高分子专业硕士研究生学位课(复习思考题)
《高分子化学》考研潘祖仁版2021考研复习笔记
《高分子化学》考研潘祖仁版2021考研复习笔记第1章绪论1.1 复习笔记【通关提要】通过本章的学习，了解聚合反应的机理特征，掌握聚合度、数均分子量、重均分子量和分子量分布指数的计算。
【知识框架】【重点难点归纳】一、高分子的基本概念1聚合度（见表1-1-1）表1-1-1 聚合度的基本知识2三大合成材料（1）合成树脂和塑料。
（2）合成纤维。
（3）合成橡胶。
二、聚合物的分类和命名1分类（见表1-1-2）表1-1-2 聚合物的分类2命名（见表1-1-3）表1-1-3 聚合物的命名三、聚合反应1按单体-聚合物结构变化分类分为缩聚反应、加聚反应和开环聚合。
2按聚合机理和动力学分类分为：逐步聚合和连锁聚合。
四、分子量及其分布1平均分子量（见表1-1-4）表1-1-4 平均分子量2分子量分布分子量分布有两种表示方法：（1）分子量分布指数（2）分子量分布曲线如图1-1-1所示，、、依次增大。
数均分子量接近于最可几分子量。
平均分子量相同，其分布可能不同，因为同分子量部分所占百分比不一定相等。
分子量分布也是影响聚合物性能的重要因素。
图1-1-1 分子量分布曲线五、大分子微结构1大分子和结构单元关系大分子具有多层次微结构，由结构单元及其键接方式引起，包括结构单元的本身结构、结构单元相互键接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。
结构单元由共价键重复键接成大分子。
2大分子的立体构型（见表1-1-5）表1-1-5大分子的立体构型六、线形、支链形和交联形聚合物（见表1-1-6）表1-1-6 线形、支链形和交联形聚合物七、凝聚态和热转变1凝聚态聚合物凝聚态可以粗分成非晶态（无定形态）和晶态两类。
聚合物的结晶能力与大分子主链、侧基的微结构有关，涉及规整性、链柔性、分子间力等。
结晶程度还受拉力、温度等条件的影响。
2玻璃化温度和熔点非晶态热塑性聚合物低温时呈玻璃态，受热至某一温度范围，则转变成高弹态，这一转变温度特称作玻璃化温度T g，代表链段解冻开始运动的温度。
高分子材料改性书中部分思考题参考答案
书中部分思考题参考答案第二章高分子材料共混改性1. 什么是相容性，以什么作为判断依据？是指共混无各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。
2. 反应性共混体系的概念以及反应机理是什么？是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性高分子材料，在混合过程中（例如挤出过程）与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用。
3•高分子材料体系其相态行为有哪几种形式，各自有什么特点，并举例加以说明。
（1）具有上临界混溶温度UCST,超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系；低于此温度为部分相容，在一定的组成范围内产生相分离。
如:天然橡胶-丁苯橡胶。
（2）具有下临界混溶温度LCST，低于此温度，体系完全相容,高于此温度为部分相容。
如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。
（3）同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST，如苯乙烯/ 丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。
（4）UCST和LCST相互交叠，形成封闭的两相区（5）多重UCST 和LCST4. 什么是相逆转，它与旋节分离的区别表现在哪些方面？相逆转（高分子材料A或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转）也可产生两相并连续的形态结构。
（1）SD起始于均相的、混溶的体系，经过冷却而进入旋节区而产生相分离，相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。
（2）SD可发生于任意浓度，而相逆转仅限于较高的浓度范围（3）SD产生的相畴尺寸微细，而相逆转导致较粗大的相畴，5. 相容性的表征方法有哪些，试举例加以说明。
玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析（DTA）、差示扫描量热法（DSC）膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。
玻璃化转变法：若两种高分子材料组分相容，共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度，完全不溶，就有两个玻璃化温度，部分相容介于前两者之间。
清华大学综合化学考研复试核心题库之高分子化学简答题
清华大学综合化学考研复试核心题库之高分子化学简答题高分子化学是清华大学综合化学考研复试中的核心题库之一。
在高分子化学中，有很多重要的概念和原理需要掌握，而这些内容也是综合化学考试中的热点和难点。
本文将从高分子化学的基础知识、应用领域和研究热点等方面进行讨论，并回答一些与高分子化学相关的常见问题。
以下是对这些问题进行详细解答的内容。
1. 什么是高分子化学？高分子化学是研究高分子化合物的结构、性质和合成方法的学科。
高分子化合物由较大的分子量和复杂的分子结构特征，常见的有聚合物和天然高分子。
高分子化学主要关注高分子的合成、性质和应用，其中包括聚合反应机理、高分子物理化学性质以及高分子在材料科学、生物医学和能源等领域的应用。
2. 高分子化合物的合成方法有哪些？高分子化合物的合成方法包括聚合反应、缩聚反应和高分子修饰等。
聚合反应是指通过化学反应将单体分子按照一定的顺序连接起来形成聚合物。
常见的聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。
缩聚反应是将两个或多个小分子通过反应形成一个大分子的过程，常见的缩聚反应有酯化反应、酰胺化反应和醚化反应等。
高分子修饰是通过改变高分子化合物表面的化学性质和结构，来调控其性能和功能。
