钾钠火焰法测定
火焰光度计测定钾、钠含量
火焰光度计测定钾、钠含量1、方法提要试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解，高氯酸冒烟至近干。
在盐酸介质中分别测定钾钠含量。
2、试剂2.1高纯铁，大于99.98%；2.2盐酸；2.3硝酸；2.4氢氟酸；2.5高氯酸；2.6钾、钠标液：1000μg/mL，100μg/mL；2.7 铁基溶液10.0mg/L，取10.00g高纯铁于500mL烧杯中，加100mL盐酸（1+1），20mL硝酸，低温加热至纯铁溶解，煮沸驱尽氮氧化物，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3、分析步骤3.1试样量称取0.1000～0.5000g粒度不大于0.100mm，预先于105～110℃干燥2h的试样。
3.2空白试验随同试料加入与试料含铁量相当的纯铁做空白试验。
3.3试料分解将试料置于250ml聚四氟乙烯烧杯中，加入少量水润湿，加入15ml盐酸、5-10ml氢氟酸，低温加热10min后，加入5ml硝酸，蒸发至溶液体积小于3ml后，加入5ml高氯酸，低温加热至高氯酸冒烟，稍冷，用水冲洗杯壁，继续加热冒烟至近干。
冷却，用水冲洗杯壁，加入10ml盐酸（1+1）和适量水，加热溶解盐类。
冷却，移入100ml容量瓶中用水稀释到刻度，混匀。
若试样被测成分含量较高，可分取5.00-20.00ml试样溶液于100ml容量瓶中，并补加盐酸至于稀释前浓度一致。
3.4工作曲线校准溶液的制备于4-5个100ml容量瓶中分别加入不同量的待测元素标准溶液，使工作曲线各元素校准溶液浓度控制在0-5μg/mL，并加入与待测试样溶液中铁量相同的铁基溶液（10mg/L）,10ml盐酸（1+1），用水稀释到刻度，混匀。
注：试样的含铁量一般可按50%-60%计，例如：称取0.2g试样，工作曲线需加10-12ml铁基溶液（10mg/L）。
3.5工作曲线的绘制工作曲线校准溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度为元素的净吸光度。
以元素浓度为横坐标，经吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量【摘要】火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可以准确测定玻璃中的钾和钠含量。
本文首先介绍了这种方法的原理，然后详细描述了实验方法和数据处理过程。
结果分析表明，该方法能够准确地反映玻璃样品中钾和钠的浓度。
应用领域涵盖了玻璃制造行业的质量控制领域。
结论指出，火焰原子吸收光谱法是一种可靠的分析方法，可以有效地检测玻璃中的钾和钠含量，对工业生产具有重要意义。
该方法适用于工业生产中对玻璃材料的质量控制。
火焰原子吸收光谱法在玻璃分析领域有着广泛的应用前景。
【关键词】火焰原子吸收光谱法、玻璃、钾、钠、含量、测定、原理、实验方法、结果分析、应用领域、数据处理、可靠、工业生产、质量控制。
1. 引言1.1 火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量引言：火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，广泛应用于各种领域的元素分析中。
测定玻璃中钾、钠含量是该方法的一个重要应用方向。
玻璃是一种常见的无机非晶体材料，其主要成分包括硅酸盐和氧化物。
钾和钠是玻璃中常见的成分之一，对玻璃的物理性质和化学性质有着重要影响。
准确测定玻璃中钾、钠含量对于控制玻璃的质量具有重要意义。
火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高准确性的分析方法，通过测定样品中特定元素的吸收光谱信号来确定其含量。
在测定玻璃中钾、钠含量时，主要通过将玻璃样品溶解后，利用特定的火焰条件将钠、钾原子激发，再通过光谱仪器检测其吸收光谱信号，最终计算出含量。
这种方法操作简便、准确性高，被广泛用于玻璃材料的质量控制和分析。
在本文中，将介绍火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾、钠含量的原理、实验方法、结果分析和数据处理方法，探讨该方法在工业生产中的应用领域和优势，为实际应用提供参考和指导。
2. 正文2.1 原理介绍火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，广泛应用于金属元素的分析。
该方法利用原子在火焰中激发至高能级态后再退回基态时吸收特定的波长光线的原理，通过测定样品溶液对特定波长的光的吸收程度来确定样品中金属元素的含量。
火焰光度计测定钾、钠含量
精选文档火焰光度计测定钾、钠含量1、方法提要试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解，高氯酸冒烟至近干。
在盐酸介质中分别测定钾钠含量。
2、试剂2.1 高纯铁，大于99.98% ；2.2 盐酸；2.3 硝酸；2.4 氢氟酸；2.5 高氯酸；2.6 钾、钠标液：1000 呃/mL , 100 曲/mL ;2.7 铁基溶液10.0mg/L ，取10.00g 高纯铁于500mL 烧杯中，加100mL 盐酸（1+1 ），20mL 硝酸，低温加热至纯铁溶解，煮沸驱尽氮氧化物，冷却至室温，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3 、分析步骤3.1 试样量称取0.1000〜0.5000g 粒度不大于0.100mm，预先于105 - 110 C 干燥2h的试样。
