麻醉药品和精神药品管理条例课件
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▪ 除本条例另有规定以外,任何单位、 个人不得进行麻醉药品药用植物的种 植以及麻醉药品和精神药品的实验研 究、生产、经营、使用、储存、运输 等活动。
罂粟花
关于罂粟
▪ 罂粟果实中有乳汁,割取干燥后就是“鸦 片”。它含有10% 的吗啡等生物碱,能解除 平滑肌特别是血管平滑肌的痉挛,并能抑制 心肌,主要用于心绞痛、动脉栓塞等症。但 长期应用容易成瘾,慢性中毒,严重危害身 体,成为民间常说的“鸦片鬼”。严重的还 会因呼吸困难而送命。所以,我国对罂粟种 植严加控制,除药用科研外,一律禁植......
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下 列条件
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管 理人员; (二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方 资格的执业医师; (三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全 储存的设施和管理制度。
▪ 如果为非正常需要而强迫性寻求,则这类物 质失去临床治疗意义,则称为毒品。
▪ 因此,毒品一词是一个相对概念。当然,仍 然存在一些由于其药物成瘾性高等原因而已 经不作为药物使用的(如海洛因等)则只视 为毒品。
▪ 麻醉药品正常使用有利健康。但部分麻醉药 品连续滥用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。 使用和贮存应严格管理。麻醉药品并非毒品。
精神药品处方开具
▪ 精神药品的处方必须写明患者的姓名、年龄、 性别、药品名称、剂量、用法用量等,不得 涂改。
第二类精神药品的处方,每次不超过7日用量。 开具精神药品的处方需在右上角注明:精二 字样,我院专用处方可到后勤库领用。
由于精神药品管理不善导致用药事故发生的现 象屡见不鲜。比如,安定(地西泮)可明显 改善患者的情绪烦躁、失眠、高血压引起的 头痛等症状,按《精神药品管理办法》规定, 购买安定一定要凭医师处方,且每次处方不 超过7日用量,剂量过大会导致中毒现象。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 条例共分9章、89条, ▪ 对麻醉药品和精神药品的种植、实验
研究、生产、经营、使用、储存、运 输、审批程序和监督管理 ▪ 违反这一条例所应承担的法律责任等 作出了规定
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药品和第 一类精神药品的,应当经所在地设区的市级 人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、 第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴 卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治 区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买 麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品和精神药品 石家庄肾病医院 药剂科
麻醉药品概述
▪ 麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续 使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产 生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药 品。常用的麻醉药品有吗啡、盐酸哌替啶等。
▪ 从自然属性来讲,这类物质在严格管理下, 合理使用。具有一定的临床治疗价值,称为 药品。
病区备的精神药品一定要妥善保管,以免发生 不良事件。
▪ 我院麻醉药品有: 盐酸吗啡注射液、盐酸哌替啶、磷酸可待因片
▪ 我院精神药品二类药品有: 氯硝西泮片、地西泮注射液、地西泮片、艾司
唑仑片、盐酸曲马多、苯巴比妥
▪ 使用须知
▪ 医生应当根据医疗需要合理使用精神药品, 严禁滥用。麻醉药品注射剂处方为1次用量, 药品仅限于医疗机构内使用。第二类精神药 品的处方,每次不超过七日常用量。
精神药品概述
▪ 精神药品是指由国际禁毒公约和我国法律法 规所规定管制的、直接作用于人的中枢神经 系统,使人兴奋或抑制,连续使用能产生依 赖性的药品。
▪ 正常服用有利生命和健康。精神药品不是毒 品,但直接作用于中枢神经系统,使之极度兴 奋或抑制,限于第一类和第二类。贮存、使 用应认真管理。严禁滥用。但医院和药房也 要保证精神药品正常销售.许多健康催眠药和 健康的精神类药品不属精神药品,许多副作 用相对不大的精神类药品和许多副作用相对 不大的催眠药也不属于精神药品。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 麻醉精神药品禁止零售
▪ 国家禁止零售麻醉药品和第一类精神药品,同 时禁止药品零售企业向未成年人销售第二类精 神药品。
▪ 根据国务院日前公布的《麻醉药品和精神药品 管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品可以 由国家定点批发企业向医疗机构销售,但一律 不得零售;第二类精神药品可以由批发企业向 第二类精神药品零售连锁企业销售。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗 机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机 构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理 部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫 生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民 政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗 机构名单向本行政区域内的定点批发企业通 报。
▪ 事例一:
某高三年级学生,因学习紧张,为缓解压力, 到药店以给家里的“爷爷、奶奶”买药为由, 买了大量的艾司唑仑,并分给其他同学一起 服用,结果导致集体中毒。
所以精神药品管理一定要严格按照规定来做, 如疏忽管理就有可能在某一环节出现问题。
பைடு நூலகம்
▪ 事例二:
一年轻女子吴某因与家人生气,从药店买了安 眠药过量服用,家人发现后马上送往医院抢 救,三天后,吴某才脱离危险,事后,经调 查得知吴某服用了苯巴比妥,售药的药店并 不具备经营精神药品的资格,对其进行相应 处罚。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 第二类精神药品零售连锁企业应当凭执业 医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精 神药品,并将处方保存2年备查。国家禁止药 品零售企业超剂量或者无处方销售第二类精 神药品,禁止向未成年人销售第二类精神药 品。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 根据这一条例,国家对麻醉药品药用 植物以及麻醉药品和精神药品实行管 制。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 国务院总理温家宝签署 第442号国 务院令,国家性法规。
▪ 自2005年11月1日起施行, ▪ 《麻醉药品管理办法》和《精神药
品管理办法》同时废止。
麻醉药品和精神药品管理条例
目的
是为了加强麻醉药品和精神药品的 管理,保证麻醉药品和精神药品 的合法、安全、合理使用,防止 流入非法渠道。
罂粟花
关于罂粟
▪ 罂粟果实中有乳汁,割取干燥后就是“鸦 片”。它含有10% 的吗啡等生物碱,能解除 平滑肌特别是血管平滑肌的痉挛,并能抑制 心肌,主要用于心绞痛、动脉栓塞等症。但 长期应用容易成瘾,慢性中毒,严重危害身 体,成为民间常说的“鸦片鬼”。严重的还 会因呼吸困难而送命。所以,我国对罂粟种 植严加控制,除药用科研外,一律禁植......
