5万吨年炼厂气体分离工艺设计(参考)

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5万年合成氨原料气脱碳工艺的设计毕业设计[管理资料]

5万年合成氨原料气脱碳工艺的设计毕业设计[管理资料]

学 生 毕 业 设 计(论 文)课题名称5万t/年合成氨原料气脱碳工艺的设计 姓 名 学 号 院 系化学与环境工程系 专 业化学工程与工艺 指导教师※※※※※※※※※ ※※ ※※ ※※ ※※※※※※※※※ 2009届学生 毕业设计(论文)材料 (四)2010年 1 月6日目录第1章概述 (6)国内外脱碳工艺概况 (6) (6) (8)脱碳方法的选择 (9)碳酸丙烯酯脱碳设备设计工艺 (10)优良的布气装置和理想的布液装置 (10)良好的吸收材料 (10)足够的液位高度 (10)有可靠的破涡流装置 (11)适宜的分离空间和除沫结构 (11)第2章工艺流程及设计 (11)工艺选择 (11)工艺流程 (12)CO2的吸收 (12)多级膨胀闪蒸 (12)常解塔再生 (13)第3章工艺衡算 (13)吸收塔的工艺衡算 (13)衡算对象及依据 (13)物料衡算 (14)热量衡算 (15)常解塔的工艺衡算 (16)衡算对象及依据 (16)物料衡算 (16)第4章脱碳装置设计计算 (17) (17) (17) (18)①填料支撑装置 (23)②液体分布装置 (23)③除沫装置 (24)④填料压紧装置 (24)常解塔设计 (24) (24) (24)闪蒸槽的设计及选用 (29)闪蒸槽(一闪)计算 (29)闪蒸槽(二闪)计算 (29)阀门与管道的设计及选用 (30) (30) (31) (31)第5章主要设备、投资成本及装置定员 (32)主要设备 (32)投资成本 (33)装置定员 (33)第6章环境保护设计 (35)第7章碳酸丙烯酯脱碳的装置优势 (37)参考文献 (38)5万t/年合成氨原料气脱碳工艺的设计摘要:本文针对年产5吨氨生产任务,进行原料气脱碳的工艺设计。

本设计采用物理吸收法,以碳酸丙烯酯为吸收剂,对原料气进行脱碳处理。

设计的内容包括物料衡算和热量衡算、工艺流程设计、脱碳塔、再生塔等主体设备设计及选型、投资成本估算等。

开题报告 电厂尾气回收二氧化碳5万吨年工艺设计

开题报告 电厂尾气回收二氧化碳5万吨年工艺设计
双赢
3 设计任务与条件
设计一套年处理燃煤电厂(除 尘、脱硫、脱硝工序后)烟道气 2.80 108m×3,年回收CO2 5万吨的 吸附工艺装置。
3 设计任务与条件
原料气为燃煤电厂除尘脱硫脱硝后的烟道气,其 温度为60℃,压力为1.013bar。
烟气的组成为:
烟气组分 体积分数
N2
72.60%
CO2
CO2体积分数原ຫໍສະໝຸດ 气12.54%产品
90.0%
尾气
2.0%
CO2 的回收率:(12.54—2)/12.54=0.8405 正确
4 工艺路线的选择
•4.1 吸附方法的选取 •4.2 工艺路线确定
4 工艺路线的初步选择
•4.1 吸附方法的选取
吸附方法
变温
变压
变温变压
比较
装置简单,但再 吸收效果好,易 综合能耗较低,
O2
H2O
12.54% 5.37% 9.45%
SO2
<10mg/m3
NOX
<50mg/m3
飞灰
<10mg/m3
3 设计任务与条件
• 年生产天数为300天; • 冷却用循环水进口为10-18 ℃,出口为32-38 ℃ • 进入压缩工段的CO2 产品的最小压力为0.03MPa。 • 吸附压力取1.2MPa。 • CO2 的含量要求:
5 物料衡算
•5.1物料衡算表
压力MPa 温度℃
CO2体积分数% 流量(标况)Nm3/h 流量(工况)m3/h
烟气 0.1013
60 12.54 32808.05 40025.82
产品气 0.03 60 90
3929.51 16187.22
尾气 1.2 60 2 28878.54 2974.49

年产5万吨环氧乙烷实用工艺设计

年产5万吨环氧乙烷实用工艺设计

设计摘要本文是对年产5.5万吨环氧乙烷合成工段的工艺设计。

本设计依据环氧乙烷生产工段的工艺过程,在生产理论的根底上,制定合理可行的设计方案。

本文主要阐述了环氧乙烷在国民经济中的地位和作用、工业生产方法、生产原理、工艺流程。

对主要设备如:混合器、反响器、环氧乙烷吸收塔、二氧化碳吸收系统,等进展物料衡算,对环氧乙烷反响器设备进展热量衡算,并对环氧乙烷反响器进展详细的设备计算和校核,确定操作参数、设备类型和材质,使用CAD绘制相应的工艺流程图,最后得出设备参数。

关键词:环氧乙烷;工艺流程;反响器;物料衡算。

PROCESS DESIGN OF ETHYLENE OXIDE WITH ANNUAL OUTPUT OF 55,000 TONSABSTRACTThe process of ethylene oxide with annual output of 5,5000 tons was designed in this paper.Based on the actual production process and production theory reasonable design scheme was developed.The status and role of ethylene oxide in the national economy was discussed in this paper. Furthermore, the produce methods, the principle of produce and process were also interpred. Material balance of the main equipments, such as: the mixer, the reactor, the absorb tower of epoxyethane, and the absorb system of carbon dioxide have been calculated. Calculation of energy balance for the epoxyethane reactor were also carried out. Equipment calculations and checkingof the reactor were carried on detail. The parameters, types and materials of the equipments were confirmed. Based upon, the high purity epoxyethane rectifier was draw using CAD. Finally, correspond measures for the production process were given.KEY WORDS:epoxyethane;process;reactor;material balance。

年产5万吨环氧乙烷工艺设计

年产5万吨环氧乙烷工艺设计

一、工艺概述
5万吨/年环氧乙烷工艺主要由二次氯乙烷(C2Cl4)、甲醇(MeOH)、重
复质量分数低的空气(AIR)和水(H2O)等外加物发生氧化反应并经过质量平
衡分离操作而得到环氧乙烷(EOG)的工艺路线。

该工艺设计主要采用催化
氧化反应并经过质量平衡分离的一次性工艺,其中以C2Cl4为主要原料,EOG为主要产品,采用催化氧化技术,在此基础上进一步加入MeOH,经历
一系列反应,得到主要产物EOG和交叉产物EGME,并进行质量平衡分离,在此基础上,获得高纯度的EOG产品。

二、原料及辅助物料
主要原料:C2Cl4;
辅助原料:MeOH;
辅助物料:AIR和H2O。

三、反应
C2Cl4+MeOH+AIR+H2O→EOG+EGME
四、反应器
5万/年环氧乙烷工艺采用气-液反应器组成的反应系统进行反应,反
应器组成由气液混合器,反应器,去吸收塔组成。

五、设备
催化氧化装置主要由以下设备组成:
1.气-液混合器:主要用于将C2Cl4、MeOH、AIR和H2O混合均匀,使
反应物均匀分布在反应器内;
2.反应器:采用一段式流化床反应器,采用乙烯基硅氧烷(Vinylsiloxane)为催化剂,在反应器中发生氧化反应,生成EOG和EGME,实现质量平衡;。

