检验标本的采集与处理
检验室标本接收和处理工作制度
检验室标本接收和处理工作制度
1、检验申请单需有医师（士）填写完整，字迹清楚，目的明确。
急诊检验，应在申请单注明“急”字样。
2、标本容器上应粘贴检验基本信息，标本容器基本信息（病历号/姓名/科别/性别/床号等）以资核对，送检测前应先办妥收费/记账手续。
3、采集与递送标本时应防止交叉感染，注意勿将标本污染容器外部或倾翻、渗漏。
5、收取或接收标本时，严格标本查对制度，不合格者登记退回并重新采集。
6、实验室接收标本后，及时准确转运/离心/分装/保存，各项目专业组严格按标本处理操作规程进行。
7、对特殊样本或特殊病人样本，实行“首接”负责制，及时和正确保管和转送样本到相关实验室或有关人员，同时作交接记录和双方签名确认。
8、因意外事故导致标本试管破碎时，应登记备案并即刻通知相应科室协商重采，或对门诊患者进行耐心解释协商重采。
对重点部位或特殊岗位应配备B2级生物安全柜或至少在超净台进行具有传染性标本的处理。
检验科标本采集与处理制度
检验科标本采集与处理制度1. 背景为了确保医疗机构的检验工作的准确性和可靠性，以及保障患者的安全和健康，制定本《检验科标本采集与处理制度》。
2. 目的本制度的目的是规范检验科标本采集与处理的流程，确保标本的采集和处理符合标准要求，提高检验结果的准确性和可靠性。
3. 适用范围本制度适用于医疗机构内所有进行标本采集和处理的相关工作人员。
4. 标本采集4.1 采集前准备- 标本采集前，工作人员应准备好必要的标本采集器具、消毒用品和标本采集记录表。
- 采集人员应佩戴医用口罩、帽子和手套，保持清洁卫生。
4.2 采集过程- 根据医嘱和标本种类，选择正确的标本采集器具，并按操作规程采集标本。
- 在采集过程中，遵守标本采集的基本原则，如不过度压迫、避免空气污染等。
- 标本采集完成后，及时记录采集信息，并妥善保存标本。
4.3 采集后处理- 使用标本处理方法、时间和温度符合要求进行处理。
- 不同种类的标本应分别储存，避免交叉感染。
- 对于无法及时送检的标本，应妥善保存并在规定时间内送检。
5. 标本处理5.1 处理前准备- 标本处理前，工作人员应检查标本是否完整，核对标本信息和医嘱。
- 使用标本处理所需试剂和仪器时，应按照操作规程进行准备和校准。
5.2 处理过程- 根据标本种类和检验项目的要求，使用正确的方法进行标本处理。
- 遵循相应的操作规程和操作步骤，确保处理过程的准确性和可靠性。
- 在处理过程中，注意标本处理操作的规范和安全性。
5.3 处理后记录- 在处理过程完成后，及时记录处理信息，并将处理后的标本妥善保存和分发。
- 对于无法及时处理的标本，应按照规定的处理要求进行保存和处理。
6. 质量控制6.1 质量控制要求- 检验科应建立相应的质量控制制度，包括内部质控和外部质控。
- 针对标本采集和处理过程中可能出现的质量问题，制定相应的纠正措施和预防措施。
6.2 质量控制监督- 定期对检验科进行质量控制监督和评估，及时发现和解决质量问题。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
检验标本采集与处理管理制度
检验标本采集与处理管理制度一、背景介绍随着医学技术的快速发展，检验标本的采集与处理成为了医学检验中不可或缺的重要环节。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，建立一套科学、规范的管理制度就显得尤为重要。
本文将针对检验标本采集与处理的管理制度进行论述，旨在提高医学检验的质量与效率。
二、采集标本的要求1. 采集时间：根据不同的检验项目，确定合适的采集时间。
例如，血液检验一般在晨起后采集最佳，而尿液检验则应采集首次排尿后的标本。
2. 采集器具：采集器具应具备一次性使用、无细菌和无毒性的特点，以避免交叉感染和误差产生。
3. 采集部位：根据检验项目的不同，选择合适的采集部位。
例如，血液检验常用的采集部位有指尖、前臂等。
三、采集标本的步骤1. 患者准备：告知患者标本采集的目的和重要性，确保患者理解并配合采集过程。
2. 采集前消毒：采用适当的消毒液进行标本采集部位的消毒，以防止细菌感染。
3. 采集过程：按照规定的步骤进行标本的采集。
例如，血液采集时可以选择适当的针头并从静脉或指尖抽取血液。
4. 采集后处理：采样完成后，及时将标本放置在干燥、阴凉的环境中，防止样本污染和变质。
四、标本处理与运输1. 采集后处理：对于不同的检验项目，标本的处理方法也有所不同。
例如，血液标本需要离心分离血浆或血清，尿液标本需要进行适当的酸碱调节。
2. 标本保存：标本保存的时间和条件应根据检验项目的要求进行设置。
一般来说，血液标本可以保存在低温冰箱中，而尿液标本则需要保存在阴凉处。
3. 标本运输：标本需要在规定的时间内送到检验科室，以确保检验的准确性。
运输过程中应注意避免温度过高或过低等不良影响标本质量的因素。
五、记录与管理1. 标本信息记录：对每个标本进行准确、全面的信息记录，包括患者姓名、性别、年龄、标本号码等。
2. 标本储存管理：建立定期检查标本储存条件的制度，保证标本的长期保存质量与安全性。
3. 质量控制与评价：建立质量控制制度，定期对采集与处理进行质量评价，并及时调整和改进工作流程。
实验室检验标本采集与处理管理制度
试验室检验标本手记与处理管理制度第一章总则第一条：依据医院的相关法律法规，本制度旨在规范试验室检验标本的手记与处理工作，保障患者的安全和医疗质量。
第二条：本制度适用于医院内全部相关科室和人员，包含但不限于医生、技师、护士等。
第三条：试验室检验标本的手记与处理工作必需遵从规定的操作流程，确保标本的准确性和完整性。
第二章检验标本手记管理第四条：检验标本手记工作由具备资质的医务人员完成，包含医生、护士等，必需经过相关培训合格方可操作。
第五条：对于有特殊需求或需要特殊处理的标本手记，必需由经验丰富、具备相关专业知识的医务人员进行操作。
第六条：标本手记前，医务人员必需核对患者的身份信息，并向患者进行充分的解释和告知，取得患者的知情同意。
第七条：标本手记过程中，医务人员必需佩戴清洁的工作服和手套，并保持良好的手卫生习惯，避开交叉感染的发生。
第八条：标本手记器具必需保持清洁，经过每次使用后必需进行严格的清洗和消毒，并做好相应的记录。
第九条：标本手记时，应手记充分的标本量，确保后续检验所需，同时应选择适当的手记容器和方法，避开标本被污染或溢出。
第十条：手记不同种类标本的医务人员必需了解不同标本的手记要求和处理方法，避开显现混淆或错误的情况。
第十一条：手记的标本必需及时送至试验室进行分析和检验，标本送达后，试验室人员必需及时处理并做好相应记录。
第三章标本处理管理第十二条：试验室人员在接收到标本后，必需认真核对患者的身份信息和标本相关信息，确保标本的准确性和完整性。
第十三条：试验室人员在进行标本处理前，必需对标本进行质量评估，包含标本量、保管条件、样本类型等，确保符合检验要求。
第十四条：试验室人员在处理标本时，必需佩戴干净的工作服和手套，并采取相应的防护措施，避开标本被污染或造成损害。
第十五条：标本处理过程中必需遵从操作规程和操作流程，切勿随便更改或省略步骤，确保标本处理的准确性和可靠性。
