第十一章 物质代谢的相互联系和代谢调节(推荐文档)
11物质代谢的联系与调节
第二节 物质代谢的调节
2.1 代谢调节的实质
恒态(stable state)是机体代谢的基本状态。恒态的破 坏意味着疾病或机体的死亡。机体通过代谢调节维持 恒态。
代谢的调节主要是对酶进行调节，包括酶的活性和 酶量。尤其是途径中的关键酶（限速酶、调节酶）， 使他们的活性不致过高或过低，不会缺乏也不会不适 时表达，以保持整个机体的代谢以恒态的方式进行。
丙酮酸脱羧酶 磷酸化/脱磷酸
磷酸果糖激酶 磷酸化/脱磷酸
丙酮酸脱氢酶 磷酸化/脱磷酸
HMGCoA还原酶 磷酸化/脱磷酸
HMGCoA还原酶激酶磷酸化/脱磷酸
乙酰CoA羧化酶 磷酸化/脱磷酸
甘油三酯脂肪酶 磷酸化/脱磷酸
黄嘌呤氧化脱氢酶 SH/-S-S-
激活/抑制 激活/抑制 抑制/激活 抑制/激活 抑制/激活 抑制/激活 抑制/激活 激活/抑制 抑制/激活 激活/抑制
(2) 化学修饰由酶催化引起共价键的变化，酶促反应具 有级联放大效应。（效率高）
(3) 磷酸化与脱磷酸是最常见的。(经济有效)
(4) 许多化学修饰酶也同时受到变构调节，酶的化学修 饰和变构调节两者相辅相成。 （完善）
例：糖原分解作用中的磷酸化酶b
（三）酶含量的调节
1. 酶蛋白合成
酶合成的调节方式有两种类型： 酶合成的诱导 酶合成的阻遏
• 被调节的酶称为变构酶或别构酶 (allosteric enzyme)
• 使酶发生变构效应的物质，称为变构效应剂 (allosteric effector)
• 变构激活剂allosteric effector ——引起酶活性增加的变构效应剂。
• 变构抑制剂allosteric effector ——引起酶活性降低的变构效应剂。
代谢的相互联系及调控-精选
操纵元结构
操 纵 子 的 调 控 模 型
乳糖操纵子模型
①乳糖诱导的负调控
②CAP-cAMP对转录的正调控
cAMP的作用
大肠杆菌二阶段生长现象
大肠杆菌色氨酸操纵子
①有Trp存在时 ②无Trp存在时
大肠杆菌色氨酸操纵子--衰减子模型
前导序列
UUUUU
真核生物基因表达调控
基因
不转录的基因，它对基因表达起调节控制作用，包
括启动基因和操纵基因（控制基因）
基因组(genome)是指含有一个生物体生存、发 育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套 核酸。
原核生物基因组的特点
染色体基因组为一条环状双链DNA分子 基因组小，不编码的DNA部份所占比例很小 结构基因一般是单拷贝，但是编码rRNA的基
● 一般情况下，供能以糖、脂为主，并尽量节约 蛋白质的消耗。
● 任一供能物质的代谢占优势，常能抑制和节约 其他物质的降解。
例如
脂肪分解增强
ATP 增多 ATP/ADP 比值增高
糖分解被抑制
6-磷酸果糖激酶-1被抑制 （糖分解代谢限速酶之一）
一、糖 脂
1. 摄入的糖量超过能量消耗时
合成糖原储存（肝、肌肉）
脂肪
甘油
某些非必需氨基酸
α-磷酸甘油
糖酵解途径
丙酮酸
其他α-酮酸
—— 但不能说，脂类可转变为氨基酸。
四、核酸与糖、脂和蛋白质
１.核酸是细胞的遗传物质，控制蛋白质的合成，影响细胞的成分 和代谢类型； ２.核酸本身受其它物质（如蛋白质）的作用和控制；
嘌呤环的合成需要Gly,Asp,Gln等 核酸的合成需要酶及多种蛋白因子
ATP
物质代谢的联系与调节笔记
第十一章. 物质代谢的联系与调节一．新陈代谢：物质的合成与分解并与环境的相互联系二．本章主要内容（1）物质代谢的特点与相互联系（2）物质代谢调节1. 细胞水平的调节（酶的调节）2. 激素水平的调节（体液调节）3. 整体水平的代谢调节（神经－体液调节）第一节．物质代谢的特点1.整体性2.调节性：体内各种物质代谢均受控于机体的精细调节，代谢的强度、速度、方向不断的适应内外环境的变化。
