卵巢癌的临床研究进展

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卵巢癌的早期诊断及治疗进展

卵巢癌的早期诊断及治疗进展

卵巢癌的早期诊断及治疗进展研究问题与背景:卵巢癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在世界范围内均处于较高水平。

由于卵巢癌早期症状不明显,多数患者在疾病进展到晚期时才被确诊,导致治疗效果大打折扣。

因此,早期诊断及治疗卵巢癌成为了当前研究的热点问题。

研究方法:1. 收集患者样本:从医院中寻找已确诊卵巢癌的患者作为研究对象,并采集其血液样本和组织样本作为研究的基础数据。

2. 生物标志物的筛选:通过生物信息学分析,从大量的基因表达数据中筛选出潜在的生物标志物。

此过程可以结合机器学习算法来提高筛选的准确性。

3. 实验验证:使用定量PCR技术或免疫组织化学等方法,对筛选出的生物标志物进行实验验证,确定其在卵巢癌早期诊断中的表现。

4. 数据分析:对实验数据进行统计学分析,计算生物标志物的灵敏度、特异性等指标,评估其在卵巢癌早期诊断中的表现。

数据分析与结果呈现:在本研究中,共收集了100例确诊为卵巢癌患者的血液样本和组织样本。

通过生物信息学分析,筛选出了10个潜在的生物标志物,其中包括细胞周期调控基因、信号通路相关基因等。

通过实验验证,确定了其中2个生物标志物的表达在卵巢癌早期有显著变化。

统计学分析结果显示,筛选出的生物标志物在卵巢癌早期诊断中表现出较高的灵敏度和特异性,分别达到了85%和92%。

此外,将这些生物标志物与传统的临床指标进行组合分析,可以显著提高诊断的准确性。

结论与讨论:本研究通过生物信息学分析和实验验证,筛选出了2个具有潜在应用价值的生物标志物,这些标志物可以作为卵巢癌早期诊断的潜在候选标记物。

将这些标志物与临床指标结合,可以提高卵巢癌早期诊断的准确性,帮助患者更早地进行治疗,提升治疗效果。

然而,本研究仅仅是初步的实验研究,还需要更大规模的研究进行验证,并结合临床数据进行进一步探究。

此外,对于筛选出的生物标志物的具体作用机制尚需进一步研究。

综上所述,本研究为卵巢癌早期诊断提供了新的方向和思路,对于提高卵巢癌患者的生存率和治疗效果具有重要意义。

卵巢癌筛查的研究进展

卵巢癌筛查的研究进展

卵巢癌筛查的研究进展卵巢癌被认为最致命的癌症之一,但是早期卵巢癌的5年生存率却达90%以上。

由于缺乏典型的症状和有效的筛选标准,只有25%左右的卵巢癌患者可以在早期(Ⅰ期)被发现,因此建立卵巢癌的筛查机制具有重大意义。

目前卵巢癌筛查的目标人群主要是50岁以上的绝经妇女和遗传性卵巢癌家族的高危人群,筛查方法有血清CA125测定和阴道超声检查,筛查方案包括血清CA125测定、阴道超声检查和血清CA125测定联合阴道超声检查三种。

随着对卵巢癌标志物研究的深入、影像学诊断方法的进步,卵巢癌的筛查取得了可喜的进展。

[Abstract] Ovarian cancer is thought to be one of the most lethal cancers,but the 5 year survival rate of early ovarian cancer is over 90%. Due to the lack of typical symptoms and effective screening criteria,only about 25% of patients with ovarian cancer can be found in the early stage(Ⅰstage),so the establishment of ovarian cancer screening system is of great significance. At present,the target population of ovarian cancer screening is mainly menopausal women over 50 years of age and high-risk population of hereditary ovarian cancer families. Screening methods are serum CA125 and transvaginal ultrasound examination. The screening program include the determination of serum CA125,transvaginal ultrasound and serum CA125 combined with transvaginal ultrasound examination. With the progress of the research of ovarian cancer markers and imaging diagnosis methods,ovarian cancer screening has made gratifying progress.[Key words] Ovarian carcer;High risk population;CA125;Transvaginal ultrasound;Screening卵巢癌在女性生殖器恶性肿瘤中的发生率占第3位,但其死亡率却居第1位[1]。

