实验室质量监督记录填写
实验室质量监督记录填写模板
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
实验室每日检查记录
实验室每日检查记录
日期：{填写日期}
检查人员：{填写检查人员姓名}
---
实验室环境检查
- 通风系统：{是否正常运行，温度、湿度是否适宜}
- 安全设施：{紧急停车按钮、消防器材等是否完好}
- 清洁卫生：{实验室地面、工作台面、实验器材是否清洁，有无垃圾堆积}
---
设备状态检查
---
实验材料检查
- 化学品：{存储是否安全，标签是否清晰，数量是否充足} - 消耗品：{如试管、移液器等是否充足，是否需要采购}
---
安全事项检查
- 个人防护：{实验服、手套、护目镜等是否穿戴齐全}
- 化学品使用：{是否按照安全操作规程使用化学品}
- 实验操作：{是否遵守实验操作规程，有无不当操作}
---
备注：{其他需要记录的事项}
- 今日发现光谱分析仪亮度偏低，已通知李四负责人，待维修。
- 实验室卫生状况良好，继续保持。
---
签字：
{检查人员签名} {日期}
---
请根据实际情况填写以上模板中的内容。
检查记录应当真实、准确，以便及时发现问题并采取相应措施。
检验科质量管理和监督记录【范本模板】
检验科质量管理与监督记录濮阳市第二人民医院二〇一六年度实验室质量与安全管理小组职责一、质量管理1、科主任负责质量与安全管理工作，建立科室质量管理小组及制度，体现全面质量管理与持续改进，应有适宜的实验室信息系统（LIS）进行检验数据管理,存在问题有分析、处理程序及改进措施,有记录文件.2、每月召开1次科室质量与安全工作会议,内容要体现全面、全过程质量管理、有记录。
3、制定全员培训计划,全员参与质量与安全管理的全过程，员工知晓指控要求、程序与方法。
4、制定专业人员继续教育计划，做到知识不断更新,对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程,有代表科室特色及水平的技术项目，有本科工作统计数据资料,有与院外先进水平比较的检查项目。
二、工作规范1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目,开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序，工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册，定期更新,对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制，并签订有保障合同或协议及委托合同或协议，有检查服务项目清单，能够提供24h急诊服务，能够满足临床工作需要。
2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位，做到“一人、一针、一管、一片”，实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求,具有生物危害标志,使用正确。
3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序，参与省市临床检验中心组织的室间质评，有记录，有EQA回报不及格结果的处理程序,有工作记录，检测方法、仪器操作须有SOP文件，本专业组人员均知晓并执行。
4、有设备与试剂的国家许可证明文件资料,有设备操作规程，有设备定期校准和保养记录，有主要检验设备（10万元及以上）相关资料，及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂，有记录资料，应有二级以上生物安全柜配置,应有个人防护用具（护目镜、洗眼装置等）。
完整word版试验室质量监督记录填写模板
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是
检验检测机构质量监督记录表
检验检测机构质量监督记录表XXXX检验检测机构人员监督记录表
编号：
实验室名称：
监督时间：年月日
被监督人员：
监督员监督内容：
监督方式：
人员资格及保持情况
熟悉作业指导书及执行情况
设备操作情况
环境、设施的符合性
操作是否符合标准方法
原始记录及数据的核查处理
现场监督检测过程
核查检测报告和原始
提问面谈
模拟检测或现场演示
使用标准物质检测
留样复测
实验室内部比对
参加能力验证或外部实室比对
其他：
1.方法考核：已掌握/未掌握/差错点
2.提问操作规程：提问条，答对条
3.查记录：查份，不合格份
4.实际操作：熟练/一般/生疏
客观监督结果：
5.程序文件或作业指导书的执行情况：符合/基本符合/不符合
6.能力验证/实验室比对结果：满意/可疑/不满意
7.其他：
监督员。
年月日
被监督人员。
年月日
不符合检测工作的说明：
监督情况属实/监督情况不属实
质量负责人签名。
年月日
监督员意见及建议：。
实验室质量监督记录表
设备及
标准物质
使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查
仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
确认意见
被监督人：
日期：
监督人:
日期：
质量负责人：
日期：
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品
实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的要求
查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求
是否按规定及时对环境条件进行了监控记录
所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求
分析操作
样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚
试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化学试剂等）
分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是否符合要求，样品的质控措施是否达到要求
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
监督日期
监督员
要素
检查内容
检查结果
纠正措施
实验室质量监督记录表-新版.doc
