养无菌技术及蛋白质电泳融合在整个实验课里,使整个实验具有连贯性。其次,要注重实用性。要完成一项医学课题,掌握分子生物学的real-time PT-PCR,细胞生物学的细胞培养以及显微镜技术,蛋白质学的Western blot等几项常用且比较前沿的实验技术是必不可少的,对于完成研究生课题有着至关重要的帮助,因此这些实验技术设置在了我们的课程里。 2改变实验课教学方式 2.1调整理论课和实验课顺序在传统的实验教学中,一般将理论课安排在实验课的前面,造成理论和实践脱节。教师在课堂上花大量的时间讲解实验原理、方法和注意事项,但是由于学生对该实验缺乏感官认识,只能理解吸收一小部分内容,使学生置于消极的被动状态下,难以调动学生的学习积极性,不利于思维的开发和创新能力的提高。针对这个问题,应适当调整理论课和实验课的授课顺序,尝试将某些理论知识的学习放到实验课的后面,即学生先做实验,然后带着问题进入理论课的学习,教师可以将实验的结果和讨论结合到课堂的理论教学当中,从而引导学生解决问题。例如,教师在讲解蛋白质电泳时,学生对蛋白质在凝胶中从负极向正极泳动的原因较难理解,可以尝试先进行蛋白质电泳实验的操作,学生有了明确的感性认识,带着问题进课堂,用实验现象去辅助理解和掌握相关理论知识。这种实验课和理论课相结合的教学方式有助于学生更好的掌握实验的原理和技术,也有利于学生求知欲的激发和学习主动性的提高[1]。 2.2让学生参与准备流程《医学基础综合实验技术》实验准备工作繁多,如:试剂的配制、高压、分装,实验耗材的灭菌,菌种的培养等,在传统的实验教学模式中,这些工作已经由实验师完成。学生进入实验室后只是根据老师的指导将

渗透压的原理和医学应用

渗透压的原理和医学应用 方凯 (北京大学医学部公共卫生学院预防05-1班, E-mail Kathy19861128@https://www.360docs.net/doc/662577867.html,) 摘要渗透压是与人们的健康生活密切相关的本文介绍渗透压的形成原理以及渗透压在医学上的一些应用 关键词渗透压血浆渗透压 首先来看一个小实验如果用一种半透膜将蔗糖溶液与水分开一段时间后可以看到一侧的液面不断上升说明水分子不断地通过半透膜转移到蔗糖溶液中这种溶剂分子通过半透膜进入到溶液中的过程称为渗透作用半透膜是一种只允许某些物质通过而不允许另一些物质透过的薄膜如动物的膀胱膜细胞膜人造羊皮纸和火棉胶膜等本实验中所用半透膜只允许溶剂水分子透过不允许蔗糖分子透过由于膜两侧单位体积的溶剂分子数不等单位时间内由纯溶剂进入溶液中的溶剂分子数要比由溶液进入纯溶剂的多膜两侧渗透速度不同结果是一侧液面上升因此渗透现象的产生必须具备两个条件一是有半透膜存在二是半透膜两侧单位体积内溶剂的分子数不相等 由于渗透作用在上述实验过程中蔗糖溶液的液面上升随着溶液液面的升高水柱的静压作用增大使水分子从溶液进入纯水中的速度增加当静水压增大到一定数值后单位时间内进出的水分子数目相等即达到渗透平衡渗透压力的定义是将纯溶剂与溶液以半透膜隔开时为维持渗透平衡所需要加给溶液的额外压力渗透压是依数性其大小与单位体积中溶质分子或颗粒的数目有关而与溶质分子或颗粒的大小无关 就是这样一个简单的渗透作用在医学上却有着广泛的应用 现在在世界各地正逐渐兴起一个项目—婴儿游泳很多科学家心理学家医学专家对此做出了大量的研究写也许多有关的论文著作认为婴儿游泳对婴儿的生长发育有良好的促进作用特别是对智力发育的促进作用尤为明显婴儿游泳是将婴儿放入特定的水质水温的水中按照一定的规范进行的一项自主运动这其中特定的水质就与渗透压有关尤其是未满二个月的婴儿游泳时要在水中加入特定的仿羊水溶质这是因为婴儿刚出生时皮肤薄嫩相当于一层可通透的生物膜人体内的渗透浓度是0.9%NaCl如果直接将婴

