芦荟大黄素诱导胃癌细胞株MGC-803细胞凋亡药效学作用研究
芦荟
对芦荟主要活性成分的研究班级：2008级A班姓名：吴丽仙学号：084110052摘要：通过查阅文献，探究芦荟中芦荟大黄素提取鉴别的方法；总结了芦荟大黄素的药理作用；简述了芦荟中其他有效成分及作用。
关键词：芦荟大黄素；提取鉴别；药理作用1.引言芦荟(Aloe)又称讷会、象胆，原产于地中海、非洲，为被子植(MagoliopHyta)、单子叶植物纲(lil-iopsida) 、天冬门目(Asparagales) 、独尾草(AspHode-laceae) 、芦荟属(Aloe) 的多年生常绿草本植物[1]。
近年来随着对芦荟植物研究的深入，芦荟的应用价值逐渐被人们认识。
人们应用现代科学的手段对芦荟中主要有效成分进行提取分离，对芦荟的药理作用深研究。
本文对芦荟中芦荟大黄素进行提取鉴定，并简述芦荟大黄素的药理作用；总结芦荟中的主要活性成分及作用，为进一步研究芦荟的活性成分提供参考。
2. 芦荟大黄素的提取分离及鉴别芦荟大黄素为芦荟的主要有效成分之一，具有解毒、抗炎、抗胃溃疡、保护肝组织等作用[2]。
可采用氯仿提取，以葡聚糖凝胶分子筛结合层析法精制，选用薄层色谱（TLC）进行鉴别。
2.1芦荟大黄素的提取分离2.1.1提取分离原理芦荟主要的有机活性成分芦荟大黄素为蒽醌类衍生物，在植物体内多通过羟基或羟基结合成镁、钾、钠、钙盐形式存在，为充分提取出蒽醌类衍生物杂质，必须预先加醋酸酸化使之全部游离后再进行提取。
由于蒽醌苷在水中溶解度大大降低，所以在分离滤液过程中常采取趁热过滤的方式。
Sephadex LH-20 适用于脂溶性物质的分离，它是经羟内基化的葡萄糖凝胶，是一种具有三维网状结构的高分子化合物，具有吸附少，分离范围广，流速快的优点。
另外，在通入硫化氢脱铅的过程中，一定要反应充分，否则会有芦荟大黄素与铅形成的络合物残留在沉淀中而丢失。
2.1.2 提取分离过程取中药材芦荟约100 g，纯化水洗涤，粉碎，过2号标准筛，用5％醋酸酸化，至表面皿风干，以除去多余水分。
芦荟大黄素唑类衍生物的合成及抗肿瘤作用研究
Synthesis and Antitumor Activity of Aloe Emodin Azole Derivatives CAO Li-huaa ，SHEN Qing-kunb ，QUAN Zhe-shan* b （ a．Clinical Department of Pharmacy，b． Department of Pharmacology，Yanbian University College of Medicine，Yanji 132002， China） ，Huaxue Shiji，2019，41（ 10） ，1042 ～ 1045 Abstract： Six unidentified aloe emodin azole derivatives were synthesized with the natural product aloe emodin as the lead compound．The structures were confirmed by 1 HNMＲ，13 CNMＲ and MS．The in vitro antiproliferative activity of the compounds in the HCT116 cancer cell lines was evaluated via MTT assay and the 5-Fu as a positive control drug．The results showed that most of the target compounds inhibited colon cancer cells more stronger than the lead compound aloe emodin． The half-inhibitory concentrations （ IC50 ） of 3-（ （ （ 1H-1，2，4-triazol-3-yl） thio） methyl） -1，8-dihydroxyanthracene-9，10-dione and 3-（ （ （ 5-amino-4H-1，2，4triazol-3-yl） thio） methyl） -1，8-dihydroxyanthracene-9，10-dione on HCT116 cells were 15. 18 and 14. 15 μmol / L，respectively， which were significantly stronger than the positive control drug 5-Fu （ IC50 is 24. 80 μmol / L） ． Key words： aloe emodin； azole； synthesis； antitumor activity
【推荐下载】关于中华芦荟抗肿瘤活性成分的研究
关于中华芦荟抗肿瘤活性成分的研究 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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关于中华芦荟抗肿瘤活性成分的研究 作者：李天东，古静燕，罗英，李俊刚 【摘要】目的分离纯化中华芦荟中具有细胞增殖抑制和细胞凋亡诱导活性的活性成分。
方法反复采用硅胶柱色谱、凝胶色谱从芦荟中分离得到4个化合物，根据理化性质及波谱方法鉴定了结构，并以K562肿瘤细胞株采用形态学、流式细胞仪和SRB法分析了化合物的体外抗肿瘤作用。
结果4种化合物分别鉴定为芦荟大黄素①，大黄素甲醚②，大黄酚③和大黄素④。
活性检测结果化合物1有较强的体外抗肿瘤活性[10g/ml时抑制率为(57.13 2.13)% ], 化合物4在10 g /ml时抑制率为(35.17 1.16)%，化合物2、3(均为10 g /ml)的抑制率分别为[(18.14 1.15)%，(21.13 3.11)% ]。