3. 请介绍一下高分子材料的应用领域。
高分子材料在各个领域都有广泛的应用。
在材料科学领域，高分子材料被广泛应用于塑料制品、纤维材料、涂料和胶粘剂等方面。
在生物医学领域，高分子材料被用作药物缓释系统、组织工程和生物传感器等。
在能源领域，高分子材料应用于锂离子电池、太阳能电池和燃料电池等方面。
此外，高分子材料还在环境保护、电子信息存储和纳米技术等领域中发挥着重要作用。
4. 高分子材料中的官能团有哪些？在高分子材料中，常见的官能团包括羟基、羧基、酮基、醚基和酰胺基等。
官能团的引入可以改变高分子材料的化学性质和物理性质，从而实现对高分子材料性能的调控。
例如，引入羟基官能团可以增加材料的亲水性；引入羧基官能团可以增加材料的化学反应活性和吸附能力。
高分子物理何曼君版课后思考题标准答案
高分子物理何曼君版课后思考题标准答案第二章1、假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度?说明理由。
不能。
全同立构和间同立构是两种不同的立体构型。
构型是分子中由化学键解：所固定的原子在空间的几何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现。
2、末端距是高分子链的一端到另一端达到的直线距离，解：因为柔性的高分子链在不断的热运动，它的形态是瞬息万变的，所以只能用它们的平均值来表示，又因为末端距和高分子链的质心到第i个链单元的距离是矢量。
它们是矢量，其平均值趋近于零。
因此，要取均方末端距和均方回转半径；轮廓长度是高分子链的伸直长度，高分子链有柔顺性，不是刚性链，因此，用轮廓长度描述高分子尺度不能体现其蜷曲的特点。
5、解：无论是均方末端距还是均方回转半径，都只是平均量，获得的只是高分子链的平均尺寸信息。
要确切知道高分子的具体形态尺寸，从原则上来说，只知道一个均值往往是不够的。
最好的办法是知道末端距的分布函数，也就是处在不同末端距时所对应的高分子构象实现概率大小或构象数比例，这样任何与链尺寸有关的平均物理量和链的具体形状都可由这个分布函数求出。
所以需要推导高斯链的构象统计理论。
第三章1、高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能较快渗入聚合物，而高分子向溶剂的扩散缓慢。
（1）聚合物的溶解过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入聚合物内部，使聚合物体积膨胀，称为溶胀；然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。
对于交联的聚合物，在与溶剂接触时也会发生溶胀，但因有交联的化学键束缚，不能再进一步使交联的分子拆散，只能停留在溶胀阶段，不会溶解。
（2）溶解度与聚合物分子量有关，分子量越大，溶解度越大。
对交联聚合物来说，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
（3）非晶态聚合物的分子堆砌比较松散，分子间的相互作用较弱，因此溶剂分子比较容易渗入聚合物内部使之溶胀和溶解。
应用化学专业高分子工程试验复习思考题
应用化学专业高分子工程实验复习思考题1、高聚物熔融指数的定义熔融指数就是热塑性高聚物在一定温度，一定压力下，熔体在10分钟内通过标准毛细管的重量值，以克/10分钟表示。
2、高聚物熔融指数与聚合物分子量的关系同一种高聚物（化学结构一定），其熔融指数愈小，分子量愈大，熔融指数愈大，分子量愈小。
3、高聚物熔融指数与加工方法的关系不同用途和不同的加工方法，对高聚物的熔融指数有不同的要求，一般情况下注射成型用的高聚物熔融指数较高。
但是通常测定的【MI】不能说明注射或挤出成型的聚合物的实际流动性能，因为在荷重2160克的条件下，熔体的剪切速率约10－2～10秒－1范围，属于低剪切速率下流动远比注射或挤出成型加工中通常的剪切速率（102～104秒－1）范围为低。
4、测定PP熔融指数的实验条件温度190.荷重2160g .压强0.703MPa5、熔融指数MI在结构不同的聚合物之间能否进行分子量大小的必较？不能6、测定聚合物冲击强度可以采用哪些方法？1)摆锤式冲击试验；2）落球法冲击试验；3）高速拉伸试验。
7、摆锤式测定聚合物冲击强度时，根据试样的安放方式有哪些方法？简支梁型：试样两端固定，摆锤冲击试样的中部；悬臂梁型：试样一端固定，摆锤冲击自由端。
8、测定聚合物冲击强度时，试验温度对测试结果是否有影响？温度越高，分子链运动的松弛过程进行越快，冲击强度越高。
相反，当温度低于催化温度时，几乎所有的塑料都会失去抗冲击的能力。
当然，结构不同的各种聚合物，其冲击强度对温度的依赖性也各不相同。
9、典型高分子的拉伸曲线？应力-应变曲线。
10、在拉伸试验中，拉伸速度对材料的性能表现有什么不同？低速拉伸时，呈现韧性行为；高速拉伸时，呈脆性行为。
11、在制备有机玻璃试验中，配方中加有硬脂酸、邻苯二甲酸二丁酯和甲基丙烯酸，他们的英文代号及各自作用各是什么？甲基丙烯酸甲酯MMA；硬脂酸（十二烷基磺酸钠）ABS，是一种阴离子型表面活性剂；邻苯二甲酸二丁酯DBP,增塑剂。
何曼君《高分子物理》考研2021考研复习笔记和真题
何曼君《高分子物理》考研2021考研复习笔记和真题第1章概论1.1 课后习题详解1请你列举出20种日常生活中经常接触到的高分子材料，并写出其中10种聚合物的名称和化学式。
答：常见的高分子材料：聚乙烯塑料桶、聚丙烯编织袋、涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯）、EVA热熔胶（聚乙烯和聚醋酸乙烯酯的共聚物）、顺丁橡胶鞋底、尼龙袜、ABS塑料、环氧树脂黏合剂、环氧树脂泡沫、聚氨酯泡沫、聚氨酯涂料、油改性聚酯清漆、育秧薄膜（聚氯乙烯）、电线包皮（聚氯乙烯）、有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）、维尼龙（聚乙烯醇缩甲醛）、尼龙66、奶瓶（聚碳酸酯）、聚四氟乙烯、丁苯橡胶、塑料拖鞋（聚氯乙烯）、手机表面的光敏涂料、天然橡胶、复合地板（脲醛树脂）、凉水塔（不饱和树脂玻璃钢）等。
2有8本小说，它们的厚度不同，分别为250页、280页、300页、350页、400页、450页、500页和600页，请算出它们的数均页数和重均页数以及分布宽度指数。