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下 列条件
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管 理人员; (二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方 资格的执业医师; (三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全 储存的设施和管理制度。
▪ 如果为非正常需要而强迫性寻求,则这类物 质失去临床治疗意义,则称为毒品。
▪ 因此,毒品一词是一个相对概念。当然,仍 然存在一些由于其药物成瘾性高等原因而已 经不作为药物使用的(如海洛因等)则只视 为毒品。
▪ 麻醉药品正常使用有利健康。但部分麻醉药 品连续滥用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。 使用和贮存应严格管理。麻醉药品并非毒品。
精神药品处方开具
▪ 精神药品的处方必须写明患者的姓名、年龄、 性别、药品名称、剂量、用法用量等,不得 涂改。
第二类精神药品的处方,每次不超过7日用量。 开具精神药品的处方需在右上角注明:精二 字样,我院专用处方可到后勤库领用。
由于精神药品管理不善导致用药事故发生的现 象屡见不鲜。比如,安定(地西泮)可明显 改善患者的情绪烦躁、失眠、高血压引起的 头痛等症状,按《精神药品管理办法》规定, 购买安定一定要凭医师处方,且每次处方不 超过7日用量,剂量过大会导致中毒现象。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 条例共分9章、89条, ▪ 对麻醉药品和精神药品的种植、实验
研究、生产、经营、使用、储存、运 输、审批程序和监督管理 ▪ 违反这一条例所应承担的法律责任等 作出了规定
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药品和第 一类精神药品的,应当经所在地设区的市级 人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、 第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴 卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治 区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买 麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品和精神药品 石家庄肾病医院 药剂科
麻醉药品概述
▪ 麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续 使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产 生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药 品。常用的麻醉药品有吗啡、盐酸哌替啶等。
▪ 从自然属性来讲,这类物质在严格管理下, 合理使用。具有一定的临床治疗价值,称为 药品。
病区备的精神药品一定要妥善保管,以免发生 不良事件。
▪ 我院麻醉药品有: 盐酸吗啡注射液、盐酸哌替啶、磷酸可待因片
▪ 我院精神药品二类药品有: 氯硝西泮片、地西泮注射液、地西泮片、艾司
唑仑片、盐酸曲马多、苯巴比妥
▪ 使用须知
▪ 医生应当根据医疗需要合理使用精神药品, 严禁滥用。麻醉药品注射剂处方为1次用量, 药品仅限于医疗机构内使用。第二类精神药 品的处方,每次不超过七日常用量。
精神药品概述
▪ 精神药品是指由国际禁毒公约和我国法律法 规所规定管制的、直接作用于人的中枢神经 系统,使人兴奋或抑制,连续使用能产生依 赖性的药品。
▪ 正常服用有利生命和健康。精神药品不是毒 品,但直接作用于中枢神经系统,使之极度兴 奋或抑制,限于第一类和第二类。贮存、使 用应认真管理。严禁滥用。但医院和药房也 要保证精神药品正常销售.许多健康催眠药和 健康的精神类药品不属精神药品,许多副作 用相对不大的精神类药品和许多副作用相对 不大的催眠药也不属于精神药品。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 麻醉精神药品禁止零售
▪ 国家禁止零售麻醉药品和第一类精神药品,同 时禁止药品零售企业向未成年人销售第二类精 神药品。
▪ 根据国务院日前公布的《麻醉药品和精神药品 管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品可以 由国家定点批发企业向医疗机构销售,但一律 不得零售;第二类精神药品可以由批发企业向 第二类精神药品零售连锁企业销售。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗 机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机 构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理 部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫 生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民 政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗 机构名单向本行政区域内的定点批发企业通 报。
▪ 事例一:
某高三年级学生,因学习紧张,为缓解压力, 到药店以给家里的“爷爷、奶奶”买药为由, 买了大量的艾司唑仑,并分给其他同学一起 服用,结果导致集体中毒。
所以精神药品管理一定要严格按照规定来做, 如疏忽管理就有可能在某一环节出现问题。
பைடு நூலகம்
▪ 事例二:
一年轻女子吴某因与家人生气,从药店买了安 眠药过量服用,家人发现后马上送往医院抢 救,三天后,吴某才脱离危险,事后,经调 查得知吴某服用了苯巴比妥,售药的药店并 不具备经营精神药品的资格,对其进行相应 处罚。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 第二类精神药品零售连锁企业应当凭执业 医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精 神药品,并将处方保存2年备查。国家禁止药 品零售企业超剂量或者无处方销售第二类精 神药品,禁止向未成年人销售第二类精神药 品。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 根据这一条例,国家对麻醉药品药用 植物以及麻醉药品和精神药品实行管 制。
麻醉药品和精神药品管理条例
▪ 国务院总理温家宝签署 第442号国 务院令,国家性法规。
▪ 自2005年11月1日起施行, ▪ 《麻醉药品管理办法》和《精神药
品管理办法》同时废止。
麻醉药品和精神药品管理条例
目的
是为了加强麻醉药品和精神药品的 管理,保证麻醉药品和精神药品 的合法、安全、合理使用,防止 流入非法渠道。