经颅多普勒超声操作标准
美国经颅多普勒超声操作标准-第一部分:检查方法 (2007年)
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流 速 度以 及 搏 动 情况会因解 剖 变 异不同,因
1 完整的诊断性TCD检查技术
Willis环或其它部位的血管出现疾患而受到影
TCD是一种无创伤性的检查手段,Rune 响发生变化。
Aaslid报导了利用单通道频谱TCD评价脑血流
无论是脑缺 血 还是存在卒中风险,以 及
动力学的方法,操作过程中使用了颞窗、眼窗、 在 神经 重 症 监 护 病房或有痴呆 等慢性 病的
检查程序和诊断标准。TCD专家和美国神经影 远端和基底动脉(BA)。
像指导委员会及国际神经超声组织的成员完善
脑血流动力学应该被视为一个内部相互依
了一系列的标准和指南。本文将介绍由脑血管 赖的系统。尽管每段血管都有自己的特定深度
疾病领域的TCD专家组所推荐的操作标准。 范围,但是应该意识到它们的形态学表现、血
重叠(倒挂现象)。增益的调节应使频谱晰显
示的同时背景噪声保持在最小。如果由于声窗
窄(例如颞骨较厚)导致信号衰减,则可以适当
延长扫描时间,以便超声操作者有时间调整探
头位置使多普勒频谱信号显示更清晰。对于信
大脑中动脉M2段深度<45 mm
侧方(5)
**前交通动脉深度范围75~80 mm,后交通动脉为62~70 mm D
A 枕窗
眼窗 颞窗
下颌下窗
2 31
1:中窗 2:后窗
3:前窗 B
C
鼻梁
诊断性TCD检查通常使用3~5 s的快速屏 幕 扫 描以 显 示波 形及 频 谱 的细 节,从而提 供 更多的信息用于分析(图1C)。基线 放 置在 屏 幕的中间以便显示双侧信号。如果血流速度高, 就需要增加纵坐标血流速度刻度比例尺,降低 基线以避免频谱的收缩峰翻转至基线下方产生
经颅多普勒超声操作规范及诊断标准(征求意见稿)道
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经颅多普勒超声操作规范及诊断标准征求意见稿华扬高山吴钢潘旭东钱素云颅脑超声专业委员会经颅多普勒超声是利用人类颅骨自然薄弱的部位作为检测声窗如颞骨嶙部、枕骨大孔、眼眶、颌下对颅底动脉血液动力学进行评价的一种无创性检查方法。
操作方法和程序、探头频率选择颅内动脉探测采用 的脉冲波多普勒探头颅外段颈动脉探测采用 连续波多普勒探头。
若选择。
或 的脉冲波多普勒探头检查颅外段颈动脉时应降低探头发射功率和检测深度通常功率为最初检测深度为。
、检测部位和动脉颈动脉探头置于锁骨上窝首先获得颈总动脉血流信号然后将探头沿颈总动脉长轴声束与血管之间的夹角小于探头移动至下颌角水平连续波多普勒探头或探头位置不变探测深度由增加至脉冲波多普勒探头声束朝向前内侧获得高阻力型的颈外动脉血流信号。
将声束朝向后外侧获得低阻力型颈内动脉 血流信号。
另外可通过颞浅动脉震颤试验对颈内、外动脉加以鉴别。
颅内动脉通过颞窗、枕窗和眼窗分别检测双侧大脑半球动脉、椎一基底动脉及眼动脉和颈内动脉虹吸弯各段血流信号。
颞窗分前、中、后三个声窗。
通常后窗是检测大脑半球动脉的最佳选择易于声波穿透颅骨及多普勒探头检测角度的调整。
通过颞窗分别检测大脑中动脉、前动脉交通前段一人。
段、后动脉和颈内动脉末段 并可通过压迫颈总动脉判断前交通动脉 和后交通动脉 的发育情况。
眼窗探头置于闭合的眼睑上声波发射功率降至。
通过眼窗可以检测眼动脉、颈内动脉虹吸部在颞窗信号不好时可检测对侧和。
颈内动脉虹吸部包括海绵窦段。
段、膝段段和床突上段。
枕窗探头置于枕骨粗隆下方发际上左右枕骨大孔中央或旁枕骨大孔。
通过枕窗检测双侧椎动脉、小脑后下动脉附人和基底动脉人。
脑动脉检测准确性的判断对主要通过以下几方面判断。
、取样深度颅内动脉的解剖结构决定了血管的不同检测深度。
、血流速度通常血流速度的计或 、平均血流速度 、量单位是 。
包括峰值流速 或舒张末期流速。
、血流方向血流方向是判断颅内动脉血流动力学正常与否的重要技术指标之一。
经颅二维超声检查引导的经颅多普勒监测
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经颅二维超声检查引导的经颅多普勒监测
常用超声探头检查位置(声窗):①颞窗:颧弓上从眼眶外缘到耳郭前缘,包括耳郭上缘处,从前向后又分为前、中、后颞窗,中颞窗最常用。
②枕窗:枕骨粗隆下,超声束向上经枕骨大孔入颅。
③眼窗:探头置闭眼后的眼睑上,超声束稍向内并指向眶上裂。
下面以颞窗为例说明探查方法。
图. 经颅二维超声检查技术定位脑血管。
步骤1.将超声探头定位于颞区轴位方向,指向枕骨(图a)。
步骤2.使用2D成像技术,首先调整深度,直至看到对面的颅骨边界(见箭头)。
在颅内进行扫描,以确定颅内骨质的方位:对侧颅骨、破裂空(虚线圆形)、岩骨嵴(箭头)、蝶骨(三角形)。
步骤3.使用彩色多普勒采用低尼奎斯特极限(24cm/s)以扩大对左右侧中脑动脉血流信号的识别(图d);前脑动脉可以在60-75mm 的深度上看到,从前斜探头向外流动,中脑动脉可以在40-65mm的深度上看到,血流方向与探头垂直,后脑动脉可以在55-70mm的深度上看到,从后侧倾斜探头方向流动。
步骤4.用同样方式的经颅多普勒超声探头定位其他声窗。
附颅底解剖
文献来源:Couture E J, Desjardins G, Denault A Y. Transcranial Doppler monitoring guided by cranial two-dimensional ultrasonography[J]. Canadian Journal of Anesthesia/journal Canadien Danesthésie, 2017:1-3.。
经颅多普勒超声发泡试验在青年隐源性卒中病因诊断中价值分析
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经颅多普勒超声发泡试验在青年隐源性卒中病因诊断中价值分析一、经颅多普勒超声发泡试验的原理及操作方法经颅多普勒超声发泡试验是一种无创的脑血管检查方法,可用来观察颅内外血管的血流情况,帮助诊断血管疾病。
其原理是利用超声波在人体头骨上的透射和反射来获取脑血管的信息,通过观察血流情况来判断血管是否发生异常。
而发泡试验是通过在额颞部或颞枕部超声多普勒探头下向颈内动脉迅速注入一小滴生理盐水,产生小气泡,观察其传播情况及持续时间,从而评价颈内动脉血栓斑和血栓性栓塞。
操作方法简单,无创伤、无疼痛,可以减轻患者的痛苦。
1. 诊断血管异常经颅多普勒超声发泡试验可以直接观察颅内外血管的血流情况,帮助诊断血管异常情况。
在青年隐源性卒中患者中,大部分是由于颈动脉狭窄、颅内动脉疾病、颅内外血管畸形等血管异常导致的卒中。
通过发泡试验可以及时发现颈内动脉血栓斑和血栓性栓塞的情况,为诊断提供重要依据。
2. 指导治疗通过观察气泡在动脉中的传播情况和持续时间,可以评价血管的通畅度和血流速度,为治疗方案的制定提供参考。
对于青年隐源性卒中患者,合理的治疗方案对于预防复发和康复至关重要。
经颅多普勒超声发泡试验可以指导医生选择合适的药物治疗或介入性治疗,提高治疗效果。
3. 观察治疗效果经颅多普勒超声发泡试验不仅可以帮助诊断病因,还可以在治疗过程中观察治疗效果。
通过定期进行发泡试验检查,可以观察气泡的传播情况是否改善,血流速度是否增加,从而评价治疗的效果,及时调整治疗方案,提高治疗的有效性。
1. 检查范围有限经颅多普勒超声发泡试验只能观察颅内外血管的血流情况,对于一些深部的脑血管疾病无法观察到,例如大脑深部动脉狭窄等情况。
在诊断青年隐源性卒中时,仍需要结合其他影像学检查手段进行综合分析。
2. 检查者的经验和操作技术经颅多普勒超声发泡试验需要检查者具备较高的操作技术和丰富的经验,否则容易出现误诊或漏诊的情况。
需要医生及时更新知识,提高技术水平,确保检查结果的准确性。
中国神经超声的操作规范(一) 第一部分
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中国神经超声的操作规范(一) 第一部分本文原载于《中华医学杂志》2017年第39期广义的神经超声(neurosonology)包括经颅多普勒、经颅彩色多普勒超声、颈部血管超声、经颅脑实质超声、周围神经超声和肌肉超声等[1,2,3,4,5,6]。
神经超声对于临床工作的辅助诊断价值,很大程度上取决于操作者的技术和知识背景。
为了便于广大神经超声医务人员开展工作,中国医师协会神经内科医师分会神经超声专业委员会和中华医学会神经病学分会神经影像协作组撰写了本操作规范,用于各级神经超声医师的规范化培训。
第一部分:经颅多普勒超声(transcranial Doppler, TCD)TCD是利用超声多普勒效应,对颅内、外血管进行检测,从而了解脑血流动力学变化的一种无创性检查方法。
一、开展TCD工作的基本要求(一)TCD的操作室TCD的一切操作需要在独立的空间内进行,检查床或者检查椅是必备的设施。
(二)TCD从业人员资质要求TCD操作者需要具备执业医师执照,或者技术人员在具有执业医师执照的医师指导下工作。
TCD工作者应有规范化培训的经历,并在从业过程中定期进行知识更新和接受继续教育。
(三)TCD设备要求1.TCD设备必须获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)许可,或者欧洲食品药品管理监督总局CE和美国食品药品监督局(FDA)许可。
2.主机需正版操作系统,具备软件操作系统的官方授权和TCD品牌的授权。
3.TCD探头及头架:探头需要专业厂商提供,具有一定的通用性;TCD探头按照频率分为1.6、2、4、8、16、20 MHz等几种类型,颅内动脉检测采用1.6 MHz或2 MHz探头,颅外段颈部动脉检测用2 MHz或4 MHz,16 MHz或20 MHz高频微型探头主要检测外科手术中的直视血管[7]。
术中监测、栓子监测或其他特殊血流试验时,为了固定监护探头和进行较长时间操作,需要使用特殊的TCD监护头架[8]。
4.最大测速量程(速度标尺),需要固定在50 mm深度,取样容积20 mm的时候进行标识。
TCD操作规范
![TCD操作规范](https://img.taocdn.com/s3/m/a8cc47b30029bd64783e2c2a.png)
经颅多普勒超声(TCD)操作规范1、目的:通过检测深度、血流速度、血管搏动指数、血流音频评估脑血管功能及病变;通过血流方向的变化判断颅内外动脉侧支循环的开放。
2、适应证动脉狭窄和闭塞、脑血管痉挛、脑血管畸形、颅内压增高、脑死亡、脑血流微栓子监测、颈动脉内膜剥脱术中监测、冠状动脉搭桥术中监测。
3、禁忌证和局限性TCD常规检测通常无禁忌证。
但是在经眼眶探测时必须减低探头发射功率(采用功率5%~10%),当患者出现以下情况时,检查存在一定的局限性:患者意识不清晰,不配合;检测声窗穿透不良,影响检测结果准确性。
4、仪器设备超声仪:TCD检查采用的超声仪应配备1.6 MHz或2 MHz脉冲波探头,具有多普勒频谱分析功能。
检查床:普通诊查床。
5、检查前准备TCD检查前一般无需特殊准备,但要告知受检者(上午检查者)应注意正常进餐,适量饮水,以减少血液黏度升高导致的脑血流速度的减低,影响检测结果的准确性。
超声检查前应简略询问相关病史及危险因素。
相关信息:①既往是否接受过同类检查及结果。
②高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟或戒烟等病史或相关危险因素的时间及用药类型。
③脑缺血病变的相关症状及体征。
④与脑血管病变相关的其他影像学检查结果,如CT、CTA、MRI、MRA、DSA等影像图片资料。
⑤是否进行过脑动脉介入治疗和相关用药及治疗后时间、影像资料。
仪器的调整:调整好检测的角度(仪器预设置多普勒角度≤30°)、深度、取样容积的大小、多普勒频谱信号噪音比、滤波的大小、音频信号的强度、血流速度的量程等。
6、检查技术(1)检测部位及检测动脉①颞窗:分前、中、后三个声窗,通常后窗是检测大脑半球动脉的最佳选择,易于声波穿透颅骨及多普勒探头检测角度的调整。
通过颞窗分别检测大脑中动脉(MCA)、前动脉(ACA)、后动脉(PCA)和颈内动脉末段(TICA),并可通过压迫颈总动脉判断前交通动脉(AcoA)和后交通动脉(PcoA)。
经颅多普勒超声操作规范及诊断标准指南
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·专家论坛·经颅多普勒超声操作规范及诊断标准指南华扬 高山 吴钢 潘旭东 钱素云 一、概述经颅多普勒超声(t r a n s c r a n i a l D o p p l e r,T C D)是利用人类颅骨自然薄弱的部位作为检测声窗(如颞骨嶙部、枕骨大孔、眼眶),对颅底动脉血流动力学进行评价的一种无创性检查方法。
1.适应证:脑动脉狭窄和闭塞、颈动脉狭窄和闭塞、脑血管痉挛、脑血管畸形、颅内压增高、脑死亡、脑血流微栓子监测。
2.操作方法和程序:探头频率选择:颅内动脉探测采用1.6~2.0M H z的脉冲波多普勒探头,颅外段颈动脉探测采用4.0~8.0M H z连续波多普勒探头。
若选择1.6M H z或2.0M H z的脉冲波多普勒探头检查颅外段颈动脉时,应降低探头发射功率和检测深度,通常功率为5%~10%,最初检测深度为20~25m m。
检测部位:(1)颞窗:分前、中、后三个声窗,通常后窗是检测大脑半球动脉的最佳选择,易于声波穿透颅骨及多普勒探头检测角度的调整,通过颞窗分别检测大脑中动脉(m i d d l e c e r e b r a l a r t e r y,M C A)、前动脉(即交通前段-A1段,a n t e r i o r c e r e b r a l a r t e r y,A C A)、后动脉(p o s t e r i o r c e r e b r a l a r t e r y,P C A)和颈内动脉末段(i n t e r n a l c e r e b r a l a r t e r y t e r m i n a l,I C A t),并可通过压迫颈总动脉判断前交通动脉(a n t e r i o r c o m m u n i c a t i n ga r t e r y,A c o A)和后交通动脉(p o s t e r i o rc o m m u n i c a t i n g a r t e r y,P c o A)的发育情况;(2)眼窗:探头置于闭合的眼睑上,声波发射功率降至5%~10%;通过眼窗可以检测眼动脉(o p h t h a l m i c a r t e r y,O A)、颈内动脉虹吸部(c a r o t i d s i p h o n,C S),在颞窗信号不好时可检测对侧A C A和M C A;颈内动脉虹吸部包括海绵窦段(C4段)、膝段(C3段)和床突上段(C2);(3)枕窗:探头置于枕骨粗隆下方,发际上1c m左右,枕骨大孔中央或旁枕骨大孔,通过枕窗检测双侧椎动脉(v e r t e b r a l a r t e r y,V A)、小脑后下动脉(p o s t e r i o r i n f e r i o r c e r e b e l l a a r t e r y,P I C A)和基底动脉(b a s i l a r a r t e r y,B A)。
第二章经颅彩色多普勒超声检查指南
![第二章经颅彩色多普勒超声检查指南](https://img.taocdn.com/s3/m/4b4353f5c9d376eeaeaad1f34693daef5ef7132f.png)
第二章经颅彩色多普勒超声检查指南一、目的二、适应证1.脑动静脉2.颅内动脉瘤3.颈动脉海绵窦瘘4.脑动脉狭窄和闭塞5.烟雾病6.硬脑膜动静脉瘘7.其它脑血管病。
广义上脑血管病均可用彩色多普勒超声检查,了解血流动力学信息。
三、禁忌证和局限性成人颅骨较厚,超声衰减严重,透声窗有限,存在一定盲区,对额、顶、枕叶及小脑的部分血管病变显示亦较困难。