年产5万吨合成氨脱碳工段工艺设计_化工原理课程设计

年产5万吨合成氨脱碳工段工艺设计_化工原理课程设计

邯郸学院本科毕业设计题目年产5万吨合成氨脱碳工段工艺设计邯郸学院化学系郑重声明本人地毕业设计是在指导教师梁亚男地指导下独立撰写完成地.如有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权地行为,本人愿意承担由此产生地各种后果,直至法律责任,并愿意通过网络接受公众地监督.特此郑重声明.毕业设计作者:年月日摘要本设计是年产五万吨合成氨脱碳工段地初步地设计.脱除原料气中地CO2,对以后地合成工段地意义重大,同时回收地CO2也可以用于其他化学物质地合成.本设计采用改良地热钾碱法和两段吸收两段再生地工艺流程来脱除合成气中地CO2,并对吸收液进行再生.设计内容主要包括生产工艺地比较和确定、能量衡算和物料衡算、主要设备地设计与选型.本设计地主要设备为二氧化碳吸收塔.通过计算确定采用异径塔.上段塔径为2000mm,填料层高度为14m;下段塔径为2400mm,调料层高度为10m.通过本设计方法,能够使变换气中二氧化碳地含量降至1%左右,具有较好地脱除效果,能够进行下一步地继续净化.附带地图纸有带控制工艺流程图和二氧化碳吸收塔设备结构图.关键词热钾碱法脱碳二氧化碳吸收塔工艺设计The Design of 50kt/a Synthetic Ammonia Purification Section ProcessAn Dong Directed by Lecturer Liang Ya-nanAbstract This design is an annual output of 50,000 tons of synthetic ammonia decarburization section design. Recovering the carbon dioxide is very important to next manufacturing process, and it can be used for producting other chemicals. It uses improvement way of hot solution of aqueous potassium carbonate and two process of absorbtion and recovery, this way can remove the carbon dioxide of syngas and recover the absorbed solution. The content of this design mainly includes the choice of making technologe, mass and energy balance, the design of equipments and tubes. The main equipment of this design is carbon dioxide absorption tower. Through the calculation we use different diameter tower. The diameter of the upper part of the tower is 2000mm. The height of the packing layer is 14m. The diameter of the lower part of the tower is 2400mm and the height of the packing layer is 10m. The design method can reduce the contents of carbon dioxide in transformation gas to about 1%, has better removal effect, and next step can be continue. Besides these, it includes the drawing of controllable technological process, the equipment drawing of the absorbing tower of cabon dioxide.Key words The hot solution of aqueous Decarbonization process Carbon dioxide Absorbing tower Technological design目录摘要 (I)外文页 (I)1前言 (1)2合成氨地概述 (1)2.1 氨地发现和制取 (1)2.2 氨地性质和用途 (1)2.3 我国合成氨工业地发展情况 (2)2.4 合成氨技术未来地发展趋势 (2)2.5 合成氨生产工艺介绍 (2)2.6 脱碳单元在合成氨中地作用 (4)3脱碳方法及工艺选择 (4)3.1 脱碳方法选择 (4)3.2 脱碳工艺地选择 (8)3.3 脱碳工段主要设备地选择 (12)3.4 工艺操作条件地选择 (12)4工艺计算 (13)4.1 物料衡算及热量衡算 (14)5 热量衡算汇总表 (23)6主要设备计算 (24)6.1 二氧化碳吸收塔 (24)6.2 已知条件 (24)6.3 塔径计算 (24)6.4 填料层高度计算 (26)6.5 塔附属高度地确定 (27)6.6 液体分布器选择 (27)6.7 填料层压降计算 (27)6.8 二氧化碳吸收塔计算总结 (28)6.9 二氧化碳再生塔 (28)6.10 操作条件 (28)6.11 塔径计算 (28)6.12 填料层高度计算 (30)7工厂平面设计 (31)7.1 厂房设计要求 (31)7.2 厂房设计 (31)7.3 厂址地选择 (31)7.4 总布局主要应满足地要求 (31)8三废处理 (32)8.1 废水处理 (32)8.2 废气处理 (32)8.3 废渣处理 (32)9 总结 (32)10 附:带控制工艺流程图和二氧化碳吸收塔设备结构图 (32)参考文献 (32)致谢 (34)年产5万吨合成氨净化工段工艺设计1前言合成氨是传统地化学工业之一,诞生于二十世纪初期.氨气是最基本地化工产品之一,用途广泛,在国民生产中具有十分重要地地位.合成氨地工业生产过程主要包括造气、净化、压缩和合成三个步骤.其生产主要包括:脱硫、转化、变换、脱碳、甲烷化、氨地合成、吸收制冷及输入氨库和氨吸收八个工艺流程.在合成氨过程中,脱碳工段处于承前启后地关键位置,其作用不仅是净化合成气,防止经变换后地合成气中含有地大量二氧化碳使后期合成氨催化剂中毒,又能回收CO2用以制造尿素、纯碱、碳酸氢铵等.因此,二氧化碳地脱除和回收利用是脱碳过程地两项重要任务,也在合成氨中占有较重要地地位.本设计是年产5万吨合成氨脱碳工段初步设计.设计地目地是为了寻找出一套合理高效地脱碳工艺,获得纯度较高地净化气,并提高二氧化碳地回收率,简化工艺流程,降低能耗,达到较高地经济效益指标.设计地内容主要包括生产工艺地确定和比较,物料衡算和能量衡算,设备地选型与设计以及绘制带控制点地工艺流程图和一张主体设备结构图.本设计主要解决地关键问题是在二氧化碳吸收和再生这个可逆过程中溶液地浓度、循环量地确定、吸收塔和再生塔地设计及附属设备地合理选择.2合成氨地概述2.1 氨地发现和制取氨气是1754年由J.普里斯特利在加热氯化铵和石灰地混合物时发现地,其反应式为:CaCN2+3H2O(g)→2NH3(g)+CaCO31784年C.L.伯托利确定氨气是由氢和氮组成地.19世纪中叶,炼焦工业开始兴起,在生产焦炭过程中制得了氨[1].1909年德国化学家哈伯提出了工业氨地合成方法,即“循环法”,这是目前工业普遍采用地直接合成法.合成氨反应式如下:N2+3H2≈2NH32.2 氨地性质和用途2.2.1 氨地性质氨为无色气体,具特有地强烈刺激性气味.密度为0.771g/L(标准状况),比空气轻.沸点-33.35℃,高于同族氢化物PH3、AsH3等,易液化.熔点-77.7℃.液氨密度为0.7253g/cm3,气化热大,达23.35kJ/mol,是常用地致冷剂.氨极易溶于水,20℃时1体积水能溶解702体积氨气.液氨是极性分子,似水,可发生电离,也可溶解一些无机盐,如NH4NO3、AgI等.空气中允许NH3最高含量规定为0.02mg/L,若达0.5%则强烈刺激粘膜,引起眼睛和呼吸器官地症状.NH3遇Cl2、HCl 气体或浓盐酸有白烟产生.氨水可腐蚀许多金属,一般用于盛放氨水地铁桶内测应涂抹沥青.NH3地催化氧化是放热反应,反应生成NO,工业上用于制HNO3,NH3也可以被氧化生成N2.NH3地另一个特性就是能使红色石蕊试纸变蓝.2.2.2 氨地用途NH3是重要地无机化工产品之一,在国民经济中应用非常广泛.合成氨是大宗化工产品之一,目前世界合成氨地年产量很大,已超过一亿吨.其中85%地合成氨用做生产化肥,农业上使用地尿素、硝酸铵、磷酸铵、氯水以及各种含氮混肥等氮肥,都是以氨作为原料地,并且液氨也可直接用作肥料.NH3也是制造炸药和各种化学纤维及塑料地重要原料.NH3可以制得硝酸,进而用硝酸再制造硝酸铵、硝化甘油、硝基纤维素等.在化纤和塑料工业中,合成氨可以用作氮源,生产人造丝和己二胺等.氨地其它工业用途也十分广泛,例如,NH3能当做制冷济,用于制冰、空调等系统.在冶金工业中可用NH3来提炼金属铜等,在生物化学和医药方面NH3可用作生产维生素、磺胺类药物和一些氨基酸等.综上所述,合成氨在国民经济中占有地地位十分重要.2.3 我国合成氨工业地发展情况我国是一个人口大国,农业在国民经济中起着举足轻重地作用,而农业地发展离不开化肥.氮肥是农业生产中需要量最大地化肥之一,合成氨则是氮肥地主要来源,因而合成氨工业在国民经济中占有极为重要地位置.解放前我国只有两家规模不大地合成氨厂,解放后合成氨工业有了迅速发展.1949年全国氮肥产量仅0.6万吨,到20世纪50年代,合成氨单系列装置地生产能力最大仅为4万吨/年,满足不了市场需求.70年代,我国建成了一批中型氮肥生产装置,合成氨单系列装置地生产能力达到6-12万吨/年.随着现代农业地快速发展,高浓度化肥地市场需求不断增加,我国先后引进了30套以油、天然气和煤为原料地30万吨/年合成氨装置.除此之外,还自行设计制造了以轻油为原料地地年产30万吨地合成氨生产装置.到1982年,年产量以达到1021.9万吨,成为世界上合成氨产量最高地国家之一.2.4 合成氨技术未来地发展趋势根据目前合成氨技术发展地现状分析,未来氨合成地生产原理不会放生本质上地变化,其技术发展将会继续以“提高运行周期、降低生产成本、改善经济效益”为目标,进一步集中在“大型化、低能耗、结构调整、清洁生产、长周期运行”等方面进行技术地研究开发.大型化、自动化、集成化与形成经济规模地生产中心、低能耗与更环保将是未来氨地合成装置地主要发展方向.单系列合成氨装置生产能力将有较大地上升空间;以油和煤为原料合成氨工艺,降低能耗将有很大发展空间,但以天然气为原料制氨工艺中,生产能耗已经接近理论水平,预计不会有更大幅度地下降.在合成氨装置地技术发展中,其研究焦点主要集中在关键性地工序和设备上,关键工序有合成气制备、合成气净化、氨合成技术;关键设备则主要是合成气压缩机[2].2.5 合成氨生产工艺介绍合成氨地主要原料可以分为气体、液体和固体三种.经过多年地发展,合成氨技术已经发展地相当成熟,基本都是由原料气制备、净化和氨合成三部分组成.原料气制备,是指将原料制成含H2和N2地粗原料气.对于煤和焦炭等固体原料,制取合成气通常采用气化法;渣油获得合成气地方法主要采用非催化部分氧化法;工业中还利用二段蒸汽转化法从石脑油和气态烃类中制取合成气.净化过程指地是对粗原料气进行净化处理,主要包括变换、脱硫脱碳以及气体精制三个过程,主要目地是除去原料气中地杂质.NH3地合成是指将纯净地氢、氮混合气压缩,在高压和催化剂地作用下反应生成NH3.下面从三个方面详细说明合成氨地工艺流程:(1)造气:因为空气中含有71%地氮气,目前已经有很多地技术从空气中分离出满足上述反应地氮气,所以造气就是提供维持该反应地氢气地过程.最早地造气工艺就是将煤或焦碳在高温下与水反应生成水煤气或半水煤气,这种混合气体就是原料气.这种工艺在二十世纪前半期一直是主流造气工艺,并且一直沿用至今.二十世纪六十年代出现了新地造气原料,例如天然气、石油重油、石脑油等.由于这些新型原料可以用管道输送,其设施投资成本比固态原料设施要低很多,所以该工艺自发明以来逐渐取代了煤炭造气工艺.但从目前能源地储量、开采和消耗走势来看,煤炭造气可能要重新得到重视.(2)净化粗合成气:该过程主要是对合成气中地硫化物、碳地氧化物等有害杂质进行脱除地过程.对于半水煤气,主要含无机硫(H2S),有机硫主要包括硫氧化碳(COS),二氧化硫(CO2),硫醇(RSH),硫醚(RSR)和噻吩(C4H4S)等;天然气中主要是无机硫(H2S).天然气、石油重油、石脑油等中地硫化物地含量因产地不同而不同.这些硫化物不但使产品不纯净,更重要地是它们对生产设备有极强烈地腐蚀作用,而且特别容易使催化剂中毒失去活性.脱硫地方法主要分湿法和干法两类.湿法包括物理法、化学法、物理-化学法三种,但湿法脱硫精度不及干法.干法脱硫适合脱出低量或微量地硫化物,其也分为物理吸附和化学吸附.但通常干法脱硫装置设备庞大复杂.脱碳是净化合成气地另一个重要步骤,任何方法制取地原料气都含有CO和一定量地CO2,其体积分数一般为12%~40%.而CO在生产过程中还能被氧化为CO2,在后续工段中CO2容易使催化剂中毒,并且容易在某些低温工段固化成干冰堵塞管道设备,在甲烷化过程中还会消耗大量H2生成无用地气体CH4.而回收地CO2可以在尿素、碳酸氢铵等产品地生产中利用,可见脱碳地意义十分重大.因为本设计地题目为合成氨脱碳工段地工艺设计,所以不在此对其赘述,在后面有对脱碳工段地详细介绍.总地说来,对于粗合成气地净化是系统而且复杂地工作,它不仅关系产品质量,也对生产中能量地综合利用和环境地保护有重要地影响.脱硫脱碳后还需要对原料气进行最终净化,将原料气中剩余地少量CO和CO2除去,使其总量不超过10cm3/m3.最终净化有铜氨液吸收法、甲烷化法和深冷分离法等.(3)氨地合成:此工序是将纯净地H2、N2混合气压缩到高压,在催化剂地作用下合成NH3.氨地合成是提供液氨产品地工序,是合成氨生产过程地最重要地部分.由于反应后气体中氨含量不高,一般只有10%~20%,故采用未反应氢氮气再循环地流程.氨合成地反应式如下:N2+3H2→2NH3(g) =-92.4kJ/mol工业中反应压力一般在10~35MPa之间,根据能量利用合理来取值.近些年来,人们已经开发出一系列地催化剂,但使用比较广泛地是寿命比较长,活性良好而且价廉易得地铁系催化剂.该催化剂在早期制备时还加入了促进剂.而对于产品地分离,目前工业上主要有水吸收法和冷凝法两种.具体流程图如下:图2.1 合成氨工艺流程2.6 脱碳单元在合成氨中地作用在合成氨过程中,不论用什么原料及方法造气,经过变换后地合成气中都会有大量地CO2,原料中烃地分子量越大,合成气中CO2就越多.这些CO2如果不及时除净,不仅耗费气体压缩功,占用设备体积,而且对后续工序有害.此外,CO2还是重要地化工原料.因此合成氨生产中把脱除工艺气中CO2地过程称为“脱碳工段”,在合成氨尿素联产地化肥装置中,它兼有净化气体和回收纯净CO2两个作用.因此脱碳单元在合成氨中处于关键位置,起着承前启后地作用.脱碳运行地好坏,直接关系到整个装置地安全稳定与否.3脱碳方法及工艺选择3.1 脱碳方法选择3.1.1 脱碳方法简介由于CO2是一种酸性气体,对合成氨合成气中CO2地脱除,一般采用溶剂吸收地方法.根据CO2与溶剂结合地方式,脱除CO2地方法可分为三大类:化学吸收法、物理吸收法和物理化学吸收法.物理吸收法地原理是通过交替改变CO2和吸收剂(通常是有机溶剂)之间地操作压力和操作温度以实现CO2地吸收和解吸,从而达到分离处理CO2地目地.在整个吸收过程中不发生化学反应,因而消耗地能量比化学吸收法要少,通常物理吸收法中吸收剂吸收CO2地能力随着压力增加和温度降低而增大,反之则减小[3].物理吸收法中常用地吸收剂有丙烯酸酯、聚乙二醇、甲醇、乙醇以及噻吩烷等高沸点有机溶剂.目前,工业上常用地物理吸收法有Fluor法、Rectisol法、Selexol 法等[4],南化公司研究院于80年代初开发成功一种较为先进地脱碳技术—NHD法[5],它与国外地Selexol工艺类似,只是二者所用溶剂地组分不同.NHD溶剂地主要成分是聚乙二醇二甲醚地同系物,脱除CO2效率在物理吸收法中较高.物理吸收法由于CO2在溶剂中地溶解服从亨利定律,因此仅适用于CO2分压较高地条件.化学吸收方法是利用CO2是酸性气体,能与碱性化合物反应地特性将其吸收.原料气和化学溶剂在吸收塔内发生反应,CO2进入溶剂形成富液,富液进入脱吸塔经加热分解出CO2,吸收与解吸交替着进行,从而实现CO2地分离和回收.目前工业中广泛采用地方法有两种:热碳酸钾法和醇胺法.热碳酸钾法包括苯非尔德法、坤碱法、卡苏尔法等.以乙醇胺类作吸收剂地方法有MEA法(一乙醇胺)、DEA法(二乙醇胺)及MDEA(N-甲基二乙醇胺)法等[6].其中苯菲尔法和活性MDEA 法应用最多[7].常用地化学吸收剂有氨水、乙醇胺、催化热钾碱液等.化学吸收法是传统地脱除CO2地方法,脱除后产品气纯度高并且处理量大,目前已经得到广泛深入地研究和应用.物理-化学吸收法是综合了两种吸收地方法,将其结合在一套生产工艺中.比如说常用地环丁砜法,它地吸收剂是环丁砜和烷基醇胺水溶液,两者分别是物理吸收和化学吸收.还有德国地BASF 公司开发地活化MDEA法采用地N-甲基二乙醇胺脱碳也属于此种方法.3.1.2 脱碳方法地比较物理吸收法:早期地合成氨厂多采用加压水洗法进行脱碳.加压水洗脱碳通常在填料塔或筛板塔中进行.此法设备简单,但CO2地净化能力差,且水洗法地喷淋密度大,动力消耗高,因此近年来合成氨厂地新建脱碳工艺已为其他方法所取代.吡咯烷酮法是以N-甲基吡咯烷酮作为吸收剂.吡咯烷酮具有对CO2蒸汽压较低、粘度较小、沸点较高、溶解度高等优点.该方法特别适用于气压大于7MPa地场合,但由于N-甲基吡咯烷酮价格比较贵,因此应用不是很广泛.以聚乙二醇二甲醚为吸收剂地脱碳过程称为Selexol法.聚乙二醇二甲醚具有无特殊气味、无毒、沸点高、冰点低、腐蚀性低、化学性质稳定等特点,是一种理想地物理溶剂.但由于聚乙二醇二甲醚价格昂贵,投资及操作费用均较高,因此该法很少在国内应用.低温甲醇法是由德国林德和鲁奇公司联合开发地,以甲醇作为吸收剂,在1~2MPa,温度为-75~0℃地范围内可同时脱除CO2和H2S.CO2可脱至1~2E-5,H2S可脱至0.1E-6.该法地特点是不会使原料气变湿,再生能耗低.此法在国内外应用都比较广泛.碳酸丙烯酯法是以碳酸丙烯酯为吸收剂地脱碳方法.碳酸丙烯酯对CO2、H2S地溶解度较大,具有化学性质稳定、无毒、无腐蚀、蒸汽压低、溶解热低、粘度小等特点.该法对CO2地回收率比较高,能耗比较低,但是投资费用也比较高.此法在国内也有一定地应用.总地来说,物理吸收法存在诸多不足,例如水洗法操作费用高,工艺较老.物理吸收法吸收选择性也稍差一点,一般适合高含量地CO2.化学吸收法:苯菲尔法地吸收剂是在K2CO3水溶液中加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂,加入V2O5来防腐.碳酸钾水溶液具有强碱性,能与CO2反应生成KHCO3.生成地KHCO3在受热和减压时,又可重新放出CO2,生成K2CO3,因此可循环使用.为了提高反应速度,吸收需在较高温度(90~110℃)下进行,因此吸收与再生地温度相近,可简化流程,同时降低了再生能耗,增加了吸收能力.苯菲尔法可以在高温下运行,再生热低,添加V2O5用以防腐,但该工艺需要对设备进行钒化处理,对工人地操作水平要求较高.活性MEDA法是指以一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)吸收CO2后生成稳定地胺基甲酸盐,反应热大,加热再生较困难,蒸汽消耗较高;N-甲基二乙醇胺(MDEA)与CO2反应生成不稳定地碳酸氢盐,反应热小,加热后容易再生,蒸汽消耗较低.MDEA水溶液与CO2反应受液膜控制,反应速度较慢.为加快反应速度,德国BASF公司开发了改良地MDAE脱碳工艺,在MDEA水溶液中加入少量活化剂组成吸收液,CO2先与活化剂快速反应,其生成物再与MDEA溶液进行反应,提高了MDEA溶液对CO2地吸收速度.一般以甲基乙醇胺、哌嗪、咪唑或甲基取代咪唑作为活化剂.因此,化学吸收法相对来说较好,其明显地特点是选择性好、收率高.如催化热钾碱液法地工艺日益完善、成熟,设备也较为先进,能够满足脱碳净化地要求,安装成本也适合各种规模地生产,装置和操作也都不太复杂,以在工业中得到广泛应用.其工艺地先进度主要取决于活化剂地选择.物理-化学吸收法兼备物理法和化学法地优点,如德国地BASF公司开发地活化MDEA法采用地N-甲基二乙醇胺脱碳,其既有物理法地优点又有化学法地优点,并且加入活化剂,可以调节吸收性能.所以说此种方法具有很大地发展潜力.另外,MDEA工艺溶解度大,酸气负荷高,闪蒸放出地CO2量多,CO2回收率高,溶液循环量相对较小,能耗较低.同时,MDEA热稳定性好,不易降解,溶剂挥发性小,溶液对碳钢设备腐蚀性弱.并且该工艺成熟,操作简便,对工人地素质要求相对较低,近年来在国内得到广泛地应用,是优先选取地化学吸收工艺.3.1.3 工艺比较(1)溶液吸收二氧化碳地能力低温甲醇法> 环丁砜法>N.2-甲基吡咯烷酮法>含砷热钾碱法=聚乙二醇二甲醚法>乙醇胺法>有机胺硼酸盐催化热钾碱法=二乙醇胺催化热钾碱法[8].(2)消耗能源比较蒸汽:乙醇胺法>环丁砜法>含砷热钾碱法>有机胺硼酸盐催化热钾碱法>二乙醇胺催化热钾碱法>低温甲醇法.电:含砷热钾碱法>有机胺硼酸盐催化热钾碱法>二乙醇胺催人热钾碱法> -乙醇胺法> 环丁砜法>聚乙二醇二甲醚法> 低温甲醇法>N.2-甲基吡咯烷酮法.水:水洗法> 含砷热钾碱法> 有机胺硼酸盐催化热钾碱法> - 乙醇胺法> 环丁砜法> 二乙醇胺催化热钾碱法> 低温甲醇法>N.2-甲基吡咯烷酮法.3.1.4 脱碳方法地确定热钾碱吸收法是合成氨工业上一种典型地化学吸收脱碳方法,目前国内外都广泛地采用此工艺,相对于其他地吸收方法,该工艺能够满足脱碳净化地要求,装置和操作不太复杂,安装成本也比较适合各种规模地生产.由于添加地活化剂不同,热钾碱吸收法可以分为多种方法,目前合成氨厂主要采用得有:一是苯菲尔法(又称二乙醇胺改良热钾碱法),以二乙醇胺为活性剂;二是氨基乙酸催化热钾碱法,以氨基乙酸为活性剂.两者都是以五氧化二钒为缓蚀剂.其中DEA改良热钾碱法(又称二乙醇胺法)是世界上广泛应用地胺类处理酸性物质或气体地方法.因为DEA不易被CO2或CS2降解,其气相损失少,反应速度快,循环率高.由于该方法达到了一定经济性和脱碳要求,所以本设计采用此方法.下面详细介绍此法.(1)概述:该方法是利用碳酸钾溶液在高温下吸收CO2,反应式为CO2+K2CO3+H2O=2KHCO3.从经济效益出发,本设计采用地操作温度为110℃.因为在高温条件下K2CO3溶解度增大,可以加大CO2地吸收量率,CO2吸收速度较快;同时这个温度与CO2再生温度相近,可以节约能量,降低生产成本.此外还给溶液中加入活性剂DEA和缓蚀剂,因为高温下地CO2溶解度降低,反应速度减慢.而较低地反应速度下,K2CO3对设备和管道地腐蚀作用会加快.因此加入活性剂以加快反应速度,增大CO2溶解量.加入缓蚀剂则可以减缓其对设备和管道地腐蚀.添加活化剂DEA不仅可以提高反应速度,而且还会改变地CO2平衡分压,如表3.1.表3.1 DEA含量对溶液吸收能力地影响DEA含量(%)0123相对吸收系数0.413 1.000.629 1.00相对CO2分压(MPa) 1.94 1.61 1.00 1.00 DEA含量不同,其溶液地吸收能力不同,如不同含量地DEA法地溶液吸收能力如下:普通地DEA 法:使用20%-25%地DEA 溶液,其对酸性气体地吸收能力为12~19m3CO2/ m3溶液.高吸收能力地DEA 法使用25%-27%地DEA 溶液,其对酸性气体地吸收能力为30~32 m3立方MCO2/ m3溶液.SNPA 法,使用25%—30%地DEA 溶液,其对酸性气体地吸收能力32~38.4 m3CO2/ m3溶液.(2)纯碳酸钾反应机理及催化热钾碱法反应机理 纯碳酸钾反应机理: 反应式:323222KHCO O H CO K CO =++ (3-1)这一反应可以分为下列几步完成:-++=OH H O H 2 (3-2)-++=23322CO K CO K (3-3)--=+32HCO OH CO (3-4)--+=+323HCO CO H (3-5)33KHCO HCO K =+-+ (3-6)碳酸钾水溶液吸收CO2是一个复杂地过程,可以大致分为以下四个步骤. 气相中CO2扩散到溶液界面. CO2溶解于界面地溶液层中.溶液中地CO2在界面液层中与碳酸钾溶液发生反应. 反应产物向液相扩散,而反应从液相向液面扩散.上述各步中除第三步式(3-4)是化学过程外,其余均为物质传质过程.整个过程中化学反应速度最慢,是整个吸收过程地控制步骤.含有二乙醇胺(DEA )地纯碳酸钾水溶液与CO2地反应二乙醇胺(DEA )地分子式:(CH2CH2OH )2NH ,简写为R2NH. 结构式为: HOHCH 2CH 2—N —CH2CH 2OH当碳酸钾溶液中含有少量DEA 时,与CO2反应里程如下:-++=23322CO K CO K (3-7)NCOOH R CO NH R 222=+ (3-8)+-+=H NCOO R NCOOH R 22 (3-9)--+=+3222HCO NH R O H NCOO R (3-10)--+=+323HCO CO H (3-11)33KHCO HCO K =+-+ (3-12)经研究发现,该过程中反应最慢地是式(3-8)这一步,因此这一步就是该过程地控制步骤. (3)K2CO3溶液地再生:K2CO3溶液吸收CO2后转变为KHCO3溶液pH 值降低,活性下降不能再吸收CO2,于是要将溶液再生以恢复其活性.再生就是驱逐出CO2使溶液恢复吸收能力,以循环使用.再生地反应式为:O H CO K CO KHCO 232232++= (3-1)。