请思考为什么重均页数大于数均页数。
答：分布宽度指数＝重均页数/数均页数＝423.61/391.25＝1.08；按书页重量统计平均的页数为重均页数，其值等于每书的页数乘以其重量分数的总和。
数均页数相当于总页数除以书本数。
对于重均页数，重的分子的权重大，数均页数的话，权重都是1。
所以重均页数大于数均页数。
3试比较聚苯乙烯与苯乙烯在性能上有哪些差别。
答：差别：（1）聚苯乙烯是有一定强度的高聚物，在外观上是固体，在分子结构上没有双键；苯乙烯是小分子的液体，分子结构上有双键。
（2）苯乙烯做出来的产品比聚苯乙烯做出来的产品要脆。
另外苯乙烯暴露在空气中会逐渐被氧化，而聚苯乙烯不会。
4为什么说黏度法测得的分子量是相对的分子量，渗透压法测得的是数均分子量，光散射法测得的是重均分子量？答：（1）黏度法是由公式得到，而α又是从得到。
在测α时所用到的[η]是通过相对黏度和增比黏度计算得到。
因此[η]不是溶剂的绝对黏度，那么得到的分子量也是相对的分子量。
何曼君《高分子物理》(第3版)笔记和课后习题(含考研真题)详解 第3章 高分子的溶液性质【圣才出品
第3章高分子的溶液性质3.1复习笔记一、聚合物的溶解过程和溶剂选择1．高分子溶液聚合物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相混合物。
按分子链形态的不同和浓度大小可分为聚合物浓溶液和聚合物稀溶液，本质区别在于稀溶液中单个大分子链线团是孤立存在的，相互之间没有交叠；而在浓厚体系中，大分子链之间发生聚集和缠结。
2．聚合物结构的复杂性（1）分子量大且具有多分散性；（2）分子的形状有线型、支化和交联型；（3）高分子的聚集态存在非晶态与晶态。
3．聚合物的溶解（1）非晶态聚合物的溶胀和溶解①溶胀溶剂分子渗入聚合物内部，使聚合物体积膨胀，称为溶胀。
②溶解高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。
分子量大，溶解度小；分子量小，溶解度大。
（2）交联聚合物的溶胀平衡交联聚合物在溶剂中可以发生溶胀，但因有交联的化学键束缚，不能再进一步使交联的分子拆散，只能停留在溶胀阶段，不会溶解。
交联度大，溶胀度小；交联度小，溶胀度大。
（3）结晶聚合物的溶解溶解有两个过程：①结晶高聚物的熔融；②熔融聚合物先溶胀后溶解。
结晶度越大，溶解度越小。
4．高聚物溶解过程的热力学（1）溶解自发进行的条件恒温恒压下，溶解过程自发进行的必要条件＜M M M S T H F ∆-∆=∆式中，T 是溶解温度；△S M 是混合熵，△H M 是混合热。
溶解过程中△S M ＞0，所以-T△S M ＜0。
因此，是否能溶解取决于△H M 。
①极性聚合物—极性溶剂体系由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用，溶解时放热（△H M <0），使体系的自由能降低（△F M <0），所以溶解过程能自发进行。
②非极性聚合物溶解过程一般是吸热的（△H M >0），溶解过程能否自发进行，取决于△H M 和T△S M 的相对大小。
△H M ＜T△S M 能使体系自发溶解，△H M 越小越有利于溶解的进行。
（2）Hildebrand 溶度公式()2112221212121212M m m E E H V V V V ϕϕϕϕδδ⎡⎤⎛⎫⎛⎫∆∆⎢⎥∆=-=- ⎪ ⎪⎢⎥⎝⎭⎝⎭⎢⎥⎣⎦式中，V M 是混合后的总体积；φ1、φ2是溶剂、聚合物的体积分数；δ1、δ2是溶剂和聚合物的溶度参数。
2021年暨南大学816高分子化学与物理硕士研究生入学考试真题
2021年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A卷）********************************************************************************************招生专业与代码：生物医学工程083100考试科目名称及代码：高分子化学与物理816考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分；将正确选项的字母填入括号内）1、自由基本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系的自由基浓度[M·]和寿命τ的变化规律是（）。
A.[M·]增加，τ延长B.[M·]增加，τ缩短C.[M·]减少，τ延长D.[M·]减少，τ缩短2、自由基聚合速率的一般表达式为：[]212⎪⎪⎭⎫⎝⎛=tipp kRMkR,在（）条件下该表达式不成立。
A.自由基等活性和稳态假定同时成立B.双分子终止和单分子终止反应同时存在C.聚合物有足够高的分子量，且向单体链转移反应所消耗的单体量也可忽略D.引发速率取决于初级自由基的生成反应，而不是初级自由基与单体的加成反应3、聚合物产生高弹形变的必要条件是（）。
A.键长键角变化B.链段运动C.分子链运动D.侧基运动4、下列不能发生自由基聚合的单体是（）。
A.氯乙烯B.异戊二烯C.苯乙烯D.环氧乙烷二、名词解释：（从中选8题作答，每小题4分，共32分）1、链转移反应2、引发效率3、聚合物老化4、交联聚合物5、定向聚合6、聚合物构象7、蠕变8、玻璃态9、竞聚率10、动力学链长三、简答题：（从中选6题作答，每题8分，共48分）1、在自由基共聚反应中，苯乙烯单体的相对活性远远大于醋酸乙烯酯，若在醋酸乙烯酯均聚时加入少量苯乙烯将会如何？为什么?2、ABS工程塑料是哪三种单体的共聚物？试从结构上去分析为什么ABS是一类性能优良的热塑性塑料？3、下列单体分别能进行何种类型的聚合反应？并说明原因。
功能高分子材料复习思考题x资料
功能高分子材料复习思考题考试题型:一、名词解释20二、填空20三、是非10四、简答30五、综合题20第1章1、什么是功能高分子?什么是智能高分子?什么是特种高分子?三者的区别和关系如何?2、功能高分子主要有哪些类型？（国内分类）3、红外光谱、紫外光谱、核磁共振波谱的主要用途。
4、DTA、DSC、TGA三种热分析法的含义。
