高中生物必修二--遗传规律)
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•
对分离现象的解释
•（提出假设 • P ） DD X dd
❖ 孟德尔的假说：
•配子
1、性状由遗传因子决定
2、体细胞中遗传因子成对存在
3、形成配子时：成对遗传因子•F分1 离
4、受精作用时：配子的随机结合。
•D
•d
•受精 作用 •Dd •×
•D
•d
•D •DD •Dd
•F2
•d •Dd
•dd
•
•一对相对性状的测交实 验
人工异花传粉的方法
• 豌豆的 花比较大， 便于人工去 雄，并进行 人工异花授 粉，开展杂 交实验。
•
•基因的分离规律
•一对相对性状的杂交实验
•亲本（P)
•高茎 •X •矮茎
•（试验观察、发现问题）
•子一代（F1）
•高茎 •X •高茎
•子二代（F2）
•高茎 : 矮茎
•787 : 277
•3 : 1
•（验证假说 ）
•（演绎过程 ）
•
分离定律
• 实质： 在生物的体细胞中 ，
• 控制同一性状的遗传因 子成对存在，不相融合；
• 形成配子时（减数分裂 ） ，成对的遗传因子（随着 同源染色体的分开）分离，分 别进入不同的配子中，随配子 遗传给后代。
•
• 自由组合定律的实质
• 位于非同源染色体上的非等位基因的分离 或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的 过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离， 同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 这一规律就叫做基因的自由组合定律.
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时 ，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
•芦花 雌 •非芦花 雄
•P
•ZBW
•× •ZbZb
•配
•ZB
•W
•Zb
子
•F1
•ZBZb
•ZbW
•芦花 雄
•非芦花 雌
•
•1.常染色体遗传与伴性遗传比较
• 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父 母产生白化病子代的情况？ • 1、父母的基因型是 •Aa 、 Aa ，子代白化的几率 •1/4 ， • 2、男孩白化的几率 •1/4 ，女孩白化的几率 •1/4 ， • 3、生白化男孩的几率 •1/8 ，生男孩白化的几率 •1/4 。
•
•二•类.学型以致题用：
•1.有关配子的计算
例1 假定某一个体的基因型为AaBbCCDd（ 独立遗传），试求： （1）此个体能产生几种类型的配子
•8
（2）产生的配子类型有哪些？
（3）其中基因型为ABCD的配子所占的概率
为多少？
•1/8
•
•2.有关基因型的计算
例2：某种植物的基因型为AaBb，这两对等位基因分 别位于两对同源染色体上，去雄后授以aabb的花粉 ，试求：
• 注意掌握以下三点:
•1. 各对等位基因独自遗传,互不干扰
•Y •y •R •r
•1 •2 •3 •4
•2. 每对等位基因遵循分离定律 •3.每对等位基因的分离是同时发生的
•
•自由组合定律的适用范围： •（1）只适用于有性生殖的真核生物细胞 核中的遗传因子的传递规律，而不适用于原 核生物、细胞质的遗传因子的遗传. •(2)揭示了控制两对或两对以上相对性状的 遗传因子行为。
•比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即 子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 •而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女 得病概率或正常的概率不同
•
高中生物必修二--遗传规 律)
2020年8月1日星期六
•２、巧妙地运用由简到繁的方法
•
•３、合理地运用数理统计
•AA×aa
•AABB×aabb
•Aa
•×
•3•：1
•AaBb •×
•×
•9•：3•：3•：1
•(3•：1)•×•(3•：1 )
•
•４、严密地假说演绎 •
•总结规 律 •验证假 说 •提出假 说 •发现问 题 •试验观 察
怎样的？ •RrDd
rrDd
•红果二室 黄果二室
•
•伴性遗传在实践中的应用
1.性别决定方式有XY型、ZW型
➢ 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
➢ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为: Zb
•
（1）后代个体有多少种基因型？ •4
（2）后代的基因型有哪些？
（3）其中基因型为Aabb的后代个体出现的概率为多 少？
•1/4
•
•3.有关表现型的计算
例3 人类多指基因（T）对正常(t)为显性 ，白化病基因（a）对正常（A）为隐性， 而且都在常染色体上并独立遗传，已知父 亲的基因型为AaTt，母亲的基因型为Aatt ，试求： （1）他们后代出现几种表现型？ •4 （2）其后代表现型类型有哪些？ （3）其后代患一种病的概率为多少？ •1/
• 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? • 1、父母的基因型是•XBXb 、 XBY ，子代色盲的几率 •1/4 ， • 2、男孩色盲的几率 •1/2 ，女孩色盲的几率 •0 ， • 3、生色盲男孩的几率 •1/4 ，生男孩色盲的几率 •1/2 。
2
•Hale Waihona Puke Baidu
•4.据子代对亲代的推断
例4 番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，
二室（D）对多室（d）是显性，这两对基因
分别位于不同对的染色体上，现用甲乙两种
不同的类型的植株杂交，它们的后代中，红
果二室、红果多室、黄果二室、黄果多室的
植株数分别为300、109、305和104，问甲乙
两种杂交植株的基因型是怎样的？表现型是
对分离现象的解释
•（提出假设 • P ） DD X dd
❖ 孟德尔的假说：
•配子
1、性状由遗传因子决定
2、体细胞中遗传因子成对存在
3、形成配子时：成对遗传因子•F分1 离
4、受精作用时：配子的随机结合。
•D
•d
•受精 作用 •Dd •×
•D
•d
•D •DD •Dd
•F2
•d •Dd
•dd
•
•一对相对性状的测交实 验
人工异花传粉的方法
• 豌豆的 花比较大， 便于人工去 雄，并进行 人工异花授 粉，开展杂 交实验。
•
•基因的分离规律
•一对相对性状的杂交实验
•亲本（P)
•高茎 •X •矮茎
•（试验观察、发现问题）
•子一代（F1）
•高茎 •X •高茎
•子二代（F2）
•高茎 : 矮茎
•787 : 277
•3 : 1
•（验证假说 ）
•（演绎过程 ）
•
分离定律
• 实质： 在生物的体细胞中 ，
• 控制同一性状的遗传因 子成对存在，不相融合；
• 形成配子时（减数分裂 ） ，成对的遗传因子（随着 同源染色体的分开）分离，分 别进入不同的配子中，随配子 遗传给后代。
•
• 自由组合定律的实质
• 位于非同源染色体上的非等位基因的分离 或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的 过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离， 同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 这一规律就叫做基因的自由组合定律.
