环境检测标准各检测项目的检出限(1)
环境空气 汞的测定 原子荧光法 《空气与废气监测分析方法》(第四
新项目试验报告项目名称：环境空气汞的测定原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）项目负责人：杨刚项目审批人：审批日期：一、新项目概述原子吸收分光光法和氢化物发生-原子荧光分光光度法测定汞，灵敏度高、方法快速准确、干扰少；双硫腙分光光度法是经典方法，准确、测定范围等，但操作复杂，要求严格，适用于高浓度汞污染物的监测。
二、检测方法与原理检测方法：原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）（2003）5.3.7.2原理：通过等速采样，将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到氯乙烯滤膜上。
所采集的样品用混合酸消解处理。
在酸性介质中，加热消解是样品溶液中的汞以二价汞的形式存在，再被硼氢化钾还原成单质汞，形成汞蒸气，被引入原子荧光分光光度计进行测定。
大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含量较低，一般含量的Sb、Se、Bi、Au不干扰Hg的测定，大量的Cu、Pb等均不干扰测定。
当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时，最低检出限为3×10-3µg/m3。
三、主要仪器和试剂1.试剂和材料测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
1.1 硝酸：ρ=1.42g/ml，优级纯。
1.2 硝酸：1+1。
1.3 硝酸：1+19。
1.4 盐酸：ρ=1.19g/ml，优级纯。
1.5 5%盐酸。
1.6 重铬酸钾：优级纯。
1.7 氢氧化钾或氢氧化钠：优级纯。
1.8 盐酸溶液：1+1.1.9 0.04%硼氢化钾溶液：称取0.4g硼氢化钾于已加入1gKOH的200ml去离子水中，溶解后，用脱脂棉过滤，稀释至1000ml。
此溶液现用现配。
1.10 0.5g/L重铬酸钾溶液：称取0.5g重铬酸钾溶解于1000ml（1+19）HNO3中。
1.11 汞标准贮备液：准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1+1）HCl溶液溶解，加入24ml（1+1）HNO3溶液、1.0gK2Cr2O7，溶解后移入1000ml容量瓶中，用水稀释定容至标线。
环境检测标准各检测项目的检出限
4.28 砷
滤膜·氟离子选择电极法 HJ 480-2009 0.9 ug/m3（采样体积6 m3）（滤膜·
离子选择电极法 HJ/T 67-2001
氟离子）
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
法 HJ/T 29-1999
5*10-3mg/m3（采样体积30L）
光光度法 HJ485-2009
水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲啰啉分 0.03mg/L（直接光度法）；
光光度法 HJ486-2009
0.02mg/L(萃取法)
离子选择电极法 GB/T 7484-87
0.05mg/L
氟试剂分光光度法 HJ488-2009
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
2.4 PH
2.5 电导率 2.6 总硬度 2.7 溶解性总固体
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
2.16 亚硝酸盐氮 2.17
铜
无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006 金属指标GB/T 5750.6-2006
方法检出限计算方法
检出限?不就是方法检出限吗?NO!NO!NO!检出限有多种分类，不过有一点是对的：方法检出限是方法的建立都是重要的基本参数之一，今天咱们就好好聊聊方法检出限。
长期以来，各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用均进行了大量探讨。
然而在实际应用中，各种检出限概念经常混乱，计算方法也不甚了解。
检出限(DetectionLimit,DL或LimitofDetection,LOD)《环境水质监测质量保证手册》中对检出限的定义为：特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量检出限是以一定的置信水平为基础的量值，并且随介质、被分析组分以及分析方法的不同而不同。
美国自然资源办公室(DNR)以产生的信噪比大于5所对应的浓度来作为LOD，而美国水和废水标准检验法将LOD定为能产生2(或1.645)倍于空白样品分析的平均标准偏差的信号所对应的待测物浓度检出限分类1. 仪器的检出限(InstrumentDetectionLimit,IDL)是指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或浓度，这个浓度与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。
比如色谱仪的检出限是产生至少2倍于基线噪音的进样量。
仪器的检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，因此，其值总是比方法的检出限要低。
仪器的检出限一般不用于最终的数据报告，而主要用于数据的统计分析，以及不同仪器的性能比较。
2. 方法检出限(MethodDetectionLimit,MDL)是指在通过某一种分析方法的全部处理和测定过程之后(包括样品制备和样品测定)，被测定物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。
方法的检出限与仪器的检出限相似，但考虑了样品分析前的所有制备过程的影响。
方法的检出限是我们建立分析方法时最关心的一个参数，本文随后将对其意义及测定方法进行详细的讨论。
3. 定量限(LimitofQuantitation,LOQ)被测组分的浓度能产生比空白足够大的信号，这个信号能够被良好实验室在常规操作条件下以指定的置信水平定量检出，这个浓度就是定量限。
环境检测方法及检出限
环境检测方法及检出限环境检测是指对特定环境中的污染物质进行定性和定量分析的过程。
环境检测方法通常包括采样、分析和数据处理三个阶段。
其目的是为了保护环境和人类健康，及时检测出潜在的环境污染问题，并采取必要的措施进行治理。
本文将介绍一些常见的环境检测方法及其检出限。
一、采样方法采样是环境检测的第一步，其目的是获取代表性的样品，以便进行后续的分析。
常见的采样方法包括空气采样、水样采样和土壤样采样等。
其中，空气采样可以通过现场直接采样或者使用气溶胶采样器等设备进行采样。
水样采样可以通过使用自动采样器、溶解性有机物吸附剂等方式进行。
土壤样采样则需采用土壤钻探机等工具进行。
二、分析方法1.生物传感器法生物传感器法是一种基于生物反应的分析方法，通过测量生物体对环境污染物质的生理或生化反应来判断污染物质的存在和浓度水平。