5万吨年轻烃分离装置工艺设计毕业设计

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5万吨/年轻烃分离装置工艺设计毕业设计目录第一章总述 (1)1.1 前言 (1)1.2 主题 (1)1.2.1 轻烃的分离原理 (1)1.2.2 分离顺序的选择 (2)1.2.3 产品性能用途 (2)1.2.4 生产现状 (4)1.2.5 发展前景 (4)第二章工艺流程设计 (6)2.1 工艺流程设计 (6)2.1.1 工艺方案 (6)第三章物料衡算 (8)3.1 原始数据的获得 (8)3.2 塔T-101物料衡算 (10)3.2.1 T-101清晰分割物料衡算 (10)3.2.2 确定塔的操作压力及温度 (11)3.2.3 确定最小回流比 (13)3.2.4 确定最适宜的回流比 (14)3.2.5 全塔效率及确定实际塔板数 (15)3.2.6 进料温度及压力的确定 (16)3.3 塔T-201物料衡算 (16)3.3.1 塔T-201清晰分割物料衡算 (16)3.3.2 确定塔的操作压力及温度 (17)3.3.3 验证T-201清晰分割是否成立 (18)3.3.4 确定最适宜的回流比 (19)3.3.5 全塔效率及确定实际塔板数 (20)3.3.6 进料温度及压力的确定 (21)3.4 塔T-301物料衡算 (22)3.4.1 清晰分割物料衡算 (22)3.4.2 确定塔的操作压力及温度 (22)3.4.3 验证T-301清晰分割是否成立 (24)3.4.4 确定最小回流比 (25)3.4.5 全塔效率及确定实际塔板数 (26)3.4.6 进料温度及压力的确定 (27)第四章能量衡算 (28)4.1 T-101能量衡算 (29)4.1.1 焓值计算 (29)4.1.2 热负荷的计算 (29)4.1.3 计算传热剂用量 (31)4.2 T-201 能量衡算 (31)4.2.1 焓值计算 (31)4.2.2 热负荷的计算 (31)4.2.3 计算传热剂用量 (32)4.3 T-301 能量衡算 (32)4.3.1 焓值计算 (32)4.3.2 热负荷的计算 (32)4.3.3 计算传热剂用量 (33)4.4 三塔热量衡算表 (33)第五章设备工艺计算及选型 (35)5.1 T-101 的设计与选型 (35)5.1.1 塔径的计算 (35)5.1.2 塔高的计算 (39)5.1.3 塔体设计 (39)5. 2 T-201的设计与选型 (51)5.2.1 塔径的计算 (51)5.2.2 塔高的计算 (54)5.2.3 塔板的设计与布置 (54)5.3 T-301的设计与选型 (66)5.3.1 塔径的计算 (66)5.3.2 塔高的计算 (69)5.3.3 塔板的设计与布置 (69)第六章塔体设计 (81)6.1 T-101塔体初步设计 (81)6.1.1 初步设计 (81)6.1.2 接管的设计 (81)6.2 T-201 塔体初步设计 (83)6.2.1 初步设计 (83)6.2.2 接管的设计 (83)6.3 T-301塔体初步设计 (85)6.3.1 初步设计 (85)6.3.2 接管的设计 (85)第七章换热器的设计与选型 (87)7.1 T-101换热器的计算与选型 (87)7.1.1 进料换热器E-101的选用 (87)7.1.2 塔顶冷凝器E-102的选用 (87)7.1.3 再沸器E-103的选用 (87)7.2 T-201换热器的计算与选型 (87)7.2.1 进料换热器E-201的选用 (87)7.2.2 塔顶冷凝器E-202的选用 (87)7.2.3 再沸器E-203的选用 (88)7.3 T-301换热器的计算与选型 (88)7.3.1 进料换热器E-301的选用 (88)7.3.2 塔顶冷凝器E-302的选用 (89)7.3.3 再沸器E-303的选用 (89)第八章小结 (90)8.1 设计陈述 (91)8.2 体会和收获 (91)参考文献 (92)致谢 (93)第一章总述1.1 前言天然气的主要成份是C1,含少量的C2,液化石油气的主要成份是C3、C4,它们在常温常压下呈气态,叫气态轻烃。

