性病实验室制度
性病实验室工作制度

性病实验室工作制度篇一:性病实验室制度实验室人员任务(1)明确国家规定的性病报告病种,掌握国家规定的性病检测方法。
(2)根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求,开展常规性病检测项目,包括:非梅毒螺旋体血清试验(如 RPR、TRUST等)定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验(如TPPA、TPHA、TP-ELISA 等);淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养;衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求,检测试剂为国家批批检合格试剂。
(3)按照性病检测方法的 SOP 要求,使用符合要求的仪器设备(如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪,开展 TPPA 检测使用微量振荡仪等),开展性病检测工作,并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
(4)对所有实验室检测结果进行登记,填写检测记录表,不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
(5)保持与临床医生沟通,将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
(6)积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班,确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
(7)积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控,不断提高实验室检测和操作水平。
(8)协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查,对发现的问题及时改进。
(9)对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度(1)从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
(2)应按国家要求开设性病检测项目,所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法,包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法,如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。
(3)采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时,必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求,必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
艾滋病实验室规章制度

艾滋病实验室规章制度
1、实验室工作人员要熟悉生物安全操作知识和消毒技术;
2、不得在实验室内喝饮料、吸烟、吃食物、和化妆打扮等;
不得在实验室内会客;
3、实验室用品(包括工作服)不得用于其他用途;不可将
私人和无关的物品带入实验室;
4、工作时,要带手套、穿工作衣和隔离衣,操作时手套破
损应立即丢弃、洗手并带上新手套;
5、不要用戴着手套的手触摸暴露的皮肤、口唇、眼睛、耳
朵和头发等;
6、尽量避免使用尖锐物品和器具;宜用不易破碎材料制
品;禁止用口吸任何物质;
7、工作结束后,要对工作台面消毒,如用消毒液清洗后要
干燥20分钟以上;操作时有标本、检测试剂外溅时应
及时消毒;平时要保持环境整洁;
8、工作完毕,脱去手套后洗手,再脱去工作衣,用肥皂和
流动水洗手;
9、遇有意外事故,应立即处理并以口头和书面报告上级部
门。
如工作人员皮肤被刺伤,可以用流动水局部清洗或
用刺激性较轻的含氯创伤消毒剂锓泡皮肤创口;样品或
检测试剂溅入眼内立即用生理盐水冲洗,溅入嘴内,先
吐出残留的液体后,用水反复漱口;
遇有高危的意外事故发生,除进行局部处理外,同时应立即采取预防措施,包括对其随访、HIV检测、休息并暂时离开原岗位3个月,按医嘱服用抗HIV药物进行预防;
10、。
性病实验室规章制度
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竭诚为您提供优质文档/双击可除性病实验室规章制度篇一:性病实验室操作手册第一章淋病的实验淋病(gonorrhea)是指由淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖道的化脓性感染,如尿道炎、宫颈炎和直肠炎等。
如不及时治疗,淋球菌可侵入泌尿生殖器的其他部位,引起附睾、前列腺、输卵管及盆腔等器官的炎症,甚至可经血液传播到全身其他部位,形成淋菌性关节炎、腱鞘炎、心内膜炎、脑膜炎等合并症。
但另一方面,也有5%-20%的男性和60%的女性病人呈现无症状经过。
淋球菌好侵犯人类泌尿生殖道的柱状上皮细胞,凭借特异的结构和粘膜表面与之相匹配的部位粘附。