3.特色性：各组织、器官结构不同，酶系的种类、含量不同,------代谢途径及功能各不相同。
4.代谢池：各种代谢物均具有各自共同的代谢池5.能量形式：ATP6.还原当量：NADPH第二节．物质代谢的相互联系一、在能量代谢上的相互联系共同中间代谢物：乙酰辅酶A共同最后分解途径：三羧酸循环和呼吸链共同能量形式：ATP供能：互相代替，互相制约。
一种供能物质代谢占优势，抑制或节约其他供能物质。
二、糖、脂和蛋白质代谢通过共同中间产物相互联系（一）糖在体内可转变为脂，脂酸不能转变为糖当摄入的糖量超过体内能量消耗时，糖可以转变为脂肪。
脂肪绝大部分不能在体内转变为糖。
（二）绝大多数氨基酸的碳链骨架在体内可与糖相互转变 20种氨基酸除亮氨酸及赖氨酸外均可转变为糖。
（三）蛋白质/氨基酸可转变为脂肪，而脂类不能转变为氨基酸蛋白质1.生糖氨基酸可通过丙酮酸转变为3-磷酸甘油参与脂肪的合成2.脂肪只有甘油部分可转变为非必需氨基酸。
（四）氨基酸是合成核酸的重要原料1.嘌呤，嘧啶的合成需要天冬氨酸、谷氨酰胺，嘌呤的合成还需要甘氨酸2.合成核苷酸所需的磷酸核糖由磷酸戊糖途径提供第二节．代谢调节方式葡萄糖合成糖原储存（肝、肌肉）乙酰CoA磷酸二羟丙酮合成脂肪 脂肪脂酸乙酰葡萄糖1.代谢调节普遍存在于生物界，是生物体的重要特征2.代谢调节分为三级水平调节⏹细胞水平代谢调节、激素水平代谢调节及整体水平代谢的调节统称为三级水平代谢调节。
⏹在代谢调节的三级水平中，细胞水平代谢调节是基础，激素及神经对代谢的调节都是通过细胞水平的代谢调节实现的。
第十一章物质代谢的相互联系及其调节
3.糖尿病患者体内的代谢调节
糖尿病是一种内分泌代谢紊乱性疾病，以持续血糖浓 度增高为特征。临床上分为：Ⅰ型糖尿病（青少年型 或胰岛素依赖型）和Ⅱ型糖尿病（成年型或非胰岛素 依赖型）。 （一）糖代谢紊乱 （二）脂代谢紊乱 （三）蛋白质代谢紊乱
胰高血糖素、 肾上腺素等
A C
AT P
AC(有活性)
物质代谢过程中所伴随的能量的贮存、释放、转移和利 用等称为能量代谢。
一方面，糖类、脂类和蛋白质均可在体内氧化产能供机 体利用，三大营养物质可相互替代。
另一方面各营养物质的氧化分解又相互制约，并根据不 同的机体状态来调整其代谢速度以适应机体的需要。
（二）糖、脂、蛋白质及核酸代谢之间 的相互联系
糖原磷酸酶化蛋酶 白分子磷酸上化的／某脱磷些酸基团可激在活另/抑一制种酶的催化下，与
磷酸化酶b激酶
磷酸化／脱磷酸
激活/抑制
磷酸化酶某磷些酸酶化学基磷团酸化发／生脱可磷酸逆地共价抑制结/合激活从而影响酶的活性，
糖元合成酶
磷酸化／脱磷酸
抑制/激活
甘油三酯酶脂活肪酶性的这种调节方式称为酶的化学修饰或共价修饰
AMP、ADP
果糖的－某1,6一－部二位磷酸以酶非共价5’键- A的M方P 式可逆A结MP合、，FD使P酶的构象发生
糖原分解 改磷变酸并化影酶响b 其催化AM活P性、，G-从1-P而、调Pi节A代TP谢、反G-应6-的P、速葡度萄，糖 这种
糖原合成 糖原合酶
G-6-P
脂肪酸合成对乙酶酰活Co性A的羧化调酶节方式柠称檬为酸别、异构柠调檬节酸或变长链构脂调酰节Co。A
现出激素的生物学效应。 根据激素作用受体部位不同，激素可分为：细胞膜受
体激素和细胞内受体激素。
生物化学-第十一章-物质代谢调节控制
一、酶活性的调节
A
B
E1
C E2
D E3
催化反应速度最慢的酶：关键酶或限速酶
酶结构调节 酶数量调节 （快速调节） （迟缓调节）
1、变构调节
活性中心
代谢物
非共价键
