高中化学选修5第2章第一节脂肪烃
人教版高中化学选修五2.1脂肪烃PPT课件
归纳整 理
烯烃的性质:CnH2n(类似于乙烯) (1)氧化反应
▼可燃烧:CnH2n +( 3n/2)O2--nCO2+nH2O ▼被酸性高锰酸钾溶液氧化---检验烯烃
(2)加成反应:断一加二 只进不出
与溴的四氯化碳反应使其褪色---检验烯烃
(3)加聚反应
n >C=C<
[C—C]n
思考交 流
为什么烷烃和烯烃呈现不同的化学性质? (1)碳原子的杂化方式不同,σ键比π键稳 定。 (2)烷烃的结构特点:分子结构全部为碳 碳单键, σ键。
将自己解决不了的问题记录下来,以便互帮 时提出。
烷烃碳原子数与沸点变化曲线图
烷烃碳原子数与相对密度变化曲线图
沸点/℃ 相对密度
400 300 200 100 0 -100 1 2 4 5 9 11 16 18 -200
分子中碳原子数
1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
1 2 4 5 9 11 16 18 分子中碳原子数
学习检 测
下列各组化学物属于何种异构? (1)CH3 – CH2 – CH2 – CH3 和
CH3 – CH – CH3 CH3
(2) CH3 –O –CH3 和 CH3CH2 – OH CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3
二、烯烃的顺反异构
1、烯烃的同分异构现象: C=C位置异构 碳链异构 官能团异构
小组自学完,各组长组织成员互相检查,并 总结烷烃和烯烃的反应特点。
归纳整 理
2、化学性质 烷烃的化学性质:通式 CnH2n+2 (类似甲烷) (1)取代反应:CH3CH3+Cl2 ---CH3CH2Cl+HCl 条件:纯卤素、光照 特点:上一下一,有进有出 (2)氧化反应(燃烧) CnH2n+2+(3n/2+1/2)O2---nCO2+(n+1)H2O (3)裂解:C8H18---C4H8+C4H10 (4)稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂 反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
人教版高中化学选修5第2章第1节《脂肪烃》word教学设计
人教版高中化学选修5第2章第1节《脂肪烃》word教学设计一、教材分析《脂肪烃》是人教版高中生物选修五《有机化学基础》第2章《烃和卤代烃》第1节的教学内容,要紧学习烷烃、烯烃、炔烃三类重要脂肪烃,在教材上出现时突出了类别的概念。
本节内容是对化学2中差不多介绍的烷烃和烯烃的代表物——甲烷和乙烯知识的提升,重点介绍的是炔烃的代表物——乙炔的制取、结构和性质。
二、教学目标1.知识目标:(1)了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。
(2)复习和提升烷烃的取代反应(3)复习和提升烯烃的加成反应、加聚反应(4)把握二烯烃的加成方式1,2加成和1,4加成以及烯烃的烯烃的顺反异构现象,(5) 把握乙炔的结构特点、化学性质和实验室制法,能依据结构推断炔烃的性质2.能力目标:(1) 让学生在阅读、复习、质疑、探究的学习过程中增长技能,(2) 充分认识人类理论思维的能动性。
3.情感、态度和价值观目标:(1)培养学生自主观看得出结论,验证结论的能力。
(2)培养学生严谨求实、勇于探究的科学态度。
(3)通过对乙炔的性质和用途及其他脂肪烃的来源和应用的学习,使学生认识到化学与生产生活的联系,培养学生热爱化学的良好情感。
三、教学重点难点重点:烯烃和炔烃的结构特点和要紧化学性质;乙炔的实验室制法和性质难点:烯烃的顺反异构。
乙炔的实验室制法和性质四、学情分析我们的学生学习有机知识是在高一下学期,距今差不多半年之久,因此对已学过的甲烷和乙烯知识差不多大多忘却,仍旧必须重点复习,要关心学生将甲烷和乙烯的构性知识迁移到烷烃和烯烃。
关于顺反异构知识、乙炔的结构和性质、实验室制法应重点讲解,并迁移至炔烃,让学生体会结构决定性质的真理。
对脂肪烃的来源和综合利用部分结合化学2中的石油的综合利用知识复习一下。
五、教学方法1.实验法:乙炔的制取进行分组实验。
2.学案导学:见后面的学案。
3.类比、迁移法:以“结构决定性质为”指导思想处理各类烃与其代表物的关系4新授课教学差不多环节:预习检查、总结疑问→情境导入、展现目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习六、课前预备1.学生的学习预备:预习《脂肪烃》的教材内容,初步把握各类烃的结构和性质特点,了解乙炔的制取方法,并填写学案2.教师的教学预备:制作ppt,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。
高二化学同步人教版选修五:第二章 第一节 脂肪烃(53张PPT)
5.乙炔的化学性质
(1)氧化反应
①燃烧: 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
。
②使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。
(2)加成反应
①使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的方程式:
___________________________。 ②与 HCl 反应,反应的方程式:
。
[问题讨论] 用什么方法可以检验甲烷中是否混有乙烯?怎样除去甲烷 中混有的乙烯?
