双波长紫外分光光度法
双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片制剂含量
双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片制剂含量1．把握双波长分光光度法消退干扰的原理和波长挑选原则； 2．把握紫外一标准对比法测定药物含量及计算办法； 3．认识紫外分光光度仪的构造和用法操作。
二、实训原理复方磺胺嘧啶片系由磺胺嘧啶和甲氧苄啶组成的复方制剂。
两者在紫外区有较强的汲取。
在稀盐酸溶液中，磺胺嘧啶在308nm处有汲取，而甲氧节吮在此波特长无汲取，故可在此波特长挺直测定磺胺嚓咤的吸光度而求得含量。
甲氧苄啶在277.4nm波特长有较大汲取，而磺胺嘧啶在277.4nm处与308nm处有等汲取点。
故可采纳双波长法以277.4nm为测定波长，308nm为参比波长，测定甲氧苄啶在该两波特长的ΔA(ΔA-A277nm-A308nm）值来计算含量。
复方磺胺嘧啶片（CompoundSulfadiazineTablets）每片中含磺胺嘧啶(C10H10N4O2S）应为0.360-0.440g；含甲氧苄啶(C14H18N4O3）应为45.0-55.0mg。
处方磺胺嘧啶 400g 甲氧苄啶 50g ————————制成 1000片三、实训仪器与试剂 1．仪器 751紫外分光光度仪；容量瓶（100mL)；石英比色皿；移液管。
2．试剂磺胺嘧啶对比品；甲氧苄啶对比品；复方磺胺嘧啶片；0.4%氢氧化钠溶液；稀盐酸溶液（0.0lmol/L)；冰醋酸。
四、实训步骤 1．磺胺嘧啶测定取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺嘧啶0.2g）置于100mL量瓶中，加0.40o氢氧化钠溶液适量，振摇使磺胺嘧啶溶解，并稀释至刻度，摇匀，过滤。
精密量取续滤液2mL，置于另一100mL 容量瓶中，加稀盐酸溶液，稀释至刻度，摇匀，在308nm的波特长测定吸光度。
另取105℃干燥至恒重的磺胺嘧啶对比品适量，精密称定，加稀盐酸溶液，溶解并定量稀释制成每1mL中约含40μg的对比品溶液，同法测定。
c供试＝A供试/A对比×c对比 c供试——供试品溶液的浓度； c对比——对比溶液的浓度； A供试——供试品溶液的吸光度； A对比——对比溶液的吸光度。
双波长分光光度法同时测定溶液中的硝酸根和碘离子
双波长分光光度法同时测定溶液中的硝酸根和碘离子张慧芳;郭探;李权;叶秀深;吴志坚【摘要】食品和环境样品中往往同时含有硝酸根和碘离子,用紫外分光光度法直接测定硝酸根或碘离子时,二者相互干扰.为此建立了主、次波长分别为220.0、231.5 nm的等吸收点双波长紫外分光光度法测定溶液中的硝酸根和共存的碘离子.当溶液中硝酸根的浓度范围在0～0.12 mmol/L,碘离子的浓度在0～0.10 mmol/L时,主、次波长下的吸光度差值A220-231.5与溶液中硝酸根的浓度CNO3-呈良好线性关系,线性方程为A220-231.5=2.9958 CNO3-+0.0016(R2=0.99994)；其中A220( NO3-)=3.6099 CNO3-+0.0084(R2=0.99994),利用吸光度的加和性:A220 (I-)=A220-A220 (NO3-)=10.7394 CI-+0.0029(R2=0.99994),间接得到碘离子含量CI-.硝酸根和碘离子的平均相对标准偏差分别为0.6％、0.2％,回收率分别为99.5％～102％、99.9％～100％.方法简便快捷,可用于溶液中微量硝酸根和碘离子的同时测定.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2011(001)004【总页数】5页(P24-28)【关键词】硝酸根;碘离子;双波长分光光度法【作者】张慧芳;郭探;李权;叶秀深;吴志坚【作者单位】中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院研究生院,北京100049;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院研究生院,北京100049;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008;中国科学院青海盐湖研究所,西宁810008【正文语种】中文【中图分类】O657.32;TH744.12+21 引言工业废水、农田排水的不合理排放以及化肥使用量的不断增加，致使大量硝酸盐进入地下水［1－4］，也导致很多蔬菜中的硝酸盐含量超标［5］。
实验九 双波长分光光度法测定复方制剂含量-推荐下载
Байду номын сангаас
实验注意事项：
1. 石英比色皿的正确使用和吸收度校正。 2. 吸收度读数三次，取平均值计算含量。 3. 读数后及时关闭光闸以保护光电管。 4. 片剂取样量应是根据平均片重和片剂规格量，计算出来的相当于规定量主药的片粉
