橡胶弹性概述PPT(37张)

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第六章橡胶弹性 PPT资料共98页

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硅橡胶防噪音耳塞:佩戴舒适,能很好的阻隔噪音,保护耳 膜。
硅橡胶人造血管:具有特殊的生理机能,能做到与人体 “ 亲密无间 ” ,人的机体也不排斥它,经过一定时间, 就会与人体组织完全结合起来,稳定性极为良好。
硅橡胶鼓膜修补片:其片薄而柔软,光洁度和韧性都良好。 是修补耳膜的理想材料,且操作简便,效果颇佳。
橡胶示例4
-- -
- -- -- --
H HH -C-C=C-C
H
H
CH3
0.6~3%
异戊二烯
CH2 H C C- CH2
异丁烯
H
丁基橡胶
丁基橡胶的性能主要由聚异丁烯主链及其不饱和度极底的 结构所决定,其不饱和度仅为0.5%∽3.3%(mol)约为天然橡 胶的1/50,因此丁基橡胶具有一系列的优良特性;透气率低, 热稳定性好,耐臭氧和耐天候老化性好,减震性能好,耐化 学腐蚀和耐水气侵蚀性能好等。
气体:均为熵弹性,模量随温度升高而增加, 与木材、金属相反。
橡胶弹性的特点:
(3) 弹性模量小
橡胶 一般聚合物 金属
105N/m2 109 N/m2 1010-1011 N/m2
H H
H H
H H
H H
~2 kcal
H
H
~0.5 kcal
室温下分子动能(RT=8.31300J/mol=2.5kJ/mol)
橡胶示例3
H
H
C=C
CH2
CH2 n
顺丁橡胶
Cl
CH2
C=C
CH2
H
n
氯丁橡胶
顺丁橡胶的线形结构规整度高,分子量高且分布 宽,具有优良的物理机械性能和加工性能。在拉 伸状态下具有高定向熵和高结晶性,有提高强度 的作用。玻璃化温度 (Tg) 为 -100℃ ,能在较 低温度下仍保持分子链的运动,具有理想的耐寒。 顺丁橡胶耐磨性优异,动弯曲时生热低,有较高 的动态模量及较好的耐氧化性能,与天然橡胶和 丁苯橡胶相比,弹性高,耐屈挠性和动态性能等 综合性能,但顺丁橡胶抗湿滑性差,撕裂强度和 拉伸强度较低,冷流性大,加工性能较差。 顺丁橡胶主要用于轮胎业,用于制造轮胎、胎面、 胎侧等,以其高弹性,尤在汽车中用量最大,与 丁苯橡胶并用生产车胎胎面。

第7章 橡胶弹性

第7章  橡胶弹性

王雅琼2高分子链的结构高分子的凝聚态结构高分子溶液分子量及分子量分布聚合物的分子运动和转变橡胶弹性聚合物的黏弹性聚合物的屈服与断裂聚合物的电学性能聚合物的其它性能本课程的内容王雅琼3第七章橡胶弹性§1橡胶弹性及其特点§2橡胶弹性的热力学分析§3橡胶弹性的统计理论§4橡胶的溶胀§5热塑性弹性体§6改善橡胶性能的措施王雅琼4§1 橡胶弹性及其特点王雅琼5施加外力时发生大的形变,外力除去后可以恢复的弹性材料。