提示:用酸性 KMnO4 或溴水可以检验甲烷中是否混有 乙烯。要除去甲烷中的乙烯,可用溴水,但不能用酸性 KMnO4 溶液。乙烯与溴水发生加成反应,生成 1,2-二溴乙 烷,与酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应,生成 CO2,不易与 乙烯分离。
[对点演练] 1.下列化学性质中,烷烃不具备的是( ) A.一定条件下发生分解反应 B.可以在空气中燃烧 C.与 Cl2 发生取代反应 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析:烷烃可以发生分解反应、取代反应和燃烧。 但是由于烷烃属于饱和烃,它不能使酸性的高锰酸钾溶 液褪色。 答案:D
[新知探究]
1.结构特点与通式
3.物理性质
物理性质
变化规律
当碳原子数 小于或等于 4 时,烷烃和烯烃
状态 在常温下呈气态,其他的烷烃和烯烃常温下
溶解性
呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)
都 不溶 于水,易溶于有机溶剂
沸点
随碳原子数的增加,熔沸点逐渐 升高 。碳 原子数相同的烃,支链越多,沸点越_低___
密度
随碳原子数的增加,相对密度逐渐 增大 。 烷烃、烯烃的相对密度 小于 水的密度
高中化学选修5教学课件21脂肪烃(人教版)(完整版)
4.乙炔 (1)乙炔的分子结构:
结构式: H—C≡C—H 结构简式: CH≡CH或HC≡CH 空间结构:直线型,键角180°
1.C≡C的键能和键长并不是C-C的 三倍,也不是C=C和C—C之和。说 明三键中有两个键不稳定,容易断 裂,有一个键较稳定。2.含有叁键 结构的相邻四原子在同一直线上。 3.链烃分子里含有碳碳叁键的不饱 和烃称为炔烃。4.乙炔是最简单的 炔烃。
制取乙炔的注意事项:
(1)实验装置在使用前,要先检验气密性。 (2)盛电石的试剂瓶要及时密封并干燥,防止电石失效。取电石要 用镊子夹取,切忌用手拿。 (3)反应装置不能用启普发生器,要改用圆底烧瓶和分液漏斗因为: a.碳化钙与水反应较剧烈,难以控制反应速率;b.反应会放出大量热 量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。 (4)实验中常用饱和食盐水代替水,目的:降低水的含量,得到平 稳的乙炔气流。
3.二烯烃
(1)通式:CnH2n-2 (2)类别:
两个双键在碳链中的不同位置: C—C=C=C—C ①累积二烯烃(不稳定) C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
(3)化学性质:
①加成反应
+ Cl2 1,2—加成 Cl
Cl Cl
+ Cl2
1,4—加成
Cl
②加聚反应
nCH2=C—CH=CH2 CH3
催化剂
[ CH2—C=CH—CH2 ]n CH3
1.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次
