高中化学复习知识点：烯烃系统命名法
烯烃的同分异构及命名
第一节 烯烃的结构
1.π键的特点：
⑴ π键重叠程度比σ键小，不如σ键稳定，比较容易破 裂。C=Cπ键的键能等于264.4kJ/mol。[610（C=C 键能）-345.6(C-C键能)]小于C-C单键的键能 345.6kJ/mol. ⑵ π键具有较大的流动性，容易受外界电场的影响， 电子云比较容易极化，容易给出电子，发生反应。 由 于π键的电子云不象σ键电子云那样集中在两原子核连 线上，而是分散成上下两方，故原子核对π电子的束 缚力就较小。
次序规则： ①将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子序数的大 小排列，把大的排在前面，小的排在后面，同位素则按 原子量大小次序排列。 I， Br, Cl,, S, P, O, N, C, D, H
反之，若不在同一侧的则为（E）构型，命名 时在名称前面附以（E）字。
②如果与双键碳原子连接的基团第一个原子相同而 无法确定次序时，则应看基团的第二个原子的原子 序数，依次类推。按照次序规则（Sequence rule） 先后排列。
三、氧化反应
1.用KMnO4或OsO4氧化 ① KMnO4 在碱性条件下（或用冷而稀的 KMnO4）
顺、反异构现象在烯烃中很普遍，凡是以 双键相连的两个碳原子上都带有不同的原 子或原子团时，都有顺、反异构现象。
如果以双键相连的两个碳原子，其中有一个带有两个 相同的原子或原子团，则这种分子就没有顺、反异构 体。因为它的空间排列只有一种。如：
二、烯烃的命名
（一）烯烃的系统命名法，基本上和烷烃相似 1.选择一个含双键的最长的碳链为主链。
2.C=C和C-C的区别：
⑴ C=C的键长比C-C键短。 两个碳原子之间增加了一个π键，也就增加了原子核 对电子的吸引力，使碳原子间靠得很近。C=C键长 0.134nm, 而C-C键长0.154nm。 ⑵ C=C两原子之间不能自由旋转。由于旋转时，两个 py轨道不能重叠，π键便被破坏。
烯烃和炔烃的命名ppt课件
CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
.
3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
.
3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
.
命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
.
2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
.
Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。
烯烃的命名
CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯
常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似。
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称
甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需 要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙 基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基。
为某烯。 二、编号
从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基 和双 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如:
相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可。
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。
Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。
烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如:
不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：
有机化学 第三章 烯烃全
KOH
Br
C2H5OH
+ HBr
17
3-4 烯烃的物理性质
物质状态 C2~C4 气体，C5~C18液体 ，C19~固体
沸点、熔点和相对密度 均随相对分子量的增加而上升；直链烯烃的沸 点略高于支链烯烃；末端烯烃(α-烯烃)的沸点 略低于双键位于碳链中间的异构体。
溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。
HCl CF3CH2CH2 Cl
Cl
CF3CH2CH2
（主）
HCl CF3CHCH3
Cl
Cl
CF3CHCH3
35
烯烃的亲电加成反应
HX反应活性 HI > HBr > HCl > HF
H2C CH2