第2章1、材料功能2、一次功能3、二次功能4、可控聚合5、什么是活性聚合?阴离子活性聚合的特征是什么?它对高分子设计有什么意义?6、为什么说阳离子活性聚合并非真正意义上的活性聚合?7、有哪些制备功能高分子的方法?8、写出聚乙烯醇与低分子化合物反应方程式。
P.619、写出聚苯乙烯硝化、磺化、卤化、锂化、氯甲基化的反应方程式。
10、高分子化学反应11、高分子化学反应的类型12、高分子的反应活性及其影响因素13、聚醋酸乙烯酯醇解制备聚乙烯醇p.6114、聚氯乙烯的功能化改性p.7015、有机化学的基团缩写第3章1、什么是离子交换树脂？2、离子交换树脂的类型（基团性质和物理结构）？3、写出聚苯乙烯体系强酸性阳离子交换树脂（Na型）的合成路线。
4、举例说明Na型阳离子交换树脂的离子交换、再生机理。
P.915、离子交换树脂常用的制备方法有哪些？p.79+p.836、离子交换树脂的结构p.777、阳离子交换树脂8、阴离子交换树脂9、凝胶型离子交换树脂10、大孔型离子交换树脂11、弱酸型聚丙烯酸系阳离子交换树脂的制备p.8012、强碱型聚苯乙烯系阴离子交换树脂的制备p.8113、什么是膜分离技术？典型的分离膜技术有哪些？P.96+p10814、膜分离法的特点PPT15、根据膜的分离原理和推动力的不同,膜分类P9616、膜分离过程的推动力P98第4章1、共轭导电高分子的导电机理是什么?掺杂的作用是什么?2、复合型电导电高分子的导电机理是什么?主要的导电材料有哪些?1、物质按电学性能可分为哪四类？四大类材料导电率范围P.1172、导电高分子P1153、载流子P1164、结构型导电高分子5、复合型导电高分子1、四类聚合物具有导电性P1182、共轭聚合物P122典型的共轭聚合物P1283、电子导电聚合物导电过程中的载流子4、本征导电性的共轭体系必须具备两个条件P122第5章1、何谓光致抗蚀和光致诱蚀材料?p1632、感光性高分子有哪些分类方法?3、写出（1）重铬酸盐+聚乙烯醇（2）双重氮盐+聚乙烯醇（3）芳香族双叠氮化合物+含不饱和双键聚合物光固化过程。
(完整版)功能高分子思考题及答案
第一章绪论1.什么是功能高分子？带有特别功能基团并拥有功能性的聚合物就是功能高分子。
一般认为：其拥有一般高分子的结构性质，同时拥有必然的功能，主要指拥有物质、能量和信息的储藏、传达、转变等作用的高分子。
一次功能：当向资料输入的能量和从资料输出的能量属同种形式，资料只能起到能量传达部件的作用，这类功能称为一次功能。
（如导电、导热）二次功能：当向资料输入的能量和输出的能量是不相同形式时，资料起能量变换部件的作用，这类功能称为二次功能。
高分子的功能：（ 1）化学功能－离子交换、催化、氧化还原（2）物理功能－导电、热电、压电、磁记录。
（3）生物功能－医用高分子2. 功能高分子的主要种类？（ 1）离子交换树脂（2）高分子吸水资料（3）高分子功能膜（ 4）液晶高分子（5）导电高分子6）医用高分子（7）感光高分子（8）其他功能高分子（智能高分子磁性高分子高分子催化剂树形高分子超疏水资料）1. 离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两组分组成的不溶性、多孔的、高分子电解质。
? 功能：能在液相中与带相同电荷的离子进行交换，此交换反应可逆的，即可用合适的电解质冲洗，使树脂恢复到原有状态（再生），可屡次使用。
3.合成功能高分子的一般方法？经过化学也许物理的方法将功能基与高分子骨架相结合，实现预定功能。
① . 分子合成化学方法：分子结构设计、官能团设计、引入感光功能企业则赐予了资料感光性。
措施：共聚、接枝、嵌段共聚、交联、官能团的引入、模板聚合等② . 特别加工物理方法：把高分子加工成极薄的膜，把高分子纤维化，如人造羊毛（介绍其主体结构）有些功能高分子极难加工，如光缆、导电、聚丙烯③.复合手段：如将高分子中掺入银粉获取导电高分子。
复合两种或几种高分子：纤维复合、层叠复合、细粒复合、互穿网络等方法，可得新功能。
(1、功能性小分子的高分子材料化 2 、高分子资料的功能化) 聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)----涤纶丙烯腈-丙烯酸酯共聚物----腈纶聚己二酰己二胺纤维(PA66)---- 锦纶66聚乙烯醇缩甲醛----维纶聚丙烯纤维(PP)----丙纶聚胺酯弹性纤维(PU)----氨纶聚间苯二甲酰间苯二胺纤维---- 芳纶1313 聚氯乙烯纤维(PVC)---- 氯纶第二章离子交换树脂1. 什么是离子交换树脂？离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两个基本组分所组成的不溶性、多孔的、固体高分子电解质。
高分子科学导论思考题集-答题要点2011
高分子科学导论思考题集答题要点第1 讲高分子科学—绪论(1)在酯化反应中丙三醇、乳酸、均苯四甲酸二酐中分别有几个官能度？-CH-CH2 OHCH(CH3)COOHOH OH答题要点：对于反应物的官能度而言，应从反应物有几个官能团或反应位点参与了反应，例如醇酸树脂的制备中，丙三醇（甘油）两个伯羟基先进行酯化反应形成线形预聚物，此时的反应官能度为2，而在固化过程中，仲羟基进一步被酯化形成交联的热固性树脂，此时丙三醇的官能度为3。
酚醛树脂制备中苯酚也具有类似的机理，苯环的2位和6位先进行反应形成线形预聚物，4位进一步与甲醛反应从而实现固化。
同理，题中乳酸和均苯四甲酸酐的官能度分别为2和4。
(2)交联聚合物具有什么样的特性？答题要点：交联高分子不能熔融也不会溶解，只能在一定程度上软化和溶胀，这为加工和回收二次处理带来一定的困难，但相应的，交联也会赋予聚合物一些特殊的性能，例如消除永久变形。
(3)分子量为10000的线形聚乙烯（CH2-CH2）、聚丙烯（CH2-CHCH3）、聚氯乙烯（CH2-CHCl）、聚苯乙烯（CH2-CHC6H5）的聚合度D p分别为多少？答题要点：加聚产物的结构单元与单体相比，仅仅是电子结构发生了改变，而元素组成是一致的，也就是说其结构单元与单体的分子量是一致的。
缩聚产物结构单元的分子量等于单体分子量的和减去低分子量缩合副产物的分子量。
由于以上聚合物均为加聚产物，因此其Dp=分子量/结构单元分子量，即分别为357、238、160、96。