重量（片粉重量=平均片重 / 标示量×规定的取样量）。 5. 片剂的含量计算（相当于标示量的百分含量）。 根据药品获得的难易情况，任选一个内容进行实验。
磺胺嘧啶 取本品 10 片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺嘧啶 0.2g），置 100mL 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液适量，振摇使磺胺嘧啶溶解，并稀释至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液 2mL，置另一 100mL 量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度， 摇匀，照分光光度法（附录），在 308nm 的波长处测定吸收度；另取 105℃干燥至恒重的 磺胺嘧啶对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每 1mL 中约 含 40μg 的溶液，同法测定；计算，即得。 甲氧苄啶 精密称取上述研细的细粉适量（约相当于甲氧苄啶 40mg），置 100mL 量瓶中， 加冰醋酸 30mL 振摇使甲氧苄啶溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品 溶液；另精密称取甲氧苄啶对照品 40mg 与磺胺嘧啶对照品约 0.3g，分置 100mL 量瓶中， 各加冰醋酸 30mL 溶解，加水稀释至刻度，摇匀，前者作为对照品溶液（1），后者滤过， 取续滤液作为对照品溶液（2）。精密量取供试品溶液与对照品溶液（1）、（2）各 5mL， 分置 100mL 量瓶中，各加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法测定。取 对照品溶液（2）的稀释液，以 308.0nm 为参比波长 λ1，在 277.4nm 波长附近（每间隔 0.2nm）选择等吸收点波长为测定波长（λ2），要求 ΔA=Aλ2-Aλ1=0。再在 λ2 和 λ1 波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液（1）的稀释液的吸收度，求出各自的吸 收度差值（ΔA），计算，即得。 （二）、复方氨基比林注射液（Compound Aminopyrine Injection） 本品每 1mL 注射液中含氨基比林（C13H17N3O）应为 47.5～52.5mg，含安替比林 （C11H12N2O）应为 18.0～22.0mg，含巴比妥（C8H12N2O3）应为 8.55～9.45mg。 [处方]
双波长紫外分光光度法测定氯毒素麻黄碱滴鼻液含量
安 擞 医 药 Ａ ｈ ｉ “ 州 ｚ 出 口
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双波长 紫外分光光度法测 定氯 霉素麻 黄碱 滴鼻液 含量
赵贺 君
（ 蚌埠 医学院 附属 医院 蚌埠 氯霉 素麻 黄碱滴 鼻液（ 氯麻液 ｊ 为医院常用 制剂 用于急 慢 性鼻炎和副鼻窦炎 。其含量测定 中氧霉 素（ 下 简称 Ｌ） 采 用紫外分光光度法 而盐酸麻黄碱 （ 下 简称 Ｍ） １ 为 茼定浩 较为繁琐 ， ｌ 奉文以双波长法直接 测定两组分 的含母 ： １ 仪器 、 药 试 Ｄ －４ ｕ６ ０犁紫外 分光光度计 （ 国贝克曼公 司） 氯霉素对 美 ， 照品（ 上海 四药股份有限公 司）盐酸麻黄碱对照品（ ， 北京 中顺 制药广】 油 ｔ ． 药用 ）氯霉 素麻 黄碱 滴鼻液 （ 院制 剂室 ， 本 批
３ 中华 人 民共 和 国 药 典 委 员 会
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中 华 人 民 共 和 国 药 典 ２０ ０ ０牛 版 二
表 ２ 加 样 回收 试 验 结 果
赣 ．
圈 ６ 阿奠 西 林 碱 中 破 坏 图 谱 表 ｌ 供 试 品溶 液 稳 定 性试 验 数 据
２ 讨 论
２ １ 按安徽省药 品标 准 （ Ｑ／ －０９ ） 用紫外 分光光度 ． 皖 ＷＳ２ ３ ， 法测定阿奠西林含量 ， 酐的 乙腈 溶液 中醋酐 的浓 度会 改变 醋 最大吸收波长 ； 承浴 温度 、 溶时 间等 因素均 能 影响测 定结 水
率：
２ 方法、 步骤 ２ １ 标准贮备液制备 ２ ２ 测定波长的选 择 精密称 取 Ｍ ０ｒ ， ０ｔ ， ５ Ｌ １ ｒ 分别置 嘴 ｉ ｇ 分 别 取 上述 标 准 贮 备 液 ， ２ ０～ 在 ０
现代光学分析：第2章 双(三)波长分光光度法
∆A= A2 –(-A1)= A2 + A1
②.双波长法可以提高分析校准曲线斜率
提高灵敏度原因:
以二甲苯胺蓝Ⅱ测定镁为例, ①.1线和3线斜率相同,仅参比溶液不 同,当1线减去固定试剂空白的吸光度 值得3线. ②.2线是以相应过剩显色剂作参比测 定结果,既1线减4可得2线. ③.2线与3线相比,2线的斜率大大高 于3线.
