真核生物与原核生物转录翻译异同(表格版)
考点4 原核细胞和真核细胞的异同
染色体
无，但有一个环状的 DNA 分 有 子。
转录和翻译
边转录边翻译
核基因：先转录后翻译
细胞质基因：边转录边翻译
细胞壁主要成分
细菌：肽聚糖
真菌：几丁质
植物：纤维素和果胶
是否遵循遗传规律
不遵循
核基因：遵循
细胞质基因：不遵循
变异类型
基因突变、基因重组
基因突变、基因重组、染色体
变异
细胞增殖方式
二分裂
有丝分裂、无丝分裂、减数分
考点 4 原核细胞与真核细胞的异同
1.列表格比较原核细胞与真核细胞的区别。
比较项目
原核细胞
真核细胞
细胞核
有拟核，无成形的细胞核，无 有成形的细胞核，有以核膜为
以核膜为界限的细胞核，无核 界限的细胞核，有核膜包被的
膜包被的细胞核。
细胞核。
细胞器
只有核
核膜
无
有
核仁
无
有
裂
2.列出常见的原核细胞与真核细胞。
原核细胞：细菌、蓝藻、支原体、衣原体、立克次氏体、放线菌（链霉菌） 细菌：杆菌、球菌、弧菌、螺旋菌 蓝藻：蓝球藻、颤藻、念珠藻、发菜、鱼腥藻 支原体：生殖道衣原体可能是最小、最简单的细胞。 放线菌：抗生素主要由放线菌产生，而其中 90%又由链霉菌产生。
真核细胞：动物细胞、植物细胞、真菌、藻类 真菌：霉菌、酵母 带“霉”字的（除链霉菌）一般都是真核。青霉、曲霉、根霉、毛霉。 藻类：带藻字的除掉蓝藻基本上是真核。绿藻、衣藻、团藻、伞藻、小球藻 水绵属于绿藻，是真核藻类。 原生生物不是原核生物，是低等的单细胞真核生物，如草履虫、变形虫等。 3.原核细胞与真核细胞的相同点 都有细胞膜、细胞质、细胞核，都以 DNA 为遗传物质，都以 ATP 作为能量通货。
DNA复制、转录、翻译的比较(表格)
分解成单个
DNA 分子中
合成双螺旋结构
核糖核苷酸
边解旋边复制 半保留复制
边解旋边转录， DNA 双链全保留
一个 mRNA 上可以连续 结合多个核糖体，顺次
合成多肽链
两个双链 DNA 分子
mRNA
蛋白质（多肽链）
亲代 DNA→子代 DNA 复制遗传信息，使遗 传信息从亲代传给
子代
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质质
Байду номын сангаас
表达遗传信息，使生物体表现出
各种遗传性状
DNA 的两条链
NDA 的一条链
mRNA
DNA 解旋，分别以两 条链为模板，按碱基 互补配对原则，合成 两条子链，子链与模
板螺旋化
DNA 解旋，以其中一 条链为模板，按碱基 互补配对原则，形成
mRNA
mRNA 进入细胞质与核 糖体结合，以 mRNA 为 模板，合成具有一定氨
基酸序列的多肽链
分别进入两个子代 与非模板链重新组
DNA 复制、转录、翻译的比较
功能
项目 区别
遗传信息的传递
遗传信息的表达
过程 场所
原料 条件 模板 过程
模板去向
特点
产物 信息传递方向
意义
复制
转录
翻译
主要在细胞核中，少 部分在线粒体、叶绿
体中
细胞核
细胞质中 的核糖体
4 种脱氧核苷酸
4 种核糖核苷酸
20 种氨基酸
酶、ATP
酶、ATP
酶、ATP、tRNA
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较
蛋白质翻译是一个循环进行的过称，每一个循 环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合， 翻译mRNA，然后各自分离。
肽链的延伸：没有区别。
2、翻译的不同点
①氨基酸的活化： 原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸， 真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要 作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚 合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不 连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可 能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发 现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色相同点 2、DNA复制的不同点
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1、DNA复制的相同点
④蛋白质前体的加工，蛋白质的折叠，蛋 白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因 具体物种而异
谢谢 观看