(4)下列那些聚合物是热塑性的：硫化橡胶，尼龙、酚醛树脂，聚氯乙烯，聚苯乙烯？答题要点：尼龙、聚氯乙烯、聚苯乙烯(5)PBS是丁二醇与丁二酸的缩聚产物，其可能的端基结构是什么？答题要点：缩聚反应“condensation polymerization”通常是官能团间的反应，两种化合物的官能团之间发生缩合反应，以化学键将二者连接起来，根据官能团种类的不同，同时还有水、醇、氨、氯化氢等低分子量副产物产生。
2003年中山大学硕士学位研究生高分子入学试题及答案
2003年中山大学攻读硕士学位研究生入学试题一名词解释（30分）1. 构象2. 超分子结构3. 力学状态4. 重量微分分布曲线5. 剪切粘度6. 解聚7. Ziegler-Natta催化剂8. 悬浮聚合9. 引发剂半衰期10. 交替共聚物二写出合成下列聚合物的反应方程式（从单体出发）（15分）1. 线形低密度聚乙烯（LLDPE）2. SBS3. 维尼纶4. 聚碳酸酯5. PET三以下引发剂各适于引发下列何种单体的聚合反应？并请分别写出其链引发反应方程式（各举一例）（15分）引发剂：（a）Na+萘（b）(CH3)3COOH+Fe2+（c）SnCl4/H2O单体：（A）醋酸乙烯酯（B）苯乙烯（C）乙烯基丁醚四何谓自动加速现象？以下聚合体系中，哪些会产生自动加速现象？为什么？（15分）（a）自由基本体聚合（b）阴离子沉淀聚合（c）自由基沉淀聚合五共轭高分子由于其导电与电致发光等性能而广受关注。
以下是合成共轭高分子的一个实例：聚合反应通过乙炔基和硅氢键的加成反应进行，请问：（15分）（1）该聚合反应术语哪类聚合反应（逐步或链式聚合）？该类聚合反应具有哪些基本特征？（2）上述合成反应常在反应后期加入少量的苯乙炔，其目的是什么？高分子化学（含高分子物理）基本答案一、名词解释1.构象：高聚物由很多单键组成，由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象。
构型：高分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
2.超分子结构：高分子链之间的排列和堆砌结构3.力学状态：以力学特征来划分聚合物的聚集状态称为力学状态，包括玻璃态、高弹态、粘流态。
4.重量微分分布曲线：以分子量为M的相对重量对M作图得到的分子量分布曲线。
5.剪切粘度：液体流动时剪切速率为1s-1时，单位面积上所受到的阻力（剪切力）。
（或剪切速率与剪切应力的比值）。
6.解聚：聚合物发生热降解时，断链反应总是发生在末端单体单元，使单体单元逐个脱落生成单体。
1998年华南理工大学高分子化学,高分子物理研究生入学考试试卷(精)
2003·华南理工大学一、解释下列基本概念(每题2分，共20分）1、构型2、构象3、高分子链的柔顺性4、内聚能密度5、熔点6、溶剂化作用7、滞后现象8、应力松弛9、强迫高弹性变10、玻璃化转变温度二、判断题（正确的在括号里打∨，错误的打×；每题1分，共5分）1、当n和l固定时，分子链越柔顺，在Q溶剂条件下测定的均方末端距<h*h>越大。
（）2、在玻璃化温度以下，虽然高聚物分子链的运动被冻结，但链端还可以自由运动。
（）3、高聚物的结晶温度越高，溶限越大。
（）4、非极性的结晶高聚物，必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。
（）5、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。
（）三、选择题（每题1分，共10分）1、1，4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，他们被称为（）A、旋光异构体；B、几何异构体C、间同异构体2、如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，0是键角的补角，Φ是内旋角的角度。
A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos ）/（1-cos ）C、〈h h>=nl×l[(1+cos ）/（1-cos ）]×[(1+cos ）/（1-cos ）]3、聚合物在形成结晶的过程中，有（）现象。
A、体积膨胀B、体积不变C、体积收缩4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸-回缩循环中要消耗功而发热，称之为（）A、内耗B、热老化C、蠕变5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以（）的Tg最高。
A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到（）时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。
华南理工大学804高分子物理2021年考研专业课
华南理工大学2021年硕士研究生入学《高分子物理（804）》考试大纲考试内容和考试要求804高分子物理考试大纲考试大纲：1、高分子的链结构。
高分子链的构型，高分子链的构象。
2、高分子的溶液性质。
聚合物的溶解过程和溶剂选择，Flory-Huggins高分子溶液理论，高分子的“理想溶液”，Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子溶液的相平衡和相分离，高分子的标度概念和标度定律，高分子的亚浓溶液，温度和浓度对溶液中高分子链尺寸的影响，高分子冻胶和凝胶，聚电解质溶液。
3、高分子的多组分体系。
高分子共混物的相容性，多组分高分子的界面性质，高分子嵌段共聚物熔体与嵌段共聚物溶液。
4、聚合物的非晶态。
非晶态聚合物的结构模型，非晶态聚合物的力学状态和热转变，非晶态聚合物的玻璃化转变，非晶态聚合物的取向态。
5聚合物的结晶态。
常见结晶性聚合物中晶体的晶胞，结晶性聚合物的球晶和单晶，结晶聚合物的结构模型，聚合物的结晶过程，结晶聚合物的熔融和熔点，结晶度对聚合物物理和机械性能的影响，结晶聚合物的取向，聚合物的液晶态。
6、聚合物的屈服和断裂。
聚合物的拉伸行为，聚合物的屈服行为，聚合物的断裂理论和理论强度，影响聚合物实际强度的因素。
7、聚合物的高弹性与黏弹性。
高弹性的热力学分析，高弹性的分子理论，交联网络的溶胀，聚合物的力学松弛——黏弹性，黏弹性的力学模型，黏弹性与时间、温度的关系——时温等效原理，聚合物黏弹性的实验研究方法，聚合物的松弛转变及其分子机理。
