食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表

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HACCP体系内部审核检查表

HACCP体系内部审核检查表

中 7.5.3 、 自动记录仪及有无安装自动控制器或 7.5.5 、 8.2.4 其它自动报警器。有无联系的警报器开 条款 关。有无仓库温度记录。
3
HACCP 体系内部审核检查表
编号: 审核员 受审核部门 4、质管部 2000 审核时间 审核内容及方法 4、检查 GMP 中—5.3 原料辅料卫生控 记 录 组 页码: 长 评价
4
HACCP 体系内部审核检查表
编号: 审核员 受审核部门 9、车间及化 验室 (ISO9001:2 000 中 6.4) 10、质管部 (ISO9001:2 000 中 6.2、 7.6、8.2.4) 审核时间 审核内容及方法 9、GMP 中—5.6 加工、检验人员卫生。 方法:提问,查洗手六步法及“四勤” , 穿戴,现场加工纪律及健康证据。 10、GMP 中—5.7 检验人员现场检验要 求。 方法:提问,查检验记录及检验人员上 岗考核结果,检验人员审核表及化验室 设置条件,仪器及药品清单。 11 、 生 产 部 (行政部、 质管部) (ISO9001:2 000 中 7.5.3) 11、对照 GMP 方案各项要求检查各类 标识。 方法:提问,查下列标识现场:水管线 (上下水)标识,蒸汽管道标识,水出 口(龙头)编号及永久性挂牌标识,包 装标识,消防安全标识,洗手六步法标 识, 厂区及生活区标识, 服装区分标识, 入厕指引标识,测量状态(加工状态) 标识,原料标识,清洁区划分标识,办 公场所标识,垃圾废弃物分类标识等。 记 录 组 页码: 长 评价
2
HACCP 体系内部审核检查表
编号: 审核员 受审核部门 审核时间 审核内容及方法 记 录 组 页码: 长 评价
1 、 行 政 部 1、检查 GMP 方案中“5.1 厂区环境” ( 对 应 各条 方法:对照—5.1 中各条提问,现场查 ISO9001:20

HACCP体系检查表

HACCP体系检查表
3确保食品免受交叉污染;
工厂选址、设计和车间工序布局,原料、中间产品、成 品隔离,加工人员卫生控制:人流、物流、水流、气流 的控制(详见GMP要求)
4保证操作人员手的清洗消毒,保持洗手问设施的清洁;
a检查现场水龙头的数量,检查水龙头是否为非手动;b检查是否明确洗手消毒流程及流程的执行情况
5防止润滑剂、燃料、清洗消毒用品、冷凝水及其它化学、 物理和生物等污染物对食品造成安全危害;
4检查计量设备的管理
14
6.7标识和追溯计
划、产品召回计划
1检查从生鲜乳入厂到成品出厂是否能够清晰标识可追 溯,特别应检查是否能追溯每车生鲜乳加入的奶罐,应检 查产品发运记录,能否便于追溯及召回;成品标识符合
GB771&GB13422和《食品标识管理规定》要求;
2检验状态标识是否清晰
3检查是否制定了产品召回计划,并明确了职责、权限、 召回措施及对召回产品进行分析和处置的措施
c企业规定就地清洗(CIP)系统程序,明确各步骤的温度、 时间、流速、酸、碱液浓度等要求,并按规定实施。CIP清
洗效果与化学残留应予以有效监控与检测(如
HACCP体系检查表
序号
检查内容(标准条款)
检查重点及方法
备注
11
6.4标准卫生操作程 序
电导仪、PH试纸或其他监控、检测措施);
d查企业是否制定了适宜的检测控制规程•对与乳制品直 接接触的包材、空气或员工手臂、工器具等应进行卫生检 测;并查其实施记录
a关注化学品的管理:领用及使用
b关注生产现场是否有冷凝水、墙皮等杂物
c生产现场是否使用防爆灯或设防护罩
d生产人员是否戴首饰等异物工作
6正确标注、存放和使用各类有毒化学物质;

HACCP评审检查表

HACCP评审检查表

HACCP评审检查表厂名:注册编号:厂址:检查日期:检查项目符合不符合说明一、企业安全卫生质量管理()()()1.根据欧盟94/356/EC决议建立了自我卫生检查系统(或者HACCP体系)()()()2.有记录自我检查的执行及验证所有有关资料,包含:(1)全面的综合性文件,如:产品描述;()()()标明关键点的生产工艺描述;()()()各关键点,危害,风险评估与操纵措施;()()()各关键点的监测与检查所标明()()()需受控参数的关键限值;()()()失控时的纠偏措施;()()()验证与复核的方法。

()()()(2)适当的自我检查文件管理系统与有关记录,如:是否进行了危害分析()()()是否有自我检查(或者HACCP)计划()()()关键点的观察或者监测记录()()()验证活动的结果与记录;()()()纠偏措施的书面报告与记录;()()()追溯、确定生产批次的所有文件。

()()()3.建立了一个多学科人员构成的(HACCP)小组,包含熟悉质量操纵、生产、卫生、加工厂与设备的()()()卫生及操作、微生物等方面知识的管理人员()()()4.产品描述应包含构成、结构与物理化学特征、加工过程、包装、贮藏与销售条件、有效期、使用说明与任何适用的微生物与化学标准等。

5.工艺流程图应包含所有从原料到将最终产品投放()()()市场的步骤,并附列充足的技术数据,如:(1)加工区与辅助的平面布局()()()(2)设备的布置与特征;()()()(3)所有步骤的顺序;()()()(4)操作的工艺参数特别是时间与温度,包含耽搁;()()()(5)产品的流程(包含潜在的交叉污染);()()()(6)清洁区与非清洁区的隔离;()()()(7)清洁与消毒方法;()()()(8)企业的环境卫生;()()()(9)人员路线与卫生规范;()()()(10)产品的贮藏与销售条件。

