多组分系统的相平衡
第五章 多组分系统热力学及相平衡
第五章 多组分系统热力学与相平衡主要公式及其适用条件1. 拉乌尔定律与亨利定律(对非电解质溶液)拉乌尔定律:A *A A x p p = 其中,*A p 为纯溶剂A 之饱和蒸气压,A p 为稀溶液中溶剂A 的饱和蒸气分压,x A 为稀溶液中A 的摩尔分数。
亨利定律: B B B B B B B c k b k x k p c,b,x,===其中,B p 为稀溶液中挥发性溶质在气相中的平衡分压,B B B c,b ,x ,k k ,k 及为用不同单位表示浓度时,不同的亨利常数。
2. 理想液态混合物定义:其任一组分在全部组成范围内都符合拉乌尔定律的液态混合物。
BB B x p p *=其中,0≤x B ≤1 , B 为任一组分。
3. 理想液态混合物中任一组分B 的化学势)ln((l)(l)B *B B x RT μμ+=其中,(l)*B μ为纯液体B 在温度T ﹑压力p 下的化学势。
若纯液体B 在温度T ﹑压力0p 下标准化学势为(l)0B μ,则有:m =+≈⎰*00BBB B (l)(l)(l)d (l)0p*,p μμV p μ 其中,m B (l)*,V 为纯液态B 在温度T 下的摩尔体积。
4. 理想液态混合物的混合性质① 0Δm i x =V;② 0Δm i x=H ; ③ B=-∑∑mix B BB BΔ()ln()S n Rxx ;④ S T Gm i x m i x ΔΔ-=5. 理想稀溶液① 溶剂的化学势:m =++⎰0A AA A(l )(l )l n ()(l )dp*,p μμR Tx V p 当p 与0p 相差不大时,最后一项可忽略。
② 溶质B 的化学势:)ln(ln((g)ln((g))ln((g)(g)(0BB 0BB B 0B 0BB B B b b RT )p b k RT μ)p b k RT μp p RT μμμb,b,++=+=+==溶质)我们定义:⎰∞+=+pp b,b,0pV μ)p b k RT μd ln((g)B 0B0B 0B(溶质)(溶质)同理,有:⎰⎰∞∞+=++=+pp x,x,pp c,c 00p V μpk RT μpV μ)p c k RT μd (溶质)(溶质)d (溶质)(溶质)B 0B 0B 0B B 0B00B ,0B)ln((g)ln((g)⎰⎰⎰∞∞∞++=++=++=p p x ,pp c,pp b,0pV x RT μp V c c RT μp V b b RT μμd ()ln()(d )()ln()(d )()ln(B B 0B B 0B 0BB 0B 0B B 溶质)溶质溶质溶质溶质(溶质)(溶质)注:(1)当p 与0p 相差不大时,最后一项积分均可忽略。
多相多组分系统热力学
自由度(独立变量)f:—— 确定平衡体系的状态所必须
的独立强度变量的数目。(通常指压力、温度和浓度等) 另一种表述方式:自由度数是不引起平衡系统中原有 相数改变的条件下,可以独立变动的可变因素的数目。
举例
T, P可以同时变化 T一定,则P随之确定
一组分单相系统—水蒸气 : f=2 一组分两相平衡系统(水,水蒸气):f=1 一组分气,液,固三相平衡共存的系统:f= 0
d =d
对纯物质而言 d =dGm SmdT Vmdp
Sm dT
V m
dp
Sm
dT
V m
dp
(Sm
Sm )dT
(V m
V )dp m
dp dT
Sm Vm
dp dT
Sm Vm
对可逆相变
Sm
=
H T
m
dp dT
Hm T Vm
Clapeyron 方程
条件:任何单组份系统两相平衡
dp dT
得单组分系统的相图
slpC来自D lgsgBO
A
T
(3) 识图 点、线、面的含义及自由度
(a) 线
p
OA 线:冰的饱和蒸气压 曲线,或固气两相平衡线
C
Tc
sf =1 l
D
fl =1 g
OC 线:不同外压下冰的 熔点曲线,或固液两相平 衡线,在2000pӨ以上出现 冰的其它晶型
BO sf =1 g
A
OD 线:水的饱和蒸气压曲线,或气液两相平衡线 T
解 N= 4 ;系统中实际存在的,达到平衡的化学反应有四个:
C(s)+CO2(g)=2CO(g) CO2(g)=0.5O2(g)+CO(g)、
物理化学课件第六章节相平衡
热力学性质测定
利用热力学仪器测量物质的热容、 熵、焓等热力学性质,推算相平衡 常数。
相分离实验
观察不同条件下物质是否发生相分 离,确定相平衡状态。
计算方法
热力学模型法
利用热力学模型计算相平衡常数, 如van der Waals方程、 Redlich-Kister方程等。
表达式
ΔU = Q + W
应用
计算封闭系统中能量的变化,以及热量和功之间的转换关系。
热力学第二定律
热力学第二定律定义
自然发生的反应总是向着熵增加的方向进行,即系统总是向着更 加混乱无序的状态发展。
表达式
ΔS ≥ 0
应用
判断反应自发进行的方向,以及热量传递和转换的方向。
热力学第三定律
热力学第三定律定义
液液相平衡的应用
液液相平衡是指两种不同物质液体之 间达到平衡状态的过程。
液液相平衡在工业上有广泛应用,如 石油工业中的油水分离、化学工业中 的萃取过程等。
液液相平衡的原理