结论化合物1，2，3，4都具有细胞增殖抑制活性，其中1和4活性较强，2，3的活性较弱。
【关键词】中华芦荟抗肿瘤细胞增殖抑制 Abstract：ObjectiveTo isolate and purify the active antitumor components from Aloe vera var. chinesis Berg.MethodsUsing silica gel column repeatly ,Sephadex LH-20,four components were islotated from Aloe vera var chinesis Berg. By means of physico -chemical properties and spectral analysis, and their structures were determined . The anti-tumor activities of these compounds were evaluated in vitro by SRB and flowed cytometry using human leukemia carcinoma cell K252.ResultsThese components were identified as Aloe - emodin, physcion,chrysophanol, emodin.It showed that 5 g/ml compound 1, 10 g /ml compound 2,3,4 could resisit cancer cell.ConclusionAll four components can inhibit the growth of the cancer cell. Both aloe - emodin and emodin show strong activity , while physcion and chrysophanol show weak activity. Key words：Aloe vera var. chinesis Berg.; Antitumor; Cell prolifation inhibition 芦荟是百合科芦荟属A loe L.多年生长绿肉质多浆植物，原产于非洲，种类约有五百多种，我国常见库拉索芦荟、中华芦荟、木立芦荟和开普芦荟，多用于观赏植物或是美容保健品[1]。
芦荟大黄素抗肿瘤机制研究进展
422019.11基础研究芦荟大黄素抗肿瘤机制研究进展张博文1 赵 伟2 郁哲霏1 姜星羽11.天津中医药大学 天津市 3016172.天津中医药大学中西医结合学院 天津市 301617【摘 要】芦荟大黄素（aloe-emodin，AE）作为一种新型抗癌药物，对于人类不同肿瘤细胞的抑制机理不同，具有多种药理学活性，其在阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖等方面具有显著作用。
笔者对有关机制研究做一综述。
【关键词】芦荟大黄素;肿瘤细胞;综述当今世界，传染性疾病获得有效控制，较严重的非传染性疾病成为全球人群的主要死因。
目前，全球超过一半的癌症死亡病例发生在亚洲，中国的癌症发病率和死亡率更是不断上升[1]。
面对这个世界性问题，各国学者纷纷针对癌症的病因、发病机理、分子机制等展开了相关药物的筛选、药理、药效等研究工作。
《本草纲目》记载“芦荟，气味：苦，寒，无毒。
主治：热风烦闷，胸膈间热气，明目镇心，小儿癫痫惊风，疗五疳，杀三虫及痨病疮瘘，解巴豆毒。
”其中，芦荟大黄素(aloe-emodin ，AE)是芦荟的一种提取物。
由于具有抗肿瘤效果显著、靶点众多、抑制途径广泛、副作用小等特点，受到多国尤其是我国医疗科研工作者的青睐。
笔者现将近些年有关芦荟大黄素在肿瘤体外细胞培养实验中的作用机制作一综述。
1 抑制新生成纤维细胞在肿瘤的生长过程中，肿瘤细胞微环境对于肿瘤的生长发育尤为重要[2]。
其中成纤维细胞为微环境中重要的成分。
癌相关成纤维细胞(CAFs)可促进血管生成，促进肿瘤细胞侵袭和转移[3]。
CAFs 的其中来源之一就是由肿瘤组织中的成纤维细胞转化而来[4]。
研究表明AE 对体外培养成纤维细胞的功能有明显调控作用，可通过抑制胶原蛋白的合成，使成纤维细胞G1期受到影响，从而抑制成纤维细胞增殖[5]。
2 诱导细胞凋亡细胞凋亡是细胞的一种基本生物学现象。
它在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。
大黄素对胃癌细胞BGC—823增殖和凋亡影响的研究
大黄素对胃癌细胞BGC—823增殖和凋亡影响的研究目的研究大黄素对胃腺癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响。
方法采用细胞培养技术、四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法、流式细胞技术等试验方法，观察大黄素对BGC-823细胞生长和凋亡的影响。
结论BGC-823细胞在大蒜素作用后生长抑制、凋亡等形态学表现，大黄素对胃癌细胞有明显的抑制作用，且抑制作用与大黄素的浓度和作用时间呈正相关。
结论大黄素可显著抑制体外培养的胃癌细胞的生长，并具有诱导凋亡的作用，其抑制作用具有时效和量效关系。
标签：大黄素；胃癌；凋亡；细胞周期在我国，胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，占全部恶性肿瘤的第3位，占消化道肿瘤的首位。
大黄素（Emodin，EM）是从大黄中提取的一种天然蒽醌类衍生物，是大黄、虎杖、何首乌、虎杖等多种中药的有效活性成分。
其具有多种生物学功能，如抗菌、抗炎、抗肿瘤、免疫抑制、降血脂、保肝利胆等。
本研究探讨大黄素对人胃癌细胞BGC-823细胞体外增殖和凋亡的影响，初步探讨大黄素用于胃癌治疗的可行性。