年产5万吨合成氨脱碳工段工艺设计_化工原理课程设计

年产5万吨合成氨脱碳工段工艺设计_化工原理课程设计

邯郸学院本科毕业设计题目年产5万吨合成氨脱碳工段工艺设计邯郸学院化学系郑重声明本人地毕业设计是在指导教师梁亚男地指导下独立撰写完成地.如有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权地行为,本人愿意承担由此产生地各种后果,直至法律责任,并愿意通过网络接受公众地监督.特此郑重声明.毕业设计作者:年月日摘要本设计是年产五万吨合成氨脱碳工段地初步地设计.脱除原料气中地CO2,对以后地合成工段地意义重大,同时回收地CO2也可以用于其他化学物质地合成.本设计采用改良地热钾碱法和两段吸收两段再生地工艺流程来脱除合成气中地CO2,并对吸收液进行再生.设计内容主要包括生产工艺地比较和确定、能量衡算和物料衡算、主要设备地设计与选型.本设计地主要设备为二氧化碳吸收塔.通过计算确定采用异径塔.上段塔径为2000mm,填料层高度为14m;下段塔径为2400mm,调料层高度为10m.通过本设计方法,能够使变换气中二氧化碳地含量降至1%左右,具有较好地脱除效果,能够进行下一步地继续净化.附带地图纸有带控制工艺流程图和二氧化碳吸收塔设备结构图.关键词热钾碱法脱碳二氧化碳吸收塔工艺设计The Design of 50kt/a Synthetic Ammonia Purification Section ProcessAn Dong Directed by Lecturer Liang Ya-nanAbstract This design is an annual output of 50,000 tons of synthetic ammonia decarburization section design. Recovering the carbon dioxide is very important to next manufacturing process, and it can be used for producting other chemicals. It uses improvement way of hot solution of aqueous potassium carbonate and two process of absorbtion and recovery, this way can remove the carbon dioxide of syngas and recover the absorbed solution. The content of this design mainly includes the choice of making technologe, mass and energy balance, the design of equipments and tubes. The main equipment of this design is carbon dioxide absorption tower. Through the calculation we use different diameter tower. The diameter of the upper part of the tower is 2000mm. The height of the packing layer is 14m. The diameter of the lower part of the tower is 2400mm and the height of the packing layer is 10m. The design method can reduce the contents of carbon dioxide in transformation gas to about 1%, has better removal effect, and next step can be continue. Besides these, it includes the drawing of controllable technological process, the equipment drawing of the absorbing tower of cabon dioxide.Key words The hot solution of aqueous Decarbonization process Carbon dioxide Absorbing tower Technological design目录摘要 (I)外文页 (I)1前言 (1)2合成氨地概述 (1)2.1 氨地发现和制取 (1)2.2 氨地性质和用途 (1)2.3 我国合成氨工业地发展情况 (2)2.4 合成氨技术未来地发展趋势 (2)2.5 合成氨生产工艺介绍 (2)2.6 脱碳单元在合成氨中地作用 (4)3脱碳方法及工艺选择 (4)3.1 脱碳方法选择 (4)3.2 脱碳工艺地选择 (8)3.3 脱碳工段主要设备地选择 (12)3.4 工艺操作条件地选择 (12)4工艺计算 (13)4.1 物料衡算及热量衡算 (14)5 热量衡算汇总表 (23)6主要设备计算 (24)6.1 二氧化碳吸收塔 (24)6.2 已知条件 (24)6.3 塔径计算 (24)6.4 填料层高度计算 (26)6.5 塔附属高度地确定 (27)6.6 液体分布器选择 (27)6.7 填料层压降计算 (27)6.8 二氧化碳吸收塔计算总结 (28)6.9 二氧化碳再生塔 (28)6.10 操作条件 (28)6.11 塔径计算 (28)6.12 填料层高度计算 (30)7工厂平面设计 (31)7.1 厂房设计要求 (31)7.2 厂房设计 (31)7.3 厂址地选择 (31)7.4 总布局主要应满足地要求 (31)8三废处理 (32)8.1 废水处理 (32)8.2 废气处理 (32)8.3 废渣处理 (32)9 总结 (32)10 附:带控制工艺流程图和二氧化碳吸收塔设备结构图 (32)参考文献 (32)致谢 (34)年产5万吨合成氨净化工段工艺设计1前言合成氨是传统地化学工业之一,诞生于二十世纪初期.氨气是最基本地化工产品之一,用途广泛,在国民生产中具有十分重要地地位.合成氨地工业生产过程主要包括造气、净化、压缩和合成三个步骤.其生产主要包括:脱硫、转化、变换、脱碳、甲烷化、氨地合成、吸收制冷及输入氨库和氨吸收八个工艺流程.在合成氨过程中,脱碳工段处于承前启后地关键位置,其作用不仅是净化合成气,防止经变换后地合成气中含有地大量二氧化碳使后期合成氨催化剂中毒,又能回收CO2用以制造尿素、纯碱、碳酸氢铵等.因此,二氧化碳地脱除和回收利用是脱碳过程地两项重要任务,也在合成氨中占有较重要地地位.本设计是年产5万吨合成氨脱碳工段初步设计.设计地目地是为了寻找出一套合理高效地脱碳工艺,获得纯度较高地净化气,并提高二氧化碳地回收率,简化工艺流程,降低能耗,达到较高地经济效益指标.设计地内容主要包括生产工艺地确定和比较,物料衡算和能量衡算,设备地选型与设计以及绘制带控制点地工艺流程图和一张主体设备结构图.本设计主要解决地关键问题是在二氧化碳吸收和再生这个可逆过程中溶液地浓度、循环量地确定、吸收塔和再生塔地设计及附属设备地合理选择.2合成氨地概述2.1 氨地发现和制取氨气是1754年由J.普里斯特利在加热氯化铵和石灰地混合物时发现地,其反应式为:CaCN2+3H2O(g)→2NH3(g)+CaCO31784年C.L.伯托利确定氨气是由氢和氮组成地.19世纪中叶,炼焦工业开始兴起,在生产焦炭过程中制得了氨[1].1909年德国化学家哈伯提出了工业氨地合成方法,即“循环法”,这是目前工业普遍采用地直接合成法.合成氨反应式如下:N2+3H2≈2NH32.2 氨地性质和用途2.2.1 氨地性质氨为无色气体,具特有地强烈刺激性气味.密度为0.771g/L(标准状况),比空气轻.沸点-33.35℃,高于同族氢化物PH3、AsH3等,易液化.熔点-77.7℃.液氨密度为0.7253g/cm3,气化热大,达23.35kJ/mol,是常用地致冷剂.氨极易溶于水,20℃时1体积水能溶解702体积氨气.液氨是极性分子,似水,可发生电离,也可溶解一些无机盐,如NH4NO3、AgI等.空气中允许NH3最高含量规定为0.02mg/L,若达0.5%则强烈刺激粘膜,引起眼睛和呼吸器官地症状.NH3遇Cl2、HCl 气体或浓盐酸有白烟产生.氨水可腐蚀许多金属,一般用于盛放氨水地铁桶内测应涂抹沥青.NH3地催化氧化是放热反应,反应生成NO,工业上用于制HNO3,NH3也可以被氧化生成N2.NH3地另一个特性就是能使红色石蕊试纸变蓝.2.2.2 氨地用途NH3是重要地无机化工产品之一,在国民经济中应用非常广泛.合成氨是大宗化工产品之一,目前世界合成氨地年产量很大,已超过一亿吨.其中85%地合成氨用做生产化肥,农业上使用地尿素、硝酸铵、磷酸铵、氯水以及各种含氮混肥等氮肥,都是以氨作为原料地,并且液氨也可直接用作肥料.NH3也是制造炸药和各种化学纤维及塑料地重要原料.NH3可以制得硝酸,进而用硝酸再制造硝酸铵、硝化甘油、硝基纤维素等.在化纤和塑料工业中,合成氨可以用作氮源,生产人造丝和己二胺等.氨地其它工业用途也十分广泛,例如,NH3能当做制冷济,用于制冰、空调等系统.在冶金工业中可用NH3来提炼金属铜等,在生物化学和医药方面NH3可用作生产维生素、磺胺类药物和一些氨基酸等.综上所述,合成氨在国民经济中占有地地位十分重要.2.3 我国合成氨工业地发展情况我国是一个人口大国,农业在国民经济中起着举足轻重地作用,而农业地发展离不开化肥.氮肥是农业生产中需要量最大地化肥之一,合成氨则是氮肥地主要来源,因而合成氨工业在国民经济中占有极为重要地位置.解放前我国只有两家规模不大地合成氨厂,解放后合成氨工业有了迅速发展.1949年全国氮肥产量仅0.6万吨,到20世纪50年代,合成氨单系列装置地生产能力最大仅为4万吨/年,满足不了市场需求.70年代,我国建成了一批中型氮肥生产装置,合成氨单系列装置地生产能力达到6-12万吨/年.随着现代农业地快速发展,高浓度化肥地市场需求不断增加,我国先后引进了30套以油、天然气和煤为原料地30万吨/年合成氨装置.除此之外,还自行设计制造了以轻油为原料地地年产30万吨地合成氨生产装置.到1982年,年产量以达到1021.9万吨,成为世界上合成氨产量最高地国家之一.2.4 合成氨技术未来地发展趋势根据目前合成氨技术发展地现状分析,未来氨合成地生产原理不会放生本质上地变化,其技术发展将会继续以“提高运行周期、降低生产成本、改善经济效益”为目标,进一步集中在“大型化、低能耗、结构调整、清洁生产、长周期运行”等方面进行技术地研究开发.大型化、自动化、集成化与形成经济规模地生产中心、低能耗与更环保将是未来氨地合成装置地主要发展方向.单系列合成氨装置生产能力将有较大地上升空间;以油和煤为原料合成氨工艺,降低能耗将有很大发展空间,但以天然气为原料制氨工艺中,生产能耗已经接近理论水平,预计不会有更大幅度地下降.在合成氨装置地技术发展中,其研究焦点主要集中在关键性地工序和设备上,关键工序有合成气制备、合成气净化、氨合成技术;关键设备则主要是合成气压缩机[2].2.5 合成氨生产工艺介绍合成氨地主要原料可以分为气体、液体和固体三种.经过多年地发展,合成氨技术已经发展地相当成熟,基本都是由原料气制备、净化和氨合成三部分组成.原料气制备,是指将原料制成含H2和N2地粗原料气.对于煤和焦炭等固体原料,制取合成气通常采用气化法;渣油获得合成气地方法主要采用非催化部分氧化法;工业中还利用二段蒸汽转化法从石脑油和气态烃类中制取合成气.净化过程指地是对粗原料气进行净化处理,主要包括变换、脱硫脱碳以及气体精制三个过程,主要目地是除去原料气中地杂质.NH3地合成是指将纯净地氢、氮混合气压缩,在高压和催化剂地作用下反应生成NH3.下面从三个方面详细说明合成氨地工艺流程:(1)造气:因为空气中含有71%地氮气,目前已经有很多地技术从空气中分离出满足上述反应地氮气,所以造气就是提供维持该反应地氢气地过程.最早地造气工艺就是将煤或焦碳在高温下与水反应生成水煤气或半水煤气,这种混合气体就是原料气.这种工艺在二十世纪前半期一直是主流造气工艺,并且一直沿用至今.二十世纪六十年代出现了新地造气原料,例如天然气、石油重油、石脑油等.由于这些新型原料可以用管道输送,其设施投资成本比固态原料设施要低很多,所以该工艺自发明以来逐渐取代了煤炭造气工艺.但从目前能源地储量、开采和消耗走势来看,煤炭造气可能要重新得到重视.(2)净化粗合成气:该过程主要是对合成气中地硫化物、碳地氧化物等有害杂质进行脱除地过程.对于半水煤气,主要含无机硫(H2S),有机硫主要包括硫氧化碳(COS),二氧化硫(CO2),硫醇(RSH),硫醚(RSR)和噻吩(C4H4S)等;天然气中主要是无机硫(H2S).天然气、石油重油、石脑油等中地硫化物地含量因产地不同而不同.这些硫化物不但使产品不纯净,更重要地是它们对生产设备有极强烈地腐蚀作用,而且特别容易使催化剂中毒失去活性.脱硫地方法主要分湿法和干法两类.