荧光免疫定量分析仪
荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection
荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection®系列近年来,荧光微球因其优越的荧光性能,在生物标记与检测领域极具应用价值,将荧光微球代替胶体金开发新一代荧光免疫层析技术,通过分析检测区的荧光微球的荧光强度进行结果判定,可进行定量分析。
由于荧光纳米微球具有良好的发光性能,荧光信号也远远强于传统的标记物质,并且特异性好,与胶体金免疫层析法相比较,其灵敏性与检出限得到大大提高,因此广泛应用于精确定量分析检测领域。
荧光免疫分析法因其具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、精密度高等特点,已被广泛用于临床诊断、医学研究、食品安全分析等领域,经过多年的应用,都得到了临床诊断行业的肯定。
相对于荧光免疫层析技术的快速成熟发展,对应的荧光免疫分析仪特别是荧光免疫定量分析仪发展却较为滞后,市场上荧光免疫分析仪还是以国外进口为主,国内研发的荧光免疫分析仪性能较差,主要是因为荧光检测极容易受背景光的干扰,如果抗干扰技术难以突破,则检测精度难以提高。
为了解决市场上荧光免疫层析试纸条繁荣与相应高精度检测仪器稀缺的矛盾,微测生物microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪采用自主知识产权的光源调制技术,彻底解决背景光干扰,开发一种高精度的荧光免疫层析检测仪器,检测CV重复性高,达到国际领先水平,满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求,推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。
Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪是微测生物开发的最新一代荧光免疫层析试纸条读数仪,可用于多种荧光标记物的检测和分析,适用于诸多领域的产品开发和检测,包括IVD、食品安全快速检测、环境快速检测、动植物疾病诊断等,微测生物Microdetection以高性能的产品、个性化的服务、快速的响应为您提供从样机研发到大规模生产的OEM服务。
一、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪技术参数二、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪个性化深度定制更多详情请点击!南京微测生物科技有限公司地址:南京市高新区新锦湖路3-1号中丹园B栋1307室网址: Email:**********************荧光定量POCT技术交流QQ群:379508131荧光免疫层析技术交流QQ群:344897319。
荧光免疫分析仪原理
荧光免疫分析仪原理荧光免疫分析仪(FIA)是一种广泛应用于生物医学研究、药物开发与临床检测的高灵敏度分析仪器。
它通过荧光免疫检测技术,融合了免疫学和荧光素技术,采用多反应体系,能对抗原、抗体或受体、酶、荧光标记抗原和其他蛋白质物质快速灵敏地定量检测。
这种试验方式无需改变溶液的PH值,只需要少量样品,并且可以满足无痕侵入测定,实现近乎完美的样品分析。
荧光免疫分析仪的原理是通过累积测定抗原、抗体或受体的荧光信号,以表示检测物质的数量,检测结果快速准确。
FIA主要原理是将细胞中活性蛋白质物质与具有荧光特征的抗原结合,然后将抗体特异性结合到抗原上,利用结合到抗体上的荧光探针,把荧光信号累积,最后得出荧光免疫分析结果。