8、聚合物的流变性。
非牛顿流体的流动，聚合物熔体的切黏度，多组分聚合物材料的流变行为，聚合物熔体的弹性效应，拉伸黏度。
9、聚合物的其他性质。
聚合物的电学性质、光学性质，聚合物的透气性，聚合物的热性能，高分子的表面和界面性质。
10、聚合物的分析与研究方法，聚合物的分子量和分子量分布及其测定方法。
备注选读书目：《高分子物理》(第三版)何曼君、张红东等编著，复旦大学出版社2007年3月版《高分子物理》(第三版)金日光、华幼卿主编，化学工业出版社2006年11月版。
2015年中国人民大学高分子化学与物理考研真题,复习方法,考研大纲,考研流程,考研经验
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高分子化学与物理专业是硕士点，其研究主要是在高分子化学、高分子物理及高分子材料的学科理论基础上，从高分子的结构及功能两个方向入手，着力解决其结构与功能之间的内在联系。
主要研究方向：高分子微纳米结构的精细构筑、性能及应用；嵌段共聚物纳米结构的微相分离；以微加工方法制备功能高分子微纳米半导体器件。
具体研究内容：（1）基于模板法的聚合物纳米结构的制备及相关机理研究；嵌段共聚物纳米结构的相分离及溶胀行为；含碳纳米材料的高分子复合材料的生物医学应用（2）模量可调控的高分子微球的制备与功能；可控机械拉伸制备功能超薄膜；微加工制备微/纳米半导体器件。
培养目标：为基础高分子化学与物理研究和国家重点发展的高新材料及国家能源战略的发展方向提供高端专业技术人才。
师资力量：本专业拥有教授一人，特聘研究员一人。
对外学术交流：本专业与国际相关专业顶尖研究小组保持良好和活跃的学术交流，双方教师经常互访，研究生在读期间可作为交换学生，赴台湾、香港及欧美等地高校进行学术交流。
主要专业课程：《高分子功能材料概论》；《功能高分子》；《高分子结构表征方法》；《高分子材料的物理化学》；《高等仪器分析》；《材料表征方法》；《自组装化学》；《高分子材料研究导论》等。
毕业生去向：国内外的各高校及科研单位；高分子领域的知名外企及国企、民企；政府机关等相关单位。
硕士生导师：金朝霞，王亚培一、考研路上的十大拦路虎：【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：21.背了又忘的英语单词解决办法：最好是每天抽出一点零碎时间比如，饭前背单词，也推荐睡前记单词，然后早晨起来之后马上复习一遍，很灵的喔。
高分子科学教程课后练习答案汇总
《高分子化学》习题与解答第一章、绪论习题与思考题１. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
注明聚合物的重复单元和结构单元，并对聚合物命名，说明属于何类聚合反应。
（1）CH 2=CHCl; （2）CH 2＝C (CH 3)2; （3）HO(CH 2)5COOH;（4）;（5）H 2N(CH 2)10NH 2 + HOOC(CH 2)8COOH ; （6）OCN(CH 2)6NCO + HO(CH 2)2OH ;２. 写出下列聚合物的一般名称、单体和聚合反应式。
（1）（2）（3）（4）（5）（6）３. . 写出合成下列聚合物的单体和聚合反应式：写出合成下列聚合物的单体和聚合反应式：（1）聚丙烯晴（2）丁苯橡胶（3）涤纶（4）聚甲醛（5）聚氧化乙烯（6）聚砜４. 解释下列名词：（1）高分子化合物，高分子材料（2）结构单元，重复单元，聚合度；（3）分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指数；（4）线型结构大分子，体型结构大分子；（5）均聚物，共聚物，共混物；（6）碳链聚合物，杂链聚合物。
５. 聚合物试样由下列级分组成，试计算该试样的数均分子量n M 和重均分子量w M 及分子量分布指数。
级分重量分率分子量1 0.5 1×104 2 0.2 1×10530.25×105CH 2CH 2CH 2 O [ CH 2 C ]n CH 3COOCH 3[ CH2 CH ]n COOCH 3[ CH2 C=CH CH 2 ]n CH 3 [ O C O C ]OCH 3CH 3n[ NH(CH 2)6NHOC(CH 2)4CO ]n[ NH(CH 2)5CO ]n4 0.1 1×106６. 常用聚合物分子量示例于下表中。
试计算聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙－6666、、顺丁橡胶及天然橡胶的聚合度，并根据这六种聚合物的分子量和聚合度认识塑料、纤维和橡胶的差别。
和橡胶的差别。
塑料塑料 分子量（×104） 纤维纤维 分子量分子量（×10（×104） 橡胶橡胶 分子量（×104） 聚氯乙烯聚氯乙烯 5～10 涤纶涤纶 1.81.8～～2.3 顺丁橡胶顺丁橡胶 2525～～30 聚苯乙烯聚苯乙烯 1010～～30尼龙－尼龙－66 661.21.2～～1.3天然橡胶天然橡胶2020～～40７. 高分子化合物的制备方法有哪几类？试分别举例说明之。
高分子专业硕士研究生学位课（复习思考题）
高分子专业硕士研究生学位课（复习思考题）高分子专业研究生《聚合物结构与性能》复习思考题（硕士学位课）复习思考题（00）——绪论1. 举例说明主要高分子材料的结构特点与性能。
2. 以蛋白质为例，来说明聚合物链的多级结构。
3. 说明软物质与高分子的结构关联性。
4. 举例说明塑料、橡胶、纤维材料各有什么性能特点。
5. 高分子材料成型加工方法与哪些因素有关？6. 怎样选择热塑性塑料的成型加工温度?举例说明。
7. 热塑性塑料的聚集态结构在成型过程中发生哪些变化？对塑料制品的性能有何影响？8. 高聚物添加剂有哪些总体要求？主要有哪些品种？各有什么作用?9. 酚醛模塑料有哪些组分组成？各有什么作用?10. 橡胶材料基本配方一般由哪些体系（组分）组成？各有什么作用?11. 聚合物材料制品，如小汽车保险杠、塑料门窗、塑料给水管、照相机塑料外壳、农用塑料薄膜、自行车内胎、手机按键、药用塑料瓶、运动鞋底各有什么主要性能要求？主要采用什么材料、哪些成型方法制备？12. 导电高分子材料应具备哪些结构特征？13. 简述高分子结构与组成的表征技术：DSC、DMA、FTIR、NMR、TEM(SEM)、GC-MS、AFM、ESR等。
