高考遗传典型例题知识点总结

遗传题核心:

一、遗传解题一般步骤：

第一步：判断性状的显隐性

1、自交法：

确定显隐性性状的首选方法，通过观察其后代有无性状分离来确定性状的显隐性。

方法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→隐性性状→亲本都为杂合子。即表现型相同的亲本进行杂交，后代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。这种方法对于常染色体遗传，伴X遗传都适用。其原理是看杂合子的表现型，杂合子表现出来的性状就是显性性状。

2、杂交法：

让具有相对性状的两亲本相交，通过观察后代的表现型来确定性状的显隐性。

方法：⑴不同性状的亲代杂交→后代只出现一种性状→显性性状→具这一性状的亲本为显性纯合子。即表现型不同的亲本杂交，F1的表现型相同，则F1表现出来的性状就是显性性状。这种判断方法适用于常染色体遗传，也适用于伴X遗传。其原理是孟德尔的显性性状的定义。如范例1中可以根据此法由第三组杂交试验结果推知显性性状是圆粒。

⑵判断突变性状的显隐性时，可选用突变型和野生型进行正交和反交，观察子代的性状表现即可推知

正交：野生型雌性×突变型雄性；反交：野生型雄性×突变型雌性。

若正反交的子代都是突变型或突变型多于野生型且与性别无关，则突变型为显性性状；

若正反交的子代都是野生型或野生型多于突变型且与性别无关，则野生型为显性性状。

3、假设法：

通用方法，特别是自交法和杂交法无法判断的，均可用此法。考虑各种情况，通过设定基因来探究后代的表现型是否符合题意（与题目中提供的事实作比较）来确定性状的显隐性。

方法：两个相对性状的亲本杂交，若子代只表现一个亲本的性状，则这个性状为显性；若子代表现出两个亲本的性状，可用假设法判断。在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与题目中提供的事实相符的情况时，要注意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。但若假设与题目中提供的事实不相符时，则不必再做另一假设，可予以直接判断。

4、口诀法：

遗传系谱图题等，采用口诀：无中生有为隐性，有中生物为显性。如正常父母生了一个色盲男孩，色盲为隐性，正常的为显性，倘若口诀没法用，则根据遗传病的特点进行初步推断；第二步：确定基因在何种染色体上

1、若未知显隐性的，则利用正交反交结果确定。

正反交结果一致的，则基因在常染色体上，或X、Y的同源区段；

正反交结果不一致，且不属于总是跟母本一致那种（细胞质遗传），则基因在X染色体上。

附：正反交法在遗传方式判断中的应用：以果蝇的体色（灰身对黑身为显性）遗传为例（1）.细胞核遗传中的常染色体遗传：如人类的并指、白化病，果蝇的体色遗传等。

结论：具有一对相对性状的纯合亲本杂交试验，正反交结果相同，且子一表现显性性状（与母本性状无关），子二代出现3:1分离比，表现与性别无关，则细胞核遗传中的常染色体遗传

（2）.细胞核遗传中的伴性遗传:具有一对相对性状的纯合亲本杂交试验，正反交结果相同，子一代显现出显性性状，（与母本性状无关），子二代出现3:1的性状分离比，且各代性状表现与性别无关，则属于细胞核遗传中的常染色体遗传。如人类的红绿色盲、果蝇眼色等属伴X染色体遗传。以果蝇眼色（红眼对白眼为显性）遗传为例来说明：

结论：具有一对相对性状的纯合亲本杂交试验，正反交结果不同，且各代性状表现与性别有关，则属于细胞核遗传中的伴性遗传。

（3）.细胞质遗传:如紫茉莉枝条颜色的遗传，椎实螺螺壳的螺旋方向的遗传（以椎实螺螺壳的螺旋方向为例说明）：

结论：具有一对相对性状的纯合亲本杂交试验，正反交结果不同，F1代表现出对应的母本性状，以后各代无论雌雄均表现亲本中母本性状，则属于细胞质遗传。

2、若已知显隐性的，则可利用隐雌显雄来判断。

①在常染色体上②只在X染色体上③在X、Y同源区段上

如图：在F1代这只能判断出①②或②③，而不能判断出①③；如要判断出①③则需F1进行自交在F2代即可判断：

3、上述两种方案都不能用，则可利用杂雌显雄来判断。

第三步：从患者入手，子代往亲代推

二、判断两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上

（1）自交法：

若自交后代出现性状分离，且性状分离比为9:3:3:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律；若自交后代性状分离比为3:1（下图1）或1: 2:1（下图2）, 则两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。

（2）测交法：

若自交后代出现性状分离比为1:1:1:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律；若自交后代性状分离比为1:1（下图1或2）, 则两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。

基因有连锁现象时，不符合基因的自由组合定律，其子代也呈现特定的性状分离比。例如图1，图2：

三、判断纯合子、杂合子

（1）自交法：

若能发生性状分离，则亲本一定为杂合子；若后代无性状分离，则可能为纯合子。

（2）测交法：

若后代出现隐性类型，则一定为杂合子，若后代只有显性佳状，则可能为纯合子。

四、验证基因分离定律、自由组合定律的方法

（1）自交法：

若自交后代出现性状分离，且性状分离比为3:1,则遵循基因的分离定律；

若自交后代出现性状分离，且性状分离比为9:3:3:1,则遵循基因的自由组合定律；

（2）测交法：

若测交后代出现性状分离，且性状分离比为1:1,则遵循基因的分离定律；

若测交后代出现性状分离，且性状分离比为1:1:1:1,则遵循基因的自由组合定律；

五、致死基因的类型总结

基因型致死（1）显性纯合致死：1AA（致死）、2Aa、1aa 2∶1

①Aa Bb自交(2:1) (3:1) 6:3:2:1

②Aa Bb自交(2:1) (2:1) 4:2:2:1

③Aa 自交Bb 测交(2:1) (1:1) 2:1:2:1

配子致死

花粉致死：

①AB致死

仅花粉致死，即花粉的基

因型只有3份，故子代

4*3=12份，而非16份

5:3:3:1

②Ab致死7:3:1:1

③Ab致死7:1:3:1

④ab致死8:2:2:0

伴X染色体遗传的隐性基因致雄配子

死亡（X A X a×X a Y）

只出现雄性个体1∶1

六、等位基因对数的判断：

（1）自交后代之和，等于4的n次方，则等位基因的对数就为N对；

例：F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑= 52∶3∶9的数量比

解析：由F2中表现型的数量比为52∶3∶9，可得比例之和为52+3+9=64，即43，说明

F1的基因型是由三对基因控制，且均为杂合（三杂合子）；

（2）测交后代之和，等于2的n次方，则等位基因的对数就为N对；

七、如何很快记住F2 中遗传因子组成的比例？

F2 中遗传因子组成及比例为1YYRR：2YYRr：2YyRR：4YyRr：1yyRR ：2rrRr：1YYrr：2Yyrr：1yyrr，即遗传因子组成共9 种，雌雄配子的结合方式有16 种(将遗传因子组成前的系数相加）。

每种遗传因子组成所占的份数为2n，n 代表每种遗传因子组成中杂合传因子的对数。

例如，YYRR没有杂合遗传因子，即杂合遗传因子对数为0，2 0 = 1，所以YYRR 占1 份。

又如，YyRr中杂合遗传因子的对数为2，2 2 = 4，所以YyRr 占4 份。