双组分的测定-（1）等吸收法
对于双组分体系中某一组分的测定,实质上在测定任一组分 时,要选择两个合适的波长,使另一组分在这两个波长处具有 相等的吸光度,以达到消除干扰的效果.
对于含有吸收光谱相互重叠的 A,B组分来说,选择波长必须考 虑两个条件:
①.B组分在 两个波长处 具有相同的 吸光度,即
ΔAB=0
如果选择合适的波长使As`A s``，通过吸收池的两道光束的 光信号差：
-log I2 = A2 -A1=A I1
A=( a2 -a1)bc
双波长测定方法-（1）等吸收点法
等吸收点:指在某一波长上的吸光度 不随浓度的变化而发生改变.
如果吸光物质在不同浓度的吸收曲线 有若干个等吸收点,可以选择其中一 个等吸收点处的波长作为参比波长 （1），与吸收物质的吸收峰波长 （2 ）组合。
三波长法中三个波长的选择——等吸收点法和计算法
等吸收点法
如果在干扰组分的吸收光谱上能找到三个 等吸收点,而且在此三波长处测得的待测组 分ΔA值较大.
如选择的三个波长相应于干扰物吸收曲线上三点处于 一条直线上,则测得干扰物的ΔA为0.
当干扰组分的吸收曲线 为一直线(如浑浊产生的 干扰, 右图),则在任选的 三个波长处测定,测得的 ΔA与干扰物浓度无关.
双波长紫外可见分光光度计使用方法说明书
双波长紫外可见分光光度计使用方法说明书双波长紫外可见分光光度计是一种专用仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
它可以用来测量溶液的吸光度和浓度。
本说明书将详细介绍如何正确使用双波长紫外可见分光光度计。
一、仪器介绍双波长紫外可见分光光度计由主机、样品室和控制面板组成。
主机是整个仪器的核心，样品室用于放置待测溶液，控制面板则用于设置实验参数。
二、准备工作1. 将主机连接电源，并打开电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。
2. 打开仪器上的样品室，并进行室内的清洁消毒。
3. 使用纯水或适当的试剂清洗样品室和样品池，确保无杂质残留。
三、测量操作1. 根据实验需要选择合适的波长。
根据待测溶液的特性，确定适当的紫外或可见光波长，并在控制面板上进行设置。
2. 取适当量的待测溶液，如溶液中的颜色较淡，可测量10 mL左右。
如果颜色较深，应适当减少测量溶液的量，以保证测量精度。
3. 将取得的溶液倒入样品池中，注意不要溢出。
4. 关闭样品池，并将其放置到样品室中。
5. 在控制面板上设置好测试参数，包括波长、积分时间等。
确保参数设置正确。
6. 点击启动按钮，仪器开始进行测量。
在测量过程中，保持样品室环境稳定，避免干扰。
7. 测量完成后，仪器会自动显示吸光度值。
根据实验需要，可通过仪器软件保存数据或进行数据处理。
四、注意事项1. 在使用仪器前，应仔细阅读并理解本使用方法说明书，并按照要求进行操作。
2. 使用过程中，应保持仪器和样品室的清洁，避免灰尘或杂质的污染。
3. 控制面板上的参数设置应准确，以保证测量结果的准确性。
4. 操作过程中应注意安全，避免触摸或损坏仪器内部部件。
5. 对于不同浓度或颜色较深的溶液，应适当调整测量参数，以提高测量的灵敏度和准确性。
6. 仪器需要定期进行校准和维护，以保持其正常运行状态。
五、故障排除1. 如遇到仪器异常情况，如显示异常、测量结果偏差大等情况，可先检查电源是否正常连接，如果问题仍然存在，应联系专业人员进行维修。
双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量
（ 上海 医科 大 学 仪 器 厂 ） 氢 醌 对 照 品 （ Ｒ， 安 化 ； Ａ 西 学试 剂厂 ） ；甲醇 （ Ｒ） 其 它 组 分均 符 合 中国药 典 Ａ ， 规定 。
２ 方 法与 结果
０４ ．
Ｏ２ ．
２ １ 对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 氢 醌 对 照 品 ． ０ ０ ０３ｇ 置 ５ Ｌ棕色 量瓶 中 ， 甲醇溶 解并 稀释 、２ ， ０ｍ 加
ｗ ｓ ．６ ａ ０ ４
ｍ Ｌ一 ４ ３ ２ ．６
ｍ （ ＝ ． ９ ， ６ ， ｅ ｖｒ ｅ ｅｏｅ ａ ５ ８ Ｌ ｒ ０９ ９８ ｎ＝ ） ｔ ｅａ ｃｖｒ ｗ ｓ ．７％ ， Ｓ ａ ０ ５ ％ ． ｏ ｃ ｓ ｎ：ｈｓ ｔｏ ｈａ ｇｒ ｙ ９ Ｒ Ｄｗ ｓ ． １ Ｃ ｎ ｌ ｉ Ｔ ｉｍｅ ｄ ｕｏ ｈ
