检验科LIS系统管理规定

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LIS系统方案与对策介绍及实施规范

LIS系统方案与对策介绍及实施规范

. . .全自动化检验信息管理系统设计案市天达科技发展有限公司2011年10月25日目录1.什么是LIS? (4)2.目前检验科管理可能存在的困扰 (4)2.1.检验申请单与报告单没有实现分离 (5)z2.2.与实验有关的数据保存麻烦 (5)2.3.检验报告无法集中打印 (5)2.4.生成报告单时工作量大,且属于重复劳动 (5)2.5.费用控制不易 (6)2.6.向临床反馈检验结果工作麻烦,且管理不便 (6)2.7.科室部统计报表制作麻烦 (6)3.易通LIS系统给检验科带来的好处 (6)3.1.易通LIS为医院带来的经济效益 (6)3.2.易通LIS为医院带来的社会效益 (8)3.3.易通LIS为检验科管理上所带来的好处 (8)3.4.易通LIS给患者带来的好处 (10)4.天达《易通LIS》系统介绍 (11)4.1.易通LIS软件概况 (11)4.2.检验信息管理整体解决案 (11)4.3.检验报告自助打印案 (12)4.3.1. 项目背景 (12)4.3.2. 系统构成 (12)4.3.3. 系统应用的成效和价值 (13)4.4.易通lis条码应用及外部系统接口模式 (14)4.4.1. 典型应用模式 (15)4.4.2. 易通接口应用模式 (16)4.5.易通LIS管理软件介绍 (20)4.5.1. 功能模块说明 (20)4.5.2. 检验软件的优势 (21)4.5.3. 检验系统工作流程图 (24)4.5.4. 操作界面介绍 (27)4.5.4.1. 集成管理 (27)4.5.4.2. 主控制台 (27)4.5.4.3. 受检登记、处理界面 (28)4.5.4.4. 条码管理 (29)4.5.4.5. 标本管理 (31)4.5.4.6. 质控管理 (33)4.5.4.7. 试剂管理 (36)4.5.4.8. 设备管理 (38)4.5.4.9. 血库管理 (40)4.5.4.10. 主任管理 (41)4.5.4.11. 检后服务 (43)4.5.4.12. 权限划分 (45)4.5.4.13. 统计报表 (46)4.5.4.14. 样本管理 (49)4.5.4.15. 典型的报告单 (50)4.5.5. 检验与HIS的接口模式 (52)5.项目实施案 (54)5.1.成立项目领导小组 (54)5.2.制定密的实施案 (55)5.3.人员培训 (55)5.4.系统试运行、验收 (55)5.5.系统修改 (55)5.6.系统正式运行 (56)5.7.项目实施进度 (56)5.8.具体的人员培训计划 (57)6.保修及售后服务 (62)6.1.保修服务 (62)6.2.售后服务 (63)6.3.系统报价 (63)1.什么是LIS?LIS是医院信息系统的一个重要组成部分。

检验科信息管理制度

检验科信息管理制度

XXXXXX医院检验科
●实验室主任授权各级人员使用计算机,实现分层管理;
●只有本实验室工作人员可使用检验科的计算机设备;
●本实验室工作人员可凭个人密码进入网络系统,访问患者数据,
输入数据;
●授权审核人员可以更改数据,应给予记录并说明更改数据的原因;
●只有LIS管理人员可以更改系统。

LIS按明确的组织原则,规范实验室信息系统个人终端管理,保证本系统正常运转和患者存储在系统中的检测数据和信息安全、完整和保密。

主任是实验室信息系统管理的责任人,制定各级岗位职责;检测人员负责数据的采集、处理、记录、审核、签发;
LIS管理中心负责计算机硬件和信息系统的安装、维护、升级以及网络的管理工作;
LIS管理小组和各专业实验室负责本系统的日常保养和维护,收集使用中的意见和建议,反馈给LIS管理中心和LIS工程师进行处理。

提高实验室工作效率、科研水平、降低运行成本,保证实验室的质量管理在严格控制下运行,从而能使实验室的最终产品即所有的检测或管理数据、信息均符合相关的质量标准或规范。

