根据遗传家系图谱解题技巧(ppt)
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遗传图谱的解题规律ppt课件
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
解 析
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
2、色盲基因位于X染色体上。
·
15
7、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；
男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子
女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
病男孩的几率是_5_0_%__;如再生一个男孩子·患病的几率为__1_0_0_%。
17
• 变式题
图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ
9
的致病基因只来自Ⅱ ，其中Ⅲ 和Ⅲ 是双胞胎，
下列描述正确的是
6
(D)
7
8
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性
遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带
·
11
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D： 伴Y
·
12
2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：__7_/_1_6__。
·
13
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
·
14
6、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题技巧培训课件
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
软骨发育不全
26
高考常见的几种遗传方式 2.常染色体上的隐性遗传
如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿，那 么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
27
高考常见的几种遗传方式 3.X染色体上的显性遗传
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
10
典型病例
红绿色盲、血 友病是由Ｘ染 色体上的隐性 基因控制的。
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
11
高考常见的几种遗传方式
5.Y染色体上的遗传 如果是Y染色体上的隐性遗传，一定符合以下规律： 男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在 男性中出现。
结果：若该性状雄性多于雌性，则基因h位于X染色体
若该性状雄性与雌性差不多，则基因h位于常染色体
若该性状全是雄性，则基因h位于Y染色体
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
20
3.（09韶关市调研）右图所示的遗传系谱 图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为：
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
12
解题的一般步骤 一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
13
典题讲解
下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是
A.就血友病看，5、6夫妇的基因型相同
B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH
C.5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4
软骨发育不全
26
高考常见的几种遗传方式 2.常染色体上的隐性遗传
如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿，那 么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
27
高考常见的几种遗传方式 3.X染色体上的显性遗传
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
10
典型病例
红绿色盲、血 友病是由Ｘ染 色体上的隐性 基因控制的。
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
11
高考常见的几种遗传方式
5.Y染色体上的遗传 如果是Y染色体上的隐性遗传，一定符合以下规律： 男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在 男性中出现。
结果：若该性状雄性多于雌性，则基因h位于X染色体
若该性状雄性与雌性差不多，则基因h位于常染色体
若该性状全是雄性，则基因h位于Y染色体
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
20
3.（09韶关市调研）右图所示的遗传系谱 图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为：
我们可以用以下图解表示
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
12
解题的一般步骤 一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
有关人类遗传病遗传图谱的判断和解题 技巧
13
典题讲解
下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是
A.就血友病看，5、6夫妇的基因型相同
B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH
C.5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4
遗传系谱图的分析(优秀版)ppt课件
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性，某医生向学员分析
1
2
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
45
6
设白化病的致病基因为a，色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答： 7 8 9 10
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 患的遗（传3）病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色，盲子病女，中发可病能的概率为
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
分析：(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4
正常为 1－1/4＝3/4
只患白化病 1/3×3/4＝3/12 只患色盲病 1/4×2/3＝2/12
两病兼患 1/3×1/4＝1/12 全为正常 2/3×3/4＝6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8
正常为 1－1/8＝7/8
只患白化病 1/3×7/8＝7/24 只患色盲病 1/8×2/3＝2/24
《遗传系谱图分析法》课件
遗传系谱图分析法
遗传系谱图分析法是一种重要的遗传学研究方法，通过分析家系的遗传信息， 可以了解基因类型、遗传方式及相关遗传疾病。本PPT课件将全面介绍该方 法的原理、应用及传学