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中 的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则 ，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要 引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
都是半保留复制、半不连续复制 、双向复制，在复制中需要的原 料、模板、引物都相同，都有前 导链和后随链，都分为起始、延 伸、终止三个过程。
原核生物真核生物基因表达比较
08
40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标）相结合
09
再与模板mRNA结合
10
最后与60s大亚基结合生成起始复合物
肽链合成起始:
原核生物肽链合成的延长：
进位: 氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位 2. 成肽:转肽酶催化，核蛋白体P位上起始氨基酰-tRNA转移到A位，与A位上氨基酰-tRNA的α-氨基结合形成肽键 3. 转位转位酶催化，核蛋白体向3´-端移动一个密码子的距离，使mRNA上下一个密码子进入核蛋白体A位、而占据A位的肽酰-tRNA移入P位 延长因子: EF-Tu EF-Ts EF-G
真核生物：转录起始需要启动子 、RNA聚合酶和转录因子的参与。 少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录 真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物。
转录延长：
转录终止：
依赖ρ因子的转录终止 非依赖ρ因子的转录终止 Ρ因子
真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿， 转录后修饰有多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去 。在读码框架下游常有一组公共序列AATAAA 及 GTGTGT序列，这些序列称为转录终止修饰点。
真核延长过程与原核基本相似 但有不同的反应体系和延长因子：eEF-1α eEF-1βγ eEF-2 真核细胞核蛋白体没有E位，转位时卸载的tRNA直接从P位脱落
核蛋白体A位出现mRNA的终止密码子后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体大、小亚基等分离。
原核生物终止阶段需要释放因子RF-1、 RF-2和 RF-3参与
核蛋白体包括 rRNA(核糖体RNA) 和蛋白质，直径为 20-25nm,真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。
DNA复制、转录、翻译的比较(表格)
与非模板链重 新组合成双螺旋结
构
分解成单个 核糖核苷酸
特 点
产物
边解旋边
边解旋边
复制半保留复
转录，DNA 双链全
制 两个双链 DNA
保留 mRNA
一个 mRNA 上可 以连续结合多个核糖 体，顺次合成多肽链
蛋白质（多肽链）
分子
信息传递 方向
亲代 DNA→子 代 DNA
DNA → mRNA
.1
mRNA→蛋白 质质
意义
资料（2016-12-7 20：27：5）
复制遗传信息， 使遗传信息从亲代
传给子代
表达遗传信息，使生物体表 现出各种遗传性状
.2
DNA 的两条链
NDA 的一条链
mRNA
过 程Leabharlann DNA 解旋，分别mRNA 进入细胞
以两条链为模板，按
DNA 解旋，以其 质与核糖体结合，以
中一条链为模板，按
碱基互补配对原则，
mRNA 为模板，合成具
碱基互补配对原则，
合成两条子链，子链
有一定氨基酸序列的
与模板螺旋化
形成 mRNA
多肽链
模板去 向
分别进入两个 子代 DNA 分子中
资料（2016-12-7 20：27：5）
DNA 复制、转录、翻译的比较
功能
遗传信息的传递
遗传信息的表达
项目
区
别
过程
复制
转录
翻译
场所 原料
主要在细胞核 中，少部分在线粒
体、叶绿体中 4 种脱氧核苷酸
细胞核 4 种核糖核苷酸
细胞
质中的核
糖体 20 种氨基酸
条件
酶、ATP
原核与真核生物转录及转译的比较
色體上q22–q24片段的一千萬個鹼基定序，該
片段共有218個基因
2020/1/8
33
密碼子和胺基酸
遺傳密碼：DNA上三個含氮鹼基一組， 決定一種胺基酸
密碼子：mRNA上三個含氮鹼基一組， 決定一種胺基酸
補密碼：tRNA上三個含氮鹼基一組， 與密碼子反向配對，以攜帶 正確胺基酸
密碼子詳細資料
密碼子與胺基酸
蛋白質的合成與修飾
2020/1/8
44
原核與真核生物轉錄及轉譯的比較
原核生物
真核生物
原核與真核生物mRNA的比較
基因的表現
細胞分化＝細胞基因表現不同
原核生物基因表現 真核生物基因表現
原核生物基因表現
基因操縱組
構造基因：可轉錄轉譯出蛋白質的基因 啟動子：RNA聚合 附著之一小段DNA 操作子：構造基因轉錄之開關，可控制
