化学及制药工程学院博士团队

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制药工程学科简介

四川理工学院化学与制药工程学院制药工程二级学科硕士点简介一、人才培养情况1、本科教育：有制药工程和生物制药本科专业。

制药工程专业是1998年教育部本科专业目录调整新设置的专业，国内各高校从1999年开始招生，我校于2000年开设制药工程专业，是全国设置该专业最早的高校之一。

2011年学校确定制药工程为“卓越工程师培养”试点专业，2012年学校推荐制药工程专业申报四川省和教育部“卓越工程师教育培养计划”，并从2011级开始举办卓越制药工程师试点班。

生物制药专业是国家新兴战略专业，教育部批准从2011年开始设置该专业，目前全国经教育部批准设置招生的全国仅有十所高校，我校从2012年开始招生。

2、研究生教育：制药工程学科二级学科具有硕士学位授予权，招收硕士研究生。

在四川省仅四川大学和四川理工学院具有制药工程硕士学位授予权。

依据医药学与制药工程结合的特点，“以工科为主、医药渗透”的原则，开展化学原料药合成、生物制药、天然药物的提取分离纯化等方向的研究，形成了三个稳定的学科研究方向：（1）药物合成；（2）生物制药工程技术；（3）天然药物的提取分离纯化及结构修饰。

并在2011级开办了“制药4+2本硕一体化”班，创新培养模式。

二、师资队伍情况化学与制药工程学院现有教师55人，其中教授15人，副教授18人，具有博士学位教师19人。

硕士研究生导师10人，四川省学术和技术带头人后备人选3人，自贡市学术与技术带头人后备人选4人，学校学术与技术带头人1人、后备人选2人。

近年来，承担国家自然科学基金、教育部、四川省青年基金项目、四川省教育厅重大培育项目、四川省教育厅重点专项基金等各类科研项目六十余项，在国内外重要学术刊物发表科研论文600余篇，其中被SCI收录150余篇，申请国家专利8项，获得国家专利2项。

三、科研平台化学与制药工程学院注重实验平台建设，有绿色催化四川省高校重点实验室、化学与制药校级实验示范中心等科研平台，实验室面积6700 m2。

新工科背景下《制药工程学》教学改革

新工科背景下《制药工程学》教学改革李燕*，王兴建，张永春，刘瑜，万文珠(齐鲁工业大学(山东省科学院) 化学与化工学院，山东济南250353)[摘要]在新工科背景下，为满足制药工程专业人才培养需求，开展了专业核心课《制药工程学》的课程改革。

根据该课程特点，本文围绕新工科建设的内涵，从教学内容、教学方式、考核方式三个层面总结了教学改革的措施，以期培养具有较强实践能力和创新能力的复合型制药工程人才。

[关键词]制药工程学；新工科；教学改革[中图分类号]G642 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2020)24-0235-01Curriculum Reform of Pharmaceutical Engineering Course under the NewEngineering BackgroundLi Yan*, Wang Xingjian, Zhang Yongchun, Liu Yu, Wan Wenzhu(School of Chemistry and Chemical Engineering Qilu University of Technology (Shandong Academy of Sciences), Ji’nan 250353, China) Abstract: Under the background of new engineering era, the curriculum reform of the professional core course of “pharmaceutical engineering” were carried out to meet the needs of professional talent training. According to the characteristics of this course, this article summarizes the teaching reform measures from the three levels of teaching content, teaching methods and assessment methods around the connotation of new engineering construction, in order to cultivate compound pharmaceutical engineering talents with strong practical and innovative abilities.Keywords: pharmaceutical engineering course；new engineering；curriculum reform为了满足“互联网+”、“中国制造2025”等国家战略对人才的需求，教育部提出了新工科的概念，并迅速获得了教育界的积极响应[1]。

中药制药工程专业博士生博士后岗位

中药制药工程专业博士生博士后岗位一、引言在当今社会，中药制药工程专业正逐渐成为研究热点。

随着人们对中医药的重视和需求不断增加，中药制药工程专业的博士生和博士后岗位也备受关注。

本文将从深度和广度的角度，探讨中药制药工程专业博士生博士后岗位的意义、要求以及未来发展趋势。

二、中药制药工程专业的意义作为我国传统医学的代表，中医药在治疗和保健方面有着独特的优势。

中药制药工程专业的博士生和博士后岗位，为这一领域的研究和发展提供了重要的支持。

通过深入研究中药的成分与作用原理、制药过程以及药品质量控制等方面的知识，博士生和博士后能够为中药产业的发展提供强有力的科学支持，推动中医药的创新和进步。

三、中药制药工程专业博士生博士后岗位的要求1.坚实的基础知识：中药制药工程专业的博士生和博士后需要具备扎实的中医药学、制药工程学以及相关交叉学科的理论知识，掌握中药材的性味归经、药效成分、药材质量鉴别与评价等基础知识。

2.宽广的视野：博士生和博士后需要有开阔的学术视野和独立的科研能力，能够在中药制药工程领域进行前沿性、创新性的研究工作，探索中药制剂的优化制备技术及其在临床应用中的作用机制。

3.解决实际问题的能力：博士生和博士后应具备解决药物研发、生产工艺、药品质量控制等实际问题的能力，能够通过科学实验和数据分析，为中药制药工程领域提供解决方案。

四、中药制药工程专业的未来发展趋势未来，中药制药工程专业将面临更广阔的发展空间和更高的研究要求。

随着中医药市场的不断扩大，对中药制剂质量要求的提高和中药制剂制备技术的不断创新，对中药制药工程专业人才的需求将日益增加。

随着科技的发展，中药制药工程领域也将迎来更多跨学科、创新性的研究方向，需要博士生和博士后在更广泛的范围内进行深入研究和探索。

五、个人观点作为撰写本文的作者，我认为中药制药工程专业的博士生和博士后岗位具有重要的意义和发展前景。

我认为博士生和博士后应当注重提升自身的综合素质，不断探索中医药的科学性和规律性，努力为中药制药工程领域的研究和发展贡献自己的力量。

高校化学创新团队介绍

高校化学创新团队介绍
高校化学创新团队介绍应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。

高校化学创新团队介绍
高校化学创新团队是一支充满活力和创新精神的团队，致力于在化学领域开展创新研究，推动化学科学的进步和发展。

该团队成员具有丰富的学术背景和科研经验，在化学领域有着广泛的涉猎和深入的研究。

该团队注重跨学科合作和交流，与多个学科领域的专家学者建立了紧密的合作关系，共同开展交叉学科研究，推动化学与其他学科的融合发展。

团队成员在研究中注重理论与实践相结合，积极探索化学在生产生活中的应用，为解决实际问题提供解决方案。

高校化学创新团队取得了一系列重要的研究成果，包括在新型材料、能源化学、环境化学等领域取得了突破性的进展，为化学科学的发展做出了重要贡献。

同时，该团队也注重人才培养和队伍建设，为青年学者提供了广阔的发展平台和机会。

总之，高校化学创新团队是一支充满活力和创新精神的团队，致力于在化学领域开展创新研究，推动化学科学的进步和发展。

在未来，该团队将继续努力，为化学科学的发展做出更大的贡献。

优秀博士需求表146名

3
教学科研
软件工程系
计算机科学与技术、软件工程、系统工程、应用数学等专业
2
教学科研
网络工程系
计算机科学与技术，软件工程，网络空间安全及相关专业
3
教学科研
物联网工程系
计算机科学与技术、电子、自动化、通信、仪器科学与技术、机械电子工程、应用物理学（与计算机专业交叉）等
3
教学科研
建筑工程学院
市政工程系
专业：市政工程、环境工程
1
教学科研
工程研究院
现代分析测试中心
金属材料专业或有金属材料相关的分析表征经验
1
承担透射电子显微镜、扫描电子显微镜、金属热模拟机的日常测试和维护以及实验教学
现代表界面工程研究中心
表面界面及相关方向
2
承担科研项目；培养硕士及博士研究生
分子工程与应用化学研究所
有机合成化学
1
教学科研
冶金减排与资源综合利用教育部重点实验室
2
教学科研
绿色化学与工艺过程本征污染物检测与控制研究团队
专业涉及有机化学，分析化学，化学生物学，材料化学相关背景，研究方向主要从事化学测量学、发光材料与器件应用、化学生物光学传感器件和生物医学诊断方法等领域研究。
1
教学科研
机械工程学院
机械设计制造及其自动化系
机械设计、机械制造、机械电子
4
教学科研
液压与气压传动方向
2
教学
行政管理系
公共政策、公共经济学
2
教学科研
公共事业管理系
公共管理学
1
教学
劳动与社会保障系
劳动关系或人力资源相关专业
1
教学
数理科学与工程学院

齐鲁师范学院化学与化工学院

一
切为了学生，为了学生的一切
齐鲁师范学院化学与化工学院
化学与化工学院现有化学和制药工程两大本科专业以及应用化工技术、环境监测与控制技术和药品生产技术三大专科专业．其中应用化工技术专业为 “ 山东省省级特色专业 ” 、２００９年学院被教育部授予 “ 全国教育系统先进集体 ”荣誉称号。学院注重师资队伍建设，逐步建成了结构合理、讲学技术精良的师资队伍，现有专任教师３１名，其中教授【含主任药师）５人，副教授（含高级实验师）１５人，讲师８人；２０人具有博士学位；
质联用、气一质联用、微流控、高效液相色谱仪、电化学工作站等先进大型仪器设备。
学院现有化学与化工研究所、低维功能纳米材料研究所、创新药物研究所三个校级研究所。其中功能材料研究所被评为 “ 山东省高校优秀科研创新团队”。此外，还建设有精细化学品大学生创新创业催化基地一个
将以更加开阔的视野。更加务实
的精神，更加昂扬的姿态，抓住机遇。加快发展，为应用型人才的培养努力奋斗！
化学教学实验中心略影（化学
１人获 “ 山东省教学名师”称号；７人分别被山东大学、山东师
范大学和聊城大学聘为硕士生导师；１人被评为 “ 济南市５１５Ｏ高层次创新创业人才 ” ， ‘ 、并获得济南市政府特别颁发的 “ 泉城特聘专家 ”证书；仪器分析被评为 “ 山东省省级教学团队 ”。学院建设有功能完善、设施先进、管理规范的化学教学实验中心，中心现设基础实验室（无机化学实验室、分析化学实验室、物理化学实验室、有机化学实验室、

南阳师范学院

南阳师范学院化学与制药工程学院制药工程专业教学大纲（2016版）目录1.《无机化学》课程教学大纲 (1)2.《有机化学》课程教学大纲 (9)3.《有机化学实验I》教学大纲 (20)4.《有机化学实验II》教学大纲 (28)5.《分析化学》课程教学大纲 (34)6.《分析化学实验》教学大纲 (40)7.《仪器分析》课程教学大纲 (48)8.《物理化学》课程教学大纲 (57)9.《工程制图》课程教学大纲 (65)10.《生物化学》课程教学大纲 (72)11.《专业英语》课程教学大纲 (79)12.《化学信息学》课程教学大纲 (84)13.《专业导论》课程教学大纲 (90)14.《化工原理Ⅰ、Ⅱ》课程教学大纲 (94)15.《药物化学》课程教学大纲 (104)16.《药剂学》课程教学大纲 (114)17.《药物分析》课程教学大纲 (126)18.《化学制药工艺学》课程教学大纲 (137)19.《制药工程学》课程教学大纲 (143)20.《药品生产质量管理规范》课程教学大纲 (151)21.《制药工程专业实验》教学大纲 (158)22.《化工原理课程设计》教学大纲 (166)23.《制药工程课程设计》教学大纲 (171)24.《制药仿真实训》教学大纲 (175)25.《新药研究与开发》课程教学大纲 (179)26.《药理学》课程教学大纲 (185)27.《药物新剂型与新技术》课程教学大纲 (199)28.《药用高分子材料》课程教学大纲 (208)29.《有机波谱分析》课程教学大纲 (214)30.《药物制剂工程》课程教学大纲 (220)31.《制药工程自动化技术》课程教学大纲 (227)32.《制药分离工程》课程教学大纲 (234)33.《制药安全工程》课程教学大纲 (242)34.《药业伦理学》课程教学大纲 (248)35.《药事管理与法规》课程教学大纲 (255)36.《现代企业管理》课程教学大纲 (265)37.《知识产权与专利》课程教学大纲 (272)38.《药品市场营销》课程教学大纲 (277)39.《方剂与中成药》课程教学大纲 (285)40.《中药炮制学》课程教学大纲 (294)41.《美容药物学》课程教学大纲 (302)42.《制药工程创新创业计划》教学大纲 (311)43.《化工软件实践》教学大纲 (315)44.《生物工程概论》课程教学大纲 (320)45.《医药学基础》课程教学大纲 (326)46.《天然药物化学》课程教学大纲 (334)47.《高分子化学》课程教学大纲 (343)48.《计算机辅助药物设计》课程教学大纲 (349)49.《药物合成》课程教学大纲 (354)50.《绿色化学与环境》课程教学大纲 (361)51.《制药工程前沿》课程教学大纲 (373)52.《高等有机化学》课程教学大纲 (378)53.《实验设计法》课程教学大纲 (386)54.《统计热力学》课程教学大纲 (392)55.《制药工程综合实验》教学大纲 (396)《无机化学》课程教学大纲教会学生初步掌握化学热力学、化学动力学、元素周期律、近代物质结构以及酸碱平衡、沉淀平衡、电化学等基本原理；并对一般无机化学问题进行理论分析和计算的能力；引导学生树立辩证唯物主义和历史唯物主义观点，训练培养学生的科学思维和创新能力；为学习后继课程和新理论、新实验技术打下必要的基础。

南阳师范学院度引进博士计划表

负责人：谢海泉
联系电话：
电子信箱：
▲分析化学方向
博士研究生
教师
本科、博士专业方向一致，发表篇以上相关专业的区以上的论文（篇区论文可折合成篇区论文）
▲有机化学方向
博士研究生
教师
发表篇以上相关专业的区以上的论文
▲化学工程
博士研究生
教师
本科、博士专业方向一致，发表篇以上相关专业的区以上的论文
▲材料
博士研究生
博士研究生
教师
负责人：靳义增
联系电话：
电子信箱：
★新闻学
博士研究生
教师
★艺术学
博士研究生
教师
政治与公共管理学院
公共事业管理
博士研究生
教师
负责人：时树菁
联系电话：
电子信箱：
▲国外马克思主义政党研究
博士研究生
教师
历史文化学院
▲秦汉史
博士研究生
教师
负责人：郑先兴
联系电话：
电子信箱：
▲中国近现代史
博士研究生
旅游管理
博士研究生
教师
负责人：徐永斌
联系电话：
电子信箱：
思想政治理论教学部
▲思想政治教育
博士研究生
教师
负责人：袁雅莎
联系电话：
电子信箱：
▲科学社会主义
博士研究生
教师
▲中共党史
博士研究生
教师
▲马克思主义哲学
博士研究生
教师
经济学或管理学
博士研究生
教师
▲中国近现代史
博士研究生
教师
中英联合实验室
生物制药
博士研究生
教师
发表篇以上相关专业的区以上的论文

综合性实验-二氧化钛纳米片的制备及其光催化氧活性物种分析

综合性实验-二氧化钛纳米片的制备及其光催化氧活性物种分析∗叶立群;韩春秋;马照宇;刘欣欣;李珏;谢海泉;黄子煊【摘要】A comprehensive chemical experiment, preparation of titanium dioxide ( TiO2 ) nanosheets and analysis of photocatalytic oxygen active species, was demonstrated. TiO2 nanosheets photocatalytic material can be prepared through hydrothermal synthesis with HF as surface control agent. It was characterized by X-ray powder diffraction ( XRD ) and transmission electron microscope ( TEM ) . Finally, the photocatalytic activities of oxygen active species ( superoxide radical and hydroxy radical) generation over TiO2 were tested under the full spectrum irradiation with UV-vis spectrometer and fluorescence spectrometer. This experiment connected material preparation, application and mechanism study of nano materials. It is beneficial to improve student’s practice ability and comprehensive ability for inorganic chemistry, materials chemistry and physical chemistry, and cultivate their innovative ability.%介绍了一个化学综合性实验：二氧化钛纳米片的制备及其光催化氧活性物种分析。