通过盛有哪些试剂的洗气瓶?( C ) A.澄清石灰水、浓H2SO4 B.酸性KMnO4溶液、浓H2SO4 C.溴水、浓H2SO4 D.浓H2SO4、酸性KMnO4溶液 【解析】乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化,而甲烷不能。若 选择酸性KMnO4溶液,忽略了一点,就是酸性KMnO4可以 将乙烯氧化为CO2和H2O,除去了旧的杂质,又引入了新的 杂质。
高中化学 第二章第一节《脂肪烃》课件 新人教版选修5
在常温常压下,脂肪烃分子中C4以下的烃为气态, C5 C15之间的一般为液态, C16以上的烃一般是固体。脂 肪烃的密度都比水小,且难溶于水,易溶于有机溶剂。
烷烃同系物随着分子中碳原子数的递增, 熔点、沸点 和相对密度出现规律性的变化:沸点、熔点逐渐升高, 相对密度也逐渐增大。
烯烃、炔烃及其同系物的溶点和沸点一般也随着其 分子中碳原子数的递增而呈现上升的趋势。
点燃
氧化反应: CH4+2O2
CO2+2H2O
取代反应:
受热分解:在隔绝空气的情况下,加热至10000C,甲烷分解
生
成炭黑C和H氢4气。 C + 2H2
乙烯的化学性质:
(1)氧化反应
应用:用于鉴 别甲烷和乙烯 气体!
燃烧: 被氧化剂氧化:可使酸性高锰酸钾褪色 (2)加成反应(卤代反应)
CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
0.6
原子数的递增,
烷烃同系物的沸
0.4
点、熔点逐渐升
高,相对密度逐
渐增大,常温下
0.2
状态由气态到液
态到固态。
0 2 4 6 8 10 12 14 16 分子中碳原子数
1、脂肪烃的物理性质
脂肪烃都是分子晶体,随 着分子中碳原子数的递增 相对分子质量的增大,分 子间作用力而逐渐增大,
从而导致物理性质 上的递变
通常情况下,烷烃也较稳定,一般也不与强酸、强 碱和强氧化剂等发生化学反应。不能使酸性高锰酸钾 紫色溶液褪色。能在空气中燃烧,燃烧后生成CO2和 H2O。在加热条件下,能发生分解反应。
烷烃在一定条件下,分子中的某些氢原子也能被 其他原子或原子团所替代,也都能发生像卤代反应那 样的取代反应。
人教版高中化学选修五2.1脂肪烃课件
装置:固液产生装置 (1)反应装置不能用启普产生器, 改用广口瓶和分液漏斗
因为:a 碳化钙与水反应较剧烈, 难以控制反应速率;
b 反应会放出大量热量,如操 作不当,会使启普产生器炸裂。
(2)实验中常用饱和食盐水代替水
目的:降低反应速率,得到安稳的乙炔气流。
(3)纯净的乙炔气体是无色无味的气 体。用电石和水反应制取的乙炔,常闻 到有恶臭气味,是因为在电石中含有少 量硫化钙等杂质,跟水作用时生成有特 殊的气味的H2S,常用盛有CuSO4溶液 催化剂 [链CH节2-CH]n
练习:写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应C式H3
聚 合 度
分别写出下列烯烃产生加聚反应的化 学方程式:
B. CH2=CHCH2CH3;
C. CH3C=CHCH3; CH3
学与问 (P30)
烃的类别 分子结构特点 代表物 主要化学性质
烷烃 全部单键,饱和 CH4
烷烃:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又 叫烷烃。 (环烷烃是不是烷烃?)
