金属及各类晶体配位数计算图总结

合集下载

常见金属离子配位数及颜色总结(自动保存的)

常见金属离子配位数及颜色总结(自动保存的)

离子(价态)常有配位数常有配合体常有颜色Ag(+1)2NH3,CN-Cu(+2)4,(+1)2(X-)NH3,H2O,en,Ni(+2,+4)4,6CO,NH3Al(+3)6F-,OH-,Co(+2,+3)4,6CO,NH3,H2O,Cl,Fe(+3,+2)6--CN,SCN,NH3,COPt(+2)4,(+4)6Cl,NH3Ca(+2),Mg(+2)6EDTACr(+3)6NH3,NO2,H2OZn(+2)4NH3Zr(+4)7F-,+2Au(+3)2,4X-[Cu(NH3)4]2+绛蓝[Fe(SCN)6]3-血红[Pt(NH3)4}2+顺式绿色反式黄色Fe3+与苯酚的配合物紫色Fe3+与CO的配合物血红二茂铁橙黄色铝与铝试剂的配合物玫瑰色红色Fe(SCN)]2+(血红色);Cu2O(砖红色);Fe2O3(红棕色);红磷(红棕色);液溴(深红棕色);Fe(OH)3(红褐色);I2的CCl4溶液(紫红色);MnO4-(紫红色);Cu(紫红色);在空气中久置的苯酚(粉红色).橙色:溴水;K2Cr2O7溶液.黄色:AgI(黄色);AgBr(浅黄色);K2CrO4(黄色);Na2O2(淡黄色);S(黄色);FeS2(黄色);久置浓HNO3(溶有NO2);工业浓盐酸(含Fe3+);Fe3+水溶液(黄色);久置的KI溶液(被氧化I2)绿色:Cu2(OH)CO3;Fe2+的水溶液;FeSO4.7H2O;Cl2(黄绿色);F2(淡黄绿色);Cr2O3蓝色:Cu(OH)2;CuSO4.5H2O;Cu2+的水溶液;I2与淀粉的混淆物.紫色:KMnO4(紫黑色);I2(紫黑色);石蕊(pH=8--10);Fe3+与苯酚的混淆物.黑色:FeO,Fe3O4,FeS,CuS,Cu2S,Ag2S,PbS,CuO,MnO2,C粉.白色:Fe(OH)2,AgOH,无水CuSO4,Na2O,Na2CO3,NaHCO3,AgCl,BaSO4,CaCO3,CaSO3,Mg(OH)2,Al(OH)3,三溴苯酚,MgO,MgCO3,绝大多半金属等.一、单质绝大多半单质:银白色。

几种常见的晶体模型及晶胞的计算

几种常见的晶体模型及晶胞的计算
第三章 晶体结构与性质
几种常见的晶体结构模型和晶胞的计算
知识建构
晶体结构与性质
氨的转化与生成氨晶的体转结化构与与生性成质
知识建构
一、 密置层
一、金属晶体
二维空间 非密置层
密置层
配位数(直接相切) 4
6
堆积方式
简单立方堆积 体心立方密堆积
面心立方最密堆积
结构示意图
六方最密堆积
晶胞
配位数
6
8
每个晶胞完整
拥有微粒数
1
2
R与a的关系
2R=a
12
12
4
2
2R=a
氨晶的体转结化构与与生性成质 知识建构 一、金属晶体
堆积方式
简单立方堆积 体心立方密堆积(A2) 面心立方最密堆积(A1) 六方最密堆积(A3 )
结构示意图
晶胞
每个晶胞完整拥
1
2
有微粒数
R与a的关系
2R=a
空间利用率
4
2
2R=aHale Waihona Puke b知识建构NaCl型
CsCl型
ZnS型
CaF2型
晶胞
F-
Ca2+
配位数
每个晶胞完整 拥有微粒数
Na+:6 Cl-:6 Na+:4 Cl-:4
Cs+:8 Cl-:8 Cs+:1 Cl-:1
Zn2+:4 S2-:4 Zn2+:4 S2-:4
Ca2+:8 F-:4 Ca2+:4 F-:8
符合物质
BaF2、PbF2、CeO2等
思考:1.NaCl晶胞中,距离最近且相等的Cl-的数目是多少?ZnS中的S2-?CaF2中的Ca2+? 12 思考:2. CsCl晶胞中,距离最近且相等的Cl-的数目是多少?Cs+? CaF2中的F-? 6

