石油焦标准
石油焦标准
石油产品试验方法中华人民共和国石油化工行业标准( SH/T0010~0037-90)附录A石油焦试样制备法A1.从作业线、车箱、堆放场地或其它运输工具上采样，一次样经13mm 筛，筛后不应小于4000g。
A2 .将4000g样品分成四份，每份1000g, —份弃之不要，第二份作为检查分析用，第三份再分为四份，每份250g,其中二份弃之不用，二份留实验室供作测定水分用。
A3 .研磨质量不小于1000g的第四份试样，直至微粒尺寸小于3mm,并缩分至250g,在180〜190C烘箱的烤盘上烘烤15min,再研磨到微粒尺寸小于，这时留在筛上的试样应不超过3%。
A4 .将通过筛的试样分为四份，每份质量约60g,作为分析试样。
第一份供实验室技术分析用，第二份按用户要求作分析用试样；第三份作留样；第四份弃之不要。
A5 .试验和检查用的分析试样，置于用防蚀材料制成的有密封盖的瓶里，瓶里放入和瓶外贴上填有产品类别、试样名称、批号、采样时间和地点的标签。
A6 .试样保管期：供测水分的试样为3d;供作技术分析的试样为20d;分析试样邮寄时，用瓶装外加木箱包装。
附录B石油焦水分的测定方法B1.用本标准附录A制备的试样进行试验。
B2.烘箱加热温度稳定在130〜140 C。
B3.称量瓶有密合的盖，其大小应使称取2g试样时，每1cm2的试样质量不大于。
B4.从试样中不同的深度的两、三处取出约2g试样(天平称量误差不大于)，置于预先烘干并称量过的称量瓶里称量，并使符合B3 的要求。
B5.将装有试样的称量瓶放到预先加热到135〜140C的烘箱里，保持45mi n,然后取出在空气中冷却5mi n,放入干燥器中冷却至室温，称量后放回到干燥器中，20min 后再从干燥器中取出称量，如果两次称量差数不超过,则认为已恒重。
B6.所有称量误差不得大于。
B7.计算试样中水分W[% (m/m)]按下式计算：W=(m5 —m6)/(m5 —mu) >100式中：m4 —带盖称量瓶的质量，g;m5 -带盖称量瓶和试样干燥前的质量，g;m6 -带盖称量瓶和试样干燥后的质量，g;8.精密度重复性：重复测定两个结果之差不应大于%。
石油焦质量标准
石油焦质量标准
一、外观质量，石油焦的外观质量是其质量标准中的重要指标
之一。
一般来说，石油焦应该呈现出块状或颗粒状，表面应该光滑、无裂纹、无凹凸不平的现象。
此外，石油焦的颜色应该均匀，不应
有明显的色差。
外观质量的好坏直接影响到石油焦的使用效果，因
此在质量标准中对外观质量有着严格的要求。
二、化学成分，石油焦的化学成分是其质量标准中的关键指标
之一。
石油焦主要由碳、氢、氧、硫等元素组成，其中碳的含量应
该高于98%，硫的含量应该低于1%。
此外，石油焦中还应该含有一
定的挥发分和灰分，但是这两者的含量也有严格的要求。
化学成分
的合理比例对于石油焦的燃烧性能和化工加工性能有着重要的影响。
三、物理性能，石油焦的物理性能也是其质量标准中的重要指
标之一。
物理性能包括真密度、堆积密度、电阻率等参数。
石油焦
的真密度和堆积密度应该适中，既要保证石油焦的密实性，又要保
证其透气性。
电阻率是衡量石油焦导电性能的重要指标，对于石油
焦的冶金和电力应用有着重要的影响。
四、热性能，石油焦的热性能是其质量标准中的重要指标之一。
热性能包括燃烧性能、热值等参数。
石油焦的燃烧性能应该稳定，
燃烧后的灰渣应该少，热值应该高。
这些参数直接关系到石油焦的
能源利用效率和环保性能。
总的来说，石油焦质量标准是保证石油焦质量稳定、可靠的重
要手段，各国都应该严格执行石油焦质量标准，提高石油焦的质量，推动石油焦产业的健康发展。
石油焦的检测方法标准
石油焦的检测方法标准石油焦是一种煤炭和石油的副产品，主要用于铝冶炼和电炉冶炼等工业领域。
为了确保石油焦的质量符合要求，需要进行一系列的检测方法和标准。
本文将介绍石油焦的检测方法标准。
石油焦的检测方法主要包括外观检测、理化性质检测和热性能检测等。
1.外观检测外观检测是对石油焦的外观形态进行观察和评价。
主要包括颜色、形状和表面质量等方面的检测。
颜色的测定常用的方法是比色法。
按照国际标准ISO 22047，石油焦的颜色应为黑色或灰黑色。
可以通过比较石油焦同标准样品的颜色来确定其颜色级别。
形状的测定通常采用显微镜观察。
石油焦的形状应为规则的圆柱状或规则的块状。
通过显微镜放大观察石油焦的形状，并与标准进行比较，确定其形状是否符合要求。
表面质量的测定主要是观察石油焦表面是否有裂纹、破损或杂质等。
可以通过目测和显微镜观察石油焦的表面，并对其表面质量进行评估。
2.理化性质检测理化性质检测是对石油焦的物理和化学性质进行测定。
主要包括固定碳含量、灰分含量和挥发分含量等的测定。
固定碳含量的测定是评价石油焦的热稳定性和燃烧性能的重要指标。
常用的测定方法是加热至高温后测定残留质量，然后通过计算得到固定碳含量。
按照国际标准ISO 10143，石油焦的固定碳含量应不低于86%。
灰分含量的测定是评价石油焦的纯净度的重要指标。
常用的测定方法是将石油焦在高温下燃烧掉，然后测定残留的灰分质量。