实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

门诊标本 节点 1:医生开申请单的时间
住院标本 节点 1:医生开申请单的时间
节点 2:计费收费时间
节点 2:计费收费时间
节点 3:门诊采集标本时间
节点 3:病房采集标本时间
打印取单凭证
节点 4:运输工在护士工作站接收标本时间
节点 5:标本送达检验科时间
节点 6:标本接收、验收时间
节点 7:标本检测、保存时间
LIS的结构和组成
LIS的技术标准及设计依据: LIS技术标准化的原则和措施
——唯一性原则 ——规范性原则 ——稳定性原则
LIS建设常用标准 CLSI:LIS1-A2、LIS2-A2、LIS3-A、LIS4-A、
LIS5-A、LIS6-A、LIS7-A、LIS8-A和LIS9-A
检验申请
医生工作站
电子申请单
采样容器
粘贴
护士工作站 检验条码
收集检验标本
姓名、性别、年龄、科室、 病区、诊断、样本种类、检
验目的、送检医师、时间
包括: 医师申请 患者信息 患者唯一性标识 试管的正确选取 试管唯一性标识 标本传递等
医生工作站
护士工作站
子菜单
应用软件
数据库系统结构 ——指为适应数据处理的需要而发展起来的一种
较为理想的数据处理核心机构。
数据库管理系统(DBMS)
数据库系统结构
数据库应用程序
网络硬件组成
LIS的组成
网络服务器 工作站 网络适配器 集线器 中继器
网桥 网关 传输介质 条形码设备
软件组成
网络操作系统软件 数据库软件 通信软件 应用软件
信息系统:是指互相作用、互相依赖的, 由与信息加工、处理相关的若干组成部分 (子系统)结合而成的具有特定功能的信 息管理系统。如——临床实验室信息系统

LIS_PACS系统

LIS_PACS系统
PACS:Picture Archiving and Communi cations System (医疗图像管理与通信 系统)
二、影像检查岗位及工作流程
影像科室岗位划分模式
分诊登记护士 检查医生 诊断医生 审核医生
日常检查工作流程
候诊分诊检查报告审核
与其它临床科室的关系
住院、门诊、体检
量定性录入;批量修改
五、LIS检验设备质量控制
定期使用质控品试验,确定设备正常
定义质控品:如血清 定义质控实验 定义质控项目:质控明细
规则:如1~2.5SD;RSD=4 录入质控数据
六、LIS试剂器械管理
采购订单
增加供应商、试剂、包装设置、仓库等系统 字典信息
生成采购订单供应商
试剂入库 试剂出库(科室领用) 试剂报损 报表管理
通过DICOM或视频手段获取、存储、 传输影像检查结果
用图像服务计算机来管理和保存图像 医生用影像工作站来看片 用专业二维、三维分析软件辅助诊断 用 Web、email 等现代电子通讯方式
来做远程诊断和专家会诊
二、影像的采集、存储、传输
几种常见的设备接口方式
视频传输方式(内窥镜、多数B超、旧X线)
三、为什么使用影像管理系统
实现无胶片化(节约成本) 提高辅助诊断能力(二、三维图像系
统) 实现全院影像信息共享 提高远程会诊能力
四、RIS 的主要功能和应用
检查预约 检查登记 分诊排队 影像检查(场景描述) 诊断报告
8.3影像设备存档通讯系统PACS的流程 一、PACS 的主要功能和应用
报告编辑(图文报告) 图像处理
实训项目11
➢ 门诊病人张三进行腹部B超检查,请登 记该病人信息
➢ 从B超设备获取有诊断价值的影像(视 频采集卡/DICOM传输)

