比色皿使用与鉴别
简述比色皿的使用方法
简述比色皿的使用方法
比色皿是化学实验中常用的一种实验器材，用于定量分析、光度分析等实验。
比色皿通常由玻璃或塑料制成，具有透明的圆柱形状。
比色皿的使用方法如下：
1. 准备工作：将比色皿清洗干净，无尘无杂质，然后用特殊的纸巾或棉花擦干表面水分。
2. 取样：用移液管或滴管将待测液体加入比色皿中，注意不要超过比色皿的刻度线。
3. 加试剂：根据实验要求，加入相应的试剂，通常是用滴管滴入。
4. 搅拌均匀：用棒子或转子将比色皿中的液体搅拌均匀，使试剂均匀分布。
5. 放入分光光度计：将比色皿放入分光光度计中，记录吸光度值或透过率值，根据实验要求进行分析。
在使用比色皿时需要注意以下几点：
1. 比色皿应当清洗干净，无尘无杂质，以避免影响实验结果。
2. 加入液体和试剂时应当注意不要超过比色皿的刻度线，以免影响实验的准确性。
3. 搅拌均匀非常重要，必须保证试剂均匀分布。
4. 在放入分光光度计时，必须将比色皿摆正，以保证光线能够正常穿过。
总之，比色皿是化学实验中非常重要的一种实验器材，正确使用比色皿能够保证实验结果的准确性，提高实验效率。
比色皿的使用
比色皿的使用比色皿，是测定某物质是否存在或多少的工具。
它是一个细长形的器皿，它分为两格。
第一格放待测物质；第二格放标准溶液。
如果待测物质为气体，则需要放置在饱和氯化钠溶液里，这样，待测气体的显色剂就会与显色剂生成红色的络合物。
反之，则没有颜色。
测定空气中的氧气含量时，往往需要进行多次测定，这时就需要用到一种专门的仪器——比色皿。
那么怎么使用比色皿呢？可别急着去找同学问哦！赶紧把这篇文章看完吧！ 1、取比色皿：左手拿比色皿，右手拿蒸馏水小烧杯。
2、安装比色皿：先将比色皿放在小烧杯口，检查是否吻合，不吻合时，要转动几圈，然后，再盖上盖子，调整好刻度线。
3、读数：右手拇指和食指拿住比色皿的下部，其余三指托住比色皿的上部，用视线同时与刻度线相平，缓慢移动视线，直到所见视线位于0。
15cm刻度线时，读出比色皿上的数值。
4、比较数据：两次测量值应该相等，若有差异，一般是由于未把比色皿拿正，未盖严或没读准数值造成的，但也不排除其他原因，如两次读数中的0。
01cm刻度线不重合等。
5、记录表格：将读数填入表格中。
注意： 1、读数时要认真，精确，不能心不在焉，马马虎虎。
2、每次读数值后，还要换算成毫克数，并计算出准确值，及时改正。
（如果误差在允许范围内，还要把误差写清楚）。
有一次，我在科学课上听到老师讲了一种新的测量方法，叫做：移液管吸取，比色法。
它很简单，可以说是神不知鬼不觉，看上去好像没什么作用，只不过是把液体吸到试管中，做一次简单的操作，其实并不然，它可以提高测量效率，而且误差很小。
再看看别的方法，说实话，没什么特别的。
除了这些外，还有一些更笨的方法，什么洗涤法，比重法，但是它们不可靠，没有数据支持，只是在凭空想象，就好像天上掉馅饼，你能接得住吗？而且人类还没发现最佳的方法。
虽然我们的学习经历了无数次失败，但我们仍不放弃，坚持到底，终于成功了。
通过我的使用方法不对，很容易污染测量环境，导致测量结果不准，当今社会污染严重，已经影响到我们的身心健康，希望全世界的人都行动起来，一起努力，保护环境。
简述比色皿的使用方法
简述比色皿的使用方法
比色皿是实验室中常用的实验器具之一，它主要用于分析化学中的比色测定，可以用来测定溶液中某种物质的含量。
比色皿的使用方法如下：
1.准备工作：首先要将比色皿清洗干净，以避免其他物质的干扰。
2.取样：将待测溶液加入到比色皿中，使用移液管或容量勺等工具将溶液加入到比色皿中时，应尽量避免气泡的产生。
3.调节溶液浓度：如果溶液浓度过高或过低，都会对测量结果产生不利影响，因此需要根据实验要求选择合适的浓度。
4.校正光谱仪：在使用比色皿测量前，需要先校正光谱仪，以保证测量的准确性。
5.读取测量值：将比色皿放入光谱仪中，读取测量值，并记录下来。
6.清洗比色皿：在完成测量后，应及时清洗比色皿，以免产生交叉污染。
除此之外，使用比色皿时还需要注意以下事项：
1.避免阳光直射，以免影响测量结果。
2.选择合适的比色皿：根据实验要求选择合适的比色皿，可以选择有不同容积的比色皿。
3.避免使用带有划痕或损坏的比色皿，以免影响测量精度。
总之，比色皿的使用方法并不复杂，但需要仔细操作，以保证实验的准确性。
比色皿的正确使用流程
比色皿的正确使用流程简介比色皿是实验室常用的一种容器，广泛应用于化学分析、光学测量、医学检验等领域。
正确使用比色皿有助于确保实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍比色皿的正确使用流程，以帮助读者更好地理解和掌握使用比色皿的技巧和方法。
准备在使用比色皿之前，需要做好以下准备工作：•确保比色皿干净，没有杂质或污渍。
•检查比色皿的透明度，确保没有裂纹或划痕。