例如，使用细菌或酵母等生物体作为传感器，当其受到环境污染物质的影响时，会产生特定的生化反应，从而可通过测量这些反应来确定污染物质的浓度。
2.色谱分析法色谱分析法是一种通过物质在固定相和流动相之间分配的差异来分离和定量分析污染物质的方法。
包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）等。
这些方法通常需要使用高效液相色谱仪或气相色谱仪等设备进行分析。
色谱分析法具有高分离效率、选择性强等优点，广泛应用于环境污染物质的分析。
3.质谱分析法质谱分析法是一种通过测量物质的质量和相对丰度来确定其化学组分的方法。
常见的质谱分析法包括质谱联用技术（如GC-MS、LC-MS）和高分辨质谱法（如FT-ICR-MS）。
质谱分析法具有高灵敏度、高分辨率和高特异性等特点，可以用于分析复杂的环境样品。
三、检出限检出限是指在特定条件下，仪器或方法能够可靠地检测到污染物质的最低浓度。
通常，检出限与样品中的噪声水平有关，噪声越低，检出限就越低。
检出限的确定一般采用统计学方法，常见的检出限计算方法有信号噪声比法、标准差法和稳定噪声法等。
室内环保检测标准
室内环保检测标准室内环境质量对人们的健康和生活质量有着重要影响，因此室内环保检测标准的制定和执行显得尤为重要。
室内环保检测标准是指对室内环境中的空气、水质、噪音、辐射等因素进行定量和定性的检测，以评估室内环境是否符合相关的卫生标准和指导原则的一系列标准。
本文将从室内空气质量、水质、噪音和辐射等方面进行详细介绍和分析，以期为室内环保检测提供科学依据。
首先，室内空气质量是室内环保检测的重要内容之一。
室内空气中的有害气体、细颗粒物、甲醛等对人体健康有着直接的影响。
因此，室内空气质量的检测标准包括有害气体浓度、细颗粒物浓度、甲醛含量等指标。
这些指标的检测可以通过空气质量监测仪器进行，通过监测数据来评估室内空气质量是否符合国家标准，进而采取相应的改善措施。
其次，室内水质也是室内环保检测的重要内容之一。
室内水质的检测标准包括水质卫生标准、水质安全标准等。
室内水质的检测主要包括水质成分、微生物含量等指标。
通过对室内自来水或自备水源进行水质检测，可以评估室内水质是否符合国家标准，确保居民饮用水的安全。
此外，室内噪音也是室内环保检测的重要内容之一。
室内噪音检测标准包括室内噪声标准、隔声性能标准等。
室内噪音的检测主要包括环境噪声、设备噪声等指标。
通过对室内噪音进行监测和评估，可以确保室内环境的安静舒适，保障居民的生活质量。
最后，室内辐射也是室内环保检测的重要内容之一。
室内辐射检测标准包括电磁辐射标准、核辐射标准等。
室内辐射的检测主要包括电磁辐射、核辐射等指标。
通过对室内辐射进行监测和评估，可以确保室内环境的安全，保障居民的健康。
综上所述，室内环保检测标准涉及室内空气质量、水质、噪音、辐射等多个方面，通过科学的检测和评估，可以确保室内环境的安全和健康。
因此，制定和执行严格的室内环保检测标准对于保障居民的健康和生活质量具有重要意义。
希望各相关部门和单位能够高度重视室内环保检测工作，不断完善相关标准和监测手段，为人民群众提供一个安全、舒适的室内生活环境。
环境检测报告（1）
环境检测报告一、检测目的(Testing purposes):了解公司污染物排放情况。
二、检测概况(Testing survey):采样人员（Person of sampling）采样日期（Date of sampling）环境条件（Condition of sampling）分析日期（Date of testing）样品名称Items of sample采样位置Place of sampling采样方法Method of sampling样品状态/特征State ofsample生活废水生活废水排放口《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91-2002）微浊、无异味食堂火烟食堂火烟排放口《空气和废气监测分析方法》（第四版）完好食堂油烟食堂油烟排放口《饮食业油烟排放标准》(试行)（GB 18483-2001）完好发电机废气发电机废气排放口《空气和废气监测分析方法》（第四版）完好工业废气无组织排放监控点《空气和废气监测分析方法》（第四版）完好生活饮用水厂区取水口《生活饮用水标准检验方法水样的采集和保存》（GB/T 5750.2-2006）无色透明、无异味生活饮用水生活区取水口《生活饮用水标准检验方法水样的采集和保存》（GB/T 5750.2-2006）无色透明、无异味车间空气注塑、碎料/混料车间《工作场所空气中粉尘测定第1部分:总粉尘浓度》（GBZ/T 192.1-2007）完好车间空气注塑、焊锡车间《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》（GBZ 159-2004）完好厂界噪音厂界外1米《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB 12348-2008）—三、分析方法、使用仪器及检出限(Analyzing method、instrument and testing limits):分析项目Item 分析方法Method ofanalyzing方法标准号Standard仪器名称及型号Instrument检出限LimitedpH值玻璃电极法GB/T 6920-1986 离子计PXS-2700.01 GB/T 5750.4-2006化学需氧量快速密闭催化消解法《水和废水监测分析方法》（第四版）—2mg/L五日生化需氧量稀释与接种法HJ 505-2009便携式溶解氧测量仪HI91430.5mg/L动植物油石油类红外光度法GB/T 16488-1996红外测油仪WHH-10.1mg/L氨氮纳氏试剂比色法GB/T 7479-1987 可见分光光度计VIS-723N0.05mg/L磷酸盐钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）可见分光光度计VIS-723N0.01mg/L悬浮物重量法GB/T 11901-1989 电子天平FA2004N4mg/L臭和味嗅气和尝味法GB/T 5750.4-2006 ——氯化物硝酸银容量法GB/T 5750.5-2006 — 1.0 mg/L铁原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2006原子吸收光谱仪WFX-120—铬（六价）二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 5750.6-2006紫外可见分光光度计UV-26000.005mg/L铅原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2006原子吸收光谱仪WFX-1200.005mg/L耗氧量高锰酸钾滴定法GB/T 5750.7-2006 —0.05 mg/L硝酸盐氮紫外分光光度法GB/T 5750.5-2006 紫外可见分光光度计UV-26000.2 mg/L氰化物异烟酸-吡唑酮分光光度法GB/T 5750.5-2006紫外可见分光光度计UV-26000.002mg/L氟化物离子选择电极法GB/T 5750.5-2006 离子计PXS-2700.2mg/L总硬度乙二胺四乙酸二钠滴定法GB/T 