研究遗传现象和规律的学 科，关注基因、染色体和 遗传物质的结构、功能和 遗传变异。
2 基因
常见遗传病的遗传方式及其诊断方法
囊性纤维化
隐性遗传方式，通过基因突变检测或家系分析诊断。
唐氏综合征
常染色体三体遗传方式，通过羊水穿刺等产前检查诊断。
血友病
X连锁遗传方式，通过基因突变检测和凝血功能检查诊断。
人类遗传变异的类型及其分析方法
1 单核苷酸多态性
常见的遗传变异类型，通过基因测序等方法检测。
2 插入缺失突变
基因序列中的片段插入或缺失，通过基因测序或基因芯片检测。
3 整倍体耦合
染色体整倍数变化，通过染色体核型分析等方法检测。
遗传咨询的意义及其流程
1
意义
为个人或家庭提供遗传信息、风险评估和决策支持。
2
流程
咨询师进行遗传疾病风险评估、基因检测、心理辅导和遗传咨询。
3
结果告知
向个体提供遗传信息和建议，协助制定个性化的健康管理计划。
1
手绘法
传统的绘制方式，可以灵活展示家族成员以及遗传关系。
2
电脑绘图软件
使用专业软件绘制，更加精确和美观，便于修改和分享。
3
在线绘图工具
使用在线平台提供的绘图功能，简单易用，不需要安装软件。
统计样本量与统计分析方法
样本量
根据研究目的和可行性确定样本量，样本量越大， 结果越可靠。
统计分析方法
根据遗传研究的目的选择合适的统计方法，如卡方 检验、线性回归分析等。
遗传系谱图分析法是一种重要的遗传学研究方法，通过分析家系的遗传信息， 可以了解基因类型、遗传方式及相关遗传疾病。本PPT课件将全面介绍该方 法的原理、应用及传学
研究遗传现象和规律的学 科，关注基因、染色体和 遗传物质的结构、功能和 遗传变异。
2 基因
常见遗传病的遗传方式及其诊断方法
囊性纤维化
隐性遗传方式，通过基因突变检测或家系分析诊断。
唐氏综合征
常染色体三体遗传方式，通过羊水穿刺等产前检查诊断。
血友病
X连锁遗传方式，通过基因突变检测和凝血功能检查诊断。
人类遗传变异的类型及其分析方法
1 单核苷酸多态性
常见的遗传变异类型，通过基因测序等方法检测。
2 插入缺失突变
基因序列中的片段插入或缺失，通过基因测序或基因芯片检测。
3 整倍体耦合
染色体整倍数变化，通过染色体核型分析等方法检测。
遗传咨询的意义及其流程
1
意义
为个人或家庭提供遗传信息、风险评估和决策支持。
2
流程
咨询师进行遗传疾病风险评估、基因检测、心理辅导和遗传咨询。
3
结果告知
向个体提供遗传信息和建议，协助制定个性化的健康管理计划。
1
手绘法
传统的绘制方式，可以灵活展示家族成员以及遗传关系。
2
电脑绘图软件
使用专业软件绘制，更加精确和美观，便于修改和分享。
3
在线绘图工具
使用在线平台提供的绘图功能，简单易用，不需要安装软件。
统计样本量与统计分析方法
样本量
根据研究目的和可行性确定样本量，样本量越大， 结果越可靠。
统计分析方法
根据遗传研究的目的选择合适的统计方法，如卡方 检验、线性回归分析等。
遗传系谱图的判断 完整版课件PPT
（1）甲遗传病的致病基因位于___常__（X,Y,常）染色体上，乙 遗传病的致病基因位于___X___（X,Y,常）染色体上。 AAXBXb （2）II-2的基因型为_A_a_X_ BX_b，III-3的基因型为__ 或AaX_BXb
（3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲， 乙两种遗传病男孩的概率是__1/_2_4。
可能是：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴 X染色体显性遗传 最可能是：伴X染色体显性遗传
【合作探究】
二、遗传病发病概率的计算
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等 位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制， 这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因， 但不携带乙遗传病的致病基因。
a+b─2ab或 a(1─b)+b(1─a)
(1─a) (1─b)
【目标回顾】
1：学会判断单基因遗传病的遗传方式 2：学会计算遗传病发病概率
谢 谢！
【知识回顾】
遗传方式
常 染色体隐性
遗传病
常 染色体 显 性
遗传病
X连锁隐 遗传病
X连锁显 遗传病
伴Y染色体遗传病
正常人 基因型
患者 基因型
AA或Aa aa
aa AA或Aa
XAXA、 XaXa、XaY XAXa、XAY
XaXa、XaY XAXA、 XAXa、XAY
Y染色体上 Y染色体上 无致病基因 有致病基因
遗传系谱图分析
【学习目标】
1：通过典型的遗传系谱图的分析，学会单基 因遗传病遗传方式的判断方法
2：根据遗传系谱图，进行遗传病发病概率 的计算，并归纳、总结遗传病发病概率计算 的方法
遗传系谱图ppt 优秀课件
D
病，女孩均正常。（若是男性，可作进一步基因检测）
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示 正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________， ； 101/3 号为患病女孩 1/8 的概率为________ 。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)， XBXb 则4号可能的基因型为________ ， 7号是纯合子的概率为________ 。 1/2 (3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示)， AaXBY ， 则5号可能的基因型为________ 6号可能的基因型为________ AaXBXb 。
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法
• 4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传
（父子没病非伴性）
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体 显性遗传
情景导入：
下列系谱图中一定是伴性遗传？？
专题：遗传病的判别与分析
教学目标
一.正确判断遗传病的类型及各自特点特 点
1：常染色体遗传病 2：伴X隐性遗传病 3：伴X显性遗传病 4：伴Y遗传病 5：细胞质遗传病
二：各种遗传病的考点
1：对遗传学原理的运用 2：后代中某基因（性状）所占的比例 3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型（表现型）反推亲本基因型 5：该种遗传病的类型
1、右图为某半乳糖血症家族系 谱图，有关叙述不正确的 是（ C ） A．该病的遗传方式是常染色 体隐性遗传 B．带有致病基因的男性个体 不一定患病 C．10号个体为杂合体的几率 为2/3 D．若14与一患者婚配，所生 儿子患病的几率为1/3
遗传系谱图判断PPT课件
预测家族成员的患病风险
确定遗传病的传递方式
了解家族成员的患病风险的前提是确定遗传病的传递方式。
分析家族成员的基因型
通过分析家族成员的基因型，可以预测其患病风险。例如，如果家族 成员携带隐性基因，则其患病风险较高。
考虑家族成员的生活环境因素
除了基因型外，生活环境因素也会影响家族成员的患病风险。例如， 长期接触有害物质、不良的生活习惯等会增加患病风险。
基因资源保护
遗传系谱图有助于保护和利用濒危物种的基因资 源，维护生物多样性。
遗传系谱图在人工智能辅助分析中的应用
1 2
数据挖掘
利用人工智能技术对遗传系谱图进行数据挖掘， 发现隐藏在数据中的规律和知识，为医学研究和 临床实践提供支持。
智能诊断
基于遗传系谱图的智能诊断系统，能够根据患者 的基因信息自动分析病情，提供准确的诊断结果。
遗传系谱图的分析
判断遗传病的类型
显性遗传病
如果系谱图中存在连续几 代的显性特征的个体，且 家族中存在多个患者，则 可能为显性遗传病。
隐性遗传病
如果系谱图中存在连续几 代的隐性特征的个体，且 家族中存在多个患者，则 可能为隐性遗传病。
伴性遗传病
如果系谱图中男性患者明 显多于女性患者，或者只 在某个性别中出现患者， 则可能为伴性遗传病。
遗传系谱图判断ppt 课件
目录
• 遗传系谱图概述 • 遗传系谱图的绘制方法 • 遗传系谱图的分析 • 遗传系谱图的实际应用 • 遗传系谱图的发展前景
01