•准备好所需的试液或样品。
操作步骤下面是比色皿的正确使用流程，按照以下步骤进行操作：1.取出干净的比色皿，并用纯净水清洗一遍。
2.将比色皿倒扣在干净的纸巾上，待其自然晾干。
3.准备好所需的试液或样品，并使用移液器将液体转移到比色皿中。
4.确保液体填满了比色皿的底部，但不要过量，以免产生溢出。
5.用纸巾轻轻擦拭比色皿的外部，确保没有水滴残留。
6.注意比色皿的透明度，观察液体是否均匀分布。
7.将比色皿放在光学仪器中进行测量或观察。
注意事项在使用比色皿时，需要注意以下事项：•避免使用有划痕或裂纹的比色皿，以免影响结果的准确性。
•不要将比色皿暴露在阳光下或强光照射下，以免影响测量结果。
•在清洗比色皿时，避免使用强酸、强碱或有机溶剂，以免损坏比色皿。
•使用比色皿时，应尽量避免直接接触比色皿内壁，以防止污染试液。
•在转移液体时，应注意使用适当的移液器，避免产生气泡或液滴。
•操作过程中要保持比色皿干净，避免杂质或污渍的干扰。
结论正确使用比色皿是确保实验结果准确可靠的重要步骤。
通过遵循上述使用流程和注意事项，我们可以更好地利用比色皿进行化学分析、光学测量和医学检验等工作。
保持比色皿的清洁和透明度，避免误差和污染的产生，将有助于提高实验的可靠性和精确性，并获得准确的实验结果。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法一般应时比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见光区的分析。
应时比色皿用于测试在紫外区有吸收的样品，玻璃比色皿用于测试仅在可见光区有吸收的样品。
应时比色皿在可见光和紫外区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，因此不能在紫外区使用。
对于一般非光学专业人士来说，两种比色杯是无法用眼睛分开的。
但是两者的硬度差别很大。
应时比色皿比玻璃比色皿硬几倍(绝对值)。
如果两个比色皿相互摩擦，应时比色皿很少会磨损，而玻璃比色皿会磨损很多。
由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。
而玻璃比色皿只有0.4——4微米，且有许多离子吸收峰。
所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
比色皿的正确使用方法在使用比色皿时,两个透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。
但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。
使用比色皿的注意事项比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应留意以下几点:比色皿的清洗：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。
艳服溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿的使用鉴别清洗管理维护以及注意事项
比色皿的使用鉴别清洗管理维护以及注意事项比色皿是一种常用于实验室中颜色测定的试剂盒。
它的使用和管理对于测量的准确性和实验室的安全性非常重要。
本文将详细介绍比色皿的使用鉴别、清洗管理和维护，并提供一些注意事项。
一、比色皿的使用鉴别1.选择合适的比色皿：比色皿主要有玻璃和塑料两种材质，在选择时需根据实验的要求和条件来决定。
玻璃比色皿通常用于高温、酸碱性较强的实验，而塑料比色皿适用于一般实验。
2.检查比色皿的完整性：在使用比色皿前，需要检查其表面是否有破损、划痕，以免影响实验结果。
如果发现破损或划痕，应立即更换比色皿。
3.准备样品和试剂：在进行比色实验前，将样品和试剂按照实验要求准备好。
注意准确称量试剂，避免误差。
4.操作步骤：将待测样品和试剂分别加入两只相同的比色皿中，放在比色仪中进行测量。
在操作过程中，要保持操作环境干净、整洁，并避免尘埃或杂质进入比色皿。
5.测量结果的记录和分析：在测量完成后，将测量结果记录下来，并进行分析和比较。
及时清洗比色皿，以免影响下一次的测量。
二、比色皿的清洗管理1.清洗前的准备工作：在清洗比色皿之前，先将其中的试剂倒出，并用纯净水冲洗干净。
避免不同试剂间的相互污染。
2.清洗方法：使用中性洗涤剂和软毛刷清洗比色皿。
用温水（不超过40摄氏度）反复冲洗，直至完全清洗干净。
注意，切勿使用有机溶剂或强酸碱清洁比色皿，以免影响下次实验的准确性和安全性。
3.储存和保养：清洗完成后，将比色皿晾干并储存在干燥、清洁的柜子中，以防尘埃或杂质污染。
三、比色皿的管理和维护1.定期检查比色皿的完整性：定期检查比色皿的表面是否有破损、划痕，如果发现问题，及时更换。