3.2 空白试验随同试料加入与试料含铁量相当的纯铁做空白试验。
（G - c2）x fX V X1003.3试料分解将试料置于250ml聚四氟乙烯烧杯中，加入少量水润湿，加入15ml盐酸、5-10ml氢氟酸，低温加热10min后，加入5ml硝酸，蒸发至溶液体积小于3ml后，加入5ml高氯酸，低温加热至高氯酸冒烟，稍冷，用水冲洗杯壁，继续加热冒烟至近干。
冷却，用水冲洗杯壁，加入10ml盐酸（1+1 ）和适量水，加热溶解盐类。
冷却，移入100ml容量瓶中用水稀释到刻度，混匀。
若试样被测成分含量较高，可分取 5.00-20.00ml试样溶液于100ml容量瓶中，并补加盐酸至于稀释前浓度一致。
3.4工作曲线校准溶液的制备于4-5个100ml容量瓶中分别加入不同量的待测元素标准溶液，使工作曲线各元素校准溶液浓度控制在0-5 gg/mL ,并加入与待测试样溶液中铁量相同的铁基溶液（10mg/L ）,10ml盐酸（1+1 ）,用水稀释到刻度，混匀。
注：试样的含铁量一般可按50%-60%计，例如：称取0.2g试样，工作曲线需加10-12ml铁基溶液（10mg/L ）。
3.5工作曲线的绘制工作曲线校准溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度为元素的净吸光度。
火焰原子吸收光谱法和发射法测定水中钾和钠
火焰原子吸收光谱法和发射法测定水中钾和钠摘要：钾、钠是天然水中的常量金属离子。
本文分别用火焰原子吸收法和火焰原子发射法测定水中钾和钠的各个步骤，对影响测定结果的各因素进行了探讨。
关键词：钾；钠；火焰原子吸收法；火焰原子发射法Measurement of Potassium and Sodium in Water by AASZhou Xin sheng jianJiangxi Geological Prospecting Bureau Jiangxi Northwest Central Laboratory Jiangxi Jiujiang 332000Abstract: The Potassium and Sodium ion inside water can be determined by two method of AA andEmission using atomic absorportion sperctrometer, some factor effectting the result of AA is reseaching.Keywords: potassium; sodium; AA emission atomic absorption spectrometry; instrumentalcondition钾和钠是天然水中的常量元素。
钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。
尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。
钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。
对某一特定的稳定水系，钾和钠的含量基本长期不变。
通过钾和钠的测定，可以了解某一水体的特性。
另外水中钾和钠的含量测定，对保证工农业生产和人民群众身体健康具有非常重要的意义。
如供高压锅炉用的水中钠的推荐极限浓度为2~3 mg/L，含钠过高不利。
简述火焰光度法测钾钠的原理
简述火焰光度法测钾钠的原理火焰光度法是一种常用的分析化学方法，用于测定物质中某些金属元素的含量。
其中，钾钠元素的测定是火焰光度法中的一个重要应用。
火焰光度法测定钾钠的原理是基于钾钠元素在火焰中激发产生的特征光谱。
当钾钠元素与气体的火焰相结合时，它们会吸收火焰中的能量并处于激发态。
随后，在能级间跃迁的过程中，钾钠元素会释放出特定波长的光线。
通过测量这些特征光谱的强度，就可以确定钾钠元素的浓度。
火焰光度法测定钾钠的步骤如下：1. 样品处理：首先，需要将待测样品中的钾钠元素提取出来。
这一步通常涉及样品的溶解、稀释和过滤等处理过程。
目的是将钾钠元素从样品中分离出来，并转化为易于测量的形式。
2. 原子化：将处理后的样品溶液喷入火焰中，使其蒸发并转化为气态的金属原子。
这一步骤中，样品中的钾钠元素会得到激发，并跃迁到高能级。
3. 辐射：当钾钠元素处于激发态时，它们会释放出特定波长的光线。
这些光线经过适当的光学系统聚焦到光电倍增管等光电探测器上。
4. 信号处理：光电探测器将光信号转化为电信号，并进行放大和滤波等处理。
最终，信号会被传递给光谱仪或光度计进行检测。
5. 结果计算：通过比对待测样品的光谱强度与已知浓度的标准样品的光谱强度，可以计算出样品中钾钠元素的浓度。
火焰光度法测定钾钠的优点是操作简单、快速，并且具有较高的灵敏度和准确性。
然而，它也存在一些限制，例如可能受到干扰元素的影响，需要注意选择适当的光谱线进行测定。
此外，火焰光度法只适用于钾钠元素浓度较高的样品，对于浓度较低的样品，需要进行预处理或采用其他分析方法。
