氢氧化钠标准溶液的配制与标定

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氢氧化钠标准溶液的配制和标定

氢氧化钠标准溶液的配制和标定

实验四氢氧化钠标准溶液的配制和标定一、实验目的1.掌握氢氧化钠标准溶液的配制过程2.掌握氢氧化钠标准溶液的标定方法及碱式滴定管的规范使用二、实验原理氢氧化钠是最常用的碱溶液,常作为标准溶液测定酸或酸性物质,如测定食品中的总酸含量等。

固体NaOH具有很强的吸湿性,还易吸收空气中的CO2生成Na2CO3,且含有少量的硅酸盐、硫酸盐和氯化物等,因此不能直接配制成标准溶液,只能用间接法配制。

再用基准物质标定其浓度。

常用的基准物质是邻苯二甲酸氢钾,其分子式为C8H4O4HK,摩尔质量为204.2g/mol,属有机弱酸盐,因此可用NaOH溶液滴定。

用酚酞作指示剂。

三、实验原料和器皿1.仪器:分析天平、碱式滴定管50mL、三角烧瓶250mL、移液管、塑料烧杯(称取NaOH用)、量杯、塑料试剂瓶、称量瓶、标签。

2.试剂:①氢氧化钠②邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)③ 1%(10g/L)酚酞指示剂:称取酚酞1g溶于适量乙醇中,再稀释至100mL。

四、实验步骤1.配制①氢氧化钠饱和溶液称取120g氢氧化钠,加蒸馏水溶解后稀释至100mL,制成NaOH饱和溶液,待溶液冷却后,倒入塑料瓶中,盖好盖子,贴上标签,放置数日,澄清后备用。

(配制8瓶)②0.1mol/L氢氧化钠标准溶液吸取5.6mL澄清的氢氧化钠饱和溶液,加适量新煮沸过的冷水至1000mL,摇匀。

2.标定①基准物处理取邻苯二甲酸氢钾约400g,放入洁净的瓷坩锅中,加盖后置于烘箱中,105-110℃干燥约2-4h,打开烘箱门稍冷却后,用坩锅钳夹入干燥器中,冷却后称量至恒重。

)②0.1mol/L氢氧化钠标准溶液准确称取约0.6g邻苯二甲酸氢钾,加80mL新煮沸过的冷水,使之尽量溶解,加2滴酚酞指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,0.5min不褪色,3次平行实验,并同时做空白实验。

五、实验结果1.记录标定氢氧化钠标准溶液记录见下表。

2.计算氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算c=m/[(V1-V2)×0.02042]式中c-氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;m-基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g;V1-滴定邻苯二甲酸氢钾消耗氢氧化钠标准溶液用量,mL;V2-空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液用量,mL;0.02042-与1.0mL氢氧化钠标准溶液(1mol/L)相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量(g),g/mmol。

氢氧化钠标准溶液的配制完整版

氢氧化钠标准溶液的配制完整版

氢氧化钠标准溶液的配制集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]验四氢氧化钠标准溶液的配制和标定一、目的1、配制0.1mol/L 氢氧化钠溶液2、氢氧化钠溶液的标定 二、材料仪器:碱式滴定管(50ml )、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。

试剂:邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)、氢氧化钠固体(A.R )酚酞指示剂:1g 酚酞溶于适量乙醇中,再稀释至100mL 。

三、实验原理NaOH 有很强的吸水性和吸收空气中的CO 2,因而,市售NaOH 中常含有Na 2CO 3。

反应方程式:2NaOH+CO 2→Na 2CO 3+H 2O由于碳酸钠的存在,对指示剂的使用影响较大,应设法除去。

除去Na 2CO 3最通常的方法是将NaOH 先配成饱和溶液(约52%,W/W ),由于Na 2CO 3在饱和NaOH 溶液中几乎不溶解,会慢慢沉淀出来,因此,可用饱和氢氧化钠溶液,配制不含Na 2CO 3的NaOH 溶液。

待Na 2CO 3沉淀后,可吸取一定量的上清液,稀释至所需浓度即可。

此外,用来配制NaOH 溶液的蒸馏水,也应加热煮沸放冷,除去其中的CO 2。

标定碱溶液的基准物质很多,常用的有草酸(H 2C 2O 42H 2O )、苯甲酸(C 6H 5COOH )和邻苯二甲酸氢钾(C 6H 4COOHCOOK )等。

最常用的是邻苯二甲酸氢钾,滴定反应如下:C 6H 4COOHCOOK+NaOH →C 6H 4COONaCOOK+H 2O计量点时由于弱酸盐的水解,溶液呈弱碱性,应采用酚酞作为指示剂。

四、操作步骤1、0.1mol/LNaOH 标准溶液的配制用小烧杯在台秤上称取120g 固体NaOH ,加100mL 水,振摇使之溶解成饱和溶液,冷却后注入聚乙烯塑料瓶中,密闭,放置数日,澄清后备用。

准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL 到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中(可以煮沸),摇匀,贴上标签。