E
别位
变构酶 E 酶结构发生改变
变构效应剂
变构激活剂 变构抑制剂
酶活性↑ 酶活性↓
变构调节的生理意义
① 代谢终产物反馈抑制 (feedback inhibition) 反应途径中的酶，使代谢物不致生成过多 。
呼吸链 蛋白质合成 尿素合成 三羧酸循环 氧化磷酸化 血红素合成 蛋白质降解 核酸合成
分布区域 线粒体 核糖体 胞浆、线粒体 线粒体 线粒体 胞浆、线粒体 溶酶体、蛋白酶体 细胞核
• 多酶体系的隔离分布：使物质代谢互不干扰
酶活性的调节方式： 1、快速调节，也叫酶活性调节。
2、迟缓调节，也叫酶含量调节。
• 受体分类
按受体在细胞的部位不同，分为：
Ι 膜受体 Ⅱ 细胞内受体
细胞膜受体和细胞内受体
细胞膜受体的类型 1. 离子通道偶联受体 2. G蛋白偶联受体 3. 酶偶联受体
离子通道偶联受体
G蛋白偶联受体
G蛋白
全称：鸟苷酸结合蛋白 特点： ① 由a、b、g亚基组成的异聚体； ②具有GTP酶(GTPase)的活性，能结合GTP或GDP； ③ 其本身的构象改变可活化效应蛋白。
乙酰CoA
乙酰CoA羧化酶
丙二酰CoA
长链脂酰CoA
②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。
+ 糖原合酶
G-6-P –
糖原磷酸化酶
促进糖的储存
抑制糖的氧化
2、共价修饰
第11章-物质代谢的联系与调节1022共59页文档
各代谢途径的有关酶类，常组成酶体系， 分布于细胞的某一区域或亚细胞结构中，使不 同的代谢途径在细胞不同区域内进行。
胞液：糖酵解、糖原合成 与分解、糖异生、磷酸戊 糖途径、脂酸合成酶系
线粒体：三羧酸循环、氧 化磷酸化、呼吸链、脂酸 氧化酶系
胞核：核酸合成酶系
任一供能物质的代谢占优势，常能抑制和节 约其他物质的降解。
二、糖、脂和蛋白质代谢之间的相互联系
（一）糖代谢与脂代谢的相互联系
糖变脂
合成糖原储存（肝、肌肉）
摄糖过多
乙酰辅酶A↑
柠檬酸↑ATP↑
肥胖
及血TG ↑
变构 乙酰辅酶A
+ 羧化酶↑
储脂 ↑
合成
脂酸↑
脂肪的甘油部分能在体内转变为糖， 但脂酸不能转变为糖
7. 肾 能进行糖异生（与肝相当），并能 储存糖原；亦能利用酮体氧化供能； 肾髓质无线粒体，只能通过糖酵解供能。
第四节 代谢调节（重点与难点）
代谢调节作用的三个水平：
• 细胞水平的代谢调节（酶活性和酶量，代谢 物浓度，区室化）---本章重点
• 激素水平的代谢调节（内分泌细胞→激素→细 胞内代谢）
• 整体水平的代谢调节（中枢神经→神经递质 →效应器→激素分泌→细胞内代谢）
脂肪 动员 脂肪分解代谢
甘油↑ 脂酸 ↑
α-磷酸甘油↑ （少）
糖异生
有赖于糖代谢 正常进行
高酮血症
乙酰CoA↑↑ （多）
糖↑（少）
糖代谢 草酰乙酸
三羧酸 循环
（二）糖代谢与氨基酸代谢的相互联系
除生酮aa（Leu和Lys）外，其余aa均可 生成-酮酸，并循糖异生途径转变为糖 糖代谢中间产物可氨基化转变为非必需
第十一章 物质代谢的相互联系及其调节(编写)
第十一章物质代谢的相互联系及其调节第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系二、糖、脂、蛋白质及核酸代谢之间的相互联系第二节物质代谢的调节一、细胞水平的代谢调节二、激素水平的代谢调节三、整体水平的代谢调节第十一章物质代谢的相互联系及其调节物质代谢、能量代谢与代谢调节是生命存在的三大要素。
生命体都是由糖类、脂类、蛋白质、核酸四大类基本物质和一些小分子物质构成的。
虽然这些物质化学性质不同，功能各异，但它们在生物体内的代谢过程并不是彼此孤立、互不影响的，而是互相联系、互相制约、彼此交织在一起的。