火焰光度法是一种常用的测定钾钠元素含量的方法，通过测量钾钠元素特征光谱的强度，可以计算出样品中的含量。
这一方法在食品、环境、冶金等领域有着广泛的应用，为分析化学研究提供了重要手段。
火焰光度计检测水泥中钾钠的分析
火焰光度计检测水泥中钾钠的分析摘要：碱含量就是水泥中碱物质的含量，用Na2O合计当量表达，即碱量=Na2O+0.658K2O。
碱含量主要从水泥生产原材料带入,尤其是粘土、页岩、煤矸石等中带入。
钾、钠在水泥中是一种有害成分，无论是对水泥生产工艺或者是在水泥工程建筑中（碱-集料反应）都是如此。
因而测定水泥与水泥原料中钾和钠的含量，具有重要的意义。
关键词：水泥；火焰光度计引言：目前，水泥及水泥用原燃材料中钾、钠的测定方法，主要应用火焰光度计法，在GB/T176—2008《水泥化学分析方法》中为基准法，此方法操作简便，速度快，测定结果准确，并适于大批试样的分析。
一、火焰光度计有各种不同型号，但都包括三个主要部件1)光源：包括气体供应，喷雾器、喷灯等。
使待测液分散在压缩空气中成为雾状，再与燃料气体和乙炔、煤气、液化石油、苯、汽油等混合，在喷灯燃烧。
2)单色器：简单的是滤光片，复杂的则是用石英等棱镜与狭缝来选择一定波长的光线。
3)光度计：包括光电池、检流计、调节电阻等。
与光电比色计的测量光度部分一样。
二、影响火焰光度法准确度的因素1)激发情况的稳定性，如气体压力和喷雾情况的改变会严重影响火焰的稳定，喷雾器没有保持十分清洁时会引起不小的误差，在测定过程中，如激发情况发生变化应及时校正压缩空气及燃料气体的压力，并重新测试标准系列及试样。
2)分析溶液组成改变的影响：必须使标准溶液与待测溶液都有几乎相同的组成。
如酸浓度和其他离子浓度要力求相近。
3)光度计部分（光电池、检流计）的稳定性：如光电池连续使用很久后会发生“疲劳”现象，应停止测定一段时间，待其恢复效能后再用。
多数火焰光度分析适当浓度的纯盐溶液时，准确度都很高，误差仅1%～3%，分析土壤、肥料、植物样品待测液时，一些元素（K、Na）的测定误差为3%～8%，可满足一般生产上要求的准确度。
4)酸度和盐的浓度：实验证明，待测液的酸含量（不论是HCl、H2SO4或HNO3）为0.02mol·L-1时，对测定几乎没有影响，但太高时往往使测定结果偏低。
火焰光度法测定土壤中的钾钠
Ｗ（Ｋ）％： （Ｍ × Ｏ× ＶＯ Ｘ １００）／ｍｓ ｘ １０００ ｗ（Ｎａ）％＝ （Ｍ Ｘ Ｄ Ｘ Ｖ０ Ｘ １００）／ｍｓ ｘ ｉ０００ 式 中 ：Ｍ 由标准 曲线上 查得 的钾 离子含 量 （ｍｇ／ｍ１） Ｏ 土浸 出液 稀释倍 数 Ｖ 浸 出时加水 量 （ｍ１） ｍ 一称取 土样质 量 （ｇ） ３干 扰 及其抑 制 火 焰光 度法 测定 钾、钠 时 的干扰 大致有 三 种 ：光 谱干扰 ：电离干扰 ：化学 干 扰 【ｉ】。 （１） 在使用 火焰 光度计 时，应 注意其 干扰 问题 。所用 试剂 用塑料 瓶保存 ， 不用 玻 璃瓶 ，以减 少钾 钠 的污 染 。 （２） 火 焰光度 法测 定钾 钠宜用 低温 火焰 ，以减 弱 电离作 用和 降低干 扰影 响 。石 油气 煤 气 等 均可 使 用 ，本 法 采 用煤 气 。 （３）土壤 中常 见 离子 对 钾 钠 的测 定 很 少 干扰 ：铝 、钙 、镁 、 锰 、钛 、 锶 、 钡 、 锂 、铷 、 铯 、 跛 、 镉 、钒 对 测 定 基 本 无 干 扰 ：磷 酸 盐 的 负 干 扰 可添 加 镧盐 予 以 消除 ：高浓 度 的无 机盐 则有 某 种抑 制作 用 。 （４）大量 重碳 酸根 存在，使 结果偏 低 。根 据对 含钾 钠量 不 同的溶 液中，加 入 重碳 酸根 ５００ ｍｇ／ｌ的测 定结 果表 明，在 此范 围 内对 钾钠 测定 无干 扰 。 （５）随着钠 、钾摩尔 比的增加 呈微弱 的下 降趋势 ，钠对钾 的测 定有微 弱的 抑 止作用 ，并 且在 钠 、钾 摩 尔比较 大 的情况 下，这 种抑 止作 用稍 明显 ，但基 本 上 不会 影 响钾 的测定 。钾对 钠 的测 定抑 止作 用更 为微弱 ，不 会影 响钠 的测 定
火焰光度计法测试卷烟纸中钾 钠含量
摘要：将火焰发射光谱技术应用于卷烟纸中钾（钠）测定。
根据卷烟纸的特殊性,样品采用水抽提的方法,分析时利用火焰光度计进行检测。
该方法具有较好的线性（r ＝0.996～0.998）和精密度（R S D在5.0％以下），回收率在95.8％～103.7％之间，检出限在0.028～0.032μg/m l之间。
该方法操作简便、快速，具有结果准确、可靠，成本低等特点。
关键词：火焰光度计；卷烟纸；钾；钠Abstract: Considering the particularity of cigarette paper, a method of the determination on the kalium and sodium contents in cigarette paper through flame photometry was studied in this paper. This method had good linear behavior (r ＝0.996～0.998) and precision (RSD<5.0%), therecovery rate was 95.8%～103.7%, and the detection limit was 0.028～0.032μg/ml. This method