1 资料与方法1.1一般资料1.1.1细胞系人胃癌细胞BGC-823购自中国科学院上海细胞生物研究所。
1.1.2主要试剂及仪器胎牛血清购自杭州四季青公司，RPMI 1640购自Gibco 公司；大黄素（西安天丰生物科技有限公司），噻唑蓝（MTT）、二甲基亚砜（DMSO）、谷氨酰胺均为美国Sigma公司产品；AnnexinⅤ-FITC/PI细胞凋亡试剂盒购自Molecular Biology&Chemical公司。
酶联免疫检测仪（Bio-Rad公司），流式细胞仪（Beckman Coulter，美国贝克曼公司），离心机（Eppendorf公司），倒置显微镜（Olympus公司），CO2培养箱（日本三洋公司）。
1.2方法1.2.1细胞培养人胃癌细胞株BGC-823培养于含10%的胎牛血清、100U/mL 青霉素和100U/mL链霉素的RPMI1640培养液中，培养条件为37℃、5%CO2/95%空气，相对湿度为98%的环境，单层生长，取对数生长期细胞用于实验。
芦荟大黄素的研究进展况金金论文
1 引言芦荟大黄素（AE）是蓼科植物掌叶大黄的根和块茎中含有的一种活性成分,也是芦荟中含有的重要的药理成分羟基蒽醌衍生物中的一种[1]。
其作为中药中的一种重要的活性成分，已经发现了很多的药理作用，对诱导癌细胞凋亡，与DNA作用、对免疫细胞的增殖都有一定的作用。
人们对它的研究已经从分离提取等方法的研究逐步上升到在医学领域的应用作用。
本文就近些年有关芦荟大黄素的提取方法、测定方法以及其应用进行了简单综述。
2芦荟大黄素的性质芦荟大黄素的分子式C15H10O5，分子量270.2 ，结构式如图1，其为橙色针状结晶(甲苯中), 或土黄色结晶粉末。
熔点223～224°，易升华。
可溶于乙醛、苯、热乙醇、稀氨水、碳酸钠和氢氧化钠水溶液。
在乙醚及苯中呈黄色, 氨水及硫酸中呈绯红色。
在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。
图1 芦荟大黄素的化学结构式Fig1 Chemical structure of aloeemodin3 芦荟大黄素的提取方法3.1一般萃取陈伟[2]等以无水乙醇为萃取剂，从芦荟叶片和渗出汁液中提取芦荟大黄素。
把熟库拉索芦荟叶片切割成10片，清洗干净后，收集渗出来的汁液，水浴加热蒸干，得到黄色的芦荟大黄素的粗产品，把产品放置在烧杯中，每次用5ml的无水乙醇提取4次，过滤，即可得到芦荟大黄素。
3.2超临界CO2流体萃取卢智[3]等采用最常用的等温降压技术，在此过程中，芦荟萃取物和夹带剂随CO2流出萃取釜，然后流入低压的分离釜。
压力降到二氧化碳临界压力以下时，会极大地降低芦荟大黄素在CO2的溶解度，最后芦荟大黄素和夹带剂会被留在分离釜中，进而达到分离提取的目的。
3.3 微波辅助萃取马稳等[4]利用微波辅助正交实验法研究芦荟中芦荟大黄素的最佳提取工艺，考察微波辐射功率、乙醇浓度、料液比及辐射时间等单因素对提取率的影响，进行正交实验。
结果表明微波辅助萃取使得芦荟大黄素的提取率为1.25%，与传统醇提法相比，该法省时、提取率高。
《芦荟大黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究》
《芦荟大黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究》一、引言近年来，肿瘤治疗的研究已经取得了显著的进展，但仍然需要寻找新的治疗方法以提高疗效和降低副作用。
芦荟大黄素（Aloe-emodin）作为一种天然化合物，因其具有抗肿瘤、抗炎等生物活性而备受关注。
本研究旨在合成芦荟大黄素衍生物，并研究其抗肿瘤活性，以期为肿瘤治疗提供新的选择。
二、芦荟大黄素衍生物的合成1. 材料与方法（1）原料与试剂实验所需的芦荟大黄素、有机溶剂、催化剂等均为市售产品，纯度符合实验要求。
（2）合成步骤以芦荟大黄素为原料，通过酯化、酰胺化等反应，合成一系列芦荟大黄素衍生物。
具体步骤如下：首先，将芦荟大黄素与酸酐进行酯化反应，生成酯类化合物；然后，将酯类化合物与胺类化合物进行酰胺化反应，生成目标化合物。
2. 结果与讨论通过优化反应条件，成功合成了一系列芦荟大黄素衍生物。
利用红外光谱、核磁共振等手段对化合物进行结构表征，确认了其结构。
同时，通过单晶X射线衍射等技术手段，进一步了解了化合物的晶体结构。
三、抗肿瘤活性研究1. 材料与方法（1）细胞株与试剂选用人胃癌细胞株、人肝癌细胞株等作为实验细胞。
MTT法、流式细胞术等实验方法。
（2）实验方法采用MTT法检测芦荟大黄素衍生物对肿瘤细胞的增殖抑制作用；利用流式细胞术研究化合物对肿瘤细胞周期、凋亡等生物学行为的影响。
2. 结果与讨论实验结果显示，合成的一系列芦荟大黄素衍生物对肿瘤细胞具有显著的增殖抑制作用。
其中，某些衍生物的抑制作用明显强于芦荟大黄素本身。
流式细胞术结果显示，这些衍生物能够诱导肿瘤细胞发生周期阻滞、凋亡等生物学行为的变化。
进一步的研究表明，这些衍生物的作用机制可能与调控肿瘤细胞内相关信号通路有关。
四、结论本研究成功合成了一系列芦荟大黄素衍生物，并研究了其抗肿瘤活性。
实验结果表明，这些衍生物对肿瘤细胞具有显著的增殖抑制作用，并能够诱导肿瘤细胞发生周期阻滞、凋亡等生物学行为的变化。
大黄素芦荟大黄素大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导通路
大黄素芦荟大黄素大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导通路刘贵忠;杨文修;王新宇;陈立君
【期刊名称】《哈尔滨师范大学自然科学学报》
【年(卷),期】2004(020)004
【摘要】以大黄素、芦荟大黄素、大黄酸的药理作用为基础,综合分析了它们诱导多种肿瘤细胞凋亡的信号转导通路.并且对有关问题给予说明.结论是:大黄素、芦荟大黄素、大黄酸可诱导多种肿瘤细胞的凋亡响应,但仍有许多细节有待于进一步探讨.