医院信息系统LIS系统

医院信息系统LIS系统
化验前质量控制是国内外医学实验室管理的热点,是我国质量管理最薄弱的环节,是影响检验结果的重要因素
化验前质量控制
注:与条形码实施前比较,**p<0.01
0.869**
5934
682852
条形码实施后
4.588
29512
643294
条形码实施前
差错率(%)
差错例数
样本数
时 间
LIS系统实施前后分析前差错发生率变化
功能描述
1 业务处理系统 1.1 检验仪器数据通讯系统 1.2 实验室业务系统
业务处理系统
检验仪器数据通讯系统 核心,检验仪器的接口程序,RS232 单向通信 双向通信
业务处理系统
1.2实验室业务系统 1 检验申请单的录入 2 样本核收 3 检验计费 4 检验任务安排 5 检验数据获取 6 检验结果审核 7 检验报告发布 8 图形图像处理
0.068*
462
0.119
768
其他原因致标本不合格
其他原因
0.186
1272
0.215
1386
标本处理不当
0.125
854
0.153
984
血液凝固
0.029
197
0.044
286
血液溶血等原因
标本预处理
0.001**
4
0.134
863
标本丢失
0.002**
11
0.313
2011
标本接收不当
0.013**
解决:LIS通过严格的权限控制,使没有正式交费的检验不能打印正式的检验报告单
检验科面临的主要问题(4)
实验室因人工工作环节导致的错误 现状:只要有手工操作环节难免会发生人为的疏忽出现的差错,如检验人员在仪器控制台设置标本检测项目错误、手工项目手工输入结果错误等,但是检验科的工作对准却性严谨性的要求比较高,不允许发生任何人为差错,现实情况却难以避免以上错误

HIS(LIS,PACS,RIS,EMR)系统解决处理办法

HIS(LIS,PACS,RIS,EMR)系统解决处理办法

HIS(LIS、PACS、RIS、EMR)系统解决方案一、定义说明医院信息系统(Hospital Information System, HIS),利用电子计算机和通讯设备,为医院所属各部门提供病人诊疗信息和行政管理信息的收集、存储、处理、提取和数据交换的能力,并满足所有授权用户的功能需求。

实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIS),是专为医院检验科设计的一套信息管理系统,能将实验仪器与计算机组成网络,使病人样品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发,实验数据统计分析等繁杂的操作过程实现了智能化、自动化和规范化管理。

有助于提高实验室的整体管理水平,减少漏洞,提高检验质量。

医学影像存档与通讯系统(Picture archiving and communication systems, PACS),是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。

放射信息管理系统(Radioiogy information system, RIS),是优化医院放射科工作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。

电子病历(Electronic Medical Record, EMR),是指将传统的纸病历完全电子化,并提供电子贮存、查询、统计、数据交换等管理模式,它是信息技术和网络技术在医疗领域应用的必然产物,是医院计算机网络化管理的必然趋势,目前改领域研究已成为一个新的研究应用热点。

二、概述医院信息系统(HIS)是一个庞大而复杂的现代化信息管理系统,它包含财务、人事、住院、门诊、挂号、医技、收费、分诊、药品管理等多个子系统,经过多年的发展,HIS系统被赋予更多的功能:随着医院内部业务流程的不断梳理和整合,HIS与LIS,PACS,RIS,EMR等外围模块不断融合;随着卫生信息化的内涵与外延不断扩展,HIS与社保,医保,甚至银行系统的业务及数据交互越来越频繁。

医院LIS系统简介

医院LIS系统简介
科主任随时了解科室人员动态。 自动识别系统:标本的条码化管理,实现标本信息的自动识别。 与病区联网: 与病区或门诊的医院信息系统(HIS)相连, HIS上各客
户端均可实时共享LIS的信息。
医院LIS系统简介
四、LIS的贡献
·高效率处理高速增长的实验数据。 ·充分发挥各种自动化仪器快速、准确的优势。 ·缓解自动化仪器测定的高速度与手工报告结果的低效
医院LIS系统简介
(3) 检验申请单
医生书写开立的、护士做为凭借采样的、最后提供给检验技师进行检验操作 时使用的凭单。检验申请单上有一个唯一的流水号。它包含病人信息和该病 人要做的检验项目信息。
(4) 电子检验申请单
存放在LIS或HIS系统中的检验申请单。它的形成有多种方式: A) 由LIS系统单独完成。 B) 由HIS单独系统完成,由护士将检验医嘱录入HIS系统中,然后HIS系统按照设定的规
(6) 检验报告 检验科室接受检验申请、完成样本检验、审核结果后,向临床科室发 布的、包含检验结果的书面报告。
(7) 电子检验报告 通过LIS系统提供统一的检验报告,可以方便地查询出来供阅读、打 印等。
医院LIS系统简介
(8) 检验收费
检验收费是按照检验医嘱来计算收取的,如果医院拥有HIS系统,HIS系统根 据电子检验医嘱来计算收费的。HIS系统何时开始收费一般有三种情况: A)检验医嘱电子化后,立即收费; B)检验科收到检验申请单或电子检验申请后收费; C)检验科向临床科室发布检验报告或电子检验报告后才收费。
医院LIS系统简介
实时监测: 在任意工作站上可以随时对系统中任意仪器的测定结果进行实时监测,便于 发 现问题,及时进行处理。
对结果实现电子化查询:采用SQL查询技术,以单一条件或多条件组合方式进行检验结果 的模糊查询,快速、准确、方便。

