光谱分析法PPT课件
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仪器分析第2章光谱分析法导论讲解课件
太阳光谱
折射和反射
• 当光线从介质 1 射到介质 2 的界面上，一部 分在介质 1 中改变其传播方向（反射），另 一部分在介质 2 中改变其传播方向（折射）。
• 反射光和折射光的能量分配是由介质的性质和 入射角的大小来决定的。
• 对于垂直于界面的光束，反射光部分可由下式 计算：
Ir I0
(n2 n1)2 (n2 n1)2
• 原子或分子的最低能态称为基态，较高能态 称为激发态。
光学分析法
非光谱法 光谱法
非光谱法
• 折射法：基于测量物质折射率的方法。 • 旋光法：利用光学活性物质的旋光性质进行
定量测定或纯度检验。 • 比浊法：测量光线通过胶体溶液或悬浮液后
的散射光强度来进行定量分析。 • 衍射法：基于光的衍射现象而建立的方法
分子发射
吸收辐射而被激发的原子和分子处在 高能态的寿命很短，它们一般要通过不同 的弛豫过程返回到基态
非辐射弛豫 辐射弛豫
非辐射弛豫
以非发光的形式释放能量的过程，此时 激发态分子与其他分子发生碰撞而将部分激 发能转变成动能并释放出少量的热量。结果 使体系的温度有微小的升高。
非辐射弛豫包括振动弛豫、内转移、外 转移和系间窜越等。
• 这些粒子只具有少数几个可能的能态。 • 激发作用是通过一个或几个电子跃迁到较高能
级实现的。
如 Na 蒸汽
589.30 nm 589.60 nm 3s→3p
285 nm
3s→5p
紫外和可见光区的能量足以引起外层电子或
价电子的跃迁。
分子吸收
分子的总能量E分子可以用下式表示: E分子= E电子+ E振动 + E转动
• 核磁共振波谱法（NMR） • 电子自旋共振波谱法（ESR）
光谱分析法概论(共76张PPT)全
(1) 简并：振动形式不同，但振动频率相同，产生简并。
(2) 红外非活性振动：振动过程中分子偶极矩不发生变化。
（或说偶极矩变化为0），正负电荷重心重合 r = 0 因为µ= q·r = 0 ，Δµ= 0；红外线是个交替磁场，若
Δµ= 0，则不产生吸收。
(3) 仪器分辨率太弱。 (4) 峰太弱。
☆产生红外光谱两个必要条件：
苯环和发色团相连，使E2和B带均长移, ε大 E2，K 带合并，有的就称为K带
基本原理和基本概念
苯的乙醇溶液
基本原理和基本概念 (四)影响因素 溶剂效应 ① n→π* 极性 短移 π→π* 极性 长移 ②影响吸收强度
③影响精细结构：苯在乙醇中（极性） 精细结构消失
基本原理和基本概念
基本原理和基本概念
3080-3030 cm-1 re 平衡位置原子间距离 差频峰： ν1-ν2 亚甲基的伸缩振动形式示意图
即：不对称分子，Δµ大
质谱法
确定分子的原子组成、相对分子质量、分子
式和分子结构。经常与UV、IR及NMR等配合 运用。
光学分析仪器的基本组成
紫外光谱 Ultraviolet absorption spectra
3. n→π* :含有杂原子的不饱和基团，近紫外区， ε很小 例如：-C=O: ,-C≡N:
4. n→σ* :远紫外区，含有杂原子的饱和基团， 例如：-OH,-NH2,-X,-S
σ→σ*> n→σ*≥π→π*> n→π*
基本原理和基本概念
（二）紫外光谱中常用术语
生色团 — 结构中有π→π*或 n→π*的基团，
50 ~ 500 µm 远红外(far-infrared)
红外光区的划分与跃迁类型
注意波数和波长的换算关系
(2) 红外非活性振动：振动过程中分子偶极矩不发生变化。
（或说偶极矩变化为0），正负电荷重心重合 r = 0 因为µ= q·r = 0 ，Δµ= 0；红外线是个交替磁场，若
Δµ= 0，则不产生吸收。
(3) 仪器分辨率太弱。 (4) 峰太弱。
☆产生红外光谱两个必要条件：
苯环和发色团相连，使E2和B带均长移, ε大 E2，K 带合并，有的就称为K带
基本原理和基本概念
苯的乙醇溶液
基本原理和基本概念 (四)影响因素 溶剂效应 ① n→π* 极性 短移 π→π* 极性 长移 ②影响吸收强度
③影响精细结构：苯在乙醇中（极性） 精细结构消失
基本原理和基本概念
基本原理和基本概念
3080-3030 cm-1 re 平衡位置原子间距离 差频峰： ν1-ν2 亚甲基的伸缩振动形式示意图
即：不对称分子，Δµ大
质谱法
确定分子的原子组成、相对分子质量、分子
式和分子结构。经常与UV、IR及NMR等配合 运用。
光学分析仪器的基本组成
紫外光谱 Ultraviolet absorption spectra