橡胶也称为弹性体(Elastomer )包括→天然橡胶和合成橡胶什么是橡胶?→举例王雅琼6Nature rubber -PIPCH 2C CHCH 3nCH 3Synthesize rubber•Polybutadiene•Polyisobutylene •Polychloroprene→应用王雅琼7Rubber products→特点王雅琼81.橡胶弹性的特点形变量大→达1000%,金属→小于1%Ö橡胶弹性→高弹性形变可恢复形变需要时间形变时有热效应弹性模量小,且随温度升高而增大Why?王雅琼9形变量大→分子链长,柔性,无规线团伸展形变可恢复→恢复是熵增过程,具有交联结构形变需要时间→分子链长,要克服摩擦力形变时有热效应(拉伸放热) →热力学分析弹性模量小且随温度升高而增大→统计分析Why?→模量数据王雅琼10→2橡胶弹性的本质王雅琼112.产生橡胶弹性的条件分子链要长(分子量大)分子链要有足够的柔性适度的交联处于高弹态→硫交联图王雅琼12用硫交联→§2王雅琼13§2橡胶弹性的热力学分析Thermodynamical Analysis of Rubber Elasticity王雅琼142.1 热力学分析l 0→初始长度f →试样所受的张力dl →伸长量Tensile所研究的系统→热力学王雅琼15First law of thermodynamicsdU = δQ -δWdU →体系内能变化δQ →体系吸收的热量δW →体系对外所做的功p dV-f dl→推导王雅琼16δW 包括膨胀功pdV 和拉伸功-fdlδW = pdV -fdl假设过程可逆δQ = TdS因此:dU = TdS -pdV + fdl→推导王雅琼17等温等容下拉伸,对l 求偏导橡胶在等温拉伸中体积几乎不变,即dV ≈0dU = TdS + fdlf l S T l U VT V T +⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂,,→推导王雅琼18V T VT l S T l U f ,,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂−⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=内能变化熵变化→变换通过热力学方程将恒温变换为恒定伸长,从而便于实验测定王雅琼19Gibbs function ——吉布斯函数G = H -TSJosiah Willard Gibbs(1839~1903)公式变换→推导王雅琼20G = H -TSH = U + pVH 、T 、S 分别为系统的焓、热力学温度和熵焓的定义为:U →系统的内能;p →系统的压力,V →系统的体积→推导王雅琼21求导数Making derivationdG = dU+pdV+Vdp -TdS -SdTdG = Vdp –SdT + fdlG = U + pV -TSdU = TdS –pdV + fdl→推导王雅琼22恒温恒压(T 、p 不变),dT = dp = 0pT l G f ,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=恒压恒长(p 、l 不变), dp = dl = 0lp T G S ,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=−→推导王雅琼23G 为状态函数,改变求导顺序不影响结果V l p T V T l p l G T T G l ,,,,⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂∂∂=⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂∂∂pT l G f ,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=lp T G S ,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=−ThereforeVl V T T f l S ,,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂−→热力学方程王雅琼24VT V T l S T l U f ,,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂−⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=lp p T T f l S ,,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂−Vl V T T f T l U f ,,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂+⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂=橡胶弹性的热力学方程代入→实验测定f-T王雅琼252.2 实验测定的f -T 关系曲线→实验结果54321王雅琼26实验结果1.f 与T 的关系为线性关系2. 各条线的斜率不同→3. 伸长率较大时(直线3~5),斜率为正,即温度升高,保持一定伸长所需要的张力增大4.伸长率较小时(直线1、2),斜率为负,即温度升高,保持一定伸长所需要的张力减小→→讨论3王雅琼270,≈⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂VT l U 实验结果直线3~5 外推到T = 0K 时,几乎都通过坐标的原点→结论王雅琼28结论→外力作用主要引起熵变橡胶弹性主要是熵弹性回弹动力是熵增VT V l l S T T f T f ,,⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂−=⎟⎠⎞⎜⎝⎛∂∂≈→熵变的本质王雅琼29橡胶弹性的本质橡胶弹性是由熵变引起的由熵变引起的。

第六章橡胶弹性 ppt课件

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热力学第二定律dQ=TdS
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11
dU=dQ+dW
dQ=TdS
dW=fdl-pdV
dU=TdS+fdl-pdV, dV≈0 ,
dU=TdS+fdl
f
( Ul )PPTT课,件V
T ( S ) l T,V
12
等温等容条件的热力学方程:
f ( U ) T ( S )
试样的总熵变
假设3:交联网的构象数是各个单独网链的构象数的乘积
N
Ω =∏ Ωi
i=1
S = k lnΩ
S
=
N

