供应中心清洗消毒及灭菌效果监测ppt课件
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消毒供应中心质量监测PPT课件
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▪ 3.尽量做到同类物品同锅灭菌。不同物品混合 装载时,以最难达到灭菌要求的温度和时间为标准。 难于灭菌的大包在上层,较易灭菌的小包在下层; 敷料包放在上层,金属包放在下层。
▪ 4.金属器械包与自动启壁式筛孔容器应平放; 布包类物品应垂直放置;盆盘碗类包应稍倾斜、侧 立或倒立;纺织品类应竖立;玻璃瓶与管腔类开口 应一致向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。
36
▪ 真空型的用l6条全棉手术巾每条41cm×66cm,将 每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后 叠放,做成23cm×23cm×15cm大小的测试包)放 置于排气口上方,经过一个灭菌周期后,在无菌条 件下,取出标准试验包中的指示管,参照说明书, 将测试管与阳性对照管分别以45。角插人ll8型干热 式培养器中,按到底挤破培养基管,使菌片与培养 基混合,于56。C培养器中培养,分别于6小时、 12小时、24小时、48小时观察结果。
完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动,
但不可太松,以免脱落。
20
▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
类、油类、粉类等。不锈钢材质的管腔长度
≤50cm,直径≥lmm;聚乙烯和聚四氟乙烯材
质长度≤200cm,直径≥lmm。当物品长度l~
▪ 3.尽量做到同类物品同锅灭菌。不同物品混合 装载时,以最难达到灭菌要求的温度和时间为标准。 难于灭菌的大包在上层,较易灭菌的小包在下层; 敷料包放在上层,金属包放在下层。
▪ 4.金属器械包与自动启壁式筛孔容器应平放; 布包类物品应垂直放置;盆盘碗类包应稍倾斜、侧 立或倒立;纺织品类应竖立;玻璃瓶与管腔类开口 应一致向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。
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▪ 真空型的用l6条全棉手术巾每条41cm×66cm,将 每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后 叠放,做成23cm×23cm×15cm大小的测试包)放 置于排气口上方,经过一个灭菌周期后,在无菌条 件下,取出标准试验包中的指示管,参照说明书, 将测试管与阳性对照管分别以45。角插人ll8型干热 式培养器中,按到底挤破培养基管,使菌片与培养 基混合,于56。C培养器中培养,分别于6小时、 12小时、24小时、48小时观察结果。
完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动,
但不可太松,以免脱落。
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▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
类、油类、粉类等。不锈钢材质的管腔长度
≤50cm,直径≥lmm;聚乙烯和聚四氟乙烯材
质长度≤200cm,直径≥lmm。当物品长度l~
医院消毒供应中心--清洗消毒及灭菌技术操作规范 ppt课件
由CSSD单独回收处理。
ppt课件 12
5.1.2使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显
污物,根据需要做保湿处理。
5.1.3不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,
应采用封闭方式回收,避免反复装卸。
5.1.4回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。
ppt课件
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5.2分类
ppt课件
9
4.4耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。 4.5应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD人员防
护着装要求应符合附录A的规定。
4.6设备、器械、物品及耗材使用应遵循生产厂家的使用说明或指
导手册。
ppt课件
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4.7外来医疗器械及植人物的处置应符合以下要求: a)CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植人物;依据
器械供应商提供的器械清单,双方 共同清点核查、确认、签名,
记录应保存备查。 b)应要求器械供应商送达的外来医疗器械、植人物及盛装容器 清洁。 c)应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植人物的清洗、消 毒包装、灭菌方法和参数。急诊手术器械应及时处理。 d)使用后的外来医疗器械,应由CSSD清洗消毒后方可交器械
闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微 生物进入的程度。
ppt课件 6