医院LIS系统说明书

医院LIS系统说明书

ZLLIS说明书一、系统概述LIS系统是ZLHIS+的一部分,必须依赖于ZLHIS+的主体才能正常使用,主要是接收ZLHIS+的医生(护士)工作站开出的检验医嘱,把检验结果传递给医生(护士)工作站,同时还使用ZLHIS+的诊疗项目管理。

图2.2.0 医护系统主要构成及与相关系统的关系二、功能部件的划分临床基础部件(zl9CISBase):提供检验仪器、检验项目、检验抗生素、检验细菌和质控品管理和质控规则设置程序,修改了CIS的诊疗项目管理,提供检验类诊疗项目的管理。

LIS工作部件(zl9LISWork):提供检验技师工作站、质控数据查询、病人历史数据查询。

仪器通讯部件:提供电脑与检验仪器联接、接收并保存仪器数据及解码后的检验结果功能。

仪器解码部件:对保存的仪器数据进行解码。

三、功能模块及功能说明1)检验申请:在医护工作站执行医生在门诊(住院)医生工作站通过填写检验申请单(医嘱),告知检验部门要执行什么检验项目。

如果是使用同一标本并同时进行检验的检验的项目,可以同时申请或一并采样。

不同检验小组(不同仪器)、不同标本类型的项目要分别开申请单(医嘱),如果是糖耐量、胰岛素、C肽这类同一检验小组、同样标本但取样时间不同的项目,也要分别开检验单(医嘱)。

执行该功能后,在检验技师工作站才能核收检验申请。

2)标本采集该功能在护士和医技工作站中执行采样人根据检验申请单的检验项目,采集标本。

执行采集功能,将记录采样人和采样时间。

采样时,可以生成并打印成不干胶条码,贴于标本容器上作标本标识,也可从标本容器上扫描取得条码(如真空采血管),用于后续过程识别标本。

不执行标本采集功能,在检验技师工作站也能核收检验申请。

3)检验技师工作站A.标本核收核收医生开出的检验申请后,主要是检查核对申请单与标本是否匹配。

可以通过病人的姓名、住院(门诊)号、床位号、病人ID、标本容器条码来查找待核收的检验申请。

如果申请的检验项目需要在多个仪器检验,核收时需要把申请项目拆分为多个标本进行核收。

实验室信息系统LIS程序文件SOP标准化程序文件操作文件--最终完成

实验室信息系统LIS程序文件SOP标准化程序文件操作文件--最终完成

实验室信息系统管理程序Laboratory Information SystemManagement Procedure1.目的规范科室计算机有效使用,确保计算机硬件、软件的安全,保障病人信息的私密性;规范科室信息系统管理、使用及安全维护。

2.范围科室所有计算机的使用及信息系统。

3.职责3.1 信息系统管理员负责全科计算机及信息系统的管理。

3.2 各专业实验室组长负责本实验室计算机及信息系统的管理。

3.3 只有本科室工作人员可以使用检验科LIS 系统,登陆后可以进行以下操作:3.3.1 访问患者的数据和信息;3.3.2 输入患者数据和检验结果;3.3.3 修改患者数据或检验结果;3.3.4 经授权后发布检验结果和报告。