Si
i=1
N
△S = ∑ △ Si
i=1
N
S k i2[(12 - 1)xi2 (22 - 1)y i2 (23 - 1)zi2 ]
剪切应力


F Ao
剪切模量
F1
G
A0 tan
切变柔量
J=P1PT课/G件
6
均匀压缩
静压力:P
材料均匀压缩应变△
P
V0
- V0 △V
V V0
体积模量
B P PV0 V V V0
可压缩度
1/B
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7
各向同性材料三种模量的关系:
E 2G(1) 3B(1 2)
4个参数2个独立
:泊松比(法国数学家 Simeom Denis Poisson 为名 )


m m0 l

t
l0
横向应变 纵向应变
也叫横向变性系数,它是反映材料横向变形的弹性常数。
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8Leabharlann 橡胶高弹态橡胶 施加外力发生大的形变,外力除去后形 变可以恢复的弹性材料。

第四讲 橡胶的弹性PPT课件

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度下均呈高弹态。
3
高弹形变的本质:高弹性是一种熵弹性
➢ 橡胶弹性是由熵变引起的 ➢在外力作用下,橡胶分子链由卷曲状态变 为伸展状态,熵减小 ➢当外力移去后,由于热运动,分子链自发 地趋向熵增大的状态,分子链由伸展再回复 卷曲状态 ➢形变可逆
4
橡胶的热力学分析
5
6
聚丁二烯的交联
➢天然橡胶、合成橡胶:化 学交联,硫化 ➢热塑性弹性体:物理交联
形变有热效应,橡胶拉伸放热,why? 原因:a.蜷曲→伸展,熵减小,放热,b.分子
摩擦放热,c.拉伸结晶,放热)
9
橡胶的热力学分析
10
橡胶的热力学分析
11
橡胶的热力学分析
12
橡胶的热力学分析
13橡胶的热力学分析14橡胶的热力学分析15
橡胶弹性的统计理论
(Statistical Theories of Rubber Elasticity)
对孤立柔性高分子链,若将其一端固定在坐标的原 点(0,0,0),那么其另一端出现在坐标(x,y,x)处小体积 dxdydz内的几率为:
W (x,y,z)dxd yd 3zexp2((x2y2z2)dxd
2=3/(2zb2) z – 链段数目
b – 链段长度 18
仿射形变 Affine deformation
①当ε很小时,符合虎克 定律。
②λ<1.5时,理论与实验 符合较好。
偏差原因: a、很高应变,高斯链假 设不成立。 b、应变引起结晶作用。
29
30
31
32
内能对橡胶弹性的贡献
33
橡胶的发展
➢南美土著人1000多年前使用天然胶乳制造器具,“会流泪树的树” ;
➢哥伦布1493-1496年第二次航行时发现海地人玩的球能从地上弹起 来,欧洲人第一次认识到橡胶;

第六章 橡胶弹性

第六章 橡胶弹性

上式的物理意义:外力作用在橡胶上,使橡胶的内能和熵随着 伸长而变化。或者说,橡胶的张力是由变形时内能和熵发生变 化引起的。
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讨论
U S f T l T ,V l T ,V
T (6-12)
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常见材料的泊松比 泊松比数值 解 释
0.5 0.0
不可压缩或拉伸中无体积变化
没有横向收缩
0.49~0.499
0.20~0.40

橡胶的典型数值
塑料的典型数值
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U l T ,V
直线的截距为:
结果:各直线外推到T=0K时, U 0 几乎都通过坐标的原点 l T ,V
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外力作用引起熵变
说明橡胶拉伸时,内能几乎不变,而主要引起熵的变化。 就是说,在外力作用下,橡胶的分子链由原来的蜷曲状 态变为伸展状态,甚至结晶,熵值由大变小,终态是一 种不稳定的体系,当外力除去后就会自发地回复到初态。 这就说明了为什么橡胶高弹形变是可回复的。
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三、 橡胶的使用温度范围
Tg是橡胶使用温度下限,分解温度Td是使用温度上限。 (一)改善高温耐老化性能,提高耐热性 橡胶主链结构上常含有大量双键,橡胶在高温下,易 发生臭氧龟裂、氧化裂解、交联或其它因素的破坏, 不耐热,很少能在120℃以上长期使用。 1、改变主链结构 (1)使主链上不含或无双键,因双键最易被臭氧破 坏断裂;而双键旁的次甲基上的氢易被氧化,导 致裂解或交联。如乙丙橡胶、丁基橡胶或硅橡胶等 均有较好的耐热性。 (2)主链由非碳原子组成,如由Si-O组成,硅橡胶 可在200 ℃以上长期使用。

