人教版化学《分子的性质》PPT课件

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《分子的性质》前两课时精品课件

《分子的性质》前两课时精品课件

分子的极性判断方法
本质是正电中心和负电中心是否重合
1.根据所含键的类型及分子的立体构型判断 ①An型分子一般是非极性分子(O3是极性分子) ②AB型分子一定是极性分子 ③AB2型分子,若为直线形结构,则是非极性分子;其 他均为极性分子
分子的极性判断方法
④AB3型分子,若为平面正三角形结构,则是非极性分 子;其他均为极性分子
氢键的特征
(1)氢键不属于化学键,是一种分子间作用力,约 为化学键的十分之几,但比范德华力强。 (2)具有一定的方向性和饱和性。
氢键的类型
分子间氢键 分子内氢键
(1)一个分子的X—H键与另一个分子的Y相结合而成 的氢键,称为分子间氢键。
例如,水、甲酸、乙酸等就是通过分子间氢键形成 缔合体,如甲酸可以形成如下二聚物:
学以致用
1.下列物质中,含有非极性共价键的化合物 是( A ) A. Na2O2 B. Cl2 C. Na2SO4 D. HI 2.下列共价键中,极性最强的是( A ) A. H-F B. H-Cl C. H-Br D. H-I
分子的极性
极性分子:
正电中心和负电中心不重合
非极性分子: 正电中心和负电中心重合
氢键的概念
氢键是由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢 原子与另一个分子中(或同一个分子中)电负性很强 的原子(如N、O、F等)之间的作用力。它是除范德 华力之外的另一种分子间作用力。
以H2O为例,在H2O分子中,由于O原子吸引电子的能 力很强,H—O键的极性很强,共用电子对偏向O原 子,即H原子的电子云被O原子吸引,使H原子几乎 成为“裸露”的质子。这个半径很小、带部分正电 荷的H核,与另一个H2O分子中带部分负电荷的O原 子相互吸引,这种静电作用就是氢键。

分子的性质-高二化学课件(人教版2019选择性必修2)

分子的性质-高二化学课件(人教版2019选择性必修2)

2.键的极性对化学性质的影响
分子结构 化学键的极性 物质的化学性质
2.键的极性对化学性质的影响
CH3COOH
CH3COO- + H+
Ka = c(CH3COO-)∙ c(H+ ) c(CH3COOH)
pKa = -lgKa
pKa 越小,酸性越强
【思考与交流】
分析表2-6中pKa数据的变化规律及原因
即,对于双原子分子,键有极性,分子有极性 ③含有极性键的多原子分子,立体构型对称的是非极性分子; 立体构型不对称的是极性分子。 判断方法:((12))化正学电键中的心极和性负的电向中量心和是是否否重等合于零
注意:键的极性具有方向性,由正电荷中心指向负电荷中心
在ABn分子中,A-B键看作AB原子间的相互作用力,根据中心原子A 所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子,F合≠0,为极性分子
BF3 CH4 CCl4
极性分子 极性分子 非极性分子
判断分子的极性
H2
Cl2
同种原子构成的双原子分子是非极性分子
HF HCl NH3
BF3 CH4 CCl4
不同原子构成的双原子分子是极性分子
判断分子的极性
H2
Cl2
相同原子构成的多原子分子大多是非极性分子 (O3例外)
HF HCl NH3
BF3 CH4 CCl4
→极性分子与非极性分子并不取决于分子内部是极性键还是非极性键, 而是取决于分子的对称性
①稀有气体分子是非极性分子,但不含共价键 ②臭氧是极性分子,共价键为极性键 ③H2O2是由极性键和非极性键构成的极性分子
理解应用
C 1.下列说法正确的是
A.含有非极性键的分子一定是非极性分子 B.非极性分子中一定含有非极性键 C.由极性键形成的双原子分子一定是极性分子 D.两个原子之间共用两对电子对,形成的化学键一定有极性

【化学】:2.3《分子的性质》ppt课件(新人教版-选修3)-(2)

