药用植物组织培养

红豆杉的胚培养
（一）外植体的预处理与接种
胚培养前，将种子在4℃下贮藏4~6个月，取出 种子，将种子去假种皮，用蒸馏水浸泡 3h ， 70%酒精灭菌2min，5%次氯酸钠灭菌30min， 无菌水冲洗 4~5 次后，在无菌滤纸上剥离胚， 接种于培养皿中。
红豆杉的胚培养
（二）试管苗形成
接种在培养基上的胚先进行 25℃暗培养，萌发 后移至光照条件下（12h/d）,待芽长至2cm以上 时,转移至试管内培养。
优越性：
•1.快速繁殖获得植株，繁殖系数高
•2.不受季节限制，可周年大规模工厂化生产
•3.经济效益高 •4.所用繁殖材料少，特别是繁殖材料较少的情况下。 •5.种苗去除病毒、真菌、细菌等病害 •6.能够获得具有高度一致而同时具有优良表型的组培苗
无性系
•7.生长快，周期短，重复性强 •8.药用植物生理活性物质的生产和次生代谢产物的生产
谢谢~
3.玻璃化现象： 组织培养过程中 ,有些植物的嫩茎 、叶片往往会呈 现半透明状 ，水浸状的现象。 玻璃苗的分化能力低下，难以增殖生根成苗
对策： • 选择不易玻璃化的基因型及部位做外植体 •采取改善氧气供应状况和通气条件 , 控制温度 ，适 当低温处理 ,降低容器内相对湿度 • 减少细胞分裂素及生长素
增殖培养
薰衣草
茎段 生根培养
茎增殖
牛至
瓶内开花 生根培养
炼苗移栽 茎增殖

展望
在现有人工选种和杂交育种的基础上，单倍体、 多倍体、细胞杂交、辐射等育种方法将在培育新 品种方面起更大作用。组织培养为药用植物的工 业化生产提供了新的途径，并可作为新的生物活 性物质的来源。 此外，药理筛选与植物化学相结合的方法的应用 ，将为研究不同药用植物类群在成分和疗效方面 的差异，以及扩大范围寻找有效药物、探求药用 植物内在质量和进行药用植物综合研究等开辟新 的领域。
（三）愈伤组织的诱导
种子发芽后，将淡绿色并生长至 0.5~1.0cm 长的种胚转 入诱导愈伤组织形成的培养基中培养。
幼胚培养 6d 后，愈伤组织的发生率为 100% ，愈伤组织
早期生长迅速，培养30d直径可达0.6cm，之后生长停止 。
成功案例：
留兰香
增殖培养
生根培养 瓶内开花
洋甘菊
移栽 生根培养
目前从各种培养物中产生的药用成分已有 200余 种。其中药用成分含量超过或等于原植物的有 30余种, 包括人参皂苷、 人参皂苷元、 三七皂 苷、 甘草甜苷、 甜叶菊甙、 柴胡皂苷、 薯蓣皂 苷 、 川芎嗪、 地奥配质、 地高辛、 B - 甲基地 高辛、 熊果苷 、 莨菪碱、 东莨菪碱、 烟碱、 小檗碱、 阿吗碱、 蛇根碱 、 萝芙木总碱、 总 异黄酮化合物、 呋喃色酮、 哈尔明、 蒽醌、 柴 草宁、 迷迭香酸、 胰岛素、 左旋四氢巴马亭、 辅酶 Q- 10 、 L - 谷氨酰胺、 L - 色氨酸、 蛋白 酶抑制剂 等。
•目前利用单倍体和多倍体培养技术培育得到新品 种的药用植物有党参、 黄芪、 丹参、 枸杞、 薄 荷等, 其中部分品种已产生了可观的经济效益。 •原生质体培养在药用植物上的应用相对滞后。从 目前的研究进展来看, 枸杞、 峨参、 决明、 防风、 人参、 龙胆、 绞股蓝、 川芎、 前胡等已实现了 以原生质体培养获得愈伤组织或再生植株。
大规模培养情况：
我国科学工作者已经建立了红豆杉、三七、三分三 、人参、西洋参、三尖杉、紫草、洋地黄、长春花 、丹参等十几种药用植物的液体培养系统,经过对培