第十六条：试验室人员在标本处理过程中如发现异常情况，必需及时向上级主管报告，并有针对性地采取相应措施进行处理。
检验标本的正确采集和留取图文
检验标本的正确采集和留取在医学检验中，正确采集和留取标本是确保检验结果准确性的关键因素。
本文将介绍如何正确采集和留取检验标本，从而确保医学检验的准确可靠。
1. 采集标本前的准备工作在采集标本前，需要进行以下准备工作：1.1 确认患者身份在采集标本前，需要确认患者的身份信息，包括姓名、性别、年龄等信息，以确保采集的标本属于该患者。
1.2 了解患者的基本情况在采集标本前，需要了解患者的基本情况，包括诊断、治疗情况以及用药情况等，这些信息可以对检验结果的解释和分析提供帮助。
1.3 检查采样器具在采集标本前，需要检查采样器具，包括针头、管子等，确保其完好无损。
1.4 洗手和穿戴手套在采集标本前，需要彻底洗手，并穿戴干净的手套，以避免标本受到外界污染。
2. 标本采集的步骤2.1 标本采集的种类标本采集的种类包括血液标本、尿液标本、粪便标本、呼吸道标本、体液标本等。
在采样时需要根据不同的标本种类选择相应的采集器具。
2.2 采集血液标本在采集血液标本前，需要准备相应的采样器，包括针头、管子、或是静脉采血器等。
采集血液标本前，需要确认采集的是静脉血还是动脉血，确定采集的血液数量和所需的血管通路，并让患者松开衣袖，以方便取血。
2.3 采集尿液标本在采集尿液标本前，需要准备干净的尿杯和标本袋。
采集尿液标本时，需要注意不要将采样器件污染，还需要让患者进行外阴部清洗，并收集首次排尿的中段尿液。
2.4 采集粪便标本在采集粪便标本前，需要准备干净的取粪容器和标本袋。
采集粪便标本时，需要尽可能避免粪便的污染，还需要将采集的样本放入干燥的容器中，以免细菌滋生。
2.5 采集呼吸道标本在采集呼吸道标本前，需要准备相应的采样器具，包括咽拭子、鼻咽拭子等。
采集呼吸道标本时，需要让患者的口腔和鼻腔干净，并在正确时间采集，以确保采集到有效的标本材料。
3. 标本留取的注意事项为了确保标本的质量和准确性，需要遵循以下留取标本的注意事项：3.1 遵守标本留取规定在留取标本时，需要遵循相应的标本留取规定，包括采样时间、采样方法、采样部位等。
检验科实验室标本处理与储存技巧
检验科实验室标本处理与储存技巧在检验科实验室中，标本的处理与储存技巧是非常重要的，直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
本文将从标本的处理、储存条件和常见问题解决方面进行详细介绍。
一、标本的处理1. 标本采集：标本的采集是整个实验过程中的第一步，需要注意以下几点：- 选择合适的采集容器，确保不会造成标本的污染或损坏。
- 采集完整标本，不可有残缺或漏液。
- 标本采集过程中要保持无菌操作，避免外部细菌的污染。
2. 标本预处理：标本采集完成后，需要进行预处理以确保标本的质量：- 对于液体标本，需要离心分离固体和液体部分。
- 对于固体标本，需要进行切片或研磨等处理。
- 标本预处理过程中要避免温度过高或过低，避免对标本造成损伤。
二、标本的储存条件1. 温度：不同种类的标本需要不同的储存温度，一般来说，冰箱是最常用的存储设备。
具体温度要求如下：- 血液标本：通常需要在4摄氏度下储存。
- 细胞标本：需要在-20摄氏度或更低的温度下储存。
- 生化标本：需要在2-8摄氏度下储存。
2. 湿度：标本储存时要避免受潮或过于干燥，一般来说，相对湿度在60%-70%之间是比较合适的。
3. 光线：标本储存的地方要避免直射阳光，光线对某些标本可能会产生影响。
4. 时效性：不同种类的标本有着不同的存储时效性要求，必须在规定的时间内进行检测分析，否则结果可能会出现偏差。
三、常见问题与解决方案1. 标本污染：对于标本污染的问题，应加强实验室内部的清洁和消毒工作，同时在采集、处理和储存标本时要遵守操作规程，避免交叉感染。
2. 标本保存不当：标本保存不当可能导致标本变质或失效，因此在储存标本时要注意温度、湿度等条件，确保标本质量。
3. 标本信息混乱：为避免标本信息混乱，应对每个标本建立相应的信息档案，并采用统一的编号系统，确保标本与信息的对应准确无误。
综上所述，检验科实验室中标本的处理与储存技巧至关重要，仅仅依靠仪器和设备是不够的，只有严格按照标准操作规程，做好标本的采集、处理和储存工作，才能确保实验结果的准确性和可靠性。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本的采集一、血液标本的采集血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管.静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法.毛细血管采血主要用于儿童,血气分析多使用动脉血.一静脉采血法1 ．采血步骤采血前核对病人姓名、性别、年龄、编号及检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的容器,如空白试管、抗凝管或促凝管等.病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉.若用普通采血法,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内.2 ．注意事项1 防止溶血：造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清洁；淤血时间过长；穿刺不顺利,组织损伤过多；抽血速度太快；血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫；震荡过于剧烈等.若用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血.体内溶血属合格标本,但应在报告单上注明.2 避免充血和血液浓缩：采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间.用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否则将使生化结果升高或下降.3 若病人正在进行静脉输液,不宜在输液同侧手臂采血；若女性病人做了乳腺切除术,应在手术对侧手臂采血.4 采血的体位：体位改变可引起一系列的生理变化,使血液中的许多指标发生改变.一般采取直立位采血,其二标本的测定值比卧位高5％～ 15％.因此,采血时要注意保持正确的体位坐位或卧位,以及体位的一致性.5 采血时只能向外抽,决不能向静脉内推,以免注入空气,形成气栓而造成严重后果.6 很多生化成分受膳食影响,因此,采血前要确认病人是否空腹.二动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多选择肱动脉和桡动脉.在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成60 °角刺入,血液将自动进入注射器内.采血注意事项见血气分析部分.三真空采血法双向针的一端在持针器的帮助下刺入静脉,另一端插入真空试管内,血液在负压作用下自动流入试管内.