北京中医药大学远程教育公共事业管理——药事管理(新版)作业

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北京中医药大学智慧树知到“工商管理”《药事管理学(新版)》网课测试题答案1

北京中医药大学智慧树知到“工商管理”《药事管理学(新版)》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行()A、验收制度B、检查制度C、审核制度2.我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是：()A、《中华人民共和国药典》(新中国)B、《中华药典》(民国)C、《新修本草》(唐朝)D、《本草纲目》(明)E、《本草纲目拾遗》(清)3.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()A、能力方面B、商业方面C、专业技术方面D、理论知识方面E、合理用药方面4.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()A、商业方面B、技术方面C、能力方面D、理论知识方面E、合理用药方面5.随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是()A、贮藏药物的管理B、养护药物的管理C、配制药物的管理D、发售药物的管理E、合理用药的管理6.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是()A、国家经贸委B、国家发展与改革委员会C、国家外经贸部D、中国人民银行E、国家商务部7.《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是：()A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D、精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品E、戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品8.我国主管药品注册审批的部门是：()A、国家工商管理总局B、国家中医药管理局C、国家药品监督管理局D、省级药品监督管理局E、国家经贸委9.药事管理研究药事组织的()A、组织结构B、组织理论C、组织概念D、组织特征E、组织管理10.中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于：()A、加大仿制药品生产B、加快创制新药C、购置外国专利药品D、开发常用药品E、发展天然药物11.我国药品检验的最高技术仲裁部门是：()A、最高人民法院B、最高人民检察院C、全国人大常委会D、中国药品生物制品检定所E、国家药品监督管理局12.《中华人民共和国药典》属于：()A、国家药品标准B、地方药品标准C、中药标准D、化学药品标准E、推荐标准13.依据《中药品种保护条例》，中药品种保护是为了：()A、保护发明者的权益B、保护生产者的权益C、保护研究开发机构的权益D、保护消费者的权益E、保护新药的专利权14.为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：()A、一个两类以上新药(化学药)B、两个三类以上中药新药C、三个五类以上中药新药D、两个四类以上中药新药E、一个三类以上中药新药15.国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()A、临床保健中不可缺少的药品B、临床康复保健中不可缺少的药品C、临床具有代表性的药物D、非处方药药品E、计划生育药品第2卷一.综合考核(共15题)1.药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是：()A、查封、扣押B、吊销批准文号C、停止销售D、停止生产E、停止使用2.药品管理立法的基本特征应是以() A、药品生产中的质量为核心的行为规范B、药品流通中的质量为核心的行为规范C、药品质量标准为核心的行为规范D、药品经济标准为核心的行为规范E、药品行政管理为核心的行为规范3.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生()A、兴奋性B、抑制性C、精神依赖性D、身体依赖性E、兴奋或抑制4.药品经营企业购销药品必须有真实完整的()A、业务记录B、财务记录C、购销记录5.“十五”期间为推动药品零售企业发展，国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：()A、300家左右B、500家左右C、600家左右D、800家左右E、1000家以上6.除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场()出售中药材A、不可以B、可以C、经批准后可以7.国家基本药物的来源中首选品种对象是：()A、国家药品标准收载的品种B、纳入基本医疗保险基本用药目录的品种C、国务院药品监督管理部门批准的新药D、国务院药品监督管理部门批准的新药E、地方药品标准再评价后的药品8.下列说法不符合《药品管理法》规定的是()A、药品出厂前必须经过检验B、医疗单位配制制剂可以在市场销售C、药品出入库必须执行检查制度D、城乡集贸市场可以出售中药材E、直接接触药品的容器，必须符合药用要求9.药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明()和其他标识A、药品合格证明B、药品检验证明C、药品质量证明10.国家发展药物的宏观政策是：()A、发展天然药物B、发展传统中药C、发展现代中药D、发展现代药和传统药E、发展现代化学药11.《药品管理法实施条例》所称新药是指()A、中药品种保护的药品B、我国未生产过的药品C、在实验室研究的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、依部颁标准生产的药品12.我国《药品管理法实施条例》中规定：新药是指()A、按《中华人民共和国药典》生产的药品B、按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品C、按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、获中药品种保护生产的药品13.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是：()A、中药材提取物B、中药材C、中药饮片D、地道药材E、天然植物提取物14.在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：()A、药品的安全，有效B、药品生产过程的质量C、药品经营的质量D、正确合理用药E、使用药品的方便，快捷15.我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代：()A、《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施B、《中华人民共和国广告法》的颁布实施C、《中华人民共和国价格法》的制定实施D、《麻醉药品管理办法》的制定实施E、《精神药品管理办法》的制定实施第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：C3.参考答案：B4.参考答案：A5.参考答案：E6.参考答案：E7.参考答案：C8.参考答案：C9.参考答案：A10.参考答案：B11.参考答案：D12.参考答案：A13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：C第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：A2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案：C5.参考答案：E6.参考答案：B7.参考答案：A8.参考答案：B9.参考答案：A10.参考答案：D11.参考答案：D12.参考答案：D13.参考答案：C14.参考答案：D15.参考答案：A。

XXX2021年12月《药事管理学》作业考核试题【70204】

XXX2021年12月《药事管理学》作业考核试题【70204】XXX2021年12月《药事管理学》作业考核试题一、单选题1.“分析合理用药与发挥药师专业作用”属于哪个类型的研究A.概况研究B.历史性研究C.描述性研究D.相关性研究E.实验研究答案：D2.保证药品储藏、配送过程中的质量的是A.药品批发组织的职能B.药品销售代理组织的职能C.药品零售组织的职能D.药品物流组织的职能E.传统药品交易中介服务组织的职能答案：D3.开办药品经营企业,必须具有的条件之一是A.依法经过资格认定的医师B.依法经过资格认定的药师C.依法经过资格认定的主管药师D.依法经过资格认定的执业药师E.依法颠末资格认定的药学技术人员答案：E4.医疗机构新增配制剂型应当依法办理A.品种申报审批B.GMP认证C.申请发给制剂批准文号D.《医疗机构制剂许可证》变更登记E.向卫生行政部门申报手续答案：D5.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》对中药管理的规定是：A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号B.对野生药材资源实行保护原则C.对野生药材资源实施保护、采猎相联合的原则，并创造前提开展人工种养D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源E.积极发展中药产业，推进中药出产现代化，逐步形成有序的流通体制，加快制订中药质量标准。

答案：E6.药品广告须经什么部门审批A.省级药监部门批准，发给证书B.审批，发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：C7.药品告白批准文号的有用期为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年答案：A8.新的不良反应是指A.药品说明书中未载明的不良反应B.新发现的药品不良反应C.从前未发现的药品不良反应D.药品研制中未发现的药品不良反应E.文献中报道过的药品不良反应答案：A9.药品标准说明书中，老年患者用药应A.在“注意事项”中体现B.单独列出“老年用药”C.在“不良反应中”体现D.在“禁忌症”中体现E.在“药理毒理”中体现答案：B10.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品D.精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品E.戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品答案：C11.药事管理研究药事组织的A.构造结构B.构造理论C.组织概念D.组织特征E.构造办理答案：A12.药品经营企业对进货情况A.应明白质量条款B.资格和质量保证能力审核C.应进行质量评审D.应以质量为前提，从合法的企业进货E.应举行质量审核，审核合格前方可经营答案：D13.革新开放以来我国国民经济中作为朝阳产业发展最快的是A.医药总量B.医药行业C.医药技术水平D.医药经济E.化学制药工业答案：B14.开办医疗机构必须依法取得A.《医疗机构执业许可证》B.《医疗机构许可证》C.《医疗机构准许证》D.《医疗机构执业准许证》答案：B15.门诊处方通俗药通俗限量为A.1天B.3天C.5天D.7天答案：D16.《医疗机构制剂配制质量办理规范(试行)》是何部门发布的A.XXXB.卫生部C.省级药监局D.医疗机构药事办理委员会E.省级卫生厅答案：A17.负责对申请新药出产的企业举行现场考查并抽取连续三批药品的部门是A.省级药品检验所B.省级药品监督管理部门C.省级药品检验所或中国药品生物成品检定所D.XXXXXX答案：E18.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.立即B.1日C.3日D.5日E.10日答案：A19.以下选项哪一个不是合理用药计算机软件系统主要的功能A.药物相互作用的审查B.注射剂配伍禁忌的审查C.医生执业资格的审查D.剂量的审查E.药物敏史的审查答案：C20.需要冷藏或阴凉处储存的药品要XXX放在（）度的冰柜里A.1-8B.0-10C.2-10D.3-5E.4-6答案：C二、名词解释1.药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或不测的有害反应。