继而侵入细胞内增殖,使粘膜上皮破坏,形成炎症,出现一系列症状。
一、淋病诊断步骤人类尿道上皮尤其是柱状上皮细胞对淋球菌相当敏感。
在感染淋球菌后,经过一段时间的潜伏期(平均3天~5天)。
由于细菌和毒素的作用,粘膜坏死、脱落、神经末梢暴露、炎症浸润、组织液渗出,病人会出现尿急、尿痛和尿道流脓等急性尿道炎症状。
淋球菌感染男性病人,常会出现尿痛和尿道流脓等临床症状。
这时取尿道分泌物作涂片,经革兰染色后,如见到有符合淋球菌形态特征的革兰阴性细胞内双球菌,则初步诊断阳性,可对病人进行治疗;如涂片查菌阴性,应从尿道取标本进行淋球菌培养。
淋球菌感染的女病人,常仅有脓性宫颈分泌物或无症状。
对女病人不推荐用涂片法检查,而主张直接从宫颈取材进行培养。
标本经培养后,菌落形态典型、氧化酶试验阳性,菌体为革兰阴性双球菌,则初步诊断为阳性培养物,如有某些性状不符合,则可进一步用糖发酵试验及直接免疫荧光法等作鉴定加以确诊。
二、标本的采集和运送在取材作涂片时,应先用灭菌等渗盐水洗净尿道口,然后用手指由后向前挤出脓液,用棉拭或白金耳蘸取脓液后轻轻涂布于载玻片上。
待自然干燥后作染色。
如由男性病人前尿道取材作培养时,应用白金耳或藻酸钙拭子深入尿道2cm~4cm,取出的分泌物应略带粘膜。
从女病人的宫颈取材时,应将棉拭插入宫颈口1.5cm,稍转动并停留10s~30s,让棉拭充分吸附分泌物。
性病实验室管理规章制度
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性病实验室管理规章制度第一章总则第一条为规范性病实验室的管理,提高工作效率和服务质量,保障实验室内部秩序,制定本规章制度。
第二条所有工作人员必须严格遵守本规章制度,确保实验室运行正常,保证实验数据准确可靠。
第三条实验室主任为实验室的管理者,负责实验室日常事务的管理和协调,全面负责实验室的质量控制和安全管理工作。
第二章实验室设施管理第四条实验室应当定期对设施进行维护和检修,确保设施的正常运行。
第五条实验室应当配备足够的实验设备和仪器,保障实验工作的进行。
第六条实验室设有验血间、细菌培养室、测定室等功能分区,保持实验室卫生整洁。
第三章实验人员管理第七条实验人员应当按照规章制度进行操作,确保实验数据的准确性。
第八条实验人员应当具备相关的专业知识和技能,能够熟练操作实验设备。
第九条实验人员应当遵守实验室的安全规定,确保实验过程中的安全。
第四章实验品质管理第十条实验室应当建立严格的质量控制体系,确保实验数据的准确性和可靠性。
第十一条实验室应当定期进行内部质量评测,及时发现问题并进行改正。
第十二条实验人员应当保护实验数据的机密性,禁止泄露实验数据。
第五章突发事件处理第十三条实验室在遇到突发事件时,应当及时通知相关部门,做好应急处理工作。
第十四条实验室应当配备相应的急救设备和药品,保障实验人员的安全。
第六章违规处理第十五条对于违反规章制度的实验人员,应当根据违规情节轻重给予相应的处理,包括批评教育、警告甚至解除劳动合同等。
第十六条实验室主任对实验室的管理负有最终责任,对于严重违规的实验室主任应当承担相应的责任。
第七章附则第十七条本规章制度经实验室主任审核通过后生效,如有需要进行修订,应当经过全部人员讨论通过。
第十八条本规章制度的解释权归实验室主任所有。
以上为性病实验室管理规章制度,如有违反规定,将进行相应的处理。
规章制度颁布之日起生效。
艾滋病实验室工作制度
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艾滋病实验室工作制度艾滋病实验室工作制度一、工作宗旨艾滋病实验室是为研究艾滋病毒的传播机制,寻求更好的防治方法而设立的。
本实验室的工作宗旨是,在保障工作人员安全的前提下,开展优质、高效、规范的实验室研究工作,旨在为防治艾滋病做出贡献。
二、质量方针本实验室的质量方针是:“技术先进,质量保证,服务第一,科学发展”。
三、工作目标本实验室的工作目标是:通过实验室研究和临床应用,深入了解艾滋病毒的生物学特性和传播机制,研究有关防治艾滋病的相关药物、疫苗和诊断技术;开展熟悉实验室操作的人员培训,增强监测能力。
四、工作内容(一)实验室安全管理1、实验室安全规章制度的制定和实施;2、对实验室的安全检查、自检和检验,并建立相关的实验室管理档案;3、对实验室的防护设施、防护工具、实验物资的管理和维护;4、开展实验人员的安全培训和应急演练。
(二)实验室操作指导1、定期开展操作规程、技术规范和实验方法的研制和更新;2、对实验操作和检测结果的标准化和规范化;3、实验室相关部门、实验人员的职责分工和工作协作。
(三)实验室质控管理1、建立完善的质控评估体系,按要求进行质控评估;2、对仪器仪表、物品设备进行校准、验证、检验和维护;3、对实验室内的测试流程和质量数据进行统计、收集、存档。
(四)实验室研究1、开展艾滋病毒的特性研究,深入探讨艾滋病毒的发病机制和诊断技术;2、开展艾滋病治疗和预防药物研究,探究新的药品的防治效果和安全性;3、研究准确、快速的检测方法,开展艾滋病检测技术的研究。
五、实验室安全要求为了保障工作人员的生命安全和身体健康,本实验室制定了以下安全要求:1、必须设置“禁止进入”的区域,并进行警示标识;2、禁止单独操作,新员工必须接受培训;3、实验人员必须熟悉实验室安全防护设施的使用方法;4、实验人员必须佩戴全套防护用具,并按要求进行操作;5、严格禁止实验室内吸烟、吃饭和饮水。
