MSDS-184——(碳酸甲乙酯EMC)
成膜添加剂用于高能量密度电池电解液的综述
成膜添加剂用于高能量密度电池电解液的综述邵俊华; 孔东波; 王亚洲; 王郝为【期刊名称】《《电池》》【年(卷),期】2019(049)005【总页数】4页(P440-443)【关键词】高能量密度; 电极; 成膜添加剂; 电解液; 锂离子电池【作者】邵俊华; 孔东波; 王亚洲; 王郝为【作者单位】河南省法恩莱特新能源科技有限公司河南焦作 454006【正文语种】中文【中图分类】TM912.9目前，锂离子电池正极材料的研究热点是发展高电压或高容量体系；负极材料方面主要的研究方向是硅基体系[1]。
董生德等[2]认为，此类高能量密度电极材料，如镍钴锰类三元正极材料，与目前常规的电解液体系搭配时，存在循环性能和倍率性能下降等问题。
周丹等[3]指出，成膜添加剂的使用，可以促进形成良好的固体电解质相界面(SEI)膜，解决高能量密度电极与电解液的匹配问题，进而改善锂离子电池的各项性能。
高能量密度电极材料研发至今，有关成膜添加剂用于改善与之匹配电解液的研究鲜有系统全面的报道。
有鉴于此，本文作者综述高能量密度电极材料的主要问题、成膜添加剂的工作机制以及在高能量密度电极电解液中的应用情况，以期为锂离子电池今后在长续航动力电池领域的广泛应用提供参考依据。
1 高能量密度电极材料的主要问题1.1 正极材料的主要问题由于目前锂离子电池负极材料的容量高于正极材料，电池的能量密度主要受限于正极。
提高正极材料的能量密度，一般从开发高电压和高容量正极体系两个方面考虑。
目前，主流的高电压正极材料是尖晶石过渡金属掺杂的LiNixM2-xO4(M=Co、Cr、Ni、Fe和Cu等)，最典型的材料是LiNi0.5Mn1.5O4。
梁兴华等[4]提出，虽然LiNi0.5Mn1.5O4的比容量仅为146 mAh/g，但由于工作电压可达到4.7 V，比能量仍可达到686 Wh/kg。
目前，常规电解液体系为六氟磷酸锂(LiPF6)溶于碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)或碳酸丙烯酯(PC)等碳酸酯类溶剂中，此类电解液在较高电压下易发生氧化分解，引发电池胀气的同时，也会因消耗正极活性材料而导致电池性能劣化。
锂电池电解液基础知识
锂离子电池电解液1 锂离子电解液概况电解液是锂离子电池四大关键材料（正极、负极、隔膜、电解液）之一，号称锂离子电池的“血液”，在电池中正负极之间起到传导电子的作用，是锂离子电池获得高电压、高比能等优点的保证。
电解液一般由高纯度的有机溶剂、电解质锂盐（六氟磷酸锂，LiFL6）、必要的添加剂等原料，在一定条件下，按一定比例配制而成的。
有机溶剂是电解液的主体部分，与电解液的性能密切相关，一般用高介电常数溶剂与低粘度溶剂混合使用；常用电解质锂盐有高氯酸锂、六氟磷酸锂、四氟硼酸锂等，但从成本、安全性等多方面考虑，六氟磷酸锂是商业化锂离子电池采用的主要电解质；添加剂的使用尚未商品化，但一直是有机电解液的研究热点之一。
自1991年锂离子电池电解液开发成功，锂离子电池很快进入了笔记本电脑、手机等电子信息产品市场，并且逐步占据主导地位。
目前锂离子电池电解液产品技术也正处于进一步发展中。
在锂离子电池电解液研究和生产方面，国际上从事锂离子电池专用电解液的研制与开发的公司主要集中在日本、德国、韩国、美国、加拿大等国，以日本的电解液发展最快，市场份额最大。
国内常用电解液体系有EC+DMC、EC+DEC、EC+DMC+EMC、EC+DMC+DEC等。
不同的电解液的使用条件不同，与电池正负极的相容性不同，分解电压也不同。
电解液组成为lmol/L LiPF6/EC+DMC+DEC+EMC，在性能上比普通电解液有更好的循环寿命、低温性能和安全性能，能有效减少气体产生，防止电池鼓胀。
EC/DEC、EC/DMC电解液体系的分解电压分别是4.25V、5.10V。
据Bellcore研究，LiPF6/EC+DMC与碳负极有良好的相容性，例如在Li x C6/LiMnO4电池中，以LiPF6/EC+DMC为电解液，室温下可稳定到4.9V，55℃可稳定到4.8V，其液相区为-20℃～130℃，突出优点是使用温度范围广，与碳负极的相容性好，安全指数高，有好的循环寿命与放电特性。
碳酸甲乙脂
毕业论文论文题目碳酸甲乙脂学科专业有机化工生产技术作者姓名孙昊指导教师李臻2011年3月31日中文摘要绿色化学品碳酸甲乙酯(MEC)由于在结构上的不对称,有着广泛的用途;尤其是作为锂离子电池电解质溶剂,有着不可比拟的优点。
现阶段MEC的纯度和价格限制了它更广泛的应用,因而开发一种新的工艺方法,降低成本,对于满足MEC日益增长的需求是十分有必要的。
通过对碳酸甲乙酯几种主要的合成方法(光气法、氧化羰基法和酯交换法)以及各种方法中的催化剂比较,选择了以固体碱催化剂催化乙醇和碳酸二甲酯酯交换合成碳酸甲乙酯的合成路线。
运用浸渍法、溶胶凝胶法和表面包覆法制备了多种的备选固体催化剂。
催化剂的活性组分包括碱金属氧化物、过渡金属氧化物和稀土金属氧化物;助催化剂有:氧化锌,氧化铁;载体有:氧化铝、活性炭、硅胶。
通过各个催化剂的评价实验,发现在所有催化剂中,氧化铝上负载碱金属氧化物的催化剂H具有最高活性和选择性。
通过催化剂H催化乙醇和碳酸二甲酯酯交换合成碳酸甲乙酯的正交实验,分析讨论了影响因素温度、进料比和催化剂用量对反应的影响;并经过进一步的优化实验,得到了能够适合工业化应用的最佳反应条件:反应温度为88℃-90℃,原料摩尔进料比n(DMC)/n(乙醇)=2.8:1。