标准偏 差 为 ０ ５ ％ 。结论 ： ．１ 该含 量测 定 方法 简便 快速 ， 果准确 。 结
关键词
复 方氢醌 乳 膏 ； 氢醌 ； 双波 长 紫外分光 光度 法
文献标 识码 ： Ａ 文章编 号 ：０ ６— １ １ ２ ０ ） ５— ３ ２— ２ １ ０ ０ １ （０ ７ ０ ０ ３ ０
ｉ ｉ ｐｅ ，ａ ｉ ｎ ｃ ｕ ａｅ． ｓ ｓｍ ｌ ｒ ｐｄ ａ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ
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双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度
双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度
罗兰;廖英姿
【期刊名称】《新疆医科大学学报》
【年(卷),期】2000(023)004
【摘要】目的：建立氨茶碱的血药浓度测定方法。
方法：用双波长紫外分光光度
法测定氨茶碱的血药浓度，测定波长为２７４ｎｍ，参比波长为２９８ｎｍ。
结果：样品浓度在０．５～２．５μｇ／ｍｌ范围内，与ΔＡ＝Ａ２７４－Ａ２９８呈良好的线性关系。
标准曲线：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１８．１７４４ΔＡ－０．２１８８，ｒ＝０．９９８９。
方法的平均回收率为１００．４４％，相对标准偏差ＲＳＤ为３．８０％。
结论：双波长紫外分光光度法能消除血清干扰，方法简便、快速、准确。
【总页数】2页(P351-352)
【作者】罗兰;廖英姿
【作者单位】新疆医科大学第一附属医院药剂科,乌鲁木齐;新疆阜康准东公司职工
医院药剂科,阜康
【正文语种】中文
【中图分类】R974.3
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定氨茶碱人体血药浓度 [J], 杨积平;裕海明
2.反相高效液相色谱法测定氨茶碱的血药浓度 [J], 苏煌财;林玉仙;张宏
3.磺胺甲噁唑对紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度的影响 [J], 张国宏;潘丽春;赵婧岚
4.优化高效液相法快速测定血清中氨茶碱的血药浓度 [J], 邓利娟;李为洲;肖学秀;童向霞
5.两种测定氨茶碱血药浓度方法的准确度比较 [J], 杨爱群;曾佳;陈永;李艳;李江华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双波长紫外分光光度法测定家兔隔室模型血清茶碱浓度及其药动学参数
双波长紫外分光光度法测定家兔隔室模型血清茶碱浓度及其药动学参数孙淑萍;李胜利;张从芬;鄢海燕;吴少云;黄瑞【摘要】目的:判断静脉注射(静注)氨茶碱在家兔体内的隔室模型,计算相关药代动力学参数.方法:双波长紫外分光光度法测定家兔静注氨茶碱后的血清茶碱浓度,根据相关药代动力学理论研究其药动学.结果:静注氨茶碱在体内符合二室模型,药动学方程为C=14.46e-3.451t +10.40e-0.114t.结论:可以用双波长紫外分光光度法测定茶碱血药浓度,在体内代谢符合二室模型,并可计算出其药动学方程.%Objective: To judge the compartment model of aminophylline by vessel injection and work out its pharmacokinetic parameters. Methods: The serum theophylline concentration by vessel injection was detected through two wavelength ultrviolet spectrophotometry,and the pharmacokenetic parameters were studied according to the related theory. Results:The compartment model of aminophylline