临床药理学期末考试
临床药理试题
临床药理学》期末考试参考试题敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是( )A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5•新药I 期临床试验的目的是( )A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6. A 型不良反应不包括(7•药物相互作用的理想结果是(8•对新药n 期临床试验的描述,正确项是(9•下列哪项不属于药源性疾病 (10•分娩时宫缩无力应选用(11•下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用一、 择题题:从备选答案中选出 1 个最佳答案,填在括号内1.阿司匹林过量中毒时,加用碳酸氢钠的目的是( )A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应 液,加速药物排泄2.药物通过生物转化,产生多种变化,但不包括( )A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程每题 1分,共 15 分)D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿C •将活性药物转化为其它活性物质3. 西米替丁与华法林合用时可能会( )A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物C.增加心脏毒性的危险 D •增加胃炎的危险 E.增加过A.过敏反应B.副作用 C 毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应A. 药效和副作用同时加强B. 疗效和毒性同时增加C. 疗效和毒性同时下降D. 药效增加和副作用减轻E. 药效降低和副作用增加A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价 C 是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、 老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血A 小剂量催产素B •大剂量催产素C .麦角新碱D .硫酸镁E .前列腺素A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12•服用磺胺类药物时,加服碳酸氢钠的目的是()A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度13.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短14.不正确的描述是()A •胃肠道给药存在着首过效应B •舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可部分避开首过效应D .消除过程包括代谢和排泄E . Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用()A.是广谱的内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题(每空1分,共10分)1•联合用药的目的是______________ 、____________ 、_____________ 。
临床药理学——考试题库及答案
临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象?A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案:B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容?A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案:C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用?A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案:C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型?A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案:B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂?A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案:B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。
答案:人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案:机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案:给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案:一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。
()答案:错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
()答案:正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。
()答案:正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。
()答案:正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。
()答案:正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案:药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物浓度与药效、毒性之间的关系,为临床合理用药提供依据。
2. 简述药物效应动力学的基本任务。
答案:药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用,包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等,为临床合理用药提供理论依据。
2024年临床药理学试题库及答案