目录中文摘要 (I)目录 (I)一、关于碳酸甲乙脂 (1)1.碳酸甲乙酯简介 (1)1.2碳酸甲乙酯的发展史 (2)1.3性质 (3)1.4EMC现在的市场格局 (4)二、EMC工艺操作规程 (6)2.1生产前准备工作： (6)2.1．1工程验收： (6)2.1.2设备验收 (6)2.1.3系统吹扫与压力测试 (6)2.1.4循环水路换收 (6)2.1.5加热系统验收 (7)2.1.6计量罐标注 (7)2.1.7乙醇 (Et-OH)原料缶的标 (7)2.2洗塔： (7)2.3原料准备； (8)2.3.1第一釜投料： (8)2.3.2正常投料： (8)2.3.3各项检测项目 (8)2.3.4助剂 (9)三、生产工艺操作 (9)3.1 1#塔工艺操作流程 (9)3.1.1第一釜进料：（釜中无物料） (9)3.1.2甲醇馏份分离工序： (10)3.1.3粗碳酸甲乙脂馏份分离工序 (11)3.2 2#塔工艺操作流程 (11)3.2.1进料工序 (12)3.2.2中间体馏份分离工序 (12)3.2.3粗碳酸甲乙脂馏份分离工序 (12)3.2.4EMC转釜工序： (13)3.3 3#塔工艺操作流程 (13)3.3.1进料工序； (13)3.3.2粗EMC馏份分离工序： (13)3.3.3工业级EMC分离工序； (13)3.3.4电子级EMC分离工序； (14)四、包装工序操作流程 (14)4.1包装准备： (14)4.2成品包装： (14)4.3工业级成品包装： (14)4.4残液处理工序操作流程： (15)五、EMC操作要点 (15)5.1按工艺要求 (15)5.2采集中间体 (15)5.3采集前馏（粗碳酸甲乙脂） (15)5.4粗蒸R301 (16)5.5精馏R401 (16)致谢 (17)一、关于碳酸甲乙脂1.碳酸甲乙酯简介中文名称: 碳酸甲乙酯英文名称：Ethyl Methyl Carbonate英文别名：Methyl carbonate;Carbonic acid dimethyl ester~Methyl carbonate 分子式：C4H8O3 ；(C2H5OC)OOCH3分子量：104.1CAS号：616-38-6碳酸甲乙酯(Ethyl Methyl Carbonate，EMC)，是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有甲基，乙基和甲氧基等官能团，具有多种反应性能，在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。
电解液各溶剂简称及其参数
锂电池电解液常用溶剂碳酸丙烯酯：PC分子式：C4H6O3无色无气味,或淡黄色透明液体，溶于水和四氯化碳，与乙醚，丙酮，苯等混溶。
是一种优良的极性溶剂。
本产品主要用于高分子作业、气体分离工艺及电化学。
特别是用来吸收天然气、石化厂合成氨原料其中的二氧化碳，还可用作增塑剂、纺丝溶剂、烯烃和芳烃萃取剂等。
特性分子量：102.09物理性质：外观无色透明液体熔点-48.8 ℃沸点242℃闪点132℃溶解度参数δ=14.5相对密度1.2069溶解度参数[2] δ=14.5饱和蒸汽压0.004kpa溶解性:溶于水，可混溶于丙酮、醇,乙醚、苯、乙酸乙酯等有机溶剂.折光率1.4189比重1.189粘度2.5mPa.s介电常数69c/v.m毒理数据:动物实验经口服或皮肤接触均未发现中毒.大鼠经口LD50=2,9000 mg/kg.质量标准项目指标优级品一级品外观无色或淡黄色液体无色或淡黄色液体含量, %≥99.5≥99.0 水份, %≤0.3≤0.5 溴化物（以溴离子计）, %≤0.01≤0.1 密度20oC（g/cm3）1.200±0.0051.200±0.005用途2电子工业上可作高能电池及电容器的优良介质2高分子工业上可作聚合物的溶剂和增塑剂。
用作胶黏剂和密封剂的增塑剂。
还可用作酚醛树脂固化促进剂和水溶性胶黏剂颜填料的分散剂。
2化工行业是合成碳酸二甲酯的主要原料也可用于脱除天然气、石油裂解气中二氧化碳和硫化氢。
2另外：还可用于纺织、印染等工业领域。
包装 200公斤镀锌铁桶包装,也可按顾客要求进行包装。
储运应储存于阴凉、干燥、通风良好的场所,钢瓶应垂直放置，避免受热和爆晒。
碳酸甲乙酯：EMC分子式：C4H8O3分子量：104.1,密度1.00 g/cm3，无色透明液体，沸点109℃，熔点-55℃，是近年来兴起的高科技、高附加值的化工产品，一种优良的锂离子电池电解液的溶剂，是随着碳酸二甲酯及锂离子电池产量增大而延伸出的最新产品，由于它同时拥有甲基和乙基，兼有碳酸二甲酯、碳酸二乙酯特性，也是特种香料和中间体的溶剂。
锂离子电池电解液简介
锂离子电池电解液简介一、电解液概况电解液是锂离子电池四大关键材料（正极、负极、隔膜、电解液）之一，号称锂离子电池的“血液”，在电池中正负极之间起到传导电子的作用，是锂离子电池获得高电压、高比能等优点的保证。
电解液一般由高纯度的有机溶剂、电解质锂盐（六氟磷酸锂，LiFL6）、必要的添加剂等原料，在一定条件下，按一定比例配制而成的。
有机溶剂是电解液的主体部分，与电解液的性能密切相关，一般用高介电常数溶剂与低粘度溶剂混合使用；常用电解质锂盐有高氯酸锂、六氟磷酸锂、四氟硼酸锂等，但从成本、安全性等多方面考虑，六氟磷酸锂是商业化锂离子电池采用的主要电解质；添加剂的使用尚未商品化，但一直是有机电解液的研究热点之一。
二、电解液组成2.1有机溶剂有机溶剂是电解液的主体部分，电解液的性能与溶剂的性能密切相关。
锂离子电池电解液中常用的溶剂有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸甲乙酯(EMC)等，一般不使用碳酸丙烯酯(PC)、乙二醇二甲醚(DME)等主要用于锂一次电池的溶剂。
PC用于二次电池，与锂离子电池的石墨负极相容性很差，充放电过程中，PC 在石墨负极表面发生分解，同时引起石墨层的剥落，造成电池的循环性能下降。
但在EC 或EC+DMC复合电解液中能建立起稳定的SEI膜。
通常认为，EC与一种链状碳酸酯的混合溶剂是锂离子电池优良的电解液，如EC+DMC、EC+DEC等。
相同的电解质锂盐，如LiPF6或者LiC104，PC+DME体系对于中间相炭微球C-MCMB材料总是表现出最差的充放电性能(相对于EC+DEC、EC+DMC体系)。
但并不绝对，当PC与相关的添加剂用于锂离子电池，有利于提高电池的低温性能。
2.2 电解质锂盐LiPF6是最常用的电解质锂盐，是未来锂盐发展的方向。