当两种液体混合达到平衡时,各组分 的浓度不再发生变化,系统达到动态 平衡状态。
05 相平衡的实验测定与计算 方法
实验测定方法
蒸气压测定
分子模拟法
利用计算机模拟分子运动,计算 分子间的相互作用力和相平衡常
数。
统计力学法
利用统计力学原理计算相平衡常 数,如Maxwell
分子动力学模拟
模拟分子在相平衡状态下的运动轨迹,分析分子 间的相互作用和排列方式。
Monte Carlo模拟
通过随机抽样方法模拟分子在相平衡状态下的分 布和排列,计算相平衡常数。
界面张力
相界面上的物质传递是相平衡的重要特征之一,界面张力的大小对于物 质在相界面上的吸附、溶解和传递等过程具有重要影响。研究界面张力 有助于深入理解相平衡的机制和规律。
第五章多组分系统与相平衡问答题
第五章多组分系统与相平衡问答题(一、多组分系统热力学)1、什么叫理想混合物?理想混合物模型的微观特征是什么?什么叫理想稀溶液?理想稀溶液模型的微观特征是什么?2、固体糖可顺利溶解在水中,试比较固体糖的化学势与糖水中的化学势哪个高?3、重结晶制取纯盐的过程中,析出NaCl固体的化学势与母液中NaCl的化学势哪个高?4、马拉松运动员沿途准备的饮料应该是那一种A 白开水B 含适量的维生素的等渗饮料C 20%葡萄糖饮料D 高脂肪、高蛋白、高能量饮料5、298K,0.01mol/kg糖水的渗透压为∏1, 0.01mol/kg食盐水的渗透压为∏2,则∏1与∏2的关系如何?6、0.450克化合物溶于30克水中,(水的冰点降低常数k f=1.86),凝固点降低了0.150℃,该化合物的分子量是多少?7、在一恒温抽空得玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B),经历若干时间后,两杯液面的高度将如何变化?8、关于偏摩尔量,下面叙述不正确的是(A)偏摩尔量的数值可以是正数、负数和零。
(B)溶液中每一种广度性质都有偏摩尔量,而且都不等于其摩尔量。
(C)除偏摩尔吉布斯自由能外,其它偏摩尔量都不等于化学势。
(D)溶液中各组分的偏摩尔量之间符合吉布斯——杜亥姆关系式。
9、两只烧杯中各有1kg水,向A杯加入0.01mol蔗糖,向B杯内溶入0.01molNaCl,两只烧杯按同样速度冷却降温,则哪只烧杯先结冰?10、低压下影响亨利系数k的因素有哪些?11、如果在纯A(l)中加入B 物质,在何种条件下才会出现即使溶液的沸点升高又使溶液的凝固点降低的现象?12、在一定温度下,某理想稀溶液中溶质B的化学势可用下列方程表示:μB=μx,Bθ+RT ln(x B) = μb,Bθ+RT ln(b B/ bθ)= μc,Bθ+RT ln(c B/cθ)以上各μBθ的大小与物理意义是否相同?请说明原因。
13、A和B形成溶液,在定温定压条件下当组成发生变化时,若μA 增大,则μB必然减小,反之亦然,对吗?14、化学势的定义是什么?它和偏摩尔吉布斯函数、偏摩尔亥姆霍兹函数、偏摩尔焓、偏摩尔热力学能是否一回事。
第六章 多组分系统的相平衡
多相多组分系统中 各相的相应的热力学方程
第一相
第二相
G 1 i1ni1 G 2 i2 ni2
i 1
r
i 1 r
第 相
G i ni
i 1
r
多相多组分系统的热力学方程
G G 1 G 2 G i1ni1 i2 ni2 i ni
复相系统的定义
定义:强度状态不同的部分所组成的系统称为 非均相系统或多相系统,也称为复相系统。 在纯物质的多相系统中,处于各相平衡的中各 个相,具有相同的压力和温度。例如:湿饱和 蒸汽(饱和水和干饱和蒸汽)为多(二)相系 统。在该系统中,饱和水与干饱和蒸汽具有相 同的压力和温度。 对于多组分系统的多相系统,当系统处于平衡 状态时,除各相具有相同的压力和温度外,还 应具有什么样的条件呢?
r 1 2
相律
通过前面的讨论已经知道,在这样的系统中,这 些独立变量之间具有一定的关系,其关系就由相 平衡方程确定。对于该系统相平衡方程共有 r 1 定义:独立变量数-独立方程数=独立强度变量数 独立强度变量数也称为相平衡自由度,简称自由 度,用 f 表示,即
f r 1 2 r 1 r 2
i 1
r
多相多组分系统自由焓变化
dG dG1 dG2 dG S 1 S 2 S dT V 1 V 2 V dp i dni i dni i dni
说明,有两个强度变量,即温度、压力、浓度三 者中有任意两个是可以自由变化。
f 0, r 2 2 2 4
复习——第五章多组份系统热力学与相平衡[改]
l B B g B B
气相 ⊙ ng yB
例题:A与B可形成理想液态混合物,在80℃时有A与B构成的理想混合气体,
其组成为yB,在此温度下,等温压缩到p1=66.65 kPa时,出现第一滴液体,
其液相组成xB1=0.333,继续压缩到p2=75.0kPa,刚好全部液化,其最后一气 泡的组成yB2=0.667
t
F* =C-P +1 C=1 F* =1-P +1 =2-P C=2 F* =2-P +1 =3-P
—液相降温
l+Bi(s)
l+Cd(s)
开始析出Bi固相 —不断析出Bi —开始析出Cd
Bi(s)+Cd(s)
液相消失
溶 解 度 法 绘 制 相 图
用途: 粗盐精制
双组分体系相图的共同特征
1. 所有曲线都是两相平衡线,曲线上的一点代表一个 相的状态.