薄层色谱法实验报告

实验报告 一、实验目的 掌握薄层色谱的基本原理及其在有机物分离中的应用。 二、实验原理 有机混合物中各组分对吸附剂的吸附能力不同,当展开剂流经吸附剂时,有机物各组分会发生无数次吸附和解吸过程,吸附力弱的组分随流动相迅速向前,而吸附力弱的组分则滞后,由于各组分不同的移动速度而使得她们得以分离。物质被分离后在图谱上的位置,常用比移值R f表示。 三、实验仪器与药品 5.0cm×15.0cm硅胶层析板两块,卧式层析槽一个,点样用毛细管。 四、物理常数 五、仪器装置图 “浸有层析板的层析槽”图 1-层析缸,2-薄层板,3-展开剂饱和蒸汽,4-层析液 六、实验步骤

(1)薄层板的制备: 称取2~5g层析用硅胶,加适量水调成糊状,等石膏开始固化时,再加少许水,调成匀浆,平均摊在两块5.0×15cm的层析玻璃板上,再轻敲使其涂布均匀。(老师代做!)固化后,经105℃烘烤活化0.5h,贮于干燥器内备用。 (2)点样。 在层析板下端2.0cm处,(用铅笔轻化一起始线,并在点样出用铅笔作一记号为原点。)取毛细管,分别蘸取偶氮苯、偶氮苯与苏丹红混合液,点于原点上(注意点样用的毛细管不能混用,毛细管不能将薄层板表面弄破,样品斑点直径在1~2mm为宜!斑点间距为1cm) (3)定位及定性分析 用铅笔将各斑点框出,并找出斑点中心,用小尺量出各斑点到原点的距离和溶剂前 实验注意事项 1、铺板时一定要铺匀,特别是边、角部分,晾干时要放在平整的地方。 2、点样时点要细,直径不要大于2mm,间隔0.5cm以上,浓度不可过大,以免出现拖尾、混杂现象。 3、展开用的烧杯要洗净烘干,放入板之前,要先加展开剂,盖上表面皿,让烧杯内形成一定的蒸气压。点样的一端要浸入展开剂0.5cm 以上,但展开剂不可没过样品原点。当展开剂上升到距上端0.5-1cm

基础医学实验在线作业一

浙大《基础医学实验(甲)》在线作业一 一、单选题(共50 道试题,共100 分。) 1. 将资料内所有观察值从小到大依次排列,居中间位置的观察值称为()。 A. 算术平均数 B. 几何平均数 C. 众数 D. 中位数 2. 下列属于大样本的是()。 A. 40 B. 30 C. 20 D. 10 3. 肥达氏反应的原理是 A. 直接凝集 B. 间接凝集 C. 间接凝集抑制试验 D. 沉淀反应 E. 补体结合 4. 统计学研究的事件属于()事件。 A. 不可能事件 B. 必然事件 C. 小概率事件 D. 随机事件 5. 实验动物新生期切除胸腺后,淋巴结内 A. 深皮质区缺乏T细胞 B. 生发中心生成受影响 C. 胸腺依赖区T细胞数目和生发中心均不受影响 D. 深皮质区T细胞缺乏,同时生发中心形成也受影响 E. 浅皮质区无明显影响 6. 直流电刺激神经纤维,通电时兴奋发生在: A. 阴极下方 B. 阳极下方 C. 任何电极下方 D. 两电极之间 E. 以上均不正确 7. 心电图中,哪种改变表示心脏发生完全性房室传导阻滞: A. P—R间期延长 B. QRS综合波延长