《药事管理(新版)》答案

1. 《药品分类管理办法》制定发布的部门是[1分] A.中华人民共和国国务院2. 《药品管理法实施条例》所称新药是指 [1分] D.未曾在中国境内上市销售的药品3. 药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和 [1分] A.商业方面4. 依据《中药品种保护条例》，中药品种保护是为了：[1分] B.保护生产者的权益5. 我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于 [1分] C.加快创新6. 国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是[1分] D.戒毒药品7. 我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是： [1分] C.《新修本草》（唐朝）8. 我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指[1分] C.经营药品的专营或兼营企业9. 在药品管理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是：[1分] E.药品价格10. 药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和[1分] B.商业方面11. 《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是：[1分] C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品12. 中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是：[1分] D.中药饮片13. 《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入[1分] C.法制化管理的新阶段14. 药物经济学研究的目标是：[1分] D.降低医疗费用支出15. 国家明文规定实行严格管理的药品是： [1分] C.戒毒药品16. 有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是[1分] E.统一开放竞争有序17. 加强中药资源管理的核心是： [1分] C.合理采收利用保护延续18. 药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是：[1分] E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节19. 《中华人民共和国药典》属于：[1分] A.国家药品标准20. 确定中药的概念标准必须以：[1分] C.中医药理论体系为指导21. 在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：[1分] D.正确合理用药22. 医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是 [1分] B.高技术、高投资、高风险、高收益的行业23. 下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是[1分] B.医疗单位配制制剂可以在市场销售24. 我国《药品管理法实施条例》中规定：新药是指[1分] D.未曾在中国境内上市销售的药品25. 中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于： [1分] B.加快创制新药26. 我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代：[1分] A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施27. 我国药品检验的最高技术仲裁部门是： [1分] D.中国药品生物制品检定所28. 正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是：[1分] E.中药研究发展与中药现代化的关系29. 药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是： [1分] A.查封、扣押30. 依治加强药品管理，保证药品质量，直接关系：[1分] B.维护人民健康和用药合法权益31. 负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是 [1分] E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所32. “十五”期间为推动药品零售企业发展，国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，要求每个企业拥有的分店应为：[1分] E.1000家以上33. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生 [1分] D.身体依赖性34. 药品生产企业申请仿制药品必须取得：[1分] D.药品GMP证书35. 国家基本药物的来源中首选品种对象是：[1分] A.国家药品标准收载的品种36. 国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是 [1分] E.国家商务部37. 在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是： [1分] C.中药饮片38. 药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有[1分] C.社会科学的性质39. 实施处方药与非处方药分类管理制度，下面哪条叙述正确： [1分]D.经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传40. “十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团，要求每个企业集团的年销售额是（人民币）[1分] E.50亿元以上41. 国家发展药物的宏观政策是：[1分] D.发展现代药和传统药42. 我国主管药品注册审批的部门是： [1分] C.国家药品监督管理局43. 根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展 [1分] C.现代药和传统药44. 请指出中药品种保护期为20年的证书编号： [1分] D.ZYB 12095063 45. 国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指： [1分] B.用于预防、诊断、治疗性的药品46. 药事管理研究药事组织的 [1分] A.组织结构47. 随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是 [1分] E.合理用药的管理48. 中药和单纯的天然药物最根本的不同是：[1分] A.在中医药学理论指导下所应用49. 2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是[1分] E.国家食品药品监督管理局50. 国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的[1分] C.临床具有代表性的药物51. 依据国家有关规定，处方药的调配，购买和使用：[1分] A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方52. 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于：[1分] E.预防，诊断，治疗人的疾病的物质53. 《药品管理法》规定药品检验机构承担：[1分] E.药品审批与监督检查的药品检验工作54. 各级党委和政府加强为中医药工作的领导，为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是： [1分] B.逐步增加投入55. 为保证药品审评工作科学、规范、公正，国家药品监督管理局建立了 [1分] A.药品审评“专家库” 56. 我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是[1分] B.《中华人民共和国药品管理法》57. 为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：[1分] B.两个三类以上中药新药58. 药品管理立法的基本特征应是以[1分] C.药品质量标准为核心的行为规范59. 《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是[1分] C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品60. 批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是： [1分] d B.省级药品监督管理部门 1. 除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场（）出售中药材可以2. 医疗机构配制制剂，必须有.《药品制剂许可证》 3. 有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处劣药 4. 实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定中医药管理 5. 药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识.药品合格证明 6. 医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准中华人民共和国药典》7. 销售中药材必须标明产地8. 法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品.预防性生物制品9. 药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

药事管理离线选做作业答案

浙江大学远程教育学院《药事管理》课程作业（选做）姓名：学号：年级：2015秋学习中心：—————————————————————————————一、定义与概念题1、我国参加了二个国际公约，加强对麻醉药品与精神药品的管理，它们是。

2、药品行政管理方法有以下特点：3、我国对药品的监督管理方法有传教育方法，顾问咨询方法。

4、国家基本药物筛选原则为临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重5、将下列特殊药品进行分类：二氢埃托菲安菲拉酮生半夏熟半夏度冷丁罂粟碱利多卡因美散痛布桂嗪复方樟脑酊阿普唑仑普鲁卡因安定洋地黄毒甙阿朴吗啡咖啡因苯巴比妥碘131化钠精神药品：（一类）安菲拉酮精神药品：（二类）阿普唑仑、安定、咖啡因、苯巴比妥毒性治疗药品：生半夏、洋地黄毒甙放射性药品：碘131化钠一般药品：熟半夏、罂粟碱、利多卡因、阿朴吗啡、普鲁卡因6、医疗单位对麻醉药品管理时的五专是指7、我国目前实施特殊管理的药品为放射性药品二、论述题（1. 某企业生产的粉针剂出现严重毒性反应，造成重大人身伤害。

经查，发现制剂被另一抗癌药粉针剂污染。

请依据GMP分析：哪些生产环节容易失控，应当如何防范？答：第一：从药品生产线设施、生产设备、空调系统、洁净室（硬件）的角度，如何防污染、防混药；第二：从管理制度、规范的要求、管理文件、SOP等(软件)的角度分析如何防污染、防混药；第三: 从人员管理责任等角度分析，加强工作人员责任意识教育。

2. 某企业生产大输液，出现严重热原反应，造成重大人身伤害，请依据GMP分析：哪些生产环节容易失控，应当如何防范？答：第一：从大容量注射液的灭菌生产（硬件）的角度，如灭菌容器的处理、注射用水的要求、灭菌F值的要求进行分析；如何防止微生物、热原的污染；第二：从大容量注射液的灭菌要求、灭菌管理各种条款分析，从管理制度、规范的要求、管理文件、SOP等(软件)的角度分析如何防污染；第三: 从人员管理责任等角度分析，加强岗位责任教育。

北京中医药大学《药事管理学(新版)》平时作业1

23.下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是 A.药品出厂前必须经过检验 B.医疗单位配制制剂可以在市场销售 C.药品出入库必须执行检查制度 D.城乡集贸市场可以出售中药材 E.直接接触药品的容器，必须符合药用要求答案：B
24.《中华人民共和国药典》属于： A.国家药品标准 B.地方药品标准 C.中药标准 D.化学药品标准 E.推荐标准答案：A
答案：E
7.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是 A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、毒性药ห้องสมุดไป่ตู้、戒毒药品 C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品 D.精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品 E.戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品答案：C
12.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和 A.商业方面 B.技术方面 C.能力方面 D.理论知识方面 E.合理用药方面答案：A
13.药事管理研究药事组织的 A.组织结构 B.组织理论 C.组织概念 D.组织特征 E.组织管理答案：A
14.2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是 A.卫生部卫生法规与监督司 B.国务院法制局 C.国家发展改革委员会 D.国家检验检疫总局 E.国家食品药品监督管理局答案：E
15.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是 A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《麻醉药品管理办法》 E.《精神药品管理办法》答案：B
16.负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是 A.药品评价中心 B.药品审评中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家药品监督局市场监督司 E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所答案：E