六、实验室管理制度1、实验人员必须经过专业培训和认证,持证上岗;2、实验人员必须定期进行健康检查,确保工作安全;3、实验人员必须遵守实验室规定,严格按要求操作;4、对实验物品必须进行标识和严格分类存放;5、实验室中的厨房、卫生间等卫生设施必须保持干净。
性病实验室规章制度
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性病实验室规章制度第一章总则第一条为加强性病实验室管理,维护实验室内秩序,保障实验室工作人员和病人的安全,根据国家相关法律法规,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于性病实验室所有工作人员,包括医生、护士、实验室技术人员等。
第三条实验室工作人员应当严格遵守本规章制度,加强自我约束,严禁违规行为。
第四条实验室负责人应当对实验室工作人员的行为进行监督和管理,保证实验室的正常运行。
第二章实验室管理第五条实验室工作人员应当遵守实验室管理制度,按照规定时限完成工作任务,不得拖延或擅自延期。
第六条实验室工作人员应当遵守实验室内部秩序,保持实验室整洁,不得私自摆放个人物品。
第七条实验室负责人应当对实验室设备进行定期检查和维护,确保设备正常运行。
第八条实验室工作人员应当定期接受相关培训,提高自身专业水平和技能。
第九条实验室工作人员应当配戴相关防护用具,避免污染和交叉感染。
第十条实验室工作人员应当遵守病人隐私保护法律法规,严守病人信息的保密。
第三章实验室工作第十一条实验室工作人员应当按照标准操作流程进行实验室工作,准确记录实验数据。
第十二条实验室工作人员应当遵守实验室工作流程,保证实验结果的准确性和可靠性。
第十三条实验室工作人员应当对实验结果进行负责,不得私自篡改或造假。
第十四条实验室工作人员应当及时向领导报告工作中的问题和困难,寻求帮助和解决方案。
第十五条实验室工作人员应当遵守相关操作规程,规范操作流程,保证实验室工作的安全。
第四章违规处理第十六条对于违反本规章制度的实验室工作人员,实验室负责人有权采取相应处理措施,包括口头警告、书面警告、停职检讨等。
第十七条对于严重违规行为,实验室负责人有权报告上级部门,依照相关规定作出相应处理。
第十八条对于危害实验室安全和严重破坏实验室秩序的违规行为,实验室负责人有权解除该工作人员的工作合同。
第五章附则第十九条本规章制度由实验室负责人负责解释,并经实验室工作人员讨论通过后生效。
艾滋病检测确证实验室工作制度
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艾滋病检测确证实验室工作制度
本实验室主要从事艾滋病的确证工作,因此全体工作人员必须以严格遵守实验室生物安全管理制度以及所有的实验室规章制度。
1、不得在实验工作区内吃、喝、抽烟,以及装卸隐形眼镜和上妆。
实验用的冰箱和冰库中不得储存饮料、食物。
2、进入实验室前须更换工作衣、帽、鞋,操作时要戴好手套,非工作人员不得入内。
3、在实验操作时请穿好实验防护衣及其它合适的防护服。
实验室中不宜穿凉鞋、露趾鞋。
操作感染性、有毒物质或动物时,必须戴双层手套。
不宜将实验衣、手套或其它个人防护装备穿着到实验室以外的场所。
4、核对血液标本编号、姓名,认真执行操作规程及细则,正确吸样加试剂,发现可疑标本反复进行复查,务必做出正确结果。
疑有HlV阳性,经确证实验复核后依然阳性,应送省确认实验室确定,同时做好记录,并保护患者隐私。
5、实验工作台应每日清理,若有污染发生应立即进行消毒;所有设备在使用后均必须及时清理和处理,以保持无污染状态。
6、针筒、针头、巴斯德吸管等尖锐物品,必须置于硬质且防漏的容器中,并遵守废弃物处置规定处理。
7、在实验过程中所有废物,废水必须严格消毒处理,实验室每天必须进行消毒杀菌工作。
8、具有传染性的毒种、菌种和标本必须保存在专用冰箱内。
9、在遇到不能处理的问题时,请立即与本实验室生物安全负责人联系即便及时
采取相应的处理或消毒措施。
艾滋病日常工作制度

艾滋病日常工作制度
艾滋病(HIV)抗体初筛检测点实验室日常工作制度
1.室内应经常保持整洁,各种仪器设备要安装适当,器皿试剂摆放整齐,标志
清晰,有良好的通风设备。
2.实验室工作人员工作时一律穿制服,保持衣帽整洁,试验过程中应专心致志、
认真负责,坚守工作岗位,不得随意串岗、闲谈,保持实验室安静,下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗等,注意实验室安全。
3.认真开展实验室质量控制工作,仪器设备应定期保养,有温度记录,检测标
本的保存要求符合规范要求。
4.实验室不得放置与测试无关的物品,水、温、湿度、光照、防震、防尘、防
噪声等,环境必须符合实验室的工作要求。
5.实验和楼道内必须配置足够的安全防火措施,并定期检查保养。
6.对不同属性、品种和含量水平的试样,应有足够的试验区域,予以分离检验,
尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验。
防止损害工作人员健康和污染环境。
7.与检验无关人员不得进入实验室,外单位人员联系工作,一律在办公室接待。
8.实验结束后,应及时清理实验现场和用品,对染菌带毒的器具废弃物应严格
进行消毒无菌处理。
9.实验室内禁止吸烟、用餐和进食。
HIV实验室管理制度

HIV实验室管理制度一、引言HIV实验室是进行HIV病毒检测、研究和预防控制的重要场所。
为确保实验室的生物安全、实验结果的准确性和可靠性,以及实验室工作人员的健康和安全,特制定本实验室管理制度。