基因重組操作過程
目標基因及載體選取 重組DNA 重組DNA送入細菌內，表現性狀 篩選轉形細胞
重組DNA圖示
質體
2020/1/8
56
人工基因重組如何操作？
1. 製備載體和外源DNA： (1)載體：常用細菌質體、噬菌體DNA (2)以相同限制酶切割載體和外源DNA
2020/1/8
57
2020/1/8
RNA聚合 移動至構造基因 調節基因：可轉錄轉譯出抑制蛋白，抑
制蛋白可與操作子結合
大腸桿菌的乳糖操縱組
A B
大腸桿菌的色胺酸操縱組
A B
真核生物基因表現
動物固醇類激素 起始因子活化：影響轉譯 不活化的mRNA
遺傳工程
應用範圍 基因重組操作過程 基因放大技術(PCR)
基因轉殖
應用範圍
原核生物与真核生物转录时候的区别
• 遗传信息从基因转移到RNA的过程。 RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态 复合体，并以基因序列为遗传信息模板， 催化合成序列互补的RNA，包括转录起 始、延伸、终止等过程。
（二）转录的基本特征
General Features of Transcription
1. 对一个基因组（genome)，转录只发生在 一部分基因。
种类
RNA polⅠ RNA polⅡ RNA pol Ⅲ
转录产物 对鹅膏蕈碱的敏感性
45S rRNA hnRNA和snRNA tRNA和5S-rRNA
耐受 极敏感 中度敏感
45S是5.8S 、 18S和28S rRNA的前体
hnRNA是mRNA的前体
三、模板与酶的辨认结合
操纵子（operon）:原核生物的转录单位
二、RNA聚合酶（RNA pol）
（一).原核生物的RNA聚合酶（E.Coli）
转录酶
RNA pol又叫 抄录酶 DNA指导的RNA聚合酶
全酶
holoenzyme
α DDRP 2
核心酶 β β’ core enzyme
σ亚基
Mw：480KDa 五个亚基
（二）真核生物的RNA聚合酶
表5-2 真核生物RNA pol的种类与功能
真核基因高效表达的一种远端调控 元件，一般跨度为100-200bp，具有 特征性的核苷酸序列组成。
5. 转录终止信号
Termination Signals of Transcription
• 原核生物（大肠杆菌）:
1. 依赖ρ因子的终止子（ Rho-dependent terminators ）
2.启动子（Promoter） 定义： DNA分子上可与RNA聚合酶特异结
DNA复制、转录、翻译的比较(表格)
DNA 分子中
边解旋边复制 半保留复制
两个双链 DNA 分子 亲代 DNA→子代 DNA
复制遗传信息，使遗 传信息从亲代传给
子代
转录 细胞核
翻译
细胞质中 的核糖体
4 种核糖核苷酸 酶、ATP
NDA 的一条链 DNA 解旋,以其中一 条链为模板，按碱基 互补配对原则,形成
mRNA
DNA→mRNA
mRNA → 蛋 白 质
质
表达遗传信息，使生物体表现出
各种遗传性状
1
20 种氨基酸 酶、ATP、tRNA
mRNA mRNA 进入细胞质与 核糖体结合，以 mRNA 为模板,合成具有一定 氨基酸序列的多肽链
与非模板链重新组 合成双螺旋结构
边解旋边转录， DNA 双链全保留
mRNA
分解成单个 核糖核苷酸 一个 mRNA 上可以连 续结合多个核糖体,顺 次合成别
DNA 复制、转录、翻译的比较
遗传信息的传递
遗传信息的表达
过程 场所
原料 条件 模板 过程
模板去向
特点 产物 信息传递方向 意义
复制 主要在细胞核中，少 部分在线粒体、叶绿
体中 4 种脱氧核苷酸
酶、ATP DNA 的两条链 DNA 解旋，分别以 两条链为模板，按碱 基互补配对原则，合 成两条子链,子链与
功能项目区别遗传信息的传递过程复制转录翻译场所主要在细胞核中少部分在线粒体叶绿细胞核原料种核糖核苷酸20种氨基酸条件酶atp酶atp酶atptrna模板dna的两条链nda的一条链mrnadna解旋分别以两条链为模板按碱基互补配对原则合成两条子链子链与模板螺旋化dna解旋以其中一条链为模板按碱基互补配对原则形成mrnamrna进入细胞质与核糖体结合以mrna为模板合成具有一定氨基酸序列的多肽链分别进入两个子代dna分子中与非模板链重新组合成双螺旋结构分解成单个核糖核苷酸一个mrna上可以连续结合多个核糖体顺次合成多肽链产物两个双链dna分子mrna蛋白质多肽链亲代dna子代dna意义复制遗传信息使遗传信息从亲代传给子代遗传信息的表达细胞质中的核糖体边解旋边复制半保留复制边解旋边转录dna双链全保留特点模板去向过程dnamrnamrna蛋白质信息传递方向表达遗传信息使生物体表现出各种遗传性状dna复制转录翻译的比较
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较精选PPT
录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。 2）真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