制药工程专业认证专家名单

制药工程专业认证专家名单
- 宋航：四川大学教授，担任台州学院制药工程专业工程教育专业认证专家组组长。

- 张珩：武汉工程大学教授，担任国家工程教育认证专家，教育部药学类教指委制药工程分教指委委员。

- 尹双青：安徽丰原药业股份有限公司教授级高工，担任中国工程教育认证协会专家组成员。

- 宋恭华：华东理工大学药学院院长，担任教育部药学类教指委副主任委员、药学类教指委制药工程分教指委主任委员、国家工程教育认证专家。

- 章亚东：郑州大学化工与能源学院副院长，担任教育部药学类教指委委员、教育部药学类教指委制药工程分教指委委员。

年度总结1。

药学博士培养方

药学博士培养方
药学博士培养方是一个系统性的教育和培养计划，旨在培养具备扎实的药学理论知识、独立研究能力和创新思维的专业人才。

以下是一般性的药学博士培养方案：
1. 学术课程学习：学生需要修习一系列的药学核心课程，包括药物化学、药物分析、制药工程、药理学、药剂学等。

这些课程旨在提供学生全面的药学基础知识。

2. 科学研究：药学博士生需要投入大量时间和精力进行科学研究，并撰写博士论文。

学生通常会选择一个专业领域进行深入研究，如药物设计与合成、药物代谢与药动学、药物分析与质量控制等。

3. 学术导师指导：学生会有一位导师负责指导他们的研究工作和学术发展。

导师通常是一个有丰富研究经验和学术声誉的教授，会给予学生专业的指导和支持。

4. 学术交流与出版：学生应积极参与国内外学术会议和研讨会，向同行学者展示自己的研究成果，并与其他学术界人士进行交流与合作。

此外，学生还应努力在相关学术期刊上发表高质量的论文。

5. 教学实践：为了培养学生的教学能力和科学传承能力，药学博士生可能需要参与一定的授课和指导本科生的工作。

这有助于培养学生的教学能力和科学传承能力。

6. 学位论文：学生需要根据自己的研究成果撰写博士学位论文，并通过学位论文答辩来获得博士学位。

值得注意的是，不同学校和国家可能会有不同的药学博士培养方案，具体的培养方案还需参考学校和国家相关规定。

一种多功能性Keggin型多酸基配合物的合成、结构及性能

第61卷第5期吉林大学学报(理学版)V o l .61 N o .52023年9月J o u r n a l o f J i l i nU n i v e r s i t y (S c i e n c eE d i t i o n )S e p2023d o i :10.13413/j .c n k i .jd x b l x b .2023070一种多功能性Ke g gi n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能王亮1,徐廷双2,耿嘉琦3,杨博琦1,齐翀2,于晓洋3,陆通1(1.吉林大学化学学院,长春130012;2.吉林大学第一医院转化医学研究院,长春130021;3.吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022)摘要:设计合成一种基于K e g gi n 型多酸的无机-有机杂化配合物,利用水热原位合成法获得[S i W 12O 40][A g (b p y )2]4㊃H 2O (1),(b p y =2,2ᶄ-联吡啶).该配合物中的b p y 由2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸原位脱羧得到.利用单晶X 射线衍射㊁元素分析㊁红外光谱及热重分析对该配合物的结构进行表征,并研究其荧光㊁光催化降解有机染料㊁电化学性质及抑菌性能.关键词:K e g gi n 型多酸;水热合成;结构表征;电化学性质中图分类号:O 611.3 文献标志码:A 文章编号:1671-5489(2023)05-1223-07S y n t h e s i s ,S t r u c t u r e a n dP r o pe r t i e s of aM u l t i f u n c t i o n a l K eg g i n -T y p eP o l y a c i dC o m pl e x WA N GL i a n g 1,X U T i n g s h u a n g 2,G E N GJ i a q i 3,Y A N GB o qi 1,Q IC h o n g 2,Y U X i a o y a n g 3,L U T o n g1(1.C o l l e g e o f C h e m i s t r y ,J i l i nU n i v e r s i t y ,C h a n g c h u n 130012,C h i n a ;2.I n s t i t u t e o f Tr a n s l a t i o n a lM e d i c i n e ,t h e F i r s tH o s p i t a l o f J i l i nU n i v e r s i t y ,C h a n g c h u n 130021,C h i n a ;3.I n s t i t u t e o f C h e m i s t r y a n d P h a r m a c e u t i c a l E n g i n e e r i n g ,J i l i n I n s t i t u t e o f C h e m i c a lT e c h n o l o g y ,J i l i n 132022,J i l i nP r o v i n c e ,C h i n a )收稿日期:2023-03-01.网络首发日期:2023-04-21.第一作者简介:王亮(1986 ),男,汉族,博士,工程师,从事纳米材料合成与表征的研究,E -m a i l :p o l y w a n g @j l u .e d u .c n .通信作者简介:陆通(1989 ),男,汉族,博士,工程师,从事晶体合成与结构性能的研究,E -m a i l :l u t o n g @jl u .e d u .c n .基金项目:国家自然科学基金(批准号:22271116).网络首发地址:h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /22.1340.o .20230419.1704.002.h t m l .A b s t r a c t :W ed e s i g n e da n ds y n t h e s i z e da ni n o r g a n i c -o r g a n i ch y b r i dc o m p l e xb a s e do n K e g g i n -t y p e p o l y a c i d s ,a n do b t a i n e d [S i W 12O 40][A g (b p y )2]4㊃H 2O (1)(b p y =2,2ᶄ-b i p y r i d i n e )b y u s i n g h y d r o t h e r m a l i n s i t u s y n t h e s i sm e t h o d .T h e b p y i n c o m p l e x 1w a s o b t a i n e db y i n s i t ud e c a r b o x yl a t i o n o f 2,2ᶄ-b i p y r i d i n e -6,6ᶄ-d i c a r b o x y l i c a c i d .T h e s t r u c t u r e o f c o m p l e xw a s c h a r a c t e r i z e db y s i n g l e c r y s t a l X -r a y d i f f r a c t i o n ,e l e m e n t a la n a l y s i s ,i n f r a r e ds p e c t r u m a n dt h e r m o g r a v i m e t r i ca n a l ys i s ,a n di t s f l u o r e s c e n c e ,p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o no f o r g a n i cd y e s ,e l e c t r o c h e m i c a l a n da n t i b a c t e r i a l p r o p e r t i e s w e r e s t u d i e d .K e y w o r d s :K e g g i n -t y p e p o l y a c i d ;h y d r o t h e r m a l s yn t h e s i s ;s t r u c t u r a l c h a r a c t e r i z a t i o n ;e l e c t r o c h e m i c a l p r o p e r t y 多金属氧酸盐(p o l yo x o m e t a l a t e s ,P OM s ,简称多酸)是一类重要的金属氧簇化合物,具有形状和尺寸可控,负电荷较高及具有表面富氧的结构等特征.多酸化合物常具有优异的性能[1-6],如高催化活性㊁磁性㊁电化学㊁发光及广泛的生物医药应用前景等.目前,研究人员已合成了大量的多酸基化合Copyright ©博看网. All Rights Reserved.4221吉林大学学报(理学版)第61卷物,如具有丰富结构特点和优异性能的多酸基无机-有机杂化物.K e g g i n型多酸化合物是种类多样的多酸化合物中的重要分支之一,将K e g g i n型多酸引入无机-有机杂化物中将会提高化合物的性能[7-9]: D o n g等[8]合成了两个基于[S i W12O40]4-(S i W12)的无机-有机杂化物,并研究了其荧光性能;F u等[9]合成了一个具有光催化降解有机染料污染物性能的基于S i W12的无机-有机杂化物.在合成多酸基无机-有机杂化物时,需选择金属离子,不同金属离子对杂化物的性质具有不同的影响[10-12].银离子因其具有抑菌性能㊁荧光性能和较强的配位能力而广泛用于构筑多酸基无机-有机杂化物,加入银离子可提高杂化物的性能[13-14].多酸基配合物的合成㊁结构与性能研究是化学与材料研究中的热点之一,本文利用水热合成法制备配合物[S i W12O40][A g(b p y)2]4㊃H2O(1),(b p y=2,2ᶄ-联吡啶)对其结构进行表征,并对其荧光㊁电化学㊁光催化性能和抑菌性能进行测试.1材料与方法1.1试剂与仪器A g N O3,2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸,H4S i W12O40㊃H2O,去离子水,H N O3,N a O H,KB r,亚甲基蓝,罗丹明B,番红花红T,营养琼脂(质量分数分别为1%胰蛋白酶㊁0.5%酵母提取物㊁1%氯化钠和2%琼脂),金黄色葡萄球菌,所有试剂纯度均为化学纯,购于北京百灵威科技公司.单晶X射线衍射仪(D8V e n t u r e型,德国B r u k e rA X S公司),红外光谱仪(V E R T E X80V型,德国B r u k e r公司),元素分析仪(V A R I O M I C R O C U B E型,美国A g i l e n t公司),热重分析仪(Q500型,美国T A公司),荧光光谱仪(R F-5301P C型,日本岛津公司),紫外可见分光光度计(U V-3600型,日本岛津公司),电化学工作站(P A R S T A T2273型,美国A m e t e k公司).1.2K e g g i n型多酸配合物的合成将A g N O3(0.008g,0.05mm o l),2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸(0.012g,0.05mm o l),H4S i W12O40∙H2O(0.290g,0.1mm o l)溶解在10m L去离子水中,在室温下持续搅拌30m i n后,先用1.0m o l/L的H N O3和1.0m o l/L的N a O H调节溶液p H=2.66,再将混合溶液转移至带有15m L的聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,密闭恒温180ħ加热4d后,以10ħ/h的速度冷却至室温,用去离子水冲洗生成物,最后得到黄色块状晶体,晾干,挑选尺寸合适的块状晶体进行X射线单晶衍射解析.元素分析(分子式A g4S i W12O41C80N16H66,相对分子质量4573.14)理论值(%):C20.99,H1.44, N4.90;实验值(%):C20.86,H1.24,N4.82.红外数据(K B r压片,c m-1):3495(s),3093(w), 1618(m),1490(m),1461(m),1302(w),1248(w),1150(m),1010(m),970(s),922(s), 798(s),750(w),563(w).1.3晶体结构测定在室温293K条件下进行晶体测试,使用B r u k e rD8V e n t u r e型单晶衍射仪对配合物1进行单晶结构数据收集.采用S H E L X T L进行结构求解,并用最小二乘法进行精修.