实验室质量监督记录表DECDC/BGGL-012 被监督人监督项目样品编号监督日期监督员要素检查内容检查结果纠正措施人员人员是否持证上岗，工作服是否穿戴齐整采样点位的布设是否合理样品采集现场水样采集及采样记录的填写是否符合技术规范要求水样的保存方法和条件是否正确，运输是否符合要求，样品的交接是否符合规范，是否填写分析样品流转登记单使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备仪器操作是否符合规范设备及仪器设备是否贴有设备状态的标识标准仪器的存放和使用环境是否符合要求物质在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录是否执行标准物质发放、领用登记制度方法依据、方法是否适用、是否受控和现行有效实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的工作环境要求查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求是否按规定及时对环境条件进行了监控记录所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂分析和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化操作学试剂等）分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内废液处理是否规范记录环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求质控每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是措施否符合要求，样品的质控措施是否达到要求确认被监督人：质量负责人：最新文档监督人:意见日期：日期：日期：最新文档。
质量监督记录范文
质量监督记录范文一、监督目的质量监督是为了保障产品和服务的合格性，预防和排除产品和服务的质量隐患，确保消费者的权益得到保护。
质量监督记录是对质量监督过程中发现的问题进行记录和整理，以便后续的处理和改进。
二、监督内容1.产品质量监督产品质量监督主要针对产品的合格性、安全性和可靠性进行监督。
监督内容包括生产过程中的质量控制、产品测试和检验、产品合格证明文件的完备性等。
通过对产品质量的监督，确保产品符合相关的质量标准和法规要求。
2.服务质量监督服务质量监督主要针对服务的过程和结果进行监督。
监督内容包括服务的规范性、及时性、专业性和客户满意度等。
通过对服务质量的监督，提高服务质量，提升客户满意度。
三、监督方法1.抽样检查通过对产品或服务进行抽样检查，选择代表性样品进行质量检验和测试。
根据检验结果，评估产品或服务的合格性。
如果发现不合格项，则要求整改或追溯问题产生原因。
2.现场检查对生产或服务现场进行实地检查，了解生产过程或服务流程的具体情况。
检查过程中要关注关键环节、关键设备和关键人员的操作情况，以及质量控制措施的有效性。
3.文件审查四、监督记录1.监督日期：2024年6月1日2.监督对象：汽车零部件制造企业3.监督内容：产品质量监督4.监督方法：抽样检查、现场检查、文件审查5.监督结果：(1)抽样检查共抽取20个样品，其中有2个样品存在不合格项。
(2)现场检查发现生产现场设备有杂乱现象，工人操作不规范。
(3)文件审查发现质量管理文件不完备，质量标准未能满足相关要求。
6.整改措施：(1)责令企业对不合格产品进行追溯，查找并解决问题产生的原因。
(2)要求企业整顿生产现场，改进设备管理和工人操作。
(3)要求企业完善质量管理文件，并制定符合要求的质量标准。
7.监督日期：2024年6月10日8.监督对象：连锁酒店服务9.监督内容：服务质量监督10.监督方法：现场检查、文件审查11.监督结果：(1)现场检查发现服务员态度冷漠，对客人的需求反应不及时。
检验检测机构质量监督记录表
客观监督结果
1.方法考核：□已掌握 □未掌握 □ 差错点 2.提问操作规程：提问 条， 答对 条 3.查记录：查 份， 不合格 份 4.实际操作：□ 熟练 □ 一般 □ 生疏 5.程序文件或作业指导书的执行情况：□符合 □基本符合 □ 不 符合 6.能力验证/实验室比对结果：□ 满意□可疑 □不满意 7.其他：
编号：
实验室名称
XXXX 检验检测机构人员监督记录表
被监督人员
监督时间 监督内容
监督方式
年月日
监督员
□ 人员资格及保持情况， 熟悉作业指导书及执行情况 □ 设备操作情况 □ 环境、设施的符合性 □ 操作是否符合标准方法 □ 原始记录及数据的核查处理 □ 现场监督检测过程 □ 核查检测报告和原始 □ 提问面谈 □ 模拟检测或现场演示 □ 使用标准物质检测 □ 留样复测 □ 实验室内部比对 □ 参加能力验证或外部实室比对 □ 其他：
监督员意见 及建议
不符合检测工 作的说明
确认意见
监督员： 年 月 日
□ 监督情况属实 质量负责人签名：
被监督人员： 年 月 日
□ 监督情况不属实 年月日
检验科质量管理及监督记录
检验科质量管理与监督记录市第二人民医院二0—穴年度实验室质量与安全管理小组取责一、质量管理1、科主任负责质量与安全管理工作，建立科室质量管理小组及JMU,体现全面质量管理号持续改进，应有适宜的实验室信息系统(LIS)进行检验数摇管理,存在间题有分折、处理程序员改进措施，有记录文件。
2、毎月召开1次科室质量与安全工作会汶，容要It现全面、全11程质量管理、有记录。
3、制定全员培i)l|ifM,全员参与质量与安全管理的全il程，员工知晓荷控要求、程序匂法。
4、制定专业人员址续教育廿划，他到知识不断更新，对特殊检测顶目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培i)ll容、讨论记录和操作规程，有代表科室特色员水平的技术顶目，有本科工作统廿数据资料，有与院外先进水平比较的检查顼目。
二、工作規1、开展临床检验加目必须是经批准的准人顶目，开展特眛检查的实验室应有验收、准人程序，工作人员有上岗XX明文件、应建立实验项目临床应用指南或手BB,定期更新，对本院尚未开展或条件不具备的部分检验顶目应有规的外送运行机制，并签订有保障合同或FMO委礼合同或协汶，有检查服务顶目清单, 能够提供24h急诊服务,能舉满足临床工作需要。
2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位，做到“一人、一针、一管、一片”，实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制观要求，具有生物危害标志，使用正»o3、有室质腔制度及室质控失控处理程序，参与省市临床检醴中心组级的室间质评，有记录，有EQA回报不及格结果的处理程序,有工作记录，检测法、仪器操作须有SOP文件，本专业组人员并执行。