HBr HAc
CH2 Br
CH2 H
HCl H2C CH2 AlCl3
H2C CH3 Cl
36
与硫酸的加成 ——间接水合
H3C C
H
CH3 C
H
H C
H3C
CH3 C
H
顺式
反式
7
3-2 烯烃的异构和命名
系统命名法
选主链：选择含双键的最长碳链作主链, 称 “某烯”, 若碳原子数大于10, 则称为“某碳 烯”；
编号：从靠近双键的一端开始编号，确定双键 （两双键碳原子中编号小的数字）及其它取代 基的位次;
其它同烷烃的命名。
18
顺 反 异 构 体 的 差 异
极性较大， b.p. 较高 极性较小， b.p. 较低
对称性较差，m.p. 较低
对称性较好，m.p. 较高19
3-5 烯烃的化学性质（重点）
• 反应：加成、氧化、卤代
α HCCC
烯烃1课时(烯烃命名)
两个双键碳上连有相同的原子或基团时，若它们 处于双键同一侧为顺式 处在两侧的为反式 命名时“顺”或“反”写在最前面，用短线和名称相连
例：相同基团为乙基
H3 C C H3CH2C C
CH2CH3 CH(CH3)2
反-2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯
（2）Z，E－命名法 若双键两个碳所连的原子或基团都不同，则不能再用 顺反命名法. CH CH 3 H C C 用Z，E－命名法来命名▲ CH3 C H 2C H 2C H 3
3
2，5-二甲基-2-己烯
6
CH3
1
CH2
CH CH3
CH2
CH
C CH2 3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 CH3
3-甲基-6-乙基-4-辛烯
CH3 CH2
5 6 7 8
2
3
4
CH3CH2CHCH CHCHCH2CH3 CH3
CH
3
C 2H 5
C CH
2 3 2
CH CH
3
3-甲基-2-乙基-1-丁烯 注意：双键在1位时，要标出其位置，不 要忘记。▲
2、衍生命名法 烯烃采用这种方法是以乙烯为母体，其他烯烃都 （1）
看作是乙烯的衍生物。
CH3 CH3 CH3 C C CH3
CH2
CH2
CH3 CH CH2
乙烯
甲基乙烯
四甲基乙烯
CH3CH2 CH3
CH3 CH3
C C
CH3
三甲基乙基乙烯
CH3
衍生物命名法（2）
C
CH2
CH3 CH CH CH3
对称二甲基乙烯
END
课堂练习：
1．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳 溶液褪色，其中，与高锰酸钾发生的反应是 氧化 反应；与溴发生的反应是 _______ 加成 反应.
乙烯_烯烃知识点汇总(全)
乙烯烯烃知识点总结、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH 2 = CHHH H\ /C = C / \ H H键角约120 °，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。
、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
实验室制备原理及装置① 浓H 2SQ 的作用：催化剂、脱水剂。
② 浓硫酸与无水乙醇的体积比：3 ： 1。
配制该混合液时，应先加 5 mL 酒精，再将15 mL 浓硫酸缓缓地加入,并不断搅拌。
③ 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中 加一些碎瓷片加以防止。
(防暴沸)④ 点燃酒精灯，使温度迅速升至170C 左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。
⑤ 用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。
1讨论〗此反应中的副反应，以及 NaOH 溶液的作用① 乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有 CQ 、SO 2等杂质。
SO 2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaOH 溶液，除去CQ 和SO 2。
② 乙醇与浓硫酸共热到 140C ，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚(C 2H 5-O-C 2H 5)三、乙烯的性质乙烯分子的结构:1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。
2•化学性质（1）氧化反应占燃a燃烧CH=CH2+3O2八'、八' 2CQ+2H2O （火焰明亮，并伴有黑烟）b.使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
H III IH—C—C—HI I Br Br乙烯除了与溴之外还可以与H2O、H2、卤化氢、C12等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H20的加成反应而生成乙醇。
烯烃命名规则及例题
烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链 某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C 的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式10、Z/E 命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z 型，反之为E 型注：顺/反和Z/E 只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C 之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
例题：CH 3CH 2C CH 2H 3C CH C(CH 3)3(1) 3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯(CH 3)2C CH 2(2) 2-甲基丙烯（异丁烯）CH 2 C CH CH 2CH 3(3) 2-甲基-1,3-丁二烯(4)CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3 5，6－二甲基－2－庚烯C(CH 3)3CH 3CH C (5)CH CHCH 33－叔丁基－2,4－己二烯 (6) 3,3－二甲基－1－戊烯3CH 3CH 2 CH C CH 2 CH 3(7)3-甲基环己烯(8)5-甲基-1,3-环己二烯 (9)1，5-二甲基环戊烯（10） 螺[4.5]-1-癸烯（11） 二环[2.2.2 ]-2-辛烯（12） 螺[4.5]-1,6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题： C C BrH ClCH 3(1) (Z)－2－氯－1－溴丙烯 C C Br H(2)CH 3CH 2CH(CH 3)2 (E)－2-甲基－3－溴－3－己烯 COOH C C H(3)PhH (E)-3-苯基丙烯酸 ，反－3-苯基丙烯酸 C C BrCl CH 3(4)Cl (Z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙烯 （5）H PhC=N . .OH (E)-苯甲醛肟 （N 为sp2杂化，2个形成σ键，一个填充一对孤对电子，未杂化的p 轨道与C 的未杂化p 形成π键） （6）HPh C=N. .OH (Z)-苯甲醛肟（7）N=N ... . (Z)－偶氮苯 ，（顺－偶氮苯） （N 为sp2杂化）（8）N=N . .. . (E)－偶氮苯 ，（反－偶氮苯）。
烯烃的命名法则
烯烃的命名法则烯烃是一类含有双键的碳氢化合物，其命名法则相对其他有机化合物稍显复杂。
下面将从基本概念、命名规则和实例三个方面来详细介绍烯烃的命名法则。
一、基本概念1.1 烯烃的定义烯烃是指分子中含有一个或多个双键的碳氢化合物，其通式为CnH2n。
其中，n为整数，表示碳原子数。
1.2 顺反异构体由于双键的存在，烯烃分子中存在着两种不同的构象：顺式和反式。
此外，如果分子中存在两个或更多个双键，则还会出现异构体。
二、命名规则2.1 主链选择根据主链选择原则，应当选择含有最多双键的碳氢链作为主链。
如果存在相同数量的双键，则应当选择含有最长碳氢链的分子作为主链。
2.2 取代基编号在主链上出现的取代基需要进行编号。
编号时应当让离最近一个双键或者末端碳原子最近的取代基得到最小号码，并且按字母表顺序排列。
2.3 确定顺反异构体如果烯烃分子中存在两个或多个双键，则需要确定顺反异构体。
对于两个双键的情况，如果两个双键的取代基相对位置相同，则为顺式异构体；如果取代基相对位置不同，则为反式异构体。
对于三个或更多个双键的情况，也可以采用类似的方法进行判断。
2.4 命名前缀根据主链上双键所在的位置和数量，可以确定命名前缀。
如果主链上只有一个双键，则前缀为“烯”；如果有两个双键，则前缀为“二烯”；以此类推。
2.5 确定取代基名称在确定了主链和命名前缀之后，需要确定每个取代基的名称。
通常采用以下方式：（1）使用直接连接碳原子编号作为取代基名称；（2）在编号后加上“-yl”作为取代基名称。
2.6 确定立体异构体如果分子中存在立体异构体，则需要使用立体化学命名法进行命名。
三、实例下面通过几个实例来说明烯烃的命名法则。
3.1 1-丁烯1-丁烯是一种含有一个双键的四碳烯烃。
其命名方法如下：（1）选择含有双键的碳氢链作为主链，编号后得到1-丁烯。
（2）确定取代基名称：无取代基。
因此，1-丁烯的化学式为CH3CH2CH=CH2。
3.2 3-甲基-1-戊烯3-甲基-1-戊烯是一种含有一个双键和一个甲基取代基的五碳烯烃。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
烯烃的命名
CH3
C H3
7
6
54
3
21
2，5-二甲基-2-己烯
CH3 CH2 CH CH2 CH C CH2 3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯
CH3
CH3 CH2 CH3
1 2 3 4 5 67 8
CH3CH2CHCH CHCHCH2CH3
3-甲基-6-乙基-4-辛烯
CH3
C2H5
C H3
CH CH3
C C H 2 3-甲基-2-乙基-1-丁烯