遗传系谱图概述
定义与作用
定义
遗传系谱图是一种表示家族遗传信息的图表，通过系谱 图可以追踪家族成员之间的遗传关系。
作用
帮助研究者了解家族遗传疾病的发病情况，预测个体或 家族成员的遗传风险，为遗传咨询和疾病预防提供依据。
遗传系谱图题解题策略(18张PPT)
一定在常 染色体
图解
(4)结合题干所给信息再确定。 注意：请记住人类常见单基因遗传病的遗传方式。
例1.(2015·浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4不携带甲病的致病基 因。请确定甲病与乙病的遗传方式？
甲病：伴X染色体隐性
乙病：常染色体隐性
例2（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突 变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是 D
作业
作业1
作业2
复习、整理、 完善和背诵 课堂笔记
做完近三年 高考真题中 的遗传系谱
图题。
作业3
完成《创新设 计》相关练习， 并整理改错本。
1.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此 病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示 ，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
3.计算子代表现型概率
策略： （1）先基于推理出亲本基因型。 （2）再运用“配子法”“分解组合法”计算子代表现型 概率。 注意：“正难则反补集思想”巧妙运用
例5：（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非 血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员 血友病的患病情况。
图解
(4)结合题干所给信息再确定。 注意：请记住人类常见单基因遗传病的遗传方式。
例1.(2015·浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4不携带甲病的致病基 因。请确定甲病与乙病的遗传方式？
甲病：伴X染色体隐性
乙病：常染色体隐性
例2（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突 变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是 D
作业
作业1
作业2
复习、整理、 完善和背诵 课堂笔记
做完近三年 高考真题中 的遗传系谱
图题。
作业3
完成《创新设 计》相关练习， 并整理改错本。
1.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此 病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示 ，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
3.计算子代表现型概率
策略： （1）先基于推理出亲本基因型。 （2）再运用“配子法”“分解组合法”计算子代表现型 概率。 注意：“正难则反补集思想”巧妙运用
例5：（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非 血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员 血友病的患病情况。
遗传系谱图PPT课件全解 人教版
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法：
• 3：确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）无病的双亲生出的孩子中有患者，一定
是隐形遗传病
（2）有病的双亲所生孩子中出现无病的，一 定是显性遗传病
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法
• 4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传
•
C. 显微镜下观察到处于有丝分裂中期的细胞最多
•
D. 显微镜下观察到的分生区细胞呈正方形，细胞继续分裂
•
【答案】A
•
【解析】有丝分裂不同时期，染色体的行为不同，所以可以通过观察细胞内染色体的行为判断细胞所处的时期，A正确；观察洋葱根尖细胞有丝分裂过程中，装片的制作过程为：解离、漂洗、染色、制片，B错误；有丝分裂过程中，分裂间期占有的时间最长，所以显微镜下观察到处于有丝分裂间期的细胞最多，C错误；观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，解离步骤细胞已经被杀死，所以不可能看见细胞继续分裂，D错误。
D．若14与一患者婚配，所生 儿子患病的几率为1/3
2、甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因 为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_常___染色体上，为__显___性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于_X__染色 体上，为__隐__性基因。
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示 正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________， 101号/3为；患病女孩 的概率为___1_/_8___。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)， 则4号可能的基因型为__X_B_Xb____， 7号是纯合子的概率为__1_/2_____。
解题技能突破——遗传系谱图题解题方法ppt课件
(2)分析不全面，遗漏F2三角形果实的基因型，导致计算错误。 图中F2三角形果实荠菜的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb共8种，只要有一对纯合的显性基因， F2自交后代就全部为三角形，符合条件的基因型有AABB、AaBB、 AABb、AAbb、aaBB，
(4)不能深刻理解基因的自由组合定律，对推导亲本基因型的育 种方法选择不恰当。该性状的遗传遵循基因的自由组合定律，可让 AABB、AaBB、aaBB 与隐性纯合子杂交得到 F1，再让 F1 自交或测 交，通过观察比较 F2 中的表现型及比例来推断这三包种子的基因型。
(4)答案一： ①用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂 交，得F1种子 ②F1种子长成的植株自交，得F2种子 ③F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例 (Ⅰ)F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为15∶1 (Ⅱ)F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为27∶5 (Ⅲ)F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1
(2)Ⅱ-5为纯合子(aaXBXB)的概率为1/2，Ⅲ-13的致病基因只能 来源于Ⅱ-8；(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚生育患病孩子的概率为1－ 1/2×2/3Aa×aa＝2/3；乙病的发病率1/4×1/2＝1/8；不患病概率为 (1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。
【答案】 (1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3 1/8 7/24
比例为
。另选两种基因型的亲本杂交，F1 和 F2
的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为