养基和培养条件的操作己使有效成分达到或超过原
植株。 在此基础上，并对红豆杉、长春花、三七、三分三 、人参、紫草等进行大规模培养的探索。
药用植物的大规模快速无性繁殖 -----红豆杉的大规模培养
应用：
• 1 进行药用植物的大规模快速无性繁殖
• 2 建立基因库, 保存药用植物的优良种质资源 • 3 培养无病的药用植物新品种, 促进良种栽培 • 4 培养单倍体植株, 以获得药用植物的新品种 • 5 生产药物活性成分
• 6 培养产生新的化合物和转化药用成分
目前获得的药用植物有金线莲、 白芨、 番红花、 铁皮石斛、 绞股蓝、 苦丁茶、 南洋金花、 海巴 戟等 100余种, 其中大多数为珍贵的药用植物。 利用组织培养法每年可获得几万至数百万倍的小 幼苗, 如苦丁茶每株试管苗每次继代培养繁殖 5 倍, 按平均每 40 d切割继代 1次计算, 每年可继 代 9次, 每株苗理论上可繁殖出将近 200万株苗。
胚接入培养基后 1d 颜色变白； 2~3d 后增大； 5~7d 少数 胚轴开始伸长，子叶颜色变绿并伸长，开张； 10d 后大 部分胚均萌发变绿，此时可移至光照条件小培养， 2 周 后将芽较长者移至试管内继续培养，20~30d后根长可达 5cm，大部分长出侧根，同时长出嫩芽，形成完整幼苗 。
红豆杉的胚培养
主要存在的问题及对策：
•1.污染现象 环境 、 培养基或外植体灭菌不彻底 、操作过程不 规范等，微生物则会在培养基中滋生 ,并使培养物 的生长受到影响甚至死亡
对策：严格的无菌操作 •在植物生长旺盛期采用外植体并进行消毒 •在培养基中加入适量抗生素、杀菌剂
•2.褐变现象： 外植体在培养过程中切口产生的多酚类物质被氧 化成褐色的醌类物质 ， 尤 以 木 本 植物组织培养中 褐变严重 对策： •选择适当的外植体在黑暗或弱光下进行培养 ,并在 培养基中加入活性碳 •在外植体接种后 1～2 天，转移到新鲜培养基上 , 使细胞在褐化之前及时转移
应用发展：
•培养的药用植物从常见的到珍稀濒危植物、民族植物： 云南黑节草、延龄草、高山红景天,藏药—川西獐芽菜、 莪术、水母雪莲、溪黄草、玉叶金花、辽东葱木等。 •从生产常用药的植物到具有抗癌、抗病毒等有效成分的 植物：红豆杉、艾黄杨、狼毒、长春花、米仔兰、狗牙 花和香榧等。 •培养用的材料也有提高，开始以草木、木本或藤本植物 的根、茎、叶、花、胚、果实、种子、髓、花药等组织 或器官进行培养,发展到从器官诱导到愈伤组织、冠瘿组 织、毛状根进行培养,再发展为细胞培养。
药用植物 组织培养技术
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
汇报人：张亚 S1315013
目录：
概念 应用及发展 优越性 问题及对策 大规模培养情况 成功案例 展望
药用植物组织培养（plant tissue culture） 概念：
即药用植物的无菌培养技术或药用植物的克隆技术， 是根据植物细胞具有全能性（totipotency）的理论，利 用药用植物体的离体器官、组织或细胞，如根、茎、 叶、花、果实、种子、胚、胚珠、子房、花药、花粉 以及贮藏器官的薄壁组织、维管束组织等，在无菌和 适宜的人工培养基及光照、温度等条件下，能诱导出 愈伤组织、不定芽、不定根，最后分化、生长形成完 整植株的过程。 也称为：离体培养或试管培养