()()()(11)其他,如供水网络图,防鼠平面图等()()()7、自我检查系统的验证()()()()()()(1)包含验证的方法符合指令要求,如:随机抽样与分析,或者在选定关键点上作强化分析或者测试,或者对中间产品或者最终产品的的检测,或者在贮藏、销售、买卖期间实际条件下的鉴别与产品实际用途的鉴定。

食品企业质量食品安全和HACCP认证记录表

食品企业质量食品安全和HACCP认证记录表
1
目录
受控文件清单......................................................................................................................................... 4 文件发放(回收)表 .............................................................................................................................. 6 文件更改申请......................................................................................................................................... 7 文件评审记录表 ..................................................................................................................................... 8 记录归档登记表 ..................................................................................................................................... 9 记 录 清 单 ........................................................................................................................................ 10 环 境 因 素 识 别 及 评 价 记 录.................................................................................................... 11 重 要 环 境 因 素 清 单 ................................................................................................................... 13 法律法规及其他要求清单 ..................................................................................................................... 15 信 息 联 络 处 理 单 .................................................................................................................... 17 管理评审计划....................................................................................................................................... 18 会议记录.............................................................................................................................................. 19 管理评审报告....................................................................................................................................... 20 管理评审报告(续页)......................................................................................................................... 21 _______年度培训计划表....................................................................................................................... 22 培训申请表 .......................................................................................................................................... 23 培训记录表 .......................................................................................................................................... 24 员工考核登记表 ................................................................................................................................... 25 生 产 设 备 台 帐..................................................................................................................... 27 设备安装调试及验收记录 ..................................................................................................................... 28 年度主要生产设备维修计划表 .............................................................................................................. 29 月设备日常点检卡................................................................................................................................ 30 备品备件采购计划................................................................................................................................ 31

2019年食品公司HACCP与GMP、SSOP、ISO关系

2019年食品公司HACCP与GMP、SSOP、ISO关系

HACCP与GMP、SSOP、SRFFE、ISO9000关系1.HACCP、GMP、SSOP、SRFFE、ISO9000的含义HACCP:Hazard Analysis Critical Control Point,即危害分析和关键控制点;SRFFE:Sanitary Registration for Factories of Food for Export,即出口食品加工贮藏厂库登记注册管理制度;GMP:Good Manufacturing Practice,即良好操作规范;SSOP:Sanitation Standard Operating Procedure,即卫生标准操作程序;2.HACCP与GMP、SSOP关系GMP是政府强制性的食品生产、贮存卫生法规。

1994年卫生部按照《食品卫生法》的规定,参照国际粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO)食品法典委员会《食品卫生通则》[CAC/RCP Rev.2(1985)],结合我国国情制定了《食品企业通用卫生规范》(GB14881-1994),作为我国食品企业必须执行的国家标准发布。

在此前后,卫生部先后制定了19个食品加工企业卫生规范并以国家标准形式发布:《罐头厂卫生规范》、《白酒厂卫生规范》、《啤酒厂卫生规范》、《酱油厂卫生规范》、《食醋厂卫生规范》、《食用植物油厂卫生规范》、《蜜饯厂卫生规范》、《糕点厂卫生规范》、《乳品厂卫生规范》、《肉类加工厂卫生规范》、《饮料厂卫生规范》、《葡萄酒厂卫生规范》、《果酒厂卫生规范》、《黄酒厂卫生规范》、《面粉厂卫生规范》、《饮用天然矿泉水厂卫生规范》、《巧克力厂卫生规范》、《膨化食品良好生产规范》、《保健食品良好生产规范》。

1994年国家商检局发布了《出口食品厂、库卫生要求》,随后又陆续发布了九个专项卫生规范:《出口畜禽肉及其制品加工企业注册卫生规范》、《出口罐头加工企业注册卫生规范》、《出口水产、品加工企业注册卫生规范》、《出口饮料加工企业注册卫生规范》、《出口茶叶加工企业注册卫生规范》、《出口糖类加工企业注册卫生规范》、《出口面糖制品加工企业注册卫生规范》、《出口肠衣加工企业注卫生规范》、《出口速冻方便食品加工企业注册卫生规范》。

食品生产经营企业HACCP质量管理体系内部质量审核检查表范本

食品生产经营企业HACCP质量管理体系内部质量审核检查表范本
HACCP计划的内容包括什么?
4.4 5沟通
如何进行沟通?
4.5 HACCP管理体系的保持
HACCP管理体系的保持的内容是什么?
1、工厂设计与设施的卫生控制
(1)工厂的选址是否远离污染源?
(2)道路是否全部硬化、路面平坦、无积水、无尘土飞扬?
(3)是否绿化厂区?
(4)生活区与厂区是否分开、是否远离居民区?
(17)清洁区与非清洁区之间是否采取隔离措施以控制不同区域的人流及物流的交叉感染?
(18)车间内的操作工具、操作台是否采用无毒、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒的材料?
(19)在车间适当的位置是否设置了工器具清洗、消毒间,以及相配套的清洗槽、消毒池和漂洗槽?
(20)车间的供水管道的材料及供水方向是否符合要求?
(21)冷水管是否从操作台上方经过?
(22)车间排水的地漏是否有防止固形物进入的措施,是否防虫、防臭?
(23)车间排水沟的出口是否有防鼠网罩?
(24)车间的通风状况是否良好?
(25)车间的照明状况是否良好,是否装有防护罩?
(26)车间的温度是否满足生产的需要?
(27)食品加工设备和工具的结构是否便于日常清洗、消毒和检查、维护?
3、请总经理谈谈,为使公司HACCP管理体系正常运作,如何对危害进行控制?
4.1.1食品安全方针
1、请总经理详细谈谈公司食品安全方针的内涵。
2、质量方针是否提供了制定食品安全目标的总体原则或框架。
3、总经理通过什么方式宣传公司的食品安全方针,使全体员工都理解和熟悉公司的食品安全方针?
4、公司是否通过评审和修改食品安全方针,使其保持持续的适宜性?
4、能否举例说明HACCP管理体系策划如何进行,对HACCP管理体系的变更如何控制?