按照国际标准ASTM D6374，石油焦的灰分含量应不超过0.8%。
挥发分含量的测定是评价石油焦的挥发性和燃烧性能的重要指标。
常用的测定方法是加热至高温后测定残留质量，然后通过计算得到挥发分含量。
按照国际标准ISO 562，石油焦的挥发分含量应不超过0.8%。
3.热性能检测热性能检测是评价石油焦的热稳定性和燃烧性能的重要指标。
主要包括热值和可磨性等的测定。
热值的测定是评价石油焦能量含量的指标。
常用的测定方法是燃烧试验。
将石油焦样品在控制条件下进行完全燃烧，然后通过计算得到热值。
石油焦技术参数
2.13
实测
实测
实测
粉焦量（块粒8mm以下）%
25
实测
实测
实测
硅含量，%
≤0.08
钒含量，%
≤0.015
铁含量，%
≤0.08
??????????????????????????????????????四、石油焦的用途1.可当锅炉、汽电共生、水泥窑等燃料2.制作炼铝阳极电极3.直接当做化学品如元素磷、碳化钙、碳化硅的碳素来源4.制成生产元素磷、二氧化钛、碳化、碳化硅电炉的电极5.制成石墨五、石油焦的应用石油焦可当燃料，其热值较煤炭高；挥发物及灰份较煤炭少，但水份及硫份较煤炭高，常被用来取代水泥窑的煤炭。根据统计资料显示，全世界生产的石油焦约有百分之三十八用在水泥业，约有百分之十二当工业锅炉燃料。以年产八十五万吨的水泥工厂为例，比较用百分之百用煤当燃料及用煤与石油焦各百分之五十当燃料之经济分析结果显示，每年可节省18.6%燃料费，处理双燃料所需的投资约一年就可以回收。六、石油焦与煤的比较项目石油焦煤热值，Btu/lb 13,000-15,000 10,500-13,000挥发物，wt％4-18 6-40硫份，wt％2.5-5.5+ 0.7-4灰份，wt％0.3-0.5 3-19水份，wt％8 1.5-5碳含量，wt％82-97 49-79密度，g/cm3 1.2-1.8 1.36硬度（HGI）35-80 60-7
项目
质????量????指????标
一级品
No.1
No.2
No.3
A
B
A
B
A
B
硫含量，%
≤0.5
≤0.5
≤0.8
≤1.0
≤1.5
≤2.0
石油焦技术标准[1]
![石油焦技术标准[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/f2da606e7e21af45b307a8a6.png)
石油焦技术标准 2008-11-11 14:39:19.0 金银岛内参资讯石油焦石油焦（Petroleum coke）是原油经蒸馏将轻重质油分离后，重质油再经热裂的过程，转化而成的产品，从外观上看，焦碳为形状不规则，大小不一的黑色块状（或颗粒），有金属光泽，焦碳的颗粒具多孔隙结构，主要的元素组成为碳，占有80wt%以上，其余的为氢、氧、氮、硫和金属元素。
石油焦具有其特有的物理、化学性质及机械性质，本身是发热部份的不挥发性碳，挥发物和矿物杂质（硫、金属化合物、水、灰等）这些指标决定焦炭的化学性质。
一、石油焦分类及性质石油焦的形态随制程、操作条件及进料性质的不同而有所差异。
从石油焦工场所生产的石油焦均称为生焦(green cokes)，含一些未碳化的碳烃化合物的挥发份，生焦就可当做燃料级的石油焦，如果要做炼铝的阳极或炼钢用的电极，则需再经高温锻烧，使其完成碳化，降低挥发份至最少程度。
大部份石油焦工场所生产的焦外观为黑褐色多孔固体不规则块状，此种焦又称为海绵焦(sponge coke)。
第二种品质较佳的石油焦叫做针状焦(needle coke)与海绵焦比，由于其具较低的电阻及热膨胀系数，因此更适合做电极。
有时另一种坚硬石油焦亦会产生，称之为球状焦(shot coke)。
这种焦形如弹丸，表面积少，不易焦化，故用途不多。
石油焦具有其特有的物理、化学性质及机械性质，本身是发热部份的不挥发性碳，挥发物和矿物杂质（硫、金属化合物、水、灰等）这些指针决定焦炭的化学性质。
物理性质中孔隙度及密度，决定焦炭的反应能力和热物理性质。
机械性质有硬度、耐磨性、强度及其它机械特性，颗粒组成及其它加工和运输、堆放、贮存等性质影响的情形。
二、石油焦的加工工艺石油焦是以原油经蒸馏后的重油或其它重油为原料,以高流速通过500℃1℃加热炉的炉管,使裂解和缩合反应在焦炭塔内进行,再经生焦到一定时间冷焦、除焦生产出石油焦。
用途：主要用于制取炭素制品，如石墨电极、阳极弧，提供炼钢、有色金属、炼铝之用；制取炭化硅制品，如各种砂轮、砂皮、砂纸等；制取商品电石供制作合成纤维、乙炔等产品；也可做为燃料。
石油焦标准
石油产品试验方法中华人民共和国石油化工行业标准（SH/T0010~0037-90）附录A石油焦试样制备法A1．从作业线、车箱、堆放场地或其它运输工具上采样，一次样经13mm筛，筛后不应小于4000g。
A2．将4000g样品分成四份，每份1000g，一份弃之不要，第二份作为检查分析用，第三份再分为四份，每份250g，其中二份弃之不用，二份留实验室供作测定水分用。