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05
橡胶的发展趋势与未来展望
新材料对传统橡胶的挑战
聚合物材料
随着聚合物材料的快速发展,其在耐磨性、耐高温性和加工性能等方面表现出优异的性能,对传统橡 胶材料构成挑战。
高性能合成橡胶
高性能合成橡胶在耐油、耐腐蚀、高弹性等方面具有优势,逐渐替代传统橡胶。
橡胶在新能源汽车领域的应用
轮胎
新能源汽车对轮胎的耐高温、耐磨损和低滚动阻力等性能要求更高,橡胶是制造高性能 轮胎的关键材料。
天然橡胶的生产
通过割胶收集胶乳,经过凝固、干燥 等工序制成天然橡胶。
合成橡胶的生产
通过特定的化学反应合成制得,生产 过程包括原料准备、聚合、回收及后 处理等步骤。
02
橡胶的化学性质
橡胶的化学组成
碳、氢和其他元素
橡胶主要由碳和氢组成,这些元素以长链分子的形式排列, 形成了橡胶的主体结构。此外,橡胶中还可能含有其他元素 ,如氧、硫、氮等。
能的胶料。
03
橡胶的物理性质
橡胶的弹性
01
02
03
弹性模量
橡胶的弹性模量较低,意 味着它能够吸收大量能量 并产生较大的形变。
回弹性
橡胶具有优良的回弹性, 使其在受到压力或拉伸后 能迅速恢复原状。
永久变形
与其他材料相比,橡胶的 永久变形较小,不易因长 时间使用而发生塑性变形 。
橡胶的粘性
内聚力
橡胶的内聚力较弱,容易 与其他物质粘附在一起。
橡胶的老化与防护
氧化的影响
橡胶在长时间暴露在空气中时, 会受到氧化的作用,导致分子链 断裂,从而使橡胶失去弹性。为 了防止氧化,可以添加抗氧化剂

高温的影响
高温会使橡胶分子链活动性增加 ,加速氧化反应。因此,高温环 境下使用的橡胶需要具备更高的

第六章 橡胶弹性

第六章 橡胶弹性

dG=VdP-SdT+fdl
恒温恒压下:
当dT=0 dP=0时,
恒形变恒压下:
当dL=0 dP=0时,
所以恒温恒容下:
u S u f f ( )T .V T ( )T .V ( )T .V T ( )l .V l l l T
热力学方程之二
二、熵弹性的分析
将NR拉伸到一定拉伸比或伸长率在保持λ不变下 测定不同温度(T)下的张力(f)作f—T图 f/Mpa
高弹形变时分子运动需要时间
6、形变过程有明显的热效应
橡胶:急速拉伸——放热 ; 任其回缩——吸热
原因:a.蜷曲→伸展,熵减小,放热,b.分子摩擦放热,c.拉伸结晶,放热
6.1 形变类型及描述力学行为 的基本物理量
单轴拉伸
拉伸 Tensile 剪切 Shear
Uniaxial elongation
双轴拉伸
内能变化 熵变化
热力学方程之一
物理意义:外力作用在橡胶上
使橡胶的内能随伸长变化 使橡胶的熵变随伸长变化
u S f ( )T .V T ( )T .V l l
变换如下: 根据吉布斯自由能 G=H-TS
等式右边都是不易测定的量, 能否作些变通?
H=U+PV
G=U+PV-TS 对微小变化: dG=dU+PdV+VdP-TdS-SdT dU=TdS-PdV+fdl dG=VdP-SdT+fdl
2 2 2 2 第i个网链形变前熵 Si C K ( xi yi zi )
形变后熵
Si C K 2 ( 21 xi 2 2 2 yi 2 32 zi 2 )
第i个网链形变的熵变为:

7第六章橡胶弹性

7第六章橡胶弹性

(3)物理量的相互关系
对于各向同性材料
对于弹性体,理想不可压缩物体变 形时,体积为零,υ=0.5
6.2 橡胶与橡胶弹性的概念
橡胶 ASTM标准:20~70 C下,1min可拉伸2倍的试样,当 ASTM标准: 20~ 1min可拉伸 外力除去后1min内至少回缩到原长的1.5倍以下者,或 1min内至少回缩到原长的 1.5倍以下者,或 6 7 者在使用条件下,具有10 ~10 Pa的杨氏模量者 Pa的杨氏模量者 橡胶弹性(高弹性) 橡胶弹性是指以天然橡胶为代表的一类高分子材料表 现出的大幅度可逆形变的性质 橡胶、塑料、生物高分子在Tg~Tf间都可表现出一定的高弹性 高分子材料力学性能的最大特点:高弹性和粘弹性
(2)三种不同模式下的应力和应变
A. 拉伸应变
Ⅰ拉 伸
拉伸作用力产生的应变,叫做“拉伸应变”,用单位长 度的伸长来表示 小伸长时:用材料的起始尺寸作为标准,应变关系式 如下,叫做“工程应变”、“习用应变”
大形变时:其关系式为δ= ㏑(l/l0),叫做“真应变”。
B. 拉伸应力:
材料受到的外力是垂直于截面积的、大小相等 而方向相反的、作用于同一直线的两个力,这 种外力叫做“拉伸力”,所对应的应力叫做“拉 伸应力”。 小形变时:又叫“习用应力”或“工程应力”,截面积用 起始截面积表示,关系式为;
弹性模量小的原因长链有卷曲到伸展长链有卷曲到伸展链柔性好分子间吸引力小受力时分子链就易变形橡胶在伸长时会放热回缩时会吸热橡胶发生形变需要时间时间依赖性这是因为链橡胶发生形变需要时间时间依赖性这是因为链段的运动需要克服分子间的内摩擦力达到平衡位置段的运动需要克服分子间的内摩擦力达到平衡位置需要一定的时间需要一定的时间橡胶具有热弹效应橡胶具有热弹效应具有明显的松弛特征具有明显的松弛特征6565高弹性的高分子结构特征高弹性的高分子结构特征1分子链的柔性分子链的柔性橡胶类聚合物都是内旋转比较容易位垒低的柔性高分橡胶类聚合物都是内旋转比较容易位垒低的柔性高分子橡胶类聚合物的内聚能密度一般在子橡胶类聚合物的内聚能密度一般在290kjcm3290kjcm3比塑料比塑料和纤维类聚合物的内聚能密度低得多和纤维类聚合物的内聚能密度低得多2分子间的相互作用分子间的相互作用分子间作用力较小的非极性聚合物分子间作用力较小的非极性聚合物材料之所以呈现高弹性是由于链段运动能比较迅速的适应所受外力而改变分子链的构象

橡胶弹性实用PPT课件PPT课件

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6.6 热塑性弹性体
• 特点 • 尽管化学合成的嵌段共聚型TPE 有许多优点,但与传统的硫化
胶相比,存在着弹性较差、压缩永久形变较大、热稳定性较差 以及密度较高、价格昂贵等缺点,使其应用受到了一定的限制。 • 共混型TPE 除了具有嵌段共聚型TPE 的基本特征之外,还具有 设备投资少、制备工艺简单、性能可调度大以及成本低等优点, 因此,对其的研究和开发应用受到人们的重视。
实验值<理论值
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橡胶状态方程的修正