3.4 信息中心:负责计算机和LIS 系统的维护和维修。

3.5 通过数字证书认证的方式来设定登陆权限:3.5.1防止非授权人员通过实验室的计算机系统,获得其他计算机系统(如药房或病历记录)的信息。

3.5.2 防止非授权人员通过其他计算机系统(如药房或病历记录)获得或更改任何患者实验室信息。

4.计算机使用权限4.人员要求:4.1 计算机及信息系统管理员:4.1.1 掌握必要计算机及信息系统维护和管理知识,了解计算机及外设的一般使用原则和操作规程。

4.1.2 遵守落实计算机及信息系统保养、维护制度,确保计算机及信息系统处于良好工作状态。

4.1.3 要时常观察计算机及信息系统的运行情况,如发现异常应停止操作,及时处理,自己独立不能处理的故障,需请信息中心等专业人员进行处理。

4.1.4 按照科室计算机及信息系统维护制度,定期维护计算机及信息系统,在科室主任的指导下调配科室各组之间的计算机配备情况,保证计算机及信息系统在医、教、研中的正常运行。

4.1.5 自觉执行并督促他人严格执行科室计算机及信息系统使用规程,避免违规操作。

4.1.6 自身因故不能在位时,应指定计算机小组其他成员管理计算机及信息系统。

检验科对LIS系统的要求和建议

检验科对LIS系统的要求和建议

检验科对LIS系统的几点要求和建议
1、建立电子签名
2、急诊标本消息红色背景标记,并可以分时间段、检验类型进行统计
3、不合格标本标记,并可以分时间段、检验类型、科室、采集者等进行统计
4、检验收入并可以分时间段、检验组别进行统计
5、危急值并可以分时间段、检验类型、检验者进行统计
6、LIS的双向通讯
7、新项目标记,并可以分时间段、检验类型进行统计
8、设定屏保时间,再次进入须输入密码,审核过的检验结果审核者本人可以更改,并须上
级检验师同意。

实验室信息系统LIS程序文件SOP标准化程序文件操作文件--最终完成

实验室信息系统LIS程序文件SOP标准化程序文件操作文件--最终完成

实验室信息系统管理程序Laboratory Information SystemManagement Procedure1.目的规范科室计算机有效使用,确保计算机硬件、软件的安全,保障病人信息的私密性;规范科室信息系统管理、使用及安全维护。

2.范围科室所有计算机的使用及信息系统。

3.职责3.1 信息系统管理员负责全科计算机及信息系统的管理。

3.2 各专业实验室组长负责本实验室计算机及信息系统的管理。

3.3 只有本科室工作人员可以使用检验科LIS 系统,登陆后可以进行以下操作:3.3.1 访问患者的数据和信息;3.3.2 输入患者数据和检验结果;3.3.3 修改患者数据或检验结果;3.3.4 经授权后发布检验结果和报告。

3.4 信息中心:负责计算机和LIS 系统的维护和维修。

3.5 通过数字证书认证的方式来设定登陆权限:3.5.1防止非授权人员通过实验室的计算机系统,获得其他计算机系统(如药房或病历记录)的信息。

3.5.2 防止非授权人员通过其他计算机系统(如药房或病历记录)获得或更改任何患者实验室信息。

4.计算机使用权限4.人员要求:4.1 计算机及信息系统管理员:4.1.1 掌握必要计算机及信息系统维护和管理知识,了解计算机及外设的一般使用原则和操作规程。

4.1.2 遵守落实计算机及信息系统保养、维护制度,确保计算机及信息系统处于良好工作状态。

4.1.3 要时常观察计算机及信息系统的运行情况,如发现异常应停止操作,及时处理,自己独立不能处理的故障,需请信息中心等专业人员进行处理。

4.1.4 按照科室计算机及信息系统维护制度,定期维护计算机及信息系统,在科室主任的指导下调配科室各组之间的计算机配备情况,保证计算机及信息系统在医、教、研中的正常运行。