14. 为什么称Prof. P. J. Flory为高分子科学之父（Father in PolymerScience），简述他的主要科学贡献和荣誉。
15. 举例说明高分子材料的发展未来——智能高分子材料。
复习思考题（01）——第一章高分子链结构1. 名词解释：构型、构象、链段、平衡态柔性、动态柔性、均方末端距、回旋半径、Kuhn链节长度、相对分子质量、多分散性系数；2. 什么是高分子链的近程、远程、聚集态、织态结构？3. 高聚物分子内与分子间有哪些相互作用?4. 什么是高分子链的构型? PP和PB可以有哪些不同的构型?5. 简述高分子链的构型与构象的区别？6. 高分子链形成螺旋结构的必要条件是什么？7. 高分子链的侧基和端基有哪些作用？对高聚物的物理性能有哪些影响？8. 高分子链结构单元有哪些键接方式? 全同PP与无规PP、顺式-1.4-加成的PB与反式-1.4-加成的PB的性能有哪些主要的区别？9. 讨论HDPE、LLDPE、LDPE、UHWPE的结构与性能的关系。
第四版《高分子化学》思考题课后问题详解_潘祖仁
第四版习题答案（第一章）思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。
在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平X表示。
均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用分子量，计算聚合度。
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高分子专业研究生《聚合物结构与性能》复习思考题（硕士学位课）复习思考题（00）——绪论1. 举例说明主要高分子材料的结构特点与性能。
2. 以蛋白质为例，来说明聚合物链的多级结构。
3. 说明软物质与高分子的结构关联性。
4. 举例说明塑料、橡胶、纤维材料各有什么性能特点。
5. 高分子材料成型加工方法与哪些因素有关？6. 怎样选择热塑性塑料的成型加工温度?举例说明。
7. 热塑性塑料的聚集态结构在成型过程中发生哪些变化？对塑料制品的性能有何影响？8. 高聚物添加剂有哪些总体要求？主要有哪些品种？各有什么作用?9. 酚醛模塑料有哪些组分组成？各有什么作用?10. 橡胶材料基本配方一般由哪些体系（组分）组成？各有什么作用?11. 聚合物材料制品，如小汽车保险杠、塑料门窗、塑料给水管、照相机塑料外壳、农用塑料薄膜、自行车内胎、手机按键、药用塑料瓶、运动鞋底各有什么主要性能要求？主要采用什么材料、哪些成型方法制备？12. 导电高分子材料应具备哪些结构特征？13. 简述高分子结构与组成的表征技术：DSC、DMA、FTIR、NMR、TEM(SEM)、GC-MS、AFM、ESR等。
14. 为什么称Prof. P. J. Flory为高分子科学之父（Father in PolymerScience），简述他的主要科学贡献和荣誉。
15. 举例说明高分子材料的发展未来——智能高分子材料。
复习思考题（01）——第一章高分子链结构1. 名词解释：构型、构象、链段、平衡态柔性、动态柔性、均方末端距、回旋半径、Kuhn链节长度、相对分子质量、多分散性系数；2. 什么是高分子链的近程、远程、聚集态、织态结构？3. 高聚物分子内与分子间有哪些相互作用?4. 什么是高分子链的构型? PP和PB可以有哪些不同的构型?5. 简述高分子链的构型与构象的区别？6. 高分子链形成螺旋结构的必要条件是什么？7. 高分子链的侧基和端基有哪些作用？对高聚物的物理性能有哪些影响？8. 高分子链结构单元有哪些键接方式? 全同PP与无规PP、顺式-1.4-加成的PB与反式-1.4-加成的PB的性能有哪些主要的区别？9. 讨论HDPE、LLDPE、LDPE、UHWPE的结构与性能的关系。
10. 讨论PS与HIPS、SBS与SBR、天然橡胶（NR）与古塔波胶（TPI）的结构与性能的关系。
11. 分别讨论ABS、MBS、AS 的结构与性能的关系。
12. 讨论交联键类型和交联密度对高聚物性能的影响。
13. 简述Flory平均场理论。
14. 为什么说高分子链的近程结构是决定高分子材料基本物理性能的重要因素？举例说明高分子链的近程结构对高分子材料性能的影响。
15. 高分子链的柔顺性是由什么引起的? 讨论影响高分子链的柔顺性的因素。
如何表征高分子链的柔顺性?16. 说明高聚物相对分子质量及其分布的特点。
17. 讨论高聚物相对分子质量及其分布对高聚物的拉伸强度、冲击强度、弹性、流动性等性能的影响。
18. 讨论乳液聚合E-SBR和溶液聚合S-SBR的结构与性能的关系。
19. 分别讨论不同聚合方法得到的PVC、PS、PA品种的结构与性能的关系。
复习思考题（02）——第二章高分子凝聚态结构1. 名词解释：内聚能密度、结晶度、Avrami方程、均相成核、异相成核、成核剂、退火、内应力、淬火、拉伸取向、解取向、熔程、流动取向、取向度、液晶态、工艺相容性、反应性增容剂、均匀剂、共交联、动态硫化；2. 描述高聚物的非晶态结构的几种模型。
3. 讨论高聚物的结晶特点。
4. 说明单晶、球晶、伸直链晶、树枝晶、纤维晶、串晶、柱晶的形成条件及结构特点。
5. 举例说明影响高聚物结晶过程和结晶速度的因素。
6. 什么是主期结晶和次期结晶？它们对制品的性能将会带来什么影响？7. 结晶度与球晶的大小有什么关系？为什么从力学性能上希望塑料的球晶小而均匀？8. 讨论高聚物结晶速度与温度的关系。
9. 说明球晶的结晶过程。
10. 讨论结晶速度与温度的关系对高聚物成型加工的选择和制品性能的影响。
11. 讨论影响高聚物的T m的因素。
12. 讨论结晶度对高聚物性能的影响。
13. 讨论在注射成型中的不同模具温度（室温或70℃）与聚丙烯（PP）试样的结构与性能的关系。
14. 讨论塑料内应力产生的原因以及消除塑料内应力的方法。
15. 讨论尼龙（PA）经过调湿处理前后的结构与性能的关系。
16. 讨论成核剂、石油树脂对聚丙烯（PP）的结构和性能的影响。
17. 分别讨论顺式1,4-聚异戊二烯（NR、IR）与反式-1,4-异戊橡胶（TPI）、高顺式1,4-聚丁二烯（BR）与间规1,2-聚丁二烯（RB）的结构与性能的关系。
18. 高聚物有哪些取向单元？取向对高聚物的性能有什么影响？19. 举例说明高聚物的取向方式与应用。