B
3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是( )
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
4. 制取一氯乙烷的最好方法是( C )
A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烯和氢气反应
2019/10/25
3. 乙烯发生的下列反应中,不属于加成
（四）烯烃同分异构体的种类及书写
种类：位置异构、碳链异构、官能团异构。官能团：决定有机
物化学特性的原子或原子团叫官能团。书写：先写出碳链异构，
再在每种碳链异构的基础上依次移动双键的位置，注意对称和
重复。
（五）烯烃的命名 选主链、编号、写出名称
3、系统命名法 命名原则：
1、选含有双键在内的最长碳链做主链，命名为“某烯”。
CH2 CH3
注意：双键在1位时，要标出其位置，不 要忘记。▲
烯烃的命名小结
碳原子数在10个以内用天干 顺序甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示， 10个上用中文数字十一、十
二等。
烯烃的命名
命名步骤： 1.选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为 主链，按主链上所含碳原子数称为 “某烯”。
烷烃和烯烃知识点总结
烷烃和烯烃知识点总结烷烃和烯烃知识点总结烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃，在烃中最简单的是甲烷，下面是小编整理的相关内容，希望对你有帮助。
一、甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。
收集甲烷时可以用排水法二、甲烷的分子结构甲烷的分子式：CH4 电子式：结构式：（用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式）〔模型展示〕甲烷分子的球棍模型和比例模型。
得出结论：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体结构。
甲烷是非极性分子，所以甲烷极难溶于水，这体现了相似相溶原理。
CH4：正四面体 NH3：三角锥形三、甲烷的化学性质1.甲烷的氧化反应a.方程式的中间用的是”（箭头）而不是“====”（等号），主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。
b.火焰呈淡蓝色：CH4、H2、CO、H2S在通常条件下，甲烷气体不能被酸性KMnO4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。
但稳定是相对的，在一定条件下也可以与一些物质如Cl2发生某些反应。
2.甲烷的取代反应现象：①量筒内Cl2的黄绿色逐渐变浅，最后消失。
②量筒内壁出现了油状液滴。
③量筒内水面上升。
④量筒内产生白雾〔说明〕在反应中CH4分子里的1个H原子被Cl2分子里的1个Cl原子所代替，但是．．反应并没有停止，生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯点燃甲烷，反应如下：a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射，否则会因为发生如下剧烈的反应：CH4+2Cl2?强光C+4HCl而爆炸。
b.在常温下，一氯甲烷为气体，其他三种都是液体，三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业重要的溶剂，四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂，氯仿与四－氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm3，即比水重。
c.分析甲烷的四种氯代物的分子极性。
烯烃系统命名法规则及举例
烯烃系统命名法规则及举例
嘿，朋友们！今天咱要来聊聊烯烃的系统命名法规则，这可有意思啦！
先来说说规则吧。
第一步就是要找最长的碳链啊，就像找队伍里的老大一样重要！比如有个烯烃叫丙烯，那就是因为它最长的碳链有 3 个碳呀。
然后呢，要给双键定位啊！这就好比给英雄排个号，得明确它在碳链的哪个位置呢。
像 2-丁烯，就是说双键在第二个碳上。
哎呀，这其实一点都不难理解，对吧？
再来给你们举个例子哈。
就说戊烯吧，咱先找到最长的 5 个碳的链，然后再看看双键在哪。
假如双键在第二个碳上，那它就是 2-戊烯啦！是不是挺简单的？就像玩游戏找到通关秘籍一样爽快！
再比如，有一种烯烃，它有 6 个碳，双键在第四个碳上，那它不就是4-己烯嘛！这不是一下子就搞清楚啦。
烯烃的系统命名法就像是给它们每个人发了个专属身份证一样，让我们能清楚地知道它们是谁，有啥特点。
我们搞懂了这些规则，和烯烃打交道不就轻松多啦？
说真的，只要多练习几次，你们肯定都能掌握！就像学骑自行车一样，一开始可能摇摇晃晃，但熟练了之后就能自由驰骋啦！相信我，烯烃的系统命名法没那么可怕，反而超级有趣！这就是我的观点，学会烯烃系统命名法真的超有用，也很有意思呢！。