A0:通过温度/时间的关系证 3 .11包装完好性 package integrity 明热力消毒的杀灭效果。 包装未受到物理损坏的状态。 Z值:是指时间减少到原来的 3.12湿热消毒 moist heat disinfection 1/10所需升高的温度(或在 利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致 相同时间内,杀灭99%的微 使细胞死亡。包括煮沸消毒法、 巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 生物所需提高的温度) 3.13A0值 A0value 评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为 10 K时,温度相当于80 °C的时 间(秒)。
医院消毒供应中心(CSSD)灭菌效果监测标准PPT课件
已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使 用。
2
术语和定义
可追溯traceability 对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记 录,保存备查,实现可追踪。 灭菌过程验证装置PCD process challenge device 对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于 评价灭菌过程的有效性。其内部放置化学 指示物时称化学PCD,放置生物指示物时 称生物PCD。
2、监测方法应遵循生产厂家的使用说明或 指导手册;监测结果不符合要求,清洗消 毒器应停止使用。清洗效果测试指示物应 符合有关标准的要求。 3清洗消毒器更新、大修、更换清洗剂、消 毒方法、改变装载方法等时,应遵循生产 厂家的使用说明或指导手册进行检测,清 洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可 使用。
10
4
术语和定义
管腔器械 hollow device 含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中 的任何一点距其与外界相通的开口处 的距离≤其内直径的1500倍的器械。 清洗效果测试指示物 test soil 用于测试清洗消毒机清洗效果的指示 物。
5
监测要求及方法
应专人负责质量监测工作。 应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润 滑剂、包装材料等进行质量检查,检查结 果应符合《医院消毒供应中心(CSSD)管 理规范》的要求。 应定期进行监测材料的质量检查,包括抽 查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期 等,检查结果应符合要求。自制测试标准 包应符合《消毒技术规范》的有关要求。
消毒质量的监测
湿热消毒 1 应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值。 监测结果应符合《医院消毒供应中心(CSSD) 清洗消毒技术规范》的要求。 2 应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。检测 结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要 求。 3 新安装和大修后的清洗消毒器应进行主要性能 参数的检测。检测结果应符合生产厂家的使用说 明或指导手册的要求。
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术语和定义
可追溯traceability 对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记 录,保存备查,实现可追踪。 灭菌过程验证装置PCD process challenge device 对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于 评价灭菌过程的有效性。其内部放置化学 指示物时称化学PCD,放置生物指示物时 称生物PCD。
2、监测方法应遵循生产厂家的使用说明或 指导手册;监测结果不符合要求,清洗消 毒器应停止使用。清洗效果测试指示物应 符合有关标准的要求。 3清洗消毒器更新、大修、更换清洗剂、消 毒方法、改变装载方法等时,应遵循生产 厂家的使用说明或指导手册进行检测,清 洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可 使用。
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术语和定义
管腔器械 hollow device 含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中 的任何一点距其与外界相通的开口处 的距离≤其内直径的1500倍的器械。 清洗效果测试指示物 test soil 用于测试清洗消毒机清洗效果的指示 物。
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监测要求及方法
应专人负责质量监测工作。 应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润 滑剂、包装材料等进行质量检查,检查结 果应符合《医院消毒供应中心(CSSD)管 理规范》的要求。 应定期进行监测材料的质量检查,包括抽 查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期 等,检查结果应符合要求。自制测试标准 包应符合《消毒技术规范》的有关要求。