2.定期检查和校准比色仪：比色皿通常与比色仪一起使用，因此，定期检查和校准比色仪也是非常重要的。
校准过程应按照仪器说明书进行，以确保测量结果的准确性。
3.定期更换老化的比色皿：比色皿经过长时间的使用，可能会有老化的现象，如表面划痕、发黄等。
比色皿的使用注意事项
比色皿的使用注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。
光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。
比色皿的洗涤方法下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿的使用注意事项和清洗方法一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
比色皿使用的小技巧
比色皿应用的小技巧
一，比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
二、比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项
首先，使用比色皿前需要进行清洁和干燥。
比色皿在使用前应该用洗涤剂清洗
干净，然后用蒸馏水冲洗干净，最后晾干或用吸水纸吸干。
清洁后的比色皿表面应该干净、无水渍或杂质，以免影响实验结果。
其次，使用比色皿时需要注意避免手指直接接触比色皿的内壁，以免留下污渍
或指纹影响实验结果。
在移动比色皿时，应该使用比色皿夹或其他工具，避免直接手持比色皿，以免造成污染或损坏。
在进行比色实验时，需要注意溶液的加入和搅拌。
将待测溶液加入比色皿时，
应该尽量避免溅出或溢出，以免造成测量误差。
在搅拌溶液时，应该使用专用的搅拌棒，轻柔地搅拌，避免产生气泡或溅出。
另外，比色皿的使用也需要注意光线条件。
在进行比色分析时，应该选择适当
的光源和光线条件，以确保测量的准确性。
避免在强光下或暗光下进行比色分析，以免影响实验结果。
在使用比色皿时，还需要注意保管和维护。
比色皿在使用完毕后，应该进行清
洁和干燥，并妥善保存。
避免与尖锐物品接触，以免划伤比色皿表面。
定期检查比色皿的状态，如有损坏或污染应及时更换或清洗。
总之，比色皿是一种重要的实验器材，正确的使用方法和注意事项对实验结果
的准确性和实验人员的安全性都至关重要。
在使用比色皿时，需要注意清洁和干燥、避免污染、注意溶液的加入和搅拌、光线条件的选择以及保管和维护等方面的注意事项。
只有严格遵守这些注意事项，才能保证比色实验的准确性和可靠性。
希望大家在实验中能够严格按照比色皿的使用方法和注意事项进行操作，确保实验结果的准确性和安全性。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法
首先，使用比色皿前应仔细清洗和干燥，以确保不会影响实验结果。
清洗比色皿时，可以用洗涤剂和水进行清洗，然后用纯净水冲洗干净，最后用干净的纸巾或者吹风机将比色皿彻底干燥。
接着，取出需要测试的溶液，将溶液倒入比色皿中，注意不要溅出溶液，以免影响测量结果。
倒入的溶液应该使比色皿底部完全被覆盖，并且不要有气泡产生。
然后，使用比色皿盖或者透明塑料薄膜将比色皿盖住，以防止溶液挥发或者受到外界污染。
在测量颜色深浅时，应将比色皿放在白色背景下观察，以确保观察结果准确。
在测量溶液浓度时，可以使用比色皿放光度计进行测量。
首先，将比色皿放入光度计中，然后根据实验需要选择合适的波长和光强进行测量。
测量时应注意比色皿中溶液的颜色深浅和透光率，以获得准确的浓度值。
最后，在使用完比色皿后，应及时清洗和干燥，以便下次使用。
清洗时要彻底清除比色皿中的残留溶液和污垢，确保比色皿保持干净和透明。
总之，正确使用比色皿可以确保实验结果的准确性，关键在于仔细清洗和干燥比色皿，注意溶液的倒入和覆盖，以及使用光度计进行测量。
希望以上介绍的比色皿的正确使用方法能对您有所帮助。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器。
它是一种帮助确定物质溶液浓度的重要工具，可以通过颜色的深浅来判断溶液的浓度。
下面我将详细介绍比色皿的使用方法和注意事项。
一、比色皿的使用方法：1.预备工作：a.比色皿的清洗：将新购买的比色皿进行清洗，用去离子水冲洗数次，然后用酒精擦拭干净。
b.比色皿的干燥：将清洗后的比色皿放在洁净的台面上晾干，确保表面没有水分残留。
2.样品的制备：a.准备样品：根据实验需求准备好需要测试的样品，并将其转移到比色皿中。
注意避免样品的污染或稀释。
b. 控制样品的容量：在比色皿中加入适量的样品，通常为2 ml至5 ml之间。
过多的样品会影响后续处理的准确性。
3.比色测定：a. 选择适当波长：根据样品需要测定的光谱特性，选择合适的波长进行测定。