贝伐单抗在复发性卵巢癌治疗的研究进展

贝伐单抗在复发性卵巢癌治疗的研究进展

Journal of Henan University Medical Sciencehttps //kfyz .chinajournal .net .cn /㊃综 述㊃贝伐单抗在复发性卵巢癌治疗的研究进展高梦,李冉冉,王轶英✉河南大学人民医院/河南省人民医院妇产科,郑州450003摘要 卵巢癌(O v a r i a n c a n c e r ,O C )由于易出现复发和铂耐药现象,给临床治疗带来极大困难㊂近年来,大量的试验结果表明,贝伐单抗作为抗血管生成药物能明显改善卵巢癌患者的预后㊂本文通过简述贝伐单抗的抗肿瘤机制,对其单药和联合治疗复发性卵巢癌的最新进展进行了详细介绍,并提出肿瘤标志物的联合检测及个体化精准治疗将是未来主要的发展方向㊂关键词 贝伐单抗;联合治疗;复发性卵巢癌;靶向治疗;不良反应中图分类号 R 711.75R e s e a r c h p r o gr e s s o f b e v a c i z u m a b i n t h e t r e a t m e n t o f r e c u r r e n t o v a r i a n c a n c e rG A O M e n g L I R a n r a n WA N G Y i y i n g✉D e p a r t m e n t o f O b s t e t r i c s a n d G y n e c o l o g y H e n a n U n i v e r s i t y P e o p l e s H o s p i t a l H e n a n P r o v i n c i a l P e o p l e s H o s pi t a l Z h e n gz h o u 450003 C HN A b s t r a c t c a n c e r O C i s p r o n e t o r e c u r r e n c e a n d p l a t i n u m r e s i s t a n c e w h i c h m a k e s c l i n i c a l t r e a t m e n t e x t r e m e l yd i f f i c u l t I n re c e n t y e a r s a l a r g e n u m b e r of t r i a l s h a v e s h o w n t h a t b e v a c i z u m a b a s a n a n t i -a ng i o g e n i c d r u g ca n s i g n i f i c a n t l y i m p r o v e t h e p r o g n o s i s o f o v a r i a n c a n c e r p a t i e n t s I n t h i s p a pe r t h e a n t i -t u m o r m e c h a n i s m of b e v a c i z u m a b i s b r i e f l y d e s c r i b e d t h e l a t e s t p r og r e s s o f i t s m o n o th e r a p y a n d c o m bi n a t i o n t h e r a p y fo r r e c u r r e n t o v a r i a n c a n c e r i s i n t r o d u c e d i n d e t a i l a n d t h e c o m b i n e d d e t e c t i o n o f t u m o r m a r k e r s a n d i n d i v i d u a l i z e d p r e c i s i o n t h e r a p y wi l l b e t h e m a i n d e v e l o pm e n t d i r e c t i o n i n t h e f u t u r e K e y wo r d s B e v a c i z u m a b C o m b i n a t i o n t h e r a p y R e c u r r e n t o v a r i a n c a n c e r T a r g e t e d t h e r a p y A d v e r s e r e a c t i o n s 卵巢癌至今仍是妇科肿瘤中最难克服的癌症之一,其发病率和死亡率均呈逐年递增的趋势㊂由于卵巢癌在临床上发病的隐匿,导致有多数患者在检查时已经到了晚期㊂目前,临床上基本形成了手术ң化疗ң维持治疗的标准治疗方式,其中以手术和铂类基础药物联合化疗作为治疗卵巢癌常见的一种治疗手段㊂但临床疗效欠佳,仅约80%的患者有效[1],且治疗后复发率很高[2],5年生存率不足25%[3]㊂所以,迫切需要新的治疗方案和靶向药物以延长患者复发时间,从而改善患者的预后[4]㊂临床上经过良好的肿瘤细胞减灭术和规律㊁充分㊁足够的化疗,停止治疗6个月后再次被诊断出来的病灶为复发性卵巢癌(r e c u r r e n t o v a r i a n c a n c e r,R O C )[5]㊂根据最后一次含铂方案化疗到疾病复发的持续时间,可分为铂敏感性㊁铂耐药性和铂难治性3种㊂停止治疗时间超过6个月再复发的患者为铂㊃532㊃河南大学学报(医学版),2023,42(4)收稿日期:2023-02-06基金项目:国家自然科学基金(81972441);河南省自然科学基金(182300410345)作者简介:高梦(1994-),女,硕士研究生㊂研究方向:妇科肿瘤㊂✉通信作者,E -m a i l :y i y i n g w a n g371@y a h o o .c o m Copyright ©博看网. All Rights Reserved.河南大学学报︵医学版︶CN 41-1361/R ㊀ISSN1672-7606敏感,达到了临床完全暂时缓解或部分暂时缓解并在6个月内再复发的患者称为铂耐药㊂而在第二次一线治疗期间没有达到完全暂时缓解的患者则为铂难治性患者[6]㊂1分子靶向治疗R O C的严重性和难治之处主要在于传统的手术+铂类药物替代化疗的治疗方法对其不敏感㊂R O C一直没有明确的治疗选择方案,很多患者只能再进行二线及以上的重复化疗㊂此外,很多铂敏感的患者在多次化疗后,逐渐产生化疗药物耐药,也难以获得较好的疗效㊂分子靶向药物的出现给R O C患者能够继续获得治疗成功带来了新的希望,分子靶向治疗等较新的治疗方式在多次复发患者的治疗中也显得越来越重要㊂治疗卵巢癌的分子靶向药物主要有抗血管生成药物(贝伐单抗)㊁P A R P抑制剂等㊂靶向性的治疗和药物化疗的有效联合在临床的应用已逐渐成为了一种新的发展趋势,也被广泛应用于药物化疗后对一些患者的长期维持治疗㊂大量研究结果表明,靶向性的药物治疗与单纯的化疗相比能够显著地有效延长患者的无进展生存期(p r o-g r e s s i o n-f r e e s u r v i v a l,P F S)及总生存期(o v e r a l ls u r v i v a l,O S),具有较高的临床价值㊂2贝伐单抗联合治疗在复发性卵巢癌中的应用目前,在全世界大范围内已经批准上市的抗血管生成药物主要有贝伐单抗㊁雷莫芦单抗㊁雷尼珠单抗等㊂其中,贝伐单抗是第一个被美国F D A正式批准用于抗血管生成的靶向治疗药物,欧洲药品管理局也已批准将其与化疗药物联合用于治疗晚期上皮性卵巢癌㊁输卵管癌或原发性腹膜癌,并广泛应用于临床诊断和药物治疗㊂贝伐单抗也是首个与化疗药物联合用于治疗铂敏感性晚期卵巢癌,效果显著,是目前临床上治疗R O C最常用药物㊂2.1贝伐单抗抗肿瘤的机制血管的产生影响了卵巢癌的复发及转移㊂在卵巢癌的疾病进展中,癌细胞通过促进血管相关因素的表达,诱导新生体血管的生成㊂新生血管给扩增的癌细胞提供大量的营养素和氧气,从而促进癌细胞的增殖㊁浸润和转移㊂因此,通过抑制新生血管的生成可以有效地遏制癌细胞的生成㊁扩散和转移[7],而抗血管生成药物就是这样的作用机理㊂有研究[8-9]表明,与正常的卵巢组织相比,卵巢癌中V E G F的表达水平明显增加,使得贝伐单抗成为R O C最有希望的靶向治疗药物㊂贝伐单抗是主要用于克隆重组抑制人体的毛细血管黏膜内皮层白细胞生长因子的单抗体克隆细胞抗体[10-11]㊂目前,关于贝伐单抗抑制V E G F信号通路在血管生成中作用机制的假设,包括阻断新生血管的生长,通过抑制对肿瘤的直接作用,如抑制抗凋亡自分泌信号㊁调节血管和血流的功能,通过增强输送和增加药物的有效性来消灭肿瘤㊂基于大型临床研究,贝伐单抗与化疗药物或新型抗肿瘤药物(如P A R P抑制剂)的联合治疗可以使化疗药物更多地被肿瘤细胞摄入,从而提高治疗效果[12]㊂美国F D A已批准贝伐单抗用于卵巢癌的初始治疗和复发治疗[13]㊂目前,贝伐单抗的靶向治疗已经成为了临床治疗各种R O C的一个重要治疗方案㊂2.2贝伐单抗联合化疗在复发性卵巢癌中的应用G O G-0218试验[14]作为一项Ⅲ期临床对照试验,具有多中心㊁随机㊁双盲的特点㊂分为三组(2个试验组和1个对照组)对比研究,评估贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇治疗Ⅲ期或Ⅳ期上皮性卵巢癌㊁输卵管癌或原发性腹膜癌一线治疗手术切除后的治疗疗效㊂将患者随机分配到A组(对照组,卡铂+紫杉醇化疗6个周期)㊁B组(实验组,卡铂+紫杉醇+贝伐单抗化疗6个周期,其中贝伐单抗从第2个周期开始联合化疗)㊁C组(实验组,贝伐单抗在联合卡铂+紫杉醇化疗6个周期后,继续给予贝伐单抗单药维持治疗至22个周期),主要观察患者的中位P F S㊂结果表明,C组患者和A组患者的中位P F S分别为14.1个月和10.3个月(P<0.001),B组患者的中位P F S为12.8个月㊂C组患者的中位O S为43.8个月,A组患者的中位O S为40.6个月㊂说明贝伐单抗联合化疗及后期的单药维持治疗对于晚期卵巢癌患者的P F S和O S都有一定的临床价值,尤其对患者P F S影响尤为显著㊂I C O N-7试验[15]也是Ⅲ期随机试验,共纳入1528例初诊卵巢癌的患者,随机分别接受一线卡铂+紫杉醇(n=764)或卡铂+紫杉醇+贝伐单抗(n=764),主要观察两组患者的中位P F S㊂中位随访期限为48.9个月,期间共发生759例进展或死亡事件㊂与卡铂+紫杉醇组相比,贝伐单抗组患者中位P F S显著延长2个多月[16]㊂贝伐单抗的作用随时间变化,在12个月时达到最大获益,并在24个月㊃632㊃J o u r n a l o f H e n a n U n i v e r s i t y M e d i c a l S c i e n c e2023424Copyright©博看网. All Rights Reserved.Journal of Henan University Medical Sciencehttps //kfyz .chinajournal .net .cn /时减弱㊂中位随访28个月后,在P F S 和O S 数据的更新分析中获得了相似的结果㊂中位随访近49个月后,试验的最终O S 结果报告显示,从卡铂+紫杉醇单药治疗的44.6个月改善至贝伐单抗+卡铂+紫杉醇治疗的45.5个月(P >0.05)[17]㊂该研究表明,贝伐单抗维持治疗组在P F S 和O S 方面与单纯化疗组相比无明显差异[18]㊂J o r ge n s e n 等[19]对jo i c o n -7研究结果中的高危复发患者亚组情况进行了综合分析,发现高治疗风险的早期复发患者亚组可使患者的早期临床治疗收益更加明显,P F S 和O S 显著改善,复发风险和死亡风险均降低㊂由此结果可以看出,贝伐单抗对初期早治晚期卵巢癌及晚期初治卵巢癌患者的P F S 临床治疗效果有显著性的改善,而对于初治卵巢癌O S 的临床治疗方法有待进一步研究探索㊂但基于两项临床研究成果,欧洲药品管理局批准了贝伐单抗在晚期初治卵巢癌患者治疗中的临床治疗[20]㊂G O G -0218试验和I C O N -7试验主要是针对术后初诊为卵巢癌患者一线维持治疗的临床实验,但缺乏贝伐单抗对R O C 患者的临床疗效研究㊂关于贝伐单抗在R O C 维持治疗的临床效果,本文从三项具有代表性的试验中选取贝伐单抗联合化疗Ⅲ期临床试验对其进行了分析,见表1㊂表1 贝伐单抗联合化疗和单纯化疗在R O C 治疗中的疗效对比研究内容O C E A N S[21-22]G O G -0213[23]A U R E L I A[24]铂状态铂敏感(n =484)铂敏感(n =714)铂敏感(n =361)治疗方案B e v +G +C v s G +CB e v +P /C v s P /C非铂单药+B e v v s 非铂单药P F S/月12.4v s 8.4(P <0.01)13.8v s 10.4(P <0.01)6.7v s 3.4(P <0.01)O S/月33.6v s 32.9(P <0.05)42.2v s 37.3(P =0.447)16.6v s 13.8(P <0.174)O R R /%78.5%v s 57.4%(P <0.01)78.0%v s 59.0%(P <0.01)27.3%v s 11.8%(P <0.01)注:B e v ,贝伐单抗;G ,吉西他滨;C ,卡铂;P,紫杉醇㊂ 从表1中可清楚地看出:①在O C E A N S [21-22]研究中,共纳入484例一线含铂化疗后出现复发时间ȡ6个月的患者,随机划分为安慰剂组(吉西他滨+卡铂)㊁贝伐单抗组(吉西他滨+卡铂+贝伐单抗),在中位随访24个月后,最终分析显示,贝伐单抗组与安慰剂组相比明显延长了P F S,贝伐单抗组的O R R 也有显著的统计学改善,而两组之间的O S 没有明显差异㊂研究表明,相比传统的含铂双药化疗,化疗期间联合贝伐单抗,结束化疗后继续贝伐单抗维持治疗直至疾病进展的治疗模式改善了复发性R O C 患者的P F S 和客观缓解率(O R R ),但P F S 获益并未转化为O S 获益㊂②G O G -0213[23]研究与O C E A N S 研究类似,研究结果同样证明了抗血管药物联合含铂双药化疗给R O C 患者的P F S 和O S 带来一定程度的延长㊂而且根据O C E A N S 实验及G O G -0213,2016年美国F D A 正式批准了铂敏感R O C 患者可以通过贝伐单抗联合化疗进行治疗㊂③A U R E L I A [24]是首个专门研究贝伐单抗联合化疗对于铂耐药型R O C 治疗疗效的Ⅲ期临床试验,把铂耐药R O C 患者分为接受非铂单药化疗(如紫杉醇㊁拓扑替康或脂质体多柔比星)化疗和单药联合贝伐单抗化疗两组,研究结果表明,相比于单药化疗组,联合组延长了患者P F S 和O R R ,但O S 并未得到改善㊂由此,2014年3月美国F D A 正式批准了贝伐单抗联合化疗用于铂耐药R O C 的治疗[25]㊂但对于贝伐单抗联合化疗是否能大幅延长卵巢癌晚期患者的O S,以上研究并未得到明确定论㊂为了深入研究贝伐单抗对卵巢癌患者O S 的影响,K e n r o 等[26]选取了S P P ㊁O S 较短的铂耐药难治性晚期卵巢癌进行了长期回顾性临床分析㊂该研究经过筛选纳入57例患者作为研究对象,在贝伐单抗联合化疗筛选方案上根据患者以往的联合化疗使用方案并结合当地的医疗标准对其方案进行综合选择,如紫杉醇联合卡铂㊁吉西他滨联合卡铂等方案㊂分析结果表明,贝伐单抗联合卡铂化疗的两组患者中位数P F S 较其他对照组明显有所增加(6个月v s3个月),同时使用贝伐单抗联合卡铂化疗的两组患者中位数O S 为12个月,对照组中位数O S 为7个月,两组患者间中位O S 的差别大小具有统计学意义(P =0.008),说明在铂耐药难治性卵巢癌的化疗中联合贝伐单抗治疗,患者的中位P F S ㊁O S 都有明显改善㊂该研究结果表明,贝伐单抗联合化疗不但大大延长了P F S ,而且还扩展了O S㊂以上研究结果表明,贝伐单抗联合化疗被应用于临床治疗R O C ,可以显著改善对铂敏感以及铂耐药卵巢癌患者的临床治疗效果即P F S,同时可以提高R O C 患者的O S㊂近几年,贝伐单抗联合化疗已㊃732㊃河南大学学报(医学版),2023,42(4)Copyright ©博看网. All Rights Reserved.