药学本科--药事管理作业参考答案

药事管理答案一、定义与概念题1、专利保护、行政保护、商标法保护、保密法保护；2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、OTC药品、外用药品；3、第三方、一系列鉴定活动；4、2003年1月1日；5、政府定价或政府指导价、市场调节定价6、《1961年麻醉药品单一公约》、《1971年精神药品公约》7、西林、沙星、西潘、洛韦、那敏、头孢、妥因、地平8、权威性、针对性、强制性、及时性9、行政方法、法律方法、经济方法、宣传教育方法、顾问咨询方法10、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重11、精神药品（一类）：安菲拉酮精神药品（二类）：阿普唑仑、安定、咖啡因、苯巴比妥医疗用毒性药品：生半夏、洋地黄毒甙放射性药品：碘131化钠一般药品：熟半夏、罂粟碱、利多卡因、阿朴吗啡、普鲁卡因12、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方13、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品14、合格药品在正常用法用量、出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应二、选择题：（一）A型选择题（每题选择一个最佳答案）CAABE、BACDA、BCBCD、BCBAD、AB（二）X型选择题（每题备选答案中有2个或2个以上正确答案）AB、ABDE、ABCDE、ABD、BCD、ACD、ABCD、ABCDE、ABCE、BD、BC、ABCD、BCDE、ABE、ABCD、ABC（三）B型选择题（备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用）CBA、ADD、CDBD、BCA、ECAA、BCDA、AABD、DABB、BABBD、CABDA、BADC、BAAD、ACBC三、简答及讨论题（要求结合药事管理实践，有独立见解）1、实行处方药与非处方药分类管理后，对药品的安全性有否保证？如何保证？答：有保证。

实行处方药与非处方药分类管理，强化了处方药管理，规范了非处方药管理。

对处方药：强调：通过对处方药的审批、处方权限、广告、标签说明书的严格管理，更有利于保证人民用药安全有效。

北京中医药大学22春“公共事业管理”《卫生事业管理学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2

北京中医药大学22春“公共事业管理”《卫生事业管理学》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.国家或政党为实现一定历史时期的路线而制定的行动准则和活动指南是：()A.公共政策B.政策C.最高指示D.公共事务E.方针参考答案：B2.公共政策的要素是：()A.主体、客体、资源、形式B.元政策、总政策、基本政策、具体政策C.主体、客体、价值、资源、形式D.元政策、基本政策、具体政策E.主体、客体、利益、资源参考答案：C3.血液管理中用于临床用血的血站不包括：()A.血液中心B.中心血库C.基层血库D.单采血浆站E.中心血站参考答案：D4.一般的村卫生室至少要配备()基本药物。

A.80种参考答案：A5.哪种模式是最原始的卫生保健制度?()A.国家税收模式B.社会医疗保险模式C.商业医疗保险模式D.农村合作医疗模式E.自费模式参考答案：E6.公共组织包括哪些内容：()A.政府组织B.政府组织和非政府组织C.政府组织、非政府组织和慈善机构D.政府组织、非政府组织和准政府组织E.立法机构、司法机构和行政机构参考答案：D7.社区卫生服务主要由()提供。

A.公共医生B.专科医生C.全科医生D.社区工作人员E.护理人员参考答案：C8.公共政策要保证大多数人的利益，可能就不能满足甚至还会影响少部分人的利益，这体现了公共政策D.合法性E.强制性参考答案：E9.现代公共管理者的产生的渠道有哪些?()A.晋升与任命B.政治性任命与考试录取C.民选与任命D.公共招聘E.民选与招聘参考答案：C10.某地人口120万，需求住院率为5%，市级以下医疗机构的收住院率为2%，当地平均住院天数为10天。

假定医院每张床位每年平均开放300天。

则当地市级医疗机构需要设置多少张床位?()A.300B.600C.800D.1200E.1600参考答案：D11.人力资源与其他资源最根本的区别是：()A.两重性B.时效性C.能动性D.再生性E.培养周期长参考答案：C传染病的责任报告人不包括：()A.医疗保健人员B.患者C.卫生防疫人员D.个体开业医生E.乡村医生参考答案：B13.拟定医疗、生育保险的基本政策、改革方案是哪个部门的职责?()A.卫生部B.劳动和社会保障部C.人事部D.农业部E.国家人口和计划生育委员会参考答案：B14.对建立我国城镇职工基本医疗保健制度原则概括错误的是?()A.基本水平B.广泛覆盖C.双方负担D.统账结合E.强制缴纳参考答案：E15.下列关于卫生信息所具有的主要功能说法不正确的是：()A.卫生信息是卫生事业宏观管理和科学决策的依据B.是监督、评价卫生规划与计划实施进展的依据C.是更有效开发利用卫生人力、物力和财力资源的基础D.所有卫生事业微观管理都要依赖卫生信息E.是做好卫生事业管理工作的有利支撑参考答案：D世界卫生组织制定的中等发达国家初、中、高三级卫生技术人员构成比的比例应为：()A.1：1：1B.1：2：1C.1：3：1D.1：4：1E.1：5：1参考答案：C17.社区卫生服务站至少要配备()基本药物。

1.药事管理(专题)离线必做作业

浙江大学远程教育学院《药事管理》课程作业（必做）姓名：柴慧慧学号：714013228020年级：2014秋药学学习中心：衢州学习中心—————————————————————————————一、定义与概念题1、我国药品知识产权保护的方式有以下四种：专利法保护、行政保护、商标法保护、保密法保护。

2、必须贴有特定标识和标签的药品有麻醉药品、精神药品、外用药、非处方药、放射性药品、毒性药品。

3、产品认证是指“由经证实确实可以充分信任的第三方，对产品、工艺或服务进行的正式鉴定，证明其符合特定的标准或其他规范性文件的活动。

4、《药品管理法》规定：药品采用政府定价价和市场调节价价两种方式定价。

5、写出下列词干INN的中文药物译名、作用并举例INN词干中译名药理作用类别药品举例-conazole -康唑抗真菌类咪康唑、伊曲康唑；-cillin 西林青霉素阿莫西林、美洛西林；cef- 头孢头孢菌素类型头孢克肟、头孢拉定；-oxacin 沙星喹诺酮类左氧氟沙星、诺氟沙星；二、论述题（要求结合药事管理实践，有独立见解）1.实行处方药与非处方药分类管理后，对药品的安全性有否保证？如何保证？答:其作用反映在以下方面: 1.保证人们用药安全有效.2.为控制医药费用提供依据.3. 提高了药事行政管理水平.4.有利于新药研究开发,有利于继承、整理提高传统药,有利于药品进出口贸易,有利于人们自我保健等等. 许多药品具有成瘾性,或毒副反应大,或使用方法规定有附加要求, 或是新化合物、新组份的新药,易产生药物滥用、误用、或效用、风险比小,患者自行使用不安全,需要医师诊断处方,药师凭处方发药,才能保证人们用药安全有效。

目前,人们主要服用的是处方药,控制住处方药滥用,是保证人们用药安全有效的关键。

虽然不能完全解决但由经过严格训练的医生、药师、护士为主,与患者共同去解决多种处方药的合理使用,这种方法为合理用药奠定了可靠基础。

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理,根据药品的安全性,又将非处方药分甲乙两类,非处方药可自我诊断、治疗限于自身疾病,毒性在公认的范围内,滥用,误用的潜在可能性小,一般公众能理解药品标签的忠告性内容,使无需医师监督和实验监测。