【化学】:2.3《分子的性质》ppt课件(新人教版-选修3)-(2)
2.3《分子的性质》


9、从分子结构的角度,认识“相似相溶”规律。 10、了解“手性分子”在生命科学等方面的应用。 11、能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。 12、培养学生分析、归纳、综合的能力 13、采用比较、讨论、归纳、总结的方法进行教学 教学重点: 多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断。 分子间 作用力、氢键及其对物质性质的影响。手性分子和无机含 氧酸分子的酸性 教学难点: 分子间作用力、氢键及其对物质性质的影响。手性分 子和无机含氧酸分子的酸性

HClO>HBrO>HIO HClO2>HBrO2>HIO2 HClO3>HBrO3>HIO3 HClO4>HBrO4>HIO4
3.同一元素若能形成几种不同价态的含氧酸, 其酸性依化合价的递增而递增;
如:HClO< HClO2< HClO3 <HClO4
学会归纳
(二)无机含氧酸酸性规律 1. (HO)mROn,如果成酸元素 R相同,则 强。 例如 n值越大,即酸性越
这是由于原子对共用电子对的吸引力不同造 成的。即键合原子的电负性不同造成的。
练习:指出下列微粒中的共价键类型
1、O2
2 、CH4
非极性键
极性键 极性键 (H-O-O-H) 极2O2 5 、O22-
6 、OH-
二、范德华力及其对物质性质的影响
1. 定义:把分子聚集在一起的作用力, 又称范德华力。
三、氢键及其对物质性质的影响
1. 氢键概念 氢键是一种特殊的分子间作用力,它是由已经 与电负性很强的原子形成共 价键的氢原子与另 一分子中电负性很强的原子之间的作用力. 例如: 在HF中 F 的电负性相当大, 电子对强烈 地偏向 F, 而 H 几乎成了质子(H+), 这种 H 与另 一个HF分子中电负性相当大、r 小的F相互接 近时, 产生一种特殊的分子间力 —— 氢键. 氢键可以表示为 · · · ,如: F-H· · · F- H

2.3分子结构与物质的性质(教学课件)——高二化学人教版(2019)选择性必修2

2.3分子结构与物质的性质(教学课件)——高二化学人教版(2019)选择性必修2

沙利度胺(Thalidomide)的致畸事件
1.手性异构体 具有完全相同的 组成 和 原子排列 的一
对分子,如同左手和右手一样互为 镜像 ,却在 三维空间里不能 叠合 ,互称手性异构体(或对 映异构体)
2.手性分子 有 手性异构体 的分子。
(1)判断方法:有机物分子中是否存在 手性碳原子。 (2)手性碳原子:连接四个互不相同的原子或基团 的碳原子称为手性碳原子。用*C来标记。具有手 性的有机物,是因为其含有手性碳原子。
构成条件 ①部分裸露的氢原子核 ②电负性很大且半径小的原子提供孤电子对
常见的氢键-水分 子间氢键 一般来说,对于同种物质,密度固态大于液态,为何水反常,冰浮在水面?
氢键具有方向性和饱和性 氢键的存在迫使在四面体中心的水分子与四面体顶角方向的4个相邻水 分子相互吸引,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留有相 当大的空隙,其密度比液态水小。
-34.6
Br2
-7.2
58.78
I2
113.5
184.4
卤素单质的熔点和沸点
怎样解释卤素单质从F2~I2的熔点和沸点 越来越高?
组成和结构相似的分子, 相对分子质量越大, 范德华力越大, 熔沸点越高。
键能大小影响分子的热稳定性, 范德华力的大小影响物质的熔、沸点。
分子间作用力
预测C、N、O族元素对应氢化物的熔、沸点随周期数增大递变规律 ⅤA~ⅦA族元素的氢化物中,NH3、
多原子分子
原子间以非极性键相连,分子正负电荷中心重合,为非极性分子
多原子分子
判断分子的极性1-正负电荷 中心法
-
-
+
+
+-
+
判断分子的极性2-