A3．研磨质量不小于1000g的第四份试样，直至微粒尺寸小于3mm，并缩分至250g，在180～190℃烘箱的烤盘上烘烤15min，再研磨到微粒尺寸小于，这时留在筛上的试样应不超过3%。
A4．将通过筛的试样分为四份，每份质量约60g，作为分析试样。
第一份供实验室技术分析用，第二份按用户要求作分析用试样；第三份作留样；第四份弃之不要。
A5．试验和检查用的分析试样，置于用防蚀材料制成的有密封盖的瓶里，瓶里放入和瓶外贴上填有产品类别、试样名称、批号、采样时间和地点的标签。
A6．试样保管期：供测水分的试样为3d；供作技术分析的试样为20d；分析试样邮寄时，用瓶装外加木箱包装。
附录B石油焦水分的测定方法B1．用本标准附录A制备的试样进行试验。
B2．烘箱加热温度稳定在130～140℃。
B3．称量瓶有密合的盖，其大小应使称取2g试样时，每1cm2的试样质量不大于。
B4．从试样中不同的深度的两、三处取出约2g试样（天平称量误差不大于），置于预先烘干并称量过的称量瓶里称量，并使符合B3的要求。
B5．将装有试样的称量瓶放到预先加热到135～140℃的烘箱里，保持45min，然后取出在空气中冷却5min，放入干燥器中冷却至室温，称量后放回到干燥器中，20min后再从干燥器中取出称量，如果两次称量差数不超过，则认为已恒重。
B6．所有称量误差不得大于。
B7．计算试样中水分W[%（m/m）]按下式计算：W=(m5－m6)/(m5－m4)×100式中：m4－带盖称量瓶的质量，g；m5－带盖称量瓶和试样干燥前的质量，g；m6－带盖称量瓶和试样干燥后的质量，g；8．精密度重复性：重复测定两个结果之差不应大于%。
石油焦质量标准
石油焦质量标准新闻来源：作者: 【】点击：122 次石油焦是由延迟焦化装置生产的黑色固体或粉末。
根据石油焦的结构和外观，又分为针状焦、海绵焦和弹丸焦。
针状焦具有明显的针状结构和纤维纹理，对生产工艺和原料都有特殊要求，主要用于生产电炉炼钢的高功率石墨电极。
海绵焦化学反应性高、杂质含量低，主要用于炼铝工业以及炭素行业。
弹丸焦一般是由高硫、高沥青质的渣油生产，只能作为燃料用于发电、水泥等工业。
随着原油变重、重质燃料油市场缩小以及环保对汽油、柴油质量要求的提高，焦化已成为重要的渣油加工手段，随之而来的是越来越多的石油焦投放到市场。
截至2002年在我国共有31套延迟焦化装置，焦化总加工能力已超过2300万吨/年，生产延迟石油焦500多万吨，石油焦质量和市场的波动将直接影响石化企业的效益及经营策略。
我国加入WTO后受经济全球化的影响，国际石油焦市场的变化也会直接影响国内石油焦市场。
分析石油焦生产与市场需求的现状及发展趋势，为企业延迟焦化生产及石油焦质量控制，预测石油焦市场风险，调整产品结构提供科学依据。
2?石油焦的生产与应用2.1 石油焦生产自从1929年美国Standard oil建成第一套延迟焦化装置以来，延迟焦化的技术革新就从未停止过，除焦系统对环境的污染得到了较大的改善。
延迟焦化工艺由于技术成熟、重油转化率高、生产成本低等优进口在使用过程中必须注意硫对环境的污染问题。
我国石油焦的氮含量普遍高于进口石油焦，但氮对石油焦的使用影响不大。
在炼铝工业中，焦中的金属会最终转移到铝产品中，由于炭阳极会在炼铝工业中消耗掉。
碳素材料中大多金属杂质对其氧化反应有催化作用，多种金属的协同催化作用（如V+Na，V+Fe+Cu）将远大于单种金属的影响。
杂质的催化作用将直接提高阳极炭耗，所以炼铝用石油焦对金属含量提出了明确的要求（1，2）。
本次对石油焦中关键金属组分进行了检测分析。
近年来，部分企业将催化油浆掺入焦化原料中，使催化剂粉末进入焦炭中，造成铝含量偏高。
石油焦技术参数
⽯油焦技术参数⽯油焦技术参数标准新闻来源：作者:【】点击：50次⽯油焦⽯油焦(Petroleum coke)是原油经蒸馏将轻重质油分离后，重质油再经热裂的过程，转化⽽成的产品，从外观上看，焦碳为形状不规则，⼤⼩不⼀的⿊⾊块状(或颗粒)，有⾦属光泽，焦碳的颗粒具多孔隙结构，主要的元素组成为碳，占有80wt%以上，其余的为氢、氧、氮、硫和⾦属元素。
⽯油焦具有其特有的物理、化学性质及机械性质，本⾝是发热部份的不挥发性碳，挥发物和矿物杂质(硫、⾦属化合物、⽔、灰等)这些指标决定焦炭的化学性质。
⼀、⽯油焦分类及性质⽯油焦的形态随制程、操作条件及进料性质的不同⽽有所差异。
从⽯油焦⼯场所⽣产的⽯油焦均称为⽣焦(green cokes)，含⼀些未碳化的碳烃化合物的挥发份，⽣焦就可当做燃料级的⽯油焦，如果要做炼铝的阳极或炼钢⽤的电极，则需再经⾼温锻烧，使其完成碳化，降低挥发份⾄最少程度。
⼤部份⽯油焦⼯场所⽣产的焦外观为⿊褐⾊多孔固体不规则块状，此种焦⼜称为海绵焦(sponge coke)。
第⼆种品质较佳的⽯油焦叫做针状焦(needle coke)与海绵焦⽐，由于其具较低的电阻及热膨胀系数，因此更适合做电极。
有时另⼀种坚硬⽯油焦亦会产⽣，称之为球状焦(shot coke)。
这种焦形如弹丸，表⾯积少，不易焦化，故⽤途不多。
⽯油焦具有其特有的物理、化学性质及机械性质，本⾝是发热部份的不挥发性碳,挥发物和矿物杂质（硫、⾦属化合物、⽔、灰等）这些指针决定焦炭的化学性质。