机体代谢之所以能够顺利进行，生命之所以能够健康延续，并能适应千变万化的体内、外环境，除了具备完整的糖、脂类、蛋白质与氨基酸、核苷酸与核酸代谢和与之偶联的能量代谢以外，机体还存在着复杂完善的代谢调节网络，以保证各种代谢井然有序、有条不紊地进行。
第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系糖类、脂类及蛋白质都是能源物质均可在体内氧化供能。
尽管三大营养物质在体内氧化分解的代谢途径各不相同，但乙酰CoA是它们代谢的中间产物，三羧酸循环和氧化磷酸化是它们代谢的共同途径，而且都能生成可利用的化学能ATP。
从能量供给的角度来看，三大营养物质的利用可相互替代。
一般情况下，机体利用能源物质的次序是糖（或糖原）、脂肪和蛋白质（主要为肌肉蛋白），糖是机体主要供能物质（占总热量50％～70％），脂肪是机体储能的主要形式（肥胖者可多达30％～40％）。
机体以糖、脂供能为主，能节约蛋白质的消耗，因为蛋白质是组织细胞的重要结构成分。
由于糖、脂、蛋白质分解代谢有共同的代谢途径限制了进入该代谢途径的代谢物的总量，因而各营养物质的氧化分解又相互制约，并根据机体的不同状态来调整各营养物质氧化分解的代谢速度以适应机体的需要。
若任一种供能物质的分解代谢增强，通常能代谢调节抑制和节约其它供能物质的降解，如在正常情况下，机体主要依赖葡萄糖氧化供能，而脂肪动员及蛋白质分解往往受到抑制；在饥饿状态时，由于糖供应不足，则需动员脂肪或动用蛋白质而获得能量。
物质代谢联系与调节
01
02
03
某些物质可以诱导细胞内产生诱导酶，这种作用叫做酶的诱导生成作用。
一些分解代谢的酶类只在有关底物or底物类似物存在时才能诱导合成；
一些合成代谢的酶类在产物或产物类似物足够存在时，其合成被阻遏。
1.酶的诱导和阻遏
1
诱导酶：是指当细胞中加入特定诱导物后诱导产生的酶，它的含量在诱导物存在下显著增高，这种诱导物往往是酶底物的类似物或底物本身。
脂肪转变为糖是有限的。脂类分子的甘油部分经糖异生可以生成糖，而FA部分分解产生的乙酰CoA进入TCA后全部氧化为CO2和H2O。因此，在动物中，脂肪转变为糖是有限的，而在植物和微生物中存在乙醛酸循环，乙酰-CoA可产生OA，可异生为糖，因此，在植物和微生物中，脂肪可以转变为糖。
糖代谢与脂代谢的相互联系
细胞代谢的调节，主要是通过控制酶的作用而实现的。这种酶水平的调节，是最基本的调节方式。激素和神经调节是随着生物进化、发展而完善起来的调节机制，但是它们仍然是通过“酶水平”的调节而发挥其作用。所有这些调节又受生物遗传因素的控制。
DNA的复制、转录在细胞核里进行。转录出的mRNA、tRNA、rRNA从核孔穿出进入细胞质，在粗面内质网上进行蛋白质的生物合成。
当诱导物存在时，诱导物和阻遏蛋白结合时，改变阻遏蛋白的构象，不能与操纵基因结合，于是RNA聚合酶起作用，使底物基因进行转录和翻译，生成酶蛋白。
酶生成的阻遏作用（repression） 在没有代谢产物时，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，因而结构基因就转录翻译，生成酶蛋白。
当代谢产物存在时，代谢终产物和阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白构象发生变化，可与操纵基因结合，从而使结构基因不能进行转录，酶的生成受到阻遏。
核酸代谢与糖、脂及蛋白质代
第十一章 调控
二,代谢的调节
(一)代谢调节的四级水平
(二)细胞区域化调节
催化不同代谢的酶分隔分布在不同的亚细 胞结构中,但各个代谢途径又相互联系. 胞结构中,但各个代谢途径又相互联系.