河南大学学报︵医学版︶CN 41-1361/R ㊀ISSN1672-7606经被添加到卵巢癌治疗的一线治疗方案中㊂2.3贝伐单抗联合P A R P抑制剂在复发性卵巢癌中的应用聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(p o l y(A D P-r i b o s e)p o l y m e r a s e,P A R P)抑制剂是一种新型分子靶向药物㊂随着P A R P抑制剂在临床中的应用,使R O C的临床治疗结局发生重大变化,并通过同源重组途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷D N A修复的疾病的自然病史[27]㊂目前,我国临床常用的P A R P抑制剂主要有奥拉帕利㊁尼拉帕利㊂P A O L A-1试验[28]是一项关于奥拉帕利联合贝伐单抗作为B R C A突变患者在后期一线维持治疗的Ⅲ期临床试验㊂该研究结果表明,在使用贝伐单抗作为后期维持治疗方案的理论依据基础上,通过添加奥拉帕利可以促进B R C A突变/同源重组缺陷阳性患者的获益㊂该研究同时还表明,在维持治疗方面奥拉帕利和贝伐单抗的联合治疗比贝伐单抗单药治疗更能明显有效地降低整体人群的疾病进展㊂Ⅱ期临床试验将奥拉帕利联合西地尼布应用于治疗卵巢癌的早期患者,试验结果显示,联合治疗组可以使R O C患者的P F S明显延长,无论B R C A突变与否[29]㊂A V A N O V A试验是将尼拉帕利和贝伐单抗联合应用于铂敏感的R O C患者,试验结果显示,联合应用比尼拉帕利单药治疗能更明显提高患者中位P F S[30]㊂上述临床研究结果表明,贝伐单抗联合P A R P抑制剂的临床治疗方案无疑给晚期R O C患者带来了一个崭新的治疗前景和希望㊂P A R P抑制剂与贝伐单抗的联合治疗也将会成为未来卵巢癌维持治疗的一个重要发展方向,使实现卵巢癌慢病化管理成为一种可能㊂表2贝伐单抗临床常见不良反应及应对不良反应应对措施停药情形蛋白尿雷公藤多苷(t w p)>2+以上且24h尿蛋白>2g持续3个月,或24h尿蛋白水平>3.5g高血压噻嗪类利尿剂㊁β受体阻滞剂㊁钙离子拮抗剂㊁血管紧张素转化酶抑制剂㊁血管紧张素Ⅱ受体激动剂高血压危象/血压控制不佳>1个月静脉血栓低分子肝素动脉栓塞及严重静脉栓塞,经治疗后再次发生栓塞鼻出血/咯血少量出血,不必处理严重鼻出血或流血不止胃肠道穿孔提前应用护胃药物,胃肠减压,营养支持穿孔且有出血现象2.4贝伐单抗联合其他细胞毒药物贝伐单抗在医学上的使用不仅仅局限于和其他化疗药物的联合作用,和一些细胞毒药物的联合疗效也会显现出很好的疗效㊂C o h e n等[31]通过联合多种抗肿瘤药物来治疗R O C,结果证实贝伐单抗与其他细胞毒类药物采用同样有规律地给药方式,可使卵巢癌尤其是铂敏感和铂耐药的患者在临床上获益,所以多种抗肿瘤药物共同治疗方案在R O C治疗方面具有一定的研究价值和前景㊂C a r o l i n e等[32]通过贝伐单抗联合细胞毒药物用于治疗铂耐药性难治型卵巢癌的方法进行了研究,结果表明贝伐单抗联合细胞毒药物对于铂耐药且难治型的卵巢癌具有更高的临床价值,能够明显改善患者的P F S和O S㊂3贝伐单抗在治疗过程中出现的不良反应及应对虽然贝伐单抗在治疗R O C中具有显著效果,但也会出现一定的不良反应㊂贝伐单抗在临床应用中常出现的不良反应及应对措施见表2㊂与贝伐单抗有关的不良反应最常见的是高血压㊂已发现V E G F与调节健康的血管内皮有关[33]㊂然而,当使用像贝伐单抗这样的V E G F抑制剂时,它会减少一氧化氮的产生,对调节血压是必不可少的,从而增加高血压的风险㊂此外,较常见的不良反应为血细胞减少,所以为了减少贝伐单抗不良反应的出现,在用药前临床医生要对患者所伴发的疾病情况(如血常规㊁肝肾功能等)进行准确的筛查㊂在用药的过程中还要密切注意监测,若出现不良反应需及时处理或停药,并嘱咐患者院外定期检测血常规㊁肝肾功能等㊂因此,对于在这一时期合并所患有的高血压㊁凝血功能障碍㊁消化道系统疾病等症状的卵巢癌患者,应该适当地禁用或是慎用贝伐单抗㊂有研究[34]表明,贝伐单抗联合化疗与单纯化疗相比,并没有明显增加不良反应,临床应用安全可靠㊂其次其非特异毒性与化疗药相比较少,因此其毒副作用小,从而不会对晚期合并腹水的患者造成额外㊃832㊃J o u r n a l o f H e n a n U n i v e r s i t y M e d i c a l S c i e n c e2023424Copyright©博看网. All Rights Reserved.Journal of Henan University Medical Sciencehttps //kfyz .chinajournal .net .cn /的负担[35]㊂4 小结与展望卵巢癌作为一种妇女主要的癌症类遗传性疾病,严重影响了患者的身心健康㊂贝伐单抗在卵巢癌的临床诊断和治疗中具有重要的临床应用价值,上述研究有力地证明了贝伐单抗联合治疗能够明显地延长卵巢癌患者的生存期和疾病进展时间,并明显提高临床疗效[36]㊂据统计,我国女性卵巢癌发病年龄呈年轻化趋势,早期发现及干预尤为重要㊂因而,及早确定肿瘤标志物有重要价值,而B R C A 1及B RC A 2联合C A 125及H E 4的检测对于早期诊断出卵巢癌有重要临床意义,且为一个新的研究方向㊂这需要积极提升临床诊疗水平,同时后期维持治疗也是重中之重㊂目前,贝伐单抗已纳入医保,给临床研究和患者的使用减轻了一定的经济负担㊂综上所述,贝伐单抗联合治疗用于R O C 患者,可明显提高其预后,且无严重的不良反应,安全性可靠,能有效地降低复发率㊂对于延长卵巢癌患者的生存时间及提高其生活质量具有较高的临床应用价值,值得推荐为卵巢癌患者临床治疗的首选方案㊂但在临床上仍然需要贝伐单抗联合治疗个体化,采取更加有效和针对性的方案,对优化患者的化疗选择和改善预后大有益处㊂参考文献1 O D U N S I K I m m u n o t h e r a p yi n o v a r i a n c a n c e r J A n n O n c o l 2017 28 s 8Ⅷ1-Ⅷ7 2 KO R K M A Z T S E B E R S B A S A R A N G R e v i e w o f t h e c u r r e n t r o l e o f t a r g e t e d t h e r a pi e s a s m a i n t e n a n c e t h e r a p i e s i n f i r s t a n d s e c o n d l i n e t r e a t m e n t o f e p i t h e l i a l o v a r i a n c a n c e r i n t h e l i g h t o f c o m pl e t e d t r i a l s J C r i t R e v O n c o l H e m a t o l 2016 98 180-188 3 李一鑫 路丹P D -1 P D -L 1抑制剂治疗晚期卵巢癌的研究进展 J 现代肿瘤医学 2021 29 152741-2744 4 B A S T A A B I D Z I N S K I M B I E N K I E W I C Z A e t a l R e c o m m e n d a t i o n s o f t h e p o l i s h g y n e c o l o g i c a l o n c o l o g ys o c i e t y f o r t h e d i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t o f o v a r i a n c a n c e r J C u r r G y n e c o l O n c o l 2017 15 1 5-23 5 罗丹 孔民 复发性卵巢癌的研究进展 J癌症进展 2019 17 17 2003-2006 6 秦佳睿 尹香花 复发性卵巢癌治疗方法的研究进展J 当代医学 2021 27 2191-194 7 张志方 席晓薇 祖剑飞 等 复发性上皮性卵巢癌的药物治疗及进展 J 实用药物与临床 2019 22 5452-4558 AV R I L S D I N C E R Y M A L I N O W S K Y K e t a l I n -c r e a s e d P D G F R -b e t a a n d V E G F R -2p r o t e i n l e v e l s a r ea s s o c i a t e d w i t h r e s i s t a n c e t o p l a t i n u m -b a s e dc h e m o t h e r -a p y a nd a d ve r s e o u t c o m e of o v a r i a n c a n c e r p a t i e n t s J O n c o t a r ge t 2017 8 58 97851-97861 9 W E B B P M J O R D A N S J E p i d e m i o l o g y of e p i t h e l i a l o v a r i a n c a n c e r J B e s t P r a c t R e s C l i n O b s t e t G yn a e -c o l 2017 4 13-14 10 M UL D E R K S C A R F E A C H U A N e t a l T h e r o l e o f b e v a c i z u m a b i n c o l o r e c t a l c a n c e r u n d e r s t a n d i n g it s b e n e f i t s a n d l i m i t a t i o n s J E x p e r t O pi n B i o l T h e r 2011 11 3405-413 11 HI C K L I N D J E L L I S L M R o l e o f t h e v a s c u l a r e n d o -t h e l i a l g r o w t h f a c t o r p a t h w a yi n t u m o r g r o w t h a n d a n -g i o ge n e s i s J J C l i n O n c o l 2005 23 5 1011-1027 12 AR M S T R O N G D K A L V A R E Z R D B A K K U M -G A M E Z J N e t a l N C C N g u i d e l i n e s i n s i gh t s o v a r i a n c a n c e r v e r s i o n 1 2019 J J N a t l C o m pr C a n c N e t w 2019 17 8896-909 13 LO I Z Z I V D E L V E C C H I O V G A R G A N O G e t a l B i o l o g i c a l p a t h -w a y s i n v o l v e d i n t u m o r a n g i o ge n e s i s a n d b e v a c i z u m a b b a s e d a n t i -a n g i o g e n i c t h e r a p y w i t h s pe c i a l r ef e r e n c e s t o o v a r i a n c a n c e r JI n t J M o l S c i 2017 18 91967 14 TE W A R I K S B U R G E R R A E N S E R R O D e t a lF i n a l o v e r a l l s u r v i v a l o f a r a n d o m i z e d t r i a l o f b e v a c i z u m -a b f o r p r i m a r yt r e a t m e n t o f o v a r i a n c a n c e r J J o u r n a l o f C l i n i c a l O n c o l o g y2019 37 26 2317-2328 15 OZ A A M C O O K A D P F I S T E R E R J e t a l S t a n d -a r d c h e m o t h e r a p y wi t h o r w i t h o u t b e v a c i z u m a b f o r w o m e n w i t h n e w l y d i a gn o s e d o v a r i a n c a n c e r I C O N 7 o v e r a l l s u r v i v a l r e s u l t s o f a p h a s e 3r a n d o m i s e d t r i a l J T h e L a n c e t O n c o l o g y2015 15 8 928-936 16 CA M P O S S A T K I N S O N TB E R L I N S e t a l A p h a s e Ⅱs t u d y o f c a r b o p l a t i n pa c l i t a x e lb e v ac i z u m a b f o l l o w ed b y ra n d o m i z a t i o n t o e i t h e rb e v ac i z u m a b a l o n e o r e r l o t i n i b a nd be v a c i z u m a b i n t h e u pf r o n t m a n a ge m e n t of p a t i e n t s w i t h o v a r i a n f a l l o pi a n t u b e o r p e r i t o n e a l c a n c e r J G yn e c o l O n c o l 2011 120 S 79-S 181 17 OZ A A M P E R R E N T J S W A R T A M e t a l I C O N 7 f i n a l o v e r a l l s u r v i v a l r e s u l t s i n t h e G C I G p h a s eⅢr a n d o m i z e d t r i a l o f b e v a c i z u m a b i n w o m e n w i t h n e w -l y d i a gn o s e d o v a r i a n c a n c e r J E J C a n c e r 2013 49 2L B A 6 18 郭崇真 曲连悦 杜荣蓉 等 贝伐珠单抗治疗卵巢癌的研究进展 J 中国新药杂志 2020 29 232677-268119 JO R G E N S E N T L H E R R S T E D T J T h e i n f l u e n c e o f p o l y p h a r m a c y p o t e n t i a l l y i n a p p r o pr i a t e m e d i c a t i o n s ㊃932㊃河南大学学报(医学版),2023,42(4)Copyright ©博看网. All Rights Reserved.河南大学学报︵医学版︶CN 41-1361/R ㊀ISSN1672-7606a n d d r u g i n t e r a c t i o n s o n t r e a t m e n t c o m p l e t i o n a n d p r o g-n o s i s i n o l d e r p a t i e n t s w i t h o v a r i a n c a n c e r J J G e r i a t rO n c o l2020114593-60220B A N E R J E E S K A Y E S B G y n e c o l o g i c a l c a n c e rf i r s t-l i n e b e v a c i z u m a b f o r o v a r i a n c a n c e r-n e w s t a n d a r d o fc a r e J N a t R e v C l i n O n c o l201294194-19621L I A O J B S W E N S E N R E O V E N E L L K J e t a lP h a s eⅡt r i a l o f a l b u m i n-b o u n d p a c l i t a x e l a n d g r a n u l o-c y t e m a c r o p h a g e c o l o n y-s t i m u l a t i n g f a c t o r a s a n i m m u n em o d u l a t o r i n r e c u r r e n t p l a t i n u m r e s i s t a n t o v a r i a n c a n c e rJ G y n e c o l o g i c O n c o l o g y20171443480-48522A G H A J A N I A N C G O F F B N Y C U M L R e t a l F i-n a l o v e r a l l s u r v i v a l a n d s a f e t y a n a l y s i s o f O C E A N S ap h a s e3t r i a l o f c h e m o t h e r a p y w i t h o r w i t h o u t b e v a c i-z u m a b i n p a t i e n t s w i t h p l a t i n u m-s e n s i t i v e r e c u r r e n to v a r i a n c a n c e r J G y n e c o l o g i c O n c o l o g y2015139110-1623R O B E R T L C M A R K F B T H O M A S J H e t a lB e v a c i z u m a b a n d p a c l i t a x e l-c a r b o p l a t i n c h e m o t h e r a p ya n d s e c o n d a r y c y t o r e d u c t i o n i n r e c u r r e n t p l a t i n u m-s e n-s i t i v e o v a r i a n c a n c e r N R G O n c o l o g y G y n e c o l o g i c O n-c o l o g y G r o u p s t ud y G O G-0213a m u l t i ce n t r e o p e n-l a b e l r a n d o m i s e d p h a s e3t r i a l J L a n c e t O n c o l2017186779-79124P U J A D E L E H I L P E R T F W E B E R B e t a l B e v-a c i z u m abc o m b i n ed w i t h c he m o t h e r a p yf o r p l a t i n u m-r e-s i s t a n t r e c u r r e n t o v a r i a n c a n c e r t h e A U R E L I A o p e n-l a-b e l r a n d o m i z e d p h a s eⅢt r i a l J201432131302-130825张洁王晓慧张苗等56例复发性卵巢癌无瘤生存期影响因素及治疗后预后分析J实用妇产科杂志2016325354-35726K E N R O C S A C H I H O N T O M O Y U K I K e t a lB e v a c i z u m a b i m p r o v e s o v e r a l l s u r v i v a l i n p l a t i n u m r e-f r a c t o r y o v a r i a n c a n c e r p a t i e n t s a r e t r o s p e c t i v e s t u d yJ T a i w a n J O b s t e t G y-n e c o l2018576819-82427陈洁张广美P A R P抑制剂联合抗血管生成剂在卵巢癌中的相关应用J临床与病理杂志202040113044-304828R A Y-C O Q U A R D I P A U T I E R P P I G N A T A S e ta l O l a p a r ib p l u s b e v ac i z u m a b a s f r i s t-l i n e m a i n t e n a n c ei n o v a r i a n c a n c e r J N E n g l J M e d2019381252416-242829L I U J F B A R R Y W T B I R R E R M e t a l C o m b i n a-t i o n c d i r a n i b a n d o l a p a r i b v e r s u s o l a p a r i b a l o n e f o rw o m e n w i t h r e c u r r e n t p l a t i n u m-s e n s i t i v e o v a r i a n c a n c e ra r a n d o m i s e d p h a s e2s t u d y J L a n c e t O n c o l201415111207-120430M I R Z E M R B E R G M A N N T K M A U-S O R E N S E NM e t a l A p h a s e I s t u d y o f t h e P A R P i n h i b i t o r n i r a p a-r i b i n c o m b i n a t i o n w i t h b e v a c i z u m a b i n p l a t i n u m-s e n s i-t i v e e p i t h e l i a l o v a r i a n c a n c e r N S G O A V A N O V A E N-G O T-O V24J C a n c e r C h e m o t h e r P h a r m a c o l2019844791-79831C O H E N S S C HW A R T Z M D O T T I N O P e t a lU s e o f a m u l t i-d r u g r e g i m e n g e m c i t a b i n e5-f l u o r o u r a-c i l i r i n o t e c a n c i s p l a t i n b e v a c i z u m a bd o ce t a x e l a n dc y c l o p h o s p h a m ide G F I P B D Cf o r h e a v i l y p r e t r e a t e dr e l a p s e d e p i t h e l i a l o v a r i a n f a l l o p i a n t u b e a n d p r i m a r yp e r i t o n e a l c a n c e r J J o u r n a l o f O v a r i a n R e s e a r c h20191213632C A R O L I N E B T R I K K E F A K A R I N A D S e t a lD e l t a t o c o t r i e n o l i n r e c u r r e n t o v a r i a n c a n c e r a p h a s eⅡt r i a l J P h a r m a c o l R e s2019141392-39633R A N I E R I G P A T R U N O R R U G G I E R I E e t a lV a s c u l a r e n d o t h e l i a l g r o w t h f a c t o r V E G F a s a t a r g e to f b e v a c i z u m a b i n c a n c e r f r o m t h e b i o l o g y t o t h e c l i n i cJ C u r r M e d C h e m 200613161845-185734左丽李小丽朱海龙等化疗联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌合并腹水临床疗效观察J中华肿瘤防治杂志202027S140-14135郜晓宋丽丽朱凯等贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂类耐药的复发性卵巢癌的临床观察J中国综合临床2018343209-21436李杨杨阳尚玉敏等回顾性分析贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床疗效及安全性评价J中国临床药理学杂志201513151500-1502责任编辑:段金卯㊃042㊃J o u r n a l o f H e n a n U n i v e r s i t y M e d i c a l S c i e n c e2023424Copyright©博看网. 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联合应用人附睾蛋白4与卵巢恶性肿瘤风险算法诊断卵巢癌的研究进展