食品安全管理体系审核检查表

食品安全管理体系审核检查表

食品安全管理体系审核检查表第一部分:GMP/SSOP部分第二部分:HACCP计划部分第三部分:ISO22000标准部分审核日期:审核员:审核组长签字:内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第二部分 HACCP应用准则部分)建立HACCP小组,明确小组的职责和权限小组组长、成员得到最高管理者的批准小组成员来自各相关的部门,具备相应的产品专业知识和经验小组成员接受过HACCP有关的培训明确HACCP计划的范围针对HACCP计划内的产品进行全面描述全面描述包括以下相关安全信息:HACCP计划内的产品用途予以识别,并在文件中加以规定产品用途基于最终用户和消费者对产品的使特定情况下,考虑易受伤害人群加工流程图由HACCP小组制作加工流程图包括所有操作步骤给定操作的前后步骤应予以考虑HACCP小组应通过现场确认操作过程是否与工艺流程一致在各个操作阶段和操作时间均进行现场确认流程图确认记录HACCP小组应列出加工过程中从原料生产、加工制作、销售到消费每一步骤的可能产生的所有危害通过危害分析,确定显著危害危害分析应包括以下方面:HACCP小组针对每个危害采取控制措施针对显著危害,由HACCP小组确定CCPCCP的确定使用判断树的方法对判断树的使用方法进行培训每个CCP均应规定关键限值关键限值应经过验证以保证其有效关键限值的建立应考虑国家标准、法律规定、专家建议并有相应的支持性文件某些情况下,对特定加工步骤要制定一个以上的关键限值(温度、时间、湿度、感官指标等)建立并实施监控程序以确保各CCP控制在关键限值之内,包括:当监控发现CCP有失控趋势,应对过程进行调整并在偏差发生前采取调整措施监控的结论必须由指定的技术人员和HACCP组长评估如果不是连续监控,监控频率和数量必须保监控设备应得到校准监控人员、审核人员应在监控记录和有关文件上签字对每个CCP制定纠正措施纠正措施必须保证CCP重新处于控制状态纠正措施须包括对受影响产品的合理处置建立并保存纠正措施记录建立并有效实施验证程序验证频率应足以证实HACCP体系的运行验证应采用随机抽样和分析的方法验证程序包括以下内容:HACCP程序应文件化文件和记录按照性质和种类、规模予以保存应建立危害分析、CCP的确定和关键限值等相关文件应建立CCP监控、纠正、HACCP体系修改或更新等记录内审检查表(第三部分 ISO22000食品安全管理体系部分)。

食品和食品添加剂生产企业检查表

食品和食品添加剂生产企业检查表
单位意

检查人
检查时间
企业代表
附件数量
2014
组别
组长
单位
参加互查人员
电话

白守礼
新郑
白守礼
管城
赵峰
东开
邵勇
东区
沈家进
5
审查员
赵秀梅
第二组
袁野
二七
袁野
新密
秦淑霞
上街
张晓东
审查员
付向阳
第三组
胡志斌
西开
胡志斌
金水
马辰骏
惠济
赵金会
登封
张新敏
审查员
邢耀民
第四组
吕崇伟
中牟
吕崇伟
荥阳
王正
中原
康海军
港区
荆红彩
审查员
高歌
1.互查组长负责与被检查单位联系确定检查时间,并向互查组成员通报。

不符合口
4.1
5
企业制定食品安全事故处置方案,企业定期检查各项食品安全防范措施的落实情况,企业处置食品安全事故记录。
查看记录
符合口
不符合



检查内容
检查方

检查情况
备注
经过此次专项检查,共计项,项不符合。
出现的主要问题及处置意见
被检查企业签字
(盖
章)
企业负责人:
日期:
检查人员:
检查日期:
质监部门监管情况检查表
查验证书检查记录
符合口
不符合口
4.3
从事食品和食品添加剂生产的人员,进入生产车间前应当洗净双手,穿戴清洁的工作衣、帽,头发不得露于帽外,不得佩戴首饰。
现场查看