它常被用于对抗原、抗体、酶、受体等物质的灵敏检测,以及在生物医学、分子生物学和药物研发等领域的研究和检测工作。
荧光免疫分析仪的建立主要包括三个步骤:(1)将荧光探针与特异性抗原结合能力构建并优化,(2)将抗原结合到要检测物质上,(3)利用相应的抗体结合到抗原上,最后用荧光探针检测物质的数量,以及抗原和抗体之间的敏感性和特异性。
荧光免疫分析仪的优点是除了能够准确的检测出大量的抗原及其他分子物质外,还能够非常灵敏的检测出微量物质,其灵敏度可达几微克,是其它常规技术的几十倍以上,因此能够满足医学及其他科学研究领域的检测需求。
荧光免疫分析仪在生物医学研究、药物开发与临床检测中发挥着重要作用,它能够有效快速地检测出多种分子物质,其优点是满足无痕侵入测定,可以准确快速的得到结果,便于科学研究的进展,对病理学及肿瘤诊断也有重大的意义。
随着FIA技术的不断完善,它也将在医药、生物、环境和其他科学领域越来越受到重视。
综上所述,荧光免疫分析仪是一种高灵敏度的化学及生物分析方法,可以满足无痕侵入测定,它采用多反应体系,能够快速准确检测出多种分子物质,在生物医学研究、药物开发与临床检测等领域中发挥着重要作用,具有重要的科学价值和应用前景。
干式荧光免疫分析仪技术参数
干式荧光免疫分析仪技术参数
1.检测性质:定量或定性分析(因检测项目不同而异)
2.检测通道:轨道式
3.检测速度:150个标本/小时
4.取样方式:穿刺,液面探测
5.样本容量:3架*10支,可在线添加
6.样本管理: 自动识别测试项目,测试结果及时输出、传送
7.卡仓数:3仓*45条
8.反应杯:10条*10位*1000uL
9.孵育:常温孵育,10个孵育位
10.仪器性能要求:(1)稳定性:相对偏倚σ≤±8%;(2)线性相关性:线性相
关系数(r)≥0.99;(3)准确性:检测偏差Δn≤±10%;(4)移液精度:准确性a≤±2%,重复性CV≤5%
11.结果查询:可按照样本编号、时间、项目查询结果,结果可删除
12.人机交互:
(1)外置电脑的配置要求为:1)Windows 操作系统;2)数据存储:超过100,000个样本的硬盘储存空间
(2)可连接Lis系统,提供接口通讯协议
13.检测项目:必须有幽门螺杆菌(HP)检测(试剂为幽门螺杆菌(HP)分型检测
试剂盒)、血管内皮生长因子(VEGF)检测(试剂为血管内皮生长因子(VEGF)检测试剂盒);最好还包括抗缪勒氏管激素(AMH)(抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(试剂为血清淀粉样蛋白A(SAA)/C反应蛋白(hs-CRP+CRP)联检试剂盒)等。
免疫荧光分析仪产品技术要求demaiji
免疫荧光分析仪适用范围:该仪器与本公司生产的荧光免疫层析法定量测定试剂盒配套使用,用于体外定量测定人样本中的被测物的含量。
1.1 型号:FastAccu2061.2 型号含义1.3 结构组成分析仪由电子电气(信号处理单元、显示单元、打印装置)、机械(传动装置、测量单元)、光学(激发单元、接收单元)及软件部分组成。
2.1 分析仪的正常工作条件应符合下列要求:.电源电压 AC100~240V,1.5A,50/60Hz;.环境温度 5℃~40℃;.相对湿度≤80%;.大气压力 86kPa~106kPa;.海拔高度:不超过2000m;.远离强电磁场干扰源;.避免强光直接照射;.具有良好的接地环境,室内使用。
2.2 性能2.2.1 波长示值误差和波长重复性应符合下列要求:a) 波长示值误差应不超过±5nm范围;b) 半峰宽不超过25nm范围。
2.2.2 重复性变异系数(CV) 应≤ 15%。
2.2.3 准确性变异系数(CV) 应≤ 10%2.2.4 稳定性变异系数(CV)应≤15%。