物理性质中孔隙度及密度，决定焦炭的反应能⼒和热物理性质。
机械性质有硬度、耐磨性、强度及其它机械特性，颗粒组成及其它加⼯和运输、堆放、贮存等性质影响的情形。
⼆、⽯油焦的加⼯⼯艺⽯油焦是以原油经蒸馏后的重油或其它重油为原料,以⾼流速通过500C「C加热炉的炉管，使裂解和缩合反应在焦炭塔内进⾏，再经⽣焦到⼀定时间冷焦、除焦⽣产出⽯油焦。
⽤途：主要⽤于制取炭素制品，如⽯墨电极、阳极弧，提供炼钢、有⾊⾦属、炼铝之⽤；制取炭化硅制品，如各种砂轮、砂⽪、砂纸等；制取商品电⽯供制作合成纤维、⼄炔等产品；也可做为燃料。
石油焦标准
石油焦标准石油产品试验方法中华人民共和国石油化工行业标准（SH/T0010~0037-90）附录A石油焦试样制备法A1．从作业线、车箱、堆放场地或其它运输工具上采样，一次样经13mm筛，筛后不应小于4000g。
A2．将4000g样品分成四份，每份1000g，一份弃之不要，第二份作为检查分析用，第三份再分为四份，每份250g，其中二份弃之不用，二份留实验室供作测定水分用。
A3．研磨质量不小于1000g的第四份试样，直至微粒尺寸小于3mm，并缩分至250g，在180～190℃烘箱的烤盘上烘烤15min，再研磨到微粒尺寸小于0.25mm，这时留在0.25mm筛上的试样应不超过3%。
A4．将通过0.25mm筛的试样分为四份，每份质量约60g，作为分析试样。
第一份供实验室技术分析用，第二份按用户要求作分析用试样；第三份作留样；第四份弃之不要。
A5．试验和检查用的分析试样，置于用防蚀材料制成的有密封盖的瓶里，瓶里放入和瓶外贴上填有产品类别、试样名称、批号、采样时间和地点的标签。
A6．试样保管期：供测水分的试样为3d；供作技术分析的试样为20d；分析试样邮寄时，用瓶装外加木箱包装。
附录B石油焦水分的测定方法B1．用本标准附录A制备的试样进行试验。
B2．烘箱加热温度稳定在130～140℃。
B3．称量瓶有密合的盖，其大小应使称取2g试样时，每1cm2的试样质量不大于0.15g。
B4．从试样中不同的深度的两、三处取出约2g试样（天平称量误差不大于0.0001g），置于预先烘干并称量过的称量瓶里称量，并使符合B3的要求。
B5．将装有试样的称量瓶放到预先加热到135～140℃的烘箱里，保持45min，然后取出在空气中冷却5min，放入干燥器中冷却至室温，称量后放回到干燥器中，20min后再从干燥器中取出称量，如果两次称量差数不超过0.001g，则认为已恒重。
B6．所有称量误差不得大于0.0002g。
B7．计算试样中水分W[%（m/m）]按下式计算：W=(m5－m6)/(m5－m4)×100式中：m4－带盖称量瓶的质量，g；m5－带盖称量瓶和试样干燥前的质量，g；m6－带盖称量瓶和试样干燥后的质量，g；8．精密度重复性：重复测定两个结果之差不应大于0.2%。
石油焦标准
石油焦标准公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-石油产品试验方法中华人民共和国石油化工行业标准（SH/T0010~0037-90）附录A石油焦试样制备法A1．从作业线、车箱、堆放场地或其它运输工具上采样，一次样经13mm筛，筛后不应小于4000g。
A2．将4000g样品分成四份，每份1000g，一份弃之不要，第二份作为检查分析用，第三份再分为四份，每份250g，其中二份弃之不用，二份留实验室供作测定水分用。
A3．研磨质量不小于1000g的第四份试样，直至微粒尺寸小于3mm，并缩分至250g，在180～190℃烘箱的烤盘上烘烤15min，再研磨到微粒尺寸小于，这时留在筛上的试样应不超过3%。
A4．将通过筛的试样分为四份，每份质量约60g，作为分析试样。
第一份供实验室技术分析用，第二份按用户要求作分析用试样；第三份作留样；第四份弃之不要。
A5．试验和检查用的分析试样，置于用防蚀材料制成的有密封盖的瓶里，瓶里放入和瓶外贴上填有产品类别、试样名称、批号、采样时间和地点的标签。
A6．试样保管期：供测水分的试样为3d；供作技术分析的试样为20d；分析试样邮寄时，用瓶装外加木箱包装。
附录B石油焦水分的测定方法B1．用本标准附录A制备的试样进行试验。
B2．烘箱加热温度稳定在130～140℃。
B3．称量瓶有密合的盖，其大小应使称取2g试样时，每1cm2的试样质量不大于。
B4．从试样中不同的深度的两、三处取出约2g试样（天平称量误差不大于），置于预先烘干并称量过的称量瓶里称量，并使符合B3的要求。
B5．将装有试样的称量瓶放到预先加热到135～140℃的烘箱里，保持45min，然后取出在空气中冷却5min，放入干燥器中冷却至室温，称量后放回到干燥器中，20min后再从干燥器中取出称量，如果两次称量差数不超过，则认为已恒重。
B6．所有称量误差不得大于。
B7．计算试样中水分W[%（m/m）]按下式计算：W=(m5－m6)/(m5－m4)×100式中：m4－带盖称量瓶的质量，g；m5－带盖称量瓶和试样干燥前的质量，g；m6－带盖称量瓶和试样干燥后的质量，g；8．精密度重复性：重复测定两个结果之差不应大于%。