北京中医药大学22春“公共事业管理”《卫生经济学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号2

北京中医药大学22春“公共事业管理”《卫生经济学》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.总额预算制的优点是：()A.可防止产生供方诱导需求及风险选择B.推动医疗技术的更新与发展C.可很好的控制医疗费用D.提高医院的诊断治疗水平和治疗质量E.重视基本医疗与预防保健参考答案：C2.根据市场需求的变化进行预测的卫生人力资源预测方法是：()A.卫生人力与设施比法B.卫生人力的工作负荷比法C.卫生需求法D.卫生人力与人口比值法E.分合性预测方法参考答案：C3.卫生服务供给具有的特点不包括：()A.外部性B.生产的储存性C.公益性D.主导性E.不确定性参考答案：B4.反映一个国家(或地区)在一定时期内，考虑经济发展水平的因素，评价全社会对居民健康的重视程度的指标是：()C.人均卫生总费用D.卫生消费弹性系数E.卫生筹资总额参考答案：A5.卫生人力资源需求的长期预测是指：()A.1年-3年B.3年以内C.3年-5年D.5年以内E.5年-10年参考答案：C6.反映政府对公共卫生服务重视程度的指标是：()A.公共卫生服务经费B.公共卫生机构费用C.政府卫生支出与公共卫生服务提供机构费用的比值D.计划生育事业费E.政府预算内卫生支出参考答案：E7.以下哪项论述错误：()A.对医疗服务、康复服务、保健服务、预防服务，政府作用应逐渐增强B.对农村卫生资源配置，应加强国家干预力度C.高层次的医疗服务和保健需求，应以市场机制作用为主D.相对于基本医疗服务而言，特需医疗服务的市场作用可更强些E.市场发育不完善时，政府不应对价格加以控制和管理参考答案：E8.B.制定规划目标与指标、选择适当的策略C.制定实施计划、编制费用预算D.规划的评价、规划的调整E.购买医疗设备、雇佣卫生人员参考答案：E9.卫生资源优化配置的概念是指：()A.政府对卫生投入的增加B.卫生资源分布比较均衡C.卫生服务供给与需求达到平衡D.卫生资源的合理分配，产生最佳的功能和效果E.卫生服务的公平性改善参考答案：D10.计划免疫接种属于：()A.必需消费品B.特需消费品C.公共物品D.私人物品E.准公共物品参考答案：E11.按病种付费制的优点是：()A.提高医院的诊断治疗水平和治疗质量B.降低管理成本C.为病患提供更多的医疗服务D.可很好的控制医疗费用E.重视基本医疗与预防保健费参考答案：AA.直接医疗费用B.直接非医疗费用C.间接医疗费用D.间接经济负担E.不属于疾病经济负担参考答案：B13.以下关于无差异曲线的说法正确的是：()A.是一条向右上方倾斜的曲线B.无差异曲线可以表现为直线型C.不同曲线代表同一内容D.在同一图形上，任意两条无差异曲线不能相交E.同一曲线上不同的点代表不同的满足程度参考答案：D14.以下哪项是以竞争为中心的定价法：()A.成本加成定价法B.目标收益定价法C.差别定价法D.理解价值定价法E.变动成本定价法参考答案：E15.水平公平指：()A.卫生保健需要相同，获得的卫生服务数量相同B.收入水平相同，获得的卫生服务数量相同C.性别相同，获得的卫生服务数量相同D.受教育水平相同，获得的卫生服务数量相同E.保险缴费相同，获得的卫生服务数量相同参考答案：A我国医疗保障体系不包括：()A.城镇居民基本医疗保险B.新型农村合作医疗制度C.城乡医疗救助D.城镇职工基本医疗保险E.基本药物制度参考答案：E17.按照卫生服务的内容和经济特性，可将卫生服务分为四类，其中哪一类不属于这四类：()A.特需服务B.保健服务C.康复服务D.预防服务E.医疗服务参考答案：A18.整个社会的卫生人力资源供给大于需求，称为：()A.卫生人力资源名义短缺B.卫生人力资源实际短缺C.卫生人力资源暂时性短缺D.卫生人力资源实际过剩E.卫生人力资源相对过剩参考答案：D19.传染病的预防属于：()A.公共物品B.准公共物品C.私人物品D.必需消费品E.特需消费品参考答案：B下列不属于卫生人力资源需求预测定性技术：()A.卫生人力资源需求现状预测法B.经验预测法C.分合性预测法D.散点图法E.趋势外推法参考答案：E21.以下哪项不是社会医疗保险的特点：()A.以社会效益为目的B.通过法律、法规规定保险的相关事宜C.保险的赔付金额与缴费金额密切相关D.属劳动和社会保障范畴E.多方筹资参考答案：C22.以下哪项是商业医疗保险的特点：()A.以社会效益为目的B.通过法律、法规规定保险的相关事宜C.保险的赔付金额与缴费金额密切相关D.属劳动和社会保障范畴E.多方筹资参考答案：C23.进行医院床位需求数的测算时，不需要考虑的因素是：()A.人口数B.年实际住院率C.平均住院天数D.年均需要住院率E.平均年床位开放日数参考答案：D以下哪项是卫生总费用筹资来源法的测算指标：()A.居民个人卫生支出B.个人服务费用C.公共卫生费用D.公共卫生机构费用E.妇幼保健费用参考答案：A25.两周患病率属于什么指标：()A.评价卫生服务需求的指标B.评价卫生服务需要的指标C.反映居民卫生服务愿望的指标D.卫生总费用的总量指标E.医院服务状况的评价指标参考答案：B26.以下哪项是以需求为中心的卫生服务定价准则：()A.成本加成定价法B.目标收益定价法C.随行就市定价法D.盈亏平衡定价法E.差别定价法参考答案：E27.卫生总费用按照个人服务费用、公共卫生费用、卫生发展费用和其他费用分类是使用的哪种费用核算方法：()A.筹资来源法B.机构流向法C.筹资机构法D.实际使用法E.人力资源法28.卫生服务需要、卫生资源供给、卫生服务利用在下列哪些情况下能保持平衡：()A.需要量大，资源充足，利用率高B.需要量大，资源供给少，利用率低C.需要量小，资源供给较多，利用率较高D.需要量小，资源供给少，利用率高E.需要量小，资源供给较多，利用率低参考答案：A29.以下不属于政府干预手段的是：()A.制定规则B.直接管制C.价格机制D.税收E.补贴参考答案：C30.保险公司为了获取更大的利润，都尽可能地吸收高收入、年轻、健康的人参加医疗保险，而将老年人、残疾人、低收入人群等排除在他们的保险范围之外，将这部分高风险、高成本的人群转嫁给社会，致使保险的公平性降低，保险公司的这种行为称为：()A.道德损害B.逆向选择C.风险选择D.三角交换关系E.伯努利定理参考答案：C31.我国卫生资源配置应当遵循的原则不包括：()A.卫生资源配置与国民经济和社会发展相适应B.效率与公平兼顾E.坚持按投入产出原则配置资源参考答案：C32.对大型医疗设备配置标准的测算通常使用的方法是：()A.服务目标法B.服务需求法C.人口比值法D.卫生服务需要法E.趋势外推法参考答案：C33.卫生服务中，不属于必需消费品具有的特点是：()A.价格弹性较小B.人人应该得到C.有确切的治疗和防病效果D.成本效益好E.没有确切的治疗和防病效果参考答案：E34.生产函数的概念是：()A.生产函数表示投入产出之间的数量关系B.生产函数表示在一定时期内，在技术条件不变的条件下，生产要素的投入同产品或服务的最大供给之间的数量关系C.生产函数表示在一定时期内，在技术条件不变的条件下，生产要素的投入同产品或服务的最大需求之间的数量关系D.生产函数表示在一定时期内，在技术条件不变的条件下，生产要素或服务的最大产出之间的数量关系E.生产函数表示在一定时期内，在技术条件不变的条件下，生产要素的投入同产品或服务的最大产出之间的数量关系参考答案：E疾病直接经济负担增加的不合理因素是：()A.科技发展和高新技术出现B.社会经济商品涨价C.新病种出现D.医源性疾病E.发病率和患病率的上升参考答案：D36.以下不属于卫生服务市场的特殊性的是：()A.供方存在专业技术垄断B.供需双方信息不对称C.供方不完全追求经济利益最大化D.医疗需求与供给均有不确定性E.医疗服务的需求价格弹性较大参考答案：E37.垂直公平指：()A.实际支付能力相同，支付相同的卫生费用B.性别不同，支付不同的卫生费用C.支付能力越高，卫生费用支付水平越高D.健康水平越差，卫生费用支付水平越高E.卫生资源利用越多，卫生费用支付水平越高参考答案：C38.关于供给者收入与需求弹性的关系，以下说法正确的是：()A.如果某种卫生服务的需求富有弹性，则要使供给者的总收入增加，需要提高价格B.如果某种卫生服务的需求缺乏弹性，则要使供给者的总收入增加，需要提高价格C.如果某种卫生服务的需求单位弹性，则要使供给者的总收入增加，需要降低价格D.如果某种卫生服务的需求完全无弹性，则要使供给者的总收入增加，需要降低价格E.如果某种卫生服务的需求完全弹性，则要使供给者的总收入增加，需要提高价格参考答案：B39.以下关于产品分类正确的是：()A.当收入弹性B.当收入弹性>1时，为正常物品C.当交叉弹性>1时，两种物品可相互替代D.当交叉弹性E.以上都正确参考答案：C40.关于卫生服务价格形成方式的说法错误的是：()A.指导价格未经主管部门同意不得随意变动B.计划价格能够保证社会公平C.市场价格主要应用于非基本医疗服务的定价D.计划价格主要应用于基本医疗服务的定价E.指导价格是指制定标准价格并规定波动幅度参考答案：A41.我国卫生价格监督的形式包括：()A.市场监督B.国家监督C.卫生系统内监督D.社会监督E.单位内部监督参考答案：A42.配置效率可以解释为：()A.在限定资源水平下追求最大产出B.如何在收益最佳的项目上分配有限的资源，使有限的卫生资源最大地满足需要C.以最小成本获得相对高的产出水平D.能够反映对现有资源有效利用的能力E.指投入与产出之间的关系参考答案：B政府干预不能解决卫生领域中的问题是：()A.信息不对称B.提供公共卫生服务C.卫生服务利用的公平性D.寻租活动E.垄断参考答案：D44.以下哪项是卫生总费用发展变化趋势分析指标：()A.卫生总费用总额B.人均卫生总费用C.卫生总费用占国内生产总值百分比D.卫生总费用对国内生产总值弹性系数E.政府卫生支出占卫生总费用百分比参考答案：D45.利用测量病人为了获得治好某疾病愿意或打算支付的货币数量来计算疾病的间接经济负担，此种方法称为：()A.现值法B.隐含法C.支付意愿法D.磨合成本法E.人力资本法参考答案：C46.免费治疗肺结核患者可以获得：()A.排他性B.正外部性C.负外部性D.公共产品E.个人产品参考答案：B属于疾病经济负担中直接医疗费用的是：()A.请护工的费用B.挂号费C.营养费D.母亲为照顾生病的小孩被扣的工资E.因病而使工作效率降低所导致的工资损失参考答案：B48.一项决策的机会成本指：()A.任何一种可得到的决策的价值B.实际发生的成本C.不是实际发生的成本，可以忽略不计D.每一单位新增生产的产品(或者购买的产品)带来的总成本的增量E.另一种可等到的最好决策的价值参考答案：E49.以下哪些论述是正确的：()A.人口构成对卫生服务需求没有影响B.消费者收入对卫生服务需求没有影响C.未来物品(服务)的供应情况对需求无影响D.时间成本对卫生服务需求没有影响E.医生行为对卫生服务需求有重要影响参考答案：E50.卫生人力长期短缺可通过以下哪些方法解决：()A.利用资源人口比值法，在全国范围内调整现有人力资源配置B.控制价格，使卫生人力的供需达到平衡状态C.消除进入障碍，并加快卫生人力培养D.增加现有卫生人力的工作时间与工作强度E.把卫生人力资源配置的测算指标由需求要指标调整为需求指标。