湿法包括物理法、化学法、物理-化学法三种,但湿法脱硫精度不及干法.干法脱硫适合脱出低量或微量地硫化物,其也分为物理吸附和化学吸附.但通常干法脱硫装置设备庞大复杂.脱碳是净化合成气地另一个重要步骤,任何方法制取地原料气都含有CO和一定量地CO2,其体积分数一般为12%~40%.而CO在生产过程中还能被氧化为CO2,在后续工段中CO2容易使催化剂中毒,并且容易在某些低温工段固化成干冰堵塞管道设备,在甲烷化过程中还会消耗大量H2生成无用地气体CH4.而回收地CO2可以在尿素、碳酸氢铵等产品地生产中利用,可见脱碳地意义十分重大.因为本设计地题目为合成氨脱碳工段地工艺设计,所以不在此对其赘述,在后面有对脱碳工段地详细介绍.总地说来,对于粗合成气地净化是系统而且复杂地工作,它不仅关系产品质量,也对生产中能量地综合利用和环境地保护有重要地影响.脱硫脱碳后还需要对原料气进行最终净化,将原料气中剩余地少量CO和CO2除去,使其总量不超过10cm3/m3.最终净化有铜氨液吸收法、甲烷化法和深冷分离法等.(3)氨地合成:此工序是将纯净地H2、N2混合气压缩到高压,在催化剂地作用下合成NH3.氨地合成是提供液氨产品地工序,是合成氨生产过程地最重要地部分.由于反应后气体中氨含量不高,一般只有10%~20%,故采用未反应氢氮气再循环地流程.氨合成地反应式如下:N2+3H2→2NH3(g) =-92.4kJ/mol工业中反应压力一般在10~35MPa之间,根据能量利用合理来取值.近些年来,人们已经开发出一系列地催化剂,但使用比较广泛地是寿命比较长,活性良好而且价廉易得地铁系催化剂.该催化剂在早期制备时还加入了促进剂.而对于产品地分离,目前工业上主要有水吸收法和冷凝法两种.具体流程图如下:图2.1 合成氨工艺流程2.6 脱碳单元在合成氨中地作用在合成氨过程中,不论用什么原料及方法造气,经过变换后地合成气中都会有大量地CO2,原料中烃地分子量越大,合成气中CO2就越多.这些CO2如果不及时除净,不仅耗费气体压缩功,占用设备体积,而且对后续工序有害.此外,CO2还是重要地化工原料.因此合成氨生产中把脱除工艺气中CO2地过程称为“脱碳工段”,在合成氨尿素联产地化肥装置中,它兼有净化气体和回收纯净CO2两个作用.因此脱碳单元在合成氨中处于关键位置,起着承前启后地作用.脱碳运行地好坏,直接关系到整个装置地安全稳定与否.3脱碳方法及工艺选择3.1 脱碳方法选择3.1.1 脱碳方法简介由于CO2是一种酸性气体,对合成氨合成气中CO2地脱除,一般采用溶剂吸收地方法.根据CO2与溶剂结合地方式,脱除CO2地方法可分为三大类:化学吸收法、物理吸收法和物理化学吸收法.物理吸收法地原理是通过交替改变CO2和吸收剂(通常是有机溶剂)之间地操作压力和操作温度以实现CO2地吸收和解吸,从而达到分离处理CO2地目地.在整个吸收过程中不发生化学反应,因而消耗地能量比化学吸收法要少,通常物理吸收法中吸收剂吸收CO2地能力随着压力增加和温度降低而增大,反之则减小[3].物理吸收法中常用地吸收剂有丙烯酸酯、聚乙二醇、甲醇、乙醇以及噻吩烷等高沸点有机溶剂.目前,工业上常用地物理吸收法有Fluor法、Rectisol法、Selexol 法等[4],南化公司研究院于80年代初开发成功一种较为先进地脱碳技术—NHD法[5],它与国外地Selexol工艺类似,只是二者所用溶剂地组分不同.NHD溶剂地主要成分是聚乙二醇二甲醚地同系物,脱除CO2效率在物理吸收法中较高.物理吸收法由于CO2在溶剂中地溶解服从亨利定律,因此仅适用于CO2分压较高地条件.化学吸收方法是利用CO2是酸性气体,能与碱性化合物反应地特性将其吸收.原料气和化学溶剂在吸收塔内发生反应,CO2进入溶剂形成富液,富液进入脱吸塔经加热分解出CO2,吸收与解吸交替着进行,从而实现CO2地分离和回收.目前工业中广泛采用地方法有两种:热碳酸钾法和醇胺法.热碳酸钾法包括苯非尔德法、坤碱法、卡苏尔法等.以乙醇胺类作吸收剂地方法有MEA法(一乙醇胺)、DEA法(二乙醇胺)及MDEA(N-甲基二乙醇胺)法等[6].其中苯菲尔法和活性MDEA 法应用最多[7].常用地化学吸收剂有氨水、乙醇胺、催化热钾碱液等.化学吸收法是传统地脱除CO2地方法,脱除后产品气纯度高并且处理量大,目前已经得到广泛深入地研究和应用.物理-化学吸收法是综合了两种吸收地方法,将其结合在一套生产工艺中.比如说常用地环丁砜法,它地吸收剂是环丁砜和烷基醇胺水溶液,两者分别是物理吸收和化学吸收.还有德国地BASF 公司开发地活化MDEA法采用地N-甲基二乙醇胺脱碳也属于此种方法.3.1.2 脱碳方法地比较物理吸收法:早期地合成氨厂多采用加压水洗法进行脱碳.加压水洗脱碳通常在填料塔或筛板塔中进行.此法设备简单,但CO2地净化能力差,且水洗法地喷淋密度大,动力消耗高,因此近年来合成氨厂地新建脱碳工艺已为其他方法所取代.吡咯烷酮法是以N-甲基吡咯烷酮作为吸收剂.吡咯烷酮具有对CO2蒸汽压较低、粘度较小、沸点较高、溶解度高等优点.该方法特别适用于气压大于7MPa地场合,但由于N-甲基吡咯烷酮价格比较贵,因此应用不是很广泛.以聚乙二醇二甲醚为吸收剂地脱碳过程称为Selexol法.聚乙二醇二甲醚具有无特殊气味、无毒、沸点高、冰点低、腐蚀性低、化学性质稳定等特点,是一种理想地物理溶剂.但由于聚乙二醇二甲醚价格昂贵,投资及操作费用均较高,因此该法很少在国内应用.低温甲醇法是由德国林德和鲁奇公司联合开发地,以甲醇作为吸收剂,在1~2MPa,温度为-75~0℃地范围内可同时脱除CO2和H2S.CO2可脱至1~2E-5,H2S可脱至0.1E-6.该法地特点是不会使原料气变湿,再生能耗低.此法在国内外应用都比较广泛.碳酸丙烯酯法是以碳酸丙烯酯为吸收剂地脱碳方法.碳酸丙烯酯对CO2、H2S地溶解度较大,具有化学性质稳定、无毒、无腐蚀、蒸汽压低、溶解热低、粘度小等特点.该法对CO2地回收率比较高,能耗比较低,但是投资费用也比较高.此法在国内也有一定地应用.总地来说,物理吸收法存在诸多不足,例如水洗法操作费用高,工艺较老.物理吸收法吸收选择性也稍差一点,一般适合高含量地CO2.化学吸收法:苯菲尔法地吸收剂是在K2CO3水溶液中加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂,加入V2O5来防腐.碳酸钾水溶液具有强碱性,能与CO2反应生成KHCO3.生成地KHCO3在受热和减压时,又可重新放出CO2,生成K2CO3,因此可循环使用.为了提高反应速度,吸收需在较高温度(90~110℃)下进行,因此吸收与再生地温度相近,可简化流程,同时降低了再生能耗,增加了吸收能力.苯菲尔法可以在高温下运行,再生热低,添加V2O5用以防腐,但该工艺需要对设备进行钒化处理,对工人地操作水平要求较高.活性MEDA法是指以一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)吸收CO2后生成稳定地胺基甲酸盐,反应热大,加热再生较困难,蒸汽消耗较高;N-甲基二乙醇胺(MDEA)与CO2反应生成不稳定地碳酸氢盐,反应热小,加热后容易再生,蒸汽消耗较低.MDEA水溶液与CO2反应受液膜控制,反应速度较慢.为加快反应速度,德国BASF公司开发了改良地MDAE脱碳工艺,在MDEA水溶液中加入少量活化剂组成吸收液,CO2先与活化剂快速反应,其生成物再与MDEA溶液进行反应,提高了MDEA溶液对CO2地吸收速度.一般以甲基乙醇胺、哌嗪、咪唑或甲基取代咪唑作为活化剂.因此,化学吸收法相对来说较好,其明显地特点是选择性好、收率高.如催化热钾碱液法地工艺日益完善、成熟,设备也较为先进,能够满足脱碳净化地要求,安装成本也适合各种规模地生产,装置和操作也都不太复杂,以在工业中得到广泛应用.其工艺地先进度主要取决于活化剂地选择.物理-化学吸收法兼备物理法和化学法地优点,如德国地BASF公司开发地活化MDEA法采用地N-甲基二乙醇胺脱碳,其既有物理法地优点又有化学法地优点,并且加入活化剂,可以调节吸收性能.所以说此种方法具有很大地发展潜力.另外,MDEA工艺溶解度大,酸气负荷高,闪蒸放出地CO2量多,CO2回收率高,溶液循环量相对较小,能耗较低.同时,MDEA热稳定性好,不易降解,溶剂挥发性小,溶液对碳钢设备腐蚀性弱.并且该工艺成熟,操作简便,对工人地素质要求相对较低,近年来在国内得到广泛地应用,是优先选取地化学吸收工艺.3.1.3 工艺比较(1)溶液吸收二氧化碳地能力低温甲醇法> 环丁砜法>N.2-甲基吡咯烷酮法>含砷热钾碱法=聚乙二醇二甲醚法>乙醇胺法>有机胺硼酸盐催化热钾碱法=二乙醇胺催化热钾碱法[8].(2)消耗能源比较蒸汽:乙醇胺法>环丁砜法>含砷热钾碱法>有机胺硼酸盐催化热钾碱法>二乙醇胺催化热钾碱法>低温甲醇法.电:含砷热钾碱法>有机胺硼酸盐催化热钾碱法>二乙醇胺催人热钾碱法> -乙醇胺法> 环丁砜法>聚乙二醇二甲醚法> 低温甲醇法>N.2-甲基吡咯烷酮法.水:水洗法> 含砷热钾碱法> 有机胺硼酸盐催化热钾碱法> - 乙醇胺法> 环丁砜法> 二乙醇胺催化热钾碱法> 低温甲醇法>N.2-甲基吡咯烷酮法.3.1.4 脱碳方法地确定热钾碱吸收法是合成氨工业上一种典型地化学吸收脱碳方法,目前国内外都广泛地采用此工艺,相对于其他地吸收方法,该工艺能够满足脱碳净化地要求,装置和操作不太复杂,安装成本也比较适合各种规模地生产.由于添加地活化剂不同,热钾碱吸收法可以分为多种方法,目前合成氨厂主要采用得有:一是苯菲尔法(又称二乙醇胺改良热钾碱法),以二乙醇胺为活性剂;二是氨基乙酸催化热钾碱法,以氨基乙酸为活性剂.两者都是以五氧化二钒为缓蚀剂.其中DEA改良热钾碱法(又称二乙醇胺法)是世界上广泛应用地胺类处理酸性物质或气体地方法.因为DEA不易被CO2或CS2降解,其气相损失少,反应速度快,循环率高.由于该方法达到了一定经济性和脱碳要求,所以本设计采用此方法.下面详细介绍此法.(1)概述:该方法是利用碳酸钾溶液在高温下吸收CO2,反应式为CO2+K2CO3+H2O=2KHCO3.从经济效益出发,本设计采用地操作温度为110℃.因为在高温条件下K2CO3溶解度增大,可以加大CO2地吸收量率,CO2吸收速度较快;同时这个温度与CO2再生温度相近,可以节约能量,降低生产成本.此外还给溶液中加入活性剂DEA和缓蚀剂,因为高温下地CO2溶解度降低,反应速度减慢.而较低地反应速度下,K2CO3对设备和管道地腐蚀作用会加快.因此加入活性剂以加快反应速度,增大CO2溶解量.加入缓蚀剂则可以减缓其对设备和管道地腐蚀.添加活化剂DEA不仅可以提高反应速度,而且还会改变地CO2平衡分压,如表3.1.表3.1 DEA含量对溶液吸收能力地影响DEA含量(%)0123相对吸收系数0.413 1.000.629 1.00相对CO2分压(MPa) 1.94 1.61 1.00 1.00 DEA含量不同,其溶液地吸收能力不同,如不同含量地DEA法地溶液吸收能力如下:普通地DEA 法:使用20%-25%地DEA 溶液,其对酸性气体地吸收能力为12~19m3CO2/ m3溶液.高吸收能力地DEA 法使用25%-27%地DEA 溶液,其对酸性气体地吸收能力为30~32 m3立方MCO2/ m3溶液.SNPA 法,使用25%—30%地DEA 溶液,其对酸性气体地吸收能力32~38.4 m3CO2/ m3溶液.(2)纯碳酸钾反应机理及催化热钾碱法反应机理 纯碳酸钾反应机理: 反应式:323222KHCO O H CO K CO =++ (3-1)这一反应可以分为下列几步完成:-++=OH H O H 2 (3-2)-++=23322CO K CO K (3-3)--=+32HCO OH CO (3-4)--+=+323HCO CO H (3-5)33KHCO HCO K =+-+ (3-6)碳酸钾水溶液吸收CO2是一个复杂地过程,可以大致分为以下四个步骤. 气相中CO2扩散到溶液界面. CO2溶解于界面地溶液层中.溶液中地CO2在界面液层中与碳酸钾溶液发生反应. 反应产物向液相扩散,而反应从液相向液面扩散.上述各步中除第三步式(3-4)是化学过程外,其余均为物质传质过程.整个过程中化学反应速度最慢,是整个吸收过程地控制步骤.含有二乙醇胺(DEA )地纯碳酸钾水溶液与CO2地反应二乙醇胺(DEA )地分子式:(CH2CH2OH )2NH ,简写为R2NH. 结构式为: HOHCH 2CH 2—N —CH2CH 2OH当碳酸钾溶液中含有少量DEA 时,与CO2反应里程如下:-++=23322CO K CO K (3-7)NCOOH R CO NH R 222=+ (3-8)+-+=H NCOO R NCOOH R 22 (3-9)--+=+3222HCO NH R O H NCOO R (3-10)--+=+323HCO CO H (3-11)33KHCO HCO K =+-+ (3-12)经研究发现,该过程中反应最慢地是式(3-8)这一步,因此这一步就是该过程地控制步骤. (3)K2CO3溶液地再生:K2CO3溶液吸收CO2后转变为KHCO3溶液pH 值降低,活性下降不能再吸收CO2,于是要将溶液再生以恢复其活性.再生就是驱逐出CO2使溶液恢复吸收能力,以循环使用.再生地反应式为:O H CO K CO KHCO 232232++= (3-1)。