2024年临床药理学试题库及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案:A2. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂?A. 硝苯地平B. 地高辛C. 洛塞汀D. 阿莫西林答案:A3. 以下哪种药物可用于治疗高血压?A. 美托洛尔B. 阿奇霉素C. 硫酸镁D. 复方甘草答案:A4. 以下哪个药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 氨甲苯酸答案:A5. 以下哪个药物可用于治疗心力衰竭?A. 地高辛B. 氨基酸C. 阿莫西林D. 青霉素答案:A6. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 氯喹D. 阿司匹林答案:A7. 以下哪个药物属于抗真菌药?A. 克林霉素B. 灰黄霉素C. 阿莫西林D. 头孢菌素答案:B8. 以下哪个药物属于抗病毒药?A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 红霉素D. 硫酸庆大霉素答案:A9. 以下哪个药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 氯米帕明答案:A10. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 阿普唑仑D. 地西泮答案:A二、填空题(每题2分,共30分)11. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制__________的合成。
答案:前列腺素12. 抗高血压药物可以分为__________、__________、__________等几类。
答案:利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂13. 肝素抗凝作用的主要机制是激活__________,加速抗凝血酶的生成。
答案:抗凝血酶Ⅲ14. 阿司匹林的作用机制是抑制__________的活性。
答案:环氧合酶15. 青霉素的抗菌谱主要包括__________、__________、__________等。
答案:革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体16. 抗肿瘤药物的主要作用机制包括__________、__________、__________等。
河南理工大学《临床药理学》2022-2023学年第一学期期末试卷
河南理工大学《临床药理学》2022-2023学年第一学期期末试卷考试课程:临床药理学考试时间:120分钟专业:临床医学总分:100分---一、单项选择题(每题2分,共20题,共40分)1. 临床药理学的研究对象是()A. 药物的化学性质B. 药物的临床应用C. 药物的作用机制D. 药物的合成方法2. 药物的半衰期是指()A. 药物在体内的作用时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物代谢一半所需的时间D. 药物完全排泄所需的时间3. 以下哪种药物属于抗生素类药物()A. 阿司匹林B. 青霉素C. 地西泮D. 利多卡因4. 药物的生物利用度是指()A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物到达全身循环的比例D. 药物的排泄速度5. 药物相互作用中,联合用药产生的效应是()A. 加成效应B. 拮抗效应C. 协同效应D. 以上皆是6. 药物的治疗指数是指()A. 药物的有效剂量与致死剂量之比B. 药物的最大效应与最小效应之比C. 药物的吸收速度与代谢速度之比D. 药物的生物利用度与排泄速度之比7. 药物在肝脏中的代谢主要通过()A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 以上皆是8. 药物的首过效应是指()A. 药物首次使用时的反应B. 药物首次通过肝脏时的代谢损失C. 药物首次进入体内的吸收情况D. 药物首次进入肾脏的排泄情况9. 药物的副作用是指()A. 药物的主要治疗作用B. 药物的毒性反应C. 药物的意外反应D. 药物的次要不良反应10. 药物的耐受性是指()A. 长期用药后药效减弱B. 药物的毒性减弱C. 药物的吸收速度减慢D. 药物的排泄速度加快11. 以下哪种药物属于镇痛药()A. 头孢曲松B. 地西泮C. 乙酰氨基酚D. 阿托品12. 药物的剂量效应关系是指()A. 药物剂量与其效应的关系B. 药物剂量与其代谢的关系C. 药物剂量与其排泄的关系D. 药物剂量与其吸收的关系13. 药物的半数致死量(LD50)是指()A. 使50%受试者死亡的剂量B. 使50%受试者产生效应的剂量C. 药物剂量的一半D. 药物效应的一半14. 药物的治疗作用是指()A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的毒性作用D. 药物的副作用15. 药物的毒性反应是指()A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的有害作用D. 药物的意外反应16. 药物的生物转化是指()A. 药物在体内的代谢过程B. 药物在体内的吸收过程C. 药物在体内的排泄过程D. 药物在体内的分布过程17. 药物的分布容积是指()A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的浓度与剂量之比D. 药物在体内的吸收速度18. 药物的吸收途径中,最快的是()A. 口服B. 肌注C. 皮下注射D. 静脉注射19. 药物的生物等效性是指()A. 不同药物在体内的相同效应B. 相同药物在体内的不同效应C. 不同制剂在体内的相同效应D. 相同制剂在体内的不同效应20. 药物的蓄积作用是指()A. 药物在体内的吸收累积B. 药物在体内的代谢累积C. 药物在体内的排泄累积D. 药物在体内的浓度累积---二、判断题(每题2分,共10题,共20分)21. 药物的作用与剂量无关。
临床药理学知识点(复习期末考试).doc
15〜
20
15〜20
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10〜12 10 -
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10〜15
3・6ห้องสมุดไป่ตู้:
7 — 10
8〜
12
8〜12
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〜7
5 ~8
5 ~8
5、※※掌握稳态一点法、重复一点法及肾衰时给药方案的计算方法。
(1)稳态一点法(一级):多次给药达稳态后采一次血,所测浓度与 冃标浓度相关性较大,调整方案公式:D'/D=C/C
2、药物体内过程
吸收、分布、代谢、排泄
3>代谢(metabolism)
(1)代谢部位:肝脏是主要部位
(2)反应类型:?相代谢、??相代谢
(3)催化酶:微粒体酶系与非微粒体酶系
微粒体酶系:CYP450酶
4、※分别举出五种酶诱导剂与酶抑制剂?