(三)酶水平的调节 1.底物供应的调节 1.底物供应的调节
当底物不断供应时, 反应不断进行, 当底物不断供应时 , 反应不断进行 , 若 底物供应不足, 反应变慢, 底物供应不足 , 反应变慢 , 若底物供应 断绝,则反应停止. 断绝,则反应停止.
核糖-5-磷酸 核糖 磷酸 磷酸二羟丙酮 PEP 甘油
脂肪酸
生酮氨基酸
亮氨酸 赖氨酸 酪氨酸 色氨酸 苯丙氨酸 异亮氨酸 亮氨酸 色氨酸
丙酮酸
丙二单酰CoA 丙二单酰
乙酰乙酰CoA 乙酰乙酰
乙酰CoA 乙酰胆固醇来自草酰乙酸 苹果酸 延胡索酸 琥珀酸 琥珀酰CoA 琥珀酰 α-酮戊二酸 酮戊二酸 异柠檬酸 乙醛酸 柠檬酸
(2)NADH/NAD+的调节 (3)金属离子的调节作用 (3)金属离子的调节作用
�
磷 酸 化 酶 激 活 的 级 联 反 应
酶活力的反馈抑制P ④酶活力的反馈抑制P367
在系列反应中, 终产物可能会对反应序列前 在系列反应中 , 面的酶产生抑制, 这叫反馈抑制( 负反馈) 面的酶产生抑制 , 这叫反馈抑制 ( 负反馈 ) , 多数情况下控制合成代谢. 多数情况下控制合成代谢. 类型: 顺序反馈抑制 , 协同反馈抑制 , 累积 类型 : 顺序反馈抑制, 协同反馈抑制, 反馈抑制和同工酶反馈抑制. 反馈抑制和同工酶反馈抑制.
3.酶活性的调节(微调或细调) 3.酶活性的调节(微调或细调) 酶活性的调节 酶原的激活(见表14 14①酶原的激活(见表14-2)P365 变构调节(别构调节) ②变构调节(别构调节) 共价修饰P ③共价修饰P370
第十一章 物质代谢的相互联系及其调节(编写)
第十一章物质代谢的相互联系及其调节第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系二、糖、脂、蛋白质及核酸代谢之间的相互联系第二节物质代谢的调节一、细胞水平的代谢调节二、激素水平的代谢调节三、整体水平的代谢调节第十一章物质代谢的相互联系及其调节物质代谢、能量代谢与代谢调节是生命存在的三大要素。
生命体都是由糖类、脂类、蛋白质、核酸四大类基本物质和一些小分子物质构成的。
虽然这些物质化学性质不同，功能各异，但它们在生物体内的代谢过程并不是彼此孤立、互不影响的，而是互相联系、互相制约、彼此交织在一起的。
机体代谢之所以能够顺利进行，生命之所以能够健康延续，并能适应千变万化的体内、外环境，除了具备完整的糖、脂类、蛋白质与氨基酸、核苷酸与核酸代谢和与之偶联的能量代谢以外，机体还存在着复杂完善的代谢调节网络，以保证各种代谢井然有序、有条不紊地进行。
第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系糖类、脂类及蛋白质都是能源物质均可在体内氧化供能。
尽管三大营养物质在体内氧化分解的代谢途径各不相同，但乙酰CoA是它们代谢的中间产物，三羧酸循环和氧化磷酸化是它们代谢的共同途径，而且都能生成可利用的化学能ATP。
从能量供给的角度来看，三大营养物质的利用可相互替代。
一般情况下，机体利用能源物质的次序是糖（或糖原）、脂肪和蛋白质（主要为肌肉蛋白），糖是机体主要供能物质（占总热量50％～70％），脂肪是机体储能的主要形式（肥胖者可多达30％～40％）。
机体以糖、脂供能为主，能节约蛋白质的消耗，因为蛋白质是组织细胞的重要结构成分。
