高中生物遗传图谱题做法及习题

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遗传图谱题做法

1.伴性遗传的概念

2. 人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)

特点:⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。

⑶一般为隔代遗传。

1.抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)

特点:⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相传。

4、伴性遗传在生产实践中的应用

遗传图谱题解法

1.看是否为伴y遗传:只有男性患病,而且代代相传(如:胡须)

2.判断显性和隐形:

无中生有为隐性:父母没病,子女有病

有种生无为显形:父母有病,子女没病

二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形。

3.(1)若为显性:

看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”

若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病。

若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病。

若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病。

(2)若为隐形:

看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”

若是,则既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病。

若有一个不患病,都说明一定是常染色体隐性遗传病。

若找不到女患者,说明既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病。

4.如果考虑细胞质遗传:只要有女性患病,而且女性子女全部患病。

则极有可能为细胞质遗传(母系遗传特点)

1

2 3 4 7 8 5

6 9 11 I II III 10 12

1. 右图为甲种遗传病(设显性基因为A ,隐性基因为a )和乙种遗传病(设

显性基因为H ,隐性基因为h )的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x 染色体上)下列叙述正确的是 ( )

A .就乙病来看,I 2、II 2的基因型一定相同

B .II 1、II 2产生的基因型为aX H

的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 C .II 1、II 2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 D .两种病的相同特点都是来自于基因重组

2. 如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么

预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为 ( ) A .儿子女儿全部正常 B .儿子、女儿中各一半正常

C .儿子全部患病女儿全部正常

D .儿子全部正常女儿全部患病

3.右边遗传系谱图中,可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是

4. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是

A .9/16

B . 3/4

C .3/16

D .1/4

5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B )对窄叶(b )为显性,等位基因位于X 染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 A .子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶

B .子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶

C .子代雌雄各半,全为宽叶

D .子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1

6. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是

A. 5/9

B. 1/9

C. 4/9

D. 5/16

7.右图是人类某跗病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是

A .X 染色体显性遗传

B .常染色体显性遗传

C .X 染色体隐性遗传

D .常染色体隐性遗传

8.三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A .第一次分裂染色体联会紊乱 B .第一次分裂同源染色体不能分离 C .第二次分裂着丝点不分裂 D .第二次分裂染色体不能平均分配

9.下列各项中,产生定向变异的是

A .DNA 碱基对的增添、缺失或改变

B .染色体结构或数目发生变异

C .良好的水肥条件或基因工程

D .不同物种间的杂交

1 2 3 4 5

A B C D

10.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的

色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个

男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能

性分别是()

A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8

11、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是()

A、甲病很可能为伴x隐性遗传,乙病很可能为伴X显性遗传

B.甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传

C.甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传

D.甲病很可能为伴Y染色体遗传,乙病很可能为细胞质遗传

12.右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( )

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病由X染色体隐性基因控制

C.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子

的概率是1/16

D.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/8

13、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()

A.1:0 B.1:1 C.2:1 D.3:1

14.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ),如右图所示。下列有关叙述中正确的是

A、I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性

B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性

C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,男患者的比例高于女患者

D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

二、简答题。

1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蝇3/401/40

雄蝇3/83/81/81/8

请回答:

(1)控制灰身与黑身的基因位于______;控制直毛与分叉毛的基因位于_________。

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