1网链在大变形时不符合高斯链h 2
h
2 0
• △F=
• 参数有时称为“前因子”,可以理解为网链的实际 尺寸同假定它们是孤立的且不受任何约束时的尺寸 的平均偏差。对于理想橡胶网络,前因子显然等于1。
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橡胶状态方程的修正
• 2网链不是理想的,存在某些对弹性没有贡献的端链
交联网的状态方程
(应力~应变关系)
由于假设形变过程中交联网的内能不变,△U=0,
故自由能的变化为
△ F = △U-T△S
W
1 2
KNT
21
22
23
3
所上以式有为:橡胶△ F材=料W拉伸12时K形N变T功21与 形22变的23定量3关系
K:玻尔兹曼常数、N:网链总数、T:温度、 λ:伸长 比
• 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆
* 高弹形变——链段运动——构象发生变化
拉伸——分子链构象从卷曲 克服很小的构象改变能即能产生很大的形变 。 ε大
伸展,外力只需 E小、
* 卷曲(热力学稳定)
伸展(热力学不稳定)
可逆
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橡胶高弹性的分子机制

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第六章 橡胶弹性
Rubber elasticity
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1
The definition of rubber
Rubber is also called elastomer 弹性体.
It is defined as a cross-linked amorphous polymer above its glass transition temperature.
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18
形变类型
简单拉伸

tensile

的 形
简单剪切

shear
形状改变而 体积不变
本体压缩 compression
体积改变而 形状不变
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19
材料受力方式不同,发生形变的方式亦不同, 材料受力方式主要有以下三种基本类型:
(i)简单拉伸(simple elongation,drawing, tensile):
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足够柔性
交联
6
高弹性特点
形变量大(WHY?长链,柔性) 弹性形变量可高达1000%
弹性模量小,高弹模量约105N/m2 一般聚合物109N/m2,金属1010-11 N/m2
弹性模量随温度升高而增大
晶体材料的弹性模量随温度升高而减小。
形变有热效应——快速拉伸放热,形变回复吸热 金属材料与此相反。
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内能的贡献 熵的贡献
35
f-T Curve
f
=

U l
T,V
+
T

f T
l,V
在恒压条件下,固定样品长度,以f对T作图
截距 U
l T ,V

橡胶弹性专业知识讲座

橡胶弹性专业知识讲座
d (ln L) dL / L
剪切:受大小相等、方向相反、不在一条直线上旳力作用
A0
s
f
剪应力 = f/A0
剪应变 s tg
d
剪切模量 G = /
d
剪切柔量 J = 1/G = /
f
体积压缩:受流体静压力作用
V0
P
V
体积应力 静压力 P
体积应变 V0 V V
V0
V0
体积模量 B P PV0
]
拉伸前各向同性,由Pythagorean定理(勾股定理):
r02 x02 y02 z02
x02
y02
z02
1 3
r02
y02
x02
z02
r02
G
NkT 2
r02 r2
f
,
j
(12
22
32
3)
G
NkT 2
r02 r2
f
,
j
(12
22
32
3)
r2 f,j
为高斯链,按高斯假设, r02
亦为高斯链
拉伸前材料尺寸为 a0,b0,c0
拉伸后材料尺寸为 a,b,c
宏观变化
c0 a0 b0
c
a
b
变形前后旳拉伸比为
a 1a0, b 2b0, c 3c0
(2)相同形变假定
拉伸前末端距矢量为
r0 (x 0 , y0, z0 )
拉伸后末端距矢量为
r (x, y, z)
x
微观变化
z
r0 (x0, y0, z0 )
r (x, y, z)
y
变形前后旳坐标关系为
x '1 x0, y '2 y0, z '3 z0