氢氧化钠标准溶液的配制和标定

氢氧化钠标准溶液的配制和标定

氢氧化钠标准溶液的配制和标定氢氧化钠(NaOH)是一种常用的化学试剂,广泛应用于实验室中。

在实验室工作中,我们经常需要配制和标定氢氧化钠标准溶液,以确保实验的准确性和可靠性。

本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法,希望能对您的实验工作有所帮助。

一、氢氧化钠标准溶液的配制。

1. 实验室常用的氢氧化钠标准溶液浓度一般为0.1mol/L,配制方法如下:a. 取一定质量的氢氧化钠固体,加入适量的去离子水中,用玻璃棒搅拌均匀,直至固体完全溶解;b. 将溶液转移至容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线,摇匀即得到0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液。

2. 配制好的标准溶液应密封保存,在室温下避光保存,避免碳酸气体的吸收,以确保溶液浓度的稳定性。

二、氢氧化钠标准溶液的标定。

1. 准备一定浓度的盐酸标准溶液,用天平称取一定质量的氢氧化钠固体,溶解于适量的去离子水中,转移至容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线,摇匀即得到盐酸标准溶液。

2. 取一定体积的氢氧化钠标准溶液,加入几滴酚酞指示剂,用盐酸标准溶液滴定至颜色由粉红色变为无色,记录所耗盐酸标准溶液的体积V1。

3. 重复上述步骤,至少进行3次滴定,取平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度C。

三、注意事项。

1. 在配制和标定氢氧化钠标准溶液时,要注意实验操作的精确性,尽量减小误差,保证实验结果的准确性。

2. 配制好的标准溶液应进行标签标注,包括浓度、配制日期等信息,以便日后使用和识别。

3. 实验操作中要注意安全,避免氢氧化钠溶液的溅洒和吸入,避免对皮肤和粘膜的刺激。

通过本文的介绍,相信您对氢氧化钠标准溶液的配制和标定有了更清晰的认识。

希望您在实验工作中能够严格按照操作规程进行操作,确保实验结果的准确性和可靠性。

祝您实验顺利!。

氢氧化钠标准溶液的配制和标定实验报告

氢氧化钠标准溶液的配制和标定实验报告
滴定到达滴定终点后,若俯视滴定管读数,会对计算结果造成什么影响()√
滴定到达滴定终点后,若仰视滴定管读数,会对计算结果造成什么影响()√
取用()氢氧化钠溶液√
第一次称取邻苯二甲酸氢钾√
第一次实验√
空白实验所用的氢氧化钠√
第一次实验计算的浓度√
第二次实验计算的浓度√
第三次实验计算的浓度√
平均浓度√
数据
详细
操作
内容
左键点击电子天平开关键√
右键聚乙烯烧杯,选择取用√
左键电子天平刷新键√
右键氢氧化钠,选择取用√
右键药匙,选择取氢氧化钠√
右键氢氧化钠,选择放回√
右键聚乙烯烧杯,选择转移到对面实验台√
右键100mL量筒,选择取蒸馏水√
右键100mL量筒,选择倒入聚乙烯烧杯中√
右键玻璃棒,选择搅拌溶解√
右键氢氧化钠溶液试剂瓶,选择取用√
右键聚乙烯烧杯,选择倒入试剂瓶√
右键移液管,选择取液√
右键吸耳球,选择取用√
右键移液管,选择放液至容量瓶√
右键氢氧化钠溶液试剂瓶,选择放回√
右键容量瓶,选择摇匀√
右键容量瓶,选择倒入待标定试剂瓶中√
右键待标定氢氧化钠试剂瓶,选择放回√
右键称量瓶,选择烘干√
右键称量瓶,选择取出放回干燥器√
左键分析天平开关键√
右键称量瓶,选择称量√
左键分析天平Tare键√
右键1号锥形瓶,选择取用√
右键分析天平,选择取出称量瓶倒药√
右键称量瓶,选择称量√
右键分析天平,选择将称量瓶放回干燥器√
右键1号锥形瓶,选择转移到对面实验台√
右键50mL量筒,选择取蒸馏水√
右键50mL量筒,选择倒入1号锥形瓶中√

标准溶液的配制和标定方法

标准溶液的配制和标定方法

标准溶液的配制和标定方法Prepared on 24 November 2020标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定(依据国标GB/)C(NaOH)= 1mol/LC(NaOH)= LC(NaOH)= LC(NaOH)= L(一)氢氧化钠标准溶液的配制:称取120gNaOH,溶于100mL无CO2的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。

用塑料管吸取下列规定体积的上层清液,注入用无CO2的水稀释至1000mL,摇匀。

C(NaOH),mol/L NaOH饱和溶液,mL1 5628(二)氢氧化钠标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于105—110。

C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001 g,溶于下列规定体积的无CO2的水中,加2滴酚酞指示液(10 g/L),用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30S。

同时做空白试验。

C(NaOH),mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无CO2水,mL1 808080802.计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算:MC(NaOH)= ------------------------(V—V0)×式中:C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L;V——消耗氢氧化钠的量,mL;V0——空白试验消耗氢氧化钠的量,mL;M——邻苯二甲酸氢钾的质量,g;——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。

