遗传学计算教专题练习题
生物遗传概率计算题
一、选择题1.在一个遗传学中,某种性状的遗传由一对等位基因控制,其中A为显性基因,a为隐性基因。
若一个杂合子(Aa)自交,其后代中出现显性性状的概率是多少?A.25%B.50%C.75%D.100%(答案)2.假设某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因(A/a和B/b)共同控制,其中A和B基因同时存在时,植株开红花。
若一个基因型为AaBb的植株自交,其后代中开红花的概率是多少?A.9/16(答案)B.3/16C.6/16D.12/163.在人类遗传学中,假设眼皮的形态(双眼皮和单眼皮)由一对等位基因控制,其中双眼皮为显性。
若一个双眼皮的父母生了一个单眼皮的孩子,那么这对父母再生一个双眼皮孩子的概率是多少?A.25%B.50%(答案)C.75%D.100%4.假设某种动物的毛色由两对独立遗传的等位基因(C/c和D/d)控制,其中C和D基因同时存在时,动物毛色为黑色。
若一个基因型为CcDd的动物与另一个基因型为ccDd 的动物交配,其后代中毛色为黑色的概率是多少?A.1/4(答案)B.1/2C.3/4D.1/85.在遗传学实验中,若一个杂合子(AaBb)自交,其后代中出现纯合子的概率是多少?假设A/a和B/b为两对独立遗传的等位基因。
A.1/4B.3/4C.5/8(答案)D.7/86.假设人类的手指长度由一对等位基因控制,其中长手指为显性。
若一个长手指的父母(基因型均为Aa)生了一个短手指的孩子,那么这对父母再生一个孩子为长手指的概率是多少?A.1/4B.3/4(答案)C.1/2D.1/87.在植物遗传学中,假设某种植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因(E/e和F/f)控制,其中E和F基因同时存在时,果实为圆形。
若一个基因型为EeFf的植物自交,其后代中果实为圆形的概率是多少?A.9/16(答案)B.3/16C.6/16D.1/48.假设某种昆虫的翅膀颜色由一对等位基因控制,其中红色翅膀为显性。
若一个红色翅膀的昆虫(基因型为Aa)与一个白色翅膀的昆虫(基因型为aa)交配,其后代中出现红色翅膀昆虫的概率是多少?A.1/4B.1/2(答案)C.3/4D.1/89.在人类遗传学中,假设一对夫妇的基因型均为AaBb,其中A和B为显性基因。
高中生物《遗传-计算题》练习
遗传计算题1、一株杂合豌豆1进行自花授粉,将得到的种子先播下15粒,都长成了高茎豌豆,那么原来那株豌豆的第16粒种子种下去,也长成高茎豌豆的可能性是:()A.0B.12/16C.4/16D.100%2、在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的( )A.5/8 B.3/8 C.3/4 D.1/43、黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆亲本杂交,F1植株自花传粉,从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子,这两粒种子都是纯合体的概率为()A、1/3B、1/4C、1/9D、1/164、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/45.黄粒(A)高秆(B)玉米与某表现型玉米杂交,后代中黄粒高秆占3/8,黄粒矮秆占3/8,白粒高秆占1/8,白粒矮秆占1/8,则双亲基因型是 ( )A.aaBbXAABb B.AaBb×Aabb C.AaBb×AaBb D.AaBb×aaBB6.果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传,显性性状为红眼。
下列哪组杂交组合中,通过眼色可直接判断子代果蝇的性别 ( )A.白眼♀果蝇×白眼♂果蝇 B.杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C.白眼♀果蝇×红眼♂果蝇 D.杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇7.镰刀型细胞贫血症患者,发病时其红细胞会变成弯曲的镰刀状,这种性状的具体体现者是 ( )A.红细胞膜上的双层磷脂分子 B.红细胞中的血红蛋白分子C.控制合成血红蛋白的DNA片断 D.控制合成血红蛋白的RNA模板8.一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。
九年级生物遗传计算题(含解答)
九年级生物遗传计算题(含解答)1. 问题:如果某物种的基因组含有16个染色体,每个染色体上有2个等位基因,那么这个物种一共有多少个等位基因?问题:如果某物种的基因组含有16个染色体,每个染色体上有2个等位基因,那么这个物种一共有多少个等位基因?解答:由于每个染色体上有2个等位基因,而染色体的数量为16个,所以这个物种一共有16个染色体 * 2个等位基因/染色体 = 32个等位基因。
:由于每个染色体上有2个等位基因,而染色体的数量为16个,所以这个物种一共有16个染色体 * 2个等位基因/染色体 = 32个等位基因。
2. 问题:在豆科植物中,某一基因存在两个等位基因,分别为红色花和白色花的基因。
染色体上有2个等位基因,红色花的基因记为R,白色花的基因记为r。
若某植株的基因型为Rr,那么它的表型是什么颜色的花?问题:在豆科植物中,某一基因存在两个等位基因,分别为红色花和白色花的基因。
染色体上有2个等位基因,红色花的基因记为R,白色花的基因记为r。
若某植株的基因型为Rr,那么它的表型是什么颜色的花?解答:根据基因型为Rr,可以知道这个植株拥有一个红色花的基因和一个白色花的基因。
根据基因的显性和隐性关系,红色花的基因R是显性基因,而白色花的基因r是隐性基因。
因此,该植株的表型为红色花。
:根据基因型为Rr,可以知道这个植株拥有一个红色花的基因和一个白色花的基因。
根据基因的显性和隐性关系,红色花的基因R是显性基因,而白色花的基因r是隐性基因。
因此,该植株的表型为红色花。
3. 问题:在某蚕种中,纯合子AA是白蚕(A为白色基因),纯合子aa是黑蚕(a为黑色基因),杂合子Aa是灰蚕。
某人养了一批蚕,每个蚕的父母均为黑蚕,结果有一只灰蚕,它的父亲是黑蚕,那么它的母亲基因型是什么?问题:在某蚕种中,纯合子AA是白蚕(A为白色基因),纯合子aa是黑蚕(a为黑色基因),杂合子Aa是灰蚕。
某人养了一批蚕,每个蚕的父母均为黑蚕,结果有一只灰蚕,它的父亲是黑蚕,那么它的母亲基因型是什么?解答:由题可得,该蚕母亲是黑蚕,所以她的基因型必定是aa,因为黑蚕为纯合子aa。
生物必修二孟德尔计算遗传题
一、选择题1.在一对相对性状的遗传实验中,具有1:1比例关系的是?A.F1自交后代的性状分离比B.F1产生配子的类型比例C.F1测交后代的性状表现比例D.F1自交后代的遗传因子组成比例(答案)2.某种植物的高茎(D)对矮茎(d)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。