。
(2)图中 F2 三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后
代表现型仍为三角形果实，这样的个体在 F2 三角形果实荠菜中的比
遗传系谱图解题策略课件(高二生物)AKKPUK
一分耕耘一分收获
• （4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 • ①在已确定是隐性遗传的系谱中 • a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传； • b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性
遗传。 • ②在已确定是显性遗传的系谱中 • a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传； • b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
B.若F2中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体中既有 显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的 同源区段上。 P: ♀XAXA×♂XaYa→F1：XAXa、XAYa F1:♀XAXa×♂XAYa→F2: XAXA、 XAXa 、XAYa 、XaYa
一分耕耘一分收获
3.已知显、隐性性状，判断控制性状的基因 是位于X染色体还是常染色体上的方法
一分耕耘一分收获
某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭 的同意，该校高一年级的一研究性学习课题 组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩 的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病 的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞 胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟， 且他们的表型均正常。请你根据上面所提供 的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图， 并回答问题。.ZXXK.Байду номын сангаас卷网.
一分耕耘一分收获
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
0 （1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是＿＿＿＿。 1/3 （2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是＿＿＿＿。 （3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是＿1＿/1＿2。
一分耕耘一分收获
遗传中如何设计实 验确定基因位置
一分耕耘一分收获
类型：
1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中的实验设计：
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（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制， 设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患 者）
（1）该遗传病的致病基因位于
染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和
。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
（1）该遗传病的致病基因位于 常 染色体上显 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa 和 Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
解题步骤
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧
X染色体 隐性
正常 患病
伴Y染色体遗传病
正常 患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常
口诀
无中生有为隐性，
有中生无为显性，
隐性遗传看女病，
显性遗传看男病，
其父或子正常非伴性。 其母或女正常非伴性。
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制， 设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患选根据遗传家系图谱解题技 巧
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）
1.患者男性多于女性； 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传； 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）
归1.纳女性遗患传者特多点于男性患者；
2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者
伴Y遗传病：
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女” 。
遗传病类型
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制， 设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患 者）
（1）该遗传病的致病基因位于
染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和
。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
（1）该遗传病的致病基因位于 常 染色体上显 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa 和 Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
解题步骤
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧
X染色体 隐性
正常 患病
伴Y染色体遗传病
正常 患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常
口诀
无中生有为隐性，
有中生无为显性，
隐性遗传看女病，
显性遗传看男病，
其父或子正常非伴性。 其母或女正常非伴性。
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制， 设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患选根据遗传家系图谱解题技 巧
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）
1.患者男性多于女性； 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传； 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）
归1.纳女性遗患传者特多点于男性患者；
2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者
伴Y遗传病：
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女” 。
遗传病类型
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传