第8章-三元相图-笔记及课后习题详解(已整理-袁圆-201487)(DOC)

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第8章(8~9) 三元相图(第二版)

第8章(8~9) 三元相图(第二版)

三元共晶(析)反应 三元共晶(
L( δ )→α+β+γ
(三)三元相图分析与判断 -A
根据三相区和四相平衡面的相邻关系可以判定四相平衡面的反应性质, 1.根据三相区和四相平衡面的相邻关系可以判定四相平衡面的反应性质,四 相平面与三相区相邻关系有三种类型: 相平面与三相区相邻关系有三种类型: 在四相平衡面之上邻接两个三相区,在其之下邻接两个三相区, (2) 在四相平衡面之上邻接两个三相区 ,在其之下邻接两个三相区 , 这 样的四相平面为四边形, 样的四相平面为四边形 , 这种四相平反应属于包共晶 ( 析 ) 反应 , 即 : L+α→β+γ或δ+α→β+γ。四边形的四个顶点为四个平衡相的成分,反 四边形的四个顶点为四个平衡相的成分, 应相和反应生成相分别位于四边形对角线的两个端点。 应相和反应生成相分别位于四边形对角线的两个端点。
(三)三元相图分析与判断 -A
根据三相区和四相平衡面的相邻关系可以判定四相平衡面的反应性质, 1 . 根据三相区和四相平衡面的相邻关系可以判定四相平衡面的反应性质, 四相平面与三相区相邻关系有三种类型: 四相平面与三相区相邻关系有三种类型: 在四相平衡面之上相邻接三个三相区, ( 1 ) 在四相平衡面之上相邻接三个三相区,在四相平面之下邻接一个三 相区。这样的四相平面为一三角形,三角形三个顶点连接三个固相区, 相区。这样的四相平面为一三角形,三角形三个顶点连接三个固相区,液 相成分点位于三角形之中 。 这种四相平衡反应为三元共晶反应 , 即 : L→α+β+γ;对于三元共析反应为δ→α+β+γ。
三元共晶( 三元共晶(析)反应
L( δ )→α+β+γ
(三)三元相图分析与判断 -B

第8章-三元相图精选全文完整版

第8章-三元相图精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版第8章三元相图8.1三元相图基础 (1)8.2固态互不溶解的三元共晶相图 (5)8.3固态有限互溶的三元共晶相图 (11)8.4两个共晶型二元系和一个匀晶二元系构成的三元相图 (13)8.5三元相图举例 (14)8.6三元相图小结 (18)工业上应用的金属材料多半是由两种以上的组元构成的多元合金,陶瓷材料也往往含有不止两种化合物。

由于第三组组元或第四组元的加人,不仅引起组元之间溶解度的改变,而且会因新组成相的出现致使组织转变过程和相图变得更加复杂。

因此,为了更好地了解和掌握各种材料的成分、组织和性能之间的关系。

除了了解二元相图之外,还需掌握三元甚至多元相图的知识。

而三元以上的相图却又过于复杂,测定和分析深感不便,故有时常将多元系作为伪三元系来处理,因此用得较多的是三元相图。

三元相图与二元相图比较。

组元数增加了一个,即成分变量为两个,故表示成分的坐标轴应为两个,需要用一个平面来表示,再加上一个垂直该成分平面的温度坐标轴,这样三元相图就演变成一个在三维空间的立体图形。

这里,分隔每一个相区的是一系列空间曲面,而不是平面曲线。

要实测一个完整的三元相图,工作量很繁重,加之应用立体图形并不方便。

因此,在研究和分析材料时,往往只需要参考那些有实用价值的截面图和投影图,即三元相图的各种等温截面、变温截面及各相区在浓度三角形上的投影图等。

立体的三元相图也就是由许多这样的截面和投影图组合而成的。

本章主要讨论三元相图的使用,着重于截面图和投影图的分析。

8.1 三元相图基础三元相图与二元相图的差别,在于增加了一个成分变量。

三元相图的基本特点为:(1)完整的三元相图是三维的立体模型。

(2)三元系中可以发生四相平衡转变。

由相律可以确定二元系中的最大平衡相数为3,而三元系中的最大平衡相数为4。

三元相图中的四相平衡区是恒温水平面。

(3)除单相区及两相平衡区外,三元相图中三相平衡区也占有一定空间。

根据相律得知,三元系三相平衡时存在一个自由度,所以三相平衡转变是变温过程,反映在相图上,三相平衡区必将占有一定空间,不再是二元相图中的水平线。

8 三元相图

8 三元相图

LE
A+B+C
E点为三元共晶点,与 35
L+A区间:TAE1EA1TA面与TAE3EA1TA面围成的2相区;
L+B区间:TBE1EB1TB面与TBE2EB1TB面围成的2相区;
36 L+C区间:TCE3EC1TC面与TCE2EC1TC面围成的2相区。
21
22
3 等截温界面(水平截面)
(1)做法:某一温度下的水平面与相图中各面的交线。
表示温度的水平面与空间模型中各个相界面相截到的 交线投影到成分三角形所得到的.
23
(2)截面图分析 3个相区:L, α, L+α; 2条相线:L1L2,S1S2(共轭曲线);
a)在T温度做等温截面;b)等温截面上的共轭连线
2
三元合金系(ternery system)中含有三个
组元,因此三元相图是表示在恒压下以温度变
量为纵轴,两个成分变量为横轴的三维空间图
形。由一系列空间区面及平面将三元图相分隔 成许多相区。
3
第一节 三元相图基础
1 三元相图的主要特点 (1)是立体图形,主要由曲面构成; (2)可发生四相平衡转变,四相平衡区是恒温水平面; (3)三元相图中有单相区、两相区、三相区和四相区 除四相平衡区外,一、二、三相平衡区均占有一定空 间,是变温转变过程。
4
2 成分表示法-成分(或浓度)三角形(等边、等腰、 直角三角形) A (1)已知点确定成分; (2)已知成分确定点。 1)AB、BC、AC的含义 E 2)物系点距离某顶点愈近,则 体系中此组分的含量愈多;愈 远,则体系中此组分含量愈少。D 3)设有一物系点P. 过P顺时针分别作BC,AB, B AC的平行线与三角形 的 边相交于D,E,F,则:

8_第八章 三元相图

8_第八章 三元相图
由液相直接结晶出单相固 溶体的转变(相变)
—— 形成匀晶相图的条件 B
组元在液相、固相均可完全 互溶;
组元晶体结构相同、原子
尺寸、电负性相似。
A
C
21
(1)相图及其投影图
二元匀晶
液相线 固相线 单相区 双相区
T
(℃)
L
L +

A
B
组元在液相、固相均可完全互溶 22
(1)相图及其投影图
液相面
—— 由液相线演化而来
固相面
B
—— 由固相线演化而来
L
L+ C

三元匀晶相图
23
A
(1)相图及其投影图
B
C
A
24
二元相图与三元相图的关系:
二元相图
(二维平面图)
平面相区 线 点
组元
+1个
+1维
+1维 +1维 +1维
维数
+1维
三元相图
(三维立体图)
立体相区 面 线
自由度
+1度
25
(2)三元匀晶结晶过程
L B
L→
第八章 三元相图
ternary phase diagram
B
C
A
1
工业上所使用的金属材料 多元合金体系
Basic binary system other elements alloying
B
Change solid solubility Form new phases
A
C
2
8.1 三元相图的基础知识
三元垂直截面
36
2. 三元共晶相图 Ternary eutectic phase diagram

第八章 三元相图

第八章   三元相图
共晶转变线,这就是3个液相面两两相交所形成的3条熔化沟线e1E, e2E和e3E。当液相成分沿这3条曲线变化时,分别发生共晶转变:
e3 e1
LA+ C
e2
LA+ B
E
L B +C


图中a,b,c分别是组元A,B,C的熔点。在共 晶合金中,一个组元的熔点会由于其他组 元的加入而降低,因此在三元相图中形成 了三个向下汇聚的液相面。其中, ae1Ee3a是组元 A的初始结晶面; be1Ee2b是组元 B的初始结晶面; ce2Ee3c是组元C的初始结晶面
四、三元相图中的杠杆定律及重心定律
3.重心定律
当一个相完全分解成三个新相,或是一个相在分 解成两个新相的过程时,研究它们之间的成分和 相对量的关系,则须用重心定律。 根据相律,三元系处于三相平衡时,自由度为1。 在给定温度下这三个平衡相的成分应为确定值。 合金成分点应位于三个平衡相的成分点所连成的 三角形内。
第八章 三元相图
三元合金系(ternery system)中含有三个组元,因此 三元相图是表示在恒压下以温度变量为纵轴,两个成分变量 为横轴的三维空间图形。由一系列空间区面及平面将三元图 相分隔成许多相区。
8.1 三元相图的基础知识
三元相图的基本特点: (1) 完整的三元相图是三维的立体模型; (2) 三元系中可以发生四相平衡转变。四相 平衡区是恒温水平面; (3) 三元相图中有单相区、两相区、三相区 和四相区。除四相平衡区外,一、二、三相平 衡区均占有一定空间,是变温转变。
二、三元相图的空间模型
三、三元相图的截面图 投影图

三元相图各类图形有等温(水平)截面图、垂直 (变温)截面图、投影图。
1. 等温水平截面图

材料科学基础-第8章-三元相图

材料科学基础-第8章-三元相图
B
L
α C A B L1 S1 L+α L+α n L o L2
7
m
α S2
C
A
第五章 材料的变形与再结晶 L
4、变温截面(垂直截面)图 变温截面(垂直截面) (1)通过成分三角形顶点的截面
α
★ 位于该截面上的所有合金含另外两 顶点组元量之比w 相同。 顶点组元量之比wA/wC相同。 ★ 此图可反映合金在不同温度时所存 在相的种类; 在相的种类;
α
β
γ
L+α L+α+β、α+β+γ 一个四相平衡区:L+α 一个四相平衡区:L+α+β+γ
19
20
2、投影图
E1 A B
o
E E3 E2
C
合金o冷却过程中的相变: 合金o冷却过程中的相变:
L+α L+(α )+α→L+(α )+(α )+α L→ L+α→ L+(α+β)+α→L+(α+β+γ)+(α+β)+α→ )+(α )+α (α+β+γ)+(α+β)+α
A C L L+α α
α B
9
第五章 材料的变形与再结晶
5、投影图
L
α A B
C
10
第五章 材料的变形与再结晶
第二节 固态互不溶解的三元共晶相图
1、相图分析 每个侧面为组元固态下互不溶的二 元共晶相图。 三个共晶点。 元共晶相图。E1、E2、E3三个共晶点。 三个液相面: ★ 三个液相面: tAE1EE3tA、 tBE1EE2tB、 tCE2EE3tC。 三元四相共晶点E ★ 三元四相共晶点E:L→A+B+C ★ 重要的线: 重要的线: 三元三相共晶线E 三元三相共晶线E1E:L→A+B 三元三相共晶线E 三元三相共晶线E2E:L→B+C 三元三相共晶线E 三元三相共晶线E3E:L→A+C