两株植物杂交,后代中高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=3:1:3:1,则两亲本的遗传因子组成是?A.DdRr ×DdrrB.DdRR ×Ddrr(答案)C.DdRR ×ddRrD.DdRr ×ddRr3.一对表现型正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的男孩,则他们再生一个正常孩子的概率是?A.1/16B.3/8(答案)C.3/4D.7/84.某遗传病是由一对等位基因控制的,一对患该遗传病的夫妇生育了一个正常的孩子,则这对夫妇的基因型是?A.AA ×aaB.Aa ×Aa(答案)C.AA ×AAD.aa ×aa5.豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,下列杂交实验中能判断显隐性关系的是?A.高茎×高茎→高茎B.高茎×矮茎→高茎C.高茎×矮茎→高茎+ 矮茎(答案)D.矮茎×矮茎→矮茎6.一对等位基因的杂合子自交,后代中出现3种基因型,其比例为1:2:1,则这对等位基因位于?A.常染色体上(答案)B.X染色体上C.Y染色体上D.无法确定7.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交,后代中出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒4种表现型,其比例为?A.1:1:1:1B.3:1:3:1C.9:3:3:1(答案)D.1:1:2:28.已知控制某对相对性状的一对等位基因中,显性基因对隐性基因为完全显性。
如果杂合子(Aa)自交,后代出现3种表现型,则下列说法正确的是?A.显性基因对隐性基因不是完全显性B.亲本基因型不是AaC.发生了基因突变(答案)D.后代中纯合子占1/2。
遗传学计算题
遗传学计算题1圆形、单一花序(OS)232长形、单一花序(oS)83 3圆形、复状花序(Os)854长形、复状花序(os)19问O—s 间的交换值是多少?解:在这一杂交中,圆形、单一花序(OS)和长形、复状花序(os)为重组型,故O—s间的交换值为:2、根据上一题求得的O—S间的交换值,你预期杂交结果,下一代4种表型的比例如何?解:O_S_ :O_ss :ooS_ :ooss = 51% :24% :24% :1%,即4种表型的比例为:圆形、单一花序(51%),圆形、复状花序(24%),长形、单一花序(24%),长形、复状花序(1%)。
4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。
现有一交配如下:问:(1)独立分配时,P=?(2)完全连锁时,P=?(3)有一定程度连锁时,p=?解:题目有误,改为:(1)独立分配时,P = 1/2;(2)完全连锁时,P = 0;(3)有一定程度连锁时,p = r/2,其中r为重组值。
6、因为px是致死的,所以这基因只能通过公鸡传递。
上题的雄性小鸡既不显示px,也不显示al,因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。
问多少雄性小鸡带有px?多少雄性小鸡带有al?解:根据上题的图示可知,有45%的雄性小鸡带有px,45%的雄性小鸡带有al,5%的雄性小鸡同时带有px和al。
12、减数分裂过程中包括两次减数分裂,染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。
我们已经知道基因在染色体上,既然染色体在第一次分裂时减数,为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢?解:同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位置,是姊妹染色单体异质化。
只有到细胞第二次分裂,姊妹染色单体分离时,这对异质基因才能分离。
3、在家鸡中,白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与O的同时存在,今有下列的交配:♀CCoo 白色× ♂ccOO白色↓子一代有色子一代用双隐性个体ccoo 测交。
普通遗传学简答计算题
普通遗传学简答计算题遗传学试题库(⼀)五、问答与计算:(共39分)1、⼀对正常双亲有四个⼉⼦,其中2⼈为⾎友病患者。
以后,这对夫妇离了婚并各⾃与⼀表型正常的⼈结婚。
⼥⽅再婚后⽣6个孩⼦,4个⼥⼉表型正常,两个⼉⼦中有⼀⼈患⾎友病。
⽗⽅⼆婚后⽣了8个孩⼦,4男4⼥都正常。
问:(1)⾎友病是由显性基因还是隐性基因决定?(2)⾎友病的遗传类型是性连锁,还是常染⾊体基因的遗传?(3)这对双亲的基因型如何?(10分)2、在⽔稻的⾼秆品种群体中,出现⼏株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?⼜如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?(9分)3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。
⼀只三基因杂合体的雌蝇与野⽣型雄蝇杂交,结果如下:表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染⾊体上?B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果⼲涉增加,⼦代表型频率有何改变?E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,⼦代的基因型是什么,⽐例是多少?(20分)五、问答与计算:1、答:(1)⾎友病是由隐性基因决定的。
(2)⾎友病的遗传类型是性连锁。
(3)X+X h X+Y2、答:把群体中的矮杆植株放在与⾼杆植株同样的环境中⽣长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下⼀步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的⾼杆植株杂交,如果F1代出现⾼杆与矮杆,且⽐为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为⾼杆,说明是隐性变异。
3、解:(1)这些基因位于果蝇的x染⾊体上;(2)杂交亲本的基因型为AbC/ AbC,aBc/ aBc;(3)a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000×100%=7%a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%,即13 cM;并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库(⼆)五、问答与计算:(共39分)1、秃顶是由常染⾊体显性基因B控制,但只在男性表现。
遗传概率计算练习题
遗传概率计算练习题遗传概率计算是遗传学中的重要概念,通过对基因型和表型的分析,可以预测后代对某种性状的表达。
以下是一些遗传概率计算的练习题,通过解答这些问题,你可以提高自己的遗传学知识和计算能力。
题目1:某个基因有两个等位基因,分别为A和a。
在某个种群中,AA个体占总人数的50%,Aa个体占总人数的30%,而aa个体占总人数的20%。
如果两个随机选择的个体结合并繁殖,求他们的后代为纯合子(LL)的概率。
解答:根据遗传学的基本原理,Aa个体与Aa个体结合时,后代可以产生AA、Aa和aa三种基因型。
所以,在两个个体结合时,LL的基因型为AA。
根据总人数的百分比来计算,AA个体占总人数的50%。
而且,在AA个体中,它们都是纯合子,所以后代为纯合子的概率为100%。
所以,答案为100%。
题目2:在某个物种中,眼睛颜色的遗传由一个基因决定,该基因有两个等位基因,分别为B和b。
B为黑色基因,b为蓝色基因。
假设一个黑色眼睛的个体的基因型为Bb,并且与一个蓝色眼睛的个体的基因型为bb结合,请计算他们的后代为黑色眼睛的概率。
解答:根据遗传学的经典比例,B为黑色基因,b为蓝色基因。
B基因是显性基因,b基因是隐性基因。
所以,Bb个体的表型为黑色眼睛。
当Bb个体与bb个体结合时,后代可以产生Bb和bb两种基因型。
因为B 基因是显性基因,所以后代中Bb个体表现为黑色眼睛。