对非氢原子进行各向异性精修,采用理论加氢的方法对配合物1添加氢原子.配合物1的晶体学数据列于表1.表1配合物1的晶体学数据T a b l e1C r y s t a l l o g r a p h i c d a t a o f c o m p l e x12 结果与讨论2.1 配合物1的晶体结构单晶X 射线衍射实验的结果表明,配合物1是由1个K e g g i n 型S i W 12,4个[A g (b p y )2]+和1个结晶水构成,单斜晶系,P 21/c 空间群.在S i W 12多阴离子结构中,S i 原子由8个均为0.5占有率的氧围绕,S i O 键长(1.556(9)~1.668(10)n m )和W O 键长(0.1665(7)~0.2442(9)n m )均在正常范围内[8-9].价键计算表明,所有W 原子均为+Ⅵ氧化态,A g 离子为+Ⅰ氧化态,遵循电荷守恒原理.在配合物1中,有机配体b p y 由2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸脱去两个羧基获得,反应过程如图1所示.图1 2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸脱羧形成b p yF i g .1 b p y P r e p a r e db y d e c a r b o x y l a t i o no f 2,2ᶄ-b i p y r i d i n e -6,6ᶄ-d i c a r b o x yl i c a c i d [A g (b p y )2]+中Ag +均为四配位,由来自2个b p y 的4个N 原子配位,A g N 键长(0.2294(8)~0.2367(1)n m )均在正常范围内.图2为配合物1中[A g (b p y )2]+之间的π π堆积作用示意图.由图2可见,相邻的[A g (b p y )2]+之间存在ππ堆积作用(面面垂直距离分别为0.3433,0.3482,0.351n m ),将[A g (b p y )2]+连接成为一维超分子链.在一维超分子链中,相邻Ag +之间的距离分别为0.358,0.4594n m ,均略大于2个银原子之间的范德华距离(0.344n m )[14].S i W 12和结晶水与[A g (b p y )2]+之间存在氢键作用力.配合物1中的三维超分子结构如图3所示.由图3可见,配合物1通过氢键和π π堆积相互作用自组装形成了三维超分子结构[15].图2 配合物1中[A g (b p y)2]+之间的π…π堆积作用示意图F i g .2 S c h e m a t i c d i a g r a mo f π πs t a c k i n g ef f e c t b e t w e e n [Ag (b p y )2]+i n c o m pl e x 1图3 配合物1中的三维超分子结构F i g .3 T h r e e -d i m e n s i o n a l s u p r a m o l e c u l a r s t r u c t u r e i n c o m pl e x 12.2 配合物1的红外光谱配合物1的红外光谱如图4所示.由图4可见,3495c m -1处的峰归属为客体水分子的O H 伸缩振动,1150~1618c m -1内的峰归属为b p y 配体的特征峰,1010c m -1处的峰归属为S i W 12簇单元中S i O 键的伸缩振动,970,922,798c m -1处的峰分别归属为W O d (端氧),W O b (桥氧) W ,W O c(桥氧) W 键的伸缩振动.2.3 配合物1的热重分析在25~900ħ内,空气条件下,以升温速率为10ħ/m i n 对配合物1进行热重分析,结果如图5所示.由图5可见,在25~165ħ内,失去质量为0.45%(理论值为0.39%),这是由于配合物1失去结晶水分子所致.在221~582ħ内,失去质量为27.68%,这是由于配合物1失去剩余的有机配体所致(理论值为27.29%).5221 第5期王亮,等:一种多功能性K e g g i n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图4 配合物1的红外光谱F i g .4 I n f r a r e d s p e c t r u no f c o m pl e x1图5 配合物1的热重曲线F i g .5 T Gc u r v e o f c o m pl e x 12.4 配合物1的荧光对配合物1的固体荧光进行测试分析,当入射波长为372n m 时,其荧光光谱如图6所示.由图6图6 配合物1的荧光光谱F i g .6 F l u o r e s c e n c e s p e c t r u mo f c o m pl e x 1可见,配合物1在470,525n m 处有两个主要发射峰.470n m 处的发射峰与文献[16]中b p y 的荧光发射峰相比(382n m )红移88n m ,可归属为配体到配体的荷迁移(L L C T ),525n m 处的发射峰可归属为受A g A g 作用(d -s /d -p )影响的配体到金属的荷迁移(L M C T ),这是由于配合物1中最短的A g A g 距离非常接近2个银原子之间的范德华距离所致[17].2.5 配合物1光催化降解有机染料测试多酸基无机-有机杂化物,尤其是含银的多酸基无机-有机杂化物通常具有较好的光催化降解有机染料污染物的性能[18].以配合物1为光催化剂对一系列有机染料污染物进行光催化降解,操作过程如下:1)将30m g 光催化剂(配合物1)分散在50m L 浓度为4ˑ10-5m o l /L 的有机染料污染物溶液中,为使光催化剂与有机染料污染物达到吸附饱和,将混合液置于黑暗条件下,持续搅拌约30m i n 后,取2.0m L 样品测其紫外-可见光谱,作为光催化测试的起始点.2)将上述已达到吸附饱和的㊁带有光催化剂的混合溶液置于300W 氙灯下照射并持续搅拌,每隔15m i n 取2.0m L 的溶液测其紫外-可见光谱,直至实验结束.3)空白实验方法.进行与1)同样的实验方法,先将光催化剂加入有机染料污染物的溶液中,使有机污染物的溶液达到吸附饱和,再取出光催化剂,在没有催化剂的条件下,用300W 氙灯照射,每隔15m i n 提取2.0m L 样品并测其紫外-可见光谱,直至实验结束.图7为以亚甲基蓝(M B )㊁罗丹明B (R h B )和番红花红T (B R 2)为目标染料,配合物1对其光催化降解的效果.由图7可见:170m i n 后,配合物1对M B 溶液的光催化降解率约为94.50%(空白实验仅为57.46%);180m i n 后,配合物1对R h B 溶液的光催化降解率约为82.82%(空白实验仅为11.68%);150m i n 后,配合物1对B R 2溶液的光催化降解率约为87.75%(空白实验仅为13.49%).实验结果表明,配合物1对M B ,R h B 和B R 2有机染料具有较好的光催化降解作用,是一种对有机染料污染物光催化效率较高的固体光催化剂.2.6 配合物1的电化学行为1-C P E 在0.5m o l /LN a 2S O 4水溶液中不同扫速下的循环伏安曲线如图8所示.将配合物1制成碳糊电极1-C P E ,测试不同扫速下(20,40,60,80,100,150,200,250,300,350,400m V /s)配合物1的循环伏安曲线.在0.5m o l /LN a 2S O 4水溶液中,-700~0m V 内有两对氧化还原峰(Ⅰ-Ⅰᶄ,Ⅱ-Ⅱᶄ),当扫描6221 吉林大学学报(理学版) 第61卷Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图7 配合物1作为催化剂光催化降解有机污染物溶液的紫外-可见吸收光谱F i g .7 U Va b s o r p t i o n s p e c t r a o f c o m p l e x 1a s c a t a l y s t f o r p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o no f o r ga n i c p o l l u t a n t s o l u t i o ns 图8 1-C P E 在0.5m o l /LN a 2S O 4水溶液中不同扫速下的循环伏安曲线F i g .8 C y c l i c v o l t a m m e t r y c u r v e s o f 1-C P E i n0.5m o l /LN a 2S O 4a q u e o u s s o l u t i o na t d i f f e r e n t s c a n n i n g s pe e d s 速率为200m V /s 时,其平均峰电位E 1/2=(E p a +E p c )/2分别为-202m V (Ⅰ-Ⅰᶄ)和-432m V (Ⅱ-Ⅱᶄ).根据ΔE p =E p a -E p c =59/n m V 可知,这是由于钨原子的两步连续单电子的可逆氧化还原过程所致.由图8可见,随着扫描速率从20~400m V /s 不断增加,峰电位变化的规律性显著,即阴极峰向负电位方向移动,阳极峰向正电位方向移动,扫描速率与峰值电流成正比,表明1-C P E 的氧化还原过程受表面限制[7].2.7 配合物1的抑菌活性银化合物在抑菌方面应用较多[13,19],采用抑菌圈法测试配合物1对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌7221 第5期王亮,等:一种多功能性K e g g i n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能Copyright ©博看网. All Rights Reserved.的抑菌活性.用7枚相同直径的滤纸片为载体,将配合物1(1.0,2.5,5.0m g /m L ),b p y (2.5m g/m L ), 1为空白组;2~4分别为质量浓度为1.0,2.5,5.0m g/m L 的配合物1;5~7分别为质量浓度为2.5m g /m L 的b p y,Ag N O 3,S i W 12.图9 配合物1及对照样品对金黄色葡萄球菌的抑菌圈F i g .9 A n t i b a c t e r i a l z o n e o f c o m pl e x 1a n d c o n t r o l s a m p l e s a g a i n s t S t a p h yl o c o c c u s a u r e u s A g N O 3(2.5m g /m L )和S i W 12(2.5m g /m L )在无菌水中进行超声分散以获得悬浮液.将直径均为6.0mm 的滤纸片分别浸入上述悬浮液中以及作为空白对照实验的无菌水中,持续振荡5m i n 后取出干燥备用.将营养琼脂(质量分数分别为1%胰蛋白酶㊁0.5%酵母提取物㊁1%氯化钠和2%琼脂)在120ħ下灭菌约30m i n 后在培养皿上均匀平铺,形成3mm 厚的琼脂层.将稀释的细菌悬浮液均匀分散在营养琼脂表面.将已制备的滤纸片规则排列在培养基上.然后将培养皿在37ħ下培养24h 后取出,观察抑菌情况,结果如图9所示.由图9可见,配合物1对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,通过对比实验可见,b p y 和Si W 12没有明显的抑菌效果,而硝酸银的抑菌效果明显,从而推测配合物1对金黄色葡萄球菌的抑菌活性主要是银离子作用. 综上所示,本文采用水热合成方法合成了一种基于S i W 12的三维超分子配合物[S i W 12O 40][A g (b p y )2]4㊃H 2O ,该配合物中的b p y 由2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸原位脱羧得到,π π堆积和氢键弱作用力将配合物1连接形成三维超分子结构.光催化降解有机染料测试表明,配合物1对有机染料M B ,R h B 和B R 2光催化降解作用效果较好.用循环伏安法研究配合物1电化学性质的结果表明,配合物1存在两步氧化还原过程.此外,配合物1对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,是一种多功能固体材料.参考文献[1] L I UZJ ,Y A OS ,Z HA N GZ M ,e t a l .AP o l y o x o m e t a l a t e -B a s e d I o n i cC r y s t a lA s s e m b l y f r o maH e t e r o m e t a l l i c C l u s t e r a n dP o l y o x o a n i o n sw i t hV i s i b l e -L i g h tC a t a l y t i cA c t i v i t y [J ].R S CA d v a n c e s ,2013,3(43):20829-20835.[2] WA N GD ,L I U LL ,J I A N GJ ,e t a l .P o l y o x o m e t a l a t e -B a s e dC o m p o s i t eM a t e r i a l s i nE l e c t r o c h e m i s t r y :S t a t e -o f -t h e -A r tP r o g r e s s a n dF u t u r eO u t l o o k [J ].N a n o s c a l e ,2020,12(10):5705-5718.