5750.4-2006 — 1.0 mg/L硫酸盐铬酸钡分光光度法（冷法）GB/T 5750.5-2006紫外可见分光光度计5 mg/LUV-2600溶解性总固体称量法GB/T 5750.4-2006 ——菌落总数平皿计数法GB/T 5750.12-2006 菌落计数器J-2—总大肠菌群多管发酵法GB/T 5750.12-2006 ——分析项目Item 分析方法Method ofanalyzing方法标准号Standard仪器名称及型号Instrument检出限Limited总粉尘重量法GBZ/T 192.1-2007 电子天平FA2004N0.001mg/m3丙烯腈溶剂解析气相色谱法GBZ/T 160.68-2004气相色谱仪GC112A0.03mg/m3锡及其化合物原子吸收分光光度法GBZ/T 160.22-2004原子吸收光谱仪WFX-1200.1mg/m3油烟红外分光光度法GB 18483-2001 红外测油仪WHH-10.1mg/m3烟尘重量法《空气和废气监测分析方法》（第四版）电子天平FA2004N—烟气黑度测烟望远镜法《空气和废气监测分析方法》（第四版）测烟望远镜DW10－Ⅱ—二氧化硫甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版）紫外可见分光光度计UV-26002.5mg/m3氮氧化物盐酸萘乙二胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版）紫外可见分光光度计UV-26000.7mg/m3丙烯腈气相色谱法《空气和废气监测分析方法》（第四版）气相色谱仪GC112A0.05mg/m3颗粒物重量法《空气和废气监测分析方法》（第四版）电子天平FA2004N—铅及其化合物石墨炉原子吸收分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版）原子吸收仪WFX-1208.0×10-3 ug/m3锡及其化合物石墨炉原子吸收分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版）原子吸收仪WFX-1203.0×10-3 ug/m3厂界噪声噪声仪法GB 12348-2008噪声仪AWA6218B—四、检测结果 (Testing result):1、生活废水检测结果表单位(unit):mg/L(pH值除外)检测点/位置检测项目及结果pH值悬浮物化学需氧量生化需氧量磷酸盐氨氮动植物油生活废水排放口6.93 32 49.9 18.0 0.3 3.6 1.32、发电机、食堂火烟废气检测结果表单位(unit):mg/m3检测点/位置检测项目及结果二氧化硫氮氧化物烟尘(有效平均浓度) 黑度（级）发电机废气排放口120.7 —59.3 ＜Ⅰ级食堂火烟废气排放口90.3 86.6 50.2 ＜Ⅰ级3、食堂油烟检测结果表单位(unit): mg/m3检测点/位置检测项目及结果饮食业油烟食堂油烟排放口 1.34、工业废气检测结果表单位(unit):mg/m3检测点位颗粒物丙烯腈浓度浓度碎料/混料车间废气无组织监控点1#0.8 —碎料/混料车间废气无组织监控点2#0.6 —注塑车间废气无组织监控点1#0.7 0.08注塑车间废气无组织监控点2#0.6 0.095、车间空气检测结果表单位(unit):mg/m3检测点位检测项目及结果铅及其化合物锡及其化合物总粉尘丙烯腈注塑车间(1#) ——0.030 0.05碎料/混料车间(2#) ——0.071 —焊锡车间(3#) 0.012 0.2 ——6、生活饮用水检测结果表单位(unit):mg/L(pH值、细菌类、臭和味除外) 检测点/位置检测项目及结果生活区饮用水取水口pH值氰化物铁硫酸盐耗氧量7.00 未检出未检出70 0.62 溶解性总固体铬（六价）总硬度铅氟化物513 0.022 301 未检出0.4 氯化物总大肠菌群（CFU/100mL）菌落总数（CFU/mL）硝酸盐氮臭和味57.8 未检出23 2.3 无厂区饮用水取水口pH值氰化物铁硫酸盐耗氧量7.02 未检出未检出86 0.65 溶解性总固体铬（六价）总硬度铅氟化物530 0.026 309 未检出0.3 氯化物总大肠菌群（CFU/100mL）菌落总数（CFU/mL）硝酸盐氮臭和味49.8 未检出20 2.6 无7、噪声检测结果表单位(unit):dB(A)检测点位噪声源结果昼间夜间厂界东外1米（1#）生产噪声61.6 51.8厂界南外1米（2#）生产噪声、道路交通噪声62.1 51.3厂界西外1米（3#）生产噪声62.8 52.0 厂界北外1米（4#）生产噪声、邻厂噪声60.2 52.3 8、车间空气检测点位图9、噪声检测点位图附1：生活污水污染物限值表（DB44/26-2001）二时段一级标准序号检测项目单位限值要求1 pH值—6~92 悬浮物mg/L 603 化学需氧量mg/L 904 五日生化需氧量mg/L 205 磷酸盐mg/L 0.56 氨氮mg/L 107 动植物油mg/L 10附2：工业废气污染物排放限值（DB44/27-2001）二时段二级标准序号检测项目最高允许排放浓度（mg/m3）排气筒高度（m）最高允许排放速率（kg/h）1 二氧化硫500 20 3.62 氮氧化物120 20 1.03 颗粒物120 20 0.74 铅及其化合物0.0060 ——5 锡及其化合物0.24 ——6 苯12 15 0.427 甲苯40 15 2.58 二甲苯70 15 0.849 丙烯腈0.60 ——11 黑度Ⅰ级附3：厨房炉灶油烟排放浓度限值（GB 18483-2001）序号检测项目最高允许排放浓度（mg/m3）备注1 油烟排放浓度 2.0 《饮食业油烟排放浓度》（试行）附4：噪声限值表序号检测项目限值要求备注1 厂界噪声65 dB（昼间）GB 12348-2008三类标准55 dB（夜间）附5：生活饮用水卫生标准限值表（GB5749-2006）附6：车间空气污染物限值表序号检测项目单位限值要求备注1 丙烯腈mg/m32（PC-STEL ）GBZ 2.1-20072 铅尘mg/m30.05（PC-TWA ）3 铅烟mg/m30.03（PC-TWA ）4 锡及其化合物mg/m3----5总粉尘mg/m38（其它粉尘，PC-TWA ）注： PC-TWA 为长时间（8h ）平均容许接触浓度，PC-STEL 为在遵守PC-TWA前提下短时间（15min ）平均容许接触浓度；“----”表示标准中未作限值要求序号检测项目单位限值要求备注1 pH 值— 6.5~8.52 氰化物mg/L ≤0.053 氯化物mg/L ≤2504 氟化物mg/L ≤1.05 臭和味—无异臭、异味6 总硬度mg/L ≤4507 溶解性总固体mg/L ≤1000 8 耗氧量mg/L ≤3 9 总大肠菌群CFU/100mL 不得检出10 菌落总数CFU/mL ≤100 11 硫酸盐mg/L ≤250 12 硝酸盐氮mg/L ≤10 13 铁mg/L ≤0.03 14 铬（六价）mg/L ≤0.05 15 铅mg/L ≤0.01。
环境监测习题含参考答案
环境监测习题含参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、反渗透的产水量和入口水的温度()。