大学网络教育《药事管理学》模拟试题

1. (3 分)依据药品治理法的规定，药品广告内容的依据是〔〕B《药品流通监视治理方法》的属于法的形式的〔〕C(3 分)进口药品的标准品和比照品的供给者是〔D医疗机构向定点批发企业购置麻醉药品时，应持有〔〕D物料应依据规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过〔〕C 为了应对灾情、疫情及突发大事用药需求，国家建立〔〕B我国专利权的保护期限自〔 A药品经营企业购进药品，必需建立并执行〔〕A我国现行的GMP 的施行时间是〔〕B异地公布已审核批准药品广告，公布企业必需〔〕D药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是〔〕 B国家对野生药材资源实行〔〕C麻醉药品是指具有依靠性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生〔〕D药品经营企业的质量验收记录应保存〔〕C遴选纳入《根本医疗保险药品名目》的药品必需符合的原则是〔〕C《专利法》规定，制造专利的期限为〔〕CGAP 的公布部门是〔〕D对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监视治理部门以〔〕B依据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是〔〕B药品生产企业直接接触药品的工作人员，进展安康体检的时限是〔〕C处方正文的审查主要有以下方面〔〕ABD属于国家食品药品监视治理局的职能的是〔ABCD依据相关法律法规的规定，可以依据药申请的是〔〕ABCE药品的质量特性包括〔〕ABDE依据药品治理法的规定，必需执行的标准是〔〕ABDE依据GSP 的规定，药品出库应遵循〔〕ABC依据相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是〔AB有关药品说明书，以下说法正确的选项是〔〕ABDE中药一级品种保护的保护期限为〔〕BDE依据相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是〔ABCDE企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的状况是〔〕 A我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是〔〕 B麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批〔〕 B负责全国药品注册工作的部门是〔〕 A广义的医药分业是指〔〕A依据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是〔〕C《中药品种保护条例》属于〔〕 B药事治理学的不同于药理、药剂、药化等学科的根本特征是〔〕AWHO 的宗旨是〔〕C我国负责全国专利权审批的部门是〔〕C药品生产企业直接接触药品的工作人员，进展安康体检的时限是〔〕 C目前国家已经制止药用的野生药材物种是〔〕A药品广告批准文号的有效期是〔〕A《医疗用毒性药品治理方法》规定，生产毒性药品必需建立完整的生产记录，保存几年备查〔〕 D购置甲类非处方药由〔〕D《麻醉药品精神药品治理条例》属于〔〕B直接接触药品的包装材料和容器必需经注册核准才可以使用，注册部门是〔〕A 个体门诊和诊所只可经销由省级药品监视部门和卫生行政部门审定的〔〕 D我国注册商标的核准注册部门是〔〕C《药品经营质量治理标准》的制定部门是〔〕 B二级保护的野生药材物种，我国保护治理的措施是〔〕ACD国家食品药品监视治理局依法强制淘汰药品的缘由有〔〕ABC有关药品监视治理以下那些描述是不正确的〔〕ADGMP 要求干净区〔〕ABCDE依据相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是〔ABCDE临床合理用药所包含的三大要素是〔ABD必需凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是〔〕CE世界卫生组织设置的主要机构有〔〕ACD依据药品治理法的规定，必需执行的标准是〔〕ABDE中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括〔CDE 分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于〔〕 B药品广告批准文号的有效期是〔〕 A依据公正、合理和诚恳信用、质价相符的原则制定药品价格的是〔〕属于国家药品标准的是 B中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于〔〕 B药品说明书的书写格式、内容和书写要求的制定部门是〔〕 A中国执业药师协会的英文缩写为〔〕 B药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是〔〕D采猎二、三级保护的野生药材物种必需持有〔〕D狭义的药事治理是〔〕D依据药品治理法的规定，药品广告内容的依据是〔〕 B《麻醉药品精神药品治理条例》属于〔〕 B我国现行的GMP 的施行时间是〔〕 B《医疗用毒性药品治理方法》的公布部门是〔〕 A在药店，审核、监视医师处方，对处方药调配、销售或供给过程负责任的人员是〔〕 A我国负责全国专利权审批的部门是〔〕 C须按《药品临床试验治理标准》执行的药品临床试验是〔〕 A对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得〔〕 B依据 GMP 的规定，空气干净区主要工作室的照明度宜为〔〕 C我国对有用型专利权的保护期限是〔〕 B现代药事治理的进展趋势呈现〔〕 ADE药品生产企业必需〔〕ADE工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括〔〕CDE药品经营企业必需〔〕ADE以下符合目前国家规定的药品批准文号格式的是〔〕CE世界卫生组织设置的主要机构有〔〕ACD药事治理争论的特征是〔〕ABDE一级保护的野生药材物种，我国保护治理的措施是〔〕BE药事治理学科争论向纵深进展反映在以下方面〔〕ABCD我国对药学技术人员实行专业技术职称制度的产物是〔〕 D《中药材GAP 证书》的有效期一般为〔〕 C执业药师连续教育必需在注册期3 年内累计不得少于〔〕B依据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是〔〕B进口药品的口岸设置是由SFDA 会同以下哪个部门〔〕D医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过 C依据法律法规的规定，必需依据国家药品标准进展生产的药品是〔〕CE国家药典委员会执行委员会的任务和职责为〔〕CDE导致不合理用药的因素主要包括〔〕ABCDE药事治理学科是〔〕ACDE我国对毒性中药材的饮片实行〔〕ABD依据相关法律法规，关于医疗机构配制的制剂的表述正确的选项是〔〕ABCE药品经营许可证》的有效期为〔 D进口药品的广告批准文号的核发部门是〔〕D对于任意扩大产品适应症范围，严峻哄骗和误导消费者的违法广告〔〕A某种药品的生产批准文号是：国药准字B20230006，说明该药品是〔〕D处方药可以公布广告的医药学专业刊物的审批部门是〔〕C检验结果由药品监视治理部门定期公布《药品质量检验公报》的检验属于〔〕A 以下不属于药品监视治理行政机构管辖的是〔〕D我国现行的GMP 的公布部门是〔〕B临床前药物的〔〕是药品临床前争论的核心内容。

药事管理作业

②科技手段应用不均衡：尽管国家药品监督管理组织应用了现代化的监管手段，但在实际应用中，仍存在一些地区和部门之间应用不均衡的问题。如何促进科技手段在全国范围的均衡应用，是一个需要
思考和解决的问题
③人才队伍建设亟待加强：药品监管领域需要专业人才的支持，国家药品监督管理组织在人才队伍建设方面还存在一定不足。如何加强人才队伍的培养和引进，提高人才队伍的整体素质和专业能力，是一个需要关注和解决的问题
而国家药品监督管理组织的发展与变化受到国内外环境的影响，也受到国家政策的调整和改革的推动
通过对国家药品监督管理组织的发展变化进行调研，可以全面了解其机构设置、职责和工作模式的变化，以及在保障人民群众用药安全方面所取得的成效借助调研报告，可以为国家药品监督管理组织未来的发展方向提供建议和参考，发现可能存在的问题，提出意见建议，为进一步完善药品监管体系、提高监管效能和水平提供支持，为推动国家药品监督管理组织的持续健康发展出一份微薄之力
总的来说，国家药品监督管理组织的发展历程经历了从单一部门到多部门合作协作的模式，职责和权限得到了明确，并通过相关的法律法规进行了规范和约束。同时，随着科技的进步，现代化的监管手段也得到了应用，提高了监管效能和准确性
5、国家药品监督管理组织的工作成效
5、国家药品监督管理组织的工作成效
的重要责任
本次调研旨在全面了解国家药品监督管理组织的发展变化，并对未来的发展方向进行探讨和建议
近年来，随着我国经济社会的快速发展和医疗卫生事业的进一步完善，国家药品监督管理组织也面临着新的挑战
和机遇
2、背景与目的
2、背景与目的
随着中国医疗卫生事业的快速发展和改革开放进程的持续推进，国家药品监督管理组织在保障人民群众用药安全、维护国家公共卫生的重要责任下，也面临着新的挑战和机遇