Kg/ mol。

二、盐酸标准溶液的配制和标定(依据国标GB/)C(HCl)= 1mol/LC(HCl)= LC(HCl)= L(一)盐酸标准溶液的配制:量取下列规定体积的盐酸,注入1000 mL水中,摇匀。

C(HCl) HCl,mL190450.19(二)盐酸标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于270—300。

C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0001 g。

溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红色,再煮沸2min,冷却后,继续滴定至溶液再呈暗紫色。

NaOH标准溶液的配制与标定ppt课件

NaOH标准溶液的配制与标定ppt课件

量筒
25毫 升吸量 碱式滴定管 管 式滴定管
2 5 0 毫 升 容


移液管
烧杯 2个
锥形瓶
4个
3
二、实验原理
由于NaOH固体易吸收空气中的 CO2和水分,故只能选用标定法(间 接法)来配制,即先配成近似浓度的 溶液, 再用基准物质或已知准确浓 度的标准溶液标定其准确浓度。通 常配制0.1mol·L-1的溶液。
20
1、配制0.1mol/L的氢氧化钠溶液250毫升放
到容量瓶中备用。
2、润洗碱式滴定管
3、将称量瓶盛满邻苯二甲酸氢钾 每组2个
4、差量法称取邻苯二甲酸氢钾0.75g到3个锥
形瓶中,记录准确数值小数点后3位
5、向4个锥形瓶中加入50毫升水溶解摇匀
(3个平行试验,一个空白试验)
6、向锥形瓶加2-3滴酚酞
BR
深绿色 红色 蓝色 咖啡色
用途
精密分析实验 一般分析实验 一般化学实验 生化实验
特殊用途的化学试剂:光谱纯试剂、色谱纯试剂
10
滴定管的使用
▪ 酸式:装酸、中性、氧化性物质 HCI,AgNO3,KMnO4,K2Cr2O7
▪ 碱式:装碱、非氧化性物质 NaOH,Na2S2O3 ▪ 1、检查 ▪ 酸式:活塞转动是否灵活?漏水? 涂凡士林 ▪ 碱式:胶管老化?漏水? 更换胶管、玻璃珠 ▪ 2、洗涤 ▪ 自来水-洗涤液-自来水-蒸馏水
7、滴定,记录消耗的氢氧化钠体积,小数点
后2位
21
▪ 排液、洗涤 酸式滴定管长期放置-夹纸片 12
酸碱滴定管 操作练习—重点训练
(1) 滴定管的准备 试漏:演示! 涂油或选择合适的玻璃珠和乳胶管: 演示! 洗涤滴定管:10 mL洗液自来水 蒸馏水洗三遍,每次10 mL;

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

实验目的实验原理① 氢氧化钠标准溶液不能准确配制的原因;② 标定氢氧化钠溶液的工作基准试剂,滴定反应到达化学计量点时溶液的p值;③ 选用何种指示剂,终点时的颜色;④ 计算公式。

实验步骤称取计算量的NaOH固体, 加适量水溶解后转移至试剂瓶中, 用纯水稀至600mL, 摇匀。

按计算量±0.02g,称取邻苯二甲酸氢钾四份。

加50mL纯水,搅拌溶解后加入 1滴1%酚酞指示剂。

用配制的NaOH溶液滴定至溶液出现微红色,0.5min不褪即到终点。

如何称量氢氧化钠固体?因氢氧化钠有腐蚀性,所以不能在称盘或称量纸上直接称量,需放在已知质量的小烧 杯内或表面皿上称量。

若用表面皿称量,需先将氢氧化钠固体转移到烧杯中再溶解为什么不直接将氢氧化钠固体放在试剂瓶中溶解?用固体试样配制溶液时, 先在烧杯中溶解后转移到试剂瓶中。

因固体溶解时有热效应, 而试剂瓶中不能放热溶液;有的固体溶解速度慢,需搅拌或加热,在试剂瓶中不能做 到。

盛氢氧化钠溶液的试剂瓶应用何种质地的塞子,塞子如何洗净?① 用橡皮塞。

因氢氧化钠与玻璃的成分之一SiO2作用会使塞子与瓶口粘结而打不开。

橡皮塞耐碱腐蚀,但易被酸侵蚀,它与有机液体、有机蒸气接触容易发生溶胀,引起 有机溶剂污染。

②橡皮塞在使用前可以用洗涤剂或去污粉刷洗,若仍洗不干净,则将塞子放在6mol·L -1 氢氧化钠溶液中加热,小火煮沸一段时间后, 再用自来水冲洗干净,纯水荡洗后备用。