联合应用人附睾蛋白4与卵巢恶性肿瘤风险算法诊断卵巢癌的研究进展

联合应用人附睾蛋白4与卵巢恶性肿瘤风险算法诊断卵巢癌的研究进展肖林;郭梅;李凤焕;杜丽敏【摘要】Ovarian cancer is a common malignant tumor in women, and its incidence is increasing year by year. Because there is no specific clinical manifestation in the early stage of the disease, the early diagnosis of ovarian cancer needs the help of imaging and serological indicators. Human epididymis protein 4 (HE4) is a new type of serum tumor markersin recent years, compared with the traditional ovarian cancer tumor markers CA125, its sensitivity and specificity have a greater degree of improvement. However, due to the interference of many factors on theHE4 level, the concept of risk of ovarian malignancy algorithm (ROMA) was proposed through the inclusion of CA125, HE4 and other levels of the comprehensive assessment of early ovarian cancer. In this paper, the research progress of HE4 and ROMA in the diagnosis of ovarian cancer in recent years is reviewed.%卵巢癌是女性较为常见的一种恶性肿瘤,其发病率正呈现逐年升高的趋势。

卵巢癌的靶向研究新进展护理课件

卵巢癌的靶向研究新进展护理课件
制剂。
血管生成抑制剂
抑制肿瘤血管生成的靶向药物, 如VEGF抑制剂,能够切断肿瘤
的营养供给,抑制其生长。
靶向联合治疗的研究进展
靶向药物与化疗联合
将靶向药物与化疗药物联合使用,能够提高疗效并降低副作用,如 PARP抑制剂与化疗药物的联合治疗。
多靶点联合治疗
针对多个肿瘤相关靶点的联合治疗,能够更全面地抑制肿瘤细胞的 生长和扩散。
2023-2026
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REPORTING
跨学科联合治疗
妇科、肿瘤科、病理科等多学科合作,为患者制定个性化的联合治疗 方案。
个体化靶向治疗的发展
基因检测与个体化治疗
通过对患者的基因检测,识别其肿瘤的基因突变,为患者选择最 合适的靶向药物。
实时监测与调整
在治疗过程中实时监测患者的病情变化,及时调整靶向治疗方案, 以提高疗效和患者的生存质量。
个体化护理与支持
根据患者的个体差异和需求,提供个性化的护理和支持,包括心理 疏导、营养支持和生活指导等。
PART 04
卵巢癌患者的护理与支持
心理护理和支持
建立信任关系
与患者建立良好的信任关 系,提供心理支持和安慰 ,帮助患者缓解焦虑和恐 惧。
情绪疏导
关注患者的情绪变化,及 时发现和疏导患者的负面 情绪,鼓励患者表达自己 的感受和需求。
PART 02
靶向治疗在卵巢癌中的应 用
靶向治疗的定义和原理
靶向治疗是一种针对特定肿瘤细胞的治疗方法,通过设计特 定的药物或抗体,直接作用于肿瘤细胞表面的靶点,抑制肿 瘤细胞的生长、增殖或诱导其凋亡。
靶向治疗基于分子生物学和基因工程的研究成果,通过识别 肿瘤细胞特有的基因突变、蛋白质或受体,选择性地对肿瘤 细胞进行攻击,而避免对正常细胞的损伤。

卵巢癌的体外诊断技术进展

卵巢癌的体外诊断技术进展

卵巢癌的体外诊断技术进展随着医学科技的发展,卵巢癌的早期诊断和治疗变得越来越重要。

由于该疾病通常在晚期才会出现明显症状,因此提高对卵巢癌的早期诊断率极为关键。

在过去几十年中,体外诊断技术取得了重要进展,为早期发现和治疗卵巢癌提供了新方向。

一、血液标志物检测血液标志物作为一种简便而非侵入性的检测方法,在卵巢癌的体外诊断中被广泛应用。

CA125是最常见的血液标志物之一,其在识别卵巢肿瘤方面具有较高的敏感性和特异性。

除此之外,HE4、MESO、ROMA指数等标志物也被广泛研究并应用于卵巢癌的早期筛查和监测。

然而,单一标志物具有不同程度上的局限性和误诊率。

近年来,越来越多的研究组织将多种血液标志物结合起来使用,以提高卵巢癌的诊断准确性。

例如,经典的ROMA指数结合了CA125和HE4的浓度,并根据患者更年期状态提供了更可靠的预测结果。

二、基因检测基因检测技术在卵巢癌诊断中也发挥着重要作用。

通过分析卵巢癌相关基因的突变、失活和过表达等情况,可以提供更全面的疾病评估和个体化治疗方案。

BRCA1和BRCA2是其中最常见的基因突变,其与遗传性卵巢癌风险密切相关。

近年来,高通量测序技术(NGS)的发展使得大规模基因检测成为可能。

NGS技术可以同时分析多个基因或整个基因组的变异情况,从而加快了卵巢癌相关基因的筛查速度并提高了准确性。

此外,还有一些新兴技术如CRISPR-Cas9系统也被应用于卵巢癌相关基因编辑和治疗研究中,为个体化治疗提供了新思路。

三、液体活检液体活检是通过分析生物液体中游离DNA、细胞外囊泡(exosomes)等来获得疾病信息的一种非侵入性诊断方法。

在卵巢癌中,液体活检主要应用于血液和尿液样本的分析。

通过检测血浆中的游离DNA,可以发现卵巢癌相关基因突变和表观遗传学改变。

液体活检还可以分离和分析细胞外囊泡,其携带有疾病特异性标记物并可在血液中稳定存在。

这些标记物可以通过不同技术手段进行分离和鉴定,为了解肿瘤的生物学特点提供了额外途径。

卵巢癌临床研究新进展

卵巢癌临床研究新进展
Wa n gr in g , 厶加 C h e n h u i , T a n g Y u x i
( H u n a n P r o v i n c i a l T u mo r H o s p i t a l / t h e 锄
伽 I I l Ⅱ ' 4 1 0 0 1 3 , H u n a n , C h / n a
H o s p i t a l o fX i a n g y a M e d i c a l S c h o o l o fC e n t r l a S o u t h U n i v e r s u y ,
Ab s t r a c t :Ov a r i a n c a n c e r wa s o n e o f t h e t h r e e mo s t c o n l l n o n ma l i g n a n t t u n ' l o l s i n g y n e c o l o g y d e p a r t me n t . I t s f a t a l i t y r a t e r a n k e d i f r s t a n d i t h a s b e c o me t h e h o t s p o t i n t h e nt i e r n a t i o n a l c a n c e r r e s e a r c h i n r e c e n t y e a r s . At p r e s e n t , t he N CCN c l i n i c a l
c nc a e r n i a s p e c t s o f s u r g i c a l r t e a me t n t , n e o a d j u v a n t c h e mo he t a r p y , c h e mo he t r a p y

类器官在卵巢癌中的研究进展

类器官在卵巢癌中的研究进展

头用妇产科杂志 202〗年 3 月第 37 卷第 3 期/ou/via/ q/'fVflcfica/ Okefrics am/ 2021 /V/ar. V o/. 37,/V o. 3• 195•文章编号:l〇〇3 -6946(2021)03 -0195 -04类器官在卵巢癌中的研究进展郭芬芬,徐盈综述,李佳,杨红审校(空军军医大学西京医院妇产科,陕西西安710032)【摘要】卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,目前卵巢癌的研究大多使用细胞株和异种移植,但是都有其相应的局限性。