GMP检查表

GMP检查表

GMP检查表项 目一、食品安全1.0 虫害鼠害控制1.1制定书面的虫害鼠害控制计划。

1.2批准使用的杀虫剂清单,所有的安全资料,使用说明,浓度配制程序及杀虫剂的标签已归档。

1.3制定消杀频率,对虫害鼠害情况进行定期检查,并保持记录1.4定期对虫害鼠害检查情况进行评估,并做趋势分析,制定跟踪改进措施。

1.5厂区内及生产区域没有虫害鼠害活动的迹象。

1.6厂房外部没有虫害鼠害活动的迹象,没有动物活动的迹象。

1.7使用的防虫防鼠器材或诱饵不会对产品、包装材料造成污染。

1.8具备足够的防虫防鼠器材,摆放位置有效。

2.0 外部环境 / 厂区2.1具备垃圾及废弃物处理程序。

2.2厂房无漏水或导致漏水的隐患,厂2.3厂区内的垃圾及车间的下角料集中存放,定期清理,存放区域应与车间隔离,保持清洁。

2.4厂区内必须保证足够的照明,以便能观察到厂区的各个角落,确保厂区的安全。

2.5所有进出厂人员包括外来人员及所有外来车辆进出厂必须进行安全检查和登记。

2.6卫生间、员工食堂、员工宿舍应远离生产车间,并且必须有防止蚊蝇及其它害虫滋生的措施。

3.0卫生管理3.1制定了总体卫生程序,规定了清洗程序和操作步骤以避免造成交叉污染。

3.2制定了对所有清洁消毒操作人员的培训程序,并有记录。

3.3具备有毒有害化学品使用控制程序。

3.4清洁剂及消毒剂的浓度和使用符合卫生程序规定3.5用于清洁的设备或工器具及化学制品与食品、包装材料分开存储并有标识。

3.6具备生产前、生产过程中及生产结束后对卫生情况的检查记录,包括察看设备是否经过清洁和3.7对与产品接触的设备表面进行采样检测,以监测清洁及消毒程序的效果。

3.8生产区域、储存区域、休息区、更衣室、洗手间等区域保持干净整齐。

4 .0 人员要求4.1制定了人员培训程序,并保持培训记录。

4.2具备生产人员卫生及健康情况管理制度。

4.3所有进入车间的人员包括外来人员4.4员工在进入车间前应穿专用工作服、工作鞋,工作服保持清洁。

HACCP检查表

HACCP检查表

内部质量审核计划QR1702 NO:2002-2时间安排被审核部门、要素(审核员)58:00-11 :30首次会议月11:30-13:30生产部控制、质检部241.原料及配料控制、、产品识别代码CCP 1.SSOP GMP日 2.建筑物及设施、防止交叉污染计划( 3.食品接触面状况和清洁(车间) 2.原料、配料及成品检测星 4.车间有毒化合物的管理 3.加工用水安全、 HACCP 计期 5.生产与加工管理划验证六 6.产品识别代码的 CCP控制 4.食品接触面)7.设备管理、工厂维护保养计划 5.有毒化合物储存管理6.防害虫11:30-12:30中午休息12:30-14:30仓库质检部(继续)1.原料、配料、半成品、成品有效情况(仓库)2.产品代码识别14:30-15:00审核组会议15:00-16:00末次会议编制人 / 日期:批准人 / 日期:HACCP 内审审核检查表编号:审核不符观察说明审核内容符项目合合是否按规定频率和标准对生产加工用水进行检测?是否有供、排水网络图?是否将不同用途的水管予以标识?水的是否对出水口安装有防虹吸装置?安全对加工用水的检测是否有完整的监控记录或定期卫生控制记录 ?是否有完整的卫生机构的水质检测报告?接触面生产加工用设备、管道、工器具是否采用了不锈钢的状况材料或食品级聚乙烯材料制造?和清洁是否按规定频率和要求对生产加工用设备清洗消防止交毒处理?叉污染生产加工人员是否穿戴干净的工作服、工作鞋、工作帽、手套和防水围裙?当与糖果接触的设备、管道表面和工作衣帽卫生状况不良时,是否彻底清洗消毒?是否有清洗消毒设备管道和工作衣服的每日卫生控制记录或定期卫生控制记录?原料是否干净卫生?车间设施是否完好,布局是否合理?生产操作员和管理人员进入车间是否穿戴工作衣、帽、鞋?生产产生的废料垃圾是否及时清理出生产车间?污水排放畅通并有污水处理设施?是否拒收不干净卫生的原料?是否完善了车间设施,使车间布局合理?原料验收是否有记录?是否有每日卫生控制记录、定期的卫生控制记录和人员培训记录?手的清卫生间是否与更衣室、车间分开?卫生间设施和卫生是否良好?洗、消车间入口处、卫生间及车间内是否有洗手消毒设毒及卫施?生间设是否清洗消毒了卫生间,必要时进行修复?施的维是否更换了洗手消毒设施和更换、调配了消毒剂?护是否有卫生间设施干净卫生的每日卫生控制记录所用的清洁剂、酒精、消毒剂和润滑油是否有合格证明并单独存放保管?与糖果直接接触的包装材料是否有供货方的FDA认可实验室的卫生检测报告?防止污包装结束后是否按不同品种、规格、批次加以标识,染物的并存放于有温湿度控制设施的地方?危害生产用燃料(煤、油等)是否存放在远离原料和成品的场所?车间是否通风良好,有无冷凝水?清洁剂、消毒剂、润滑油、酒精和包装材料的使用是否有验收记录和每日卫生控制记录?生产加工中使用的所有有毒化合物是否有生产厂商提供的产品合格证明或含有其它必要的信息文件?有毒化生产加工使用的有毒化合物是否在明显位置正确合物的标记,是否单独存放和由专人保管?标记、是否严格按照说明及建议操作时使用有毒化合贮藏和物?使用是否对无合格证明等资料的有毒化合物拒收?标记或存放不当的有毒化合物是否被纠正?有毒化合物的使用是否有记录?有毒化合物的标记、储存和使用是否有定期卫生控制记录或每日卫生控制记录?标记或存放不当的有毒化合物是否被纠正?工作人员是否按规定体检?工作人员是否患有可能污染糖果的传染病?是否将可能污染糖果的患病人员调离原工作岗位或重新分配其工作岗位或不许上岗?是否对未体检的工作人员进行了体检,是否对体检不合格的工作人员调离原工作岗位或不许上岗?有无每日卫生控制记录或人员健康检查记录?加工车间、贮存库、物料库入口、窗户、通风口、员工的排水口等处是否安装防鼠蝇设施?健康虫生产加工企业是否定期灭除老鼠和害虫?害控制是否完善了防鼠、虫的设施?是否有虫害控制设施的定期维护保养计划?是否定期捕灭鼠、虫?杀虫员是否经过相应的培训并持证上岗?有无灭蝇、防鼠的每日卫生控制记录和定期卫生控制记录?车间是否有虫害报告单随时报告所发现的害虫,并有跟进记录?是否及时清理了污染源、杂物,整修地面?厂区环境卫生是否干净?环境卫地面、水沟是否有积水?生有无厂区环境卫生的每日卫生控制记录和定期卫生控制记录?实验室、采样和检测器具是否干净卫生?实验室环境、采样和检测器具使用前后是否及时清检验检洗消毒?测卫生对实验室环境、采样和检测器具是否有每日卫生控制记录?生产加工企业制定、重新评估和修改HACCP 计划的人员以及从事HACCP记录审核的人员是否经过认可机构的培训,培训合格并颁发相应的证书?生产加工人员(包括管理人员)是否经过HACCP培训?培训关键控制点监控员、检测人员是否经过HACCP 培训?生产企业是否有年度培训计划,其内容是否包括HACCP , GMP ,SSOP,卫生知识等?培训是否形成记录并保持良好?记录是否按照规定的方式进行,记录是否完整、准记录、确?监控、关键限值是否符合要求?审核关键限值发生偏离时是否采取了纠偏行动?HACCP 计划检测监控设备是否进行了校准并符合HACCP计划的要求,是否对成品及生产加工过程的中间品进行了检测?记录是否按计划要求的时间进行审核?是否规定了经培训合格的操作员监控关键控制点?有无监控检测设备,设备的灵敏度是否符合要求?监控检测设备是否处于良好操作状态?监控检测设备是否按计划规定校准?监控检测设备结果记录是否及时准确?计划的签署和发布实施是否是企业最高负责人或更高一级的职员?计划是否对各关键控制点建立了关键控制限值?计划中建立的关键限值是否合理?计划中是否指定了对关键控制限值的监控程序?计划中的监控程序的方式和频率是否合理?计划中对各关键控制限值是否建立了纠偏程序?计划中对监控设备是否有校准程序?计划中是否将支持HACCP计划的有关文件列入?计划中是否将用于监控、验证的记录列入?计划中所列的监控设备校准程序的方法和频率是否合适?计划中的工艺流程图是否代表实际生产情况,是否经过现场验证?危害分析是否有支持性文件?HACCP 计划如何制订?此计划是否涵盖了加工过程中与食品安全相关的各个方面?所有加工步骤都进行了危害分析?召回制度是否健全?审核员:批准:审核日期:日期:。