A、成反比B、无关C、成正比D、为对数关系正确答案：C2、一般万分之一天平的称量误差为±0.2mg, 在重量分析中使用万分之一天平的称量时，要保证分析结果误差在 0.1%范围内，称样量不得少于()。
A、0.1gB、0.05gC、0.4gD、0.2g正确答案：D3、下列化学仪器中，不可在火焰上直接加热的是()。
A、试管B、烧杯C、坩埚D、蒸发皿正确答案：B4、地下水监测井井管内径不宜小于()米。
A、0.1B、0.2C、0.5正确答案：A5、依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》规定，检验检测机构应当对检验检测原始记录、报告或证书归档留存，保证其具有可（）。
()A、完整性B、追溯性C、完好性D、唯一性正确答案：B6、工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m，高度()m以上，距任一反射面距离不小于lm的位置。
A、2.0B、1.5C、1.2D、1.0正确答案：C7、准确移取1.0mg/mL铜的标准溶液2.50mL,于容量瓶中稀释至500mL,则稀释后的溶液含铜【μg/mL】为()。
A、2.5B、5.0C、0.5D、25正确答案：B8、下列各物质中属于酸性氧化物的有()。
A、生石灰B、氧化铁C、干冰正确答案：C9、表示精密度的有效数字根据分析方法和待测物的浓度不同，一般只取（）位有效数字。
()A、1～2B、1～3C、2～4D、2～3正确答案：A10、()不得为建设单位指定对其建设项目进行环境影响评价的机构。
A、国家环保总局B、各级人民政府计划部门C、任何单位和个人D、地方各级环保部门正确答案：C11、定量采集水生附着生物时，用()最适宜。
A、园林耙具B、标准显微镜载玻片C、采泥器正确答案：B12、测定农药或除草剂等项目的样品瓶按一般规则清洗后，在烘箱内()℃下烘干4小时。
HJ694-2014-水质-砷的测定--方法验证报告
方法验证报告项目名称：水质砷的测定分析方法：原子荧光法方法编号：HJ 694-2014验证人员：验证日期：2020年7月21日~30日一、适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中砷的测定；方法检出限为 0.3ug/L，测定下限为 1.2ug/L。
二、检测方法原理检测方法：原子荧光法方法原理:经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾还原作用下，生成砷化氢，氢化物在氩氢火焰中形成基态原子，其基态原子灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、仪器和试剂1、仪器1.1原子荧光光谱仪：北京海光AFS-230E型；1.2砷元素灯；1.3抽滤装置：0.45 μm孔径水系微孔滤膜；1.4分析天平：梅特勒电子天平，精度为0.0001g；1.5一般实验室常用器皿和设备；1.6 采样容器：硬质玻璃瓶。
2、试剂2.1盐酸：ρ（HCl）= 1.19 g/ml，优级纯。
2.2氢氢化钠（NaOH）：优级纯。
2.3 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。
2.4硫脲（CH4N2S）：分析纯。
2.5 抗坏血酸（C6H8O6）：分析纯2.6 砷标准溶液直接购买市售有证标准物质（1000mg/L）和样品；砷标准贮备液：ρ（Sb）=100 mg/L，以有证标准物质制备砷储备液；砷标准中间液：ρ（Sb）=1.00 mg/L，以锑储备液制备砷中间液；砷标准使用液：ρ（Sb）=100 μg/L，以锑中间液制备砷使用液；四、采样要求和样品预处理3.1样品的采集样品采集参照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定执行，溶解态样品和总量样品分别采集。
3.2样品的保存样品保存参照HJ 493 的相关规定进行。
3.3试样的制备样品采集后尽快用0.45 μm滤膜过滤，弃去初始滤液50ml，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
每升水样中加入2ml盐酸，样品保存期为14d。
量取50.0ml混匀后的样品于150ml锥形瓶中，加入5ml硝酸-高氯酸混合酸，于电热板上加热至冒白烟，冷却。
环境检测标准各检测项目的检出限
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
光光度法）
叶绿素a的测定
/ / / / / 0.28mg/L-200mg/L(银量滴定方法测定 范围) / / 2≤S≤42，-20C≤ ≤350C（盐度计 法典型仪器应用范围） / / / / / / / / /
3.19 水色 3.20 水温 3.21 总氮 3.22 铬 3.23 硒 3.24 砷 3.25 汞 3.26 油类
铁（Ⅱ）-邻菲口罗啉间接分光光度法 SL/T272-2001 重铬酸钾容量法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB 7485-87 氢化物发生原子吸收法 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
查和生物监测
GB 17378.7-2007
生态环境监测技术等级考核试题库(附含答案)
C、悬浮物浓度D、酸碱度正确答案:A14.在湿地生态系统监测中，哪种指标常用「评估湿地的生态健康状况？A、湿地植被覆盖度B、湿地鸟类种类数C、湿地水体透明度D、湿地土壤含水量正确答案:A15.对监测结果的O有影响的仪器设备，包括辅助测量设备，应有量值溯源计划并定期实施，在有效期内使用。
OA:准确性B:可靠性C：有效性D:准确性或有效性正确答案:D16.在生态环境监测中，哪种技术常用于监测大气中的挥发性有机化合物(VOCs)?A、被动采样器B、原子吸收光谱法C、高效液相色谱法D、气象色谱法正确答案:A17.在生态环境监测中，哪种方法常用于评估水体的氧化还原状态？A、氧化还原电位测定B、气象色谱法C、原子吸收光谱法D、高效液相色谱法正确答案:A18.在土壤污染监测中，哪种指标常用于评估土壤的持水能力?A、土壤容重B、土壤孔隙度C、有机质含量D、酸碱度正确答案:B19.水样中O含量过高时，将影响电极法测定氨氮的结果，必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差。