四、检查前准备1、仪器:各种类型的彩色多普勒超声仪均可使用,经颞窗、枕窗检查探头频率为1.8~2.0MHz,选用仪器配备专门经颅探条件,一般深度范围100~140mm。
经眶窗探测、颈部表浅部位探测选用高频探头。
2、患者:一般无需特殊准备,神志不清患者需家属陪同,近期有脑出血患者需临床生陪同。
五、检查技术1、检查部位及方法儿童及成人透声窗采用颞、枕、眶窗及颅骨缺损区。
①颞窗:患者取侧卧位,探头置于颧弓上方,眼眶外侧缘到耳前的区域,一般在耳前1~5cm颞骨嶙部范围内,又可将此区划分前、中、后3个检测区域,称颞前、颞中和颞后窗,一般中青年在前中窗,老年人后窗。
探头与颅骨表面垂直,进行横断面扫查,首先显示典型中脑水平切面,二维图像标志为“心形”低回声结构,开通彩色多普勒显示,调整彩色标尺及彩色增益到合适的信噪比,同时适当调整探头位置及角度,寻找Willi环血管的彩色血流图像,采用能量多普勒功能可使血管显像更佳,然后以频谱多普勒取样测量血流速度参数。
该透声窗可以显示大脑中(MCA)、大脑前(ACA)、大脑后(PCA)动脉及颈内动脉(ICA)末端。
正常MCA、PCA的P1段、ICA终末段为红色血流影像,ACA及PCA的P2段为蓝色血流影像,ICA显示多节段的横断面,为圆形血流影像,面积<0.5cm2。
②枕窗:位于枕骨隆凸下2~3cm,项中线左右旁开2cm区域内,受检者取俯卧位或坐位,尽量头颈前屈,探头置于枕外隆突下方的凹陷部位,经枕骨大孔,显示低回声的延脑斜切面,稍作角度和方向调整,彩色多普勒显示“Y”字型两侧椎动脉(VA)和基底动脉(BA)。
经颅多普勒操作手册
![经颅多普勒操作手册](https://img.taocdn.com/s3/m/fdfde6300912a216147929a2.png)
ORY9900彩色经颅多普勒使用说明内 容安全事项第一章 经颅多普勒简介1.1 简介1.2 多普勒检查的目的1.3 多普勒检查的适应症 1.4 多普勒检查的临床价值 1.5 多普勒检查所用的器械第二章 多普勒系统功能简介2.1 系统主要功能特点2.2 主要技术参数2.3 应用前景第三章 多普勒软件安装3.1 开启包装3.2 软硬件安装1〉 硬件的安装2〉 软件的安装3〉 采集卡的驱动4〉 软件数据库备份5〉 医院名称的修改第四章 多普勒系统的使用4.1 使用前的准备工作4.2 软件操作流程4.3 软件的设置管理4.3.1 软件设置4.3.2 自动分析功能4.3.3 病历管理病例查询病例浏览第五章 后记5.1 保修5.2 安全要求5.3 5.4 打印机常见故障ORY9900彩色经颅多普勒使用说明安全事项禁止拆卸禁止在潮湿、油烟多、灰尘多的场所使用禁止在极端温度条件下使用禁止用湿手抓机器禁止抓着连接线随意抛转禁止摔落禁止用化学溶剂清洁产品禁止太阳暴晒禁止将液体浸入机器内禁止放在不平稳的地方尽量不要做眼窗,若要做请将功率调到最低ORY9900彩色经颅多普勒使用说明第一章经颅多普勒简介1.1 简介感谢您信任并选用我公司的产品经颅多普勒的临床应用已有十多年的历史,它是无创伤检测颅内、外血管病变的新技术,利用低频脉冲式超声波,穿透颅骨较薄的部位及自然骨孔,直接获得脑底大血管的血流信号,可评价颅内外血管的血流速度、血流方向、血管壁的弹性和顺应性,脑血管外周阻力等,是当今诊断脑血管疾病的必备设备。
特别提示:本操作手册仅供操作人员参考。
可能书中提到的某些产配置与当前配置不符,应以当时厂家提供的标准配备为准。
1.2 多普勒检查的目的1:对各种脑血管治疗措施的效果评估;2:对各种生理、病理情况的脑血流评估;1.3 多普勒检查的适应症多普勒检查对临床诊断常见的脑动脉硬化症、脑供血不足、脑血管痉挛、脑血管狭窄、脑梗死、中风、椎基底动脉系列疾病等脑血管疾病,不但适合于诊断与鉴别诊断,还因其无创伤,简便且经济的优点适合于反复多次检查,以便动态观察病情转归及疗效。
经颅多普勒发泡实验操作方法
![经颅多普勒发泡实验操作方法](https://img.taocdn.com/s3/m/1cecc247a517866fb84ae45c3b3567ec102ddca5.png)
经颅多普勒发泡实验操作方法经颅多普勒发泡实验是一种非侵入性的神经影像学技术,可以用于检测脑血流量和脑血管疾病。
下面介绍一下经颅多普勒发泡实验的操作方法。
1. 实验前准备在进行经颅多普勒发泡实验前,需要准备以下物品:- 经颅多普勒仪器- 发泡剂- 超声凝胶- 超声探头- 纸巾- 消毒液- 手套2. 实验操作步骤(1)准备工作首先,需要将超声探头涂上一层超声凝胶,以便于探头与头皮之间的接触。
然后,将探头放置在头皮上,调整探头的位置和角度,使其能够准确地探测到脑血流量。
(2)发泡剂注入将发泡剂注入静脉,使其进入脑血管。
发泡剂会在血管内形成气泡,这些气泡会反射超声波,从而产生回声信号。
这些信号可以被经颅多普勒仪器捕捉到,并转化为图像。
(3)检测脑血流量经颅多普勒仪器会将回声信号转化为图像,显示出脑血流量的情况。
医生可以根据这些图像来判断脑血流量是否正常,以及是否存在脑血管疾病。
(4)实验结束实验结束后,需要将超声探头和其他物品进行消毒处理,以避免交叉感染。
同时,需要向患者解释实验结果,并根据需要进行进一步的检查和治疗。
3. 注意事项在进行经颅多普勒发泡实验时,需要注意以下事项:- 发泡剂注入时需要注意剂量和速度,以避免对患者造成不良影响。
- 实验过程中需要保持安静,以避免外界干扰对实验结果的影响。
- 实验结束后需要对仪器和物品进行消毒处理,以避免交叉感染。
- 实验结果需要由专业医生进行解读和判断,患者不应自行解读结果。
经颅多普勒发泡实验是一种安全、无创、非侵入性的检查方法,可以帮助医生了解脑血流量和脑血管疾病的情况。
在进行实验时,需要注意操作规范和注意事项,以确保实验结果的准确性和安全性。
美国经颅多普勒超声操作标准-第二部分:临床适应症及预期结果(英文版)
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Views and ReviewsPractice Standards for Transcranial Doppler (TCD)Ultrasound.Part II.Clinical Indications and Expected OutcomesAndrei V.Alexandrov,MD,Michael A.Sloan,MD,Charles H.Tegeler,MD,David N.Newell,MD,Alan Lumsden,MD,Zsolt Garami,MD,Christopher R.Levy,MD,Lawrence K.S.Wong,MD,Colleen Douville,RVT,Manfred Kaps,MD,Georgios Tsivgoulis,MD,PhD;for the American Society of Neuroimaging Practice Guidelines CommitteeFrom the Comprehensive Stroke Center,University of Alabama at Birmingham,Birmingham,AL (AVA,GT);Comprehensive Stroke Center,University of South Florida,Tampa,FL (MAS);Stroke Program,Wake Forest University Medical Center,Winston-Salem,NC (CHT);Department of Neurosurgery,Swedish Hospital,Seattle,WA (DNN,CD);Department of Cardio-Thoracic Surgery,Cornell University and The Methodist Hospital Houston,TX (AL,ZG);Hunter Stroke Service,Hunter New England Area Health Service,New South Wales,Australia (CRL);Division of Neurology,Chinese University of Hong Kong,Hong Kong,China (LKSW);Department of Neurology,University of Giessen,Giessen,Germany (MK);Department of Neurology,Democritus University of Thrace,Alexandroupolis,Greece (GT).Keywords:TCD,indications,applica-tions and outcomes.Acceptance:Received May 23,2010,and in revised form July 06,2010.Ac-cepted for publication July 15,2010.Correspondence:Address correspon-dence to Dr.Andrei V .Alexandrov,Com-prehensive Stroke Center/Neurology,The University of Alabama at Birming-ham,RWUH M226,61919th St South,Birmingham,AL 35249-3280.E-mail:avalexandrov@.J Neuroimaging 2010;XX:1-10.DOI:10.1111/j.1552-6569.2010.00523.xA B S T R A C TINTRODUCTIONTranscranial Doppler (TCD)is a physiological ultrasound test with established safety and efficacy.Although imaging devices may be used to depict intracranial flow superimposed on structural visualization,the end-result provided by imaging duplex or nonimaging TCD is sampling physiological flow variables through the spectral waveform assessment.SUMMARY OF RESULTSClinical indications considered by this multidisciplinary panel of experts as established are:sickle cell disease,cerebral ischemia,detection of right-to-left shunts (RLS),sub-arachnoid hemorrhage,brain death,and periprocedural or surgical monitoring.The follow-ing TCD-procedures are performed in routine in-and outpatient clinical practice:complete or partial TCD-examination to detect normal,stenosed,or occluded intracranial vessels,collaterals to locate an arterial obstruction and refine carotid-duplex or noninvasive angio-graphic findings;vasomotor reactivity testing to identify high-risk patients for first-ever or recurrent stroke;emboli detection to detect,localize,and quantify cerebral emboliza-tion in real time;RLS-detection in patients with suspected paradoxical embolism or those considered for shunt closure;monitoring of thrombolysis to facilitate recanalization and detect reocclusion;monitoring of endovascular stenting,carotid endarterectomy,and car-diac surgery to detect perioperative embolism,thrombosis,hypo-and hyperperfusion.CONCLUSIONBy defining the scope of practice,these standards will assist referring and reporting physicians and third parties involved in the process of requesting,evaluating,and acting upon TCD results.IntroductionFrom the stand-point of ultrasound physics,transcranial Doppler (TCD)was invented 1as one of the simplest tests based on a single-element transducer technology.Clinically,however,TCD is perhaps the most complex physiological test in vascu-lar medicine requiring in-depth skill training and understanding of cerebrovascular anatomy,physiology,and a variety of clin-ically diverse pathological conditions.Regardless of whether imaging duplex ultrasound or nonimaging TCD system is used for intracranial flow assessment,the end-product is the spec-tral waveform analysis and determination of physiological flow variables.Hemodynamic changes within normal and abnormal states present a complex task of correct sampling,monitoring,and interpretation even for experienced users across multiple clinical conditions.These are some of the reasons why so few people mastered this technique over the past quarter of a cen-tury and so many still remain skeptical.Nevertheless,tremen-dous progress has been made to establish certain areas where TCD is beyond doubt a valid and reliable diagnostic test that provides unique