药事管理习题库(附答案)

药事管理习题库（附答案）一、单选题（共55题，每题1分，共55分）1.中药二级保护品种的保护期限是A、3年B、10年C、7年D、5年正确答案：C2.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在A、24小时内B、6小时内C、18小时内D、12小时内正确答案：A3.标志着我国药事管理进入法制化阶段的是A、《中国药典》2005 年版B、1984 年《中华人民共和国药品管理法》C、1995 年执业药师制度D、2001 年《中华人民共和国药品管理法》正确答案：B4.GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是A、毒性药品B、一般生化类药品C、青霉素类等高致敏药品D、放射性药品正确答案：C5.国家食品药品监督管理局的英文缩写为A、SDAB、CDAC、FDAD、SFDA正确答案：D6.下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是A、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，禁止单位零售D、麻醉药品可以进行委托生产正确答案：D7.药品经营企业必须配备的药学技术人员是A、依法经过资格认定的药学技术人员B、药学博士生C、药学大学毕业生D、药学研究生正确答案：A8.医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门正确答案：D9.修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条A、11章64条B、110章106条C、10章64条D、11章106条正确答案：D10.负责非处方药目录的遴选、审批、发布的调整工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局药品审批中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家卫生和计划生育委员会正确答案：A11.药品的特殊性之一体现在A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B、属于竞争性商品C、消费者低选择性D、属于经济性商品正确答案：C12.药品监督行政处罚的执法人员是A、公安B、药品监督员C、警察D、法官正确答案：B13.《药品GMP 证书》有效期几年A、1年B、5年C、10年D、2年正确答案：B14.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指A、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为正确答案：C15.我国药品价格的管理形式包括A、药监部门定价和发改委定价两种B、政府定价和市场调节价两种C、药监部门定价和企业定价两种D、国家定价和地区定价两种正确答案：B16.“国家药品不良反应监测中心”设在A、国家食品药品监督管理局安全监管司B、国家食品药品监督管理局药品评价中心C、中国药品生物制品检定所D、国家药品食品监督管理局药品审评中心正确答案：B17.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给A、质量合格证书B、合格证书C、管理规范证书D、认证证书正确答案：D18.药品广告的审查批准部门是A、省级食品药品监督管理局B、国家工商行政管理局C、省级工商行政管理局D、国家食品药品监督管理局正确答案：A19.以下属于可以零售的药品是A、麻醉药品B、放射性药品C、第二类精神药品D、瞿粟壳正确答案：C20.中华人民共和国药典由A、国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理总局颁布B、国家药典委员会制定颁布C、卫生部颁布D、国家食品药品监督管理局颁布制定正确答案：A21.主要负责国家药品标准的制定和修订A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、省级药品检验所D、省级药品监督管理局正确答案：B22.执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A、药品经营、药品使用、药品检验B、药品生产、药品经营、药品使用C、药品生产、药品经营、药品检验D、药品研制、药品生产、药品经营正确答案：B23.禁止在大众媒介对处方药进行广告宣传的时间是A、2002年2月1日B、2002年12月1日C、2001年2月1日D、2001年12月1日正确答案：B24.根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，中共中央、国务院决定成立直属国务院的A、国家药品质量监督局B、国家药品监督管理局C、国家药品监督局D、国家药品管理局正确答案：B25.医疗机构配制制剂必须依法取得A、制剂许可证B、营业执照C、医疗机构配制许可证D、医疗机构制剂许可证正确答案：D26.列入国家药品标准的是药品的A、标准名B、商品名C、通用名D、化学名正确答案：C27.专利保护是指A、一般保护，绝对以行政命令予以保护B、是以全国人大通过的“专利法”为依托，是一种法律保护体系，是绝对垄断的、排他的C、完全有关政府部门依据行政规章，依靠行政手段予以行政保护D、相对排他性，并非由权利人独占成果正确答案：B28.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A、以非药品冒充药品的B、变质的药品C、被污染的药品D、不注明或者更改生产批号正确答案：D29.我国药品注册的法定管理机构是A、中华人民共和国卫生部B、国家技术监督管理局C、国家计划委员会D、国家食品药品监督管理总局正确答案：D30.药品生产和质量管理的基本准则是A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、定期对其生产和质量管理进行全面检查D、主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查正确答案：A31.药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应A、不与药品发生化学变化或吸附药品B、不与药品发生反应C、不与药品发生分解反应D、不与药品发生化合反应正确答案：A32.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A、零差率销售B、全国零售指导价销售C、在进价的基础上加价5%销售D、在进价的基础上加价10% 销售正确答案：A33.应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是A、甲类OTC零售企业B、零售乙类OTC普通商业企业C、甲类OTC批发企业D、乙类OTC批发企业正确答案：B34.治疗作用初步评价阶段属于A、III期临床试验B、II期临床试验C、I期临床试验D、IV期临床试验正确答案：B35.新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品B、未收入国家标准的药品C、未曾进口的药品D、我国未生产过的药品正确答案：A36.中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经A、主治医生再签字B、院领导签字C、患者签字D、药剂科主任签字正确答案：D37.配制医疗机构制剂必须A、SFDA批准，并发给制剂批准文号B、省级药监局批准，并发给生产批准文号C、经省级卫生厅批准，并符合药典标准D、省级药监局批准，并发给制剂批准文号正确答案：A38.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签和说明书中使用的是A、英文名B、化学名C、通用名D、商品名正确答案：D39.我国对药品知识产权的保护采取的手段是A、专利保护和行政保护B、强化商标保护，实行专利保护和行政保护C、专利保护和商标保护D、强化商标保护和实行行政保护正确答案：B40.医院制剂可在何处销售A、本医院B、其他医院C、社会性药房D、集贸市场正确答案：A41.精神药品分为一、二类的依据A、精神药品的不良反应B、精神药品的安全性C、精神药品的疗效D、使人产生依赖性和对身体的危害程度正确答案：D42.以下以假药处理的情况是A、超过有效期的药品B、被污染的不能药用的药品C、药品成分的含量不符和国家标准规定的药品D、试生产期的药品正确答案：B43.《药品召回管理办法》将一级召回界定为A、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的B、使用该药品可能引起可逆的健康危害的C、使用该药品可能引起严重健康危害的D、使用该药品可能引起暂时的健康危害的正确答案：C44.国家实行药品不良反应A、登记制度B、逐级、定期报告制度C、注册制度D、审批制度正确答案：B45.建国以来我国颁发的药典有A、7版B、10版C、6版D、8版正确答案：B46.国家对野生药材资源实行A、限量采猎的原则B、严禁采猎的原则C、人工种养代替采猎的原则D、保护和采猎相结合的原则正确答案：D47.药品监督行政处罚的执法人员是A、药品监督管理人员B、药检人员C、工商行政管理人员D、法官正确答案：B48.标志着我国药事管理进入法制化阶段的是A、1995年执业药师制度B、2001年《中华人民共和国药品管理法》C、1984年《中华人民共和国药品管理法》D、《中国药典》2005年版正确答案：B49.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A、质量合格标志B、检验报告书C、注册商标D、专用许可证明正确答案：A50.药品质量的含义是A、在符合生产质量管理规范的基础上，药品质量的各项指标均合格B、化学指标和物理指标合格即可C、一片药或一粒药的质量合格，则该药合格D、即是药品的含量正确答案：A51.最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在A、洁净级别A背景B、洁净级别D背景C、洁净级别B背景，局部C级D、洁净级别C背景正确答案：D52.对药品价格进行行政管理的是A、劳动与社会保障部B、药品监督管理部门C、国家发展和改革委员会D、公安部正确答案：C53.药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A、企业生产管理部门B、企业总工程师C、企业质量管理部门D、企业负责人正确答案：C54.使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权的医生B、是副主任医师以上职称的专业技术人员C、具有主治医师以上专业技术职称D、具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品正确答案：D55.根据专业技术职称，可将药师分为A、药师、执业药师B、药师、执业药师、临床药师C、药师、主管药师、执业药师D、药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师正确答案：D二、多选题（共33题，每题1分，共33分）1.我国基本药物目录中的药品分为A、化学药品B、原料药C、生物制品D、中成药正确答案：ACD2.生物制品批签发包括的品种有A、疫苗类制品B、血液制品C、生化制品D、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品正确答案：ABD3.药品召回分为两类A、主动召回B、责令召回C、一级召回D、二级召回正确答案：AB4.中药一级品种保护的保护期限为A、10年B、7年C、20年D、5年正确答案：AC5.下列哪些是药品分类贮存的要求A、外用药与内用药分开B、医院制剂与购用制剂分开C、处方药与非处方药分开D、灭菌制剂与普通制剂分开正确答案：ABD6.药品质量特征包括A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性正确答案：ABCD7.药事是指与药品的价格、广告、信息、监督、检验、药学教育活动有关的事项。