酶诱导作用:
药物:巴比妥类、格鲁米特、甲丙氨酯、保泰松、苯妥英钠、灰黄霉 素、利福平、乙醇酶抑制作用:
(2)稳态血药浓度:若以一定时间间隔,以相同的剂量多次给药, 则在给药过程中血药浓度可逐次叠加,直至血药浓度维持一定水平或在一 定水平内上下波动,该范围即称为稳态浓度。
(3)负荷剂量:临床用药时,为尽快使血药浓度达稳态而给予一个 较维持剂量大的首次剂量。
(4)生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量药物后到达全身血 液循环内药物的百分比,生物等效性评价参数
3、新药的临床研究与评价是临床药理学研究的重点
%1《药品注册管理审评办法》将新药临床试验分为I、II、III和IV期
%1新药的临床研究必须要遵循赫尔辛基宣言原则
%1必须符合中国GCP的要求
注意:最基本的要求是安全、有效及各项数据的可靠性,并应正确地 应用合适的统计方法。
《临床药理学》期末考试试卷附答案
《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴?A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案:D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案:A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂?A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案:C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压?A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案:C5. 以下哪个药物属于抗生素?A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案:A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭?A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案:A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案:A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案:A9. 以下哪个药物属于抗真菌药?A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案:A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡?A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的不良反应包括____、____和____。
答案:副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。
答案:药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。
答案:吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。
答案:肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。
答案:尿液、粪便三、名词解释(每题5分,共25分)1. 药理学:研究药物与生物体相互作用的科学。
2. 药效学:研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。
临床药理学期末考试题A卷-DINGGAO
农村卫生人员中等学历教育期末模拟考试临床药理学A试卷一、A1型题(本大题共90小题,每小题1分,共90分)五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,错选、多选或未选均无分。
答题说明:在每题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,错选、多选或未选均无分。
1.药理学是研究A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学2.药物是C.防治和诊断疾病的化学物质.防治和诊断疾病的化学物质3.药效学是研究C.药物对机体作用的规律.药物对机体作用的规律4.药物作用是B.药物与机体细胞间的初始作用.药物与机体细胞间的初始作用5.有关药物的副作用,不正确的是B.为与治疗目的有关的药物反应.为与治疗目的有关的药物反应6.药物的内在活性是D.药物激动受体的效应强度.药物激动受体的效应强度7.受体阻断剂是C.有亲和力而无内在活性.有亲和力而无内在活性8.庆大霉素引起的神经性耳聋是A.药原性疾病.药原性疾病9.储备受体是C.药物未结合的受体.药物未结合的受体10.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于D.药物的内在活性.药物的内在活性11.药物产生作用的快慢取决于A.药物吸收速度 12.药物的排泄途径不包括E.肝脏.肝脏13.药物进入循环后首先:E.与血浆蛋白结合.与血浆蛋白结合14.药物的生物转化和排泄速度决定其:C.作用持续时间的长短.作用持续时间的长短15.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等.药物吸收速度与消除速度相等16.老年人服用普萘洛尔时应C.注意减量或延长间隔时间.注意减量或延长间隔时间17.安慰剂是一种E.不具有药理活性的剂型.不具有药理活性的剂型18.儿童期使用利尿剂应采取的方式是A.间歇给药.间歇给药19.对急性期及明显肝功能损害者不宜选用C.蛋白合成激素,如苯丙酸诺龙.蛋白合成激素,如苯丙酸诺龙20.妊娠晚期需用解热镇痛药时,应选用B.对乙酰氨基酚.对乙酰氨基酚21.妊娠期间用药最易引起胎儿发生畸形那个阶段是A.妊娠早期.妊娠早期22.妊娠期母体内游离型药物增多,药效增强,是由于B.血浆蛋白结合率降低.血浆蛋白结合率降低23.妊娠期可安全使用的抗菌药物药物是B.头孢菌素类.头孢菌素类24.1周内新生儿禁用磺胺类、合成维生素K及阿司匹林等药物是由于E.药物竞争性地与血浆蛋白结合后,使游离型胆红素升高,引起核黄疸。
临床药理试题
《临床药理学》期末考试参考试题一、择题题:从备选答案中选出1个最佳答案,填在括号内(每题1分,共15分)1.阿司匹林过量中毒时,加用碳酸氢钠的目的是()A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿液,加速药物排泄2.药物通过生物转化,产生多种变化,但不包括()A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程C.将活性药物转化为其它活性物质D.产生有毒物质E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物3.西米替丁与华法林合用时可能会()A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险C. 增加心脏毒性的危险D.增加胃炎的危险E.增加过敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是()A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5.新药Ⅰ期临床试验的目的是()A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程6.A型不良反应不包括()A.过敏反应B.副作用C.毒性作用D.停药反应E.后遗效应7.药物相互作用的理想结果是()A.药效和副作用同时加强B.疗效和毒性同时增加C.疗效和毒性同时下降D.药效增加和副作用减轻E.药效降低和副作用增加8.对新药Ⅱ期临床试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验9.下列哪项不属于药源性疾病( )A.四环素引起牙釉质发育不全B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血10.分娩时宫缩无力应选用()A小剂量催产素B.大剂量催产素C.麦角新碱D.硫酸镁E.前列腺素11.下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用( )A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12.服用磺胺类药物时,加服碳酸氢钠的目的是()A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度13. 血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短14. 不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可部分避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用()A.是广谱的β-内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题(每空1分,共10分)1.联合用药的目的是、、。