第8章三元系相图

第8章三元系相图

的室温组织是什么?
26
解:(1)O合金的室温组织为: A初+(A+B)共+(A+B+C)共。
oa 80 - 60 100 % 50% Aa 100 - 60 Ao 100 - 80 L 100 % 50% Aa 100 - 60 Ao Ea 40 - 20 (A B) 50% 25% Aa Em 40 - 0 Ao am 20 - 0 (A B C) 50% 25% Aa Em 40 - 0
57
58
例5、下图为某三元系相图的液相面投影图,写出此三元系发 生的四相平衡反应的名称及反应式。
答:有4个四相平衡反应如下 共晶反应:L 包晶反应:L 包晶反应:L 包共晶反应: L
59
例6、某三元合金的四相平衡平面如图所示。 (1)写出该四相平衡反应的名称和反应式。 (2)写出O点成分合金在稍高于四相平衡平面时的相组成物,并 计算各相组成物的相对量。

在一定温度下三组 元材料两相平衡时, 材料的成分点和其 两个平衡相的成分 点必然位于成分三 角形内的一条直线 上。
11
2、杠杆定律

三元系中当给定材料在一定温度下处于两相平衡时,则材 料的成分点与两平衡相的成分点位于一条直线上,两相的 相对量符合二元系中的杠杆法则。
12

12和s1s2称为共轭曲线。直线mn称为共轭连线,或称连 接线。 在等温截面上,通过给出的合金成分点,只能有唯一的一 条共轭连线。
④ 单相区的形状可以是各种各样的。
33
34
例4、下图为某三元系在某温度下的水平截面图,改正图中的 错误并说明理由。

第八章 三元相图..

第八章 三元相图..

垂直截面(2)
5、投影图
投影图是相图中各类相界面的交线在浓度三角形上的 投影,也可给出不同温度下液相面和固相面等温截面的投 影。利用投影图可方便的判断三元合金的各类反应并分析 其结晶过程。 由于面上无点和线,所以投影无意义。但可给出不同 等温截面固、液相线的投影,见图 三元合金相图投影图。 可确定不同成分合金的结晶开始温度和终了温度范围。实 线为液相线,虚线为固相线。
α、L成分确定后,可用杠杆定律求出相对量:
wα = ×100% wL = ×100%
通过分析不同T的等温截面图,可了解合金状态随T改变 的情况,如:何时开始凝固,何时凝固完毕等。表示合金 在结晶过程中发生的变化,它的外形与二元相图相似,但 两者有原则区别。
4、变温截面(垂直截面)
垂直截面是沿一组成分特性线(平行于一边的成分线或 过一顶点的成分线)垂直浓度三角形所截取的截面。根据垂 直截面可分析处于该成分特性线的一组三元合金,在不同温 度下相的状态及其变化的情况,即可分析在结晶过程中发生 的反应及反应前后相的状态。
图13 组元在固态完全不固溶 的三元共晶相图
线:E1E、E2E、E3E为二元共晶线,此线上发生二元共晶反应: E1E:L → A+B E2E:L → B+C E3E:L → A+C 面:液相面:TAE1EE3TA:L TBE1EE2TB:L → → A B
TCE3EE2TC:L

C
固相面:过E点的平面△A1B1C1,也是三元共晶面。 液固相面之间还有6个二元共晶曲面: 后: E1EB1B3E1 E1EA1A3E1 左:E3EA1A2E3 E3EC1C2E3 右:E2EB1B2E2 E2EC1C3E2
B1
A
B

物理化学三元相图详解

物理化学三元相图详解

E(
L F
B 0,
S C L消失

(5)熔体M冷却析晶过程 固相:B B B B B BS w B SC M
4.液相到达低共 熔点E时,固相 组成到w点,液 相同时析出BSC, 固相由w逐渐靠 向M,到达M时,
液相消耗完毕, 析晶结束
3.到达在界线上v点后, 同时析出B β和S, F=1,液相组成沿着 界线变化,固相组成 离开B
液相消耗完毕, 析晶结束
当固相组成点达 到熔体原始组成 点时,冷却析晶
结束
v u x
w
液相在E点析晶时,固相 组成由w向M移动,刚离 开w时,L%=Mw/Ew。 到达x时,L%=Mx/Ex,
可见液相不断减少。达 到M点是L%=0
液相:M
L B F 2
u(B
L
B
)
L F
B 2
v L B S F 1
2.在多晶转变等温 线u上Bа全部转变 为Bβ后继续降温
v u
w
1.熔体M在初晶区 B内先析出Bа,液 相组成沿背向线 变化,固相组成
在B
(6)M结晶结束时各相的百分含量
结晶结束是晶相为B、S、C 利用双线法,过M做三角形 SC、SB两边的平行线Mb,
Md,可得 B:S:C=Cb:db:dB
b
d
(7)熔体N冷却析晶过程
(5)熔体1冷却析晶过程
1、由1点所在副三 角形判出1的冷却 析晶结束的无变量
点为E4
2、由1点所在初晶 区得出1首次析晶 为B,得到固相组 成点,应用背向线
规则知道液相组成 变化路径
a b
液相:1 L B a L B A E5( B L,A B ) L B A E4( L A B S1)