haccp内部审核检查表

haccp内部审核检查表

HACCP内部审核检查表一、什么是HACCP?1.1 HACCP的定义HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point)是一种食品安全管理体系,旨在通过预防和控制食品生产过程中的危害,确保食品的安全性。

1.2 HACCP的原则HACCP的实施基于七个原则:1.危害分析:对食品生产过程中可能出现的危害进行评估和分析。

2.确定关键控制点:确定在生产过程中必须控制的关键环节。

3.设定监控措施:建立监控措施以确保关键控制点的有效控制。

4.确定纠正措施:制定纠正措施以消除或控制发生的问题。

5.建立验证程序:验证HACCP计划的有效性。

6.建立文件记录:建立记录以证明HACCP计划的实施和有效性。

7.建立回溯体系:建立回溯体系以追溯食品的生产和流向。

二、HACCP内部审核的重要性2.1 为什么进行HACCP内部审核?内部审核是HACCP体系中的重要环节,它有以下几个重要作用:•确保HACCP计划的有效性和实施情况。

•发现潜在的问题和风险,及时采取纠正措施。

•提供可靠的数据和记录,以满足监管机构和客户的要求。

•促进持续改进,提高食品安全管理水平。

2.2 HACCP内部审核的步骤HACCP内部审核的步骤通常包括以下几个阶段:1.确定审核目标和范围:明确本次内部审核的目标和范围,例如审核特定生产线或某一阶段的食品生产过程。

2.制定审核计划:确定审核的时间、地点、参与人员等,制定详细的审核计划。

3.进行审核准备:收集和准备相关的文件和记录,熟悉HACCP计划和相关程序。

4.进行实地审核:按照审核计划,对相关食品生产过程进行实地审核,包括观察、访谈和记录。

5.汇总和分析数据:整理和分析审核过程中收集到的数据和信息,发现问题和风险。

6.提出改进建议:根据审核结果,提出改进建议和纠正措施,确保问题得到解决。

7.编写审核报告:根据审核结果,编写详细的审核报告,包括问题描述、改进建议和纠正措施。

HACCP食品安全管理体系内审检查表汇编(各部门)

HACCP食品安全管理体系内审检查表汇编(各部门)