二、实验室生物安全1. 实验室应具备符合国家规定的生物安全防护等级的设施和设备,确保实验室生物安全。
2. 实验室应制定详细的生物安全操作规程,包括样本处理、实验操作、废弃物处理等,并严格执行。
3. 实验室工作人员应接受生物安全培训,了解HIV 病毒的传播途径、危害和防护措施,具备必要的生物安全防护知识和技能。
4. 实验室应定期进行生物安全检查,发现问题及时整改,确保实验室生物安全。
三、实验操作规范1. 实验室工作人员应严格按照实验操作规程进行实验,确保实验结果的准确性和可靠性。
2. 实验室应配备必要的实验仪器和设备,并定期进行维护和校准,确保仪器设备的精确度和可靠性。
3. 实验室应采用合格的实验试剂和耗材,并定期进行质量控制,确保实验试剂和耗材的质量和性能。
4. 实验室应建立严格的实验记录和档案管理制度,确保实验数据的完整性和可追溯性。
四、废弃物处理1. 实验室应建立废弃物分类管理制度,将废弃物分为普通废弃物、有害废弃物和感染性废弃物,并分别进行处理。
2. 普通废弃物可按照常规方法进行处理,有害废弃物应进行特殊处理或回收利用,感染性废弃物应按照国家规定进行消毒和灭菌处理。
3. 实验室应建立废弃物处理记录制度,记录废弃物的种类、数量、处理方法和处理结果,确保废弃物处理的可追溯性。
五、实验室安全管理1. 实验室应建立严格的安全管理制度,包括实验室准入制度、实验室内部管理制度和实验室应急预案。
2. 实验室应定期进行安全检查,发现问题及时整改,确保实验室安全。
3. 实验室应配备必要的安全设施和设备,包括消防设施、紧急疏散设施、个人防护装备等,并定期进行维护和检查。
4. 实验室应定期进行安全培训和演练,提高实验室工作人员的安全意识和应急处理能力。
HIV初筛实验室工作制度

HIV初筛实验室工作制度一、人员准入制度1、艾滋病筛查实验室技术人员必须经过相关的业务培训,并取得培训合格证书才能从事相关工作。
2、禁止非工作人员进入实验室。
参观实验室等特殊情况须经主管领导及实验室负责人批准后方可进入。
3、进行感染性实验时,禁止他人进入实验室,或必须经实验室负责人同意后方可进入。
免疫耐受或正在使用免疫抑制剂的工作人员必须经实验室负责人同意方可在实验室内工作。
二、日常工作制度1、严格遵守作息时间,按时上、下班。
2、坚守工作岗位,集中精力做好本职工作,工作时间不得处理个人私事,不串岗及擅自离岗,不准带小孩,不准高声喧哗。
3、上班时着装整齐,要讲文明,有礼貌。
4、因公外出及时报告,因事请假,必须履行请假手续。
5、认真填写工作日志,记载处理的各项事宜。
6、收标本时严格查对制度,对不符合要求的标本应重新采集。
不能立即检验的标本,要按照相关的保存要求妥善保管。
7、发出检验报告前,要认真核对检验结果,填写报告单,做好登记。
8、开展室内质控,保证检验质量,定期检查试剂和校对仪器,定期抽查检验质量。
9、发出报告后标本保留7天,一般标本和用具应立即消毒,对被污染的器皿高压灭菌后方可洗涤,防止交叉感染。
10、严格按照《全国艾滋病检测技术规范》,做好本筛查实验室的医疗废物的处理,加强生物安全管理。
11、艾滋病病毒抗体确证试验结果应当告知本人;本人为无行为能力或者限制行为能力人的,应当告知其监护人。
12、艾滋病筛查实验室的各种检测记录和各种档案暂由科室负责人负责保存,不得擅自修改和销毁。
记录保存不少于十年,国家法律、法规另有规定的,仿照有关规定执行。
性病实验室制度

实验室人员任务(1)明确国家规定的性病报告病种,掌握国家规定的性病检测方法。
(2)根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求,开展常规性病检测项目,包括:非梅毒螺旋体血清试验(如 RPR、 TRUST等)定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验(如 TPPA、TPHA、TP-ELISA 等);淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养;衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求,检测试剂为国家批批检合格试剂。
(3)按照性病检测方法的 SOP 要求,使用符合要求的仪器设备(如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪,开展TPPA 检测使用微量振荡仪等),开展性病检测工作,并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
(4)对所有实验室检测结果进行登记,填写检测记录表,不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
(5)保持与临床医生沟通,将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
(6)积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班,确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
(7)积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控,不断提高实验室检测和操作水平。
(8)协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查,对发现的问题及时改进。