2、转录的不同点
1）真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物 则在拟核区进行。
2）真核生物mRNA分子一般只编码一个基因， 原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
真核中起始tRNA是 Met-tRNAMet，40s小亚基 首先与Met-tRNAMet 相结合，再与模板mRNA
③肽链的终止：原核含有三种释放因子RF1 ，RF2，RF3。真核只有eRF1和eRF3。
④蛋白质前体的加工，蛋白质的折叠，蛋 白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因 具体物种而异
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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1、翻译的相同点
原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都 需要氨基酰—tRNA聚合酶，都是从5’到3’端 翻译，氨基酸翻译完成后都需要进行加工。
3）真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。 原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 PPT模板下载：行业PPT模板：
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同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
蛋白质翻译是一个循环进行的过称，每一个循 环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合， 翻译mRNA，然后各自分离。
真核生物与原核生物转录翻译异同
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
1、RNA聚合酶由8—16个亚基组成，其中有RPB3、RPB11、RPB6等亚基。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
(完整word版)真核生物和原核生物的异同(word文档良心出品)
从DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译3个方面，叙述真核生物和原核生物的异同。
一、真核生物和原核生物的不同点A、真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA 聚合酶.5.染色体端体的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。
B、真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
C、真核生物和原核生物翻译的不同点：1.氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
2.翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。
原核生物真核生物转录异同点
原核生物真核生物转录异同点原核生物和真核生物是生物界中两个重要的分类群体，它们在很多方面都存在着明显的差异。
其中，转录是生物体内重要的基因表达过程之一，也是原核生物和真核生物之间的一个显著差异点。
本文将从转录的异同点出发，探讨原核生物和真核生物在转录过程中的差异。
我们先来了解一下转录的基本概念。
转录是指将DNA中的遗传信息转录成RNA的过程。
在原核生物和真核生物中，这一过程都是由RNA聚合酶（RNA polymerase）进行催化的。
然而，在原核生物和真核生物中，转录过程存在着一些明显的差异。
转录起始点的差异是原核生物和真核生物转录过程中的主要差异之一。
在原核生物中，转录起始点通常位于启动子区域的“TATA”盒附近，而真核生物中则存在多个转录起始点。
这是因为原核生物的启动子区域相对较为简单，只需一个“TATA”盒就可以起始转录；而真核生物的启动子区域较为复杂，存在多个调控序列，因此可以选择多个转录起始点。
转录的调控机制也是原核生物和真核生物转录过程的重要差异。
在原核生物中，转录的调控主要通过启动子区域的结构和DNA结合蛋白来实现。
启动子上的结构可以影响RNA聚合酶的结合和转录的启动。
而在真核生物中，转录的调控更加复杂，涉及到转录因子、增强子和抑制子等多种调控元件的相互作用。
转录因子可以结合到启动子和增强子上，通过调节染色质的状态和RNA聚合酶的结合来调控基因的转录。