by vessel injection matched the double compartment model,the formula of its pharmacokinetics was C = 14.46e -3.451t+ 10.40e-0.114t. Conclusions:The serum theophylline concentration could be detected by two wavelength ultraviolate spectrophotometry, its metabolism in body matched the double compartment model, the formula of its pharmacokinetics could also be made out.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2013(038)005【总页数】4页(P597-600)【关键词】氨茶碱;双波长紫外分光光度法;药动学;兔【作者】孙淑萍;李胜利;张从芬;鄢海燕;吴少云;黄瑞【作者单位】皖南医学院,药学系,安徽,芜湖,241002;安徽省亳州市华佗中医院,骨伤科,236800;皖南医学院,药学系,安徽,芜湖,241002;皖南医学院,药学系,安徽,芜湖,241002;皖南医学院,药学系,安徽,芜湖,241002;皖南医学院,药学系,安徽,芜湖,241002【正文语种】中文【中图分类】R974.3氨茶碱是临床应用最为广泛的平喘药之一，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。
双波长分光光度法
双波长分光光度法建立在Lambert—beer定律基础上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，它在高精度测量中的应用受到一定的限制。
为了解决浑浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单色光交替通过待测溶液的双波长分光光度计（Double Wavelength Spectrophotometer）,从而奠定了双波长分光光度法的基础。
随着科学技术的发展，双波长分光光度分析技术已日臻完善，与先进的后分光技术相结合，在生化自动化分析中得到了广泛的应用并显示出了光明的发展前景。
1 双波长分光光度法的原理双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。
它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个不同的波长即测量波长（又叫主波长λp,Primary Wavelength）和参比波长（又叫次波长λs, SecondWavelength）同时测定一个样品溶液[1,2]，以克服单波长测定的缺点，提高了测定结果的精密度和准确度。
早期的双波长分光光度计在测定时，两束不同波长的单色光经斩光器（Chopper，一种用于双波长分光光度计中使光束按一定周期反射，遮断或通过的装置）处理后，以一定的时间间隔交替照射[1]比色杯，经待测溶液吸收后，再照到光电管上，产生两个不同的吸光度，再将这两个吸光度相减，就得到了差吸光度ΔA。
根据Lamber—Beer定律, 得：Aλp=ελpLC+Ap (1)A λs=ελsLC+As (2)式中Aλp 、 A λs—分别为待测溶液在主波长和次波长处的吸光度，ελp 、ελs—分别为待测溶液在主波长和次波长处的摩尔吸光系数L—光径C—待测溶液的浓度Ap 、As—分别为待测溶液在主波长和次波长处的散射或背景吸收当λp 、λs相差不太大时，由同一待测溶液产生的光散射吸光度和背景吸光度大致相等，即Ap＝A s，将（1）式－（2）式得：Aλp－A λs＝ΔA＝（ελp－ελs）LC （3）对于同一待测溶液来说，ελp－ελs是一常数K，在光径L不变的情况下，（3）式可简化为：ΔA＝KC （4）（4）式说明，待测溶液在λp与λs两个波长处测定的差吸光度ΔA与试样中待测物质的浓度C成正比。
双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量