消毒质量的监测
湿热消毒 1 应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值。 监测结果应符合《医院消毒供应中心(CSSD) 清洗消毒技术规范》的要求。 2 应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。检测 结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要 求。 3 新安装和大修后的清洗消毒器应进行主要性能 参数的检测。检测结果应符合生产厂家的使用说 明或指导手册的要求。
供应室清洗消毒流程与质量要求ppt课件
平时工作中如何祛除容器上的粘胶痕迹? 先浸泡再用钢丝球擦洗 松节油祛除 95%酒精后再用水冲洗 粘胶是有机物,而酒精也是有机物,是很强的 有机溶剂,根据相似相溶的原理,可祛除粘胶, 酒精含有亲水基团羟基,能溶于水,所以容易 清洗
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平面类物品手工清洗流程
适用于治疗碗、弯盘、器皿类物品清洗。 备物:清洗剂和消毒剂 各种清洗工具 ↓ 防护用具:手套、防水围裙、防护服 冲洗及擦洗:用清洗布沾清洗剂擦洗器皿表面的明显血迹和污迹 ↓ 表面沾有干凅血迹,浸泡含酶清洗液3~5min 漂洗:流动水下彻底冲洗表面污垢和清洗剂 ↓ 消毒:煮沸消毒5~10min ↓ 用500mg/L含氯消毒剂浸泡20~30min 漂洗和精洗:流动水反复冲洗 ↓ 软水或纯化水最后冲洗 干燥:首选用干燥柜,金属类干燥温度70~90℃、20min干燥 无干燥柜时可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。
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全棉布微生物屏障作用差、没有防水防油性能、 产生大量的棉絮微粒和缺乏医用包装材料生产 质量标准等缺陷。棉花的孔没有阻挡细菌进出 的阻隔层,细菌容易渗透到纤维中,反复使用 后棉布阻隔屏障更差,而且棉布上易吸附尘埃, 可对所装器械的表面构成尘埃污染, 必须是4层平纹布,且保证一用一洗一更换,无 破损,新棉布应高温洗涤去浆,方可使用 成本造价高
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清洗质量的日常监测 目测法
金属器械类 橡胶类 玻璃类 穿刺针类 所有物品清洗后应无清洗剂、消毒剂、除锈剂等化学剂残留
擦拭法 水滴法 潜血实验(联苯胺法) 微生物学检测 ……
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消毒
2009年4月卫生部发布的《医院消毒供应中心》三部强制性 卫生行业标准,其中一项即清洗消毒及灭菌技术操作规范, 此项规范要求,重复使用的物品、器械由原规范先消毒后清 洗的处理程序改为现规范物品、器械遵循先清洗后消毒的 处理程序(除朊毒体、气性坏蛆及突发原因不明的传染病病 原体污染的诊疗器械、器具和物品)。
供应中心清洗消毒及灭菌效果监测 ppt课件
污染物品处理流程
回收 分类 清洗 消毒 干燥 器械检查与保养 包装 灭菌
污染物品回收
一次性使用物品原则上不由供应中心回收; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接放置于封闭的容 器中,由CSSD集中回收处理; 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污 染器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感 染性疾病名称,由CSSD单独回收处理;
气性坏疽污染的器械用品,采用含氯或含溴消毒剂 1000 mg/L-2000 mg/L浸泡30min-45min后,有明显污染物时应 采用含氯消毒剂5000 mg/L-10000 mg/L浸泡至少60min后, 再进行清洗和灭菌处理。 突发原因不明的传染病病原体污染的处理应符合国家当 时发布的规定要求。
物品干燥
宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材 质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃90℃;塑胶类干燥温度65℃-75℃。
无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使 用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。 穿刺针、手术吸引头等官腔类器械,应使用压 力气枪或95%乙醇进行干燥处理。
不应使用自然干燥方法进行干燥。
应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶 性的产品作为润滑剂。
物品包装
物品包装包括:装配、包装、封包、注明标识等步骤。 器械与敷料应分室包装。
包装前应依据器械装配的技术规程或图示,核对器械的 种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装。
物品包装
手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装。 盆、盘、碗等器皿,应单独包装。 剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。 有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或 医用吸水纸隔开;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通 畅;精细器械、锐器等应采用保护措施。
CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范PPT课件
毒
及 • 金属类干燥温度70℃~90℃
灭
菌 • 塑胶类干燥温度65℃~75℃
技
术
操
作
规
范
9
第 2
本规范中的推荐性标准
部
分:
• 5.7.4
清 • 盘、盆、碗等器皿,宜单独包装
洗
消 • 5.7.6
毒 • 灭菌包重量要求:
及 灭
• 器械包重量不宜超过7公斤
菌 • 敷料包重量不宜超过5公斤
技 术
• 5.7.7
30
第
2 部
4 诊疗器械、器具和物品处理的基本原则
分:
清
4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。
洗
被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、
消
器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。
毒
及
灭
菌 技
6.2气性坏疽
术
是由梭状芽胞杆菌所引起的一严重急性特异性感染
操
潜伏期短至6~8小时,一般为1~4天
洗 消弯曲路径。毒 Nhomakorabea及
灭
菌
技
• 包装层间连接的结果。注:密封
术
操
3.5 密封
可以采用诸如粘合剂或热熔法。
作
sealing
规
范
18
第 2
3、术语和定义——包装
部
分:
清 洗
3.6 闭合完好性 closure integrity
• 闭合条件能确保该闭合至少与包 装上的其他部分具有相同的阻碍
消
微生物进入的程度。
消 • 附录B :器械、器具和物品的清洗操作方法 规范性附录
毒
及 • 金属类干燥温度70℃~90℃
灭
菌 • 塑胶类干燥温度65℃~75℃
技
术
操
作
规
范
9
第 2
本规范中的推荐性标准
部
分:
• 5.7.4
清 • 盘、盆、碗等器皿,宜单独包装
洗
消 • 5.7.6
毒 • 灭菌包重量要求:
及 灭
• 器械包重量不宜超过7公斤
菌 • 敷料包重量不宜超过5公斤
技 术
• 5.7.7
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第
2 部
4 诊疗器械、器具和物品处理的基本原则
分:
清
4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。
洗
被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、
消
器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。
毒
及
灭
菌 技
6.2气性坏疽
术
是由梭状芽胞杆菌所引起的一严重急性特异性感染
操
潜伏期短至6~8小时,一般为1~4天
洗 消弯曲路径。毒 Nhomakorabea及
灭
菌
技
• 包装层间连接的结果。注:密封
术
操
3.5 密封
可以采用诸如粘合剂或热熔法。
作
sealing
规
范
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第 2
3、术语和定义——包装
部
分:
清 洗
3.6 闭合完好性 closure integrity
• 闭合条件能确保该闭合至少与包 装上的其他部分具有相同的阻碍
消
微生物进入的程度。
消 • 附录B :器械、器具和物品的清洗操作方法 规范性附录
毒
消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准PPT
国际标准化组织(ISO)
制定了一系列关于医疗器械灭菌、消毒及效果监测的国际标准,如ISO 17665等,为各 国制定相关标准提供了参考。
相关行业协会标准与指南
要点一
中华护理学会
发布了一系列关于医院消毒供应中心的管理规范和操作指 南,为国内消毒供应中心的工作提供了指导和参考。
要点二
中国医院协会
发布了一系列关于医院感染管理的标准和指南,其中涉及 到消毒供应中心的清洗、消毒、灭菌及效果监测等内容。
02 清洗消毒标准
清洗流程及要求
清洗流程
预处理、去污、洗涤、漂洗、终 末漂洗。
清洗要求
使用流动水进行清洗,确保清洗 用水符合卫生标准,清程
清洁、消毒、干燥。
消毒要求
根据物品性质选择合适的消毒方法,如物理或化学消毒,确保消毒剂符合国家卫 生标准,消毒后物品无菌或达到消毒灭菌效果。
评估方式
通过理论考试、实操考核等方式对员工 掌握情况进行评估。
VS
反馈机制
根据评估结果,对员工进行针对性的指导 和反馈,以提高培训效果。同时,定期对 培训内容进行更新和优化,以适应新的技 术和标准。
06 法律法规与标准遵循
国家法律法规与标准
国家法律法规
为确保消毒供应中心的工作符合安全和卫生 要求,国家制定了一系列法律法规,如《医 院消毒供应中心管理规范》等,明确规定了 清洗、消毒、灭菌的程序和标准。
持续改进措施与方案
数据分析与改进建议
通过对监测数据的分析,发现清洗消毒及灭菌工作中的问题 ,提出改进建议和措施,并组织实施。
定期评估与改进
定期对清洗消毒及灭菌工作进行评估,发现问题及时整改, 同时根据评估结果调整和完善质量管理体系,提高清洗消毒 及灭菌工作的质量和效率。
制定了一系列关于医疗器械灭菌、消毒及效果监测的国际标准,如ISO 17665等,为各 国制定相关标准提供了参考。
相关行业协会标准与指南
要点一
中华护理学会
发布了一系列关于医院消毒供应中心的管理规范和操作指 南,为国内消毒供应中心的工作提供了指导和参考。
要点二