3. n→π* :含有杂原子的不饱和基团，近紫外区， ε很小 例如：-C=O: ,-C≡N:
4. n→σ* :远紫外区，含有杂原子的饱和基团， 例如：-OH,-NH2,-X,-S
σ→σ*> n→σ*≥π→π*> n→π*
基本原理和基本概念
（二）紫外光谱中常用术语
生色团 — 结构中有π→π*或 n→π*的基团，
50 ~ 500 µm 远红外(far-infrared)
红外光区的划分与跃迁类型
注意波数和波长的换算关系
【2024版】拉曼光谱分析法--ppt课件
优 滤光片组
检测系统
Nd-YAG激光光源
点 ➢ 荧光背景出现机会小
➢ 分辨率高 ➢ 波数精度和重现性好 ➢扫描快，操作方便 ➢近红外光的特性（光纤维中传递性能好、可穿透生物组织）
PPT课件
29
✓近红 外激光 光源
Nd-YAG激光器代替可见光激光器； 产生1.064μm近红外激发光，比可见光 长约1倍，影响信噪比，FT技术克服； 激发光能量低于荧光所需阈值。
e
e
e
e
温度升高 概率大！
3振 电
2动 子
1 0
能 级
基 态
e e
Rayleigh 散射 PPT课件
Raman 散射 8
2、 拉曼光谱图
CCl4的散射光谱
Rayleigh scattering
Stocks lines
anti-Stockes lines
PPT课Δ件ν/cm-1
9
CCl4的拉曼光谱
适用于分子结构分析
PPT课件
11
3、拉曼光谱与分子极化率的关系 拉曼活性取决于振动中极化率是否变化。
若分子在电场E（光波的电磁场）中，产生诱导偶极距μ
μ ＝ αE α为极化率
反映了分子中电子云 变形的难易程度
分子极化率是诱导偶极矩与外电场的强度之比
分子中两原子距离最大时，α也最大
拉曼散射强度与极化率成正比例关系
➢干涉滤光片组，由折射率高低不同 的多层材料交替组合而成。
✓检测器
➢室温下的铟鎵砷检测器 ➢液氮冷却的锗检测器
PPT课件
31
三、激光显微拉曼光谱仪
使入射激光通过显微镜聚焦到试样的微小部位 （直径小至5 μm ），可精确获取所照射部位的拉 曼光谱图。 ➢ 共焦显微激光拉曼光谱仪（使用CCD检测器）： 显微镜的物镜和目镜的焦点重合于一点，排除了非 焦点处组分对成像的影响，可显示微区的不同深度 和三维结构信息。 ➢ 激光拉曼光纤探针：光导纤维传感技术与显微镜 耦合而成，可对远距离、特殊环境中试样的拉曼散 射进行原位遥感探测。
荧光光谱分析法课件
详细描述
通过观察化学反应过程中荧光强度的变化，可以了解反应过程中各组分的浓度变化，从而推算出反应速率常数和 反应机理等信息。
利用荧光光谱法研究化学反应的动力学过程
2. 在不同时间点测量荧光 光谱并记录数据。
1. 选择适当的荧光标记的 化学反应体系。
实验步骤
01
03 02
利用荧光光谱法研究化学反应的动力学过程
总结词
荧光光谱法可用于研究生物大分子间的相互作用，如蛋白质蛋白质、DNA-蛋白质等相互作用。
详细描述
荧光光谱法通过观察荧光标记的生物大分子在相互作用前后 的光谱变化，可以了解生物大分子间的结合方式、亲和力以 及作用机制等信息。
利用荧光光谱法研究生物大分子的相互作用
实验步骤
1
2
1. 将荧光标记的生物大分子进行纯化和制备。
荧光光谱分析法课件
目录 CONTENT
• 荧光光谱分析法概述 • 荧光光谱分析法的基本原理 • 荧光光谱分析法的实验技术 • 荧光光谱分析法的数据处理与分
析 • 荧光光谱分析法的实验案例 • 荧光光谱分析法的展望与未来发
展
01
荧光光谱分析法概述
定义与原理
定义
荧光光谱分析法是一种基于物质吸收 光能后发射荧光特性进行物质成分和 结构分析的方法。
激发态的衰变
电子从激发态返回基态时，以辐射或非辐射方式释放能量，产生荧 光光谱。
荧光光谱的产生机制
荧光光谱是由分子吸收光能后，通过内部转换、振动弛豫和辐射跃 迁等过程产生的。
荧光光谱的组成与特征
荧光光谱的组成
荧光光谱由发射峰、激发峰和斯托克斯位移组成。
荧光光谱的特征
荧光光谱的特征与分子结构、环境因素和激发波长等有关，可用于分析分子的 结构和性质。
通过观察化学反应过程中荧光强度的变化，可以了解反应过程中各组分的浓度变化，从而推算出反应速率常数和 反应机理等信息。
利用荧光光谱法研究化学反应的动力学过程
2. 在不同时间点测量荧光 光谱并记录数据。
1. 选择适当的荧光标记的 化学反应体系。
实验步骤
01
03 02
利用荧光光谱法研究化学反应的动力学过程
总结词
荧光光谱法可用于研究生物大分子间的相互作用，如蛋白质蛋白质、DNA-蛋白质等相互作用。
详细描述