4.1.5 自觉执行并督促他人严格执行科室计算机及信息系统使用规程,避免违规操作。

4.1.6 自身因故不能在位时,应指定计算机小组其他成员管理计算机及信息系统。

医院LIS系统安全规范说明书

医院LIS系统安全规范说明书

LIS系统安全规范一、目的LIS系统作为医院信息化建设的重要模块及检验科管理及为临床科室提供更加及时有效的辅助诊断的重要手段。

为了保证系统的稳定有效地运行,LIS安全性成了必须规范的内容。

LIS系统安全包含两部分内容,一是保证系统正常运行,避免各种非故意的错误与损坏;二是防止系统及数据被非法利用或破坏。

二、管理措施2.1 LIS的安全工作由计算机中心主管负责安全组织的具体工作,2.2 计算机中心主管或其指定的专人才有权存取和修改系统授权表及系统特权口令。

2.3 明确各LIS站点负责人,接受计算机中心的管理。

2.4 发现违章行为,应向计算机中心报告。

2.5 LIS服务器及各个工作站、交换机、电源等设备确定专人负责设备维护和制度实施。

2. 6 制定严格的出入管理制度。

要实行分区控制,限制工作人员出入与己无关的区域。

2.7 参观人员必须由办理参观手续,参观时必须有专人陪同。

2.8 进出口的钥匙应保存在约定的场所,由专人管理,并明确其责任。

2.9 LIS系统内的参数及基础数据的修改,必须征得计算机中心或主管的同意。

2.10计算机系统的技术文件如说明书、手册等应妥善保存,要有严格的借阅手续,不得损坏及丢失。

2.11各工作人员必须对本账户密码进行保密,不得外泄,并定期更改LIS密码。

2.12常备LIS系统出现故障时的替代措施及恢复顺序所规定的文件。

2.13制定LIS系统运行记录编写制度,系统运行记录包括系统名称、姓名、操作时间、处理业务名称、故障记录及处理情况等。

2.14对系统进行维护时,应采取数据保护措施。

维护时,应事先通知相关负责人。

2.15对系统进行预防维修或故障维修时,必须记录故障原因、维修对象、维修内容和维修前后状况等。

2.16 建立完整的LIS维护记录档案。

2.17应制定机房清洁管理制度。

2.18制定数据备份管理制度。

2.19定期进行使用训练,保证每个工作人员都能熟练地操作LIS系统。

3.20执行严格的权限分配措施,控制不同角色对LIS系统的操作权限。

LIS系统功能要求

LIS系统功能要求

LIS系统功能要求1.系统安装:注明LIS系统版本号;安装软件不带有任何病毒,使用时不产生任何病毒;可正常安装LIS信息系统软件及其所需数据库;可正常卸载。

2.文字属性:符合检验学要求,符合卫生部卫生信息系统规范。

3.安全稳定:具有数据库容错功能;具有详细的用户权限控制,个人密码须进行加密处理;不发生因LIS系统问题导致死机现象;能杜绝检验漏费。

4.用户文档:提供用户手册、操作手册、维护手册;各类手册与文档描述与软件的实际功能一致;各类手册与文档与实际安装的软件版本一致。

5.网络连接:连接仪器电脑、抽血工作站电脑、手工工作站电脑、病区查询电脑、医生护士站电脑、主任办公电脑、院长办公室电脑均可访问LIS系统服务器,并支持以上提及工作站;门诊病人自动打印检验报告电脑机柜。

6.系统界面:光标可以正常定位在输入区域内;输入域可以完成正常的输入;支持键盘、鼠标、条形码扫描器等多种输入方式;输入法可进行中英文自动切换;各输入界面有快捷键或文字提示。

能在800×600像素及1024×768像素下界面正常显示;系统界面清晰,无乱码出现;图形能正常显示,不花屏;界面设置符常规软件设计规范,功能按键排列整齐。

7.系统模块:临床检验、生化检验、血液学、微生物学、免疫学、血凝学、血流变学、手工检验、体检管理、尿液分析、质量控制、分子生物学、试剂管理、科室管理、医院共用条形码管理,系统帮助;8.软件功能:8.1用户登录:用户可通过各自密码进行正常登录系统8.2文件菜单:可启动或关闭仪器通迅接口,可暂停数据接收,可查看本地配置文件;可修改当前用户密码;可选择本地或网络打印机;注销当前用户,使系统进行备用状态;考勤登记:对员工进行考勤登记。