根据经典比例,Bb个体为黑色眼睛的概率为50%。
所以,答案为50%。
题目3:某个物种的毛发颜色由一个基因决定,该基因有三个等位基因,分别为A、B和C。
A为黑色基因,B为棕色基因,C为白色基因。
假设一个黑色毛发个体的基因型为AaBbCc,并且与一个棕色毛发的个体的基因型为AaBbCc结合,请计算他们的后代为黑色毛发的概率。
解答:根据遗传学的经典比例,A为黑色基因,B为棕色基因,C为白色基因。
A、B、C三个基因都是显性基因,所以只要有一对黑色基因,后代的毛发就是黑色的。
生物遗传题目计算典型例题
1.(09全国卷Ⅰ,5)已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋,假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为( )A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16答案 B解析 设抗病基因为A ,感病为a ,无芒为B ,则有芒为b 。
依题意,亲本为AABB 和aabb ,F1为AaBb ,F2有4种表现型,9种基因型,拔掉所有有芒植株后,剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb ,1/4AAbb ,1/4aabb ,剩下的植株套袋,即让其自交,则理论上F3中感病植株为1/2×1/4(Aabb 自交得1/4 aabb )+1/4(aabb )=3/8。
故选B 。
2. (09江苏卷,10)已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )A.表现型有8种,AaBbCc 个体的比例为1/16B.表现型有4种,aaBbcc 个体的比例为1/16C.表现型有8种,Aabbcc 个体的比例为1/8D.表现型有8种,aaBbCc 个体的比例为1/16答案 D解析 本题考查遗传概率计算。
后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。
Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。
aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。
3.(09辽宁、宁夏卷,6) 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3的表现性符合遗传的基本定律。
(完整版)遗传学计算教专题练习题
图14213 45正常男女 白化病男女 红绿色盲男女选择题1。
某家族的遗传系谱图如图14,若1号与2号个体再生育一个孩子,则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是( )A.1/12B.1/8C.1/4 D 。
1/22。
下图是甲(A 、a )和乙(B 、b )两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是( ) A 。
甲病是常染色体显性遗传 B 。
Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B或aaX B X bD.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚,子女患病率高达17/243.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的( )4.人类色盲病(A/a )和蚕豆病(G/g )均为X 连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子,若儿子的基因型是重组型,则母亲的基因型是( )A .B .C .D .5。
已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)与花粉粒形状的长花粉粒基因(R)之间不完全连锁。
现用紫花长花粉粒()的亲本与红花圆花粉粒()的亲本杂交得F 1,下列关于F 1的描述正确的是( ) A .花色为紫花的一定是长花粉粒B .花色为红花的一定不是圆花粉粒C.花色为紫花的长花粉粒比例较大D.花色为红花的长花粉粒的比例较大6. 以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是()A。
该病是显性遗传病B。
该病是伴X隐性遗传病C.III8与正常女性结婚,子女都不患该病D。
该病在男性人群中的发病率高于女性人群7。
已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F 1如下表所示:如果让F 1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交, 则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为( ) A .2:2:1:1 B 。
遗传学计算题
1、根据对小麦抽穗的研究,得到F 2 代的表型方差为0.8,两个杂交亲本的平均效应为0.25,狭义遗传力是60%。
求:(1) 环境方差(V E );(2) F 2表型方差中的加性遗传方差;(3) F 2表型方差中的显性遗传方差;(4) 广义遗传方差。
(10分)解:从题知:VF 2 = 0.8, H 狭 = 60% 且因为V E =)(2121Vp Vp + (1) 所以V E =0.25 (2分)(2) H 狭=2214121412VF V V V V V A E D A A =++⨯(2分) 所以加性遗传方差1/2V A =H 狭×V F2=o.6×0.8 = 0.48=48% (2分)%707.025.048.08.021241==--=--=VE VA VF VD 显性效应方差 (2分)H 广 = V F2―V E /V F2=0.8―0.25/0.8 = 68.75% (2分2、已知某生物的a, b, c 三个基因位于同一条染色体上,用两纯合亲本杂交得(13分)试问:(1). 两个纯合体亲本的基因型是什么?(2). 这三个基因在染色体上的排列顺序如何?(3). 求这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数; (4). 绘制这三个基因间的连锁遗传图。
解:(1)这两个纯合亲本的基因型是:ab+/ab+和++c/++c (2分)(2) (2分)(3)%69.55%100%2.34%21%100100022%2.34%10022637396110348306637396110%21%100226373961103483062296110=⨯⨯⨯+==⨯++++++++++=-=⨯++++++++++=-并发系数的交换值的交换值c b b a (6分) 3、人的ABO 血型决定于等位基因I A 、I B 和i 现有一个人群A 型血的人的比例为14%,O 型血的人的比例为8%,假如此群体处于平衡的状态下,请问:(1) 在这群体中各基因的频率是多少?AB 基因型的频率是多少?解:(1)在这群体中各基因的频率是: r =08.0=0.2828 q =O A +-1=1―08.014.0+= 0.4690(2分)p = 1- q - r =1- 0.469-0.2828=0.2482 (3分)(2)在这群体中各基因型的频率是:AB 的基因型频率是:AB=2pq=2×0.2482×0.4690 =0.2328;B 的基因型频率是:AB= q 2+2qr = (0.4690)2+0.4690 ×0.2828=0.3526 (3分)A 的基因型频率是: 14% (1分)O 的基因型频率是: 8% (1分)4、在美国,控制ABO 血型的基因i 的频率为0.67,且A 型的表型频率为41%。