2.2.5 测量时间从放好试剂卡点击即时检测开始到显示检测结果全程不应超过1min。
2.2.6 线性相关性在[0.5,200]mg/L范围内,测定配套C反应蛋白测定试剂,线性相关系数满足r ≥0.98.2.3 软件功能2.3.1 项目设置分析仪应具有自动把试剂IC芯片中的参数按项目分类存入仪器中。
2.3.2 项目测试分析仪应具有显示试剂ID芯片内试剂卡的有效期。
2.3.3 显示测试过程和测试结果在显示屏上显示。
2.3.4 存储分析仪应具有对用户信息、项目设置参数、测试结果进行存储的功能。
2.3.5 打印分析仪应具有通过打印机打印测试结果的功能。
2.3.6 接口分析仪应具有USB、RS232、网络等接口,并能通过USB接口导出测试结果。
2.4 外观和结构2.4.1 分析仪外观应整齐、色泽均匀、无伤痕、划痕、锋棱及毛刺。
荧光免疫分析仪原理
荧光免疫分析仪原理荧光免疫分析仪是一种能够将微量物质测量和定量分析的仪器,它能够将物质的结构和特性转换为可见的、可测量的光谱信号。
它具有检测灵敏度高、快速准确、运行方便等特点,且不受被检测物质本身的性质影响,是当今分析和检测技术中最重要的一种技术。
本文主要介绍荧光免疫分析仪原理。
荧光免疫分析仪是利用物质具有特定荧光特性来分析和检测物质的方法。
当物质暴露在一定能量的光源照射下时,物质就会发出荧光,这种荧光称为激发荧光,荧光的波长一般比激发光的波长能量高。
同样,荧光免疫分析仪也是利用激发荧光的原理来实现物质的检测的,它包括激发源、检测系统、放大系统和显示系统等多个部分组成。
首先,荧光免疫分析仪有一个激发源来提供特定波长的光源,该光源将物质激发成可见的光谱信号,然后检测系统将该光谱信号转换为电信号,以便能够更好地进行检测。
放大系统则能够放大检测到的电信号,使得检测结果更加明显,最后,显示系统将放大后的信号转换为图像或数据并显示出来,以此来实现物质的测量和定量分析。
此外,荧光免疫分析仪具有检测灵敏度高、快速准确、运行方便等特点,使其成为现代分析、检测技术中的重要仪器。
荧光免疫分析仪广泛应用于分子生物学、免疫学、医学、药学、食品科学、化工科学以及环境检测等领域。
例如,荧光免疫分析仪可以用于检测微量的抗原和抗体,检测抗药性的物质,用于肿瘤患者的血液检测,以及植物抗性物质的检测等等。
综上所述,荧光免疫分析仪原理是一种利用物质具有特定荧光特性来分析和检测物质的方法,它具有高灵敏度、快速准确、运行方便等优势。
荧光免疫分析仪可以应用在很多领域,广泛应用于分子生物学、免疫学、医学、药学、食品科学、化工科学以及环境检测等领域。
VA荧光免疫定量(POCT)分析仪上市推广方案
VA荧光免疫定量(POCT)分析仪上市推广方案第一部分市场环境分析一、宏观环境分析1、宠物行业市场空间大、增速快2014年中国宠物行业市场规模为1058亿元,2004-2014年年均复合增长率为59.5%。
其中宠物医疗市场规模约为150亿元,行业增速~30%。
国内一、二线城市的宠物产业已经相当发达,正逐步向三、四线城市布局延伸。
美国宠物市场更加成熟,2014年美国宠物行业的市场规模达580亿美元,2015年为603亿美元,目前行业增速为4-5%。
美国宠物用品协会数据显示,2014年美国宠物食品占整个宠物行业的比例为38%,是宠物行业最大的细分领域,其次是宠物医疗,占比29%。
我国宠物市场增速显著高于美国,宠物医疗服务占比相对较低,未来宠物医疗行业仍有较大的成长空间。
2、从产业的需求端看:国内宠物数量快速增长,养宠人群年轻化带来消费机遇,宠物主人对宠物的情感依赖带来支付意愿的提升。
美国宠物数量为4亿只,总人口约3亿人,宠物与人口的比例约为1.3:1。
我国的广义宠物数量约为1.5亿只,注册宠物数量只有1040万只,广义宠物与人口比例约为0.1:1。