石油焦堆积密度标准
石油焦堆积密度标准
石油焦堆积密度标准是指石油焦在一定条件下的堆积密度要求。
堆积密度是指单位体积的石油焦在一定的堆积方式下的质量。
根据不同的国家和地区的标准，石油焦堆积密度的要求可能有所不同。
以下是几个常见的石油焦堆积密度标准：
1. ASTM D4292-10a标准：该标准适用于石油焦和其它固体燃料的堆积密度测试。
根据该标准，石油焦堆积密度的范围为0.2 g/cm³
到0.8 g/cm³。
2. ISO 10143:2014标准：该标准规定了石油焦堆积密度测试的方法和要求。
根据该标准，石油焦堆积密度的范围可以在0.2 g/cm³
到0.8 g/cm³之间。
3. GB/T 20012-2016标准：该国家标准适用于石油焦堆积密度的测定。
石油焦堆积密度分为高密度和低密度两个等级，分别要求为≥ 0.825 g/cm³和≥ 0.780 g/cm³。
需要注意的是，不同的石油焦类型可能有不同的堆积密度要求，因此在测试和使用石油焦时，应根据具体的标准和要求进行选择和判断。
石油焦标准
石油焦标准石油产品试验方法中华人民共和国石油化工行业标准（SH/T0010~0037-90）附录A石油焦试样制备法A1．从作业线、车箱、堆放场地或其它运输工具上采样，一次样经13mm筛，筛后不应小于4000g。
A2．将4000g样品分成四份，每份1000g，一份弃之不要，第二份作为检查分析用，第三份再分为四份，每份250g，其中二份弃之不用，二份留实验室供作测定水分用。
A3．研磨质量不小于1000g的第四份试样，直至微粒尺寸小于3mm，并缩分至250g，在180～190℃烘箱的烤盘上烘烤15min，再研磨到微粒尺寸小于0.25mm，这时留在0.25mm筛上的试样应不超过3%。
A4．将通过0.25mm筛的试样分为四份，每份质量约60g，作为分析试样。
第一份供实验室技术分析用，第二份按用户要求作分析用试样；第三份作留样；第四份弃之不要。
A5．试验和检查用的分析试样，置于用防蚀材料制成的有密封盖的瓶里，瓶里放入和瓶外贴上填有产品类别、试样名称、批号、采样时间和地点的标签。
A6．试样保管期：供测水分的试样为3d；供作技术分析的试样为20d；分析试样邮寄时，用瓶装外加木箱包装。
附录B石油焦水分的测定方法本标准规定了用高温煅烧方法测定石油焦的灰分。
本标准适用于延迟焦。
2．引用标准SY2871石油焦检查法3．方法概要将石油焦试样在850±20℃的马弗炉中煅烧。
在同一温度下灰化煅烧至恒重，按试样在煅烧前后质量的差数计算出其灰分。
4．仪器4．1马弗炉：能在850±20℃下恒温。
4．2分析天平：感量为0.1mg。
4．3瓷舟或石英舟：长方形，上口长55~60mm、宽25~30mm，底部长45~50mm、宽20~20mm、高14~16mm。
其大小应能保证装不少于2g试样时，每平方厘米的试样不少于0.2g。
4．4干燥器：带活塞（或其它类型）。
4．5坩埚钳：镀镍坩埚钳。
4．6牛角勺。
5．试剂5．1盐酸：化学纯。
石油焦质量指标
石油焦质量指标石油焦是一种由石油提炼过程中副产品原油焦炼制而成的固体燃料。
它是重要的石油化工原料，广泛应用于冶金、化工、电力等行业。
石油焦的质量指标直接影响其在各个领域的应用效果和经济效益。
本文将详细介绍石油焦的质量指标，包括挥发分、固定碳、灰分、硫含量和真密度等。
挥发分是石油焦的一个重要指标，它表示石油焦在高温下失去的质量百分比。
挥发分的含量越低，说明石油焦的炭化程度越高，热值越高。
固定碳是石油焦的另一个重要指标，它表示石油焦中残留的纯炭质量百分比。
固定碳的含量越高，表明石油焦的炭化程度越高，热值也越高。
灰分是指石油焦中非燃烧物质的质量百分比。
灰分的含量越低，说明石油焦的纯净度越高，燃烧产生的灰渣也越少。
硫含量是指石油焦中硫的质量百分比。
硫是石油焦中的有害物质，其含量越低，石油焦的环保性能越好。
真密度是指石油焦的单位体积质量。
真密度的大小与石油焦的疏密程度有关，也反映了石油焦的孔隙度和炭化程度。
真密度越高，表示石油焦的孔隙度越小，炭化程度越高，燃烧效率也越高。
除了以上几个主要的质量指标外，石油焦还有一些其他的指标，如抗折强度、电阻率和粒度分布等。
抗折强度是指石油焦在一定条件下抗折断的能力，是衡量石油焦的力学性能的重要参数。
电阻率是指石油焦在一定条件下电导率的倒数，是衡量石油焦导电性能的重要指标。
粒度分布是指石油焦颗粒的大小分布情况，对石油焦的应用效果和加工工艺有一定影响。
石油焦的质量指标包括挥发分、固定碳、灰分、硫含量、真密度、抗折强度、电阻率和粒度分布等。
这些指标是评价石油焦质量好坏的重要依据，对于合理选择和使用石油焦具有重要意义。
在实际生产和应用中，需要根据具体的要求和需求，选择合适的石油焦质量指标，并通过科学的检测手段保证其质量达标，以提高石油焦的利用效率和经济效益。
同时，还需要加强对石油焦质量指标的研究和监测，不断完善相关标准和规范，以推动石油焦行业的健康发展。