《橡胶弹性》课件

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深入理解橡胶弹性理论有助于开 发高性能橡胶材料和优化其制备
工艺。
橡胶弹性在可持续发展领域的应用
可持续发展是当今社会的重要 议题,橡胶弹性在可持续发展 领域具有广阔的应用前景。
利用橡胶材料的高弹性、耐腐 蚀性等特点,开发环保型轮胎 、密封件等产品,降低对环境 的污染。
探索橡胶材料在可再生能源领 域的应用,如太阳能电池板、 风力发电机等,推动可持续发 展目标的实现。
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THANKS
松弛时间短的橡胶具有较好的动态性能,而松弛 时间长的橡胶则表现出较好的静态性能。
温度对橡胶的松弛时间有显著影响,随着温度的 升高,松弛时间会缩短。
橡胶的阻尼性能
01 阻尼性能是指橡胶材料在受到振动或冲击时吸收 能量的能力。
02 阻尼性能与橡胶的弹性模量、内摩擦和温度等因 素有关。
03 高阻尼性能的橡胶材料可以用于减震、隔音等领 域。
其他领域的应用
总结词
除了上述领域外,橡胶弹性还在许多其他领 域中得到广泛应用。
详细描述
橡胶弹性因其独特的物理性质和化学稳定性 而被广泛应用于许多领域,如建筑、医疗、 航空航天等。在这些领域中,橡胶弹性材料 可以发挥其优良的弹性和耐久性,为产品和 装置的性能和寿命提供重要保障。
05
橡胶弹性研究的未来展望
详细描述
在轮胎制造过程中,橡胶弹性起着至关重要的作用。它不仅 决定了轮胎的舒适性和操控性,还影响着轮胎的耐磨性和抓 地力。通过合理选择和调配橡胶弹性,可以生产出性能更优 、寿命更长的轮胎。
减震器制造中的应用
总结词
减震器制造中,橡胶弹性是关键因素之一,它影响着减震器的性能和使用寿命。
详细描述
减震器是许多设备和车辆中的重要部件,用于吸收和缓冲振动和冲击。在减震器制造中,橡胶弹性是 决定其性能和使用寿命的关键因素之一。通过合理选择和调配橡胶弹性,可以提高减震器的吸收能力 和耐久性,从而延长其使用寿命。
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* 高弹形变——链段运动——构象发生变化
拉伸——分子链构象从卷曲 小的构象改变能即能产生很大的形变 。
伸展,外力只需克服很 E小、 ε大
* 卷曲(热力学稳定)
伸展(热力学不稳定)
可逆
橡胶高弹性的分子机制
• 温度提高——高弹模量增大 * 温度 分子热运动激烈 对于可逆过程:弹性回缩的作用力 即维持相同形变所需的作用力 则 高弹性模量E
6.l 形变类型及描述力学行为的基本物理量
②简单剪切(shearing)
材料受到与截面平行、大小相等、方向相反,但不在一条直 线上的两个外力作用,使材料发生偏斜。其偏斜角的正切值定 义为剪切应变()。
S
A0
F
d F
简单剪切示意图
剪切应变 = S/d=tg
剪切应力s = F / A0
6.l 形变类型及描述力学行为的基本物理量 ③ 均匀压缩(pressurizing)
6.2 橡胶弹性的热力学分析
T>Tg高聚物处于高弹性
高聚物高弹性的特点:
• 弹性模量 E 很小;形变ε很大;可逆
• 弹性模量 E 随温度↑而↑
• 弹性形变的过程是一个松弛过程形变总是随着时间逐渐发展的 即形变
需要一定的时间
• 形变过程具有明显的热效应,拉伸——放热;
回缩——吸热(与金属材料相反)
• 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆
第6章 橡胶弹性
橡胶的通俗概念是:“施加外力时发生大的形变,外力除去后形变 可以恢复的弹性材料”。
• 橡胶的柔性、长链结构使其卷曲分子在外力作用下通过链段运动改变构 象而舒展开来,除去外力又恢复到卷曲状态。橡胶的适度交联可以阻止 分子链间质心发生位移的粘性流动,使其充分显示高弹性。交联可以通 过交联剂硫磺、过氧化物等与橡胶反应来完成。对于热塑性弹性体,则 是一种物理交联。
目的:深入理解橡胶高弹性的本质 对于平衡态高弹形变可利用 热力学第一定律、第二定律进行分析
第一定律: dU = dQ — dW dU:形变过程体系内能变化 dQ:形变过程体系的热效应 dW:形变过程体系对外所做的功, dW = PdV +(- fdl)。
PdV为材料体积变化作的功, fdl为长度变化作的拉伸功, 负号表示外界对体系做功