烯烃:分子里含有一个碳碳双键的不饱 和链烃叫做烯烃。
(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)
思考与交流
教材P28
400.0 沸点/℃
300.0
烷烃的沸点
200.0
0.8000
相对密度
0.7500
0.7000
0.6500
0.6000 100.0
C原子数≤4时为气态
4 .乙炔---最简单的炔烃
1)乙炔的分子结构:
电子式: H C C H ● ×
●● ●● ●●
● ×
结构式: H-C≡C-H
结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH
空间结构:直线型,键角1800
人教版选修5:第二章 第一节 脂肪烃
人教版选修5:第二章第一节脂肪烃人教版选修5:第二章第一节脂肪烃第一节脂肪烃第一课时烷烃和烯烃[课标要求]1.介绍烷烃和烯烃物理性质与碳原子数目的关系。
2.介绍烷烃和烯烃的结构特征及烯烃的顺反异构。
3.以甲烷、乙烯为基准,掌控烷烃、烯烃的化学性质。
1.烷烃的分子通式为cnh2n+2,烯烃的分子通式为cnh2n。
2.烷烃极易出现替代、水解反应,而烯烃极易出现差率、加聚和水解反应。
3.烷烃、烯烃随其分子中碳原子数目的激增,密度减小,熔、沸点升高。
4.丙烯并使溴水退色、出现加聚反应的化学方程式为烷烃的结构与性质1.结构特点烷烃分子中碳原子之间以c―c单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结再分达至饱和状态。
2.通式:cnh2n+2(n≥1)。
3.物理性质常温下状态随c原子数递增,烷烃由气体逐渐过渡到液体、固体(c1~c4气态,c5~c16液态,c17以上固态)4.化学性质(1)稳定性常温下烷烃很不开朗,与强酸、强碱、强氧化剂等都不出现反应,只有在特定条件下(例如光照或高温)就可以出现某些反应。
(2)特征反应――取代反应烷烃可以与卤素单质在光照下出现替代反应分解成卤代烃和卤化氢。
例如乙烷与氯气反应生光照成一氯乙烷,化学方程式为ch3ch3+cl2dd→ch3ch2cl+hcl。
(3)水解反应――可燃性烷烃可在空气或氧气中燃烧生成co2和h2o,燃烧的通式为cnh2n+2+nco2+(n+1)h2o。
(4)水解反应――高温反应器或水解烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如:c16h34dd→c8h16+c8h18。
高温[特别提醒](1)分子式相同的烷烃,支链越多,熔沸点越高。
(2)烷烃不能使酸性kmno4溶液褪色,不能说明烷烃不能发生氧化反应,烷烃的燃烧也是氧化反应。
1.以下有关烷烃的描述中,恰当的就是()①在烷烃分子中,所有的化学键都就是单键②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性kmno4溶液的紫色褪去③分子通式为cnh2n+2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能够与氯气出现替代反应a.①②b.②③催化剂熔沸点密度溶解性随c原子数递增,逐渐升高随c原子数递增,逐渐增大(均小于1gcm3)-难溶于水3n+1点燃o2dd→2c.③④d.①④解析:选d烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状。
高中化学选修5 II—1(脂肪烃)课件
c. 1,4 加成:CH2=CH—CH=CH2 + Br2 →
★. 烯烃的加聚: a. 单烯加聚:
n CH2=CHCH3 → b. 双烯加聚:
n CH2=CH2 + n CH3CH=CH2 → ★. 加聚产物的单体: 写出以下加聚产物的单体的结构简式:
随烃分子内碳原子数的增多,其物理性质的变化为:
(1)状态:常温下,由 气态逐渐过渡到 态液 ,再到
态.其固中分子中碳原子数小于等于
的烷4烃、烯
烃为气态烃.
(2)熔、沸点:熔、沸点逐渐升高
.