20. 简述高强度PE纤维的生产过程以及其结构与性能的关系。
21. 液晶高聚物的结构特点是什么？什么是溶致型液晶、热致型液晶、主链型液晶和侧链型液晶？22. 举例说明高聚物的共混改性目的。
23. 举例说明共混高聚物的制备方法。
24. 影响共混高聚物的相容性的因素及其表征方法。
25. 讨论共混高聚物的织态结构对制品性能的影响。
26. 影响共混物形态结构的因素有哪些？27. 影响配合剂在橡胶共混物中分布的因素有哪些？28. 制备橡胶或橡塑共混材料时，需要考虑什么因素?29. 分析讨论PE/EVA、PP/PA、PC/POM、PVC/ABS、PS/PPO、NBR/PVC、PP/EPDM的共混目的、增容方法和制备方法。
30. 叙述熔体共混法制备高分子合金的一般工艺过程。
用熔体共混法制备高分子合金应该注意哪些问题？复习思考题（03）——第三章高分子的分子运动与转变1. 名词解释：松弛时间、松弛时间谱、Arrhenius方程、WLF方程、玻璃化转变、流动转变、主转变、次级松弛2. 高聚物分子运动的特点。
3. 从分子运动的观点说明无定形、结晶、交联高聚物的温度-形变曲线的力学状态和转变。
4. 用玻璃化转变自由体积理论解释非晶态高聚物熔体冷却时体积变化的现象。
5. 说明高聚物玻璃化转变的自由体积、热力学、动力学理论。
6. 讨论影响高聚物的T g、T m、T f的因素。
7. 讨论PVC、PC、PMMA、PE、PP的次级松弛与其低温韧脆性的关系。
8. 说明结晶高聚物熔融的特点。
9. 说明用DSC、动态力学方法研究高聚物分子运动的原理。
复习思考题（04）——第四章高分子的固体松弛1. 基本概念：高分子的固体松弛、分子链运动、链段运动、次级松弛、特征温度、松弛时间、松弛时间谱、时温等效原理、WLF方程、位移因子、主转变、次级松弛、介电损耗、暂态网络；2. 简述高分子固体松弛的影响因素；3. 简述高分子的固体松弛对聚合物宏观性能之间的影响；4. 玻璃化转变的活化过程和偶合模型5. 举例说明温度-压力-时间等效原理复习思考题（05）——第五章高分子溶液、共混物与复合材料1. 名词解释：UCST和LCST、θ状态、θ温度、θ溶剂、溶胶、冻胶、水凝胶、内增塑、外增塑、反应性增容剂、均匀剂、共交联、动态硫化；2. 讨论影响高聚物的溶胀和溶解行为的因素。
3. 简述Flory-Huggins 溶液理论和溶度参数的物理意义。
4. 讨论增塑剂对高聚物的结构和性能的影响规律。
5. 举例说明在共混体系相图中旋节线和双节线的意义和应用。
6. 举例说明嵌段共聚物的形态特征。
7. 举例说明共混高聚物的制备方法和共混改性目的。
8. 影响共混高聚物的相容性的因素及其表征方法。
9. 讨论共混高聚物的织态结构对制品性能的影响。
10. 影响共混物形态结构的因素有哪些？11. 影响配合剂在橡胶共混物中分布的因素有哪些？12. 制备橡塑共混材料时，需要考虑什么因素？13. 分析讨论PE/EVA、PP/PA、PC/POM、PVC/ABS、PS/PPO、NBR/PVC、PP/EPDM的共混目的、增容方法和制备方法。
14. 叙述熔体共混法制备高分子合金的一般工艺过程。
用熔体共混法制备高分子合金应该注意哪些问题？15. 纤维填充增强塑料、活性粉状填料填充增强塑料和橡胶的机理。
16. 根据填充增强材料的特点，聚合物基复合材料可分为哪几类？各有什么结构特点？17. 聚合物基纳米复合材料的制备方法有哪几种？对材料性能有什么影响？18. 常用于制备聚合物基复合材料的增强材料有哪几类？各有什么结构特点？19. 讨论偶联剂的分类及其作用特点。
怎样选择偶联剂？20. 玻纤和活性粉状填料增强塑料如PP、PA、PC、POM、PET前后的物理机械性能和加工性能各有什么变化？复习思考题（06）——第六章无定形高分子力学性能1. 名词解释：剪切模量、刚度、剪切柔量、杨氏模量、拉伸柔量、泊松比、静态粘弹性、动态粘弹性、蠕变、应力松弛、推迟时间、滞后现象、力学损耗、Boltmann叠加原理、拉伸强度、冲击强度、疲劳、冷拉、冷拉应力、应变软化、应变硬化、强迫高弹性、银纹、脆韧转变、塑料的自润滑作用；2. 举例说明聚合物动态粘弹性的温度谱和频率谱关系及应用；3. 蠕变现象和应力松弛现象的松弛本质是什么？如何表征？4. 温度对蠕变和应力松弛的有何影响？5. 影响滞后现象的因素是哪些?6. 力学损耗的表征方式有哪些?7. 讨论高聚物的高弹性和粘弹性与链结构和分子运动三者之间的关系。
8. 讨论影响高聚物黏弹性的主要因素。
9. 举例说明高聚物黏弹性在橡胶减震、阻尼制品设计中的应用。
10. 有哪几种方法提高聚丙烯熔体强度？11. 举例说明高分子泡沫材料的分类和制造方法。
12. 举例说明影响橡胶发泡的配方和工艺因素。
13. 说明高聚物大应变的应力—应变曲线的特点。
根据其应力—应变行为，列出高聚物的五种类型。
14. 讨论高聚物的应力—应变曲线的影响因素。
15. 讨论高聚物屈服过程的特征。
16. 讨论高聚物屈服的微观解释。
17. 讨论高聚物的细颈现象、形成原因。
18. 讨论银纹的现象、特点、引发因素；银纹在脆性断裂中的作用。
19. 讨论脆性断裂和韧性断裂产生的原因以及影响脆韧转变的因素。
20. 讨论影响高聚物的拉伸强度的因素。
21. 讨论影响高聚物的冲击强度的因素。
22. 讨论高聚物的增韧途径与机理。
23. 举例说明提高PP、PS、PVC的冲击强度的常用途径、机理和工艺方法。
24. 讨论疲劳破坏机理及影响高聚物材料疲劳寿命的因素。
25. 讨论影响橡胶的耐磨耗性能的因素。
26. 举例说明常用于制备塑料齿轮的塑料品种的结构与性能特点。
复习思考题（07）——第七章结晶高分子力学性能1. 名词解释：弹性变形、屈服、冷拉、应变硬化、破坏、分子变形、无定形、晶区、片晶、球晶、无定形区变形、分子网络、应变诱导结晶（无定形→结晶）、晶型转化2. 宏观与微观非均质形变的区别？3. 屈服点的力学特征是什么？4. 细径（necking）形成的机理？5. 简述分子网络的形成条件和力学特征6. 仿射形变的理论价值及在结晶聚合物形变中的应用7. 互穿网络结构形成的条件与形态特征复习思考题（08）——第八章橡胶弹性1. 名词解释：普弹性、熵弹性、粘弹性、剪切模量、刚度、剪切柔量、杨氏模量、拉伸柔量、泊松比2. 橡胶高弹性形变的分子运动机理。