遗传计算专题 专项讲解附例题及答案通用版生物总复习
遗传计算专题北京四中:毕诗秀一、关于DNA双螺旋结构的计算规律:①DNA双螺旋结构中,的两个碱基(如A和G或C和T或A和C或G和T)之和占整个DNA分子碱基总数的;②DNA双螺旋结构的每条链中(A+T)/(+ )的比值等于整个DNA 分子中(A+T)/(+ )的比值:例:从某生物组织中提取DNA进行分析,其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的40%,又知该DNA的一条链(a链)所含的碱基中20%是腺嘌呤,问与a链相对应的另一条链中腺嘌吟占该链全部碱基数的A. 30%B. 20%C. 15%D. 10%二、关于DNA分子复制的计算规律:某DNA分子连续复制n次:新产生的DNA数为含有亲代DNA分子链的DNA分子占总数的例:将某细胞中的一个DNA分子用3H进行标记,此细胞连续进行4次有丝分裂,含有标记DNA的细胞占分裂后的子细胞的A . 1/16B . 1/8C . 1/4D . 1/2三、关于遗传规律的计算1.基因分离定律研究对象:染色体上的基因(接下页)分离定律的实质:染色体上的基因分离2、基因自由组合定律研究对象:染色体上的基因自由组合定律的实质:染色体上的基因自由组合AaBb自交,子代表现型比例为:AaBb测交,子代表现型比例为:例:鸟类属于ZW型性别决定的生物。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和性染色体上的基因(Z B、Z b)共同决定。
其基因型与表⑴雌鸟和雄鸟的性染色体组成依次是。
⑵黑鸟的基因型有种。
⑶基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雌鸟的羽毛颜色是,雄鸟的羽毛颜色是。
⑷一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型是,父本的基因型是。
理论上黑色、灰色和白色子代的比例为。
核酸是遗传物质的证据北京四中:毕诗秀一、DNA是遗传物质的证据体内细菌转化实验思考:格里菲斯实验能推翻“遗传物质是蛋白质”这一学说吗?该实验为后来科学家证明DNA 是遗传物质提供了什么帮助?体外细菌转化实验问题:(1)1和2结果比较,说明?(2)1和3结果比较,说明?从整个实验中,你能得出什么结论?(3)艾弗里设计实验的思路是怎样的?噬菌体侵染细菌的实验(1)如何对噬菌体进行标记?(2)选用S和P做标记的原因?(3)混合时间是不是越长越好?(4)使用搅拌器作用是什么?(5)对搅拌后的培养液进行离心目的?(6)沉淀和上清液中主要的成分是什么?(7)进行噬菌体侵染实验的目的?二、RNA是遗传物质的证据(1)烟草花叶病毒感染烟草叶实验是怎样做的?实验结论说明了什么结论?(2)病毒重建实验说明所繁殖的病毒类型取决于;证明RNA是遗传物质,能控制。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为,遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中,每一亲本能产生16种配子,后代基因型种类81后代表种16(假设4对相对性状均为完全显性)4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时,最常用的是CIB方法,其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0,基因连锁强度最大,交换值为50%,基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像,则后期分离成为相邻式,最后产生配子不育,若中期I配对成8图像,则后期分离成为交替式,最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目:三体:17,单体15,单倍体8,缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定,果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式,F1通常只表现母性性状,杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制,容易受环境条件影响,表现连续变异。
11.如果一个群体无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生,没有任何形式的选择压力,没有,则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中,细胞质调节核基因的作用,细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58:60:56:61,则此生物的基因型不可能是(三对基因自由组合)( D )A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系( B )A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果,交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为( A )A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚,他们的子女可能是( C )A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常,儿子50%色盲D.儿子全正常,女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子:AB、Ab、aB、ab,其中AB和ab两种配子各占42%,这个杂合体基因的正确表示应该是( C )A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉,得到的果实和种子分别是( D )A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交,其中一个右旋,结果产生的后代进行自交,产生的F2全部为左旋,那么亲代和F1代的基因型是( A )A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是( D )A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中,一种嘧啶被另一种嘧啶所取代,这种碱基突变称为( C )A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交:用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配,以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因:决定同一性状的一对遗传因子的不同形式(位于同源染色体相同位点上的基因。
生物遗传学计算题
(5)因为理论双交换值为10%*20.4%=2.04%,而实际双交换值为0.6%,因此存在干扰干扰=1-并发率=1-0.6%/2.04%=1-0.29=0.706
6.A与B基因之间的交换值为22%,试计算杂交组合bA/aBXaB/Ab的杂交结果中,子代同种表型的比例
4.有一对夫妇打算生5个孩子
(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?