金属晶体配位数 计算 ppt课件

金属晶体配位数 计算 ppt课件
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
配位数
概念:一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。
它可以描述晶体中粒子排列的紧密程度,粒 子排列越紧密,配位数越大,结合能越低, 晶体结构越稳定。
在提到配位数时应当分析其所处环境。
• 1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; • 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异电性离子的数目; • 3、配位化学中,化合物中性原子周围的配位原子的数目。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的离 子(或原子)数。
金属晶体的原子堆积模型
非密置层,配位 数是4
密置层,配位数 是6
非密置层堆积——简单立方堆积
1、简单立方堆积
-配位数:6
1
4
2
3
6146源自2352.体心立方堆积——钾型
2.体心立方堆积——钾型
5
6
8
7
1
2
4
3
-配位数:8
二.密置层堆积
金属晶体的空间结构
影响金属键强弱的因素
金属阳离子的半径
半径越小,金属键越强
如碱金属
金属阳离子的电荷数 电荷越多,金属键越强;如
Al>Mg>Na 金属阳离子的堆积方式
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
3. 六方最密堆积——镁型
配位数:12
7 19
8 2
6
3
5
4
10
11
12
4.面心立方最密堆积——铜型

配位数——精选推荐

配位数——精选推荐

配位键 配位键示意图 配位键,又称配位共价键,是一种特殊的共价键。

当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应时,就称配位键。

配位键形成后,就与一般共价键无异。

成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个,而是来自一个原子。

例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物:图片式中→表示配位键。

在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子。

  配位键是极性键,电子总是偏向一方,根据极性的强弱,或接近离子键,或接近极 配位键性共价键。

在一些配合物中,除配体向受体提供电子形成普通配位键外,受体的电子也向配体转移形成反馈配键 。

例如Ni(CO)4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成σ配位键 ,镍原子的d电子则反过来流向CO的空π*反键轨道,形成四电子三中心d-pπ键,就是反馈配键。

非金属配位化合物中也可能存在这种键。

配位键可用以下3种理论来解释: ①价键理论。

认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道。

例如钴(Ⅲ)的配合物。

〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道,这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物,有4个未成对电子,因而是顺磁性的。

〔Co(NH3)-6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道 ,这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物,由于所有电子都已成对,因而没有顺磁性而为抗磁性。

②晶体场理论。

晶体场理论将配体看作点电荷或偶极子,同时考虑配体产生的静电场对中心原子的原子轨道能级的影响[1]。

例如,把中心原子引入位于正八面体6个顶角上的6个配体中,原来五重简并的d轨道就分裂成一组二重简并的eg(-y2、dz2)轨道和一组三重简并的t2g(dxy、dxz、dyz)轨道 。

eg和t2g轨道的能量差 ,称为分离能Δ0,Δ0≡10Dq,Dq称为场强参量。

在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d电子按照洪特规则排布,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或高自旋配合物 。

典型金属的晶体结构

典型金属的晶体结构

等径球最紧密堆积时,在平面上每个球与6个球相接触, 形成第一层(球心位置标记为A。此时,每3个彼此相接 触的球体之间形成1个弧线三角形空隙,每个球周围有6 个弧线三角形空隙,其中3个空隙的尖角指向图的下方 (其中心位置标记为B),另外3个空隙的尖角指向图的 上方(其中心位置标记为C),这两种空隙相间分布。
密排面
六方最紧密堆积
12
6354来自ABAB……的层序堆积
六方最紧密堆积
A B A B A
ABABAB…… 每两层重复一次
六方晶胞——六方密堆积
A
A密
B

