遗传学计算教专题练习题

图14

正常男女 白化病男女 红绿色盲男女

选择题

1.某家族的遗传系谱图如图14，若1号与2号个体再生育一个孩子，则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（ ）

A.1/12

B.1/8

C.1/4

D.1/2

2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） A.甲病是常染色体显性遗传 B.Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2

C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B 或aaX B X b

D.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达17/24

3．图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的

基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的（ ）

4．人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ）

A ．

B ．

C ．

D ．

5. 已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因（R ）之间不完全连锁。现用紫花

长花粉粒（）的亲本与红花圆花粉粒（

）的亲本杂交得F 1，下列关于F 1的描述正确的是（ ）

A ．花色为紫花的一定是长花粉粒

B ．花色为红花的一定不是圆花粉粒

C ．花色为紫花的长花粉粒比例较大

D ．花色为红花的长花粉粒的比例较大

6. 以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 （ ） A.该病是显性遗传病

B.该病是伴X 隐性遗传病

C.III 8与正常女性结婚，子女都不患该病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

7.已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交，得到的F 1如下表所示：如果让F 1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交， 则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ） A ．2:2:1:1 B. 1:1:1:1 C. 9:3:3:1 D. 3:3:1:1

8. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ）

A.甲病是常染色体显性遗传

B.Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2

C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B 或aaX B X b

D.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达17/24

9．图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的

基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的

10．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？ ( ) A 、16/81 1/8 B 、16/81 1/4 C 、81/10000 1/8 D 、81/10000 1/4

11.下图为两先天性愚型患者的遗传图解。.假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是( )

A ．患者2体内的额外染色体一定来自父方

B ．患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C ．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D ．额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

综合题

（一）回答下列有关遗传与变异的问题。（9分）

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

1．如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为，这两对基因的遗传遵循规律。

2．图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配________（属于/不属于）近亲结婚。若Ⅲ-3的胎儿是男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为。

3．产前检查时，对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX b X b Y。造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为（父亲/母亲），分析异常生殖细胞形成的可能原因。

4．遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是（填下列选项），研究发病率应采用的方法是（填下列选项）。

A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式

（二）回答有关遗传的问题（10分）

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表3是某家庭患病情况的调查结果。

1．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶关系）。

2．若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。

3．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。

A．胎儿必定患病，应终止妊娠B．胎儿必定正常，无需相关检查

C．胎儿性别检测D．胎儿染色体数目检测

4．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。

5．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是。

（三）回答下列有关遗传病的问题。（10分）

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。

图12

1. Ⅲ7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。

2. 该病是由________性致病基因引起的遗传病。

3. 若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是________。

4. 若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是________。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是_____。

5. 根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。（请用相关数据证明你的观点）

（四）回答下列关于遗传的问题。（10分）

1.现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传。

（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是_________________，你的判定依据是____________。

（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？

2.犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。

（1）F1测交后代的表现型及比例为_________。

（2）F2黑毛犬基因型为__________。

（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_____________。