information,complimentary and often unob-tainable from other modalities,with its own prognostic and therapeutic significance.This multispecialty panel of experts convened by the Clinical Practice Committee of the American Society of Neuroimaging set the goal to define clinical indi-cations for and expected outcomes of TCD testing in routine clinical practice.With advances in stroke diagnosis,treatment,and pre-vention,TCD became the standard of care at comprehen-sive stroke centers being one of the essential diagnostic tests and services that a modern stroke team should have at theirCopyright◦C2010by the American Society of Neuroimaging1Table1.Diagnostic Test Performance Parameters Documented for TCDParameter Areas covered by published studiesApplicability Feasibility,tolerability,and success in consecutive patients:TCD is successfully applied to90%of patients withcerebrovascular diseases with no reports of adverse outcomes in26years of research and practice worldwide. Accuracy Comparison with DSA/MRA/CTA as well as other clinically relevant studies or outcomes:TCD has good-to-excellent agreement with angiography for the detection of stenoses and occlusions;equal to superior accuracy in the detection ofRLS versus TEE;and excellent agreement with nuclear flow studies in determining cerebral circulatory arrest.Yield Disease states which diagnosis with TCD was documented in research studies involving the gold standard imaging or clinical assessment range from intracranial stenoocclusive disease,collaterals to cerebral embolization,shunting,vasomotor reactivity,vasospasm after SAH,periprocedural and surgical monitoring,and cerebral circulatory arrest. Prognosis TCD has the ability to select children with sickle cell disease in need of blood transfusion and who should stay on blood transfusion to sustain the benefit for primary stroke prevention;to predict outcomes of thrombolytic therapy for acutestroke;to identify high-risk patients that will require interventions to reverse or prevent stroke and to provide lessexpensive follow-up assessments.TCD=Transcranial Doppler,DSA=digital subtraction angiography;CTA=CT angiography;MRA=MR angiography;TEE=transesophageal echocardiography; RLS=right-to-left shunt;SAH=subarachnoid hemorrhage.disposal.2Whether one’s practice is hospital or office-based, TCD offers a low-cost diagnostic method to find high-risk patients for first-ever,recurrent stroke or stroke progression caused by intracranial steal phenomenon(reversed Robin Hood syndrome),identify stroke pathogenic mechanism,re-fine results of widely used imaging tests such as carotid du-plex or noninvasive angiography,detect right-to-left shunts (RLS),and perform limited follow-up studies to avoid rep-etition of more expensive or invasive tests.3-5Furthermore, with advances in vascular interventions and cardiac surgery, TCD monitoring is now recognized as a practical tool to de-tect intra-and periprocedural events and prevent untoward outcomes.3-5Specific Clinical IndicationsOur multidisciplinary panel of experts reviewed the published literature on TCD from1982through December2009in their respective fields,including previous updates6-9and considered reported clinical indications as established if TCD performance has been tested in terms of applicability,yield,accuracy,and prognosis including outcomes(broadly defined as proven diag-nostic value in a specific clinical situation,therapeutic implica-tions of test results,identification of high-risk patients,detection of periprocedural complication mechanism,ie,when informa-tion derived from TCD impacted clinical decision making and the choice of management options).These criteria and review of areas that were evaluated in research studies are presented in Table1.Specific established clinical indications for TCD in routine clinical practice that met our criteria include:sickle cell dis-ease,cerebral ischemia(stroke,transient ischemic attack;TIA), carotid artery stenosis and occlusions,vasospasm after sub-arachnoid hemorrhage(SAH),brain death,and periprocedural or surgical monitoring.For evaluating the quality of evidence and strength of recommendations for these specific clinical in-dications we used the“Format for an Assessment”(Table2)de-veloped by the American Academy of Neurology(for example, the assessment of clinical indications of single-photon emission computed tomography)10and used in a previous update of the American Society of Neuroimaging on TCD indications.8De-tails of these clinical indications and expected outcomes derived from published studies are presented in Table3.Sickle Cell DiseaseTCD can identify children with the highest risk of first-ever stroke10and those in need of blood transfusion[Quality of evidence:class I;Strength of recommendation:type A].11In a pivotal trial,11TCD detection of time averaged maximum mean flow velocity of200cm/s on2separate examinations was used to determine the need for blood transfusion that re-sulted in90%relative risk reduction of first-ever stroke.ThisTable2.Quality of Evidence and Strength of Recommendation Ratings According to the“Format for an Assessment”Developed by the American Academy of Neurology4and Adopted by the American Society of Neuroimaging10RatingsQuality of EvidenceClass I Evidence provided by one or more well-designed,randomized controlled clinical trialClass II Evidence provided by one or more well-designed,clinical studies(eg,case control,cohort studies)Class III Evidence provided by one or more expert opinions,nonrandomized historic controls,or case reportsStrength of RecommendationType A Strong positive recommendation,based on class I evidence or overwhelming class II evidence when circumstances preclude randomized clinical trialsType B Positive recommendation,based on class II evidenceType C Positive recommendation,based on strong consensus of class III evidenceType D Negative recommendation,based on inconclusive or conflicting class II evidenceType E Negative recommendation,based on evidence of ineffectiveness or lack of efficacy,based on class II or class I evidence2Journal of Neuroimaging Vol XX No XX2010Table3.Established Clinical Indications for and Expected Outcomes of TCD TestingBroad Indication Specific Indications Expected OutcomesSickle cell anemia Children Robust first-ever stroke risk reduction based on TCD criteria for the need ofblood transfusion and continuing use of blood transfusions.Ischemic Stroke or TIA Patients with acute ischemicsymptoms in anterior orposterior circulation whohad cranial CT or MRI TCD can identify patients with proximal arterial occlusions both in anterior and posterior circulation who have the worst prognosis and can benefit the most from intravenous thrombolysis or rescue intraarterial therapies.Ischemic stroke or TIA Patients with subacuteischemic symptoms inanterior or posteriorcirculation who hadcranial CT or MRI TCD helps determine