由于在完全封闭状态下采血,避免了血液外溢引起的污染,并有利于标本的转运和保存.标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和试验用途.可根据需要选择相应的盛血试管.1 ．普通血清管红色头盖,采血管内不含添加剂,用于常规血清生化、血库和血清学相关检验.2 ．快速血清管橘红色头盖,采血管内有促凝剂,可激活纤维蛋白酶,使可溶性纤维蛋白变为不可溶的纤维蛋白多聚体,进而形成稳定的纤维蛋白凝块.快速血清管可在 5 分钟内使采集的血液凝固,适用于急诊血清生化试验.3 ．惰性分离胶促凝管金黄头盖,采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂.标本离心后,惰性分离胶能够将血液中的液体成分血清或血浆和固体成分红细胞、白细胞、血小板、纤维蛋白等彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障,标本在 48 小时内保持稳定.促凝剂可快速激活凝血机制,加速凝血过程,适用于急诊血清生化试验.4 ．肝素抗凝管绿色头盖,采血管内添加有肝素.肝素直接具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间.适用于红细胞脆性试验、血气分析、红细胞压积试验、血沉及普通生化测定,不适于做血凝试验.过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数.因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适于白细胞分类.5 ．血浆分离管浅绿色头盖,在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂,可达到快速分离血浆的目的,是电解质检测的最佳选择,也可用于常规血浆生化测定和 IC U 等急诊血浆生化检测.血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48 小时稳定.6 ． EDTA 抗凝管紫色头盖,乙二胺四乙酸 EDTA ,分子量 292 及其盐是一种氨基多羧基酸,可以有效地螯合血液标本中的钙离子.螯合钙或将钙从反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程,从而防止血液标本凝固.适用于一般血液学检验,不适用于凝血试验及血小板功能检查,亦不适用于钙离子、钾离子、钠离子、铁离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及 PCR 试验.7 ．枸橼酸钠凝血试验管浅蓝头盖,枸橼酸钠主要通过与血样中钙离子螯合而起抗凝作用.适用于凝血实验,抗凝剂与血液的比例是1∶9 .8 ．枸橼酸钠血沉试验管黑色头盖,血沉试验要求的构橼酸钠浓度是 3．2％相当于0．109 mol／L,抗凝剂与血液的比例为1∶4 . 、二、尿液标本的采集一采集方法尿液标本有随机新鲜尿、定时尿及 24 小时尿,根据检查项目选择标本的采集类型.定量生化分析多收集 24 小时尿液, 24 小时尿标本采集方法如下：嘱病人在早晨 8 时排尿弃去,以后每次排尿均收集于一大容器内,至次日早晨 8 时最后一次尿亦收集于容器内.测量并记录 24 小时尿液总量,然后混匀尿液,取适量尿液送检.二注意事项收集尿液标本的容器必须清洁干燥, 最好是一次性使用的容器.若容器反复使用,则须用洗涤液和自来水清洗, 再用蒸馏水冲洗.尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物.尿标本收集后应 12 时内送检,以免细菌作用和化学成分分解.若不能及时检验如收集 24 小时尿液,将标本置冰箱保存,若加入防腐剂,保存效果更佳.三、粪便标本采集标本的收集、存放与运送的得当与否,直接关系到检验结果的准确性.应采取新鲜粪便,盛于洁净、干燥无吸水性的有盖容器内,不得混有尿液、水或其他物质,以免破坏有形成分,使病原菌死亡和污染腐生性原虫、真菌孢子、植物种子、花粉易混淆检验结果.采集标本时应用干净竹签选取含有粘液、脓血等病变成分的粪便；外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材,其量至少为大拇指末段大小约 5g .标本采集后一般情况应于 1h 内检查完毕,否则可因 p H 及消化酶等影响导致有形成分破坏分解.查痢疾阿米巴滋养体时应于排便后立即送检.从脓血和稀软部分取材,寒冷季节标本传送及检查时均需保温.检查日本血吸虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取30g 粪便,且须尽快处理.检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚 12 时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检.找寄生虫虫体及做虫卵计数时应采集 24h 粪便,前者应从全部粪便中仔细搜查或过筛,然后鉴别其种属；后者应混匀后检查.对某些寄生虫及虫卵的初步筛选检验,应采取三送三检.因为许多肠道原虫和某些蠕虫卵都有周期性排出现象.隐血试验,应连续检查 3 天,选取外表及内层粪便,应迅速进行检查,以免因长时间放置使隐血反应的敏感度降低.粪胆原定量检查应连续收集 3 天的粪便,每天将粪便混匀称重后取出约 20g 送检.查胆汁成分的粪便标本不应在室温中长时间放置,以免阳性率减低.脂肪定量检查时,应先食定量脂肪食,每天进食脂肪 50 ～150g ,连续 6 天.从第 3 天起,收集 72h 粪便,也可定时口服色素刚果红,作为留取粪便的指示剂,将收集的粪便混合称量,从中取出 60g 左右送检.简易法为在正常膳食情况下,收集 24h 的全部粪便,混合称量,从其中取出约 60g 送检,测脂肪含量.细菌检验用标本应全部用无菌操作收集,立即送检.无粪便排出而又必须检查时,可经肛门指诊或采便管拭取标本,灌肠或服油类泻剂的粪便常因过稀且混有油滴等而不适于做检查标本.四、分泌物的标本采集1. 取材所用消毒的刮板,吸管或棉拭子必须清洁干燥,不粘有任何化学药品或润滑剂.2. 根据不同的检查目的可自不同部位取材.一般采用盐水浸湿的棉拭子自阴道深部或阴道后部、宫颈管口、尿道等处取材,制备成生理盐水液.五、特殊标本的采集一脑脊液的采集正常脑脊液为无色、清亮水样液体,当脑组织和脑膜有病变,如感染、外伤或肿瘤时,可使脑脊液 cerebrospinal fluid , CSF 发生变化,主要反映在颜色、透明度、细胞及各种化学成分的改变.脑脊液标本的采集由医生进行.脑脊液的穿刺部位较多,有腰椎穿刺、小脑延髓池穿刺,婴儿时期的前囟门作侧脑室穿刺等.因腰椎穿刺简单易行且危险性小, 最为常用.将脑脊液标本收集于三支无菌试管中,第 1 管作细菌检查,第 2 管作生化检查,第 3 管作细胞计数.脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液,标本采集后要立即送检,以免因标本放置时间过长使其成分变化,如葡萄糖分解,使葡萄糖含量降低.