【总页数】4页(P95-98)
【作者】刘贵忠;杨文修;王新宇;陈立君
【作者单位】德州学院;德州学院;南开大学;南开大学
【正文语种】中文
【相关文献】
1.芦荟大黄素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 [J], 史朋;段开文
2.HPLC法同时测定肿痛外擦酊中大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 [J], 李子君;牟晓崟
3.高效液相色谱法测定新保肾片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 [J], 乔立业;方李;曹燕丽;陆崟;苏华;王曙东
4.芦荟大黄素在体外诱导人舌癌及肺癌肿瘤细胞凋亡的初步研究 [J], 史朋;段开文rn;欧炯光
5.HPLC法同时测定蒙药给喜古讷-6中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 [J], 文花; 刘燕; 董武; 白玉霞
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芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系
芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系肖丙秀;郭俊明;刘东海;张顺;刘琼【期刊名称】《中草药》【年(卷),期】2008(39)5【摘要】目的探讨芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系。
方法人胃癌SGC-7901细胞用2．5、5、10、20、40μmol／L芦荟大黄素处理1～5d。
分别用MTT方法和流式细胞术检测细胞增殖情况和细胞周期的变化，然后用Western blotting方法检测细胞周期相关调控蛋白周期蛋白（cyclin）和周期蛋白依赖性激酶（cyclindependent kinase，CDK）的变化。
结果芦荟大黄素以剂量依赖方法抑制胃癌细胞的生长；芦荟大黄素引起细胞阻滞在G2／M期；其分子机制为引起cyclin A和CDK2的表达水平下降、cyclin B1和CDK1的表达水平上升。
结论芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长的机制之一是阻滞细胞周期，说明芦荟大黄素在胃癌治疗方面有潜在的临床价值。
【总页数】4页(P729-732)【关键词】芦荟大黄素;胃癌细胞SGC-7901;细胞周期【作者】肖丙秀;郭俊明;刘东海;张顺;刘琼【作者单位】宁波大学医学院【正文语种】中文【中图分类】R286.91【相关文献】1.新型转录抑制因子ZHX1通过诱导细胞周期阻滞和凋亡抑制胃癌细胞生长 [J],2.异丹叶大黄素下调膀胱癌细胞的细胞周期蛋白D1表达并诱导G0/G1细胞周期阻滞 [J], 方勇;侯琦;卢瑜3.芦荟大黄素抑制人胃癌细胞株SGC-7901增殖研究 [J], 张承玉;富泽龙;郑学芝;刘晓霓4.芦荟大黄素对人胃癌细胞株SGC-7901的增殖抑制作用 [J], 富泽龙;刘晓霓;张承玉;金秀东;郑学芝5.芦荟大黄素抑制人胃癌BGC-823细胞增殖及对Wnt通路的影响 [J], 王毅;饶尚锐;孙伟;王中林;黄节;潘忠良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的机制
姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的机制丁峰杨夙1王巍孙宏治白光（辽宁医学院附属第一医院普外科，辽宁锦州121001）〔摘要〕目的通过体外实验探讨姜黄素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的作用机制。
方法取人胃癌细胞系MGC-803培养至对数生长期，按姜黄素作用的不同浓度分组：3.12、6.25、12.5、25.0、50.0μmol /L ，作用的不同时间分组：24、48、72h ，采用四甲基耦氮唑蓝（MTT ）计算细胞抑制率；应用吖啶橙荧光染色观察细胞的形态学改变；流式细胞仪检测细胞周期的变化；使用琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA 片段化作用。
结果（1）利用MTT 比色分析法，发现MGC-803细胞分别用含不同浓度姜黄素溶液培养24、48、72h 后，细胞增殖受到明显的抑制，且与浓度和时间呈正相关；（2）通过吖啶橙染色发现，在姜黄素作用下，部分细胞明显变圆，体积缩小，荧光增强，核染色质固缩，呈新月形、肾形在核膜周边聚集；（3）流式细胞仪分析结果显示，姜黄素主要使细胞周期阻滞于S 期，G 1期细胞数减少，G 2/M 期细胞数变化不明显；（4）DNA 琼脂糖凝胶电泳显示，12.5、25.0、50.0μmol /L 浓度处理组作用48h 后出现典型的DNA 断裂的梯子样外观。
结论姜黄素能明显抑制人胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导凋亡，其作用机制可能与细胞的S 期阻滞有关。
〔关键词〕姜黄素；胃癌；凋亡；〔中图分类号〕R735.2〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）12-2549-04；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.12.048基金项目：辽宁省科技厅科学计划项目（No.2010225034）1辽宁医学院附属第三医院消化内科通讯作者：白光（1960-），男，主任医师，教授，主要从事肝胆疾病基础与临床研究。
第一作者：丁峰（1981-），男，硕士，医师，主要从事肝胆疾病基础与临床研究。
芦荟大黄素抗肿瘤作用的研究进展
芦荟大黄素抗肿瘤作用的研究进展
王松;陶毅明
【期刊名称】《华夏医学》
【年(卷),期】2017(030)003
【摘要】芦荟大黄素(aloe-emodin,AE)是从芦荟和大黄中提取的一种有生物活性的蒽醌类化合物,具有多种药理学活性.芦荟大黄素对多种肿瘤细胞均有显著的抗肿瘤效应,其作用机制涉及多种途径,包括阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡及作为佐剂在抗肿瘤中的作用.笔者主要对芦荟大黄素抗肿瘤机制作一综述,为进一步研究提供参考.