F-自由度数; 2-通常指T、P两个变量数;如其中一个确定,则为1,如两个都确定为0, 如除了温度与压力外,如还存在其它外界条件,如渗透压,则为3.
例1. 某体系存在 C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、 H2(g) 五种物质,相互建立了下述三个平衡: H2O(g) + C(s) H2(g) + CO(g) CO2(g) + H2(g) H2O(g) + CO(g) CO2(g) + C(s) 2CO(g) 则该体系的独立组分数 C 为多少? 解 C=5-2-0=3 例2.CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(g) 构成的一个平衡物系,其组分数为多少? 解 C= 5-2-0=3 注意:浓度的限制条件要求在同一个相中。
6 第六章 多组分系统的相平衡
第六章 多组分系统的相平衡我们把系统中具有相同强度状态的一切均匀部分的总体称为相,即在一个相内具有相同的强度状态,例如在纯物质的一个相内应具有相同的压力、温度等。
而具有相同成分的,强度状态相同的均匀部分,称为多组分系统。
把由强度状态不同的部分组成的系统称为非均相或多相系统,也称复相系统。
在纯物质的多相系统中,处于平衡的各相的温度和压力都是相同的,例如我们所熟知的处于平衡中的液态水与水蒸气就是这样。
但在多组分的多相系统中,当系统内部处于平衡时,除各相温度和压力必须相同外,还应具备其他附加条件,这是在本章中将要研究的。
和前面一样,这里所讨论的系统将不考虑表面作用,以及其它外势场如电场或磁场等的影响,固体不变形。
此外,系统内也不发生化学反应。
6-1 多相系统的热力性质由前可知,一个包含r 个组分的均勾相,如果它们在温度T 和压力p 时处于热平衡和力平衡状态,那么自由焓可表成式1ri i G n μ=∑, 其中,,ji i T P n G n μ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 式中,每个化学势都是T 、p 和相应组分的摩尔分数的函数。
如果这个相内有,,idT dP dn 微小变化时,则相应的自由焰的变化将如下式所示∑++-=riidn uvdp sdT dG 1若有一个包含ϕ个相的多相系统,各相都是各自均匀比而且都处于均匀的温度T 和压力p下,则此多相系统的总自由焓G 将是所有各相的自由始之相,即(1)(1)(2)(2)()()111rrri ii iiiG n n n ϕϕμμμ=++⋅⋅⋅+∑∑∑如果系统内发生一无限小的过程,过程中所有各相都有温度变化dT 和压力变化d P ,则自由焓的变化将为(1)(1)(1)(1)(2)(2)(2)(2)()()()()i ii iiidG S dT VdP dn SdT VdP dn SdT VdP dn ϕϕϕϕμμμ=-++-++-⋅⋅⋅-++∑∑∑因为熵和容积为广延量,所以多相系统S,V 为各相之和(1)(1)(2)(2)()()iiiiiidG SdT VdP dn dn dn ϕϕμμμ=-++++⋅⋅⋅+∑∑∑在一个多相系统中,平衡的问题在于找出备相处于化学平衡时在各化学势之间应存在的方程或方程组。
第五章多相平衡
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2 物种数(number of substance)
系统中所含的的化学物质数成为“物种数”, 用 S 表示.
3 组分数(number of components)
能够表示系统中各相组成所需要的最少独立物 种数, 用C 表示.
即 C SR R '
R — 表示独立的化学平衡数目.
R’— 表示化学平衡中同一相浓度限制条件的个 数.
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• 例: 由O2,C,CO,CO2组成体系,求体系的独立化学反应数R?
• 解: 对于由O2,C,CO,CO2组成体系,存在如下化学反应:
• 单组分的相变温度与压力之间存在一定的关系, 此 关系即为克劳修斯—克拉贝龙方程.
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在 T、p 一定条件下, 纯物质两相平衡时有
当温度和压力微变T +dT、p +dp,则该物质在
两相的化学势分别微变至 d,d, 在达
到新的平衡时,由于
dd
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•
NaCl = Na+ + Cl-
•
H2O = H+ + OH-
•
H2O+H2O = (H2O)2
•
• 物种: •
NaCl, Na+, Cl-, H2O, H+, OH-, (H2O)2… S=7
•
R= 3
(食盐,水的电离和水的缔合);
•
R’=2
第五章多相体系—相平衡Heter...