(9)对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度(1)从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
(2)应按国家要求开设性病检测项目,所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法,包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法,如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。
(3)采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时,必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求,必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
(4)采用的检测仪器和设备必须符合检测方法的要求。
艾滋病初筛实验室安全防护制度(三篇)
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艾滋病初筛实验室安全防护制度第一章:总则第一条:为保障实验室人员的安全,预防艾滋病传播,制定本实验室安全防护制度。
第二章:实验室管理第二条:实验室负责人应制定实验室管理制度,并明确责任和义务。
第三条:实验室设立专门的职位,负责实验室的卫生安全管理工作。
第三章:实验室环境第四条:实验室应具备潜在传染病防护条件,如通风、消毒、隔离等设施。
第五条:实验室应具备必要的实验器材和设备,并配备防护用品。
第四章:工作人员第六条:实验室工作人员必须接受专业培训,并获得相应的证书。
第七条:实验室工作人员必须定期进行身体健康检查,并遵守相关的个人防护措施。
第八条:实验室工作人员严禁携带感染性疾病进入实验室。
第五章:实验室操作第九条:实验室操作必须按照相关的规范进行,严禁私自操作或变动。
第十条:实验室操作过程需要戴好防护手套、口罩等防护用品。
第十一条:实验室操作结束后,应及时清理工作台、设备等,保持实验室的清洁。
第十二条:实验室操作过程中发生意外事故,应立即停止操作并采取相应的紧急救治措施。
第十三条:实验室操作涉及有感染风险的生物材料时,必须进行特殊防护和处理措施。
第六章:废弃物处理第十四条:实验室废弃物应按照规定分类处理,并使用特殊袋和容器进行存储和运输。
第十五条:实验室废弃物必须定期清理和处理,防止污染和感染的风险。
第七章:突发事件应急处理第十六条:实验室应制定相应的突发事件应急预案,并明确责任和措施。
第十七条:实验室发生突发事件时,应立即报告上级主管部门,并采取适当的措施进行处理。
第八章:安全检查与评估第十八条:实验室应定期进行安全检查和评估,确保符合相关的安全要求和标准。
第九章:处罚和奖励第十九条:对于违反实验室安全防护制度的人员,将给予相应的处罚。
第二十条:对于表现出色、严格遵守实验室安全防护制度的人员,将给予相应的奖励。
第十章:附则第二十一条:本实验室安全防护制度自颁布之日起执行,并不断完善与更新。
艾滋病初筛实验室安全防护制度(二)艾滋病初筛实验室的安全防护制度主要包括以下几个方面:1. 实验室人员的安全培训:实验室工作人员需要接受艾滋病初筛技术、实验室安全操作的培训,了解并掌握相关实验室操作规程、实验室安全操作规范和紧急应对措施,确保熟悉并正确使用实验室设备和设施。
艾滋实验室管理规章制度

艾滋实验室管理规章制度第一章总则第一条为加强实验室管理,确保实验室内部秩序和工作效率,根据国家有关法律法规和部门规章制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本实验室内所有实验人员和工作人员,必须严格遵守。
第三条实验室管理人员必须遵守国家有关实验室管理法规,履行管理职责,维护实验室内部秩序。
第四条实验室内所有人员必须服从管理人员的指挥,服从实验室相关规定,确保实验室正常运转。
第二章实验室安全管理第五条实验室安全是实验室管理的重要内容,实验室内所有人员必须严格遵守实验室安全规定,确保实验室内部安全。
第六条实验室内所有操作必须按照操作规程进行,严禁擅自更改实验方案,违者将受到处罚。
第七条实验室内所有仪器设备必须按照规定使用,定期检修和保养,确保设备安全可靠。
第八条实验室内禁止吸烟,携带易燃易爆物品,违者将受到处罚。
第九条实验室内发生火灾、泄漏等紧急情况时,应当立即报告实验室管理人员,并按照应急预案处理。
第十条实验室内所有人员必须参加安全知识培训,掌握安全防护知识,提高自我保护意识。
第三章实验室卫生管理第十一条实验室卫生是维护实验室周围环境和人员健康的重要内容,实验室内所有人员必须严格遵守实验室卫生规定。
第十二条实验室内所有人员必须保持实验室内部整洁,严禁乱扔杂物,保持实验室内环境清洁。
第十三条实验室内所有人员必须按照规定使用防护用具,防止实验物质对人员和环境造成污染。
第十四条实验室内禁止在实验台上进食和喝水,广大仪器设备和实验物品。
第十五条实验室内所有人员必须按时清洗实验用具、桌面等,保持实验台面干净整洁。
第十六条实验室内所有实验物品必须按照规定放置,杜绝实验物品乱堆乱放。
第四章实验室行为规范第十七条实验室内所有人员必须遵守实验室行为规范,严禁打闹、捣乱等行为,保持实验室内部秩序。