怎样选择合适的塞子?塞子的大小要与瓶口大小相匹配。

塞子伸入瓶颈部分不得少于塞子本身长度的1/3, 也不能多于2/3。

除邻苯二甲酸氢钾外,还有工作基准试剂可以标定氢氧化钠溶液吗?工作基准试剂草酸可以标定氢氧化钠溶液。

草酸(H2C2O4·2H2O)在相对湿度为5~95%时不会风化而失水,将草酸保存在磨口试剂瓶中即可。

草酸固体状态比较稳定,但溶液状态的稳定性较差,空气能使草酸慢 慢氧化,光线以及 Mn 2+ 的存在能促使其氧化,草酸的水溶液久置能自动分解放出 CO2 和CO,故草酸溶液不能长期保存。

氢氧化钠溶液的配制与标定

氢氧化钠溶液的配制与标定

氢氧化钠溶液的配制与标定氢氧化钠溶液是一种常见的化学试剂,在化学实验中使用广泛。

它具有较强的碱性,能够中和酸性物质,很多实验室都要配制氢氧化钠溶液。

本文将介绍氢氧化钠溶液的配制和标定过程。

一、配制氢氧化钠溶液的步骤1.准备氢氧化钠固体:从化学试剂室或化学材料供应商处购买氢氧化钠固体,保证其纯度。

2.称量氢氧化钠固体:将所需的氢氧化钠固体量称量出来,放入干燥的烧杯或容量瓶中。

3.加入去离子水:将所需的去离子水慢慢加入烧杯或容量瓶中,直到完全溶解为止。

在溶解过程中需要搅拌,可以使用磁力搅拌器。

4.调整溶液浓度:根据实验的需求和实验方案,可以调整氢氧化钠溶液的浓度。

一般情况下,可以将溶液体积和氢氧化钠的质量转化为摩尔质量,然后计算出摩尔浓度。

二、标定氢氧化钠溶液的步骤1.准备标准酸液:根据实验的需求,可以使用不同的标准酸液。

常见的有盐酸、硫酸、氢氯酸等。

将标准酸液配制到所需的摩尔浓度。

2.准备酸碱指示剂:选用合适的酸碱指示剂,如甲基橙、酚酞等。

将指示剂加入到氢氧化钠溶液中,使溶液呈现出酸碱指示剂对应的颜色。

3.滴定:使用滴定管或分度滴管,将标准酸液缓慢滴入氢氧化钠溶液中,直到氢氧化钠完全中和为止。

滴定过程中要注意慢慢滴定,以免过量滴定。

4.计算结果:根据滴定的数据,可以计算出氢氧化钠溶液的浓度,同时也可以计算出标准酸液的浓度。

总之,氢氧化钠溶液的配制和标定是化学实验中非常重要的环节。

正确的配制和标定可以保证实验的准确性和可靠性,同时也能够提高实验效率。

在操作过程中要注意安全,避免出现意外。

实验:氢氧化钠标准溶液的配制与标定

实验:氢氧化钠标准溶液的配制与标定

实验 氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。

2、巩固用减量法称量固体物质。

3、熟悉滴定操作并掌握滴定终点的判断。

4、本实验需8学时。

二、仪器与试剂仪器:分析天平、托盘天平、烧杯、碱式滴定管(50mL )、玻棒、胶头滴管、量筒、容量瓶(1000 mL )、称量瓶、锥形瓶试剂:固体NaOH 、基准邻苯二甲酸氢钾、蒸馏水、酚酞指示剂 三、原理与方法NaOH 易吸收空气中CO 2而生成Na 2CO 3,反应式为:2NaOH + CO 2 = Na 2CO 3 + H 2O ,因此配制的NaOH 溶液需要标定。

标定NaOH 的基准物质有草酸(H 2C 2O 4·2H 2O )、苯甲酸(C 7H 6O 2)、邻苯二甲酸氢钾(KH C 8H 4O 4)等。

通常用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH 滴定液,标定反应如下:计量点时,生成的弱酸强碱盐水解,溶液为碱性,采用酚酞作指示剂。

按下式计算NaOH 滴定液的浓度:310448448⨯=O H KHC NaOH O H KHC NaOH M V m c式中 c (NaOH ):NaOH 标准溶液的浓度,mol/L ; m :邻苯二甲酸氢钾的质量,g ;V :滴定消耗NaOH 标准溶液的体积,mL ;M(KHC 8H 4O 4):KHC 8H 4O 4的摩尔质量,204.2 g/mol 。

四、实验步骤1、配制0.1 mol/L 的NaOH 标准溶液用托盘天平准确称取4.5 g NaOH 固体,加入到预先盛有300 mL 蒸馏水的烧杯中,搅拌冷却至室温,用玻璃棒引流,将烧杯中的溶液加入1000 mL 容量瓶中,用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,把洗涤后的水也加入容量瓶中,振荡;向容量瓶中加蒸馏水至离刻度线2 cm左右,改用胶头滴管滴加至刻度线,盖上瓶塞,摇匀,贴上标签注明“0.1 mol/L氢氧化钠溶液”,放置待标定。

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定氢氧化钠标准溶液c(NaOH)=1mol▪L-1c(NaOH)=0.5mol▪L-1c(NaOH)=0.1mol▪L-11、配制称取100g氢氧化钠,溶于100mL水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。