由于糖、脂、蛋白质分解代谢有共同的代谢途径限制了进入该代谢途径的代谢物的总量，因而各营养物质的氧化分解又相互制约，并根据机体的不同状态来调整各营养物质氧化分解的代谢速度以适应机体的需要。
若任一种供能物质的分解代谢增强，通常能代谢调节抑制和节约其它供能物质的降解，如在正常情况下，机体主要依赖葡萄糖氧化供能，而脂肪动员及蛋白质分解往往受到抑制；在饥饿状态时，由于糖供应不足，则需动员脂肪或动用蛋白质而获得能量。
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第十一章物质代谢的相互联系和代谢调节
一、选择题
1、糖酵解中，下列（）催化的反应不是限速反应。
A、丙酮酸激酶
B、磷酸果糖激酶
C、己糖激酶
D、磷酸丙糖异构酶
2、磷酸化酶通过接受或脱去磷酸基而调节活性，因此它属于（）。
A、别（变）构调节酶
B、共价调节酶
C、诱导酶
D、同工酶
3、下列与能量代谢有关的途径不在线粒体内进行的是（）。
A、三羧酸循环
B、脂肪酸β氧化
C、氧化磷酸化
D、糖酵解作用
4、关于共价修饰调节酶，下列（）说法是错误的。
A、这类酶一般存在活性和无活性两种形式，
B、酶的这两种形式通过酶促的共价修饰相互转变
C、伴有级联放大作用
D、是高等生物独有的代谢调节方式
5、阻遏蛋白结合的位点是（）。
A、调节基因
B、启动因子
C、操纵基因
D、结构基因
6、下面哪一项代谢是在细胞质内进行的（）。
A、脂肪酸的β-氧化
B、氧化磷酸化
C、脂肪酸的合成
D、TCA
7、在乳糖操纵子模型中，操纵基因专门控制（）是否转录与翻译。
A、结构基因
B、调节基因
C、起动因子
D、阻遏蛋白
８、有关乳糖操纵子调控系统的论述（）是错误的。
A、大肠杆菌乳糖操纵子模型也是真核细胞基因表达调控的形式
B、乳糖操纵子由三个结构基因及其上游的启动子和操纵基因组成
C、乳糖操纵子有负调节系统和正调节系统
D、乳糖操纵子负调控系统的诱导物是乳糖
９、下列有关阻遏物的论述（）是正确的。
A、阻遏物是代谢的终产物
B、阻遏物是阻遏基因的产物
C、阻遏物与启动子部分序列结合而阻碍基因转录
D、阻遏物与RNA聚合酶结合而阻碍基因转录
10、脊椎动物肌肉组织中能储存高能磷酸键的是（）。
A、ATP
B、磷酸肌酸
C、ADP
D、磷酸精氨酸
11、下列不属于高能化合物的是（）。
A、磷酸肌酸
B、乙酰辅酶A
C、磷酸烯醇式丙酮酸
D、3-磷酸甘油酸
12、下面柠檬酸循环中不以NAD+为辅酶的酶是（）。
A、异柠檬酸脱氢酶
B、α-酮戊二酸脱氢酶
C、苹果酸脱氢酶
D、琥珀酸脱氢酶
13、下面（）主要存在于肝中，而肌肉中没有。
A、巳糖激酶
B、磷酸葡萄糖异构酶
C、糖原磷酸化酶
D、乳酸脱氢酶
14、葡萄糖和脂肪酸代谢的共同代谢中间物是（）。
A、草酰乙酸
B、乳酸
C、乙醇
D、乙酰CoA
15、脂肪酸的合成中，每次碳链的延长都需要（）直接参加。
A、乙酰CoA
B、草酰乙酸
C、丙二酸单酰CoA
D、甲硫氨酸
16、在线粒体中进行的反应是（）。
A、脂肪酸β-氧化
B、脂肪酸合成
C、EMP途径
D、乙醛酸循环
17、下列代谢中以磷酸二羟丙酮为交叉点的是（）。
A、糖代谢与蛋白质代谢
B、糖代谢与脂肪酸代谢
C、糖代谢与甘油代谢
D、糖代谢与核酸代谢
18、下列哪项不是酶化学修饰调节的主要方式（）。
A、乙酰化与去乙酰化
B、甲基化与去甲基化
C、磷酸化与去磷酸化
D、酶蛋白的合成与降解
19、关于酶含量的调节（）是错误的。