B面
A
A
6.晶体结构中的间隙
刚球模型四面体间隙
刚球模型八面体间隙
四面体间隙:位于由 一个顶角原子和三个 面中心原连接成的正 四面体中心,数目为8。 rB / rA =0.225
82
62
3. 原子半径与点阵常数的关系
晶胞中棱边长度a,b,c称为点阵常数。如把原子看作半径为r的刚性球, 则可据几何关系求出点阵常数与r之间的关系。
体心立方
面心立方
密排六方
r 3a 4
r 2a 4
ra 2
4. 配位数与致密度
配位数和致密度定量地表示原子排列的紧密程度。 配位数(coordination number,CN):晶体结构中任一 原子周围最近且等距离的原子数。 致密度(K):晶胞中原子所占的体积分数,
密排六方(A3)hexagonal close-packed lattice→hcp
面心立方点阵
体心立方点阵
密排六方点阵
面心立方(face-centered cubic,fcc)
体心立方(body-centered cubic,bcc)

常见晶体模型及晶胞计算

常见晶体模型及晶胞计算
(二) 确定配位数
(三) 晶体的密度及微粒间距离 的计算
练习
1、(2013·江苏,21A(1)) 元素X 位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部 排满电子,且最外层电子数为2。元素Y基态原子的 3p 轨道上有4个电子。
X与Y所形成化合物晶体的晶胞 如右图所示。
①在1个晶胞中,X离子的数目 为4 。
=
58.5 / NA×4 a3
(3)若NaCl晶体的密度为ρg/cm3,则 NaCl晶体中Na+与 Na+间的最短距离是多少?
CsCl的晶体结构——晶胞为体心立方体
(1)每个Cs+( Cl-)周围等距 且紧邻的Cl- (Cs+)有 8 个, Cs+( Cl-)的配位数为 8 。 (2)每个Cs+ ( Cl-)周围 等距且紧邻的Cs+ ( Cl-)有 6 个。 (3)每个晶胞中含 1 个Cs+、含8×1/8=1个Cl-,故每 个晶胞中含有 1 个“CsCl”结构单元; N(Cs+) ︰ N( Cl-) = 1︰1 ,化学为 CsCl 。
(4)能否 把“NaCl”称为分子式?
练习
-的距离为 a cm,该晶体密度为
(1)设NaCl晶胞的边长为acm,则
示晶为胞中Na+和Cl-的最近距离(( 即小)立
方体的边长)为 a/2 cm,则晶胞中 同种离子的最近距离为 a/2 cm。
(2)晶胞的边长为acm,求NaCl晶 体的密度。
ρ
=
M / NA×晶胞所含粒子数 晶胞的体积
思考:NaCl、CsCl同属AB型离子晶体, NaCl晶体中 Na+的配位数与CsCl晶体中Cs+的配位数是否相等?
CaF2的晶体结构

常见金属离子配位数及颜色总结 (自动保存的)

常见金属离子配位数及颜色总结 (自动保存的)

[Fe(SCN)6]3- 血红[Pt(NH3)4}2+ 顺式绿色反式黄色Fe3+与苯酚的配合物紫色Fe3+与CO的配合物血红二茂铁橙黄色铝与铝试剂的配合物玫瑰色1.红色Fe(SCN)]2+(血红色);Cu2O(砖红色);Fe2O3(红棕色);红磷(红棕色);液溴(深红棕色);Fe(OH)3(红褐色);I2的CCl4溶液(紫红色);MnO4-(紫红色);Cu(紫红色);在空气中久置的苯酚(粉红色).2.橙色:溴水;K2Cr2O7溶液.3.黄色:AgI(黄色);AgBr(浅黄色);K2CrO4(黄色);Na2O2(淡黄色);S(黄色);FeS2(黄色);久置浓HNO3(溶有NO2);工业浓盐酸(含Fe3+);Fe3+水溶液(黄色);久置的KI溶液(被氧化I2)4.绿色:Cu2(OH)CO3;Fe2+的水溶液;FeSO4.7H2O;Cl2(黄绿色);F2(淡黄绿色);Cr2O35.蓝色:Cu(OH)2;CuSO4.5H2O;Cu2+的水溶液;I2与淀粉的混合物.6.紫色:KMnO4(紫黑色);I2(紫黑色);石蕊(pH=8--10);Fe3+与苯酚的混合物.7.黑色:FeO,Fe3O4,FeS,CuS,Cu2S,Ag2S,PbS,CuO,MnO2,C粉.8.白色:Fe(OH)2,AgOH,无水CuSO4,Na2O,Na2CO3,NaHCO3,AgCl,BaSO4,CaCO3,CaSO3,Mg(OH)2,Al(OH)3,三溴苯酚,MgO,MgCO3,绝大部分金属等.一、单质绝大多数单质:银白色。