常见波长包括450 nm、550 nm等。
b.将比色皿放入分光光度计：打开分光光度计并将比色皿放入反射仓中，确保皿底朝上。
然后关闭仪器的盖板。
4.测量和记录数据：a.归零操作：在进行样品测量之前，对分光光度计进行零点校准，以确保准确性。
b.记录测量值：按照实验需求，在规定的波长下进行测量，并记录结果。
可以进行多次测量，取平均值提高准确性。
二、比色皿的注意事项：1.避免污染：使用比色皿前，务必保持手部和比色皿干净，避免残留物质和污染物进入样品中，以免影响测量准确性。
2.防止刮伤：避免使用尖锐的物体或刷子清洗比色皿，以免刮伤比色皿表面，影响光的透过性。
3.注意存放：比色皿应放在干燥、无灰尘的地方存放，避免阳光直射，避免与强酸、碱、有机溶剂等物质接触，以免损坏比色皿。
4.校验和校准：定期检查比色皿是否有破损或划伤，如有则需更换。
同时，也要定期检查和校准分光光度计，以确保测量的准确性和可靠性。
5.非单室比色皿：如果使用的是多室比色皿，注意将不同样品放入不同的比色室中，避免交叉污染和干扰。
总结：比色皿是实验室中常用的仪器，通过颜色的浅深来测定溶液的浓度。
比色皿的使用方法及注意事项
比色皿的使用方法及注意事项一、使用前准备1.了解比色皿的特性：比色皿主要用于光度测量，需了解其测量范围、波长范围、材质等基本信息。
2.清洗比色皿：使用前需将比色皿清洗干净，确保无残留物对测量结果产生影响。
3.校准比色皿：使用前需对比色皿进行校准，以确保测量的准确性和精度。
二、样品准备1.样品要求：样品应符合比色皿的测量要求，如浓度、稳定性等。
同时，样品应均匀、无气泡，以避免影响测量结果。
2.样品处理：根据测量要求，对样品进行处理，如稀释、过滤等。
确保样品中无杂质、颗粒物等影响测量的物质。
三、比色测量1.选择合适的比色皿：根据样品类型和测量要求，选择合适的比色皿，以确保测量结果的准确性。
2.倒入样品：将处理后的样品倒入比色皿中，注意避免溢出或产生气泡。
3.测量方式：使用光度计对样品进行测量，根据样品的特点选择合适的波长和带宽。
4.读数方法：在测量完成后，读取光度计上的读数，并记录数据。
同时，需要注意观察是否有异常数据，如误差较大或重复性不好等。
四、清洗和存储1.清洗：使用后的比色皿应及时清洗，以避免残留物对下一次测量产生影响。
清洗时需用软布或棉签轻轻擦拭，避免使用过于粗糙的布料或硬物刮擦，以免损坏比色皿。
2.存储：清洗干净的比色皿应放在干燥、避光的地方存储，避免阳光直射和潮湿环境。
同时，应避免将比色皿与任何化学物品或腐蚀性物质接触，以免对比色皿造成损害。
五、注意安全1.使用后的比色皿必须及时清洗，以避免有害物质残留，危害人体健康。
特别是在测量含有有害物质的样品时，更应小心操作并做好个人防护措施。
2.在使用比色皿时，应注意避免接触其他物质，以防止污染或损坏比色皿。
同时，要避免将比色皿长时间暴露在阳光下或潮湿环境中，以免对比色皿造成损害。
3.在使用比色皿时，操作需谨慎、细心，避免因操作不当导致比色皿损坏或测量结果不准确。
如发现比色皿有裂纹或破损等情况，应立即停止使用并及时进行更换。
4.对于不熟悉比色皿操作的人员，建议在使用前先详细阅读说明书或咨询专业人员，以确保正确使用和操作比色皿。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别使用和清洗方法
玻璃比色皿和石英比色皿辨别使用和清洗方法首先，玻璃比色皿由硼硅酸钠玻璃制成，是一种相对便宜和常见的比色皿。
相比之下，石英比色皿是由纯度较高的石英玻璃制成，因此价格也相对较高。
石英比色皿在许多方面优于玻璃比色皿，例如石英比色皿具有更高的耐高温性、较低的热膨胀系数和更好的透明度。
辨别两种比色皿的最简单方法是观察其外观。
玻璃比色皿通常呈现出绿色或蓝绿色，而石英比色皿则呈现出无色或透明的外观。
此外，轻轻敲击比色皿可以发出不同的声音。
玻璃比色皿具有明显的金属丁当声，而石英比色皿则产生较为清脆的声音。
在实际使用过程中，根据实验条件和要求，选择适合的比色皿非常重要。
对于一般实验室实验，玻璃比色皿已经具备了足够的性能。
然而，在高温或化学腐蚀性环境下进行实验时，建议使用石英比色皿，以保证实验的准确性和结果的可靠性。
比色皿的使用方法包括：1.比色皿应保持干燥和清洁。
对于玻璃比色皿，可以用实验室洗涤剂或洗碗液清洗，并用流动水冲洗干净。
对于石英比色皿，应使用还原液或有机溶剂清洗，并用去离子水彻底冲洗。
2.清洗完成后，用纸巾或空气枪将比色皿表面的水分彻底擦干。
3.在使用比色皿之前，最好预先取出所需体积的溶液，以减少溶液进入比色皿内部的机会，避免污染比色皿。
4.使用比色皿时，应避免手指直接接触皿壁，以防留下指纹或其他污染物。
5.取用溶液时，应尽量使用移液器或玻璃棒，避免直接接触比色皿。
6.完成实验后，及时清洗比色皿并彻底擦干。