【总页数】4页(P160-163)
【作者】王松;陶毅明
【作者单位】桂林医学院,广西桂林541004;桂林医学院,广西桂林541004
【正文语种】中文
【中图分类】R73-36
【相关文献】
1.芦荟大黄素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 [J], 史朋;段开文
2.芦荟苷及其水解产物芦荟大黄素的研究进展 [J], 张小妮; 陈由强; 陈建楠
3.芦荟大黄素治疗口腔癌的作用机制研究进展 [J], 董丽;王赫;张红超;赵磊;孙晓东;孟培松
4.刺五加苷B抗肿瘤作用方式研究进展 [J], 孙尚凡;陈静
5.胆固醇代谢调控CD8^(+)T细胞抗肿瘤作用的研究进展 [J], 包晟川;闫曙光;李京涛;魏海梁;王鹏利;魏辉
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芦荟大黄素体外抑制人舌癌及肺癌肿瘤细胞生长的初步研究
芦荟大黄素体外抑制人舌癌及肺癌肿瘤细胞生长的初步研究段开文;史朋;翟友刚;张明珠【期刊名称】《昆明医科大学学报》【年(卷),期】2006(027)005【摘要】目的观察芦荟大黄素在体外对人舌癌细胞株Tca 8113及肺癌细胞株YTMLC肿瘤细胞的生长抑制作用.方法不同浓度的药物作用于培养的肿瘤细胞,应用MTT法和光学显微镜观察药物对细胞的生长抑制作用.结果随着药物作用浓度升高,细胞增殖随之下降,且该抑制作用具有一定的浓度-时间-效应关系,在芦荟大黄素浓度为10 mg/L时抑制作用最为显著.结论芦荟大黄素在体外可以对人舌癌细胞株Tca 8113和肺癌细胞株YTMLC肿瘤细胞产生生长抑制作用.【总页数】5页(P7-11)【作者】段开文;史朋;翟友刚;张明珠【作者单位】昆明市延安医院口腔科,昆明,650231;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科,上海,200031;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京,100052;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科,上海,200031【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R730.1【相关文献】1.藏药绿萝花体外抑制肿瘤细胞生长的实验研究 [J], 杨荣;刘群;康莲莲;王赛;韩金潭2.氯化两面针碱体外诱导肺癌SPC-A-1、舌癌Tca8113两种肿瘤细胞株凋亡的研究 [J], 秦三海;刘华钢;王博龙;杨斌3.芦荟大黄素在体外诱导人舌癌及肺癌肿瘤细胞凋亡的初步研究 [J], 史朋;段开文rn;欧炯光4.芦荟大黄素对人肺癌A549细胞的体外抑制作用研究 [J], 曹奇峰5.翡翠贻贝糖胺聚糖体外抑制CNE-2Z肿瘤细胞生长作用的研究 [J], 李瑞;吴红棉;范秀萍;胡雪琼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
芦荟苷可抑制胃癌细胞的增殖和迁移：基于下调STAT3
胃癌是全世界癌症相关死亡的第3大原因，95%以上的胃癌是腺癌，患者由于缺少早期诊断指标，一旦发现均为中晚期，且易于转移，导致其治疗效果相对较差［1,2］。
因此，早期诊断是改善胃癌预后的关键。
虽然有研究表明，血清生物标志物，包括血清DNA 甲基化、各种RNA 、胃蛋白酶原、胃泌素、MG7-Ag 和CA724对胃癌的诊断具有一定的价值，但到目前为止，尚缺乏理想的胃癌生物标志物［3］。
高迁移族盒蛋白1（HMGB1）是一个高度保守的非Aloin inhibits gastric cancer cell proliferation and migration by suppressing the STAT3/HMGB1signaling pathwayGE Fei 1,2,3,WAN Mengqi 1,2,3,CHENG Zhenyu 1,2,4,CHEN Xuelei 1,2,CHEN Qianyi 1,2,QI Zhilin 1,21Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medicine,2Anhui Provincial Key Laboratory of Active Biological Macro-molecules,3School of Pharmacy,4School of Clinical Medicine,Wannan Medical College,Wuhu 241002,China摘要：目的通过体内外实验探讨芦荟苷抑制胃癌细胞增殖和迁移的分子机制。
方法胃癌MGC-803细胞分为对照组、不同浓度芦荟苷（100、200和300μg/mL ）处理组。
CCK-8、EdU 和Transwell 实验分别检测细胞活力、细胞增殖和迁移能力；RT-qPCR 检测HMGB1mRNA 的表达水平；Western blot 检测HMGB1，Cyclin B1/E1，E-cadherin ，MMP-2/9的表达以及STAT3的磷酸化。
《芦荟大黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究》
《芦荟大黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究》一、引言随着科技的发展和研究的深入，人们对于天然产物的利用越来越广泛。
芦荟大黄素作为一种从芦荟中提取出的天然成分，具有多种生物活性，其中最为引人注目的是其抗肿瘤活性。
近年来，芦荟大黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究成为了研究的热点。