表 明 在 ２２ ｍ￣２ ７ｍ 处 硝 酸 咪康 唑 有 最 大 和最 小 ７ｎ ７ｎ 吸 收 且 辅 料 吸 收 值 无 变 化 ， 选 用 ２ ２ ｍ ， ７ ｎ 为 故 ７ｎ ２ ７ ｍ 测 定 波长 。
２ ５ 样 品 含 量 测 定 精 密 取 样 品 ０ １ ｇ加 ｆ ． ．２ ｆ 争 ｛
唑 的浓 度 为横 坐标 （ 得 线性 方 程。 Ｘ）
０ ０４ ８＋ ０． ． ．０ ８ ０１ｔ ８ｘ（ ｎ一 ５， ＝ （ ９９】） ｒ＝ ） ＝ ．９
乃 、
２ ３ 测 定 溶 液 的 稳 定性 试 验 ．
取 一 测 定 样 品 溶 澉
测 定 …。该 方 法 较琐 ， 费时 且 工作 量 大 。本 文 根 据 硝 酸 咪 康 唑在 波 长 ２ ２ ｍ￣ ２ ７ ｍ 有最 大 吸 收 和 最 小 ７ｎ ７ｎ
０ ｊ ．１ １ ２ １ 】 ・ ９ ．１ ｝ ＾ （ ２ ） ０ ．１ Ｇ Ｊ １【 ＿ｌ 】 ９ ８ ０ ８４ ． ０ ０． ８ ９ ７
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中图分 类号 ： ２． 文献标 识码 ｝ Ｒ９ ７ ２ Ｂ 文 章 编 号 ： ０ （ ３ ６ （ ０ ２ ０ ０ ０ ｌ ０ ７ ５ ２ ０ ） ３ ０ ３ ｌ ５ ５
硝 酸 咪 康 唑 为 常 用 抗 真 菌 药 ， 栓 剂 用 于 治 疗 其 霉 菌 性 阴 道 炎 。对 于 硝 酸 咪康 唑 栓 的 质 量控 制 目前 标 准 采 用 ＨＰ Ｉ Ｃ法 分 离硝 酸 咪 康 唑并 对 其 进 行 含 量
实验十 双波长分光光度法测定复方制剂含量
= K1· b· c – K2· b· c
=ΔK· b· c
单点对照法： Cx＝Ax Cr
Ar
mg
Ax Cr 平均片重 含量( g / 片＝ ) Ar W
三、实验内容
（一）溶液配制
2组共用
称取3片（规格400mg）本品mg → 研细 → 称取1/24量Wg
(相当于磺胺甲噁唑50mg)于 100mL →+乙醇 ，振摇15min
实验十 双波长分光光度法测定 复方制剂含量 一、实验目的
掌握双波长分光光度法消除干扰的原理和 波长选择原则。
掌握紫外-标准对照法测定药物含量及计算
方法。
二ห้องสมุดไป่ตู้原理
复方磺胺甲噁唑片 = SMZ + TMP ΔA= A(测) - A(参) = (A样+A杂) (测) - (A样+A杂) (参)
= A样 (测) - A样 (参)
三、实验内容
5、计算含量 50mg
Ax Cr 平均片重 含量( g / 片＝ ) Ar W
药典规定：0.360 ~ 0.440 g/片
四、下次实验
地西泮注射液的含量测定（高效液相色谱法）
氨茶碱血药浓度测定--双波长紫外分光光度法
双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度罗 兰1Ξ,廖英姿3,买尔旦1,谢晓园2(新疆医科大学第一附属医院1药剂科,2检验科,乌鲁木齐 830054;3新疆阜康准东公司职工医院药剂科,阜康 831511)摘要 目的:建立氨茶碱的血药浓度测定方法。
方法:用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药浓度,测定波长为274nm,参比波长为298nm。
结果:样品浓度在0.5～2.5Λg m l范围内,与∃A=A274-A298呈良好的线性关系。
标准曲线:C(Λg m l)=18.1744∃A-0.2188,r=0.9989。
方法的平均回收率为100.44%,相对标准偏差R SD为3.80%。
结论:双波长紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确。
关键词 氨茶碱;双波长法;血药浓度中图分类号:R96512;R97413 文献标识码:A 文章编号:100925551(2000)0420351202 氨茶碱是常用的治疗支气管哮喘药,其为茶碱和乙二胺的复盐,治疗血药浓度为7～20Λg m l[1]。
由于其血浆蛋白结合率高,个体差异大,按常规给药方案给药时,有许多病人的血药浓度不在治疗有效范围之内,而给药剂量太大,血药浓度超过40Λg m l时,可引起惊厥、血压下降,甚至死亡。
儿童尤为敏感,因此要加强茶碱临床血药浓度的监测工作。
茶碱是一弱酸性物质,在274～276nm处有最大吸收,但空白血清在此处亦有一定的吸收。