4、有设备号试剂的可证明文件资料，有设备操作规程，有设备定期校准和保养记录，有主要检验设备（10 JJ元及以上）相关资料，KWiilit经鉴定不合格的设备与试剂，有记录资料，应有二级以上生物安全柜配置，应有个人航护用具（护目鏡、洗眼装置等）o5、对检查结果报告实行旧口管理，有报告菅理与签发制度，有为临床工作提哄咨洵股务的制度，有与临床科室有定期召开联席会议或收集意见的制度与记录文件，科室技术人员要主动下临床科室征求恵见，有记录资料，应定期或不定期向临床医帥提哄折生素药敏种类，应有报告时限的明文规定、公示SiOSilll 执行时的对应措施，平诊检騎结果日报时间：生化、临检W24h,免挾W48h。
实验室质量监督记录填写模板
附表 2：日常监督记录表（一）监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分――2018 年月日时分；4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□；5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的监督记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、是否配备相应的控制设施：是□否□；3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录：1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录对室仪器设备的监督记录：1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（五）监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录：1、是否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、是否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态是否有标识：是□否□；4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（六）监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置监督记录对室抽样、样品处置的监督记录：1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品是否有的标识：是□否□；3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（七）监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录：1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；4、报告的发放是否符合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日。
实验室人员监督记录三例
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
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人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
批准日期：2010年7月30日批准人：xx
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。
批准日期：2010年7月29日批准人：xx
人员监督记录Q/SH002.013F
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重 GB/T5498—1985、水分 GB/T5497—1985、杂质 GB/T5494—2008、不完善粒 GB/T5494—2008、面筋吸水量 GB/T5506.4—2008、 GB/T5506.2—2008、色泽气味 GB/T5492—2008、品尝评分值 GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
对于以上新标准，通过对人员检测能力的监督评审，实验室能够满足新项目、新标准、新方法的要求。
质量监督记录表
3、检验检测方法 依据、方法是否适用、是否受控和现行有效。
4、环境条件
实验室是否干净、整洁、室内是否有与实验室无关的物品、实验室是否按照规定及时 对环境条件进行了监控记录。
5、原始记录
原始记录是否当时填写，信息是否充分性，填写是否规范。
监督结论及评价：
结果处理：
监督员：
时间：
采取纠正措施及完成：
监督员：
环境及设备是否满足要求 是 否
其他
是 否
监督员
监督内容要求： 监督记录，针对监督内容，对监督对象的实际情况进行描述
1、仪器设备
2、试剂耗材及生产 产品管理
检测及生产人员是否关注设备及软件的状态，操作是否熟练，在使用前后是否对仪器 进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，对仪器设备是否进行了定期的 维护保养。仪器管理人员对使用的仪器设备是否进行了检定/校准计划，是否对仪器 设备检定/校准后进行了确认、是否按计划进行了期间核查，仪器设备是否贴有设备 状态的标识。 试剂耗材及生产产品是否有出入库记录，生产产品使用及销售记录，对外购的试剂耗 材是否有验收记录。
时间：
监督员：
时间：
部门负责人：
跟踪验证结果，验证结果处理意见或纠正措施及完成情况：
技术负责人：
时间： 时间：
质量监督记录表
监督项目
监督地点
监督对象 监督方式 监督日期
口试笔试演示源自现场见证 全程监控
样品考核
结果评估
其他评价
监督对象类型 监督评价要求
新员工 转岗员工 老员工 管理人员 其他
是否满足相应岗位能力要求 是 否
是否独立开展相应工作要求 是 否
管理是否满足相应岗位要求 是 否
实验室质量监督记录填写模板