因此,需要一个合适的诊断和治疗卵巢癌的临床前研究模型。

类 器官是一种新兴的3D培养模型,该模型具有培养简单、遗传稳定性好、与原发肿瘤高度同源、能维持肿瘤的遗传异质性,但该技术在卵巢癌的研究仍处在早期阶段。

现有研究探讨了卵巢癌类器官的构建,并利用输卵管和卵巢上皮类器官证明卵巢癌二重起源发病的机制及其相关基因功能;其还可用作化疗药物筛选的工具,其药物反应与患者体内用药状态高度一致,可以为患者量身定制治疗策略,实现个体化治疗;另外,在免疫治疗方面也可以利用气-液界面培养或类器官与自体炎症细胞共培养方法以及微流体技术,重现肿瘤免疫微环境,可进行免疫治疗药物的功能测试。

这些研究成果表明类器官是卵巢癌研究中一种新颖可靠的临床前模型,将在精准医学中发挥重要作用。

【关键词】类器官;发病机制;药物筛选;免疫治疗;卵巢癌中图分类号:R737. 31 文献标志码:B卵巢癌被称为“沉默的杀手”,超过80%的患者 发现时已为晚期并转移。

在去瘤手术及辅助化疗后,70%〜80%的患者会出现肿瘤复发和化疗耐药。

大 约85% ~90%的卵巢癌起源于上皮细胞,约75%的患者被诊断为国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FlG O)H期或]V期的高级 别衆液性卵巢癌(high-grade serous ovarian cancer,HG-soc)[1]。

2024卵巢癌NCCN指南

2024卵巢癌NCCN指南

2024卵巢癌NCCN指南2024年,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了针对卵巢癌的临床实践指南。

这个指南是由专家组根据最新的研究和临床经验共同制定的,旨在为医生提供卵巢癌患者的诊断、治疗和随访建议。

以下是该指南的主要内容。

诊断:卵巢癌的诊断主要依靠盆腔检查、腹部和盆腔超声和其他成像检查(如CT扫描和MRI),以及血液和生物标志物检测(如CA125测定)。

治疗:1.手术:对于早期卵巢癌,手术通常是首选治疗方法。

手术的目标是完全切除卵巢肿瘤。

手术包括卵巢和输卵管切除,以及盆腔淋巴结清扫。

病理检查术后确定病变的分期和分级。

2.化疗:手术后需要进行化疗,以消灭可能存在的微小残留肿瘤。

化疗方案通常包括多种药物的联合应用,如紫杉醇和顺铂。

化疗的具体方案根据患者的病情和个体化的因素来确定。

3.放疗:对于部分患者,放疗也是治疗的一部分。

放疗主要用于治疗晚期卵巢癌和复发的卵巢癌。

放疗可以通过外照射或内照射的形式进行。

4.靶向治疗:近年来,靶向治疗在卵巢癌的治疗中也取得了一定的进展。

PARP抑制剂(如奥拉帕尼布和里帕希帕胺)可以用于BRCA突变的患者。

随访:卵巢癌的随访主要包括病史采集、体格检查和成像检查(如超声和CT扫描)。

随访的频率根据患者的病情和治疗反应来确定。

这份指南还强调了多学科团队的重要性,包括外科医生、肿瘤学家、放射科医生、病理学家和专科护士等,以便提供最佳的治疗和支持。

总结:这份2024年NCCN卵巢癌指南为医生提供了一系列在诊断、治疗和随访中的建议。

它强调了手术切除和化疗作为主要治疗手段,并介绍了放疗和靶向治疗的适应症。

随访的重要性也被强调,并建议建立多学科团队以提供全方位的治疗和支持。

这个指南为医生和患者提供了一个理论基础,以指导他们在卵巢癌的治疗过程中做出最佳的决策。

紫杉醇治疗卵巢癌研究进展

紫杉醇治疗卵巢癌研究进展

h eat shock protei n in activated polymorphonuclearleukocytes in pa tients w ith sepsis[J].J T rauma,2001,51(6):1104 1109.[15] Gilligan M G,Knox P,Weedon S,et al .Adenoviral delivery of B71(CD80)increases the immunogenicity of human ovari an and cervi cal carcinoma cells[J].Gene Ther,1998,5(7):965 974.[16] Han X,Wilbanks GD,Devaja D,et al.IL 2enhances standardIFN /LPS activation of macrophase cytotox i city to human ovariancarcinoma in vi tro:A potential for adopti ve celluler immunotherapy [J].Gynecol Oncol,1999,75(2):198 210.[17] Brossart P,Wirths S ,S tuhler G,et al .In duction of cytotoxic Tlymphocyte responses in vivo after vaccinations with peptidepulsed dendritic cells[J].Blood,2000,96(9):3102 3108.(收稿日期:2003 05 15 修回日期:2003 07 08)紫杉醇治疗卵巢癌研究进展刘冠媛综述 江 森审校(山东大学齐鲁医院妇产科,山东 济南 250012)摘要:紫杉醇目前已成为卵巢癌术后常规一线化疗药物,紫杉醇联合铂类化合物已成为晚期卵巢癌的标准化疗方案,国外已进行了广泛临床研究。

循环肿瘤细胞在卵巢癌临床应用中的研究进展

循环肿瘤细胞在卵巢癌临床应用中的研究进展

循环肿瘤细胞在卵巢癌临床应用中的研究进展贺雨南;张瑜【摘要】Liquid biopsy (LB), as a new generation detection technology, can more accurately evaluate the disease progress of tumor patients and become a valuable management tool of clinical medicine, which is expected to improve outcome of ovarian malignant tumor. It can be used in early screening, curative effect, assessing drug-resistance, relapse and prognosis of ovarian cancer via monitoring quantity changes of circulating tumor cells (CTCs) in body fluid. Comparing present clinical strategy depended on tumor markers, CTCs exhibit higher specificity and can be cytologically analyzed and cultured. However, the relationship between CTCs and the disease progression of ovarian tumors is not yet clear. Besides, more advanced molecular enrichment strategies needs to be applied to ovarian CTCs.%液体活检(liquid biopsy,LB)作为新一代检测技术,能更准确地评价肿瘤患者疾病进展,成为具有临床应用价值的管理工具,有望改善卵巢恶性肿瘤疾病的转归.对循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)动态数量变化或肿瘤生物学特性的监测,可应用于卵巢恶性肿瘤的早期筛查、疗效监测和耐药性评估、复发风险预测、患者预后判断等方面.相比目前依赖于肿瘤标志物的临床管理策略,CTCs的特异度更高,而且可以进行细胞学培养和分析.但CTCs与卵巢肿瘤的疾病进展之间的关系尚不十分明确,此外,适用于卵巢癌CTCs更高级的分子富集策略有待进一步明确.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2018(045)003【总页数】4页(P318-321)【关键词】卵巢肿瘤;早期诊断;肿瘤标记,生物学;循环肿瘤细胞【作者】贺雨南;张瑜【作者单位】410008长沙;中南大学湘雅医学院;410008长沙;中南大学湘雅医院妇产科【正文语种】中文液体活检(liquid biopsy,LB)是利用分子生物学及其衍生技术[如实时定量荧光聚合酶链反应(RTPCR),突变扩增聚合酶链反应(AMS-PCR),细胞免疫荧光(ICC)等]对包含肿瘤衍生遗传物质的体液进行分析的新一代检测技术。

卵巢癌的临床研究进展

卵巢癌的临床研究进展

卵巢癌的临床研究进展卵巢癌是女性生殖系统中最常见且致命的恶性肿瘤之一。

由于其早期症状不明显,多数患者确诊时已处于晚期,治疗难度大,预后较差。

然而,随着医学研究的不断深入,卵巢癌的临床研究在诊断、治疗和预防等方面都取得了显著的进展。

一、诊断方面的进展早期准确的诊断对于卵巢癌的治疗和预后至关重要。

传统的诊断方法包括妇科检查、超声检查、血清肿瘤标志物检测(如 CA125)等。

近年来,一些新的诊断技术和标志物逐渐崭露头角。

液体活检技术是一项具有潜力的诊断方法。

通过检测血液中的循环肿瘤细胞(CTC)、循环肿瘤 DNA(ctDNA)等,可以更早地发现肿瘤的存在,并监测疾病的进展和治疗效果。

多组学分析技术的应用也为卵巢癌的诊断提供了更全面的信息。

通过整合基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多方面的数据,可以更深入地了解卵巢癌的发生发展机制,发现新的诊断标志物和治疗靶点。

此外,影像学技术的不断改进,如增强磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描(PET)等,提高了对卵巢癌的定位和分期的准确性。