O A:碱性物质B:盐类C：有机物D:氯离子正确答案:B20.采用原子荧光法进行测定时，分析中所用的玻璃器皿在使用前均需用O溶液浸泡Oh o OA:l+1硝酸24B:浓硝酸12C:5%硝酸24D:浓盐酸12正确答案:A21.气相色谱色谱柱的口径与柱效及柱负荷的关系为OoA：色谱柱口径小，柱效高，柱负荷大C、植被受害症状观察D、气象条件分析正确答案:ABCD51.生态环境监测中，哪些方法常用「评估水体中油类污染物的污染程度？A、油膜厚度测定B、油类浓度分析C、油类成分分析D、油类对水生生物的影响评估正确答案:ABCD52.在生态环境监测中，哪些方法常用于评估水体中的有毒有害化学物质？A、高效液相色谱-质谱联用技术B、气相色谱-质谱联用技术C、原子吸收光谱法D、生物毒性测试正确答案:ABCD53.土壤污染监测中，哪些技术可用于评估土壤污染物的空间分布特征？A、地球物理探测B、土壤剖面分析C、遥感监测D、土壤采样分析正确答案:ABCD54.湿地生态系统监测中，哪些方法可用于评估湿地生态系统的碳汇功能？A、湿地植被碳储量测定B、湿地土壤有机碳测定C、湿地水体溶解性有机碳监测D、湿地生态系统碳通量监测正确答案:ABCD55.在生态环境监测中，哪些方法可用于评估水体富营养化对水生生物的影响？A、水生生物种群数量监测B、水生生物群落结构分析C、水生生物生理指标测定D、水生生物毒性测试正确答案:ABCD56.生态环境监测中，哪些指标常用于评估土壤污染对生态系统功能的影响？A、土壤酶活性B、土壤微生物多样性C、植被生长状况D、土壤水分含量正确答案:ABC57.在生态环境监测中，哪些技术常用于评估水体的水动力条件?A、水流速度监测B、水位监测C、河流流量监测D、水温监测正确答案:ABC58.土壤污染监测中，哪些方法可用于评估土壤污染对农作物安全的影响？A、农作物中污染物残留检测B、农作物生长状况评估C、农作物根系活力测定F、结论正确答案:ABCDEF67.土壤采样点简单随机数的获得可利用O方法获得。
环境检测标准各检测项目的检出限(1)
查和生物监测
GB 17378.7-2007
/
活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法 HJ
584-2010
1.5*10-3 Mg/m3(采样体积为10L)
固体吸附-热脱附-气相色谱法 HJ 583-
2010
5*10-4Mg/m3 (采样体积为1L)
0.5mg/m3(采样体积为0.5L);
乙酰丙酮分光光度法 GB/T 15516-1995 800mg/m3(采样体积为10.0L)
次氯酸钠-水杨酸分光光度法 HJ534-2009 0.025mg/m3(采样体积为1-4L)（水杨
纳氏试剂分光光度法 HJ535-2009
酸法)
甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-
2009
0.007mg/m3（小时）;0.004mg/m3（日
四氯汞盐-副玫瑰苯分光光度法 HJ 482- 均）（甲醛吸收）
海水分析 GB 17378.4-2007
0.05-2.0mg/L(原子吸收直接法) 1.0-20.0mg/L(原子吸收直接法) 0.2ug(二苯碳酰二肼分光光度法) 100mL水样时0.05mg/L（酸性高锰酸钾 滴定法）；100mL水样时0.05mg/L（碱 性高锰酸钾滴定法）
/ 0.05mg（非分散红外光度法） 0.25ug(4-氨基-3-联氮-5- -1,2， 4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法)
4.19 一氧化碳
4.20 甲醇 4.21 丙酮 4.22 丙烯晴 4.23 饮食业油烟 4.24 沥青烟
铜、锌、铅、镉 4.25 、铬
4.26 硫酸盐化速率 4.27 镍
4.28 砷 4.29 汞
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
环境监测质量保证技术规定
环境监测质量保证技术规定1现场采样1.1水和废水1.1.1全程序空白样地表水、较清洁水、废水敏感或重要项目，每批样品除色度、臭、浊度、pH、透明度、悬浮物、电导率、溶解氧、溶解性总固体外，其余项目均需加采全程序空白样。
全程序空白样采集方法：现场采样时，将纯水带至现场代替样品，采入样品瓶中，按规定加入固定剂，作为全程序空白样。
全程序空白测定值要求：测定值应小于方法检出限，或用控制图方法进行控制。
当全程序空白测定值不合格时，应查找原因。
1.1.2现场平行样(1)每批样品除悬浮物、溶解性总固体、油样品（加采1次）外，其余每个项目加采不少于10%的现场平行样。
(2)污染事故、污染纠纷样品加采100%现场平行样或增加频次分时段连续采样。
(3)当每批采集样品数超过3个时，加采100%现场平行样。
1.2环境空气和废气1.2.1全程序空白样用吸收液、吸附管、滤膜采样的项目，在进行现场采样时，每批留采样管不采样，并与其他样品管一样对待，为全程序空白样。
全程序空白测定值要求：测定值应小于方法检出限，或用控制图方法进行控制。
当全程序空白测定值不合格时，应查找原因。
1.2.2现场平行样按国家标准分析方法和有关技术规范要求执行。
1.3 土壤、底质1.3.1 ±壤现场质控样的采集，按HJ/T166-2004《土壤环境监测技术规范》执行。
—1 一1.3.2底质现场质控样的采集，按HJ/T91-2002《地表水和污水监测技术规范》和《水和废水监测分析方法》（第四版）执行。
1.3.3土壤、底泥采样量通常为1kg〜2kg。
1.4生物1.4.1全程序空白样细菌总数、粪大肠菌群、总大肠菌群等项目，每批样品加采全程序空白样。
1.4.2现场平行样发光菌毒性试验、叶绿素a项目，每批样品加采不少于10%现场平行样。
1.5室内空气1.5.1全程序空白样按HJ/T167-2004《室内环境空气质量监测技术规范》要求，在进行现场采样时，每批至少留两个采样管不采样，并与其他样品管一样对待，为全程序空白样。
环境检测方法及检出限
环境检测方法及检出限1.引言1.1 概述环境检测是指对自然环境、工作场所或生活空间中存在的各类污染物进行监测和分析的过程。
环境检测的目的是为了评估环境质量，了解污染物的种类、浓度和分布情况，从而为环境保护和人类健康提供科学依据。
随着工业化和城市化的不断加快，环境污染问题日益突出，各类污染物对环境和人体健康造成了严重的影响。
因此，环境检测成为了保障环境和人类安全的重要工作。
环境检测方法的选择和检出限的确定对于准确分析污染物的浓度和类型至关重要。
环境检测方法包括物理方法、化学方法、生物方法等各种技术手段。
物理方法主要通过测量物理参数，如温度、湿度、光照等来评估环境质量；化学方法则通过采样和分析污染物的化学组成来进行环境监测；生物方法则利用生物指标或生物传感器来检测环境中的污染物。
不同的方法适用于不同类型的污染物，选择合适的方法是保证检测结果准确性和可靠性的前提。
在环境检测中，检出限是指能够被仪器或实验方法检测到的最低浓度。
设置合理的检出限可以确保检测结果的可靠性和精确度，提高环境监测的准确性。
检出限的计算方法通常基于统计学原理和仪器的灵敏度，包括峰高法、信号噪音比法、标准偏差法等。
通过确定检出限，可以较为准确地判断环境中是否存在污染物，并为后续的控制和治理提供科学依据。
总之，环境检测方法及检出限的研究和应用对于环境保护和人类健康具有重要意义。
准确、可靠的检测结果可以为环境治理和决策提供有效支持，为建设绿色、可持续的社会做出贡献。
在接下来的章节中，我们将分别介绍环境检测方法及其应用以及检出限的定义和计算方法，为读者提供更详细的信息和知识。
文章结构部分是用来介绍整篇文章的组织和结构安排，让读者对文章的内容有一个整体的了解。
在本文中，文章结构的内容可以按照以下方式编写：1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三个部分，每个部分的内容如下：引言部分是文章的开篇，通过概述环境检测方法及检出限的重要性和应用领域来引出本文的主题。
方法检出限计算方法
检出限?不就是方法检出限吗?NO!NO!NO!检出限有多种分类，不过有一点是对的：方法检出限是方法的建立都是重要的基本参数之一，今天咱们就好好聊聊方法检出限。