第十八条实验室内所有人员必须遵守实验室工作时间,严禁在非工作时间擅自进入实验室。
第十九条实验室内所有人员必须礼貌待人,团结合作,共同完成实验任务。
HIV艾滋病实验室管理制度
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HIV艾滋病实验室管理制度一、总则1.1 为了加强艾滋病实验室的管理,确保实验室工作的安全、规范、高效,根据国家相关法律法规和标准,结合本实验室实际情况,制定本管理制度。
1.2 本管理制度适用于本实验室的艾滋病病毒检测、样本处理、实验室环境、设备仪器、试剂耗材、实验操作、生物安全、质量管理、人员培训、保密和废弃物处理等方面。
1.3 实验室工作人员必须遵守本管理制度,严格按照操作规程进行实验,确保实验结果的准确性和可靠性。
二、实验室环境与设备2.1 实验室应具备适宜的温度、湿度、通风和照明条件,确保实验环境的稳定性和安全性。
2.2 实验室应配备必要的实验设备,包括离心机、冰箱、显微镜、移液器等,并定期进行维护和校准。
2.3 实验室应具备安全的电气设施,确保实验室的用电安全。
三、样本处理与实验操作3.1 实验室应建立严格的样本处理流程,确保样本的准确性和可靠性。
3.2 实验室工作人员应熟练掌握实验操作技能,严格按照操作规程进行实验。
3.3 实验室应建立样本的追溯系统,确保样本的来源和去向可追溯。
3.4 实验室应建立严格的实验记录制度,记录实验过程中的各项数据和结果。
四、生物安全与质量管理4.1 实验室应建立生物安全管理体系,确保实验室生物安全。
4.2 实验室应定期进行生物安全培训,提高实验室工作人员的生物安全意识。
4.3 实验室应建立质量管理体系,确保实验结果的准确性和可靠性。
4.4 实验室应定期进行内部质量控制,确保实验室质量管理的持续改进。
五、人员培训与保密5.1 实验室应建立人员培训制度,定期对实验室工作人员进行培训,提高其业务水平和综合素质。
5.2 实验室工作人员应具备相应的专业知识和技能,并取得相应的资格证书。
5.3 实验室应建立保密制度,确保实验室信息的保密和安全。
六、废弃物处理与环境保护6.1 实验室应建立废弃物处理制度,对实验废弃物进行分类、收集、储存和处理。
6.2 实验室应遵守环境保护法律法规,确保实验室的环境保护措施得到有效实施。
艾滋病检测点实验室工作制度
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艾滋病检测点实验室工作制度
一、工作人员进入实验室应按生物安全防护水平要求,更换工作鞋,穿工作服、防护服、口罩、手套。
二、实验室内应保持清洁,在实验操作完成后要对环境及台面、设备等进行消毒。
三、工作人员要严格守实验室生物安全制度,实验操作应在生物安全工作台内或固定工作台上进行,操作过程应避逸产生起溶胶、飞沫、溅出或溢漏,严防试剂、标本直接接触皮肤。
四、凡被污染的吸管、试管等器具,需投2000mg∕1含氯消毒液内消毒,凡被污染的工作台面、地面或衣物,应立即用2000mg∕1含氯消毒液浸没后再擦拭或洗涤。
具有传染性的液体或固体废物都应集中焚烧或高压消毒。
五、认真做好标本的登记编号。
实验记录和结果判断,经最后核对无误,方可发出报告单,做好检验试剂和阳性标本保管工作。
六、做好原始记录及资料保存,资料保存年限不少于10年。
七、工作人员离开实验室前应做好门窗、水电检查工作,然后将工作服、鞋帽放在指定地点,并洗手方可离开。
八、严格执行实验室感染性废物消毒及安全规程。
九、试验结果应遵循保密原则,不透露除受检者以外的任I可人。
艾滋实验室规章制度
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艾滋实验室规章制度第一章总则第一条为规范实验室的管理和运作,确保实验室的安全和科学性,提高实验室的工作效率,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于艾滋实验室的所有工作人员,包括研究人员、技术人员、管理人员等。
第三条实验室主任是实验室的管理者,负责全面组织和指导实验室的工作,全面负责实验室的安全、科学和管理工作。
第四条实验室所有工作人员应严格遵守本规章制度,服从实验室的工作安排,不得违反实验室的管理规定。
第二章实验室的组织架构第五条艾滋实验室设立实验室主任一名,副主任两名,研究人员若干名,实验技术人员若干名,管理人员若干名,工作人员若干名。
第六条实验室主任是实验室的管理者,负责全面组织和指导实验室的工作,全面负责实验室的安全、科学和管理工作。
第七条实验室副主任协助实验室主任工作,负责实验室的日常管理和工作安排。
第八条研究人员是实验室的科研骨干,负责科研项目的设计、实施和成果的整理。
第九条实验技术人员负责实验室的实验操作和数据处理,确保实验的准确性和可靠性。
第十条管理人员负责实验室的行政管理和日常事务,包括人员管理、财务管理、设备管理等。
第十一条工作人员为实验室的助理人员,负责实验室的日常工作和协助其他工作人员进行科研和实验工作。
第三章实验室的安全管理第十二条实验室的安全管理是实验室工作的首要任务,所有工作人员必须以安全第一的原则来管理和执行实验室的工作。
第十三条实验室的安全管理包括人员安全、实验安全、设备安全等多个方面,实验室主任应制定相应的安全管理制度,并定期进行安全培训和演练。
第十四条实验室的人员安全是实验室安全管理的重点之一,所有工作人员必须遵守实验室的人员安全规定,保证人员的身体健康和生命安全。