有机化学第三章烯烃
沸点： 3.7℃ 熔点： -138.9℃
0.88℃ -105.6℃
顺、反异构体之间差别最大的物理性质是偶极矩，反 式异构体的偶极矩较顺式小，或等于零，由于反式异 构体中两个基团和双键碳相结合的键，方向相反可以 抵消，而顺式中则不能。
在顺、反异构体中，顺式异构体因为极性较大，沸点通 常较反式高。它们的对称性较低，较难填入晶格，故熔 点较低。
I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C > D > H
Cl C
H
CH3 C
Br
对于左式，因为Cl>H, Br>C, 两个“较优”基 团（Cl和Br）位于双键 的异侧，所以为E式。
次序规则
（2）如果与双键碳原子直接相连的原子的 原子序数相同，则用外推法看与该原子 相连的其它原子的原子序数，比较时， 按原子序数由大到小排列，先比较最大 的，如相同，再顺序比较居中的、最小 的。如仍相同，再依次外推，直至比较 出较优基团为止。
上简称烯烃，其为通式：CnH2n ，双键是烯烃的官能团。
CH2 CH2 乙烯
CH3 CH CH2 丙烯
CH3 CH2 CH CH2 CH3 C CH2 CH3 CH CH CH3
CH3
1-丁烯
异丁烯
2-丁烯
末端烯烃或α—烯烃
命名
烯基：从烯烃分子中去掉一个氢原子之后所剩下的基团。如：CH2 CH
丙烯：CH3 CH CH
第四节 烯烃的制法
烯烃中最重要的是乙烯，其次是丙烯，它们都是有机化学工业基础原料。
一、从裂解气、炼厂气中分离—工业上制备烯烃的方法
石油裂解气：乙烯、丙烯、丁烯、1,3-丁二烯等烯烃和二烯烃炼厂气：乙 烯、丙烯、丁烯 从裂解气、炼厂气中分离乙烯、丙烯等是工业上大规模生产乙烯、丙烯的 方法。
高中化学有机物系统命名法
③
CH3 CH2
CH3 CH
CH2
C2H5 CH CH3
练习：
④
CH3
CH3 CH2
CH3
2,5–二甲基–3 –乙基己烷
CH3 CH
⑤
CH CH2 CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
CH2
CH3
⑥
CH3
CH2 CH3
CH2 CH3
CH3 CH
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷
练习
CH3 CH3CH2 CH3 CH3-CH-CH-CH2-C—CH2-CH2-CH3 1 2 3 4 CH5 3 6 7 8 2，5，5 — 三 甲基 —3 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
练习：
CH3
CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
CH3
CH2
CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
CH3–CH–CH–CH2
新戊烷
CH3 （2）编碳位（最近、最小），定支链。
CH3—C≡ C—CH3
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
简述烯烃的命名规则和原理
简述烯烃的命名规则和原理
烯烃是由碳原子构成的有机化合物。
其命名规则和原理如下：
1. 确定主链：找到含有双键的最长连续碳链，并将其作为主链。
2. 确定双键位置：在主链中找到双键的位置，以数字表示。
如果双键存在于主链的两个不同位置，需要用数字表示双键的位置。
3. 给主链命名：根据主链的碳原子数，使用希腊字母前缀来命名主链。
例如，主链是3个碳原子，则命名为丙烯。
4. 确定其他官能团和取代基：在主链上确定其他官能团和取代基的位置，并用数字表示。
官能团和取代基的名称用前缀或后缀附加到主链的名称上。
5. 给烯烃命名：将官能团和取代基的名称加上主链的名称，并用连字符（-）连接。
举例说明：
1. 1-丙烯：主链为3个碳原子，双键位于第1个碳原子。
2. 2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第2个碳原子。
3. 3-苯基-2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第3个碳原子，同时有一个苯基取代第2个碳原子。
总之，烯烃的命名规则是基于主链的碳原子数和双键的位置，其他官能团和取代基的命名用前缀或后缀加在主链的名称上。
烯烃的同分异构体和命名
H2SO4
碳正离子重排
H3C
CH 3 H
C C CH3 CH3 OH
H2SO4
H3C
CH 3 H
CC CH 3
CH2 + H3C
CH 3
C C CH3 CH 3
解释
CH 3 H
H3C C C CH3 CH3 OH H+
:
H3C
CH 3 H
CC +
CH 3
CH 3
H3C
CH 3 C CH 3
H C CH3
* NB S
Br * +
25%
Br * +
50%
Br
* 25%
试解释产物的形成和比例
O N Br + HBr
O Br Br
Br. +
H * - HBr
Br. +
* - HBr
H
. * 50%
* 50%
.
O
N H + Br2
O
2Br.
. *
Br *
25%
* .
*
. . *
+ Br2 -Br.