第五章多相体系—相平衡Heterogeneous SystemPhase EquilibriumIntroduction: 多相体系的分离& 提纯第一节相律1.1 基本概念相:体系中物理性质与化学性质完全均匀的部分相数:一个体系所含相的数目,用符号P表示气体:一般只有一相;(P=1)液体:完全互溶,只有一相;部分互溶,有几层就有几相;(P=1,2,3……)固体:有几种固体就有几相。
固态溶液:“固溶体”(P=1)相变化过程(相变);相平衡状态;相界面独立组分数:形成一个热力学平衡体系所需要的最少物种数,简称组分数,用符号C 表示。
组分数=物种数-独立的化学平衡数-独立的限制条件数C =S -R -R ´S :物种数,即体系所含物质的数目R :独立的化学平衡反应数R ´:独立的限制条件数,比如浓度,比例等例如,由NH 4Cl(s)、HCl(g)和NH 3(g)构成的体系,①体系的S=3②三种物质之间又存在化学反应NH 4Cl(s)=HCl(g)+NH 3(g) R=1③若该混合物是由NH 4Cl(s)分解而得,则体系中HCl(g)与NH 3(g)的浓度比保持1:l ,即存在关系式y HCl = y NH 3,则R'=1因此:由NH 4Cl(s)分解而得到的混合物,C=3-1-1=1,该体系为单组分体系独立组分数:形成一个热力学平衡体系所需要的最少物种数,简称组分数,用符号C表示。
组分数=物种数-独立的化学平衡数-独立的限制条件数C=S -R-R´S:物种数,即体系所含物质的数目R:独立的化学平衡反应数R´:独立的限制条件数,比如浓度,比例等例如:N2+3H2= 2NH3高温、催化剂存在时S = 3, R = 1, R´= 0, 则:C=3-1-0 = 2 (双组分系统)高温、催化剂存在且N2:H2=1 : 3 时S = 3, R = 1, R´= 1, 则:C=3-1-1 = 1 (单组分系统)自由度数:确定和保持平衡状态所需的独立改变的变量的数目,称为自由度数,用F 表示。
多组分系统热力学
多组分系统热力学
多组分系统热力学是研究多个组分构成的系统的热力学行为的科学。
在多组分系统中,各个组分之间可能会相互作用,从而影响整个系统的热力学性质。
多组分系统热力学的研究内容包括:
1.热力学第一定律:能量守恒定律,即在一个封闭系统中,能量不
能被创造或消除,只能从一种形式转化为另一种形式。
2.热力学第二定律:熵增定律,即在一个封闭系统中,熵(即系统
的混乱程度)只能增加,不能减少。
这意味着,系统总是朝着熵增的方向演化,而不是熵减的方向。
3.相平衡:研究在给定的温度和压力下,不同物质之间是如何平衡
的。
4.化学平衡:研究在给定的温度和压力下,化学反应是如何平衡的。
5.热力学第三定律:绝对零度不能达到原理,即任何物质在绝对零
度下的熵均为零。
这些定律和原理对于理解多组分系统的热力学行为非常重要。
在化学工程、材料科学、生物工程等领域中,多组分系统热力学被广泛应用于研究复杂系统的热力学性质和行为。
第五章多组分系统热力学与相平衡
第五章 多组分系统热力学与相平衡(一)主要公式及其适用条件1、拉乌尔定律 A *A A x p p =式中*A p 是与溶液在同一温度下纯A 液体的饱和蒸气压。
此式适用于理想液态混合物中的任一组分或理想稀溶液中的溶剂A 。
2、亨利定律 B B ,B x k p x =式中k x ,B 为溶液的组成用摩尔分数x 表示时溶质B 的亨利系数,其值与溶质、溶剂的性质及温度有关。
亨利定律也可以c B 、b B 等表示,但相应的亨利系数的大小和单位皆不相同。
此式只适用于理想稀溶液中的性质。
3、理想液态混合物中任一组分B 的化学势表示式 B B B ln x RT +=O μμ在理想液态混合物的温度下,p =p O =100kPa 的纯B(l)的状态定为B 的标准态,相应的化学势O B μ称为B 的标准化学势。
4、理想稀溶液化学势的表示式(1)溶剂A A A A ln x RT +=O μμ温度为T 、p =p O =100kPa 下,纯(A )的状态定为溶剂的标准状态。
(2)溶质B B ,B B ln x RT x +=O μμ)/ln(B ,B O O +=c c RT c μ=)/ln(B ,B O O +b b RT b μ同一种溶质B 在温度T 、p =p O =100kPa 下,用不同的组成表示化学势时,标准状态不同,O B μ不同,但B μ为定值。
5、稀溶液的依数性(1)蒸气压降低 B *A A *A *A A /)(/x p p p p p =-=∆式中x B 为溶质B 的摩尔分数。
此式适用于只有A 和B 两个组分形成的理想液态混合物或稀溶液中的溶剂。