实验室质量监督记录填写模板记录日期：____________________记录人员：____________________监督对象：____________________1. 实验室基本信息实验室名称：____________________实验室负责人：____________________实验室位置：____________________2. 监督内容（在此记录实验室质量监督的具体内容，包括但不限于以下几个方面）2.1 设备与仪器监督2.1.1 设备与仪器名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________2.1.2 设备与仪器名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________（继续按上述格式填写设备与仪器监督的具体内容）2.2 样品管理监督2.2.1 样品名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________2.2.2 样品名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________（继续按上述格式填写样品管理监督的具体内容）2.3 实验方法与操作规程监督2.3.1 实验方法/操作规程名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________2.3.2 实验方法/操作规程名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________（继续按上述格式填写实验方法与操作规程监督的具体内容）3. 监督结果与整改措施根据以上监督内容，总结监督结果和发现的问题，并提出相应的整改措施。
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监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□ 否□；
实验室质量监督记录填写
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□ 否□；
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□ 否□；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□ 否□；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□ 否□；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是□ 否□；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□ 否□；
8、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（四）
监督检查日期
监督员
监督内容
仪器设备
监 督 记 录
对室仪器设备的监督记录：
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（二）
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□；
10、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（三）
监督检查日期
监督员
监督内容
检测方法
监 督 记 录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
6、所有设备如可能是否均有编号：是□ 否□；
7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□ 否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□ 否□；
9、是否有设备的三色标识：是□ 否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□ 否□；
11、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□ 否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□ 否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□ 否□；
8、其他：Байду номын сангаас
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期
监督员
监督内容
结果报告
监 督 记 录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□ 否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□ 否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□ 否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□ 否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□ 否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（六）
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
是□ 否□；
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□ 否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□ 否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□ 否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□ 否□；
监督检查日期
监督员
监督内容
抽样、样品处置
监 督 记 录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□ 否□；
2、样品是否有的标识：是□ 否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□ 否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□ 否□；