尽管实验室里也有用LiClO4,、LiAsF6等作电解质，但因为使用LiC104 的电池高温性能不好，再加之LiCl04本身受撞击容易爆炸，又是一种强氧化剂，用于电池中安全性不好，不适合锂离子电池的工业化大规模使用。
211262190_甲醇钠催化合成碳酸甲乙酯研究
第52卷第5期 辽 宁 化 工 Vol.52，No. 5 2023年5月 Liaoning Chemical Industry May，2023收稿日期： 2022-10-11甲醇钠催化合成碳酸甲乙酯研究查诺明（铜陵金泰化工股份有限公司， 安徽 铜陵 244000）摘 要：介绍了国内外合成碳酸甲乙酯(EMC)的工艺现状。
并在实验条件下以碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)为原料，用甲醇钠(CH 3ONa)催化合成了EMC。
其中重点研究了投料比、实验时长、实验温度及催化剂加入量对实验的影响。
实验结果显示，CH 3ONa 的催化活性表现良好，在CH 3ONa 的催化反应下最适合的合成条件是：25 ℃下，催化剂CH 3ONa 加入量占投料总质量的0.1%，DMC 与DEC 投料物质的量比2∶1，实验时长0.5 h。
关 键 词：甲醇钠； 碳酸二甲酯； 碳酸甲乙酯； 碳酸二乙酯； 酯交换中图分类号：TQ225.52 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）05-0642-04碳酸甲乙酯(英文名：Ethyl Methyl Carbonate，简写：EMC)，分子为C 4H 8O 3，是一种非对称碳酸酯类化合物，与对称碳酸酯相比，它含有甲基和乙基，具备明显的结构优势，被普遍应用于溶剂和有机合成中间体领域，尤其在用作锂电池非水溶性电解质的溶剂时，EMC 以黏度小，介电常数大，对锂盐的溶解性强，在提升锂电池的能量密度和放电容量方面作用显著[1-4]。
1 EMC 的合成工艺1.1 主要合成工艺当前，国内外合成EMC 的主要工艺有光气（COCl 2）合成法、氧化羰基化合成法和酯交换合成法[5-7]。
1.1.1 COCl 2法合成工艺[8]1）COCl 2先与甲醇(CH 3OH)反应生成氯甲酸甲酯(CH 3OCOCl)，然后CH 3OCOCl 与乙醇(C 2H 5OH)反应生成EMC。
具体反应方程式如式(1)和(2)所示：COCl 2+CH 3OH→CH 3OCOCl+HCl （1）CH 3OCOCl+C 2H 5OH→CH 3OCOOC 2H 5+HCl （2）2）COCl 2先与C 2H 5OH 反应生成氯甲酸乙酯(C 2H 5OCOCl)，然后C 2H 5OCOCl 与CH 3OH 反应生成EMC。
锂离子电池电解液用有机溶剂物性数据
锂离子电池电解液用有机溶剂物性数据化学名称碳酸二甲酯（DMC）碳酸二乙酯（DEC）碳酸乙烯酯（EC）碳酸丙烯酯（PC）碳酸甲乙烯酯（EMC）碳酸甲丙酯（MPC）碳酸甲异丙酯(MiPC)别名二乙基碳酸酯1,2-丙二醇碳酸酯) 碳酸甲乙酯，乙酸乙酯英文名称Dimethyl Carbonate Diethyl Carbonate Ethylene Carbonate Propylene carbonate Methyl-Ethyl Carbonate Methylpropyl CarbonateCAS号616-38-6 105-58-8 96-49-1 108-32-7 623-53-0 56525-42-9分子式C3H6O3C5H10O3C3H4O3C4H6O3C4H8O3/ CH3COOC2H5C5H10O3分子结构分子量90.08 118.13 88.06 102.09 104.1 118.13 118.1 浓度≥99.99% ≥99.99% ≥99.99% ≥99.99% ≥99.95%熔点/沸点/闪点4℃/89℃/18℃-43℃/126℃/33℃39℃/248℃/157℃-48℃/242℃/132℃-55℃/109℃/23℃-43℃/132℃/35℃-55℃/119℃密度（20℃） 1.06g/cm3 0.972g/cm2 1.41g/cm3 1.21g/cm3 1.00g/cm3 0.98g/cm3 1.01g/cm3粘度（40℃）0.59mPa.S 0.75 mPa.S 1.9mPa.S 2.5mPa.S 0.65mPa.S 0.87mPa.S 0.74 mPa.S 介电常数 3.1c/v.m 2.8c/v.m 85.1c/v.m 65c/v.m 2.9c/v.m 2.8 c/v.m 2.9 c/v.m还原/氧化电位-3.0V/＋3.2V -3.0/＋3.2V外观无色透明液体透明液体无色针状或片状结晶，或白色结晶体无色透明/微黄色液体无色透明液体有水果香味无色透明液体无色透明液体特性有较强吸湿性，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水Q/CH02–2003具有吸湿性，不溶于水，溶于醇、醚等有机溶剂。
碳酸二甲酯在有机合成中的应用
碳酸二甲酯在有机合成中的应用摘要： 介绍新的绿色化工基本原料---碳酸二甲酯（DMC ）在有机合成中的应用. 主要介绍碳酸二甲酯参与的甲基化反应, 羰基化反应, 酯交换反应和氨解反应.关键词：碳酸二甲酯(DMC); 光气; 甲基化; 羰基化; 酯交换; 氨解1. 前言碳酸二甲酯(DMC) 是一种新的低污染、环境友好型的绿色基础化工原料，对于环境保护具有重大意义。
分子式为CO(OCH 3)2，其分子结构中含有一CO 、一COOCH 3、一CH 3等多种官能团，化学性质非常活泼，作为有机合成中间体能与酚、醇、胺、肼、酯类化合物发生反应合成许多具有特殊性质的化合物[1]。
1992年它在欧洲通过了非毒性化学品的注册登记，因而在许多领域有望全面替代剧毒的光气、硫酸二甲酯、氯甲烷及氯甲酸甲酯等[2]。