8 三元相图

8 三元相图

七、 三元包晶相图
1. 空间模型(可以与有固溶度三元共晶比较) 三个液相面 三个单相固相面 一个三元包晶 反应水平面 一组二元共晶 开始、结束面 两组二元包晶 反应开始、结束面 六个单相固度面
三元包晶
由二元相图 推断三元包 晶相图
三元包晶相图: 浓度三角形的上投影图
八、形成稳定化合物的三元相图
2.三元相图分析法总结---三相平衡--等温截 面:直边三角形,三顶点为相成分点,可用重心法则
三元相图分析 法总结--三相平衡 变温
截面: 曲边三角形 或多边形
三元相图分析法总结---三相平衡--三相反应的
判定: 1. 变温截面上
2. 三 元 相 图 分 析 法 总 结 --三相平衡-- 三
3.匀晶三元系的等温截面
匀晶三元系两相区中的共轭线,等温截面中两相区平
衡两相的成分连线
共轭线的确定:实验确定,测定两平衡相中任一相的一
个组元含量
匀晶三元系等温截面作用:
1.
该温度下三元系中各合金的相态
2.杠杆定律计算平衡相的相对量
3.反映液相面、固相面走向和坡度,确定熔点、 凝固点
匀晶三元系变温截面:某合金不同温度下状
3.等温截面
4。变温截面
x合金结晶:
L→A,L+A→M,L→M,L→M+C,L→M+B+C y合金结晶: L→A,L+A→M,L+A→M+C,L→M+C,L→M+B+C 5.固相有固溶度时的包共晶 包共晶:Lα+P→Md1+γc1 包晶反应 LE→Md2+βb+γc2 d1d2,c2c1为M+γ二元共晶结 束面投影 x合金凝固过程: L→α, 液相与np接触,L+α→M, 至P点LP+αa→Md1+γc1,α消失 多余液相发生L→M+γ结束

第八章 三元相图

第八章 三元相图

第八章三元相图三元合金系(ternery system)中含有三个组元,因此三元相图是表示在恒压下以温度变量为纵轴,两个成分变量为横轴的三维空间图形。

由一系列空间区面及平面将三元图相分隔成许多相区。

第一节三元相图的基础知识三元相图的基本特点:(1) 完整的三元相图是三维的立体模型;(2) 三元系中可以发生四相平衡转变。

四相平衡区是恒温水平面;(3) 三元相图中有单相区、两相区、三相区和四相区。

除四相平衡区外,一、二、三相平衡区均占有一定空间,是变温转变。

一、三元相图成分表示方法三元相图成分通常用浓度(或成分)三角形(concentration/composition triangle)表示。

常用的成分三角形有等边成分三角形、等腰成分三角形或直角成分三角形。

(一) 等边成分三角形-图形1. 等边成分三角形图形在等边成分三角形中,三角形的三个顶点分别代表三个组元A、B、C,三角形的三个边的长度定为0~100%,分别表示三个二元系(A—B系、B—C系、C—A系)的成分坐标,则三角形内任一点都代表三元系的某一成分。

其成分确定方法如下:由浓度三角形所给定点S,分别向A、B、C顶点所对应的边BC、CA、AB 作平行线(sa、sb、sc),相交于三边的c、a、b点,则A、B、C组元的浓度为:WA = sc = Ca WB = sa= AbWC = sb= Bc•注:sa+ sb+ sc = 1 Ca + Ab+ Bc= 12. 等边成分三角形中特殊线(1) 平行等边成分三角形某一边的直线。

凡成分点位于该线上的各三元相,它们所含与此线对应顶角代表的组元的质量分数(浓度)均相等。

(2) 通过等边成分三角形某一顶点的直线位于该线上的所有三元系,所含另外两顶点所代表的的组元质量分数(浓度)比值为恒定值。

(二) 成分的其它表示法1.等腰成分三角形当三元系中某一组元B含量较少,而另外两组元(A、C)含量较多,合金点成分点必然落在先靠近成分三角形的某一边(如AC)附近的狭长地带内。

第8章三元相图

第8章三元相图


根据需要只把一部分相界面 的等温线投影下来。经常用 到的是液相面投影图或固相 面投影图。图为三元匀晶相
图的固相液相投影图。
6
8.1 三 元 相 图 基 础
8.1.4 三元相图的杠杆定律及重心定律
1. 直线法则:在一定温度下三组元材料两相平衡时, 材料的成分点和其两个平衡相的成分点必然位于成
分三角形内的一条直线上。
21
8.2 固 态 互 不 溶 解 的 三 元 共 晶 相 图
☆ 投影图应用举例(以合金o为例)
合金组织组成物的相对含量可以利用杠杆法
则进行计算。如合金o刚要发生两相共晶转变
时,液相成分为q,初晶A和液相L的质量分
数为:
22
8.2 固 态 互 不 溶 解 的 三 元 共 晶 相 图
☆ 投影图应用举例(以合金o为例) q成分的液体刚开始发生两相共晶转变时,液体含量几乎 占百分之百,而共晶体(A+C)的含量近乎为零,所以这 时(A+C)共晶的成分点应是过 q点所作的切线与AC边 的交点d。继续冷却时,液相和两相共晶(A+C)的成分 都将不断变化,液相成分沿 qE线改变,而每瞬间析出的 (A+C)共晶成分则可由 qE线上相应的液相成分点作切 线确定。在液相成分达到E点时,先后析出的两相共晶(A +C)的平均成分应为 f(Eq连线与AC边的交点)。因为 剩余液相E与所有的两相共晶(A+C)的混合体应与开始 发生两相共晶转变时的液相成分q相等。因此合金o中两相 共晶(A+C)和三相共晶(A+B+C)的质量分数应为