中国医院协会
发布了一系列关于医院感染管理的标准和指南,其中涉及 到消毒供应中心的清洗、消毒、灭菌及效果监测等内容。
02 清洗消毒标准
清洗流程及要求
清洗流程
预处理、去污、洗涤、漂洗、终 末漂洗。
清洗要求
使用流动水进行清洗,确保清洗 用水符合卫生标准,清程
清洁、消毒、干燥。
消毒要求
根据物品性质选择合适的消毒方法,如物理或化学消毒,确保消毒剂符合国家卫 生标准,消毒后物品无菌或达到消毒灭菌效果。
评估方式
通过理论考试、实操考核等方式对员工 掌握情况进行评估。
VS
反馈机制
根据评估结果,对员工进行针对性的指导 和反馈,以提高培训效果。同时,定期对 培训内容进行更新和优化,以适应新的技 术和标准。
06 法律法规与标准遵循
国家法律法规与标准
国家法律法规
为确保消毒供应中心的工作符合安全和卫生 要求,国家制定了一系列法律法规,如《医 院消毒供应中心管理规范》等,明确规定了 清洗、消毒、灭菌的程序和标准。
持续改进措施与方案
数据分析与改进建议
通过对监测数据的分析,发现清洗消毒及灭菌工作中的问题 ,提出改进建议和措施,并组织实施。
定期评估与改进
定期对清洗消毒及灭菌工作进行评估,发现问题及时整改, 同时根据评估结果调整和完善质量管理体系,提高清洗消毒 及灭菌工作的质量和效率。
消毒供应室消毒质量的监测ppt课件
分,将棉拭子放入装有10mL无菌检验用 洗脱液的试管中送检。门把手等小型物 体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样 。采样物体表面有消毒剂残留时,采样 液应含相应中和剂。
10
精选ppt
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精选ppt
紫外线灯分类和标记:
按外形分:
双端灯 (以“S”表示) 单端灯 (以“D”表示) 自镇流灯 (以“Z”表示)
开启紫外线灯5min测定波长为2537nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处特殊紫外线灯在推荐使用的距离处测定待仪表稳定后所示数据即为该紫外线灯的辐照度紫外线强度照射指示卡
消毒供应室消毒质量的监测
精选ppt
XXX 201X-0X-1X
1
1 湿热消毒 2 空气、物表消毒 3 紫外线灯
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精选ppt
湿热消毒标准:
湿热消毒后直接使用的,温度≥90℃,时间≥5min或A0值≥3000; 消毒后继续灭菌处理的,温度≥90℃,时间≥1min或A0值≥600。
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精选ppt
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精选ppt
各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准:
Ⅲ类环境:消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区。
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精选ppt
按是否含臭氧类型分:
含臭氧 (以“Y”表示) 不含臭氧 (以“W”表示)
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精选ppt
紫外线灯型号命名方法:
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精选ppt
紫外线灯辐射照度:
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精选ppt
紫外线灯监测方法:
紫外线辐照计测量法:
开启紫外线灯5min后,将 测定波长为253.7nm的紫外线辐 照计探头置于被检紫外线灯下 垂直距离1m的中央处,特殊紫 外线灯在推荐使用的距离处测 定,待仪 表稳定后 ,所示数 据即为该 紫外线灯 的辐照度 值。
供应室-清洗、消毒流程与质量要求 ppt课件
各种清洗工具 ↓ 防护用具:手套、防水围裙、防护服
冲洗及擦洗:用清洗布沾清洗剂擦洗器皿表面的明显血迹和污迹
↓
表面沾有干凅血迹,浸泡含酶清洗液3~5min
漂洗:流动水下彻底冲洗表面污垢和清洗剂
↓
消毒:煮沸消毒5~10min
↓ 用500mg/L含氯消毒剂浸泡20~30min
漂洗和精洗:流动水反复冲洗
↓
软水或纯化水最后冲洗
4
PPT课件
5
PPT课件
清洗后钙质水渍残留
6
PPT课件
清洗后器械生锈
7
PPT课件
清洗前预处理:是必不可少的环节。
预处理是指去除附着在器械各部位的有机物,有效 地防止附着在器械上的血液、体液的干结,避免污 染器械在转运途中污染电梯及环境。回收后的器械 尽快进行洗涤以防止污染物干结,不能及时清洗的 器械浸泡在多酶清洗剂中保湿存放。如无多酶清洗 剂也可采用清水保湿方法。
起机体发热。因此手术后器械的彻底清洗尤为
重要。
9
PPT课件
清洗剂的选择:
碱性清洗剂 中性清洗剂 酸性清洗剂
10
PPT课件
选择清洗剂一定要与器械污染物相适宜,
才能达到去污的最佳清洗效果。医疗器械 清洗时应使用多酶清洗剂,多酶清洗剂
至少要含有四种酶(蛋白酶、脂肪酶、糖 酶、淀粉酶)才能分解所有生物污染物 (血液、脂肪、蛋白质、糖),以彻底清 除器械上的有机物。