用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液,注入1000mL无二氧化碳的水中,摇匀。

2、标定(1)测定方法称取下述规定量的于105∼110℃烘至恒重的基准邻苯二甲基氢钾,称准至0.0001g,溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中,加2滴酚酞指示液(10g▪L-1),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,同时做空白试验。

(2)计算氢氧化钠标准溶液浓度按式(1)计算:c(NaOH)=m(1)(V1−V2)×0.2042式中:c(NaOH)为氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol▪L-1:;m为邻苯二甲酸氢钾之质量,g;V1为氢氧化钠溶液之用量,mL;V2为空白试验氢氧化钠溶液之用量,mL;0.2042为与1.00mL氢氧化钠标准溶液【c(NaOH)=1.000mol▪L-1】相当的以克表示的苯二甲酸氢钾的质量。

3、比较(1)测定方法c(HCL)/mol▪L-1量取30.00∼35.00mL下述规定浓度的盐酸标准溶液,加50mL无二氧化碳的水及2滴酚酞指示液(10g▪L-1),用配制好的氢氧化钠溶液滴定,近终点时加热至于80℃,继续滴定至溶液呈粉红色。

(2)计算氢氧化钠标准溶液浓度按式(2)计算:(2)c(NaOH)=V1×c1V式中:c(NaOH)为氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol▪L-1;V1为盐酸标准溶液之用量,mL;c1为盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol▪L-1;V为氢氧化钠溶液之用量,mL。

氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算

氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算

氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算1. 引言氢氧化钠(NaOH)是一种常用的化学试剂,在化学实验室和工业生产中广泛应用。

为了确保实验结果的准确性,我们需要配制和标定氢氧化钠的标准溶液。

本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定计算方法,并探讨其应用领域和重要性。

2. 配制氢氧化钠标准溶液2.1 必备设备和试剂配制氢氧化钠标准溶液需要以下设备和试剂:- 电子天平- 烧杯、容量瓶、量筒等容器- 蒸馏水- 氢氧化钠固体样品2.2 配制步骤以下是一种常用的配制氢氧化钠标准溶液的方法:步骤一:准备工作-清洗所需容器并烘干,使其充分干燥。

步骤二:天平称量-使用电子天平称量一定质量的氢氧化钠固体样品。

根据实验需要和浓度要求,确定溶质质量,注意记录称量结果的精确值。

步骤三:溶解氢氧化钠-将氢氧化钠固体样品慢慢加入容量瓶中的蒸馏水,配制所需要的溶液体积。

搅拌并等待固体完全溶解。

步骤四:稀释至标准溶液-如果需要稀释至标准浓度,可通过适量的蒸馏水按比例稀释。

3. 标定氢氧化钠标准溶液为了确定氢氧化钠标准溶液的确切浓度,我们需要进行标定实验。

以下是标定计算的基本原理和步骤。

3.1 基本原理标定氢氧化钠标准溶液的基本原理是通过与强酸(例如盐酸)反应,使用酸碱滴定法测定溶液的浓度。

3.2 标定步骤以下是一般标定氢氧化钠标准溶液的步骤:步骤一:准备工作-使用天平称量一定质量的干燥氢氧化钠固体。

步骤二:溶解氢氧化钠-将氢氧化钠固体样品慢慢加入容器中的蒸馏水,并充分搅拌溶解。

步骤三:滴定实验-将标定溶液与强酸溶液逐滴滴加,直到反应到达中性点。

中性点可通过指示剂的颜色变化或pH计的读数来确定。

步骤四:计算浓度-根据滴定过程中消耗的强酸溶液体积和氢氧化钠标准溶液体积,使用酸碱滴定的计算公式计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。

4. 应用领域和重要性氢氧化钠标准溶液在许多领域都被广泛应用。

以下是几个重要的应用领域:4.1 化学分析-氢氧化钠标准溶液可用于测定某些化学物质的浓度,例如酸性溶液中的氢离子浓度。

标准溶液的配制和标定方法

标准溶液的配制和标定方法

标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定(依据国标GB/T5009.1-2003)C(NaOH)= 1mol/LC(NaOH)= 0.5mol/LC(NaOH)= 0.313mol/LC(NaOH)= 0.1mol/L(一)氢氧化钠标准溶液的配制:称取 120gNaOH,溶于 100mL无 CO2的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。

用塑料管吸取下列规定体积的上层清液,注入用无 CO2的水稀释至1000mL,摇匀。

C(NaOH), mol/L NaOH饱和溶液, mL1560.5280.31317.5280.1 5.6(二)氢氧化钠标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于 105—110。

C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至 0.0001 g ,溶于下列规定体积的无 CO2的水中,加 2 滴酚酞指示液( 10 g/L ),用配制好的 NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持 30S。

同时做空白试验。

C(NaOH),mol/L基准邻苯二甲酸氢钾 ,g无 CO水 ,mL21 6.0800.5 3.0800.313 1.878800.10.6802.计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算:MC( NaOH)= ------------------------(V—V0)× 0.2042式中: C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L ;V——消耗氢氧化钠的量,mL;V0——空白试验消耗氢氧化钠的量,mL;M——邻苯二甲酸氢钾的质量,g;0.2042 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。