was simple, high sensitivity, low cost and convenient to be operated, and the testing result was precise and reliable.Key words: flame photometry; cigarette paper; kalium; sodium火焰光度计法测试卷烟纸中钾（钠）含量⊙ 苏超 蒋衍钜（牡丹江恒丰纸业股份有限公司，黑龙江牡丹江 157013）Determination of the kalium and sodium contents in cigarette paper through flame photometry⊙ SU Chao, JIANG Yan-ju (Mudanjiang Hengfeng Paper Co., Ltd., Mudanjiang 157013, Heilongjiang, China)中图分类号：TS77; TS761.2文献标志码：B 文章编号：1007-9211(2019)12-0036-04苏超 女士助理工程师；主要从事制浆造纸分析研究工作。
火焰光度计测定钾、钠含量3页
火焰光度计测定钾、钠含量3页火焰光度计是一种利用物质在火焰中产生特定波长的辐射发射光谱来分析物质的分析仪器，其广泛应用于矿物、冶金、地质、环境保护、医药、化工、食品等领域的分析检测中。
本文将介绍如何利用火焰光度计测定钾、钠含量。
一、测定原理钾、钠元素在火焰中燃烧产生特定的波长辐射，利用火焰光度计可以对这些辐射进行测量，并根据辐射的强度计算出样品中钾、钠的含量。
二、测定方法1. 仪器预热和校准首先需要将火焰光度计预热30分钟以上，然后进行校准。
校准时，使用已知含量的钾、钠标准溶液，按照仪器说明书中的方法进行校准。
2. 样品预处理将待检样品按照要求进行预处理。
通常情况下，样品需要经过消解、稀释等处理后再进行测定。
消解方法因样品不同而异，可以采用烘干、酸消解等方法。
3. 测定将样品加入称量好的氢氧化钠溶液中，加热至熔融，并在氢氧化钠溶液熔融状态下加入色谱纯甘油，混合均匀后将混合物喷入预热好的火焰中，然后读取相应的钾、钠含量值。
三、注意事项1. 样品处理前，要注意避免污染样品。
2. 样品处理和测定过程中，要注意安全，防止发生火灾和爆炸等事故。
3. 测定时要选择合适的检测波长，以获得准确的结果。
4. 测定前应检查仪器是否预热足够，并根据需要进行校准，确保测定结果准确可靠。
5. 测定结果应当根据实际情况对数据进行修约，报告测量结果时应当注明修约规则。
总之，利用火焰光度计测定钾、钠含量是一种简单、快速、准确的方法，可以应用于矿产、地质、环保、医药、食品等领域的分析检测中。
但在测定时，也需要注意多方面的问题，才能获得较为准确的结果。
火焰光度计测钾钠曲线
火焰光度计测钾钠曲线
火焰光度法是一种常用的测定钾钠浓度的方法。
该方法利用钾钠溶液产生的黄色火焰吸收特定的波长光线，通过测量光线被吸收的程度来确定钾钠浓度。
实验装置：
1. 火焰光度计：用于测量光线的吸收程度。
2. 钾钠溶液：含有不同浓度的钾钠溶液。
实验步骤：
1. 准备一系列不同浓度的钾钠溶液。
可以通过逐渐稀释高浓度溶液或混合不同浓度的溶液来得到。
2. 打开火焰光度计并调整到合适的工作条件。
3. 使用火焰光度计测量每种钾钠溶液的吸光度。
根据吸光度和溶液浓度的关系，绘制出钾钠浓度与吸光度的曲线，即钾钠曲线。
钾钠曲线是一条连接不同浓度点的曲线，可以利用该曲线来测定未知浓度的钾钠溶液。
测量未知样品时，使用火焰光度计测量其吸光度，然后利用钾钠曲线可以确定样品的钾钠浓度。
需要注意的是，火焰光度法在样品含有其他金属离子时可能出现干扰，因此需要进行相应的校正。
此外，在测定过程中需要注意操作的准确性和实验条件的控制，以保证测量结果的准确性。
含铀岩石中钾钠的火焰原子发射法测定
含铀岩石中钾钠的火焰原子发射法测定铀岩石中钾钠的火焰原子发射法测定是一种普遍应用于定性分析和定量测定的常用化学分析方法。
整个实验采用的装置和步骤主要有：样品的前处理，原子发射光谱仪的设置，样品的管子，火焰中的溶剂化，预热，火焰发射，灯光收集及测量，以及数据处理等。
1. 样品前处理：铀岩石中提取的钾钠，需要经过深度分离，提取部分的钾，分离部分的钠。
在使用火焰发射法测定之前，要经过适当的处理，如浓缩减量，熔融，分离，冷凝，滤过，脱水，称量等，使能测定添加和空白分析，确保测定结果的准确性。
2. 原子发射光谱仪的设置：在测定之前，根据测定需要，配置原子发射光谱仪，调整操作参数，如火焰温度，样品浓度，离子池强度，火焰抗扰度，灯光比等，确保测定结果的准确性。
3. 样品管子：将经过前处理的钾钠样品，按配制的浓度进行称量，并放入小管子中进行离子浓度控制，钾钠样品的标定和浓度控制很重要，确保实验的准确度。
4. 火焰中的溶剂化：经过样品管子装置，样品中的钾钠会被溶解在火焰中，并能够形成原子离子，然后原子离子才能够进行发射光谱检测。
5. 预热：将火焰温度调整到750℃，使样品中的原子发生发射，增加信号强度，减少孔径损失，确保测定结果的准确性。
6. 火焰发射：在火焰环境下，原子容易发射出具有特定波长的光，这就是火焰发射，在火焰发射过程中，可以通过检测特定波长计算铀岩石中钾钠的含量。
7. 灯光收集及测量：发射特定波长的定性或定量的光线收集器收集发射出的光，并经过统计测定，从而获取添加或空白分析的相关信息。