二浆膜腔积液的采集正常情况下,人体胸腔、腹腔、心包膜等有少量液体,它们主要起着润滑浆膜的作用,当浆膜发生病变时,如炎症、循环障碍、恶性肿瘤浸润等,浆膜腔液产生增多并积聚在浆膜腔内,称为浆膜腔积液.检测浆膜腔积液的某些化学成分,如蛋白质、葡萄糖、酶及肿瘤标志物等,有助于了解浆膜腔积液的性质和病因.一般由临床医生用浆膜腔穿刺术获得标本.三羊水的采集羊水 amniotic fluid 是产前诊断的良好材料,从羊水成分的变化可了解胎儿的成熟度,有否先天性缺陷及宫内感染.羊水标本通常由临床医生经腹壁行羊膜穿刺取得.羊膜穿刺有可能损伤胎儿及母体,应掌握好羊水分析的指征及穿刺技术,在妊娠 16 周羊水达到200ml以后才能进行.要注意无菌操作,取羊水速度不宜太快,标本量一般为 10～15ml.六、临床微生物学检验标本的采集※脓液及创伤感染标本的采集1 ．首先用无菌生理盐水拭净病灶表面的污染杂菌.2 ．对已破溃脓肿一般以无菌棉拭子采取脓液及病灶深部的分泌物, 而瘘管则以无菌方法采取组织碎片,放入无菌试管中送检.3 ．对未破溃脓肿最好用 2．5％～ 3％碘酊和 75％酒精消毒患部皮肤后,以无菌注射器抽取脓汁及分泌物,也可于切开排脓时,以无菌棉拭采取.4 ．有时也可将沾有脓汁的最内层敷料放入无菌平皿内送检.5 ．对放线菌的标本, 常用无菌棉拭挤压瘘管,选取流出脓汁中的“硫磺样颗粒”盛于试管内送检,也可将灭菌纱布塞入瘘管内.次日取出送检.※血液及骨髓标本的采集1 ．将患者拟采血部位放平,扎以止血带,选好静脉穿刺点,以皮点为中心用2 ． 5 ％～3 ％碘酊从内向外周擦拭,待干后再以同法用 75 ％乙醇脱碘.消毒范围不得过小.2 ．以无菌手续由静脉取血 5 ml ,立即注入适当的液体增菌培养基内, 迅速轻摇,使充分混合,以防止凝固.※尿液标本的采集采集尿标本必须防止杂菌污染,严格无菌操作,一般多采集中段尿.送检标本以晨起第一次尿液为佳,采集后立即送检,泌尿系感染大多病原菌,于室温放置时间较久,即可增殖并均应在用药之前培养.1 ．中段尿采集方法1 女性采样前应先用肥皂水清洗,再用 0．1％高锰酸钾水溶液冲洗尿道口,然后排尿弃去前段尿,留取中段尿 10ml左右于无菌容器内,立即送检.2 男性须将包皮翻开冲洗,然后采集中段尿.3 儿童多数情况下仅冲洗外阴是不够的,故采集标本较为困难,如尿内细菌明显增多,可高度怀疑尿路感染.2 ．肾盂尿采集法为确定菌尿是否来自肾脏,可用导尿管采集肾盂尿,充分冲洗膀胱,以最后一次冲洗尿作为对照,尔后用导尿管插入输尿管,分别标记左右两侧收集 3 次尿,如输尿管菌数比对照尿菌数多或第 3 次比第 1 次多,该菌尿可能来自肾脏；反之,第 1 次尿菌数多于第 3 次尿菌数,则可能来自膀胱.该方法一般请泌尿科医师协助进行.3 ．膀胱穿刺采集法采集中段尿完全避免污染是很困难的培养结果与病情不符时,可采用耻骨上膀胱穿刺采集尿液.此法用于厌氧菌培养或留尿困难婴幼儿.4 ．导尿法采取导尿管留尿是一种较好的无菌采集方法,取10～ 15 ml于灭菌容器内送检.※粪便标本的采集1 ．选取有脓血、粘液部分的粪便 2～3g,液体粪便则取絮状物,装于灭菌的蜡纸盒中送检.2 ．在无法获得粪便的情况下,可用直肠拭子插入肛门4～5cm处,取直肠表面的粘液,装于无菌试管或保存液中送检.※上呼吸道标本的采集口张大, 用压舌板轻轻压舌根,直接用棉拭子擦拭病人咽、鼻粘膜、伪膜边缘部分或组织深层的分泌物作直接涂片和分离培养.若无局部病变或作带菌者检查则应于咽部或扁桃体上擦拭.2 ．拟检查百日咳鲍特菌或脑膜炎奈瑟菌时,应自鼻咽部采集标本.即用无菌的鼻咽拭子一端弯曲的金属棉拭由口腔进入伸向鼻咽部,到达咽因后壁涂擦取标本,对患百日咳患儿作标本培养时可采用咳碟法.3 ．拟检查麻风分枝杆菌时, 可采取鼻粘膜标本.即将无菌棉拭子用力擦拭鼻中隔部,直至微有出血为止.※痰液及下呼吸道分泌物标本的采集1 ．标本在采集前,首先让病人用清水漱口数次,以除去口腔内大量杂菌,让患者用力自气管深部咳出痰液吐至无菌的广口瓶内或小纸盒内.2 ．若病人痰量较少,需要检查痰中结核杆菌时,则应收集24小时痰液.3 ．气管洗涤液：取8～ 9号消毒导管,从鼻腔插入气管内, 缓慢注入灭菌蒸馏水 5ml,取出导管.留取病人在3小时内咳出的痰液,放入灭菌瓶内送检,本法可在清晨空腹时进行.※鼻、咽、眼、耳拭子标本采集大, 用压舌板轻轻压舌根,直接用棉拭子擦拭病人咽、鼻粘膜、伪膜边缘部分或组织深层的分泌物作直接涂片和分离培养.若无局部病变或作带菌者检查则应于咽部或扁桃体上擦拭.2 ．拟检查百日咳杆菌或脑膜炎奈瑟菌时, 应自鼻咽部采集标本.即用无菌的鼻咽拭子一端弯曲的金属棉拭由口腔进入伸向鼻咽部,到达咽后壁涂擦取标本,对患百日咳患儿作标本培养时可采用咳碟法.3 ．眼、耳道疖肿或化脓性疾病通常以无菌棉拭子直接采取分泌物送检即可.标本的处理标本处理不当将可能引起比分析更大的误差.因此,应根据分析目的选择合适的抗凝剂、防腐剂和处理方法.一、抗凝剂应用物理或化学方法除去或抑制血液中的某些凝血因子,阻止血液凝固, 称为抗凝.阻止血液凝固的化学试剂称为抗凝剂anticoagulant .对抗凝剂的一般要求是用量少、溶解度大、不影响测定.生化检验常用的抗凝剂有以下几种：1 ．肝素是一种含有硫酸基团的粘多糖,其抗凝机理主要是对抗凝血活酶和凝血酶的形成和活性,阻止血小板聚集.肝素抗凝血常用于血气分析和部分生化项目的测定, 使用 1．0g／L的肝素溶液0．5ml可抗凝5ml血液.2．草酸钾－氟化钠草酸钾可与血中钙离子生成草酸钙沉淀,从而阻止血液凝固.草酸钾溶解度大,抗凝作用强.氟离子能结合钙而抗凝,但抗凝效果较弱.氟离子可抑制糖酵解中的烯醇化酶,防止糖酵解,若未加氟化钠,血标本中葡萄糖含量将以每小时 6％的速度下降.而在氟化钠的存在下,血糖浓度在25℃可稳定24小时,4℃可稳定48小时.因此,草酸钾－氟化钠是血糖测定标本常使用的抗凝剂.二、防腐剂尿液检验最好留取新鲜标本及时检查,否则尿液生长细菌,使尿液中的化学成分发生变化.在留取24小时或12小时尿液时,尿液标本应置冰箱保存或加入防腐剂 antiseptic ,常用的防腐剂有：1 ．浓盐酸盐酸使尿液保持酸性,阻止细菌繁殖, 同时防止一些化学物质因尿液碱化而分解,通常用量为0．5～1．0ml浓盐酸／100ml尿液,适用于24小时尿儿茶酚胺、秀草扁桃酸VMA、17－羟皮质类固醇和 17 －酮类固醇等定量测定.2 ．甲苯甲苯可在尿液表面形成薄膜,防止细菌繁殖,用量1．0～2．0ml甲苯／100ml尿液,适用于尿肌酐、尿糖、蛋白质、丙酮等生化项目的测定.3 ．冰醋酸用量5～10ml冰醋酸／24小时尿液,适用于24小时尿醛固酮测定.4 ．麝香草酚可抑制细菌生长,用量为0．lg麝香草酚／100ml尿液.用 10％的麝香草酚异丙醇溶液可增加麝香草酚的溶解量,达到抑菌及保护代谢物的作用,适用于尿钾、钠、钙、氨基酸、糖、尿胆原、胆红素等测定.标本的分离、储存和转运血液标本采集后应及时分离血清或血浆,否则可发生红细胞与血清之间成分的相互转移,或细胞中的某些酶分解待测物等,而影响检验结果.例如,血清无机磷可由于红细胞内有机磷酸酯被磷酸酯酶的水解而增加；血清中葡萄糖可因红细胞内糖酵解酶的分解作用而降低,此外,钠存在于红细胞与血清中之比为1∶2；钾在血清和红细胞中之比为1∶20；钙在红细胞中极少, 几乎全部在血清中.