二、治疗方面的进展(一)手术治疗手术仍然是卵巢癌治疗的重要手段。

随着手术技术的不断提高,早期卵巢癌患者可以接受保留生育功能的手术,在切除肿瘤的同时,最大程度地保留患者的生育能力。

对于晚期卵巢癌患者,肿瘤细胞减灭术的标准不断提高,力求达到无肉眼残留病灶,以提高患者的生存率。

(二)化疗化疗在卵巢癌的治疗中起着关键作用。

传统的化疗药物如紫杉醇和铂类药物仍然是一线治疗的主要选择。

然而,随着对化疗耐药机制的研究深入,新的化疗方案和药物组合不断涌现。

例如,脂质体阿霉素、拓扑替康等药物在复发性卵巢癌的治疗中显示出一定的疗效。

(三)靶向治疗靶向治疗是近年来卵巢癌治疗的研究热点。

抗血管生成药物如贝伐珠单抗,可以抑制肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。

PARP 抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利等)对于存在 BRCA 基因突变的卵巢癌患者具有显著的疗效,显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。

卵巢癌生物标志物研究的现代进展

卵巢癌生物标志物研究的现代进展

临 床症状 、 影 像学 及实 验 室生物 标 志物 的检 查 。总 的来说 , 已鉴 别 出 2 0 0多 种潜 在 的生 物 标 志 物 。 在 O C时有 不 同 的表达【 ” 。然而 . 已发 现没 有单 一 的生
物标 志 物对 于 O C的诊 断是 满 意 的 . 当 多种 生物 标 志 物联 合使 用 时 , 对 O C的诊 断 可增 加 敏感 度和 特
时其 5年生存 率仅 3 0 %t 2  ̄ 。 因此 , 早期 诊断 O C将 显 著 改善 病 人 的预 后 本 文 将 概述 用 血 清 生物 标 志 物对 O C的早期 诊 断及疾 病 进程 监测 的 当前 进 展
时。 如 子宫 内膜 癌 、 胰腺癌 、 肺癌、 乳腺癌 、 结 直 肠 癌 及其 他 胃肠道 癌 。 C A1 2 5水 平 也增加 。
康 妇 女 中也 发 现 有 0 . 2 %~ 5 . 9 %人 群 C A1 2 5升 高 。 C A1 2 5升 高 在 I期 O C病 人 中 有 5 0 % 、 Ⅱ期 有
9 0 %, Ⅲ和 Ⅳ期 O C病 人 ¥ 1 > 9 0 %。然 而 , 在其 他 癌
异性 由于 OC病人 临床 症状 是难 以捉 摸 和非特 异 的. 大 多数 病 人是 在 疾病 的晚 期 阶段 诊 断 出 的 . 此
关键词 : 卵巢癌 ; 生物 标 志 物 : 检 测
中图分 类号 : R 7 3 7 . 3 1 , R 7 3 0 . 4 3 文献标识码 : A 文章编号 : 1 6 7 4 一 l 1 2 9 ( 2 0 1 3 ) 0 6 — 0 5 1 5 — 0 3
DoI : 1 0 . 3 9 6 9  ̄ . i s s n . 1 6 7 4 — 1 1 2 9 . 2 0 1 3 . 0 6 . 0 0 1

卵巢癌早期诊断研究进展

卵巢癌早期诊断研究进展
1 超声检查
1. 1 二维灰阶超声 二维灰阶超声是目 前最常用的检查妇科肿瘤 的影像学方法。通过观察肿瘤的形态、 内部结构、 实性组织回声面积以及腹水等情况, 可大致进行 卵巢肿瘤的定性诊断。值得提出的是:①经阴道 多普勒超声检查(tn叮v哈n copple u 州 no脚坦 a l r l
内 ,用 叭 5)在绝经期妇女诊断卵巢癌的价值高于
92 .7% 、 43.8%和 99 .3%。
1,彩色多普勒血流显像(color Dopple: no 2 w
1 匆n , Dn ) 皿 g C 肿瘤血管生成学说越来越受到研究者重视。
6 3 %一 %之间。 其原因 9 3 川 是早期癌缺乏典型的
临床表现, 又无有效的诊断方法。如何利用各种 检查方法监测卵巢病变, 早期诊断卵巢癌成为近
o F lklll田“ 1〕 〔 提出了 肿瘤血管 形成假说, 肿瘤 即 新生
血管的形成先于肿瘤细胞群的增生。指出恶性肿 瘤的生长、 浸润和转移均依赖于新生血管的形成 与生长 。这些新生血管的特点是:①肿瘤内血管
年的 课题[ 。目 热门 2 1 前诊断卵巢癌的 方法主 要为
实验室检查和影像学检查, 现将其进展综述如下。
只覆盖一层内 皮细胞, 血管壁薄, 缺乏完整的平滑 肌细胞和弹力纤维, 因此与正常血管相比, 血流丰 富, 血流的阻力低; ②大量动一 静脉短路的出现; ③肿瘤血管通透性增加, 血流淤滞。血流淤滞导 致恶性肿瘤血管的舒张期阻力增高。由于血管平 滑肌减少, 表现为低阻力、 高速舒张期血流;某些 肿瘤的血管缺乏收缩期和舒张期变化, 表现为异 常血流速度及异常波形等。血液供应来源不同, 导致良、 恶性肿瘤的血流分布不一样, 为彩色多普 勒超声诊断卵巢肿瘤的性质提供了病理生理学基

RAD51D在卵巢癌中的研究进展

RAD51D在卵巢癌中的研究进展
四川医学 2021 年 6 月第 42 卷(第 6 期)Sichuan MePical Joomal. 2021 # Vol. 42 # No. 6 dO:10.16252/j. skd /s1004C501A021.06.020
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RAD51D在卵巢癌中的研究进展
董思形,郑洪,王进京,谭娜
四川医学 2021 年 6 月第 42 卷(第 6 期)Sichuan MePical Joomal,2021 ,Vol. 42,No. 6
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4 RAD51D在其它肿瘤中的发展
RAD51D蛋白过表达可导致同源重组修复能力增 强,增加基因组的不稳定性,从而可能促使正常细胞向 恶性肿瘤转化或进一步促进癌症的进展和转移。研究 发现,在RAD51D蛋白表达越高的肿瘤细胞中,其肿瘤 细胞的耐药敏感性越强、存活率越高、抗辐射能力也越 强。除OC外,RAD51D还在乳腺癌、肝细胞癌、肺非小 细胞癌、胰腺癌、食管癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤中异 常表达,并与恶性肿瘤的FIGO临床分期以及预后密切 相关。
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四川医学 2021 年 6 月第 42 卷(第 6 期)SPhuan MePPal Joomai ,2021, Vol. 42, No. 6
30%的序列同一性[14],而最近鉴定出的SWSAP1蛋白 是高度分化的RAD51蛋白同源物。
RAD51是一种多功能蛋白,它在参与DNA复制和
同源重组修复过程中起核心作用,并与恶性肿瘤的发
这些聚合物的确切组成与功能尚不清楚,但可以确定
的是它们都可以增加RAD51蛋白的介导活性。这些 复在RAD51识别DNA的双链断裂位点和促进RAD51 DNA细丝的装配过程中发挥重要作用,如RAD51D XRCC2复合物在DNA缺失处形成环状结构,或在单链 DNA存在的条件下形成纤维状结构,优先与单链DNA 结合并具有DNA刺激性ATP酶活性[16]。RAD51D蛋 白与其他三种蛋白同源物RAD51B、RAD51C及 XRCC2 结合成的 RAD51B-RAD51C-RAD51D-QRCC2 (BCDX2)复合物,会影响前联会纤维的装配与稳定 性[17])同时,BCDX2通过与单链DNA特异性结合,联

卵巢透明细胞癌的临床特征及诊治进展主要内容

卵巢透明细胞癌的临床特征及诊治进展主要内容

卵巢透明细胞癌的临床特征及诊治进展主要内容摘要卵巢透明细胞癌(CIear-Cell carcinoma of the OVary,CCCO)是侵袭性和恶性程度最高的肿瘤之一,在临床表现、组织病理学和遗传特征方面具有特异性,对笆类化疗方案耐药,预后最差,尤其是晚期或复发患者。

对CCCO进行基因分析有利于寻找靶点,进行个体化治疗。

关键词透明细胞癌预后靶向治疗上皮性卵巢癌(EOC )是妇科致命的恶性W瘤,有四个主要的组织学类型:浆液性癌(SC)、粘液腺癌、子宫内膜样癌、CCCO [l,2]o 1973年WHO 明确了CCCO这一组织学分型,在北美洲其发病率占EOC的3 - 12% f 亚洲女性发病率高,日本高达25%[3]o EOC的异质性反映了肿瘤起源的不同,研究表明CCCO和子宫内膜异位症(EMs府关,EMs增加了CCCO 发病风险(RR=I2.4)[4]0一、CCCO的特征及预后1 .临床特征CCCO与其他类型EOC少有共同点,临床表现独特,确诊时多为早期,发病年龄较SC年轻(55 VS 64岁)[5],来自JGOG的研究数据显示I期患者占66.4% ;Ku FC⑹对比了169例CCCO和351例SC患者的特点,发现CCCO与SC的发病年龄分别为50.2岁及55.9岁,早期患者分别占71.6%及14.5% ,症状多为非特异性,部分患者合并腹水,CA125升高。

Kaur S研究发现CCCo患者中50%表现为胃肠道症状,39.2%表现为腹盆腔肿块,13.7%组织学与EMs有关国内一项大样本多中心的研究显示: 37.1%的CCCo患者合并腹水,78.9%的患者治疗前CA-125升高,中位水平为1066.1 U/ml ,晚期患者CA-125水平高于早期,而子宫内膜异位症相关卵巢癌(EAOC )患者低于非EAOC患者⑺;CCCO单侧居多,双侧少见,常伴有血栓事件、恶性高钙血症等。