相 图
25
8.3 固 态 有 限 溶 解 的 三 元 共 晶 相 图
8.2 固态有限溶解的三元共晶相图
8.3.1 相图的空间模型 1.相图分析

无机材料科学基础 第八章 三元相图

无机材料科学基础    第八章 三元相图

3)由单变量线的位置和温度走向判断四相平衡转变类型
本章小结
1、等边成分三角形表示成分的特点;
2、直线法则、杠杆法则、重心定律的含义及应用;
3、连接线的含义与性质; 4、根据液、固相线投影判断合金凝固温度范围的方法; 5、水平截面图的特征; 6、根据固态完全不溶的三元共晶投影图,分析合金凝固过程和计算组织
三元相图中的杠杆定律及重心定律
4)重心定律的应用

OR QR OM PM OT ST
注意:O为质量重心而不是几何重心
三、三元相图的空间模型
三元匀晶相图
1、相图分析
ABC—成分三角形 三根垂线—温度轴 a、b、c—三个组元A、B、C的熔点 三个侧面—三组元间形成的二元匀晶相图
四、三元相图的截面图和投影图
将三维立体图形分解成二维平面图形—水平截面和垂直截面
1、水平截面(等温截面)
相图分析: 三个不同的相区—ABed为液相区, cgf为α 相区,defg为两相平衡区
三元相图的截面图和投影图
由水平截面图确定平衡相的成分和相对量 (T1>T2>T3)
图 (a):合金O在T1温度液、固两平衡相的成分为 L 和 S
两曲线的交点即为合金凝固开始和结束温度,曲线给出了冷却过程经历的各
种相平衡,即清楚表达了凝固冷却过程,和冷却曲线有完好的对应关系。 ②固溶体凝固时,液相和固相的成分变化是空间曲线,并不都在截面上,所
以这是液相线和固相线的走向不代表它们的成分变化,尽管形状类似二元相
图,但这里不能应用杠杆定律来分析平衡相的成分和数量关系。
2、等边成分三角形中的特殊线
1)平行于三角形某一条边的直线
凡成分位于该线上的合金,其所含与此线对应顶角代表的组元的质量

物理化学,三元相图

物理化学,三元相图

B 10 20 30 40 II
50
C% 60 70 80 90
50 40 ← A%
30
20 10
C
课堂练习
1. 确定合金I、II、 III、IV的成分
III 点: A%=20% B%=20% C%=60% 70 90 80
B 10 20 30
60 B% 50
40 30 20
40
50
C% 60
III
LA
B
e2 E2
L B
e
e3 E3
L C
C
E3
TC
E2
L C
E1 E3
LA+ B
E2
L B +C
LA+ C
EAe1源自Be e2e3
C
E1 E3
LA+ B
E2
L B +C
LA+ C
E TA TB E1
三 相 平 衡 共 晶 线
——
A3 A2 A1
B3 B2
E2 B1
A
E3
TC E C3 C2 C1
C
3. 直线法则与重心法则
1)直线法则 —— 适用于两相平衡的情况
三元合金R分解为 α与 β 两个新相, 这两个新相和原合金 R点的浓度必定 在同一条直线上。 B
投影到任何一边上,按二 元杠杆定律计算
C% B% g’ R
fg f ' g ' R W ef e' f ' R W
三元相图
一、三元相图几何特征
1. 成分表示法
—— 浓度三角形
等边三角型 B%
B
C%
+ 顺时针坐标

第八章三元相图

第八章三元相图

5. 等温线投影图
判断合金转变的临界温度点
8.3固态互不溶解的三元共晶相图 1. 相图的空间模型 ●三个组元的熔点 ●三个液相面: 组元A、B、C的初始结晶面 ●三条二元共晶转变线 E1E:L→A+B E3E: L→A+C E2E:L→B+C; ●二元共晶开始面 ●一个三元共晶点E: LE→A+B+C; ●一个三元共晶面 (四相平衡面) mnp
●结晶速度足够慢,液、固 相均能充分扩散,固相成分 由S1→ S2 →S3 →S4变化, 液相成分由L1 →L2 →L3 →L4 ,直至液相耗尽。 最后得到与合金组成完 全相同、成分均匀的三元固 溶体。
4. 变温截面图 (垂直截面) ●三元系变温截面截取三 维相图中液相面及固相 面所得的两条曲线并非 固相及液相的成分变化 迹线,它们之间不存在 相平衡关系,因此,只 可以根据这些线判断合 金凝固的临界温度点, 而不能根据这些线确定 两平衡相的成分及相对 量(即,不能应用杠杆 定律)。
8.1.4 三元相图中的杠杆定律和重心定律 1. 直线法则 当三元系统两相平衡共存时,在某 一温度下,合金的成分点与两平衡相的 成分点必在一条直线上。 ●如图合金成分o,两相α、β成分分别 为n 、 m ,三点在同一直线上 . 2. 杠杆定律 用杠杆定律计算等温截面上两平衡相的质量百分数 wα = mo/mn × 100% wβ = on/mn × 100% ★ 直线法则和杠杆定律的推论: ●当给定材料在一定温度下处于两相平衡时,若其中一相的成分 给定,另一相的成分点必在两已知成分点连线的延长线上; ●若两个平衡相的成分已知,材料的成分点必位于此两个成分点 的连线上。
8.1.1 三元相图成分表示方法 一般用成分三角形或浓度三角形表示。三元系的成分常用的 成分三角形是等边三角形,另外,也采用等腰三角形和直角三角 形) 1. 等边成分三角形 ●三角形的三个顶点A、B、 C分别表示三个组元; ●三角形的三条边分别表示 3 个二元系的成分坐标; ●三角形内的任一点表示三 元系的某一成分。