审核条款:食品安全文化
8 公司是否制定食品安全质量文化的政策 查阅文件 有程序文件
9
公司是否对食品安全文化进行评价分 析
查阅文件、 记录
未有食品安全质量文化计划及分析表
审核条款:2.4 食品安全质量方针
公司是否制定了明确的合理的食 10 品安全方针和目标,并积极落实
查阅质量手 册 座谈了解
管理手册制定并颁发食品安全质量方针和2022年 度的食品安全质量目标,2021年度的质量目标有
受审核部门/区域:总经理
审核人:
评价法:合格一√ 一般不合格一X 严重不合格一△ 不涉及一N
审核日期
测量记录
审核条款:2.1职责和权限
公司是否制定了食品安全管理制度, 11 规定各 有关部门、人员的食品安全 查阅文件
职责、权限和相 互关系。
已制定公司食品安全管理制度并规定了相关部门 、人员的食品安全职责、权限和相互关系
审核条款:4.2食品安全小组组长
12
是否制定哪位领导未最高食品安全负 责人
查阅文件
管理手册明确食品安全管理体系的总要求
审核条款:2.1管理承诺
3 经营目标是否支持食品安全的耍求
查管理手册
管理手册明确公司的经营目标支持食品安全的要 求
4
是否向公司传达满足顾客和法律、法 规要求的重要性
查管理手册
制定法律法规和其他要求控制程序,有法律法规 清 单及培训记录和全质量方针 和食品安全质量目标
被审核部门∶总经理
序 号
审查内容
审核条款:1.1 总要求
2023年HACCP体系内审检查表
审查方法
现场审核记录
审核
员:
审核评定
合格 一般不合格 严重不合格

HACCP体系 内部审核文件检查表

HACCP体系 内部审核文件检查表

1、是否有饲料生产用药控制规程?《饲料 无饲料生产用药控制规程 生产用药控制规程》《饲料生产用药记录》
餐饮业/零售 不合格控制程序应包括返工及不合格品处置要求,以确 /批发/食品 保对返工或再加工产品的处理、转售、捐赠、再补给或 代理/贸易 再利用的产品的完整性和合规性。 返工及 不合格品处 置
1、是否有不合格控制程序? 《不合格控制程序》《不合格处置记录》
序号
HACCP要求
需要检查和询问的例子
关键不符合项
食品包装和 应建立系统性的控制措施,对含有商标的废弃物进行处 包装材料的 理,避免带有商标的印刷品误用、滥用。 生产-废弃物 管理
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1、是否有废弃物管理措施? 2、对含有商标的废弃物如何进行处理?《 废弃物管理措施》《废弃物处理记录》
无废弃物管理措施
食品包装和 应建立、实施和保持产品污染预防控制规程,确保印刷 包装材料的 成品不与印刷半成品、返工产品及其他材料混合或混杂 生产-产品污 。 染 风险和 隔离
无不合格控制程序
1、是否有产品污染预防控制规程? 《产品污染预防控制规程》
无产品污染预防控制规程
饲料生产-产 应根据相关法律法规,建立、实施和保持饲料生产用药
品污染
控制规程,防止饲料添加剂和兽药的非预期使用。
风险和
饲料和饲料添加剂的成分和使用应确保对饲养动物、人
隔离
体健康和环境无害,且所有成分的种类、名称应与产品
标签上注明的成分的种类、名称一致。

食品企业HACCP体系评价准则

食品企业HACCP体系评价准则

食品企业HACCP体系评价准则食品企业HACCP体系评价是验证食品企业的食品安全管理体系能否达到生产安全食品目标而进行的系统性的评价活动。

该评价准则包括对企业的GMP、SSOP、HACCP体系评价三个方面,其评价的依据为《食品企业通用卫生规范》、相关类别的GMP国家标准、CAC的《HACCP体系及其应用准则》、相应各类食品的《食品企业HACCP实施指南》。

一、评价内容(一)对GMP进行评价GMP是HACCP实施的基础和前提,在评价HACCP体系应首先对食品企业的GMP实施情况进行评价。

对GMP的评价依据食品企业通用卫生规范及各类食品企业卫生规范进行,具体评价项目见附表1。

1.原材料采购、运输的卫生要求。

包括采购原料的卫生质量;原料采购包装容器的卫生要求;原料运输工具的卫生要求;原料贮存库的卫生要求;原料采购、运输、贮存的卫生制度。

2.工厂设计与设施的卫生要求。

包括工厂的选址,周围环境的卫生要求;厂区生产与生活、办公区的合理布局;厂区道路、绿化的要求;车间地面、墙壁、天花板、门窗、通道的设计与卫生要求;生产区采光、照明的要求;生产生活用水、污水处理系统的卫生要求;烟尘排放、实验动物方的设计要求;防鼠、防蚊蝇、防尘、防飞鸟、防昆虫的侵入、隐藏和孳生的设施;洗手消毒的卫生设施;更衣室、淋浴室、厕所设计及卫生要求。

3.生产设备的卫生要求。

包括设备、工具、管道的材质、结构及设置;设备的安装要求;生产设备的卫生管理及卫生要求。

4.工厂的卫生管理。

包括卫生管理机构及其职责;对生产设备、设施的维修保养;对生产设备和设施的清洗和消毒;除虫、灭害的管理;有毒有害物管理;饲养动物的管理;污水、污物的管理;副产品的管理;卫生设施的管理;对人员健康的管理;售后意见处理及成品回收以及记录的处理程序。

5.生产过程的卫生要求。

包括生产操作规程的制定与执行;生产作业的卫生要求与管理制度;生产过程的卫生要求。

6.卫生和质量检验的管理。

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食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表认证产品:检查要素实际状况描述未达标第一部分:环境卫生1、食品添加剂生产企业应选择地势干燥、水源充足、交通便利的区域。

2、厂区是否远离污染源(区周围环境应当绿化,厂区周围25米内不得有粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源,不得有昆虫大量孳生的潜在场所,包括居民区。