(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少?
(C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少?
(D)第一个是儿子,下面4都是女儿的概率是多少?
答(A)1/32(B)1/16(C)5/32(D)1/32
5.有一个三基因杂合AbC/aBc,经测交得到3000个子代表现型如下
3.下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图,已注明了重组率如果符合杂合系数是0.6,在abd/+++Xabd/abd杂交的1000个子代中预期表型频率是多少?
Abd三个基因的连锁图(a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)
解答:
已知符合系数是0.6Vab=10%,Vbd=10%则理论双交换为Vab*Vbd=10%*10%=1%
aB39% aB39%
AB11% AB11%
Ab11% Ab11%
由这些配子相互可以形成16种组合,共为4中表现型,跟自由组合的9:3:3:1类似,用棋盘法来计算,归类得到四种表现型的比例为,所以子代的表现型的比例为
AB= Ab= aB= ab=
即子代同种表型的比例为AB:Ab:aB:ab=
1、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖。F2(F1×F1)共得560株,其中黑颖418,灰颖106,白颖36。
遗传计算题常见题型
【答案】 D
15.用P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分
子双链,再将这些细胞转入不含P的培养基中培养,
在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的
染色体总条数和被P标记的染色体条数分别是:
A.中期20和20、后期40和20
A
B.中期20和10、后期40和20
C.中期20和20、后期40和10
(2)若后代全为宽叶,雌雄各半时,其亲本基因 型为___X_B_X_B _×___X_B_Y____;
(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半时,则亲 本的基因型是__X_BX_b__×___X_b_Y__;
(4)若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4,则亲 本基因型为___X_BX_b__×___X_B_Y__。
(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3与Ⅲ-4的基因型分别为: Ⅲ-3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4为AaXBY。他们 生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为 2/3×1/4aa×1/4XbY=1/24。
(4)由题意可知,Ⅳ-1基因型为1/2XBXb、1/2XBXB, 与正常男子XBY结婚后,生一患乙病男孩的概率为 1/2×1/4XbY=1/8。
D.中期20和10、后期40和10
玉米细胞有丝分裂中期和后期细胞中的染色体分别为 20和40,DNA分子的数量分别为40和40。
如图所示,亲代DNA分子通过半保留复制形成的子代 DNA分子都具有放射性,因此,第一次分裂得到的两个子 细胞中的20条染色体都具有放射性。。
第二次细胞分裂时,DNA复制后形成的两条姐妹染色 单体中的一条具有放射性,因此, 中期时细胞中的染色体染色体都 具有放射性,后期姐妹染色单体 分开,染色体加倍成40条染色体, 形成的两组相同的染色体中一组 具有有放射性,而另一组没有放 射性。
遗传学计算题及答案
课程名称:遗传学考试时间:120分钟年级:xxx级专业:xxx题目部分,(卷面共有318题,318分,各大题标有题量和总分)一、计算(318小题,共318分)1、牛有60条染色体,蜘蛛猴有34条染色体,问:(1)牛和蜘蛛猴细胞减数分裂后,分别产生多少种不同染色体组合的生殖细胞?(2)由这些生殖细胞受精分别可得到多少种不同染色体组合的合子?答案:(1)牛230,蜘蛛猴217(2)牛230⨯230,蜘蛛猴,217⨯217。
2、玉米的绿苗G对黄苗g为显性,粉质胚乳Wx对蜡质胚乳wx为显性,由双杂合子自交,得到的后代中,取绿色苗5株进行自交。
结果如下:−−→33株绿色粉质∶10绿色蜡质;①绿色粉质⊗−−→51株绿色粉质②绿色粉质⊗−−→101株绿色粉质∶34株绿色蜡质∶35株黄色粉质∶12株黄色蜡质③绿色粉质⊗−−→44株绿色粉质∶15株黄色粉质④绿色粉质⊗−−→60株绿色蜡质∶20株黄色蜡质⑤绿色蜡质⊗请分别写出这5株植物的基因型。
答案:①GGWxwx②GGWxWx③GgWxwx④GgWxWx⑤Ggwxwx3、果蝇的红眼Bw对褐眼bw为显性,长翅Vg对残翅vg为显性,两对基因自由组合,若双杂合子用双隐性个体测交,得到800个果蝇,其中,不同表型和基因型的个体理论上应为多少?若双杂合子互相交配,也得到800个果蝇,不同表型和基因型的果蝇理论上各为多少?答案:(1)测交,红,长BwbwVgvg200,红残Bwbwvgvg200,褐长bwbwVgvg200,褐残,bwbwvgvg200。
(2)互交,表型,红长450,红残150,褐长150,褐残50。
基因型,BwBwVgVg50,BwbwVgVg100,BwBwVgvg100,BwbwVgvg200,BwBwvgvg50,Bwbwvgvg100,bwbwVgVg50,bwbwVgvg100,bwbwvgvg500。
4、豚鼠的黑毛B对白毛b为显性,粗糙毛R对光滑毛r为显性,两对基因不连锁。
高三生物遗传计算习题带答案解析
1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因 (A 和 a 、B 和 b ) 控制.下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是 ( )A .控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B .第①组F2 中纯合蓝花植株的基因型有3 种C .第②组蓝花亲本的基因型为 aaBB 或 AAbbD .白花植株与第②组 Fl 蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为 3:1分析:白花是 aabb ,其余都是蓝花,第一组亲本 AABB 和 aabb ,F1 是 AaBb ,F2 中2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是( )B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C.性染色体上不可能存在等位基因D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因分析: 减数分裂同源染色体分离, 等位基因分离; 有丝分裂始终存在同源染色体3、两对基因自由组合, F 自交,如果 F 的性状分离比分别为 9:7:9:6:1 和1 215:1,那么 F 与双隐性个体测交,得到的性状分离比分别是( )1:4,1:2:1 和 3;1C .1:3,4:1 和 1:3:1,1:2:1 和 1:4第二个是正常分离比, AaBb 测交, AaBb 占 1,aabb 占 1,其它占 24、某植物的花色受不连锁的两对基因 A /a 、B /b 控制, 这两对基因与花色的关系如图所示,此外, a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。