C. Q—T间期延长 D. 出现有规律但不同步的P波和QRS波 E. 出现期间兴奋 8. 生物统计中t检验常用来检验()。 A. 两均数差异比较 B. 两个数差异比较 C. 两总体差异比较 D. 多组数据差异比较 9. 切断双侧迷走神经后呼吸的改变是; A. 呼吸频率加快 B. 血液二氧化碳张力暂时升高 C. 呼吸幅度减小 D. 吸气时相缩短 E. 咯变深变慢 10. 在t 检验时,如果t = t0,01 ,此差异是( )。 A. 显著水平 B. 极显著水平 C. 无显著差异 D. 没法判断 11. 用免疫学方法确定女性是否妊娠的方法属于 A. 直接凝集试验 B. .双向琼脂扩散 C. 单向琼脂扩散 D. 间接凝集试验 E. 间接凝集抑制实验 12. 下列关于心电图的描述,错误的是; A. P波代表两心房去极 B. QRS波代表两心室去极 C. ARS三个波可见于心电图各个导联 D. R—R间期超过0.3S说明存在房室传导阻滞 E. S—T段表明心室各部分之间没有电位差存在 13. 家兔,雄性,体重2.1kg,20%氨基甲酸乙酯麻醉,剂量1g/kg。切开腹壁找到膀胱, 两侧输尿管扦管,收集尿液观察影响尿生成的因素。这种实验方法属于 A. 整体实验 B. 离体实验 C. 在体慢性实验 D. 在体急性实验 E. 生理实验

生物组织光学性质的测量原理与技术

第16卷第4期 1997年12月 中 国 生 物 医 学 工 程 学 报 CH I N ESE JOU RNAL O F B I OM ED I CAL EN G I N EER I N G V o l.16N o.4 D ecem ber1997 生物组织光学性质的测量原理与技术3 谢树森 李 晖 (福建师范大学物理学系,福州350007) Ch ia T eck Chee (Schoo l of Science,N anyang T echno logical U niversity,Singapo re1025)本文讨论了组织光学性质参数的测量原理和技术,提出了一种新的测量和计算方法,采用联合测定组织体表面漫反射率和体内光能流率分布,并利用漫射理论和M onte Carlo模型的部分结论,可求出组织的光穿透深度,吸收系数和有效散射系数,以4种猪组织为例,研究了哺乳动物组织的光学性质,这一原理和技术可适用于人体组织光学性质的测量。 关键词: 组织光学;吸收;散射;漫射;M onte Carlo;漫反射率;光能流率 分类号: R197.39;R318.6 0 前 言 激光医学的进展,尤其是光动力学疗法(PD T)在临床上的深入应用,需要精确了解在一定光照条件下人体组织内的光能分布,以便安排最佳的光治疗方案。其中最关键的问题可归结为如何确定组织体的光学性质基本参数,即吸收系数Λa,散射系数Λs和散射位相函数S(Η)或平均散射余弦g。一旦已知这些光与组织的相互作用参数,在给定的光照方式和边界条件下,光能流率5(r)或其它参量如全反射率R,全透过率T等分布可由有关的数学模型唯一地确定[1,2]。 本文所提出的新方法系采用联合测定组织体表面漫反射率和组织体内部的光能流率分布,并利用漫射理论和M on te Carlo模型的部分结论,可求出组织的光学性质基本参数。 1 组织光学性质参数测量的理论基础 作为电磁波的光在组织中传播行为属于光与组织相互作用问题,在不考虑吸收的情况下,理论上由麦克斯韦方程组及组织体的电磁性质Ε,Λ或折射率,加上边界条件唯一地确定:即在所给定的条件下求解麦克斯韦方程,以得到电矢量在空间中和时间上的分布。其中必然出现一般光学中所有的各种现象,诸如干涉、衍射、反射和偏振等纯粹的物理光学问题。当组织存在光吸收时,应当考虑组织中原子分子的能级结构性质。换言之,此时应采用半经典理论,最严格的处理应使用全量子理论,不难想到,仅由于生物组织折射率的不均匀性,我们就无望获得麦氏方程的数值解,更不用说解析解了。 其实,可以把光在组织体中的传播进而有光能分布的物理实在,用一种粒子的传输过程来 国家自然科学基金和国家教委回国留学人员资助项目 1995年11月27日收稿,1996年4月29日修回