2. 羰基化反应2.1 碳酸二甲酯和3一戊酮合成丙酸甲酯.+CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3OCOCH 2CH 3CH 2CCHCOCH 3O O OCH3+CH 3OH 2 CH 3CH 2COCH 3O O以碳酸二甲酯(DMC)和3-戊酮为原料, 以具有中强碱位的Mg 为催化剂合成丙酸甲酯[3]. 丙酸甲酯是一种重要的化工原料,可以用作香料、溶剂、萃取剂及增塑剂等，在食品、香料等行业有着广泛的应用.2.2 碳酸二甲酯和苯乙酮反应合成苯甲酸甲酯. CCH 3+CH 3OCOCH 3O COCH 3+CH 3COCH 3OO碳酸二甲酯和苯乙酮在固体碱催化下合成苯甲酸甲酯. Bronsted —Lewis 酸碱离子对和固体碱表面配位不饱和的02-所造成的强碱位由有利于碳酸二甲酯的甲氧基羰基化产物(主产物为苯甲酸甲酯和乙酸甲酯)的生成[4].2.34,4-二苯甲烷二胺(MDA)和碳酸二甲酯(DMC)生成4,4-双(二甲氨基)二苯甲烷(MDC)H2N NH2+H3COCOCH3OCH3OHH3COOCHN NHCOOCH3+二苯甲烷二胺(MDA)和碳酸二甲酯(DMC)在乙酸锌催化下主要发生甲氧羰基化反应, 以高达98％的收率生成二苯甲烷二氨基甲酸酯(MDC).甲氧羰基化反应过程中生成的主要副产物为3种, 它们都是一端甲氧羰基化了的甲基化物, 这表明MDA和DMC反应过程中存在着甲氧羰基化和甲基化两个反应方向，而且甲氧羰基化反应在竞争中处于绝对的优势[5].3. 甲基化反应常用的甲基化剂硫酸二甲酯(DMS)和CH3Cl不仅具有毒性和腐蚀性，且碱用量大，又存在产物分离问题. 用DMC作甲基化试剂可避免生产过程中的危险、设备腐蚀及环境污染[6].3.1 4，4 -二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)合成4，4 -双(二甲氨基)二苯甲烷(MBDMA).H2N2+H3COCOCH3OCH3OH(H3C)2N N(CH3)2++CO24，4 -二苯甲烷二胺(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)为原料甲基化反应合成4，4 -双(二甲氨基)二苯甲烷(MBDMA). NaY分子筛催化剂促进甲基化反应的发生，适宜的反应条件为：催化剂用量m(NaY): m(DMC)=0．07：1，反应物配比n(DMC)：n(MDA)=30：1，反应温度190 ℃，反应时问6 h，此时MDA完全转化，MBDMA选择性达97％[5]. 为用途广泛的精细化工品4，4 一双(二甲氨基)二苯甲烷(MBDMA)提供了一条绿色清浩且操作简便的合成路线.3.2 碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂与淀粉(St)进行了常压甲基反应制甲基淀粉.DMC与淀粉的甲基化反应方法具有突出的安全、清洁、环保的技术优势，突破了传统淀粉甲基化方法在实施时的技术障碍, 有望解决长期以来甲基淀粉无法商品化、无法量产的技术难题, 潜在的经济和社会效益将十分明显[7].3.3 用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂DMS 作甲基化试剂，以2，6-二氯苯酚(DCP)为原料, 在固体碱与相转移催化剂(PTC)作用下, 合成了2，6-二氯苯甲醚(DCA) [8]. 2, 6-二氯苯甲醚(DCA)是重要的医药、农药中间体. 3.4 两可的亲核苯肼和碳酸二甲酯(DMC)在酸性和碱性环境生成不同的产物. 苯肼和碳酸二甲酯(DMC)在碱性环境中羧甲基化在N-1上，而在催化剂和加热条件下羧甲基化在N-2上. 这些化合物的生成解释采用硬软酸碱理论. 一些金属催化苯肼盐改变了，这影响在N -对苯二羧甲基化反应，而不是选择性的[9].[10]3.5 金属有机骨架与铝，铜和作为1,4 -苯二甲酸（铝）和1,3,5-苯三酸为配体（铜和铁）中心金属原子的铁（MOFs ）的选择性和催化剂的活性促进与碳酸二甲酯（DMC ）的芳香胺甲基化, 有便利的反应条件, 良性、可重复使用, 符合成本效益的催化剂的优势, 避免了额外的溶剂使用, 并使用一个安全、绿色的甲基化剂, 只产生作为副产品的二氧化碳和甲醇[11].4．酯交换反应4.1 碳酸二甲酯与月桂醇酯交换制备碳酸二月桂酯碳酸二甲酯(DMC)与月桂醇在KF ／MgO 催化下酯交换反应制备碳酸二月桂酯(DDC) [12]. 该反应分两步进行, 首先DMC 与月桂醇反应生成甲基月桂基碳酸酯(MDC)，然后MDC 进一步与月桂醇反应或MDC 自身发生歧化生成DDC.+H 3COCOCH 3O C 12H 25OH C 12H 25OCOCH 3+CH 3OHO C 12H 25OCOCH 3O +C 12H 25OH C 12H 25OCOC 12H 25O +CH 3OHC 12H 25OCOCH 3O 2C 12H 25OCOC 12H 25+CH 3OCOCH 3O长链碳酸酯可广泛应用于润滑油、化妆品、增塑剂和燃油添加剂等领域．它们具有较低的倾点和较高的热氧化稳定性，同时还具有良好的润滑性、耐磨性、自清洁性、耐腐蚀性以及与烃类油很好的可溶性, 这使其与作为润滑油的普通矿物油相比显示了独特的优越性[13].4.2 碳酸二甲酯与乙酸苯酯酯交换制备碳酸二苯酯碳酸二甲酯与乙酸苯酯MoO3催化酯交换反应合成碳酸二苯酯. 通过引入乙酰基, 以DMC 和PA 为原料合成DPC 反应, 因其可以消除DMC 和苯酚酯交换所受的热力学限制, 实现“100％ 原子利用率”, 符合“原子经济”的要求而具备实现DPC 清洁生产的良好应用前景[14].4.3 苯酚与碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯苯酚与DMC 酯交换合成DPC 是一个两步可逆反应, 总的反应方程式见式(1), 具体过程见式(2)～式(4). 苯酚先与DMC 酯交换生成甲基苯基碳酸酯(MPC), MPC 进一步与苯酚酯交换生成DPC,两步反应中都生成副产物甲醇. DPC 也司由MPC 自身歧化反应生成, 同时副产与DPC 等物质的量的DMC. 