临床药理学考试试题
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科,它主要研究药物在人体内的作用规律和机制,以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习,我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题,旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题(每题 2 分,共 40 分)1、药物在体内的生物转化和排泄统称为()A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快()A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指()A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是()A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于()A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指()A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期为 5 小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间约为()A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是()A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是()A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是()A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强()A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是()A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用()A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是()A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是()A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选()A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳()A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是()A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选()A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题(每题 2 分,共 20 分)1、药物的不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
国家开放大学2023年7月期末统一试《11439临床药理学》试题及答案-开放本科
行政的重视与支持,法律政策等也可归结为促成因素。 .风险沟通:是个体、群体以及机构之间交换信息和看法的双通道的互动过程,是一个 收集信息、组织信息、再现和提炼信息,并为决策服务的过程。 .突发公共卫生事件:是指突然发生、造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大 传染病疫情、群体性原由不明疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。 .姑息治疗:是指对那些对治愈性治疔不反应的患者进行完全的、丰动的治疔和护理, 控制疼痛及有关症状,并对心理、社会和精神问题予以重视。其日的是为患者和家属赢得最好 的生活质量。 三、简答题(每题10分,共50分) .简述《国家基本公共卫生服务规范(第二版)》中健康问题描述的丰要内容。 答:①采用S()AP形式,记录居民每次就诊情况。 ②丰观资料(三):包括就诊者或监护人丰诉的症状、咨询问题、生活方式、既往史、家族史、遗传病史和卫 生服务要求等。 ③客观资料(0):包括就诊者体征、实验室检查结果、辅助检查结果、心理行为测量结果以及医生观察到就诊 者的态度、行为等。
A.CYP2D63.CYP3A5
C.乙醇脱氢酶
D.乙醛脱氢酶
E.乙酰基转移酶
.细胞色素P450的命名原因是()。
A.经过450次试验找到,因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关
E.与发现时间有关
.下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法,不正确的是()。
A.工期临床试验
B.II期临床试验
CIn期临床试验
D.IV期临床试验
E.临床验证
.新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在()。
A.24h内 B.6h内
药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)
1.药理学()A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究()A.药物的临床疗效B.药物的不良反应C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指()A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量(LD50)是指()A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是()A.不良反应B.副作用C.后遗效应D. 继发反应E.过敏反应6.药物被动转运的特点是()A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是()A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运,它主要改变了何种性质()A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括()A.结合型药物分子变大,不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物到达体循环,以致血药浓度较低,这表明该药()A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧pH=7.4,B侧pH=7.0,下列正确的论述是()A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是()A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低,称为()A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括()A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败,可能是因为()A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用,目的是()A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是20.安慰剂是一种()A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括()A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是()A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应()A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体激动产生的效应,叙述正确的是()A.