《基础医学实验(乙)》模拟卷

《医学基础实验(乙)》模拟试卷 一、名词解释:(3分/题,共6分) 1、换能器: 是一种将非电量形式的能量转换为电能的器件或装置。 2、阈刺激: 在一定的刺激时间下,刚能引起机体或组织器官发生兴奋的刺激称为阈刺激。 二、判断题(共4小题,每小题1分,共4分,正确的打“√”,错误的打“×” 1.计量资料的显著性检验常采用t检验。√ 2.家兔静脉注射2u垂体后叶素后,家兔的尿量明显减少。√ 3.家兔大量失血时,机体首先出现的反应是肾上腺髓质分泌大量的儿茶酚胺。× 4.静脉注射较高浓度的adrenaline,以兴奋 受体为主,产生升压效应。√ 三、单选题(共10小题,每小题2分,共20分 1、实验设计的原则是( B ) A、对照、随机、均衡 C、随机、重复、均衡 B、对照、重复、随机 D、随机、重复、齐同 2、在中枢神经系统功能抑制和低温对小鼠耐受缺氧的影响的实验中,设生理盐水对照组的目的是( A ) A、消除非处理因素对实验的影响 B、消除溶剂对实验的影响 C、消除实验条件对实验的影响 D、消除动物对实验的影响 3、家兔正常血糖为100mg%,血量按体重的8%计算。给体重2.5Kg的家兔耳缘静脉注射20%葡萄糖1ml后,家兔的血糖值与尿量 变化为( A ) A、血糖值为200mg%、尿量增加 B、血糖值为180mg%、尿量增加 C、血糖值为300mg%、尿量增加 D、血糖值为100mg%、尿量不变 4、关于小鼠一氧化碳中毒实验的叙述,下列哪项不正确( C ) A、CO和Hb结合生成的碳氧血红蛋白无携氧能力 B、吸入气中CO浓度为0.1%时,约50%的Hb变成HbCO C、小鼠呼吸加深加快,肺通气量增加 D、小鼠皮肤、粘膜呈樱桃红色 5、在尿生成的影响因素实验中,下列哪项处理使家兔的血压升高、尿量减少(B ) A、静脉快速注射生理盐水20ml B、静脉注射0.01%去甲肾上腺素0.3ml C、反复间断电刺激右侧迷走神经末梢端 D、静脉注射20%葡萄糖1ml 6、在家兔呼吸实验中,家兔吸入高浓度N2后,其呼吸加深加快的主要原因是( C)