虽然在人均GDP方面,中国仅为美国的1/7,但是在宠物与人口比例方面相差10倍以上,在宠物数量方面仍有较大的提升空间。
2015年我国居民人均GDP为5.2万元,约合8016美元。
宠物行业在一线城市宠物行业发展迅速,而二三线城市仍有巨大的潜力可以挖掘。
养宠人群呈现年轻化态势,“80后”和“90后”成为养宠主力,同时人口老龄化趋势导致了生活方式和家庭结构的改变,养宠开始由娱乐向情感需求,消费者支付意愿的提升。
二、微观环境分析1、动物IVD(体外诊断)市场状况动物体外诊断仪器与试剂是宠物医院化验室必备的检测系统,主要集中在血液检测,部分尿检、粪检,检测方向由过去的传染病检测扩展到全科多类别检测。
国内动物IVD市场主要包括生化、荧光免疫、血球等细分市场。
其中生化诊断产品在国内起步较早,是宠物医院最为常规的检测项目,在几个细分市场中发展最为成熟。
免疫荧光分析仪原理
免疫荧光分析仪原理免疫荧光分析仪是一种常用的生物分析仪器,广泛应用于生物医学、生命科学、临床诊断等领域。
其原理基于免疫学和荧光技术,通过特定的抗体和荧光探针来检测和分析目标物质。
免疫荧光分析仪的工作原理如下:1. 样品预处理:首先,需要对样品进行适当的处理,以去除杂质、提取目标物质或增强目标物质的浓度。
常见的预处理方法有离心、洗涤、加热等。
2. 抗体标记:免疫荧光分析仪中的关键部分是抗体标记。
抗体是一种能够识别并结合特定抗原的蛋白质,可以通过不同的方法与荧光染料结合,形成荧光标记的抗体。
常见的荧光染料有荧光素、荧光素同位素、荧光蛋白等。
标记的抗体可以选择性地结合目标物质。
3. 抗原与抗体结合:将样品中的目标物质与标记抗体一起孵育,使其发生特异性结合。
这种结合是由于抗体与抗原之间的特异性识别和结合作用。
4. 清洗:将未结合的物质从样品中洗去,以降低背景噪音和假阳性反应。
常用的清洗方法有洗涤液、盐溶液、缓冲液等。
5. 测量荧光:将样品放入免疫荧光分析仪中,通过激发光源对荧光标记的抗体进行激发,激发后的抗体会发出荧光信号。
当光源与荧光染料的激发波长相匹配时,荧光染料会发出较强的荧光信号。
6. 信号检测和分析:免疫荧光分析仪会收集和记录样品发出的荧光信号,并将其转换为数字信号。
仪器会通过对信号进行定量和分析,得到样品中目标物质的含量和性质信息。
常见的分析参数有荧光强度、荧光光谱、荧光寿命等。
总结起来,免疫荧光分析仪用于检测目标物质的原理是通过特异性的抗体与目标物质结合,并利用标记的抗体的荧光信号来测定目标物质的含量。
该原理结合了免疫学的特异性识别和荧光技术的灵敏性、准确性,为科研和临床提供了一种快速、准确、灵敏的分析方法。
免疫荧光分析仪在肿瘤标志物检测、感染病原体检测、疾病诊断、药物筛选等领域具有广泛的应用前景。
荧光定量免疫分析仪安全操作及保养规程
荧光定量免疫分析仪安全操作及保养规程1. 引言荧光定量免疫分析仪是一种进行免疫学实验的专业仪器。
在使用荧光定量免疫分析仪之前,操作人员需要了解其安全操作及保养规程,以确保实验的准确性和人员的安全。
本文将介绍荧光定量免疫分析仪的安全操作注意事项和保养方法。
2. 安全操作规程2.1 实验室准备在进行荧光定量免疫分析仪实验之前,需要进行实验室准备工作,确保实验环境的安全和准确性。
•实验室应配备消防器材和急救设备,并保持通畅的紧急出口。
•保持实验室整洁,并定期清洁仪器表面和工作区域,防止杂物污染实验结果。
•保持适宜的温度和湿度,以确保仪器正常工作。
•操作人员应佩戴实验室安全服,并戴上手套和口罩,避免对实验样本的污染。
2.2 仪器检查在每次使用荧光定量免疫分析仪之前,需要进行仪器检查,确保仪器的正常运行和安全性。
•检查仪器的外部状况,确保仪器表面无裂纹或其他损坏。