Kg/ mol 。

二、盐酸标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T5009.1-2003)C(HCl)= 1mol/LC(HCl)= 0.5mol/LC(HCl)= 0.1mol/L(一)盐酸标准溶液的配制:量取下列规定体积的盐酸,注入1000 mL 水中,摇匀。

氢氧化钠标准溶液的配制和标定

氢氧化钠标准溶液的配制和标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1.学会配制标准溶液和基准物质标定标准溶液浓度的方法。

2.基本掌握滴定操作和滴定终点的判断。

二、实验原理氢氧化钠易吸收CO:和水,不能用直接法配制标准滴定溶液,应先配成近似浓度的溶液,再进行标定。

标定碱溶液用的基准物质很多,如:草酸、苯甲酸、氨基磺酸、邻苯二屮酸氢钾等,目前常用的是邻苯二甲酸氢钾,其滴定反应如下:计量点时山于弱酸盐的水解,溶液呈微碱性,应用酚肽为指示剂。

三、试剂氢氧化钠:A.R.或C. P.;邻苯二中酸氢钾:基准试剂,于105〜110°C干燥至恒重;酚酥指示剂:2g/L四、实验步骤(-)氢氧化钠溶液的配制用表面皿快速称取氢氧化钠2克,用适量水溶解,倒入具有橡皮塞的试剂瓶中,加水稀释至500 mL,摇匀,待标定。

(二)0. lmol/L氢氧化钠溶液的标定精密称取干燥至恒重的基准邻苯二中酸氢钾0.5—0.6“于锥形瓶中,加25ml水,酚駄1滴,用0. lmol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液呈淡粉红色保持30s不褪即为终点。

记录所耗用的氢氧化钠溶液的体积,作三次平行测定。

实验流程NaOH 标准溶液酚駄指示液2d滴定至溶液由无色变粉红色五.数据记录与处理编号实验项目倾出前(称量瓶+基准物)质量倾出后(称量瓶+基准物)质量取出基准物的质量NaOH溶液终读数N&OH溶液初读数消耗N&OH溶液体积NaOH溶液的浓度NaOH溶液的平均浓度相对平均偏差六、思考题1.本实验中,氢氧化钠和邻苯二屮酸氢钾两种标准溶液的配制方法有何不同? 为什么?2.本实验中哪些数据需要精确测定?各用什么仪器?参考文献:张龙.潘亚芬《化学分析技术》邢文卫、李炜《分析化学实验》。

氢氧化钠标准溶液配制和标定

氢氧化钠标准溶液配制和标定

氢氧化钠标准溶液配制和标定氢氧化钠标准溶液是化学实验中常用的一种溶液,它可以用于酸碱滴定、电导率测定等实验。

本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。

一、氢氧化钠标准溶液的配制氢氧化钠标准溶液的配制需要使用纯净的氢氧化钠和去离子水。

具体步骤如下:1. 称取适量的氢氧化钠,放入干燥的烧杯中。

2. 加入少量去离子水,用玻璃棒搅拌,使氢氧化钠充分溶解。

3. 将烧杯放在加热板上,用小火加热,使溶液温度升高。

4. 持续加入去离子水,直到溶液体积达到所需的体积。

5. 用移液管取出一定量的溶液,放入干燥的容量瓶中。

6. 用去离子水将容量瓶中的溶液稀释至刻度线处。

7. 用塞子将容量瓶密封,轻轻摇晃,使溶液充分混合。

8. 氢氧化钠标准溶液配制完成。

二、氢氧化钠标准溶液的标定1. 酸碱滴定法将氢氧化钠标准溶液与已知浓度的盐酸或硫酸等强酸进行酸碱滴定。

滴定时需使用酚酞等指示剂,当溶液变色时,停止滴定,记录所需滴定体积。

根据滴定反应的化学方程式,可以计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。

2. 电导率法使用电导率仪测定氢氧化钠标准溶液的电导率值。

根据电导率与浓度之间的关系,可以计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。

三、注意事项1. 氢氧化钠为强碱,操作时需戴手套、护目镜等防护用品。

2. 氢氧化钠标准溶液需保存在干燥、阴凉、避光的地方。

3. 氢氧化钠标准溶液使用前需进行标定,确保浓度准确无误。

4. 配制和标定时需使用纯净的试剂和仪器,避免杂质对结果的影响。

总之,氢氧化钠标准溶液是化学实验中不可或缺的一种试剂,其配制和标定需要严格按照操作规程进行,以确保实验结果的准确性和可靠性。

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1.掌握氢氧化钠滴定液的配制和标定方法。

2.熟悉用减量法法称量固体物质的方法。

3.学习滴定操作并掌握滴定终点的判断。

二、实验原理与方法1.NaOH 易吸收空气中CO 2而生成Na 2CO 3,反应式为:2NaOH + CO 2 = Na 2CO 3 + H 2O由于Na 2CO 3在饱和NaOH 溶液中不溶解,因此将NaOH 制成饱和溶液,其含量约52%(w/w ),相对密度为1.56。