Cu 紫红 O2 无 Au 黄 S 黄 B 黄或黑 F2 淡黄绿 C(石墨黑 Cl2 黄绿 C(金刚石)无 Br2 红棕 Si 灰黑 I2 紫黑 H2 无稀有气体无 P 白、黄、红棕。

二、氢化物 LiH等金属氢化物:白 NH3等非金属氢化物:无三、氧化物大多数非金属氧化物:无主要例外: NO2 棕红 N2O5和P2O5 白 N2O3 暗蓝ClO2 黄大多数主族金属的氧化物:白主要例外: Na2O2浅黄 PbO 黄 K2O 黄 Pb3O4 红 K2O2 橙Rb2O 亮黄 Rb2O2 棕 Cs2O 橙红 Cs2O2 黄大多数过渡元素氧化物有颜色 MnO 绿 CuO 黑MnO2黑 Ag2O 棕黑 FeO 黑 ZnO 白 Fe3O4 黑 Hg2O 黑 Fe2O3 红棕 HgO 红或黄 Cu2O 红V2O5 橙四、氧化物的水化物大多数:白色或无色其中酸:无色为主碱:白色为主主要例外: CsOH 亮黄 Fe(OH)3红褐 HNO2 溶液亮蓝 Cu(OH)2 蓝 Hg(OH)2 桔红五、盐大多数白色或无色主要例外: K2S 棕黄 CuFeS2 黄 KHS 黄 ZnS 白 Al2S3 黄 Ag2S 黑 MnS 浅红 CdS 黄 FeS 黑棕 SnS 棕 FeS2 黄 Sb2S3 黑或橙红 CoS 黑 HgS 红 NiS 黑PbS 黑 CuS、Cu2S 黑 Bi2S3 黑FeCl3·6H2O 棕黄 Na3P 红FeSO4·9H2O 蓝绿 NaBiO3 黄Fe2(SO4)3·9H2O 棕黄 MnCl2 粉红 Fe3C 灰 MnSO4 淡红 FeCO3 灰 Ag2CO3 黄 Fe(SCN)3 暗红 Ag3PO4 黄 CuCl2 棕黄 AgF 黄CuCl2·7H2O 蓝绿 AgCl 白 CuSO4 白 AgBr 浅黄CuSO4·5H2O 蓝 AgI 黄 Cu2(OH)2CO3 暗绿盐溶液中离子特色: NO2- 浅黄 Cu2+或[Cu (H2O)4]2+ 蓝 MnO4- 紫红 [CuCl4]2-黄 MnO42-绿 [Cu(NH3)4]2+深蓝 Cr2O72-橙红 Fe2+ 浅绿 CrO42- 黄 Fe3+ 棕黄非金属互化物 PCl3 无 XeF2、XeF4、XeF6 无 PCl5 浅黄氯水黄绿 CCl4 无溴水黄—橙 CS2 无碘水黄褐 SiC 无或黑溴的有机溶液橙红—红棕SiF4 无 I2的有机溶液紫红六.其它甲基橙橙 CXHY(烃)、CXHYOZ 无(有些固体白色)石蕊试液紫大多数卤代烃无(有些固体白色)石蕊试纸蓝或红果糖无石蕊遇酸变红葡萄糖白石蕊遇碱变蓝蔗糖无酚酞无麦芽糖白酚酞遇碱红淀粉白蛋白质遇浓HNO3变黄纤维素白I2遇淀粉变蓝 TNT 淡黄 Fe3+遇酚酞溶液紫焰色反应 Li 紫红 Ca 砖红 Na 黄 Sr 洋红 K 浅紫(通过蓝色钴玻璃) Ba 黄绿 Rb 紫 Cu 绿稀有气体放电颜色 He 粉红 Ne 鲜红 Ar 紫V,Ti及其化合物:黄色的CrO42-,紫色的MnO4-.二氧化钛(金红石),TiCl3紫色粉末状固体,V2O5砖红色或橙黄色粉末,淡黄色的钒二氧基VO2+,VO2+蓝色,黄色的二过氧钒酸根阴离子[VO2(O2)2]3-,红棕色的过氧钒阳离子[V(O2)]3+,Cr,Mo,W:Cr2O3绿色固体,Cr(OH)3灰蓝色胶状沉淀,Cr3+紫色,CrO2−绿色,CrO42−黄色硫酸铬因含结晶水数量不同而有不同颜色:Cr2(SO4)3·18H2O紫色,Cr2(SO4)3·6H2O绿色, Cr2(SO4)3棕红。