[3] WU Y ,B I L H.R e s e a r c h P r o g r e s so n C a t a l y t i c W a t e r S p l i t t i n g B a s e d o n P o l y o x o m e t a l a t e /S e m i c o n d u c t o r C o m p o s i t e s [J ].C a t a l ys t s ,2021,11(4):524-1-524-22.[4] Z H E N GST ,Y A N G G Y.R e c e n tA d v a n c e s i nP a r a m a g n e t i c -TM -S u b s t i t u t e dP o l y o x o m e t a l a t e s (TM=M n ,F e ,C o ,N i ,C u )[J ].C h e m i c a l S o c i e t y Re v i e w s ,2012,41(22):7623-7646.[5] L A NJ ,WA N G Y ,HU A N GB ,e t a l .A p p l i c a t i o no fP o l y o x o m e t a l a t e s i nP h o t o c a t a l y t i cD e g r a d a t i o no fO r g a n i c P o l l u t a n t s [J ].N a n o s c a l eA d v a n c e s ,2021,3(16):4646-4658.[6] 林宏艳,李佳慧,曾凌,等.四氮唑配体和A n d e r s o n 型多酸组装铜配合物的合成及性能[J ].吉林大学学报(理学版),2020,58(4):997-1002.(L I N H Y ,L I JH ,Z E N GL ,e t a l .S y n t h e s i s a n dP r o p e r t y o fA n d e r s o n -T y p e P o l y o x o m e t a l a t e -B a s e dC o p p e r C o m p l e x H y b r i d i z e d b y a T e t r a z o l [J ].J o u r n a lo fJ i l i n U n i v e r s i t y (S c i e n c e E d i t i o n ),2020,58(4):997-1002.)[7] T I A N A X ,L I U J N ,L I T T ,e ta l .A m p e r o m e t r i cS e n s i n g a n d P h o t o c a t a l y t i c P r o p e r t i e su n d e rS u n l i gh t I r r a d i a t i o no f aS e r i e sK e g g i n -A g IC o m p o u n d s t h r o u g hT u n i n g S i n g l ea n d M i x e dL i g a n d s [J ].C r y s t E n g C o mm ,2018,20(21):2940-2951.[8] D O N G W ,Y A OF ,C H E N Y G ,e t a l .S u p r a m o l e c u l a rC o m p o u n d sC o n s t r u c t e d f r o m K e g g i nA n i o n s a n d M e t a l -O r g a n i c C o m p l e x C a t i o n s o f3-A m i n o p y r a z i n e -2-c a r b o x y l i c A c i d [J ].J o u r n a lo fI n c l u s i o n P h e n o m e n a a n d M a c r o c y c l i cC h e m i s t r y,2014,78(1):397-404.[9] F UZY ,Z E N G Y ,L I U X L ,e ta l .C o p p e rB a s e d M e t a l -O r g a n i c M o l e c u l a rR i n g w i t hI n s e r t e d K e g g i n -T y p e P o l y o x o m e t a l a t e :AS t a b l eP h o t o f u n c t i o n a lH o s t -G u e s tM o l e c u l a r S y s t e m [J ].C h e m i c a l C o mm u n i c a t i o n s ,2012,8221 吉林大学学报(理学版) 第61卷Copyright ©博看网. All Rights Reserved.48(49):6154-6156.[10] HU A YJ ,WA N G C T ,L I U JY ,e ta l .V i s i b l eP h o t o c a t a l y t i cD e g r a d a t i o no fR h o d a m i n eB U s i n g Fe (Ⅲ)-S u b s t i t u t e dP h o s p h o t u n g s t i cH e t e r o p o l y a n i o n [J ].J o u r n a l o fM o l e c u l a rC a t a l y s i sA :C h e m i c a l ,2012,365:8-14.[11] E OM G H ,P A R K H M ,H Y U N M Y ,e ta l .A n i o n Ef f e c t so nt h e C r y s t a lS t r u c t u r e so fZ n ⅡC o m pl e x e s C o n t a i n i n g 2,2ᶄ-B i p y r i d i n e :T h e i rP h o t o l u m i n e s c e n c ea n dC a t a l y t i c A c t i v i t i e s [J ].P o l yh e d r o n ,2011,30(9):1555-1564.[12] 支晓彤,姜伟丽,李继聪,等.双金属催化剂用于烯烃氢甲酰化反应的研究进展[J ].天然气化工 C 1化学与化工,2022,47(1):15-23.(Z H IX T ,J I A N G W L ,L I JC ,e t a l .R e s e a r c hP r o g r e s so fB i m e t a l l i cC a t a l ys t s f o r H y d r o f o r m y l a t i o no fO l e f i f i n s [J ].N a t u r a lG a sC h e m i c a l I n d u s t r y,2022,47(1):15-23.)[13] Y U X Y ,L I SL ,Z HA N G R ,e t a l .A N e w2DS i l v e r (Ⅰ)I n o r g a n i c -O r g a n i c H y b r i dC o n s t r u c t e d f r o mi ns i t u D e c a r b o x y l a t i o nR e a c t i o n :S y n t h e s i s ,S t r u c t u r ea n dP r o p e r t i e s [J ].I n o r ga n i c aC h i m i c a A c t a ,2020,510:119717-1-119717-5.[14] WA N G X P ,HU T P ,S U N D.L u m i n e s c e n t S i l v e r (Ⅰ)C o o r d i n a t i o n A r c h i t e c t u r e s C o n t a i n i n g 2-A m i n o p y r i m i d y l L i g a n d s [J ].C r y s t E n gC o mm ,2015(18):3393-3417.[15] 张宇,王亚男,刘稳,等.晶种导向合成MO R 分子筛及其催化应用[J ].天然气化工 C 1化学与化工,2022,47(2):54-60.(Z HA N G Y ,WA N G Y N ,L I U W ,e t a l .S e e dD i r e c t e dS y n t h e s i so fM o r d e n i t eZ e o l i t ea n dI t s C a t a l y t i cA p p l i c a t i o n [J ].N a t u r a lG a sC h e m i c a l I n d u s t r y ,2022,47(2):54-60.)[16] 孙英华.一个新型层状硒酸钒无机-有机杂化材料的水热合成㊁结构表征及荧光性质[J ].吉林大学学报(理学版),2010,48(6):1052-1056.(S U N Y H.H y d r o t h e m a l S yn t h e s i s ,S t r u c t u r eC h a r a c t e r i z a t i o n a n dF l u o r e s c e n c e P r o p e r t y o f aN e wL a y e r e d V a n d i u m S e l e n i t e [J ].J o u r n a l o f J i l i n U n i v e r s i t y (S c i e n c eE d i t i o n ),2010,48(6):1052-1056.)[17] J A Y A R A T N A NB ,O L M S T E A D M M ,K HA R I S O VBI ,e t a l .C o i n a g eM e t a l P y r a z o l a t e s [(3,5-(C F 3)2P z )M ]3(M=A u ,A g ,C u )a sB u c k y c a t c h e r s [J ].I n o r g a n i cC h e m i s t r y,2016,55(17):8277-8280.[18] 陈星玉,张雪乔,鲁李李,等.G Q D s /B i O B r 复合光催化剂可见光降解磺胺废水的研究[J ].天然气化工 C 1化学与化工,2021,46(增刊1):74-81.(C H E N X Y ,Z HA N G X Q ,L U L L ,e ta l .S t u d y o n V i s i b l e -L i g h t D e g r a d a t i o no fS u l f a m i l a m i d e W a e t e w a t e rb y G Q D s /B i O B rC o m p o s i t eP h o t o c a t a l ys t [J ].N a t u r a lG a sC h e m i c a l I n d u s t r y ,2021,46(S u p pl 1):74-81.)[19] T K A C H E N K O O ,K A R A SJ A.S t a n d a r d i z i n g ani nv i t r oP r o c e d u r ef o rt h eE v a l u a t i o no ft h e A n t i m i c r o b i a l A c t i v i t y o f W o u n d D r e s s i n g sa n dt h e A s s e s s m e n to f T h r e e W o u n d D r e s s i n gs [J ].J o u r n a lo f A n t i m i c r o b i a l C h e m o t h e r a p y,2012,67(7):1697-1700.(责任编辑:单凝)9221 第5期王亮,等:一种多功能性K e g g i n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能Copyright ©博看网. 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综合性实验——溴氧化铋光催化剂的制备及降解罗丹明B性能