待Na 2CO 3沉待淀后,量取一定量的上清液,稀释至一定体积,即可。

用来配制NaOH 的纯化水,应加热煮沸放冷,除去水中CO 2。

2.标定NaOH 的基准物质有草酸(H 2C 2O 4·2H 2O )、苯甲酸(C 7H 6O 2)、邻苯二甲酸氢钾(KH C 8H 4O 4)等。

通常用邻苯二甲酸氢钾(分子量:204.22)标定NaOH 滴定液,标定反应如下:3.计量点时,生成的弱酸强碱盐水解,溶液为碱性,所以采用酚酞作指示剂。

按下式计算NaOH 滴定液的浓度:310448448⨯=O H KHC NaOH O H KHC NaOH M V m c三、实验步骤1、NaOH 溶液的配制(0.1mol/L ):取澄清的饱和NaOH 溶液1.4-1.5 mL ,置于500 mL 试剂瓶中,加新煮沸的蒸馏水250 mL ,摇匀,备用。

2、NaOH 溶液的标定粗称基准物邻苯二甲酸氢钾(实验前在105~110℃干燥至恒重)1.26 g ,然后用减量法称量邻苯二甲酸氢钾3份于3只锥形瓶中,每份约0.4000-0.4500 g ,各加入蒸馏水50 mL ,使之完全溶解。

然后向3只锥形瓶中各加酚酞指示剂1滴,用待标定的NaOH 溶液滴定至溶液呈淡红色,且30秒不褪色,即可。

平行测定三次,根据消耗NaOH 溶液的体积,计算滴定液NaOH 的浓度。

三、数据记录与处理1. 记录减量法称取的每份基准物邻苯二甲酸氢钾的质量。

氢氧化钠标准溶液配制与标定

氢氧化钠标准溶液配制与标定

氢氧化钠标准溶液配制与标定一、饱和氢氧化钠溶液的配制准确称取162氢氧化钠溶解在150ml无二氧化碳水中,冷却至室温。

将溶液储存于密闭的聚乙烯容器内,放置一周以上,直至上层溶液清澈。

使用时吸取上清液。

二、0.5mol/L氢氧化钠标准滴定溶液配制量取氢氧化钠饱和溶液上清液26ml,用无二氧化碳水稀释至1L,储存于密闭的聚乙烯容器内,混匀。

三、0.5mol/L氢氧化钠标准溶液的标定1、1%(10g/L)酚酞指示剂称取1.0g(准确至0.001g)酚酞,溶于80ml乙醇(95%),加水稀释至100ml摇匀,转移入试剂瓶中,贴标签备用。

2、将10g基准物令笨二甲酸氢钾(KHC8H4O4),置于110-120℃干燥箱内干燥2个小时,再放于干燥器内冷却至室温。

3、准确称取干燥恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 3.0g(准确至0.0001g),放入250ml锥形瓶中,加以80ml不含CO2的蒸馏水溶解,家1%酚酞指示剂2滴,用0.5mol/L氢氧化钠待标定溶液滴定至溶液由无色变为粉色30秒不退色为终点。

平行3次,去平行测定的算术平均值为测定结果。

C(NaOH)=m/0.2042*VC(NaOH)——氢氧化钠标准溶液物质的量浓度,mol//LM——称取令笨二甲酸氢钾质量。

V——滴定用去氢氧化钠溶液实际体积,ml0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液{C(NaOH)=1.000mol}相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。

无配0.01mol/L的NaOH标液,吸取0.5mol/LNaOH标液20ml,加无CO2稀释至1L。

注意事项:1、氢氧化钠标准滴定溶液推荐使用聚乙烯容器储存。

若使用玻璃容器,当怀疑溶液与玻璃发生反应或溶液出现不容物时,必须时常标定溶液。

2、溶液有效期为2个月。

3、为使标定的浓度标准,标定后应用相对应浓度盐酸对标。

硫酸标准溶液配制与标定一、0.5mol/L硫酸标准滴定溶液的配制量取15ml硫酸(AR)慢慢注入500ml烧杯内400ml无CO2的蒸馏水中,混匀。

氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定

氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定

氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液
(1)配制:称取100g 氢氧化钠(AR )溶于100ml 无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。

按下表规定用塑料管虹吸上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000ml ,摇匀。

(2)标定:按下表规定准确称取(称准至0.0001g ,下同)经105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示剂(10g/ml ),用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈浅粉红色(保持30s 不褪)。

同时做空白实验。

(3)计算:氢氧化钠标准溶液的浓度c(NaOH)(单位:mol/L)按下式计算:
M
)V V (1000
m )NaOH (c 21⨯-⨯=
式中
m—邻苯二甲酸氢钾的质量,g ;
M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,204.2g/mol ;V 1—标定时消耗氢氧化钠溶液的体积,ml ;V 2—空白试验时消耗氢氧化钠溶液的体积,ml 。