长期以来，各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用均进行了大量探讨。
然而在实际应用中，各种检出限概念经常混乱，计算方法也不甚了解。
检出限(Detection Limit, DL或Limit of Detection, LOD)《环境水质监测质量保证手册》中对检出限的定义为：特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。
检出限是以一定的置信水平为基础的量值，并且随介质、被分析组分以及分析方法的不同而不同。
美国自然资源办公室(DNR)以产生的信噪比大于5所对应的浓度来作为LOD，而美国水和废水标准检验法将LOD定为能产生2(或1.645)倍于空白样品分析的平均标准偏差的信号所对应的待测物浓度。
检出限分类1.仪器的检出限(Instrument Detection Limit,IDL)是指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或浓度，这个浓度与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。
比如色谱仪的检出限是产生至少2倍于基线噪音的进样量。
仪器的检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，因此，其值总是比方法的检出限要低。
仪器的检出限一般不用于最终的数据报告，而主要用于数据的统计分析，以及不同仪器的性能比较。
2.方法检出限(Method Detection Limit,MDL)是指在通过某一种分析方法的全部处理和测定过程之后(包括样品制备和样品测定)，被测定物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。
方法的检出限与仪器的检出限相似，但考虑了样品分析前的所有制备过程的影响。
方法的检出限是我们建立分析方法时最关心的一个参数，本文随后将对其意义及测定方法进行详细的讨论。
3.定量限(Limit of Quantitation, LOQ)被测组分的浓度能产生比空白足够大的信号，这个信号能够被良好实验室在常规操作条件下以指定的置信水平定量检出，这个浓度就是定量限。
环境检测方法及检出限
可见分光光度
722G
5度
2.7
生化需氧量
容量法生活饮用水标准检验方法有机物综合指标
GB/T 5750.7-2006
2
生化培养箱
LRH-250A
0.5mg/L
2.8
氨氮
纳氏试剂分光光度法生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
GB/T 5750.5-2006
9.1
可见分光光度
722G
0.02mg/L
水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB 7475-1987
火焰原子吸收分光光度计6880
直接法0.2mg/L
螯合萃取法10μg/L
石墨炉原子吸收法（B）《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年
/
火焰原子吸收分光光度计6880
1μg/L
1.26
锌
水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
检出限0.001mg/L
1.45
硫酸盐
水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度G
8mg/L
1.46
氟化物
水质氟化物的测定离子选择电极法
GB/T 7484-1987
pH/离子浓度
测量仪MP523
0.05mg/L
水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
HJ 488-2009
9.1 9.2
可见分光光度
722G
萃取法0.002mg/L
检测方法及检出限值表
序号
检测产品/类别
检测项目/参数
检测标准（方法）名称
检测标准（方法）编号
使用仪器
检出限值
序号
名称
1
水和废水
1.1
色度
环保监测-关于废气监测中测定下限及检出限折算问题
关于废气监测中测定下限及检出限折算问题1、gb/t 16157-1996修改单规定颗粒物测定下限为20mg/m3、HJ 57-2017规定二氧化硫测定下限为12mg/m3，请问，当测定浓度在测定下限时是否需要进行折算，如果折算是按实测进行折算还是有其他规定；如果不需要折算时，如何去判断是否达标排放？2、HJ 57-2017规定二氧化硫检出限为3mg/m3、HJ 693-2014规定氮氧化物检出限为3mg/m3，当测定浓度在检出限以下时应如何去表示，是用3Lmg/m3还是ND或者是其他方式；这时监测结果是否需要去折算，如果折算是按实测进行折算还是有其他规定；如果不需要折算时，如何去判断是否达标排放？答：关于废气监测中测定下限及检出限折算问题”的来信收悉。
经研究答复如下：1、当测定浓度在测定下限时，需要进行折算，折算的要求与高于测定下限时要求一致。
2、现行标准体系中未对低于检出限的表示方法进行统一规定，按照3（L）、ND、<3等进行表示均可。
当测定浓度在检出限以下时，需要进行折算，折算要求与高于检出限时的要求一致。
如实测浓度按照ND表示，则折算浓度也按照ND表示；如实测浓度按照3（L）或<3表示，则折算浓度按照折算后结果表示（如：表示为3.5（L）或<3.5），如果折算后浓度超过排放限值，则应注明无法进行达标评价，并重点复核含氧量、含湿量、烟气温度等参数测试是否准确无误。
固定污染源废气中低于检出限的数据该如何计算排放速率内容：关于固定污染源废气中某种污染物浓度低于方法检出限的数据该如何计算排放速率，相关标准中并没有规定，部分人按0计算，部分人参考《环境空气质量监测规范》（试行）中的规定，以1/2检出限计算，请问该以那种方式参与计算？答复内容：您好。
关于固定污染源废气中某种污染物浓度低于方法检出限的数据该如何计算排放速率，固定污染源废气监测相关技术规范均未作统一规定。
建议按《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T 16157-1996）第11.4小节“颗粒物或气态污染物排放率的计算”、《固定源废气监测技术规范》（HJ/T397-2007）第12.5小节“污染物排放速率”所列公式进行计算，并备注说明参与计算的参数取值。
环境空气 汞的测定 原子荧光法 《空气与废气监测分析方法》(第四版增补版)
新项目试验报告项目名称：环境空气汞的测定原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）项目负责人：杨刚项目审批人：审批日期：一、新项目概述原子吸收分光光法和氢化物发生-原子荧光分光光度法测定汞，灵敏度高、方法快速准确、干扰少；双硫腙分光光度法是经典方法，准确、测定范围等，但操作复杂，要求严格，适用于高浓度汞污染物的监测。
二、检测方法与原理检测方法：原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）（2003）5.3.7.2原理：通过等速采样，将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到氯乙烯滤膜上。