stroke pathogenic mechanism that in turn determines secondary stroke prevention treatment,ie,antiplatelets versus anticoagulation versus stenting versus carotid endarterectomy or systemic hemodynamics manipulation in cases of stenoocclusive disease with hemodynamic compromise.TCD also helps to localize and grade intracranial atheromatous disease process,(anterior vs.posterior vessels,diffuse vs.local disease,≥70% stenoses that indicate high risk of stroke recurrence).Ischemic stroke or TIA Symptomatic patient at anytime window whounderwent carotidduplex scanning Carotid duplex ultrasound may explain only15-25%of all ischemic events since the prevalence of≥50%proximal ICA stenosis is low.TCD has the ability to further refine stroke mechanism detection by determining the presence of intracranial stenoocclusive disease,embolization,shunting,and impaired vasomotor reactivity(VMR).Ischemic stroke or TIA Patients with undeterminedstroke mechanism,recurrent TIAs,artery-to-artery versuscardiac source ofembolism,suspectedarterial dissections TCD is the gold standard test to detect,localize,and quantify cerebral embolism in real time.No other modality offers spatial and time resolution to detect microembolic activity,localize its source(artery vs.heart),and confirm vascular etiology of patient symptoms.Ischemic stroke or TIA Patients with suspectedparadoxical embolismwith negativeechocardiography TCD is equal or superior in its sensitivity to the presence of any right-to-left shunt compared to echocardiography(Valsavla maneuver is best accomplished during TCD,extracardiac shunting can be indirectly detected with TCD).Ischemic stroke or TIA Follow-up TCD is an inexpensive noninvasive follow-up tool that can detect progression orregression in the severity of extra-and intracranial stenoses through directvelocity measurements,collaterals,and VMR assessment.Asymptomatic or symptomatic carotid artery stenosis or occlusion Patients who have theinternal carotid artery(ICA)stenosis orocclusion on carotidduplex or angiographyTCD can help identify patients at highest risk of first-ever or recurrent stroke inthe setting of an ICA stenosis of variable degree or complete occlusion.TCDfindings of artery-to-artery embolization and impaired vasomotor reactivityindicate3-4-fold higher risk of stroke compared to patients with similar degreeof ICA stenosis and normal TCD findings.Subarachnoid hemorrhage Days2-5TCD can detect the development of vasospasm days before it can becomeclinically apparent,and this information can be used by intensivists to step upwith hemodynamic management of these patients.Days5-12TCD can detect progression to the severe phase of spasm when development ofthe delayed ischemic deficit due to perfusion failure through the residuallumen is the greatest.This information can help planning interventions(angioplasty,nicardipine infusions).Days12-end of ICU stay TCD can document spasm resolution after treatment or intervention,sustainability of vessel patency,and infrequent cases of late or reboundvasospasm development at the end of the second or into the third week aftersubarachnoid hemorrhage.Suspected brain death Increased intracranialpressure,mass effect,herniation TCD can rule out cerebral circulatory arrest if positive diastolic flow is detected at any ICP values.TCD can confirm clinical diagnosis of brain death by demonstrating complete cerebral circulatory arrest in anterior and posterior circulation.TCD offers serial noninvasive assessments and can minimize the number of nuclear flow studies needed to confirm the arrest of cerebral circulation.Periprocedural or surgical monitoring Carotid endarterectomy orstentingTCD can detect all major causes of perioperative complications,ie,embolism,thrombosis,hypoperfusion,and hyperperfusion.TCD detects real-time flowchanges that precede the development of neurological deficits or changes onelectroencephalography.Cardiovascular surgical monitoring CABG,repairs of ascendingaortaTCD can detect cerebral embolization and hypoperfusion.TCD can help guideperfusion pump settings as well as cannulation and body positioning TCD canidentify unsuspected causes of massive air embolization and guide surgeons toexplore sites of possible arterial puncture.Alexandrov et al:TCD Indications and Expected Outcomes3trial demonstrated that TCD can select patients for the most ef-fective primary stroke prevention intervention to date that had profound implications on management of children with sickle cell disease.Further observations confirmed that children ini-tially selected by TCD for blood transfusion should stay on transfusion schedule to sustain the benefit in stroke risk reduc-tion.12Moreover,recent data including long-term follow-up and final results from the Stroke Prevention Trial in Sickle Cell Anemia(STOP)indicated that persistent elevation in TCD ve-locities indicates ongoing stroke risk.13The skill of TCD testing in children with sickle cell anemia is taught through standard tutorials with sonographers receiving specialized certificates, and diagnostic criteria for interpreting physicians are well de-fined.14,15Subarachnoid HemorrhageNumerous studies have shown the effectiveness of TCD in di-agnosing cerebral vasospam both in anterior and posterior cir-culation following SAH[Quality of evidence:class II;Strength of recommendation:type B].16-24More specifically,TCD can detect the development of vasospasm days before it can be-come clinically apparent(days2–5following SAH onset),and this information can be used by intensivists to step up with hemodynamic management of these patients.8,25In addition, TCD can detect progression to the severe phase of spasm when development of the delayed ischemic deficit due to perfusion failure through the residual lumen is the greatest.The maximal sensitivity of TCD for detecting cerebral vasospasm is at8days after SAH onset,while its sensitivity for diagnosing delayed cerebral ischemia is lower(63%).25Also,a recent study has demonstrated the predictive superiority of TCD over single-photon emission computer tomography for the diagnosis of an-giographically demonstrated cerebral vasospasm.23Moreover, Sloan and colleagues showed that TCD is highly specific(100%) for vertebral and basilar artery vasospasm when mean flow ve-locities are≥80and≥95cm/s,respectively.24Another inde-pendent study showed that patients with very high basilar artery mean flow velocities(>115cm/s)had a50%chance of develop-ing delayed brainstem ischemia,which in turn was associated with adverse functional outcome.21Therefore,TCD informa-tion can help planning interventions including angioplasty and nicardipine infusions.Based upon the available evidence,the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology has recently stated that TCD is useful for the detection of vasospasm following spontaneous SAH.25Cerebral IschemiaAcute Cerebral