8.3标本管理:检验标本登记:门诊或病区化验申请单的登记,可实现批量检验标本登记;检验标本批量处理:对病人资料和结果数据的成批修改、删除、结果录入、审核、打印;手工项目录入:检验结果可批次手工输入和修改,对阴阳性类结果可成批输入,手工界面可完成常规项目,酶标项目、血液项目、临床项目的录入;不合格标本登记:对不合格标本进行登记;标本接收处理:接收病区合格标本,并将不合格标本退回;标本合并:支持手工合并及自动合并。

医院LIS系统实施方案

医院LIS系统实施方案

系统实施方案系统可以在下述三种实施方案总选择:全院LIS系统、HIS_LIS联合系统、检验科独立LIS系统。

1 全院LIS系统这种情况,LIS作为一个独立的系统运行于整个医院,完成全院的检验任务的提交、完成、管理等等,各工作站功能如下:院长工作站完成对检验科室的管理,同时可随时查阅病人的检验结果。

安装在院长办公室。

医生工作站完成检验申请单的提交,查看检验结果。

安装在门诊、病房。

收费工作站对医生工作站提交的申请单做收费确认。

只有经过收费工作站做了收费确认的申请单,检验科才能看到,这样能有效地杜绝医院的跑费、漏费现象。

安装在医院收费处。

检验工作站检验科业务的各方面均在这里完成。

样品采集、编号、数据录入、报告打印、仪器质控、仪器试剂管理、历史数据查询等等。

安装在检验科。

细菌工作站完成检验科细菌类检验任务,准确地应当称之为细菌检验工作站。

安装在检验科细菌室。

主任工作站完成检验科主任对检验科的管理工作,包括工作量及费用的统计,还有仪器试剂的使用、消耗管理等。

安装在检验科主任办公室。

管理工作站完成系统基本信息的管理以及系统维护等。

安装在医院信息中心。

各工作站之间的关系如下图所示:这种实施方案需要在全院建立局域网,服务器安装在医院信息中心。

2 HIS_LIS联合系统这是目前最常见也最方便的实施方案。

由于绝大多数医院均已安装了HIS系统,医院的网络比较成熟,通过HIS很容易实现全院的信息化。

在这个方案种,院长工作站、医生工作站、收费工作站都可交由HIS完成。

通过和HIS的无缝连接,检验申请、收费、院长的管理请求都可由HIS来完成。

该方案只须在检验科安装检验工作站、细菌工作站、主任工作站再加上一个和HIS联结的模块即可。

管理工作站安装在信息中心。

示意如下:通常,HIS系统都配备了性能可靠的数据服务器,这个方案里LIS 的数据库可以采用HIS的服务器,只须在其上建立一套LIS的数据库即可。

由于LIS的数据量不大,不会对HIS的运行增加太多的负担,对其性能没有明显的影响。

检验科LIS系统管理规定

检验科LIS系统管理规定

中美合资长安医院
1 目的
为了加强检验科信息系统(LIS)的使用管理,保证实验室信息系统(LIS)数据/信息的高度完整性,根据本检验科实际情况,特制定该规定。

2 范围
适用于检验科所有员工以及各个工作岗位及工作环节。

3 内容
1、实验室信息系统(LIS)使用权限由个人试用期结束后申请、科主任、人事科、信息科审核通过,授权LIS管理员,LIS系统管理员根据岗位给出相应的使用权限。

2、只有本科室工作人员可使用检验科的实验室信息系统(LIS)。

非本科室人员禁止使用检验科的LIS系统。

3、本科室工作人员可以凭个人密码进入LIS系统,访问患者数据,输入数据。

4、授权审核人员可以更改数据,应给予记录并说明更改数据的原因。

5、只有LIS系统工程师及医院信息科员可以更改系统。

6、对可能会影响检验结果准确性的样本质量的备注(如乳糜血、溶血样品等),以及关于结果解释的一定要备注清楚。

7、检验科工作人员必须做到下班关自己的LIS工作站
8、任何人不可随意更改LIS系统的任何设置以及报告数据。

9、发现LIS系统的任何问题,请及时上报LIS管理员。

10、外来工程师行维护工作时,须有相关人员陪同或认可。

11、如LIS故障暂时难以修复,影响检验报告发放,应通知客户,取得延迟发放报告的谅解;如客户要求立即取得报告,可以手工填写,应保证数据正确、完整,并详细记录,在系统故障修复后再将计算机内数据与记录数据核对。