•检查光源、滤光片和检测器等部件是否正常连接。
•检查仪器的电源线是否接地可靠。
•检查试剂及标准品的保存条件和有效期限。
2.3 样本处理和操作在进行荧光定量免疫分析仪实验时,需要注意样本处理和操作步骤,以避免对人员和实验结果的伤害。
•操作人员应注意个人卫生,勤洗手,避免吸烟和吃东西,以免污染样品。
•使用一次性或经过消毒处理的器具进行样本处理和操作。
•遵循实验操作规程,防止试剂的交叉污染。
•避免直接接触化学试剂,如有必要,应佩戴防护手套、眼镜等防护设备。
•在启动分析仪前,确保样本已经正确添加,并检查一遍仪器的设置参数。
•在操作过程中,注意仪器显示的数据和信号,及时处理异常情况。
3. 保养规程3.1 仪器清洁定期进行荧光定量免疫分析仪的清洁工作,可以延长仪器的使用寿命和保证实验结果的准确性。
•关闭仪器电源,拔掉电源线。
•使用专用清洁剂和软布擦拭仪器表面,避免使用有腐蚀性的清洁剂。
•定期清洗试剂通道、样品盖板等易受污染的部位,避免试剂残留造成污染。
•定期清洗或更换滤光片和检测器,避免灰尘或损坏影响测量结果。
荧光免疫定量分析仪Getein1100使用说明书 基蛋
荧光免疫定量分析仪Getein1100使用说明书1. 介绍荧光免疫定量分析仪Getein1100是一款高精度、高灵敏度的生化分析设备,主要用于定量测量生物样品中特定分子的含量。
本说明书旨在提供对Getein1100使用的详细指导,使用户能够熟练操作该仪器,正确进行荧光免疫定量分析。
2. 产品特点•高灵敏度:采用先进的荧光检测技术,能够检测到非常低浓度的目标分子。
•宽线性范围:能够在一定范围内准确测量不同浓度的目标分子。
•高精确度:具备高度稳定的荧光信号检测模块,保证分析结果的准确性。
•操作简便:设备采用直观的操作界面和便捷的操作流程,使用户能够轻松上手。
•自动化功能:包括自动取样、数据分析及结果输出等功能,提高工作效率。
3. 准备工作在使用Getein1100之前,请确保已完成以下准备工作:•将仪器放置在稳定平整的工作台上,确保仪器平稳且不易震动。
•连接仪器与电源,并确保电源正常供电。
•检查仪器是否正常,如有任何异常情况,请联系售后服务。
4. 操作流程4.1 样品准备1.取出需要分析的生物样品,并按照实验要求进行预处理,如去除杂质、提取目标分子等。
2.将样品转移至适当的试管或微孔板中,并记录样品编号。
4.2 仪器操作1.打开Getein1100电源开关,待仪器启动完成后,进入操作界面。
2.通过触摸屏或键盘输入样品编号和分析项目信息。
3.将准备好的样品载体放入仪器的样品台中,并确保样品的位置正确。
4.在操作界面上选择相应的分析方法,并设置相关参数,如反应时间、激发波长等。
5.点击“开始分析”按钮,仪器将自动开始分析,并实时监测分析过程。
6.分析完成后,仪器将显示分析结果,用户可以选择保存、打印或导出数据。
7.关闭仪器电源开关,清理样品载体和仪器表面,保持仪器的整洁。
5. 数据分析与结果解读Getein1100可以自动进行数据分析,根据设定的分析方法计算出样品中目标分子的含量。
用户可以通过仪器显示屏上的结果界面查看分析结果,包括样品编号、分析项目、目标分子含量等信息。
韩国i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪
成人
25-50mg/L
50-100mg/L >100mg/L
20
浙江省诚信企业
CRP快速检测方法学线性分析
序号
1 2 3
检测方法
免疫荧光 免疫比浊 金标 紫外可见光 分光光度法 动态散射比浊
线性范围mg/L
0.5-200 1-160 8-250 或5-150 0.5-5 或5-50 0.08-3.4 或5-230