原核生物和真核生物的转录速率也存在差异。
一般来说，原核生物的转录速率较快，可以较快地合成RNA。
这是因为原核生物中RNA聚合酶可以直接与DNA结合，并进行转录。
而真核生物中，RNA聚合酶需要与DNA上的转录因子和其他调控元件相互作用才能进行转录，导致转录速率较慢。
原核生物和真核生物的转录终止方式也存在差异。
在原核生物中，转录终止通常由转录终止信号序列识别并终止转录。
而真核生物中，转录终止则通过复杂的机制实现。
其中，一种机制是通过RNA聚合酶II复合物与转录因子的相互作用来实现转录的终止。
真核细胞与原核细胞转录翻译的区别
真核细胞与原核细胞的区别
1 真核细胞与原核细胞共有的细胞器是核糖体
2原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异的合理解释是D
A．原核生物的tRNA合成无需基因指导
B．真核生物tRNA呈三叶草结构
C．真核生物的核糖体可进入细胞核
D．原核生物的核糖体可以靠近DNA
3甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 D
A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。
一条mRNA上有多个核糖体同时翻译
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编辑版word。
DNA复制、转录、翻译的比较(表格)讲课稿
mRNA 进入细胞质与 核糖体结合，以
mRNA 为模板，合成 具有一定氨基酸序列
的多肽链
与非模板链重新组 合成双螺旋结构
边解旋边转录，
DNA 双mR链N全A保留
分解成单个 核糖核苷酸 一个 mRNA 上可以连 续结合多个核糖体， 顺次合成多肽链 蛋白质（多肽链）
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
表达遗传信息，使生质物体表现出
各种遗传性状
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旋化 分别进入两个子代
DNA 分子中
边解旋边复制
两个半双保链留D复NA制分子 亲代 DNA→子代 DNA 复制遗传信息，使 遗传信息从亲代传 给子代
转录
翻译
细胞核
细胞质中
4 种核糖核苷酸 酶、ATP
NDA 的一条链
DNA 解旋，以其中 一条链为模板，按 碱基互补配对原 则，形成 mRNA
Байду номын сангаас
的20核种糖氨体基酸 酶、ATP、tRNA
DNA 复制、转录、翻 译的比较(表格)
精品资料
功能 项目 区别
过程 场所 原料 条件 模板
过程
模板去向
特点 产物 信息传递方向 意义
DNA 复制、转录、翻译的比较
遗传信息的传递
遗传信息的表达
复制 主要在细胞核中， 少部分在线粒体、
叶绿体中 4 种脱氧核苷酸
酶、ATP DNA 的两条链 DNA 解旋，分别以 两条链为模板，按 碱基互补配对原 则，合成两条子 链，子链与模板螺
真核细胞与原核细胞转录翻译的区别
真核细胞与原核细胞转录翻译的区别
真核细胞与原核细胞的区别
1 真核细胞与原核细胞共有的细胞器是核糖体
2原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异的合理解释是 D
A．原核生物的tRNA合成无需基因指导
B．真核生物tRNA呈三叶草结构
C．真核生物的核糖体可进入细胞核
D．原核生物的核糖体可以靠近DNA
3甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 D
A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。
一条mRNA上有多个核糖体同时翻译
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真核生物与原核生物转录翻译异同表格版
真核生物与原核生物转录翻译异同表格版
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
1、RNA聚合酶由8—16个亚基组成，其中有RPB3、RPB11、RPB6等亚基。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰பைடு நூலகம்长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
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2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1 Nhomakorabeaβ’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。