因此,血清钠、钾、钙测定时,需注意及时分离标本,若不能立刻分离血清或血浆,应将标本放置于室温或37℃水浴箱内,不能将血液标本直接放入4 ℃冰箱, 以免发生溶血.对不是因操作不当引起的溶血、脂血或胆红素血,应在检验报告上注明,供医生参考.尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心,取上清液进行分析. 分离后的标本若不能及时检测或需保留以备复查时,一般应放于 4 ℃冰箱,某些检测项目的标本存放于－20℃冰箱更稳定.标本存放时需加塞,以免水分挥发而使标本浓缩.需注意的是,某些检测指标如乳酸脱氢酶的标本应存放于室温, 置 4 ℃ 反而不稳定. 标本采集后应尽快送实验室分析,标本管道传递系统可加快标本传递速度和避免标本的错误传递.若标本不能及时转运到实验室或欲将标本送到上级部门或检测中心进行分析时,应将标本装入试管密封,再装入乙烯塑料袋,置冰瓶或冷藏箱内运输,运送过程中应避免剧烈震荡. 要视所有标本为传染品,对“高危” 标本,如乙肝病人标本、艾滋病病人标本等,要注明标识；急症或危重病人标本要特别注明.严禁标本直接用口吸取、接触皮肤或污染器皿的外部和实验台.标本用后均要做消毒处理,盛标本的器皿要消毒处理或毁型、焚烧.编制者：孙利芹修订日期：2011-11-29审核者：生效日期：。
检验标本的采集、储存、转运和处理制度
检验标本的采集、储存、转运和处理制度为了保障医学检验结果的精准性与牢靠性，一个科学而规范的检验标本采集、储存、转运和处理制度是必不可少的。
本文将从四个方面对这一制度进行探讨。
一、标本采集标本采集是检验过程中最基础和最紧要的一个环节，直接影响着检验结果的精准性和牢靠性。
以下是一些常见的标本采集规范：1.采样前准备：标本采集前需进行相关准备工作，包括选择采样部位、确认采样时间和通知患者等。
2.采集方法：采集标本的方法应当依据不同的标本类型和采样部位来选择，确保采样过程规范、无菌，避开受到其他物质的污染。
3.采集量：采集标本的数量需符合相关规定和要求，避开因标本量不足而影响检验结果的精准性。
4.储存条件：采集完标本后应尽快储存，不同类型的标本需要不同的储存条件，如温度、湿度等。
二、标本储存标本储存是保证检验结果精准性和牢靠性的又一紧要环节。
以下是一些常见的标本储存规范：1.标本分类：依据标本的不同类型和性质，应当将其分类储存，避开产生混淆和交叉感染等问题。
2.标本保存：标本在保存过程中应当考虑到各种可能显现的变化因素，如温度、湿度等，不同性质的标本还有可能受到光照、化学物质等的影响，因此需实行相应的措施，确保保存的质量。
3.标本标签：对于每一个标本都应当进行必要的标识和记录，包括患者身份、采样时间、标本类型和保存时间等信息，以保证检测的精准性和追溯本领。
三、标本转运标本转运是标本总采集、储存、处理过程中的一个紧要环节。
以下是一些常见的标本转运规范：1.标本的运输方式：标本的转运应实行尽可能短、直接、快捷的方式，能够避开标本产生质量上的变化，防止误输或质量下降。
2.标本的包装：对于液体标本应采纳无泄漏的容器储存，并在外面标注清楚的标识；对于固体标本则需进行密封、防潮、防鼓胀等特别保护。
3.标本的运输记录：在进行标本运输的时候，需要认真记录运输的信息，包括时间、运输方式、接收人员、接收时间等信息。
四、标本处理在医学检验的过程中，标本处理也是一个非常紧要的环节，不同的标本处理方式也是不同的。
检验科标本采集与处理程序
检验科标本采集与处理程序该文档旨在确保检验科室内的标本采集与处理过程符合良好的实践准则。
以下是一系列程序和指导，旨在确保标本的准确性、完整性和安全性。
采集标本的程序1. 所有与标本采集相关的工作应由经过合适培训和资质的人员执行。
确保每位工作人员理解并遵守相关的操作规程和指南。
2. 标本的采集应遵循水平流程和防交叉感染的相关操作要求。
保持洁净的工作环境，并采取个人防护措施，如戴手套、口罩和防护眼镜。
3. 在采集前，工作人员应仔细核对患者的身份信息，并与标本上的标签进行比对。
确保标本被准确地标识和记录。
4. 标本采集时，应遵循适当的采集顺序。
按照医疗测试的特性，避免污染或交叉污染的风险。
5. 标本采集完毕后，将标本正确存放于中，并根据要求进行进一步的处理。
确保标本不会受到外界污染或损坏。
标本处理的程序1. 在标本处理过程中，要确保遵循适当的操作规程。
不同类型的标本需要采取不同的处理方法，包括标本分类、分析和储存。
2. 标本的处理应尽快进行，以避免标本的退化或损坏。
确保及时报告结果并存储标本的相关文档，以备将来的参考。
3. 在标本处理过程中，严格按照器械、装置和试剂的要求进行操作。
确保准确计量和适当混合样品。
4. 处理过程中应注意实验室空间的卫生和消毒。
避免交叉污染，并确保实验室设备的正常运作和维护。
5. 处理完成后，及时清理和消毒工作区。
确保丢弃或储存的标本符合相关法律和规定要求。
质量控制和文件记录1. 实验室应建立标本采集和处理的质量控制系统，以确保标本的准确性和可靠性。
对标本采集和处理过程进行定期内部审核和外部质量评估。
2. 所有标本采集和处理的工作人员都应被要求遵守标本处理的相关操作规程和程序。
记录每次操作的详细信息和结果。
3. 所有文件记录应准确、完整和易于追溯。
确保文件和记录的保密性和可靠性，并妥善存储和保管文档。
以上程序和指导旨在提高检验科内标本采集和处理的质量和效率。
如果有任何操作问题或遇到特殊情况，工作人员应及时寻求帮助和咨询上级。
检验科实验室标本处理与储存技巧
检验科实验室标本处理与储存技巧在医学实验室中，标本的处理与储存是非常重要的环节。
良好的标本处理与储存技巧可以确保标本的质量，保证实验结果的准确性。
本文将介绍一些检验科实验室常用的标本处理与储存技巧。
一、标本采集与处理1.1 标本采集标本采集是实验室诊断的第一步，正确的采集可以避免假阳性或假阴性结果的产生。
采集血液标本时，应选择适当的采血管道和使用正确的采血技术，保证血液的真实性。
在采集尿液标本时，应注意患者的清洁，避免污染。
其他类型的标本采集也需要严格遵循相应的操作规范。
1.2 标本处理标本处理是指在采集后对标本进行适当的处理，以确保标本质量的一系列操作。
不同类型的标本处理方式有所不同。
在处理血液标本时，应尽快离心分离血浆或血清，并避免过冷过热，以免影响结果。
在处理尿液标本时，应避免长时间存放导致细菌增生，同时注意标本的保存温度和时间。
二、标本储存与保存2.1 标本储存条件标本的储存条件直接影响结果的准确性，因此要选择适当的储存条件。
血液标本通常应保存在4摄氏度的冰箱里，避免长时间暴露在室温下。
尿液标本可以在室温下保存，但存放时间不宜过长。
其他类型的标本储存条件也应根据具体要求进行选择。
2.2 标本保存时间标本的保存时间应根据实验室的具体需求来确定。
通常情况下，血液标本的保存时间不宜超过72小时，尿液标本的保存时间不宜超过24小时。
超过保存时间的标本可能产生假阳性或假阴性结果，影响诊断结果的准确性。
2.3 标本保存容器标本的保存容器也非常重要。
一般情况下，应选择不会对标本产生污染或损害的容器。