北京中医药大学22春“公共事业管理”《卫生事业管理学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号2

北京中医药大学22春“公共事业管理”《卫生事业管理学》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.中国的农村合作医疗制度是哪一年被写入宪法的?()A.1950B.1966C.1978D.1996E.2002参考答案：C2.中国的卫生事业管理教学初创于哪个年代?()A.20世纪50年代B.20世纪60年代C.文化大革命时期D.20世纪70年代末E.20世纪80年代参考答案：B3.中国目前指导卫生工作的新时期卫生工作方针是哪一年产生的?()A.1952年B.1990年C.1996年D.2000年E.2005年参考答案：C4.经济仲裁委员会属于：()A.政府组织D.营利性组织E.基层组织参考答案：C5.在农村卫生机构设置中与县人民医院同级别的是：()A.乡镇卫生院B.县妇幼保健院C.乡计划生育部门D.省人民医院E.省中医院参考答案：B6.1994年，中国医疗保险制度改革在哪里试点?()A.西安、深圳B.青岛、成都C.深圳D.北京、西安E.镇江、九江参考答案：E7.哪种医疗保障模式下，参加者的费用意识最强?()A.国家税收模式B.社会医疗保险模式C.商业医疗保险模式D.农村合作医疗模式E.个人储蓄模式参考答案：E8.最具有时间空间敏感性的政策是：()C.元政策D.方针E.总政策参考答案：B9.我国的卫生行政组织从中央到地方一共是几级?()A.二级B.三级C.四级D.五级E.六级参考答案：C10.我国进行区域卫生规划的范围是：()A.以一个县为宜B.以省为范围C.以地(市)为宜D.以全国为范围E.各省根据情况自定参考答案：C11.下列哪一项不属于卫生行政处罚的形式：()A.停业改正B.罚款C.吊销许可证D.警告E.拘留参考答案：E12.B.20世纪60年代C.文化大革命时期D.20世纪70年代末E.20世纪80年代参考答案：C13.负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责：()A.卫生部B.质量监督检验检疫局C.农业部D.食品药品监督管理局E.国家中医药管理局参考答案：D14.明确提出“中医、西医、中西医结合三支力量都要发展，长期并存”的方针是下列哪一年：()A.1949年B.1980年C.1956年D.1978年E.1982年参考答案：B15.下列哪一个国家实行的是社会医疗保险模式：()A.中国B.新加坡C.德国D.美国E.日本参考答案：CA.公民个人B.公民、法人和社会团体C.法人D.法人和社会团体E.社区参考答案：B17.我国健康转型给卫生部门带来的影响不包括：()A.疾病负担增加B.卫生服务需求增加C.卫生费用下降D.卫生服务技术复杂化E.卫生服务要求增高参考答案：C18.卫生事业管理属于：()A.微观管理B.中观管理C.宏观管理D.超观管理E.机构管理参考答案：B19.我国目前的急救模式不包括：()A.垄断型B.院前急救-院内急诊型C.院前急救型D.指挥调度型E.依托型参考答案：A我国卫生资源目前的配置格局是：()A.20%集中在农村，80%集中在城市B.30%集中在农村，70%集中在城市C.40%集中在农村，60%集中在城市D.农村和城市各占50%E.60%集中在农村，40%集中在城市参考答案：A21.科技成果转化应遵循的原则不应该包括：()A.有利于促进人群健康和社会进步B.保护环境和资源C.经济效益是最核心的指标D.以知识产权保护等法律、法规为依据E.自愿、互利、公平、诚实信用参考答案：C22.在农村卫生三大支柱中处于枢纽地位的是：()A.县人民医院B.县妇幼保健院C.乡镇卫生院D.村卫生室E.县疾控中心参考答案：C23.下列不属于卫生人力资源范畴的是：()A.正在卫生机构专业技术岗位上工作的人员B.医院管理者C.医药院校在校学生D.信息技术公司为医院安装软件的人员E.乡村医生参考答案：D下列哪一个国家实行的是商业医疗保险模式：()A.中国B.新加坡C.德国D.美国E.日本参考答案：D25.在政策体系中居于统帅地位的政策是：()A.基本政策B.具体政策C.元政策D.方针E.总政策参考答案：E26.中国卫生信息系统主要由()两大部分组成。

2023年免费在线作业答案中医大药事管理学正考答案

中医大2023年1月《药事管理学》正考答案试卷名称: 2023年1月药事管理学正考1.满分: 100A.医疗机构新增配制剂型应当依法办理(分值: 1分)B.品种申报审批C.GMP认证D.申请发给制剂同意文号E.《医疗机构制剂许可证》变更登记F.向卫生行政部门申报手续药事管理学试题及答案参照答案: DA. 2.记录保留至超过药物有效期一年, 但不得少于三年旳是(分值：1分)B.《药物经营许可证》和营业执照C.药物购销记录D.GSP认证证书和营业执照E.药物购进记录F.《药物经营许可证》和GSP认证证书参照答案: EA. 3.如下不属于药物监督管理行政机构管辖旳是(分值: 1分)B.药物使用管理C.药物广告管理D.药物注册管理E.药物储备管理F.药物流通管理参照答案: DA. 4.新药临床研究期间若发生严重不良反应, 应向所属省级和国家级药物监督管理部门汇报, 时间必须在(分值：1分)B.8小时内C.12小时内D.20小时内E.24小时内F.30小时内参照答案: DA. 5.麻醉药物旳标签颜色是(分值: 1分)B.蓝字白字C.绿底白字D.黑字白字E.红底白字F.红黄相间参照答案: AA. 6.药物信息评价重要是评价它旳什么(分值: 1分)B.目旳性、新奇性、客观性、精确性、全面性C.全面性、可靠性、系统性、客观性、新奇性D.精确性、全面性、客观性、真实性、科学性E.系统性、客观性、真实性、可靠性、新奇性F.可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性参照答案: AA.7.我国《药物管理法》定义旳药物经营企业是指(分值: 1分)B.从事生产流通经济活动旳企业C.从事生产流通经济活动旳法人单位D.经营药物旳专营或兼营企业E.经营中药旳专营企业F.经营西药旳专营企业参照答案: CA.8.《中药物种保护条例》旳合用范围是(分值: 1分)B.合用于中国境内生产制造旳中药物种, 包括中成药、天然药物旳提取物及其制剂和中药人工制成品C.合用于中国境内生产制造旳中药物种, 包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物旳提取物及其制剂和中药人工制成品D.合用于中国境内生产制造旳中药物种E.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物旳提取物及其制剂和中药人工制成品F.中成药、天然药物旳提取物及其制剂和中药人工制成品参照答案: AA.9.负责对生产上市旳已经有国家药物原则旳化学药物技术审评旳机构是(分值: 1分)B.国家药典委员会C.国家中药物种保护审评委员会D.国家食品药物监督管理局药物审评中心E.国家食品药物监督管理局药物评价中心F.国家食品药物监督管理局药物认证管理中心参照答案: CA.10.《药物管理法实行条例》中波及中药管理旳规定是(分值: 1分)B.国家鼓励培育中药材C.经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）, 各库（区）应设有明显标志D.药物经营企业购进中药材应标明产地E.中药材、中药饮片应与其他药物分开寄存F.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等参照答案: AA.11.药物不良反应是指合格药物(分值: 1分)B.使用后出现旳与用药目旳无关旳或意外旳有害反应C.在正常使用方法用量下出现旳与用药目旳无关旳有害反应D.在正常用量下出现旳与用药目旳旳无关旳或意外旳有害反应E.在正常使用方法用量下出现旳与用药目旳无关旳或意外旳有害反应F.在正常使用方法用量下出现旳意外旳有害反应参照答案: DA.12.负责医疗器械产品旳注册和监督管理是(分值: 1分)B.药物注册司旳职责C.安全监管司旳职责D.市场监管司旳职责E.医疗器械司旳职责F.人事教育司旳职责参照答案: DA.13.根据《药物包装、标签和阐明书管理规定》（暂行）, 药物标签上旳商品名不得比通用名更为突出, 其字体以单字面积计不得不小于通用名所用字体旳(分值：1分)B.1/1C.1/2D.1/3E.1/4F.1/5参照答案: BA.14.《药物分类管理措施》制定公布旳部门是(分值: 1分)B.中华人民共和国国务院C.中华人民共和国劳动与社会保障部D.中华人民共和国卫生部E.国家食品药物监督管理局F.国家中医药管理局参照答案: AA.15.药学旳社会功能和任务表目前具有专业方面和(分值: 1分)B.商业方面C.技术方面D.能力方面E.理论知识方面F.合理用药方面参照答案: AA.16.药物进入国际医药市场旳首要条件是(分值: 1分)B.制药企业必须通过ISO9000认证C.制药企业必须通过GMP认证D.制药企业必须通过GSP认证E.制药企业必须通过WHOGMP认证参照答案: BA.17.药物阐明书中警示语应在(分值: 1分)B.药物阐明书旳右上角C.药物阐明书旳左上角D.药物阐明书旳正上方E.药物阐明书标题下面F.药物阐明书标题上面参照答案: DA.18.负责本辖区旳药物生产、经营、使用单位旳药物检查和技术仲裁旳是(分值: 1分)B.中国药物生物制品检定所C.省级药物检查所D.市（地）级药物检查所E.县级药物检查所F.口岸药物检查所参照答案: BA.19.经营处方药和非处方药旳批发企业必须(分值: 1分)B.印有国家指定旳非处方药专有标识C.附有标签和阐明书D.省级药物监督管理部门同意E.国家药物监督管理部门F.具有《药物经营许可证》参照答案: EA.20.药物阐明书中特殊药物、外用药物标识位置应在(分值: 1分)B.药物阐明书旳右上角C.药物阐明书旳左上角D.药物阐明书旳正上方E.药物阐明书标题下面F.药物阐明书标题上面参照答案: A填空题21.我国实行三种药物价格定价方式: ()、()和()。