* 25%
KOH/EtOH
CH 3CH 2CH=CH 2 + CH 3CH=CHCH 3
三、由邻二卤代烃脱卤素 由邻二卤代烃在金属锌作用下消除掉一分子的卤素形成烯烃。
X X + Zn
+ ZnX2
H+ CH3CH=CH 2
CH 3CH 2CH2+ BrCH 3CH +CH3
CH 3CH 2CH2Br CH3 CH Br
CH 3
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有机化合物命名总结（系统命名法）
有机化学总结一、有机化合物命名总结（一）、系统命名法总结1、选主链。
选择（含有官能团的）最长的碳链为主链。
如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。
2、 编号。
首先，使得官能团的位次最小；其次，取代基遵循“位次之和最小”原则，当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）。
3、命名。
取代基写在前面，母体写在后面，注意逗号和半字线的使用。
经典习题1、如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。
2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）、练习题：1、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 32、CH 3-CH-CH 2-CH-CH-CH 3CH 3Cl CH 33、 ClCH 3 4、 OHOH5、 CH 3C-OCH 2CH 2CH 3O6、 N H 3C H 3C CH 2CH 37、CH 2-CH-CH 3Cl8、NHCOCH 39、C OCH 3 10、CH 3CH 2CH 2-C-CH 3O 11、CH 3CH 2-CH-CHO CH 3 12、 CH 3CH-CH 2-CHCH 3COOH COOH13、碳酸 14、尿素15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚1、 3-甲基戊烷2、 2,5-二甲基-3氯己烷3、 邻氯甲苯4、 间苯二酚5、 乙酸丙酯6、N ，N-二甲基乙胺7、 2氯-1-苯基丙烷8、乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 C OOH HO 14、C O N 2H HN 2 15、 HC CCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 316、 Br Br 17、 S OO OHHO18、 CH 3CH 2CCCCH 2CH 3O OCH 319、 CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 20、CH 3OCHCH 3CH 3（二）、单、混命名法二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结分类通式不饱和度/少H2物理性质（分子化合物）烷烃CnH2n+2饱和的/0 难溶于水M↑，熔沸点↑环烷烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑烯烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑二烯烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑炔烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑芳香烃CnH2n-6 4 难溶于水M↑，熔沸点↑分类化学性质典型反应备注与Br2反应KMnO4/H+烷烃取代条件：X2+光照××★环烷烃加成小环似烯，大环似烷反应，褪色×烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮二烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮炔烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成CO2，无H生成酸芳香烃取代①α-H，条件：X2+光照②苯环H，条件：X2+Fe③邻对位定位基、间位定位基反应，褪色有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。
烯烃命名规则
烯烃命名规则一、烯烃命名规则1、烯烃原子结构的命名烯烃的原子结构可分为平衡式结构和非平衡式结构两类。
平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上所有的碳原子都连接着相同数量的氢原子，比如乙烯就是一个典型的平衡式结构，它中的每个碳原子都连接了两个氢原子。
这种结构可以用简略的高等级结构式来表示，它会在碳链的末端加上两个阴离子，比如乙烯就可以用下面的高等级结构式来表示：[CH2-CH2]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度给它们编一个数字，如乙烯就是编号为2的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上一个数字和“烯”的组合，比如乙烯就是“2烯”。
非平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上某些碳原子所连接的氢原子数量比碳链上其它碳原子所连接的氢原子数量多，比如丙烯就是一个典型的非平衡式结构，它中的第一个碳原子连接了三个氢原子，而它的其它碳原子都只连接了两个氢原子。
这种结构可以用带有折叠部分的高等级结构式来表示，折叠部分表示多出现的氢原子，比如丙烯可以用下面的结构式来表示：[CH2-C/CH3]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度加上多出现的氢原子数量给它们编一个数字，如丙烯就是编号为3-1的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上这个数字和“烯”的组合，比如丙烯就是“3-1烯”。