β1受体激动可致心肌收缩力增加,心率减慢B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩,血管扩张C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张,腺体分泌增加D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩,血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的()A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是()A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有()A.α和β受体,无M受体B.M受体,无α和β受体C.α和M受体,无β受体D.α受体,无M和β受体E.α、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是()A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是()A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼,瞳孔缩小是由于()A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体,括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体,括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是()A.阻断虹膜α受体,开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛C.激动虹膜α受体,开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括()A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为()A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对下列哪一个作用最强大()A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的叙述,正确的是()A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的叙述,不正确的是()A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接激动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是()A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤动38.对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是()A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时,加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状()A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是()A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是()A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是()A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关()A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱叙述错误的是()A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛,改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是()A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是()A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是()A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是()A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途()A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起()A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管,增加肾血流量的药物是()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停,心室内注射的药物是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是()A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是()A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用()A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.肾上腺素D. 阿替洛尔E.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的()A.舒张冠脉血管,增加供氧量B.降低心脏后负荷,减少耗氧量C.降低心脏前负荷,减少耗氧量D. 扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉,减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是()A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克,给药前必须注意()A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是()A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是()A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是()A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用()A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的是()A.抑制心肌收缩力,减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71.下列有关局麻药的错误叙述是()A.局麻作用是可逆的 B.只能抑制感觉神经纤维C.可使动作电位降低,传导减慢E.阻滞细胞膜Na+通道E.敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72.可用于各种局麻方法的局麻药是()A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.普鲁卡因胺73.局麻药的作用机制是()A.在细胞膜内侧阻断Na+通道B.在细胞膜外侧阻断Na+通道C.在细胞膜内阻断Ca2+通道 D.在细胞膜外侧阻断Ca2+通道E.阻断K+外流74.浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是()A.减少吸收中毒,延长局麻时间B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.用于止血75.普鲁卡因一般不用于()A.蛛网膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.传导麻醉D.浸润麻醉E.表面麻醉76.具有分离麻醉作用的全麻药是()A.硫喷妥钠B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮77.