北京中医药大学智慧树知到“公共事业管理”《医院管理学》网课测试题答案5

北京中医药大学智慧树知到“公共事业管理”《医院管理学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.医疗效率指标包括：() (1)病床使用率(2)住院七日确诊率(3)病床周转率(4)门诊处方合格率A.(1)+(2)+(3)B.(1)+(3)C.(2)+(4)D.(4)E.(1)+(2)+(3)+(4)2.下列不属于全面质量管理特点的有()A.管理对象的全面性B.管理过程的全面性C.全员参与D.全数检验E.管理方法的全面性3.质量管理发展过程中，属于事后检验的阶段为()A.质量检验阶段B.统计质量管理阶段C.全面质量管理阶段D.以上皆是E.以上皆不是4.目前我国大多数医院的领导体制为：()A.党委领导下的院长负责制B.党委领导下的院长分工负责制C.院长负责制D.党委领导下的院务委员会制E.董事会领导下的院长负责制5.按三级医师制中，主任医师应占医师总数的() A.50%-60%B.40%-50%C.30%-40%D.20%-30%E.10%-20%6.“寒则热之，热则寒之”护理方法体现了哪条中医护理原则?()A.正护B.反护C.同病异护D.异病同护E.预防为主7.医院正规化发展阶段，医院业务管理逐步走向条理化。

()T.对F.错8.我国中医医院ICU最早出现于()A.20世纪50年代B.20世纪60年代C.20世纪70年代D.20世纪80年代E.20世纪90年代9.PDCA循环管理法是美国质量管理专家()提出来的。

A.巴列特B.泰勒C.法约尔D.戴明E.庞顿10.以工作为导向，将病人所需的护理活动按工作性质分配给固定人员的护理模式是：()A.个案护理B.小组护理C.责任制护理D.功能制护理E.整体护理11.检诊的内容主要包括：() (1)采集病史(2)体格检查(3)常规检查(4)特殊检查A.(1)+(2)+(3)B.(1)+(3)C.(2)+(4)D.(4)E.(1)+(2)+(3)+(4)12.医院院长最重要的能力是()A.业务能力B.人际能力C.概念形成能力D.以上皆是E.以上皆不是13.适应性差，不容易对新情况及时做出反映的组织结构为：()A.直线组织结构B.直线-职能组织结构C.矩阵组织结构D.以上皆是E.以上皆不是14.按医院的业务性质，可将其分为：() (1)西医医院(2)综合医院(3)中医医院(4)专科医院A.(1)+(2)+(3)B.(1)+(3)C.(2)+(4)D.(4)E.(1)+(2)+(3)+(4)15.医院领导目标的制定原则有：() (1)科学性原则(2)以病人为中心原则(3)群众性原则(4)以市场为导向原则A.(1)+(2)+(3)B.(1)+(3)C.(2)+(4)D.(4)E.(1)+(2)+(3)+(4)第2卷一.综合考核(共15题)1.贝尔宾教授认为决定一个领导群体构建合理的关键因素是()结构搭配是否合理。

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Bio2000_V030917.htmDNA的立体图集/paul/DNA.html核小体等/~pruss/nucleosome.html分子生物学技术37C /topic/004/technique/zyjs.asp/topic/004/genediag/default.asp基因操作原理华中农业大学/kech/jycz/基因工程操作技术浙大/estcn1/books/default.asp免疫学(龙太郎提供)济宁医学院http://202.198.16.103/code/kecheng.asp(lzw提供) /南开：/sky/myxkc/index.html细胞和分子免疫学37C /topic/006/THEORY/Index.htm细胞与分子神经生物学MIT /OcwWeb/Biology/indexa.htm神经生物学台湾阳明大学（Psycheros提供）：.tw/edu_proj.htm细胞生物学北京大学/jpkc/jpkc-xb.htm 用户名：bioclass；口令：pkubio；河北大学/xbswx.asp 还没做完北大生物信息中心课件/chinese/documents/chenjg/南通医学院：/Course/KJ.htm(lzw提供) /cellsalive的课件/细胞遗传学图片http://www.pathology.washington. ... ry/cytogallery.html细胞工程学华中农业大学/kech/xbgc/微生物学武汉大学链接：http://202.114.104.238/jpkc/wsw/index.htm 用户名：whu；口令：159357；备注：专题教学网站（校教学资源网）链接：http://202.114.65.51/fzjx/wsw/bbs.htm 用户名：cxd；口令：000000；备注：教学论坛链接：http://202.114.65.51/fzjx/wsw/ 用户名：无；口令：无；备注：专题教学网站（校图书馆）链接：http://202.114.104.238/jpkc/wsw/newcourse/apply.htm 用户名：whu；口令：159357；备注：精品课程申报附件材料华中农业大学/kech/biology/index.htm图片/PublicHt...k-Search2.html中国药科大学http://202.119.191.80/jpkc/wswx/html/root/index.htm农业微生物学四川农业大学http://202.115.176.40/wswx/index.htm病原微生物学课件医学分子病毒学实验室/part10.htm病毒的图片库/Big_Virology...lyGroup.html#I反转录病毒/3035/Retroviruses.html遗传学吉林大学（Afunti提供）：/ycx/main.htm扬州大学：/course/yichuanxue/DEFAULT.HTM湖北大学：/jpkc/四川农业大学：http://202.115.176.40/DWYCX/dwycx.files/frame.htm盖亚科教网课件(sleep_owl提供)：/down/sort.asp...8&Nclassid=169 二医大的遗传学: /zykj/~yc/jx-hd.htm台湾的（iceriver提供)：.tw/genetic/台湾翻译冷泉港的教程（Psycheros提供）：.tw//Dave's Roanoke College: http://www.cbs.dtu.dk/staff/dave/roanoke/genetics.html/MIT /OcwWeb/Biology/indexa.htm/klug_ ... contents-start.html医学遗传学：南通医学院：/Course/KJ.htm发育生物学(lzw提供)/(518提供）/atlases/fert/fetus.htm台湾阳明大学（Psycheros提供）：.tw/edu_proj.htm生物信息学北大/chinese/documents/index.html2001年暑期学校/ss/schedule.htmBrunel 大学/depts/bl ... ence/seqanal_guide/NCBI /Education/index.htmlEBI /2can/tutorials/index.htmlCMB http://lectures.molgen.mpg.de/online_lectures.htmlSACS /Training/seminars.html/education/courses.php生物统计四川农业大学http://202.115.176.40/swtjx/index.htm 试验统计方法生物化学北京大学。