溶液渗透压

第三节溶液的渗透压 渗透作用是自然界的普遍现象,它对于人体保持正常的生理功能有着十分重要的意义下面讨论渗透作用的基本原理、渗透压及其在医学上的意义。 一、渗透现象和渗透压 在蔗糖浓溶液上小心加入一层清水,水分子即从上层渗入下层,蔗糖分子也由下层涌入上层,直到蔗糖溶液的浓度均匀止。一种物质的粒子自发地分布于另一种物质中的现象称为扩散。 如果将蔗糖水溶液与水用半透膜隔开(图1-2甲),使膜内和膜外液面相平,静置一段时间后,可以看到膜内溶液的液面不断上升(图1-2乙),说明水分子不断地透过半透膜进入溶液中。溶剂透过半透膜进入溶液的自发过程称为渗透现象。不同浓度的两种溶液被半透膜隔开时都有渗透现象发生。 半透膜是一种只允许某些物质透过,而不允许另一些物质透过的薄膜。上面实验中的半透膜只允许水分子透过,而蔗糖分子却不能透过。细胞膜、膀胱膜、毛细血管壁等生物膜都具有半透膜的性质。人工制造的火棉胶膜、玻璃纸等也具有半透膜的性质。 上述渗透现象产生的原因是蔗糖分子不能透过半透膜,而水分子却可以自由通过半透膜。由于膜两侧单位体积内水分子目不等,水分子在单位时间内从纯水(或稀溶液)进入蔗糖溶液的数目,要比蔗糖溶液中水分子在同一时间内进入纯水(或稀溶液)的数目,因而产生了渗透现象。渗透现象的产生必须具备两条件:一是有半透膜存在,二是半透膜两侧必须是两种不同浓度的溶液。 图1-2是渗透过程的示意图,图中v入表示水分子进入半透膜内的速度,v出表示膜内水分子透出到膜外的速度。甲表示渗透刚开始,乙表示渗透不断进行,管内液面不断上升。但是液面的上升不是无止境的,而是达到某一高度时便不再上升(图1-2丙),此时,v入=v出,渗透达到平衡状态即渗透平衡。阻止纯溶剂向溶液中渗透,在溶液液面上所施加的压力为该溶液的渗透压。 如果被半透膜隔开的是两种不同浓度的溶液,时液柱产生的静液压,既不是浓溶液的渗透压,也不是稀溶液的渗透压,而是这两种溶液渗透压之差。 渗透压的单位用Pa或kPa表示。 渗透压是溶液的一个重要性质,凡是溶液都有渗透压。渗透压的小与溶液的浓度和温度有关。

生物医学中的光学与激光

生物医学中的光学与激光

本讲内容概要
1. 引言
– 学科背景 – 基本概念:Biomedical Optics, Biomedical Photonics – 本讲的主要内容概述 ? ? ? (组织对)光的吸收、反射和散射 组织的光学特性 光在组织中的传播规律-光学诊断学的基础
2. 生物组织的光学特性:
3. 光和组织的相互作用
4.
– 光对组织的物理作用(治疗) – 测量 – 应用(激光医学) – 光学相干层析成像-Optical Coherence Tomography (OCT) – 其它的成像技术举例
光学检测及成像:

引言(1)
? ? 本讲涉及的内容属于生物医学光子学(Biomedical Photonics)的范畴 生物医学光子学与生物医学光学(Biomedical Optics)区别(相同点与不同 点) :
? ?
在人类的发展历史中,光学扮演着非常重要的角色:光的治疗作用 17世纪光学显微镜的发明对其后200年间的生物学以及生物医学的研究起到了 非常重要的作用:
– 细胞理论:1830s – 微生物学:1870s
– 根据一般的定义,光学是指“可见光学”,它是电磁辐射中一种可被人眼感知的类 型;另一方面,光子学领域,它包括光子,即所有电磁辐射谱内的量子,它的定义 比光学的定义更广泛(图1)。 – 光子学包括与电磁辐射相关的光学技术与非光学技术,它是电场与磁场空间能量的 传递。电磁谱是它的能量范围,从宇宙射线、γ射线、X射线到紫外、可见光、红 外、微波和无线电频率。 – 因此,生物医学光子学可以定义为研究所有波长范围的电磁辐射在医学中的应用的 科学与技术。这一领域包括对光或其它形式辐射能量(量子单元为光子)的产生与 操纵,采用大量的方法和技术,例如激光和其它光源,光纤,电子-光学仪器,复 杂的微电子机械系统,纳米系统等,研究光吸收、发射、传导、散射和放大现象在 临床上的应用。 生物医学光子学的研究范畴包括临床诊断、治疗和疾病的防护。