814材料科学基础-第八章 三元相图知识点+例题讲解

814材料科学基础-第八章 三元相图知识点+例题讲解

北京科技大学材料科学与工程专业814 材料科学基础主讲人:薛春阳第八章三元相图8.1三元相图基础三元相图的基本特点:完整的三元相图是三维立体模型;三元系中可发生四相平衡转变,四相平衡区是恒温水平面;三相平衡转变是变温过程,在相图上三相平衡区占有一定空间,不再是二元相图中的水平线。

8.1.1 成分表示法表示三元系成分的点位于两个坐标轴所限定的三角形内,这个三角形称为成分三角形或浓度三角形。

常用的成分三角形是等边三角形,有时也用直角三角形或等腰三角形。

1. 等边成分三角形B——浓度三角形等边三角型B%C%+顺时针坐标CA← A%1)确定O点的成分Ba)过O作A角对边的平行线b)求平行线与A坐标的截距得组元A的含量B%C%c)同理求组元B、C的含量OA← A%C2)等边成分三角形中的特殊线 7ABC90 80 70 60 50 40 30 20 101020 30 4050 60 708090 10 2030 40 50 60 70 8090← A%B% C%II 点:20%A- 50%B- 30%CIII 点:20%A- 20%B- 60%CIV 点:40%A- 0%B- 60%C IIIIIIVa)与某一边平行的直线凡成分点位于与等边三角形某一边相平行的直线上的各三元相,所含的与此线对应顶角代表的组元的质量分数相等。

凡成分点位于通过三角形某一顶角的直线上的所有三元系,所含此线两旁另两顶点所代表的两组元的质量分数比值相等。

b ) 过某一顶点作直线常数=====22221111''%%Bc Ca Bc Ba Bc Ba Bc Ca C A练习1. 确定合金I、II、III、IV的成分I 点:A%=60%B%=30%C%=10%II点:A%=20% B%=50% C%=30%III 点:A%=20% B%=20% C%=60%IV 点:A%=40% B%=0% C%=60%2. 标出75%A+10%B+15%C的合金3. 标出50%A+20%B+30%C的合金4. 绘出A =40%的合金5. 绘出C =30%的合金6. 绘出C / B =1/3的合金 %75%2531==B C 7. 绘出A / C =1/4的合金2.其它成分三角形1)等腰成分三角形当三元系中某一组元含量较少,而另两个组元含量较多时,合金成分点将靠近等边三角形的某一边。

ch8.8-9 三元相图总结与例子

ch8.8-9  三元相图总结与例子

第八章 三元相图
8.5.2 两相平衡状态
• 三元系中两相平衡区的自由度f=2。说明除了温度之外,在共存两相 的组成方面还有一个独立变量,即其中某一相的某一个组元的含量是独 立可变的,而这一相中另两种组元的含量,以及第二相的成分都随之被 确定,不能独立变化。 • 立体图中两相平衡区以一对共轭曲面为边界与其两个组成相的单相区 相接,在等温截面或垂直截面图上都截取一对曲线作为两相区和这两个 单相区的分界线。在等温截面图上,平衡相成分由两相区的连接线确定, 两个平衡相之间存在着共轭关系,可以用垂直法则和杠杆定律计算相的 含量。当温度变化时,如果其中一个相的成分不变,则另一个相的成分 沿不变相的成分点与合金成分的延长线变化;若两相成分均随温度而变 化时,则两相成分按蝶形规律变化。在垂直截面图上只能判断两相转变 的温度范围,不反映平衡相的成分,不能用直线法则和杠杆定律。 • 两相区与三相区边界由两相平衡的共轭线组成,因此在等温截面两 相区与三相区边界必为直线,这条直线就是该温度下的一条共轭线。 • 无论在垂直截面还是水平截面中,都由一对曲线作为它与两个单相 区之间的界线。
第八章 三元相图
三元系中的四相平衡转变-C
三元包晶(析)型反应:L+α +β →γ 或 δ +α +β →γ
第八章 三元相图
(1)在四相平衡面之上邻接两个三相区,在其之下 邻接两个三相区,这样的四相平面为四边形,这种四 相平反应属于包共晶(析)反应,即: L+α →β +γ 或 δ +α →β +γ 。四边形的四个顶点为四个平衡相的成 分,反应相和反应生成相分别位于四边形对角线的两 个端点。 (2)对于三元包共晶反应,反应之前为两个三角形 Lα β 和Lα γ 所代表的三相平衡,反应之后则为另外 二个三角形Lβ γ 和α β γ 所代表的三相平衡。
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第8章三元相图8.1 复习笔记一、三元相图的基础三元相图的基本特点:完整的三元相图是三维的立体模型;三元系中的最大平衡相数为四。