(3)密度:密度逐渐 增,大且密度都比水的密度 .小
〔4〕.都不溶于水。
练习1.管道天然气的主要成分是甲烷,还含有少 量乙烷、丙 烷、丁烷等,它们的性质见下表:
2.煤 煤的主要成分: 无机物和有机物组成的复杂混合物
主要产品
①.煤的干馏:
干馏与分馏或蒸馏的本质区别: ②.煤的气化 ③.煤的液化 3. 天然气的主要成分:
脂肪烃性质总结:
代表物质 化学性质
化学方程式
甲烷
氧化反应 取代反应 裂化反应
乙烯
氧化反应 加成反应 加聚反应
乙炔
氧化反应 加成反应 加聚反应
注: 炔烃 CnH2n-2 与同碳原子的二烯烃互为不同类别的同
分异构体
2.乙炔 (1). 分子组成、结构
分子式
电子式
C2H2
结构式
结构简式
H—C≡C—H
CH≡CH
分子空间构型: 直线 形, 2个碳原子和2个氢原子均在 一条直线 上.
〔2〕.乙炔的化学性质 1、氧化反响
人教化学选修5第二章第一节 脂肪烃(共29张PPT)
Ca(OH)2 + C2H2
2)原料:碳化钙(CaC2),俗名电石; 水
3) 制取装置: 固+液
气体
常见 固+液 气 装置
下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置?
A
B
BF C
?
C
D
E
F
下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置?
A
A
B
C
1.实验中采用块状 CaC2和饱和食盐水,
为什么?
2.实验中为什么要 采用分液漏斗?
甲烷、乙烯、乙炔的结构
氧炔焰:乙炔燃烧放出大量的热,在O2
中燃烧,产生的氧炔焰温度高达3000℃以 上,可用于切割、焊接金属。
氧炔焰切割金属
焊枪
(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
B、加成反应 ⑴与溴水:
化学性质 可燃性, 氧化反应、加成反应。
主要用途 焊接或切割金属, 化工原料。
作业:课后第1.2
1, 2—二溴乙烯
注意:1mol乙炔最多能与2mol Br2发生加成反应。
⑵与 H2、 HCl :
催化剂 CHCH + H2
CH2=CH2
CHCH + 2H2
催化剂 CH3CH3
催化剂
CHCH + HCl
CH2=CHCl
制备塑料、纤维
nCH2=CHCl一定条件 [CH2-CH ]n ∣
Cl
聚 氯 乙 烯 产 品
普通高中课程标准实验教科书 化学 选修5 人民教育出版社
第二章 烃和烃的衍生物
高中化学 第二章 第1节 脂肪烃 第1课时课件 新人教版选修5
n CH2=CH2
催化 剂
[CH2
CH2
] n
单体
链节 聚合度
写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式:
(1)CH2=CHCH2CH3 (2)(CH3)2C=CHCH3
n CH2=CHCH2CH3 n(CH3)2C=CHCH3
【练习】请写出乙烯分子的电子式和结构简式 。
H
H
H ‥: ‥C : : C : H
【注意】要规范书写乙烯的结构简式: 正:CH2=CH2 、 H2C=CH2
误:CH2CH2
2.物理性质:
随着分子中碳原子数的增多,烯烃同系物的物理性质呈现 规律性的变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
3.化学性质:
沸点/℃
分子中碳原子数
1、同系物物性递变规律
为什么 呢?
同系物物理性质的递变规律
物理性质归纳
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈现规律 性的变化,沸点逐渐 升高 相对密度逐渐 增大 ,常温 下的存在状态,也由 气态逐渐过度到液态、固态。
原因:对于结构相似的物质(分子晶体)来说,分子间作用力随相 对分子质量的增大而逐渐增大;导致物理性质上的递变…
请根据表中给出的数据,以分子中碳原子数为横坐标,以沸点或相对密度为
纵坐标,制作曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息? 表2-1 部分烷烃的沸点和相对密度
名称 甲烷 乙烷 丁烷
戊烷
壬烷
十一烷
结构简式
CH4
CH3CH3
CH3(CH2)2CH
3
CH3(CH2)3CH
3
CH3(CH2)7CH
人教版高二化学选修五教学课件 2.1 脂肪烃(共44张PPT)
烃的类 分子结构 代表物 主要化学
别
特点
质
性质
烷烃 全部单键、
饱和
CH4
燃烧、取代、 热分解
烯烃
有不碳饱碳和双键、CH2=CH2
燃烧、与强氧 化剂反应、加
成、加聚
误:CH2CH2
(4)二烯烃性质
1、概念:含有两个碳碳双键(C=C)的不饱和链烃。
2、二烯烃的通式: CnH2n-2 (n≧4)
代表物: 1,3-丁二烯 CH2=CH-CH=CH2
—[ CH2-CH=CH-CH2 —]n
聚1,3-丁二烯
写出下列物质发生加聚反应的化学方程式
CH2=C| -CH=CH2 和 CH2=C| -CH=CH-CH3
CH3
CH3
nCH2=C-CH=CH2 加聚 [CH2-C=CH-CH2]n
CH3
CH3
俗称:异戊二烯 学名:2-甲基-1,3-丁二烯
聚异戊二烯 (天然橡胶)
(1)反应缓慢;(2)产物复杂;
(3)反应常在有机溶剂中进行。
如何用树状分类法,按碳的骨架给烃分类?