现将基因型为 AABB第三个是 aabb 占 1,其它占 15,AaBb 测交, aaabb 占 1,其它占 3 分析:第一个是 A_B_占 9,其它占 7;AaBb 测交, AaBb 占 1,其它占 :3,1:2:1 和 3:1 突变产生等位基因 所以一直有等位基因; 性染色体上有同源区段, 有等位基因; 外界条件引起基因 A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象 或 Aabb ,F2 是 aaBb 和 aabb 各占 1/2,或 Aabb 和 aabb 各占 1/2. aabb 占 1/16,百花,其它基因型占 15/16,蓝花.第二组亲本 aaBB 或 AAbb ,F1 是 aaBb 3;的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 Fl ,则 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是( )A .白:粉:红, 3:10:3B .白:粉:红, 3:12:1分析: F1 的基因型为 AaBb, 自交后代中 aa___白,占 4/16,AAB_红,占 3/16,其它粉色。
高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习题
高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习1.玉米的基因型与性别对应关系如表所示,已知B 、b 和T 、t 分别位于两对同源染色体上。
若BbTt 的玉米植株作亲本,自交得F 1,让F 1中的雌雄同株异花植株相互交配,则F 2中雌、雄株的比例是( )基因型 B 和T 同时存在 (B_T_) T 存在,B 不存在 (bbT_) T 不存在 (B_tt 或bbtt)性别 雌雄同株异花 雄株 雌株A.9∶8 B .3∶1C .9∶7D .13∶3解析:根据题意让BbTt 的玉米植株自交,则F 1中雌雄同株异花(B_T_)∶雄株(bbT_)∶雌株(B_tt)∶雌株(bbtt)=9∶3∶3∶1,让F 1中的雌雄同株异花株植相互交配,B_T_的个体产生4种配子:BT(49)、Bt(29)、bT(29)、bt(19),让这4种配子自由组合产生的F 2中有BBTT(1681)、BBTt(881×2=1681)、BbTT(881×2=1681)、BbTt(481×2+481×2=1681),即雌雄同株异花(B_T_)的比例为6481;有BBtt(481)、Bbtt(281×2=481)、bbtt(181),即雌株(B_tt 或bbtt)的比例为981;有bbTT(481)、bbTt(281×2=481),即雄株(bbT_)的比例为881,所以F 2中雌、雄株的比例是9∶8。
答案:A2.某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A 、a ,B 、b)控制,其控制过程如图,下列说法不正确的是( )A .基因型为AABb 的个体为黑色眼B .基因型为AaBb 的个体与基因型为aabb 的个体杂交,后代中出现黑色眼个体的概率是1/4C .图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状D .白色眼个体的基因型可能有多种解析:据图可知,黑色眼个体的基因组成为A_B_,A 正确。
遗传学计算题
计算题:(30个)1、假定遗传学图是A——10----B——20—C,而知干扰是40%,问ABC/abc亲本产生的各型配子和其频率如何?2、根据下表资料估算其广义遗传力和狭义遗传力。
水稻莲塘早(P2)×矮脚南特(P1)组合的F2,B1,B2及其亲本的生育期世代平均数方差P1 38.36 4.6845P2 28.13 5.6836F232.49 8.9652B135.88 9.1740B230.96 5.38043、一个男子的外祖母是色觉正常,外祖父是色盲,他的母亲是色盲,父亲是色觉正常。
问:(1)推导祖亲和双亲的基因型是什么?(2)如果他和遗传上与他的姐妹相同的女子结婚,他女儿的辩色能力如何?4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算,现有一交配如下:AaBb × aabbAaBb Aabb aaBb aabb1-p p p 1-p(1)独立分配(自由组合)时,p=?(2)完全连锁时,P=?5、在豌豆中,高株(D)为矮株(d)的显性,圆粒(R)是皱粒(r)的显性,黄子叶(Y)是绿子叶(y)的显的表型及比例、基因型及比例。
这三对基因是独立遗传的。
试分析DdRRYy × DdRrYy 杂交组合F16、假定有两对基因、每对各有两个等位基因Aa和Bb以相加效应的方式决定植株的高度。
纯合子AABB的高度50cm,纯合子aabb的高度30cm。
问:(1)这两个纯合子杂交,F1的高度是多少?(2)在F1× F1杂交后,F2中什么样的基因型表现40cm的高度?(3)这些40cm高的植株在F2中占多少比例?7、如果父亲的血型是B型,母亲是O型,有一个孩子是O型。
问:(1)第二个孩子是O型的机会是多少?(2)第二个孩子是B型的机会是多少?(3)第二个孩子是A型或AB型的机会是多少?8、人类中的白化病是隐性方式遗传的,现有一个正常妇女(其父为白化病患者),与一白化病男人结婚,问:(1)、他们的后代中,有多少孩子可能患白化病;(2)、他们有一个白化病孩子的概率是多少?(3)、他们有一个正常孩子的概率是多少?9、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这对基因在常染色体上;红眼(W)对白眼(w)是显性,这对基因在X染色体上。
(整理)遗传学计算题
(整理)遗传学计算题1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植物是紫茎。
F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。
问上述结果是否符合1:1的回交率,⽤χ2测验。
n=1, χ2 = 1.921; 符合。
2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶247 紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83 绿茎马铃薯叶34(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数。
(2)进⾏χ2测验。
(3)问这两对基因是否是⾃由组合的?n=3, χ2 = 1.722; 是。
3、如果两对基因A和a,B和b,是独⽴分配的,⽽且A对a是显性,B对b是显性。
(1)从AaBb个体中得到AB配⼦的概率是多少?(2)从AaBb与AaBb杂交,得到AABB合⼦的概率是多少?(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?(1)1/4;(2)1/16;(3)9/16。
5、假设地球上每对夫妇在第⼀胎⽣了⼉⼦后,就停⽌⽣孩⼦,性⽐将会有什么变化?只要不溺死⼥婴,性⽐不变,仍为1:1。
1、⽔稻下列各组织的染⾊体数:(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)种⼦的胚;(6)颖⽚(1)胚乳:3n;(2)花粉管的管核:1n;(3)胚囊:8n;(4)叶:2n;(5)种⼦的胚:2n;(6)颖⽚:2n。
颖⽚:着⽣于⼩穗基部,相当于花序基部的总苞⽚,是花序的⼀个组成部分,来源于胚。
3、马的⼆倍体染⾊体数是64,驴的⼆倍体染⾊体数是62。
(1)马和驴的杂种染⾊体数是多少?(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,你是否能说明马驴杂种是可育还是不育?(1)63;(2)不育,因为减数分裂产⽣的配⼦染⾊体数不同。
4、兔⼦的卵没有受精,经过刺激,以育成兔⼦,在这种孤雌⽣殖的兔⼦中,其中某些兔⼦有些基因是杂合的。
你怎样解释。
提⽰:极体受精(对兔⼦⽽⾔,指第⼆极体受精)。
2022高三一轮复习生物计算类专题训练03-遗传规律基本计算方法(含答案)
遗传规律的基本计算方法专题练习1.将某杂合豌豆(Aa)设为亲代,让其连续自交,某代纯合子所占的比例达95%以上,则该比例最早出现在A.F3 B.F4 C.F5 D.F62.基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下,待其长成幼苗,人工去掉隐性个体,并分成两组,(1)一组全部让其自交(2)二组让其自由传粉。
一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例为()A. 1/9 1/6B. 3/8 1/9C. 1/6 5/12D.1/6 1/93.基因型为Aa的亲本连续自交,若aa不能适应环境而被淘汰,则子三代AA、Aa所占的比例分别是()A.7/8 1/8 B.15/16 1/16 C.19/27 8/27 D.7/9 2/9 4.一对相对性状可受多对等位基因的控制,如某植物紫花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开紫花,否则开白花。