本文旨在研究芦荟大黄素衍生物的合成方法，并对其抗肿瘤活性进行初步探讨。
二、芦荟大黄素衍生物的合成1. 合成路线芦荟大黄素衍生物的合成主要采用化学合成法。
首先，从芦荟中提取出芦荟大黄素，然后通过化学修饰，引入不同的基团，得到一系列的芦荟大黄素衍生物。
合成过程中需注意反应条件、反应时间等因素，以保证产物的纯度和产率。
2. 合成方法本实验采用化学修饰法，以芦荟大黄素为原料，通过引入不同的取代基，得到一系列的芦荟大黄素衍生物。
具体步骤包括：将芦荟大黄素溶解在适当的溶剂中，加入取代基供体和催化剂，在一定的温度和压力下进行反应，反应结束后，通过萃取、结晶、干燥等步骤得到纯品。
三、抗肿瘤活性的研究1. 实验材料本实验选用多种肿瘤细胞株，如肝癌细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞等，以及正常细胞株作为对照。
2. 实验方法采用MTT法检测芦荟大黄素衍生物对肿瘤细胞的抑制作用。
将不同浓度的芦荟大黄素衍生物作用于肿瘤细胞，培养一定时间后，通过MTT法检测细胞的存活率。
同时，对正常细胞进行同样的实验，以评估衍生物的毒性。
3. 实验结果实验结果显示，芦荟大黄素衍生物对多种肿瘤细胞株具有显著的抑制作用，且抑制作用与浓度呈正相关。
与正常细胞相比，芦荟大黄素衍生物对肿瘤细胞的毒性更低。
此外，我们还发现，不同取代基的衍生物对不同肿瘤细胞的抑制作用存在差异。
四、讨论本实验成功合成了多种芦荟大黄素衍生物，并对其抗肿瘤活性进行了初步探讨。
实验结果表明，芦荟大黄素衍生物对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用，且毒性较低。
这为进一步研究芦荟大黄素衍生物的抗肿瘤机制及开发新型抗肿瘤药物提供了重要的依据。
芦荟大黄素抑制人胃癌BGC-823细胞增殖及对Wnt通路的影响
（３）ＲＴ－ＰＣＲ及 ｗｅｓｔｅｒ ｎ ｂｌｏｔ检 测 ￣－ｃａｔｅｎｉｎ、ＴＣＦ因 子表 达 。取 ｃａｔｅｎｉｎ和 ＴＣＦＴＬ２基 因 及 蛋 白表 达 下 调 ，呈 现 浓 度依 赖性
ＢＧｃ．８２３细胞作为模 型 ，用芦荟 大黄素 处理 ，用 ＭＩＴ分析 方法来检 测细胞 的增殖情 况及 ￣－ｃａｔｅｎｉｎ和 １℃ Ｌ２
基 因及蛋 白表达 水平 。结果 ：随着芦荟 大黄 素浓度 的提 高以及 作 用时 间的延长 ，人 胃癌 ＢＧＣ．８２３细胞 增殖
抑 制率 显 著 增加 （Ｐ ＜ ０．０５）；随 着 芦荟 大黄 素 浓 度 越 高，在 平板 上 形 成 的 克 隆 数 量 越 少 ；［３－ｃａｔｅｎｉｎ和
胃癌细 胞 周 期 而 影 响其 增 殖 ＿１ Ｊ。［３－ｃａｔｅｎｉｎ、ＴＣＦ因子 均 为 ｗｎｔ途径 的 主要 因子 在 细胞 增 殖 中 具有 重 要 作 用 ＿２ 。芦 荟 大黄 素具有 胃癌 的抗 肿瘤 活性但其 分子机 制 尚未完 全 清 晰 ，本研究 通过 芦荟大 黄素作 用 于人 胃癌 ＢＧＣ一８２３细胞 ，探 讨其 可能 的分子机 制 。
２。△ 法进 行结果 比较 ，以 ￣ａｃｔｉｎ作为 内参 ，应 用 Ｐｒｉｍｅｒ ３．０ 设 计 ＰＣＲ引物 ；提取总蛋 白，Ｂｒａｄｆｏｒｄ法 测定蛋 白浓度 ，进 行 Ｗｅｓｔｅｒ ｎ Ｂｌｏｔ实 验 。
３．统计 学分 析 。采 用 ＳＰＳＳ １９．０统 计 软件 进 行 统计 学 分析 ，计量 资料 以 （ ±ｓ）表示 ，组 问比较采用 独立样 本 ｔ检 验 ，以 Ｐ ＜０．０５为差异有统 计学意 义 。
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中国高等 医学教育 ２０１８年 第 ８期
芦荟 大 黄 素 抑 制 人 胃癌 ＢＧＣ．８２３细胞 增 殖
黄连素对人胃癌MGC-803细胞增殖和侵袭转移的研究的开题报告
黄连素对人胃癌MGC-803细胞增殖和侵袭转移的研
究的开题报告
背景：胃癌是世界上第五大常见恶性肿瘤，占所有癌症死亡人数的近一半。
黄连素是一种从中药黄连中提取的天然化合物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等生物活性。
很多研究结果表明，黄连素能够抑制多种癌细胞的生长和侵袭转移。
研究目的：探讨黄连素对人胃癌MGC-803细胞增殖和侵袭转移的影响，并初步探讨其可能的分子机制。
研究方法：使用黄连素以不同浓度处理人胃癌MGC-803细胞24小时，通过MTT试验检测细胞的增殖情况。
使用Transwell实验探究黄连素对MGC-803细胞侵袭能力的影响。
此外，我们将进一步通过Western blot检测黄连素处理后MGC-803细胞中相关蛋白表达的改变情况，以探究其分子机制。
预期结果：我们预计黄连素可以抑制MGC-803细胞的增殖和侵袭，且该抑制作用将呈现剂量依赖性。
同时，我们将初步探究黄连素通过抑制Wnt/β-catenin和AKT/mTOR信号通路的可能分子机制。
意义：由于胃癌的高度侵袭性和转移性，其治疗难度较大。
本研究将进一步探讨黄连素在胃癌治疗中的潜在价值，并为胃癌的治疗提供新的思路和方法。
芦荟大黄素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
芦荟大黄素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
史朋;段开文
【期刊名称】《口腔材料器械杂志》
【年(卷),期】2006(15)4
【摘要】芦荟大黄素是蓼科植物掌叶大黄的根和块茎中含有的一种活性成分.研究发现其对多种肿瘤细胞株具有抑制作用,文章综述了近年来有关芦荟大黄素诱导肿瘤细胞株凋亡的作用及其机理的研究进展.