金属晶体堆积模型及计算公式

金属晶体堆积模型及计算公式

----体心立方堆积:
5 8 1
6 7 2
4
3
这种堆积晶胞是一个体心立方,每个晶胞含 2 个原子,属于非密置层堆积,配位数 为 8 ,许多金属(如Na、K、Fe等)采取这种 堆积方式。
空间利用率的计算
(2)体心立方:在立方体顶 点的微粒为8个晶胞共享,处 于体心的金属原子全部属于 该晶胞。 微粒数为:8×1/8 + 1 = 2
1200
平行六面体
每个晶胞含 2 个原子
铜型(面心立方紧密堆积)
7 6 5 1 8 9 4 2 3
12
10 11
这种堆积晶胞属于最密置层堆集,配位数 为 12 ,许多金属(如Cu、Ag、Au等)采取这 种堆积方式。
(3)面心立方:在立方体顶点的微粒为8 个晶胞共有,在面心的为2个晶胞共有。 微粒数为: 8×1/8 + 6×1/2 = 4 空间利用率: 4×4лr3/3 (2×1.414r)3
分子间以范德 通过金属键形成的 华力相结合而 晶体 成的晶体
作用力
构成微粒 物 理 性 质 实例 熔沸点
共价键
原子 很高
范德华力
分子 很低
金属键
金属阳离子和自由 电子 差别较大
硬度
导电性
很大
无(硅为半导体) 金刚石、二氧化硅、 晶体硅、碳化硅
很小
无 Ar、S等
差别较大
导体 Au、Fe、Cu、钢 铁等
= 74.05%
堆积方式及性质小结
堆积方式 晶胞类型 空间利 配位数 用率 简单立 方堆积 简单立方 52% 68% 74% 74% 6 8 12 实例
Po Na、K、Fe
体心立方 体心立方 堆积 六方最 密堆积 六方

金属晶体配位数计算

金属晶体配位数计算

非密置层,配位数 是4
密置层,配位数是 6
第5页,本讲稿共15页
非密置层堆积——简单立方堆积
第6页,本讲稿共15页
1、简单立方堆积
-配位数:6
1
4
2
3
6
1
4
6
2
3
5
第7页,本讲稿共15页
2.体心立方堆积——钾型
第8页,本讲稿共15页
2.体心立方堆积——钾型
5
6
8
7
1
2
4
3
-配位数:8
第9页,本讲稿共15页
二.密置层堆积
第10页,本讲稿共15页
3. 六方最密堆积——镁型
配位数:12
7
1
9
6 5
8
2 3
4
10
11
12
第12页,本讲稿共15页
堆积模型
简单立方 体心立方 钾型 立方最密 镁型 面心立方最密
铜型
采用这种堆 积的典型代

空间利用率
配位数
第3页,本讲稿共15页
在提到配位数时应当分析其所处环境。
• 1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; • 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异电性离子的数目; • 3、配位化学中,化合物中性原子周围的配位原子的数目。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的离子(或 原子)数。
第4页,本讲稿共15页
金属晶体的原子堆积模型
金属晶体配位数计算
第1页,本讲稿共15页
影响金属键强弱的因素
金属阳离子的半径
金属阳离子的电荷数 金属阳离子的堆积方式
半径越小,金属键越强 如碱金属
电荷越多,金属键越强;如 Al>Mg>Na