荧光光谱法通过观察荧光标记的生物大分子在相互作用前后 的光谱变化，可以了解生物大分子间的结合方式、亲和力以 及作用机制等信息。
利用荧光光谱法研究生物大分子的相互作用
实验步骤
1
2
1. 将荧光标记的生物大分子进行纯化和制备。
荧光光谱分析法课件
目录 CONTENT
• 荧光光谱分析法概述 • 荧光光谱分析法的基本原理 • 荧光光谱分析法的实验技术 • 荧光光谱分析法的数据处理与分
析 • 荧光光谱分析法的实验案例 • 荧光光谱分析法的展望与未来发
展
01
荧光光谱分析法概述
定义与原理
定义
荧光光谱分析法是一种基于物质吸收 光能后发射荧光特性进行物质成分和 结构分析的方法。
激发态的衰变
电子从激发态返回基态时，以辐射或非辐射方式释放能量，产生荧 光光谱。
荧光光谱的产生机制
荧光光谱是由分子吸收光能后，通过内部转换、振动弛豫和辐射跃 迁等过程产生的。
荧光光谱的组成与特征
荧光光谱的组成
荧光光谱由发射峰、激发峰和斯托克斯位移组成。
荧光光谱的特征
荧光光谱的特征与分子结构、环境因素和激发波长等有关，可用于分析分子的 结构和性质。
第5章拉曼光谱分析法ppt课件
拉曼散射光谱的基本概念
图6-33 散射效应示意图 （a）瑞利和拉曼散射的能级图 （b）散射谱线
拉曼散射光谱的基本概念
处于基态的分子与光子发生非弹性碰撞，获得能量跃迁 到激发态可得到斯托克斯线，反之，如果分子处于激发态， 与光子发生非弹性碰撞就会释放能量而回到基态，得到反斯 托斯线。
拉曼位移：斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之 差称为拉曼位移。拉曼位移的大小和分子的跃迁能级差一样。 因此，对应于同一分子能级，斯托克斯线与反斯托克斯线的 拉曼位移应该相等，而且跃迁的几率也应相等。在正常情况 下，由于分子大多数是处于基态，测量到的斯托克斯线强度 比反斯托克斯线强得多，所以在一般拉曼光谱分析中，都采 用斯托克斯线研究拉曼位移。
1—反射镜 2—多通道池 3—锲型镜 4—液体
拉曼光谱在材料研究中的应用
激光拉曼散射光谱法
拉曼光谱的选择定则与高分子构象
由于拉曼与红外光谱具有互补性，因而二者结 合使用能够得到更丰富的信息。这种互补的特点， 是由它们的选择定则决定的。凡具有对称中心的分 子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率 相同的谱带，这就是所谓的“互相排斥定则”。例 如聚乙烯具有对称中心，所以它的红外光谱与拉曼 光谱没有一条谱带的频率是一样的。
而碳链的振动用拉曼光谱表征更为方便 对于链状聚合物来说，碳链上的取代基用 红外光谱较易检测出来
激光拉曼散射光谱法
激光拉曼光谱与红外光谱比较
红外与拉曼光谱在研究聚合物时的区别可以聚乙烯为例加以说明（图 6-34）。
聚乙烯分子中具有对称中心，红外与拉曼光谱呈现完全不同的振动模 式。在红外光谱中，CH2振动为最显著的谱带。而拉曼光谱中，C-C振动有 明显的吸收。
生物大分子的拉曼光谱研究
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（2）按光谱的形态不同 线状光谱，带状光谱，连续光谱
（3）按产生光谱的物质类型不同 原子光谱，分子光谱，
固体光谱
（4）按产生光谱的方式不同 发射光谱，吸收光谱，散射
光谱
（5）按激发光源的不同 火焰光谱，闪光光谱，激光光谱，
等离子体光谱等
09.11.2020
2
波谱区名称
射线
X射线
远紫外 光
近紫外 光
§17.3 光谱分析法
17.3.1 引言
●光 一种电磁波或电磁辐射。电磁波是广义的光图片IR_2 ●光学分析法 建立在物质光学光谱性质上的分析方法
1. 光谱及光谱分析法
●光谱法的发展史 1858～1859年间，德国化学家本生和物理学 家基尔霍夫奠定了一种新的化学分析方法—光谱分析法的基础。他 2人被公认为光谱分析法的创始人
转变成原子蒸气，是原子吸收光谱分析法中的关键部件之一。有 火焰原子化器和无焰原子化器两类
●分光系统单色器 作用是把要测量的吸收谱线同其他谱线
分开。分光部件有棱镜和光栅两种类型
●检测系统 作用是接受光信号，并把光信号转换成电信号
，经放大和运算处理，给出分析结果。主要由检测器、放大器、 读数和记录系统等组成
●分析的原理
——一定波长λ和强度I0的光通过某元素的原子蒸气时，若辐射波长 的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需能量，蒸气吸收辐射的光