比色皿的清洗方法也应根据实验条件和要求进行调整。
在非严苛的条件下，玻璃比色皿可以使用温水和实验室洗涤剂清洗，然后用流动水冲洗干净，并晾干或擦干。
对于石英比色皿，在高温、高腐蚀性或高纯度要求的实验中，应采用还原液或有机溶剂清洗，并用去离子水彻底冲洗。
此外，还可以使用超声波清洗机对比色皿进行清洗。
总之，玻璃比色皿和石英比色皿在实验中起着重要的作用。
辨别两者的方法包括观察外观和敲击声音。
使用比色皿时，请根据实验条件和要求选择适合的材质。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一其主要特点是(1)应用围广泛。
很多物质在紫外- 可见光区有吸收因此可借助于比色法进行测定。
(2) 适用的浓度围广泛从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。
(3)灵敏度高选择性好精确度高分析成本低操作简便、快速。
因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。
在光度法中比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。
比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种一种是粘合剂粘合而成另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收吸光度非常大。
而石英比色皿的吸光度则小得多。
常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形容量一般为几毫升。
也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。
另外还有高、低温、恒温比色皿。
比色皿有不同的光程长度一般常用的有0 5、l、2、3、5cm 选择哪种光程长度的比色皿应视分析样品的吸光度而定。
当比色液的颜色较淡时应选用光程长度较大的如2cm、3cm 比色皿当比色液的颜色较深时应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm 比色皿以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7 之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记使用时必须注意。
无方向标记的比色皿应予以校正校正时要先确定方向并作好标记以减少测定误差。
比色皿的校正方法是将纯净的蒸馏水注入比色皿中把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零并以此为基准测出其它比色皿的相对吸光度。
测定比色液时应将其吸光度减去比色皿的吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时吸光度差值应小于0.5 否则应对差值进行校正。
比色皿的光程长度也需校正校正时可将吸光度约为0.4 的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中测定吸光度。
以标准比色皿的吸光度为 1.00求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法：
1. 首先准备好需要测试的液体样品。
2. 取出一个干净的比色皿，并用洗涤剂和清水彻底清洗干净，确保无任何残留物。
3. 小心地将干燥的比色皿放在平坦的表面上。
4. 使用滴管或移液器，将需要测试的液体样品分别滴入比色皿的凹陷区域中。
滴入的液体体积应保持相同，以确保结果的准确性。
5. 迅速清洗滴管或移液器，以免不同液体样品的交叉污染。
6. 使用比色皿盖子盖住比色皿，以防止样品的挥发。
7. 轻轻摇动比色皿，使液体样品充分混合。
8. 将比色皿放在光源下（如光箱）进行比色。
可以使用比色卡或比色计来判断样品的颜色和浓度。
9. 注意观察比色皿中样品的颜色深浅和透明度，记录下结果。
10. 如果需要进行多个样品的比较，重复以上步骤，确保每次
操作时使用干净的比色皿和滴管。
11. 测量完成后，立即清洗比色皿和滴管，以免样品的残留导
致下一次测试的误差。
通过正确使用比色皿，可以准确地比较不同样品的颜色和浓度，帮助科学研究、实验和分析工作的进行。
比色皿的使用注意事项
比色皿的使用注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。
光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。