8. 数据处理：通过上述测定，知道了火焰发射的光谱值，以及实验参量和样品含量之间的关系，再通过相关的数学处理方式，拟合补偿，修正，加工处理和分析，最终确定实验含量的结果。
精确准确的测定铀岩石中钾钠的含量，火焰原子发射法是一种非常有效的测量方法，但它的操作过程比较复杂，需要进行精细的控制和处理，才能够得到可靠的结果。
实验流程控制要严格，实验条件确保要合理，从而确保实验数据准确可靠。
实验五：火焰光度法测溶液中的钾钠含量
实验五：火焰光度法测溶液中的钾钠含量一、实验目的：1、了解火焰光度计的工作原理；2、掌握火焰光度法测定钾、钠的方法。
二、实验原理样品溶液经雾化后进入火焰中燃烧，受热能的激发，原子的外层电子可由基态跃迁至能级较高的激发态。
处于激发态的电子很不稳定，当其由激发态跃迁回基态（或较低能级）时，所损失的能量会以发射特定波长的光的形式辐射出来，通过测定这种特定波长的光的辐射强度，可进行定量分析。
在火焰激发下，钾原子发出766.5 nm的红光，钠原子发出589.3 nm的黄光。
通过测定这两种光的辐射强度，就可由标准曲线求出样品中钾钠的含量。
火焰的激发能较低，火焰光度法主要用于碱金属元素和和部分碱土金属元素的定量分析。
三、实验步骤1. 钾、钠标准溶液储备液的配制准确称取经200 ℃干燥的氯化钾1.9067 g、氯化钠2.5421 g，用水溶解后分别转移至2个500 mL容量瓶中，定容。
此两种储备液中钾、钠的浓度均为2 mg·mL-1。
2. 仪器的准备按仪器说明书操作。
接通仪器和通风罩电源，打开压缩空气钢瓶阀门，调输出压力约为0.2 MPa，开启仪器进样开关和液化石油气钢瓶阀门，按下点火开关，调节燃气阀，使火焰成浅蓝色，高度约为4 cm，预热约20 min，使火焰趋向热平衡。
将废液管插入废液接受瓶，进样管插入纯水中，吸入空白液，火焰再呈稳定的蓝色时，可开始测样。
3. 标准曲线及样品的测定分别吸取钾、钠标准溶液适量，配成系列标准溶液(见表1)。
另取2.00 mL样品溶液于50 mL容量瓶中，水定容。
以纯水调零，对上述溶液进行测定，结果列入表1中。
样品测定完后，进样管插入纯水中。
表1 钾、钠标准曲线及样品的测定根据表中数据，分别绘制钾、钠的标准曲线，并计算出溶液中K +、Na +的含量。
4. 关闭仪器按仪器说明书操作。
一般的步骤是：关闭燃气阀，关闭进样阀，火焰熄灭后关闭空气阀，最后断开仪器和通风罩的电源。
火焰原子发射法测钠 钾化学分析操作规程
玻璃钾钠化学分析操作规程4.1氧化钾、氧化钠(火焰原子发射光谱法)a．方法提要试料经高氯酸和氢氟酸分解后，在盐酸酸性溶液中，用原子吸收分光光度计，空气-乙炔火焰分别测定氧化钠和氧化钾的含量。
b．试剂与仪器1）高氯酸：70%；2）氢氟酸：40%，优级纯；3）盐酸：优级纯1+1；4） UP超纯水：电导率≥10 MΩ.cm；5）氧化钠标准储备溶液：称取0.9429±0.0001g预先经500～600℃灼烧半小时的氯化钠(高纯99.99%)溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀.贮于塑料瓶中。
此溶液5mg/mL;6）氧化钾标准储备溶液：称取0.1583±0.0001g预先经500～600℃灼烧半小时的氯化钾(高纯99.99%)溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀.贮于塑料瓶。
此溶液1mg/mL;7）氧化钠标准溶液：取10ml氧化钠标准储备溶液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮于塑料瓶中。
此溶液200mg/l；8）氧化钾标准溶液：取12.5ml氧化钾标准储备溶液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮于塑料瓶中。
此溶液50mg/l；9）氧化钠参考标准系列溶液：于一组100mL容量瓶中，加入50mL水和4mL 1+1优级纯盐酸，分别加入0.00, 5.00，7.50ml氧化钠标准溶液，用水稀释至标线，摇匀。
移入塑料瓶中；此系列溶液氧化钠的浓度为（0、10、15）mg/l10）氧化钾参考标准系列溶液：于一组100mL容量瓶中，加入50mL水和4mL 1+1优级纯盐酸，分别加入0.00, 0.50，1.00ml氧化钾标准溶液，用水稀释至标线，摇匀。
移入塑料瓶中；此系列溶液氧化钾的浓度为（0、0.25、0.50）mg/l11）原子吸收分光光谱仪c．分析步骤称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂皿中。
用少量水润湿，加入2～3mL高氯酸和3～4mL氢氟酸，置低温电炉上加热分解，蒸发至高氯酸白烟冒尽。
火焰光度法测定自来水中钾和钠的含量
95.5 问题讨论
(1) 简述火焰光度法的主要特点及适用范围。 (2) 简述火焰光度法分析中的主要误差来源。
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
7/9
火 焰 光 度 法 测 定 自 来 水 中 钾 和 钠 的 含 量
95.6 参考答案
(1) 简述火焰光度法的主要特点及适用范围。 答：1) 分析速度较快，试样处理好后数分钟内可 完成测定。 2) 准确度和灵敏度较高，干扰少，可用于微量分 析和常量分析。 3) 因火焰的激发能较低，产生的谱线较简单，故