第十五条实验室的实验安全是实验室安全管理的核心内容,所有实验操作必须按照规定的操作流程进行,严禁擅自操作和违章操作。
第十六条实验室的设备安全是实验室安全管理的重要内容,所有实验设备必须按照规定的要求进行维护和保养,确保设备的正常运转。
艾滋实验室管理制度
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艾滋实验室管理制度一、总则为规范艾滋实验室的管理,确保实验室的安全、健康及科研工作的正常进行,特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于艾滋实验室的所有科研人员及相关管理人员。
三、实验室管理1. 实验室的日常管理工作由实验室主任负责,实验室主任必须具备相应的专业知识和管理能力,负责实验室的科研工作、人员安全和实验室设备的维护等工作。
2. 实验室的开放时间为每天8:00-18:00,如有特殊情况需要延长开放时间,需提前向实验室主任报备,并得到批准。
3. 实验室内禁止吸烟、饮食,禁止携带易燃、易爆和腐蚀性物质进入实验室。
4. 实验室内应保持整洁卫生,严禁乱堆放杂物,经常清理实验台面和地面,确保实验室的通风良好。
5. 实验室内禁止私自更改实验设备的连接和使用方式,如需更改,需经过实验室主任的批准。
6. 实验室内禁止进行与科研工作无关的活动,严禁在实验室内进行个人娱乐活动。
7. 实验室所有人员应遵守实验室的安全操作规程,正确使用实验设备和试剂,不得擅自离开实验室,确保实验室的安全。
8. 实验室内应备有急救药品和应急救援设备,确保在发生意外时第一时间进行急救和救援。
9. 人员进出实验室应进行身份验证,并记录出入时间,以便备案。
四、设备管理1. 实验室的所有设备应进行定期检查和维护,确保设备的正常使用。
2. 设备的使用人员应具备相应的操作技能,不得未经培训擅自操作设备。
3. 设备的使用人员应按照设备的使用说明书进行操作,不得超出设备的使用范围。
4. 设备的使用人员在使用完毕后应及时进行设备的清洗和消毒,确保设备的卫生。
五、实验室环境监控1. 实验室内应安装环境监控设备,监测实验室内的温度、湿度和空气质量,确保实验室的环境符合科研工作的需求。
2. 实验室内应安装紫外线灯,定期进行紫外线消毒,确保实验室的卫生。
3. 实验室内应定期进行化学品废弃物的清理和处理,确保实验室的环境卫生。
六、实验室安全1. 实验室内应设置安全出口和逃生通道,确保一旦发生火灾或其他安全事故时,人员能够迅速撤离实验室。
海南省性病实验室管理要求、级别评定标准、申报表
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海南省性病实验室管理要求一、性病实验室规章制度1.职业道德守则。
2.工作人员岗位责任制。
3.消毒隔离制度。
4.实验室生物安全管理制度。
5.仪器设备管理使用制度。
6.试剂保管和使用制度等。
7.室内质控、室间质评制度。
8.资料保管制度。
二、实验室操作手册(SOP文件)各实验室应具备检测项目的标准操作程序的手册。
内容包括检验项目名称、试验原理、试验材料、检测方法、结果判读、注意事项、临床意义和质量控制等。
三、检验人员的管理性病实验室人员必须接受过性病实验检测技术的专业培训I,要有专业培训证书或有效的继教记录,每3年至少接受1次知识更新培训。
各级实验室人员应通过定期或不定期的业务学习和在岗培训,提高检验水平。
实验室主管必须对实验室检验人员定期作出评价,包括专业理论知识、实验的准确性、工作效率、专业道德和新进检验人员的带教等。
四、选择合适的性病检测实验应遵循的原则1.所选择的试验应与该实验室所承担的任务相符合。
2.实验室的工作开展应重点针对该地区发病率高或危害较大的性病。
3.操作简便。
4.价格低廉。
5.所选的试验是该实验室经济上可承担,技术上可实现的。
6.较高的敏感性和特异性。
7.在特定的条件下,有较高的阳性结果预期值和阴性结果预期值。
五、标本的采集、运送与保存理想的取材是检验结果正确的关键。
询问病史,选取合适的采集部位,用适宜的取材材料,取足量标本。
淋球菌等微生物培养标本应及时接种于预温的培养基上,不能马上接种者应保存于运输培养基中;衣原体、支原体、疱疹等标本严格按照试剂盒要求操作;梅毒的血液标本不能立即检测者应分离血清后置冰箱保存。
检测后的阴性样本保存至少1周,淋球菌样本、梅毒特异性抗体和非特异性抗体双阳性样本保存1年。
六、建立实验原始记录制度原始记录表包括试剂盒名称、批号、试验日期、操作人员、报告日期、试剂盒的阴性和阳性对照、外部质控样本以及各待检样品的测定数值、判断结果。
原始记录至少保存3年。
七、检验结果的判断试验要严格按照SOP及试剂盒的要求操作,努力控制影响试验结果的各种因素。
艾滋实验室管理规章制度(3篇)
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第1篇第一章总则第一条为加强艾滋病实验室的管理,确保艾滋病检测工作的科学性、规范性和安全性,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国艾滋病防治条例》等相关法律法规,结合艾滋病实验室工作实际,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本地区所有从事艾滋病检测的实验室,包括公立和私立实验室。
第三条艾滋病实验室应遵循以下原则:(一)依法依规,规范管理;(二)以人为本,保障安全;(三)科学严谨,精益求精;(四)资源共享,协同发展。