(2)凝固点降低 ∆T f = K f b B式中O ∆=A m,fus A 2*f f /)(H M T R K ,称为溶剂A 的凝固点降低常数,它只与溶剂A 的性质有关。
此式适用于稀溶液且凝固时析出的为纯A(s),即无固溶体生成。
(3)沸点升高 ∆T b = K b b B式中O ∆=A m,vap A 2*/)(H M T R K b b ,称为沸点升高常数,它只与溶剂的性质有关。
§5.2 多相系统平衡的一般条件
多相系统平衡的一般条件
在一个封闭的多相系统中,相与相之间可以有
热的交换、功的传递和物质的交流。
对具有 个相系统的热力学平衡,实际上包
含了如下四个平衡: (1) 热平衡 (2) 力学平衡
(3) 相平衡
(4) 化学平衡
1
(1) 热平衡条件 设系统有, 两个相构成,在系统的组成、
总体积和热力学能均不变的条件下,若有微量热
及组成均不变的条件下,
设 相膨胀了 dV 当系统达平衡时
相收缩了
dV
dA dA dA 0
dA p dV p dV 0
dV dV
p p
当系统达平衡时,两相的压力相等。
同理,可以推广到多相平衡系统
3
(3) 相平衡条件 设多组分系统中只有 和 两相,并处于平 衡状态。在定温、定压下, 有 dnB 的物质B从 相转移到了 相 根据偏摩尔量加和公式
dG dGB dGB B dnB B dnB
因为
dnB dnB
dG B dnB B dnB (B B )dnB
平衡时
dG 0
B B
同理,可以推广到多相平衡系统
4
(4) 化学平衡条件 在达到化学平衡时,反应物的化学势等于生 成物的化学势,化学势的代数和可表示为
自 相流入 相,系统总熵变化为
S S S
dS dS dS
dS 0
当系统达平衡时
dS dS 0QΒιβλιοθήκη QTT
0
T T
当系统达平衡时,两相的温度相等。
6三组分系统的液固平衡相图
初中体育课《快速跑》教学设计初中体育课《快速跑》教学设计(通用8篇)教学设计是根据教学对象和教学目标,确定合适的教学起点与终点,将教学诸要素有序、优化地安排,形成教学方案的过程。
下面由应届毕业生店铺为大家整理初中体育课《快速跑》教学设计,希望能够帮助到大家。
初中体育课《快速跑》教学设计篇1一、教材简析:快速跑是初中年级田径教学的主要教材,通过快速跑练习不仅可以提高学生各种快速反应能力、机体无氧代谢能力,而且可以培养青少年勇往直前,奋发向上的精神,教材对于促进学生生理、心理健康起着积极作用。
初中快速跑教学要学生在体验快速跑的乐趣基础上,激发学生的学习兴趣,发展学生快速跑的能力,掌握快速跑的基本技术与技能,以积极进取的态度和行为参与快速跑锻炼。
本课时是初二年级快速跑教学第三课时,是在初一年级培养跑的正确姿势基础上进行的途中跑技术——发展步频步幅方法教学。
快速跑教材的技术教学竞技化味道很浓,但新课程的实施指出教师应逐渐淡化教材的技术教学,本课从竞技化教材内涵出发,开发了快速跑教材丰富的竞技体育教学资源,不仅使学生体验了与学校体育明星同场学习、同场竞赛的乐趣,激发学生快速跑兴趣,提高了跑的能力,学会如何正确的崇拜明星,而且为学校竞技化项目的教学与发展提供了新的途径。
二、学情分析:学生作为课程学习的主人,有着丰富的课程资源,为学生的学习创造了条件。
1、他们学习的经验是一种课程资源,初二年级的学生已经过一年的新课程学习,在学习方法上已有了很大转变,已具备一定的自学、自练能力,在教师的引导下在学练中具有探究、分析、解决问题能力,合作、自控能力。
这是本课教学必备条件。
2、他们的兴趣是一种课程资源,随着我校快速跑训练水平的不断提高,高水平的短跑运动员不断出现,这些高水平运动员成为我校学生心目中的明星,学生经常会到操场看运动员训练,和运动员交谈。
另外将这些体育明星请到课堂中来,不仅满足了学生的追星心理,而且可以让学生学到正确的技术。
材料科学基础---第六章 相平衡
组分:组成系统的物质。必须具有相同的化学性质,
能用机械方法从系统中分离出来且能长期独立存在的
化学纯物质。组分的数目叫组分数(S)。
独立组分:构成平衡物系所有各相组成所需要的最
少数目的化学纯物质。 独立组分数:以C表示
注:只有在特殊情况下,独立组分和组分的含义才相同。
·若系统中不发生化学反应,则独立组分数=组分数; ·若系统中存在化学反应和浓度关系,则:
不一致熔融化合物:不稳定化合物,加热该化合物到
某一温度便分解,分解为一种液相和一种晶相,二者
组成与化合物组成皆不相同。
特点:化合物组成点不在其液相线范围内
1.相图分析: 点: p=3
E:
f =0
低共熔点
△
LE 冷却 A Am Bn P: 转熔点
冷却
△
LP B
Am Bn
2.