【总页数】3页(P217-219)
【作者】史朋;段开文
【作者单位】昆明医学院口腔学院口腔内科教研室,云南,650031;昆明医学院口腔学院口腔内科教研室,云南,650031
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.DR4、DR5甲基化影响肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 [J], 綦晓艳;王文武;欧阳学农
2.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展 [J], 方芳;王爱平
3.芦荟大黄素在体外诱导人舌癌及肺癌肿瘤细胞凋亡的初步研究 [J], 史朋;段开文rn;欧炯光
4.大黄素芦荟大黄素大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导通路 [J], 刘贵忠;杨文修;
王新宇;陈立君
5.绿茶有效活性成分EGCG诱导肿瘤细胞凋亡及其机制的研究进展 [J], 解静;赵红业;田洋
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２ ＭＭＰ一 、 ９的 活性 ， 示 其 可 以 抑 制 抗 肝 癌 的血 管 生 成 及 提
ｈ ｍａ ｈ ｌ ｎ ｉｃ ｒ ｉ ｏ ｒ ｗｔ ｕ ｎ ｃ ｏａ ｇｏ ａ ｃｎ ｍａ ｇ ｏ ｈ：ｅ ｉ ｅ ｃ ｏ ｙ ｌ ｏ ｙ ｇ ａ ｅ一２ ｖｄ ｎ ｅ ｆｒｅ ｅｏ ｘ ｅ ｎ ｓ
— ・
侵 袭 和 转移 。
综 ＿ 匕 所述 ， 选择性 Ｃ Ｘ一２抑制剂尼美 舒利可 以抑制体 Ｏ 外培养 的肝癌细 胞 的增 殖和 迁移 。这 为尼美舒 利 治疗肝 癌 提供了一定 的理论依据 。但 同时 ， 尼美舒利在 肝癌 的治疗 中 亦有其 不 良的副作用 。因此 ， 于其 能否成 为临床抗肝癌 治 对
现代肿瘤医学
２１ ００年 １ Ｏ月
第ｌ ８卷 第 １ ０期
制研究 ［ ］ 河北 医药 ，０９，１ １ ：５０—１６ ． Ｊ． ２０ ３ （３） １６ ５３
・
１ ５・ ９１
关 Ｉ 。本 实验 研 究 不 同浓 度 尼 美 舒 利 对 体 外 培 养 肝 癌 细 ９ 胞 株 Ｈ ｐ ２的 影 响 ， 果 发 现 ， 同浓 度 的 尼 美 舒 利 可 以 抑 ｅＧ 结 不 制 体 外 培 养 的 Ｈ ｐ ２的增 殖 ， 且 呈 明显 的 浓 度 依 赖 关 系 ， ｅＧ 并 同时 还 可 以抑 制 其 迁 移 。 对 于 尼 美 舒 利 抑 制 肝 癌 细 胞 增 殖 的机 制 ， 部 分研 究 认 大 为 与 Ｃ Ｘ一 Ｏ ２途 径 有关 ， Ｏ Ｃ Ｘ一２高 表 达 可 改变 与 细 胞 增 殖 、 凋 亡 有 关 的 基 因 表 达 而 促 进 肿 瘤 的形 成 与 生 长 ， 时 还 同 可 以 通 过 减 少 Ｐ Ｅ 的产 生 来 影 响 肝 癌 细 胞 。但 也 有 学 者 Ｇ２
疗 的新 药 物 ， 有 待 于 进 一 步研 究 。 还
ｉ ｄ ｐ ｎ ｅ ｔ ｍｅ ｈ ｎ ｓ ｎ ｅ ｅ ｄ ｎ ｃ ａ ｉｍ ｉ ｃ ｌｃ ｘｂ — ｎ ｅ ｅ ｏ ｉ －ｍｅ ｉｔ ｄ ｎ ｕ ｔ ｎ ｆ ｄ ａ ｅ ｉ ｄ ｃｉ ｏ ｏ
