医用有机化学期末考试试卷
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2018级
医用有机化学期末考试
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一、选择题(单选,2分/题,共计32分)
1. 下列构象中最不稳定的构象是
(A ) (B ) (C ) ( D)
2.既具有-I 效应又具有π-π共轭效应的物质是
3.1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是
(A )溴甲基环己烷 (B )1-甲-1-溴环己烷 (C )1-甲-2-溴环己烷 (D) 1-甲-3-溴环己烷
4.下列化合物与AgNO 3乙醇溶液反应,速度最快的是
(A ) (B ) (C ) (D)
5.化合物①氯环己烷、②1-甲基-1-氯环己烷、③氯甲基环己烷发生S N 1反应的速度由快到慢的顺序为
(A )①>②>③ (B )②>①>③ (C )③>①>② (D) ③>②>① 6.化合物 的构型为
(A )(2Z ,4S )-4-氯-2-戊烯 (B )(2Z ,4 R )-4-氯-2-戊烯 (
C )(2E ,4S )-4-氯-2-戊烯 (D)(2E ,4 R )-4-氯-2-戊烯 7.下列化合物能使溴水褪色的一类有机物是
(A )Alkene ( B )Alcohol (C)Alkane ( D)ether 8.苯进行硝化反应时,加入浓硫酸的主要作用是 (A )产生NO 2+ 离子 (B )活化苯环 (C ).增加酸性
( D) 防止苯环氧化 9.下列物质发生卤代反应时,最可能取代的位置是 (A (B ) (C (D)
10.能溶于浓的强酸的化合物是
(A )乙烷 (B )乙醚 (C )丁烷 (D)氯乙烷 11. 在合成上用于增长碳链的反应
(A )氧化反应 (B )环氧乙烷与Grignard 试剂的反应
(C ).烯烃的加成反应 (D) 醇的脱水反应
12.属于亲电试剂的是
(A )ROH (B )NH 3 (C )AlCl 3 (D) H 2O 13.甲苯在光照下与溴发生的反应属
(A )亲电取代 (B )亲电加成 (C )亲核取代 (D) 自由基反应 14.化合物CH 2=CHCH 2CH=CH 2经KMnO 4+H +氧化后的产物是 (A)CO 2+HOOCCH 2COOH (B )CO 2+OHCCH 2CHO (C )HOOCH+OHCCH 2CHO (D) HOOCH+HOOCCH 2COOH
15. 的正确名称是 (A )1,1-二甲基环氧乙烷 (B )2,2-二甲基环氧乙烷
(C )2-甲基环氧丙烷 (D) 2-甲基-2-环氧丙烷 16.化合物CH 3CH 2C(CH 3)2Br 的消除反应主产物是 (A )2-甲基-1-丁烯 (B )2-甲基-2-丁烯
(C )3-甲基-1-丁烯 ( D) 2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯
二、 是非题 (2分/题,共计14分)
1.苯甲醚比溴苯易进行磺化反应。( )
2.制取丙酸的方法可用CH 2=CH 2与HCN 起加成反应后经水解而得到。( ) 3.含有手性碳原子的化合物一定具有手性。( ) 4.异丁基的结构式是-CH(CH 3)CH 2CH 3 。( )
5.共轭效应会沿着碳链传递下去,不因距离而减弱。( ) 6.卤代烷在进行亲核取代反应的同时也常拌随着消除反应。( ) 7.某些稠环芳香烃具有致癌作用。( )
三、命名下列化合物 (4分/题,共计28分)
1、 2、 3、 4、
5、 6、 7、
四、 问答题(第一题10分、第二题16分,共计26分)
1.在 中选出一种化合物,写出它与高锰酸钾酸性溶液起
反应的方程式。
CH 3
C 2H 5
C 2H 5CH 3
C 2H 5CH 3
C 2H 5
CH 3
CH 2CH 2CH 3
Cl
CH 2Cl C 2H 5CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH(Cl)CH 3H
C=C
CH 3H
H Cl
CH 3
O CH 3
CH 32
NO 2
CH 2
2NO 2CH 2
2
CH 3
NO 2
OH
CH 3CH=CH 2
(A)
(B)
(C)
(D)OH CH 3
CH 3C 2H 5
H
OH
H
Br CH 3
C 2H 5
CH 3CH 2CHCH 2CH 3H
C=C
CH 3H
OH
CH 2OH
CH 3
(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)CH 2CH 3
CH(CH 3)2
OH
OCH 3
OH
,
,
2、化合物A(C5H12O)有旋光异构体,它依次与HBr、KOH醇溶液作用后,可分离出两种异构体B与C。试写出A两种异构体及B与C的构型,并加以命名。
2018级
《医用有机化学》期末考试 答题卡
专业: - 层次: 年级: 姓名: 身份证:
一、选择题:(单选,2分/题,共计32分)
二、是非题:(2分/题,共计14分)
三、命名题(4分/题,共计28分)
1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、
四、问答或计算题(10分+16分,共计26分)
1、 方程式:
2、 A 的两种异构体
B 的构型及命名
C 的构型及命名