山东化工SHANDONGCHEMCCALCNDUSTRY・42・2021年第50卷综合性实验一一漠氧化钮光催化剂的制备及降解罗丹明B性能金晓丽，徐怡雪，葛腾，曹建，詹金泉,王继伟，党元林,谢海泉(南阳师范学院化学与制药工程学院，河南南阳473061)摘要:介绍了一个化学综合性实验，涉及漠氧化6(BiOBr)光催化剂的制备及降解罗丹明B(RhB)性能。

该实验采用溶剂热合成的方法制备了BiOBo光催化材料，利用X-射线粉末衍射(XRD)和紫外可见漫反射光谱(DRS)对其晶相和吸光性能进行了表征,并测试其在全光谱照射下降解RhB的活性，最后通过自由基捕获实验证明了光催化降解过程中的活性物种，解释了光催化降解机理。

本实验贯穿材料的制备、表征、性能和机理研究，有利于学生拓宽知识面，开阔视野，提高其实践能力和对知识的综合运用能力，培养他们的创新能力和科研兴趣’关键词:综合性实验#8氧化6#溶剂热;光催化降解;活性物种中图分类号：O643P6文献标识码:A文章编号：1008-021X(X0X1)05-0042-03A。

，卩氓人亡朋:化ExpeUmeni：Piupaiution and Photocatalytic Degradationof Rhodamine B over Bismuth OxybromiCeJI o XiaoH,Xu Yixue,Ge Teng,Cao Jan,Zhan Jinquan,Wang Jihei,Dang Yuanlm,Xi Haiquan(College of Chemistry and Pharmaceutical Engineering,Nanyang Normal University,Nanyang473061,China)Abstract:The preparation of bismuth oxybromide(BiOBr)photocatalyst and the degradation of Rhodamine B(RhB)were described in this paper.In this experiment,the BiOBr photocatalyst was prepared by a solvothermal method,and—s crystal phase and light absorption properties were characterized by X-ray powder diOraction(XRD)spectrum and ueravOlet-visible dOfuse re/ectance(DRS)spectroscopy.The photocatalytic activity was evaluated by the degradation of RhB under full-spectrum light —■radiation.FinCly,the free radical capture experiment was carried out to prove the oxygen-active species during the photocatalytic degradation process explain the photocatalytic degradation mechanism.This experiment runs through the preparation,characterization,performance and mechanism research of materials,which is conducive to broaden their knowledge and vision,improve their practical ability and comprehensive application of knowledge,and cul/vato their innovative ability and scientific research interest.Key wo U s:comprehensive experiment#bismuth oxybromide#solvothermal#photocatalytic degradation#active species针对目前大多数本科生的创新意识及实践能力较差、科研兴趣不高、难以适应市场需求的现状，通过综合研究型实验来提高学生的科研兴趣、创新及实践能力的课程实践也应运而生。

郑大化工学院导师(1)