该反应进行时, 体系中还存在一个主要的副反应(5)[15].CH 3OCOCH 3OOCOO +2CH 3OH H 3C OCOO +2CH 3OH +2CH 3OCOCH 3O+H 3C OCOO +OCOO +2CH 3OH H 3C C+OCO O 2OCOO +CH 3OCOCH 3CH 3OCOCH 3O +OCH 3+CO 2+CH 3OH (2)(1)(3)(4)(5)4.4 以叔丁醇为有机溶剂, 采用固定化脂肪酶Novozym435催化棉籽油与碳酸二甲酯进行酯交换反应制备了生物柴油. 以碳酸二甲酯为酰基受体、叔丁醇为有机溶剂, Novozym435催化棉籽油与碳酸二甲酯进行酯交换反应制备生物柴油的优化反应条件为: 碳酸二甲酯与棉籽油摩尔比为4、叔丁醇与碳酸二甲酯体积比为1．5、Novozym435用量为12．5％ 、反应温度50℃ 、反应时问24 h 、搅拌转速160 r ／min 、不加水, 在此条件下, 脂肪酸甲酯收率可达到96％以上[16].4.5 碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)酯交换合成碳酸甲乙酯(EMC) [17]. CH 3OCOCH 3+C 2H 5OCOC 2H 5 2 CH 3OCOC 2H 5O O O碳酸甲乙酯是一种用途广泛的最简单的不对称碳酸酯，它粘度小、介电常数大、对锂盐的溶解性强、安全稳定, 故可被用作高能量锂离子电池的有机电解液, EMC 与对称碳酸酯，如碳酸二甲酯和碳酸二乙酯相比, 具有不可比拟的优点, 例如能提高电池的能量密度和放电容量, 还能延长电池的使用寿命, 同时具有良好的低温使用性能.5 氨解反应5.1 碳酸二甲酯与胺类化合物反应生成氨基甲酸酯, 由氨基甲酸酯分解制备异氰酸酯[18]. R NH 2+CH 3OCOCH 3NH 3O+CH 3OHR NH COCH 3OR NCO +CH 3OH用碳酸二甲酯替代光气与胺类化合物反应生成氨基甲酸酯, 再由氨基甲酸酯分解制备异氰酸酯[18]. 该过程中唯一的副产物甲醇又是制备DMC 的原料, 可以重复利用, 完全符合现代绿色合成的要求. 异氰酸酯是一种重要的有机合成中间体， 主要应用在合成农药，医药和聚氨酯等，所合成的目标物 4-甲基环己基异氰酸酯是合成降糖药物格列美脲的重要中间体。
碳酸(二)甲酯安全周知卡、职业危害告知卡、理化特性表
碳酸(二)甲酯安全周知卡危险性类别易燃刺激爆炸品名、英文名及分子式、CC码及CAS号碳酸(二)甲酯dimethyl carbonateC3H6O3CAS号：616-38-6危险性理化数据熔点（℃）：0.5 闪点：19 沸点（℃）：90相对密度（水＝1）：1.07饱和蒸气压（kPa）：6.27(20℃)危险特性本品为无色液体, 有芳香气味。
易燃，遇明火、高热易燃。
在火场中，受热的容器有爆炸危险。
接触后表现健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。
本品对皮肤有刺激性。
其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。
大鼠在29.7g/m3浓度下很快发生喘息，共济失调，口、鼻出现泡沫，肺水肿，在 2小时内死亡。
现场急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
身体防护措施泄漏处理及防火防爆措施迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
砂土。
泡沫、干粉、二氧化碳。
浓度MAC（mg/m3）:未制定标准当地应急救援单位名称市消防队：119市人民医院：120当地应急救援单位电话消防队：119人民医院：120危险性标志碳酸(二)甲酯职业病危害告知卡作业场所存在碳酸(二)甲酯,对人体有损害,请注意防护碳酸(二)甲酯dimethyl carbonate健康危害理化特性吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。
碳酸甲乙酯安全技术指南
碳酸甲乙酯安全技术指南标题：碳酸甲乙酯安全技术指南——保障生产与使用的关键要点导言：碳酸甲乙酯，作为一种常见的有机溶剂，广泛应用于化工领域和众多工业过程中。
然而，由于其具有易燃、易挥发、对人体有一定的毒性等特性，它的安全使用成为了非常关键的问题。
本文将基于深度的研究和广度的视角，为您提供碳酸甲乙酯安全技术指南，以帮助您全面理解和应对相关安全问题。
第一部分：碳酸甲乙酯的基本特性和用途1.1 碳酸甲乙酯的物理和化学特性（例如沸点、燃点、密度等特性）1.2 碳酸甲乙酯的广泛用途（涂料、塑料、油墨、清洁剂等）第二部分：碳酸甲乙酯的危害与风险评估2.1 碳酸甲乙酯的燃烧性质及安全隐患2.2 对人体的潜在危害和安全风险2.3 碳酸甲乙酯的环境影响评估第三部分：碳酸甲乙酯的安全操作指南3.1 工作场所的安全设施和装备3.2 碳酸甲乙酯的储存和运输要点3.3 确保适宜的通风系统和防护装置3.4 减轻火灾和爆炸风险的防控措施3.5 相关事故应急处理和救援措施第四部分：碳酸甲乙酯安全管理与监测4.1 碳酸甲乙酯的安全管理制度与规范4.2 定期检查和维护关键设备和设施4.3 实施可行的风险评估和控制措施4.4 碳酸甲乙酯的现场监测方法和技术总结与观点：在工业生产和日常应用中，碳酸甲乙酯的安全问题应引起高度重视。
为了防范潜在的危害和风险，必须充分了解和应用碳酸甲乙酯的安全技术指南。
仅有了解其基本特性是远远不够的，建立完善的安全管理制度、加强现场监测和实施科学合理的防控措施是确保生产和使用过程的不可或缺的关键要点。
通过本文，我们对碳酸甲乙酯的安全问题有了更加全面、深入的理解。
在日后的工作实践中，我们应遵循安全技术指南中的观点和建议，积极采取预防措施，提升安全意识，以确保相关工作的顺利进行，并避免潜在的危害和风险。
参考：1. 确保适宜的通风系统和防护装置在使用碳酸甲乙酯的工业生产和日常应用中，应当确保通风系统和防护装置的合理使用。
MSDS-184——（碳酸甲乙酯EMC）