因此,给药前抽取病人的空白血清,常对实际应用造成了一定的困难。
本研究应用双波长紫外分光光度法[2]测定氨茶碱的血药浓度,旨在测定时消除血清干扰,每次测定不用空白血清对照,免除了病人抽空白血样的痛苦,现报道如下。
1 仪器与试药UV2760紫外分光光度计(上海分析仪器厂);旋涡混合器(XW280W,上海第一医疗器械厂);离心机(L XJ2 ,涟水电汛电机厂);茶碱标准品(中国药品生物制品检定所);氯仿、异丙醇、氢氧化钠、浓盐酸均为A R级。
双波长紫外分光光度法测量水中微量溴酸盐
摘
要： 该研究采用双波长紫外分光光度法测量水 中微量溴酸盐， 测量原理基于碘 离子在酸性条件 下受溴酸
根氧化后的显 色反应 ， 双波长的测量位置分别为２ ６ ６ ｎ ｍ和 ２ ８ ８ ｎ ｍ。结果表明， 双波长紫外分光光度法对溴酸 根浓度在 ５ ０ ￣ ｇ ／ Ｌ 以内时， 检测结果与国标 离子 色谱法接近。此外， 还发现水样 消毒后残留臭氧对碘显 色法结
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： Ｂ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｅ； Ｗａ ｔ ｅ ｒ ； Ｄｕ ｌ ａ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｔｈ； ｇ Ｕｈ ｒ ａ ｖ ｉ ｏ ｌ ｅ ｔ ｓ ｐ ｅ ｅ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ
饮用水中天然溴离子（ Ｂ ｒ － பைடு நூலகம் 会在消毒过程被氧化形成 有害副产物溴酸根 （ ｏｏ ｔ ， 一 ） ， 其强氧化性可对人体造成潜
Ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｔｒ ａ ｃ ｅ Ｂｒ ｏ ｍａ ｔ ｅ ｉ ｎ Ｗ ａ ｔ ｅ ｒ ｖ ｉ ａ Ｄｕ ａ ｌ Ｗ ａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ Ｕｌ ｔ ｒ ａ ｖ ｉ ｏ ｌ ｅ ｔ Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ
ｗａ ｔ ｅ ｒ ． Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｉ ｏ ｄ ｉ ｎ ｅ ｉ ｏ ｎ ｏ ｘ ｉ ｄ ｉ ｚ ｅ ｄ ｂ ｙ ｂ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｅ， ｏ ｆ ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｗａ ｖ ｅ —
安徽农学通报 ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ａ ． Ｓ ｃ ｉ ． Ｂ ｕ ｌ １ ． ２ ０ １ ７ ， ２ ３ （ １ ６ ）
紫外分光光度双波长法
紫外分光光度双波长法
紫外分光光度双波长法是一种常用的分析方法，用于测定溶液中某种物质的浓度。
该方法基于比尔-朗伯定律，即溶液中物质的吸光度与其浓度成正比。
在紫外分光光度双波长法中，使用两个不同波长的光源进行测量。
一般情况下，选择一个吸收峰和一个非吸收峰作为两个波长。
吸收峰的波长通常选择在物质的吸收峰附近，而非吸收峰的波长通常选择在吸光度较低的区域。
在进行测量时，先测量物质在吸收峰波长处的吸光度，再测量物质在非吸收峰波长处的吸光度。
通过比较两个吸光度值的差异，可以推算出溶液中物质的浓度。
紫外分光光度双波长法的优点是可以消除溶液中其他物质的干扰，提高测定结果的准确性。
同时，该方法还具有操作简便、快速、灵敏度高等优点，因此被广泛应用于化学分析和生物分析等领域。
双波长K系数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮
（） ２
令 Ｋ＝Ａ ｍ ，１ Ａ ｍ ，２ Ｋ ＝ （ｌ ２ Ａｍ ， ｌ （２ ） ２ ） ２ Ａ ｍ ， ） （ ， 入／ ， ｋｘ
收稿 日 ：０ ｌ ｏ 一 ５ 期 ２ １— ６ ｌ 作者简介 ： ， 夏明 工程师 ， 从事环境监测分析工作 。 现