某研究小组用该植物的一个纯合紫花品系分别与甲、乙、丙、丁4个基因型不同的纯合白花品系相互之间进行杂交,得到子一代恰好全为紫花,子一代自交后得到子二代都出现了白花植株,且紫花和白花的比例分别是3∶1、9∶7、27∶37、729∶3367。
请根据上述杂交实验结果分析,该植物紫花与白花这一相对性状至少受几对等位基因的控制( ) A.4对B.5对C.6对D.7对5.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配,产生F2,将F2的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇比例为A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.8:16.豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。
现将黄子叶圆粒(YyRr)豌豆进行自花传粉,收获时得到绿子叶皱粒豌豆192粒。
按理论推算,在黄子叶圆粒豌豆中,能稳定遗传的有A.192粒B.384.粒C.576粒D.1728粒7.(2017·新乡一中月考)某转基因植物的体细胞内含有两个抗病基因,具体位置不明。
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图14正常男女 白化病男女 红绿色盲男女选择题1.某家族的遗传系谱图如图14,若1号与2号个体再生育一个孩子,则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是( )A.1/12B.1/8C.1/4D.1/22. 下图是甲(A 、a )和乙(B 、b )两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传 B.Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B 或aaX B X bD.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚,子女患病率高达17/243.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的( )4.人类色盲病(A/a )和蚕豆病(G/g )均为X 连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子,若儿子的基因型是重组型,则母亲的基因型是( )A .B .C .D .5. 已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B )与花粉粒形状的长花粉粒基因(R )之间不完全连锁。
现用紫花长花粉粒()的亲本与红花圆花粉粒()的亲本杂交得F 1,下列关于F 1的描述正确的是( )A .花色为紫花的一定是长花粉粒B .花色为红花的一定不是圆花粉粒C .花色为紫花的长花粉粒比例较大D .花色为红花的长花粉粒的比例较大6. 以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是 ( ) A.该病是显性遗传病B.该病是伴X 隐性遗传病C.III 8与正常女性结婚,子女都不患该病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群7.已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F 1如下表所示:如果让F 1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交, 则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为( ) A .2:2:1:1 B. 1:1:1:1 C. 9:3:3:1 D. 3:3:1:18. 下图是甲(A 、a )和乙(B 、b )两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是( )A.甲病是常染色体显性遗传B.Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B 或aaX B X bD.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚,子女患病率高达17/249.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的10.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。
现有一对患病的夫妇,他们所生小孩正常的概率是多少?若他们已经生有一个正常男孩,那他们再生一个正常女孩的概率是多少? ( ) A 、16/81 1/8 B 、16/81 1/4 C 、81/10000 1/8 D 、81/10000 1/411.下图为两先天性愚型患者的遗传图解。
.假如发病原因为减数分裂异常,则下列叙述错误的是( )A .患者2体内的额外染色体一定来自父方B .患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C .患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D .额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致综合题(一)回答下列有关遗传与变异的问题。
(9分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。
下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
1.如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型为,这两对基因的遗传遵循规律。
2.图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹,则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配________(属于/不属于)近亲结婚。
若Ⅲ-3的胎儿是男孩,则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为。
3.产前检查时,对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaX b X b Y。
造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为(父亲/母亲),分析异常生殖细胞形成的可能原因。
4.遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是(填下列选项),研究发病率应采用的方法是(填下列选项)。
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式C.在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式(二)回答有关遗传的问题(10分)先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。
表3是某家庭患病情况的调查结果。
1.在方框中画出该家庭的遗传系谱图。
(正常男性用口表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示,表示配偶关系)。
2.若母亲携带致病基因,则可判断该病为______性遗传病。
已知哥哥的致病基因仅来自母亲,则该致病基因位于______染色体上。
3.妹妹和一正常男性婚配,怀孕后若对胎儿进行遗传诊断,合理的建议是_________。
A.胎儿必定患病,应终止妊娠B.胎儿必定正常,无需相关检查C.胎儿性别检测D.胎儿染色体数目检测4.经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中,3个患有先天性夜盲症(H/h),3个患有红绿色盲(E/e),1个正常。