模拟质控主要检测仪器的激光光学系统、绿光光学
系统、检测板承载器的机械运动。
• 质控品
质控品提供满足日常室内质控需要。
6
浙江省诚信企业
总结
• 仪器批量检测速度100个测较好的检测灵敏度及重复 性。 • 仪器拓展功能强大,一机多用。 • 完善的质量控制系统保证结果的准确性。
浙江省诚信企业
i-CHROMA vs IMMAGE800
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浙江省诚信企业
i-CHROMA vs IMMAGE800
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浙江省诚信企业
超敏CRP检测用于儿科感染诊断
新生儿的CRP水平通常很低(<1-2mg/L,新生儿的 感染分界值为2mg/L),由于新生儿的细菌感染发展很快, 没有足够时间产生大量CRP,所以大于此值时与细菌感染
样本量及类型:全血、血清、血浆:10ul(取样器吸满样本) 反应时间:3min 检测时间:10sec
反应原理:双抗夹心法 线性范围:0.5-200mg/L 正常参考值:<1.0 1.0-3.0 3.0-10.0 >10.0 低风险 中风险 高风险 提示感染
检测灵敏度:0.01
定标:5点定标(定标曲线在ID芯片内) 定标液或质控品溯源:CRM-470
浙江省诚信企业
Getin1100荧光免疫定量分析仪操作规程
Getin1100荧光免疫定量分析仪操作规程1.目的配套基蛋生物干式荧光定量法专用试剂盒,体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中的肌钙蛋白I、NT-ProBNP,超敏C反应蛋白等,用于临床辅助诊断。
2.检测项目肌钙蛋白I、NT-ProBNP,超敏C反应蛋白等3.检测原理3.1 配套卡工作原理:在检测卡上包被有荧光标记的单克隆抗体以及捕获单克隆抗体,当试样加入到检测卡上时,荧光标记的单克隆抗体和样本中的待测物结合,形成抗原抗体复合物。
该复合物受毛细管作用向检测卡的检测区移动,并被包被在检测区的单克隆抗体捕获,形成“三明治”式的抗原抗体复合物。
3.2 Getin1100工作原理:将反应后的配套检测卡插入到分析仪中,仪器的测量系统自动对标记物和待测物结合区进行扫描,获得光学信号。
然后对光学信号进行测量和分析处理,定量得出实测物质的浓度。
4.标本采集及运送4.1 标本类型:血浆、全血、血清、新鲜晨尿4.2 标本要求:血液3ml,尿液20-40ml4.3 标本的运送:标本留取后,1小时内送检。
4.4 标本拒收标准:污染或不合要求的标本拒收。
5.仪器及试剂5.1 仪器名称:南京基蛋Getin1100仪器厂家:南京基蛋生物科技有限公司仪器型号:南京基蛋Getin11005.2试剂:南京基蛋提供的检测试剂卡6.操作步骤6.1 打开仪器主机电源。
6.2 屏幕显示欢迎界面,系统自动检测硬件、光路系统。
6.3 自检结束后即进入主界面,此时界面显示“测量系统”和“系统设置”菜单,按“确定”键仪器即进入等待测量模式。
6.4将相应的检测卡插入仪器的检测口中,按“模式”键选取标本对应的标本类型,再按“确定”键,仪器即将检测卡送入仪器检测模块中。
6.5 测量完成后,仪器在屏幕上显示本次检测结果,并可用内置打印机进行打印.6.6待测试完成后,按“返回”回到主界面,按“确定”初始化电机后可进行下一次测量.6.7测量完毕后,关闭主机电源。
荧光定量分析仪原理
荧光定量分析仪原理
荧光定量分析仪是一种利用化学物质在吸收辐射能量后再放出辐射的特性来定量测定样品中特定物质含量的仪器。
它基于荧光现象的产生和测量,与光谱仪一起使用,能够提供准确、快速的分析结果。