MSDS-184——化学品安全技术说明书产品名称：碳酸甲乙酯EMC分子式：C4H8O3分子量：104.1g/mol密度（20℃）：1.00g/cm2熔点：-55℃沸点：109℃闪点：23℃介电常数：2.9c/v.m外观：无色透明的液体使用方法：仅在干燥的环境中打开（环境湿度低于20ppm）包装规格200kg不锈钢桶安全规范1、易燃，远离火种，轻拿轻放以防产生火花；2、微毒，避免直接吸入；3、与皮肤接触或不慎溅入眼睛，必须及时用大量清水冲洗；4、误食后及时送医院就诊；管理重点1、储存于阴凉、通风仓库内。
远离火种、热源。
仓库温度不宜超过30℃。
防止阳光直射。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类分开存放。
仓库内的照明、通风等设施应采用防爆型。
配备相应品种和数量的消防器材。
2、搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
3、人员要求：必须经过专门安全培训和考核。
着装不得产生静电或火花，危化品仓库禁止非相关人员出入或滞留。
4、规范做好危化品的搬运以及领取记录。
5、操作时要配戴好劳保用品：戴上口罩、劳保手套，用完后的废旧劳保用品不得随意丢弃要集中放置和统一处理应急措施1、眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗至少30分钟。
2、食入：给误服者饮大量温水，催吐，就医。
3、泄漏处置：用自来水冲散，防止发生火灾，联系安全办妥善处理废水。
灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、沙土。
用水灭火无效。
碳酸(二)甲酯-危险化学品安全技术说明书中文MSDS文档16个部分(完整版)
化学品安全技术说明书碳酸（二）甲酯第一部分化学品及企业标识化学品中文名：碳酸（二）甲酯化学品英文名：dimethyl carbonate；Methyl carbonate;Carbonic acid, dimethyl ester供应商名称：连云港****化工有限公司供应商地址：连云港**区**路**号**室供应商电话：3426-58****69邮编：245**8供应商传真：3426-58****64电子邮件地址：8888**************产品推荐及限制用途：用作溶剂, 用于有机合成。
第二部分危险性概述紧急情况概述：高度易燃液体和蒸气。
GHS危险性类别：易燃液体-类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：H225:高度易燃液体和蒸气防范说明：预防措施：P210:远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
P233:保持容器密闭。
P240:容器和接收设备接地/等势联接。
P241:使用防爆的电气/通风/照明/……/设备。
P242:只能使用不产生火花的工具。
P243:采取防止静电放电的措施。
P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
应急响应：P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
P370+P378:火灾时，使用……灭火。
安全储存：P403+P235:存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：P501:处置内装物/容器……物理和化学危险：高度易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害：对眼、呼吸道和皮肤有刺激性。
环境危害：对环境可能有害。
其他危害：暂无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
- 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
食入：漱口，饮水。
就医。
- 吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如有不适感，就医。
LiPF6六佛磷酸里为溶质
LiPF6六佛磷酸里为溶质，溶剂有很多种EC(碳酸乙烯酯）,DMC（碳酸二甲酯）,DEC（碳酸二乙酯）,EMC（碳酸甲乙酯）等...溶液是DMC电解质应该是核心技术，目前普遍使用的是LiPF6,其要求纯度，含水量等指标很高，目前国内电解液生产商基本使用日本原料。
至于溶剂，倒没什么特别的，常用EC/DMC/EMC等，根据具体使用环境进行调配。
锂电池的特点1、具有更高的能量重量比、能量体积比；2、电压高，单节锂电池电压为3.6V，等于3只镍镉或镍氢充电电池的串联电压；3、自放电小可长时间存放，这是该电池最突出的优越性；4、无记忆效应。
锂电池不存在镍镉电池的所谓记忆效应，所以锂电池充电前无需放电；5、寿命长。
正常工作条件下，锂电池充/放电循环次数远大于500次；6、可以快速充电。
锂电池通常可以采用0.5～1倍容量的电流充电，使充电时间缩短至1～2小时；7、可以随意并联使用；8、由于电池中不含镉、铅、汞等重金属元素，对环境无污染，是当代最先进的绿色电池；锂离子电池具有以下优点：1）电压高，单体电池的工作电压高达3.6-3.9V，是Ni-Cd、Ni-H电池的3倍2）比能量大，目前能达到的实际比能量为100-125Wh/kg和240-300Wh/L（2倍于Ni-Cd，1.5倍于Ni-MH）,未来随着技术发展,比能量可高达150Wh/kg和400 Wh/L3）循环寿命长,一般均可达到500次以上,甚至1000次以上.对于小电流放电的电器,电池的使用期限将倍增电器的竞争力.4）安全性能好,无公害,无记忆效应.作为Li-ion前身的锂电池,因金属锂易形成枝晶发生短路,缩减了其应用领域：Li-ion中不含镉、铅、汞等对环境有污染的元素：部分工艺（如烧结式）的Ni-Cd电池存在的一大弊病为“记忆效应”，严重束缚电池的使用，但Li-ion根本不存在这方面的问题。