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
5/9
589.3 nm辐射强度
调为100
根据表中数据，分别绘制钾、钠的标准曲线，并计算出 自来水中K+、Na+的含量。 4. 关闭仪器 按仪器说明书操作。一般的步骤是：关闭燃气阀，关闭 进样阀，火焰熄灭后关闭空气阀，最后断开仪器和通风罩的 电源。
火 焰 光 度 法 测 定 自 来 水 中 钾 和 钠 的 含 量
线性关系。
2) 若试液的组成与标液的组成相差较大，将影响 钾、钠的激发并产生干扰。 3) 若仪器单色器的质量不高，将产生较大的光谱 干扰，从而影响测量的准确性。
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
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火 焰 光 度 法 测 定 自 来 水 中 钾 和 钠 的 含 量
95.4 注意事项
(1) 按照仪器的使用说明操作仪器。
(2) 注意保持雾化器、燃烧喷头的清洁。
(3) 燃气和助燃气的比例要合适，压力要恒定，以 保持火焰的稳定。 (4) 样品溶液应澄清，其组成与标准溶液的组成应 大致相仿。
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火 焰 光 度 法 测 定 自 来 水 中 钾 和 钠 的 含 量
钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法
HZHJSZ0050 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法 HZ-HJ-SZ-0050水质火焰原子吸收分光光度法 １ 范围 本方法规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠测定范围钾为0.05~4.00mg/L对于钾和钠浓度较高的样品或采用次灵敏线测定在高温火焰中这样使得参于原子吸收的基态原子减少一般在水中钠比钾浓度高为了克服这一现象以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动３ 试剂除非另有说明3.1 硝酸(HNO3) 1.42g/mL1+10.032mol/L3.4 硝酸铯溶液取1.0g硝酸铯(CsNO3)溶于100mL水中配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150并在干燥器内冷至室温含钾1.000g/L0.0003)g基准氯化钾(KCl)Ï¡ÊÍÖÁ±êÏß½«´ËÈÜÒº¼°Ê±×ªÈë¾ÛÒÒÏ©Æ¿Öб£´æº¬ÄÆ1.000g/L0.0003)g基准氯化钠(NaCl)²¢ÒÆÖÁ1000mL容量瓶中即时转入聚乙烯瓶中保存含钾和钠1.000g/L0.0003)g基准氯化钾和(2.5421ÓÃË®ÈܽⲢתÒÆÖÁ1000mL容量瓶中摇匀3.5.4 钾标准使用溶液吸取钾标准贮备溶液(3.5.1)10.00mL于100mL容量瓶中以水稀释至标线此溶液可保存3个月含钠100.00mg/L¼Ó2mL硝酸溶液(3.2)Ò¡ÔÈ3.5.6 钠标准使用溶液含钠10.00mg/L¼Ó2mL硝酸溶液(3.2)Ò¡ÔÈ４ 仪器 4.1 原子吸收分光光度计4.2 钾和钠空心阴极灯钠589.0nm钠330.2nmʹÓÃÒÒȲ¸ÖÆ¿»ò·¢ÉúÆ÷¾ù¿É·½¿ÉʹÓþùÓ¦¸½ÓйýÂË×°ÖÃ4.5 对玻璃器皿的要求用时以去离子水洗净应立即以0.45ìm滤膜(或中速定量滤纸)过滤pH1~2６ 操作步骤 6.1 试料的制备如果对样品中钾钠浓度大体已知时或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围加3.0mL硝酸铯溶液(3.3)Ò¡ÔÈ6.3 校准溶液的制备6.2.1 钾校准溶液取6只50mL容量瓶０．５０１．５０２．５０ｍＬ加硝酸溶液(3.2)1.00mLÒ¡ÔÈ0 2.00 4.00本校准溶液应在当天使用分别加入钠标准使用溶液１．００５．００１０．００ｍＬ加1mL硝酸溶液(3.2)Ò¡ÔÈ0.20 1.00 2.00mg/L6.3 仪器的准备将待测元素灯装在灯架上按选定的波长狭缝空气及乙快流量等各项参数进行点火测量在打开气路时再开乙炔必须先关乙炔以免回火爆炸在测量前以清洗雾化系统先以水调仪器零点记录吸光度6.6 校准曲线的绘制绘制钾或钠校准溶液吸光度与钾或钠对应浓度的校准曲线必须同时绘制校准曲线c c1式中f=试料体积/分取实验室样品体积mg/LÆä¸÷×é·ÖŨ¶È(以mg/L计)为9.8246.5540.648.3988.2993.83使用766.5nm波长测定钾取得如下结果进行六次测定钾0.50钠1.528.2 再现性在五个实验室内取得了30个分析结果钾2.27钠0.908.3 准确度加标回收率置信范围为相对误差为9.1 注意事项钾和钠均为溶解度很大的常量元素为了取得精密度好准确度高的分析结果试剂及蒸馏水在同一批测定中必须使用同一规格同一瓶洗涤剂及尘埃等带来污染因为这种玻璃中的钾和钠容易被水样和溶剂溶出导致污染在使用本方法时会因稀释倍数过大同时也给操作带来麻烦可使用次灵敏线钾440.4nm钠330.2nm测定钠为100mg/L以内。