)3、厂区道路应硬化,防止尘土飞扬和积水,道路平坦。

4、生产区和生活区是否严格分开,生产区内的各管理区是否采用必要的隔离设施加以界定。

5、建筑物、设备布局与工艺流程三者衔接合理,防止交叉污染和不同品种间的混杂。

(不同区域的人员和物品是否有交叉流动)6、应根据生产产品特点和工艺要求设置原料库、产品加工场所、产品包装场所、成品库、检验室、危险品仓库等生产用房。

7、原料和成品的运送是否分别设置有专用的通道。

*8、动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣处理系统及其他辅助建筑和设施的设置应不影响生产场所卫生,不对周围环境造成污染。

9、生产废料和垃圾放置的位置、生产废水处理区、厂区卫生间是否远离加工区,上述设施是否位于加工区的上风口。

*10、生产废料和垃圾是否用盖的容器存放,并当日清理出厂。

*11、厂区内是否还兼容、生产和存放有碍食品卫生的其他产品。

*12、厂区应定期或在必要时进行除虫灭害工作,要采取有效措施防止鼠类、蚊、蝇、昆虫等的聚集和孳生。

对已经发生的场所,应采取紧急措施加以控制和消灭,防止蔓延和对食品的污染。

使用各类杀虫剂或其他药剂前,应做好对人身、食品、设备工具的污染和中毒的预防措施,用药后将所有设备、工具彻底清洗,消除污染。

认证产品:检查要素实际状况描述未达标第二部分:食品生产车间的卫生要求1、应有与产品类型、生产规模相适应的生产用房,其净高不得低于3米,使用面积不小于200平方米。

2、车间面积是否与生产相适应(面积和高度),布局是否合理,排水是否通畅。

是否能够满足食品加工过程是从原料、半成品到成品的过程,即从非清洁到清洁的过程。

(生产车间人均占地面积(不包括设备占位)不能少于1.50m2,高度不低于3m。

)3、食品添加剂的产品包装场所和复合食品添加剂的生产场所,其墙壁和屋顶应采用浅色、防潮、防腐蚀、防毒、防渗和不易脱落的无毒材料,并用白瓷砖或其他防腐蚀材料装修高度不低于1.50m的墙裙。

地面应平整防滑、耐磨、无毒、耐腐蚀、不渗水、便于清洗。

需要清洗的工作区地面应有坡度1-20,内设窗台或不设窗台,在最低处应设有地漏,地面不得积水。

(地漏或排水沟的出口是否使用U形或P形、S形的存水弯的水封,以便防虫、防臭,车间排水的地漏是否有防止固形物进入的措施,排水沟出口是否有防鼠网罩)4、生产车间、仓库应有良好通风,采用自然通风时,通风面积与地面面积之比不应小于1:16;采用机械通风时换气量不得小于每小时换气三次。

5、生产车间或工作场所应有充足的自然采光或人工照明。

车间采光系数不应低于标准4级,检验场所工作面混合照度不应低于540LX,加工场所工作面不应低于220LX,其他场所一般不应低于110LX。

需要避光生产的食品添加剂除外。

(灯具是否装有防护罩,在原材料、工作台及食品上方的)6、食品添加剂的生产用设备、工具、管道、容器必须专用并符合相应的卫生要求,采用无毒、无异味、耐腐蚀、不渗水、不变形的材料制作。

(加工设备和工器具的结构是否便于日常清洗、消毒和检查、维护,槽罐设备是否能保证排空。

大型设备在安装时是否使之与墙壁和天花板之间保持一定距离,以方便设备维护人员和清洁人员出入)7、建筑物及各项设施应根据生产工艺卫生要求和产品生产的特点,相应设置有效的防尘、防鼠、防蚊蝇设施。

(特别是精制车间、包装和成品车间,如出口、与外界相连的排水、通风处)8、在生产、使用、贮存强酸、强碱等腐蚀性化学物质的场所,应设置事故警示标识并配有应急处理设施。

认证产品:检查要素实际状况描述未达标9、加工助剂以外的食品添加剂生产车间从业人员入口处设更衣室,配备相应的更衣设施,有微生物指标的还应设流水洗手及手消毒设施。

(车间是否设置了与加工人员数量相适应的更衣室,个人衣物、鞋是否与工作服、靴分开放置,挂衣架的安装位置是否合理,更衣室是否保持了良好的通风和采光条件,更衣室应设储衣柜或衣架、鞋箱(架),衣柜之间要保持一定距离,离地面20cm以上,如采用衣架应另设个人物品存放柜。

更衣室还应备有穿衣镜,供工作人员自检用。

)10、是否设置了与加工人员数相匹配的淋浴间,淋浴间的通风、排水和供水状况是否良好,淋浴间的地面、墙面建筑材料是否满足要求。

淋浴室可分散或集中设置,淋浴器按每班工作人员计每20~25人设置1个。

淋浴室应设置天窗或通风排气孔和采暖设备。

11、洗手设施应分别设置在车间进口处和车间内适当的地点。

要配备冷热水混合器,其开关应采用非手动式,龙头设置以每班人数在200人以内者,按每10人1个,200人以上者每增加20人增设1个。

洗手设施还应包括干手设备(热风、消毒干毛巾、消毒纸巾等);根据生产需要,有的车间、部门还应配备消毒手套,同时还应配备足够数量的指甲刀、指甲刷和洗涤剂、消毒液等12、产品质量标准中有微生物指标的,应设有专用包装场所,其包装场所应具备空气消毒和净化设施。