5）自放电小，室温下充满电的Li-ion储存1个月后的自放电率为10%左右，大大低于Ni-Cd的25-30%，Ni、MH的30-35%。
锂电池涂布
磷酸亚铁锂/石墨锂离子电池的工艺简介摘要：自锂离子电池问世以来，锂离子电池因为其良好的电化学性能受到众多电化学行业从事者的青睐。
锂电池比普通电池的优点在于它的环寿命长、工作电压高、安全性好等。
然而，锂离子电池电化学性能的好坏与其所使用的正负极材料、导电剂、粘结剂、电解液、隔膜等有着密切的关系。
磷酸亚铁锂(LiFeP04)因其具有原料丰富、比容量高结构稳定、安全性好等优点成为了一种比较有潜力的锂离子电池正极材料。
锂离子电池负极材料以碳材料为主。
这里主要介绍石墨作为负极材料。
关键词：锂电池、正负极、工艺1电化学原理锂离子电池是一种充电电池，是由两种可以可逆脱嵌Li+的物质作为正负极构成的二次电池，主要依靠Li+在正负极间的可逆脱嵌来工作，充电时Li+从正极脱出，在负极嵌入，放电时则相反。
锂离子电池的正极材料一般选择相对锂电位大于3．5 V并且在空气中比较稳定的能够嵌锂的过渡金属的化合物，如：Li l．xC002(O<x<o．8)、Li l．xMn204(0<x<1)及Li l【Ni02(O<x<0．8)等等②③锂离子电池的负极材料一般选择电位和锂尽可能接近的可以可逆脱嵌锂的物质，如：各种碳材料和金属氧化物等等2 锂离子电池的结构锂离子电池的结构主要由正极、电解液、隔膜、负极和集流体等组成，其核心部分正负极片主要由导电剂粘黏剂组成。
锂离子电池的电解液一般为LiPF6、LiCl04、LiAsF6和LiBF4等锂盐的有机溶液，电解液中的有机溶剂一般为EC(碳酸乙烯酯)、DMC(碳酸二甲酯)、PC(碳酸丙烯酯)、BC(碳酸丁烯酯)、EMC(碳酸甲乙酯)和DEC(碳酸二乙酯)等②③。
隔膜通常使用聚烯烃系列树脂，常用的隔膜有单层或多层聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)，3磷酸亚铁锂的合成工艺3.1高温固相合成法高温固相合成法一般是以醋酸亚铁或草酸亚铁，碳酸锂或醋酸锂，磷酸氢二铵或磷酸二氢铵等为原料，按照LiFeP04的化学计量比进行配料，将样品球磨均匀后在惰性气体保护下高温焙烧制得。
电解液
锂离子电池电解液1 锂离子电解液概况电解液是锂离子电池四大关键材料（正极、负极、隔膜、电解液）之一，号称锂离子电池的“血液”，在电池中正负极之间起到传导电子的作用，是锂离子电池获得高电压、高比能等优点的保证。
电解液一般由高纯度的有机溶剂、电解质锂盐（六氟磷酸锂，LiFL6）、必要的添加剂等原料，在一定条件下，按一定比例配制而成的。
有机溶剂是电解液的主体部分，与电解液的性能密切相关，一般用高介电常数溶剂与低粘度溶剂混合使用；常用电解质锂盐有高氯酸锂、六氟磷酸锂、四氟硼酸锂等，但从成本、安全性等多方面考虑，六氟磷酸锂是商业化锂离子电池采用的主要电解质；添加剂的使用尚未商品化，但一直是有机电解液的研究热点之一。
自1991年锂离子电池电解液开发成功，锂离子电池很快进入了笔记本电脑、手机等电子信息产品市场，并且逐步占据主导地位。
目前锂离子电池电解液产品技术也正处于进一步发展中。
在锂离子电池电解液研究和生产方面，国际上从事锂离子电池专用电解液的研制与开发的公司主要集中在日本、德国、韩国、美国、加拿大等国，以日本的电解液发展最快，市场份额最大。
国内常用电解液体系有EC+DMC、EC+DEC、EC+DMC+EMC、EC+DMC+DEC等。
不同的电解液的使用条件不同，与电池正负极的相容性不同，分解电压也不同。
电解液组成为lmol/L LiPF6/EC+DMC+DEC+EMC，在性能上比普通电解液有更好的循环寿命、低温性能和安全性能，能有效减少气体产生，防止电池鼓胀。
EC/DEC、EC/DMC电解液体系的分解电压分别是4.25V、5.10V。
据Bellcore研究，LiPF6/EC+DMC与碳负极有良好的相容性，例如在Li x C6/LiMnO4电池中，以LiPF6/EC+DMC为电解液，室温下可稳定到4.9V，55℃可稳定到4.8V，其液相区为-20℃～130℃，突出优点是使用温度范围广，与碳负极的相容性好，安全指数高，有好的循环寿命与放电特性。
碳酸甲乙酯 安全技术说明书
化学品安全技术说明书产品名称：碳酸甲乙酯按照GB/T16483、GB/T17519编制修订日期：2020年8月26日SDS编号：HKXY-EMC碳酸甲乙酯安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：碳酸甲乙酯化学品英文名称：Ethyl Methyl Carbonate企业名称：山东海科新源材料科技股份有限公司地址：山东省东营市东营高新技术产业开发区邹城路23号邮编：257081电子邮件地址：********************联系电话：************传真号码：************企业应急电话：************技术说明书编号：HKXY-EMC产品推荐用途：用于有机合成，用作锂离子电池电解液溶剂,也可以作为特种香料及中间体的溶剂。
产品限制用途：无资料第二部分危险性概述物理化学危险：易燃液体，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触有引起燃烧爆炸的危险。
流速过快，容易产生和积聚静电。
在火场中，受热的容器有爆炸危险。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气等可能会造成污染。
GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及化学品分类和标签规范系列标准，该产品属于：易燃液体，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；严重眼损伤/眼刺激，类别2；特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。