2、烯烃衍生物的命名烯烃衍生物除了烯烃本身也包括它们的氧化物、酸和酯等，它们的命名规则也是根据碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，不过不同的是，需要在它们的编号前加上衍生物的名称，比如丙烯的酯可以用下面的结构式来表示：[CH2CH2-O-CH2CH3]这类烯烃衍生物的命名规则是：先用碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，比如丙烯的酯就是编号为3-1的烯烃衍生物，然后为它们加上“酯”前缀，比如丙烯的酯就是“酯3-1烯”。
高中化学选修五第一章有机化合物的命名知识点
第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1. 烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团-叫做甲基。
2. 系统命名法：（1）定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作为主链（烷烃的名称由主链的碳原子数目决定）（2）找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
（3）命名：①就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的支链。
②就简不翻。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明卸载表示取代基数目的汉字之前，位置编号直接以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
（4）烷烃命名书写的格式：取代基的编号-取代基-取代基的编号-取代基某烷烃简单的取代基复杂的取代基例如：主链碳数命名【习题一】用系统命名法命名为_______________【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。
看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
（2）有机物的名称书写要规范；【解答】解：，为烷烃，最长碳链含7个碳，离取代基近的一端编号，取代基位次和最小，2号碳两个甲基，4号碳一个甲基，5号碳上一个乙基，6号碳上一个甲基，正确的名称为：2，2，4，6-四甲基-5-乙基庚烷，故答案为：2，2，4，6-四甲基-5-乙基庚烷。
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一、单选题
1．下列名称的有机物命名正确的是（）
A． 的名称：羧基苯
B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．2-甲基-3-丁炔
D．3，3-二甲基-2-戊烯
2．下列说法中，正确的有( )
A．卤素原子、羟基、羧基、苯基等都是官能团
B．碳原子数不同的两烷烃互为同系物
C． 和 互为同分异构体
C． 间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；
D． 2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；
故答案为B。
6．D
【解析】
A.CH2＝CH—CH＝CH2命名为1,3-丁二烯，选项A错误；B.CH3—C≡C—CH2—CH3命名为2-戊炔，选项B错误；C. 命名为对二甲苯，选项C错误；D. 命名为2-甲基丁烷，选项D正确。答案选D。
【详解】
(1)①分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示 ，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①②③的位置上发生加成，1分子Br2也可在①②发生1，4加成反应，故所得产物共有4种，故答案为：4；
②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，所以月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时碳原子数最多的一种产物的结构简式为 ，故答案为： ；
5．下列有机物命名正确的是（）
A． 2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇
C． 间二甲苯D． 2—甲基—2—丙烯
6．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2＝CH—CH＝CH21,3-二丁烯B．CH3—C≡C—CH2—CH33-戊炔
C． 间二甲苯D． 2-甲基丁烷
7．按系统命名法，下列有机物命名正确的是
8．D
【解析】
【分析】
【详解】
A． 2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名中，编号应该从距离碳碳叁键最近的一端开始，碳碳叁键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误；
B． 1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、4，该有机物正确命名为1，2，4-三甲苯，故B错误；
【点睛】
由氧化产物的结构简式推断该烯烃的结构简式时，可采用逆还原法，将羧基转化为醛基，再将两个醛基或羰基去掉氧原子，并将双键碳原子相连接构成碳碳双键，即得烯烃的结构简式。
12．羟基碳碳双键-COOH-Br2，4-二甲基己烷1，3-二丁醇4（CH3）3CCHO811
【解析】
【详解】
11．4 2(CH3)3CCOOH2，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 、
【解析】
【分析】
(1)①分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示 ，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①②③的位置上发生加成，1分子Br2也可在①②发生1，4加成反应；
②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基；
故选B。
【点睛】
有机物命名的五个必须：A.取代基的位数必须用阿拉伯数字“2、3、4”表示；B.相同取代基的个数必须用中文数字“二、三、四”表示；C.位数之间用“，”隔开，如“2，3，4”；D.名称中阿拉伯数字与汉字用“－”隔开；E.书写取代基的位数时，遵循简单在前、复杂在后的原则。
2．B
【解析】
【分析】