采用紫外线消毒者,应按30W/10-15平方米设置,高于地面2米吊装。

13、清洁区与非清洁区之间是否采取了隔离措施,以控制不同洁净度区域间的人流和物流,避免交叉污染。

14、车间入口处应设置鞋、靴和车轮的消毒设施。

15、在车间适当的位置是否设置了工器具清洗、消毒间、以及相配套的清洗槽、消毒槽和漂洗槽。

16、车间的供水管道的用材、供水方向是否符合要求。

17、加工半成品、成品传递方式方法是否安全合理。

18、车间的温、湿度是否满足生产需要。

19、成品包装等生产车间或工序必要时应增设水幕、风幕或空调设备。

20、认证产品:检查要素实际状况描述未达标21、原料、包装材料和产品必须分库存放,原材料、成品和危险品仓库应与生产规模、产品特点相适应并有专人管理。

22、原材料库房是否能保证为生产加工所准备的原料和辅料在贮存过程中,品质不会出现影响生产使用的变化和产生新的安全卫生危害。

23、包装材料的贮存是否有专用库房,内、外包装材料是否分开放置,材料堆垛与地面、墙面是否保持一定距离,包装材料表面是否加盖防尘罩。

原材料应按品种分类验收登记,并分类分区贮存。

24、成品库的规模、设置、容量是否与企业的生产相适应,是否安装了防虫、防鼠、防鸟设备。

25、产品经检验合格后,按品种、批次分类贮存,应按照《食品添加剂卫生管理办法》要求加贴标签标识,防止相互混杂。

贮存条件应根据产品特点,符合相应卫生要求。

26、化学腐蚀性、易燃易爆物品应专库贮存,按危险品仓库有关要求管理。

27、各种管道、管线尽可能集中走向。

冷水管不宜在生产线和设备包装台上方通过,防止冷凝水滴入食品。

其他管线和阀门也不应设置在暴露原料和成品的上方。

28、各类料液输送管道应避免死角或盲端,设排污阀或排污口,便于清洗、消毒,防止堵塞。

29、冷库的建筑材料是否符合国家有关规定,是否安装自动温度记录仪。

30、原料和成品运输应根据产品特点,选择适当的运输工具,符合有关卫生要求。

运输工具必须清洁、无毒。

运输过程中应有防尘、防雨淋、防晒措施,保证产品卫生安全。

31、门、窗、天窗要严密不变形,防护门要能两面开,设置位置适当,并便于卫生防护设施的设置。

窗台要设于地面1m以上,内侧要下斜45°。

非全年使用空调的车间、门、窗应有防蚊蝇、防尘设施,纱门应便于拆下洗刷。

32、机械通风管道进风口要距地面2m以上,并远离污染源和排风口,开口处应设防护罩。

认证产品:检查要素实际状况描述未达标33、厕所设置应有利生产和卫生,其数量和便池坑位应根据生产需要和人员情况适当设置。

生产车间的厕所应设置在车间外侧,并一律为水冲式,备有洗手设施和排臭装置,其出入口不得正对车间门,要避开通道;其排污管道应与车间排水管道分设。

设置坑式厕所时,应距生产车间25m以上,并应便于清扫、保洁,还应设置防蚊、防蝇设施。

第三部分:生产过程的卫生控制1、食品添加剂生产企业应建立健全卫生安全保证体系,根据生产工艺制定各工序的岗位操作规程和卫生管理制度并配备卫生管理人员,严格按照规程操作。

2、食品添加剂生产企业应建立健全检验制度,设立与产品特点相适应的卫生质量检验室,配备相应检验仪器设备。

具有经过专业培训,考核合格的检验人员。

3、采购的原材料必须符合有关标准和规定。

进口食品添加剂应索取口岸食品卫生监督检验机构出具的卫生证明。

生产复合食品添加剂的各种原料,采购时应向供货方索取该产品的卫生许可证和同批产品的检验合格证明,入库时应进行验收。

4、生产过程应有各关键控制环节的原始记录,产品应有批批检验原始记录及产品检验报告单,并妥善保管至相应产品的保质期限后六个月。

5、包装容器和材料符合相应的食品包装材料和容器的国家卫生标准。

6、产品标签和使用说明书应符合《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定。

7、每批产品必须进行检验,合格后方可出厂。

8、生产设备、工具、管道、容器、场地等在使用前后均应清洗,维修、检查设备时,不应污染产品。

9、对生产过程中产生的有害气体、强酸、强碱等化学腐蚀性物质,粉尘、噪声及其他可能影响工人健康的有害因素应进行治理,达到相应卫生标准。

10、原料、半成品、成品要分别存放。

11、废弃物设有专用的容器和工具,并及时分别消毒。

12、班前后是否进行及如何进行卫生清洁和清毒工作。

13、库房定期消毒(特别是成品、包装材料库)认证产品:检查要素实际状况描述未达标14、不同工序、用途的器具是否使用不同标志区分如颜色或标签等。

15、生产车间、加工设备和工器具日常清洗和消毒工作能够满足安全卫生的需要。

16、车间的天花板、门窗、通风排气孔道上的网罩定期清洁。

17、车间空气如何进行消毒,消毒方法、消毒药品及浓度选择要求适当。

18、相互串味的产品、原料与成品不能在同一库房中贮存。

19、存储食品的库房堆垛是否整齐,批次清楚,堆垛与地面、墙面和天花板之间距离是否符合要求。

20、冷库及其它有温湿度控制的地方设置监控仪器或仪表?位置要适当。

21、运输食品的工具是否专用,如何避免因公共运输工具造成的污染。

22、第四部分:人员的卫生控制1、从业人员上岗前,应经过卫生知识培训、考核合格后方可上岗。

2、从事食品添加剂的生产人员(包括临时工)应每年进行一次健康检查,取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。

凡患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病及病源携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病等传染病患者不得从事食品添加剂的生产。

3、新员工入厂是否必须进行体检才上岗。

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