使用后的器械立即初洗、尽快清洗 。在手术室、临 床科室设立清洗消毒间。有报道指出手术器械﹤1h 清洗合格率很高达99.21%,而﹥1h的清洗合格率只 有63.92%。因此清洗前的预处理非常重要部位残留沉积会 对器械产生腐蚀,形成难以祛除的污点,严重 时可在器械下次使用时因受力而发生断裂,还 会影响器械的消毒灭菌效果,长期清洁不彻底 器械可形成生物膜造成爆发感染,手术器械上 任何微生物都会形成一层生物膜,严重影响消 毒剂和物理灭菌方法对微生物的杀灭作用,一 旦器械物品消毒杀菌不彻底,就会将细菌死亡 后由细胞壁释放的内毒素热源带到患者体内引
冲洗及擦洗:用清洗布沾清洗剂擦洗器皿表面的明显血迹和污迹
↓
表面沾有干凅血迹,浸泡含酶清洗液3~5min
漂洗:流动水下彻底冲洗表面污垢和清洗剂
↓
消毒:煮沸消毒5~10min
↓ 用500mg/L含氯消毒剂浸泡20~30min
漂洗和精洗:流动水反复冲洗
↓
软水或纯化水最后冲洗
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PPT课件
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清洗后钙质水渍残留
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清洗后器械生锈
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PPT课件
清洗前预处理:是必不可少的环节。
预处理是指去除附着在器械各部位的有机物,有效 地防止附着在器械上的血液、体液的干结,避免污 染器械在转运途中污染电梯及环境。回收后的器械 尽快进行洗涤以防止污染物干结,不能及时清洗的 器械浸泡在多酶清洗剂中保湿存放。如无多酶清洗 剂也可采用清水保湿方法。
起机体发热。因此手术后器械的彻底清洗尤为
重要。
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PPT课件
清洗剂的选择:
碱性清洗剂 中性清洗剂 酸性清洗剂
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PPT课件
选择清洗剂一定要与器械污染物相适宜,
才能达到去污的最佳清洗效果。医疗器械 清洗时应使用多酶清洗剂,多酶清洗剂
至少要含有四种酶(蛋白酶、脂肪酶、糖 酶、淀粉酶)才能分解所有生物污染物 (血液、脂肪、蛋白质、糖),以彻底清 除器械上的有机物。
使用后的器械立即初洗、尽快清洗 。在手术室、临 床科室设立清洗消毒间。有报道指出手术器械﹤1h 清洗合格率很高达99.21%,而﹥1h的清洗合格率只 有63.92%。因此清洗前的预处理非常重要部位残留沉积会 对器械产生腐蚀,形成难以祛除的污点,严重 时可在器械下次使用时因受力而发生断裂,还 会影响器械的消毒灭菌效果,长期清洁不彻底 器械可形成生物膜造成爆发感染,手术器械上 任何微生物都会形成一层生物膜,严重影响消 毒剂和物理灭菌方法对微生物的杀灭作用,一 旦器械物品消毒杀菌不彻底,就会将细菌死亡 后由细胞壁释放的内毒素热源带到患者体内引
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物品清洗
• 清洗就是通过物理和化学方法将被 清洗物品上的污染物尽可能的清除 干净。
• 清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的 关键。
物品清洗
• 清洗方法包括机械清洗和手工清洗。
• 手工清洗适用于精密、复杂器械的清洗和 有机物污染较重器械的初步处理。
• 机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。
物品清洗
• 精密机械的清洗,应遵循生产厂 家的使用说明或指导手册进行。
清洗失败的常见原因
• 器械结构复杂:如有许多连接口、细长 管腔、关节未完全打开、表面不光滑等。
• 物品污染后放置过久或未及时冲洗。导 致物品上有机物变干。
• 未用多酶洗液浸泡 • 为保证去污彻底,复杂物品必须尽可能
打开,用含酶洗涤剂浸泡后手工仔细刷 洗。
消毒
• 清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处 理。减少医务人员职业暴露,减少对环境 的污染。
清洗注意事项
• 清洗前避免污物变干,如污物已干、物 品较复杂应预先用酶洗涤剂浸泡2 min 以上;
• 确保每次清洗彻底,关节部分要全部打 开,防止污物凝固影响以后清洗效果。
超声波清洗
• 超声波清洗是利用超声波在水中振荡产生“空 化效应”进行清洗的过程。适用于精密、复杂 器械的洗涤,主要用于去除医疗器械内小的 碎屑,因此超声清洗前必须先冲洗器械,初 步去除污染物。
湿热消毒
湿热消毒的温度与时间 温度 消毒时间 温度 消毒时间 90℃ ≥1min 75℃ ≥30min 80℃ ≥10min 70℃ ≥100min
物品干燥
• 宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质 选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃90℃;塑胶类干燥温度65℃-75℃。
• 无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。
• 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传 染病病原体污染器械、器具和物品,使用 者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称 ,由CSSD单独回收处理;
污染物品分类
• 尽量不要直接用手进行分类,防止职业 暴露。锐利物品必须放在防刺容器内进 行运输;
• 污物器械要防止干燥,如不能在1h--2h 之内及时清洗,须及时将血液等有机物 冲净或将物品浸于冷水或含酶液体中。