在体生物光学成像技术的研究进展

第34卷第12期自动化学报Vol.34,No.12 2008年12月ACTA AUTOMATICA SINICA December,2008 在体生物光学成像技术的研究进展 李慧1,2戴汝为2 摘要在体生物发光成像和在体荧光成像是近年来新兴的在体生物光学成像技术,能够无损实时动态监测被标记细胞在活体小动物体内的活动及反应,在肿瘤检测、基因表达、蛋白质分子检测、药物受体定位、药物筛选和药物疗效评价等方面具有很大的应用潜力.本文详细介绍了在体生物发光成像和在体荧光成像的特点、系统及应用,比较了它们的异同,综述了在体生物光学成像技术的基本原理和应用领域,讨论了将其应用于临床的进一步发展方向. 关键词在体生物光学成像,生物发光成像,荧光成像 中图分类号R319 Development of In Vivo Optical Imaging LI Hui1,2DAI Ru-Wei2 Abstract With the emergence of in vivo optical imaging,bioluminescence imaging and?uorescence imaging can be used to non-invasively monitor the activities and responses of cells marked with optical signals in real time,which are considered to be promising tools for tumor detection,gene expression pro?ling,protein molecular detection,drug receptor localization,drug screening,and therapeutic evaluation.In this paper,the features,imaging systems,and applications of in vivo bioluminescence imaging and in vivo?uorescence imaging have been introduced and compared in detail.The basic theories,application?elds,and development of in vivo optical imaging in future are reviewed. Key words In vivo optical imaging,bioluminescence imaging(BLI),?uorescence imaging(FI) 随着荧光标记技术和光学成像技术的发展,在体生物光学成像(In vivo optical imaging)已经发展为一项崭新的分子、基因表达的分析检测技术,在生命科学、医学研究及药物研发等领域得到广泛应用,主要分为在体生物发光成像(Biolumi-nescence imaging,BLI)和在体荧光成像(Fluores-cence imaging)两种成像方式[1?2].在体生物发光成像采用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,在体荧光成像则采用荧光报告基团,如绿色荧光蛋白(Green?uorescent protein,GFP)、红色荧光蛋白(Red?uorescent protein,RFP)等进行标记[3].利用灵敏的光学检测仪器,如电荷耦合摄像机(Charge coupled device camera,CCD camera),观测活体动物体内疾病的发生发展、肿瘤的生长及 收稿日期2007-08-08收修改稿日期2007-11-19 Received August8,2007;in revised form November19,2007国家自然科学基金(30500131),北京市优秀人才资助项目(20061D0501600216),中国博士后科学基金(20070410146)和中国科学院王宽诚博士后工作奖励基金资助 Supported by National Natural Science Foundation of China (30500131),Research Fund for Beijing Distinguished Specialists (20061D0501600216),Chinese Postdoctoral Science Foundation (20070410146),and Chinese Academy of Sciences K.C.Wong Postdoctoral Fellowships 1.首都师范大学教育技术系北京100048 2.中国科学院自动化研究所复杂系统与智能科学重点实验室北京100190 1.Department of Education Technology,Capital Normal Uni-versity,Beijing100048 2.Key Laboratory of Complex Sys-tems and Intelligence Science,Institute of Automation,Chinese Academy of Sciences,Beijing100190 DOI:10.3724/SP.J.1004.2008.01449转移、基因的表达及反应等生物学过程,从而监测活体生物体内的细胞活动和基因行为[4?8]. 相对于其他成像技术,如核磁共振成像(Mag-netic resonance imaging,MRI)、计算机层析成像(Computed tomography,CT)、超声成像(Ultra-sonic imaging)、正电子发射断层成像(Positron emission tomography,PET)、单光子发射断层成像(Single photon emission computed tomography, SPECT)等,在体生物光学成像具有巨大的优越性,堪称是分子基因检测领域的革命性技术.它具有如下优点:较高的时间/空间分辨率;在肿瘤和良性/正常疾患之间有高的软组织对比度;成像对比度直接与生物分子相关,适于重要疾病的基因表达、生理过程的在体成像;获得信息丰富、适于多参数复合测量;价格适中等.尽管其测量范围与测量深度有限,但适用于小动物的整体在体成像和在体基因表达成像.表1和表2(见下页)分别给出了几种主要成像技术的应用场合及参数比较[5,9],可以看出,基于分子光学标记的在体生物光学成像技术已经在活体动物体内基因表达规律方面展示了较大优势.近年来,随着生物光学成像设备的研制以及转基因动物的研究,国外发达国家已经将在体生物光学成像技术广泛应用于肿瘤免疫及治疗、基因治疗、药物研发等领域并取得了许多成果[4?8]. 本文分别介绍了在体生物发光成像和在体荧光成像的特点、系统及主要应用,比较二者在分子探