石油焦以及煅后石油焦知识
石油焦以及煅后石油焦知识石油焦是延迟焦化装置的原料油在高温下裂解生产轻质油品时的副产物。
石油焦的产量约为原料油的25-30%。
其低位发热量约为煤的1、5-2倍，灰分含量不大于0、5%，挥发分约为11%左右，品质接近于无烟煤。
二：石油焦的质量标准延迟石油焦是指延迟焦化装置生产的生焦，也称普通焦，目前还没有相应的国家标准。
现国内生产企业主要依据原中国石化总公司制定的行业标准SH0527－92 生产。
该标准主要根据石油焦硫含量分类，其中一级品、1 号焦适用于炼钢工业中制作普通功率石墨电极，也适用于炼铝业作铝用碳素；2 号焦用作炼铝工业中电解槽 (炉 )所用的电极糊和生产石墨电极，3 号焦用作生产碳化硅 (研磨材料 )及碳化钙 (电石)，以及其它碳素制品，亦用于制造炼铝电解槽的阳极底块及用于高炉碳素衬砖或炉底构筑。
三：石油焦的主要用途石油焦的主要用途是电解铝所用的预焙阳极和阳极糊、碳素行业生产增炭剂、石墨电极、冶炼工业硅以及燃料等。
根据石油焦结构和外观，石油焦产品可分为针状焦、海绵焦、弹丸焦和粉焦4种：（1）针状焦，具有明显的针状结构和纤维纹理，主要用作炼钢中的高功率石墨电极和超高功率石墨电极。
由于针状焦在硫含量、灰分、挥发分和真密度等方面有严格质量指标要求，所以对针状焦的生产工艺和原料都有特殊的要求。
（2）海绵焦，化学反应性高，杂质含量低，主要用于炼铝工业及炭素行业。
（3）弹丸焦或球状焦：形状呈圆球形，直径0、6-30mm，一般是由高硫、高沥青质渣油生产，只能用作发电、水泥等工业燃料。
（4）粉焦：经流态化焦化工艺生产，其颗粒细（直径0、1-0、4mm），挥发分高，热胀系数高，不能直接用于电极制备和炭素行业。
四：煅后石油焦在炼钢用的石墨电极或制铝、制镁用的阳极糊（融熔电极）时，为使石油焦（生焦）适应要求，必须对生焦进行煅烧。
煅烧温度一般在1300℃左右，目的是将石油焦挥发分尽量除掉。
这样可减少石油焦再制品的氢含量，使使油焦的石墨化程度提高，从而提高石墨电极的高温强度和耐热性能，并改善了石墨电极的电导率。
石油焦标准——精选推荐
延迟石油焦行业标准
产品规格：本产品按用途分为1、2和3号三个牌号，各牌号又按质量分为A、B两种。
生产工艺：减压渣油经快速升温至500℃，进入焦炭塔，发生焦化反应，生成的焦炭聚结于塔内，用高压水切割除焦。
质量标准：现行质量标准代码为SH0527-92。
延迟石油焦行业标准
注 1 测定水分时允许在焦堆上采样，水分指标不作拒收条件，只供计算验收数量的数据超过规定水分时，即在总焦量中扣除多余部分的水量。
包装及运输方式：本产品采用散装，运输可采用铁路货车或汽车装载。
贮存方式：最好贮存在厂房或仓库内，放在露天焦场时，尽量避免混入杂质。
注意事项：在贮存、运输过程中，应根据使用要求用蓬布、草席盖上，防止混入杂质尽量避免着水。
产品用途：石油焦全称延迟石油焦，又称生焦。
主要作为制造石墨电极，碳素，碳化硅，碳化钙等的燃料，也可直接作为冶炼、锻造工艺的燃料。
1 号适用于炼钢工业制作普通功率石墨电极，也可用于制作铝用碳素；2号适用于制作铝用碳素；3号适用制作碳化物及其它碳素制品，也可用作燃料。
国产石油焦质量标准
石油焦的主要质量要求是硫含量、挥发分、灰分等，特别是硫含量的大小直接影响着石油焦的质量，国产石油焦的质量标准见表2-18。
-
注:此表选自SH0527-92。
表2-18国产石油焦的质量标准
项目
质量标准
1号
2号
3号
A
B
A
B
A
B
硫分，%
不大于
0.5
0.8
1.0
1.5
2.0
3.0
挥发分，%
不大于
10
12
15
16
18
灰分，%
不大于
0.3
0.5
0.8
1.2
水分，%
不大于
3
真比重，克/厘米3
(130℃，5小时下煅烧)
不小于
实测
-
粉焦量，%
(块粒8毫米以下)
不ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ于
实测
石油焦硫含量标准
石油焦硫含量标准
石油焦的硫含量标准因不同的应用和生产过程而异。
一般来说，石油焦的硫含量越高，其作为脱硫剂的效率就越高。
以下是一些常见的硫含量标准：
* 中国延迟石油焦质量标准（ZBE44002-86）将石油焦焦分为1号、2号和3号，每个号又分为A焦和B焦两类。
规定1号焦硫分不大于0.5%（A焦）及0.8%（B焦），2号焦为不大于1.0%（A焦）及1.5%（B焦），3号焦为不大于2.0%（A焦）及3.0%（B焦）。
* 一些石油焦样本企业的具体指标中，4号A焦的硫分在3%~5%，4号B焦的硫分在5%~7%。
* 目前石油焦的硫含量要求不大于3%，如果硫含量超过3%，则高硫石油焦将无法出关。
以上是一些常见的石油焦硫含量标准，但具体的标准可能会因不同的生产商、应用领域和生产工艺而有所不同。
如果您需要了解特定石油焦的硫含量标准，建议参考相关生产商或行业协会的资料。