荧光定量分析仪的工作原理是通过激发样品中的化学物质产生荧光,并测量荧光的强度来确定物质的含量。
它利用激发光源产生的电磁辐射能量来激发样品中的分析物,激发后的分析物进入高能级激发态,当分析物从高能级跃迁回到基态时,会放出能量较低的光子,即荧光。
荧光的发射波长和强度与分析物的浓度成正比关系。
荧光定量分析仪通常包括一个光源、一个激发光滤光片、样品室、检测器和信号处理系统。
光源产生适当波长的激发光,经过激发光滤光片选择特定波长的光进入样品室。
样品室中的分析物被激发后产生荧光,荧光通过检测器接收并转换成电信号。
信号处理系统对电信号进行放大和数字化处理,并根据预先建立的标准荧光强度与分析物浓度的关系曲线,计算出样品中分析物的含量。
荧光定量分析仪具有灵敏度高、选择性强、操作简便等优点,广泛应用于化学、生物、环境等领域的测量和分析。
它在药物研发、环境监测、食品安全等方面发挥了重要作用,为科学研究和工业应用提供了可靠的分析结果。
荧光免疫定量分析仪报告单
荧光免疫定量分析仪报告单1. 引言荧光免疫定量分析仪是一种重要的实验室设备,用于检测和测量样品中特定分子的浓度。
本报告单旨在介绍使用荧光免疫定量分析仪进行实验的步骤和结果。
2. 实验步骤2.1 样品准备首先,准备需要分析的样品。
样品可以是血清、尿液或细胞培养物等。
确保样品处理过程中避免污染和损伤。
2.2 样品处理根据实验需求,对样品进行预处理。
这可能包括离心、稀释或其他化学处理。
确保处理过程准确、标准化,并注意任何潜在的干扰物。
2.3 样品加载使用荧光免疫定量分析仪的载玻片或试管等载体,将处理后的样品加载到载体中。
确保加载的样品与载体完全接触,并避免任何外界污染。
2.4 样品标记将样品标记剂加入到样品中。
标记剂通常会与感兴趣的分子结合,并发出荧光信号。
确保标记剂的选择与实验目的相符,并按照说明书中的建议使用。
2.5 荧光测量将标记后的样品放入荧光免疫定量分析仪中进行测量。
根据仪器的指导,选择合适的荧光激发波长和检测波长,并设置合适的曝光时间。
2.6 数据分析荧光免疫定量分析仪会生成荧光信号强度的定量数据。
使用适当的软件或计算方法,对测量得到的数据进行分析。
这可能涉及标准曲线绘制、样品浓度计算等。
3. 结果解读根据荧光免疫定量分析仪测得的数据,可以得出对样品中目标分子浓度的定量结果。
根据实验设计和预期结果,我们可以对样品的性质和浓度进行解读。
4. 实验控制和注意事项在进行荧光免疫定量分析实验时,需要注意以下控制和注意事项:•正确的实验对照组设计:使用适当的对照组进行比较,以确保结果的准确性和可靠性。
•样品处理的一致性:确保样品处理过程在各个实验重复中的一致性和准确性。
•仪器校准和标准曲线:定期对荧光免疫定量分析仪进行校准,并使用标准曲线进行测量结果的定量计算。
•数据分析的统计方法:使用适当的统计方法对数据进行分析,并报告结果的可信度和显著性。
5. 结论荧光免疫定量分析仪是一种可靠且广泛应用的实验室设备,用于测量样品中特定分子的浓度。
宝创干式荧光免疫分析仪标准操作程序
宝创干式荧光免疫分析仪标准操作程序1、目的规范检测的操作流程,保证测试结果的准确性。
2、原理结核分枝杆菌复合群的感染,可以引起血液中的记忆淋巴细胞免疫识别,并产生和分泌相应因子,如γ-干扰素。
因此,对全血细胞进行特异性结核抗原刺激,通过其释放的γ-干扰素进行定量测定,可判定是否存在针对结核分枝杆菌复合群特异性的细胞免疫反应。
根据以上原理,结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒选取含有结核杆菌特异性抗原(ESAT-6和CFP-10)作为刺激抗原,与新鲜的肝素锂抗凝全血充分混合孵育23-24小时,使用干式荧光免疫分析仪定量检测血浆中的γ-干扰素浓度。