漫谈渗透现象和渗透压

漫谈渗透现象和渗透压 第18卷第1期 2O06年3月 郑州铁路职业技术学院 JournalofZhengzhouRailwayV ocationalCollege vo1.18No,1 Mar.2(x)6 漫谈渗透现象和渗透压 陆艳琦孙志红 (郑州铁路职业技术学院河南郑州450052) 摘要:渗透压是溶液特有的一种属性,渗透压相等的溶液称为等渗溶液.渗透压不等的两种溶液, 有高渗溶液和低渗溶液之分.半透膜是只能允许溶剂水分子和部分溶质粒子通过的薄膜.用半透膜将 两种渗透压不同的溶液隔开,溶剂水分子和一些溶质粒子就会自发地从低渗溶液渗入高渗溶液,产生渗 透现象.渗透理论在临床上具有很大的指导意义和应用价值. 关键词:渗透压渗透现象半透膜渗透理论的应用 每到秋天,许多家庭喜欢淹制咸菜.把洗净的芥 菜疙瘩,萝卜等菜放到浓的食盐水中,大约3o天左右, 咸菜就淹好了,芥菜疙瘩,萝卜成了,个头却比原来小 了,这是为什么呢?在医院里给病人大量输液时,经 常使用生理盐水和葡萄糖溶液,这些溶液的浓度是有 严格限制的,不能高也不能低,这又是为什么呢? 为了解释清楚这些问题,先让我们了解一个实 验吧! 大约200多年前,有人为了改变酿酒的方法,做

了这样一个实验:在一个圆玻璃桶里盛满酒精,然后用动物的膀胱膜将桶口紧紧封住,再把封住的桶口 浸到水里,不久,膀胱膜就鼓起来了,显然,这是水分 子透过膀胱膜进入桶里,桶内的液体增多所至.膀 胱膜并没有空隙,为什么水分子能穿过它进入桶里, 而酒精分子却不能透过它到桶外呢?后来,经过科 学家反复研究,发现不但动物的膀胱膜有这种功能, 像萝卜皮及生物体内的细胞膜,毛细血管壁等都只 能允许某些分子如水分子通过,而其它分子不能透过.人们把这种只允许部分分子(如水分子)通过, 而其它分子不能通过的薄膜称为半透膜;把水通过 膀胱膜进入到酒精溶液的现象叫做渗透.淹制咸 菜,l临床给病人输液要限制溶液的浓度,都可以用渗透现象的相关理论来加以解释. 一 ,渗透现象与渗透压理论 将蔗糖溶液与水(纯溶剂)用半透膜隔开(见图 1),不久可见蔗糖溶液液面不断上升,说明水分子不 断透过半透膜进入浴掖中.这种浴刑zK分于透辽半透膜进入溶液的自发过程称为渗透.不同浓度的两溶液用半透膜隔开时,都有渗透现象发生,比如半透膜两侧均是葡萄糖水,但是浓度不一样,结果浓度大的一侧的溶液体积增大,液面上升,产生渗透(见图2). . 0"~,, ,/1:■,..:. .. 1_一.÷..'.___:'膜 .≯_'.≥-.薹.__.≥萼膜

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