标准溶液浓度c(mol/L )取氢氧化钠溶液体积
V/ml 基准物质质量m/g 无二氧化碳水的体积
V/ml 1526800.5263800.1
5.2
0.6
50
注:也可以用相近浓度的盐酸溶液进行标定:量取25.00ml 相应浓度的盐酸溶液,加50ml 无二氧化碳的水,加2滴酚酞指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定,近终点时加热至80℃,继续滴定至溶液呈浅红色,然后按下式计算:
00
.25C V )NaOH (c HCl
HCl ⨯=。

氢氧化钠标准溶液标定

氢氧化钠标准溶液标定

氢氧化钠标准溶液标定
氢氧化钠标准溶液标定是化学实验中常见的一项操作,通过标
定可以确定氢氧化钠标准溶液的浓度,从而保证实验数据的准确性。

下面将介绍氢氧化钠标准溶液标定的实验步骤和注意事项。

实验步骤:
1. 准备工作,将所需的实验器材和试剂准备齐全,包括天平、
容量瓶、移液管、PH计等。

2. 确定滴定溶液,使用天平称取适量氢氧化钠固体,溶解于去
离子水中,并转移至1000ml容量瓶中,用去离子水定容至刻度线,
摇匀后得到氢氧化钠标准溶液。

3. 配制酸碱指示剂,将几滴酚酞溶解于95%乙醇中,摇匀得到
酚酞指示剂。

4. 滴定操作,取一定体积的氢氧化钠标准溶液,加入少量酚酞
指示剂,开始滴定,直至溶液由无色转变为微红色,记录所耗滴定
液的体积。

5. 数据处理,根据滴定液的体积和氢氧化钠标准溶液的浓度,计算出氢氧化钠标准溶液的准确浓度。

注意事项:
1. 实验中要注意操作规范,避免溶液溅出或者试剂浪费。

2. 滴定过程中要缓慢滴加滴定液,避免出现误差。

3. 酚酞指示剂的使用要适量,避免对滴定结果产生影响。

4. 实验结束后要及时清洗实验器材,保持实验环境整洁。

通过以上实验步骤和注意事项,可以准确地进行氢氧化钠标准溶液的标定,得到准确的浓度数据,为后续实验提供可靠的数据支持。

希望本文对大家有所帮助,谢谢阅读!。

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氢氧化钠标准溶液的配制与标定
一、实验目的
1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法。

2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点。

3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法。

二、实验原理
标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等,最常用的是邻苯二甲酸氢钾。

KHC8H4O4基准物容易获得纯品,不吸湿,不含结晶水,容易干燥且分子量大。

使用时,一般要在105~110℃下干燥,保存在干燥器中。

KHC8H4O4基准物标定反应为
KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O
该反应是强碱滴定酸式盐,化学计量点时PH为9.26,可选酚酞为指示剂,用标准NaOH 溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点,变色很敏锐。

根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积,计算NaOH溶液的准确浓度。

三、仪器与药品
仪器:分析天平,烘箱,称量瓶。

1000mL烧杯1个,1000mL试剂瓶1个(配橡皮塞),2500mL塑料桶1个,50ml碱式滴定管1支,25mL移液管1支,250mL 锥形瓶3个,5mL量筒1个。

试剂:邻苯二甲酸氢钾(固、基准物),氢氧化钠(固、分析纯),1%酚酞酒精溶液,0.1 mol/LHCl溶液。

四、实验步骤
1、0.1%酚酞酒精溶液
用托盘天平上称取0.1g酚酞,溶于60mL乙醇中,用水稀释至100mL,摇匀,转移入试剂瓶中,贴标签备用。

2、0.1mol/LNaOH溶液的配制
先将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭静置,使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液。

然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液,注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中,稀释至1000mL搅匀,转入试剂瓶中,盖紧橡皮塞,摇匀。

3、0.1mol/LNaOH溶液的标定
(1)用基准物邻苯二甲酸氢钾标定
准确称取在110~120烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g,放入250mL 锥形瓶中,以50mL不含CO2的蒸馏水溶解,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/LnaOH 溶液滴定至溶液由无色变为粉红30秒钟不褪色为终点。

平行测定3次,同时做空白实验。

计算公式:C=mX1000/(V1-V0)X204.22
式中m—邻苯二甲酸氢钾的质量,g;
V1—氢氧化钠溶液的用量,mL;
V0—空白试验氢氧化钠溶液的用量,mL;
204.22—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/ mol ;
—氢氧化钠标准溶液的浓度,0.1mol/L。

(2)用盐酸标准溶液标定
准确量取30~35mL、0.1mol/L盐酸标准溶液于锥形瓶中,加50mL不含二氧化碳的蒸馏水及2滴酚酞指示剂,用0.10.1mol/L氢氧化钠待标定溶液滴定,近终点时加热至80,继续滴定至溶液由无色变为粉红色。

平行测定三次,取其算术平均值为测定结果。

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