熔 体 的 冷 却 析 晶 过 程
液相点: 2 L f=2 B
K
M
H E
J
K L→B P (LP +B→C) L→C E (LE →A+C) f=1 f=1
f=0 f=0
固相点: M
F B+C D
C
J C+A
H
Q
S
液相点: 3 固相点: b
L f=2 B
Q L→B P (LP +B→C) f=1
f=0
F B+C
S
⑶固相中有化合物生成和分解的二元系统相图
七种晶型分为三个系列:石英-鳞石英-方石英
(1)重建型转变(一级变体间的转变):横向,转变 速度慢,石英-鳞石英-方石英。 (2)位移型转变(二级变体间的转变):纵向,速度 快,α -β -γ ,同一系列转变。
流体相平衡原理及应用
流体相平衡原理及应用流体相平衡原理是流体力学中的一个基本概念,用来描述流体系统中各个相之间的平衡条件。
它基于质量守恒和动量守恒原理,通过考虑系统中各个相之间的力学平衡关系来分析和解决在多相流体系统中的问题。
在理想情况下,流体系统可以分为两大类:单组分流体系统和多组分流体系统。
单组分流体系统是指由一种纯物质组成的流体系统,多组分流体系统是指由多种不同物质组成的流体系统。
对于单组分流体系统来说,相平衡原理主要包括压力平衡、温度平衡和化学势平衡。
而对于多组分流体系统来说,相平衡原理则需要考虑不同组分之间的相平衡关系。
在单组分流体系统中,压力平衡是指流体系统中不同相之间的压力相等,即系统中各个相的压强相等。
这是由于在相平衡状态下,各个相之间的微观力平衡条件保持一致。
对于液体与气体之间的相平衡,可以通过饱和蒸汽压和液体表面张力来描述。
在相平衡状态下,液体与气体之间的蒸汽压相等于液体表面张力。
温度平衡是指流体系统中各个相之间的温度相等。
在相平衡状态下,各个相之间的热量转移达到了平衡,从而导致温度相等。
对于单组分流体系统来说,温度平衡是系统中各个相温度相等的结果。
化学势平衡是指流体系统中各个相的化学势相等。
在相平衡状态下,各个相之间的物质传递达到了平衡,从而使得化学势相等。
化学势是描述系统中物质传递倾向的物理量,对于单组分流体系统来说,它与压力、温度和摩尔数等密切相关。
对于多组分流体系统来说,相平衡原理需要考虑不同组分之间的相平衡关系。
在多组分流体系统中,有多个化学势平衡方程需要满足,以保证各个组分之间的相平衡。
这些方程可以用化学势差分的形式来表示,其中化学势差表示不同组分之间的迁移倾向。
流体相平衡原理在许多领域中具有重要的应用价值。
在化工领域中,流体相平衡原理常常用于设计和优化化工过程,以实现多相反应、相分离、物质传递和能量传递等过程。
例如,在工业上制备高纯度化学物质时,需要通过分馏和萃取等方法实现多相物质之间的分离和纯化,而这些分离和纯化过程正是基于流体相平衡原理来进行设计和优化的。
多组分与相平衡
组成表示法拉乌尔定律和亨利定律理想溶液理想稀溶液稀溶液的依数性非理想溶液第四章多组分体系与相平衡本章内容提要含有两个或两个以上组分的体系成为多组分体系。
化学反应体系是一个多组分体系,本章讨论的是溶液体系和相平衡体系。
(一)多组分体系(multicomponent system)两种或两种以上组分混合在一起,各组分彼此以分子或离子状态均匀混合所形成的均匀相称为溶液(solution)。
液态溶液分为电解质溶液和非电解质溶液,本章主要讨论非电解质溶液。
多组分均相体系中,容剂与溶质不加区分,各组分均选用相同标准态,且使用同样的方法加以研究,则该体系称为混合物(mixture)。
与混合物不同的是,溶液区分溶剂与溶质,溶液中的溶剂与溶质选用不同的标准与研究方法。
4.1溶液组成的表示法1.摩尔分数(mole fraction)物质B的物质的量n B与总的物质的量之比称为物质B的摩尔分数,量纲为1,用符号x B表示,即x B=nB/∑n B2.质量分数(mass fraction)物质B的质量m B与总质量之比称为物质B的质量分数,用符号w B表示,即w B=m B/∑m B3.物质的量浓度(amount-of-substance concentration)溶质B的物质的量与溶液的总体积之比称为溶质B的物质的量浓度,用符号c B或[B]表示,单位为mol·m-3,即c B= n B/V4.质量摩尔浓度(molality)溶质B的物质的量与溶剂A的质量之比称为溶质B的质量摩尔浓度,用符号b B表示,单位为mol·kg-1,即b B= n B/ m AExample1. There is a solution composed of solvent A and solute B. In the solution, the concentration of B is c B, the molality of solute B is b B, the density is ρ.The mole mass of solvent and solute is represented by M A,M B. When the composition of the solution is expressed in mole fraction of B x B, please derive the relation between x B and c B, between x B and b B.解:BA BB n n n x +=;V M n M n B B A A +=ρ;c;()A B B A B B B A A B B B A A B B B M M x M x M x M x x M n M n n V n c -+=+=+==ρρρ So, ()()ρρ+-=-+=B A B AB AB B B B B M M c M c M M c c c x ()AB BA AB A A B B M x x M x x M n n b -===1 So, AB B B M b b x 1+=4.2拉乌尔定律和亨利定律 1.拉乌尔定律(Raoult's law)当在溶剂中加入溶质时,溶剂的蒸汽压将会下降。
多组分系统的相平衡
4.3 具有共沸点的混合物
4.4 相律 4.5 二元混合物的相图
§ 4.3 具有共沸点的混合物
在T-x图上,并非所有 的混和物的沸点线在两种 纯组分沸腾温度范围内都 会呈现如图1那样的特性。 有许多混合物的温度并不 是随成分单调地变化的, 而可能大于或小于两种纯 组分的沸点。
图1 二元溶液的汽化过程
f ( 1) 2 ( 1)
或
f 2
吉布斯相律
6
2. 物理意义
在不影响平衡相数目的条件下(即不使某些相产 生或消失),平衡系统中可以自由地改变的独立 变量数,即,要确定系统的强度状态必须任意选 择的独立变量数为 2
f 0 时可得 2 ,这是含有 种组分 的系统在平衡是能够共存的最多相数。
3
在T-x图上有温度极小值的混合物,相应的将在p-x图上呈 现压力极大值,反之亦然,如图4、5所示。