金属晶体配位数计算

金属晶体配位数计算

02
越紧密,配位数越大,结合能越低,晶体结构越稳
定。
在提到配位数时应当分析其所处环 境。
配位数:在晶体中与离子(或原子) 直接相连的离子(或原子)数。
1. 在晶体学中配位数与晶胞类 型有关;
2. 离子晶体中指一个离子周围 最近的异电性离子的数目;
3. 配位化学中,化合物中性原 子周围的配位原子的数目。
采用这种堆积的 典型代表
空间利用 率
配位数
简单立方
Po
52℅
6
体心立方 钾型
Na K Fe
68℅
8Байду номын сангаас
立方最密 镁型
Mg Zn Ti
74℅
12
面心立方最密 铜型
Cu Ag Au
74℅
12
混合型晶体
C的杂化方式: SP2
既有共价键又有金属键和范德华力,属于混合型晶体
谢谢!
汇报人姓名
汇报日期
金属晶体的原 子堆积模型
非密置层,配 位数是4
密置层,配位 数是6
非密置层堆积——简单立方堆积
-配位数:6
1、简单立方堆积
1
4
2
3
6
1
4
6
2
3
5
2.体心立方堆积——钾型
2.体心立方堆积——钾型
-配位数:8
二.密置层堆积
3. 六方最密堆积——镁型
配位数:12
面心立方最密 堆积——铜型
堆积模型
金属晶体的空间结 构
金属晶体
单击此处添加正文具体内容
影响金属键强弱的因 素
金属阳离子的堆积方 式
半径越小,金属键越 强 如碱金属
金属阳离子的电荷数

金属晶体配位数计算

金属晶体配位数计算

金属晶体
金属晶体的空间结构
精选课件
1
影响金属键强弱的因素
金属阳离子的半径
半径越小,金属键越强
如碱金属
金属阳离子的电荷数 电荷越多,金属键越强;如
Al>Mg>Na 金属阳离子的堆积方式
精选课件
2
配位数
概念:一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。
它可以描述晶体中粒子排列的紧密程度,粒 子排列越紧密,配位数越大,结合能越低, 晶体结构越稳定。
精选课件
3
在提到配位数时应当分析其所处环境。
• 1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; • 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异电性离子的数目; • 3、配位化学中,化合物中性原子周围的配位原子的数目。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的离 子(或原子)数。
精选课件
4
金属晶体的原子堆积模型
非密置层,配位 数是4
8 2
6
3
5
4
Hale Waihona Puke 101112
精选课件
11
4.面心立方最密堆积——铜型
精选课件
12
Po
52℅
6
Na K Fe
68℅
8
Mg Zn Ti
74℅
12
Cu Ag Au
74℅
12
精选课件
13
混合型晶体
既有共价键又有金属键和范 德华力,属于混合型晶体 C的杂化方式:SP 2
精选课件
14
谢谢!
精选课件
15
感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络, 如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!
精选课件
密置层,配位数

金属及各类晶体配位数计算图总结

金属及各类晶体配位数计算图总结

立方ZnS型离子晶体:
所属晶系: 立方; 点阵: 立方F; 结构基元及每个晶胞中结构基元的数目: ZnS, 4个; Zn和S离子的配位数都是4;
CaF2型离子晶体:
所属晶系: 立方; 点阵: 立方F; 结构基元及每个晶胞中结构基元的数目: CaF2, 4个; Ca和F离子的配位数分别是8和4;
三、在配位化合物(简称配合物) 中

配位场理论认为中心原子的内层轨道受 周围配体的影响,也即关系到配位数。 例如,Ni2+离子与H2O和NH3等具有小的相 互排斥力的弱场配体,生成配位数为 6 的【Ni(H2O)6】2+和【Ni(NH3)6】2+等八面 体配离子;与Br-和I-等具有大的相互排斥 力的弱场配体则趋向于生成配位数为4的 【NiBr4】2-和【NiI4】2-等正四面体配离 子;与CN-等强场配体则生成配位数为4
3.典型结构的配位数 (1)六角密积和立方密积的配位数都是十二。即晶体中最
大配位数为十二。
(2)当晶体不是由全同的粒子组成时,相应的配位数要发
生变化—减小。由于晶体的对称性和周期性的特点,以
及粒子在结合成晶体时,是朝着结合能最小、最稳固的
方向发展。因此,相应的配位数只能取:
8(CsCl型结构)、6(NaCl型结构)、4(金刚石型结构)、
3(层状结构)、2(链状结构)。
4.氯化铯型结构的配位数
如图所示,大球(半径为R)中心为立方体顶角,小 球(半径为r)位于立方体的中心。 如果大球相切,则
立方体的边长为:
空间对角线的长度为: ak
a 2R
Cs