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时 ，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
•芦花 雌 •非芦花 雄
•P
•ZBW
•× •ZbZb
•配
•ZB
•W
•Zb
子
•F1
•ZBZb
•ZbW
•芦花 雄
•非芦花 雌
•
•1.常染色体遗传与伴性遗传比较
• 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父 母产生白化病子代的情况？ • 1、父母的基因型是 •Aa 、 Aa ，子代白化的几率 •1/4 ， • 2、男孩白化的几率 •1/4 ，女孩白化的几率 •1/4 ， • 3、生白化男孩的几率 •1/8 ，生男孩白化的几率 •1/4 。
•
•二•类.学型以致题用：
•1.有关配子的计算
例1 假定某一个体的基因型为AaBbCCDd（ 独立遗传），试求： （1）此个体能产生几种类型的配子
•8
（2）产生的配子类型有哪些？
（3）其中基因型为ABCD的配子所占的概率
为多少？
•1/8
•
•2.有关基因型的计算
例2：某种植物的基因型为AaBb，这两对等位基因分 别位于两对同源染色体上，去雄后授以aabb的花粉 ，试求：
• 注意掌握以下三点:
•1. 各对等位基因独自遗传,互不干扰
•Y •y •R •r
•1 •2 •3 •4
•2. 每对等位基因遵循分离定律 •3.每对等位基因的分离是同时发生的
•
•自由组合定律的适用范围： •（1）只适用于有性生殖的真核生物细胞 核中的遗传因子的传递规律，而不适用于原 核生物、细胞质的遗传因子的遗传. •(2)揭示了控制两对或两对以上相对性状的 遗传因子行为。
•比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即 子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 •而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女 得病概率或正常的概率不同
•
高中生物必修二--遗传规 律)
2020年8月1日星期六
•２、巧妙地运用由简到繁的方法
•
•３、合理地运用数理统计
•AA×aa
•AABB×aabb
•Aa
•×
•3•：1
•AaBb •×
•×
•9•：3•：3•：1
•(3•：1)•×•(3•：1 )
•
•４、严密地假说演绎 •
•总结规 律 •验证假 说 •提出假 说 •发现问 题 •试验观 察
怎样的？ •RrDd
rrDd
•红果二室 黄果二室
•
•伴性遗传在实践中的应用
1.性别决定方式有XY型、ZW型
➢ 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
➢ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为: Zb
•
（1）后代个体有多少种基因型？ •4
（2）后代的基因型有哪些？
（3）其中基因型为Aabb的后代个体出现的概率为多 少？
•1/4
•
•3.有关表现型的计算
例3 人类多指基因（T）对正常(t)为显性 ，白化病基因（a）对正常（A）为隐性， 而且都在常染色体上并独立遗传，已知父 亲的基因型为AaTt，母亲的基因型为Aatt ，试求： （1）他们后代出现几种表现型？ •4 （2）其后代表现型类型有哪些？ （3）其后代患一种病的概率为多少？ •1/
• 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? • 1、父母的基因型是•XBXb 、 XBY ，子代色盲的几率 •1/4 ， • 2、男孩色盲的几率 •1/2 ，女孩色盲的几率 •0 ， • 3、生色盲男孩的几率 •1/4 ，生男孩色盲的几率 •1/2 。
2
•Hale Waihona Puke Baidu
•4.据子代对亲代的推断
例4 番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，
二室（D）对多室（d）是显性，这两对基因
分别位于不同对的染色体上，现用甲乙两种
不同的类型的植株杂交，它们的后代中，红
果二室、红果多室、黄果二室、黄果多室的
植株数分别为300、109、305和104，问甲乙
两种杂交植株的基因型是怎样的？表现型是