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃 脂环烃
肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个 苯环的一类碳氢化合物
烷烃
饱和烃
脂
肪
烯烃
烃
不饱和烃
炔烃
说明:它们在化学性质上存在较大区别
1.同系物物理性质递变规律:
烷烃:
随着碳原子数的增加 ①熔沸点:逐渐升高;
C1~C4 C5~C16 C17以上
②密度:逐渐增大,且均小于水;
气态; 液态; 固态。
高中化学选修五课件 5.2.1 脂肪烃
A.乙烯通入溴水中使溴水褪色 B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.四氯化碳与溴水混合振荡,静置后溴水褪色 D.工业上利用乙烯水化法制乙醇
6.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物有同分异构
体的是( BD)
A.CH2=CH2
B.CH3CH=CH2
C.CH3CH=CHCH3
A
√B
C
D
E
√F
下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置?
√
实验中采用块状 CaC2和饱和食盐水,
为什么?
实验中为什么要 采用分液漏斗?
制出的乙炔气体 为什么先通入 硫酸铜溶液?
装置:固液发生装置
1、反应装置不能用启普发生器, 改用广口瓶和长颈漏斗 原因:a 碳化钙与水反应较剧烈, 难以控反制应速率;
4)化学性质:
1、通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化物 都不发生反应,也难与其他物质化合。
2 、氧化反应
CH4 + 2O2点燃 CO2 + 2H2O 3 、取代反应
CH4 Cl2 CH3Cl Cl 2 CH2Cl2
CCl4
Cl2
CHCl3
Cl2
4 、高温分解:
CH4 高温 C+2H2 C4H10 △ C2H4+C2H6 C4H10 △ CH4+C3H6
E
+ HO-SO3H 70℃~80℃
-SO3H + H2O
2、烯烃
1)通式:
CH2 C2H4
CH2 C3H6
2)物理性质:
C4H8
CH2
… CnH2n
随着分子中碳原子数的增多,烯烃同系物的物理性 质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
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第二章烃和卤代烃
第一节脂肪烃
一、教学目标
【知识与技能】
1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。
2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。
3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法
【过程与方法】
注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比;善于运用形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生理解概念、掌握概念、学会方法、形成能力;要注意充分发挥学生的主体性;培养学生的观察能力、实验能力、探究能力。
【情感、态度与价值观】
根据有机物的结果和性质,培养学习有机物的基本方法“结构决定性质、性质反映结构”的思想。
二、教学重点
烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法
三、教学难点
烯烃的顺反异构
四、课时安排
2课时
五、教学过程
★第一课时
【引入】师:同学们,从这节课开始我们来学习第二章的内容——烃和卤代烃。
在高一的时候我们接触过几种烃,大家能否举出一些例子?
众生:能!甲烷、乙烯、苯。
师:很好!甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素,它们都是碳氢化合物,又称烃。
根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
而卤代烃则是从结构上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物,是烃的衍生物的一种。
我们先来学习第一节——脂肪烃。
【板书】第二章烃和卤代烃
第一节脂肪烃
师:什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。
(学生回答,教师给予评价)
【板书】一、烷烃
1、结构特点和通式:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。
(若C—C连成环状,称为环烷烃。
)
烷烃的通式:C n H2n+2 (n≥1)
师:接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息?