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石油焦标准集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-石油产品试验方法中华人民共和国石油化工行业标准（SH/T0010~0037-90）附录A石油焦试样制备法A1．从作业线、车箱、堆放场地或其它运输工具上采样，一次样经13mm筛，筛后不应小于4000g。
A2．将4000g样品分成四份，每份1000g，一份弃之不要，第二份作为检查分析用，第三份再分为四份，每份250g，其中二份弃之不用，二份留实验室供作测定水分用。
A3．研磨质量不小于1000g的第四份试样，直至微粒尺寸小于3mm，并缩分至250g，在180～190℃烘箱的烤盘上烘烤15min，再研磨到微粒尺寸小于0.25mm，这时留在0.25mm筛上的试样应不超过3%。
A4．将通过0.25mm筛的试样分为四份，每份质量约60g，作为分析试样。
第一份供实验室技术分析用，第二份按用户要求作分析用试样；第三份作留样；第四份弃之不要。
A5．试验和检查用的分析试样，置于用防蚀材料制成的有密封盖的瓶里，瓶里放入和瓶外贴上填有产品类别、试样名称、批号、采样时间和地点的标签。
A6．试样保管期：供测水分的试样为3d；供作技术分析的试样为20d；分析试样邮寄时，用瓶装外加木箱包装。
附录B石油焦水分的测定方法B1．用本标准附录A制备的试样进行试验。
B2．烘箱加热温度稳定在130～140℃。
B3．称量瓶有密合的盖，其大小应使称取2g试样时，每1cm2的试样质量不大于0.15g。
B4．从试样中不同的深度的两、三处取出约2g试样（天平称量误差不大于0.0001g），置于预先烘干并称量过的称量瓶里称量，并使符合B3的要求。
B5．将装有试样的称量瓶放到预先加热到135～140℃的烘箱里，保持45min，然后取出在空气中冷却5min，放入干燥器中冷却至室温，称量后放回到干燥器中，20min后再从干燥器中取出称量，如果两次称量差数不超过0.001g，则认为已恒重。
B6．所有称量误差不得大于0.0002g。
B7．计算试样中水分W[%（m/m）]按下式计算：W=(m5－m6)/(m5－m4)×100式中：m4－带盖称量瓶的质量，g；m5－带盖称量瓶和试样干燥前的质量，g；m6－带盖称量瓶和试样干燥后的质量，g；8．精密度重复性：重复测定两个结果之差不应大于0.2%。
石油焦灰分测定法1．主题内容与适用范围本标准规定了用高温煅烧方法测定石油焦的灰分。
本标准适用于延迟焦。
2．引用标准SY2871石油焦检查法3．方法概要将石油焦试样在850±20℃的马弗炉中煅烧。
在同一温度下灰化煅烧至恒重，按试样在煅烧前后质量的差数计算出其灰分。
4．仪器4．1马弗炉：能在850±20℃下恒温。
4．2分析天平：感量为0.1mg。
4．3瓷舟或石英舟：长方形，上口长55~60mm、宽25~30mm，底部长45~50mm、宽20~20mm、高14~16mm。
其大小应能保证装不少于2g试样时，每平方厘米的试样不少于0.2g。
4．4干燥器：带活塞（或其它类型）。
4．5坩埚钳：镀镍坩埚钳。
4．6牛角勺。
5．试剂5．1盐酸：化学纯。
5．2硅胶或氯化钙：化学纯，作干燥剂。
6．准备工作6．1按SY2871中方法A制备试样。
6．2将新瓷舟放入稀盐酸（1：4）内煮沸几分钟，然后用水洗涤干净、再用蒸馏水冲洗几遍，放在烘箱中烘干。
6．3将洗涤烘干的瓷舟放在高温炉中于850±20℃煅烧30min，取出在空气中冷却5min。
然后将瓷舟移入干燥器内，冷却30~40min后称量，称准至0.0002g。
重复进行煅烧、冷却及称量，直至连续两次称量间的差数不大于0.0001g为止。
7．试验步骤7．1用牛角勺充分搅拌已准备好的石油焦试样，从试样表面以下不同深度的两、三处取2±0.01g的石油焦试样，放入已预先恒重好的瓷舟内，称准至0.0002g。
7．2将盛有石油焦试样的瓷舟放入850±20℃高温炉的炉膛边缘上，在3min内逐渐将瓷舟移入高温炉的完全的灼热区域，然后关闭炉门，煅烧至少2h。
7．3取出瓷舟，在空气中冷却5min，然后将瓷舟移入干燥器内，冷却30~40min 后称量，称准至0.0002g。
7．4称量后再进行检查煅烧，每次30min，直至两次称量间的差数小于0.0001g 为止，取最后一次质量作为计算用。
8．计算石油焦灰分X[%（m/m）]按下式计算：/m×100X=m1式中：m—石油焦试样的质量，g;—石油焦灰分残留物的质量，g;m19.精密度重复性：重复测定两个结果的差值应不大于下列数值。
10．报告取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的灰分测定结果。
附加说明：本标准由石油化工科学研究院技术归口。
本标准由齐鲁石油化工公司胜利炼油厂负责起草。
本标准主要起草人张尔威、李华国。
本标准参照苏联国家标准TOCT22898-78《低硫石油焦技术条件》和TOCT5880-67《煤焦中灰分测定法》。
石油焦总水分测定法本标准参照采用国际标准ISO579-1981《焦炭总水分测定法》1。