对于血液标本，常用的保存容器包括试管、离心管等。
对于其他类型的标本，也应选择相应的容器进行保存。
三、标本运输与交接3.1 标本运输在标本运输过程中，应注意避免标本的震动和温度的变化。
标本应放置在密封的容器中，并在容器外标明标本的种类、数量和存放条件。
同时，应选择适当的运输工具和运输时间，确保标本能够安全到达目的地。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作，是确保检验结果准确、可靠的重要环节。
为了提高检验质量，保证医疗安全，根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定，结合我院实际，制定本制度。
一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程，严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。
1.2 采集标本时，应认真核对患者信息，确保采集的标本与患者相符。
1.3 采集标本后，应及时送检，避免标本存放时间过长，影响检验结果。
1.4 采集特殊标本（如骨髓穿刺、胸水、腹水等）时，应严格按照操作规程进行，并做好相关记录。
二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的储存条件（如温度、湿度等）。
2.2 血液标本应采用专用容器，避免剧烈震荡，以免影响检验结果。
2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱，保持适宜的温度和气体环境。
2.4 冰箱内储存的标本，应定期检查，确保冰箱温度恒定，避免标本变质。
三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的运输方式（如冷链、常温等）。
3.2 采用冷链运输的标本，应使用专用冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。
3.3 长途运输标本时，应采取有效的保温措施，防止标本温度过高或过低。
3.4 标本运输过程中，应避免剧烈震荡、撞击，以免影响检验结果。
四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成，确保标本安全、及时送达实验室。
4.2 交接时，应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容，确保无误。
4.3 双方在交接单上签字，留存备查。
五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后，应立即进行编号、登记，并根据标本类型和检验项目，选择适宜的处理方法。
5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理，防止交叉污染。
5.3 处理后的标本，应放入相应的检测仪器或设备中，进行检验。
检验标本采集及送检流程
检验标本采集及送检流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验科实验室标本处理流程
检验科实验室标本处理流程在医学检验中，标本是确定诊断结果的重要环节之一。
对于标本的处理流程，实验室必须采取一系列准确有效的步骤，以确保标本的质量和可靠性。
本文将详细介绍检验科实验室标本处理的流程。
一、标本接收和标识1. 标本接收实验室接收标本的第一步是接收过程。
在接收标本时，工作人员应核对标本清单与实际接收的标本是否一致，并检查包装是否完好。
如果发现任何问题，如破损或标本清单错误，应及时与送检者进行沟通并记录。
2. 标本标识确保标本准确标识非常重要，这有助于避免混淆或错误。
实验室工作人员应检查标本上的所有信息，包括姓名、年龄、性别和采集时间，并将其与标本清单进行一一核对。
如果发现任何信息错误、不完整或模糊，应及时与送检者进行沟通和更正。
二、标本处理和保存1. 标本处理标本处理是指将标本进行样本分离、稀释或其他的处理过程。
不同类型的标本可能需要不同的处理方法，例如血液标本需要离心分离血清或血浆，尿液标本需要离心去除悬浮物等。
在处理标本时，实验室工作人员应遵循相关的操作规范，并确保标本处理的准确性和可靠性。
2. 标本保存为确保标本的稳定性和可靠性，实验室应正确保存标本。
不同类型的标本需要采用不同的保存方法，如低温保存、反应物保存或常温保存。
同时，实验室还应制定相关的标本保存时间和条件，并定期检查标本保存环境的温度和湿度，以确保标本的质量。
三、标本送检和记录1. 标本送检标本送检是将处理完毕的标本发送给相关科室进行进一步分析的过程。
实验室工作人员应根据标本类型和测试需求，将标本送到正确的科室，并及时提交给相关的技术人员。
在送检过程中，应确保标本的完整性和准确性，并遵循标本传递相关规定。
2. 标本记录实验室应建立详细的标本记录，包括标本接收信息、标本处理信息以及送检信息等。
这有助于追溯标本的来源和处理过程，并为后续的数据分析提供可靠的依据。
实验室工作人员应准确记录标本信息，并在完成相应的处理和送检后及时进行记录。
检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]
![检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/178f6f446d85ec3a87c24028915f804d2a168759.png)
检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本是指采集人或者动物体内的物质，用于进行实验室检验以获得诊断结果。
采集、储存、转运和处理这些标本需要严格遵守操作规范，以确保检验结果的真实可靠性。
本文将探讨这些制度的具体内容及其重要性。
采集制度采集标本是获得准确、可靠诊断结果的第一步。
采集所需的设备应当是无菌的并配有适当的消毒液，采集标本的人员需要经过相关的专业培训和实践操作，以确保操作的无菌和正确性。
不同的标本有不同的采集方法，例如：•血液标本：需要使用无菌一次性注射器进行抽血，并要确保抽血服从规定时间范围内。
•尿液标本：在采集前需要进行卫生清洁，避免混入异物和细菌。
•组织标本：需要在手术时采集，需要全面了解采集标本的操作规范和技巧。
采集标本后，需要准确记录标本的相关信息，包括标本类型、采集时间、采集人员、标本特殊要求以及标本处理方法等。
储存制度标本的储存需要在一定的环境条件下进行，以确保标本的稳定性和从长期来看的可靠性。
存储地点需要选择干净、无尘、无菌、温度适宜的环境，需要根据不同的标本类型进行不同的处理。
对于一些需要保持活性的标本，比如细胞、微生物、病毒等，需要使用特殊的处理方法，以确保其长期存储和可靠性。
同时，需要进行定期的复查以确保标本稳定。
转运制度标本转运是指将采集的标本从采集现场转运到实验室进行检验。
标本在运输途中需要加强保护，以防止污染和损坏。
转运前需要规范标本包装和标签，确保相关信息清晰的标记在标本容器上。