标签要素：象形图：警示词：警告危险信息：易燃液体和蒸气；造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；可引起呼吸道刺激。
防范说明：预防措施：远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和装载设备接地/等势联接。
使用防爆的电气/通风/照明/设备。
只能使用不产生火花的工具。
采取防止静电放电的措施。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
碳酸甲乙脂
毕业论文论文题目碳酸甲乙脂学科专业有机化工生产技术作者姓名孙昊指导教师李臻2011年3月31日中文摘要绿色化学品碳酸甲乙酯(MEC)由于在结构上的不对称,有着广泛的用途;尤其是作为锂离子电池电解质溶剂,有着不可比拟的优点。
现阶段MEC的纯度和价格限制了它更广泛的应用,因而开发一种新的工艺方法,降低成本,对于满足MEC日益增长的需求是十分有必要的。
通过对碳酸甲乙酯几种主要的合成方法(光气法、氧化羰基法和酯交换法)以及各种方法中的催化剂比较,选择了以固体碱催化剂催化乙醇和碳酸二甲酯酯交换合成碳酸甲乙酯的合成路线。
运用浸渍法、溶胶凝胶法和表面包覆法制备了多种的备选固体催化剂。
催化剂的活性组分包括碱金属氧化物、过渡金属氧化物和稀土金属氧化物;助催化剂有:氧化锌,氧化铁;载体有:氧化铝、活性炭、硅胶。
通过各个催化剂的评价实验,发现在所有催化剂中,氧化铝上负载碱金属氧化物的催化剂H具有最高活性和选择性。
通过催化剂H催化乙醇和碳酸二甲酯酯交换合成碳酸甲乙酯的正交实验,分析讨论了影响因素温度、进料比和催化剂用量对反应的影响;并经过进一步的优化实验,得到了能够适合工业化应用的最佳反应条件:反应温度为88℃-90℃,原料摩尔进料比n(DMC)/n(乙醇)=2.8:1。
目录中文摘要 (I)目录 (I)一、关于碳酸甲乙脂 (1)1.碳酸甲乙酯简介 (1)1.2碳酸甲乙酯的发展史 (2)1.3性质 (3)1.4EMC现在的市场格局 (4)二、EMC工艺操作规程 (6)2.1生产前准备工作： (6)2.1．1工程验收： (6)2.1.2设备验收 (6)2.1.3系统吹扫与压力测试 (6)2.1.4循环水路换收 (6)2.1.5加热系统验收 (7)2.1.6计量罐标注 (7)2.1.7乙醇 (Et-OH)原料缶的标 (7)2.2洗塔： (7)2.3原料准备； (8)2.3.1第一釜投料： (8)2.3.2正常投料： (8)2.3.3各项检测项目 (8)2.3.4助剂 (9)三、生产工艺操作 (9)3.1 1#塔工艺操作流程 (9)3.1.1第一釜进料：（釜中无物料） (9)3.1.2甲醇馏份分离工序： (10)3.1.3粗碳酸甲乙脂馏份分离工序 (11)3.2 2#塔工艺操作流程 (11)3.2.1进料工序 (12)3.2.2中间体馏份分离工序 (12)3.2.3粗碳酸甲乙脂馏份分离工序 (12)3.2.4EMC转釜工序： (13)3.3 3#塔工艺操作流程 (13)3.3.1进料工序； (13)3.3.2粗EMC馏份分离工序： (13)3.3.3工业级EMC分离工序； (13)3.3.4电子级EMC分离工序； (14)四、包装工序操作流程 (14)4.1包装准备： (14)4.2成品包装： (14)4.3工业级成品包装： (14)4.4残液处理工序操作流程： (15)五、EMC操作要点 (15)5.1按工艺要求 (15)5.2采集中间体 (15)5.3采集前馏（粗碳酸甲乙脂） (15)5.4粗蒸R301 (16)5.5精馏R401 (16)致谢 (17)一、关于碳酸甲乙脂1.碳酸甲乙酯简介中文名称: 碳酸甲乙酯英文名称：Ethyl Methyl Carbonate英文别名：Methyl carbonate;Carbonic acid dimethyl ester~Methyl carbonate 分子式：C4H8O3 ；(C2H5OC)OOCH3分子量：104.1CAS号：616-38-6碳酸甲乙酯(Ethyl Methyl Carbonate，EMC)，是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有甲基，乙基和甲氧基等官能团，具有多种反应性能，在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。
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MSDS-184——（碳酸甲乙酯EMC）MSDS-184
碳酸甲乙酯EMC
CHO483
104.1g/mol
2 201.00g/cm
-55?
109?
23?
2.9c/v.m
无色透明的液体
仅在干燥的环境中打开（环境湿度低于20ppm）
200kg不锈钢桶
1、易燃，远离火种，轻拿轻放以防产生火花；
2、微毒，避免直接吸入；
3、与皮肤接触或不慎溅入眼睛，必须及时用大量清水冲洗；
4、误食后及时送医院就诊；
储存于阴凉、通风仓库内。
远离火种、热源。
仓库温度不宜超过30?。
防止阳光直射。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类分开存放。
仓库内的照明、通风等
设施应采用防爆型。
配备相应品种和数量的消防器材。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
人员要求：必须经过专门安全培训和考核。
着装不得产生静电或火花，危化品仓库禁止非相关人员出入或滞留。
规范做好危化品的搬运以及领取记录。
操作时要配戴好劳保用品：戴上口罩、劳保手套，用完后的废旧劳保用品不得随意丢弃要集中放置和统一处理
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗至少30分钟。
食入：给误服者饮大量温水，催吐，就医。
泄漏处置：用自来水冲散，防止发生火灾，联系安全办妥善处理废水。
泡沫、二氧化碳、干粉、沙土。
用水灭火无效。