郑州大学化工与能源学院各科研机构导师团队（导师组) 拟招收2010级研究生信息一览表序号机构名称／2010年拟招生总数机构负责人首席导师性别导师类别导师注册专业主招专业兼招专业2010年拟招生数团队秘书1 精细有机化工研究所／14～15蒋登高蒋登高男博士生导师化学工艺化学工艺化学工程、制药工程 3石晓华原思国男博士生导师应用化学应用化学化学工艺 3周彩荣女硕士生导师化学工艺化学工艺制药工程、应用化学 2李惠萍女硕士生导师化学工艺化学工艺应用化学 2詹自力男硕士生导师化学工艺应用化学化学工艺 1王训遒男硕士生导师应用化学应用化学化学工程、化学工艺1-2邹卫华女硕士生导师化学工艺化学工艺环境科学 1石晓华女硕士生导师制药工程制药工程化学工艺、应用化学 1赵亮（兼职）男硕士生导师应用化学应用化学环境工程 22郑州大学化学工程研究所／11～13刘金盾刘金盾男博士生导师化学工程化学工程化学工艺 1张翔陈卫航女硕士生导师化学工程化学工程化学工艺1-2张浩勤男硕士生导师化学工程化学工程化学工艺 3张冰男硕士生导师环境工程环境工程化学工艺、环境科学2-3人张婕女硕士生导师化学工程化学工程化学工艺 2张延武男硕士生导师化学工程化学工程化学工艺、工业催化 1万亚珍女硕士生导师化学工艺化学工艺环境工程 13 绿色化工研究所／12～14刘国际刘国际男博士生导师化学工艺化学工艺化学工程、环境工程 3徐丽任保增男博士生导师化学工程化学工程化学工艺、环境工程3-4雒廷亮男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工程 1宋怀俊男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工程、环境工程 1孙晓波男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工程 1韩志慧女硕士生导师化学工程化学工程制药工程1-2江振西男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工程 1汪敬恒（兼职）男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工艺、工业催化 1魏灵朝（兼职）男硕士生导师工业催化工业催化化学工程、化学工艺04 制药科学与工程技术中心／9～12章亚东章亚东男博士生导师应用化学化学工艺应用化学、制药工程3－4李雯蒋元力（兼职）男硕士生导师化学工艺化学工艺 1杨尚金（特聘）男硕士生导师应用化学化学工艺应用化学、制药工程 1赵文恩男博士生导师应用化学制药工程应用化学、生物化工 3胡国勤男硕士生导师化学工程化学工程制药工程 1李雯女硕士生导师应用化学应用化学制药工程1-2李华女硕士生导师应用化学应用化学制药工程、化学工艺1-25 国家钙镁磷复张保林张保林男博士生导师化学工艺化学工艺化学工程、应用化学2-3 化全县合肥技术研究推广中心／7～11 汤建伟汤建伟男博士生导师化学工艺化学工艺化学工程、环境科学2-3 王光龙男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工程0侯翠红女硕士生导师应用化学应用化学化学工艺、化学工程1-2 张文辉男硕士生导师生物化工生物化工化学工艺、环境科学 1化全县男硕士生导师化学工艺化学工艺化学工程、环境科学1-26 郑州大学化工应用技术研究所／3～4吴鸣建吴鸣建女硕士生导师化学工艺制药工程化学工艺、应用化学1-2沈国鹏沈国鹏男硕士生导师应用化学制药工程化学工艺、应用化学 1黄强男硕士生导师应用化学应用化学化学工程 17 催化新材料／6～8陈宜俍陈宜俍女硕士生导师工业催化工业催化化学工艺1-2王剑峰郭士岭男硕士生导师工业催化化学工艺环境科学、应用化学 1詹予忠男硕士生导师应用化学应用化学环境科学、化工工艺 1徐军男硕士生导师化学工艺化学工艺工业催化、应用化学 1秦建昭女硕士生导师化学工艺化学工艺工业催化 1王剑峰女硕士生导师化学工程化学工程应用化学1-28 催化与高分子研究所／4～5孙培勤孙培勤女博士生导师工业催化工业催化化学工艺、环境工程2-3孙绍辉孙绍辉男硕士生导师工业催化工业催化化学工艺、生物化工 19 郑州大学有机电合成工程中心5／6王留成王留成男硕士生导师工业催化化学工艺应用化学 2王建设赵建宏男硕士生导师应用化学应用化学化学工艺、工业催化1-2宋成盈男硕士生导师化学工艺化学工艺应用化学 1陈海松男硕士生导师化学工艺化学工艺 110 郑州大学热能工程研究中心／6～10董其伍董其伍男博士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程2-3靳遵龙刘敏珊女博士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程、固体力学2-3古新男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程、工程热物理1-2靳遵龙男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程1-211郑州大学生化工程中心／8～10马晓建马晓建男博士生导师生物化工生物化工化学工程、化工过程机械 1陈俊英李洪亮男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程 1方书起男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程1-2韩秀丽女硕士生导师环境科学环境科学生物化工、应用化学 1常春男硕士生导师发酵工程发酵工程生物化工1-2刘利平女硕士生导师动力机械工程动力机械工程热能工程 1陈俊英女硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程 1李宪民男硕士生导师生物化工生物化工环境科学 112 能源技术与装备研究中心／17～20王定标王定标男博士生导师化工过程机械化工过程机械工程热物理、热能工程 4周俊杰魏新利男博士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程、化学工程 4范忠雷男硕士生导师热能工程热能工程化学工艺、制冷及低温工程1-2尹华杰男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程、工程热物理0刘宏女硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程 1郭茶秀女硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程1-2张军男硕士生导师热能工程工程热物理热能工程、动力机械工程 2周俊杰男硕士生导师工程热物理工程热物理化工过程机械、热能工程2-3曹海亮男硕士生导师热能工程热能工程化工过程机械、工程热物理 213 环境与生态研究所／6王岩王岩男博士生导师生物化工环境科学环境科学、化学工程1-2李顺义郭夏丽女硕士生导师发酵工程发酵工程环境科学 1张从良男硕士生导师环境科学环境科学环境工程 1李顺义男硕士生导师环境科学环境科学环境工程1-2郭春霞（兼职）女硕士生导师环境科学环境科学环境工程014 郑州大学化工设备设计研究所／郑州大学制浆造纸研究所／5王三保王三保男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程、环境科学 2徐敏强袁振伟男硕士生导师化工过程机械化工过程机械热能工程 315 郑州大学节能技术研究中心／6～11吴金星吴金星男硕士生导师热能工程热能工程化工过程机械、制冷与低温工程1-2吴金星闫水保男硕士生导师动力机械工程动力机械工程热能工程1-2曹玉春男硕士生导师动力机械工程动力机械工程热能工程、化工过程机械1-2李火银男硕士生导师动力机械工程动力机械工程热能工程1-2付卫东男硕士生导师化工过程机械动力机械及工程制冷及低温工程 1李言钦男硕士生导师热能工程热能工程动力机械工程1-216 郑州大学安全科学与工程研究中心/2～3宋建池宋建池男硕士生导师安全工程安全工程0钟委范秀山男硕士生导师安全工程安全工程化学工艺0钟委男硕士生导师安全工程安全工程 1赵科男硕士生导师安全工程安全工程化学工艺1-2。

2011年中国药科大学博士名单

我校2011年博士研究生拟录取名单准考证号姓名录取院部录取专业103161047220272 张宏武国际医药商学院★社会与管理药学103161047220281 马妍国际医药商学院★社会与管理药学103161047220278 宋瑞霖国际医药商学院★社会与管理药学103161047220279 李茂忠国际医药商学院★社会与管理药学103161047220280 方来英国际医药商学院★社会与管理药学103161047220274 吴婧国际医药商学院★社会与管理药学103161047220276 王峰国际医药商学院★社会与管理药学103161047220283 胡雪峰国际医药商学院★社会与管理药学103161047280285 徐菲国际医药商学院★药物经济学103161057040292 李晓冰基础部药物分析学103161057040294 张金婧基础部药物分析学103161057040293 张琪基础部药物分析学103161017020050 左朋礼基础部药物分析学103161057010289 杨巍敏基础部药物化学103161057010290 杨尚彦基础部药物化学103161037050256 马益华生命科学与技术学院★海洋药物药学103161037230271 艾观华生命科学与技术学院★药物生物信息学103161037050254 王学全生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050258 陈姣生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050252 谢光蓉生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050250 段涛生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050267 钱晓暐生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050257 姚静生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050248 胡晨生命科学与技微生物与生化药术学院学103161017260149 胡晓玲生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050263 马海荣生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050264 丁然生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050260 王泽根生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050245 缪小亮生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050246 彭志刚生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050251 丁笠生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060089 黄伯贤生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050265 汪福源生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060108 岳明生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017260142 诸晓燕生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060095 张珍珍生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050259 刘为营生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050270 王保全生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060082 周波生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050268 薛彦久生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050261 虞菊萍生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017260159 程学芳药学院★药物代谢动力学103161017260132 秦超药学院★药物代谢动力学103161017260147 王新文药学院★药物代谢动力学103161017260153 刘灿药学院★药物代谢动力学103161017260133 邱志霞药学院★药物代谢动力学103161017260136 郑义药学院★药物代谢动力学103161017260157 汤志远药学院★药物代谢动力学103161017260145 汪玉馨药学院★药物代谢动力学103161017260131 彭英药学院★药物代谢动力学103161017260155 李峰药学院★药物代谢动力学103161017260154 刘淼药学院★药物代谢动力学103161017260150 张雯婷药学院★药物代谢动力学103161017260134 徐瑞娟药学院★药物代谢动力学103161017200127 党蓓蕾药学院★制药工程学103161017200126 薛鑫药学院★制药工程学103161017020035 王晓颖药学院★制药工程学103161017020061 苏志桂药学院药剂学103161017020034 姜力群药学院药剂学103161017020036 何泓良药学院药剂学103161017020060 姜天玥药学院药剂学103161017020044 卢山药学院药剂学103161017020037 乔宏志药学院药剂学103161017020056 于艳芳药学院药剂学103161017020047 訾鹏药学院药剂学103161017020049 丁杨药学院药剂学103161017020043 宁保明药学院药剂学103161017020052 熊晔蓉药学院药剂学103161017020042 阚淑玲药学院药剂学103161017020038 云琦药学院药剂学103161017020045 张楠药学院药剂学103161017020039 张兵锋药学院药剂学103161017060112 张瑞药学院药理学103161017060111 汤旭蓁药学院药理学103161017060097 谭佳妮药学院药理学103161017060091 魏立彬药学院药理学103161017060102 刘闰平药学院药理学103161017060101 王琳娜药学院药理学103161017060120 吉金子药学院药理学103161017060083 宋秀明药学院药理学103161017060106 王静药学院药理学103161017060086 唐苏苏药学院药理学103161017060118 王丹药学院药理学103161017060105 王翔药学院药理学103161017060119 陈中国药学院药理学103161017040075 田稷馨药学院药物分析学103161017040068 齐谢敏药学院药物分析学103161017040077 盖亚男药学院药物分析学103161017040080 赵迪思药学院药物分析学103161017040067 王菊药学院药物分析学103161017040076 杜明荦药学院药物分析学103161017040079 刘名权药学院药物分析学103161017010015 刘保民药学院药物化学103161017010008 包小波药学院药物化学103161017010016 王敬杰药学院药物化学103161017010021 李赞药学院药物化学103161017010009 徐晓莉药学院药物化学103161017010023 刘婧超药学院药物化学103161017010004 郭小可药学院药物化学103161017010002 陈冬寅药学院药物化学103161017010028 席眉扬药学院药物化学103161017010007 姜春环药学院药物化学103161017010025 赵磊药学院药物化学103161017010027 贾剑敏药学院药物化学103161017010032 杨宝卫药学院药物化学103161017060098 薛敬伟药学院药物化学103161017010031 叶海药学院药物化学103161017010018 丛蔚药学院药物化学103161017010026 吴奎药学院药物化学103161017010017 赖增伟药学院药物化学103161017020059 魏清筠药学院药物化学103161017010001 杨芸药学院药物化学103161017010019 艾勇药学院药物化学103161017010029 周志文药学院药物化学103161027210230 邢贝妮中药学院★天然药物化学103161027210229 唐本钦中药学院★天然药物化学103161027010183 李林珍中药学院★天然药物化学103161027030206 石子琪中药学院生药学103161027030224 刘群中药学院生药学103161027030192 万瑾毅中药学院生药学103161027030213 付钰中药学院生药学103161027030217 何纯勇中药学院生药学103161027030204 陈雨洁中药学院生药学103161027030194 张慧中药学院生药学103161027030226 周玲中药学院生药学103161027030222 张瑜中药学院生药学103161027030197 刘史佳中药学院生药学103161027030203 谢国勇中药学院生药学103161027030199 陈海芳中药学院生药学103161027030225 王怀友中药学院生药学103161017060094 高波中药学院生药学103161017260158 张涛中药学院生药学103161027010189 孙建博中药学院药物化学103161027010184 周忠波中药学院药物化学103161027010181 李素义中药学院药物化学103161027010187 吕华伟中药学院药物化学103161027010185 罗世林中药学院药物化学103161026010166 田冲冲中药学院中西医结合基础103161026010175 王岩中药学院中西医结合基础103161026010178 李启青中药学院中西医结合基础103161026010180 王倩中药学院中西医结合基础103161026010162 张晓玲中药学院中西医结合基础103161026010176 闫艳中药学院中西医结合基础103161026010171 周佳中药学院中西医结合基础103161026010167 王艺瑾中药学院中西医结合基础103161026010168 庞司林中药学院中西医结合基础103161028000237 郭常润中药学院中药学103161017260137 贾元威中药学院中药学103161028000232 孟兆青中药学院中药学103161028000235 朱文龙中药学院中药学103161028000243 马科中药学院中药学103161028000241 闫慧娇中药学院中药学103161028000240 马占强中药学院中药学103161017060103 张超中药学院中药学103161028000242 高兴华中药学院中药学103161028000238 赵鹏中药学院中药学103161017260146 刘青旺中药学院中药学103161028000233 王巧晗中药学院中药学。