表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度
(教师引导学生根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律,并给予适当的评价)
【板书】2、物理性质
烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态、固态。
还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。
师:我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。
【板书】3、化学性质(与甲烷相似)
(1)取代反应
如:CH 3CH 3 + Cl 2
→CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应
C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
师:接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。
(由学生回答高一所学的乙烯的分子结构和性质,教师给予评价) 【板书】二、烯烃
1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式:C n H 2n (n ≥2) 例
:
乙烯 丙烯
1-丁烯
2-丁烯
师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。
表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/ºC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519 1-丁烯 CH 2=CHCH 2CH 3 -6.3 0.595 1-戊烯 CH 2=CH(CH 2) 2CH 3 30 0.640 1-己烯 CH 2=CH(CH 2)3CH 3 63.3 0.673 1-庚烯 CH 2=CH(CH 2)4CH 3
93.6
0.697
(教师引导学生根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律,并给予适当的评价) 【板书】2、物理性质(变化规律与烷烃相似)
师:烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。
【板书】3、化学性质(与乙烯相似) (1)烯烃的加成反应:(要求学生练习)
光照
3n+1
2
点燃
;1,2 一二溴丙烷
;丙烷
2——卤丙烷(简单介绍不对称加称规则)
(2)
(3)加聚反应:
聚丙烯
聚丁烯
【板书】△二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)
【板书】4、烯烃的顺反异构
师:烯烃的同分异构现象除了前面学过的碳链异构、位置异构和官能团异构之外,还可能出现顺反异构。
顺—2—丁烯反—2—丁烯师:像这种由于碳碳双键不能旋转(否则就意味着双键的断裂)而导致分子中原子或原
子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。
小结:本节课主要学习了烷烃和烯烃的结构特点和性质,结构的相似性决定了性质的相似性;并了解了二烯烃的1,4—加成和烯烃的顺反异构。
★第二课时
【引入】师:上节课我们主要学习了烷烃和烯烃的结构特点和性质,这节课我们来学习以乙炔为代表的炔烃。
【板书】三、乙炔和炔烃
(一)乙炔
1、分子结构(展示乙炔分子的球棍模型)
分子式:C2H2结构式:H—C≡C—H 结构简式:CH≡CH
2、乙炔的实验室制法:
(1)反应原理:
(2)反应装置:固液不加热型。
(似、、、等)
(3)收集:排水集气法或向下排空气法
【演示实验2-1】乙炔的制取和性质
(下面要求学生根据实验思考):
1.制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水?
2.能否用启普发生器制CH≡CH ?
3.根据实验现象,归纳乙炔化学性质?
3、物理性质:纯乙炔是无色、无味的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。
4、化学性质
(1)加成反应:(分步加成)
1,2—二溴乙烯
1,1,2,2—四溴乙烷
或
实验现象:乙炔使溴水褪色。
再例:
(学生填写后校对并给予评价)
氯乙烯
(归纳:乙炔分子中有,即不饱和碳原子,可以直接结合其它原子或原子团,起加成反应。
)
2.氧化反应
师:那么,究竟什么样的烃是炔烃呢?
(学生回答,教师给予评价)
【板书】(二)炔烃
1、概念:分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫做炔烃。
如:CH≡C—CH3丙炔CH≡C—CH2—CH31—丁炔
通式:C n H2n-2 (n≥2)
2、物理性质:递变规律与烷烃、烯烃的相似。
3、化学性质(与乙炔相似):可发生氧化反应,即可以燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;也能发生加成反应等。
师:以下是大家在高一就有所了解的内容,要求大家课后去阅读。
【板书】四、脂肪烃的来源及其应用
(剩下时间解决课后练习)
【布置作业】课本36页的课后习题第4、5题作为作业。
课后反思:。