生化检验辅导：火焰光度法测定钾和钠
火焰光度法测定：Na+、K+测定可采用火焰光度法，火焰光度法是一种发射光谱分析法，利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析，可检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水的Na+和K+，该方法属于经典的标准参考法，优点是结果准确可靠，广为临床采用。
通常采用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和内标准法。
内标法是标本及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素进行测定，一般是加入锂内标，测定的是锂/钠或锂/钾电流的比值，而不是单独的钠或钾的电流，这样，可减小燃气和火焰温度波动等因素引起的误差，因而有较好的准确性。
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实验四火焰光度法测定钾钠
一、概述 二、仪器装置 三、试验环节 四、数据处理 五、思索题 六、影响火焰光度法分析成果旳原因
一、概述(1)
基本原理：
火焰光度法是用火焰作为激发光源旳一种发 射光谱法。测定时用助燃气（压缩空气）将试剂溶 液在喷雾室中喷成细雾，并伴随助燃气进入燃料气 （本试验用汽油）旳火焰中，被测物质旳原子受火 焰热能激发，产生一定波长旳特征辐射。控制一定 旳试验条件，根据待测元素特征辐射旳强度与其浓 度旳关系，即可用原则曲线进行定量测定。
强，校正曲线向纵坐标
电离和自吸收对钾校正曲线旳影响
方向弯曲。
影响火焰光度分析旳原因（3）
• 3、试液中共存离子对测定有影响，如碱金 属共存时谱线增强，使成果偏高。
• 4、仪器旳质量
• 单色器旳质量好，可降低共存物质旳干扰， 如采用很好旳干涉滤光片时，5 × 10-6 g/L 旳A12O3、Fe2O3、MgO或CaO均不影响K、 Na旳测定。但如使用质量差旳滤光片，则 1 ×10-4 g/L旳CaO也将使Na旳辐射强度急 剧增长，影响测定旳精确性。
一、概述(2)
试样溶液浓度 一定时，保持试验旳 条件不变，则火焰中基态原子浓度与火 焰中旳雾滴大小及雾量多少有关，试样 溶液中加入有机溶剂可变化液体旳表面 张力，粘度等物理性能。
表面张力小时 ，雾滴小，粘度小时， 吸喷速率大，可见有机溶液对火焰发射 强度有影响。
一、概述(3)
2、火焰光度法旳特点
①迅速：试样溶液于数分钟内可完毕测定。 ②精确：火焰光源稳定性高，干扰较少，误差为 2%~5%，可用于微量分析和常量分析。 ③敏捷：分析碱金属与碱土金属，绝对敏捷度可达 0.1～10×10－6 g。 ④设备简朴：被测试样易被火焰激发，产生旳谱线 较简朴，且均在可见光区，故使谱线分离和测量旳 设备简朴。 ⑤应用范围窄：主要用于碱金属和部分碱土金属旳 测定。
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
和钠 的各个 步骤 ， 影响测 定结 果的各 因素进行 了探 讨 。 对 关键词 ： ； ； 钾 钠 火焰原子吸 收法 ； 火焰原 子发 射 法 中图分类 号 ： ６ １ 文献标 识码 ： 文章编 号 ：０ ４ ５ １ （０ ２ ０ 一Ｏ ２ —０ Ｐ３ Ｂ １０ － ７ ６ ２ １ ） ８ １ ２ ２
１４ ２
西部 探矿 工程 ２ ４２ 灰化温 度及时 间 ．．
２１ ０２年第 ８期
因此 ， １ ０ｍｇｍＩ ｄ ＮＯ ） 选 ． ０ ／ Ｐ （ ａ。为基 体 改 进 剂 、 量 用
１ Ｉ测 定 Ｓ 。 ０ ｎ ２ ３ 进样量 的确定 ．
灰化 步骤 的 目的是 让 与测 定元 素共 存 的那 些物 质 在原 子化 阶段 到来前走 掉 ， 以免在 原子化 步骤 对测 定信
水样 应贮 于 聚 乙烯 瓶 中 ， 硝 酸 调 至 ｐ 用 Ｈ＜ ２ 。不
宜用 玻璃瓶 ， 别 不 能用 软 玻 璃瓶 贮 存 中 性 和 碱 性 水 特
系， 钾和钠 的含 量基 本 长期 不 变 。通 过钾 和钠 的、定 ， ７ 贝 ４ 可 以 了解 某一水 体 的 特性 。另 外水 中钾 和 钠 的含 量 测 定， 对保证 工农业 生产 和人 民群众身 体健康 具 有非常重
子发 射光 谱法 两方 法对 水 中 的钾 和钠 的测 定进 行 了研
究。 １ 实验 部分
在高温 火焰 中 ， 和 钠 易 发 生 电离 而 产 生 电离 干 钾
地消 除 电离 干扰 。
扰 ， 水 的测 定 ， 般将钾 和钠 配成 混合 标液 ， 对 一 即可 有效
无 机 酸对钾 和钠 的测定有 影 响 ， 浓度大 时 吸光度 酸
究 中心 ） 。
实验 用水 均为 去离子水 。
水质钾钠的测定火焰原子吸收
水质钾钠的测定火焰原子吸收1. 引言好啦，朋友们，今天我们聊聊一个跟水有关的事儿，别急，我可不是让你听干巴巴的科研报告，而是想跟你们聊聊水质里钾和钠的测定。
这听起来是不是有点儿高大上？其实，咱们的生活中到处都有这些小家伙，钾和钠可不是普通的元素，它们可是水的“明星”成员，直接影响着我们身体的健康。
今天就来看看，怎么用火焰原子吸收法来测定水质中的钾钠，简单明了，不枯燥，跟我一起走进这个神奇的世界吧！2. 钾和钠的重要性2.1 为什么要测钾钠？首先，钾和钠在咱们的身体里可谓是不可或缺。