• 清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹, 应除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及 时维修或报废。
• 带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。 • 应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石
蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
物品包装
• 物品包装包括:装配、包装、封包、注明 标识等步骤。
• 器械与敷料应分室包装。 • 包装前应依据器械装配的技术规程或图示,
灭菌包重量和体积
• 灭菌包重量要求: • 器械包重量不宜超过7公斤,辅料包重量不
宜超过5公斤。 • 灭菌包体积要求: • 下排气压力蒸汽灭菌器ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ宜超过30cm×30
cm×25cm;脉动预真空压力蒸汽灭菌器不 宜超过30 cm×30 cm×50cm。
• 突发原因不明的传染病病原体污染的处理 应符合国家当时发布的规定要求。
污染物品处理流程
• 回收 • 分类 • 清洗 • 消毒 • 干燥 • 器械检查与保养 • 包装 • 灭菌
污染物品回收
• 一次性使用物品原则上不由供应中心回收 ;
• 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接放 置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理 ;
• 清洗时清洗器内注入洗涤用水,并添加清洁 剂。水温应≤45℃。应将器械放入篮筐中,浸 没在水面下,腔内注满水。
•
超声波清洗
• 超声清洗时间宜3min-5min,可根据器械污 染情况适当延长清洗时间,不宜超过10 min 。
• 清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生 气溶胶。
• 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声 频率。
前言
• 医疗机构医疗器械和用品的灭菌质量, 是病人健康和医疗安全的保障,这一切 依赖于消毒供应中心每位员工高度的责 任感,而责任心体现在工作人员必须熟 练掌握清洗消毒和灭菌技术,严格每个 工作环节的精益求精。
污染器械处理原则
• 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程 序。
• 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传 染病病原体污染的可重复使用的器械、器 具和物品应先消毒,再进行清洗和灭菌。
• 穿刺针、手术吸引头等官腔类器械,应使用压力 气枪或95%乙醇进行干燥处理。
• 不应使用自然干燥方法进行干燥。
器械检查与保养
• 应采用目测或使用带光源放大镜对干 燥后的每件器械、器具和物品进行检 查。
• 器械表面及其关节、齿牙处应光洁, 无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈 斑;功能完好,无损毁。
器械检查与保养
• 耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选 物理消毒或灭
特殊污染器械的消毒
• 气性坏疽污染的器械用品,采用含氯或含 溴消毒剂1000 mg/L-2000 mg/L浸泡30min45min后,有明显污染物时应采用含氯消毒 剂5000 mg/L-10000 mg/L浸泡至少60min后 ,再进行清洗和灭菌处理。
• 首选机械热力消毒,也可采用取得国务院 卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进 行消毒,如75%乙醇、酸性氧化电位水等 。
湿热消毒
• 湿热消毒后直接使用的诊疗器械、器具和 物品,如呼吸机管路等,湿热消毒温度应 ≥90℃,时间≥5min;
• 消毒后继续灭菌处理的,其湿热温度应 ≥90℃,时间≥1min。
核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器 械应进行组装。
物品包装
• 手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行 配套包装。
• 盆、盘、碗等器皿,应单独包装。 • 剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣
。
• 有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸 湿布、纱布或医用吸水纸隔开;管腔类物 品应盘绕放置,保持管腔通畅;精细器械 、锐器等应采用保护措施。
超声波清洗机
清洗步骤
• 包括四个步骤: • 冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面
污物的过程。
• 洗涤:使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除 器械、器具和物品污染物的过程。
• 漂洗:用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物 品上残留物的过程。
• 终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后 的器械、器具和物品进行最终的处理过程。