IschemiaWith over1,700papers published as of December2009,this subject is one of the most studied among TCD applications. An indication“ischemic stroke”or“transient ischemic attack”may necessitate not only a complete diagnostic examination in order to detect the presence of stenoocclusive disease[Quality of evidence:class II;Strength of recommendation:type B],as outlined in our previous standards,8,26but also include vaso-motor reactivity assessment,emboli detection,RLS testing as well as continuous real-time intracranial vessel monitoring.We in turn examine specific indications for these TCD tests.The reasons to perform TCD in patients with suspected or confirmed cerebral ischemia are plete or partial TCD examination evaluates up to16proximal intracranial ar-terial segments26,27with the goal of detecting normal,stenosed, or occluded intracranial vessels.Vessel patency has prognostic significance as patients with persisting occlusions have worse outcomes if reperfusion therapy is not instituted timely or is ineffective.26-28This information is also helpful to select pa-tients for catheter angiography,intraarterial rescue(interven-tional devices for clot removal),29and potentially hemicraniec-tomy(surgical decompression to save lives after severe ischemic stroke).TCD evaluation also has diagnostic significance to identify stroke pathogenic mechanism,ie,large-vessel stenosis of≥50%, or artery-to-artery embolism as opposed to a cardiac or para-doxical embolism source.Patients with intracranial disease are at high(10–15%annually)risk of stroke recurrence if only as-pirin for secondary prevention is considered.30New treatment strategies including statins,selective anticoagulation,and stent-ing are being used in patients with high-grade stenoses refrac-tory to standard antiplatelet therapy.31,32The same TCD examination can detect collateral flow and the hemodynamic significance of extracranial or intracranial stenoocclusive lesions[Quality of evidence:class II;Strength of recommendation:type B].33-41This information is helpful to identify a proximal arterial obstruction and to clarify carotid duplex or noninvasive angiographic findings including MR-angiography(MRA)and CT-angiography(CTA).Carotid du-plex and MRA are known to produce falsely elevated esti-mates of the degree of carotid stenosis and TCD,via collateral and downstream hemodynamic effects,can help clarify false-negative and false-positive diagnosis of severe ICA stenosis.A severe ICA stenosis should produce downstream flow changes directly detectable by TCD,and if no delay in systolic flow ac-celeration is seen or no collaterals are detected,these TCD find-ings likely indicate moderate proximal ICA stenosis.27,33,38On the other hand,if extracranial duplex scanning could not reveal a severe ICA lesion(eg,high carotid bifurcation),the presence of unilaterally delayed systolic flow acceleration or intracranial collaterals would suggest the presence of a severe proximal ICA lesion.27,33,38For intracranial stenoocclusive lesions,intracra-nial MRA often shows flow gaps due to turbulence or reversal of flow direction,thus overestimating the degree of stenosis.TCD findings of focal elevated velocities confirm the presence of an intracranial stenosis or collaterals when applicable,and vali-dated diagnostic criteria are available.27,42More specifically,2 recent studies have validated the diagnostic accuracy of TCD against CTA for evaluating arterial stenoocclusive disease in the setting of acute(24hours)cerebral ischemia.38,39In both stud-ies,bedside TCD examination yielded satisfactory agreement (sensitivity>75%,specificity>90%)with urgent brain CTA, while it should be noted that in both studies sonographers were blinded to the results of CTA,which in the majority of cases was performed following TCD evaluation.The yield of standard TCD vessel surveillance(stenoses,oc-clusions,collaterals,and lesions amenable to intervention)is4Journal of Neuroimaging Vol XX No XX2010substantial if performed alone40or in combination with carotid duplex ultrasound41particularly in patients with acute cerebral ischemia or TIAs.Identification of patients with proximal ar-terial occlusions has prognostic information,helps determine stroke pathogenic mechanism,and individualize early manage-ment of a stroke or TIA patient in addition to information pro-vided by brain CT or MRI.40,41It is therefore recommended to perform TCD studies always in conjunction with ultrasound examination of the extracranial brain supplying arteries.Fur-thermore,residual flow at the site of acute intracranial occlu-sion predicts response to intravenous thrombolysis according to findings of2independent multicenter studies.43,44More specif-ically,the finding of no detectable residual flow indicates the least chance to achieve recanalization and recovery with sys-temic thrombolysis and may support an early decision for com-bined endovascular rescue.43The yield of TCD is greatest the closer in time it is performed to stroke symptom onset40and is higher in anterior than in posterior circulation.26,27,42More specifically,the recently pub-lished recommendations of the American Heart Association for imaging of acute stroke underline that the sensitivity and speci-ficity of TCD for the anterior circulation range from70%to90% and90-95%compared to DSA,while the same accuracy pa-rameters for the posterior circulation are lower(sensitivity:50-80%,specificity:80-96%).42Notably,the use of power-motion mode TCD(PMD-TCD)or transcranial color-coded duplex (TCCD)increases the diagnostic accuracy of neurosonology for the assessment of vertebrobasilar circulation.35,45PMD, B-Mode or color-flow display can depict Doppler signatures that are complimentary to and can increase confidence in stan-dard single-gate spectral findings.More specifically,in a recent study evaluating the diagnostic yield of TCD against CTA in the acute setting of cerebral ischemia(<48hours)the investi-gators reported that PMD-TCD contributed information com-plementary to CTA(real-time embolization,collateralization of flow with extracranial internal carotid artery disease,alter-nating flow signals indicative of steal phenomenon)in7%of the studied patients.38Similar findings have been reproduced during the separate evaluation of the posterior circulation with PMD-TCD.35Recommendations regarding the potential appli-cability of TCCD in the setting of acute arterial ischemia have recently been introduced by an international consensus panel of35experts.46Intracranial Arterial Disease(IAD)TCD can reliably rule out intracranial stenosis according to the findings of the recently published Stroke Outcomes and Neu-roimaging of Intracranial Atherosclerosis(SONIA)trial,which aimed to define the positive and negative predictive value(PPV and NPV)of TCD/MRA for the identification of50%to99% intracranial stenosis in the intracranial ICA,MCA(middle