主题内容与适用范围本标准规定了石油焦总水分的测定方法。
本标准适用于延迟石油焦（生焦）。
2．引用标准SY2871石油焦检验法3．方法概要将试样放入烘箱中烘干至恒重，通过测定其烘干前后质量损失来计算试样中的总水分，以质量百分数[%（m/m）]表示。
4．仪器4．1烘箱：能升温到200℃，控温精度±3℃。
4．2盘子：深约2.5cm,面积约250㎝2，用不锈钢、马口铁或铝材制成。
4．3坩埚钳。
4．4工业天平：载荷1kg,感量0.25g。
5．准备工作按SY2871中方法A采样，并粉碎至粒度小于20mm，立即测定水分。
若不立即测定时，制取约250g装入密闭容器。
6．试验步骤6．1称量烘干前的试样在预先称量过的干燥盘子中，称取约250g粉碎至小于20mm的试样，称准至0.25g，得到烘干前试样的质量。
若试样装在密闭容器中，则称量装样密闭容器，然后，将试样全部倒入预先称量过的盘子中（当容器较湿或粘有试样时应烘干，倒净），再称量空密闭容器，计算出烘干前试样的质量。
6．2称量烘干后的试样将盘子中的试样铺平，放入打开自然通风孔并已调到105±3℃的烘箱中，干燥180min，然后取出盘子，在室温下冷却10min，称量。
然后再放入烘箱中20min，取出，冷却10min，再称量，直到连续两次质量变化不超过0.25g为止。
取其算术平均值作为烘干后质量。
注：如果产品标准需要，则允许采用200℃、45min或150℃、100min的试验条件进行干燥。
7．计算试样中总水分X[（m/m）]按下式计算：X=（m1-m2）/m1×100式中：m1—烘干前试样质量，g；m2—烘干后试样质量，g。
8．精密度按下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。
8．1重复性：同一操作者重复性测定的两个结果之差，不应大于0.5%（m/m）。
8．2再现性：两个实验对同一样品测定的两个结果之差，不应大于0.7%(m/m)。
9．报告取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的测定结果，取到0.1%(m/m)。
附加说明：本标准由新疆石油管理局提出。
本标准由石油化工科学研究院技术归口。
本标准由独山子炼油厂负责起草。
本标准主要起草人龚树鹏、孟淑芳、申国禧。
石油焦挥发分测定法1。
主题内容与适用范围本标准规定了测定石油焦挥发分的方法。
本标准适用于延迟石油焦。
2．引用标准SY2001固体和半固体石油产品取样法SY2871石油焦检验法3．方法概要在无空气通入的情况下，将试样加热至850±10℃，并保持7min，按照损失总质量与蒸发水分损失之间的差来确定挥发分。
4．仪器4．1高温炉：带自然通风和自动温度控制器，能保持恒温850±10℃。
并能确保放入冷坩埚后，能重新升到850±10℃的时间不超过3min。
热电偶（测量温度应达到1000℃），热接点应位于距炉边缘10~20mm的恒温区中心。
4．2瓷坩埚：带紧密磨合的盖。
4．3干燥器：带有干燥剂，并定期更换。
4．4天平：最大负荷200g，感量0.0001g。
4．5坩埚钳。
4．6秒表：分度为0.1S。
5．试剂5．1苯或正己烷：分析纯。
6．准备工作将坩埚和盖编上号码，煅烧至恒重，并放置于带干燥剂的干燥器中，在称取试样前应检查坩埚的质量。
煅烧坩埚时，应置于用耐热金属丝或热薄钢片制成的金属支架上，支架的尺寸应保证坩埚能位于恒温区，炉的恒温区下部和坩埚底间的距离为10~20mm。
7．试验步骤7．1按SY2001和SY2871取样，然后按附录A制备试样、按附录B测定水分。
7．2用刮刀或小勺小心地混合制备好的试样，并从不同的深度的两、三处取出1±0.1g试样，放在预先经过煅烧和称量过的坩埚中称量之，称量后轻轻地敲击弄平试样层，然后加入2~3滴（大约0.1ml）笨或正己烷，并盖上盖。
7．3将已装有试样的坩埚放在刚从高温炉中取出、并经过850±10℃煅烧的金属支架上，然后迅速放入850±10℃的高温区，关上门。
从打开炉门、放入坩埚、关闭炉门直到炉温达到850±10℃的时间不应超过3min.7.4坩埚从放入炉内算起，在炉中煅烧7min，用坩埚将支架及坩埚取出，放在金属板或石棉板上，在空气中冷却不少于5min，然后移入干燥器内，冷却到室温并称量。
8计算8．1试样的挥发分X[%（m/m）]按下式计算：X=[（m2-m3）×100]/(m2-m1)-W式中：m1—坩埚的质量，g；m2—坩埚和试样在煅烧前的质量，g；m3—坩埚和试样在煅烧后的质量，g；W—试样中水分，%（m/m）。
8．2试验结果取到小数点后第二位数。
9．精密度按下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。
重复性：同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于0.3%.再现性：不同实验室各自提出来出的两个结果之差不应大于0.5%.10.报告取重复测定两个结果的算术平均值，作为试验结果，报告到小数点后一位数。