同时,引入空白阴性对照管和植物凝血素阳性对照管,作为对无法肯定受试者的免疫状况或血液处理及孵育过程的对照,排除实验中因样本不理想或操作错误引起的假阴性或假阳性结果,使检测结果更加的准确。
3、适用仪器广州市宝创生物技术有限公司的干式荧光免疫分析仪(DFIA100、DFIA200、DFIA300)。
4、实验操作所需器材和试剂1.厂家提供:结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒干式荧光免疫分析仪(DFIA100、DFIA200、DFIA300)2.实验室自备:5、试剂储存条件及主要组成成分5.1(4-30)℃避光干燥保存,不得冻存。
有效期12个月。
检测卡的铝箔袋开封后,检测卡需在1小时内尽快使用。
5.2试剂主要组成成分注:不同批号试剂盒中各组成成分不得互换使用。
6、产品性能指标6.1最低检测限:本试剂盒的最低检出限≦0.25IU/ml6.2阴性参考品符合率:检测15份随机健康人的新鲜全血样本,阴性参考品符合率不低于75%。
6.3阳性参考品符合率:检测20例结核病患者的新鲜全血样本,阳性参考品符合率不低于80%。
6.4精密度6.4.1 取一份结核病患者的新鲜全血样本进行3次重复检测,结果均为阳性;6.4.2用企业精密度参考品J1、J2分别进行10次重复检测,检测结果的变异系数(CV)≦15%。
免疫荧光定量分析仪操作流程
免疫荧光定量分析仪操作流程一、开机准备。
咱先把这个免疫荧光定量分析仪放在一个平稳的地方哦,可不能让它晃悠,就像给它找个安稳的小窝一样。
然后呢,看看电源线有没有插好,这就跟给它喂饭似的,电就是它的能量来源。
接着再瞅瞅周围的环境,温度和湿度要合适呢。
要是太潮湿或者太热太冷,它可能就会闹小脾气,不好好工作啦。
二、样本准备。
1. 采集样本的时候可得小心点哦。
如果是血液样本,就像对待宝贝一样,轻轻采集,可别把样本弄混或者污染了。
要是其他的体液样本也是一样的道理。
2. 采集好样本之后,要按照规定的方法进行处理。
比如说有的样本可能需要离心,这就像给样本做个小运动,把有用的部分和其他部分分离开来。
处理样本的时候要严格按照说明书来,就像照着食谱做菜一样,一点都不能马虎。
三、试剂准备。
1. 打开试剂的时候,感觉就像是打开宝藏一样。
但是要注意哦,看看试剂的有效期,过期的试剂可不能用,那就是“毒药”啦,会让整个检测结果变得乱七八糟的。
2. 根据检测项目,准确地量取试剂。
这个时候就需要我们的小眼睛像放大镜一样精准,多一点少一点都不行呢。
四、仪器操作。
1. 把处理好的样本和准备好的试剂加到仪器对应的孔位里。
这就像是给仪器的小嘴巴里喂东西一样,要喂得准准的。
然后轻轻盖上盖子,可别太用力,要是把仪器弄疼了就不好啦。
2. 在仪器的操作界面上找到合适的检测项目选项。
这个操作界面就像是一个小迷宫,不过别怕,我们只要仔细看看,肯定能找到正确的路。
点击开始检测之后,就像给仪器下达了一个小任务,它就开始忙起来啦。
五、检测过程中的注意事项。
1. 在检测的过程中,不要去乱动仪器哦。
这时候它正在专心工作呢,就像小朋友在写作业的时候,我们不要去打扰它。
要是不小心碰到了,可能会影响检测结果,那就前功尽弃啦。
2. 要是仪器发出一些奇怪的声音或者提示,不要慌。
就像我们人有时候也会打个小喷嚏一样,可能是正常现象。
但是我们也要仔细看看提示内容,如果是有问题的提示,那就按照说明书的解决方法来处理。
干式荧光免疫分析仪使用流程
干式荧光免疫分析仪使用流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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