下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。
5.若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型为O型。
则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是。
(三)回答下列有关遗传病的问题。
(10分)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。
图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。
图121. Ⅲ7号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。
2. 该病是由________性致病基因引起的遗传病。
3. 若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病的遗传方式是________。
4. 若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则Ⅲ7个体的基因型是________。
若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是________。
经查阅相关资料发现,在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者,若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配,生下患病孩子的概率是_____。
5. 根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。
(请用相关数据证明你的观点)(四)回答下列关于遗传的问题。
(10分)1.现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种,其雌雄个体分别交配,F1均为栗色长腿。
上述体色用A、a表示,腿的长短用H、h表示。
已知两对性状独立遗传。
(1)亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是_________________,你的判定依据是____________。
(2)F1中雌雄个体交配获得F2,如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马?2.犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因,分别以B、b和M、m表示。
为探究犬的毛色遗传规律,选择白毛犬与棕毛犬杂交,得到的F1均为白毛犬,F1雌雄交配,得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。
(1)F1测交后代的表现型及比例为_________。
(2)F2黑毛犬基因型为__________。
(3)选出F2代所有黑毛犬,让其雌雄自由交配,F3代表现型及其比例是_____________。
(五)回答有关人类遗传病及其预防的问题。
(8分)图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲(伴性遗传,基因为H 、h )家族的遗传系谱图。
已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因;6号无红绿色盲基因且是秃顶,秃顶的基因位于常染色体上,其基因型及相应的表现型见表4。
表41.关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 。
A .1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B .1号发生X 染色体畸变C .2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D .2号发生基因突变2.10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。
3.10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。
结合图18和表4中的信息,若生男孩,其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 。
4.若9号因受伤而出血不止急需输血,肯定能给他输血的旁系血亲有 号。
(六)分析有关遗传病的资料,回答问题。
(9分)人类的性别是由性染色体组成决定的,有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y 染色体上的SRY 基因——雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。
即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性。
1. 正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。
2. 据资料推测,SRY 基因的编码区域应有____________碱基对(计算终止密码)。
H 女士与她的哥哥G 先生都患病理性近视,这是一种与HLA 基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。
H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视, G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。
3. 病理性近视(基因H-h )的遗传方式是________________。
G 先生的儿子的基因型是__________。
4.有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常。
图18红绿色盲女 红绿色盲男ⅢⅠⅡ下列表述正确的是__________。
A .巩膜胶原纤维成分是纤维素 B .病理性近视患者眼球的屈光度变小C .缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因D .HLA 基因通过控制酶的合成来控制谢过程,进而控制生物的性状G 先生家族所在地区的人群中,每50个表现型正常人中有1个病理性近视致病基因携带者,G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。
5.他们生一个病理性近视携带者女孩(表现型正常)的几率是________。
6.如果他们生了一个表现型正常的孩子,则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是________。
(七)分析有关遗传病的资料,回答问题。
(12分)大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。
1.禁止近亲结婚的遗传学原理是 。
2.某男性患抗维生素D 佝偻病(X 染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的________(“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的________期发生了突变。
医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育_______性胎儿,以降低发病率。
3.现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史。
医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等____________________遗传病患儿。
4.某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇):请据图推断,他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为________________;不患病的概率为________________。