人教版化学高中选择必修二《分子结构与物质的性质》课件PPT

人教版化学高中选择必修二《分子结构与物质的性质》课件PPT
【提示】C和O均位于第二周期,原子半径差别不大。而Si与O之间并不能像C与O之间形成稳定的双键, 这是因为Si的原子半径(0.117 nm)是O的原子半径(0.066 nm)的1.8倍 ,Si的3p轨道不能和O的2p轨道 进行有效的重叠。
C的2p轨道与O的2p 轨道形成的π键
Si的3p轨道与O的 2p轨道难以成键
H2SO3 = (HO)2SO HClO2 = (HO)ClO HClO4 = (HO)ClO3
HNO3 = (HO)NO2
知识海洋
无机含氧酸的结构
按可以电离出的H+的个数分类:
一元酸
(HO)NO (HO)NO2 (HO)Cl (HO)ClO2 (HO)ClO3
m=1
二元酸 (HO)2SO2 (HO)2SO
H++H3PO2- (3)正盐
知识海洋
思考:Si与C是同一主族,H2SiO3的结构与H2CO3相似吗? H2SiO3的结构式与碳酸H2CO3相同吗?
O
C
H2CO3= HO
OH
O H2SiO3= HO Si OH
知识海洋
思考:Si与C是同一主族,H2SiO3的结构与H2CO3相似吗? H2SiO3的结构式与碳酸H2CO3相同吗?
知识海洋
你能试着书写以下含氧酸的结构式吗?
H2SO4,H2SO3; HClO,HClO2,HClO3,HClO4; H3PO4; HNO2,HNO3。
知识海洋
你能试着书写以下含氧酸的结构式吗?
【答案】
O
O
H2SO4 HO S OH
H2SO3 HO S OH
O
O
O
HClO HO
Cl
HClO2 HO
n=1
强酸

人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第二章 第三节 分子的性质(第2课时).ppt

人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第二章 第三节 分子的性质(第2课时).ppt

范德华力大小: CI4> CCl4 >CF4 >CH4
2014年7月24日星期四
8
范德华力及其对物质性质的影响
练习: 下列变化过程只是克服了范德华力 的是( C )
A、食盐的熔化
B、水的分解
C、碘单质的升华 D、金属钠的熔化
2014年7月24日星期四
9
氢键及其对物质性质的影响
沸点/℃100
75 50 25 0 -25 -50 -75 -100 -125 -150 CH 4 NH3 HF
新课标人教版高中化学课件系列
选修3 物质结构与性质 第二章 分子结构与性质
第三节 分子的性质 第2课时
2014年7月24日星期四
1
范德华力及其对物质性质的影响
我们知道:分子内部原子间存在 相互作用——化学键,形成或破坏 化学键都伴随着能量变化。 物质三相之间的转化也伴随着能 量变化。这说明:分子间也存在着 相互作用力。
液态水中的氢键
2014年7月24日星期四
22
氢键及其对物质性质的影响
2014年7月24日星期四
23
氢键及其对物质性质的影响
2014年7月24日星期四
24
氢键及其对物质性质的影响
练习:
下列关于氢键的说法中正确的是( C ) A. 每个水分子内含有两个氢键
B. 在所有的水蒸气、水、冰中都含有氢键 C. 分子间能形成氢键,使物质的熔沸点升高 D. HF稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键
2014年7月24日星期四
6
范德华力及其对物质性质的影响
思考:
分子间 将干冰气化,破坏了CO2分子晶体的作用力 —————
共价键 将CO2气体溶于水,破坏了CO2分子的————

人教版高中化学选修三2.3《分子的性质》课件 (共59张PPT)

人教版高中化学选修三2.3《分子的性质》课件 (共59张PPT)

无 有 有 有 有 有

无 无 180º
直线型 直线型 直线型
非极性 极性 非极性 极性 极性
非极性
104º 30' V型 107º 18' 三角锥型 120º
109º 28 ' 正四面体型
平面三角形 非极性
一、键的极性和分子的极性
小结:
键的极性
决定 分子的空 键角 决定
间结构
分子的 极性
一、键的极性和分子的极性 2、判断ABn型分子极性的经验规律:
细胞和细胞膜的双分子膜
科学视野
1、什么是表面活性剂?亲水基团?疏水基团? 肥皂和洗涤剂的去污原理是什么?
一类有机分子一端有极性(亲水基团),另一端非极性(疏水基团)
2、什么是单分子膜?双分子膜?举例说明。
表面活性剂分散在水表面形成一层疏水基团朝空气的单分子层。
细胞和细胞膜是双分子膜,由大量两性分子组装而成
①氢键的本质 ②氢键及其对物质性质的影响
四、溶解性
①相似相溶原理 ②氢键与溶解性 ①手性、手性碳原子 ②手性分子
五、手性
六、无机含氧酸分子的酸性
①同种元素的含氧酸化合价越高,酸性越强 ②非羟基氧n值越大,含氧酸的酸性越强
一、键的极性和分子的极性
1、极性键与非极性键
非极性键:
共用电子对无偏向 (电荷分布均匀) 共用电子对有偏向 (电荷分布不均匀)
3、为什么双分子膜以头向外而尾向内的方式 排列?
由于细胞膜的两侧是水溶液,而两性分子膜的头 基是极性基团、尾基是非极性基团
二、范德华力及其对物质性质的影响 把分子聚集在一起的作用力 又称范德华力
作用微粒 作用力强 弱 意义
影响物质的化 相邻原子 作用力强烈 化学键 学性质和物理 之间 性质 影响物质的物 范德华力 分子之间 作用力微弱 理性质(熔、 沸点及溶解度 等)