年产5万吨二甲醚分离工段工艺设1计

年产5万吨二甲醚分离工段工艺设1计

本科毕业设计( 2013 届)题目:年产5 万吨二甲醚分离工段工艺设计学院:化学化工学院专业:化学工程与工艺学生姓名:XX 学号:XXXXXXXXX 指导教师:XXXX 职称(学位):讲师完成时间:2013 年 5 月20 日成绩:XXXX 教务处制学位论文原创性声明兹呈交的学位论文,是本人在指导老师指导下独立完成的研究成果。

本人在论文写作中参考的其他个人或集体的研究成果,均在文中以明确方式标明。

本人依法享有和承担由此论文而产生的权利和责任。

声明人(签名):年月日目录摘要.............................................................................................. 错误!未定义书签。

英文摘要.......................................................................................... 错误!未定义书签。

1. 引言 (3)1.1 二甲醚的基本性质及用途 (3)1.2 工业现状及发展趋势 (5)1.2.1 二甲醚生产现状 (5)1.2.2 我国二甲醚工业的市场前景 (5)1.3 设计任务和要求 (6)2. 二甲醚生产及工艺流程 (8)2.1 二甲醚生产方法介绍 (8)2.2 二甲醚分离装置流程及其介绍: (9)2.2.1 物料衡算流程图: (9)2.2.2 工艺流程介绍: (9)3. 工艺计算 (10)3.1 物料衡算 (10)3.1.1 冷凝器的物料衡算 (10)3.1.2 吸收塔的物料衡算 (11)3.1.3 闪蒸罐的物料衡算 (15)3.1.4 二甲醚精馏塔的物料衡算 (17)3.1.5 甲醇精馏塔的物料衡算 (18)3.2 热量衡算 (20)3.2.1 各物质在不同温度下的比热容 (20)3.2.2 冷凝器的热量衡算 (20)3.2.3 吸收塔的热量衡算 (21)3.2.4 闪蒸罐的热量衡算 (22)3.2.5 二甲醚精馏塔的热量衡算 (23)3.2.6 甲醇精馏塔的热量衡算 (24)4. 二甲醚精馏塔设备计算 (25)4.1 密度的计算 (25)4.1.1 基础数据 (25)4.1.2 精馏塔各部分密度的计算 (25)4.2 表面张力的计算 (27)4.3 塔板数的确定 (28)的确定 (28)4.3.1 最小回流比Rmin4.3.2 实际回流比R (29)4.3.3 最小理论板的确定 (29)4.3.4 全塔理论板数的确定 (29)4.3.5 精馏段和提馏段理论板数的确定 (29)4.3.6 实际板数的确定 (29)4.3.7 精馏段和提馏段实际板数的确定 (30)4.4 精馏塔主要尺寸计算 (30)4.4.1 流量计算 (30)4.4.2 塔径的计算 (32)4.4.3 塔体总高度的确定 (33)4.5 塔板结构设计 (34)4.5.1 精馏段 (34)4.5.2 提馏段 (36)4.6 塔板流体力学验算 (38)4.7 二甲醚精馏塔塔顶冷凝器的选型 (41)5.安全生产及三废处理 (45)结束语 (46)参考文献 (47)致谢 (48)年产5 万吨二甲醚分离工段工艺设计摘要:本文介绍了二甲醚的一些基本性质和用途,以及其未来的发展趋势,通过比较目前较为先进的二甲醚生产方法,选择合成气一步法生产二甲醚。

5万吨年丙烷精制工段设计

5万吨年丙烷精制工段设计

5万吨/年丙烷精制工段设计目录摘要 (I)ABSTRACT (II)第1章概述 (1)1.1丙烷脱氢工艺介绍 (1)1.2丙烷脱氢制丙烯的方法 (1)1.2.1 丙烷高温蒸汽裂解 (1)1.2.2 丙烷催化脱氢 (2)1.2.3丙烷氧化脱氢 (4)1.2.4丙烷脱氢催化剂 (5)1.3研究背景及意义 (5)1.3.1丙烷脱氢制丙烯工艺的研究进展 (5)1.3.2丙烷脱氢制丙烯生产中常见的问题及解决方法 (6)1.3.3研究意义 (7)第2章工艺设计 (8)2.1 精馏塔设计原则 (8)2.2精馏塔说明 (8)2.2.1精馏塔主体 (8)2.2.2再沸器 (9)2.2.3冷凝器 (10)2.2.4筛板塔 (10)2.3工艺流程 (10)2.4系统保障与维护 (11)2.4.1物料的储存和运输 (11)2.4.2必要的检测手段 (11)2.4.3调节装置 (11)2.5工艺参数及操作条件 (12)第3章工艺计算 (13)3.1 工艺计算 (13)3.1.1回流比的确定 (13)3.1.2物料衡算 (13)3.2工艺设计 (14)3.2.1塔高计算 (14)3.2.2塔径计算 (15)第4章精馏塔的工艺尺寸计算 (16)4.1溢流装置 (16)4.2降液管底隙高度 (17)4.3开孔数和开孔率 (17)第5章塔板的流体力学验算 (18)5.1塔板校核 (18)5.1.1雾沫夹带量ev (18)5.1.2塔板阻力hf (19)5.1.3降液管液泛校核 (19)5.1.4液体在降液管中的停留时间 (20)5.1.5严重漏液校核 (20)5.2负荷性能图 (20)5.2.1过量雾沫夹带线 (20)5.2.2液相下限线 (20)5.2.3液相上限线 (20)5.2.4严重漏液线 (21)5.2.5降液管液泛线 (21)第6章工艺评价 (22)6.1建设项目总投资 (22)6.1.1固定资产投资 (22)6.1.2流动资金 (23)6.1.3贷款利息 (23)6.2产品总成本 (23)6.2.1生产成本 (23)6.2.2期间费用 (24)6.3经济评价 (24)6.4环境评价 (25)6.4.1精制工段中的危险性分析 (25)6.4.2操作规范 (25)6.5环境保护 (26)6.5.1主要污染 (26)6.5.2环保治理 (26)第7章结论 (26)参考文献 (1)致谢 (1)附录1:理论塔板数计算 (3)摘要本设计用丙烷做原料,以氧化脱氢制丙烯的办法,对5万吨/年丙烷精制工段进行了设计。

年产五万吨合成氨合成工段工艺设计

年产五万吨合成氨合成工段工艺设计

目录中文摘要 (1)英文摘要 (2)1 引言 (3)1.1 氨的基本用途 (3)1.2 合成氨技术的发展趋势 (4)1.3 合成氨常见工艺方法 (4)1.3.1 高压法 (5)1.3.2 中压法 (5)1.3.3 低压法 (5)1.4 设计条件 (5)1.5 物料流程示意图 (6)2 物料衡算 (8)2.1 合成塔入口气组成 (8)2.2 合成塔出口气组成 (8)2.3 合成率计算 (9)2.4 氨分离器出口气液组成计算 (10)2.5 冷交换器分离出的液体组成 (13)2.6 液氨贮槽驰放气和液相组成的计算 (13)2.7 液氨贮槽物料衡算 (16)2.8 合成循环回路总物料衡算 (17)3 能量衡算 (28)3.1 合成塔能量衡算 (28)3.2废热锅炉能量衡算 (31)3.3 热交换器能量衡算 (32)3.4 软水预热器能量衡算 (33)3.5 水冷却器和氨分离器能量衡算 (34)3.6 循环压缩机能量衡算 (36)3.7 冷交换器与氨冷器能量衡算 (37)3.8 合成全系统能量平衡汇总 (39)4 设备选型及管道计算 (41)4.1 管道计算 (41)4.2 设备选型 (43)结论 (43)致谢 (45)参考文献 (46)年产五万吨合成氨合成工段工艺设计摘要:本次课程设计任务为年产五万吨合成氨工厂合成工段的工艺设计,氨合成工艺流程一般包括分离和再循环、氨的合成、惰性气体排放等基本步骤,上述基本步骤组合成为氨合成循环反应的工艺流程。