cere-bral artery),VA(vertebral artery),and BA(basilar artery).47 SONIA standardized the performance and interpretation of TCD,MRA,CTA(when available)and catheter-based angiog-raphy using study-wide cutpoints defining positive findings. Hard copy TCD/MRA studies were centrally read,blinded to the results of catheter-based angiography(gold standard). The trial showed that TCD and MRA can reliably exclude the presence of intracranial stenosis(NPV=86%,95%CI81-89%). However,abnormal findings on TCD or MRA require a con-firmatory test such as angiography to reliably identify stenosis (PPV=36%,95%CI27-46%).However,it should be noted that SONIA findings were based on a limited number of ves-sels evaluated by TCD(n=451)compared to MRA(n=1310), while TCD abnormalities associated with occlusion on angiog-raphy(despite the fact that they represented severe intracranial disease)were considered false positives because an occlusion was not treated with a stent.This approach resulted in SONIA increasing NPV but decreasing PPV.A multicenter prospective study48was recently performed to determine if SONIA criteria,and TCD can be reliably used between different laboratories that have standardized scanning protocols according to our criteria.26Consecutive patients with symptoms of cerebral ischemia evaluated by TCD and catheter angiography at3tertiary care centers were prospectively stud-ied.Baseline stroke severity(NIHSS)was documented.TCD measurements of peak systolic(PSV),end-diastolic(EDV),and mean flow(MFV)velocities were performed.The following MFV cut-offs were used for the identification of≥50%steno-sis using published SONIA criteria:MFV MCA>100cm/s, TICA/ACA>90cm/s,VA/BA/PCA>80cm/s,and deter-mined velocity cut-offs for the≥70%stenosis on angiography. The study also evaluated whether the addition of stenotic to prestenotic ratio(SPR)would increase the accuracy of velocity prediction of IAD with≥70%stenosis.Among a total of172patients with DSA/TCD data,33 had confirmed IAD(age54±13yrs;70%men;50%Cau-casian,18%African-American,32%Asian;median NIHSS3, interquartile range6)providing375TCD/DSA measurement pairs for comparison.On DSA,≥50%stenoses were located in56vessels:M1MCA(48%),M2(4%),TICA(16%),ACA (7%),VA(14%),BA(9%),PCA(2%).IAD>70%on DSA was found in21arteries(anterior circulation18,posterior circula-tion3).The accuracy parameters of TCD(SONIA MFV cut-offs)against DSA for≥50%stenosis were as follows:sensitivity (89%),specificity(99%),PPV(93%),NPV(98%),overall accu-racy(97%)[54true positive,310true negative,4false positive, and7false negatives].The predictive ability of PSV and MFV for the detection of IAD on DSA did not differ(P>.9)both in anterior(middle cerebral artery,anterior cerebral artery,and terminal internal carotid artery)and posterior circulation(ver-tebral artery,basilar artery,and posterior circulation artery). The optimal PSV cut-off for the detection of≥70%IAD was >196cm/s(sensitivity78%,specificity95%)and>166cm/s (sensitivity100%and specificity97%)in anterior and posterior circulation,respectively.The optimal MFV cut-off for the detec-tion of≥70%IAD was>128cm/s(sensitivity78%,specificity 96%)and>119cm/s(sensitivity100%and specificity99%)in anterior and posterior circulation,respectively.The addition of an MFV SPR>3in the MFV criteria(>128cm/s in ante-rior and>119cm/s in posterior circulation increased the TCD accuracy for detecting>70%IAD(sensitivity90%,specificity 95%).48Investigators concluded that at laboratories with a standard-ized scanning protocol,SONIA MFV criteria remain reliably predictive of≥50%stenosis.The new velocity/ratio criteria forAlexandrov et al:TCD Indications and Expected Outcomes5。
经颅多普勒超声常规检查指南
![经颅多普勒超声常规检查指南](https://img.taocdn.com/s3/m/0dd061c7bd64783e08122b65.png)
经颅多普勒超声常规检查指南一、目的经颅多普勒(transcranial Doppler, TCD)检查是利用人类颅骨自然薄弱的部位作为检测声窗(如颞骨嶙部、枕骨大孔、眼眶),采用低频率(1.6~2.0MHz)的脉冲波探头对颅内动脉病变所产生的颅底动脉血流动力学变化提供客观的评价信息。
同时通过4.0MHz连续波或2.0MHz脉冲波多普勒探头检测颈总动脉(common carotid artery,CCA)、颈外动脉(external carotid artery,ECA)及颈内动脉(internal carotid artery,ICA)颅外段全程获得相关的血流动力学信息。
1、通过检测深度、血流速度、血管搏动指数、血流音频评估脑血管功能及病变。
2、通过血流方向的变化判断颅内外动脉侧支循环的开放。
二、适应证1、脑动脉狭窄和闭塞。
2、颈动脉狭窄和闭塞。
3、脑血管痉挛。
4、脑血管畸形。
5、颅内压增高。
6、脑死亡。
7、脑血流微栓子监测。
8、颈动脉内膜剥脱术中监测。
9、冠状动脉搭桥术中监测。
三、禁忌证和局限性TCD常规检测通常无禁忌证。
但是在经眼眶探测时必须减低探头发射功率(采用功率5%~10%),当患者出现以下情况时,检查存在一定的局限性:1、患者意识不清晰,不配合。
2、检测声窗穿透不良,影响检测结果准确性。
四、仪器设备1、超声仪:TCD检查采用的超声仪应配备1.6 MHz或2 MHz脉冲波探头,具有多普勒频谱分析功能。
2、检查床:普通诊查床,头部枕依患者舒适要求调整。
五、检查前准备TCD检查前一般无需特殊准备,但要告知受检者(上午检查者)应注意正常进餐适量饮水,以减少血液黏度升高导致脑血流速度减低,影响检测结果的准确性。
超声检查前应简略询问相关病史及危险因素。
相关信息:①既往是否接受过同类检查及结果。
②高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟或戒烟等病史或相关危险因素的时间及用药类型。
③脑缺血病变的相关症状及体征。
经颅多普勒tcd基础知识
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经颅多普勒tcd基础知识经颅多普勒TCD,即经颅多普勒超声检查,是一种非侵入性的检查方法,通过超声波的反射来了解患者的脑部血流情况,是常用于神经外科的一种诊断手段。
接下来,我们将详细介绍经颅多普勒TCD的基础知识,包括其原理、适应症、操作步骤、临床应用及注意事项等内容,希望能够为大家提供一些帮助。
一、原理经颅多普勒超声检查利用超声波和多普勒效应来检查脑动脉和颅内血流速度。
经颅多普勒超声检查可以显示出颈动脉、基底动脉、大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉、椎-基底动脉系统、脑前动脉和脑后动脉等脑血管的血流速度和方向。
通过此项检查,可以了解患者的脑血流情况,帮助医生进行诊断。
二、适应症经颅多普勒TCD适用于多种血管性疾病的诊断和治疗,包括脑血管疾病、颅内压增高、颅内肿瘤、脑动静脉畸形、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑栓塞、颅内血肿等。
另外,在神经外科手术前后,经颅多普勒超声检查也可以帮助医生进行术中监测和术后疗效评估。
三、操作步骤1.患者准备:患者需躺在床上,头部略微仰起,医生在患者的头皮上涂抹适量的超声导接剂。
2.选择探头:根据需要检查的部位,选择合适的探头。
常用的有2MHz、4MHz和8MHz的多普勒探头,对不同深度的脑血管进行检查。
3.定位:使用超声导引器将探头固定在患者头部上方的适当位置,并确保探头与头皮完全贴合。
4.超声检查:医生进行超声检查,调节超声仪器的频率、增益等参数,观察脑血管的血流动态,并记录相关数据。
5.结束:检查结束后,清洁患者头部和探头,将记录好的数据整理保存。
四、临床应用经颅多普勒TCD作为一种安全、简便、可重复的检查方法,在临床上有着广泛的应用。
首先,它可以帮助医生了解病人的脑血流情况,对脑血管疾病的诊断和治疗起到重要的辅助作用。
其次,作为神经外科手术的一项重要检查手段,它可以帮助医生进行手术前后的监测和疗效评估。
另外,在脑血管疾病的预防和管理中,也有着积极的作用。
五、注意事项1.经颅多普勒TCD操作需由专业技术人员进行,医生应了解其原理和操作技术。
经颅多普勒超声的操作规程第1部分:检测步骤
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经颅多普勒超声的操作规程第1部分:检测步骤2007年9月第15卷第9期—lntJCe—rebrovascDis,September2007,V ol15,No.9经颅多普勒超声的操作规程第1部分:检测步骤PracticeStandardsfor【韧c聊iDopplerUltrasourdPartI:TestPerformanceAndreiV.Alexandrov,Michael久Sloan,LawrenceK.S.Wong,ColleenDouville,AlexanderY.Razumo~ky,WalterJ.Koroshetz,ManfredKaps,CharlesH.Tegeler代表美国神经影像学学会实践指南委员会着倪秀石,凌茹晶译-641?标准与指南?摘要尽管经颅多普勒(TCD)临床应用的适应证不断被拓宽,但各机构之间的扫描方案和报告质量却存在很大差异.根据文献分析和广泛的个人经验,一个国际专家小组开始制定qL-~D检测步骤,判读标准和操作者资质的指南.第一部分介绍针对脑血管病患者的完整的诊断性频谱TCD检测.颞窗被用于检测大脑中动脉(MCA),大脑前动脉(ACA),大脑后动脉(PCA),颈内动脉(ICA)CI段以及通过前交通动脉(ACoA)和后交通动脉(PCoA)的侧支血流;眼窗被用于检测眼动脉(OA)和ICA虹吸部;枕窗被用于检测椎动脉(V A)终末段和基底动脉(BA).尽管在疾病或非疾病情况下Willis环都存在显着的个体差异,但完整的诊断性qUD检查应该包括对以下血管的评估:双侧MCAM2段(深度30~40mil1)和M1段(40~65mil1)(MCAM1段中点深度为50mill,范围44~55mm;平均长度16mill.范围5~24mil1),ACAA1段(60~75toni),ICAC1段(60~70toni),PCAP1~P2段(平均深度63I/1//1,范围55~75I/1//1),ACoA(70~80I/1//1),PCoA(58~65m//1),OA(40~50m//1),ICA虹吸部(55~65mil1),V A终末段(40~75mil1)以及BA近端(75~80mil1),中段(80~90mil1)和远端(90~110mil1).经下颌下窗检测颈部ICA远端(40~60mln)可计算出VMCA/VICA指数或Lindegaard比率,对蛛网膜下腔出血后的血管痉挛进行分级.诊断性"ICD的操作目标是探测和优化上述动脉节段特异性频谱波形,确定血流方向,测定脑血流速度和血流搏动性.这些操作规程为频谱多普勒和能量运动多普勒的超声检测装置提供了有关探头位置和血流方向,取样深度和血管鉴别的一套标准的扫描方案,帮助超声实验室取得资格认证.