人教版《分子结构与物质的性质》公开课课件PPT1

人教版《分子结构与物质的性质》公开课课件PPT1

自然界生命体中的对称美
思考:你的左右手能够完全重叠么? 手性现象:互为镜像关系,但又不能重叠 的现象,称之为“手性现象”。
三、分子的手性 思考:互为镜像,但不能重叠的两种分子,有什么结构特点?
特点:同一个碳原子上连有四个不同的原子或基团
三、分子的手性
具有完全相同的组成和原子排列的 一对分子,如同左手与右手一样互 为镜像,在三维空间里不能叠合, 互称手性异构体。
(2)解释卤素单质熔点、沸点的变化规律?
负电性(δ-)的Y (N、O、F) 存在一种强烈的静电吸引作用就是 2001年,诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家,用他们的方法可以只得到或者主要得到一种手性分子。
思考:HF、H2O、NH3的沸点为什么反常? 实验探究:在一个小试管里放入一小粒碘晶体,加入约5mL蒸馏水,观察碘在水中的溶解性(若有不溶的碘,可将碘水溶液倾倒在另一个试管里继续下面的实验)。
思考:1、CCl4与水为什么分层? 2、I2为什么从水中转移到CCl4中?
极性分子
非极性分子
二、分子间的作用力 ➢ 影响物质溶解性的因素 1、分子结构——“相似相溶”规律 内容:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能 溶于极性溶剂。
水和甲醇分子结构相似
2、氢键——如果溶质与溶剂之间能形成氢键,则溶解度增大
3、反应——溶质与水发生可逆反应,如:SO2与H2O反应生成H2SO3,CO2与H2O反应生成H2CO3等,可增大其溶解度。 不产生不匹配的手性产物
华力越大。 二者组成和结构相似,Cl2O相对分子质量更大,范德华力大,熔沸点更高
观察以下两种氢键,推测这两种物质的熔沸点高低。
二、分子间的作用力
表2−8 卤素单质的熔点和沸点

分子的空间构型与分子性质 PPT课件

分子的空间构型与分子性质 PPT课件

2s
2p
激发 2s
2p
正四面体形
C的基态
H
C
H
H
H
激发态
109.5°
sp3 杂化态
等性sp3 杂化
原子形成分子时,同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。
sp3杂化: 三个夹角为109 28 ′的正 四面体型形杂化轨道。
等性sp2 杂化
价层电子对数
2
3
4
5
6
电子对排布方式 直线形 平面三角形 四面体 三角锥 八面体
价层电子对互斥理论的应用实例
(一) CH4 的空间构型
在CH4 中,C 有4个电子,4个H 提供4个电子,C 的价 层电子总数为8个,价层电子对为4对 。C 的价层电子对 的排布为正四面体,由于价层电子对全部是成键电子对, 因此 CH4 的空间构型为正四面体。
价层 电子 对数
价层
电子
对排 布
成键 电子 对数
孤对 电子 对数
分子 电子对的排 分子构型 类型 布方式
实例
5
0 AB5
三角双锥 PCl5
4 三角 5 双锥
3
1 AB4 2 AB3
变形四面 体
SF4
T形
ClF3
2
3 AB2
直线形
I
3
价层 价层电 成键 孤对 分子 电子对的排 分子构型 实 例
电子 子对排 电子 电子 类型 布方式
极性分子和非极性分子
极 性 分 子:分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来电 荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为 极性分子。
非极性分子:分子中正负电荷中心重合,从整个分子来看, 电荷的分布是均匀的,对称的,这样的分子为极 性分子。