2 .组织病理学和分子学特征现已知CCCO由富含糖原的细胞、透明细胞和鞋钉细胞组成,癌细胞呈腺管样,乳头状或混合排列;免疫组化显示CK7阳性,CK20阴性,雌/孕激素受体和p53阴性;分子特征包括:WT1基因和WTl反义启动子甲基化,BRCAl和BRCA2突变,ARIDlA高表达z PIK3CA和TERT高频突变等,近来发现HNF-邛是CCCO的理想标志物⑻。

卵巢癌肿瘤标记物及早期诊断的研究进展

卵巢癌肿瘤标记物及早期诊断的研究进展

卵巢癌肿瘤标记物及早期诊断的研究进展作者:周鸣卓张林涛曲红梅来源:《甘肃科技纵横》2023年第11期doi:10.3969/j.issn.1672-6375.2023.11.017摘要:卵巢癌是严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤之一,在女性生殖系统肿瘤中,其致死率居首位,卵巢癌患者早期症状不明显,确诊时常属晚期,而早期发现仍然是降低肿瘤病死率的最有效方法,对于临床上卵巢癌患者的诊断有着极大的考验。

近年来,与卵巢癌相关的肿瘤标记物不断被发现,标志物之间进行联合检测,其检测的敏感度及特异度显著提高,一些诊断技术不断完善为卵巢癌的早期发现提供了帮助。

文章侧重介绍与糖蛋白有关的卵巢癌生物标记物、miRNA在卵巢癌早期筛查中的应用,为临床卵巢癌早期诊断提供帮助。

关键词:卵巢癌;糖蛋白;糖基化;肿瘤标记物;微小RNA中图分类号:R737.31 文献标识码:A卵巢癌(Ovarian Cancer,OC)是常见的妇科肿瘤之一,其发病率和致死率都较高,并且发病率呈逐年上升的趋势,严重威胁到女性的健康,患者早期症状隐匿,发现时大多数已属于晚期,70%~80%的患者产生症状初诊时,已属晚期,而晚期缺乏有效治疗方法,5年生存率仅为20%~30%[1],卵巢良性和恶性病变治疗所需的手术有显著差异,因此,准确的术前检测很重要,卵巢癌患者的早期发现仍然是降低患者病死率的最有效方法,寻找高效诊断卵巢癌的生物标志物,对提高治愈率,降低病死率,提高患者的寿命至关重要。

目前多种高分子糖蛋白已经广泛用于卵巢癌的早期诊断的研究,新兴的miRNA检测早期卵巢癌也显示出了巨大潜力。

1 卵巢癌相关糖链抗原糖基化是影响细胞增殖、黏附、运动和血管生成的关键过程。

癌症细胞糖基化异常可能影响癌症的进展,因此,在细胞表面表达或由癌症细胞分泌的蛋白质的糖基化修饰是潜在生物标志物的有前景的来源。

糖蛋白和聚糖相关标记物中的一些已经被用于癌症的筛选和诊断,一些常用的抗原,如:糖链抗原125(cancer antigen 125,CA125)、人附睾蛋白4(human epididymis protein,HE4)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、糖链抗原199(cancer antigen 199,CA199)、间皮素(mesothelin,MSLN)、糖链抗原724(cancer antigen 724,CA724)、癌抗原153(cancer antigen 153,CA153)等在癌症检测中发挥着重要作用。

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OC 5-11y,减少60%
OC >12y,减少80% (Am J Epidemiol. 2000;152:233-41 )
输卵管结扎
输卵管结扎对卵巢癌发生具有保护作用,但对BRCA1和
BRCA2突变者无保护作用。 Narod (2001)进行病例对照研究,卵巢癌发生率 输卵管结扎组 30/173(18%) 对照组 60/173(35%) OR 0.37(95%CI 0.21~0.63)
卵巢癌临床研究进展
山东大学齐鲁医院
孔北华
在美国,卵巢癌发病率占女性生殖器官恶性肿瘤的第二位,死亡率位居 生 殖 器 官 恶 性 肿 瘤 之 首 。 根 据 美 国 癌 症 协 会 ( the American Cancer Society )推计, 2004 年美国卵巢癌新发病例 25 580 例,死亡 16 090 例。 妇女一生的卵巢癌发病几率为1/70(1.4%).卵巢癌患者确诊时约 2/3已届晚 期,晚期卵巢癌经标准治疗后(肿瘤细胞减灭术及铂类为基础的联合化疗) 虽有2/3可以达到临床完全缓解(CCR),但其中2/3患者5年内还要复发。 一旦复发,难以治愈。战胜卵巢癌是妇科肿瘤医师当前面临的最大挑战。
果 OR Aspirin paracetamol 95%CI 1.00 0.56 0.73-1.39 0.34-0.86 0.09-1.10
Paracetamol (7+pills) 0.32
paracetamol 的应用可降低卵巢癌的发病风险 (Cancer Epidemiol Biomarkers Prev ,2001;10(8):903-6)
(Lancet, 2001;357(9267):1467-70)
非甾体消炎药的应用
非甾体消炎药 (NSAID) 与卵巢癌发生的关系仍有争议,Cramer进行 病例对照研究,普通人群 563例 ,卵巢癌患者523例,结果 OR Paracetamol 0.39 95%CI 0.21-0.70
Aspirin
卵巢癌筛查新技术——
血清蛋白质组学(proteome)
蛋白质组 (proteome) 是由澳大利亚学者 Wilkins 于 1994 年首次提出的一个术语, 指一个细胞或一个组织的基因组所表达的 全蛋白质组学(proteome)
肿瘤蛋白质组学包括两个研究范畴: 表达蛋白质组学和功能蛋白质组学。 表达蛋白质组学的研究目的是寻找特 定的组织、体液或血清中差异表达的 蛋白质,从而确立特异性肿瘤标志物, 为肿瘤的早期诊断和治疗监测提供理 论依据。
非甾体消炎药的应用
Friis S(2002) conducted a population-based cohort study, 39,946例,随访9年 OR paracetamol 0.90 95%CI 0.60-1.20
Paracetamol对卵巢癌发病无保护作用 (Int J Cancer, 2002 ;97(1):96-101)
Ibuprofen
0.75
1.03
0.52-1.10
0.64-1.64
Paracetamol的应用与卵巢癌发病风险呈成负相关 ( Lancet , 1998;351(9096):104-7)
非甾体消炎药的应用
Moysich (2001)进行病例对照研究,对普通人 1094例 ,卵巢癌 547例,结
非甾体消炎药的应用
Akhmedkhanov(2001)进行病例对照研究,发现
OR Aspirin×5y 0.36 95%CI 0.11-1.18 0.34-0.86
Aspirin>3/w×6m 0.56
aspirin 的应用与卵巢癌的发病风险呈负相关 (Prev Med ,2001;33(6):682-7)
卵巢癌筛查新技术——
血清蛋白质组学(proteome)
Petricoin(2002)利用已经建立的标准方法测定:卵巢癌患者55例, 均为阳性 测定对照组66例 敏感性100% 特异性95% 63例结果符合 95% CI 93%-100% 95% CI 87%-99%
阳性预测值94% 95% CI 84%-89%
卵巢癌的预防 策略

预防性卵巢切除


口服避孕药
输卵管结扎 口服阿斯匹林
预防性卵巢切除
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 的Barakat 报道,预防性卵巢切
除180例(卵巢癌家族史的高危患者)
3例卵巢隐性癌(卵巢癌2例,输卵管癌1例)
3例来自乳腺的卵巢转移癌 平均随访18个月,1例术后17个月发生原发性腹膜癌 (Gynecol Onco,2002;84:284)
卵巢癌筛查新技术——
卵巢癌的筛查手段
CA125的阳性预测值仅有10%-35%。由于其特
异性还不理想,不能作为卵巢癌的筛查方法 TVS用于筛查亚临床期的卵巢癌,其敏感性明 显高于CA125,TVS的阳性预测值是可以接受的, 但值得重视的是它的特异性 由于CA125和TVS都存在一定的假阳性率,阻碍 了它们单独用于普通人群的筛查。寻找新的特 异性和敏感性均较高的肿瘤标记物,或者多种 筛查方法的结合,会有较高的临床意义。
预防性卵巢切除
西雅图华盛顿大学Leeper (2002)年报道,预防性卵巢切除30
例,
5例临床隐性癌
输卵管癌3例 卵巢癌1例 原发性腹膜癌1例 (Gynecol Onco,2002;84:284)
口服避孕药
使用口服避孕药 (OC) 卵巢癌发生危险性减少 40%~80%,持续应用效果提高 OC 4y,减少30%
筛查的目标人群
乳腺癌或卵巢癌家族中的成员 BRCA1 或 BRCA2 基 因 突 变 携 带 者 。 BRCA1 或
BRCA2 胚 系 突 变 者 一 生 中 卵 巢 癌 发 病 机 率 13%-20%(一般妇女1.4%-1.7%) 只有乳腺癌家族史,但乳腺癌发病较早的 妇女。 对于以上高危妇女,目前的观点是推 荐应用血清CA125和TVS进行筛查。
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