3a 2 3 R
RCl - 1.81 A rC s 1.69 A
o o

金属晶体堆积模型及计算公式

金属晶体堆积模型及计算公式

A
3
5
6
8
7
1
2
4
3
这种堆积晶胞是一个体心立方,每个晶胞含
2 个原子,属于非密置层堆积,配位数
8 为
,许多金属(如 Na、K、Fe等)采取这种堆
积方式。
A
4
空间利用率的计算
(2)体心立方:在立方体顶
点的微粒为 8个晶胞共享,处 于体心的金属原子全部属于 该晶胞。
微粒数为: 8×1/8 + 1 = 2
空间利用率:
4×4л r3/3
= 74.05%
(2 ×1.414r)
3 A
8
堆积方式及性质小结
简单立 方堆积
体心立方 堆积
六方最
密堆积
面心立方
最密堆积
简单立方
体心立方 六方
面心立方
52%
68%
74% 74%
A
6
Po
8
Na 、K、Fe
12 Mg 、Zn 、Ti
12 Cu 、 Ag、Au
9
A
10
小结:三种晶体类型与性质的比较
A
5
1200
平行六面体
每个晶胞含 2 个原子
A
6
铜型(面心立方紧密堆积)
7
1 9
6
8 2
3
5
4
12
10
11
这种堆积晶胞属于最密置层堆集,配位数
为 12 ,许多金属(如 Cu、Ag、Au等)采取这
种堆积方式。
A
7
(3)面心立方:在立方体顶点的微粒为 8个
晶胞共有,在面心的为 2个晶胞共有。
微粒数为: 8×1/8 + 6 ×1/2 = 4
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2R r2 2R2
r 0.41 排列最紧密,结构最稳定。 R
(2)如果小球直径大于0.41R, 则小球可以与大球相切, 而 大球则不再相切。 (3)如果小球直径大于0.73R, 则变成氯化铯结构。 (4)如果小球直径小于0.41R, 则小球不能与大球相切, 小 球在中心可以摇动,结构不稳定,以致不能存在,于是 结构将取配位数较低的排列(配位数为4的排列)。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的 离子(或原子)数。
1、简单立方堆积 -配位数:6
1
4
2
3
6
1
4
2
3 5
2、钾型(体心立方堆积) -配位数:8
5
6
8
7
1
2
4
3
3. 镁型(六方堆积)
配位数:12
7 1 9
6
5
8 2
3 4
10
11
12
§1.8 密堆积 配位数 一、密堆积和配位数
1.配位数 一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。描述晶
成面心立方结构,称为立方密积。
层的垂直方向:立方体的对角线。
3.配位数的可能值
配位数的可能值为:12(密堆积:fcc,hcp),8(bcc,氯化铯型
结构),6(sc,氯化钠型结构),4(ZnS,金刚石型结构),3(石墨层
状结构),2(链状结构)。
Cl
Cs
ak
aj
ai
4.致密度
如果把等体积的硬球放置在晶体结构中原子所在的位置上, 球的体积取得尽可能大,以使最近邻的球相切,我们把一个晶 胞中被硬球占据的体积与晶胞体积之比称为致密度(堆积比率, 堆积因子,最大空间利用率)。
于 2 1 1
3 3 2
, 即:
r 2a 1b 1c 332
c
b a
(2)立方密积
(Au,Ag,Cu,Al,Ni)
第一层:每个球与6个球相切,有6个空隙,如编 A
号为1,2,3,4,5,6。
B
第二层:占据1,3,5空位中心。
第三层:占据2,4,6空位中心,
按ABCABCABC······方式排列,形
高考备考
Cl-按面心立方堆积的配位数是12。怎么都 是配位数一会儿是6,一会儿又是12,这怎 么理解?