所采集的样品用混合酸消解处理。
在酸性介质中，加热消解是样品溶液中的汞以二价汞的形式存在，再被硼氢化钾还原成单质汞，形成汞蒸气，被引入原子荧光分光光度计进行测定。
大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含量较低，一般含量的Sb、Se、Bi、Au不干扰Hg的测定，大量的Cu、Pb等均不干扰测定。
当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时，最低检出限为3×10-3µg/m3。
三、主要仪器和试剂1.试剂和材料测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
1.1 硝酸：ρ=1.42g/ml，优级纯。
1.2 硝酸：1+1。
1.3 硝酸：1+19。
1.4 盐酸：ρ=1.19g/ml，优级纯。
1.5 5%盐酸。
1.6 重铬酸钾：优级纯。
1.7 氢氧化钾或氢氧化钠：优级纯。
1.8 盐酸溶液：1+1.1.9 0.04%硼氢化钾溶液：称取0.4g硼氢化钾于已加入1gKOH的200ml去离子水中，溶解后，用脱脂棉过滤，稀释至1000ml。
此溶液现用现配。
1.10 0.5g/L重铬酸钾溶液：称取0.5g重铬酸钾溶解于1000ml（1+19）HNO3中。
1.11 汞标准贮备液：准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1+1）HCl溶液溶解，加入24ml（1+1）HNO3溶液、1.0gK2Cr2O7，溶解后移入1000ml容量瓶中，用水稀释定容至标线。
环境检测方法及检出限
化学需氧量
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法
HJ 828-2017
/
4mg/L
水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法
HJ/T 399-2007
可见分光光度
722G
3mg/L
《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年快速密闭催化消解法（B）
/
微波消解装置
WMX-III-B
/
1
水和废水
1.15
磷酸盐
钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年A类
/
可见分光光度
722G
0.01mg/L
1.16
阴离子表面活性剂
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲基蓝分光光度法
GB 7494-1987
可见分光光度
722G
0.05mg/L
1.17
氯化物
水质氯化物的测定硝酸银滴定法
UV-1800
0.05mg/L
1.43
硝酸盐氮
水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）
HJ/T 346-2007
紫外可见分光光度计
UV-1800
0.08mg/L
1.44
亚硝酸盐
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
GB/T7493-1987
可见分光光度
722G
10mm比色皿
检出限0.003mg/L
30mm比色皿
1.1
可见分光光度
722G
5度
2.7
生化需氧量
容量法生活饮用水标准检验方法有机物综合指标
GB/T 5750.7-2006
2
生化培养箱
LRH-250A
空气废气、水、土壤、固废检出限、有效数字位数等
将滤膜制成10.0mL的样品
27
铅及其化合物
环境空气 铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ539-2015
采样10m3定50.0mL，检出限0.009ug/m3
测定结果大于1 ug/m3时结果以3位有效数字表示
天平感量0.1mg，采集108 m3检出线：0.010mg/m3
3
3
3
PM2.5
环境空气PM10和PM2.5的测定重量法HJ 618-2011
3
3
以ug/m3计算，结果保留到整数位
4
二氧化硫
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 482-2009
吸收液10mL采集30L，检出限0.007 mg/m3；吸收液50mL采集288L，试份10mL检出限0.004 mg/m3；
进样1.0ml，采集5L,检出限0.4 mg/m3
固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法HJ/T 33-1999
进样1.0ml，检出限2.0mg/m3
仪器性能好，检出限可降低到、0.5mg/m3
22
镉及其化合物
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第五篇第三章八、（一）火焰原子吸收分光光度法（A）（二）石墨炉原子吸收分光光度法（B）
采集10L，检出限7ug/m3
结果大于等于100倍方法检出限时，保留三位有效数字
结果大于等于方法检出限且小于100倍方法检出限时，保留位数与检出限一致
采样管在室温保存3d，4℃保存7d，-20℃保存14d；解吸液4℃保存5d
31
1,1-二氯乙烷
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（固定污染源）甲基橙分光光度法 HJ/T 0.20mg/m3(采样体积为5.0L)(HJ/T
30-1999
30-1999)
（固定污染源）硝酸银容量法 HJ 547- 12 mg/m3(采样体积10L)（HJ 547-
2009
2009）
（固定污染源）硫氰酸汞分光光度法 HJ/T 有组织排放废气：0.9mg/m3(采样体积
光光度法）
叶绿素a的测定
/
亚甲基蓝分光光度法 GB/T 16489-96
0.005mg/L(10mm)
碘量法HJ/T 60-2000
/
多管发酵法和滤膜法 HJ/T 347-2007
/
多管发酵法
/
赛氏盘法
/
3度（分光光度法）;
GB 13200-91
1度（目视比色法）
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
GB 11894-89
二苯碳酰二肼分光光度法 GB 7467-87 火焰原子吸收分光光度法GB 11912-89
检出限（比色皿规格或检测方法） / / /
0.025mg/L(纳氏试剂分光光度法)
10mg/L 0.5mg/L 0.2-20mg/L 0.005mg/L(液上气相色色谱法)； 0.05mg/L(二氧化碳萃取的气相色谱 法)
4.19 一氧化碳
4.20 甲醇 4.21 丙酮 4.22 丙烯晴 4.23 饮食业油烟 4.24 沥青烟
铜、锌、铅、镉 4.25 、铬
4.26 硫酸盐化速率 4.27 镍
4.28 砷 4.29 汞
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
法 HJ/T 29-1999
（固定污染源）林格曼烟气黑度图法
HJ/T 398-2007
/
有组织排放废气：0.12ug/mL(250mL试
固定污染源废气硫酸雾测定