其中氨合成工段是合成氨工艺的中心环节。

新鲜原料气的摩尔分数组成如下:H2 73.25%,N225.59%,CH41.65%,Ar 0.51%合成操作压力为31MPa,合成塔入口气的组成为NH3(3.0%),CH4+Ar(15.5%),要求合成塔出口气中氨的摩尔分数达到17%。

通过查阅相关文献和资料,设计了年产五万吨合成氨厂合成工段的工艺流程,并借助CAD技术绘制了该工艺的管道及仪表流程图和设备布置图。

苯-甲苯板式精馏塔的课程设计

苯-甲苯板式精馏塔的课程设计

目录板式精馏塔设计任务书 (3)设计题目: (3)二、设计任务及操作条件 (3)三、设计内容: (3)一.概述 (5)1.1 精馏塔简介 (5)1.2 苯-甲苯混合物简介 (5)1.3 设计依据 (5)1.4 技术来源 (6)1.5 设计任务和要求 (6)二.设计方案选择 (6)2.1 塔形的选择 (6)2.2 操作条件的选择 (6)2.2.1 操作压力 (6)2.2.2 进料状态 (6)2.2.3 加热方式的选择 (7)三.计算过程 (7)3.1 相关工艺的计算 (7)3.1.1 原料液及塔顶、塔底产品的摩尔分率 (7)3.1.2 物料衡算 (8)3.1.3 最小回流比及操作回流比的确定 (8)3.1.4精馏塔的气、液相负荷和操作线方程 (9)3.1.5逐板法求理论塔板数 (10)3.1.6 全塔效率的估算 (11)3.1.7 实际板数的求取 (13)3.2 精馏塔的主题尺寸的计算 (13)3.2.1 精馏塔的物性计算 (13)3.2.2 塔径的计算 (15)3.2.3 精馏塔高度的计算 (17)3.3 塔板结构尺寸的计算 (18)3.3.1 溢流装置计算 (18)3.3.2塔板布置 (19)3.4 筛板的流体力学验算 (21)3.4.1 塔板压降 (21)3.4.2液面落差 (22)3.4.3液沫夹带 (22)3.4.4漏液 (22)3.4.5 液泛 (23)3.5 塔板负荷性能图 (23)3.5.1漏夜线 (23)3.5.2 液泛夹带线 (24)3.5.3 液相负荷下限线 (25)3.5.4 液相负荷上限线 (25)3.5.5 液泛线 (26)3.6 各接管尺寸的确定 (29)3.6.1 进料管 (29)3.6.2 釜残液出料管 (29)3.6.3 回流液管 (30)3.6.4塔顶上升蒸汽管 (30)四.符号说明 (30)五.总结和设计评述 (31)板式精馏塔设计任务书设计题目:苯―甲苯精馏分离板式塔设计二、设计任务及操作条件1、设计任务:生产能力(进料量) 5万吨/年操作周期 7200 小时/年进料组成 50%(质量分率,下同)塔顶产品组成 99%塔底产品组成 2%2、操作条件操作压力常压进料热状态泡点进料冷却水 20℃加热蒸汽 0.2MPa3、设备型式筛板塔4、厂址安徽省合肥市三、设计内容:1、概述2、设计方案的选择及流程说明3、塔板数的计算(板式塔)( 1 ) 物料衡算;( 2 ) 平衡数据和物料数据的计算或查阅;( 3 ) 回流比的选择;( 4 ) 理论板数和实际板数的计算;4、主要设备工艺尺寸设计( 1 ) 塔内气液负荷的计算;( 2 ) 塔径的计算;( 3 ) 塔板结构图设计和计算;( 4 )流体力学校核;( 5 )塔板负荷性能计算;( 6 )塔接管尺寸计算;( 7 )总塔高、总压降及接管尺寸的确定。

(完整版)年产5万吨丙酮工艺设计毕业设计

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年产5万吨丙酮工艺设计The Process Design Of Producing 50kta Acetone目录摘要 (Ⅰ)A bstract (Ⅱ)引言 (1)第一章总论 (2)1.1概述 (2)1.1.1丙酮的性质 (2)1.1.2丙酮的安全及用途 (3)1.2设计任务的来源 (4)1.3其他 (4)1.3.1消防措施 (4)1.3.2 泄漏应急处理 (4)1.4丙酮生产技术进展 (5)第二章丙酮的生产工艺流程 (6)2.1异丙苯法生产丙酮的工艺及流程 (6)2.1.1烃化反应 (6)2.1.2氧化反应 (7)2.1.3提浓塔 (7)2.1.4分解反应釜 (7)2.1.5中和反应 (8)2.1.6粗丙酮塔 (8)2.1.7精丙酮塔 (8)第三章工艺计算 (9)3.1物料衡算 (9)3.1.1.精丙酮塔的物料衡算 (9)3.1.2粗丙酮塔的物料衡算 (9)3.1.3分解釜的物料衡算......................... 错误!未定义书签。

3.1.4中和槽的物料衡算......................... 错误!未定义书签。

3.1.5提浓塔的物料衡算......................... 错误!未定义书签。

3.1.6氧化反应的物料衡算....................... 错误!未定义书签。

3.1.7烃化反应的物料衡算....................... 错误!未定义书签。

3.2精丙酮塔能量衡算........................... 错误!未定义书签。

3.2.1再沸器的热负荷........................... 错误!未定义书签。

3.2.2冷却水用量计算........................... 错误!未定义书签。

第四章主要设备计算及选型.................. 错误!未定义书签。

4.1精馏塔的各项操作参数的确定................. 错误!未定义书签。

(完整版)年产5万吨食品级CO2生产工艺的设计毕业设计

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年产5万吨食品级CO2生产工艺的设计The Process Design of 50kt/a Food-gradeCO2摘要 .......................................................................................................................................... Abstract ..................................................................................................................................引言 ..........................................................................................................................................第一章绪论........................................................................................................................1.1 CO2的性质..................................................................................................................1.2 CO2的用途..................................................................................................................1.2.1 食品级CO2的用途.................................................................................................1.2.2工业级CO2的用途..................................................................................................1.3 国内CO2的市场概况................................................................................................1.4 国外CO2的市场概况................................................................................................1.5 国内CO2的市场概况................................................................................................1.6 详述国内CO2消费分布和结构 ...............................................................................第二章工艺流程设计.....................................................................................................2.1 食品级液态CO2的生产方法 ...................................................................................2.2 生产食品级液态CO2的原料气来源 .......................................................................2.2.1石灰窑气、锅炉烟道气等低CO2浓度原料气 ....................................................2.2.2合成氨厂变压吸附脱碳排放的二氧化碳原料气 ..................................................2.2.3 高浓度二氧化碳原料气 .........................................................................................2.2.4 酒精厂发酵气 .........................................................................................................2.3 传统生产工艺.............................................................................................................2.4 生产工艺的改进.........................................................................................................2.5 生产工艺的简述.........................................................................................................2.5.1 生产工艺系统流程 .................................................................................................2.5.2 生产工艺过程 .........................................................................................................2.6 主要生产设备.............................................................................................................2.6.1 提纯塔......................................................................................................................2.6.2 蒸发冷凝器..............................................................................................................2.6.3 一级脱硫器和二级脱硫器 .....................................................................................2.6.4 干燥器......................................................................................................................第三章物料衡算和热量衡算.......................................................................................3.1物料衡算......................................................................................................................3.1.1 提纯塔的物料衡算 .................................................................................................3.2 热量衡算.....................................................................................................................3.2.1 一、二级预冷器热量衡算 .....................................................................................3.2.2 蒸发冷凝器热量衡算 .............................................................................................3.2.3 热量衡算..................................................................................................................第四章提纯塔的设计计算 ...........................................................................................4.1.1 加料方式..................................................................................................................4.1.2 进料状况..................................................................................................................4.1.3 塔顶冷凝方式 .........................................................................................................4.1.4 回流方式..................................................................................................................4.1.5 加热方式..................................................................................................................4.1.6 操作压力..................................................................................................................4.2 提纯塔工艺计算 ........................................................................................................4.2.1 相平衡方程的确立 .................................................................................................4.2.2 平均摩尔质量 .........................................................................................................4.2.3 回流比的确定 .........................................................................................................4.2.4理论塔板...................................................................................................................4.2.5实际塔板...................................................................................................................4.3 提纯塔主要尺寸的设计计算 ....................................................................................4.3.1 流量和物性参数 .....................................................................................................4.3.2 管口的选择..............................................................................................................4.3.3回流管.......................................................................................................................4.3.4进料管的直径D F.....................................................................................................4.3.5塔底出料管的直径Dw ............................................................................................4.3.6再沸器返塔连接管直径D V.....................................................................................4.3.7 填料参数..................................................................................................................4.3.8 塔径设计计算 .........................................................................................................4.3.9 塔体壁厚的计算 .....................................................................................................4.4 主要附件的选型 ........................................................................................................4.4.2 塔釜设计..................................................................................................................4.4.3 漏液校核..................................................................................................................4.4.4降液管液泛校核 ......................................................................................................4.4.5 塔的顶部空间高度 .................................................................................................4.4.6手孔的设计...............................................................................................................4.4.7裙座的设计...............................................................................................................4.5 提纯塔高度计算 ........................................................................................................结论 ..........................................................................................................................................致谢 ............................................................................................................. 错误!未定义书参考文献.................................................................................................................................附录 ...................................................................................................................................年产5万吨食品级CO2生产工艺的设计摘要:在煤化工合成氨中,合成氨变换气中含有约27%的CO2,在合成氨之前必须将其脱除。

5万吨年炼厂气体分离工艺设计参考

5万吨年炼厂气体分离工艺设计参考

淮海工学院 专业设计报告书题 目 50000吨/年炼厂液化气分离工艺初步设计系(院): 化学工程学院 专 业:化学工程与工艺班 级: ____________________________________ 姓 名: ____________________________________ 学 号: ____________________________________2013年12月20 日设计任务书班级:姓名: 学号:、设计题目:50000 吨/年炼厂液化气分离工艺设计。

、设计条件:液化石油气组分 乙烷 乙烯 丙烯 丙烷 正丁烷 异丁烷 异丁烯 丁烯-1 反丁烯-2 顺丁烯-26.55 wt% 0.31 0.02 35.58 8.467.51异戊烷0.01总硫量20~50ppm水分饱和水合计100丙烯:分子式:C 3H6熔点「C ) : -191.2沸点(C ) : -47.72相对密度(水=1) : 0.5相对蒸气密度(空气=1) : 1.48饱和蒸气压(kPa) : 602.88(0 C)性能:主要成分:乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等。

外观与性状:无色气体或黄棕色油状液体,有特殊臭味。

闪点(C ) : -74引燃温度(C) : 426〜537爆炸上限%(V/V): 33爆炸下限%(V/V): 5健康危害:本品有麻醉作用。

急性中毒:有头晕、头痛、兴奋或嗜睡、恶心、呕吐、脉缓等;重症者可突然倒下,尿失禁,意识丧失,甚至呼吸停止。

可致皮肤冻伤。

慢性影响:长期接触低浓度者,可出现头痛、头晕、睡眠不佳、易疲劳、情绪不稳以及植物神经功能紊乱等。

环境危害:对环境有危害,对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险:本品易燃,具麻醉性。

危险特性:极易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物。

遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。

与氟氯等接触会发生剧烈的化学反应。

其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。

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淮海工学院专业设计报告书题目: 50000吨/年炼厂液化气分离工艺初步设计系(院):化学工程学院专业:化学工程与工艺班级:姓名:学号:2013年12月20 日设计任务书班级:姓名:学号:一、设计题目: 50000吨/年炼厂液化气分离工艺设计。