氯离子按面心立方堆积是没错,但那不是真
正的配位数,因为氯离子是同号离子,是相互斥
的;

同理,钠离子也是按面心立方堆积的,这两
种离子形成的面心立方堆积都产生八面体空穴,
彼此进入对方八面体空穴中就对了,此时异号离
(3)如果小球直径小于0.73R, 则小球不能与大球相切, 小 球在中心可以摇动,结构不稳定,以致不能存在,于是 结构将取配位数较低的排列(配位数为6的排列)。
当 1 r 0.73时,两种球的排列为氯化铯型。 R
5.氯化钠型结构的配位数 (1)如图所示,大球(半径 为R)相切,小球(半径为r) 也与大球相切。
2.立方密堆积(立方密积) (1)堆积形式 如图所示:ABCABC…组合 (2)堆积特点 层的垂直方向为三次象转轴。 既是立方体的空间对角线。 原胞当中包含一个粒子,是 布拉菲格子。
3.典型结构的配位数 (1)六角密积和立方密积的配位数都是十二。即晶体中最 大配位数为十二。 (2)当晶体不是由全同的粒子组成时,相应的配位数要发 生变化—减小。由于晶体的对称性和周期性的特点,以 及粒子在结合成晶体时,是朝着结合能最小、最稳固的 方向发展。因此,相应的配位数只能取: 8(CsCl 型 结 构 ) 、 6(NaCl 型 结 构 ) 、 4( 金 刚 石 型 结 构 ) 、 3(层状结构)、2(链状结构)。
4.氯化铯型结构的配位数 如图所示,大球(半径为R)中心为立方体顶角,小
球(半径为r)位于立方体的中心。
如果大球相切,则
立方体的线的长度为:
ak
3a 2 3R

aj

o
RCl- 1.81 A
o
rC s 0.93
ai
Cl
rC s 1.69 A
配位原子的数目。
一、晶胞密堆积、配位数
1.配位数 一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。 它可以描述晶体中粒子排列的紧密程度,粒子排列越紧密,
配位数越大,结合能越低,晶体结构越稳定。
2.密堆积 如果晶体由完全相同的一种粒子组成,而粒子被看作小圆 球,则这些全同的小圆球最紧密的堆积称为密堆积。 密堆积特点:结合能低,晶体结构稳定;配位数最大为12。
(1)六角密积 (Be,Mg,Cd,Zn)
AB
第一层:每个球与6个球相切,有6个空隙, 如编号1,2,3,4,5,6。
第二层:占据1,3,5空位中心。 第三层:在第一层球的正上方形成ABABAB······排列方式 。
六角密积是复式晶格,其布拉维晶格是简单六角晶格。
基元由两个原子组成,一个位于(000),另一个原子位
体中粒子排列的紧密程度。 2.粒子排列规律
粒子处在晶体中的平衡位置时,相应的结合能最低, 粒子在晶体中的排列应该采取尽可能的紧密方式。 3.密堆积
由全同的小圆球组成的最紧密的堆积称为密堆积。 在一般情况下,晶体中的粒子不能看成全同的小圆球。
二、六角密堆积和立方密堆积
1.六角密堆积(六角密积) (1)堆积形式 如图所示,为ABAB…组合 (2)堆积特点 层的垂直方向为6度象转轴。 六角晶系中的 c 轴。它是 一种复式格子。原胞当中 含有两个粒子。
当 0.73 r 0.41时,两种球的排列为氯化钠型。 R
o
RCl- 1.81 A
o
rNa 0.95 A
rNa 0.52 RCl -
配位数和半径之比的关系
配位数 12 8 6 4 3
r/R
1 1~0.73 0.73~0.41 0.41~0.23 0.23~0.16
配位数的确定
子之间的接触才算配位数,这样配位数就是真正
的配位数,即6。

面心立方堆积如果是金属原子,则其配位数
是12,因为周围的原子都与该原子形成金属键的,
这时也是真正的配位数。
我们在提到配位数时应当分 析其所处环境。
1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异
电性离子的数目; 3、配位化学中,化合物中性原子周围的
RCl -
a 2R
(1)如果小球恰好与大球 相切,则小球的直径为:
3a 2R 2r 2 3R
r 1 2 3R - 2R 2 3 - 1 R 0.73R 排列最紧密,结构最稳定。
(2)如果小球直径大于0.73R, 则小球可以与大球相切, 而 大球则不再相切。
相关文档
最新文档