图4
具有压力极大值的
图5
具有压力极小值的
混合物的p-x图
混合物的p-x图
4
§ 4.4 相律
相律是多组分多相平衡体系所遵循的最普遍规律,它 说明确定多组分多相平衡状态所需要的独立强度量的数目。
1. 相律的推导
对于由 个相(每相包含 种不发生化学反应的组分) 所组成的多相系统,确定每一相的强度状态需要知道这 个相p 、T的及(r-1)个组分的摩尔数。所以要知道的独 立强度变量数为:
( 1) 2
其中“2”指温度和压力
5
已知,在这样的系统中关联这些独立变量的 独立方程,也即相平衡方程式共有 ( 1) 个。 所需独立变量数与独立方程式数目之差就是 为确定系统强度所需的独立强度变量数,称为相 平衡自由度(简称自由度),用 f 表示,即:
物理化学第五章(例题在课件尾部)
3、自由度及自由度数 (1)自由度:描述相平衡体系所必须指定的最少独立变量。 (2)自由度数F:描述相平衡物系中所必须指定的最少独立变量 数目。如T、P、各相浓度等。 或:在不引起旧相消失和新相生成的前提下,物系(体系)可 以在一定范围内自由变动的强度性质数目。 4、相律 (1)相律定义:解决相平衡物系中F,P,C之间相互关系的规律。
其中3=2-1,所以不是独立的; 为此:S=5,R=2 ③R'独立浓度限制条件数,对每个独立反应而言
R'求算方法
如:CaCO3(s)= CaO(s)+ CO2(g),
C+
参加反应各物质处于不同相时,R ' 0; 参加反应物质中有2种或以上物质处于同 一相,且浓度自始至终严格按反应方程式 计量系数反应者,R ' 1, 否则R ' 0
ξ5—2拉乌尔定律和亨利定律
1.拉乌尔定律
(1)定义:定温下,稀溶液中溶剂A的蒸气压PA等于纯溶剂蒸气压
与溶剂的摩尔分数xA的乘积或溶剂蒸气压降低值( 溶剂蒸气压之比等于溶液中溶质的量分数。 (2)公式: 或 )与纯
注意: PA若溶质不挥发,则PA为溶液蒸气压;若溶质挥发,则PA为溶 剂A在气相中的蒸气分压,该定律仅适用于较稀溶液(或理想稀溶
a)当P=1时,F为最大,Fmax=C+1,确定画相图座标数。 b)当F=0时,P为最大,Pmax=C+2,确定最多共存相数。 c)当F<0时,系统处于非平衡态。
ξ5—9单组分系统相平衡
1、水的相图(单组分系统的相图) (1)相图制备依据
描述由实验数据把多相物系状态随温度,压力,等变量变化关系
的图形叫相图。我们讨论的单组分物系为真空纯水,即C=1,令 F=0时,则Pmax=C+2=1+2=3;令P=1时,则Fmax=C-P+2=2;故单组分或(不定积分式) NhomakorabeaP
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临界区二组分混合液的特殊性
正 常 凝 结
定温压缩
定温压缩
定温压缩
反 常 凝 结
定温压缩
焓-成分图
过热蒸 汽区
过冷液 体区
图中用质量分数W代替上述个图中 的摩尔分数x,成为横坐标。 粗实线---某一固定压力下沸点线 粗虚线---与之相应压力下的露点线 汽液二相共存区---两条曲线与W=1 和W=0的两条纵轴所围的范围 等温线---向右上方倾斜的一些直线 处于平衡状态的汽液二态---等温线 与沸点线及露点线相交的两点 过冷液体区---饱和液体线以下,区 域内的等温线是一组曲线 过热蒸汽区---在露点线以上,区域 内等温线是一组直线。 纯组分1,2的汽化潜热---在W=1和 W=0的两条纵轴上,露点线和沸点 线之间的垂直距离。 在另一个固定的压力时可以得到另 一组沸点线和露点线。
即
dG dG1 dG2 dG
(该均相系统处于热、力平衡时)
多相系统中各相的自由焓变化
在这个相内进行无限小过程时的温度变化dT,压力 变化为dp,每个组分摩尔数的变化为dni 第一相 第二相
dG1 S 1dT V 1dp i1dni1
假如1相的温度大于2相,则将有热流发 生,直到温度相等为止,这时建立了热 平衡。 假如1相的压力大于2相,则将有功“流 ”发生,直到压力相等为止,这时建立 了力平衡。 假如1相的化学势大于2相,则将有物“ 流”发生,即有物质传输,直到化学势 相等为止,这时建立了化学平衡。
第二节 二元汽液系统
式中 i i 1,2, r 称为拉格朗日乘数。
相平衡方程
将相同的dn项的各个系数相加并使之等于零,可得:
11 1 , 12 1 , 1 1 1 2 2 , 22 2 , 2 2 1 , 2 , r r r r r r
两种组分可任意互溶的二元系统 的热力学曲面图
两种组分可任意互溶的二元系统 的热力学曲面图
任意一个状态点可能落到以下三个区域:
二元汽液系统二相平衡关系
由图中可以看出: 当液体加热汽化时,由于易沸组 分不断被蒸出,液体中剩余的愈 来愈少,液体状态沿2、5、7各 点变化,将2、5、7连接起来, 就得到沸腾线或沸点线,也称泡 点线。 连接3、6、8各点的线则为凝结 线或露点线。 两条线在x=0和x=1的两条纵轴 上汇合,因为在纯组分中蒸汽与 液体的成分和温度是完全相同的。
1
2
(该均相系统处于
热、力平衡时)
在这个相内进行无限小过程时的温度 变化dT,压力变化为dp,每个组分摩尔 数的变化为dni
dG SdT Vdp i1dni1 i2 dni2 i dni
i 1 i 1 i 1
上图是压力保持一定的情况下获得 的。如果压力不同,则将获得不同 的沸点线和露点线,如右图所示。 由以上分析过程可以看出,二元溶 液与纯物质不同,在任意给定的压 力下,并不是只有一个与之相应的 沸点或饱和温度值,而是具有视组 分而定、在一定范围内可变的沸点。 此外,在一定的压力下,处于平衡 状态的蒸汽与液体一般来说具有不 同的成分。
1 1 2
i 1 i 1 r r
2
i dni
i 1
r
G i ni i ni i ni
1 1 2 2
i 1 i 1 i 1
r
r
r
即
dG dG dG dG
SJ11152 郭丽丽
i 1
r
r
•
第二相
i2 ni2
i 1
r
•
第 相
G i ni
i 1
多相多组分系统的热力学方程
G i1ni1 i2 ni2 i ni
i 1 i 1 i 1 r r r
r
dG2 S 2 dT V 2 dp i2 dni2
i 1
i 1 r
第 相
dG
S
dT V
dp i dni
i 1
r
多相多组分系统中自由焓变化
dG dG1 dG 2 dG SdT Vdp i dni i dni
复相系统的定义
定义:强度状态不同的部分所组成的系统称为 非均相系统或多相系统,也称为复相系统。 在纯物质的多相系统中,处于各相平衡中的各 个相,具有相同的压力和温度。我们所熟知的 处于平衡中的液态水和水蒸气就是这样的。 对于多组分系统的多相系统,当系统处于平衡 状态时,除各相具有相同的压力和温度外,还 应具有什么样的条件呢?