样)；0.08mg/m3(400L试样)
离子色普法法（暂行）
无组织排放废气：0.12ug/mL(250mL试
样)；0.01mg/m3(3m试样)
0.03 mg/m3(采样体积为30L);
2009
碘量法（固定污染源）HJ/T 56-2000
大气飘尘浓度测量方法 GB 6921-86
/
5 空气和废气
4.6 总悬浮颗粒物 4.7 氮氧化物
4.8 硫化氢 4.9 总烃 4.10 非甲烷总烃 烟尘、颗粒物、 4.11 烟气参数 4.12 烟气黑度
4.13 硫酸雾
4.14 氯气
4.15 氯化氢
亚甲蓝分光光度法 GB7494-1987 钼酸铵分光光度法 GB 11893-89 乙酰丙酮分光光度法 HJ 601-2011 钼锑抗分光光度法 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法 GB 11889-89 硝酸银滴定法 GB11896-1989 酸性高猛酸钾法 GB 11892-89 乙二胺四乙酸二钠滴定法 GB/T 7477-1987 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 503-2009 高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光 光度法 GB 7466-87
非分散红外法 GB/T 9801-1988
2mg/m3(3倍噪音色谱峰高，进样量
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 为1mL)
气相色谱法
/
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 37-1999 0.2 mg/m3(采样体积为30L)
饮食业油烟排放标准 GB 18483-2001
/
（固定污染源）重量法 HJ/T 45-1999
稀释与接种法 HJ 505-2009 碘量法 GB 7489-87
1.8 苯系物
气相色谱法 GB 11890-1989
1 水和废水
阴离子表面活性 1.9 剂 1.1 总磷 1.11 甲醛 1.12 磷酸盐
1.13 苯胺 1.14 氯化物 1.15 高锰酸盐指数
总硬度 1.16 1.17 挥发酚
1.18 总铬 1.19 六价铬 1.20 镍
铁（Ⅱ）-邻菲口罗啉间接分光光度法 SL/T272-2001 重铬酸钾容量法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB 7485-87 氢化物发生原子吸收法 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
/ / / / / 0.28mg/L-200mg/L(银量滴定方法测定 范围) / / 2≤S≤42，-20C≤ ≤350C（盐度计 法典型仪器应用范围） / / / / / / / / /
3.19 水色 3.20 水温 3.21 总氮 3.22 铬 3.23 硒 3.24 砷 3.25 汞 3.26 油类
5*10-3mg/m3（采样体积30L）
有组织排放废气：0.09mg/m3(采样体
（固定污染源）异烟酸-吡唑啉酮分光光度 积5L)
法 HJ/T 28-1999
无组织排放废气：2*10-3mg/m3(采样
体积30L)
（固定污染源）非色散红外吸收法
HJ/T44-1999
0.3mg/m3(空气质量 GB/T 9801-1988)
水质铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分 0.010mg/L(20mm)
光光度法 HJ485-2009
水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲啰啉分 0.03mg/L（直接光度法）；
光光度法 HJ486-2009
0.02mg/L(萃取法)
离子选择电极法 GB/T 7484-87
0.05mg/L
氟试剂分光光度法 HJ488-2009
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
0.05mg/L 0.01mg/L 0.05(10mm) 0.01mg/L
0.03mg/L(10mm) 10mg/l 0.5mg/L 0.05mmol/L
0.01mg/L(直接分光光度法)； 0.0003（萃取分光光度法法）
0.004mg/L(30mm) 0.004mg/L(30mm) 0.05mg/L
查和生物监测
GB 17378.7-2007
/
活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法 HJ
584-2010
1.5*10-3 Mg/m3(采样体积为10L)
固体吸附-热脱附-气相色谱法 HJ 583-
2010
5*10-4Mg/m3 (采样体积为1L)
0.5mg/m3(采样体积为0.5L);
乙酰丙酮分光光度法 GB/T 15516-1995 800mg/m3(采样体积为10.0L)
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
3.27 硫化物 3.28 漂浮物 3.29 叶绿素a
3.30 粪大肠菌群 3.31 细菌总数
4.1 苯系物
4.2 甲醛 4.3 氨
二氧化硫 4.4
4.5 可吸入颗粒物
/ / / / / / / / 10ug/L(适用于硫化物浓度为10ug/L以 下的水样 ) /
海洋监测规范 第7部分 ：近海污染生态调
1.21 水温
零下2摄氏度（水温计）； 温度计或颠倒温度计测定法 GB 13195-91 零下2摄氏度（颠倒温度计） 原子吸收分光光度法 GB 7475-87
1.22 铜、锌、铅、镉
1.23 氟化物 石油类和动植物
1.24 油 1.25 氰化物
1.26 叶绿素a 1.27 硫化物 1.28 粪大肠菌群 1.29 总大肠菌群 1.30 透明度 1.31 浊度 1.32 总氮 1.33 亚硝酸盐氮 1.34 浮游生物
/
(环境空气)火焰原子吸收分光光度法 GB/T
15264-94
（固定污染源）火焰原子吸收分光光度法
/
HJ 538-2009
（固定污染源）火焰原子吸收分光光度法
HJ/T 64.1-200
次氯酸钠-水杨酸分光光度法 HJ534-2009 0.025mg/m3(采样体积为1-4L)（水杨
纳氏试剂分光光度法 HJ535-2009
酸法)
甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-
2009
0.007mg/m3（小时）;0.004mg/m3（日
四氯汞盐-副玫瑰苯分光光度法 HJ 482- 均）（甲醛吸收）
0.05mg/L
分光光度法 GB7493-87
0.003mg/L(10mm);0.001mg/L（30mm）
浮游生物的测定
/
2 生活饮用水
1.35 硒 1.36 有机质
1.37 砷
1.38 汞 2.1 色度 2.2 浑浊度
臭和味肉眼可见 2.3 物 2.4 PH 2.5 电导率 2.6 总硬度 2.7 溶解性总固体
序号
序 检测产品类别 号 检测项目
1.1 PH值 1.2 悬浮物 1.3 色度
1.4 氨氮 1.5 CODcr 1.6 BOD5 1.7 溶解氧