第二章组织与管理第四条艾滋病实验室应设立专门的艾滋病检测机构,负责实验室的全面管理工作。
第五条实验室主任应具备以下条件:(一)具有相关专业背景,熟悉艾滋病检测技术和相关法律法规;(二)具有中级以上专业技术职称;(三)具备较强的组织协调能力和领导能力。
第六条实验室应配备充足的专业技术人员,包括检测人员、管理人员和辅助人员。
第七条实验室应建立健全各项管理制度,包括:(一)人员管理制度;(二)仪器设备管理制度;(三)试剂耗材管理制度;(四)样本管理制度;(五)信息安全管理制度;(六)应急处理制度。
第八条实验室应定期组织工作人员进行业务培训,提高其业务水平和工作能力。
第三章仪器设备与试剂耗材第九条实验室应配备符合国家标准和要求的艾滋病检测仪器设备,确保检测结果的准确性和可靠性。
第十条实验室应选用合格的试剂耗材,确保检测质量。
第十一条仪器设备应定期进行校准和维护,确保其正常使用。
第十二条试剂耗材应按照规定的储存条件进行储存,防止过期和污染。
第四章样本管理第十三条实验室应建立样本管理制度,确保样本的采集、保存、运输和处理符合相关规定。
第十四条样本采集人员应具备相应的资质,按照规范采集样本。
第十五条样本应进行编号,确保样本的唯一性。
第十六条样本保存应遵循以下原则:(一)低温保存,防止样本变质;(二)防止交叉污染;(三)确保样本安全。
第十七条样本运输应采取适当措施,防止样本损坏或泄露。
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实验室人员任务
(1)明确国家规定的性病报告病种,掌握国家规定的性病检测方法。
(2)根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求,开展常规性病检测项目,包括:非梅毒螺旋体血清试验(如RPR、TRUST 等)
定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验(如TPPA、TPHA 、TP-ELISA 等);淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养;衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求,检测试剂为国家批批检合格试剂。
(3)按照性病检测方法的SOP 要求,使用符合要求的仪器设备(如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪,开展TPPA 检测使用微量振荡仪等),开展性病检测工作,并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
(4)对所有实验室检测结果进行登记,填写检测记录表,不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
(5)保持与临床医生沟通,将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
(6)积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班,确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
(7)积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控,不断提高实验室检测和操作水平。
(8)协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查,对发现的问题及时改进。
(9)对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度
(1)从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
(2)应按国家要求开设性病检测项目,所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法,包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法,如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和HPV 感染等。
(3)采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时,必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求,必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
(4)采用的检测仪器和设备必须符合检测方法的要求。
按要求对检测仪器和设备进行校准、保修,对运转功能进行监控。
(5)制定每种性病实验室检测的SOP,并严格按SOP要求操作。
(6)实验室检测标本的取材、运输和保存必须符合要求。
必要时,对检测标本进行备份管理。
检测的标本必须在规定的时限内检测完成。
(7)在进行实验室操作时,应严格按实验室功能分区开展。
(8)每次检测时必须按要求进行内部质量控制,对内部质量控制中发现的问题必须积极寻找原因,及时改进。
(9)配合和参加国家或当地组织的室间质量控制,对室间质量控制发现的问题及时改进。