比色皿的洗涤方法下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿的使用注意事项和清洗方法一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
比色皿使用与鉴别
几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。
将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。
3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是。
另外最好在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。
4、根据阿基米德原理，测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。
5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。
你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即:箭头指向检测器一方。
标Q和S的都是石英的石英比色皿，紫外光区200-400nm 玻璃比色皿，可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。
石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。
红外光谱：
1、研究分子的结构和化学键，
2、力常数的测定和分子对称性的判据
3、表征和鉴别化学物种的方法。
·
紫外：
1、测定物质的最大吸收波长和吸光度，
2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。
紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等，
仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。
·
二者完全不同，全是区别。
红外的应用范围比紫外广
紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量，依据朗伯比尔定律，吸收强度定量，根据物质紫外吸收特征定性；红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团；核磁共振波普法主要鉴别有机物结构；质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比，也可以根据化合物的碎片特征峰，对物质进行定性，根据峰丰度定量
主要是两种材质不一样，相对应的光线透过率就不一样。
光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm
紫外石英适用透过率：190nm-2500nm
红外石英适用透过率：220nm-3500nm
石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在
紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
市面上卖的比色皿造型不是完
全一样的，有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
2.石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
比色皿分为可见光系列（称玻璃比色皿）,紫外可见光系列（称石英比色皿）,红外光系列（称红外石英比色皿）.
比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。
配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。
按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。
特点1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。
2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。
3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。
4、采用低熔点玻璃封接,耐腐蚀性强，能分别承受6mol/l氢氧化钠，6mol/l盐酸，无水乙醇，四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶，无渗漏现象。