能，产生原子吸收光谱(定性)。元素浓度越大，吸收的光能越多(定 量)。例，镁灯的285.2nm线。若透射光强度为I1，测量气态原子对 特定波长的辐射吸收强度(I0/I1)，就可确定该元素的浓度（含量）
0.1 cm ~100cm
1m ~1000m
跃迁能级类型
原子核能级
内层电子能级
价电子或成键电子 能级
价电子或成键电子 能级
价电子或成键电子 能级
分子振动能级
原子振动/分子转动 能级
分子转动、晶格振 动能级
电子自旋、分子转 动能级
磁场中核自旋能级
分析方法 放射化学分析法
X射线光谱法 真空紫外光度法 紫外分光光度法
●光谱法的应用 开创了化学和分析化学的新纪元：不少化学元
素通过光谱分析发现；已广泛地用于地质、冶金、石油、化工、农
业、医药、生物化学、环境保护等许多方面：是常用的灵敏、快速、
准确的近代仪器分析方法之一源自09.11.20201
●电磁波的划分
（1）按波长区域不同 远红外光谱，红外光谱，可见光谱，
紫外光谱，远紫外光谱（真空紫外光谱）
标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分 析的样品基本一致，这常常比较困难
09.11.2020
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17.3.3 原子吸收光谱分析法（1955，澳大利亚，瓦尔西）
1. 基本原理 原子吸收光谱法，又称为原子吸收分光光度法
●原理 物质产生的原子蒸气对特定谱线（待测元素的特征谱
线）的吸收作用进行分析，根据特征谱线强度减弱的程度可求出待 测元素的含量
（6）灵敏度高 可利用光谱法进行痕量分析。目前，相对灵
敏度可达到千万分之一至十亿分之一，绝对灵敏度可达10-8g~10-9g
（7）样品损坏少 可用于古物以及刑事侦察等领域
随着新技术的采用（如应用等离子体光源），定量分析的线性范 围变宽，使高低含量不同的元素可同时测定。还可以进行微区分析
●局限性 光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套
09.11.2020
8
2. 仪器设备的基本构成
原子吸收分光光度计图片，原子吸收主要由光源、原子化器、单 色器和检测系统四部分组成
原子吸收分光光度计结构示意图
09.11.2020
9
●光源 作用是发射被测元素的特征谱线。目前常用空心阴极
灯和无极放电灯作光源，前者应用最广泛
●原子化器 作用是提供足够的能量，使试液中的待测元素
比色法、可见分光光 度法
近红外光谱法
中红外光诸谱法
远红外光清谱法
微波光谱法 核磁共振光谱法 3
2. 光谱分析法的特点
（1）分析速度较快 原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在
l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果
（2）操作简便 有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光
谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析 、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面 ，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警 报或检测出污染程度
（3）不需纯样品 只需利用已知谱图，即可进行光谱定性分析
。这是光谱分析一个十分突出的优点
（4）可同时测定多种元素或化合物 省去复杂的分离操作
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4
（5）选择性好 可测定化学性质相近的元素和化合物。如测
定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物，它们的谱线可分开而不受干 扰，成为分析这些化合物的得力工具
光
可见光
学
光
谱 区
近红外 光
中红外 光
远红外 光
微波
射0频9.1(1无.20线20电波)
波长范围
0.005 nm~0.14nm
0.001 nm ~10nm 10 nm ~200nm
200 nm ~400nm
400 nm ~7560nm 0.756mm ~2.5mm
2.5mm ~50mm
50mm ~1000mm
●与发射光谱的关系 是互相联系的两种相反的过程。原子
