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SRTP结题论文

论文题目:骆驼下丘脑组织中褪黑素受体MT1基因的克隆和测序学院动物医学院

专业动物医学

年级班级 08级1班

姓名胡国明

指导教师张勇胡俊杰

目录

摘要 (1)

关键词 (1)

背景及意义 (1)

1 实验材料 (2)

1.1仪器与试剂 (2)

1.2采样 (2)

2 实验方法 (2)

2.1提取总RNA (2)

2.2 反转录(RT),获得总的CDNA 4 2.3 设计引物,进行PCR 4 2.4 用凝胶电泳的方法检测扩增片段 5

2.5 割胶回收目的序列,连载到载体并测序 5

3 实验结果与分析 (7)

3.1 实验结果 (7)

4 讨论 (7)

参考文献 (8)

致谢 (8)

骆驼下丘脑组织中褪黑素受体MT1基因的克隆和测序

胡国明

(甘肃农业大学动物医学院08级甘肃兰州 730070)

【摘要】目的:褪黑素(5-甲氧基-N-乙酰基色胺,MELeationin, MEL)主要是由松果体和视网膜分泌的一种吲哚类激素,广泛存在于多个物种的脑脊髓液和外周血液中,主要分布于动物的下丘脑、肾上腺等多个组织中。其在生物的昼夜节律,视网膜信号调节及季节性繁殖哺乳动物的生殖调控等方面具有重要的作用。本实验利用分子生物研究方法研究骆驼脑组织中的褪黑素受体基因,为进一步研究褪黑素对季节性繁殖动物的作用机理体提供基础。

【关键词】:褪黑素、下丘脑、RT—PCR、褪黑激素受体、松果体、MT1基

【背景及意义】

褪黑素(melatonin,Mel)是松果体分泌的一种神经内分泌激素,松果体分泌

Mel具有昼夜节律,由下丘脑视交叉上核(supra-chiasmatic nucleus,SCN)

控制,与自然界的光-暗周期的变化合拍。这种节律性波动表现为夜间达到高

峰而白昼降至谷值,即Mel主要在夜间分泌。早在1917年,McCord和Allan

发现了牛松果体提取物能使蟾蜍皮肤颜色变浅,首次揭示了松果体Mel的生

物活性,标志着Mel研究的开始。1959年,皮肤病学专家Lerner分离纯化并

确定了该物质的结构,将其命名为Mel,成为松果体研究史上的重要里程碑,

揭开了对松果体Mel研究的序幕。此后,实验室先后报道了鸟和鼠脑类、胃

肠、免疫器官及生殖系统均存在Mel受体。刘志民、赵瑛教授报告了人胚胎、

心、肝、肾等组织及各种脑区存在Mel受体,提示人体各种器官是Mel作用

的靶器官,为研究Mel作用年奠定了基础。1994~1995,Repper等克隆出哺

乳动物Mel受体mt

1和mt

2

亚型,标志着Mel研究进入分子生物学阶段。实践

证明,褪黑素在促进母猪性成熟和山羊绒生长和水貂皮的生长、调节公猪的行为等各方面都有良好的效果,但对促进畜禽生长的最佳剂量、供给途径及时间等问题值得深入研究。考虑到动物在放牧状态下,其营养受季节性影响

较大,而褪黑素可以起到与季节效应相似的调节动物行为的作用。因此深入

研究褪黑素在动物体内的代谢及外源性褪黑素对畜禽生产的影响机理具有深

远的理论意义和实际价值

1 实验材料

1.1仪器与试剂

超净工作台、超低温冰柜、离心机、离心管、PCR反应管、移液枪、电泳仪、PCR仪、紫外线检测仪、水浴锅

RNAiso Plus、氯仿、异丙醇、75%乙醇、DEPC处理水、5×PrimeScript○R Buffer、PrimeScript○R RT Enzyme Mix I、Oligo dT Primer(50uM)*1、Random

O、Buffer DE-A、Buffer DE-B、

6 mers(100uM)*1、Total RNA、Rnase Free dH

2

Buffer W1、BufferW2、Eluent

1.2采样

采取母骆驼的下丘脑组织,用液氮保存。

2实验方法

2.1 提取总RNA

①将超低温冻结的RNA提取样品称量后迅速转移至用液氮预冷的研钵中,用研杵研磨组织,其间不断加入液氮,直至研磨成粉末状(无明显的可见颗粒,如果没有研磨彻底会影响RNA的收率和质量)。对于普通的RNA 提取样品,可以向研钵中加入适量的RNAiso Plus ,将研磨成粉末状的样品完全覆盖,然后室温静置,直至样品完全融化,再用研杵继续研磨至裂解液呈透明状。

②将匀浆液转移至离心管中,室温静置5分钟。

③12,000g 4℃离心15分钟。

④小心吸取上清液,移入新的离心管中(切勿吸取沉淀)。

⑤向上述匀浆裂解液中加入氯仿(RNAiso Plus的1/5体积量),盖紧离心管盖,用手剧烈振荡15秒,(氯仿沸点低,易挥发,振荡时应小心离心管盖突然弹开)。待溶液充分乳化(无分相现象)后,再室温静置5分钟。

⑥离心机中小心取出离心管,此时离心液分为三层,即:无色的上清液、

中间的白色蛋白层及带有颜色的下层有机相。吸取上清液转移至另一新的离心管中。(切忌吸出白色中间层)。

⑦向上清液中加入等体积的异丙醇,上下颠倒离心管充分混匀后,在15~30℃下静置10分钟。

⑧12,000g 4℃离心10分钟.一般在离心后。试管底部会出现沉淀。

⑨小心弃去上清液,缓慢地沿离心管壁加入75%的乙醇1ml(切勿触及沉淀),轻轻上下颠倒洗涤离心管管壁,12,000 g 4℃离心5分钟后小心弃去乙醇(为了更好的控制RNA中的盐离子含量,应尽量除尽乙醇)。

⑩室温干燥沉淀2~5分钟(不可以离心或加热干燥,否则RNA将会很难溶解),加入适量的RNAase-free水溶解沉淀,必要时可用移液枪轻轻吹打沉淀,将RNA沉淀完全溶解后于-80℃保存。

●RNA提取操作流程图

适量的动植物组织或培养细胞

↓加入适量的RNAiso Plus后匀浆

室温静置5 分钟

↓12,000g4℃离心5分钟,上清转移至新1.5mltube中加入1/5RNAiso Plus体积量的氯仿

↓振荡混匀

室温静置5分钟

↓12,000g4℃离心15分钟

将上清液转移至新的离心管中

↓加入与上清液等体积的异丙醇

室温静置10分钟

↓12,000g4℃离心10分钟

向沉淀加入1ml的75%乙醇清洗沉淀

↓12,000g4℃离心5分钟

弃上清保留沉淀

↓干燥

溶解于适量的DEPC处理水中

2.2 反转录(RT),获得总的CDNA

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