三元相图中的四相平衡区是恒温水平面;三元系中三相平衡时存在一个自由度,所以三相平衡转变是变温过程,反应在相图上,三相平衡区必将占有一定空间。

1.三元相图成分表示方法(1)等边成分三角形图8-1 用等边成分三角形表示三元合金的成分三角形内的任一点S都代表三元系的某一成分点。

(2)等边成分三角形中的特殊线①等含量规则:平行于三角形任一边的直线上所有合金中有一组元含量相同,此组元为所对顶角上的元素。

②等比例规则:通过三角形定点的任何一直线上的所有合金,其直线两边的组元含量之比为定值。

③背向规则:从任一组元合金中不断取出某一组元,那么合金浓度三角形位置将沿背离此元素的方向发展,这样满足此元素含量不断减少,而其他元素含量的比例不变。

④直线定律:在一确定的温度下,当某三元合金处于两相平衡时,合金的成分点和两平衡相的成分点必定位于成分三角形中的同一条直线上。

(3)成分的其他表示方法:①等腰成分三角形:两组元多,一组元少。

②直角成分坐标:一组元多,两组元少。

③局部图形表示法:一定成分范围内的合金。

2.三元相图的空间模型图8-2 三元匀晶相图及合金的凝固(a)相图(b)冷却曲线3.三元相图的截面图和投影图(1)等温截面定义:等温截面图又称水平截面图,它是以某一恒定温度所作的水平面与三元相图立体模型相截的图形在成分三角形上的投影。

作用:①表示在某温度下三元系中各种合金所存在的相态;②表示平衡相的成分,并可以应用杠杆定律计算平衡相的相对含量。

图8-3 三元合金相图的水平截面图(2)垂直截面定义:固定一个成分变量并保留温度变量的截面,必定与浓度三角形垂直,所以称为垂直截面,或称为变温截面。

常用的垂直截面有两种:①通过浓度三角形的顶角,使其他两组元的含量比固定不变;②固定一个组元的成分,其他两组元的成分可相对变动。

图8-4 三元相图的垂直截面图(3)三元相图的投影图定义:把三元立体相图中所有相区的交线都垂直投影到浓度三角形中,就得到了三元相图的投影图。

4.三元相图中的杠杆定律及重心定律(1)杠杆定律(2)重心定律二、固态互不溶解的三元共晶相图1.相图的空间模型图8-5 组元在固态完全不互溶的三元共晶相图A、B、C三组元的初始结晶面:ae1Ee3a、be1Ee2b、ce2Ee3c共晶转变线:e1E:L→A+Be2E:L→B+Ce3E:L→C+AE点为三元共晶点:L E→A+B+C2.截面图(1)垂直截面图:①垂直截面图中的水平线不一定是恒温转变线,但三相区之间的水平线是恒温转变线;②At截面是一个特殊截面,结晶出的是纯组元A相,由直线法则可知a’q’是连接线。

故该温度下可求A和L的相对量。

图8-6 垂直截面图(a)浓度三角形(b)rs截面(c)At截面(2)水平截面图①两相区和单相区之间的分界线是曲线;②两相区和三相区之间的分界线是直线,实际山是两个相区分界的联结线;③三相区是三角形。

图8-7 不同温度下的水平截面图3.投影图图8-8所示的投影图中,粗线e1E,e 2E和e 3E是3条共晶转变线的投影,它们的交点E是三元共晶点的投影。

图8-8 三元相图的水平投影图利用这个投影图分析合金的凝固过程,不仅可以确定相变临界温度,还能确定各相的成分和相对含量。

合金组织组成物的相对含量可以利用杠杆法则进行计算;位于投影图(见图8-8)中各个区域的合金之室温组织列于表8-1中。

表8-1 固态完全不溶、具有共晶转变的三元合金系中典型合金的室温组织4.相区接触法则三元相图也遵循二元相图同样的相区接触法则,即相邻相区的相数差1(点接触除外)。

三、固态有限互溶的三元共晶相图1.相图分析(1)液相面和固相面液、固两相平衡区和单相固溶体区之间都存在一个和液相面共轭的固相面,即:固相面afmla和液相面ae1Ee3a共轭固相面bgnhb和液相面be1Ee2b共轭固相面cipkc和液相面ce2Ee3c共轭图8-9 组元在固态有限溶解的共晶相图五种相界面:3个液相面,6个两相共晶转变起始面,3个单相固相面,3个两相共晶终止面(即为两相固相面),1个四相平衡共晶平面。

六种区域:液相区;3个单相固溶体区;3个液、固二相平衡区;3个固态两相平衡区,3个发生两相共晶转变的三相平衡区及1个固态二相平衡区。

图8-10 三元共晶相图的两相区和三相区的立体投影图(2)二元共晶转变的空间结构二元共晶转变的空间结构是三棱柱体,三条棱是三条单变量(3)三元共晶转变面成分为E的液相在水平面mnp(三元共晶转变面)发生四相平衡的共晶转变:L E→αm+βn+γp(4)三个固相平衡三棱台(5)固溶体的溶解度曲面六个固溶度曲面,每个固溶度曲面表示有由某个固溶体析出另外两个中的一个固溶体(表示为二次固溶体)。

(6)单相区2.投影图图8-11 三元共晶相图的投影图合金所在区结晶过程室温组织Ⅰ L α→αⅡ ,L ααβ→→Ⅱαβ+Ⅱ Ⅲ ,,L ααβαβγ→→→+ⅡⅡⅡαβγ++ⅡⅡⅣ,,,L L ααβαββα→→+→→ⅡⅡ()ααβαβ++++ⅡⅡⅤ,,,,L L ααβαββααβγβαγ→→+→→→+→+ⅡⅡⅡⅡⅡⅡ()ααβαβγ+++++ⅡⅡⅡⅥ,,,,L L L ααβαβγαβγβαγγαβ→→+→++→+→+→+ⅡⅡⅡⅡⅡⅡ()()ααβαβγαβγ++++++++ⅡⅡⅡⅦ(在mE 上的合金),,,L L ααβγαβγβαγγαβ→→++→+→+→+ⅡⅡⅡⅡⅡⅡ()ααβγαβγ++++++ⅡⅡⅡ3.截面图(1)水平截面图:图8-12 固态有限互溶的三元合金系水平截面图特点:①三相区都呈三角形;②三相区以三角形的边与两相区连接,相界线就是相邻两相区边缘的共轭线;③两相区一般以两条直线及两条曲线作为周界。