不同类型的标本在转运前需要采取不同的措施，例如，对一些需要保持温度的标本，需要在运输期间采取特殊方法来保持稳定的温度环境。
同时，还需要遵循安全运输规范，确保运输过程安全。
处理制度处理制度是指对于检测出问题的标本和未能正常检测的标本进行处理。
对于检测出问题的标本，需要及时标记并通知医生或者研究人员，以便进行进一步的诊断和治疗。
对于未能正常检测的标本，需要进行人工处理和复查，并评估原因，以防止相同的问题在后续的检测中发生。
检验标本采集与处理管理制度
检验标本采集与处理管理制度一、背景介绍在医疗机构和实验室中，检验标本采集与处理是确保准确诊断和有效治疗的重要环节。
为了保证标本采集与处理的规范性和标准化，提高医疗质量，各个医疗机构应制定并执行相应的管理制度。
二、标本采集管理制度1. 目的与适用范围该管理制度的目的在于确保检验标本的准确采集和处理，适用于医疗机构和实验室的所有标本采集与处理相关工作人员。
2. 人员要求与培训2.1 标本采集与处理人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉相关仪器设备的操作，并定期进行培训和教育，确保其技能的更新与提升。
2.2 医疗机构应定期组织相关培训，包括标本采集与处理的基本操作规范、生物安全知识以及临床实践经验分享等内容。
3. 标本采集的基本要求3.1 标本采集人员应按照标本采集顺序进行工作，遵守相应的消毒和洗手程序。
3.2 标本采集人员应正确选取采样容器，并确保其完整性和干净无菌，避免任何污染的可能性。
3.3 标本采集过程中，应准确记录病患的基本信息、采集时间以及标本类型等相关信息。
在标本上正确贴上病患的标识，避免混淆或丢失。
4. 标本处理与保存4.1 标本采集后，应根据不同的病理要求及时处理，包括标本的分离、离心、冷藏或冷冻等。
4.2 标本的处理过程中应遵循相应的操作规范，确保标本的完整性和质量，并避免交叉污染。
4.3 标本应妥善保存，并按照相关的时间要求和方法进行处理和销毁。
五、质量控制与评估5.1 医疗机构应开展标本采集与处理的质量控制工作，包括定期开展质量评估、监测和检查，并及时进行纠正和改进。
5.2 医疗机构应建立标本采集与处理的质量指标和绩效评价体系，对相关人员进行业绩考核。
5.3 根据实际情况，医疗机构可委托第三方机构进行外部质量评估，以提高标本采集与处理的准确性和可靠性。
六、安全管理措施6.1 医疗机构应制定相应的生物安全管理制度，确保标本采集与处理过程中的生物安全。
6.2 标本采集与处理区域应具备相应的通风设备和生物安全柜，保证操作环境清洁、无菌和安全。
检验科实验室标本处理流程
检验科实验室标本处理流程实验室是科研工作中不可或缺的环节，而标本的处理流程是检验科实验室中至关重要的一部分。
以下将详细介绍检验科实验室标本处理流程。
1. 标本接收在实验室中，标本接收是整个标本处理流程的第一步。
当标本送达实验室时，工作人员首先要核对标本信息，确保标本的标签完整清晰、信息准确无误。
接着，需要根据标本种类进行适当分类存放，确保标本处于适当的环境条件中。
2. 标本登记接收标本后，实验室工作人员需进行标本登记。
这一步是非常关键的，登记信息需要包括标本编号、标本类型、送检单位、采集时间等。
同时，要做好标本保存条件的记录，确保标本质量不受影响。
3. 标本处理在标本处理过程中，实验室工作人员要按照标本种类和具体检验项目的要求进行相应处理。
这涉及到标本的分装、储存、处理等方面，需要做到严格按照操作规程进行，杜绝任何错误操作。
4. 检测分析标本处理完成后，就是进行检测分析的环节。
实验室工作人员根据具体检验项目的要求，进行相应的实验操作并记录实验数据。
在操作过程中，要遵守实验操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。
5. 实验数据处理实验数据处理是标本处理流程中的最后一步。
实验室工作人员需将实验结果进行整理、分析和解释，形成完整的实验报告。
同时，要做好数据存档和管理，确保数据的安全可靠性。
以上就是检验科实验室标本处理流程的详细介绍。
实验室工作人员在标本处理过程中，需严格按照操作规程进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。
只有这样，才能为科研工作提供准确可靠的数据支持。
希望以上内容能对你有所帮助。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。
2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
检验科实验室标本处理与运输指南
检验科实验室标本处理与运输指南近年来，随着科技的不断发展，实验室在科研工作中扮演着越来越重要的角色。
而在实验室工作中，标本的处理与运输是至关重要的一环。
本文将为大家详细介绍检验科实验室标本处理与运输的指南，以确保实验室工作的准确性和高效性。
一、标本处理1. 标本采集在进行标本采集时，首先需要确保采集器具的干净和消毒，以避免污染标本。
采集完标本后，应尽快送至实验室处理，尽量避免标本在室温下存放时间过长。
2. 标本保存不同类型的标本需要采取不同的保存方法。
例如，血液标本应保存在4摄氏度冰箱中，尿液标本应保存在密封容器中，并避免受到阳光直射。
在保存标本时，务必标明标本种类、采集时间等信息。
3. 标本处理对于各类型的标本，实验室应该按照标准操作规程进行处理，确保标本不受到污染或损坏。
同时，在处理过程中要注意个人防护，避免接触感染性标本。
二、标本运输1. 标本包装在进行标本运输前，首先需要将标本进行正确包装。
不同类型的标本需要选择不同的包装材料，以确保标本在运输过程中不受到损坏或泄漏。
标本包装应当符合相关标准规定，防止对运输人员造成危害。
2. 运输条件在进行标本运输时，要选择合适的运输工具和条件。
不同类型的标本需要在不同的温度条件下进行运输，保证标本的质量和稳定性。
此外，标本应单独包装，避免与其他物质混装。
3. 运输记录在进行标本运输时，要详细记录标本的种类、数量、运输时间等信息，以便于出现问题时及时查找原因。
同时，在运输过程中要做好标本的监控，确保标本的安全。
总结：检验科实验室标本处理与运输指南详细介绍了标本处理和运输的各项注意事项。
只有做好标本的正确处理和运输，才能确保实验结果的准确性和可靠性，为科研工作提供有力保障。
希望本指南能够对实验室工作者提供帮助，减少实验中出现的问题，提高工作效率。
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四.各种标本的采集要求
01
血液标本的采集 体液标本的采集
02
03 02
0
微生物标本的采集与送检
18
一）、血液标本的采集
1、 血常规 标记：浅紫色瓶塞真空采血管（EDTA抗凝） 采集要求：采集2ml静脉血后，立即颠倒混匀， 至少5次，但不能剧烈震荡，如果血液有凝块， 一定要重新抽血。
19
一）、 血液标本的采集
3
检验标本的种类
血常规 生化检查
凝血
血液检 验标本
免疫检查
血沉 其他
4
检验标本的种类
大便
尿液
体液检 验标本
痰液
其他
5
检验标本的种类
细胞穿剌 皮屑
其它特 殊标本
其它 毛发