二、设计条件:液化石油气组分 wt%乙烷 0.31乙烯 0.02丙烯 35.58丙烷 8.46正丁烷 7.51异丁烷 14.66异丁烯 12.08丁烯-1 5.01反丁烯-2 9.81顺丁烯-2 6.55异戊烷 0.01总硫量 20~50ppm水分饱和水合计 100丙烯:分子式: C3H6熔点(℃): -191.2沸点(℃): -47.72相对密度(水=1): 0.5相对蒸气密度(空气=1): 1.48饱和蒸气压(kPa): 602.88(0℃)性能:主要成分:乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等。

外观与性状:无色气体或黄棕色油状液体, 有特殊臭味。

闪点(℃): -74引燃温度(℃): 426~537爆炸上限%(V/V): 33爆炸下限%(V/V): 5健康危害:本品有麻醉作用。

急性中毒:有头晕、头痛、兴奋或嗜睡、恶心、呕吐、脉缓等;重症者可突然倒下,尿失禁,意识丧失,甚至呼吸停止。

可致皮肤冻伤。

慢性影响:长期接触低浓度者,可出现头痛、头晕、睡眠不佳、易疲劳、情绪不稳以及植物神经功能紊乱等。

环境危害:对环境有危害,对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险:本品易燃,具麻醉性。

危险特性:极易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物。

遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。

与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。

其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。

特点:①污染少。

②发热量高。

③易于运输。

④压力稳定。

⑤储存设备简单,供应方式灵活。

目录1 工艺流程的确定 (1)2主要工艺设计计算 (1)2.1 精馏塔的物料衡算 (1)2.2 塔板数的确定 (1)2.3塔高的确定 (1)2.4 塔径的确定 (1)2.5 塔盘开孔数的确定 (1)2.6 塔溢流堰高度的确定 (1)2.7塔流出管径的确定 (1)2.8 储罐容量的确定 (1)3浮阀塔的工艺设计计算结果总表 (1)结论 (21)参考文献 (22)附图图1带控制点的工艺流程图图2 分离工段的平立面布置图产品方案和技术指标等产品的方案及建设规模(1)产品名称:精丙烯副产品:丙烷,C4馏分等(2)设计规模:液化石油气, 50000吨 /年(3)产品规格:丙烯, 99.61%丙烷, 0.39%设计指导思想(1)技术方案的选择在已学知识的基础上,力求先进,运行可靠,护理,维修方便,以期取得较好的经济效益。

(2)丙烯生产的主要设备立足于国内自己开发,制造,运行可靠。

(3)贯彻工厂布置一体化,装置露天化,建(构)筑物轻型化,公用工程社会化,引进技术国产化等“五化”原则,以求达到节省投资和用地之目的。

生产方法和主要技术方案本设计分离丙烯采用精馏流程。

工艺设计生产工艺综述本设计是关于年处理量5×104t/a的液化石油气分馏装置的初步设计生产方法和工艺流程的选择与评述经脱硫后的液化石油气进入脱丙烷塔进料缓冲罐,再经脱丙烷塔进料泵送至脱丙烷塔进料预热器,由脱丙烷塔底物流加热至59.3℃后,进入脱丙烷塔第14层塔板。

碳二,碳三馏分从顶部蒸出,经脱丙烷塔冷凝器冷凝后,进入脱丙烷塔回流罐,冷凝液一部分用脱丙烷塔回流泵抽出,作为脱丙烷塔回流;另一部分用脱乙烷塔进料泵抽出,送至脱乙烷塔第14层塔板作为该塔进料。

塔底物料经脱丙烷塔进料预热器冷却后至碳三碳四冷却器。

脱乙烷塔塔顶碳二,碳三气体经脱乙烷塔冷凝器部分冷凝后,进入脱乙烷塔回流罐。

不凝气自脱乙烷塔回流罐顶经压控阀送至燃料气管网,冷凝液用脱乙烷塔回流泵全部送回脱乙烷塔顶作为回流,脱乙烷塔底物料自压至精丙烯塔A第134层塔板,作为该塔进料。

精丙烯塔因板数较多,分为两塔串联操作。

精丙烯塔A塔底丙烷馏分和脱丙烷塔底物流混合后,经碳三碳四冷却器冷却至40℃后,自压出装置。

塔顶气体进入精丙烯塔B底部,精丙烯塔B底部液体由精丙烯塔中间泵送回精丙烯塔A顶部作为回流。

精丙烯塔B 塔顶气体经精丙烯塔冷凝器冷凝后,进入精丙烯塔回流罐。

冷凝液用精丙烯塔回流泵抽出,一部分送回精丙烯塔B 顶部作为回流;另一部分,经精丙烯冷却器冷却至40℃后送出装置。

工艺流程示意图:脱丙烷塔蒸汽乙烷气体脱乙烷塔热水脱丙烯塔(下段)脱丙烯塔(上段)热水精丙烯出装置碳三碳四馏分液化石油气精丙烯塔的操作条件进料 塔顶馏出物塔顶回流液塔釜液 温度(℃) 70 47 46 68 压力(MPa )1.91.951.92.05物料质量含量表(mol %)物质 进料 塔顶馏出物 塔顶回流液 塔釜液 丙烯 71.40 99.61 99.61 1.76 丙烷 28.600.390.3998.24工艺过程的物料和热量衡算物料平衡计算物料衡算是工艺设计的基础,根据所需要设计项目的年产量,通过对全过程或单元过程的物料衡算,可以计算出原料的消耗量、副产品量以及输出过程物料消耗量以及三废生产量;并在此基础上作能量衡算,计算出蒸汽、水、电、煤或其他燃料的消耗定额;最终可以根据这些计算确定所生产产品的技术指标。

同时根据衡算所得的各单元设备的物流量及其组成、能量负荷以及其等级,对生产设备和辅助设备进行选型或设计,从而对过程所需设备的投资及其项目可行性进行估价。

物料衡算的步骤(1)确定衡算的对象、体系与环境,并画出计算对象的草图。

(2)确定计算任务,明确哪些是已知项,哪些是待求项,选择适当的数学公式,力求计算方法简便。

(3)确定过程所涉及的组分。

(4)对物流流股进行编号,并标注物流变量。

(5)收集数据资料,数据资料包括两类:一类为设计任务所规定的已知条件;另一类为与过程有关的物理化学参数。

具体地说包括一下内容:(a)生产规模和生产时间。

(b)有关的定额和技术指标。

(c)原辅材料、产品、中间产品的规格,包括原料的有效成分和杂质含量,气体或液体混合物的组成等。

(d)与过程有关的物理化学参数。

(6)列出物料衡算方程。

(7)列出过程的全部独立物料平衡方程式及其他相关约束式,对于有化学反应发生的,要写出其化学方程式,明确反应前后的物料组成的定量关系,必要时还应指出其转化率和选择性,为计算作准备。

(8)选择计算基准。

(9)统计变量个数与方程个数,确定设计变量的个数及全部设计变量。

(10)整理计算结果,将计算的结果整理并根据所需的换算基准列成原材料消耗表。

物料衡算计算物料衡算表精丙烯塔物料平衡表塔进料塔顶馏出液釜残液Kmol/h % Kmol/h % Kmol/h % 丙烯丙烷物料平衡总表序号物料名称数量备注kg/h ×104t/a1 进料:液化石油气合计2 出料:精丙烯碳三碳四馏分乙烷气合计塔的进出口物料流量表精丙烯塔kmol h kg h 塔进料塔顶馏出物塔釜液精丙烯塔的操作条件进料塔顶馏出物塔釜温度(℃)70 47 68 压力(MPa) 2.0 1.95 2.05物料质量含量表物质进料(%)塔顶馏出物(%)塔顶回流液(%)塔釜液(%)丙烯丙烷根据《化学化工物性数据手册》查得不同温度丙烯、丙烷的热容。

不同温度下丙烯、丙烷的热容温度(℃)46 47 68 703.10 3.14 3.60 3.68丙烯热容(()*)KJ kg K丙烷热容3.43 3.48 3.68 3.77(()KJ kg K*)根据《化学化工物性数据手册》查得丙烯、丙烷在沸点时的汽化热。

丙烯、丙烷在沸点时的汽化热汽化热KJ mol KJ kg丙烯30.64 410.31丙烷32.52 435.43化工生产中使用的塔型有喷洒塔,板式塔,和填料塔,其中填料塔和板式塔最为普遍。

塔型的选择:(1)塔径大小的因素,板式塔以单位塔板面积的造价随塔径增大而减小,而填料塔造价与其体积成正比。

小直径填料塔(0.8m以下)的造价一般比板式塔底,所以,从设备投资的角度看,大塔用板式塔而小塔用填料塔是经济的;另外,板式塔在直径大时效率较高,而填料塔在大塔径时由于液体分布难以均匀影响效率,因此,大塔宜用板式塔小塔宜用填料塔。

(2)板式塔可适应比较小的液体流量,若此条件下用填料塔易导致填料润湿不足。

(3)处理有腐蚀的物料时,宜用填料塔,塔板需用耐腐蚀的金属材料制造,造价较高,而用填料塔时,可以考虑用廉价的陶瓷填料,当操作温度不高时,还可使用塑料填料,造价会更低。

(4)填料塔适于处理易发泡的液体,因填料能起到破碎泡沫的作用。

(5)含有固体颗粒的物系,宜选用液体通流量较大的板式塔,例如孔径较大的筛板塔,泡罩塔,浮阀塔,舌形塔等,若用填料塔易被固体颗粒堵塞。

(6)如果工艺上要求侧线出料宜选用板式塔。

化工设备是组成化工装置的基本单元,化工设备的设计是工程设计的基础。

化工设备从设计角度可分为两类:一类为标准设备或定型设备,是成批成系列生产的设备,可以从设备生产厂家买到,并可以从产品目录或样本手册中查阅其规格及牌号;另一类为非标准设备或非定型设备,是化工过程中需要专门设计的特殊设备,需要根据工艺要求,通过工艺计算及机械计算而设计,然后提供有关工厂制造。

塔径一、计算依据空塔气速的上限由严重的雾沫夹带或液泛决定,下限由漏液决定,适宜的空塔气速应介于二者之间,一般依据最大允许气速(称为极限空塔气速)来确定。

二、计算过程塔板一、计算依据1、计算回流比R在精馏设计中,一般并不进行详细的经济衡算,而是根据经验选取。

通常操作回流比可取最小回流比的1.1~2倍。

2、计算塔板利用逐板计算法计算塔板数,塔采用全凝器,从塔顶最上一层板(第一层板)上升的蒸气进入冷凝器中被全部冷凝,则塔顶馏出液组成及回流液组成均与第一层板的上升蒸气组成相同,由于离开每层理论板的、气、液两相是互成平衡的,故可由1y 用气液平衡方程求得1x 。

由于从下一层(第二层)板上升的蒸气组成2y 与1x 符合精馏段操作关系,故用精馏段操作线可由1x 求得2y ,即二、计算过程 1、计算回流比2、计算塔板数表3-2 精丙烯塔进出物料的摩尔分数表组分 进料 塔顶馏出物 塔釜残液 丙烯 71.40% 99.61% 1.76% 丙烷28.60%0.39%98.24%塔高1、计算依据根据给定的分离任务,求出理论板层数后,就按照公式计算塔的有效段高度,板间距2、计算过程3.塔釜高度4.塔顶气相流出管径及回流管径底层塔板的开孔率和浮阀个数其他设备选型换热器换热器按工艺功能分类可分为8类:(1)塔顶冷却器面积冷却工艺物料的设备。

一般冷却剂多采用水,若冷却温度低时,可采用氨或者氟利昂为冷却剂。

(2)塔顶回流泵功率(3)塔顶储罐容量的确定4 自动控制要求4.1.重沸器加热量控制重沸器供热量直接影响塔的平稳操作,本设计对重沸器的热流(蒸汽或热水)采用定值流量控制方案,以消除热流变化对塔的干扰,其中脱乙烷塔和脱丙烷塔采用灵敏塔盘温度与热流串级的控制方案,以提高这两个塔的分流效果。

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