(2)垂直截面图图8-13三元共晶相图的垂直截面(a)投影图(b)VW截面(c)QR截面五、包共晶型三元系相图包共晶转变的反应式为L+α→β+γ其中A-B系具有包晶转变,A-C系也具有包晶转变,B-C系具有共晶转变六、具有四相平衡包晶转变的三元系相图四相平衡包晶转变的反应式为L+α+β→γ七、形成稳定化合物的三元系相图组元之间形成稳定的三元化合物,分析相图时把这些化合物看作独立组元。

各种化合物彼此之间、化合物和纯组元之间都可以组成伪二元系,从而把相图分割成几个独立的区域。

图8-14 一组二元系中形成稳定化合物的三元合金相图八、三元相图小结1.单相状态处于单相状态时,自由度数为f=4-1=3,一个温度变量和两个相成分的独立变量。

占据了一定的温度和成分范围,且可以独立变化。

它的截面可以是各种形状的平面图形。

2.两相平衡两相平衡区的自由度为2,除了温度之外,其中某一相的某一个组元的含量是独立可变的。

在三元系中,一定温度下的两个平衡相之间存在着共轭关系。

两相区与三相区的界面由不同温度下两个平衡相的共轭线组成。

3.三相平衡三相平衡时系统的自由度为1,即温度和各相成分只有一个是可以独立变化的。

4.四相平衡三元系四相平衡的自由度为零,即平衡温度和平衡相的成分都是固定的。

三元系中四相平衡转变如下表所示。

表8-3 三元系中的四相平衡转变8.2课后习题详解8-1 某三元合金K在温度为T1时分解为B组元和液相,两个相的相对量。

已知合金K中A组元和C组元的重量比为3,液相含B量为40%,试求合金K的成分。

答:由已知条件作图如下,温度T1组元B、液相L和合金K应在一条直线上,则由杠杆定律可得:合金K中w(B)=80%,又已知:w(A)+w(C)=100%-80%=20%和w(A)=3w (B)。

由此解得:A,C的质量分数分别为15%,5%。

即K合金成分为:A,B,C的质量分数分别为15%,80%,5%。

8-2 三组元A,B和C的熔点分别是1000℃,900℃和750℃,三组元在液相和固相都完全互溶,并从三个二元系相图上获得下列数据。

①在投影图上作出950℃和850℃的液相线投影。

②在投影图上作出950℃和850℃的固相线投影。

③画出从A组元角连接到BC中点的垂直截面图。

答:①根据已知条件分别作AB,AC和BC二元相图,并假设液相线和固相线是光滑的,然后在三个二元相图上作950℃的割线,可在AB二元相图上得到与液相线相交点的B,A的质量分数约为70%,30%,在AC二元相图上与液相线相交点的C,A的质量分数约为35%,65%,而在BC相图上则不与液相线相交。

最后在三元投影图上,用光滑曲线连接两个二元成分,即为950℃液相线的近似投影,同理可得850℃的液相线投影。

(见下图ab)②作图同上,如图37(a)中虚线所示。

③如图37(b)所示。

8-3 图8-3所示,已知A,B,C三组元固态完全不互溶,A,B,C的质量分数分别为80%,10%,10%的O合金在冷却过程中将进行二元共晶反应和三元共晶反应,在二元共晶反应开始时,该合金液相成分(a点)A,B,C的质量分数分别为60%,20%,20%,而三元共晶反应开始时的液相成分(E点)A,B,C的质量分数分别为50%,10%,40%。

①试计算A初%,(A+B)%和(A+B+C)%的相对量。

②写出图中I和P合金的室温平衡组织。

答:①②I合金:B+(A+B+C)共晶P合金:(B+C)共晶+(A+B+C)共晶8—4 A,B,C的质量分数分别为40%,30%和30%的三元系合金在共晶温度形成三相平衡,三相成分如下:①计算液相、α相和β相各占多少分数。

②试估计在同一温度,α相和β相的成分同上,但各占50%时合金的成分。

答:首先作一浓度三角形,如图38所示,然后标上各相成分,合金成分点为:①②设合金成分为x,并必定在α-β相成分点的连线上,由杠杆定律得:再从浓度三角形上查得w(B)=14.5%,w(C)=38%。

8-5 Cu-Sn-Zn三元系相图在600℃时的部分等温截面如图8-5所示。

①请在此图中标出合金成分点P点(Cu-32%Zn-5%Sn),Q点(Cu-40%Zn-6%Sn)和T点(Cu-33%Zn-1%Sn),并指出这些合金在600℃时由哪些平衡相组成?②若将5kg的P合金、5kg的Q合金和10kg的T合金熔合在一起,则新合金的成分为多少?答:见下图:①在600℃时合金P由α+β相组成;合金Q由β+γ相组成;合金T由α相组成。

②设所求合金中铜、锡、锌的质量分数分别为w(Cu),w(Sn),w(Zn)。

根据已知条件,P,Q,T合金分别占新合金中的质量分数为25%,25%,50%,由重心定律可得:w(Ca)=25%×63%+25%×54%+50%×66%=62.25%w(Sn)=25%×5%+25%×6%+50%×l%=3.25%w(Zn)=25%×62%+25%×40%+50%×33%=34.5%即新合金的成分Cu,Sn,Zn的质量分数分别为62.25%,3.25%,34.5%。

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