6
临床标本检验的过程
检 验 申 请 患 者 准 备 患者 识别 、 采集 标本
样品 运送 、保 存与 处理
样 品 检 测
结 果 确 认
检验标本的采集与处理
2014年3月
2018/10/14
1
概要
1 2 3 4 5 检验标本的定义及种类 影响检验标本质量的因素 静脉抽血的注意事项 各种标本的采集要求 检验标本的采集与运送
6
危急值的处理
2
一、检验标本的定义及种类
标本的定义：是指采取患者少许的血液、排
泄物（粪、尿）、分泌物（痰、鼻分泌物）、 呕吐物、体液（胸腔积液、腹腔积液）和脱 落细胞（食道、阴道）等样品， 经过物理、化学和生物学的实验室技术 和方法对其进行检验，作为判断患者有无异 常存在的依据。
药物的影响
研究表明:多种常用镇静剂,多种常用抗生素,
对多种检测结果均有影响。 输血、输液对电解质，血糖等检验结果均 有影响,一般不宜在输血输液侧采集血液标 本。通常在输液对侧采集血液标本，或输 液结束后1~2h后采血。
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影响检验标本质量的因素
运动的影响 与运动时间、强度有关。适度运动， 血糖、尿酸、乳酸增加，ATP减少，血清 AST、LDH、CK、ALP增加，运动员，血清 Ch、TG减少，HDL-C增加。 年龄的影响 性别的影响 体形的影响
2、生化分析 标记：绿色瓶塞真空采血管 采集要求：采集3-5ml空腹血，避免溶血，避 免 强光照射。 糖化血红蛋白：浅紫色瓶塞真空采血管 （EDTA抗凝）
20
一）、血液标本的采集
标本的正确采集与保存是生化检验 结果是否可靠的前提，而这种差异往往 不易被检测者发现，因此，必须给予重 视。
21
一）、血液标本的采集
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三.静脉抽血的注意事项
（6）抗凝血混合时，振荡力量过大； （7）血液存放时间过长； （8）静脉采血时，为增加血流而挤压采血部位； （9）血液标本在送检或运输过程中，挤压或振 动过大等。
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三.静脉抽血的注意事项
多管采血的顺序：
血液培养
无添 加剂管
凝血实验
血常规
其它
防止凝血因子活化，或者血小板聚集而影 响检验结果。
12
三.静脉抽血的注意事项
采集过程是标本质量的关键环节
采血时，应统一采血姿势(卧位、坐位、立
位 )； 应尽量在使用止血带1 min内采血，看到回血 马上解开止血带； 当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂 ；
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三.静脉抽血的注意事项
胶塞穿刺针上的乳胶套能防止滴血，采血时不能取
下;
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一）、血液标本的采集
5：凝血四项 标记：浅蓝色瓶塞真空采血管（枸橼酸钠抗凝）
检验凝血四项是为了证明有无出血性疾病。 采集1.8ml空腹血（至2ml瓶签刻度处）， 立即颠倒混匀，至少5次。避免溶血，避免 凝固。
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6、采集方法
静脉采血法：
采血部位：最常用的是肘静脉，此外， 也可采用手背静脉、外踝静脉、颈外静 脉。
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动脉采血法：
一般多采用股动脉，其他部位如桡动脉， 肱动脉也可采用，在博动明显处，常规消毒， 刺入动脉后，血液自行涌入注射器，达所需 血量，用干棉球压迫止血。
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7、标本的处理
抗凝剂 阻止血液凝固的化学试剂，称为抗凝剂， 常用的有： ①草酸钾 与血液中钙离子结合生成草酸钙 沉淀。通常配成100g/L水溶液，每支试管中加 0.1ml,80℃以下烘干备用。 优点：溶解度大，抗凝作用强（抗凝用量 2mg/ml血），价格低 缺点：改变血液pH，不能用于酸碱平衡观 察，不能用于K+、Ca2+测定，抑制一些酶活性， LDH、ACP、ALT。 29
结果 分析 与解 释
特殊 患者 回访
7
二.影响检验标本质量的因素
患者的状态
药物的影响
患者的饮食
8
影响检验标本质量的因素
患者的状态
原则上患者应在平静、休息状态下采集标本， 特别是血液标本。因为运动能影响许多项目 的测定结果。 研究指出，患者处于激动、兴奋、恐惧状态 时，可使血红蛋白、白细胞增高。
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3：红细胞沉降率（血沉） 标记：黑色瓶塞真空采血管（抗凝） 采集要求：采集1.6ml空腹血（至2ml瓶签刻度 处），立即颠倒混匀，至少8次。
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一）、血液标本的采集
4：免疫血清分析（如：肝炎系列、甲功、激素 等） 标记：红色瓶塞真空采血管（不抗凝） 采集要求：采集3—5ml空腹血，避免溶血，避 免强光照射多数检查要求在采血前禁食12h，并注意检 查前一天晚餐禁食高脂食品。 研究表明：一顿标准餐后，可使血中甘油 三酯增高50%、血糖增高15%。进食高脂肪 食物，可引起血脂的大幅度增高。餐后采 集的血液标本，其血清常出现乳糜状，影 响到许多检验测定的正确性。
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影响检验标本质量的因素
取血容器：最好采用一次性注射器和试 管。
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注意事项： ①如遇到病人采血发生眩晕，平卧休息，必 要时嗅吸芳香氨酊，掐人中。 ②防止溶血：造成溶血原因，穿刺不顺利， 局部组织损伤过多，取血容器有水，血液注 入试管时不取下针头，抗凝血的剧烈震荡。
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③避免充血和血液浓缩：止血带压迫时间 不能过长，最好不超过半分钟。 ④抽血时，只能向外抽，不能向内推。以 免注人空气。 ⑤肢体进行静脉输液时不宜在同侧静脉采 血。
采血针软管的容积为0.4ml，采血时可酌情提前拔出
采血针;
采血针刺入静脉后，如穿破静脉，回血撤回，可将
采血针顺原路缓慢退回，见回血即可;
采血完毕后，先拔出采血针，待滴血停止后再拔出
试管端穿刺针.
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三.静脉抽血的注意事项
血液标本常见溶血原因
（1）注射器、针头或容器不干燥； （2）压脉带捆扎时间太久，淤血过久； （3）穿剌不畅，损伤组织过多； （4）抽血速度太慢或太快； （5）血液注入容器时未取下针头；