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）Ａ ｍ ， ） 、 （ ： 分别绘制标准曲线。
２ ． 样 品测定 ．２ ２
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直接取 洁净水样或经处理 的水样 于 ２２ ｍ和 ０ｎ ２０ ｍ处测定总吸光度值 ，求 出 Ａ （ 。 。 Ａ ｍ ， １ｎ ｍ， ） （ 入、
关键 词 ： 双波长 Ｋ系数一 紫外分光光度法 ； 硝酸盐氮 ； 亚硝酸盐氮
中图分类号 ： ８２ Ｘ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ：Ｇ）１４ （０ １０ — ４ ０ （ ｌ０ ５２ １ ）３ ３ — ３
硝 酸 盐 氮 和 亚 硝 酸 盐 氮 是 评 价 水 质 受 有 机 物 污 染 的重 要 指 标 ， 长期 饮 用 含硝 酸 盐 氮 和亚 硝 酸 盐
２ 实验部分
２ １ 仪 器 与 试 剂 ．
（ ）仪 器 １
ＷＦ ８０ Ｄ Ｂ型 紫 外 分 光 光 度 计 Ｚ０一 ３
（ 京瑞 利 分析仪 器公 司 ）ｌｍ石英 比色皿 。 北 ，ｃ
（ ） 剂 亚 硝 酸 盐 氮 标 准 溶 液 ：称 取 ２试
Ａ总 ＝ （２ ２ Ｉ ２……（ ） （． Ａｍ ， ） ｍ ， ） 入 ＋Ａ １ 由式（ ） １可推导出 ：
Ａ息 ＝ （ ， Ｉ （２ ） Ａｍ２ｋ ｘ （２ ） （． ＡｍＩ ） ｍ ， ， （ ，￣ Ａｍ ， １ ） 入 ＋Ａ １ ２ Ａ 总 ＝ （ ， ） （ ， ） Ａｍｌ入）Ａ（ ， １ （． Ａｍ２ ＋Ａｍｌ ， ，１ ｍｌ ） ２ ２ × 入
双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量
双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量
刘健;王建华
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2004(023)002
【摘要】目的:建立环丙沙星膜剂的质量标准.方法:用双波长紫外分光光度法测定膜剂中环丙沙星的含量.结果:环丙沙星的含量在2～8μg*ml-1的范围内线性关系好(r=1.000),平均回收率101.2±0.29%,RSD=0.29%(n=5).结论:本法可快速、准确测定膜剂中环丙沙星的含量.
【总页数】1页(P18-18)
【作者】刘健;王建华
【作者单位】济南铁路局中心医院,济南,250001;济南铁路局青岛医院,青
岛,266011
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.7
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②样品测定：取阿司匹林肠溶片20片，精密称定，研细。精密称取约 相当于阿司匹林50mg置于50mL容量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解 并定容，摇匀，滤过。精密量取续滤液2mL置25mL容量瓶中，加乙 醇至刻度，摇匀。分别在276nm、322nm波长处测定吸收度，用回 归方程计算阿司匹林的含量。
含量计算
阿司匹林制剂在体外的含量测定
——双波长紫பைடு நூலகம்分光光度法
原料
阿司匹林肠溶片
原理
采用双波长紫外分光法（测定波长为276nm和322nm），测定了阿 司匹林肠溶片的含量，可消除附加产物水杨酸的干扰。
方法
①标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林对照品适量，加乙醇溶解使成 1000μg/mL的溶液。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5和3.0mL，分置于 25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，分别制成40，60，80，100和 120μg/mL的对照品溶液，以乙醇为空白，分别在276nm、322nm波； 长处测定吸收度，以浓度C和ΔA进行线性回归得出方程式。