dG SdT Vdp i dni
i 1
r
现在讨论一个包含 个相的多组分系统; 各相都是均匀的,而且都处于固定的温度T和 压力p下; 此时,该多相系统的自由焓应等于所有相的自 由焓之和。
多相多组分系统中各相的相应的热力学方程
• 第一相
G
G
1
2
i1ni1
i1dni1 i2 dni2 i dni 0
i 1 i 1 i 1
r
r
r
不同相之间摩尔数之间的关系
在一个没有化学反应的系统中,某一相 某一 个组分的摩尔数增加,一定意味着其它相该 组分的摩尔数减少,所以说不同相中同一组分 的摩尔数不是独立的,它们之间一定存在一定 的制约关系。 由于在热力过程中不发生化学反应,所以同一 组分摩尔数变化的唯一途径就是相的变化,即 从一相变为另一相。也就是说,在这种情况下 ,同一组分的摩尔数保持不变。
上述溶液的加热汽化和蒸汽凝结过程是使 组分分离的蒸馏和精馏过程。
压力P-成分X的沸点线和露点线图
实线----沸点线; 虚线----露点线 临界区:是指从纯组分2的临界点(Pc,2) 开始,向图的左方一直、延伸到纯组分1的 临界点(Pc,1)为止,由定温下的沸点线和 露点线所组成的一族封闭曲线所占有的领域。 临界区中部压力范围内与纯物质不同的奇特 性质: 沸点线与露点线在C点汇合,在这一点,汽 相和也想有相同的压力、温度和成分,在其 他性质方面也没什么差异。故这一点是临界 点,但与纯物质的临界点显著不同。 当C点的温度在定压和成分不变的情况下增 加,并不会达到超临界区。相反却有重新回 到了A、B两相组成的湿蒸汽状态。只有当 温度和压力都显著升高到临界线以上的区域 时,才能达到超临界状态。
11dn11 r1dnr1 1 dn1 r dnr 0
1dn11 1dn12 1dn1 0 1 2 2 dn2 2 dn2 2 dn2 0 dn1 dn2 dn 0 r r r r r r
r
r
r
相平衡的特点
对于纯物质,当处于相平衡时,各相具有相同 的强度状态参数,即具有相同的温度和压力。 所以当系统在恒温恒压下趋于平衡时,系统自 由焓的变化等于零,即自由焓为极小值。 对于多相多组分系统,当系统处于相平衡时, 其自由焓的变化也应等于零,这时除了具有相 同的强度状态参数之外,还应该满足下列化学 平衡方程
第一节 多相系统的热力函数的基本方程
对于一个包含r个组分的均匀相:
G i ni 即 dG i dni (该均相系统处于
i 1 i 1 r r
热、力平衡时)
式中: G GT , p, n1 , n2 , nr
在这个相内进行无限小过程时的温度 变化dT,压力变化为dp,每个组分摩尔 数的变化为dni
第四讲 多组分系统的相平衡
相的定义
相的定义:系统中具有相同强度状态的一切均 匀部分的总体称为相。因此,在同一种相内应 该具有相同的强度状态参数。不同的相中具有 不同的强度状态。 例如:在纯物质的同一个相内,应该具有相同 的压力和温度;在多组分系统的同一个相内, 除了具有相同的压力和温度外,还应该具有相 同的成分。
纯物质两相系统的研究
系统自由焓的变化 dGT , p 11dn11 12dn12
由于具有 dn12 dn11
dGT , p 11dn11 12dn11 平衡达到之前,有一股物质从1相流到2 相,则 dn11 0 ,而由于流动是不可逆的, 因此 dGT , p 0,所以11 12
制约方程
n1 n1 n1 常数 1 2 n2 n2 n2 常数 n 1 n 2 n 常数 r r r
1
2
满足制约方程,使G在恒温恒压下 为极小,应用拉格朗日乘数法
或
11 12 1 1 2 2 2 2 1 2 r r r
该方程称为相平衡方程。 它表明,对于多组分多相 系统在相平衡时,同一组 分在各个不同相中有相同 的化学势。