(2)烃X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸Y（C5H10O2），且Y中仅含两种不同化学环境的氢原子，则Y的结构简式是______，X的系统命名为______。
(3)化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，写出Z可能的结构简式：______。
③分子中含2种位置的H，由此可得出一氯代物的种类；
(2)羧酸Y（C5H10O2）中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为(CH3)3CCOOH；烃X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸(CH3)3CCOOH，由此可得出烃X的结构简式；
(3)化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，说明1分子C8H12得到2分子CH3COCH2COOH，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，由此可得Z可能的结构简式。
C. 的名称为2-甲基丁烷，故C正确；
D.CH2Cl—CH2Cl的名称为1，2-二氯乙烷，故D错误；
答案选C。
10．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．淀粉的最简式为C6H10O5，故A错误；
B． 以含碳碳双键最长的碳链为主链，在2，4，4号位各有1个甲基，故名称为：2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B错误；
1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，
2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，
3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
A. 为1,2-二溴乙烷，故A错误；
B. 为1,3-二甲苯，故B正确；
C. 为3-甲基戊烷，故C错误；
D. CH2＝CH－CH＝CH2为1,3-丁二稀，故D错误。
综上所述，答案为B。
4．D
【解析】
【分析】
系统命名法：选最长碳链为主链；官能团离的近的一端开始编号；取代基位置和最小；某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷（结构简式为： ），则该烯烃的碳碳双键不在主链的前三个碳，碳碳双键在链尾，结构简式为： ，命名为：3，3－二甲基－1－丁烯。
（6） 。___
IV.请按照要求画出相应的同分异构体：
（7）分子式为C5H10O的醛共有___种；在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少（即峰数最少），A的结构简式是___。
（8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种；若考虑顺反异构，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种。
12．请按要求回答下列问题。
I.请写出下列物质所含官能团的名称：
（1）CH3CH2CH2OH；___（2）CH2=CHCH2CH3；___
II.请写出下列物质所含官能团的结构简式：
（3）CH3CH2COOH；___（4）CH3CH2CH2Br；___
III.请按照系统命名法为下列物质命名：
（5） ；___
7．D
【解析】
【详解】
A. 的名称为3-甲基戊烷，故A错误；
B.CH3-CHBr2的名称为1，1-二溴乙烷，故B错误；
C. 习惯命名为异戊烷，系统命名法为2-甲基丁烷，故C错误；
D.双键位置数目小的一端为起始端， 的名称为4-甲基-2-戊烯，故D正确；
答案选D。
【点睛】
根据烷烃的命名原则判断：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线，
参考答案
1．B
【解析】
【分析】
【详解】
A. 应以苯环为母体，所以该名称为苯甲酸，A项错误；
B.该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，该名称“2-甲基-4-乙基-1-己烯”合理，B项正确；
C.该分子碳骨架为 ，根据炔烃的命名规则，选项命名中编号有误，正确的名称为3-甲基-1-丁炔，C项错误；
D.该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，选项命名中双键的位置编号有误，正确的名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D项错误；
C．H2O2中氢原子最外层为2个电子，故C错误；
D．NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为：NaHSO4 Na++ ，故D正确；
故答案为：D。
【点睛】
强酸酸式盐在熔融状态下的电离与在水溶液中的电离方式不一样，如KHSO4在熔融状态下的电离方程式为：KHSO4 K++ ，在水中的电离方程式为：KHSO4=K++H++ 。
A． 2-乙基丁烷B．CH3-CHBr2二溴乙烷
C． 异丁烷D． 4-甲基-2-戊烯
8．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是（）
A． 2—甲基—3—丁炔
B． 1，3，4—三甲苯
C．CH3﹣C（CH3）=CH﹣CH33—甲基—2—丁烯
D． 2—丁醇
9．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
C．CH3﹣C(CH3)=CH﹣CH3选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端给主链编号，得到名称为2-甲基-2-丁烯，故C醇，该有机物命名为：2-丁醇，故D正确；
故选D。
9．C
【解析】
【分析】
【详解】
A. 的名称为己烷，故A错误；
B. 的名称为3-甲基-1-丁烯，故B错误；
A． 1，4－二甲基丁烷
B． 3－甲基丁烯
C． 2－甲基丁烷
D．CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷
10．下列说法正确的是（）
A．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O
B． 的名称为：2,2,4-三甲基-4-戊烯