关键词经颅多普勒;脑血管病;实践指南1引言自从经颅多普勒(transcranialDoppler,TCD)问世以来,其临床应用的适应证不断被拓宽].FromtheBarrowNeⅦ_olo百calInstitute,Phoenix.AZ(All0a'eiV.Alex-ar-ov】;CarolinasMedicalCemer,Charlotte,NC(MichaelASloan);Chi—neseUni~ersityofHongKong,HongKong,China(LawrenceK.S.Wong); SwedishHospital,Seattle,WA(ColleenDouville);SentiemMedica/Sys—terns,Inc.,Cockeysville,MD(AlexanderY.R21zarnovsky):HarvardMedicalScl】ool,Boston,MA(WalterJ.Koroshetz1:Uni~ersityofGiessen,CJiessen, Germany(ManfredKaps);andWakeForestUni~ersitvMedicalCenter.Win- ston-Salem,NC(CharlesHTegeler)译者单位:200080上海市第一人民医院神经内科原文见:JNeuroimaging.2007.17:l1—18.各机构之间在TCD扫描方案,检测血管数量,常规检测的深度范围以及TCD检查的报告方面存在很大差异.鉴于血管检查实验室资格认证的重要性,需要对扫描和判读过程进行标准化.我们倡议TCD方面的专家以及美国神经影像学学会实践指南委员会(AmericanSocietyofNeuroimaging PracticeGuidelinesCommittee)和国际神经超声学组织的成员一起制定一系列的标准和指南.第一部分是该专家小组对脑血管病患者完整的诊断性TCD检测推荐的操作规程.2完整的诊断性TCD检测技术642?!生!旦筮鲞筮期肋JCerebrovc~cDisRuneAaslid引入单通道频谱TCDl1使用下列声窗对脑血流动力学进行无创性评价(图1A,B):颞窗,眼窗,枕窗和下颌下窗j.完整的TCD检测不仅包括双侧脑血管系统的评价,而且还包括利用这4个声窗检测前循环和后循环血流.颞窗被用于检测大脑中动脉(middlecerebralartery,McA),大脑前动脉(anteriorcerebralartery,ACA),大脑后动脉(posteriorcerebralartery,PCA),颈内动脉终末段(terminalinternalcarotidarteries.TICA)或ICAC1段¨.眼窗被用于检测眼动脉(ophthalmicartery,OA)和ICA虹吸部;枕窗被用于通过枕骨大孔检测椎动脉(vertebralartery,VA)末端和基底动脉(basilarartery,BA).脑血流动力学应被看作是一个紧密相互依赖的系统.尽管下面的章节提供了深度范围,但应注意到血管节段的解剖形态, 血流速度和搏动性可能因解剖变异或Willis环和其他血管部位的病变而发生变化.对于存在脑缺血症状或有卒中风险的患者,神经重症监护室内的各种其他疾病患者以及慢性疾病(如痴呆)患者,完整的诊断性TCD检测应该包括对双侧MCAM2段(深度30~40mm),M1段(40~65lnm),ACAA1段(60~75mrn),ICAC1段(60~.,隐宙靳密曩瀚._豳忧t●^J口郁3.前部D右左F鼻蕤.1so60国.,…,1t/.)fl…/,:,jf'6005dXJ('/\Ⅷ_='…….7.,麓篓+\中线(1~4)/虹吸部上肢lG6~O.—一.~一球2j下颌骨/一一下颌下窗探头U图1TCD检测的声窗,完整评价的关键动脉节段以及中等体型成年人的检测深度范围血管旁的实心箭头示iE常的动脉血流方向;从超声探头处(F)发出的实心箭头示探头在枕窗的移动和定佗(B);空心箭头示取样容积随着超声深度的变化而改变2007年9月第l5卷第!70mm),PCAP1~P2段(55~75mm),前交通动脉(anteriorcommunicatingartery,ACoA)(70~80ITI1TI),后交通动脉(posteriorcommunicatingartery,PCoA)(58~65mm),OA(40~50mm),ICA虹吸部(55~65mm),V A终末段(40~75ITI1TI)以及BA近端(75~80ITI1TI),中段(80~90ITI1TI)和远端(90~105ITI1TI)的评价.虽然没有考虑强制性将TCD检查扩展到分支动脉,~HMCAM2段,但这些指南强调无论何时收到诊断性TCD的医嘱,都必须进行完整的检测,除非特别限定检测范围.需要注意的是,超声深度随颅骨大小和个体解剖学差异而有所不同,上述血管节段可能重叠或位置更深,也就是说,BA近端可在85rnin处被发现,等等.下颌下窗被用于蛛网膜下腔出血患者,检测接近颅骨人口处的ICA远端(40~60mm)血流速度以计算VMCA/VICA指数,即Lindegaard比率¨』.这种比率容易变化,因为ICA血流速度轻微降低可能会明显高估血管痉挛程度.为了缩短频谱TCD寻找声窗和识别不同动脉节段所需要的时间,对颞窗和枕窗的检测可从最大功率和较大的通道设置开始(即对给定的深度使用100%功率但不超过720mW,通道或取样容积为10~15ITI1TI).虽然这项推荐表面上违反了超声功率的合理使用低剂量原则(aslowasreasonably achievable,At_ARA),但能缩短寻找颅骨声窗的时间和更迅速地完成检测,尤其是对于老年患者,从而减少患者总体超声能量暴露.超声检查操作者可能更喜欢从运动模式(M型)多深度显示或较小的5~10mm频谱通道开始检测,以降低血管识别的不确定性;如果没有找到声窗,则增大通道.如果在全功率时很容易找到颞窗并且获得高回波频谱,则应减小通道和降低超声功率以使患者暴露的超声能量降至最低.经眼窗或囟门进行TCD检测时,应使用较低的功率(10%).对于典型的诊断性TCD检测,使用快速的3~5s扫描速度可看到波形和频谱的细节以提高判读能力(图1C).基线放置在屏幕中间能够显示双向信号.如果血流速度很快,就需降低基线和增大标尺以避免混叠现象.调节增益使背景噪声最小但维持存在.如果颞骨厚度造成信号过度衰减而使声窗受限,则最好延长扫描时间,以便为超声操作者提供更多时间来选择探头位置,调整图像和优化多普勒频谱.如果遇到微弱的高流速信号,操作者可在极643?慢的扫描速度下调高增益以显示波形中的最高多普勒频率.调节增益可优化波形以避免混叠现象,并且使背景噪声保持在最低限度.使用包络线或波形跟踪器仔细检查自动读数的准确性,如检测到的信号微弱或怀疑包络线描记有误,则采用手动光标测量.在频谱TCD检测过程中,操作者应该I89J:(1)跟踪Willis环每条重要分支的血流走行.(2)对于每条动脉,至少识别,优化和储存2个关键点的频谱波形(图1D,F,G);对于MCA,储存近端,中段和远端信号;对于VA,储存40~50ITI1TI和60~70ITI1TI处信号;对于BA,储存近端,中段和远端信号,并且给出这些节段的长度和流速变异性.(3)识别,优化和储存任何异常或罕见的波形或信号.(4)在每个关键点测定最高流速信号.注意:可通过颈总动脉(commoncarotidartery,CCA)和椎动脉振动或压迫试验来识别颅内血管. CCA压迫试验在美国并不常规使用,只有在直接血管成像排除CCA粥样斑块后才能采用,因有造成卒中的轻微风险.以下检测步骤和血管识别规程源自一些有关TCD的原创性研究报告和验证研究[1,2,8,10-14].深度范围和血流方向也适用于能量运动多普勒(power motionDoppler,PMD)n或经颅双功能技术引导的频谱检测.2.1经颞窗的检测步骤(图1A,B,D)2.1.1步骤1设定深度为50ITI1TI(已知MCAM1段中点深度在约50ITI1TI处13j).将探头放置在颧弓上方并略向上向前对准对侧耳/颞窗.注意:采用后颞窗时,检查开始时的探头角度可能要更向前以避开PCAP1段.寻找任何血流信号(窗口),探头角度要避免垂直,向下或过于偏后.找到一个朝向探头的血流信号,这很可能就是MCA血流.正常的MCA血流为低阻力波形(图1c),与ICA血流波形相似.减小取样深度,追踪信号至M1远端的关键点,保持信号不致丢失,通常需要微调探头角度.MCA 远端位于更上和更前方,而MCA近端则在探头与颞骨呈90.直角时更易探测到.储存MCA远端(深度为30~40ITI1TI)的最高流644?!年—第l5卷第9期胁JCerebrovascDis速信号.如发现双向信号,储存每个方向的最高流速信号(M1远端一M2近端分支).2.1.2步骤2跟踪信号,直至取样深度减至30mlTl时信号消失为止.预期MCAM2段的流速低于MCAM1段.储存所有异常信号,包括(但不仅限于)高流速,高阻力波形,湍流信号,极低阻力以及延迟性收缩期血流加速度.返回至MCAM1远端信号.2.1.3步骤3跟踪MCAM1段主干直至其中部(45~55mlT1)和位于60~65ITI1TI深度的M1段起始部,超声深度取决于成年人颅骨的厚度.由于TICA的超声信号也可能位于这些深度,因此需要注意声音和流速的改变.切记MCAM1段是ICAC1段的延续.储存MCA近端最高流速信号.MCA近端信号通常通向ICA分叉部.根据超声通道(取样容积)的大小,可在5l~65mlTl深度范围检测到ICA分叉部.在60~65mlTl处储存ICA分叉部信号以获得MCAM1段近端及ACAA1段近端信号.如果使用大通道超声,则储存分叉部的双向信号(M1/A1),这可作为鉴别其他血管的标记.2.1.4步骤4跟踪ACAA1段远端全程信号,通常到达70~75mlTl深度(ACAA1的平均长度为l3.5mlTl,范围为8~l8.5mlT1),可能终止于ACAA2段水平部,非成像多普勒技术无法可靠地将其与AJ段鉴别.在70mlTl深度处储存ACAA1段远端信号.2.1.5步骤5跟踪ACAA1段远端信号至中线深度范围(75~80mlT1).在中线深度处,ACAA1段信号可能会消失或出现一个双向信号,此时朝向探头的血流为对侧ACA.尽管在中线深度对双侧ACA的超声探测可能显示通过ACoA的前交叉充盈(anterior—crossfilling)血流模式,但实际上不可能将ACoA血流与相邻的ACA区分开来,因为超声通道总是大于ACoA本身,并且同时覆盖双侧ACAA1段和ACoA.最后,可见多条ACoA连接ACAA1段和A2段.储存所有异常信号.返回到60~65IYUTI深度处的ICA分叉部.2.1.6步骤6从ICA分叉部,探头角度向下找到60~65mlTl处的][1CA信号.如果在60~70mlTl深度处探头对ICA分叉部的角度是向下和向前的,可通过颞窗探测到ICA床突上虹吸段的远端部分.注意:TICA信号可能由于受声角度不佳而呈圆钝信号.储存所有异常信号.返回到60~65mrn深度处的ICA分叉部.2.1.7步骤7将深度设定在62mrn并缓慢将探头后转10~30..通常在ICA分叉部与PCA信号之问存在一个血流间隙(flowgap).在55~75mlTl深度范围内找到朝向(Pl段/P2段近端)和背离(P2更远端)探头的PCA信号.记住:PCAP1段起始于BA顶端,如果探头放置在颞窗后部,可在比PCAP2段更深的部位探测到PCAP1段.通过这些深度和探头的转动可探测到通过PCoA的侧支血流.储存PCAP1段或P2段最高流速信号.2.2经眼窗的检测步骤(图lE)2.2.1步骤l将功率降至最小(17mW)或10%.深度设定在50mlTl,将探头放置在眼睑上并稍向内成角.确定OA远端血流的搏动和方向.储存最佳的OA远端信号(40—50mlTl深度范围).2.2.2步骤2增加深度到55~65mlTl,探i贝0到ICA虹吸部血流信号.虹吸部信号通常位于眼窗内侧.储存60~62mlTl处(c3段或虹吸部膝段)的双向信号或最高流速信号.注意:眼窗良好时可分别取样到C2~C4段.避免取样过深和探头向上成角,因为通过良好的眼窗可探测到ACA和其他颅内血管的血流.储存朝向(()4段或虹吸部下肢)和背离(C2段或虹吸部上肢)探头的信号,除非观察到的是单向信号.在缺乏颞窗的情况下,预期通过眼窗能探测到颅内信号.注意:ACA和ICA分叉部可探测到,但对血管的鉴别较为困难,可能需采取ICA振动或压迫试验.这种方法可用来探测颅内异常高流速信血管病杂志2007笙旦筮!鲞筮翅鲨号,但很难鉴别血管狭窄或侧支循环.2.3经枕窗的检测步骤(图1F)2.3.1步骤1将系统调回到全功率.探头放置在中线距颅骨边缘下方1英寸(2.54cm)处并将其对准鼻梁.深度设定在75mm(推测的双侧V A终末端和BA近端位置).辨认背离探头的血流信号,即找到窗口.该信号可被认为是V A终末段(探头略向外侧成角)或BA近端(探头居中并略向上成角).增加深度并跟踪背离探头的血流.对于大多数成年人,随着深度的增加,超声束移向BA近端.在深度设定为80mm处储存BA近端信号.2.3.2步骤2跟踪BA至90mm深度(BA中段).从BA近端移向BA中段或远端,需在颈部向尾侧轻微推压探头并向上倾斜,因为BA远端位于近端血管的头侧.可能在不同深度发现双向信号,其中朝向探头的低阻力血流信号来自小脑动脉.储存所有异常信号.2.3.3步骤3跟踪BA远段至100~105mm深度,直至信号消失或被前循环信号替代.储存BA在最深处的最高流速信号.2.3.4步骤4逐渐缩减超声深度至80mm,向后跟踪BA主干并确认刚才的发现.2.3.5步骤5将探头放置在距中线外侧约1英寸(2.54cm)处,探头朝向鼻梁或略朝向对侧眼部.找到背离探头的V A血流.从75mm到40mm深度跟踪VA颅内终末段走行.在60mm深度处或最大流速深度处储存V A信号.可能会在不同深度发现双向信号,其中朝向探头的低阻力血流信号来自小脑后下动脉.枕骨下超声探查过程中也可发现低流速/f氐搏动的静脉血流.2.3.6步骤6将探头放置在对侧距离中线1英寸(2.54cm)645?处.从80mm到40mm深度在对侧血管重复VA 检测步骤.在60mm或最大流速深度处储存VA信号.2.4经下颌下窗的检测步骤(图1G)2.4.1步骤1将探头放置在颌骨下外侧和胸锁乳突肌前内侧.探头方向朝上,稍朝内.深度设定为50mm.找到背离探头的低阻力血流.2.4.2步骤2深度从50mm增加到60mm,以及从50mm降低到40film.在显示最大流速深度处储存ICA远端信号. 在较浅深度,短暂性轻叩动脉以区分颈外动脉血流信号.2.5操作建议1在颞窗检测开始时,避免探头过度向前,过度向后或与颞骨垂直成角.2不要在最初获得信号处停留.始终保持寻找更高的流速信号,就信号强度而言,流速更高的信号强度不一定最强.3一旦找到最高流速信号,在改变超声探查深度时要避免信号丢失;尽可能在同一个声窗内通过轻微改变探头角度跟踪动脉走行("跟着血流走").牢记成年人Willis环动脉的正常深度范围(图1D)和血流方向.4在通过一个窗口对所有血管节段探测完成之前不要让探头离开颅骨.5如果患者躁动或检测被中断,应记住探头的位置和角度.6如果一侧颞窗不良,缺失或无法进入,使用跨越中线的超声探查寻找对侧MCA/ACA 信号.[在没有直接成像的情况下,跨越中线进行超声检测比较困难.可测量患者颅骨直径以确定中线深度.多数成年人的中线位于70~80nqi/]之间.一旦跨越中线,血管鉴别就变成相反的:对侧ACAA1 段血流朝向探头(范围75~85mm),其他动脉血流则背离探头:MCAM1段(范围85~105mm),TICA(80~85mm)以及646?笪疸盘圭!生!旦筮卷期砌一cPCAP1/P2段(75~83mm).位于中线深度的BA顶端以及对侧PCAP1段最近端在经颞窗检测时血流朝向探头.]7若非必需,不要过度增益信号(如果血流频谱很容易探测到,应该没有或仅有最小的背景噪声信号).8如果信号微弱,则应增大取样容积,降低扫描速度,提高增益以"放大"信号,并且采取手动测量.9常规进行完整的检测.记录所有大动脉的平均血流速度,搏动指数和血流方向(图1D),重复检测缺失的动脉节段.搏动指数受心率的影响,如果考虑将来的随访研究,也应记录心率.TCD显示的动脉节段缺失不一定表示动脉闭塞.10应记住,血管鉴别有赖于操作者的经验.