人教版高中化学选修三 2.3分子的性质第2课时(课件1)

人教版高中化学选修三 2.3分子的性质第2课时(课件1)
2.相同化合价的不同种元素,中心原子R的原子半径 越小,酸性越强。例如,原子半径Cl<Br<I,故酸性: HClO3>HBrO3>HIO3。
3.结构相似的含氧酸,中心原子吸引电子的能力(氧化 性)越强,其相应酸的酸性越强。例如,酸性: H2SO3>H2SeO3>H2TeO3。
4.酸分子中不与氢原子相连的氧原子的数目越多,酸 性越强。
【答案】 C
1.掌握相似相溶规律中的“两个相似” 溶质极性、溶剂极性。 2.掌握手性碳原子的“一个不同” 连接C原子的四个基团或原子各不相同。 3.掌握[(HO)mROn]中“两个数值”的含义
m决定是几元酸、n决定酸的强弱。
1.根据“相似相溶”规律,你认为下列物质在水中溶解 度较大的是( )
A.乙烯
【答案】 D
4.小明同学在学习钠的化合物性质时,记录了以下四
个化学反应方程式:
①Na2SiO3+H2O+CO2===Na2CO3+H2SiO3↓ ②Na2CO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+CO2↑ ③Na2CO3+H2SO3===Na2SO3+H2O+CO2↑ ④Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+SO2↑ 请你根据学过的知识判断4个反应中的4种含氧酸,其中
【解析】 很多有机物分子都是极性分子,但因为极性 很弱,所以大部分难溶于水,而有机物之间的溶解度却很 大,所以A项错误。溴分子是非极性分子,故B项错误。二 氧化碳(O===C===O)是非极性分子,D项错误。
【答案】 C
探究2 备选例题 2.(2013·牡丹江高二质检)无机含氧酸的化学式可以用 XOn(OH)m来表示(X代表成酸元素,n代表非羟基中的氧原 子数,m代表OH数),则n值越大,m值越小,该酸的酸性就 越强。硫酸、磷酸的结构为:
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高中化学选修3人教版2.3分子的性质- -溶解 性、手 性、含 氧酸ppt
碳酸可写成(HO)2CO,磷酸可写成(HO)3PO , 为什么磷酸为中强酸而碳酸为弱酸?
由于溶于水的二氧化碳分子只有几百分之 一与水结合成碳酸,与按二氧化碳全部转 化成碳酸分子来估算酸的强度相比,自然 就小了近百倍了。
高中化学选修3人教版2.3分子的性质- -溶解 性、手 性、含 氧酸ppt
(1)手性异构:具有完全相同的组成和原子排列 的分子,如左手和右手一样互为 镜像 ,在 三维空间里 不能重叠 的现象。
(2)手性分子:具有 手性异构体 的分子。
(3)手性碳原子:在有机物分子中,连有 四个不同基团 的碳原子。含有一个手性碳原子 的分子是手性分子,如:

OH
l2F2
B.CH3—CH—COOH CH2—OH
C.CH3CH2OH
D.CH—OH CH2—OH
2.下列化合物中含有2个“手性”碳原子的是B
()
OH
Cl H
A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl OH Cl H Br
C.HOOC—CH—C—C—Cl
Br Br CH3
D.CH3—CH—C—CH3
CH3
无机含氧酸的酸性强弱有什么规律? •无机含氧酸可写成(HO)mROn 1n.值(越HO大)m,R即On酸,性如越果成强酸元。素 R相同 ,则
2. (HO)mROn,如果成酸元素R不同时,则非 羟基氧原子数n值越大,即酸性越强。
•如 酸 性 HClO<HClO2<HClO3<HClO4 ; HNO2<HNO3;H2SO3<H2SO4。
溶解性
1. “相似相溶”规律: 非极性 物质一般易溶于非 极性 溶剂,极性溶质一般易溶于极性溶剂。
2. 若存在氢键,溶质和溶剂之间的氢键作用力越 大 ,溶解性越 好 。 3. 若溶质遇水能反应将增加其在水中的溶解度。
4. “相似相溶”还适用于分子结构的相似性。
手性分子
左手和右手不能重叠 左右手互为镜像
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