钾对心脏健康、肌肉功能和神经传导起着重要作用，就像是你体内的“调音师”，保证一切运转顺利。
而钠呢，也是让细胞保持水分平衡的关键，有点儿像是你身体里的“水管工”。
不过，钠吃多了可不好，容易导致高血压，这可不是我吓唬你，是有科学依据的。
所以，测测水里的钾钠含量，确保我们喝的水干净、安全，才是正道。
2.2 火焰原子吸收法的来历说到测定方法，火焰原子吸收法（AAS）可是个老牌子了！早在上个世纪中叶，这个方法就开始崭露头角，凭借其高灵敏度和简单易行的优点，迅速成为了分析化学中的“热门选手”。
简单来说，就是把样品放到火焰里，金属元素吸收特定波长的光，通过测量光的强度来判断水质中钾钠的含量，听起来是不是很酷？3. 测定步骤3.1 准备工作首先，咱们得准备好一切。
取样水要确保新鲜，最好是瓶装的，别拿自来水来冒险哦！接着，得用蒸馏水把设备清洗干净，免得前面的实验影响结果。
想象一下，你喝水之前可得把杯子洗干净，喝的水可不能掺杂别的东西，对吧？3.2 操作过程接下来，正式上场了。
把水样通过合适的稀释液稀释后，放进火焰原子吸收光谱仪里。
火焰一开，咱们就能看到火焰的颜色变化，钾和钠分别在特定的波长下吸收光谱。
通过观察光的强度，咱们就能计算出水里钾和钠的含量。
这个过程就像是看一场表演，火焰在舞台上闪烁，元素们一一登场，仿佛在告诉我们它们的“故事”。
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工作场所空气中的钾、钠及其化合物火焰原子吸收法测定方法研究
曲洪连1 ,王娇1, 陈明2，庞红娟1
（1.辽宁鼎昇环境检测有限公司，辽宁大连116000；2.大连大公环境检测有限公司，辽宁大连11600）摘要：对工作场所空气中钾及其化合物、钠及其化合物采用火焰原子吸收光谱测定方法进行研究，并对其做了相应的探讨改进。
关键词：工作场所、钾及其化合物、钠及其化合物、火焰原子吸收光谱法、测定
金属钠用于制造氰化钠、过氧化钠和多种化学药物或作还原剂，金属钾用于制过氧化钾、合金的热交换剂，也用作试剂，广泛应用于加工生产场所。
钾、钠及其化合物就是在其生产或使用过程中产生的有毒有害物质。
钾及其化合物会对人体具有刺激作用，接触后引起喷嚏、咳嗽和喉炎，对眼和皮肤有强烈刺激和腐蚀性，可致灼伤，高浓度吸入可致肺水肿。
钠及其化合物对鼻、喉及上呼吸道有腐蚀作用及极强的刺激作用。
我们研究了作业场所空气中钾、钠及其化合物火焰原子吸收光谱测定的方法，在此基础上，对其原子吸收光谱法的测定进行了改进。
1实验部分
1.1 实验原理
工作场所空气中钠、钾及其化合物用微孔滤膜采集，用蒸馏水洗脱后，待测原子经原子化器燃烧与相应空心阴极灯发出的特征辐射产生能量吸收，由检测器分析特征光线被吸收情况测定。
1.2 仪器与试剂
1.2.1仪器
TAS-990型原子吸收分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）；WP-UP-11-10实验室超纯水设备（四川沃特水处理设备有限公司）；LH-30电热板（天津市兴工电器厂）；玻璃器皿（天津玻璃仪器有限公司）。
1.2.2试剂
标准溶液1000μg/ml（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；微孔滤膜孔径0.8μm，直径40mm；实验用水均为去离子水。
1.3 仪器工作条件
钠：波长589.0nm；光谱带宽0.4nm；负高压297.00V；灯电流2.0mA；燃气流量1100mL/min
钾：波长766.5nm；光谱带宽0.4nm；负高压296.50V；灯电流3.0mA；燃气流量1700mL/min
1.4 实验方法
1.4.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
1.4.2样品处理：向装有滤膜的具塞比色管中加入10.0ml 水，洗脱10min。
洗脱液供测定。
若洗脱液中钾、钠浓度超过测定范围，可用洗脱液稀释后测定，计算时乘以稀释倍
钠离子测定：取0.3μg/ml的混标液，连续进样5次，记录吸收值，计算吸收度RS D2.8%，均符合标准限度。
2.3干扰及消除
在高温火焰中，钾和钠易发生电离而产生电离干扰，因此将钾和钠配成混合标液，即可有效的消除电离干扰。
水对钾和钠的测定有影响，所以实验选定去离子水作稀释剂。
3.小结
GBZ/T160中标准曲线的浓度为：钾标准系列0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/ml 及钠标准系列0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0μg/ml，吸光度远远超出检测范围，我们配成分别含10μg/ml钾和钠的混标液，用水制成含钾0.0、0. 2、0.8、1.0、2.0、3.0μ
g/ml的标准系列及含钠0.0、0.2、0. 4、0. 6、0. 8、1.0μg/ml的标准系列，这样测得的吸光度均在范围内，也有效的消除了电离干扰，方法回收率、方法重复性均符合要求，检验方法简单可行。
参考文献
[1] GB /T5750.6—2006，生活饮用水标准检验方法金属指标
[2] GBZ/T160.17-2004，工作场所空气中钾及其化合物的测定方法
[3] GBZ/T160.18-2004，工作场所空气中钠及其化合物的测定方法
[4] GBZ 159-2007，工作场所中有害物质监测的采样规范。