发射光谱是原子由激发态回到基态时产生的原子发射光谱线。原子 由基态跃迁到激发态时要吸收能量，产生原子吸收光谱线
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●共振吸收线
使电于子从基态跃迁到第一激发态时产生的吸收线，简称共振线。 不同元素，共振线不同，是元素的特征谱线。它易产生，是最灵敏 线。原子吸收光谱利用处于基态的待测元素原子蒸气对共振线或其 他分析线吸收的程度进行定量分析
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3. 原子吸收分析的方法及特点
原子吸收分光光度法常用于元素的定量分析，分析方法有三种
（1）标准曲线法
●原理 根据待测元素的估计含量范围，用纯试剂配制三至五
种不同浓度的标准溶液，分别在原子吸收分光光度计上测定它们的 吸光度A，绘制浓度一吸光度标准曲线。再以同样的操作程序测出 样品中待测元素的吸光度Ax，然后在曲线上通过内插Ax值，求出待 测元素的浓度
——假定光源理想，无中心波长位移，实验条件稳定，可导出比耳
定律09.11.2020
7
式中，A ——吸光度
K ——常数
——意义 该式是原子吸收光谱定量分析的基本关系式：吸光度 （absorbance）A与样品中某元素的含量C呈线性关系。通过一组已 知浓度的标准样品，做出A与C之间的工作曲线。在同样条件下，测 量未知物的吸光度后，利用工作曲线就可求得未知物的浓度Cx
（3）按产生光谱的物质类型不同 原子光谱，分子光谱，
固体光谱
（4）按产生光谱的方式不同 发射光谱，吸收光谱，散射
光谱
（5）按激发光源的不同 火焰光谱，闪光光谱，激光光谱，
等离子体光谱等
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2
波谱区名称
射线
X射线
远紫外 光
近紫外 光
§17.3 光谱分析法
17.3.1 引言
●光 一种电磁波或电磁辐射。电磁波是广义的光图片IR_2 ●光学分析法 建立在物质光学光谱性质上的分析方法
1. 光谱及光谱分析法
●光谱法的发展史 1858～1859年间，德国化学家本生和物理学 家基尔霍夫奠定了一种新的化学分析方法—光谱分析法的基础。他 2人被公认为光谱分析法的创始人
转变成原子蒸气，是原子吸收光谱分析法中的关键部件之一。有 火焰原子化器和无焰原子化器两类
●分光系统单色器 作用是把要测量的吸收谱线同其他谱线
分开。分光部件有棱镜和光栅两种类型
●检测系统 作用是接受光信号，并把光信号转换成电信号
，经放大和运算处理，给出分析结果。主要由检测器、放大器、 读数和记录系统等组成
●分析的原理
——一定波长λ和强度I0的光通过某元素的原子蒸气时，若辐射波长 的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需能量，蒸气吸收辐射的光
能，产生原子吸收光谱(定性)。元素浓度越大，吸收的光能越多(定 量)。例，镁灯的285.2nm线。若透射光强度为I1，测量气态原子对 特定波长的辐射吸收强度(I0/I1)，就可确定该元素的浓度（含量）
0.1 cm ~100cm
1m ~1000m
跃迁能级类型
原子核能级
内层电子能级
价电子或成键电子 能级
价电子或成键电子 能级
价电子或成键电子 能级
分子振动能级
原子振动/分子转动 能级
分子转动、晶格振 动能级
电子自旋、分子转 动能级
磁场中核自旋能级
分析方法 放射化学分析法
X射线光谱法 真空紫外光度法 紫外分光光度法
●光谱法的应用 开创了化学和分析化学的新纪元：不少化学元
素通过光谱分析发现；已广泛地用于地质、冶金、石油、化工、农
业、医药、生物化学、环境保护等许多方面：是常用的灵敏、快速、
准确的近代仪器分析方法之一源自09.11.20201
●电磁波的划分
（1）按波长区域不同 远红外光谱，红外光谱，可见光谱，
紫外光谱，远紫外光谱（真空紫外光谱）
标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分 析的样品基本一致，这常常比较困难
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17.3.3 原子吸收光谱分析法（1955，澳大利亚，瓦尔西）
1. 基本原理 原子吸收光谱法，又称为原子吸收分光光度法
●原理 物质产生的原子蒸气对特定谱线（待测元素的特征谱
线）的吸收作用进行分析，根据特征谱线强度减弱的程度可求出待 测元素的含量
（6）灵敏度高 可利用光谱法进行痕量分析。目前，相对灵