可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是()A.麻醉乙醚B.氧化亚氮C.氯胺酮 D.氟烷E.硫喷妥钠78.肌肉松弛较完全的全麻药是()A.麻醉乙醚B.氧化亚氮C.氯胺酮D.硫喷妥钠E.氟烷79.可引起肝损伤的全麻药是()A.氯胺酮B.氟烷C.硫喷妥钠D.麻醉乙醚E.氧化亚氮80.常用于神经安定镇痛术配伍的药物是()A.苯巴比妥+芬太尼B.普鲁卡因+芬太尼C.琥珀胆碱+芬太尼D.氟哌啶+芬太尼E.氯丙嗪+芬太尼81.关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是()A.口服吸收良好,约1小时达血药浓度B.脂溶性低,不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C.多数药物的代谢产物仍具活性,且半衰期长D.三唑仑吸收最快,起效迅速E.大多经肝脏代谢消除82.苯二氮卓类不具有的不良反应有()A.中枢抑制B.中枢麻醉C.急性中毒 D.依赖性、成瘾性E.共济失调83.能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是()A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.吩噻嗪类D.硫杂蒽类E.丁酰苯类84.苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致()A.多巴胺B.脑啡肽C.乙酰胆碱D.γ-氨基丁酸E.去甲肾上腺素85.地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒()A.三唑仑B.甲喹酮C.氟马西尼D.甲丙氨酯E.扑米酮86.地西泮的不良反应错误的论述是()A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D.长期服用可产生耐受性、依赖性E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠87.地西泮的中枢抑制作用部位是()A.边缘系统多巴胺受体巴B.中枢α受体C.直接抑制中枢D.苯二氮卓结合位点E.中枢GABA结合位点88.地西泮不能用于下列哪种情况()A.药物中毒惊厥B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.焦虑症89.地西泮不具有下列哪项作用()A.镇静催眠 B.抗焦虑 C.抗惊厥 D.缩短REMS E.抗晕动90.地西泮抗焦虑的主要部位是()A.大脑皮质B.蓝斑核C.网状上行激动系统D.边缘系统E.下丘脑91.苯妥英钠不良反应没有()A.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.共济失调E.肾脏严重损害92.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是()A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠93.下列叙述错误的是()A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢B.扑米酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94.治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用()A.丙戊酸钠B.乙琥胺C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.地西泮95.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是()A.抑制病灶异常放电B.阻止异常放电扩散C.阻滞Ca2+通道D.中枢性肌肉松弛作用E.抑制突触信息传递96.关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述,哪项是错误的()A.起效快、毒性低B.可用于癫痫持续状态C.对局限性发作有效D.与扑米酮合用可产生协同作用E.属于镇静催眠药97.有关苯妥英钠的叙述错误的是()A.可治疗舌咽神经痛B.对某些心律失常有效C.对小发作有效D.剂量个体化E.不良反应发生率高98.能诱导肝药酶,易与其他药物产生相互作用的药物是()A.乙琥胺B.硫酸镁C.苯妥英钠D.氯硝西泮E.丙戊酸钠99.治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好()A.硝西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.乙琥胺 E.地西泮100.有膜稳定作用的抗癫痫药是()A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯硝西泮1.D2.D3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 3 4.D 35.D 36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71.B 72.C 73.A 74.A 75.E 76.D 77E 78.A 7 9.B 80.D81.B 82.B 83.B 84.D 85.C 86.B 87.D 88.B 89.E 90.D 91.E 92.D 93.D 94.A 95.B 96.D 97.C 98.C 99.A 100.A。
(硕士研究生)临床药理学期末考试试题选择题及填空题
二、选择题:1.《中华人民共和国药品管理法》规定,下列药物按新药管理:()A.我国未生产过的药品B.老药改变给药途径C.老药增加新的适应症D.老药改变剂型E.以上都对2.临床试验方法中,不包括( )A. 随意B. 对照C. 随机D. 盲法试验E. 安慰剂3.相对生物利用度等于( )A.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)X100%B.(标准药AUC/试药AUC)X100%C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)X100%D.(试药AUC/标准药AUC)X100%E.(试药AUC/标准药AUC)X50%4. T1/2长短取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.速率过程5.药物作用起效快慢取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.速率过程6.G-6-PD缺陷者应用何药可引起溶血反应:()A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.磺胺药E.以上都对7.某药按一级动力学方式消除Ke=0.7,一次注射后经几小时认为其已基本消除?()A.1小时B.5小时C.10小时D.20小时E. 40小时8.A型不良反应特点是()A.不可预见B.可预见C.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性9.下列何种情况不必进行TDM:()A. 药物治疗范围狭窄B.非线性动力学的药物C.血药浓度不能反映作用强度D.肝肾功能不全患者用药E.个体差异大的药物10. 军团菌感染应首选( )A.青霉素B.土霉素C.红霉素D.四环素E.链霉素11. 下列何药属于精神药品()A.苯二氮卓类B.大麻C.吗啡D.可卡因E.度冷丁12. 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( )A.促进葡萄糖降解B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.妨碍葡萄糖的吸收D.促进糖原异生E.拮抗胰高血糖素的作用13. 苯二氮卓类过量中毒的特异性拮抗药()A. 尼可刹米B. 纳洛酮C. 氟马西尼D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素14. 合并重度感染的糖尿病病人应选用( )A.格列本脲B.正规胰岛素C.格列齐特D.氯磺丙脲E.罗格列酮15. 应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是()A.胃肠道反应B.金鸡纳反应C.出现心功能不全D.奎尼丁晕厥E.血压下降16. 胺碘酮是一种()A. 钠通道阻断药B. 促钾外流药C. β受体阻断药D. 钙通道阻断药E. 延长动作电位时程药17. 利多卡因对哪一种心律失常效果最好()A. 心房扑动B. 室上性阵发性心动过速C. 室性心动过速D. 窦性心动过缓E. 