④形变时有明显的热效应。当把橡胶试样快速拉伸(绝热过程),温
度升高(放热);回缩时,温度降低(吸热)。而金属材料与此相反。
6.l 形变类型及描述力学行为的基本物理量
(1)应变与应力
材料在外力作用下,其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或 形变,通常以单位长度(面积、体积)所发生的变化来表征。
材料在外力作用下发生形变的同时,在其内部还会产生对抗外 力的附加内力,以使材料保持原状,当外力消除后,内力就会使材 料回复原状并自行逐步消除。当外力与内力达到平衡时,内力与外 力大小相等,方向相反。单位面积上的内力定义为应力。
• 单就力学性能而言,橡胶弹性具有如下特点。

①弹性形变大,可高达1000%。而一般金属材料的弹性形变不超过
1%,典型的是0.2%以下。

②弹性模量小。高弹模量约为105N/m2,而一般金属材料弹性模量
可达1010~1011N/m2。

⑤弹性模量随绝对温度的升高正比地增加,而金属材料的弹性模量
随温度的升高而减小。
拉伸应变(相对伸长率)e = (l - l0)/l0 = Dl / l0
F
A0
•当材料发生较大形变时,
A
其截面积将发生较大变化,
这时工程应力就会与材料
l0
的真实应力发生较大的偏
l
差。正确计算应力应该以
真实截面积A 代替A0,得
Dl
到的应力称为真应力σ′。
F
σ′=F/A
•相应地,提出了真应变δ 的定义。 δ=ln(L/L0)
橡胶弹性热力学方程
6.2 橡胶弹性的热力学分析
橡胶弹性热力学方程物理意义: 外力作用在橡胶材料上
• 一方面使橡胶的内能随伸长而变化 (内能变化)
• 另一方面使橡胶的构象熵随伸长而 变化(熵变化)
6.2 橡胶弹性的热力学分析
橡胶弹性热力学的本质:熵弹性
实验:
天然橡胶试样 测定在衡定形变下 外力 f 与温度 T 的关系
• 松弛特性 链段运动单元比小分子大, 所以其运动受到的阻碍较大 运动需要时间较长——松弛特性
• 高弹形变的热效应 原因——高弹形变的本质——熵弹性
• 松弛特性 链段运动单元比小分子大, 所以其运动受到的阻碍较大 运动需要时间较长——松弛特性
• 高弹形变的热效应 原因——高弹形变的本质——熵弹性Βιβλιοθήκη 6.2 橡胶弹性的热力学分析
结果:
f ~ T 的关系为一直线 在相当宽的温度范围内,
各直线外推到T=0K时, 几乎都通过坐标原点 即直线的截距 = 0
材料受力方式不同,发生形变的方式亦不同,材料受力方式主 要有以下三种基本类型:
① 简单拉伸(drawing):
材料受到一对垂直于材料截面、大小相等、方向相反并在同 一直线上的外力作用。
简单拉伸示意图
材料在拉伸作用下产生的形变称为拉伸应变,也称相对伸长率(e)。
拉伸应力 = F / A0 (A0为材料的起始截面积)
材料受到均匀压力压缩时发生的体积形变称压缩应变△ 。
P
材料经压缩以后,体积由V0缩小为V,则压缩应变: △ = (V0 - V)/ V0 = DV / V0
(2)弹性模量 对于理想的弹性固体,应力与应变关系服从虎克定
律,即应力与应变成正比,比例常数称为弹性模量。
弹性模量=应力/应变 可见,弹性模量是发生单位应变时的应力,它表征材料抵抗变形能力
6.2 橡胶弹性的热力学分析
第二定律: dQ = TdS dS:形变过程体系的熵变
∴dU = TdS – PdV + fdl (橡胶材料形变过程体积基本不发生变化,即有dV→0)
∴dU = TdS + fdl
即:f =(dU/dl)T,V - T(dS/dl)T,V
f =(dU/dl)T,V + T(df/dT)l,V
的大小,模量愈大,愈不容易变形,材料刚性愈大。
对于不同的受力方式、也有不同的模量。
弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。 是材料刚性的一种表征。分别对应于以上三种材料受力和 形变的基本类型的模量如下:
拉伸模量(杨氏模量)E:E = / e
剪切模量(刚性模量)G:G = s / 体积模量(本体模量)B:B = p / △
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