敏度可达到千万分之一至十亿分之一，绝对灵敏度可达10-8g~10-9g
（7）样品损坏少 可用于古物以及刑事侦察等领域
随着新技术的采用（如应用等离子体光源），定量分析的线性范 围变宽，使高低含量不同的元素可同时测定。还可以进行微区分析
●局限性 光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套
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2. 仪器设备的基本构成
原子吸收分光光度计图片，原子吸收主要由光源、原子化器、单 色器和检测系统四部分组成
原子吸收分光光度计结构示意图
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9
●光源 作用是发射被测元素的特征谱线。目前常用空心阴极
灯和无极放电灯作光源，前者应用最广泛
●原子化器 作用是提供足够的能量，使试液中的待测元素
比色法、可见分光光 度法
近红外光谱法
中红外光诸谱法
远红外光清谱法
微波光谱法 核磁共振光谱法 3
2. 光谱分析法的特点
（1）分析速度较快 原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在
l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果
（2）操作简便 有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光
谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析 、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面 ，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警 报或检测出污染程度
（3）不需纯样品 只需利用已知谱图，即可进行光谱定性分析
。这是光谱分析一个十分突出的优点
（4）可同时测定多种元素或化合物 省去复杂的分离操作
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（5）选择性好 可测定化学性质相近的元素和化合物。如测
定铌、钽、锆、铪和混合稀土氧化物，它们的谱线可分开而不受干 扰，成为分析这些化合物的得力工具
光
可见光
学
光
谱 区
近红外 光
中红外 光
远红外 光
微波
射0频9.1(1无.20线20电波)
波长范围
0.005 nm~0.14nm
0.001 nm ~10nm 10 nm ~200nm
200 nm ~400nm
400 nm ~7560nm 0.756mm ~2.5mm
2.5mm ~50mm
50mm ~1000mm
●与发射光谱的关系 是互相联系的两种相反的过程。原子
发射光谱是原子由激发态回到基态时产生的原子发射光谱线。原子 由基态跃迁到激发态时要吸收能量，产生原子吸收光谱线
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●共振吸收线
使电于子从基态跃迁到第一激发态时产生的吸收线，简称共振线。 不同元素，共振线不同，是元素的特征谱线。它易产生，是最灵敏 线。原子吸收光谱利用处于基态的待测元素原子蒸气对共振线或其 他分析线吸收的程度进行定量分析
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3. 原子吸收分析的方法及特点
原子吸收分光光度法常用于元素的定量分析，分析方法有三种
（1）标准曲线法
●原理 根据待测元素的估计含量范围，用纯试剂配制三至五
种不同浓度的标准溶液，分别在原子吸收分光光度计上测定它们的 吸光度A，绘制浓度一吸光度标准曲线。再以同样的操作程序测出 样品中待测元素的吸光度Ax，然后在曲线上通过内插Ax值，求出待 测元素的浓度
——假定光源理想，无中心波长位移，实验条件稳定，可导出比耳
定律09.11.2020
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式中，A ——吸光度
K ——常数
——意义 该式是原子吸收光谱定量分析的基本关系式：吸光度 （absorbance）A与样品中某元素的含量C呈线性关系。通过一组已 知浓度的标准样品，做出A与C之间的工作曲线。在同样条件下，测 量未知物的吸光度后，利用工作曲线就可求得未知物的浓度Cx