房室传导阻滞18. 高血压危象时宜选用()A. 哌唑嗪B. 硝普钠C. 卡托普利D. 氢氯噻嗪E. 二氮嗪19. 保泰松与华法林合用导致严重出血是因为:()A. 保泰松抑制华法林代谢B. 保泰松增加机体对华法林敏感性C. 保泰松与华法林竞争血浆蛋白结合D. 保泰松促进华法林的吸收E. 以上都不是20.氨基糖苷类抗菌机制为:()A.抑制DNA回旋酶B.抑制蛋白质合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制RNA多聚酶E.抑制二氢叶酸还原酶21.强心苷中毒伴轻度房室传导阻滞的室性心动过速首选()A.阿托品B. 利多卡因C. KClD. 苯妥英钠E.维拉帕米22.下列对铜绿假单孢菌无效的药物是()A大环内酯类B.妥布霉素C.多粘菌素D.头孢他定E.羧苄西林23.氯霉素主要的严重不良反应是()A.抑制骨髓造血功能B.灰婴综合征C.胃肠道反应D.二重感染E.精神病24.红霉素与克林霉素合用可()A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.由于竞争结合部位产生拮抗作用D.降低毒性E.以上都不是25.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应( )A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性26、某药Vd=30L为迅速达到8μg/ml的CSS应静脉推注该药。
国家开放大学临床药理学期末试题一
国开临床药理学期末试题一一、单项选择题(每题2分,共80分)1-临床药理学研究的内容是()。
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C毒理学研究 D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是2.药物生物转化的最终目的是()。
A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的吸收E.提高药物脂溶性3.药物的肝肠循环影响药物在体内的()。
A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率4.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E.G蛋白的数量或活性降低5.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为()。
A.药物作用的特异性受体产生多态性,导致药物与受体的结合力或活化能力改变B.药物代谢酶多态性,表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性,改变了对药物的敏感性E.以上都包括6.下面哪个药物不是目前临床常须进行治疗药物监测(TDM)的?()A.地高辛B.庆大霉素C氨茶碱[D.青霉素E.丙戊酸钠7.治疗药物监测的指征不包括()。
A.药物安全范围窄B.个体差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功能不全者8.药物的临床试验研究内容不包括()。
A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C生物等效性试验 D.药物上市后再评价E.药代动力学9.单次给药药代动力学试验属于()。
A.I期临床试验BⅡ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV期临床试验E.以上都不对10.一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100,以上描述的是下列哪一项例?()A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV期临床试验E.以上都不对11.新药的临床前研究不包括()。
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临床药理学期末考试
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一、选择题(单选,1分/题,共计30分)
1、决定药物吸收程度的重要参数是
A Cmax;
B Tmax;
C AUC:
D Cl
2、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征:
A庆大霉素;B氯霉素;C甲硝唑:D青霉素
4、在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。
A硝苯地平;B维垃帕米;C尼群地干:D尼卡地平
5、下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:
A布洛芬;B萘普生;C消炎痛;D阿司匹林
6、重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔lmm,给予仪酚氯胺2mg 治疗效果不佳,可考虑:
A肌无力危象;B胆碱能危象:C呼吸衰竭;D休克
7、下列那一种药物是α1受体阻断药:
A哌唑嗪:B吡地尔;C酮色林;D洛沙坦
8、癫痫部分发作(精神运动型发作)的首选药物是;
A苯巴比妥;B苯妥英钠;C卡马西平;D乙琥胺
9、下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷:
A高血压病;B心脏瓣膜病;C缩窄性心包炎;D心脏收缩功能受损
10、能释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是:
A硝基血管扩张药:B ACEI:C强心苷类;D强心双吡啶类
11、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:
A减慢心率;B扩张血管;C减少心肌耗氧量;D抑制心肌收缩力
12、具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是:
A强心苷;B ACEI:C β受体阻滞剂;D钙通道阻滞剂
13、对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速,甲亢所致的心律失常,首选:
A普萘洛尔:B胺碘酮;C硝苯地平;D利多卡因
14、下列有关ACEI的叙述不正确的一项是:
A降压作用强且迅速: B能逆转心室的肥 C降压谱广,副作用小: D使用时会加快心率,引起直立性低血压。
15、变异型心绞痛首选:
A硝苯地平;B硝酸甘油;C普萘洛尔;D阿替洛尔
16、沙丁胺醇目前推荐给药方式:
A气雾吸入:B口服;C静注:D静滴
17、第三代胃动力药是:
A西沙必利;B甲氧氯普胺;C多潘立酮;D硫糖铝
18、对于恶性贫血的治疗主要采用:
A叶酸;B维生素B12, C主要采用叶酸辅以维生素B12;D主要采用维生素B12辅以叶酸19、呋塞米最为常见的不良反应,
A低钾血症;B耳毒性:C胃肠道反应;D高血糖症
20、目前治疗疱疹病毒感染的首选药物:
A碘苷;B阿糖腺苷;C阿昔洛韦;D利巴韦林
21、齐多夫定的主要不良反应;
A骨髓抑制;B末梢神经炎;C胰腺炎;D过敏反应
22、第3代磺酰脲类降糖药是:
A格列本脲B格列吡嗪C格列齐特D格列美脲
23、非甾体抗炎免疫药:
A对正常体温亦有降温作用; B对内脏平滑肌绞痛有效;
C对慢性钝痛有良好的镇痛效果; D能根治类风湿关节炎
24、糖皮质激素隔日疗法用于某些慢性病的治疗时:
A将一日总药量在隔日中午一次给予; B将二日总药量在隔日下午4时一次给予:C将二日总药量在隔日早晨一次给予; D隔日疗法以选择可的松制剂为好
25、干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是:
A氟尿嘧啶;B烷化剂;C放线菌素;D长春新碱
26、用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是:
A环磷酰胺;B甲氨蝶岭:C氟尿嘧啶:D阿糖胞苷
27、能抑制二氢叶酸还原酶的药物是,
A甲氨蝶呤;B放线菌素D:C阿糖胞苷;D氟尿嘧啶
28、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是:
A氟尿嘧啶;B巯嘌呤;C甲氨蝶岭;D羟基脲
29、阿霉素的主要不良反应为:
A肝脏损害;B神经毒性;C心脏毒性;D过敏反应
30、较常引起周围神经炎的抗恶性肿瘤药物是:
A氟尿嘧啶;B巯嘌岭;C长春新碱:D甲氨蝶岭
二、名词解释(5分/题,共计30分)
1.时间药理学
2药物滥用
3.半衰期
4.稳态血药浓度
5.药物耐受性
6.不良反应
三、问答题(10分/题,共计40分)
1. 诊断药物不良反应的主要依据。
2. 影响药物作用的因素有哪些?