ａｙ Ｊ ． ｉｅｔ ｈｒ ｃｌ ｅ，０ ２，６ ２ ：５ ２ ０ ｐ ［ ］Ａｌ ｎ Ｐ ａ ｍ ｍａｏ Ｔ ｒ２ ０ １ （ ） ２ １— ６ ． ｈ ［ ］ Ｓ ａｉ Ｆ ｉ Ｈ， ｙ ａＧ ７ ｈｒ ｔ ，Ｋｍ Ｊ Ａ ａ Ｅ，ｅ ａ． ｙｌ ｘｇｎｓ ａＳ ｌ ｔ １Ｃ ｃｏ ｙｅａｅ一２ｈｇｌ ｏ ｉＩｙ ｌ
ｅ ｐ ｅ ｓ ｄ ｉ ｒ ｉ ｏ ｎ ｓｔ ｎ １ ｔａ ｓｔ ｎ ｅ ｌｃ ｒ ｉ ｏ ｆ ｘ ｒ ｓ ｅ ｎ ａ ｃｎ ｍａ ｉ ｉ ａ ｄ Ｔ ｒ ｎ ｉ ｏ ａ ｃ ｌ ａ ｃｎ ｍａ ｏ ｕ ｉ ｌ
认为 ， 了 Ｃ Ｘ一 除 Ｏ ２途 径 ， 尼美舒 利可 能还 通过 其 它途径 对 在肝癌细胞产 生影 响 ， 如激 活过 氧化 物 酶增 殖体 激 活受 体
Ｍｏ Ｃ ｌ ， ０４， ９ ７ （ ）： ５—３ ． ｌ ｅｌ ２ ０ ２ ，１ １ ３ ｓ ８
［ ］ Ｃ ｅｇＡ Ｌ，ｈ Ｌ Ｌｕ ｇＮ ６ ｈｎ Ｓ Ｃ ａ Ｈ Ｙ，ｅｎ ＷＹ，ｔ ． ｘ ｒｓ ｏ ｆ ｙｌｏｙ ｎ ｅ ａ Ｅ ｐｅｓ ｎｏ ｅｏｘ－ １ ｉ ｅ
ｇ ｎ ｓ — ｎ ｃ ｒ ｎ ｃ ｈ ｐ ｔ ｉ ｎ ｈ ｆｅ ｔ ｏ ｎ ｉ — ｉ ｌ ｈ ｒ ｅ ａ ｅ—２ ｉ ｈ ｏ ｉ ｅ ａｉ ｓＢ ａ ｄ ｔ ｅ ｅｆ ｃ ｓ ｆａ ｔ — ｖ ｒ ｅ － ｔ ａ ｔ
ｔｅＣ Ｘ一 ｎ ｉｉｒ Ｊ ． ａ ｃｒＳｉ ２ ０ ， ４ ３ ：５ ｉ Ｏ ２ｉｈｂｔ ［ ］ Ｃ ｎｅ ｃ， ０ ３ ９ （ ）２ ３—２８ ｖ ｏ ５．
［ ］ Ｈ ｎＣ，Ｌ ｎ ，Ｄ ｍｅｒ Ｊ ｔａ． ｙｌｏｙｅａｅ一 ｒ ｔｓ ９ ａ ｅ ｇＪ ｅ ｔｓＡ ，ｅ １ Ｃ ｅ ｘｇｎ ｉ ｏ ｓ ２ ｐ ｍｏ ｏ ｅ
［ ］ Ｒ ｉｓ ｒ Ｄ Ａ ｔ—ｉｆ ｍ ｔｒ ｄ ｓｉ ｔｅ２ ｅｔｒ［ ］ ４ ａｎｆ ｄＫ ． ｎｉ ｎ ａ ｍａ ｙ ｍｇ ｎ ｈ １ｔ ｎｕ Ｊ ． ｏ ｌ ｏ ｓｃ ｙ
Ｓ ｂ ｅ ｌＢ ｏ ｈ ｍ，２ ０ ｕ ｃ ｌ ｉｃ ｅ ０ ７，４ ２：３—２ ７．
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
［ ］ Ｓ ｎ Ｋ， ｗ ｎ Ｙ，Ｋｍ Ｊ ｔ １Ｔ ｅｃｒ ｌｔｎｂｔｅｎｃ－ ５ ｕ ｇＹ Ｈ ａｇＳ ｉ Ｏ，ｅ ａ． ｈ ｏ ｅ ｉ ｅ ｅ ｙ ｒａｏ ｗ ｅｏｘｇｎｓ ２ｅｐｅｓ ｎａｄｈｐｔｃｌ ｌｒ ａｃ ｏｅｅｉ［ ］ ｌｏｙｅａｅ一 ｘ ｒ ｉ ｎ ｅ ａ ｅ ｕａ ｒｉ ｇｎｓ Ｊ ． ｓｏ ｏ ｌ ｃ ｎ ｓ
６ Ｐ Ａ ￣ ８ 及 其配体 抑制 细胞 生长“ （Ｐ Ｒ ／ ） 。我们 的实验 还
发 现 ， 高 浓 度 的尼 美 舒 利 可 以抑 制 肝 癌 细 胞 的 迁 移 ， 合 较 结 尼 美 舒 利 可 以 降 低体 外 肝 癌 细 胞 分 泌 的 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ水 平 及 ＭＭＰ
一
ｔｅｂａｄ ｒＪ ． ｈ ｌ ｅ［ ］ＪＵｍｌ ２０ １９ ３ ９ ８—９２ ｄ ， ０３，６ （ ）：３ ４． ［ ］ Ｃ ｅ ， ｉ Ｈ， ｉ Ｊ ｅ １Ｃ ｌｎｃｎｅ ｅ ｓ ｉ ｈｉ－ ８ ｈｎＷＳ ＬｕＪ Ｗｅ Ｓ ， ｔ ． ｏ ａｃｒｃｌ ｔ ｈｓ ａ ｏ ｌ ｗｈ Ｊ ｎ