浅谈制药工程专业实践教学改革

浅谈制药工程专业实践教学改革刘剑桥，沙露平，周欣羽，郭永学（沈阳药科大学制药工程学院，辽宁沈阳110016）随着我国制药行业的国际化趋势和迅猛发展，既懂药学、化学又懂药品生产工程技术的复合实践型人才已经成为制药行业中的紧缺资源。

制药工程作为化学、药学和工程学交叉的工科专业正是输送这类人才的综合性专业，在我国开展工程教育认证工作后[１]，制药工程专业更是成为当下培养懂工程的药学人的热门专业。

在实践教学方面，高校面临着前所未有的挑战，本文综合沈阳药科大学及其他高校现状，对实践教学面临困难以及优化措施进行阐述分析。

一、实践教学面临困难（一）实验课程缺乏整体性目前高校实验课的开设多为针对某一部分设置的单独模块实验，各自独立，内容相互联系不紧密，对单项知识学习有一定优势，但相关学科却难以相互渗透，不能使整个知识体系完全展现出来[２]。

而面对药品生产过程中偏差、变更、优化时，常需要工艺、设备、工程等多方面知识相结合，因此，制药工程专业实验课程方面理应融合相关学科，提升整体性、系统性，更应接近实际生产环境，达到全面培养、综合提升的目的。

（二）工程教学缺乏重视制药工程专业独有的特色在于工程实践能力的培养，然而由于办学背景、教育理念、环境设施等因素，制药工程专业的工程教育大多处于薄弱环节，存在一定短板。

在工程实践方便的缺失致使学生在面临制药企业工程相关难题时略显力不从心，没有达成学校培养目标和企业需求精准对接的目的[３]。

只有在保持理学教育的基础上，重视工程教育，加强工程教育力度，才能培养出符合时代需求的复合实践型人才。

（三）实验课程与实际生产存在差异目前高校实验课程以实验室小试规模为主，使用仪器也多为小型研究用设备，缺乏中试规模实验和工业化训练，使用实际生产设备的机会也相对较少[４]。

学生从业后在面对工业化、大规模、生产线式制药流程和设备时缺乏经验，难以满足企业对复合应用型人才的需求。

（四）生产实习难以深入生产实习是制药工程专业的重要学习内容，可将课堂的理论与实际生产相互连接、相互印证，达到知识产出、输出的目的。

天津大学化工学院化学工程专业导师研究方向介绍

博士
1969.4
1、传质与分离过程
2、计算传质学
3、过程合成与分析
1、传质与分离工程
2、气液传质设备 1．生物医药及医药中间体 2．天然药物有效成分的分离纯化和新型药物制剂 3．甾体药物化学 4．水体净化工程 5．具有净化和修复功能的化工新材料 6．化工传质与分离工程 7．膜分离及吸附分离 1．特殊蒸馏、空气分离、过程
强化. 2．分子印迹（合） 1.环境水化学 2.微量元素物理化学 1．传质与分离工程 2．环境化学工程 3．化工热力学基础数据 1.膜分离技术
2.海水淡化技术
1. 功能高分子材料
Tel:
2. 电化学
Fax:
3. 分析化学
4. 离子交换与吸附
1. 酶工程与发酵工程
2. 天然产物提取与转化
3. 生物大分子结构与功能
及萃取结晶过程 1.传质与分离工程 2.精馏基础理论 3.新型精馏设备 1. 传质与分离工程 2. 环境化学工程 3. 生物分离工程 4.人工器官传递过程
1.多相流传质,传热
2.多相反应工程
3.高压过程与装备
4.膜分离技术
5.过程测控
13 李鑫钢教授(博导) 博士 1961.07
14 贾绍义教授
4. 多肽化学及合成
传质与分离，膜分离，海水淡
化
1. 精细化工分离工程
2. 动态精馏技术
3. 特种精馏技术
4. 溶液结晶过程
1.传质与分离过程
2.计算传质学
3.过程合成与分析
62 王康
副教授
63 郭翠梨高级工程师
博士硕士
1972.4
64 黄国强副教授
博士
1973.1

博士团队介绍

博士团队介绍XX，女，XX年X月出生。

生药学博士，教授，副主任药师，国家注册执业药师。

XX省细胞生物学学会理事，XX市科学技术奖励评审专家，现任XX科技学院药化学院制药工程教研室教师。

XX年到XX科技学院工作以来，先后从事了《中药炮制学》、《中药学》、《药物分析》等课程的教学工作，教学效果良好。

已主持并承担过的科研项目主要有：XX省科技厅博士科研启动基金项目《XX 道地药材关黄柏活性物质与质量控制研究》、XX省教育厅“高校杰出青年学者成长计划”项目《以化学组分、指纹图谱表征道地药材关黄柏的道地性》。

研究方向主要是中药化学成分及炮制原理的研究。

近5年来在国家核心期刊发表论文10余篇，SCI论文1篇，CA检索论文1篇。

XXX，男，XX年X月出生，教授，XX年获XX大学工业催化硕士学位，XX年获XX大学化学工程与技术博士学位，在药化学院工作以来，长期从事应用化学专业的教学及科研工作。

曾讲授仪器分析、分离工程、工业分析等专业课程，指导学生毕业论文（毕业设计）和职业技能鉴定，带领学生毕业实习、生产实习。

近年来，积极开展科学研究工作，并取得了丰硕成果。

XX年始，与药检所共同完成XX省教育厅科研课题“辽细辛挥发油指纹图谱及马兜铃酸A含量研究》，其研究成果对辽细辛规范化种植提供了重要参考依据。

XX年，与我院XX等老师一起结合XX地方实际，深入企业生产一线，积极开展煤焦油深加工的应用基础研究，共有两项发明专利获得国家知识产权局授权。

近3年来，以第一作者发表SCI论文1篇，EI论文3篇，核心期刊3篇。

如论文“TiO2-Al2O3载体的制备方法对其负载的磷化镍催化剂加氢脱氮反应性能的影响”，发表于物理化学学报（SCI收录）；论文“载体对Ni2P催化剂加氢脱氮反应性能的影响”，发表于燃料化学学报（EI收录）；论文“TiO2-Al2O3复合载体的比较”发表于石油学报（石油加工）（EI收录），目前的研究方向主要为两个，一个是磷化镍催化剂研制及应用方向，主要应用于科研，另一个是样品分析检测方向，主要应用于专业定位和发展方向。