检验科信息化管理制度

检验科信息化管理制度

1.目的为了加强检验科信息化规范管理,保证信息化LIS系统的正确操作,根据检验科实际情况,特制定该制度。

2.范围本制度文件适用于本实验室的所有工作人员。

3.职责3.1业务院长:负责批准和发布该制度文件。

3.2科室负责人:负责审核该制度文件。

3.3质量负责人:制作该制度文件。

3.4技术负责人:负责把该制度的内容进行科室人员培训。

3.5技术人员:按照本制度的要求进行相应操作。

4.术语和原理●无5.制度内容5.1检验科信息系统(LIS)使用权限由科主任批准,信息科审核通过后,方可授权相关人员(LIS)使用权限。

5.2只有检验科有(LIS)使用权限的人员才能使用该系统,访问患者数据和进行权限内的操作,非本科室的人员未经允许,严禁使用该系统。

5.3本科室人员进入(LIS)系统需要输入自己的账号密码,严禁盗用别人的账号密码进行操作。

5.4审核后的报告需要修改的,必须做好相关记录,写明修改的原因。

5.5只有(LIS)系统工程师及医院信息科老师才能够更改系统设置,其他人员严禁自行修改。

5.6需要更改(LIS)系统内收费价格、新项目录入等的,需要检验科提出申请,财务科审核批准签字后,交由信息科老师进行录入,检验科人员不得自行更改。

5.7对可能对检验结果真实性造成影响的(如溶血、脂血的),一定要在报告备注栏写明。

5.8检验科工作人员每日下班时必须关闭仪器和电脑,防止(LIS)系统内的信息泄露。

5.9检验科工作人员发现(LIS)系统出现的故障后,需及时上报信息科处理,信息科收到消息后应尽快处理,如故障短时间难以修复,检验科需立即通知临床,做好解释工作,保证医院的正常运行。

5.10外来工程师进行维护时,须有相关人员陪同。

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CACAHYY/2-2014-C01
版次:A第1次修改
检验科LIS系统管理制度规定
生效日期:2014年1月1日
页码:第1页共3页
1 目的
为了加强检验科信息系统(LIS)的使用管理,保证实验室信息系统(LIS)数据/信息的高度完整性,根据本检验科实际情况,特制定该规定。
2 范围
适用于检验科所有员工以及各个工作岗位及工作环节。
3 内容
1、实验室信息系统(LIS)使用权限由个人试用期结束后申请、科主任、人事科、信息科审核通过,授权LIS管理员,LIS系统管理员根据岗位给出相应的使用权限。
2、只有本科室工作人员可使用检验科的实验室信息系统(LIS)。非本科室人员禁止使用检验科的LIS系统。
8、任何人不可随意更改LIS系统的任何设置以及报告数据。
9、发现LIS系统的任何问题,请及时上报LIS管理员。
10、外来工程师行维护工作时,须有相关人员陪同或认可。
11、如LIS故障暂时难以修复,影响检验报告发放,应通知客户,取得延迟发放报告的谅解;如客户要求立即取得报告,可以手工填写,应保证数据正确、完整,并详细记录,在系统故障修复后再将计算机内数据与记录数据核对。
3、本科室工作人员可以凭个人密码进入LIS系统,访问患者数据,输入数据。
4、授权审核人员可以更改数据,应给予记录并说明更改数据的原因。
5、只有LIS系统工程师及医院信息科员可以更改系统。
6、对可能会影响检验结果准确性的样本质量的备注(如乳糜血、溶血样品等),以及关于结果解释的一定要备注清楚。
7、检验科工作人员必须做到下班关自己的LIS工作站
12、经管理员经管理人员授权后,各组室可进行一些日常的维护工作。
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