A、酶含量调节属细胞水平的调节
B、酶含量调节属快速调节
C、底物常可诱导酶的合成
D、产物常阻遏酶的合成
20、反馈调节作用中下列（）说法是错误的。
A．有反馈调节的酶都是变构酶B．酶与效应物的结合是可逆的
C．反馈作用都是使反速度变慢D．酶分子的构象与效应物浓度有关
二、是非题（在题后括号内打√或×）
1、共价调节是指酶与底物形成一个反应活性很高的共价中间物。
2、在酶的别构调节中，常伴有酶分子亚基的解聚和缔合，这种可逆的解聚/缔合也是肌体
内酶活性调节的重要方式。
3、细胞的区域化在代谢调节上的作用，除了把不同的酶系统和代谢物分隔在特定的区间，
还通过膜上的运载系统调节代谢物、辅酶和金属离子的浓度。
4、操纵基因又称操纵子，如同起动基因又称启动子一样。
5、能荷水平之所以影响一些代谢反应，仅仅因为ATP是一些酶的产物或底物。
6、蛋白质—DNA的相互作用是基因功能精细调节机制的基础。
7、当细胞内cAMP的水平较高时促进乳糖操纵子的转录。
８、阻遏子对操纵基因的调节不受特殊小分子的调节。
9、第二信使的功能是极大地放大原初信号，因此凡是对原初信号有放大效应的分子都可
以称为第二信使。
10、磷酸戊糖途径为还原性生物合成提供NADH。
11、乙醛酸循环在植物中替代了柠檬酸循环。
12、乳糖可以诱导乳糖操纵子的表达，所以乳糖对乳糖操纵子的调控属于正调控系统。
13、操纵子调控系统由结构基因及其下游的启动子和操纵基因组成。
14、阻遏蛋白是能与操纵基因结合从而阻碍转录的蛋白质。
15、细胞代谢的调节主要是通过控制酶的作用而实现的。
16、和蛋白质一样，糖和脂肪的生物合成也受着基因的直接控制。
17、三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径。
18、乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物。
19、变构剂只能与酶活性中心以外的某一特定部位结合。
20、启动子和操纵基因是没有基因产物的基因。
三、问答题：
1、为什么说三羧酸循环是糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路？哪些化合物可以被
认为是联系糖、脂、蛋白质和核酸代谢的重要环节？为什么？
2．试述糖代谢、脂类代谢及蛋白质代谢三者之间的相互关系?
3、举例说明核苷酸及其衍生物在代谢中的作用。
4、试比较变构调节与化学修饰调节作用的异同？
5、分别写出谷氨酸在体内①氧化分解生成CO2和H2O ②生成糖③生成甘油三酯的主
要历程，•注明催化反应的酶，并计算分解时所产生的ATP数目。
6、简述能荷调节对代谢的影响及其生物学意义。
7、何谓操纵子学说？试以大肠杆菌乳糖操纵子为例说明酶合成的诱导和阻遏。
8、试述基因表达转录起始调节的普遍模式。
四、名词解释
反馈抑制共价修饰级联放大系统第二信使限速酶（标兵酶）
操纵子操纵子学说诱导酶阻遏作用
参考答案
一、选择题
1.D
2.B
3.D
4.D
5.C
6.C
7.A
8.A
9.C 10.B
11.D 12.D 13.C 14.D 15.C 16.A 17.C 18.D 19.B 20.C
二、是非题
1.×
2.√
3.√
4. ×
5.×
6.√
7.√
8.×
9.×10.×
11.×12.×13.×14.√15.√16.×17.√18.√19.×20.√。