可从研究正常个体和血管造影证实动脉病变的病例中获得经验.11始终如一地按照标准超声检测方案进行TCD检测.记录与TCD判读有关的信息. Moehring和Spencer发明的经颅PMD可以协助寻找声窗和鉴别血管.PMD或M型超声同时显示颅内数立方厘米空间范围的血流强度和方向(图2A).这种检测模式的优点是能在探头的特定位置和方向显示收集到的所有血流信号(图2B和c).因为使用单通道频谱TCD需要很长时间才能获得寻找声窗的技巧,所以PMD有望使TCD检测变得更加容易,即使对缺乏经验的操作者亦如此n.由于PMD能提供多深度信息,寻找声窗不依赖于单深度的频谱分析,因此,操作者可在PMD 显示器上同时评价多个深度的彩色编码血流图形, 选择能够获得对目标血管进行最佳校正的声窗方位(图2).PMD实时显示既可作为一种声窗寻找工具,也可指导更加完整的频谱分析.在图2中,频谱分析的深度可通过横跨PMD显示器的黄线来确认.虽然PMD显示可能包括血流紊乱的诊断信息,但它不能替代频谱分析进行诊断性TCD判读.即使通过PMD或彩色血流双功能技术确认声窗和血管,任何时候也必须对颅内动脉关键节段进行频谱分析.颞窗缺失应记录在报告中,并且这不应该妨碍对其他声窗TCD检测的评价.完整的诊断性TCD检测报告至少应包括:(1)检测的Et期和时间;(2)患者姓名,人口统计学图2PMD显示作为寻找声窗的工具和完整频谱多普勒分析的指导表1假设Willis环动脉与声束的夹角为0.时的正常深度,血流方向和平均流速数值针对镰状细胞性贫血患儿;十ACAA2段可在经过选择的患者中通过额窗检测到表2不同头颅直径儿童的预期动脉深度(mm)头颅直径近端MCA远端MCAICA分叉部ACAPCA12cm30~5430~365O~545O~5840~6Ol3cm30~583O~3652~5852~6242~66l4cm34~6234~4056~6456~6846~70超声深度是指同侧颞窗的超声深度[.3'3血管病杂志2007年9月筮鲞箜!塑丝,塑QQ:!::2资料和病历编号;(3)临床适应证;(4)检测过程的描述;(5)获得数据的陈述;(6)未能成功检测的原因.如颞窗缺失;(7)对超声检测数据的判读;(8)与先前检测结果的比较(如果以前进行过检测);(9)本次检测的临床意义.表1总结了已发表的研究中282成年人正常深度范围(表2为儿童),血流方向和流速数值.另外,在经过选择的患者中也可通过额窗检测ACAA1段和A2段_3引.然而,这种方法经常无法穿透颅骨,而且检查结果尚未得到血管造影的验证.虽然这并不是诊断性TCD检测的必需部分,但操作者应该知道和使用这一潜在的声窗,尤其是在怀疑ACAA1~A2段病变时,包括颅内动脉狭窄,血管炎,ACA血管痉挛等.本系列后面的部分将详述特殊的TCD操作,判读异常检测结果的诊断标准以及神经血管超声操作者和判读医师的资质标准.参考文献AaslidR.Markavalderq'M.NomesH.Nol1invasi,etranscranialDoppler ultrasoundrecordingofflow~elocityinbasalcerebralarteries.J Neurosurg,1982,57:769—774.AaslidR,ed.TranscranialDopplerSonography.Wien:SpringerV erlag; 1986.39—59.ReportoftheAmericanAcademyTechnologyAssesstm~Subconm~ittee1990,40:680—681.ofNeurologyqherapeuticsandTranscranialDoppler.Neurology,BabikianVL,FeldmarmE,WechslerLR,eta1.TranscranialDoppler ultrasonography:year2000update.JNeuroimaging,2000,10:101一l15.5Slo~mMAIexandrovAv-TegelerCHeta1.Assessment:transcranial Dopplerultrasonography:reportoftheTherapeuticsandTechnology AssessmemSubcommitteeoftheAmericanAcademyofNeurology. 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经颅多普勒安全操作流程
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在进行经颅多普勒检查之前,需要做好充分的准备。
经颅多普勒超声诊断仪操作规范
![经颅多普勒超声诊断仪操作规范](https://img.taocdn.com/s3/m/7cae161e0b4e767f5acfcee9.png)
经颅多普勒超声诊断仪操作规范
㈠经颅多普勒超声诊断仪为精密贵重仪器,必须按说明书操作规程进行操作。
㈡使用仪器前首先检查墙壁电源,地线接触是否良好,然后再打开稳压器,待电压稳定在220mV,3-5分钟后,再打开主机。
㈢开机后待机器稳定,无异常噪音、气味、扫描线显示稳定后,方可进行操作。
㈣操作过程中一定要保护好探头,避免探头碰撞硬性物件。
㈤操作完毕后先关闭主机电源,再关稳压器。
㈥爱护仪器专人负责,定期保养,发生故障立即请有关人员及时检修。
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经颅多普勒超声操作流程不同医疗机构之间的TCD自从经颅多普勒超声(TCD)发明以来,这项技术在临床的使用不断扩展。
但检查程序、需要检测的血管数量、常规使用的深度围以及报告形式各有不同。
鉴于血管检查的重要性,有必要制定标准化的检查程序和诊断标准。
1 完整的诊断性TCD检查技术TCD是一种无创伤性的检查手段,Rune Aaslid报导了利用单通道频谱TCD评价脑血流动力学的方法,操作过程中使用了颞窗、眼窗、枕窗及下颌下窗(图1A、B)。
完整的TCD检查不仅要评价双侧脑血管,还要利用上述4窗分别探查前循环和后循环的血流情况。
颞窗通常是用来探查大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、颈动脉(ICA)终末段或颈动脉C1段的血流信号。
眼窗用于眼动脉(OA)和颈动脉虹吸部检查。
枕窗则通过枕骨大孔来观察椎动脉(VA)远端和基底动脉(BA)。
脑血流动力学应该被视为一个部相互依赖的系统。
尽管每段血管都有自己的特定深度围,但是应该意识到它们的形态学表现、血流速度以及搏动情况会因解剖变异不同,因Willis环或其它部位的血管出现疾患而受到影响发生变化。
无论是脑缺血还是存在卒中风险,以及在神经重症监护病房或有痴呆等慢性病的患者,在施行完整的诊断性TCD时,均应检查双侧的脑动脉,包括:大脑中动脉M2段(深度30~40 mm),M1段(40~65 mm),大脑前动脉A1段(60~75 mm),颈动脉C1段(60~70 mm),大脑后动脉P1~P2段(55~75 mm),前交通动脉(AComA)(70~80 mm),后交通动脉(PComA)(58~65 mm),眼动脉(40~50 mm),颈动脉虹吸部(55~65 mm),椎动脉(40~75 mm),基底动脉近段(75~80 mm)、中段(80~90 mm)、远段(90~110 mm)。
尽管没有额外要求一定要对血管分支进行检查,例如大脑中动脉的M2段,但只要诊断需要就应该实施完整的TCD检查。
由于头颅大小不同及存在个体差异,上述各段血管的检测深度彼此之间会有重叠,或者位置比叙述的更深,例如BA 近端深度可能达到85 mm等。
为了缩短使用频谱TCD寻找声窗和判定各个血管节段的时间,经颞窗及枕窗检查开始时可将功率调至最大并采用较大的取样容积(例如,输出功率100%,但不要超过720 mW,取样容积10~15 mm)。
尽管这种方法表面上违反了最小剂量原则(as low as reasonably achievable,ALARA),但这样做可以缩短寻找患者,尤其是老年患者声窗的时间,缩短整个检查所需的时间,降低患者总体接受的超声曝光量。
超声操作者可能更愿意开始时使用M-模(motion mode)多深度展示或5~10 mm的较小取样容积,这有助于血管的识别,找不到声窗时再加大取样容积。
如果在输出功率100%时颞窗血流信号很容易采集而且信号强度高,就应减小输出功率和取样容积使患者的超声曝光量降低到最小。
经眼窗或囟门检查时应使用低输出功率(10%)。
诊断性TCD检查通常使用3~5 s的快速屏幕扫描以显示波形及频谱的细节,从而提供更多的信息用于分析,基线放置在屏幕的中间以便显示双侧信号。
如果血流速度高,就需要增加纵坐标血流速度刻度比例尺,降低基线以避免频谱的收缩峰翻转至基线下方产生重叠(倒挂现象)。
增益的调节应使频谱清晰显示的同时背景噪声保持在最小。
如果由于声窗窄(例如颞骨较厚)导致信号衰减,则可以适当延长扫描时间,以便超声操作者有时间调整探头位置使多普勒频谱信号显示更清晰。
对于信号强度弱的高速血流信号,超声操作者可通过加大增益、选用最慢的屏幕扫描,来显示更高的多普勒频移。
好的波形显示应该无倒挂且背景噪声最小,可通过调节增益完成。
使用血流速度自动计算功能时需重复确定包络线与波形相吻合,如果探查到的信号弱或认为包络线不准确时则可以使用人工测量。
频谱多普勒超声检查中,操作者应该做到:(1)检查Willis环中每一主要分支的血流情况。
(2)识别、优化每条动脉频谱,并记录至少2个关键点的波形,存储大脑中动脉近段、中段及远段波形,椎动脉深度为40~50 mm和60~70 mm处波形,基底动脉近段、中段及远段波形,并且要标出它们的长度围和血流速度变化。
(3)识别、优化和记录所有变异或异常的波形或信号。
(4)测量每一个关键点的最高流速。
需要注意的是颈总动脉及椎动脉的敲击或压迫试验,可以用来鉴别颅血管,但使用时需格外小心。
由于颈总动脉压迫试验可能导致卒中,所以在美国不列为常规,除非有直接的血管影像可以排除颈总动脉的动脉粥样硬化性病变方能使用。
以下的步骤和血管识别标准适用于M-模或经颅双功能超声的频谱检查。
1.1 颞窗检查步骤第一步:设置检查深度为50 mm(50 mm左右的深度是大脑中动脉M1段中点)。
探头放置在颧骨弓上方对准对侧耳廓或声窗,然后稍稍向上、向前调整角度,如果使用后颞窗,需注意探头的角度应更向前以避免在检查开始时探测到大脑后动脉P1段。
寻找任何血流信号(窗),避免直接切入、向下或太向后倾斜探头;寻找直接朝向探头的血流信号,很可能就是MCA。
正常的MCA波形为低阻力频谱,与ICA血流模式相似。
降低深度,连续观察至M1段远端,通常需要稍微调整一下探头的角度,远端MCA的位置更靠上或靠前,而检测近端MCA时探头角度要直一些,通常与颞骨垂直在30~40 mm处记录远端MCA最高血流速度信号。
如果发现双向信号,需记录每个方向的最高血流速度信号(M1远端~M2近端分支)。
第二步:连续观察直至在深度30 mm左右血流信号消失。
正常时大脑中动脉M2段比M1段的血流速度低,记录所有异常信号,例如高流速、高阻力频谱、血流信号紊乱、阻力极低和收缩期血流加速度时间延迟等。
返回到大脑中动脉M1段远端。
第三步:沿着大脑中动脉M1段主干探查至中段(45~55 mm)和起始部(60~65 mm),注意深度依据成人患者头颅的大小不同可能会有出入。
ICA的终末段也可能在此深度出现,应注意声音和血流速度的变化。
牢记大脑中动脉M1段是颈动脉C1段的延续。
记录近端MCA的最高血流速度信号。
沿近端MCA信号通常可以找到ICA分叉处。
深度围一般多在51~65 mm左右,但依取样容积的不同其深度围会有变化。
记录深度60~65 mm的ICA分叉处信号,该处可同时得到大脑中动脉M1段近端和大脑前动脉A1段近端的血流信号。
使用足够大的取样容积同时记录分叉处的双向血流信号(M1/A1),有助于其他血管识别。
第四步:探查大脑前动脉A1段远端全长,通常到70~75 mm深度(大脑前动脉A1段平均长度13.5 mm,围8~18.5 mm)。
探查可能止于大脑前动脉A2水平段,但由于多普勒显示的是频谱而非影像,所以不能准确区分A2段与A1段。
在70 mm 深度记录远端A1段ACA频谱。
第五步:沿着远端A1段ACA信号探查至中线位置(75~80 mm)。
在这个位置A1段ACA会消失或出现双向血流信号,其中朝向探头的血流信号是对侧的ACA。
尽管在中线深度看到的双侧ACA信号可能是流经前交通动脉的血流,但由于取样容积通常大于AComA的直径,并且覆盖双侧A1段ACA和AComA,因此很难区分AComA和邻近的ACA。
另外,AComA常见于大脑前动脉的A1和A2交界处。
记录所有异常信号。
返回到60~65 mm ICA分叉处。
第六步:从ICA分叉处,探头向下在60~65 mm深度寻找终末段ICA(TICA)信号。
如果探头在ICA分叉处,深度围60~70 mm向下、向前成角,可通过颞窗找到虹吸段远端。
需注意由于检查角度的限制,可能导致TICA信号不连续。
记录所有异常信号。
返回到60~65 mm ICA分叉处。
第七步:设定深度为62 mm并且缓慢将探头向后转动10~30度寻找PCA。
通常ICA分叉处与PCA之间有一段无信号区。
在55~75 mm围可找到朝向探头(P1/近端P2)及远离探头(远端P2)的PCA信号。
应注意大脑后动脉P1段源自于BA 顶部,如果探头位于后颞窗时,大脑后动脉P1段的检测深度可能会比P2段更深。
使用同样角度和深度围检测时还可以发现流经PComA的侧支血流。
记录P1或P2段PCA的最高血流速度频谱。
1.2 眼窗检查步骤第一步:功率减至最小(17 mW)或10%。
设定检查深度为50 mm,把探头放置在眼睑上方稍稍向成角,判断眼动脉远端的血流搏动及方向,记录最佳的远端OA信号(深度围40~50 mm)。
第二步:增加深度至50~55 mm寻找ICA虹吸部血流信号,虹吸部信号通常可于眼窗的正中获取,在60~62 mm记录双向信号或最高血流速度信号(C3或虹吸膝部)。
眼窗信号强时C2~C4段可能分别显示。
避免太深和探头向上,否则眼窗信号强时会检测到ACA和其他颅血管。
如果只得到单方向的血流信号,记录朝向探头(C4或床突下段)或远离探头(C2或床突上段)的血流信号。
没有颞窗的患者,可以通过眼窗来获取颅动脉的信号。
需注意尽管能探查到ACA 及ICA的分支,但是血管识别有一定困难,也许需要做颈动脉敲击或压迫试验。
通过眼窗检测颅动脉常被用来获取异常的颅动脉高速血流信号,但不能准确区分是狭窄还是侧支代偿。
1.3 枕窗检查步骤第一步:功率调回至最大。
将探头放置在颈后部正中距颅骨边缘大约2.54 cm 处,并对准鼻梁。
设定深度为75 mm(即双侧VA终末段和 BA近段的位置),探查血流方向背离探头的信号,即寻找声窗,获得的血流信号可指定为是某一侧VA终末段(探头稍稍向侧方成角)或近段BA(探头置于侧并稍向上成角)。
沿着背离探头的血流方向增加深度,在大多数成年人这种深度的增加会使声束指向近段BA,在80 mm左右深度记录近端BA血流信号。
第二步:沿着BA探查至90 mm深度(BA中段)。
在颈后轻轻地推动探头尾部便可探查到BA中段和远段,但探头要向上翘起,因为相对于近段血管而言BA远端位置更偏于头侧,几乎在各个深度都可以探测到双向的血流频谱,朝向探头的低阻力血流来自小脑动脉,记录所有异常的信号。
第三步:沿着远端BA探查至100~105 mm深度,直到BA血流信号消失或被前循环血流信号替代,记录BA最远端的最高血流速度信号。
第四步:沿着BA主干返回,检查深度降低至80 mm并再次确定之前的检查所见。
第五步:将探头放置在距颈后部正中侧方大约2.54 cm的地方并对准鼻梁部或轻轻地偏向对侧眼睛方向。
寻找背离探头方向的VA血流信号。
自深度75 mm处末段VA主干探查VA颅段至40 mm处。
记录60 mm处的VA血流信号,或VA血流速度最高处的频谱。
在各个深度都可能探测到双向血流频谱,朝向探头的低阻力血流来自小脑后下动脉。