3. 简述抗高血压药物的分类及代表药(一个)。
4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。
《临床药理学》期末考试 答题卡
专业: - 层次: 年级: 姓名: 身份证:
一、选择题:(单选,1分/题,共计30分)
二、名词解释或简答(5分/题,共计30分)
1.时间药理学
2.药物滥用
3.半衰期
4.稳态血药浓度
5.药物耐受性
6.不良反应
三、问答或计算题(10分/题,共计40分)
1、 诊断药物不良反应的主要依据。
2. 影响药物作用的因素有哪些?
3. 简述抗高血压药物的分类及代表药(一个)。
4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。
【临床药理学】期末考试
一、选择题:
二、名词解释或简答
1.时间药理学时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。
其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响,药物对机体昼夜节律的影响
2药物滥用指人们背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过量用药的行为。
这种用药具有无节制反复用药的特征,往往导致对用药个人精神和身体的危害,并进而酿成对社会的严重危害
3.半衰期药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间,或血药浓度下降一半所需要的时间。
4.稳态血药浓度临床用药若以一定的时间间隔,以相同的剂量多次给药,在给药过程中血药浓度可逐次叠加,直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动,该范围即称为稳态浓度,它有一个峰值(稳态时最大血药浓度),有一个谷值(稳态时最小血药浓度)。
5.药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。
在此状态下,该药原用剂量的效应明显减弱,必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。
6.不良反应是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。
三、问答或计算题
1、诊断药物不良反应的主要依据。
每条0.5分)①是否以前对这种反应有结论性的报告,即是否是在动物试验或临床研究和应用中已经肯定过的反应。
②这种不良事件(adverseevent)是否发生在被怀疑的药物应用之后(时序性);药源性疾病发生于用药之后。
③在停止使用被怀疑的药物(撤药试验,disehallenge)或者是用了特异性对抗药后不良反应获得改善。
④再次使用被怀疑的药物后(包括皮试,rechallenge)这种不良反应又发生(激惹现象);⑤是否有药物以外的可疑因素引起这种反应。
⑥在应用安慰剂后,这种反应是否仍然发生。
⑦是否从血液或其他体液内检测到了可引起毒性的药物浓度。
⑧当药物剂量增加或降低时,反应是否也随之加重和改善(激惹现象)。
⑨病人在以前是否在用同一药物或相似药物之后有相同的反应。
⑩反应是否被任何客观证据证实。
2. 影响药物作用的因素有哪些?1)药物方面的因素(1分):①剂量问题;②药物剂型问题;③制药工艺问题;④复方制剂问题。
(2)机体方面的因素(2分):①年龄;
②性别;③营养状态;④精神因素。
⑤疾病因素;⑥遗传因素。
(3)环境条件方面的因素(2分):①给药途径;②时间药理学因素;③连续用药;④联合用药和药物的相互作用;⑤吸烟、嗜酒与环境污染问题
3. 简述抗高血压药物的分类及代表药(一个)。
①利尿药(1分)(1)噻嗪类和相关药物:氢氯噻嗪、氯噻酮(2)袢利尿药:呋塞米、依他尼酸(3)潴钾利尿药:螺内酯、氨苯喋啶②. 血管紧张素转化酶抑制药:卡托普利、依那普利、雷米普利(1分)③.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:洛沙坦、缬沙坦(1分)④. 钙通道阻滞药:硝苯地平、氨氯地平(1分)⑤. 交感神经抑制药(0.5分)(1)中枢性降压药:可乐定、α-甲基多巴(2)神经节阻滞药:美加明、咪噻芬(3)交感神经末梢抑制药:利血平、胍乙啶(4)α受体阻断药:哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪(5)β受体阻断药:普萘洛尔、美托洛尔(6)α、β受体阻断药:拉贝洛尔、卡维地洛⑥血管扩张药(0.5分)(1)直接舒张血管药:肼屈嗪、硝普钠(2)钾通道开放药:二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔(3)其他:乌拉地尔
4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。
(2分) a.Ⅰ型糖尿病、妊娠糖尿病、特殊类型糖尿病(垂体性糖尿病); b.对合理的饮食治疗和口服降糖药治疗后血糖仍然未达标的Ⅱ型糖尿病患者;②使用时的注意事项:(3分) a. 个体化,从小剂量开始(皮下)使用。
Ⅰ型糖尿病:替代治疗、Ⅱ型糖尿病:补充治疗或替代治疗开始就单用胰岛素,初始剂量可按0.3~0.5U/(kg/d)计算。
若口服降糖药物转为胰岛素替代治疗,考虑到口服降血糖药物在体内的蓄积作用,。